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ALBUMINA HUMANA
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Agenda
1.- SANGRE - PLASMA
2.- ALBUMINA
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Agenda
1.- SANGRE - PLASMA
2.- ALBUMINA
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Sangre
• La sangre es un tejido conjuntivo fluido que circula
por capilares, venas y arterias de todos los
vertebrados.
• Su color rojo es debido a la presencia del
pigmento hemoglobina de los eritrocitos.
o Fase sólida: (elementos formes): glóbulos
blancos, glóbulos rojos y plaquetas
o Fase líquida: plasma.
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Sangre
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Sangre: Fase líquida
SUERO:
Fase líquida sin los factores de
coagulación
(recolectada sin anticoagulante)
PLASMA:
Fase líquida con los factores de
coagulación
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(recolectada con anticoagulante)
Sangre centrifugado
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Plasma
Plasma = Proteínas + Agua
• Proteínas: • Agua:
o Factores de o Minerales
coagulación o Glucosa
o Albúmina o Lípidos
o Inmunoglobulinas
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Plasma, Proteínas y Derivados
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Fuentes de Plasma
1.Plasma recuperado
(obtenido a partir de
la sangre total)
2. Plasmaféresis
(remoción de plasma)
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Comparación de los 2 tipos de plasma
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Comparación de los 2 tipos de plasma
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Agenda
1.- SANGRE - PLASMA
2.- ALBUMINA
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Albúmina
• La albúmina es la proteína
más abundante en el plasma.
• Está constituida por 585
aminoácidos con puentes
disulfuro entrecruzados en su
molécula.
• Peso molecular de 67.000
dalton.
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Albúmina
DATOS:
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Albúmina
• En condiciones normales las concentraciones:
o Proteínas totales del plasma: 6,2 y 7,9 g/dl
o Albúmina: 3,6 y 5,2 g/dl.
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Albúmina
• La albúmina tiene carga eléctrica negativa. La
membrana basal del glomérulo renal, también está
cargada negativamente, lo que impide la filtración
glomerular de la albúmina por la orina.
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Presión Oncótica
• La presión oncótica o coloidosmótica es la presión
debida a las proteínas plasmáticas.
• Ocurre entre el compartimento vascular e intersticial.
• Los capilares sanguíneos son poco permeables a las
proteínas (elevado peso molecular), por lo que se
acumulan en el plasma y son menos abundantes en el
liquido intersticial (gradiente de concentración) =
tendencia del agua a retornar al capilar sanguíneo con
una cierta presión.
• La presión oncótica regula el filtrado que se produce a
través del endotelio capilar.
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Presión Oncótica
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Concentración de Albúmina en Sangre
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Metabolismo de Albúmina
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Albúmina en Sangre
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Concentración de Albúmina en Sangre
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Funciones de la Albúmina
• Mantenimiento de la presión oncótica.
• Transporte de hormonas tiroideas.
• Transporte de hormonas liposolubles.
• Transporte de ácidos grasos libres.
• Transporte de bilirrubina no conjugada.
• Transporte de muchos fármacos y drogas.
• Unión competitiva con iones de calcio.
• Control del pH.
• Transportador de la sangre.
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Deficiencia de Albúmina
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Indicaciones de Aplicación de
Albúmina Humana
• Shock hemorrágico, shock por pérdida de plasma, etc.
• Deficiencia de plasma y/o albúmina antes, durante y
después de operaciones.
• Quemaduras, falla hepática, hepatocirrosis, nefritis,
síndrome nefrótico, desórdenes gastrointestinales,
síndrome de Lyell, ascitis, síndrome de distress
respiratorio del adulto, kernicterus en recién nacidos,
edema cerebral, procesos tóxicos (toxemia de la
embarazada).
• Sustitución de volumen e intercambio de plasma,
síndromes de hiperviscosidad sanguínea.
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Aplicación de
Albúmina Humana
• Aplicación lenta y cuidadosa (si es necesario, usar
premedicación) bajo el control del médico tratante en
desórdenes de la coagulación, falla cardíaca severa,
edema pulmonar, falla nefrótica con oliguria o anuria,
várices esofágicas, sensibilidad conocida contra las
proteínas del plasma humano.
Efectos adversos:
• Reacciones alérgicas leves (por ej. enrojecimiento,
fiebre, náuseas) desaparecen luego de la interrupción
de la infusión.
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Agenda
1.- SANGRE - PLASMA
2.- ALBUMINA
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Fraccionamiento del Plasma
• Procedencia del plasma
o Centros colectores de plasma
o Datos epidemiológicos locales de infecciones
transmitidas por sangre
o Sin colección en áreas de prevalencia muy alta.
• Permanente actualización de datos epidemiológicos
• Selección = Criterios de exclusión de donantes
• Pruebas para marcadores de infección
• Sistema de “Look-Back” para “Follow-up” de donantes
• Cualidad de Plasma
o Almacenamiento y transporte
o Preparación de los pools de plasma
o Especificaciones
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Fraccionamiento de Cohn-Oncley
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Plano de Fraccionamiento
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Filtración
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Agenda
1.- SANGRE - PLASMA
2.- ALBUMINA
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Estrategias para reducir el
riesgo de transmisión viral
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Guías Europeas
para seguridad viral
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Métodos de Remoción e
Inactivación Viral
(CPMP/BWP/269/95 [Rev.3])
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Inactivación viral I.
Solvent / Detergente
Puntos fuertes
• Muy eficaz contra todos los virus con capa lipídica
o Rápido, robusto, reproducible
• Sin efecto perjudicial para las proteínas
o Mantiene actividad biológica
• Apropiado para soluciones complejas de proteínas
• Gran márgen de seguridad
• Vasta utilización sin sero-conversiones
Puntos débiles
• Ineficiente contra virus sin capa ex.: HAV, PB19
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Inactivación viral II.
pH 4
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Inactivación viral III.
Pasteurización (60ºC/10h)
Puntos Fuertes
Eficaz con algunos virus con capa y sin capa lipídica
(Hepatitis B, Hepatitis no A - no – B, virus HIV)
• Fácil de incorporar en nuevos procesos de producción
Puntos Débiles
• Eficacia dependiente de la composición de la solución
• Además de los virus, puede desnaturalizar también las
proteínas
• Necesita añadir estabilizadores para protección de las
proteínas y prevenir formaciones de antígenos o
agregados
• Los estabilizantes de las proteínas estabilizan también los
virus.
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Inactivación viral IV.
Calor Seco (100°°C/ 30 minutes)
Puntos Fuertes
• Eficaz contra virus con y sin capa lipídica
• Proceso final sin posibilidad de contaminación cruzada
Puntos Débiles
• Tienen que ser añadidos estabilizadores
• Resultado muy dependiente del contenido de la humedad
residual
• Dificultades técnicas en regulación exacta de la
temperatura de todas las ampollas
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Remoción viral
por Filtración
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Remoción viral
Nanofiltración
Puntos Fuertes
• Eficaz contra virus con y sin capa
Puntos Débiles
• Difícil la remoción de virus pequeños, garantizando
valores de rentabilidad satisfactorios para algunos
productos (ej. FVIII)
• Poder causar la activación de factores de coagulación
• La agregación de virus puede afectar el desempeño del
filtro.
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Remoción viral
Nanofiltración
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Validación del Método
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Presentaciones
Albumin®
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Peter McIntyre, Blood transfusion in desert dressing station, 1941-1943
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