CBC SAN ISIDRO

QUÍMICA

C
S
U
E
A
R
T
I
R
E
O

PARTE 2: T.Re.P.E.V.
1
 Geometría Molecular
En uniones químicas estudiamos que un enlace covalente es polar cuando existe cierta
diferencia de electronegatividad entre los átomos que se unen.
La magnitud que mide la polaridad de un enlace o de una molécula como un todo es el
momento dipolar (µ) y la unidad en que se mide es el Debye (D)
El momento dipolar es una magnitud vectorial o sea que es un vector que tiene dirección,
sentido y modulo.
Si una molécula es diatómica y por lo tanto tiene un solo enlace , su polaridad es directamente
la polaridad del enlace .
Si el enlace es no polar como en el cloro la molécula es no polar.

Si el enlace es polar como en el caso del cloruro de hidrogeno la molécula es polar.

Cuando existe esta polaridad hay una separacion de una fraccion de carga , y se forma un dipolo.

δ− δ+ 2
La geometría de una molécula diatómica es LINEAL (al tener un solo enlace la línea la determina
el enlace) pero no se puede determinar ningún ángulo.
Para determinar un ángulo se necesitan dos rectas (dos enlaces)

Cuando una molécula tiene mas de una unión el momento dipolar de una molécula es la suma
de los momentos dipolares de todas las uniones. Pero esa suma no es una suma escalar sino
que es una suma vectorial.
Cuando se suman vectores el módulo y la dirección del vector suma depende del ángulo que
estén formando dichos vectores. Por lo tanto, el momento dipolar total de una molécula con
mas de una unión depende de la disposición en el espacio de dichas uniones. Para conocer
dicha disposición espacial necesitamos conocer la geometría de la molécula.

Existen formas experimentales que permiten determinar la geometría de una molécula , y

teorías que permiten predecirla . en este curso veremos una teoría muy sencilla que permite
predecir la geometría de moléculas como de iones poliatómicos. Es la teoría de repulsión de
pares de electrones de valencia (TREPEV)

3
 Teoría de Repulsión de Pares de
Electrones de Valencia (TREPEV)
Con este modelo puede deducirse la forma geométrica que adopta una molécula o ion
poliatómico.
Según esta teoría:
• La geometría molecular depende de la distribución de los grupos electrónicos alrededor del
átomo central Se denominan grupos electrónicos a los pares de electrones involucrados en
uniones simples y múltiples y además a los que no están involucrados en uniones (se llaman
enlazantes a los que forman parte de enlaces covalentes y no enlazantes a los pares de
electrones libres)
• Los grupos electrónicos se repelen y se ubican de manera tal de estar lo mas lejos posible en el
espacio para que la repulsión sea mínima y de esta forma la estabilidad sea máxima

4
De acuerdo al numero de grupos electrónicos alrededor del átomo central las distribuciones
mas estables son :

2 PARES LINEAL : Angulo 180°

3 PARES PLANA TRIANGULAR : Angulo 120°

4 PARES TETRAÉDRICA : Angulo 109.5°

Estas distribuciones determinan la GEOMETRIA ELECTRÓNICA o sea la distribución de los pares

electrónicos de valencia (enlazantes y no enlazantes ) alrededor del átomo central que
determinan una mínima repulsión y proporcionan una máxima estabilidad
Cabe aclarar que la GEOMETRIA MOLECULAR se determina según la distribución de los grupos
electrónicos enlazantes ( pares que participan de la unión entre dos átomos), dando por
resultado la distribución espacial de los átomos que forman una molécula 5
Esta distribución determina muchas de las propiedades químicas y físicas de una sustancia.
Por lo tanto para determinar la GEOMETRIA MOLECULAR es necesario :

1. Realizar la estructura de Lewis

2. Conocer el numero de grupos electrónicos alrededor del átomo central.
3. Determinar la distribución mas estable de acuerdo al numero de grupos electrónicos
alrededor del átomo central (lineal, plana triangular o tetraédrica) o sea asignar la
GEOMETRIA ELECTRONICA
4. Reconocer los pares enlazantes (los que participan en las uniones covalentes ) y determinar
la GEOMETRIA MOLECULAR

Ejemplos:
BeCl2
1. Estructura de Lewis :

2. Grupos electrónicos que rodean al átomo central : 2

3. Distribución mas estable : Lineal, para que los grupos electrónicos estén lo mas alejados entre
si con un ángulo de 180°.
● ● Be ●● 6
GE: Lineal
4. Como estos 2 grupos son enlazantes la geometría electrónica coincide con la geometría
molecular

GM : LINEAL

Cl Be Cl Ángulo = 180°

Analicemos su polaridad
En la molécula de cloruro de berilio hay dos enlaces covalentes polares Be-Cl. Estos enlaces son
polares debido a la diferencia de electronegatividad entre los átomos (el cloro es mas
electronegativo que el berilio y atrae con mas fuerza el par electrónico compartido en ese
enlace). Por lo tanto en la molécula tenemos dos enlaces polares que tienen la misma dirección,
el mismo modulo pero por la geometría distinto sentido.
La suma vectorial resulta igual a cero , debido a que los momentos dipolares se compensan.

µt = 0 MOLECULA NO POLAR

7
 CO2
1. Estructura de Lewis:
xx xx
x x ● ● x x
x
O x ●
C ● x O x

2. Grupos electrónicos alrededor del átomo central : 2

3. Distribución mas estable: Lineal, para que los grupos electrónicos estén lo mas alejados entre
si con un ángulo de 180°.
GE: Lineal
● ● ● ●
● ● C ● ●

4. Como estos dos grupos son enlazantes la geometría electrónica coincide con la geometría
molecular.
GM: LINEAL

O = C = O Ángulo = 180°

Los vectores momentos dipolares de los enlaces tienen igual dirección, igual módulo y
distinto sentido 8
µt = 0 NO POLAR
 SCO
1. Estructura de Lewis :
xx xx
x x ● ● x x
x
S x ●
C ● x O x
2. Grupos electrónicos que rodean al átomo central: 2
3. Distribución mas estable: Lineal para que los grupos electrónicos estén lo mas alejados entre
si con un ángulo de 180 grados
GE: Lineal
● ● ● ●
● ● C ● ●

4. Como estos 2 grupos son enlazantes la geometría electronica coincide con la geometría
molecular

GM: LINEAL

S = C = O Ángulo “parecido a” 180°

9
Los vectores momentos dipolares de los enlaces no son iguales , ya que el átomo central esta
unido a átomos diferentes por tal razón la suma vectorial de los momentos dipolares no se
anula y el momento dipolar total es distinto de cero siendo la molécula POLAR

µt ≠ 0 POLAR

Conclusión
Si el átomo central en una molécula lineal esta unido a átomos o grupos de átomos iguales la
molécula resulta NO POLAR pero si esta unido a átomos o grupos de átomos distintos la
molécula es POLAR

10
 BF3
1. Estructura de Lewis :

2. Grupos electrónicos que rodean al átomo central: 3

3. Distribución mas estable: Plana triangular para que los grupos electrónicos estén lo mas
alejados entre si con un ángulo de 120°
GE: Plana Triangular
••

•• ••

4. Como estos tres grupos son enlazantes la geometría electrónica coincide con la geometría
molecular.

GM: PLANA TRIANGULAR

Ángulo = 120° 11
Esta molécula es no polar debido a que los momentos dipolares se compensan , µt = 0

a) Vectores de los momentos bipolares correspondientes a los tres enlaces.

b) Suma de los vectores µ1 y µ3 obteniendo el vector µR.
c) Suma de µR y µ2 igual a cero

µt = 0 y la molécula es NO POLAR

12
 H2CO
1. Estructura de Lewis :
xx
● x x
H x ● C O
● x x
●
x
H
2. Grupos electrónicos que rodean al átomo central: 3

3. Distribución mas estable: Plana triangular para que los grupos electrónicos estén lo mas
alejados entre si con un ángulo de 120°
GE: Plana Triangular
••

•• ••

13
4. Como estos tres grupos son enlazantes la geometría electrónica coincide con la geometría
molecular.

GM: PLANA TRIANGULAR

Ángulo “parecido a” 120°

C

H O

Esta molécula es POLAR (µt ≠ 0) debido a que los momentos dipolares de los enlaces no se
compensan, ya que el átomo central está unido a átomos diferentes.

Conclusión
En las moléculas planas triangulares si el átomo central esta unido a átomos o grupos de átomos
iguales la molécula resulta no polar y si esta unida a átomos o grupos de átomos diferentes la
molécula es polar ya que el µt ≠ 0 porque la suma de los momentos dipolares de los enlaces no
se anulan.

14
 CH4
1. Estructura de Lewis :

2. Grupos electrónicos que rodean al átomo central: 4

3. Distribución mas estable: Tetraédrica para que los grupos electrónicos estén lo mas
alejados entre si con un ángulo de 109,5°
GE: Tetraédrica

••

•• ••

••

15
4. Como estos cuatro grupos son enlazantes la geometría electrónica coincide con la geometría
molecular.

GM: TETRAÉDRICA

C
Ángulo = 109,5°
H H

Esta molécula es NO POLAR.

Sus momentos dipolares son vectores de igual modulo dirigidos hacia el átomo de carbono que
es mas electronegativo que el hidrógeno, en consecuencia el vector momento dipolar total de la
molécula es nulo (µt = 0) y la molécula de metano es no polar

16
 CHCL3
1. Estructura de Lewis :

••
•• Cl ••
••
•• C ••
•• Cl •• • • • Cl ••
•
•• H ••

2. Grupos electrónicos que rodean al átomo central: 4

3. Distribución mas estable: Tetraédrica para que los grupos electrónicos estén lo mas
alejados entre si con un ángulo de 109,5°
GE: Tetraédrica

••

•• ••

••

17
4. Como estos cuatro grupos son enlazantes la geometría electrónica coincide con la geometría
molecular.

GM: TETRAÉDRICA

C Ángulo = 109,5°
Cl Cl

Cl

Esta molécula es POLAR ya que los momentos dipolares de los enlaces no se compensan y la
resultante tiene un valor distinto de cero (µt ≠ 0)

Conclusión
Si el átomo central en una molécula tetraédrica esta unido a átomos o grupos de átomos iguales
la molécula resulta NO POLAR pero si esta unido a átomos o grupos de átomos distintos la
molécula es POLAR

18
 SO2
1. Estructura de Lewis :

2. Grupos electrónicos que rodean al átomo central: 3

3. Distribución mas estable: Plana Triangular para que los grupos electrónicos estén lo mas
alejados entre si con un ángulo de 120°
GE: Plana Triangular
••

•• ••

19
4. De estos tres grupos electrónicos solo dos son enlazantes por lo que la geometría molecular
es diferente a la geometría electrónica
••
GM: ANGULAR

• •O• Ángulo “parecido a “120°

•O

En una geometría molecular angular los vectores momentos dipolares de los enlaces no se
compensan y la resultante tiene un valor distinto de cero (µt ≠ 0) y la molécula es POLAR

20
 NH3
1. Estructura de Lewis :

2. Grupos electrónicos que rodean al átomo central: 4

3. Distribución mas estable: Tetraédrica para que los grupos electrónicos estén lo mas
alejados entre si con un ángulo de 109,5°
GE: Tetraédrica
••

•• ••

••
21
4. De estos cuatro grupos electrónicos solo tres son enlazantes por lo que la geometría
molecular es diferente a la geometría electrónica

GM: PIRAMIDAL

Ángulo “parecido” 109,5°

Las moléculas piramidales son POLARES ya que los vectores momentos dipolares de los enlaces
no se compensan (µt ≠ 0)

22
 H20
1. Estructura de Lewis :

2. Grupos electrónicos que rodean al átomo central: 4

3. Distribución mas estable: Tetraédrica para que los grupos electrónicos estén lo mas
alejados entre si con un ángulo de 109,5°
GE: Tetraédrica

••

•• ••

•• 23
4. De estos cuatro grupos electronicos solo dos son enlazantes por lo que la geometría
molecular es diferente a la geometría electronica

GM: ANGULAR ••

O
Ángulo “ parecido a “ 109,5°
•
•H •H•

Como toda molécula angular es POLAR por lo dicho anteriormente

24
GEOMETRIA DE IONES
Utilizamos el mismo modelo para deducir la forma geométrica que adopta un ion poliatómico.

NO2-
1. Estructura de Lewis :
-
xx ●● xx
x x ● ▲
O N ● x O
x x ● x
xx

2. Grupos electrónicos que rodean al átomo central: 3

3. Distribución mas estable: Plana Triangular para que los grupos electrónicos estén lo mas
alejados entre si con un ángulo de 120°
GE: Plana Triangular

4. De estos tres grupos solo dos son enlazantes por lo que la geometría del ion es diferente a la
geometría electrónica.
25
GEOMETRIA DEL ION: ANGULAR Ángulo “parecido a “ 120°
 ClO2-
1. Estructura de Lewis :
-
xx ●● xx
x ● ▲
O Cl ● x O
x ● x
xx ●● xx

2. Grupos electrónicos que rodean al átomo central: 4

3. Distribución mas estable: Tetraédrica para que los grupos electrónicos estén lo mas
alejados entre si con un ángulo de 109,5°
GE: Tetraédrica

4. De estos cuatro grupos solo dos son enlazantes por lo que la geometría del ion es diferente a
la geometría electrónica

GEOMETRIA DEL ION: ANGULAR Ángulo “ parecido a “ 109,5°

26
 NO3-
1. Estructura de Lewis :
-
xx xx -
x x ● ▲
O N ● x O
x x ● x
●● xx
x x
x O x
xx

2. Grupos electrónicos que rodean al átomo central: 3

3. Distribución mas estable: Plana Triangular para que los grupos electrónicos estén lo mas
alejados entre si con un ángulo de 120°
GE: Plana Triangular

4. Como estos tres grupos son enlazantes la geometría del ion coincide con la geometría
electrónica.

GEOMETRIA DEL ION: PLANA TRIANGULAR Ángulo “parecido a “ 120°

27
 H3O+
1. Estructura de Lewis :
+

xx
H ● x O x ● H
xx
H

2. Grupos electrónicos que rodean al átomo central: 4

3. Distribución mas estable: Tetraédrica para que los grupos electrónicos estén lo mas
alejados entre si con un ángulo de 109,5°
GE: Tetraédrica

4. De estos cuatro grupos solo tres son enlazantes por lo que la geometría del ion es diferente a
la geometría electrónica

GEOMETRIA DEL ION: PIRAMIDAL Ángulo “parecido a “ 109,5°

28
 NH4+
1. Estructura de Lewis :
+

H
●x
H ● x N x ● H
xx
H

2. Grupos electrónicos que rodean al átomo central: 4

3. Distribución mas estable: Tetraédrica para que los grupos electrónicos estén lo mas
alejados entre si con un ángulo de 109,5°
GE: Tetraédrica

4. Como estos cuatro grupos son enlazantes la geometría del ion coincide con la geometría
electronica

GEOMETRIA DEL ION: TETRAÉDRICA Ángulo “parecido a “ 109,5°

29
Esta teoría permite estimar los ángulos de enlace que depende de las repulsiones electrónicas
de los grupos electrónicos intervinientes asociados a diversos factores como:

a) ELECTRONEGATIVIDAD:

Tanto del átomo central como de los átomos que la rodean.

Se cumple que a medida que aumenta la electronegatividad del átomo que rodea al central
disminuye el ángulo de enlace

PF3 98° PCl3 100° PBr3 101°

b) REPULSIONES ENTRE ATOMOS VECINOS (ligando –ligando)

A mayor tamaño del ligando , mayor repulsión y hace que los grupos se alejen y aumenta el
ángulo (impedimento estérico).

c) Los GRUPOS ELECTRONICOS NO ENLAZANTES Y LOS GRUPOS ELECTRONICOS

INVOLUCRADOS EN ENLACES MULTIPLES tienen mayor requerimiento espacial porque
tienen mayores repulsiones y esto hace que el ángulo se achique (impedimento estérico)

Por esta razón en todos estos casos diremos que el ángulo se aproxima a 120°, 109.5° o 180°.
No especificamos si aumenta o disminuye.
30
 Bibliografia

• QUÍMICA BÁSICA. Di Risio, C; Roverano,M ; Vazquez, I, . Ed. CCC Educando,

Buenos Aires 2011
• QUÍMICA GENERAL, Principios esenciales. Chang, R, 4º edición. Edit. Mc Graw
Hill Iberoamericana 2006
• QUÍMICA, LA CIENCIA CENTRAL, Brown, L; Le May,H ; Bursten, B : 9ª edic.
Pearson Educación, México 2004
• Guía de estudio y ejercicios de QUÍMICA, UBA, CBC ,cátedra única de Química
2012
• Material consultado de diversas páginas web

31