El mercurio es el único elemento metálico líquido a temperatura ambiente.

Posee
brillo parecido a la plata y a 25 °C tiene una densidad de 13.456 g/ml. A 20 °C la
presión de vapor es de 0,00212 mm Hg, de tal forma que un recipiente abierto con
mercurio metálico y expuesto en un ambiente cerrado, desprende vapor suficiente
para saturar la atmósfera y exceder el límite máximo seguro de exposición
ocupacional.

El mercurio se ha conocido y utilizado durante más de veinte siglos, aunque su

consumo hasta fines del siglo XV había sido escaso y casi exclusivamente como
bermellón [cinabrio (HgS) finamente molido y mezclado con aceites de origen
animal o vegetal] para la fabricación de pinturas y en medicina. Quien dio el primer
impulso para el gran consumo de mercurio fue el español Bartolomé Medina, al
poner a punto en 1557 el método del “beneficio del patio” para la amalgamación
en frío de los minerales de plata.

El mercurio terrestre tiene un origen magmático, emanando como producto de

desgasificación a lo largo de fallas profundas, proceso que continúa en la
actualidad. De este modo,el mercurio inicia su ciclo biogeoquímico pasando a la
corteza terrestre y, de esta, al aire, el agua y los suelos, para pasar luego a las
plantas y a los animales y, por último, al hombre. Posteriormente, el mercurio y
sus compuestos reinician el ciclo en sentido inverso en formas sólida, disuelta,
absorbida y gaseosa. Esto último se explica porque este metal posee algunas
propiedades únicas que le permiten tener una gran y fácil movilidad en diferentes
medios físicos y químicos.

El mayor contribuyente a que el mercurio circule en el medio ambiente es la

naturaleza misma, siendo sus fuentes: la desgasificación de la corteza terrestre,
las emisiones de los volcanes y la evaporación desde los cuerpos de agua. La
humanidad vive así en un entorno medioambiental que siempre ha contenido
mercurio. No obstante, los niveles de mercurio en el medio ambiente han
aumentado considerablemente desde el inicio de la era industrial. El mercurio se
encuentra actualmente en diversos medios y alimentos (especialmente, el
pescado) en todo el mundo a niveles que afectan adversamente a los seres
humanos y la vida silvestre. La actividad del hombre ha generalizado los casos de
exposición, contribuyendo con un legado de mercurio en vertederos, los desechos
de la minería y los emplazamientos, suelos y sedimentos industriales
contaminados. Hasta las regiones donde se registran emisiones mínimas de
mercurio, como el Ártico, se han visto afectadas debido al transporte
transcontinental y mundial del mercurio.

Desde el punto de vista toxicológico, existen tres formas de mercurio: elemental,

inorgánico (sales de mercurio y óxido de mercurio) y orgánico. Cada una de estas
especies químicas de mercurio posee espectros diferentes de toxicidad, aunque
todas ellas tienen en común su capacidad de inducir cambios en los sistemas
neuronales de los humanos. La minería es una de las actividades económicas
más antiguas de la humanidad. No es por nada que se clasifican las épocas
prehistóricas según los minerales utilizados: Edad de Piedra, Edad de Bronce,
Edad de Hierro. La actividad minera a nivel mundial se desarrolla con diferentes
dimensiones; estas son fundamentalmente tres: gran minería, mediana minería y
pequeña minería o minería artesanal. Esta última aparece, especialmente, en los
países en desarrollo. Según un informe de la Organización Internacional del
Trabajo (OIT) del 2004, la minería artesanal a nivel mundial ocupaba directamente
a 13 millones de personas (30 % mujeres y 15 % niños) e indirectamente
dependen de esta actividad 100 millones para subsistir. Se cree que la minería del
oro artesanal y en pequeña escala produce entre el 20 y el 30 % del oro del
mundo, es decir, entre 500 y 800 toneladas 310 anuales. En el año 2007, el
Programa de Naciones Unidas para el Medio Ambiente (PNUMA), en un informe
sobre la minería artesanal del oro, decía: “[…] Se calcula que en la minería del oro
artesanal y en pequeña escala participan entre 10 y 15 millones de mineros, de los
cuales 4,5 millones son mujeres y 1 millón son niños […]”.

En el marco de la crisis económica mundial, el alza del precio del oro, el impacto
del cambio climático sobre los medios de vida agrícolas o de pastoreo y los
conflictos armados en algunos países, observamos que todo ello ha hecho que la
afluencia de personas a esta actividad en países en desarrollo se haya
incrementado de manera notable y está pendiente de cuantificarse.

Las definiciones de “pequeña minería” son diferentes en cada país; los criterios
para su definición son: costos de inversión, número de trabajadores, producción
de mineral bruto, ventas anuales, tamaño de concesión, situación de reservas o
combinaciones de estos criterios. La discusión al respecto está en marcha y aún
no se ha alcanzado una delimitación única con criterios objetivos. Cuando se
habla de la pequeña minería, se refiere a la explotación de yacimientos por
individuos, grupos, familias o cooperativas con ninguna o mínima mecanización, y
que usualmente operan en el sector informal del mercado. En este tipo de minería
prima el empirismo, la informalidad y la improvisación. La pobreza generalizada y
la exclusión social en las regiones de la Minería Artesanal y en Pequeña Escala
(MAPE) es agravada por los impactos ambientales que afectan directamente al
ecosistema y a la salud humana. Esta actividad se realiza con herramientas y
procesos técnicos rudimentarios. Por ello, y según la OIT, los cinco principales
riesgos para la salud asociados con la MAPE son: la exposición al polvo (silicosis);
la exposición al mercurio y a otros productos químicos; los efectos del ruido y la
vibración; los efectos de la ventilación deficiente (calor, humedad, falta de
xígeno), y los efectos del esfuerzo excesivo, espacio insuficiente para trabajar y
equipo inadecuado. Todo esto genera condiciones de alto riesgo ocupacional y
prácticas ambientales muy dañinas para el ecosistema y la población.El mercurio
se usa para separar y extraer el oro de las rocas o piedras en las que se
encuentra. El mercurio se adhiere al oro formando una amalgama que facilita su
separación de la roca, arena u otro material. Luego se calienta la amalgama para
que se evapore el mercurio y quede el oro. La minería del oro artesanal y en
pequeña escala es, por sí sola, la mayor fuente de liberación intencional de
mercurio del mundo. Según un informe del PNUMA fechado en 2007, anualmente,
esta actividad consume 806 toneladas y genera emisiones del orden de 150
toneladas. La vía de exposición que más debe preocupar a los mineros es la
inhalación del vapor de mercurio que se libera durante la quema de las
amalgamas que a menudo se realiza en presencia de otras personas o incluso en
el hogar. Esta situación de exposición a mercurio elemental, conlleva el riesgo de
padecer hidrargirismo o mercurialismo, que cursa con alteraciones funcionales
expresadas en déficits orgánicos, neurológicos, cognitivos y psicológicos del
individuo. Los lugares con altas concentraciones comprobadas de mercurio (zonas
mineras críticas), son fuentes importantes de dispersión del mercurio en los
sistemas acuáticos y contribuyen a la contaminación por metilmercurio que es
mucho más tóxico que el mercurio elemental y las sales inorgánicas. La
contaminación alcanza los peces, la fauna y flora silvestres, con los efectos
consiguientes en la vida de miles de personas, tanto de las que participan
directamente en las actividades mineras como de las que viven en las cercanías.

El metilmercurio en los ecosistemas es originado principalmente a partir de la

dsetilación del mercurio inorgánico por bacterias aerobias y anaerobias. En
general, todas las forma de mercurio que entran en los sistemas acuáticos pueden
convertirse en metilmercurio, el cual puede ser directamente bioacumulado por
organismos acuáticos y biomagnificado a través de la cadena alimenticia.
Alrededor del 90 % de todo el metilmercurio presente en los alimentos es
absorbido a través del sistema digestivo, tanto en el hombre como en los
animales. La manifestación clínica de la intoxicación se conoce como “enfermedad
de Minamata”, que cursa con daños neurológicos: ataxia, tremor, parestesias,
parálisis cerebral, disminución de capacidad visual y auditiva, y alteraciones
cardiovasculares, entre otros. Estas manifestaciones pueden aparecer en niños de
madres que han estado expuestas a metilmercurio, particularmente durante la
última etapa de la gestación, sin olvidar su gran capacidad teratogénica. 311

Todo este panorama ha contribuido a crear un imaginario generalizado del minero

artesanal estafador que intencionalmente trabaja con tecnología inadecuada y
destruye el ambiente. Ante esto, si bien es evidente la nocividad de la minería
artesanal para la naturaleza, para las comunidades y para la vida misma,
enfatizamos en el carácter de subsistencia que tiene esta actividad para muchas
comunidades y la ausencia de alternativas para las mismas. Ejemplos de buenas
prácticas, tales como metodologías preventivas aplicadas en Sanidad Laboral y
Ambiental en las minas de Almadén, España, mayor productor mundial de
mercurio elemental, la Iniciativa Oro Verde (Green Gold) en Colombia y el
proyecto GAMA (Gestión Ambiental en la Minería Artesanal) en Perú, indican que
con incentivos y apoyo apropiados, la MAPE puede volverse responsable y
sostenible. El mejoramiento del desempeño social y ambiental de la MAPE tendrá
un impacto enorme en las vidas de muchas de las familias más pobres en
Latinoamérica, África y el sudeste asiático. Ignorarla solo pospondrá el problema y
profundizará la pobreza, la enfermedad, la desigualdad, el conflicto y la
degradación ambiental en muchas regiones del mundo.

Referencias

1. World Health Organization. Guidance for Estimating Exposure to Mercury to

Identify Populations at Risks. Geneve: World

Health Organization; 2007.

2. Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente. Evaluación mundial

sobre el mercurio. Ginebra: PNUMA; 2005.

p. 289.

3. Español S. Toxicología del mercurio. Actuaciones preventivas en Sanidad

Laboral y Ambiental. Jornada internacional sobre el

impacto ambiental del mercurio utilizado en la minería artesanal del oro en

Iberoamérica. Lima: GAMA-CYTED; 2001

4. Unidad de Planeación Minero Energética. Ministerio de Energía y Minas.

Formulación de una iniciativa de producción más

limpia dirigido al sector de los metales preciosos en pequeña escala en Colombia

para ser implementado a través de los

centros ambientales mineros – CAMS– u otros instrumentos técnicos. Medellín:

Ministerio de Energía y Minas; 2006.p. 101.

5. Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente. El uso del mercurio
en la minería del oro artesanal y en pequeña

escala. Ginebra: PNUMA; 2008. p. 12.

IMPACTO AMBIENTAL DEBIDO AL USO DEL CIANURO EN LA MINERÍA A
CIELO ABIERTO.

Cianuro, metales pesados y drenaje ácido.

Es importante conocer las propiedades del cianuro porque:

 Es altamente tóxico.
 Se usa en grandes cantidades en la mina a cielo abierto ( varias toneladas
por día).

¿POR QUÉ HABLAMOS DEL CIANURO?

 El proceso de lixiviación con cianuro produce daños ambientales a largo o a

corto plazo.
 A corto plazo debido a accidentes que pueden producirse durante las
operaciones o derrames que pueden filtrarse a napas o cauces de agua en
forma impredecible
 A largo plazo debido a los desechos cianurados inyectados en las
escombreras, la movilización de metales pesados o la generación de
drenajes ácidos.

Los efectos químicos al medio ambiente serán:

 La permanencia del cianuro y los efectos de sus productos de

descomposición, aún tóxicos por un tiempo considerable.
 La movilización de metales pesados y la fácil disolución de sus sales debido
al tercer efecto ( el drenaje ácido).
 La generación de drenaje ácido (formación de ácido sulfúrico) producido por
la oxidación de sulfuros contenidos en las rocas.

¿POR QUÉ HABLAMOS DEL CIANURO?

 Todos podemos estar expuestos a sus efectos a partir de su utilización

 Las empresas mineras no informan, en su justa medida, los riesgos reales
del cianuro.

¿QUÉ ES EL CIANURO?

El Cianuro es una combinación de C y N con una carga negativa:- C N

Si esta partícula está neutralizada con un ión positivo como Na, K o Ca, es una
sal: NaCN, KCN, soluble en agua, cuyo aspecto es el de un sólido blanco sin olor,
sumamente tóxico. El CNH cianuro de hidrógeno que se forma cuando se combina
la sal con agua, es un gas altamente tóxico y con olor a almendras amargas.
Si se combina con agua se produce la siguiente reacción:

NaCN + H20 → CNH + OH

Una de las propiedades químicas del cianuro, que es la clave para entender tanto
su toxicidad como su utilidad en la minería es la capacidad de combinación con
metales: Fe, Ag, Au, Ni, Zn, Cd, Hg, etc.

CN- + Hg → (CN)2Hg

CN- + Hg → [(CN)4Hg ] 2-

En todas las células procariotas o eucariotas (de bacterias, hongos, plantas,

animales, incluido el hombre) una función vital es la respiración. Una de las
moléculas indispensables para esta función es la Citocromo-C oxidasa, que posee
en el centro de su compleja estructura una átomo de hierro (Fe).Cuando el cianuro
entra en las células “captura” el Fe y la enzima deja de ser funcional. La
consecuencia es que la célula deja de “respirar” y muere.

CN- + Fe → (CN)3Fe

Por esta razón el cianuro es un veneno para todos los seres vivos, y en dosis muy
pequeñas. Las sales (Na y K) son muy solubles en agua, el cianuro resultante
puede formar CNH o reaccionar con los metales presentes en el agua o en los
minerales formando cianuros simples o complejos de acuerdo a la concentración
de los metales.

6 CN- + Cr → (CN)6Cr 3

CN- Na+ + H2O → HCN + Na+ + OHLos

complejos (cianuros + metales) son solubles en agua y de esta forma se pueden

“movilizar” metales tóxicos para los seres vivos (Cd, Cr, Pb, Hg, As) produciendo
un nuevo efecto negativo para la vida. Además del riesgo directo que significa
para los obreros que manipulen el NaCN sólido, las soluciones de NaCN o
eventuales emanaciones de HCN. No existe riesgo “cero” en la lixiviación de oro
con soluciones de cianuro, de acuerdo a todas las experiencias previas porque:

 Las geomembranas colocadas debajo de los cúmulos y los estanques

permiten filtraciones, a través de roturas
 Los embalses de almacenamiento son diseñados para resistir grandes
tormentas y crecidas. Pero, no siempre impiden los desbordamientos. Los
metales pesados y el agua contaminada con cianuro que escapan de un
embalse de almacenamiento pueden ser suficientes para matar peces y
otras formas de vida acuática, o para contaminar recursos de agua potable.
ALGUNOS DE LOS EJEMPLOS MÁS IMPORTANTES

 Enero/2000 la catástrofe de Baia Mare, en Rumania, por derrame de

cianuro que afectó a Hungría, Rumania y Yugoslavia afectando al
suministro de agua potable de 2,5 millones de personas y a las actividades
económicas de más de un millón y medio que viven del turismo, la
agricultura y la pesca a lo largo del Río Tisza.
 Diciembre/1992 la catástrofe de Summitville, en Colorado -EE. UU, por
derrrame de cianuro y metales pesados, la compañía quebró dejando
daños ambientales cuya reparación se estiman en 150 millones de dólares,
eliminó la vida acuática a lo largo de 27 km del río Alamosa.
 1992 - Carolina del Sur (EEUU), más de 11.000 peces muertos en 80 km
por derrame de Cianuro.
 1994 - Sudáfrica, 10 mineros murieron al ser cubiertos por un mezcla de
barro cianurado cuando cedió una barrera de un dique de cola.
 1995- Guyana, mas de 3.2 millones de litros de solución de cianuro se
volcaron a Río Essequibo. La OPS demostró que murió la vida acuática a lo
largo de 4 km.
 1998- Dakota del sur (EEUU), se derramaron 7 ton de solución de cianuro,
con la consecuente muerte de peces y vida acuática.

TOXICOLOGÍA

La aceptabilidad de los riesgos del uso de una sustancia debe basarse en la

valoración de los beneficios para los individuos, la sociedad y el ambiente.

El nivel de riesgo aceptable depende de muchos factores:

 La necesidad satisfecha por la sustancia

 Las alternativas del uso del compuesto
 El grado de exposición del público

Consideraciones económicas

 Efectos sobre la calidad del medio

 La conservación de los recursos naturales

Fuentes de intoxicación

 Plaguicidas (Ac. Cianhídrico, actualmente en desuso)

 Vegetales (Glucósidos cianógenéticos,
 intoxicación casuales en ganado)
 Cámaras letales.(Ac. Cianhídrico, en Auschwitz, pena de muerte)
  Industria (Cianamida cálcica,cianuros de calcio,aceto nitrilo…etc., en
cantidades reducidas)
 Extracción de metales (Cianuro en solución, en cantidades masivas)

VIAS DE INGRESO AL ORGANISMO

 RESPIRATORIA
 DÉRMICA
 CONJUNTIVAL
 DIGESTIVA

TOXICIDAD AGUDA:

 DOSIS LETAL: 150-300 mg NaCN

 SIGNIFICATIVA: 50 mg NaCN
 DOSIS LETAL : 90-100 mg HCN
 SIGNIFICATIVA: 20-40 mg HCN

SÍNTOMAS DE INTOXICACIÓN AGUDA

• Irritación de mucosas, ardor de boca y faringe

• Dolor de cabeza, mareo, confusión, ansiedad
• Náuseas, vómitos, convulsiones
• Taquicardia, tensión en el pecho, edema pulmonar
• Alternancia de respiración rápida con lenta y jadeante
• Coloración de la piel roja o rosa brillante.

CARDIOVASCULAR: Palpitaciones.

RESPIRATORIO: Irritación y tensión en el pecho

NEUROLÓGICO: Dolor de cabeza, vértigo, fatiga,alteraciones en el apetito y el

sueño.

GASTROINTESTINAL: Náuseas y vómitos

EFECTOS CRÓNICOS (s/ NIOSH; Criteria Document: Hydrogen Cyanide and

Cyanide Salts p.190 (1976)

DERMATOLÓGICOS: dermatitis, brotes escarlatiniformes y pápulas

ENDOCRINO: agrandamiento de la glándula tiroides, disfunción tiroides en el

metabolismo de la vitamina B12.
REPRODUCTIVO (en animales): resorción o malformaciones en hamster.Cambios
degenerativos en testículos de ratas.

PROCESO DE DESCOMPOSICION NATURAL DEL CIANURO

_Las compañías mineras informan que el cianuro, en presencia de oxígeno y luz

solar, se descompone dando productos no tóxicos que son el dióxido de carbono y
nitratos. Iıı CN- + O2 NO3- CO2 2

_Disponemos de otros conocimientos que nos permitirían un análisis mas

profundo del tema:

• Las condiciones de reacción

• Los factores que afectan la velocidad del proceso
• El mecanismo de reacción y productos intermedios

• Las condiciones de reacción Son las condiciones necesarias para que el proceso
tenga lugar.El cianuro necesita medio neutro y luz solar para que tenga lugar la
descomposición.

_INFLUENCIA DEL MEDIO (pH)

EL PRODUCTO DE ESTA REACCION ES ALTAMENTE TOXICO en medio ácido

CNH en medio básico no se transforma en medio neutro se produce la reacción
_LUZ En lagos y lagunas hay mucha zonas oscuras.

PROCESO DE DESCOMPOSICION NATURAL DEL CIANURO

• Los factores que afectan la velocidad

La velocidad de las reacciones químicas dependen, entre otros factores de la

cantidad de los reactivos en contacto. En este caso el cianuro y el oxígeno. Los
potenciales arroyos, lagunas o lagos contaminados, solo tendrían oxidación a nivel
superficial (zona de mayor contacto con el aire) en temporadas relativamente
cálidas ya que en invierno el hielo o la nieve sobre la superficie lo impediría. Por lo
tanto la velocidad de descomposición del cianuro va a depender de cuan aireada
esté el agua contaminada.

PROCESO DE DESCOMPOSICION NATURAL DEL CIANURO

• Mecanismo de reacción y productos intermedios

Las reacciones no siempre ocurren en un solo paso como se las esquematiza

teóricamente. En este caso la aparición de productos intermedios (altamente
letales) lo confirma. Se han encontrado varios productos intermedios:
 • Cianógeno
• Cianatos (permanecen mucho tiempo)
• Tiocianatos (se detectó mortandad de truchas)
• Clorocianógeno
• Amonio (altamente tóxico)

Es decir la reacción total no nos informa acabadamente sobre los riesgos a tener
en cuenta.La permanencia por mucho tiempo de estos productos intermedios pone
en peligro a los organismos vivos.

PROCESO DE DESCOMPOSICION NATURAL DEL CIANURO

• Mecanismo de reacción y productos intermedios. En un informe de la Agencia de

Protección Ambiental de USA (EPA) desconocen el alcance de la fotólisis,
inclusive si esta ocurre en gran medida. En las dos oportunidades en que el
informe menciona la fotólisis usa la expresión "may also be" "podría ser” y termina
diciendo que se desconoce el alcance de esta reacción. Estudios realizados por el
Geoquímico Robert Moran demostraron la presencia de cianuro en varios mg. por
Kg. en:

* Missouri (25 años después de la explotación minera).

* Auschwitz (45 años después del uso del gas CNH en las cámaras de exterminio
usadas por los nazis).

Higiene y SeguridadHigiene Seguridad:

International Chemical Safety Cards (NaCN)

Peligros Físicos – Peligros Químicos

La sustancia se descompone en contacto con agua, humedad, carbonatos

alcalinos y ácidos produciendo cianuro de hidrógeno, gas muy tóxico. La solución
en agua es una base fuerte, reacciona violentamente con ácidos y es corrosiva.

Limites de exposición en el lugar de trabajo:

TLV (Valor Umbral Límite): 10 mg/m3 (como HCN)

Vías de exposición:

La sustancia se puede absorber por inhalación, a través de la piel y por ingestión.

Riesgo de inhalación:
La evaporación a 20°C es despreciable; sin embargo se puede alcanzar
rápidamente una concentración nociva de partículas en el aire.

Efectos de exposición de corta duración:

Corrosivo. La substancia es corrosiva a los ojos, la piel y el tracto respiratorio.

Corrosivo por ingestión. La substancia puede tener efectos sobre el sistema
nervioso central. La exposición puede producir la muerte.

Datos Ambientales

Esta sustancia puede ser peligrosa para el ambiente; debe prestarse atención
especial al agua.

NOTAS

• Reacciona violentamente con agentes extintores de incendio tales como agua.

• El valor límite de exposición laboral aplicable no debe superarse en ningún

momento de la exposición en el trabajo.

• La alerta de olor es insuficiente cuando se supera el valor límite de exposición.

Tipos de Peligro

Incendio

No combustible. Produce gas inflamable en contacto con agua o aire.

NO utilizar agua. Indumentaria de protección completa incluyendo equipo

autónomo de respiración.

Explosión

Riesgo de incendio y explosión con ácidos, agua o carbonatos alcalinos.

Mantener frío los contenedores por pulverización con agua, pero no en contacto
directo con esta.

Exposición

Evitar dispersión de polvos.

Higiene estricta.

Inhalación:
Sensación de quemazón, dolor de cabeza, jadeo, dolor de garganta, pérdida de
conocimiento, debilidad, convulsiones.

Ventilación adecuada.

Piel:

¡Puede absorberse!, quemaduras cutáneas, sensación de quemazón, dolor.

Guantes protectores, traje de protección. Ojos: Dolor, quemaduras profundas
graves. Gafas ajustadas de seguridad, pantalla facial. Ingestión: Calambres
abdominales, diarrea, vómitos. No comer, beber o fumar durante el trabajo.
Derrames y Fugas:

• Evacuar la zona de peligro,

• NO verter en el alcantarillado,
• Barrer la sustancia derramada e introducir en un recipiente hermético,
trasladar a continuación a un lugar seguro,
• Nunca poner en contacto directo con el agua (protección personal adicional:
traje de protección completo incluyendo equipo autónomo de respiración).

Almacenamiento:

• Contenedores herméticamente cerrados.

• Claramente identificados.

• Separado de alimentos, bebidas y cualquier otro material utilizado para consumo

humano.

• Evitar contacto con ácidos o sales ácidas.

•Mantener en lugar seco y en una habitación bien ventilada.

Envasado y Etiquetado:

Hermético, envases irrompibles, etiquetado obligatorio.

NO transportar con alimentos.

Prácticas en el lugar de trabajo:

• Realizar las operaciones en un lugar cerrado con ventilación de escape local en

el lugar de las emisiones químicas.

• Transferir el cianuro en forma automática.

• Cambiarse inmediatamente la ropa que ha sido contaminada por el cianuro. No
llevar a su casa ropa de trabajo contaminada.

• Deben suministrarse instalaciones para duchas de emergencia.

• No comer, fumar o beber donde se manipula, procesa o almacena el cianuro.

Vestimenta

• Usar ropa y guantes de protección.

• Toda la ropa de protección (trajes, guantes, calzado, gorros y cascos) debe estar
limpia, disponible cada día y debe ponerse antes de comenzar a trabajar.

Protección de los ojos

• Cuando trabaje con soluciones que contengan cianuro, use gafas a prueba de
salpicaduras.

• Cuando trabaje con polvo, use gafas a prueba de polvo.

Protección respiratoria

BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA

•Ecotoxicology & Environmental Safety 49(3):255-261, 2001 Jul

•Journal of Toxicology & Environmental Health. Part A. 65(2):

149-163, 2002 Jan 25.

•Criteria Document: Hydrogen Cyanide and Cyanide Salts p.190

(1976) NIOSH (United States National Institute for Occupational

Safety and Health);

•U.S. Geological Survay. Geoffrey S. Plumlee, MS973, Denver

Federal Center, Denver, CO, 80225; (303) 236-1200

•United States Environmental Protection Agency (EPA)

•National Library of Medicine - SIS (Specialized Information

Services)

•CCOHS (Canadian Centre for Occupational Health and Safety)

1996.