Tema 12 Introducción al metabolismo

1. Las rutas catabólicas producen FADH2..

2. Las rutas catabólicas convergen fundamentalmente en coenzima A.
3. Durante el anabolismo tiene lugar la reducción de precursores metabólicos.
4. Las rutas anabólicas requieren ATP.
5. El grupo reactivo del coenzima A se encuentra en el ácido pantoténico.
6. El ATP puede transferir su grupo fosforilo al piruvato para formar fosfoenolpiruvato.
7. La hidrólisis del ATP aumenta la constante de equilibrio de las reacciones a las que se acopla
por un factor superior a 104.
8. La variación de energía libre en condiciones estándar de una reacción indica si puede tener
lugar de forma espontánea.
9. Los enlaces tíoester son enlaces ricos en energía.
10. Durante la fosforilación oxidativa se pueden transferir electrones desde el NADH hasta el
O2 debido a que el potencial de reducción del par NAD+/NADH es mayor que el del par
O2/H2O.
11. La proteína quinasa dependiente de AMP (AMPK) da lugar a la activación de rutas
anabólicas.
12. El glucagón se une a receptores α adrenérgicos en las células hepáticas.
13. La adrenalina se libera a la sangre cuando la concentración de glucosa es alta.
14. Las proteínas G unen nucleótidos de adenina.
15. La adenilato ciclasa es una proteína integral de membrana.
16. El calcio inactiva la calmodulina.
17. El IP3 da lugar a un aumento en la concentración de calcio citosólico.
18. La unión de insulina a su receptor activa a proteínas G.
19. La proteína quinasa B (PKB) se activa en situaciones de estrés.
20. La insulina desencadena la desfosforilación de enzimas.
21. Las rutas catabólicas consumen ATP
22. Durante el anabolismo tiene lugar la oxidación del combustible metabólico
23. Las rutas anabólicas requieren NADPH
24. El fosfoenolpiruvato puede transferir su grupo fosforilo al ADP para formar ATP
25. La fosforilación oxidativa permite obtener ATP en condiciones aeróbicas
Contestar si son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones razonando la respuesta
Autoevaluación del metabolismo de los hidratos de carbono I
dfb

1. La glucolisis suministra metabolitos para reacciones biosintéticas. 2. La ruta glucolítica

ocurre en el citosol de las células eucarióticas. 3. En la fase preparativa de la ruta glucolítica se
consume ATP.
4. El enzima hexoquinasa es específico de la ruta glucolítica.
5. En la ruta glucolítica la gliceraldehído 3 fosfato deshidrogenasa forma un metabolito rico en
energía que utiliza la fosfoglucomutasa para sintetizar ATP.
6. La piruvato quinasa cataliza una reacción irreversible en la cual el ATP transfiere su grupo
fosforilo al piruvato para formar PEP.
7. Si se administra a un animal de experimentación glucosa cuyo C 1 es radiactivo, la mitad de
las moléculas de piruvato producidas a partir de este azúcar serán radiactivas.
8. Entre los moduladores alostéricos negativos de la fosfofructoquinasa se encuentran el ATP y
la alanina.
9. La glucolisis está activa en el hígado cuando la relación ATP/ADP es alta.
10. Cuando la concentración de glucosa en sangre disminuye, el glucagón da lugar a un
aumento en la concentración de fructosa 2,6 bisfosfato en el hígado.
11. En reposo el músculo esquelético utiliza principalmente glucosa para obtener energía.
12. Durante el ejercicio intenso, en el músculo cardiaco AMPK fosforila al enzima bifuncional
con lo cual aumentan los niveles de fructosa 2,6 bisfosfato.
13. La insulina induce el aumento de moléculas de GLUT2 en la membrana plasmática de las
células hepáticas.
14. La hexoquinasa IV tiene una KM para la glucosa elevada y no se inhibe por glucosa 6-
fosfato.
15. En las etapas específicas de la fermentación alcohólica se genera NAD+.
16. En el hígado, la fructosa entra en la ruta glucolítica a nivel de fructosa 6-P.
17. La galactosa 1-P uridil transferasa forma glucosa 6-fosfato.
18.En conjunto la glucolisis consume ATP.
19. La piruvato quinasa cataliza una reacción de fosforilación a nivel de sustrato.
20. La degradación de una molécula de glucosa rinde cuatro moléculas ATP y dos de NADH.
21. Si se administra a un animal de experimentación glucosa cuyo C 1 es 14C radiactivo, la
mitad
22. Entre los moduladores alostéricos negativos de la fosfofructoquinasa se encuentran el ATP y
el citrato.
23. Cuando la concentración de glucosa en sangre disminuye, el glucagón da lugar a un
descenso en la concentración de fructosa 2,6 bisfosfato en el hígado.
24. Durante el ejercicio intenso, el músculo esquelético tiene activa la glucolisis.
25. La adrenalina detiene la glucolisis en el hígado.
26. La maltosa es un disacárido de glucosa y fructosa.
27. La galactoquinasa fosforila la galactosa en posición 1.
28 En las etapas específicas de las fermentaciones se genera NADH.
Autoevaluación del metabolismo de los hidratos de carbono II
1. La síntesis de glucosa durante situaciones de ayuno es esencial para suministrar combustible
metabólico al cerebro.
2. La piruvato carboxilasa tiene TPP como grupo prostético.
3. En la ruta gluconeogénica la fructosa 1,6 bisfosfatasa sintetiza ATP.
4. En la gluconeogénesis a partir de lactato, la malato deshidrogenasa citosólica suministra
poder reductor.
5. La membrana mitocondrial interna tiene un transportador específico para NADH. 6. El
hígado puede sintetizar glucosa a partir de glicerol.
7. En la ruta de las pentosas fosfato, el enzima glucosa 6-fosfato deshidrogenasa forma NADPH
y 6-fosfogluconato.
8. En el hígado, la xilulosa 5-fosfato es un activador de la ruta glucolítica.
9. La glucógeno sintasa utiliza UTP como sustrato.
10. El músculo esquelético responde a la insulina incrementando el nivel intracelular de AMPc.
11. En condiciones de ayuno, en el hígado el enzima bifuncional PFK2-FBPasa2 está fosforilado
y por tanto está activa la fructosa 1,6 bisfosfatasa.
12. Cuando la concentración de glucosa en sangre es alta el músculo tiene activas la glucógeno
sintasa, PFK1, PFK2 y piruvato quinasa.
Preguntas de autoevaluación sobre el ciclo de Krebs
1. El piruvato formado en la glucolisis se transporta a la mitocondria en condiciones aeróbicas.
2. En la reacción catalizada por el complejo de la piruvato deshidrogenasa, el enzima
dihidrolipoilo transacetilasa tiene como grupo prostético lipoamida y acepta dos electrones
que proceden del piruvato transfiriéndolos al grupo prostético de la dihidrolipoilo
deshidrogenasa.
3. La PDH-quinasa se inactiva cuando la relación ATP/ADP es alta con lo cual se inactiva el
complejo de la piruvato deshidrogenasa.
5. En el ciclo del ácido cítrico, la aconitasa forma isocitrato pero cuando los niveles celulares de
hierro son bajos se transforma en un enzima regulador.
6. En la reacción del complejo de la α-cetoglutarato deshidrogenasa se forma un metabolito
rico en energía que utiliza la succinato deshidrogenasa para sintetizar GTP.
7. El valor de la KM de la citrato sintasa para el oxalacetato es inferior a los niveles
mitocondriales de este metabolito y por tanto la citrato sintasa actúa a velocidad máxima.
8. La activación de la isocitrato deshidrogenasa por ADP permite que el ciclo del ácido cítrico y
la fosforilación oxidativa actúen de modo coordinanado.
9. Los humanos podemos transformar ácido grasos en glucosa.
10. Los enzimas de la ruta gluconeogénica que participan en la transformación de piruvato en
PEP tienen función anaplerótica.
11º Las rutas de oxidación de los nutrientes convergen en acetil-CoA cuyos carbonos
inexorablemente van a
oxidarse hasta CO2
12º En la oxidación de nutrientes el NAD+ incorpora dos electrones en forma de dos átomos
de hidrógeno y se
reduce a NADH.
13º Muchas rutas metabólicas generan intermediarios del ciclo de Krebs que así pueden
oxidarse hasta CO2
siguiendo las reacciones del ciclo.
14º El acetil-CoA puede ceder unidades de 2 carbonos en rutas biosintéticas.
15º Los intermediarios del ciclo de Krebs pueden actuar como precursores biosintéticos.
16º El enzima piruvato deshidrogenasa hidroliza el grupo carboxilico del piruvato liberando CO2
17º En la reacción del complejo de la piruvato deshidrogenasa una actividad dihidrolipoil
deshidrogenasa oxida
ácido lipoico (lipoamida).
18º En la oxidación de acetil-CoA en el ciclo de Krebs toda la energía se conserva en forma de
coenzimas
reducidos.
19º La reacción catalizada por el enzima del ciclo de Krebs succinato deshidrogenasa es una
reacción
endergónica en las condiciones intracelulares porque consume energía.
20º En la reacción catalizada por el complejo de la piruvato deshidrogensa se requiere tiamina
pirofosfato.
21º Si los niveles intracelulares de ATP son bajos el acetil-CoA formado por el complejo de la
piruvato
deshidrogensa se utiliza para sintetizar ácidos grasos.
22º En el ciclo del ácido cítrico tiene lugar la oxidación del acetil-CoA liberándose dos
moléculas de CO2 .
23º En el ciclo del ácido cítrico se forman tres moléculas de NADH y una de FAD.
24º En la reacción de la citrato sintasa se consume oxalacetato.
25º La reacción catalizada por la isocitrato deshidrogenasa es una reacción de descarboxilación
oxidativa.
26º La succinato deshidrogenasa forma NADH.
27º En la reacción catalizada por la succinil-CoA sintetasa se forma succinato.
Preguntas de autoevaluación sobre forforilación oxidativa
1. El enzima succinato deshidrogenasa suministra electrones a la cadena respiratoria.
2. El coenzima Q es una proteína transportadora de electrones que tiene como grupo
prostético una quinona.
3. Los grupos hemo de los citocromos que forman parte de los componentes de la cadena de
transporte electrónico son idénticos y sólo se diferencian entre sí en que se encuentran
asociados a diferentes cadenas peptídicas.
4. En el complejo de la Q-citocromo c oxidorreductasa un electrón del ubiquinol (QH2) fluye a
través de los grupos hemo del citocromo b (bL y bH) a la ubiquinona (Q).
5. En la cadena de transporte electrónico los electrones fluyen de grupo hemo del cit c (Eo’ =
+0,254V) al grupo hemo del cit c1 (Eo’ = +0,22V).
6. La citocromo oxidasa bombea protones desde el espacio intermembrana a la matriz
mitocondrial.
7. El transporte de protones a través del componente F0 de la ATP sintasa hace cambiar la
conformación de las subunidades β catalíticas del componente F1 permitiendo la síntesis y
liberación de ATP.
8. La oxidación del NADH citosólico mediante la lanzadera glicerol 3-fosfato conlleva una
pérdida de energía.
9. La oxidación completa de una molécula de fructosa en el hígado produce menos ATP que la
oxidación completa de una molécula glucosa.
10º Los electrones del NADH (Eº’ -0,32V) podrían transferirse directamente al O2 (Eº’= 0,82V) .
11º A medida que se transportan electrones a lo largo de la cadena de transporte electrónico
se genera un
gradiente de pH entre la mitocondria y el citosol.
12º Una molécula de citocromo acepta 2e- al reducirse.
13º En el componente citocromo c reductasa de la cadena de transporte electrónico, los
electrones fluyen desde el hemo del cit c al O2 . Basándote en los potenciales redox de los
grupos transportadores de este complejo indica como trascurrirá el flujo electrónico (Eº’
Hemoa = 0,2 9V; Eº’ Hemo a3 = 0,35V; Eº’ Cu A=0,245 V; Eº’ Cu B= 0,3 90 V)
14º La ΔG de la reacción catalizada por la ATP sintasa en las condiciones mitocondria les es
próxima a 0 kJ /
mol y es independiente del flujo de protones hacia la matriz mitocondrial.
15º El flujo de protones desde el espacio intermembrana a la matriz mitocondrial permite la
liberación del ATP
unido a la ATP sintasa.
16º El componente F1 de la ATP sintasa es una proteína integral de membrana.
17ºEn la fosforilación oxidativa se utiliza la energía procedente de la oxidación del NADH para
sintetizar ATP
18º La cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa están acopladas mediante un gradiente
de protones
19º La NADH-Q-oxidorreductasa es una bomba de protones.