 Figura 1

Observamos que al tiempo 0 las temperaturas coronales son iguales para las tres vías,
por lo tanto, cualquier cambio en la temperatura se deberá a la administración del
pentobarbital sódico. Por la vía donde hay mayor descenso en la temperatura es por la
vía intraperitoneal, por lo tanto se puede decir que esta vía es mas efectiva para
administrar este medicamento, mientras que la vía menos efectiva es la vía subcutánea.
 Figura 2
Se observa que por la vía intraperitoneal a partir del tiempo 10 el 100% de las ratas
presentaron el reflejo de enderezamiento ausente, por lo tanto a partir de este tiempo el
reflejo no es funcional. En cuanto a la vía subcutánea al tiempo 10 y 15 solo el 16.66%
de las ratas habían perdido el reflejo, al tiempo 20 el 50 %, y al tiempo 25 solo el
83.33% lo perdieron.
En la vía intragastrica al tiempo 10 y 15 el 16.66 % perdieron el reflejo, mientras que al
tiempo 20 y 25 solo el 33.33% lo perdieron.
 Figura 3
Por la vía intragastrica ninguna rata perdió el reflejo, solo hasta el tiempo 25 el 16 % de
ratas lo perdieron.
Por la vía intraperitoneal al tiempo 5 el 50 % lo habían perdido, al tiempo 10 y 15 el
66.66% lo perdieron y al tiempo 20 y 25 el 83.33% lo perdieron.
Por la vía subcutánea al tiempo 10, 15 y 20 el 16.66% ya habían perdido el reflejo,
mientras que al tiempo 25 solo el 50% lo perdieron.

La anestesia después de inyectar pentobarbital sódico se produce en unos 5 a 15 min,

con una duración de unos 30-45 min, disminuyendo la temperatura. 3
Desde el punto de vista de los resultados, no existen diferencias significativas entre la
vía subcutánea y la intragástrica en los diferentes tiempos, pero si hay diferencias
significativas entre la vía subcutánea y la intraperitoneal a partir de 10min hasta los
25min, y entre la vía intragástrica y la intraperitoneal, también a partir de los 10min
hasta los 25min.

 Para la vía IG, la latencia es a partir de 10min hasta 25min lo cual indica que a
partir de ese tiempo el pentobarbital sódico comenzó a detectarse por la
disminución de la temperatura y posteriormente iba actuando hasta los 25min,
previamente de un estado basal para todas las ratas en el que no había
diferencia entre ellas (tiempo cero) ya que no se había administrado nada
(Figura 1). 2 3
 Para la vía IP, se presenta en el tiempo de 5min hasta los 25min indicando que
es la vía de administración más rápida en actuar a diferencia de la intragástrica e
intraperitoneal, ya que consigue una absorción casi tan rápida como la
intravenosa, y es útil cuando el numero de aplicaciones es reducido, porque la
agresión repetida en el lugar origina adherencias hísticas que pueden alterar los
resultados (Figura 1). 2 3
 Para la vía SC, se presenta a partir de 15min hasta los 25min indicando que es
la vía lenta de administración a diferencia de la intraperitoneal e intragástrica, ya
que la administración subcutánea es fácil, y permite el empleo de disoluciones o
suspensiones grasas, inaplicables por vía venosa, pero las sustancias cáusticas
o de pH no fisiológico producen mayor irritación; la absorción resulta más lenta
 debido a que el flujo sanguíneo condiciona la absorción y suele ser menor que el
del territorio muscular (Figura 1). 2 3

Imagen 1.1. Orden de las vías de administración de mayor a menor período de

latencia. 6

Referencias

1
Hospital General Universitario. (13 de Agosto de 2018). Anestesia en el Animal de Laboratorio.
Parte 2. Obtenido de Archivo PDF:
http://www.oc.lm.ehu.es/Fundamentos/Doctorado/cursos/CirExp/015.pdf
2
Lorenzo, P., Moreno, A., Leza, J., Moro, M., & Portolés, A. (2008). Farmacología básica. En P.
Lorenzo, A. Moreno, J. Leza, M. Moro, & A. Portolés, Farmacología básica y clínica (págs.
22-23). Buenos aires, Madrid: Medica panamericana .
3
Repetto Jiménez , M., & Repetto Kunh, G. (2009). Evaluación de la toxicidad y del riesgo.
Toxicología experimental. En M. Repetto Jiménez, & G. Repetto Kunh, Toxicología
fundamental (págs. 413-414). Díaz de Santos .
4
Araya, C., & Bahamonde, P. (2003). Formas de administración de fármacos. Obtenido de
Archivo PDF:
http://www.fcs.uner.edu.ar/libros/archivos/ebooks/Enfermeria/Protocolos&Normas/A
dministracionFarmacos.pdf
5
Diario Oficial de la Federación . (22 de Agosto de 2001). (NOM-062-ZOO-1999). Obtenido de
Norma official Mexicana sobre especificaciones tecnicas para la produccion, cuidado y
uso de animales de laboratorio.