1 IntroducciónTermoI PPSX

TERMODINAMICA
GENERALIDADES.
25/01/2019 Ing. Francisco Acuña G. M.Sc 1

DEFINICIÓN DE
TERMODINÁMICA
 Es la ciencia que estudia la energía, el
calor y el trabajo; así como también, del
estudio de las propiedades termofísicas
de las sustancias involucradas en los
procesos de transformación energética.

CLASIFICACIÓN DE LA
TERMODINÁMICA
 Termodinámica Microscópica o
Estadística
 Consideraciones estadísticas
 Promedio de las partículas
 Conexión con un átomo.
 Termodinámica Macroscópica o Clásica
 Efectos globales de muchas partículas.

CLASIFICACIÓN DE LA
TERMODINÁMICA
 Sin recurrir a la naturaleza de las
partículas.
 Sus leyes no sufren cambio alguno con los
nuevos descubrimientos acerca de la
naturaleza de la materia.

SISTEMA DE UNIDADES
INGENIERILES.
Unidades y dimensiones derivadas y fundamentales.
En el análisis dimensional es usual seleccionar ciertas propiedades como
fundamentales y, entonces, aplicando el principio de homogeneidad en las
dimensiones que se sabe relacionan unas propiedades con otras, se
derivan otras dimensiones en términos de las que poseen las propiedades
fundamentales.
Área del rectángulo  Longitud a  Longitud b

Dimensión de área  Dimensión de la longitud  Dimensión de la
longitud
[Ärea]= [L]x[L]= [L2]

SISTEMA DE UNIDADES
INGENIERILES.
Elección de las dimensiones fundamentales.
Primero es necesario decidir qué relación fundamental será la base del
sistema de dimensiones y, entonces, elegir cuales cantidades en esta
relación deberán ser tomadas como fundamentales y cuales como
derivadas.
Si la masa [M], la longitud [L] y el tiempo [T] se toman como dimensiones
fundamentales, entonces la fuerza [F] es dimensión derivada.
Si la fuerza [F], la longitud [L] y el tiempo [T] se toman como dimensiones

fundamentales, entonces la masa [M] es dimensión derivada.

SISTEMA DE UNIDADES
INGENIERILES.
Sistemas dimensionales basados en la Segunda Ley de Newton.
La Segunda Ley de Newton establece que la razón del cambio de

momentun de un cuerpo es proporcional a la fuerza aplicada, que puede
leerse como :
Fuerza  masa  aceleración
Escribiendo L para la longitud, T para el tiempo, F para la fuerza y M para
la masa, se obtiene:
[Fuerza]  [masa]  [aceleración]
[ F ] [ M ]  [ LT ]

SISTEMA DE UNIDADES
INGENIERILES.
Esta ecuación relaciona cuatro dimensiones  F  ,  M  ,  L  y  T 
y si tres de estas son seleccionadas como fundamentales, las dimensiones
de una pueden ser derivadas en términos de las otras tres que serán las
fundamentales.
Las cantidades pueden expresarse en términos tanto de  F  ,  L  y  T 
como de  M  ,  L  y  T .
Sistemas dimensionales basados en la Ley de Gravitación

Universal.
La Segunda Ley de Newton sería F = k.m.a, pero k no sería más que un
número puro, sino que tendría dimensiones.
 k    F    m.a    k    F    M.L.T2 

SISTEMA DE UNIDADES
INGENIERILES.
Dimensiones fundamentales de la termodinámica.
Las dimensiones a usar dependerán si es deseable separar las cantidades
térmicas, tales como el Calor y Temperatura, de otras propiedades
relacionadas. Dado que el Calor es una forma de energía, se pueden
utilizar las mismas tres cantidades fundamentales de masa, longitud y
tiempo, y dar las cantidades térmicas como dimensiones derivadas.
H : Calor
W : Trabajo
J : Equivalente mecánico del Calor.
H = W  J   H    W    H    M.L.T.L  =  M.L2.T 

SISTEMA DE UNIDADES
INGENIERILES.
Las dimensiones derivadas de otras cantidades pueden ser mostradas en
su aspecto térmico como una parte separada de su fórmula dimensional.
En adición a M, L, T ; la Temperatura  puede ser escogida como una

dimensión fundamental. Sistema M, L, T, .
La cantidad de Calor, H, puede ser también empleada como una cantidad

fundamental en ciertos problemas, por ejemplo, en la Conducción del
Calor. Sistema H, L, T, ; Sistema H, M, L, T, .

LEYES DE LA TERMODINÁMICA
 Ley Cero: Ley del equilibrio térmico
 1ª Ley: Balance energético
 Cantidad de energía.
 2ª Ley: Balance entrópico
 Calidad de la energía.
 3ª Ley: Estado referencial

LEYES DE LA TERMODINÁMICA
 La ley Cero, la Tercera Ley junto con el
postulado de estado están relacionadas
con las propiedades termodinámicas.
 La Primera y Segunda Ley tienen que
ver de manera directa con la energía y
una gran importancia en los estudios
ingenieriles acerca de la transformación
y aprovechamiento de la energía.
PROPIEDAD
Característica o fenómeno que sirve para
identificar una situación y que puede
ser medible y observable.
 Propiedades extensivas
 Propiedades intensivas
 Propiedades específicas

SISTEMA
Puede ser cualquier objeto, cantidad,
materia o región del espacio, etc;
seleccionado para estudiarlo y aislarlo
de todo lo demás, lo cual se convierte
en sus alrededores.
 Sistema Cerrado.
 Sistema Abierto.
 Sistema Aislado.

SISTEMA
Wen Wen
Qen men
Qsal Qsal
Qen
Wsal msal
Sistema Cerrado
Wsal
Sistema abierto
Sistema aislado
(internamente puede ocurrir un proceso)
ALREDEDORES O MEDIO
AMBIENTE
Región del espacio físico que existe fuera
de las fronteras del sistema, y que
interactúa de alguna forma con el
sistema y cuya influencia sobre él, por
lo tanto, puede medirse.

ALREDEDORES O MEDIO
AMBIENTE
Wentrada
Qsalida
mentrada
Qentrada Sistema msalida
Alrededores
Wsalida

FRONTERAS
Es la envoltura imaginaria del sistema y lo
separa de sus alrededores.
 Fronteras Fijas.
 Fronteras Móviles.

FRONTERAS
Pistón
Frontera Móvil
Cilindro
Frontera Fija
Sistema cerrado Sistema cerrado

( Cilindro-Pistón)

FRONTERAS
Sistema abierto
min
Qin
mout
Frontera Fija Wout

PROCESO
Un sistema experimenta un proceso
cuando se aparta del equilibrio, durante
el cual sus propiedades cambian hasta
que se alcanza un nuevo estado de
equilibrio.

PROCESO
P
Pistón
A
B
A
Cilindro
B
Sistema cerrado
( Cilindro-Pistón)
ΔV v

PROCESO
Los procesos pueden ser:
 Isotérmico.
 Isocórico.
 Isobárico.
 Cíclico.
 Reversible
 Irreversible.

PROCESO
 Cuasiestático o de cuasiequilibrio.
 Adiabático.
 Politrópico.
 De flujo
 Estable
 No estable
 Uniforme

PROCESO
P P
P=c A P=c B
V=c
V=c T=c T=c
C
n=c
v v

PROCESO

ESTADO DE EQUILIBRIO
Es una condición particularmente simple
de un sistema y está sujeto a
descripciones matemáticas precisas,
debido a que el sistema exhibe un
conjunto de propiedades identificables y
reproducibles.

Se da cuando en el sistema no puede
ocurrir un cambio finito y espontáneo
hacia otro estado de equilibrio , sin que
se opere un cambio finito en el estado
de los alrededores.

TERMODINAMICO
Para que exista la condición de estado de
equilibrio termodinámico debe haber:
 Equilibrio térmico
 Equilibrio mecánico
 Equilibrio de fases
 Equilibrio químico.

TERMODINAMICO
 El equilibrio mecánico es una situación
estacionaria en la que se cumplen una de estas dos
condiciones:
 (1) Un sistema está en equilibrio mecánico cuando la suma
de fuerzas y momentos, sobre cada partícula del sistema es
cero.
 (2) Un sistema está en equilibrio mecánico si su posición en
el espacio de configuración es un punto en el que el
gradiente de energía potencial es cero.
La alternativa (2) de definición equilibrio es más general

y útil (especialmente en mecánica de medios
continuos).

TERMODINAMICO
 Se dice que los cuerpos en contacto térmico se
encuentran en equilibrio térmico cuando no existe
flujo de calor de uno hacia el otro. Esta definición
requiere además que las propiedades físicas del
sistema, que varían con la temperatura, no cambien
con el tiempo. Algunas propiedades físicas que varían
con la temperatura son el volumen, la densidad y la
presión.
 El parámetro termodinámico que caracteriza el
equilibrio térmico es la temperatura. Cuando dos
cuerpos se encuentran en equilibrio térmico,
entonces estos cuerpos tienen la misma temperatura.

TERMODINAMICO
 La condición de equilibrio material en un
sistema compuesto por varias fases y especies
es:
condición que se cumple cuando no hay cambios

macroscópicos en la composición del sistema, ni
transporte de materia de una fase a otra del sistema.
 En un sistema cerrado en equilibrio termodinámico,
el potencial químico de un componente dado es el
mismo en todas las fases en las que el componente
está presente.

TERMODINAMICO
 Equilibrio químico es la denominación que se hace
a cualquier reacción reversible cuando se observa
que las cantidades relativas de dos o más sustancias
permanecen constantes, es decir, el equilibrio
químico se da cuando la concentración de las
especies participantes no cambia, de igual manera,
en estado de equilibrio no se observan cambios
físicos a medida que transcurre el tiempo; siempre es
necesario que exista una reacción química para que
exista un equilibrio químico, sin reacción no sería
posible.

TRAYECTORIA
Es la especificación de la serie de estados
a través de los cuales pasa el sistema
durante un proceso.
Pueden ser:
 De trazo continuo: Proceso reversible
 De trazo discontinuo: Proceso

irreversible

TRAYECTORIA
B B
Y Y
Trayectoria Trayectoria
reversible irreversible
A A
X X

POTENCIAL TERMODINÁMICO
Es la fuerza impulsora capaz de producir
un desequilibrio ( o el cambio de un
estado de equilibrio hacia otro ) en un
sistema.
Lo constituyen las propiedades intensivas.

POSTULADO DE ESTADO
El estado termodinámico se establece
mediante dos propiedades
termodinámicas independientes.

El continuo
Es conveniente ver una sustancia como una materia ho-
mogenea y continua; es decir, sin agujeros.
Esta idealización permite tratar las propiedades como funcio-

nes de punto, y suponer que varían de manera continua
en el espacio, sin discontinuidades por salto.
Esta idealización es válida en tanto el tamaño del sistema

con el que se trate sea grande en comparación con el es-
pacio intermolecular.

Densidad, volumen especifico y
peso especifico
 Volumen especifico: Se define como
volumen por unidad de masa. ( m )
v 

 Peso especifico: Se define como el peso

por unidad de volumen.(  )
 
W
W m.g m
   g
  
  g
Densidad, volumen especifico y
peso especifico
 Densidad: Se define como la masa por
unidad de volumen. (ρ=m/V)
 Densidad relativa: Es el cociente de la densidad
de una sustancia entre la densidad del agua a
4ºC. (1000kg/m3).

d .r  s 
 agua
Como :   .g entonces :
g 
s 
 agua g  agua
Partes de un instrumento de
medición.
 Un sensor es un dispositivo capaz de transformar
magnitudes físicas o químicas, llamadas variables de
instrumentación, en magnitudes eléctricas.
 Un transductor es un dispositivo capaz de
transformar o convertir un determinado tipo de
energía de entrada, en otra diferente de salida. El
nombre del transductor ya nos indica cual es la
transformación que realiza, aunque no
necesariamente la dirección de la misma.
 Los indicadores son unidades de información que
señalan lo que está ocurriendo en los sistemas

Partes de un instrumento de
medición.
 Desde un punto de vista de utilización en la rama de
mediciones en ingeniería, se puede realizar una
división general entre instrumentos de índice o
analógicos e instrumentos numéricos o digitales
 aparato analógico es aquel en el cual la indicación se
obtiene a partir de una posición de un índice, material o no,
sobre una referencia adecuada
 aparato digital es aquel en el cual la indicación aparece en
forma numérica

MEDICION DE LA PRESION
 Presión: Se representa como una fuerza

por unidad de área. Tiene las mismas
unidades que el esfuerzo y se puede
considerara en un sentido general como
un tipo de esfuerzo ( superficial).
 La medición de la presión se restringe a
los sistemas fluidos.

 MANOMETRIA: Es la ciencia de la
medición de la presión y de los
instrumentos utilizados para su
medición.
 MANÓMETROS. Instrumento que sirve
para medir la presión de los fluidos bajo
condiciones estáticas.



 Presión Absoluta
 Presión Manométrica
 Presión de vacío o el vacío.
 Presión local del fluido
 Presión atmosférica
 Presión estática
 Presión dinámica
Presión manométrica positiva

Presión atmosférica estándar
Presión atmosférica local
Presión manométrica negativa
o de vacío
Patmoférica Pabsoluta Pabsoluta
Nivel de referencia. Presión absoluta=0

Vacío completo

La ecuación para calcular la presión absoluta es:
Pabs  Pbar  Pm
Donde :
Pabs : Presión absoluta
Pbar : Presión barométrica local
Pm : Presión instrumental o manométrica.

Barómetros de cubeta
Barómetros de cubeta
Barómetros aneroide
Estática de los fluidos:

 Equilibrio: Es un estado en el cual toda
partícula fluida permanece en reposo, o no

tiene movimiento relativo respecto a las otras
partículas. Estas dos condiciones implican:
 En la primera no puede haber aceleración del
sistema
 Puede haber aceleración

 Clases de Fuerzas
 Externas: Actúan sobre las partículas
fluidas a distancias determinadas, debido a
la acción del fluido adyacente
 Campo gravitacional
 Campo magnético
 Campo eléctrico

 Internas: Actúan debido al contacto directo

con otras partículas o paredes sólidas.
 Cohesión molecular
 Reacción

 Aplicaciones:
A manómetros de desplazamiento; a toda
sustancia que al ser sometida a un
esfuerzo de corte se deforme
sucesivamente desplazándose; al
transporte de cantidad de movimiento y
de energía.

Ecuación fundamental de la hidrostática:

 Fluidos: Líquidos y gases.
 Se asume que la presión será función de x,

y, z. Entonces: P=f(x,y,z)
 El análisis de fuerzas se hace sobre un
medio continuo y se establece un elemento
diferencial de fluido y se rotula según la
convención de ejes a establecer

z
(P+(əP/əz)δz/2)δxδy
δz (P+(əP/əy) δy/2)δxδz
(P-(əP/əy) δy/2)δxδz
δw=gδV
y
δx
δy
(P-(əP/əz)δz/2)δxδy
x

F x  m.a x
 P x   P x 
P yz   P  yz  .xyz .a x
 x 2   x 2 
P
 xyz  .xyz .a x
x
P
 .a x
x

F y  m.a y
 P y   P y 
 P  xz   P  xz  .xyz .a y
 y 2   y 2 
P
 xyz  .xyz .a y
y
P
 .a y
y

F z  m.a z
 P z   P z 
P yx   P  yx  .xyz .g  .xyz .a z
 z 2   z 2 
P
 xyz  .xyz .g  .xyz .a z
z
P
 .a z  g 
z

Como: P  f ( x, y , z )
 P   P   P 
dP   dx   dy   dz
 x   y   z 
Remplazando:
dP  .a x .dx  .a y .dy  .a z  g .dz
Como
a x  0; a y  0; a y  0
Se obtiene
dP
 g
dz
Que es la:
Ecuación fundamental de la hidrostática o
de la manometría

Esta relación es la Ecuación diferencial de

la variación de la presión con respecto a
la altura
Aplica a:
 Fluidos incompresibles ( constante):
Hidrostática
 Fluidos compresibles ( variable):
aerostática.


Hidrostática
dP
  g
dz
dP   gdz
P Z
Pref
dP   g  dz
Z ref
P  Pref   g z  zref 

Hidrostática


aerostática.
 Con  como función de la presión
Gas ideal: Pv = RT; con T constante.
dP   gdz dP g
 dz
P  RT P RT
P P dP g Z

RT Pref P   RT Z refdz
P
dP   gdz
RT

 Con  como función de la presión y la
temperatura. La Atmosfera terrestre:
T = T0 - Z gas ideal.
dP   gdz P
dP   gdz
P  RT RT0  Z 
P P dP g Z dz

R T0  Z  Pref P
 
R Z ref T0  Z 

MEDICION DE LA TEMPERATURA
 TEMPERATURA:
 Es la medida del nivel energético.
 A través de la magnitud de la medida de la
temperatura se puede tener una
información del estado de agitación
molecular.
 La Ley Cero postula la existencia de la
propiedad llamada Temperatura a través
del equilibrio térmico.

 Según la Segunda Ley, la temperatura se
relaciona con:
 El calor fluyendo debido a un ΔT.
 La energía cinética promedio de las moléculas
de un gas ideal.
Los estudios mas avanzados demuestran que
también existe una relación entre la temperatura
y los niveles de energía de los líquidos y los
sólidos.

 Termometría: Ciencia que trata el
estudio de la temperatura incluyendo
los aparatos o instrumentos utilizados.
 Termómetros: Dispositivo que se utiliza
para medir la temperatura. Consta de
un sensor, un transductor y de un
indicador.

El valor de la temperatura se obtiene midiendo alguna propiedad de los
materiales que se usan para medirla en el termómetro dependiente de la
temperatura, llamada propiedad termométrica, los cuales pueden ser:
 Volumen de gases, líquidos y sólidos.
 Presión de gases a volumen constante
 Resistencia eléctrica de los sólidos
 Fuerza electromotriz de dos sólidos distintos
 Intensidad de radiación (a temperaturas elevadas)
 Efectos magnéticos (a temperaturas extremadamente bajas)
Son las propiedades mas habituales.



 Ley CERO de la Termodinámica: Si dos
cuerpos están en equilibrio térmico con
un tercero, entonces los tres cuerpos
están en equilibrio térmico entre si.
TA  TC y TB  TC  TA  TB

Consideremos ahora tres subsistemas A, B y C, separados dos

de ellos, A y B, por una pared adiabática, y C separado de A y B
por paredes diatérmicas. Se observa experimentalmente que si,
en virtud del equilibrio térmico, A-C y B-C están en equilibrio
térmico, también lo están A-B, a pesar de estar separados
por una pared diatérmica, esto bien podría comprobarse
permutando el tipo de pared entre los subsistemas A-B-C.
Este principio establece que existe una determinada propiedad,
denominada temperatura empírica θ, que es común para todos
los estados de equilibrio termodinámico que se encuentren en
equilibrio mutuo con uno dado. Tiene una gran importancia
experimental, pues permite construir instrumentos que midan
la temperatura de un sistema, pero no resulta tan importante
en el marco teórico de la termodinámica.
Este principio fundamental, aún siendo ampliamente aceptado,

no fue formulado formalmente hasta después de haberse
enunciado las otras tres leyes. De ahí que recibiese el nombre
de principio cero.
Demostración de la existencia de la temperatura empírica
de un sistema con base en la ley cero
Para dos sistemas en equilibrio termodinámico representados por

sus respectivas coordenadas termodinámicas (x1, y1) y (x2, y2)
tenemos que dichas coordenadas no son función del tiempo,
por lo tanto es posible hallar una función que relacionen dichas
coordenadas, es decir:
f1 x1 , x2 , y1 , y2   0

Sean tres sistemas hidrostáticos, A, B, C, representados por sus
respectivas coordenadas termodinámicas: (Pa,Va),(Pb,Vb),(Pc,Vc).
Si A y C están en equilibrio debe existir una función tal que:
f1 Pa , Pc , a , c   0
Es decir:
Pc  g1 Pa , a , c   0
Donde las funciones f y g1 dependen de la naturaleza de los
1
fluidos.

Análogamente, para el equilibrio de los fluidos B y C:
f 2 Pb , Pc , b , c   0
Es decir:
Pc  g 2 Pb , b , c   0
Con las mismas consideraciones que las funciones f 2 y g 2 depen-
den de la naturaleza de los fluidos.
La condición dada por la ley cero de la termodinámica de
que el equilibrio térmico de A con C y de B con C implica
asimismo el equilibrio de A y B puede expresarse matemáticamen-
te como:
g1 Pa , a , c   g 2 Pb , b , c 
Lo que nos conduce a la siguiente expresión:
f 3 Pa , Pb , a , b   0
Entonces, llegamos a la conclusión de que las funciones g1 y g 2
deben ser de naturaleza tal que se permita la eliminación de la
variable termodinámica común c .
Una posibilidad, que puede demostrarse única, es:
g1  m1 Pa , a nc   k c 

Asimismo:
g 2  m2 Pb , b nc   k c 
Una vez canceladas todas las partes que contienen a c podemos
escribir:
m1 Pa , a   m2 Pb , b 
Mediante una simple repetición del argumento, tenemos que:
m1 Pa , a   m2 Pb , b   m3 Pc , c 
Y así sucesivamente para cualquier número de sistemas en
equilibrio termodinámico.
Se ha demostrado que para todos los sistemas que se hallen en
equilibrio termodinámico entre sí, existen sendas funciones cuyos
valores numéricos son iguales para cada uno de dichos sistemas
en equilibrio. Este valor numérico puede ser representado con la
letra griega θ y será definido como la temperatura empírica
de los sistemas en equilibrio termodinámico.
La temperatura empírica, θ, es aquella propiedad cuyo valor es
el mismo para todos los sistemas que están en equilibrio
térmico entre sí. Así, tenemos que todo equilibrio termodiná-
mico entre dos sistemas es equivalente a un equilibrio térmico
de los mismos, es decir, a una igualdad de temperaturas empíricas
de estos.
 El principio de medida de la
temperatura es el de la medida del
volumen o de la longitud
  0 1  T 
  A.L y 0  A.L0
L  L0 1  T 

Escalas de temperatura
C K F R
Punto normal de
ebullición del agua: 99,97 375,15 211,95 671,67
Punto triple del agua: 0,01 273,16 32,02 491,69

Punto normal de congelación
del agua, o de hielo: 0 273,15 32 491,67
-273,15 0 -459,67 0
Vacío absoluto

C  K  273.15 y
(x2,y2)
 F  R  459.67
 F  1.8C  32
(x,y)
Si no se necesita mucha precisión,
entonces:
C  K  273
(x1,y1)
 F  R  460
y  y1 x  x1

y2  y1 x2  x1
  x
 y  y1    y2  y1 x  x1 
 x2  x1 
Termómetro de gas ideal a
volumen constante.
El depósito se sube o se baja de forma
tal que el nivel de mercurio de la Marca de la escala
Depósito
columna de la izquierda del manómetro
en U coincida con la marca de la escala ( h
el cero en este caso); entonces la altura
h de la columna de mercurio de la
derecha del manómetro en U es una
medida de la presión del gas en el
interior del bulbo sensor del termómetro.
La altura h variará al cambiar la presión
del gas.

Pv
(kPa.m3/kmol)
Todos los gases tienen el
mismo valor de Pv a una
2,6X103
temperatura dada si la presión
es extremadamente baja, lo
N2
cual permite utilizarse como
2,4X103
Ar propiedad termométrica para
medir la temperatura
independientemente de la
2,2X103
naturaleza del gas, porque
variará linealmente con T con
2,0X103 un alto grado de precisión.
CO2 Si un termómetro contiene un
gas a baja presión, cuando se
1,8X103
0 20 40 60 80 100
Presión, atm

ponga en contacto con dos sistemas a temperaturas diferentes, se encontrará que
en el límite cuando P 0
T Pv

Tref Pv ref
Si el gas del termómetro se mantiene a volumen constante, la ecuación se reduce
a:
T P

Tref Pref
Cuando el termómetro se pone en contacto con un sistema de interés y después

con un sistema en el estado de referencia, el cociente de las presiones permite
evaluar la temperatura del sistema en interés respecto a un valor Tref asignado en el
estado de referencia.

Si se elige como estado de referencia el punto triple del agua, entonces la Tref es
igual a 273.16 K; por lo tanto la temperatura en grados Kelvin de cualquier otro
estado medida con un termómetro de gas, se obtiene por:
P
T  273.16
Ppt
Donde P y Ppt son presiones absolutas; por lo tanto, la temperatura de una

sustancia en un estado puede determinarse midiendo el valor de P cuando el
termómetro de gas se encuentra en equilibrio con la sustancia, y midiendo Ppt
cuando el termómetro está en equilibrio con el punto triple (pt) del agua.
A la escala de este termómetro se le llama escala de temperatura de gas ideal, y
debido a su linealidad se puede demostrar que esta escala coincide con la escala
absoluta de temperatura, o escala termodinámica de temperatura,
pudiéndose afirmar que mide una temperatura verdaderamente termodinámica.

Tendencia de las curvas de los gases

Curvas P-T para diferentes gases en un termómetro de gas

FINAL

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Área del rectángulo  Longitud a  Longitud b

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Si la fuerza [F], la longitud [L] y el tiempo [T] se toman como dimensiones

25/01/2019 Ing. Francisco Acuña G. M.Sc 6

La Segunda Ley de Newton establece que la razón del cambio de

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Sistemas dimensionales basados en la Ley de Gravitación

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En adición a M, L, T ; la Temperatura  puede ser escogida como una

La cantidad de Calor, H, puede ser también empleada como una cantidad

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Qentrada Sistema msalida

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Sistema cerrado Sistema cerrado

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Frontera Fija Wout

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La alternativa (2) de definición equilibrio es más general

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condición que se cumple cuando no hay cambios

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 De trazo discontinuo: Proceso

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Esta idealización permite tratar las propiedades como funcio-

Esta idealización es válida en tanto el tamaño del sistema

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 Peso especifico: Se define como el peso

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 Presión: Se representa como una fuerza

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Presión manométrica positiva

Patmoférica Pabsoluta Pabsoluta

Nivel de referencia. Presión absoluta=0

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