Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Requisitos Productos Cosmeticos PDF
Requisitos Productos Cosmeticos PDF
A) REGLAMENTACIÓN APLICABLE.
Orden de 4 de junio de 1998 por la que se adaptan por primera vez al progreso técnico los
Anexos del Real Decreto 1599/1997 (BOE 12-6-98).
Orden de 26 de abril de 1999 por la que se adaptan por segunda vez al progreso técnico los
anexos del Real Decreto 1599/1997 (BOE 6-5-99).
Orden de 3 de Agosto de 2000 por la que se adaptan por tercera vez al progreso técnico los
anexos del Real Decreto 1599/1997 (BOE 17.08.2000).
Orden de 3 de Agosto de 2000 por la que se aplaza la fecha a partir de la cual quedan prohibidos
los experimentos con animales, para ingredientes o combinaciones de ingredientes de productos
cosméticos (BOE 17.08.2000).
“Toda sustancia o preparado destinado a ser puesto en contacto con las diversas partes
superficiales del cuerpo humano (epidermis, sistema capilar y piloso, uñas, labios y órganos
genitales externos) o con los dientes y las mucosas bucales, con el fin exclusivo o principal de
limpiarlos, perfumarlos, modificar su aspecto, y/o corregir los olores corporales, y/o protegerlos o
mantenerlos en buen estado”.
- En España,
- En la Unión Europea (en adelante U.E.)
- Fuera de la U.E.
b) Registro de responsables.
Este registro tiene como finalidad conocer los productos fabricados en España y/o
importados.
b) Registro de responsables.
Esta autorización será concedida una vez se demuestre que el almacenamiento y control
de los productos cosméticos se realizan de forma adecuada. Estas actividades de
almacenaje y control de los productos pueden concertarse con otras empresas
autorizadas para tal fin, o bien, se incluirán en la autorización de actividades del
importador. El procedimiento para obtener esta autorización de actividades se detalla en
la Circular 2/99.
Para comercializar estos productos en España deben cumplirse los siguientes requisitos:
b) Registro de responsables.
- En caso de cambio de marca o nombre del producto y/o del responsable de la puesta en el
mercado se presentará nueva información a efecto de tratamiento médico y se anulará (en
el mismo escrito) la información anterior haciendo referencia al nombre del producto, fecha
de presentación de la información (fecha del sello de entrada en cualquier registro
administrativo) y nombre del responsable de la información anterior.
AUTORIZACIÓN DE ACTIVIDADES
Este sobre, junto con un escrito que reflejen los mismos datos, se dirigirá a
la D.G.F.P.S., del Mº de Sanidad y Consumo, Pº del Prado, 18-20 28014 MADRID.