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Reproducción celular
Módulo:
Cátedra de
Biología
Profesora a cargo de
cátedra:
Lic. Ripa María Inés
J.T.P.:
Lic. Regueiro Graciela
Ayudante de 1º:
Prof.: Roig María del Pilar
UNLZ Lic.: Gasdia Beatriz
Facultad de Ciencias Agrarias Lic.: Lois Delia Página 1
Cátedra de Biología Prof.: Sambad Norberto
Lic. Silvana Espinosa
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Módulo: Reproducción celular
OBJETIVOS:
Describir los fenómenos de división del material celular en unicelulares y multicelulares.
Diferenciar las secuencias de fases del ciclo celular.
Interpretar el control del ciclo celular a partir de los factores estimuladores o inhibidores.
Comparar las etapas de la división mitótica y meiótica.
Establecer las variaciones que muestran los ciclos biológicos haplontes, diplontes y
diplohaplontes.
Enumerar los fenómenos que se producen durante la espermatogénesis y ovogénesis.
Resolver situaciones problemáticas.
PRE-REQUISITOS:
Para facilitar el estudio de los contenidos de esta guía temática será necesario revisar
los siguientes items:
Estructura y función de las organelas citoplasmáticas.
Estructura y función del núcleo celular.
Cromosoma procariota y eucariota.
Niveles de organización de la cromatina.
Concepto de gen.
Duplicación del ADN.
Proceso de traducción o síntesis proteica.
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Introducción:
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LA DIVISIÓN CELULAR:
a) En procariotas:
La distribución de duplicados exactos de la información hereditaria es simple en
las células procariotas.
La mayor parte, del material hereditario está en forma de una sola molécula larga y
circular de ADN, asociada a una variedad de proteínas. Esta molécula se duplica
antes de la división celular.
Cada uno de los dos cromosomas hijos se une a un punto diferente sobre la cara
interna de la membrana celular.
Cuando la membrana se alarga, los cromosomas se separan. Al alcanzar la célula el
doble de su tamaño originario y los cromosomas ya están separados, la membrana
celular se invagina y se forma una nueva pared que separa a las dos células nuevas
y a sus correspondientes cromosomas.
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b) En eucariotas:
Es también llamada división indirecta o mitótica.
Dividir el material genético en este tipo celular es más complejo, ya que contiene, mil
veces más ADN que una célula procariota.
Además, dicho ADN, presenta forma lineal y se estructura en cromosomas que son
diferentes entre sí, por ejemplo, las células somáticas humanas tienen 46 cromosomas
cada uno de ellos es diferente de los restantes.
Al dividirse, cada célula hija recibe sólo una copia de cada uno de los 46 cromosomas.
Además, las células eucariotas contienen una variedad de organelas que también
deben ser repartidas entre células hijas.
Por lo tanto, en dada división, a cada núcleo hijo, debe llegar un conjunto completo
de cromosomas.
Esta división mitótica se acompaña seguidamente del proceso de citocinesis,
fenómeno donde se divide la célula en dos células nuevas cada una de ellas con su
núcleo y juegos de cromosomas completos; la mitad del citoplasma y de los
organelos de la célula de origen.
CICLO CELULAR:
Las células de los distintos organismos, pasan durante su vida por distintos
periodos, cada uno característico y bien diferenciado.
Cada tipo celular crece por asimilación de materiales y con ellos, sintetiza nuevas
moléculas, procesos complejos regulados por su material genético.
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Como ya se expresó, en parte son similares porque cada célula nueva recibe la mitad
de organoides y citoplasma de la célula madre y una réplica exacta durante la vida celular.
Este ciclo regular de crecimiento y división, es una secuencia de fases denominada
CICLO CELULAR, y en general, consta de un periodo de crecimiento y aumento de
organelas (INTERFASE) y un periodo de división celular (MITOSIS o MEIOSIS).
La interfase involucra periodos donde la célula realiza procesos vitales, propios de su
función.
Durante ella también se producen fenómenos nucleares, imprescindibles para la
división posterior.
Cronológicamente podemos dividir la interfase en tres etapas G1, S y G2.
Existen excepciones a este ciclo en cuanto, a la duración de cada periodo, aún si se
considera una población celular homogénea.
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Existen también células que dejan de dividirse por largos periodos o
permanentemente.
Las neuronas permanecen luego de la maduración del tejido nervioso en una etapa Go,
donde las células entrarían como alternativa a G1.
Es común referirse a este tipo de células como “no cíclicas” o detenidas en G1, ya que
no es seguro que las células que no se dividen pasen por un solo estadio.
ETAPA G1:
Esta etapa, que sucede a la división celular, es la más variable en duración. Las
células hijas recientemente originadas presentan una gran actividad metabólica
produciéndose un aumento acelerado del tamaño celular.
Las organelas de la célula precursora han sido repartidas de manera más o menos
equitativa entre las células hijas, deben entonces aumentar de tamaño y también, en número
para mantener las características de su tipo celular.
Se sintetizan así ribosomas y microtúbulos a partir de las proteínas y otras
moléculas que la conforman. Las organelas del sistema de endomembranas, aumentan de
tamaño, ya que ambas células hijas han recibido parte de estos materiales.
Sin embargo, pueden ser sintetizadas de nuevo en caso de no existir precursores.
Esto no ocurre con mitocondrias y cloroplastos que se originan por división de estas
estructuras preexistentes. Como se recordará, ambas organelas contienen ADN y ribosomas
que les permite dividirse de, forma relativamente independiente del núcleo celular.
Todos los procesos de síntesis de nuevas organelas o aumento de tamaño de las
existentes, son regulados mediante activación de complejos enzimáticos en un momento
determinado.
En este periodo se observa una gran síntesis de proteínas de ARNm como así
también ARNt y ARNr. Estos ácidos serán utilizados para la síntesis de proteínas
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estructurales, para la construcción, y/o aumento de organelas, como así también la
producción de enzimas necesarias para dicha síntesis.
Cabe destacar que durante este periodo, también se sintetizan las enzimas que serán
utilizadas en la etapa siguiente, es decir en la duplicación del ADN, como así también
moléculas precursoras de los ácidos nucleicos.
Cuando las células dejan de crecer (si se agotan los nutrientes o por inhibición por
contacto) lo hacen en G1. Esto implica que también se sintetizan las sustancias que
estimulan o inhiben distintas fases del ciclo celular.
ETAPA S:
El periodo S, o de síntesis de ADN, tiene como característica fundamental la síntesis
de nuevo material genético, para que las células hijas tengan la misma dotación.
Sin embargo persisten los altos índices de síntesis de ARN para obtener enzimas
requeridas en la síntesis de histonas, que formarán parte de la macroestructura del ADN y
tubulinas, relacionadas con el proceso de división celular.
ETAPA G2:
En esta etapa ocurren los preparativos finales para la división celular.
Los cromosomas, ya duplicados y dispersos en el núcleo en forma de filamentos de
cromatina, comienzan a condensarse en, forma compacta.
Esta forma será necesaria, para los movimientos y separación de los cromosomas
que ocurrirá en la siguiente etapa.
La duplicación de los centríolos, iniciada en la etapa G1; se completa y las dos fases
de centríolos maduros, ubicados por fuera de la envoltura nuclear están separados uno de
otro.
La célula entonces, ensambla las estructuras necesarias para la separación de las
células hijas durante la división celular y la citocinesis.
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con una única copia de su ADN (cromosomas sin replicar) que marcarían el inicio de un
nuevo ciclo.
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PROTEINAS REGULADORAS:
El sistema de control, del ciclo celular es un dispositivo bioquímico compuesto por
un conjunto de proteínas reguladoras interactivas: las ciclinas y las quinasas
dependientes de ciclinas. Ambas inducen y coordinan los procesos básicos del ciclo, como
la duplicación del ADN y la división celular, a los que se denominan procesos
subordinados.
Durante un ciclo típico, el sistema de control está regulado por factores de retraso que
pueden frenar el ciclo en puntos determinados denominados puntos de control.
En estos puntos, las señales de retroalimentación que contienen información sobre
los procesos subordinados, pueden detener momentáneamente el avance del ciclo evitando
el inicio del proceso siguiente, antes que el precedente haya terminado.
Sobre dichos factores también actúan señales del entorno como puede ser una
hormona o un factor de crecimiento.
Las ciclinas son proteínas que controlan la actividad de sus proteínquinasas
dependientes.
Las quinasas dependientes de ciclinas (CdK) son enzimas que ayudan a
desencadenar los procesos subordinados del ciclo celular. Estas se activan sólo cuando se
unen a las ciclinas para formar complejos por lo que requieren un nivel umbral para
desencadenar el tránsito a la fase siguiente del ciclo celular.
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Durante el ciclo celular, la célula pasa al menos tres puntos de control de calidad de
dicho ciclo:
Punto de Control G1: En este punto el sistema de control de la célula pondrá en
marcha el proceso que inicia la fase S. El sistema evaluará que el ADN no esté dañado, la
presencia de nutrientes y el tamaño celular. Aquí actúan las señales que detienen el ciclo.
Punto de control G2: Proceso que para en marcha el inicio de la fase M. El sistema
de control verificará, que la duplicación del ADN se halla completado, si es favorable el
entorno y si la célula es suficientemente grande como para dividirse.
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Verifica si los cromosomas están alineados en el plano metafásico antes de entrar
en Anafase como puede observarse en el gráfico tanto en el punto de control G1, como G2
se verifica la integridad del ADN.
Ante la presencia de ADN dañado se genera una señal que retrasa la entrada en
fase M.
El mecanismo depende de una proteína llamada p53.
El gen p53, es uno de los genes supresores de tumores más conocidos, que no solo
detiene el ciclo (arresto celular) sino también participa en, la apoptosis (muerte celular
programada).
Si se produce en la célula alguna mutación en el gen p53 continuará la célula
dividiéndose, desarrollando Cáncer.
Los genes supresores de tumores codifican para productos celulares que inhiben la
proliferación celular.
Los genes conocidos como protooncogenes codifican proteínas que estimulan la
división celular, por ejemplo factores del crecimiento o receptores de factores del crecimiento,
Si el protooncogen mutara, se transformaría en un oncogen capaz de originar
productos celulares que estimulan la división celular de forma incontrolada conduciendo
al cáncer, con alteración de los mecanismos de control de ciclo celular.
DIVISIÓN CELULAR:
MITOSIS:
La división celular es, un fenómeno complejo que como ya se ha comentado, los
materiales celulares se dividen en partes iguales entre las dos células hijas.
En una serie de pasos que en conjunto se llaman MITOSIS, se asigna a cada célula
hija un juego completo de cromosomas.
Hacia el final de este proceso, se produce la división o clivaje del citoplasma
(citocinesis) y las dos células hijas se separan, de modo que cada una no solo contiene un
complemento cromosómico completo, sino también, más o menos, la mitad del citoplasma
y de las organelas de la célula madre.
Este proceso es sólo la fase final y microscópicamente visible de cambios obtenidos a
nivel molecular y bioquímico.
En los organismos unicelulares, la MITOSIS es el modo de reproducción asexual. En
los organismos multicelulares, es el medio por el cual el organismo crece a partir de una sola
célula y también por el que los tejidos lesionados se reponen y reparan.
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EL MECANISMO MITÓTICO:
Este mecanismo es, semejante en todas las células eucariotas, aún cuando existen
algunas diferencias entre células animales y vegetales.
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La serie de fenómenos que constituye el ciclo mitótico comienza al finalizar el
periodo G2 de la Interfase y termina al iniciarse el periodo G1 de una nueva Interfase.
Las principales fases de la mitosis son:
Profase, Metafase, Anafase y Telofase de éstas, la de mayor duración suele ser la
Profase.
En el inicio de la Mitosis, el material cromosómico está disperso, y se va
observando que lentamente la cromatina se arrolla y condensa en forma compacta.
Logra la célula cromosomas condensados y visibles. Cada uno consiste en dos
réplicas, llamadas cromátidas, unidas entre sí por el centrómero.
Dentro de éste, hay estructuras proteicas, los cinetocoros.
Cromosoma replicado
ETAPAS DE LA MITOSIS:
PROFASE:
La cromatina se condensa visualizándose los cromosomas. Cada cromosoma
consta de dos cromáticas duplicadas conectadas por el centrómero.
La célula adopta forma esferoidal haciéndose más refringente y viscosa.
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Fuera de la envoltura nuclear se hallan dos pares de centríolos. Cada par consiste en
un centríolo maduro, y un centríolo recién formado ubicado en forma perpendicular al
primero.
Las células que no tienen centríolos o cuerpos basales, también forman husos con
microtúbulos.
Suele observarse una región densamente teñida alrededor de los centríolos en
fotomicrografías electrónicas. Esta, región también está presente en células sin centríolos y es
el área en que se originan las fibras del huso y los microtúbulos del citoesqueleto. Es por
ello que se piensa que el verdadero organizador de los microtúbulos es el material de esa
región en vez de los centríolos. (Como ocurre en la célula vegetal).
Volviendo a la Profase mitótica, los pares de centríolos se separan. Un par migra
hacia el polo apical de la célula y el otro par, hacia el polo basal.
A medida que se separan, se organiza, entre ambos pares, un sistema de
microtúbulos que, constituyen el huso acromático o huso mitótico.
Rodeando a cada par de centríolos, aparecen más fibras adicionales conocidas como
ásteres.
Se reducen los nucléolos, que finalmente se fragmentan y aparecen desintegrados en
el nucleoplasma.
La envoltura nuclear se desintegra a medida que se condensan los cromosomas.
Hacia el final de la Profase desaparece la envoltura nuclear, los cromosomas se
condensan por completo y ya no están separados del citoplasma.
Al término, de esta fase el aparato mitótico está totalmente organizado.
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EL APARATO MITÓTICO
Comprende el huso y los ásteres, que rodean a los centríolos.
El áster aparece, como un grupo de microtúbulos radiales (microtúbulos astrales)
que convergen hacia el centríolo alrededor del cual se observa el centrosoma.
Las fibras del huso se clasifican en tres tipos: continuas (polares) que van de polo a
polo de la célula; cromosómicas (cinetocóricas) unen cromosomas a los polos, e interzonales
observables en Anafase y Telofase entre los cromosomas hijos.
El huso, centríolos y cinetocoros presentan tubulina, la proteína principal de cilias y
flagelos.
METAFASE:
Prometafase o metafase temprana es un periodo muy corto y de transición entre la
Profase y la Metafase. Aquí se termina de desintegrar la envoltura nuclear y se acaba de
armar el aparato mitótico.
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Una vez que los pares de cromátidas se mueven dentro del huso, conducidos por sus
fibras y atraídos por ambos polos, éstos se disponen en el plano medial (ecuador) de la
célula esto indica el final de la metafase.
ANAFASE:
Al comenzar la Anafase los centrómeros se separan simultáneamente en todos los
pares de cromátidas.
Los cinetocoros y las cromátidas se separan y migran hacia los polos. El cinetocoro
siempre precede al resto de la cromatida o cromosoma hijo, como si éste fuera traccionado por
las fibras cromosómicas del huso.
El cromosoma adopta la forma de una V de brazos iguales si es metacéntrico, o de
brazos desiguales si es submetacéntrico.
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TELOFASE
El principio de la Telofase, también llamada, Telofase temprana está indicada al
producirse el final de la migración de los cromosomas hijos.
Los cromosomas se tornan cada vez menos condensados y se desarrollan mediante
un proceso inverso al que sucede en la Profase.
El huso se dispersa en subunidades de tubulina y se desintegra.
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CITOCINESIS:
A la cariocinesis o división nuclear, le suele seguir la segmentación y separación
del citoplasma o citocinesis.
Es el proceso de clivaje y separación del citoplasma que puede producirse
simultáneamente a la Anafase y Telofase o en una etapa posterior.
El clivaje se produce en la línea media de la célula.
La membrana celular se estrecha en el área donde se situaba el ecuador del huso.
Aparece un surco en la superficie, que, se va profundizando hasta que la célula se
divide. Aquí hay intervención de microfilamentos de actina y se lo observa en grandes
cantidades cerca de los surcos.
Es durante este fenómeno cuando los organoides citoplasmáticos se distribuyen
equitativamente entre las células hijas.
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Este espacio se impregna de pectinas y otros polisacáridos contra su membrana.
Una vez completada la división celular quedan dos células hijas idénticas.
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En las cédulas somáticas tenemos dos cromosomas de cada clase y se llaman por
ello diploides, en cambio a las gametas las llamamos haploides.
Habitualmente designamos el número haploide como “n” y de diploide como “2 n”.
Por ejemplo para la especie humana, n = 23 y 2 n = 46.
Hay células que tienen más de dos conjuntos de cromosomas y son llamadas
poliploides (muchos conjuntos).
La constancia del número de cromosomas en las sucesivas generaciones queda
asignado por el proceso de MEIOSIS, un tipo particular de división nuclear propia de los
eucariontes que consiste en dos divisiones consecutivas, que comienzan en células
diploides, en las cuales, el número de cromosomas se reduce a la mitad. En esta, el
conjunto diploide de cromosomas que contiene dos homólogos de cada par, se reduce a un
conjunto haploide, que contiene solamente un conjunto de cada par.
Antes de que fuese observada, ya los biólogos predijeron que existía una “división
reduccional” ya que comprendían que sin esa división la fecundación duplicaría el número de
cromosomas en cada generación sucesiva.
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La reducción del número de cromosomas en la Meiosis, no se produce al azar, sino
que se separan los miembros de pares de cromosomas para pasar a células hijas distintas, es
por ello también, una fuente de nuevas combinaciones dentro de los cromosomas.
Durante la formación de los gametos, los homólogos (miembros de un par de
cromosomas homólogos) son separados por la Meiosis de modo que un gameto haploide
(n) producido por una célula diploide (2 n) lleva solo un miembro de cada par homólogo.
En la fecundación, los cromosomas de los núcleos del espermatozoide y del óvulo se
unen en el cigoto, produciendo nuevamente pares de cromosomas homólogos.
Cada par está formado por un homólogo del padre (cromosoma paterno) y uno de la
madre (cromosoma materno).
La meiosis tiene lugar en algún momento del ciclo vital de todos los organismos de
reproducción sexual, ya que los gametos deben ser haploides, como ya se expresó, para
compensar el número doble de cromosomas producto de la fecundación.
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ETAPAS DE LA MEIOSIS:
PROFASE I:
Es el periodo más prolongado de la Meiosis y para su mayor comprensión se puede
dividir en varias subetapas (En la Mitosis sucede también que este, es el periodo más
prolongado y suele dividirse en las mismas subetapas).
a) Leptonema.
Los cromosomas se presentan como largas fibras, delgadas y poco espiralizadas.
Las cromátidas no son visibles.
b) Cigonema:
Los cromosomas homólogos se alinean y se aparean de una manera específica, este
proceso es llamado sinapsis.
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El apareamiento comprende la formación del complejo sinaptonémico, una estructura
proteica que se halla interpuesta entre los homólogos. Al par de cromosomas
homólogos apareados lo llamamos bivalente.
c) Paquinema:
Los homólogos se aparean íntegramente, en toda su longitud.
Los cromosomas se visualizan más cortos y gruesos debido al alto grado de
espiralización.
Cada unidad es una tétrada, compuesta por dos homólogos, es decir cuatro
cromátidas.
Las dos cromátidas, de cada cromosoma se denominan cromátidas hermanas.
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Se intercambian segmentos, proceso llamado entrecruzamiento o crossing – over.
Este intercambio de material cromosómico es, una fuente importante de variabilidad
genética.
d) Diplonema:
Los cromosomas apareados comienzan a separarse, aunque permanecen unidos en
los puntos de intercambio o quiasmas.
e) Diacinesis:
La contracción de los cromosomas llega a su máximo, los cromosomas homólogos
siguen unidos por los quiasmas que ahora se ubican en los extremos.
Se desorganiza la envoltura nuclear y se organiza el huso acromático.
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TIEMPO
Relación entre las diferentes etapas de la Profase I: sinapsis y
desinapsis de los cromosomas homólogos.
METAFASE I:
Los homólogos unidos como en diacinesis se asocian por sus centrómeros a las
fibras del huso, ubicándose en el plano ecuatorial de la célula.
ANAFASE I:
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Se separan los homólogos cada uno hacia polos distintos de la célula. Hacia finales
de esta etapa puede observarse el comienzo de la citocinesis. La migración de los
cromosomas hacia polos opuestos de la célula es al azar.
TELOFASE I:
Los cromosomas ubicados en los polos de la célula se reagrupan. Cada polo recibe
la mitad del número de cromosomas de la célula original.
Dependiendo de la especie pueden formarse o no nuevas envolturas nucleares y la
citocinesis puede ocurrir o no. Los centríolos en algunas células animales pueden dividirse en
esta fase. Hasta aquí se han formado dos núcleos haploides y cada núcleo contiene el
doble de la cantidad haploide de material hereditario debido a que cada cromosoma está
formado por dos cromátidas.
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La Meiosis II se parece a la Mitosis, excepto en que no está precedida por la
duplicación del ADN,
Puede haber una interfase corta, durante la cual los cromosomas se desenrollan
parcialmente, pero vuelven luego a condensarse.
METAFASE II:
Los cromosomas, cada uno formado por dos cromátidas, se ubican en el plano
ecuatorial. Las fibras del huso se asocian con los cinetoros. Cada cromosoma se engancha
a una fibra.
ANAFASE II:
Tal como ocurre en la Anafase mitótica, las cromátidas hermanas de cada cromosoma
se separan migrando hacia los polos distintos de la célula.
TELOFASE II:
Se desorganiza el huso acromático, se forman las envolturas nucleares.
Ahora hay cuatro núcleos hijos, cada uno de los cuales tiene la mitad del número de
cromosomas de la célula progenitora.
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Luego ocurre la citocinesis, división del citoplasma, del mismo modo que después de la
Mitosis.
Así comenzando con una célula dotada de x pares de cromosomas homólogos,
finalizamos con cuatro células con la mitad de los cromosomas y sin pares de homólogos.
El número de cromosomas se ha reducido de diploide a haploide.
CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS:
Desde el punto de vista genético, la Meiosis se considera un mecanismo destinado a
distribuir al azar los genes paternos y maternos en las gametas.
Esta distribución es la consecuencia de dos procesos:
La recombinacion genética o crossing over.
La segregación al azar de los cromosomas homólogos.
Ambos sucesos son fuente de variabilidad genética.
Errores en la segregación al azar de los homólogos en la Anafase I y II conduce a
aberraciones cromosómicas, causales de graves patologías.
Ejemplo de esto es el síndrome de Down.
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GAMETOGÉNESIS:
Es el proceso, que se ha descripto, y que ocurre en aquellas células que están
destinadas a formar células sexuales.
Según el tipo de organismo del que se trate, se habla de gametogénesis, que se
refiere a la Meiosis que produce gametas; o esporogénesis, proceso meiótico productor de
esporas.
En el caso de las gametas, se originan meióticamente óvulos femeninos y
espermatozoides masculinos.
Ambos casos constituyen células especiales llamadas gametogonias, las que en
órganos reproductivos llamados ovarios y testículos, van a experimentar Meiosis y así
originan las gametas.
ESPERMATOGÉNESIS:
La serie de fenómenos que conducen a formar espermatozoides, comienza con la
conversión de espermatogonias en espermatocitos I. Estos, experimentan, la primera
división meiótica, originando dos espermatocitos II. Estas células ya son haploides.
Cada uno de los espermatocitos II, sufren la segunda división meiótica, dando
origen así a cuatro espermátidas.
Estas células se transformarán en espermatozoides a través de un proceso llamado
espermiogénesis
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Módulo: Reproducción celular
Etapas de la espermatogénesis
OVOGÉNESIS:
Es el proceso que lleva a la formación de óvulos en los ovarios. La célula primordial
es la ovogonia, que se transformará en ovocito I.
Pasa, por una división meiótica para producir un ovocito II y un cuerpo polar, que es
una célula de pequeño tamaño.
En la mujer, esta primera división, comienza en el tercer mes de vida fetal, se detiene
en la Profase I y se reinicia en el momento de la ovulación.
La segunda división meiótica que produce el óvulo y un segundo cuerpo polar,
sólo ocurre después de la fecundación.
El cuerpo polar puede dividirse pero son células que no intervienen directamente en
la fecundación.
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Módulo: Reproducción celular
Etapas de la Ovogénesis
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Módulo: Reproducción celular
ACTIVIDADES DE AUTOEVALUACIÓN:
OBSERVACIÓN Y FIJACIÓN:
¿Qué fases de la Meiosis representan las figuras siguientes? (describa en cada caso)
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Módulo: Reproducción celular
RESPONDA:
1. ¿Cuáles son las diferencias existentes entre la ANAFASE I y la ANAFASE II de la
Meiosis?
2. ¿Y entre la ANAFASE mitótica y la ANAFASE II de la Meiosis?
3. ¿Y entre la ANAFASE mitótica y la ANAFASE I de la Meiosis?
4. ¿Por qué no ocurre síntesis de ADN en la intercinesis?
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Módulo: Reproducción celular
MAPA CONCEPTUAL:
REPRODUCCIÓN
Mediante Mediante
Gametos Multiplicación
celular
Formados por en
determina
Tipos da lugar mediante mediante
Haplonte
Fisión Mitosis
Diplo- Gameto Gameto
Haplonte ♀ ♂ Originan
mediante
Diplonte Células
Inmaduras
Fecundación
originan
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Módulo: Reproducción celular
Se desarrollan
Cigota
Nuevos adultos
GLOSARIO
ACTINA: Proteína que forma filamentos que se hallan entre los principales componentes
del citoesqueleto.
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Módulo: Reproducción celular
CROSSING – OVER: Fenómeno que se produce en la Profase I de la Meiosis, donde hay
intercambio de material genético entre las cromátidas de cromosomas homólogos
apareados.
DIPLOIDE: Condición en la cual cada autosoma está representado dos veces (2 n); por
oposición a haploide (n).
ESPERMÁTIDA: Cada una de las cuatro células haploides (n), resultantes de las divisiones
meióticas de un esparmatocito; cada espermátida diferencia un espermatozoide.
FECUNDACIÓN: Fusión de dos núcleos gaméticos haploides para formar el núcleo de una
cigotadiploide.
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Módulo: Reproducción celular
GAMETOGÉNESIS. Proceso meiótico productor de gametas.
HAPLOIDE: Que posee sólo un conjunto de cromosomas (n) por oposición al diploide ( 2
n); característico de las gametas eucarióticas, los gametofilos vegetales y algunas protistas
y hongos.
HUSO: Presente en células en división; es una estructura formada por micrótubulos que se
extienden de un polo a otro y cuyas fibras parecen maniobrar a los cromosomas,
llevándolos a la posición que ocupan durante la Metafase y atrayendo a los cromosomas
recién separados hacia los polos durante la Anafase.
LAMINILLA MEDIA: Capa distintiva entre las paredes de células vegetales contiguas, rica
en pectina y otros polisacáridos, deriva de la placa celular.
MEIOSIS: Dos divisiones nucleares efectivas durante las cuales una sola célula diploide (2
n) forma cuatro núcleos haploides (n) y ocurre la segregación o “crossing – over” y la
distribución de los alelos; como resultado pueden producirse gametas o esporas.
ÓVULO: Célula huevo. En plantas con semilla es una estructura compuesta por una
cubierta externa protectora, un tejido especializado para almacenamiento nutritivo y un
gametófito femenino provisto de una célula huevo; se transforma en semilla después de la
fecundación. En animales, gameta femenina con abundante citoplasma y vitelo; inmóvil y
casi siempre de mayor tamaño que el gameto masculino.
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PECTINAS: Gel de gelatinas y otros polisacáridos, material glutinoso que se almacena
entre dos nuevas células vegetales.
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BIBLIOGRAFÍA
H. CURTIS. N SUE BARNES. “Biología”. Edit. Médica Panamericana. Bs. As. 1994).
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