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Ley de Henry Ejercicio 3 PDF
Ley de Henry Ejercicio 3 PDF
Ley de Henry Ejercicio 3 PDF
p= k * c
Donde:
p: presión parcial del gas
c: concentración del gas
k: constante de Henry
Ejercicio.
Solución.
Molaridad del O2 a 10°C cuando la presión del O2 = 2,0 atm.
1𝑚𝑜𝑙𝑂2
22.4𝐿 𝑂2
0.07𝐿 ∗ = 3.125 ∗ 10−3 𝑀 𝑂2
1𝐿𝑑𝑜𝑛
3.125 ∗ 10−3 𝑀 𝑂2
𝐾=
2 𝑎𝑡𝑚
𝐶 = 𝐾 ∗ 𝑃𝑔𝑎𝑠
3.125 ∗ 10−3 𝑀 𝑂2
𝐶= ∗ 0.40𝑎𝑡𝑚
2 𝑎𝑡𝑚
𝐶 = 0.625𝑀 𝑂2
Ley de Raoult
Raoult encontró que cuando se agregaba soluto a un disolvente puro disminuía la
presión de vapor del disolvente. Entre más se agrega más disminuye la presión de
vapor. Este estatuto llego a ser conocido como ley de Raoult, fue elaborada
por François Marie Raoult, basándose en experimentos que llevó a cabo en 1886,
a finales del siglo XIX.
Establece como conclusión: “En una disolución ideal, las presiones parciales de
cada componente en el vapor, son directamente proporcionales a sus respectivas
fracciones molares en la disolución”.
Expresadas simbólicamente estas leyes adoptan la forma:
𝑷𝟏 = 𝑷°𝟏 ∗ 𝑿𝟏
Donde:
𝑃1 = Presión de vapor del componente “1” en la mezcla.
𝑃1° = Presión de vapor del componente “1” puro. (este valor depende de la
temperatura de trabajo).
𝑋1 = Fracción molar del componente en la disolución
Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción molar.
Consecuentemente a medida que el número de componentes gaseosos va
creciendo en la disolución, la presión de los componentes individuales decrece, así
como la fracción molar de cada uno de ellos que va decreciendo igualmente con la
adición de nuevos componentes. Si se tuviera un soluto puro, se alcanzaría el valor
nulo de presión de vapor (es decir el cuerpo no se evaporaría).
La ley de Raoult se cumple de forma cuantitativa únicamente para disoluciones
ideales. A medida que nos alejamos de la idealidad, nos alejamos de los resultados
exactos. Por consiguiente, se puede plantear que una disolución es ideal cuando
cumple con la ley de Raoult.
Disoluciones ideales.
Es aquella en la que cada molécula de los componentes en la mezcla es afectada
por las mismas fuerzas, como si estuviese en estado puro.
En las disoluciones ideales ha de cumplirse que:
Sus componentes pueden mezclarse entre sí en cualquier proporción, o sea,
que la solubilidad de cada uno de ellos en el otro es ilimitada.
No se consume ni libera energía al formar la disolución partiendo de sus
componentes (sin variación térmica).
No hay cambio de volumen al formar la mezcla (sin variación de volumen).
La naturaleza química de ambos líquidos debe ser muy semejantes.
En la práctica las disoluciones muy diluidas se comportan como disoluciones
ideales.
Desviaciones del comportamiento ideal
Se observan ciertas desviaciones de la ley de Raoult, las cuales pueden
explicarse considerando la interacción entre las moléculas 1 y 2. Si la fuerza de
interacción entre las moléculas semejantes 1-1 o 2-2 es mayor que entre las
moléculas 1-2 la tendencia será que ambos componentes pasen a la fase de
vapor. Esto aumenta la presión por encima de lo que predice la ley de Raoult y se
conoce como desviación positiva.
Sobre una solución acuosa que obedece la ley de Raoult, la humedad relativa es
igual a la fracción mol del agua en la solución.
𝑝
𝐻𝑅 =
𝑃°
Ejercicio.
8. Sobre una solución ideal acuosa obedece la ley de Raoult y la humedad
relativa de los componentes es igual a la fracción molar de los componentes
en solución. Se tiene una mezcla binaria A y B la cual se considera una
solución ideal. A 50 °C, la presión de vapor de A y B puros es de 70 mmHg y
de 90 mmHg, respectivamente. Calcule la composición del vapor en equilibrio
si se conoce que el componente A tiene una humedad relativa de 30 %.
Solución.
𝑷𝟏 = 𝑷°𝟏 ∗ 𝑿𝟏
X1 = 0.3
𝑋2 = (1 − 𝑋1 )
𝑋2 = 0.7
La presión de vapor total del sistema (PT) está dada por las composiciones
(expresadas como fracción molar de A y B) en la fase de vapor, YA y YB.
𝑃𝑇 = 21𝑚𝑚 𝐻𝑔 + 63𝑚𝑚 𝐻𝑔 = 84𝑚𝑚 𝐻𝑔
21 63
𝑌𝐴 = 84 = 0.25 y 𝑌𝐵 = 84 = 0.75
Ejercicio.
Solución.
∆Te = Te − Te°
∆𝑻𝒆
∆𝑻𝒆 = 𝑲𝒆 ∗ 𝒎 → 𝑚=
𝑲𝒆
1.9°𝐶
𝑚= → 𝑚 = 0.704 𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙
2.7°𝐶 𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑆𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚∗
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝐾𝑔 0.015𝑘𝑔 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜
0.704 𝑑𝑒 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 ∗
𝑚𝑜𝑙 1.25𝑔
𝑃𝑀 = 8.448 ∗ 10−3 𝑔
∆𝑻𝒇 = 𝑻°𝒇 − 𝑻𝒇
donde
𝑇𝑓° = Es el punto de congelación de congelación del disolvente puro y
∆𝑻𝒇 = 𝑲𝒇 ∗ 𝒎
Ejercicio.
Solución
Calculamos la molaridad del solvente.
∆𝑇𝑓 = 𝐾𝑓 ∗ 𝑚
𝐾𝑔
6.2°𝐶 = 42°𝐶. ∗𝑚
𝑚𝑜𝑙
6.2°𝐶
=𝑚
𝐾𝑔
42°𝐶.
𝑚𝑜𝑙
𝑚 = 0.1476𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑆𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚∗
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
0.02 𝐾𝑔
0.1476𝐾𝑔 /𝑚𝑜𝑙 ∗ = 3.69𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙
8𝑒𝑥𝑝10−4 𝐾𝑔
𝑷𝑴 = 𝟑. 𝟔𝟗𝑲𝒈/𝒎𝒐𝒍
Presión Osmótica.
La ósmosis es un proceso especial de difusión, y consiste al paso de un solvente
por medio de una membrana semipermeable desde una solución más concentrada
a una solución que tiene menor concentración.
Existen diferentes materiales que componen las membranas, las cuales pueden ser
permeables (permiten el paso de una solución líquida); impermeable (no permiten
el paso de una solución); y tenemos las membranas semipermeables, las cuales
permiten el paso del solvente a través de las mismas, pero evitando el paso de
soluto.
En el caso de la presión osmótica, se utiliza una membrana semipermeable entre 2
soluciones que contienen los mismos componentes, pero difieren entre ellas por la
concentración de las soluciones o las cantidades de soluto que puedan contener.
Es decir, el paso del disolvente ocurre desde la solución diluida hacia la solución
concentrada conllevando a un aumento de la presión de la solución más diluida o
con menor presión de vapor.
Este incremento de la presión que se suma a la presión de vapor de la solución, se
conoce como presión osmótica. Este proceso puede evitarse si se aplica presión a
la solución. Se representa con la letra π
Para que la presión osmótica se de entre 2 soluciones, el solvente fluye de la
solución que contenga menor concentración de soluto hasta la solución que
contiene mayor concentración de soluto. Otra manera de interpretarlo es que el
solvente viaja desde la solución con mayor cantidad de solvente a la solución que
contiene menor cantidad de solvente. En este caso, la solución que contiene mayor
cantidad de soluto se diluye, provocando una igualación en la presión de vapor de
los solventes en las 2 soluciones; y así, busca una estabilidad entre las 2 soluciones.
Para el establecimiento de la ecuación de la presión osmótica, a partir de los
estudios realizados en 1877 por el botánico alemán Wilhelm Friedrich Philipp Pfeffer
que durante su investigación del metabolismo de las plantas, desarrolló una
membrana semiporosa para estudiar los fenómenos de ósmosis; en 1886 Jacobus
Henricus van 't Hoff, basándose de los estudios de Pfeffer, encontró una
proporcionalidad entre la presión osmótica, la concentración y la temperatura, y
sugirió una relación entre dichas variables, similar a la ecuación de un gas ideal,
llegando a la conclusión de que había una aparente analogía entre las disoluciones
y los gases, y que la presión osmótica en una disolución diluida era igual a la presión
que el soluto ejercería si fuese un gas y ocupara el mismo volumen.
Para una solución que contenga un soluto no electrolito, la presión osmótica está
relacionada con su concentración por:
𝛑 = 𝑚. 𝑅. 𝑇
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
π = cRT
Con este modelo, la presión osmótica de una disolución es la misma presión que un
gas ideal ejercería si ocupase el mismo volumen de la disolución. Donde:
П = presión osmótica (Pa)
n = número de moles de soluto en la disolución
R = constante universal de los gases = 8.31J/ (mol K)
T= temperatura (K)
c = n/V = concentración molar (mol/m3)
V = volumen de la disolución (m3)
Ejercicio.
𝑃 = 20.5 𝑎𝑡𝑚
𝑇 = 37°𝐶 → °𝐶 + 273.15𝐾
𝐶 =?
π = Crt
Donde:
𝜋
𝐶=
𝑅𝑇
20.5𝑎𝑡𝑚
𝐶=
8.31J/ (mol K) ∗ 310.15K
𝑪 = 𝟕. 𝟗𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍/𝑳
Referencias.