DEPARTAMENTO DE CIENCIAS DE LA ENERGÍA

INGENIERÍA Y MECÁNICA
PETROQUÍMICA TRANSFERENCIA DE MASA II
ING. ISABEL PAZMIÑO

Integrantes: Changoluisa Fabricio – Galiano Williams

Curso: 8vo “Petroquímica”
Fecha: 12/07/2018

1. TEMA

Destilación a dos presiones para la separación azeótropica

2. INTRODUCCIÓN:

La separación de componentes que tienen aproximadamente las mismas

temperaturas de ebullición es difícil de realizar por destilación simple aun cuando las
mezclas sean ideales, y una separación completa a menudo resulta imposible debido a la
formación de azeótropo. (Warren & Julian, 1998)

Para ser un azeótropo de debe tener al menos dos componentes, esto quiere decir
que si ponemos a hervir la mezcla en un matraz, los dos componentes se evaporaran en
la misma proporción, si medimos los vapores que se ha desprendido de la mezcla liquida,
se observa una concentración de 97% de A y 3% de B, luego al pasar los vapores a un
condensador, el líquido contendrá la misma proporción que será 97:3, se haga lo que se
haga, se mantendrá la misma proporción de 97:3 y esto significa que se ha formado un
azeótropo.(Ewell, Harrison, & Berg, 1944)\

Una comprensión de los azeótropo es deseable debido, a que pueden utilizarse para
separar mezclas que normalmente no se pueden separar por destilación directa.

La separación de este tipo de mezclas se facilita añadiendo un solvente que forme

un azeótropo con uno de los componentes clave. El azeótropo constituye el destilado o
producto residual que sale de la columna y después se separa en el solvente y el
componente clave. Por lo general el material que se adiciona forma un azeótropo de
temperatura de ebullición mínima y se retira como producto destilado; tales materiales
reciben el nombre de arrastradores. (Wahnschafft, Koehler, Blass, & Westerberg, 1992)

2.1.Comportamiento termodinámico de un azeótropo.

 Los cambios en el valor de la constante de equilibrio termodinámico afecta la
existencia y la localización de los azeotropos en un diagrama de fases, tenemos la
coexistencia de un azeótropo cuando esta constante es igual a 0.

Nuestro caso se complica aún más debido a que se debe conocer las propiedades
termodinámicas de los componentes de la mezcla.

Una alternativa, revisada en la investigación, sugiere la destilación azeotropica mediante

dos presiones diferentes, en donde se tendrá una baja presión de operación y otra de alta
presión de operación.

Entonces, se aplica los conceptos de destilación flash para entender lo que sucede en la
separación.

La destilación flash consiste en vaporizar una fracción definida del líquido, tal que el
vapor que se forma se encuentra en equilibrio con el líquido que sale de la columna de
destilación.

3. DESARROLLO DEL TEMA:

La existencia de azeótropo es de primordial importancia para la destilación porque

en este punto, el vapor y las fases líquidas tienen la misma concentración, es decir 𝑦𝑖∗ =
𝑥𝑖 . Un azeótropo máximo se caracteriza por un punto máximo de ebullición y un
azeótropo mínimo por un punto de ebullición mínimo. En el azeótropo, la mezcla se
comporta como una sustancia pura. Los azeótropos son una barrera para la destilación;
por lo tanto, el conocimiento de las concentraciones azeotrópicas es esencial para el
diseño de los procesos de destilación.

3.1.Configuración de la columna azeotropica.

El uso de dos columnas para el diseño de una destilación azeotropica.

Muchos diseños se han investigado en muchos artículos y libros por parte de varios
autores, llegando a la conclusión que operar en dos diferentes presiones, es uno de las
más simples y más económicas técnicas para separar un azeótropo binario, proveyendo
un cambio sustancial en la composición del azeótropo cuando la presión de destilación es
cambiada.

El destilado que sale de la columna de baja presión, la cual se encuentra una temperatura
mínima de ebullición homogénea del azeótropo binario, se alimenta a la columna de alta
presión (ver figura 1), luego el destilado que sale de la columna de alta presión es
reciclado y recirculado a la columna de baja presión.

Fig.1. Destilación a dos presiones de un azeótropo

binario a la temperatura mínima de ebullición de la
mezcla.

Esta configuración es la más desarrollada al momento por la industria para la separación

de azeotropos, a continuación veremos un ejemplo, en el cual se podrá observar el
funcionamiento del proceso.

4. APLICACIÓN

4.1.Sistema THF-Agua.

El THF es comúnmente usado en la industria química como un solvente, y como

un medio para que se realicen varias reacciones (Tetrahidrofluoración).

Para la recuperación de THF en la industria, se recorre a técnicas de absorción en

carbón activado, para luego someter a un regeneración del carbón activado mediante una
corriente de vapor, el resultado de esta operación es una mezcla THF-Agua que no se
puede seguir separando en sus componentes puros en una sola columna debido a la
formación de un azeótropo a la temperatura mínima de ebullición (5.3 % en peso de agua
a presión atmosférica).

Desde que la composición del azeótropo cambia con la presión (12 % de agua a
100 psig), un sistema de dos columnas a dos diferentes presiones es comúnmente usado
para producir, agua bien pura y THF seco para el flujo de recirculación de nuevo al
proceso.

Fig.2.-Configuración típica para el ejemplo en el sistema THF-AGUA.

BALANCES DE MATERIA EN LAS DOS COLUMNAS.

El flujo D1 y D2 entre las dos columnas son muy sensibles a las composiciones en el tope
de las torres de destilación. Usando la nomenclatura de la figura 2, un balance total de
materia total y por componente nos queda.

Columna 1:

F + 𝐷2 = 𝐷1 + 𝐵1
 F𝑍𝐹 + 𝐷2 𝑋𝐷2 = 𝐷1 𝑋𝐷1 + 𝐵1 𝑋𝐵1

Columna 2:

𝐷1 = 𝐷2 + 𝐵2

𝐷1 𝑋𝐷1 = 𝐷2 𝑋𝐷2 + 𝐵2 𝑋𝐵2

Sistema Total.

F = 𝐵1 + 𝐵2

F𝑍𝐹 = 𝐵1 𝑋𝐵1 + 𝐵2 𝑋𝐵2

Combinando estas dos últimas ecuaciones:

𝑋𝐵2 − 𝑍𝐹
B1 = 𝐹 ;
𝑋𝐵2 − 𝑋𝐵1

Combinando ecuación 3 y 4:

𝑋𝐷1 − 𝑋𝐵2
𝐷2 = 𝐷1 ;
𝑋𝐷2 − 𝑋𝐵2

Ahora sustituyendo esta en la ecuación 2:

(𝑍𝐹 − 𝑋𝐵1 )(𝑋𝐷2 − 𝑋𝐵2 )

𝐷1 = 𝐹 ;
(𝑋𝐵2 − 𝑋𝐵1 )(𝑋𝐷2 − 𝑋𝐷1 )

Para productos bien puros, 𝑋𝐵1 = 0 𝑦 𝑋𝐵2 = 1, la ecuación se reduce a:

1 − 𝑋𝐷2
𝐷1 = 𝐹𝑍𝐹 ;
(𝑋𝐷2 − 𝑋𝐷1 )

Y ecuación 8 en :

1 − 𝑋𝐷1
𝐷1 = 𝐹𝑍𝐹 ;
(𝑋𝐷1 − 𝑋𝐷2 )

Fabo síguele poniendo desde el literal c mijo ya

Ewell, R., Harrison, J., & Berg, L. (1944). Azeotropic distillation. Industrial &
Engineering Chemistry, 36(10), 871-875.
Wahnschafft, O. M., Koehler, J., Blass, E., & Westerberg, A. W. (1992). The product
composition regions of single-feed azeotropic distillation columns. Industrial &
engineering chemistry research, 31(10), 2345-2362.
Warren, M., & Julian, S. (1998). Operaciones unitarias en ingenieria quimica. 1199p.