Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células

que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes
y es el pilar fundamental del cuerpo humano.

En el contexto de la Biología, un alelo resulta ser cada una de las formas alternativas que
presenta un gen, que ocupa la misma posición en cada par de cromosomas homólogos,
se diferencia en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de
la función de ese gen.

Un locus es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra
secuencia de ADN, como su dirección genética

Homocigoto se refiere a la composición genética de una característica específica en un

organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si
ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es
homocigoto.

Heterocigoto se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular,

una de cada progenitor. Lo contrario es un genotipo homocigoto, donde un individuo
hereda formas idénticas de un gen en concreto del padre y de la madre.

El cariotipo, específicamente idiograma, es el patrón cromosómico de una especie expresado

a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus
cromosomas.

 En biología molecular, hibridación es el proceso de unir dos hebras complementarias de

ADN.

La Mutación es cualquier alteración o variación en el código genético; es decir, una

alteración de los genes de los cromosomas. Es posible que una mutación ocurra
mientras se realiza la meiosis. Esta variación puede producirse en las células somáticas o
en las células sexuales (gametos).