PATOGENICIDAD Y VIRULENCIA.

EQUIPO 9 GRUPO 1602. SEMESTRE 2008-1

•Amigón Rosas Juan Carlos Cardoso Solís Pedro

Montes de oca Mejorada Misael Vera Vázquez Octavio
Varela Lope alma luisa
 PATOGENICIDAD: ES LA CAPACIDAD DE UN
MICROORGANISMO PARA PROVOCAR UNA
ENFERMEDAD.

 VIRULENCIA: ES EL GRADO DE
PATOGENICIDAD DENTRO DE UN GRUPO O
ESPECIE.
TOXINAS
 ES UNA SUSTANCIA CREADA POR LAS PLANTAS Y
ANIMALES QUE SON VENENOSAS. LA MAYORIA
DE LAS TOXINAS QUE SON DAÑINAS PARA EL SER
HUMANO SON FORMADAS Y EXCRETADAS POR
MICROORGANISMOS COMO LAS BACTERIAS Y
LOS VIRUS.
ENDOTOXINAS Y EXOTOXINAS
 Las toxinas que son secretadas por las
bacterias vivas se denominan
exotoxinas, mientras que las que se
liberan por la ruptura de las paredes de
las propias bacterias al morir se
denominan endotoxinas.
 CARACTERÍSTICAS DE EXOTOXINAS Y ENDOTOXINAS

EXOTOXINAS ENDOTOXINAS

EXCRETADA POR CELULAS LIBERADAS DURANTE LA MUERTE

VIVIENTES. BACTERIANA.

PRODUCIDAS POR GRAM (+) Y (-) SOLO SE ENCUENTRAN EN GRAM (-)

INESTABILIDAD RELATIVA BASTANTE ESTABLES

MUY TÓXICA EN LOS ANIMALES TOXICIDAD MODERADA EN LOS

ANIMALES
SE UNEN A RECEPTORES NO SE HAN ENCONTRADO
ESPECÍFICOS RECEPTORES
NO PRODUCEN FIEBRE EN EL PRODUCEN FIEBRE
HUESPED
POLIPÉPTIDOS CON ALTO PESO LIPOPOLISACÁRIDOS COMPLEJOS
MOLECULAR
ESTIMULAN LA PRODUCCIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE NO
ANTICUERPOS NEUTRALIZA TOXINAS.
 Requerimientos para la patogenicidad

- Capacidad de
adherencia del
microorganismo
a) Superficies epiteliales
b) Extensión hacia tejidos
mas profundos.
a)
Bordetella pertussis.
provoca tosferina.

Vibrio cholerae
provoca colera
b)
Neisseria
meningitidis

Streptococcus
pneumoniae
Mecanismos de virulencia

Primero los
microorganismos deben
adherirse a la superficie
de las mucosas.
(a) Unión específica de una cepa
patógena de E. coli a la mucosa
intestinal de un conejo (17.000x). (b)
Fotografia al microscopio electrónico
de barrido de bacterias adheridas a la
piel de una salamandra
Posteriormente para
sobrevivir y
multiplicarse dentro de
un huésped producen
y/o están dotadas de
una variedad de
sustancias que les
permiten evadir los
mecanismos de
defensa del huésped
llamadas agresivas.
Cápsula bacteriana
 gruesa o delgada
 Conocida como Ag vi
 estrecha o laxamente asociada con la cara externa de la pared celular
 Sirve como protección contra la fagocitosis

material capsular:
capsular
 polímeros de un único monosàcarido (glucosa, dextrano, levano)
 heteropolisacàridos (tanto hexosas como pentosas, mas ribitol,
glicerol u otros alcoholes azúcar.
 CAPSULA

consistente en acumulación de material

mucoso o viscoso, situado externamente
respecto de la pared celular.

Factor de virulencia, debido a que el organismo

no es capaz de atacar y fagocitar la célula.
 Cápsula bacteriana

CAPSULADOS MICROCAPSULADOS

Klepsiella pneumoniae Escherichia coli

Streptococcus
Salmonella sp.
pneumoniae

Bacillus anthracis Staphylococcus sp.

Criptococcus neoformaris
(hongo levaduriforme)
Corynebacterium diphteriae, posee una toxina
difterica. Esta enfermedad provoca lesiones en los
órganos internos, muerte por paro cardiaco.

Clostridium tetani, segrega una toxina llamada

tetanospasmia. Esta enfermedad provoca
parálisis espástica del músculo esquelético.

Bacillus cereus, produce enterotoxinas, causa

intoxicaciones alimentarías, usualmente acompañadas
de vomito y diarrea.
 Pseudomona aeruginosa, libera exotoxinas, es una
bacteria oportunista, sin efecto al hombre. En
animales produce lesiones en órganos internos.

Neisseria gonorrhoeae son virulentos para el hombre, pero no para la

mayoria de los animales inferiores.

Un m.o. Patógeno tiene el potencial para producir enfermedad, pero solo lo

hace si es lo suficiente virulento para penetrar al cuerpo y vencer los
mecanismos de defensa.
 MECANISMOS DE DEFENSA
INESPECÍFICOS O DE PRIMERA LÍNEA.
 Piel, Barrera mecánica.  Moco.
 Ácidos grasos.  Vibrisas.
 Secreción sebácea.  Cilios
 pH 5.2 a 5.8  Tos

 Sudor.  Saliva.
 Vellosidades.
 Descamación.
 Acidez gástrica.
 Conjuntiva ocular.
 Enzimas duodenales.
 Lisozima.
 Biotas.
 Lagrimas.
 Bilis.
 Mucosas ( nasofaríngea,
respiratoria, Bucal,
gastrointestinal.)
 PIEL.  SUDOR.
Forma una película que impide y
detiene la multiplicación de M.O.
además de cambiar el pH de la superficie

 MUCOSA
VISCOSIDAD se adhiere el M.O.
LISOZIMA. Enzima capaz de actuar en la
 Primer elemento estructura bacteriana, destruyéndolas.
elemento que defiende
de los M.O.  CILIOS. Recubren la mucosa del aparato
Descamación respiratorio
M.O que penetran la piel.
Ancylostoma duodenale. Necator americanus.
Strongyloides stercoralis.
 TOS. Resultado de contracción muscular,
impulsa del interior del A. Respiratorio hacia
M.O. que penetran con ayuda Plasmodium falciparum
afuera.
Por medio Anopheles
 ESTORNUDO. Salida de aire de vías respiratorias.

 EXPECTORACIÓN Y SALIVA.:

 CONJUNTIVA.
Lisozima presente en las lagrimas, estas
arrastran y lavan

 MUCOSA VAGINAL. Produce moco y secreciones por sus glándulas, pH

determinado.

 Las bacterias patógenas compiten con las comensales.

 EDAD TENSION Y DIETA.

 MECANISMOS DE DEFENSA
ESPECÍFICOS O DE SEGUNDA LÍNEA.
 La respuesta inmune de un organismo es la capacidad
de respuesta a la presencia de sustancias especificas.

 Esta es:. Especifica. Inducible Transferible y Tener memoria

 El agente invasor posee características bien definidas y el aparato

inmunológico forma elementos de defensa. ANTICUERPOS.
 Mecanismos de defensa del hospedero en contra de
una infección intracelular por Virus. Las células son
reconocidas por células T especializadas llamadas Tc o
Linfocitos T
 El complejo antígeno: anticuerpo es eventualmente
retirado de la circulación y degradado por los
macrófagos.
 MECANISMOS DE DEFENSA MUY
ESPECÍFICOS O DE TERCERA LÍNEA.

 Ante la presencia de microorganismos infectantes en

los tejidos del huésped se inicia una serie de eventos
para tratar de contrarrestar al invasor.

 La fagocitosis:
 Células especializadas destruyen agentes patógenos
atraves de su ingestión y lisis enzimatica.
 OPSONIZACION.: Fenómeno que facilita la eficacia
de la fagocitosis.

 Al recubrir los anticuerpos al antígeno, lo hacen reconocible

como extraño por los fagocitos (macrófagos y leucocitos
polimorfonucleares), los cuales lo ingieren y lo destruyen; este
proceso se denomina opsonización.
 LA FIEBRE.

 Es activador y amplificador del sistema inmunológico,

ya que estimula la respuesta inmune linfocitaria
atreves de interleucina liberada por los macrófagos.
CATALASA
 Enzima
 Se encuentra en la mayoría de las Bacterias aerobias
y anaerobias o anaerobias facultativas.
 Contienen Citocromos (Proteina que desempeña un
papel importante en el transporte de energía quimica
de todas las células
 La excepción es el Streptococcus.
 Los organismos que no poseen el sistema citocromo
carecen de la enzima catalasa y por tanto no pueden
descomponer el H2O2.
Prueba de la catalasa
• En la descomposición del H2O2 una molécula actúa
como el sustrato y la otra como un dador
• H O catalasa
• H2O2 + H O H2O + O2 gas liberado

• Sustrato dador
• Otros compuestos que pueden ser usados como
sustrato son : alcoholes, formaldehido hidratado,
ácido nitroso, etc.
COAGULASA
 Diferenciar al Staphylococcus aureus posee coagulasa
(coagulasa positivo) de otras especies del género
Staphylococcus.
 Enzima que estimula la conversión del fibrinógeno en
fibrina.
 Comprueba la facultad de un microorganismo de
coagular el plasma por acción de esta enzima.
 La coagulasa es una enzima que produce la coagulacón de las
proteínas.

Plasma Coágulo de fibrina

coagulasa bacteriana

Coagulasa libre

CRF + coagulasa libre complejo coagulasa-

CRF

Factor de reacción de la coagulasa

Complejo coagulasa-CRF + fibrinógeno
Coágulo de fibrina
 CATALASA
COAGULASA
 TOMAR 5 mL de
sangre y colocarlo
en un tubo con Separe 0.5 mL de
Centrifugar Plasma y colóquelos
unas gotas de a 3000 por 3
Anticoagulante en un tubo de
min. ensaye
agitar por Tome una asada de
inmersión el tubo Incube la la cepa S. aureus y
suspensión a 37’ C
realice una
Coagulasa positivo por 2 horas
suspensión
Coagulasa negativo
cuando se observa
no se observa un
un coagulo visible
coagulo
en el tubo
PRUEBA PRINCIPIO MÉTODO USO MÁS
FRECUENTE
Catalasa La enzima Añadir una gota Diferenciar:
descompone el de a un cultivo Bacillus (+) de
peróxido de denso H2O2 y Clostridium (-);
hidrógeno buscar burbujas Streptococcus (-
(H2O2). (O2) ) de
Micrococcus/
Staphylococcus
(+).
Coagulasa La enzima Mezclar una Diferenciar:
provoca la suspensión Staphylococcus
aglutinación del líquida densa de aureus (+) de S.
plasma bacterias con Epidermis (-)
sanguíneo. plasma, incubar
y buscar un
coágulo de
fibrina.
1.Brook T. Microbiología. 6a, ed. México. Prentice-Hall.
Hispanoamericana, 1993: 330-340
2.Dalaat ANC. Microbiología. 2ª Ed. México: Nueva editorial
interamericana; 1985: 357-382.
3.Carpenter PL: Microbiología. 4ª Ed. México: Nueva
editorial interamericana; 1984: 58-61.
4.Pelczar MJ. Microbiología. 4ª. Ed. México: Mc Graw-Hill;
1984: 102-117