INFORME DE

LABORATORIO N.º 1
y 2 DE QUÍMICA
INORGÁNICA
Preparación de sustancias inorgánicas I y II
REALIZADO POR:

· Condori Sullcarani, Edith

· Huamán Valenzuela, Diego
· Altamirano Alejando, Ines
· Año Apaza, Luigui

EL DÍA: 13/08/2018

SECCIÓN: C1-03-C

PROFESOR: Hinostroza Arrieta, Robert

Procesos Químico y Metalurgia Página 1

CONTENIDO

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RESUMEN:

En este laboratorio trataremos de dos temas del laboratorio n°1 y n°2 con
respecto a la preparación de sustancias inorgánicas.

En el laboratorio N°1; en el primer experimento se realizó la preparación de

ácido bórico, el cual consta en disolver el bórax con agua hirviendo, para luego
ser filtrada, y ser colocada en un vaso de precipitado en el cual se añadirá
ácido sulfúrico, seguidamente se enfriará la mezcla, posteriormente se filtra y
finalmente se secará a 50-60°C. Asimismo, en el segundo experimento se
realizó la preparación de yoduro de plomo, consta en mezclar yoduro de
potasio 0.01 M con nitrato de plomo (II) 0.01 M, luego la mezcla se colocará en
baño María y finalmente en un baño de agua fría. De igual manera se mezclara
estas dos sustancias con concentraciones de 0.1 M y 0,05M.

En el laboratorio de N°2; en el primer experimento se realizó la preparación del

cloruro de cinc, consta en añadir ácido clorhídrico 6 M en el cinc, el cual se
calentara hasta que el sólido se disuelva y se evapore el agua con el exceso de
ácido clorhídrico, y finalmente retirar el compuesto seco y dejarlo secar. En el
segundo experimento se realizó la preparación del pigmento azul de Prusia,
consta en mezclar cloruro férrico 0.1 M con agua destilada y ferrocianuro de
potasio 0.1 M. En el tercer experimento se realizó la preparación del pigmento
amarillo de cromo, consta en mezclar nitrato plumboso 0.1 M con agua
destilada y dicromato de potasio 0.1 M. En el cuarto experimento se realizó la
preparación del pigmento verde brunswick, en la cuales las tres primeras partes
consta en mezclar en un tubo cloruro férrico 0.1 M con agua y nitrato plumboso
0.1 M y en el otro dicromato de potasio 0.1 M con agua y ferrocianuro de
potasio 0.1 M, y mezclarlos entre sí, todo esto en cantidades de reactivos
diferentes; y en la cuarta parte consta en mezclar el experimento 2 con el
experimento 3.

OBJETIVOS:

Objetivo General:
● Preparar sustancias inorgánicas.

Objetivos Específicos:
● Analizar la obtención de ácido bórico a partir del borax.
● Interpretar la reacción de yoduro de plomo por reacción de precipitación
● Calcular el rendimiento de la preparación de ácido bórico.

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Procedimiento:

LABORATORIO N°1: Preparación de sustancias inorgánicas I

Experimento 01: Preparación de ácido bórico

Experimento 02: Preparación de yoduro de plomo

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LABORATORIO N°2: Preparación de sustancias inorgánicas II

Experimento 01: Preparación de cloruro de cinc

Experimento 02: Preparación de un pigmento azul (azul de prusia)

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Experimento 03: Preparación de un pigmento amarillo (amarillo de cromo)

Experimento 04: Preparación de un pigmento verde (verde bruswick)

A) Tubo A y Tubo B

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 B) Tubo A y Tubo B

C) Tubo A y Tubo B

D) Experimento 2 y 3

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LABORATORIO N°1: Preparación de sustancias inorgánicas I

EXPERIMENTO 01: Preparación de ácido bórico

Observaciones:

Se observó que al mezclar el agua caliente, con el bórax, estos no

reaccionaban, solo para limpiar impurezas y ya que el bórax se disuelve en
agua caliente. Luego al añadirlo con ácido sulfúrico, no se vio que hubo un
cambio, pero si algo de burbujeo
Cálculos:
Sustentación:

EXPERIMENTO 02: Preparación de yoduro de plomo

Observaciones:

Al mezclar los 10 ml yoduro de potasio 0.01M con los 5 ml de nitrato de plomo

(II) 0.01M se logra obtener una mezcla de color amarillenta. Luego al calentar
la mezcla en un baño María se torna a un color incoloro y se puede apreciar un
precipitado de color amarillo. Posteriormente al colocar la mezcla caliente en un
baño de agua fría se puede observar que el la mezcla vuelve a tornarse de
color amarillento con unos pequeños cristales en suspensión. Luego de unos
minutos también se logra apreciar el precipitado color amarillento en el fondo
del tubo de ensayo.

También se pudo observar el tubo que contenía mayor precipitado pertenecía a

la mezcla de los reactivos con mayor concentración molar de 0.1M. Mientras
que el precipitado con mediana cantidad pertenecía a los de 0.05M. Finalmente
el tubo que contenía el menor precipitado era de 0.01M. De igual manera se
pudo diferenciar por el tono de color amarillento de cada tubo; el del 0.1M tenía
un tono muy fuerte; el de 0.05M, tono casi fuerte; y el de 0.01M, un tono opaco.

𝟐𝑲𝑰(𝒂𝒄) + 𝑷𝒃(𝑵𝑶𝟑 )𝟐(𝒂𝒄) → 𝑷𝒃𝑰𝟐(𝒔) + 𝟐𝑲𝑵𝑶𝟑(𝒂𝒄)

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Sustentación:

Al mezclar la disolución de yoduro de potasio con la disolución de nitrato de

plomo (II), se formó un precipitado de yoduro de plomo (II), de un tono amarillo
intenso. “El anión yoduro es una base muy débil (HI ácido fuerte) y frente a los
cationes puede actuar como reductor, precipitante y formador de
complejos.”(Burriel, Química analítica cualitativa, pág. 409). También se
forma nitrato de potasio, que es soluble y permanece en disolución. “La
reacción de estos dos solutos da origen a un producto amarillo insoluble. Las
reacciones que da por resultado la formación de un producto amarillo insoluble
se denomina reacciones de precipitación.[…], el precipitado es el yoduro de
plomo (PbI2), un compuesto que tiene solubilidad muy baja en agua.[…]. El otro
producto de esta reacción, nitrato de potasio, permanece en disolución”
(Brown, LeMay y Bursten; Química; pág 117)

Cuando dos compuestos iónicos se disuelven en agua, los iones están

solvatados y se independizan unos con los otros. Los iones Pb 2+ se mueven en
disolución independientemente de los iones NO3-. Lo mismo ocurre para los
iones K+ y I-. “El yoduro potásico KI forma con el Pb 2+ un precipitado amarillo
de PbI2.” (Alexéiev, Semimicroanálisis químico cualitativo, pág. 495)

𝑃𝑏 2+ + 𝐼 − → 𝑃𝑏𝐼2 ↓

El yoduro de plomo (II) es un compuesto mucho más soluble en caliente que en

el frío. Al elevar la temperatura del recipiente en donde se dio la reacción,
provoca que el precipitado se disuelva, y al bajar la temperatura, se da la
formación de un precipitado de escamas brillantes. “PbI 2, amarillo, soluble en
agua hirviendo; al enfriar precipita el yoduro en forma de escamas amarillas
(“lluvia de oro”).”(Burriel, Química analítica cualitativa, pág. 410)

LABORATORIO N°2: Preparación de sustancias inorgánicas II

EXPERIMENTO 01: Preparación de cloruro de cinc:

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Observaciones:

Al agregar los 10 ml de ácido clorhídrico 6 M a la cápsula de porcelana con

zinc , se observó un burbujeo inmediato donde también se ve la liberación del
hidrógeno en su forma gaseosa que es casi imperceptible.

Cálculos: (ines)

Sustentación:

Colocamos sobre una cápsula de porcelana el cinc y sobre esta se vertió el

ácido clorhídrico, en ese momento logramos apreciar, cierta liberación de un
gas que resultó producto de la reacción entre el cinc y el ácido clorhídrico. A
medida que íbamos aumentando la temperatura a la mezcla contenida en la
cápsula, también vimos que se formaba un sólido que era el cloruro de cinc,
este tenía un color blanco y textura cristalina.
Zn(S) + 2 HCl(ac) -------------> ZnCl2(S) + H2(g)

Aquí ocurre una reacción de desplazamiento ya que ocurre el desplazamiento

de un elemento que forma parte de un compuesto por otra sustancia simple
pero los elementos al desplazar a otros tienen que cumplir con un requisito

EXPERIMENTO 02: Preparación de un pigmento azul (azul de Prusia):

Observaciones:

Al mezclar cloruro férrico 0.1M con agua destilada se observó que la disolución
era de color amarillo opaco. Al añadirle ferrocianuro de potasio 0.1M, la

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disolución cambió de color y se pudo percatar la presencia de un precipitado
azul oscuro.

Sustentación:

Forma molecular:

Forma
Iónica:

Form
a
Iónica neta:

● Es una reacción de doble desplazamiento (metátesis).

● Al reaccionar el cloruro de hierro con el ferrocianuro de potasio se tornó
de color azul y formando asimismo un precipitado de color azul, el cual
era el ferrocianuro de hierro, llamado también azul de Prusia.
● Se forma el azul de prusia, indicando que dentro de varios minutos este
se precipitó, quedando como solvente parte del cloruro de hierro, que se
hidrolizó en agua, dando iones hierro y cloruro, el cual el solvente en la
solución, se tornó naranja oscuro, siendo parte de las soluciones
acuosas entre cloruro de potasio y los iones que no reaccionaron.

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 ● El azul de prusia, queda como precipitado, porque su solubilidad es muy
baja (Vogel 1953) (p. 272). afirma:”Los ferrocianuros de lo metales
alcalino - térreos son solubles en agua y en ácidos diluídos, en frío”
(diluidos). Dicha sal no es tan soluble, como otros ferrocianuros.

EXPERIMENTO 03: Preparación de un pigmento amarillo (amarillo cromo):

Observaciones:

Al mezclar nitrato plumboso 0.1M con agua destilada la disolución es incoloro.

Al añadirle dicromato de potasio, la disolución cambia de color y se puede
apreciar un precipitado color amarillo intenso.

Sustentación:

Forma molecular:

Forma Iónica:

Forma Iónica Neta:

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 ● Al reaccionar nitrato plumboso con el dicromato de potasio, se observa
un precipitado amarillo, el cual es el amarillo de cromo, siendo una
reacción de doble desplazamiento.
● El cambio de ión dicromato a cromato, como se observa en la reacción,
es debido a que al estar en solución alcalina y presencia de iones
hidroxilo (Vogel 1953) (p. 317). sostiene que:”Los cromatos en
presencia de ácidos inorgánicos diluídos. los cromatos se convierten en
dicromato; estos últimos dando soluciones acuosas rojo anaranjadas. La
transformación inversa es producida por los álcalis y iones
oxhidrilo”(diluidos). Es por eso que en la reacción obtenemos el cromato
de plomo, estando la solución con iones alcalinos, observando también
que el plomo es aquel metal capaz de unirse con iones hidróxido.

EXPERIMENTO 04: Preparación de un pigmento verde (verde brunswick):

Observaciones:

En este experimento a,b y c mezclados dos reactivos en dos diferentes tubos. En el

tubo A se mezcló cloruro férrico 0.1M, nitrato plumboso 0.1M y agua destilada. Se
pudo observar que la mezcla es de color amarillo opaco. En el tubo B se mezcló
dicromato de potasio 0.1M, ferrocianuro de potasio 0.1M con agua destilada. Se
observó que la mezcla es de color naranja oscuro, casi marrón. Al mezclar ambos
tubos, se puede percatar que la disolución toma un color verdoso. Se hizo en la
misma experiencia con diferentes cantidades de gotas de cada reactivo, y se observó
que las disoluciones al final tomó diferentes tonalidades de color verde.

En el experimento D, al mezclar el experimento 2 (azul de prusia) y el

experimento 3 (amarillo cromo), se pudo observar que la disolución toma un
tono de color verdoso.

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Sustentación:

Tubo A:

Tubo B:

● En esta mezcla se forman el azul de prusia y el amarillo de

cromo, al estar en medio acuoso, solo se mezclan y forma el
verde brunswick.
● También podemos decir que varían los tonos del verde
Brunswick, dependiendo de las proporciones de mezclas, porque
se les añadió en diferente orden, los cuales no reaccionaba, pero
luego al mezclar los tubos A y B instantáneamente, se tornaba de
color verde.
● En la parte d, de los cuales pertenecían al segundo y tercer
experimento, e toro un azul verdoso muy oscuro, se debe a que
las proporciones estaban casi iguales y no tan diluidas.

CONCLUSIONES

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Cuestionario:

4.
● El bórax es empleado en este proceso, debido a que el agua dura, por
definición, es aquella que posee un alto nivel de minerales, de los cuales
destacan las sales de calcio y magnesio. Es aquí donde el bórax actúa,
debido a que este tiene la capacidad de formar sales de estos minerales
abundantes en el agua dura, logrando así retirarlos en forma de
precipitado.

5.
Amoniaco:

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