“AÑO DE LA DIVERSIFICACIÓN PRODUCTIVA Y DEL

FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACIÓN”

Integrantes:

- Chumacero Zegarra, Flor

- Cornejo Garabito, Lucia
- Coronel Arias, Sebastian
- García Quiroz, Luis
- Rodriguez García, Kelly
- Velasco Gómez, Claudia

Curso:

- Histología

Profesor:

- Dra. Muchin Ruiz Leud

Facultad:

- Medicina Humana

Fecha:

- 09 de Mayo del 2015

Piura
 ÍNDICE

1.- Tejido epitelial

1.1.-EPITELIOS

Tejido epitelial simple escamoso

Tejido epitelial simple cúbico

Tejido epitelial simple cilíndrico

Tejido epitelial escamoso estratificado:

Queratinizado

No queratinizado

Tejido epitelial estratificado cilíndrico

Tejido epitelial estratificado cuboide

Tejido epitelial transicional

Tejido epitelial pseudoestratificado cilíndrico

1.2.- GLÁNDULAR

Glándulas exocrinas

Glándulas endocrinas

2.- Tejido conectivo

2.1.- Origen embriológico

2.2.- ¿Qué es el tejido conjuntivo?

2.3.- Funciones del tejido conjuntivo

2.4.- Componentes del tejido conjuntivo

2.4.1.- Matriz extracelular

2.4.2.- Componentes celulares

2.5.-Clasificación del tejido conjuntivo

Tejido conjuntivo embrionario

Tejido conjuntivo propio

3.-Tejido muscular:

3.1.- Músculo esquelético

3.2.- Músculo cardiaco

3.3.- Músculo liso

4.-Tejido nervioso

4.1.-Características del sistema nervioso

4.2.-Neuronas

4.3.-Tipos de células nerviosas

 Neuroglias
 Astrocitos
 Oligodendrocitos
 Microglía
 Ependimocitos
 Células de Schawnn
 TEJIDOS FETALES
¿Qué es un tejido?

Un tejido es un conjunto de células diferenciadas y de la misma naturaleza en las que

aparecerán posteriormente sus estructuras específicas.

Los casi 200 tipos diferentes de células que componen el cuerpo humano se disponen y
organizan de manera concentrada en cuatro tejidos básicos. Grupos de estos tejidos se
integran en diversas estructuras organizacionales y funcionales dentro de órganos, que
llevan a cabo las funciones del cuerpo. Los cuatro tipos básicos de tejido son el epitelial,
conjuntivo, muscular y nervioso.

Origen embrionario de los tejidos:

1.-TEJIDO EPITELIAL:

El tejido epitelial es la variedad de tejido básico o primario constituido por agrupaciones de

células situadas en forma adyacente, fuertemente adheridas entre si, con escasa matriz
extracelular y relacionada con el tejido conjuntivo a través de la membrana basal. Carecen
de vasos sanguíneos, linfáticos y de fibras nerviosas. Las poblaciones celulares
epiteliales, presentan una renovación constante debido a lo cual encontramos en ellos
células indiferenciadas que pueden actuar como células madres y células diferenciadas,
especializadas en las funciones que le son propias. Este tipo de tejido epitelial se puede
encontrar como hojas de células contiguas (epitelios) que cubren en el cuerpo en su
superficie externa y lo revisten en su superficie interna y como glándulas, originadas en
células epiteliales invaginadas.

Los epitelios se derivan de las tres capas germinativas embrionarias, aunque la mayor
parte de ellos procede del ectodermo y el endodermo. El ectodermo da lugar a las
mucosas bucal y nasal, córnea, epidermis de la piel, glándulas de la piel y glándulas
mamarias. El hígado, el digestivo tienen su origen en el endodermo. Los túbulos uriníferos
de los riñones, el recubrimiento de los sistemas reproductores masculino y femenino, el
recubrimiento endotelial del sistema circulatorio y el mesotelio de las cavidades se
desarrollan a partir de la capa germinal mesodérmica.

Funciones:

a) Protección: de los tejidos subyacentes del cuerpo de abrasiones y lesiones.

b) Transporte transcelular: de moléculas a través de las capas epiteliales.
c) Secreción: de moco, hormonas, enzimas, entre otros, de diversas glándulas.
d) Absorción: de material de una luz
e) Permeabilidad selectiva: de uniones intercelulares entre células epiteliales.
f) Detección de sensaciones: a través de las papilas del gusto, la retina del ojo
y células piliformes especializadas en el oído.

1.1) Epitelio:
Las células contiguas unidas de modo estrecho, que forman hojas, cubren y revisten
el cuerpo, se conoce como epitelio. Están separados del tejido conjuntivo subyacente
por una matriz extracelular, la lámina basal, sintetizada por las células epiteliales.
El epitelio por ser avascular, recibe el apoyo adyacente del tejido conjuntivo en la
nutrición y oxigenación por sus lechos capilares mediante difusión a través de la
lámina basal.

CLASIFICACION DE LAS MEMBRANAS EPITELIALES:

1.1.1) Tejido Epitelial simple escamoso

(Pavimentoso) :
El epitelio escamoso simple se constituye
con una capa de células poligonales,
delgadas o de perfil bajo, densamente
agrupadas. Cuando se observa desde la
superficie, la hoja epitelial se asemeja a un
piso de mosaico con un núcleo abultado
situado en posición central en cada célula.
Sin embargo, cuando se observa en un
corte, sólo algunas células presentan
núcleo, ya que el plano de corte no incluye con frecuencia núcleos.
 Recubren:
- Los alveolos pulmonares
- La asa de Henle
- Capa parietal de la cápsula de Bowman
 - Vasos sanguíneos y linfáticos
- Mesotelio de las cavidades pleural y peritoneal
1.1.2) Tejido Epitelial Cuboide Simple:
Este tipo de epitelio se denomina cúbico,
pues sus células en cortes perpendiculares
tienen más o menos el mismo ancho que
alto. Las células son prismas bajos,
firmemente unidos entre sí. En cortes
horizontales (vistos desde su superficie
libre), muestran un aspecto de mosaico
generalmente hexagonal. Sus núcleos
esféricos se disponen aproximadamente en
el centro de la célula.

 Recubren:
- Conductos de muchas glándulas del cuerpo
- Ovario
- Forman túbulos renales
1.1.3) Tejido Epitelial Cilíndrico simple:
Las células del epitelio
cilíndrico simples se parecen
bastante a las del epitelio
cuboide simple vistas desde
la superficie, pero, cuando se
visualizan en un corte
longitudinal, son células altas
y rectangulares, cuyos
núcleos ovoides suelen
localizarse en el mismo plano en la mitad basal de la célula.
Puede presentar microvellosidades, que se proyectan desde la superficie apical de
las células
 Recubren:
- Oviductos
- Conductos eferentes de los testículos
- Útero
- Bronquios pequeños
- Gran parte del sistema digestivo
- Vesícula biliar
- Conductos grandes de algunas glándulas
1.1.4) Epitelio escamoso estratificado:
Existen dos tipos de este tipo de epitelio, el queratinizado y el no queratinizado.

a) NO QUERATINIZADO: El epitelio escamoso

estratificado no queratinizado es grueso,
debido a que se compone de varias capas
de células, sólo la más profunda se
 encuentra en contacto con la lámina basal, estas células son de forma cuboide,
las que se localizan en la parte media del epitelio son polimorfas y las células
que integran la superficie libre del epitelio son aplanadas (escamosas). Por lo
general este epitelio es húmedo
 Recubren:
- La boca
- Faringe bucal
- Esófago
- Cuerdas vocales verdaderas
- Vagina
- Ectocérvix
b) QUERATINIZADO: Es similar al
exterior, con la excepción de que las
capas superficiales del epitelio están
compuestas de células muertas cuyos
núcleos y citoplasma se sustituyen por
queratina. Existen dos tipos de este
epitelio una capa dura y otra gruesa, esta
es resistente a la fricción y es
impermeable al agua.
 Recubren
- Piel
1.1.5) Epitelio cilíndrico estratificado:
Este tipo de epitelio se forma con una capa
baja más profunda, poliédrica a
cuboide en contacto con la lámina
basal, y una capa superficial de
células cilíndricas.
 Recubren
- Conjuntiva ocular
- Algunos conductos
excretorios grandes
- Porciones de la uretra masculina
1.1.6) Epitelio cuboide estratificado:
El epitelio cuboide estratificado, que
contiene sólo dos capas de células
cuboides.
 Recubren
- Conductos de las
glándulas
sudoríparas
1.1.7) Epitelio transicional:
Se le ha dado este nombre debido de manera errónea, porque se pensaba que era
una transición entre los epitelios cilíndricos estratificados y escamoso estratificado.
Actualmente se sabe que este epitelio es un tipo distinto localizado de manera
exclusiva en el sistema urinario.
 El epitelio transicional se conforma con
muchas capas de células, las situadas en un
plano basal son cilíndricas o cuboides bajas.
Arriba de las células basales yacen varias
capas compuestas de células poliédricas. Las
células más superficiales de la vejiga vacía son
grandes, en ocasiones binucleadas, y con las
partes superiores redondeadas en cúpula que
protruyen hacia la luz. Cuando la vejiga está distendida, estas células en forma de
cúpula se aplanan y el epitelio se torna más delgado.
 Recubren:
- Las vías urinarias, desde los cálices renales hasta la uretra
1.1.8) Epitelio cilíndrico seudoestratificado:
Como su nombre lo indica, el epitelio cilíndrico seudoestratificado parece
estratificado pero en realidad se constituye sólo con una capa de células. Todas
las células en el epitelio cilíndrico seudoestratiicado están en contacto con la
lámina basal, pero tan
sólo algunas de ellas
llegan a la superficie
del epitelio.
Las células que no se
extienden hasta la
superficie suelen
tener una base más
ancha y se tornan
más angostas en su
extremo apical. Las
células más altas
llegan a la superficie y
poseen una base estrecha en contacto con la lámina basal y una superficie apical
ensanchada. Debido a que las células de este epitelio tienen alturas diferentes,
sus núcleos se localizan en niveles distintos y semejan un epitelio estratificado, si
bien compuesto sólo de una capa celular.
 Reviste:
- Uretra masculina (ciliado )
- Los epidídimos ( esterociliado )
- Los conductos excretorios más grandes de las glándulas.
1.2) Tejido epitelial glandular
Las glándulas se originan a partir de las células epiteliales que dejan la superficie en
que se desalloraron y penetran en el tejido conjuntivo subyacente y elaboran alrededor
de ellas una lámina basal. Las unidades secretoras, aunadas a sus conductos, son el
parénquima de la glándula, en tanto que el estroma de la glándula representa los
elementos del tejido conjuntivo que invaden y sustentan el parénquima.
Los epitelios glandulares elaboraran su producto en forma intracelular mediante la
síntesis de macromoléculas que suelen agrupar y almacenar en vesículas llamadas
gránulos secretores. El producto secretor puede ser una hormona polipéptida, una
sustancia cérea, un mucinógeno o leche, una combinación de proteínas, lípidos y
carbohidratos. Otras glándulas secretan apenas, además del exudado que reciben del
torrente sanguíneo. Además, los conductos estriados actúan como bombas de iones
que modifican las sustancias elaboradas por sus unidades secretoras.
Las glándulas se clasifican en dos grupos principales con base en el método de
distribución de sus productos secretores:
a)Glándulas exocrinas, que secretan su producto a través de conductos hacia la
superficie epitelial externa o interna, de la que se originan, estas a su vez se clasifican
de acuerdo con la naturaleza de su secreción, su forma y el número de
células(unicelular y multicelular). Muchas glándulas exocrinas en los sistemas
digestivos, respiratorio y urogenital liberan sustancias de tipo mucoso, seroso o mixto.
b) Las glándulas endocrinas: Que no tienen conductos y perdieron sus conexiones con
el epitelio original y, en consecuencia, secretan sus productos a los vasos sanguíneos
o linfáticos para distribuirse. Las principales glándulas endocrinas del cuerpo incluyen
suprarrenales (adrenales), hipófisis, tiroides, paratiroides y pineal, y también los
ovarios, la placenta y los testículos.
En el tipo folicular de la glándula endocrina, las células secretoras (células foliculares)
forman folículos que rodean una cavidad que recibe y almacena la hormona secretada
2) TEJIDO CONJUNTIVO

2.1) Origen embriológico:

Casi todos los tejidos conjuntivos se originan en el mesodermo, la capa germinativa media
del tejido embrionario. A partir de esta capa, las células multipotenciales del embrión
desarrollan el mesénquima, aunque en ciertas áreas de la cabeza y el cuello, el
mesénquima también se origina en células de la cresta neural del embrión en formación.
Las células mesenquimatosas migran hacia todo el cuerpo y conforman los tejidos
conjuntivos (y sus células), incluidos los del hueso, cartílago, tendones, cápsulas, células
sanguíneas y hematopoyéticas y células linfoides.

2.2) ¿Qué es el tejido conjuntivo?

El tejido conjuntivo o conectivo, es conocido también como “tejido de sostén”, porque

soporta y relaciona a otros tejidos, estructuras y órganos. Es el “esqueleto” del organismo.

El tejido conectivo maduro se clasifica como tejido conjuntivo propio, o tejido conjuntivo
especializado (es decir, cartílago, hueso y sangre).

El tejido conjuntivo se compone de células y matriz extracelular integrada por la sustancia

base y fibras. En algunos tipos de tejido conjuntivo, las células son los componentes más
importantes, mientras que en otro son las fibras. Por ejemplo, los fibroblastos, son los
elementos esenciales del tejido conjuntivo lazo; estas células elaboran las fibras y la
sustancia esencial que componen la matriz extracelular y las conservan. En contraste, las
fibras son los integrantes principales de tendones y ligamentos. En otros tejidos
conjuntivos, la sustancia base es la más importante porque en ellos ciertas células
especializadas el tejido conjuntivo desempeñan sus funciones. En consecuencia, los tres
componentes son críticos para la función del tejido conjuntivo del cuerpo.

2.3) Funciones del tejido conjuntivo

 Proporcionar soporte estructural

 Servir como un medio de intercambio
 Contribuir en la defensa y protección del cuerpo:
a) Las células fagocíticas del cuerpo
b) Las células del cuerpo con capacidad inmunitaria, que producen anticuerpos
contra antígenos
c) Ciertas células que elaboran sustancias farmacológicas para controlar la
inflamación.
 Crear un sitio para el depósito de grasa
 Es el medio para intercambiar desechos metabólicos, nutrientes, oxígeno entre la
sangre.

2.4) Componentes del tejido conjuntivo

El tejido conjuntivo se compone con células (fijas y móviles) y matriz extracelular

integrada por la sustancia base y fibras. En algunos tipos de tejido conjuntivo, las células
son los componentes más importantes, mientras que en otros lo son las fibras.
2.4.1) MATRIZ EXTRACELULAR:

La matriz extracelular, compuesta de sustancia base y fibras, resiste fuerzas de

comprensión y estiramiento.

a) Sustancia base:
La sustancia base es un material amorfo e hidratado, compuesto de
glucosaminoglucanos, proteoglucanos y glucoproteínas de adherencia.
 Glucosaminoglucanos: hay dos grupos
SULFATADOS: sulfato de herparán,sulfato de queratán, heparina, sulfatos
de condroitina y sulfato de dermatán
NO SULFATADOS: Ácido hialurónico
 Los proteoglucanos está enlazados covalentemente con el ácido
hialurónico formando los agrecanos, que tienen a cargo el estado de gel de
la matriz extracelular.
 Las glucoproteínas de adherencia son diversas clases, algunas se localizan
de manera preferencial en la lámina basal, como la laminina, o en
cartílagos y huesos, la condronectina y osteonectina respoetivamente,
Otras suelen dispersarse en la totalidad d ela matriz extracelular, como la
fibronectina.
b) Fibras:
Las fibras de la matriz extracelular son de colágena (y reticulares) y elásticas.
 Las fibras de colágena no son elásticas y poseen una gran fuerza de
tensión. Los aminoácidos más comunes d ela colágena son glicina, prolina,
hidroxiprolina e hidroxilisina. Tipos de colágena
TIPO I: Tejido conjuntivo propio, hueso, dentina y cemento
TIPO II: Cartílago hialino y elástico
TIPO III: Fibras reticulares
TIPO IV: Lámina densa de la lámina basal
TIPO V: Relacionado con la colágena TIPO I y situado en la placenta
TIPO VII: Unión de la lámina basal con la lámina reticular
 Las fibras elásticas están compuestas de elastina y microfibrillas. La
eslastina es un material amorfo cuyos principales componentes
aminoácidos son glicina y prolina, además la elastina es rica es lisina.

2.4.2) COMPONENTES CELULARES

Las células de los tejidos conjuntivos se agrupan en dos categorías: células fijas y
células móviles o transitorias:

o Células fijas: Son una población residente que se desarrolló y

permaneció en su sitio dentro del tejido conjuntivo, en donde lleva a cabo
sus funciones:
o Fibroblastos
o Células adiposas
o Pericitos
o Células cebadas
 o Macrófagos
a) Fibroblastos: Los fibroblastos, el tipo de célula más abundante en el tejido
conectivo, tienen a su cargo la síntesis de casi toda la matriz extracelular.
Los fibrocitos pueden encontrarse en estado activo o estacionario, a este último se
le da el nombre de fibrocitos. Los fibrocitos se caracterizan a diferencia de los
fibroblastos, por ser más pequeños y más ovoides y poseer un citoplasma
acidófilo, su núcleo es más pequeño, alargado y de tinción más oscura.
b) Miofibroblastos: Son los fibroblastos modificados que muestran características
similares a las de los fibroblastos y las células del músculo liso. Los
miofibroblastos poseen haces de filamentos de actina y cuerpos densos similares
a los de las células del músculo liso, pero difieren de dichas células por la
ausencia de la lámina basal.
c) Pericitos: Los pericitos rodean a las células endoteliales de capilares y vénulas
pequeñas y residen fuera del compartimiento de tejido conjuntivo porque poseen
una lámina basal propia, estas células derivan de células mesenquimatosas
indiferenciadas, tienen características de células endoteliales y célulasmusculares
lisas, ya que poseen actina, miosina y tropomiosina, lo que sugiera que podrían
participar en la contracción.
d) Células adiposas: Las células adiposas son células por completo diferenciadas
que funcionan en la síntesis, almacenamiento(de trigicéridos) y liberación de
grasa.
Proceden de células mesenquimatosas indiferenciadas, existen dos tipos de
células adiposas de grasa uniloculares, que van a formar el tejido adiposo blanco y
las células de grasa multiloculares, que constituyen el tejido adiposo pardo, siendo
el menos abundante, y característico sólo en lo recién nacidos. Los adipocitos de
grasa blanca son células esféricas grandes, que se tornan poliédricas, su núcleo
es periférico, a diferencia de las células del tejido adiposo pardo que con más
pequeñas y poligonales, su núcleo esférico no se comprime, y contiene más
mitocondrias, pero pocos ribosomas.
e) Células cebadas: Las cebadas se originan en células madres de la médula ósea y
actúan en la mediación de procesos inflamatorios y reacciones de
hipersensibilidad inmediata, estas células son ovoides y de núcleo esférico central.
La característica de identificación de las células cebadas es la presencia de
múltiples gránulos (heparina-sulfato de condroitina-heparina-proteasas neutras-
arilsulfatasa ) en el citoplasma, es por esto que se tiñen en forma metacrómica con
azul de toliudina.
f) Macrófagos: Los macrófagos pertenecen al sistema fagocítico mononuclear y se
subdividen en dos grupos de células, fagocitos y células presentadoras de
antígeno.
Los macrófagos tienen forma irregular, su núcleo es excéntrico y es el más
pequeño, se tiñe de modo más oscuro que el de los fibroblastos y por lo general
no muestra nucléolos, su núcleo es ovoide y casi siempre indentado en un lago, de
tal manera que se asemeja a un riñón.
 o Células transitorias: O también móviles, se originan en particular en la
médula ósea y circulan en el torrente sanguíneo. Cuando reciben el
estímulo o señal apropiados, estas células salen del torrente sanguíneo y
migran hacia el tejido conjuntivo para efectuar sus funciones específicas.
Debido a que la mayor parte de estas células móviles suelen tener una
vida corta, debe reemplazarse en forma continua a partir de una población
grande de células madre. Las células móviles son las siguientes:
a) Células plasmáticas: Estas células derivan de linfocitos B y elaboran anticuerpos,
se encuentran en mayor número en áreas de inflamación crónica y en los sitios en
que penetran en los tejidos sustancias extrañas o microorganismo.
Son ovoides y grandes, con un núcleo colocado de forma excéntrica y tienen un
periodo de vida más o menos corto de dos a tres semanas. Su citoplasma es muy
basófilo como resultado de un RER muy desarrollado.
b) Leucocitos Los leucocitos dejan el torrente sanguíneo durante la inflamación,
invasión por elementos extraños y reacciones inmunitarias a fin de llevar a cabo
diversas funciones.
Los leucocitos son glóbulos blancos que circulan en el torrente sanguíneo. Sin
embargo migran con frecuencia a través d elas paredes de los capilares ara
penetrar en los tejidos conjuntivos.
2.5) CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO CONJUNTIVO

a) Tejido conjuntivo embrionario: El tejido conjuntivo embrionario incluye tejido

mesenquimatoso y mucoso.

o El tejido conjuntivo mesenquimatoso sólo se halla en el embrión y consiste en

las células mesenquimatosas en una sustancia base amorfa, parecida a un gel,
que contiene fibras reticulares dispersas. Las células mesenquimatosas poseen
un núcleo, el citoplasma es escaso, de tinción pálida
o El tejido mucoso es el tejido conjuntivo amorfo y laxo que muestra una matriz
similar a gelatina compuesta sobre todo de ácido hialurónico y poblada apenas
de fibras de colágena tipos I y II y fibroblastos. Este tejido también se le conoce
como gelatina de Wharton, sólo se encuentra en el cordón umbilical y el tejido
conjuntivo subdérmico del embrión.

b) Tejido conjuntivo propio: Los cuatro tipos reconocidos de tejido conjuntivo propio
(laxo, denso, reticular y adiposo)

 El tejido conjuntivo reticular posee unas células especializadas

denominadas reticulares, diferentes de los fibroblastos comunes. Este tejido
se encuentra en la médula ósea y en el tejido linfoide. Posee una red de fibras
reticulares aparentemente anastomosadas.
 El tejido conjuntivo laxo o areolar tiene una distribución muy extensa y se
puede considerar como ubicuo ya que aparece en todos los órganos. Se
encuentra en zonas que no requieren una gran resistencia a las tensiones
mecánicas. Su matriz extracelular se compone de fibras dispersas
desorganizas entre los fibroblastos. Este tejido desempeña un papel
fundamental en la nutrición de otros tejidos y órganos, ya que los nutrientes
difunden fácilmente por la parte acuosa de su matriz extracelular. No es un
tejido especializado.
 El tejido adiposo se clasifica en dos tipos, sea que este constituído por
adipocitos uniloculares o multiloculares.
o Tejido adiposo blanco (unilocular): El tejido adiposo blanco
tiene en abundancia vasos sanguíneos, los vasos llegan a
través de los tabiques del tejido conjuntivo que dividen la grasa
en lobulillos. Las membranas plasmáticas de las células
adiposas uniloculares contienen receptores para varias
sustancias (insulina, hormona de crecimiento, noradrenalida y
glucocorticoides).
La grasa unilocular se encuentra en las capas subcutáneas en
todo el cuerpo.
o Tejido adiposo pardo (multilocular): Está compuesto de células
de grasa multiloculares que almacenan grasa en múltiples
unidades. Este tejido puede parecer de color canela a pardo
rojizo por su vascularidad y los citocromos que se encuentran en
sus mitocondrias abundantes.
 Este tejido se vincula con la producción de calor corporal por el
gran número de mitocondrias en los adipocitos multiloculares,
estas células pueden oxidar ácidos grasos hasta un ritmo 20
veces mayor que la grasa blanca.
 Tejido conjuntivo denso: El tejido conjuntivo denso contiene una cantidad
mayor de fibras y menos células que el tejido laxo. Este tipo de tejido se
compone por tres subtipos:
- El tejido conjuntivo denso regular: Contiene fibras de
colágena gruesas entrelazadas en una malla que resiste
fuerzas de tensión de todas las direcciones. Constituye:
dermis de la piel, las vainas de los nervios y las
cápsulas de bazo, testículos, ovarios, riñones y ganglios
linfáticos
- El tejido conjuntivo denso regular colagenoso: Se
integra con haces de colágena gruesos densamente
agrupados y orientados en cilindros y hojas paralelas
que resisten fuerzas de tensión. Los ejemplos de tejido
conjuntivo denso regular colagenoso son tendones,
ligamentos y aponeurosis.
- El tejido conjuntivo denso regular elástico: Posee fibras
elásticas ramificadas gruesas con sólo unas cuantas
fibras de colágena en una disposición reticular. En todos
los espacios intersticiales están diseminados
fibroblastos. Las fibras elásticas se hallan dispuestas en
sentido paralelo entre si, dormán láminas delgadas o
membranas fenestradas. Estas últimas se encuentran
en vasos sanguíneos grandes, ligamentos amarillos de
la columna vertebral y el ligamento suspensor del pene
3.-TEJIDO MUSCULAR :
El tejido muscular es responsable del movimiento de los órganos y de los organismos
que lo poseen. Está formado por unas células denominadas miocitos o fibras
musculares que tienen la capacidad de contraerse. Los miocitos se suelen disponen en
paralelo formando haces o láminas. La capacidad contráctil de estas células depende
de la asociación entre microfilamentos y proteínas motoras miosina II presentes en su
citoesqueleto.

El tejido muscular se divide en tres tipos: esquelético, liso y cardiaco. Las células del
músculo esquelético son estriadas ya que presentan unas bandas perpendiculares al
eje longitudinal celular cuando se observan al microscopio, de ahí que también se le
llame músculo estriado. Aunque la células del corazón o cardiomicocitos posean
estrías se dice que es semiestriado. Estas bandas transversales no aparecen en el
músculo liso

3.1.-TEJIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO:

Está formado por haces de células alargadas (hasta de 30 cm) y plurinucleadas

que tiene abundantes filamentos, las miofribillas. El diámetro de las fibras
musculares estriadas esqueléticas oscila entre 10 y 100 um. Estas fibras se
originan en el embrión por la fusión de mioblastos. En las fibras musculares
esqueléticas sus núcleos se encuentran en la periferia cerca del sarcolema. Esta
localización nuclear ayuda a diferenciar al musculo estriado del musculo cardiaco.
ORGANIZACIÓN DE MUSCULO ESQUELÉTICO:
Las fibras de organizan en grupos de haces de manera que el conjunto de estos
que están rodeados por una capa de tejido conjuntivo llamada epimisio, que
recubre todo el musculo. Desde el epimisio parten tabiques de tejido conjuntivo al
interior de las fibras musculares separándolos en haces. Estos tabiques forman el
perimisio. Además, el perimisio rodea las fibras musculares. Cada fibra muscular
individual está envuelta por el endomisio que esta constituidos por la lamina
basal de la fibra muscular asociadas a fibras reticulares. El endomisio tiene
escasas células de tejido conjuntivo, especialmente fibroblastos.
El tejido conjuntivo mantiene a las fibras musculares unidas permitiendo que la
fuerza de contracción actué en el musculo entero, Además la fuerza de
contracción puede estar regulada por la variación del numero de las fibras
musculares estimuladas por los nervios. Por otra parte, el tejido conjuntivo hace
que la fuerza de contracción se trasmita otras estructuras, como tendones y los
huesos.
Los vasos sanguíneos penetran en el musculo a través de los tabiques de los
tejidos conjuntivos formando una red de capilares que discurren en las fibras
musculares. El tejido conjuntivo también tiene vasos linfáticos y nervios.

ORGANIZACIÓN DE LA FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS:

Este músculos muestra banda claras y oscuras alternadamente. Con el
microscopio de polarización, la banda oscura es anisótropa y, por ello, se
denomina banda A; por su parte, la banda clara es isótropa y se denomina banda
I. En el centro de cada banda I se observa una línea transversal oscura, la línea Z.
La estriación de la miofibrilla se debe a la repetición de unidades idénticas
denominadas sarcomero. Cada sarcomero tiene una longitud de 2,5 um y está
formado por la parte de la miofibrilla que queda entra las 2 líneas Z sucesivas,
de manera que contiene a la banda A que separa en dos semibandas I.
La banda A muestra una zona más clara en su parte central, banda H. la
disposición de los sarcomeros coincide en las distintas miofibrillas de las fibras
musculares y las bandas forman un sistema de estriaciones transversales y
paralelas que es característico de las fibras musculares estriadas.
Cada fibra muscular tiene abundantes haces cilíndricos de filamentos, las
miofibrillas, que miden 1-2 um de diámetro, son paralelas al eje mayor de la fibra
muscular y están formadas por la repetición de sarcomeros.
El microscopio electrónico revela la presencia de filamentos finos de actina y de
filamentos gruesos de miosina dispuestos longitudinalmente en las miofibrillas y
organizados con una distribución asimétrica y paralela. Esta organización de las
miofibrillas se mantiene mediante diferente proteínas, por ejemplo, los filamentos
intermedios de desamina que unen las miofibrillas entre sí. El conjunto de
miofibrillas (actina y miosina) se mantienen fijo a su vez en el interior de la
membrana plasmática de la fibra muscular debido a diversas proteínas que
tienen afinidad por los miofilamentos y por las proteínas de la membrana
plasmática. Una de estas proteínas, denominada distrofina, une los filamentos de
actina a las proteínas del sarcolema.

RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO Y SISTEMA DE TÚBULOS TRANSVERSALES:

La contracción muscular depende de la disponibilidad de iones de calcio y el
musculo se relaja cuando la concentración de estos iones disminuye en el
sarcoplasma. El retículo sarcoplasmatico almacena iones de calcio y regula su
flujo, Este retículo es una red de sáculos del retículo endoplasmatico liso que
envuelve a grupos de miofilamentos separándolos en haces cilíndricos. Cuando la
membrana del retículo sarcoplasmatico queda polarizada por el estimulo nervioso,
los canales de calcio se abren y estos iones, que estaban depositados en los
sáculos del retículo, salen de manera pasiva( sin gasto de energía) para actuar
sobre la troponina, facilitando de esta manera la formación de puentes entre la
actina y la miosina cuando cesa la despolarización , la membrana del retículo
sarcoplasmatico utiliza un mecanismo activo (consume energia) para transferir los
iones de calcio hacia el interior de los sáculos, lo que interrumpe la actividad
contráctil.
Despolarización de la membrana del retículo sarcoplasmatico da lugar a la
liberación de iones de calcio y se inicia en la placa motora una unión mioneural,
situada en la superficie de la fibra muscular y que se describe más adelante. Las
despolarización iniciada en la superficie se debería difundir a través de todo el
grosor de la fibra para dar lugar a la liberación de calcio en los sáculos profundos
del retículo sarcoplasmatico. En lugar a una onda de contracción lenta, de manera
que las miofibrillas periféricas se contraen antes que las situadas o sistema T,
es el responsable de la contracción uniforme de cada fibra muscular esquelética.
Este sistema está constituido por una red de invaginaciones tubulares de la
membrana plasmática (sarcolema) de la fibra muscular , cuyas ramas rodean a
las uniones de las bandas A e I de cada sarcomero.
A cada lado de cada túbulo T hay una expansión o sáculo terminal del retículo
sarcoplasmatico. Este complejo, formando por un tubulo t y dos zonas de
expansión de retículo sarcoplasmatico, denomina triada. En triada, la
despolarización de los túbulos T derivados del sarcolema se transmite al retículo
sarcoplasmatico.

3.2.-MÚSCULO CARDIACO:

Está formado por células alargadas y ramificadas con diámetro de

aproximadamente 15um y una longitud de 85-100 un, unidas entre sí por medio
de uniones intercelulares complejas. Estas células muestras estriaciones
transversales semejantes a las del musculo esquelético, sin embargo, al contrario
de lo que ocurres con las fibras esqueléticas que son plurinucleadas, las fibras
cardiacas solo poseen uno o dos núcleos localizados centralmente. Las fibras
cardiacas están rodeadas por una fina vaina de tejido conjuntivo equivalente al
endomisio del musculo esquelético y en cuyo interior existe una abundante red
de capilares sanguíneos.

Unas características exclusiva del musculo cardiaco es la presencia de las líneas

transversales que se tiñen intensamente y que aparecen a intervalos irregulares a
lo largo de la célula. Estos discos intercalares son complejos de unión que
existen en la interfaz de las células musculares adyacentes. Dichas uniones
aparecen en forma del ineas rectas o un aspecto de escalera. En las zonas en
escalera se distinguen 2 regiones: parte transversal, que cruza la fibra en ángulo
recto, y la parte lateral que tiene una dirección paralela de a los miofilamentos.
Estos discos intercalares tienen 3 zonas de unión especializadas principales:
zonula de adhesión que representan la principal especialización de la membrana
de la parte transversal del disco, están presentes también en zonas laterales y su
función es el anclaje de los filamentos de actina de los sarcomeros terminales.
Los desmosomas unen las células musculares cardiacas impidiendo que se
separen durante actividad contráctil. En las zonas externas de los discos
intercalares hay uniones comunicantes que son responsables de la continuidad
iónica entre las células musculares adyacentes. Desde el punto de vista funcional,
el paso de los iones permite que las cadena celulares musculares se comporten
como sincitio, dado que la señal para la contracción pasa como una onda de una
célula a otra.

La estructura y función de las proteínas contráctiles son similares que el musculo

esquelético. Sin embargo, en el musculo cardiaco el sistema t y el retículo
sarcoplasmatico no están tan bien organizados como en el musculo esquelético.
En la musculatura de los ventrículos, los túbulos Tson mayores que en el
músculos esqueléticos. Los túbulos T cardiacos se localizan en a la altura de la
banda Z y no en la unión de las banda de las A e I, tal como en el musculo
esquelético. Esta es la razón por las que hay una expansión de túbulos T por cada
sarcomero y no dos. El retículo sarcoplasmatico no está bien desarrollado y se
distribuye de manera irregular entre los miofilamentos.

En el musculo cardiaco se presentan la diadas, están constituidas por un túbulo T

y un retículo sarcoplasmatico.

El musculo cardiaco tiene abundantes mitocondrias que ocupan el 40% del

volumen citoplasmático, esto demuestra el gran metabolismo aereobio que usa
este musculo. Presenta ácidos grasos presentes en diferentes gotas de lípidos.
Hay una pequeña cantidad de glucógeno que proporciona glucosa en situaciones
en la que es necesaria. Presenta lipofucsina en los extremos de sus núcleos lo
que da la propiedad de ser células de larga vida y sin mitosis.
3.3.-MUSCULO LISO:
Este musculo formado por asociación
de células largas, más gruesas en la
parte central y más finas en los
extremos, con núcleo único y central.
El tamaño de la fibra muscular lisa
puede oscilar entre 20 um y 500 um
en el útero gravido. Durante el
embarazo aumenta en gran medida el
número (Hiperplasia) y el tamaño
(Hipertrofia) de las fibras musculares
del útero.

Las fibras musculares lisas están

revestidas por una lámina basal y se mantienen unidas por una red muy delicada
de fibras reticulares . estas fibras unen las células musculares lisas entre sí, de
manera que la contracción simultanea de unas pocas o muchas de esta células
se pueda transformar en la contracción del musculo entero.

El sarcolema de estas células muestra zonas de depresión con el aspecto y las

dimensiones de la vesícula de pinocitosis , denominada caveolas. Las caveolas
contienen iones calcio para la contracción muscular. la región yuxtanuclear del
sarcoplasma muestra alguna mitocondrias, sáculos de retículo enplasmatico
rugoso, gránulos de glucógeno y un complejo de golgi poco desarrollado. Las
células lisas muestran cuerpos densos, estructura con densidad electrónica
elevada y aparecen con coloración oscura en electro miografía. Los cuerpos
densos se localizan en la membrana celular y aveces en el citoplasma.
 4.-TEJIDO NERVIOSO
El tejido nervioso y el sistema endocrino son los componentes fundamentales del
sistema de relación en el organismo, el
sistema nervioso permite la
comunicación directa entre dos células;
la célula especializada es la neurona,
que se encarga de recepcionar el
estímulo, los transforma, interpreta y
transmite el impulso nervioso por medio
de neurotransmisores a células efectoras
(otra neurona, fibra muscular célula
glandular) a través de la sinapsis; en
cambio el sistema endocrino lo hace
mediante la secreción de mensajeros
químicos (hormonas) que son vertidos a
la sangre y actúan a distancia sobre
células blanco cuya acción es lenta y prolongada. En tal sentido ambos sistemas
permiten la interacción de los seres vivos con su entorno y la interrelación entre
diferentes órganos y sistemas del organismo. Se estima que más del 50% del
genoma humano codifica genes que son específicos para el sistema nervioso.

CARACTERÍSTICAS DEL SISTEMA NERVIOSO

En comparación con otros órganos y sistemas , el sistema nervioso presenta
varias características anatómicas y fisiológicas particulares:

•Una cubierta ósea protectora del encéfalo y la médula espinal.

•Un sistema especializado de autorregulación del flujo sanguíneo cerebral que
permite que este flujo permanezca constante ante una amplia gama de presiones
arteriales y presiones intracraneanas.
•Consume el 15% del gasto cardiaco y el 20% del oxígeno corporal total en reposo
•Carece de un sistema linfático convencional.
•Un sistema especializado de producción y circulación de líquido cefalorraquídeo.
•Un sistema particular de vigilancia inmunológica que determina respuestas
características frente a las noxas.
•Una barrera hematoencefálica que restringe el paso de sustancias transportadas
por la sangre hacia el sistema nervioso central.
•Una pequeña cantidad de tejido conectivo con abundantes vasos sanguíneos.

Los componentes celulares del sistema nervioso derivan a partir de dos diferentes
estructuras embrionarias: el tubo neural y la cresta neural. El tubo neural origina a
las neuronas, células gliales (astrocitos, oligodendrocitos y células ependimarias) y
a los pinealocitos; mientras que la cresta neural da lugar a las células de
Schwann, células aracnoideas y melanocitos.

NEURONAS
La neurona es la unidad morfofuncional del sistema nervioso. Son células
excitables especializadas en la recepción de estímulos y conducción del impulso
nervioso. Se estima que existen más de 10 mil millones de neuronas en el ser
humano las cuales están distribuidas en el sistema nervioso central y periférico.

La estructura básica de una neurona consiste en un cuerpo celular o Soma o

pericarion, una prolongación celular llamada axón y una o varias prolongaciones
muy ramificadas que corresponden a las dendritas.

Cuerpo Celular o pericarion :

Se caracteriza por presentar
en la parte central un núcleo
grande, redondeado y pálido,
con cromatina finamente
distribuida (núcleo
eucromático) y un nucleolo
prominente, esto demuestra
la gran actividad de síntesis
que desarrollan las
neuronas. En el citoplasma,
el retículo endoplasmático
rugoso o granular (RER) es
abundante, dispuesto en
forma de cisternas
aplanadas en todo el
citoplasma,
conjuntamente con los
polirribosomas van a formar
los corpúsculos de Nissl o
sustancia tigroide, que son
observados con el
microscopio de luz al ser
coloreados con sustancias
básicas como el azul de toluidina. Estas estructuras son particularmente notables
en las neuronas motoras del asta anterior de la médula espinal y en algunos
núcleos de nervios craneales motores.
Axón:
Es una sola prolongación, de diámetro constante y longitud variable, el pericarion
presenta una prominencia denominada cono axónico o prominencia axonal que da
origen al axón.

El axón realiza dos funciones importantes, la conducción del impulso nervioso y el

transporte axónico. Durante el transporte axónico, existe un flujo constante de
sustancias desde el cuerpo celular hacia los terminales axónicos y viceversa,
considerándose en ese sentido dos tipos de transporte: anterógrado y retrógrado.
El transporte axonal, pueden ser lentos, cuando funcionan a una velocidad de
0.2 a 4 mm/día o rápidos cuando lo hacen con una velocidad de 20 a 400 mm/día,
con gasto de energía. Las moléculas de tubulina, proteínas (calmodulina y actina)
y las proteínas que forman los neurofilamentos, se transportan en forma
anterógrada mediante el sistema lento.

Dendritas:
Las dendritas son estructuras que se originan en el pericarion y se e
ncargan de recepcionar los estímulos del medio externo e interno del
organismo, su número varía según el tipo de neurona, siendo numerosas en las
motoneuronas.
Se caracterizan por contener todas las organelas encontradas en el pericarion,
excepto aparato de Golgi. También presentan neurofilamentos y neurotúbulos, que
intervienen en el transporte de proteínas y otras sustancias desde el pericarion a
la porción terminal de la dendrita. Así mismo en su superficie, las dendritas,
poseen pequeñas y numerosas dilataciones denominadas gémulas o espinas que
intervienen en la selectividad y control sensitivos, estas disminuyen con la edad y
la mala nutrición.

Citoesqueleto:
El citoesqueleto de las neuronas está conformado por microfilamentos,
neurofilamentos y microtúbulos; que en conjunto constituyen las
neurofibrillas, visibles al microscopio óptico con la tinción de impregnación
argéntica.
Participa en el transporte rápido de sustancias a través del axón utilizando las
moléculas de cinesina y dineína como motor molecular para el transporte
anterógrado y retrógrado respectivamente.

TIPOS DE CÉLULAS NERVIOSAS

NEUROGLIA
Está constituida por los astrocitos, oligodendrocitos y células ependimarias, que
derivan del neuroectodermo y que en conjunto se les denomina macroglía,y por la
microglía, derivada del mesodermo.
Estas células se identifican con técnicas de impregnación de plata u oro. Se
calcula que en el sistema nervioso central hay 10 células gliales por cada neurona.
Intervienen en el sostén estructural y en el metabolismo de las neuronas.
Funciones:
•Sostén. Forman parte de la trama que da soporte estructural a las neuronas en el
tejido nervioso.
•Reparación. Participan en el “relleno” de los espacios producidos en las lesiones
del sistema nervioso
•Respuesta inflamatoria. Estas células proliferan cuando se producen estímulos
inflamatorios.
•Equilibrio hídrico. Participan en la regulación del medio interno en el tejido
nervioso.

ASTROCITOS
Son las células gliales más grandes y sirven como armazón estructural del sistema
nervioso. Se caracterizan por tener numerosas prolongaciones citoplasmáticas
cuyas porciones terminales se expanden formando los pies terminales o pie
chupador de Cajal, que van a rodear a los capilares con el fin de mantener la
integridad de la barrera hematoencefálica; además sus prolongaciones forman la
glia limitans en la superficie del encéfalo y médula espinal en contacto con la
piamadre.
Existen dos tipos de astrocitos:
•Astrocitos fibrosos
. Caracterizados por presentar prolongaciones largas, delgadas y poco
ramificadas que terminan en expansiones distales (pies terminales), que se hallan
rodeando la pared de los vasos sanguíneos. Tienen abundante PGAF, se
encuentran en la sustancia blanca del encéfalo y médula espinal y se relacionan
con la transferencia de metabolitos y la reparación de tejido dañado.
•Astrocitos protoplasmáticos
.Sus prolongaciones son más gruesas y muy ramificadas que las de los astrocitos
fibrosos. Presentan pies terminales que se relacionan con los vasos sanguíneos y
con la superficie interna de la pía madre, otros astrocitos se encuentran en
estrecha relación con las neuronas (células sa
télites). Predominan en la sustancia gris del cerebro y la médula espinal
y pueden servir como intermediarios metabólicos de las células nerviosas .
Oligodentrocitos
Son células formadoras de mielina en el sistema nervioso central .
Son más pequeños que los astrocitos, presentan algunas prolongaciones
delgadas y poco ramificadas. Poseen un núcleo esférico y de cromatina densa con
un halo claro perinuclear que corresponde a un artificio.
Durante la mielinización intervienen la proteína proteolítica(PLP),
glucoproteína oligodendrocítica mielínica (MOG) y glucoproteína mielínica del
oligodendrocito (OMgp),siendo responsables de la compactación de la mielina, su
deficiencia en ciertas patogenias puede causar una desmielinización autoinmune.

Microglia
Son macrófagos especializados , forman parte del sistema fagocitario
mononuclear, que derivan del mesodermo. Normalmente son escasas, pero
aumentan en número y tamaño en estados patológicos, funcionando como células
“excavadoras” del sistema nervioso central.

Ependimocitos

Son células epiteliales que revistenlas cavidades de los ventrículos

cerebrales y del canal medular Son de forma cúbica o cilíndrica, se unen mediante
fuertes desmosomas. son responsables de la formación del líquido
cefalorraquídeo.

Células de Schwann

Son responsables de formar la mielina en el SNP. El plasmalema de la

célula, rodea al axón en forma concéntrica constituyendo la vaina de mielinaen las
fibras nerviosas mielínicas, en cambio las fibras nerviosas amielínicas se
encuentran inmersas enel citoplasma de la célula. En las fibras nerviosas, la
mielina cumple funciones de aislamiento y aumento de la capacitancia eléctrica.
BIBLIOGRAFÍA

1. P. GARTNER Leslie, L. HIATT James. Texto Atlas de Histologia, 3era edición.

Editorial Mc Graw Hill Interamericana Editores. Mexico, D.F. 2008. Pp574.

2. http://cursosvirtuales.cfe.edu.uy/semipresencial/file.php/1/01/Primero/8113Organizacio
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3. http://www.upch.edu.pe/vracad/cfpu/pdf/biologiahistologiaanimal.pdf