 Resolver los ejercicios propuestos del capítulo 1 (paginas 54-58) del libro Calidad

del agua de Jairo Alberto Romero, 2 ed.

1. Una solución acuosa de NaOH al 28%, tiene una densidad relativa de 1.31; calcular cuántos
mg/L tendrá de NaOH.
𝛿𝑥%𝑥𝑣 =𝑔
𝑔
(1.31 ) (0.28)(1000 𝑚𝑙) = 𝑔
𝑚𝑙
1000 𝑚𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑔 = 366.8 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 ( ) = 𝟑𝟔𝟔𝟖𝟎𝟎 𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯
1 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

2. Una solución acuosa de NaOH al 28%, tiene una densidad relativa de 1.31; calcular su
molaridad.
𝛿𝑥%𝑥𝑣 =𝑔
𝑔
(1.31 ) (0.28)(1000 𝑚𝑙) = 𝑔
𝑚𝑙
366.8 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑔=
1000 𝑚𝑙
𝑔 1000 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑔
𝑔 = 0.3668 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 ( ) = 366.8 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑚𝑙 1 𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐿
𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝒎𝒐𝒍
366.8 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 ( ) = 𝟗. 𝟏𝟕 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯
𝐿 40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑳

3. Una solución de Fe(NO3)3 al 20% tiene una densidad relativa de 1.16; calcular cuántos g/L
de Fe(NO3)3 contiene.
𝛿𝑥%𝑥𝑣 =𝑔
𝑔
(1.16 ) (0.20)(1000 𝑚𝑙) = 𝑔
𝑚𝑙
𝑔 = 𝟐𝟑𝟐 𝒈 𝒅𝒆 𝑭𝒆(𝑵𝑶𝟑 )𝟑

4. Una solución de Fe(NO3)3 al 20% tiene una densidad relativa de 1.16; calcular cuántos
gramos de nitrato existirán por litro.
*Tomamos como dato el resultado del ejercicio anterior.
𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )3 3 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑂3 62.0058 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑂3
232 𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )3 ( )( )( )
𝐿 241.8597𝑔 𝑑𝑒 𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑂3
= 𝟏𝟕𝟖. 𝟒𝟑𝟒𝟏 𝒈 𝒅𝒆 𝑵𝑶𝟑

5. Una solución de Fe(NO3)3 al 20% tiene una densidad relativa de 1.16; calcular cuántos
moles de nitrato existirán por litro de solución.
*Tomamos como dato el resultado del ejercicio anterior
𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝒎𝒐𝒍
178.4341 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 ( ) = 𝟐. 𝟖𝟕𝟕 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯
𝐿 62.0058 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑳
6. Una solución de Fe(NO3)3 al 20% tiene una densidad relativa de 1.16; calcular cuántos
equivalentes gramo de Fe3+ contiene por litro de solución.
𝑃𝑀 55.83 𝑔 𝑑𝑒 𝐹𝑒 3+
𝑃𝐸 = = = 18.616 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐹𝑒 3+
𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 3
𝛿𝑥%𝑥𝑣 =𝑔
𝑔
(1.16 ) (0.20)(1000 𝑚𝑙) = 𝑔
𝑚𝑙
55.85 𝑔 𝑑𝑒 𝐹𝑒 3+ 53.57 𝑔 𝑑𝑒 𝐹𝑒 3+
𝑔 = 232 𝑔 𝑑𝑒 𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )3 ( )=
241.8597 𝑔 𝑑𝑒 𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )3 18.616 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐹𝑒 3+
= 𝟐. 𝟖𝟕𝟕𝟔 𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐 𝒅𝒆 𝑭𝒆

7. Una solución de AlCl3 contiene 10 mg de Al3+ por ml. Suponiendo densidad de la solución
1kg/dm3, calcular la normalidad y molaridad de la solución en Al3+.
*δ= 1kg/ dm3 = 1 kg/ L
1 𝑔 𝐴𝑙 3+ 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑙 3+
10 𝑚𝑔 𝐴𝑙 3+ ( ) ( ) = 3.703𝑥10−4 𝑔 𝐴𝑙 3+
1000 𝑚𝑔 𝐴𝑙 3+ 27 𝑔 𝐴𝑙 3+
3.703𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑙 3+
𝑀= = 𝟎. 𝟑𝟕𝟎𝟑 𝑴
1𝑥10−3 𝐿
𝑚𝑜𝑙
𝑁 = 𝑀𝑥 𝑒𝑞 = 0.3703 (3 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠)) = 𝟏. 𝟏𝟏𝟎𝟗 𝑵
𝐿

8. Se preparó una solución 0.3 molar de Cr2(SO4)3; calcular su normalidad.

Equivalentes= 3 e- ( 2 Cr) = 6 equivalentes
𝑁 = 𝑀𝑥 𝑒𝑞 = 0.3 𝑀 (3 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠)) = 𝟏. 𝟖 𝑵

9. Se preparó una solución 0.3 molar de Cr2(SO4)3; calcular la molaridad en términos de SO4.
M= 0.3 mol/L
𝑚𝑜𝑙 3 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂4 𝒎𝒐𝒍
0.3 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 ( ) = 𝟎. 𝟗 𝑺𝑶𝟒
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 𝑳

10. Se preparó una solución 0.3 molar de Cr2(SO4)3; calcular la concentración de sulfatos en
mg/ml.
𝑚𝑜𝑙 3 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑆𝑂4 96 𝑔 𝑆𝑂4 1000 𝑚𝑔 𝑆𝑂4 1𝐿
0.3 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 ( )( )( )( )
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂4 1 𝑔 𝑆𝑂4 1000 𝑚𝑙
𝒎𝒈
= 𝟖𝟔. 𝟒 𝒅𝒆 𝑺𝑶𝟒
𝒎𝒍

11. Determinar cuántos mL de HNO3 al 70%, densidad relativa de 1.42, se necesitarán para
neutralizar 100 mg/L como CaCO3 de alcalinidad cáustica de un agua.
𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 2 𝐻𝑁𝑂3 → 𝐶𝑎(𝑁𝑂3 )2 + 𝐻2 𝐶𝑂3
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 63 𝑚𝑔 𝐻𝑁𝑂3 1𝑔 1 𝐿 𝐻𝑁𝑂3 1000 𝑚𝑙
100 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ( )( )( )( )( )( )
100 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 1000 𝑚𝑔 994 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 1𝐿
= 𝟎. 𝟏𝟐𝟔 𝒎𝒍 𝑯𝑵𝑶𝟑
12. Si se diluye 1 a 1000 un ácido nítrico al 7’% cuya densidad relativa es 1.42, calcular la
acidez de la dilución en mg/L, como CaCO3.

𝑔 70 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1000 𝑚𝑔

1.42 𝐻𝑁𝑂3 ( )( )( )( )( )
𝑚𝑙 100 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 63 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑔
𝒎𝒈
= 𝟕𝟖𝟖 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
𝒎𝒍

13. Una potasa comercial (KOH) contiene un 12% de agua; ¿Cuánto debe pesarse para
preparar 80 mL de solución 0.25 N?
𝑔
𝑁= → 𝑔 = 𝑁(𝑃𝐸𝑥 𝐿)
𝑃𝐸 𝑥 𝐿
𝑔 = 0.25 𝑁 (56.09 𝑔 𝐾𝑂𝐻)(0.08 𝐿)
𝑔 = 1.1218 𝑔 𝑑𝑒 𝐾𝑂𝐻
*Tomando en cuenta el 12% de agua
100% → 88 g de KOH
x → 1.1218 g KOH
x= 1.2747 g KOH

14. Determinar cuántos ml de HCl concentrado al37%, de densidad relativa 1.19,deben diluirse
con agua destilada para preparar 60 mL de solución3 N de ácido.
𝑁 = 𝑀𝑥 𝑒𝑞 = 12.23 𝑀 (1 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠)) = 12.23 𝑁
𝑉1 𝐶1 = 𝑉2 𝐶2
60 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (3 𝑁)
𝑉1 = = 𝟏𝟒. 𝟕𝟏𝟕𝟐 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑯𝑪𝒍 𝒂𝒍 𝟑𝟕%.
12.23 𝑁

15. Se dispone de una solución de HCl al 28% que tiene una densidad relativa de 1.139.
Determinar el volumen que debe diluirse para preparar 100 mL de solución al 2% de HCl,
suponiendo que esta última tenga densidad 1.0.
Solución 1 Solución 2
HCl 28% 100 ml
δ= 1.139 g/ml HCl 2%
𝛿 𝑥 % = 𝑔/𝑚𝑙 δ= 1 g/ml
𝑔 𝛿 𝑥 % = 𝑔/𝑚𝑙
(1.139 ) (0.28) = 𝑔/𝑚𝑙
𝑚𝑙 𝑔
𝒈 (1 ) (0.020) = 𝑔/𝑚𝑙
𝑔 = 𝟎. 𝟑𝟏𝟖𝟗𝟐 𝒅𝒆 𝑯𝑪𝒍 𝑚𝑙
𝒎𝒍 𝒈
𝑔 = 𝟎. 𝟎𝟐 𝒅𝒆 𝑯𝑪𝒍
𝒎𝒍

𝑉1 𝐶1 = 𝑉2 𝐶2
100 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (0.02 𝑁)
𝑉1 = = 𝟔. 𝟐𝟕𝟏 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑯𝑪𝒍 𝒂𝒍 𝟐𝟖%.
0.31892 𝑁
16. Una solución contiene 3 g de CuSO4·5H2O por cada 69 ml. ¿Cómo se prepararía, a partir de
ella, una solución 0.1 normal de CuS04?
159.62 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝑆𝑂4
3 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 · 5𝐻2 𝑂 ( )( ) = 0.01201 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝑆𝑂4
249.62 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 · 5𝐻2 𝑂 159.62 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4

0.01201 𝑚𝑜𝑙
𝑀= = 0.2003 𝑀
0.060 𝐿
𝑁 = 𝑀 𝑥 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑢𝑆𝑂4
𝑉1 𝐶1 = 𝑉2 𝐶2
1000 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (0.1 𝑁)
𝑉1 = = 𝟐𝟒𝟗. 𝟔𝟐𝟓 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 · 𝟓𝑯𝟐 𝑶
0.4006 𝑁
Aforando a 1 L con agua destilada, es decir usando 750.375 ml de agua.

17. Calcular el pH de una solución 10-4 molar de ácido acético, CH3COOH, sabiendo que está
disociado el 33%.
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − + 𝐻 +
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 10−4 = [𝐻 + ] → 100% 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑑𝑜
𝑥 → 33%
𝑥 = 3.3𝑥10−5 [𝐻 + ]
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ]
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[3.3𝑥10−5 ]
𝒑𝑯 = 𝟒. 𝟒𝟖

18. Calcular el pH de una solución 10-3 molar de ácido cianhídrico. HCN, sabiendo que está
disociado el 0.06%.
𝐻𝐶𝑁 → 𝐶𝑁 − + 𝐻 +
𝐻𝐶𝑁 10−3 = [𝐻 + ] → 100% 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑑𝑜
𝑥 → 0.06%
𝑥 = 6𝑥10−7 [𝐻+ ]
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ]
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[6𝑥10−7 ]
𝒑𝑯 = 𝟔. 𝟐𝟐

19. Se registró con el potenciómetro que una solución 10-3 molar de HCN tiene un pH=6.23;
calcular el valor de la disociación del ácido, expresado en %.
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ]
6.23 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ]
+
10−6.23 = 10−𝑙𝑜𝑔[𝐻 ]
𝑥 = 5.888𝑥10−7 𝐻+
*Suponiendo que se disocia al 100%
10−3 [𝐻+ ] → 100%
5.888𝑥10−7 [𝐻 + ] → 𝑥
𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟓𝟖𝟖 %
20. Calcular la concentración en gramos equivalentes por litro que tendrá un ácido nitroso,
HNO3, dado que registra un pH=2.02 y que su constante de disociación es de 4.5x10-4.
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ]
2.02 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ]
+
10−2.02 = 10−𝑙𝑜𝑔[𝐻 ]
𝑥 = 9.549𝑥10−3 𝐻+
[𝑁𝑂2− ][𝐻 + ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝑁𝑂2 ]
[𝑥 2 ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝑁𝑂2 ]
[𝑥 2 ]
[𝐻𝑁𝑂2 ] =
𝐾𝑎
[9.549𝑥10−3 ]2
[𝐻𝑁𝑂2 ] =
4.5𝑥10−4

𝑚𝑜𝑙 1 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒆

[𝐻𝑁𝑂2 ] = 0.2026 ( ) = 𝟎. 𝟐𝟎𝟐𝟔 𝒅𝒆 [𝑯𝑵𝑶𝟐 ]
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝑳

21. Calcular la concentración molar del ion plata en una solución saturada de Ag3PO4 sabido
que su producto de solubilidad es 10-17.8.
𝐴𝑔3 𝑃𝑂4 ↔ 3𝐴𝑔+ + 𝑃𝑂4−3
Kps= [Ag+]3 [PO4-3]
Kps= 9x3 ∙ x
Kps= 27x4
x = 10-17.8/27
4

x= 1.556x10-5
[Ag+]= 3x
[Ag ]= 3(1.556x10-5)
+

[Ag+]= 4.668x10-5 mol/L

22. El producto e solubilidad del hidróxido de cadmio, Cd(OH)2 es 10-13.95. Calcular en mg/L
como CaCO3 la solubilidad de hidróxido de cadmio en una solución saturada.
Kps= 10-13.95
Kps= [Cd][OH]2
Kps= x(2x)2
Kps= 4x3
3 10−13.95 1.4103𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙
𝑥=√ = 𝐶𝑑(𝑂𝐻)2
4 𝐿

1.4103𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100.087 𝑔 𝐶𝑑𝐶𝑂3 1000 𝑚𝑔

𝐶𝑑(𝑂𝐻)2 ( )( )( )
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑑(𝑂𝐻)2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑑𝐶𝑂3 1𝑔
𝒎𝒈
= 𝟏. 𝟒𝟏 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
𝑳
23. Calcular el pH de una solución 0.1 molar de NH4OH supuesto que la constante de
disociación del NH4OH es de 1.8x10-5.
𝑁𝐻4 𝑂𝐻 ↔ 𝑁𝐻4+ + 𝑂𝐻 −
[𝑁𝐻4+ ][𝑂𝐻− ] 𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑂𝐻]
𝐾𝑏 =
[𝑁𝐻4 𝑂𝐻] 𝑝𝑂𝐻 = − log[1.341𝑥10−3 ]
𝑥2 𝑝𝑂𝐻 = 2.8725
1.8𝑥10−5 =
0.1 𝑀 𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻
𝑚𝑜𝑙 𝑝𝐻 = 14 − 2.8725
𝑥 = 1.341𝑥10−3
𝐿 𝒑𝑯 = 𝟏𝟏. 𝟏𝟐𝟕𝟒

24. Una solución estándar de sílice se preparó dispersando 1 mg de SiO2 a 1000 mL con agua
destilada. A partir de ella se deseaba una cierta concentración en un volumen de 50 ml. Por
error se tomaron 4.5 ml en vez de 1.5 ml y se diluyó a 100 ml en vez de 50 ml. ¿Cuál fue la
concentración que se quiso preparar y cual la que se produjo?
 Para la solución 1:
1𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑖𝑂2
1 𝑚𝑔 𝑆𝑖𝑂2 ( )( ) = 1.664𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑆𝑖𝑂2
1000 𝑚𝑔 60.09 𝑔 𝑑𝑒𝑆𝑖𝑂2

V1 y C1 → concentración y volumen tomado de la solución de 1mg/L SiO2

V2 y C2 → concentración y volumen de la nueva solución.
𝑉1 𝐶1 = 𝑉2 𝐶2
𝑉1 𝐶1
𝐶2 =
𝑉2
4.5 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (1.664𝑥10−5 𝑀)
𝐶2 = = 7.488𝑥10−7 𝑀
100 𝑚𝐿
𝑚𝑜𝑙 60.09 𝑔 𝑆𝑖𝑂2 1000 𝑚𝑔
7.488𝑥10−7 ( )( )
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 1𝑔
𝒎𝒈
= 𝟎. 𝟎𝟒𝟒𝟗 𝒅𝒆 𝑺𝒊𝑶𝟐 𝒆𝒔 𝒍𝒂 𝒄𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒒𝒖𝒆 𝒕𝒊𝒆𝒏𝒆 𝒍𝒂 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝒒𝒖𝒆 𝒔𝒆 𝒑𝒓𝒆𝒑𝒂𝒓ó.
𝑳

 Para la solución 2:
V1 y C1 → concentración y volumen tomado de la solución de 1mg/L SiO2
V2 y C2 → concentración y volumen de la nueva solución.
𝑉1 𝐶1 = 𝑉2 𝐶2
𝑉1 𝐶1
𝐶2 =
𝑉2
𝑚𝑔
1.5 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (1 𝐿 ) 𝒎𝒈
𝐶2 = = 𝟎. 𝟎𝟑 𝒅𝒆 𝑺𝒊𝑶𝟐 𝒆𝒔 𝒍𝒂 𝒄𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒒𝒖𝒆 𝒔𝒆 𝒅𝒆𝒔𝒆𝒂𝒃𝒂.
50 𝑚𝐿 𝑳
25. Se satura un agua destilada con sulfuro ferroso. ¿Cuántos mg Fe++/L existirán, en solución,
suponiendo que el producto de solubilidad de la sal es de 9x10-20?
Kps= 9x10-20
Kps= [S-2][Fe2+]
Kps= x·x
Kps= x2
x= √9𝑥10−20
x=3x10-10
[𝐹𝑒 2+ ] = 3𝑥10−10 𝑀
𝑚𝑜𝑙
[𝐹𝑒 2+ ] = 3𝑥10−10
𝐿
−10
𝑚𝑜𝑙 55.840 𝑔 𝐹𝑒 2+ 1000 𝑚𝑔 −𝟓
𝒎𝒈
3𝑥10 ( ) ( ) = 𝟏. 𝟔𝟕𝟓𝟐𝒙𝟏𝟎 𝑭𝒆𝟐+
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 2+ 1𝑔 𝑳

26. Un mL de solución precipita 10 mg de dureza como CaCO3. ¿Cuántos mL se gastarían para

precipitar la dureza de una solución 10-3 normal de Ca(OH)2?
𝑃𝑀 74.0788 𝑔 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
𝑃𝐸 = = = 37.0394 𝑔 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 2 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠
Ca(OH)2= 0.001 N
1 equivalentes Ca(OH)2 → 37.0394 g Ca(OH)2
0.001 equivalentes Ca(OH)2 → x
x= 0.037 g Ca(OH)2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100.087 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1000 𝑚𝑔
0.037 𝑔 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 ( )( )( )( )
74.0788 𝑔 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑔
= 49.99 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3
1 mL de solución → 10 mg CaCO3
x → 49.99 mg CaCO3
x= 4.999 mL de solución.

27. Un mL de solución de jabón precipita 10mg de dureza como CaCO3. Calcular la molaridad
de la solución de jabón en CaCO3 equivalente.

1𝑚𝑜𝑙 9.992𝑥10−5
0.01𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = = 0.099𝑀 → 𝟎. 𝟏𝑴
100.08𝑔/𝑚𝑜𝑙 0.001𝐿

28. Para preparar 100mL de un estándar de concentración de concentración 10 mg/L como

SiO2 se diluyeron 5 mL de una solución de SiO2H2O a 100 mL con agua destilada. ¿Cuántos
mg de SiO2H2O existen en 100 mL de dicha solución?

78.08𝑔 𝑑𝑒 𝑆𝑖𝑂2 𝐻2 𝑂 100𝑚𝐿 1000 𝑚𝑔

0.01𝑔 𝑑𝑒 𝑆𝑖𝑂2 𝑥 𝑥 𝑥 = 𝟐𝟓. 𝟗𝟗𝒈 𝒅𝒆 𝑺𝒊𝑶𝟐 𝑯𝟐 𝑶
60.08𝑔 𝑑𝑒𝑆𝑖𝑂2 5𝑚𝐿 1𝑔
29. Una solución de NaNO2 contiene 0.10 mg/L de nitritos como nitrógeno ¿Cuántos gramos de
NaNO2 se disolvieron para preparar un metro cúbico de solución?

1000𝐿 68.9953𝑁𝑎𝑁𝑂3
0.10𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑥 = 𝟎. 𝟒𝟗𝟐𝟔 𝒈 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑵𝑶𝟐
1𝐿 14.0055 𝑁

30. Se dispone de una solución estándar de fosfatos que contiene 0.05 mg de PO 4/mL. Calcular
la normalidad de la solución.

94.97 𝑔 P𝑂4
𝑃𝑒𝑞 = = 31.6566𝑒𝑞 P𝑂4
3
𝑔
0.05 P𝑂4
𝐸𝑞 = 𝐿 = 𝟏. 𝟓𝟕𝟗𝟏𝟎−𝟑 𝑵
31.6566 𝑃𝑒𝑞

31. Se necesita prepara 120 litros de solución al 1% de cloro con hipoclorito de calcio al 33% de
cloro. Calcular la cantidad de hipoclorito requerido.

0.01𝐾𝑔 1.2𝐾𝑔
120𝐿 = = 𝟑. 𝟔𝟑𝟔𝟑𝑲𝒈
𝐿 0.33𝐾𝑔

32. Una planta pequeña trata 1470 m3/d de agua con dosis de 2 mg/L de cloro. La planta
dispone de un dosificador volumétrico con una solución al 2% de cloro, con densidad
relativa igual al 1.02. Calcular el volumen de solución, en mL/minuto, que debe dispensar el
dosificador.

0.002𝑔 1440 𝑚𝑖𝑛

1′ 470′ 000𝐿 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑥 = 2940 𝑔 𝐶𝑙2 𝑎𝑙 𝑑í𝑎 = 2.04𝑔 𝑑𝑒𝐶𝑙2 /𝑚𝑖𝑛
𝐿 1 𝑑𝑖𝑎
1.02𝑔
𝑥 1000𝑚𝐿𝑥0.02 = 20.04𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑙2
𝑚𝐿
1000𝑚𝐿
2.04 𝑔/𝑚𝑖𝑛 𝑑𝑒 𝐶𝑙2 = 𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍/𝒎𝒊𝒏
20.4𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑙2

33. La dosis óptima de flúor para un agua es de 1.2 mg/L. se dispone de silicofluoruro de sodio,
Na2SiF6 comercial, con una pureza del 98%, para dosificar 5,000 m3/d de agua en una
planta municipal. Calcular el consumo diario de silicofluoruro de sodio en kilogramos.

1.2𝑚𝑔𝐹6 1𝑔
5′000′ 000𝐿 𝑥 𝑥 = 6000𝑔 𝑑𝑒 𝐹𝑙𝑢𝑜𝑟
1𝐿 1000𝑚𝑔

113.98𝑔 𝑑𝑒 𝐹6
98𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝑆𝑖𝐹6 = 59.40 𝑔 𝑑𝑒 𝐹6
188.06𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝑆𝑖𝐹6

100𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝑆𝑖𝐹6 10101.01𝐾𝑔

6000𝑔 𝑑𝑒 𝐹6 = = 𝟏𝟎. 𝟏𝑲𝒈 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝒊𝑭𝟔 𝒑𝒐𝒓 𝒅í𝒂
59.40 𝑔 𝑑𝑒 𝐹6 1000𝑔
34. Un operador prepara diariamente 500 L de solución de fluoruro de sodio disolviendo 10 kg
de fluoruro de sodio, NaF, comercial con una pureza del 98%. Durante el día trata 6000 m3
de agua. Calcular la concentración, en mg/L, de flúor agregada y la concentración de la
solución de fluoruro de sodio, en %.
98 𝑘𝑔 𝑁𝑎𝐹 1000 𝑔
10 𝑘𝑔 𝑁𝑎𝐹 ( )( ) = 9800 𝑔 𝑁𝑎𝐹
100 𝑘𝑔 𝑁𝑎𝐹 1 𝑘𝑔
9.8 𝑘𝑔 𝑁𝑎𝐹
𝑥 100 = 𝟏. 𝟗𝟔 %
500 𝑘𝑔
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐹 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹2 37.9968 𝑔 𝐹2 1000 𝑚𝑔
9800 𝑔 𝑁𝑎𝐹 ( )( )( )( ) = 4434205.8 𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝐹2
41.9882 𝑔 𝑁𝑎𝐹 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐹 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹2 1𝑔
4434205.8 𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝐹2 𝒎𝒈
= 𝟎. 𝟕𝟑𝟗𝟎 𝒅𝒆 𝑭𝟐
6000000 𝐿 𝑳

35. Balancear la siguiente reacción

𝐹𝑒 ++ + 𝐶𝑟2 𝑂7= + 𝐻 + ↔ 𝐹𝑒 3+ + 𝐶𝑟 3+ + 𝐻2 𝑂

𝐹𝑒 2+ ↔ 𝐹𝑒 3+ + 𝑒 −  Se oxida

𝐶𝑟2 6+ + 6𝑒 − ↔ 2𝐶𝑟 3+  Se reduce

𝟔𝑭𝒆++ + 𝑪𝒓𝟐 𝑶= +
𝟕 + 𝟏𝟒𝑯 ↔ 𝟔𝑭𝒆
𝟑+
+ 𝟐𝑪𝒓𝟑+ + 𝟕𝑯𝟐 𝑶

36. Balancear la reacción siguiente:

𝐶𝑎𝐶𝑙2 + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ↔ 𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

𝐶𝑎2+ 𝐶𝑙 − 2 + 𝑁𝑎2 + 𝐶 4+ 𝑂−2 3 ↔ 𝐶𝑎2+ 𝐶 4+ 𝑂2− 3 + 2 𝑁𝑎+ 𝐶𝑙 −

𝑪𝒂𝑪𝒍𝟐 + 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 ↔ 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 + 𝟐 𝑵𝒂𝑪𝒍

37. Balancear la reacción siguiente:

𝐶𝑎3 (𝑃𝑂4 )2 + 𝐻3 𝑃𝑂4 ↔ 𝐶𝑎( 𝐻2 𝑃𝑂4 )2

(+2)
𝐶𝑎3 (𝑃+5 𝑂4−2 )2 + 𝐻3+1 𝑃+5 𝑂4−2 ↔ 𝐶𝑎+2 (𝐻2+1 𝑃+5 𝑂4−2 )2

𝑪𝒂𝟑 (𝑷𝑶𝟒 )𝟐 + 𝟒𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ↔ 𝟑𝑪𝒂( 𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒 )𝟐

38. Balancear la reacción siguiente:
𝐶𝑎(𝐻2 𝑃𝑂4 )2 + 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ↔ 𝐶𝑎𝐻𝑃𝑂4 + 𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 + 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑂2

𝐶𝑎2+ (𝐻2 + 𝑃5+ 𝑂4 2− )2 + 2𝑁𝑎+ 𝐻 + 𝐶 4+ 𝑂3 2−

↔ 𝐶𝑎2+ 𝐻 + 𝑃5+ 𝑂4 2− + 𝑁𝑎2 + 𝐻 + 𝑃5+ 𝑂4 2− + 2𝐻2 + 𝑂2− + 2𝐶4+ 𝑂2− 2

𝑪𝒂(𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒 )𝟐 + 𝟐𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 ↔ 𝑪𝒂𝑯𝑷𝑶𝟒 + 𝑵𝒂𝟐 𝑯𝑷𝑶𝟒 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶 + 𝟐𝑪𝑶𝟐

39. Balancear la reacción siguiente:

𝑀𝑛𝑂2 + 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑆𝑂4 ↔ 𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑙2 + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4

𝑀𝑛4+ 𝑂2 2− + 2𝑁𝑎+ 𝐶𝑙 − + 2𝐻2 + 𝑆 6+ 𝑂4 2−

↔ 𝑀𝑛2+ 𝑆 6+ 𝑂4 2− + 2𝐻2 + 𝑂2− + 𝐶𝑙2 − + 𝑁𝑎2 + 𝑆 6+ 𝑂4 2−

𝑴𝒏𝑶𝟐 + 𝟐𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝟐𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ↔ 𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶 + 𝑪𝒍𝟐 + 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒

40. Balancear la reacción siguiente:

𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 𝐾𝐼 + 𝐻2 𝑆𝑂4 ↔ 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 4𝐾2 𝑆𝑂4 + 𝐼2 + 𝐻2 𝑂

6+
𝐾2+ 𝐶𝑟2 𝑂7 2− + 6𝐾 + 𝐼 − + 7𝐻2 + 𝑆 6+ 𝑂4 2−
+
↔ 𝐶𝑟2 3+ (𝑆 6+ 𝑂4 2− )3 + 4𝑁𝑎2 + 𝑆 6+ 𝑂4 2− + 3𝐼−
2 + 2𝐻2 𝑂
2−

𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 + 𝟔𝑲𝑰 + 𝟕𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ↔ 𝑪𝒓𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟑 + 𝟒𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟑𝑰𝟐 + 𝟕𝑯𝟐 𝑶