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Actividad de Macrofagos
Actividad de Macrofagos
ACTIVIDAD DE MACRÓFAGOS
2014-II
INTEGRANTES:
VALLEJOS GOMEZ
1. ¿Cuál ES El descubrimiento de los investigadores que ganaron el Premio Nobel
referido en este trabajo?
Descubrieron un nuevo tipo de células, a las que llamo células dendríticas por sus
prolongaciones, estas células se ven implicadas en la presentación del antígeno a los
linfocitos T, ya que cuando un patógeno ataca ese viajan rápidamente asta el nodulo
linfático mas cercano para trasmitir toda la información antigénica sobre el patógeno y
el tejido afectado.
Las células dendríticas pueden emplearse para generar respuesta inmune contra
patógenos e incluso contra células tumorales, sin embargo en el caso del cáncer los
resultados no han sido tan positivos como se esperaban.
2. ¿Cuáles son los dos tipos de macrófagos? ¿En base a qué se los diferencia?
Las células dendríticas tienen una función central en la respuesta inmune, ya que
consideradas como células vinculantes entre el sistema inmune innato y el sistema
inmune adaptativo, con base en la función de captura, procesamiento y presentación
de antígeno que realizan; también se les ha considerado la capacidad de polarizar la
respuesta de las células T hacia un fenotipo Th1, Th2 o Th17, de acuerdo a la producción
de citocinas, como son IFN-γ y IL-12, IL-4 y 5 o IL-17 y IL-6 respectivamente
Su localización en la piel, así como ser una de las primeras barreras con las que se
encuentran los patógenos, hace de las Celulas Dendriticas de la piel, candidatas
importantes en el inicio de una respuesta inmune. Estas células particularmente las
Celulas de Langerhans desarrolladas in vitro, son las mejores en inducir proliferación de
linfocitos T (Romani N,1989; Schuler G; 1985). Por estas razones, la inmunización en
piel, representa una excelente opción para determinar las características de la
respuesta inmune, que puedan ser clave en el tratamiento y prevención de una multitud
de afectaciones que aquejan al ser humano asi como en el desarrollo de nuevas
vacunas.
Th1/Th2 sugirió que el predominio de células Th1 (productoras de IFN-γ e IL-2) o Th2
(productoras de IL-4, IL-5 e IL-10), podría favorecer un tipo de activación y la generación
de subpoblaciones de macrófagos definidas(2,23,30,31). Sin embargo, el énfasis sobre
las funciones inflamatorias y citotóxicas de los macrófagos activados mantuvieron la
percepción de que sólo citosinas Th1, como IFN-γ y TNF-α, promovían la AM, mientras
que las Th2, como IL-4 e IL-10, bloqueaban o revertían su inducción, un fenómeno
denominado desactivación, requerido para limitar las respuestas inflamatorias durante
la reparación del tejido.
Los factores activadores del macrófago (MAF) que incluían la interleucina-2 (IL-2) y el
interferón gamma (IFN-y). Esta última “linfocina” estimulaba la actividad tumoricida
inespecífica de los macrófagos(15,16), inducía o incrementaba las reacciones citocidas
contra microorganismos intracelulares(17,18) y generaba un aumento en la expresión
de antígenos del complejo mayor de histocompatibilidad clase II (MHC II) en la superficie
celular. El descubrimiento de que las células T contribuían a la AM, elaboraban citosinas,
y la identificación del IFN-como la citocina capaz de activar al macrófago(22) contribuyó
al establecimiento posterior del concepto de que la calidad e intensidad de la AM
dependía de la naturaleza de las señales generadas por el inductor y de la citocina
moduladora
Sin embargo, se contaba con la evidencia de que otros factores como los interferones
tipo I(24) y el Factor de Necrosis Tumoral (TNF-)(25,26) podrían ser considerados como
inductores de este estado, pues podían estimular también a los macrófagos para
controlar el crecimiento bacteriano y presentar funciones tumoricidas.