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y reptiles
del estado de
Querétaro,
México
James R. Dixon
Julio A. Lemos Espinal
México 2010
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James R. Dixon
Julio A. Lemos Espinal
México 2010
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ISBN 978-607-7607-22-9
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James R. Dixon
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Introducción 1
Estudios herpetológicos previos 2
Características fisiográficas 3
Fichas sobre las especies 4
Lista de la herpetofauna actualmente conocida 7
Clase Amphibia 11
Orden Caudata 11
Clave de identificación para las especies de
Salamandrasde Querétaro, México 12
Familia Ambystomatidae 13
Familia Plethodontidae 14
Orden Anura 20
Clave de identificación para las especies de Anuros
de Querétaro, México 21
Familia Bufonidae 24
Familia Craugastoridae 30
Familia Eleutherodactylidae 32
Familia Hylidae 35
Familia Microhylidae 40
Familia Ranidae 41
Familia Scaphiopodidae 44
Clase Reptilia 47
Orden Testudines 47
Clave de identificación para las especies de Tortugas
de Querétaro, México 48
Familia Kinosternidae 49
Orden Squamata: Suborden Lacertilia 53
Clave de Identificación para las Familias y Especies de Lacertilios
de Querétaro, México 54
Familia Anguidae 58
Familia Corytophanidae 61
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Deseo agradecer a la gente de México por su gentileza a través de todos los años de mis visitas a este país
(1949-2009). Sin importar en que estado, provincia o municipio estuviera, siempre encontré uno o más mexicanos
deseosos de ayudar a un gringo perdido o con problemas de su coche. Le doy las gracias a todos ustedes por su
excepcional bondad. Agradezco a mi esposa Mary, a mis hijas Dawn, Tana y Maya, y a mis hijos Toby y James, por su
paciencia en mis idiosincrasias, y por haberlos puesto en situaciones difíciles durante muchas de nuestras visitas a
México, particularmente al estado de Querétaro. A la gente que sin saberlo hizo posible este libro los cuales son
muchos estudiantes de licenciatura que tomaron los cursos de ecología tropical en campo e hicieron posible los viajes
a través de sus pagos de inscripción. Los profesores quienes impartieron estos cursos (Keith Arnold, Don Clark, David
Schmidly, Fred Smeins) aumentaron su propia experiencia en los trópicos e hicieron los viajes más agradables. Este
libro no se hubiera concluido sin los estudiantes de posgrado (D. Albaugh, D. Baker, R. Beck, D. Coon, F. Guyer, C.
Ketchersid, C. Kofron, J. Kroll, C. Lieb, C. Martin, J. Sites, Jr., R. Thomas) quienes recolectaron la mayor cantidad de
especímenes de anfibios y reptiles, y contribuyeron con tiempo y energía en su proceso de aprendizaje. A mi colega
Julio A. Lemos-Espinal, quien hizo el esfuerzo de formatear, escribir, editar y publicar a través de su conocimiento de
los programas requeridos, haciendo el trabajo mucho más agradable. En todos los aspectos, Julio Lemos-Espinal fue
la fuerza directiva detrás de este libro, sin su habilidad para comunicarse en inglés este libro podría no haber sido
concluido.
Julio A. Lemos-Espinal:
Deseo agradecer al Dr. James R. Dixon quien amablemente me invitó a participar en el estudio de los anfibios
y reptiles de Querétaro, compartiendo datos e información obtenidos a través de más de 15 años de trabajo de campo en
este estado. Fue un honor aceptar, ya que él es una destacada autoridad en la herpetología de ese estado y es muy
respetado por su gran productividad en investigación herpetológica.
Quiero expresar mi profundo agradecimiento al Dr. Hobart M. Smith quien estuvo constantemente ayudando
en la revisión del manuscrito original. A los Drs. Geoffrey R. Smith y Royce E. Ballinger por sus valiosos comentarios
que ayudaron considerablemente a mejorar el manuscrito original.
Las ilustraciones aquí utilizadas fueron obtenidas de varias fuentes, muchas de ellas de trabajos clásicos
(ejem: Bocourt, 1873-1897; Brocchi, 1881-1883; Cope, 1889, 1900; Jan y Sordelli, 1860-1881). Agradecemos a los autores
de Ballinger y Lynch (1983) por permitirnos el uso de algunas ilustraciones de sus “Claves para los Anfibios y Reptiles
de Norteamérica”. Otras fueron copiadas de Dixon (2000); Dixon y Werler (2005); Kellogg (1932: Fig. 16); Powell et al.
(1998: Fig. 60); Smith (1939 y 1950); Smith y Smith (1979); Taylor (1936: Fig. 62); Zweifel (1959: Fig. 50).
Alfonso Delgadillo Espinosa, Andy T. Holycross, Brad Alexander, Daniel Garza-Tobón, Erik F. Enderson, Jim Rorabaugh,
John E. Werler, Michael Patrikeev, Michael Price, Peter Heimes, Susy Sanoja-Sarabia, Thomas C. Brennan, Tim Burkhardt,
Terry Hibbitts, Toby D. Hibbitts, Troy D. Hibbitts, William Wells y Young Cage, generosamente nos prestaron fotografías
de las especies de anfibios y reptiles aquí reportadas.
Susy Sanoja-Sarabia proporcionó un gran apoyo logístico, formateando y mejorando las figuras y fotos aquí presentadas,
sin el cual este trabajo no se hubiera concluido. Adicionalmente, le agradecemos el diseño de la portada y contraportada.
Estoy muy agradecido con aquellos que me ayudaron en el trabajo de campo, principalmente Julio A. Lemos-
Sanoja, Sergio Lemos-Sanoja, Susy Sanoja-Sarabia, Eduardo Lemos-Espinal, Guillermo Woolrich-Piña, Luis Oliver-
López y Jorge Eduardo González-Espinosa.
Agradezco especialmente a las autoridades de la Facultad de Estudios Superiores Iztacala UNAM (FES-
Iztacala UNAM), quienes me proporcionaron apoyo logístico para desarrollar el estudio de los anfibios y reptiles de
Querétaro.
La conclusión del presente estudio fue posible gracias al generosos apoyo proporcionado por la Comisión
Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO), a través de los proyectos R232 y HP009; mi
estancia sabática en la Universidad de Boulder, Colorado fue apoyada por la Dirección General de Asuntos de Personal
Académico a través del Programa de Apoyo para la Superación del Personal Académico (DGAPA-PASPA); y por la
Universidad de Colorado a través del Departamento de Ecología y Biología Evolutiva y su director Dr. Jeffry Mitton.
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ACKNOWLEDGMENTS
James R. Dixon:
I wish to thank the people of Mexico for their gracious kindness throughout the years of my visits 1949-2009.
No matter what state, province, or county I found myself in, there was always one or more Mexican citizens willing to
help a “gringo” lost or in vehicle trouble. I salute you one and all, for your exceptional kindness. I joyfully thank my
spouse, Mary, daughters Dawn, Tana and Maya, and my sons Toby and James, for their patience in my idiosyncrasies,
and placing them in hardship situations during our many stays in Mexico, and particularly the state of Querétaro. The
people who unknowingly made this book possible are the many undergraduate students who signed up for the tropical
field ecology courses, and made the trips possible through their fees. The professors who taught them (Keith Arnold,
Don Clark, David Schmidly, Fred Smeins) increased their own experience in the tropics, and made the trips more
enjoyable. This book would not have reached fruition without the number of graduate students (D. Albaugh, D. Baker,
R. Beck, D. Coon, F. Guyer, C. Ketchersid, C. Kofron, J. Kroll, C. Lieb, C. Martin, J. Sites, Jr., R. Thomas) who made the
majority of the collections of amphibians and reptiles, but also contributed time and energy into the learning process
as well. My Colleague, Julio Lemos-Espinal, who made the effort to have the book formatted, written, edited, and
published through his knowledge of the process and pit falls of word processing, made the work much more enjoyable.
In all things, Julio Lemos-Espinal is the driving force behind this book. Without his ability to communicate in English,
this book would have never made it to the press.
Julio A. Lemos-Espinal:
I want to thank Dr. James R. Dixon who kindly invited me to participate in the study of the amphibians and
reptiles of Querétaro, sharing data and information gathered through more than 15 years of field work in this state. It was
an honor to accept, inasmuch as he is the outstanding authority on the herpetology of the state and is widely respected
for his many years of productive herpetological research.
I would like to express my profound gratitude to Dr. Hobart M. Smith who was constantly helping reviewing
the original manuscript. To Drs. Geoffrey R. Smith and Royce E. Ballinger for their valuable commentaries that considerably
helped to improve the original manuscript.
The illustrations used here were drawn from numerous sources, many from classical works (e.g. Bocourt, 1873-
1897; Brocchi, 1881-1883; Cope, 1889, 1900; Jan and Sordelli, 1860-1881). We are indebted to the authors of Ballinger and
Lynch (1983) for permission to use certain illustrations from their “Key to North American Amphibians and Reptiles.”
Others were copied from Dixon (2000); Dixon and Werler (2005); Kellogg (1932: Fig. 16); Powell et al. (1998: Fig. 60);
Smith (1939 and 1950); Smith and Smith (1979); Taylor (1936: Fig. 62); Zweifel (1959: Fig. 50).
Alfonso Delgadillo Espinosa, Andy T. Holycross, Brad Alexander, Daniel Garza-Tobón, Erik F. Enderson, Jim
Rorabaugh, John E. Werler, Michael Patrikeev, Michael Price, Peter Heimes, Susy Sanoja-Sarabia, Thomas C. Brennan,
Tim Burkhardt, Terry Hibbitts, Toby D. Hibbitts, Troy D. Hibbitts, William Wells and Young Cage, generously loaned
photographs of the species of amphibians and reptiles here reported.
Susy Sanoja-Sarabia provided great logistic support, formatting and improving the figures and photos here presented,
without which this work could not have been completed. Additionaly, we are grateful to her for the design of the front
and back covers of the book.
I am very grateful to those who helped me in the field, principally Julio A. Lemos-Sanoja, Sergio Lemos-Sanoja,
Susy Sanoja-Sarabia, Eduardo Lemos-Espinal, Guillermo Woolrich-Piña, Luis Oliver-López and Jorge Eduardo González-
Espinosa.
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CARACTERÍSTICAS FISIOGRÁFICAS
El estado de Querétaro posee una superficie precipitación ocurriendo a lo largo de la cara este de la
territorial de 11687 km2 los cuales representan el 0.6% del Sierra Madre Oriental, entre El Lobo y las partes altas de
territorio nacional, se ubica entre los paralelos 21º 40’ y la Sierra Gorda arriba de Pinal de Amoles. La precipitación
20º 1’ de latitud norte y los meridianos 99º 3’-100º 36’ de puede promediar 250 mm durante agosto y septiembre en
longitud oeste; al norte colinda con los estados de los bosques nublado a 1200-1600 m de altitud, mientras
Guanajuato y San Luis Potosí; al este con San Luis Potosí que en partes desérticas del estado ésta puede variar
e Hidalgo; al sur con Hidalgo, México y Michoacán; al desde menos de 100 mm hasta 350 mm en todo el año. Los
oeste con Guanajuato. Se encuentra dividido en 18 regímenes de temperatura también tienen una variación
municipios. Las únicas poblaciones que rebasan los 50000 amplia, dependiendo de la altitud y humedad, desde un
habitantes son la capital del estado (Santiago de ocasional – 4 C en invierno, hasta 40 C en verano a lo
Querétaro) y San Juan del Río. Sus principales elevaciones largo de la cara este de las montañas, y desde – 30 C en
son el Cerro El Zamorano (3360 m), Cerro El Espolón (3240 invierno hasta 40 C en verano en el desierto.
m) y Cerro La Pingüica (3160), todas ellas ubicadas en la Geología: La mayor parte del estado (37.62%)
parte centro oeste del estado. está constituida por rocas sedimentarias de la Era
Clima: Las condiciones de precipitación varían Mezosoica, Periodo Cretácico, ésta abarca casi la
ampliamente a través del estado, con la máxima totalidad de la mitad noreste del estado, desde el extremo
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CLASE REPTILIA
ORDEN TESTUDINES
Familia KINOSTERNIDAE
Kinosternon hirtipes (Wagler, 1830)
Kinosternon integrum LeConte (1854)
Kinosternon scorpioides (Linnaeus, 1766)
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En casi todo el mundo los anfibios generalmente parecen ser menos conspicuos y diversos que los reptiles; en
realidad ellos son aproximadamente igual de diversos. Aunque la mayoría de las especies presentan pulmones, todos
son capaces de respirar a través de la piel. La piel es permeable al agua en varios grados, y altamente glandular. En
muchas especies las glándulas producen una secreción que es tóxica o letal cuando es ingerida, o irritante (fuertemente
en algunas especies) cuando ésta toca los ojos o nostrilos. Los dedos, si se presentan, nunca son más de cuatro en las
extremidades delanteras, generalmente cinco en las traseras.
Las historias de vida son muy variables, mucho más que en cualquier otro vertebrado tetrápodo. La fertilización
es externa en muchos, interna en otros. Casi todos son ovíparos, pero algunas especies son vivíparas. Los huevos son
depositados en el agua o en la tierra; cuando se depositan en la tierra no se presenta estadio larval de vida libre.
Algunos son totalmente acuáticos, algunos totalmente terrestres, y otros parcialmente acuáticos y parcialmente terrestres.
Esta clase se diferencia de todos los otros vertebrados por ser tetrápodos anamniotas.
ORDEN CAUDATA
Salamandras
Por lo general las salamandras tienen 4 extremidades, cola larga y presentan fertilización interna, aunque la
inseminación es indirecta en muchas especies. Los machos no producen cantos para poder reproducirse. Algunas se
desarrollan a través de estadios larvales; cuando esto sucede las larvas son muy parecidas a los individuos transformados
excepto por la presencia de branquias externas. Algunas especies son vivíparas, pero la mayoría son ovíparas y
depositan los huevos ya sea en cuerpos de agua o en la tierra.
La República Mexicana y los Estados Unidos tienen más familias, géneros y especies de salamandras que
cualquier otra parte del mundo. Las salamandras presentan afinidad por regiones húmedas, por lo cual están pobremente
representadas en el estado de Querétaro, aunque México es muy rico en especies de este orden. Únicamente dos
géneros y seis especies de la familia Pletodonthidae (Chiropterotriton chondrostegus, C. multidentatus, C. magnipes,
Pseudoeurycea bellii, P. cephalica y P. scandens), y una especie de la familia Ambystomatidae (Ambystoma velasci) se
conocen para el estado.
Los miembros de la familia Plethodontidae, incluyendo las especies de Querétaro, carecen de pulmones, y
muchas tienen desarrollo directo, los estadios larvales se desarrollan dentro del huevo depositado en tierra. Todos los
adultos tienen un surco nasolabial a cada lado del hocico. Los miembros de la familia Ambystomatidae tienen pulmones,
carecen de surcos nasolabiales, y sus huevos son depositados en cuerpos de agua donde las larvas de vida libre se
desarrollan con branquias externas.
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2A. Dedos de pies y manos sin membrana interdigital por Fig. 5 Pseudoeurycea scandens
debajo de metatarsos y metacarpios; cráneo bien Foto por Tim Burkhardt
desarrollado; vértebras no completamente opistocélicas
(Fig. 3) ------------- Pseudoeurycea --------------------- 3
5A. Cráneo pobremente oscificado en adultos; 16 a 20 dientes
maxilares-premaxilares a cada lado; LHC máxima de 31
mm; 2 surcos costales entre las extremidades (cuando el
brazo se coloca hacia atrás pegado al cuerpo y la pierna
hacia delante pegada al cuerpo); dientes paraesfenopideos
dispuestos muy juntos; generalmente tres tipos de
coloración: uniformemente café; rayas dorsolaterales
pálidas sobre el color del fondo; café moteado y bronceado
pálido ------------------------------------- C. chondrostegus
B. Sin las características anteriores ------------------------ 6
6A. Puntas de dedos de manos y pies ligeramente ensanchadas;
25 a 34 dientes maxilares-premaxilares a cada lado; dientes
no alargados o notablemente curvos; machos y hembras
coloreados uniformemente de café por encima y blanco
por debajo; especie terrestre pequeña, hasta 46 mm de
Fig. 3 Pseudoeurycea
LHC ----------------------------------------- C. multidentata
B. Puntas de dedos de manos y pies ensanchadas; 75 o más
B. Dedos de pies y manos con membrana interdigital hasta dientes maxilares-premaxilares por lado; pies con
la falange proximal; manos y pies extendidos con cojinetes membrana interdigital que cubre totalmente los dedos;
terminales bien desarrollados; vértebras opistocélicas pero habita en cuevas; especie de talla grande, hasta 66 mm de
sin un cóndilo articular redondeado ----------------------- LHC; dorso coloreado uniformemente de café lavanda,
------------------ Chiropterotriton ------------------------ 5 abdomen amarillento -------------------------- C. magnipes
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Únicamente el género Ambystoma, con 19 especies, habita en México. La familia está restringida a Norteamérica,
y se extiende hacia el norte desde el Eje Transvolcánico de México.
Actualmente se sabe que el género Ambystoma está representado en Querétaro por una especie: A. velasci.
El origen del nombre genérico ha sido discutido ampliamente. Es obvio que la palabra griega stoma significa
“boca”. Por mucho tiempo se ha pensado que el resto del nombre deriva de la palabra griega ambly, la cual significa
“tosco” o “amplio – ancho”, pero Stejneger (1907), un experto en lenguajes clásicos, argumentó que éste fue derivado
de la palabra griega anaby, la cual significa “rellenar [dentro]”. Debido a que el nombre fue propuesto en 1839, su origen
nunca será absolutamente cierto.
Identificación: Ver ficha del orden Caudata. pocas manchas café oscuras de tamaño pequeño. La
Morfología: En Querétaro ésta es la especie de barbilla hasta el pliegue gular es café amarillenta. La
mayor tamaño y la única con larva acuática. Esta especie superficie dorsal de la cola está coloreada como el dorso
es la que actualmente tiene cerca del menor número de del cuerpo, excepto por un moteado amarillento y café
rastrillos branquiales en el género, aproximadamente 14- sobre los lados de la cola.
18 por lado, con un promedio de 16.3 (de acuerdo con Distribución: Recientemente las publicaciones
Irschich y Shaffer (1977), el promedio es de 15.3). Nuestros de Irschick y Shaffer (1997) y Webb (2004) señalan que la
especímenes tienen 12-14 rastrillos branquiales por lado. distribucion de esta especie incluye la mayor parte del
Irschick y Shaffer (1977) utilizaron 11 características en Altiplano Mexicano, desde Nuevo León en el este y
un análisis de discriminantes, el cual no pudo separar 54 Chihuahua en el oeste, extendiéndose hacia el sur hasta
muestras de A. trigrinum a través de toda su distribución. el Eje Transvolcanico desde Jalisco hasta Veracruz,
Los únicos taxa reconocibles en este análisis fueron A. incluyendo el suroeste de Querétaro (Mapa 12).
velasci y A. tigrinum el cual resultó monotípico. Estos Habitat: En Querétaro no hemos visto adultos
mismos autores también señalarón que características de esta especie, sólo un individuo transformado, pero en
moleculares y morfométricas mostraron evidencia mayo 20 capturamos larvas a 2765 m de altitud, en un
concordante en apoyo a A. tigrinum y A. velasci como aguaje al lado de la carretera Méx. 120, este aguaje servía
especies distintas de otros miembros del complejo A. para dar de beber al ganado de ahí. El área del alrededor
tigrinum. estaba representada por un pastizal abierto, una colina
Coloración: Brandon (1988, 1989) describió la empinada con sustrato rocoso y un bosque de pino-
larva de A. velasci como amarillenta con manchas negras. encino en su cima.
Describió a algunos adultos transformados como oscuros Conducta: No se sabe nada sobre la conducta
con manchas amarillentas de varios tamaños, números e de larvas o adultos de esta especie.
intensidades de brillo. Nuestros especímenes variaron Dieta: Asumimos que la dieta está compuesta
de bronce amarillento a café bronceado, con las por invertebrados acuáticos.
superficies dorsales posteriores de cabeza y cuerpo Taxonomía: Ver la sección de Morfología. Al
densamente manchadas con pequeñas manchas cafés parecer Irschick y Shaffer (1997) son los últimos autores
variando en tamaño de 1 a 3 mm. En la parte anterior de que intentaron resolver el caos taxonómico alrededor del
los ojos estuvieron presentes muy pocas manchas cafés. complejo de A. tigrinum.
El manchado está presente sobre la superficie dorsal de Etimología: Ver introducción de la familia para
las extremidades, pero es más oscuro. El manchado se la etimología del género. El nombre de la especie fue
extiende lateralmente hasta el abdomen. El abdomen es asignado en honor a José María Velasco, la primera
amarillento, sin manchas sobre la barbilla y el pecho es persona que descubrió y describió las larvas y adultos
más bronce amarillento pálido. El manchado café es transformados de esta especie (ver Webb (2004) para
imperceptible en larvas de 94 a 104 mm de LHC. Un consultar una historia breve sobre los nombres “velasci”
individuo recientemente transformado de 61 mm de LHC y “velascoi”).
carece de manchas dorsales. El dorso es café rojizo, los Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
lados con un moteado café amarillento desde encima de SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
la incersión de las extremidades hasta la superficie ventro México.
lateral. La parte media del abdomen es café, con muy
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Familia PLETHODONTIDAE
Salamandras Sin Pulmones
En los Plethodontidae, los pulmones están ausentes, la respiración se realiza a través de la piel y, en algunas
especies, por las membranas nasales. En la mayoría de las especies, incluyendo las seis que habitan en Querétaro, no
hay estadio larval de vida libre; los huevos son depositados en lugares húmedos sobre el suelo, y el desarrollo
embrionario correspondiente al estadio larval se lleva a cabo dentro del huevo. Todos los adultos tienen un surco
nasolabial a cada lado del hocico, desde el nostrilo hasta el labio.
El nombre de la familia deriva de la palabra griega pletho, que significa “abundante” y odontos que significa
“dientes”.
Los dos géneros y seis especies que habitan en Querétaro representan una fracción pequeña del número de
especies de esta familia conocidas para México, la cual en este país está representada por 12 géneros y más de 110
especies.
Identificación: Una especie muy pequeña con rocas, cortezas de troncos podridos, musgo, y otros
machos adultos de 22 a 29 mm de LHC, y hembras de 24 a objetos sobre el suelo del bosque.
35 mm de LHC. La mandíbula y el techo del cráneo son Conducta: La especie no tiene defensa contra
cartilaginosos mientras que en todos los otros miembros sus depredadores. Cuando se ve expuesta, se retuerce
del género estas partes son huesos dérmicos. Rabb (1958) sobre el sustrato y busca un hoyo para esconderse
señaló que esta condición no siempre es cierta, y que es dentro. Taylor (1941) encontró una hembra con 13 huevos
difícil de determinar a menos que el animal sea clareado y maduros en el mes de julio.
teñido. Dieta: Pensamos que es insectívora. Vega-López
Morfología: El ojo es grande, su diámetro mayor y Álvarez-Solórzano (1992) en un estudio sobre los
a la longitud del hocico. El hocico es redondeado enfrente contenidos estomacales de una especie cercanamente
de los ojos y truncado en su punta. Comparada con otras relacionada (C. chiropterus) encontraron 31% de materia
especies simpátricas como C. multidentatus, sus pies orgánica, 14% escarabajos, 17% larvas de escarabajos y
son mucho más pequeños, las extremidades más cortas, de mariposas, y 5% hormigas.
y la cabeza más angosta. Comparada con C. chiroptera, Etimología: Lemos-Espinal y Smith (2007b) dan
es más pequeña en LHC, tiene más dientes mandibulares la derivación del nombre del género como “compuesto
(17-22), y su cráneo está más pobremente osificado. de tres palabras griegas: chiro (mano), ptero (membrana
Coloración: En una sola población, esta especie interdigital), y triton (un dios diabólico del mar, utilizado
puede presentar varios patrones de coloración. En general como parte de los nombres científicos de varias
todos son cafés, pero puede haber una raya dorsolateral salamandras); éste se refiere a la membrana interdigital
de un solo color pálido rojizo, o una banda lateral oscura de este género”. El nombre de la especie deriva de las
y casi imperceptible desde las extremidades delanteras palabras griegas chondros (cartílago) y stege (techo), en
hasta encima de las traseras. referencia al techo cartilaginoso del cráneo de esta especie.
Distribución: La especie se distribuye desde el Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
norte de Hidalgo extendiéndose a través del este de SEMARNAT: Sujeta a Proteccion Especial. Endémica a
Querétaro (Mapa 12), a San Luis Potosí y hasta el suroeste México.
de Tamaulipas. Referencias:
Hábitat: Ocupa bosques de pino-encino, Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
bosques de oyamel, y bosques nublados a altitudes entre transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
1560 y 2700 m. Frecuentemente se le encuentra debajo de Texas. Texas A&M University.
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Identificación: Para un taxón de este género, Conducta: Esta especie tienen una conducta
C. magnipes es grande, alcanza una LHC máxima de 70 única de “contracciones de la cola” cuando camina sobre
mm. La especie tiene ojos grandes y protuberantes, pies las paredes de sótanos y cuevas. Eleva la cola lentamente,
con membrana interdigital que cubre totalmente los la ondula en el aire y se mueve de lado a lado. Si uno le
dedos, y una constricción basal en la cola que permite agarra la cola con los dedos, se desprende de ella
una perdida fácil de la cola cuando es capturado por un rápidamente retorciéndose, de tal forma que la salamandra
depredador. cae al piso del sótano o cueva, y rápidamente se esconde
Morfología: Esta especie tiene el mayor número entre las grietas o debajo de rocas sobre el piso de este
de dientes maxilares-premaxilares en el género, sótano o cueva, mientras que su depredador consume la
promediando 79. En machos el promedio de LHC es 56.4 cola. Hemos examinado más de 100 individuos sobre la
mm, en hembras 56.3 mm. La LHC es aproximadamente rotura de sus colas y el 21% tenía toda o parte de la cola
90.5% de la longitud de la cola. Los pies son grandes con perdida. Todos los machos adultos recolectados a
membranas interdigitales gruesas. La cabeza es ancha y mediados de julio contenían esperma, y las hembras tenían
plana. Los ojos grandes y protuberantes. Un prominente un total de 12-21, promedio = 16, folículos ováricos.
surco subocular está presente, extendiéndose desde la Dieta: El análisis de algunos estómagos de esta
orilla anterior a la posterior del ojo. Visto por encima, el especie revela que arañas y larvas de escarabajos
hocico está truncado y las protuberancias labiales componen una porción grande de su dieta. El individuo
pequeñas. más pequeño, 29 mm de LHC, fue capturado en julio 28.
Coloración: En vida, la salamandra tienen un Taxonomía: Desde su descripción por Rabb
color dorsal de verde olivo a café rojizo. Ocasionalmente (1965), no ha habido grandes cambios en el estatus
hay manchas de color crema esparcidas sobre el dorso. taxonómico de esta especie. Sin embargo, Maxson y Wake
En algunos individuos, hay áreas poco perceptibles de (1981) han mostrado que hay problemas en el
color blanco sobre los lados del cuerpo y enfrente y sobre entendimiento de la relaciones entre especies dentro de
las extremidades delanteras. El iris del ojo es de color oro sus respectivos grupos así como entre grupos de
plateado con puntos negros. Ocasionalmente la superficie especies.
dorsal de la cola parece estar bandeada con indistintas Etimología: El nombre de la especie deriva de
bandas pálidas sobre un color de fondo café oscuro. las palabras en latín, magnus, “grande”, y pes, “pie”, en
Adicionalmente el color de la cola se vuelve pálido hacia referencia a los pies muy grandes de esta especie.
la punta. La superficie ventral de cuerpo y cola es rosacea Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
y translúcida. La punta de los dedos se ve anaranjada SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
rojiza a roja rosacea, probablemente debido a la infusión México.
de sangre a través de los capilares. Referencias:
Distribución: Se conoce únicamente para la Maxson, L.R. y D.B. Wake. 1981. Albumin evolution and
región de El Lobo de noreste Querétaro y sureste de San phylogenetic implixcations in the plethodontid salamander genera
Luis Potosí (Mapa 13). Pseudoeurycea and Chiropterotriton. Herpetologica 37:109-117.
Rabb, G.B. 1965. A new salamander of the genus Chiropterotriton
Hábitat: Es un habitante de sótanos y cuevas
(Caudata: Plethodontidae) from Mexico. Breviora 235:1-5.
de roca caliza rodeadas de bosques de pino-encino, a
altitudes entre 1525 y 1775 m.
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Identificación: De acuerdo con Taylor (1938), húmedo de pino-encino, y bosque tropical perenifolio a
esta especie es muy pequeña, está relacionada a C. altitudes entre 420 y 1860 m (ver la parte de Taxonomía).
chiroptera, pero difiere de ésta por tener pies más grandes, Conducta: Esta salamandra pequeña escapa a
extremidades más largas, ojos más grandes, cola más la depredación retorciéndose violentamente y buscando
atenuada, cabeza más plana, y 40-48 dientes maxilares- refugio inmediatamente cuando se le molesta.
premaxilares (20-24 en una mandíbula), mientras que C. Dieta: Probablemente la especie es insectívora.
chiroptera tiene 6-6 en una mandíbula. El tamaño de los Taxonomía: Rabb (1958) señaló algunos
adultos varía de 27 a 46 mm de LHC. problemas taxonómicos sobre las relaciones de
Morfología: La cabeza es algo aplanada. El poblaciones reconocidas de esta especie. Por lo menos
diámetro del ojo es más corto que el hocico. Las hay 3 poblaciones que están aisladas por valles
protuberancias debajo de los nostrilos son prominentes. profundos y vegetación caducifolia seca a lo largo de la
El hocico está truncado, con un canto que apenas se vertiente este de la Sierra Madre Oriental. Es posible que
puede observar. El número de dientes vomerianos varía cuando se realice un estudio sobre estas poblaciones
de 5 a 8, y están situados cerca de la orilla externa de las cada una de ellas se considere como una especie separada.
coanas. La hilera de dientes parece ser transversal, pero Etimología: En nombre de la especie deriva de
formando un ángulo en la parte posterior. Los dientes la palabra en latín multitudo, “número grande” o
maxilares se extienden en la parte posterior pasando la “múltiple”, y dens, “diente” o “dientes”, en referencia al
parte media del ojo. Hay un marcado pliegue gular, con número grande de dientes en el premaxilar y maxilar en la
surcos que se curvan hacia los lados del cuello. mandíbula.
Coloración: El color del fondo generalmente es Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
café con el párpado inferior de amarillento a crema. La SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
punta de la protuberancia debajo de los nostrilos es café México.
pálida al igual que la punta del hocico. El abdomen es Referencias:
café, pero la barbilla y las superficies inferiores de los Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
pies son café pálido. transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
Distribución: Esta especie parece estar limitada Texas. Texas A&M University.
a la cara este de las montañas de la Sierra Madre Oriental Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians
in the Gomez Farias region, Tamaulipas, Mexico. Miscl. Publ.
desde el sur de Tamaulipas, este de San Luis Potosí, Mus. Zool. Univ. Michigan. 101:1-101.
noreste de Querétaro (Mapa 14), hasta el este de Hidalgo. Rabb, G.B. 1958. On certain Mexican salamanders of the
Hábitat: En Querétaro esta especie vive en plethodontid genus Chiropterotriton. Occ. Pap. Mus. Zool. Univ.
bosques de pino-encino-oyamel a elevaciones altas cerca Michigan 587:1-37.
Taylor, E.H. 1938. Concerning Mexican salamanders. Univ.
de Pinal de Amoles (2550 m de altitud). Martin (1958) Kansas Sci. Bull. 39:259-312.
encontró a esta especie en bosque nublado, bosque
Identificación: Ésta es una salamandra muy separadas por 1-3 pliegues intercostales cuando el brazo
grande con una LHC de hasta 110 mm. Un distintivo surco se coloca hacia atrás pegado al cuerpo y la pierna hacia
nasolabial en machos, menos distintivo en hembras. El delante pegada al cuerpo. El diámetro del ojo es grande,
dorso es negro con una hilera paravertebral de manchas más largo que el hocico. El cuerpo es robusto y la cola es
de color brillante. En la población de Querétaro también aproximadamente 90-110% de la LHC. La cola tiene una
hay una hilera dorsolateral de manchas. Estas últimas constricción basal. Las bases de los dedos de manos y
manchas forman un par de manchas brillantes entre los pies tienen algo de membrana interdigital.
hombros, con las manchas más pequeñas siguiendo los Coloración: Los especímenes de Querétaro son
pares más grandes. únicos por su tendencia a tener 4 hileras de manchas
Morfología: Una salamandra pletodontida dorsales. Las hileras paravertebrales son anaranjadas a
grande y de hábitos terrestres, que deposita huevos en rojo anaranjadas, desde la parte de atrás de la cabeza
tierra. El color del fondo es negro dorsal y ventralmente, hasta la base de la cola. Las hileras dorsolaterale son más
con manchas más claras sobre el dorso. Hay 13 surcos pequeñas, amarillas, y se extienden desde el hombro hasta
costales entre la axila y la ingle. Las extremidades están la ingle. Las manchas amarillas más grandes están
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Identificación: Ésta es una salamandra de Coloración: El dorso es gris pizarra a casi negro.
tamaño moderado con cuerpo robusto. Machos maduros El abdomen es negro, la barbilla y la garganta café
con un promedio de LHC de 53 mm, hembras maduras negruzco; las superficies laterales teñidas con puntos
más pequeñas, con un promedio de 45 mm de LHC. Surco plateados, y cola con difusas manchas o puntos
nasolabial presente, surcos costales 10-12 entre la axila y plateados. La punta de la cola y el vientre de rojo óxido.
la ingle, diámetro del ojo ligeramente mayor que el hocico. Ocasionalmente hay algo de coloración rojiza sobre la
Dorso de color gris pizarra. Las extremidades están superficie dorsal de los brazos, y a lo largo del cuerpo.
separadas por 1-2 pliegues intercostales cuando el brazo Distribución: Desde Tamaulipas extendiéndose
se coloca hacia atrás pegado al cuerpo y la pierna hacia hacia el sur a través del este de San Luis Potosí, Querétaro
delante pegada al cuerpo. (Mapa 16), Hidalgo, Distrito Federal, Morelos, Puebla y
Morfología: El individuo más grande que hemos Veracruz.
encontrado es de 63 mm de LHC. El cuerpo y las Hábitat: Ésta es una especie terrestre,
extremidades son robustas. Los machos tienen un surco frecuentemente encontrada en amontonamientos de tierra
nasolabial relativamente bien desarrollado con nostrilos y hojarasca sobre el suelo, dentro de troncos podridos,
desarrollados. Ojos relativamente pequeños y no bajo musgo y rocas. Se han registrado en bosques de
protuberantes. Dientes vomerianoss en 2 series, pino-encino, oyamel, nublados y perennifolios húmedos.
relativamente rectos, con 33-45 dientes. Los dientes Ocupa altitudes entre 1750 y 3600 m.
maxilares-premaxilares varían de 30 a 35 sobre cada lado. Conducta: Ésta es otra salamandra que se
Los dedos de manos y pies están parcialmente cubiertos retuerce o menea para soltarse del depredador para caer
por una membrana interdigital gruesa.
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Todos los anuros tienen 4 extremidades y, excepto por una familia exótica, los adultos carecen de
cola. En todos ellos la fertilización es externa a excepción de unas pocas especies exóticas. En la estación
reproductiva, en la mayoría de las especies, los machos producen un canto que atrae a las hembras al sitio
donde se reproducen.
En México habitan 12 familias de anuros, 7 de ellas, con 13 géneros y 22 especies, habitan en
Querétaro.
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Fig. 7
Fig. 8 Hypopachus variolosus 5A. Falange terminal de todos los dedos desalineada con
respecto a la falange subterminal, las dos separadas por
un cartílago intercalar (Fig. 13) ------- Hylidae ------ 18
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Aunque esta familia está ampliamente distribuida alrededor del mundo, con más de 30 géneros, únicamente
tres géneros, Anaxyrus, Incilius y Rhinella habitan en Norteamérica y México. Estos tres géneros comparten la presencia
exclusiva de una glándula parotoide bien desarrollada en posición dorsolateral a cada lado del cuello detrás de los ojos.
Esta “glándula” es en realidad un tubérculo bastante agrandado, o varios tubérculos fusionados, los cuales albergan
numerosas glándulas que secretan un veneno de diferentes grados de toxicidad. Otros tubérculos granulares pequeños
están esparcidos sobre el cuerpo y las extremidades. Estas toxinas son suficientemente potentes para detener a muchos
depredadores, incluyendo aves y mamíferos. Todas las especies son terrestres y se desplazan a través de saltos
pequeños.
Seis especies son conocidas para Querétaro: Anaxyrus compactilis, A. punctatus, A. speciosus, Incilius
occidentalis, I. nebulifer y Rhinella marina.
Identificación: Este sapo es un miembro del embargo, cuando el fondo es de color café oscuro, estas
grupo cognatus, junto con A. cognatus y A. speciosus. mismas marcas son casi imperceptibles o están ausentes.
Los machos de este grupo tiene un saco vocal que cuando Una mancha café oscura está siempre presente en frente
lo inflan toma la forma de una salchicha. La especie difiere y debajo del oído, y debajo del ojo. En juveniles de
de A. cognatus pos su distintivo patrón de coloración, y aproximadamente 18 mm de LHC, el contraste entre las
de A. speciosus por ser más pequeño, tener un vientre bandas y el color del fondo es mucho más pronunciado.
manchado, y verrugas en forma de espina sobre la cabeza, A esta edad, los sapos jóvenes han desarrollado
cuerpo y extremidades, y por su distintivo canto de tubérculos sobre los párpados y cabeza, y aún más sobre
apareamiento. Un análisis discriminante de 18 medidas el cuerpo. La mancha café debajo del ojo es evidente,
de cuerpo, extremidades y cabeza también separa a A. con bandas transversales de color café sobre las
speciosus y A. compactilis. La hembra más grande de extremidades. Las crestas craneanas no están
nuestra serie tiene 70 mm de LHC, el macho más grande desarrolladas, ni tampoco las glándulas parotoides.
tiene 72 mm de LHC. Quizás las características más importantes para identificar
Morfología: Esta especie tienen crestas a estos individuos son las manchas cafés a través del
craneanas muy bajas que forman casi ángulos rectos pecho, abdomen y ocasionalmente barbilla y garganta.
desde detrás de los ojos (cresta postorbital) hasta las Distribución: Se encuentra desde Durango
crestras supraorbitales entre los ojos. La cabeza es corta hasta Jalisco, a través de la orilla sur del Eje
y ancha, con una porción elevada alrededor de los Transvolcánico ocupando los estados de Michoacán,
nostrilos. La glándula parotoide bordea la cresta México, Guanajuato, Querétaro (Mapa 17), Morelos,
postorbital y diverge hasta fuera de la línea posterior del Puebla, Veracruz y el Distrito Federal. El primer reporte de
cuerpo. El cuerpo y extremidades son fuertemente esta especie para Querétaro es el de Altig (1964).
tuberculadas y espinosas con verrugas oscuras. El Hábitat: Parece estar limitado a pastizales con
párpado también está densamente cubierto con verrugas mezquites y ambientes más abiertos, desde 1500 hasta
espinosas. Hay dos tubérculos metatarsales, el interno 2900 m de altitud.
es grande y alargado, mientras que el externo es muy Conducta: Cuando se encuentra dentro del
pequeño, pero cornificado. Los dedos del pie tienen agua, la conducta de escape de este sapo es simplemente
membrana interdigital que abarca aproximadamente la intentar nadar lejos del depredador. Cuando es
mitad de la longitud de los mismos. La mano tiene un descubierto debajo de una roca, se queda inmóvil
cojinete (tubérculo) palmar de forma circular, muy grande, esperando que su coloración críptica le ayude a pasar
el cual no está cornificado. Lo dedos de la mano tienen desapercibido. Una hembra capturada en junio 11 estaba
un membrana interdigital corta. llena de huevos, y varios machos cercanos al lugar de
Coloración: La coloración general del fondo captura estaban emitiendo cantos de apareamiento. Los
varía de bronce amarillo a café oscuro. Cuando el color individuos juveniles de nuestra serie fueron recolectados
es amarillento, las manchas, barras y puntos cafés a través en junio 24, sugiriendo una fecha de apareamiento
de la cabeza, dorso y extremidades son distintivos. Sin anterior a esta última.
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Identificación: El tamaño promedio de los menores de aproximadamente 1700 m. Debido a que este
adultos de esta especie es 38-64 mm, llega a alcanzar tipo de hábitats es poco susceptible de desarrollos y
aproximadamente un máximo de 76 mm de LHC. Puede ser tráfico de vehículos, en general la especie no está
diferenciada por la presencia de glándulas parotoides de amenazada.
forma redondeada u ovaladas verticalmente, y pequeñas Conducta: Esta especie es de hábitos
verrugas rojizas esparcidas sobre la espalda, lados y nocturnos, aunque algunas veces se le puede observar
extremidades. Las crestas craneanas están pobremente activa durante las primeras horas del día y/o las últimas
desarrolladas, y entre ellas la cabeza de forma aplanada. de la tarde. Durante el día se esconde en grietas de rocas,
Morfología: Cabeza y cuerpo aplanados. bajo rocas, bajo la hojarasca o en madrigueras de
Crestas interorbitales, cuando son visibles, bordeando mamíferos. No construye madrigueras. Su actividad
cercanamente a las órbitas; crestas postorbitales, cuando depende en cierta medida de la cantidad de alimento que
son visibles, en contacto con las glándulas parotoides y haya consumido (saciamiento); forrajean cuando están
el tímpano; cabeza más espinosa que el cuerpo. Un hambrientos. La conducta reproductiva depende en gran
tubérculo grande y uno pequeño sobre la palma de las medida de la temperatura ambiental y, en lugares donde
manos; un tubérculo metatarsal interno y pequeño, y un el agua de los arroyos es estacional, ésta se da después
tubérculo metatarsal externo más pequeño; un pliegue de las lluvias. En lugares en donde los arroyos son
tarsal con tubérculos a lo largo del tarso; dedos de las permanentes la lluvia tiene poco efecto sobre la
manos sin membrana interdigital, los de los pies con reproducción. De hecho, la reproducción antes de lluvias
membrana interdigital que los cubre aproximadamente en fuertes no se da, ya que los huevos o larvas son
un 1/2 de su longitud. Primer dedo de las manos arrastrados por las corrientes. Algunas veces la
ensanchado en machos, más delgado en hembras. reproducción se extiende por periodos de más de tres
Coloración: La superficie dorsal es gris clara, semanas. Los machos se congregan en charcas
oliva o café clara, frecuentemente rojiza, sin marcas adecuadas y cantan para atraer a las hembras, pero los
excepto por la punta roja o anaranjada en los tubérculos. coros nunca son grandes, como es el caso de otras
Los tubérculos más grandes son de color negro en las especies de sapos. En machos el saco vocal inflado es de
orillas. El abdomen es amarillento, con o sin puntos negros forma redonda. El amplexus es axilar. Los huevos son
pequeños. La garganta de los machos es negruzca. depositados individualmente o en grupos, no en
Distribución: En Querétaro, la especie habita cordones como es el caso de otras especies de este
principalmente en la parte central del estado, en los género. Las larvas son herbívoras, se alimentan
cañones se la Sierra Gorda (Mapa 17). La especie está principalmente de algas y plancton. Individuos recién
distribuida ampliamente en áreas áridas y semiáridas del transformados alcanzan una LHC mínima de 13 mm y una
suroeste de los Estados Unidos a través de Baja máxima de 18 mm.
California, vertientes del Pacífico hasta Sinaloa y a través Cuando uno se les aproxima, los individuos
de la Meseta Central de México llegando hacia el sur pueden asumir una postura de defensa arqueando el
hasta Jalisco e Hidalgo. cuerpo en forma de joroba, y los machos, como en otras
Hábitat: Esta especie ocupa principalmente especies de sapos, vibran el cuerpo cuando son
cañones rocosos con arroyos pequeños a altitudes levantados.
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Identificación: Ésta es una especie de sapo que Hábitat: Prefiere suelos arenosos donde sus
se distingue de todas las demás que se distribuyen en el tubérculos negros de las patas traseras les permiten
estado por la combinación de crestas craneanas construir madrigueras.
incipientes o ausentes, glándulas parotoides de forma Conducta: Al igual que otros sapos, esta
ovalada longitudinalmente y dos veces más largas que especie es de hábitos nocturnos. La mayoría del tiempo
anchas, y presencia de un tubérculo metatarsal interno permanece bajo tierra, aunque bajo condiciones
de color negro y libre. favorables de humedad emergen durante las noches en
Morfología: Cabeza y cuerpo robustos, no busca de alimento. Se reproducen después de las lluvias
aplanados, de tamaño moderado, LHC máxima de 98 mm, fuertes de verano, en cualquier cuerpo de agua. El
hembras por lo general más grandes que los machos. amplexus es axilar. Cuando los machos están buscando a
Verrugas pequeñas distribuidas sobre el dorso y los lados, las hembras, ocasionalmente tratan de abrazar a otros
más o menos de tamaño uniforme; tímpano ovalado machos, quienes emiten un profundo “croak” para
verticalmente, con un diámetro de la mitad del ojo, o menos anunciar su sexo. Cuando se captura con las manos a un
de la mitad; glándulas parotoides separadas por un macho éste emite este mismo sonido. Los huevos son
espacio aproximadamente 3 veces su ancho, el cual es de depositados en cordones sin divisiones. Se sabe poco
aproximadamente del mismo tamaño que el párpado; un sobre el desarrollo de esta especie. Culebras del género
tubérculo palmar grande y ovalado; tubérculos Thamnophis y culebras Pichicuatas o Cochinillas (género
metatarsales interno y externo de color negro y Heterodon el cual no habita en el estado de Querétaro)
puntiagudos; un pliegue tarsal liso. En machos la son sus principales depredadores, aunque las últimas no
garganta no es de tono oscuro, y el saco vocal cuando consumen a los renacuajos.
está inflado tiene forma de salchicha. El pulgar de las Dieta: Al igual que otros sapos su dieta está
manos está ensanchado en machos. compuesta de invertebrados pequeños, especialmente
Coloración: Dorso de color olivo a café insectos.
grisáceo, uniforme o con pequeños puntos oscuros; sin Taxonomía: Esta especie es frecuentemente
línea vertebral clara; vientre inmaculado; en vida las confundida con especies similares de sapos que no
puntas de las verrugas son de color café-anaranjado o poseen crestas craneanas bien desarrolladas,
rojo. especialmente A. mexicanus (una especie de la Sierra
Distribución: En Querétaro se ha registrado Madre Occidental) y A. compactilis, una especie del
únicamente en una localidad (5.9 km al N de Jalpan) en la Altiplano Mexicano que se extiende hacia el sur desde el
Sierra Madre Oriental (Mapa 17); su distribución general estado de Durango. Por mucho tiempo se pensó que ésta
incluye desde el norte de Texas y sureste de Nuevo era una sinonímia o subespecie de A. compactilis, pero
México hasta el sur de Coahuila y centro de Tamaulipas.
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Identificación: Ésta es una especie distintiva, partes al sur de Mississippi, Arkansas y Texas, y hacia el
identificada fácilmente por la combinación de crestas oeste hasta el Big Bend de Texas y este de Coahuila
craneanas grandes y filosas; una glándula parotoide (Mendelson III, 1998). En Querétaro habita en la parte
ovalada o triangular, de orillas rectas lateralmente, norte del estado representada por la Sierra Madre
ligeramente dos veces más largas que anchas; ausencia Oriental (Mapa 18).
de un tubérculo metatarsal interno agrandado y Hábitat: Ésta es una especie riparia de bosques
ennegrecido; y la presencia de una fila longitudinal de deciduos donde se presentan pozas esparcidas, aun en
tubérculos ligeramente agrandados sobre los lados áreas parcialmente agrícolas o en ciudades. Evita bosques
superiores del cuerpo. de confieras.
Morfología: Ver Identificación. La LHC máxima Conducta: Al igual que otros sapos, esta
es 125 mm, pero la mayoría de los individuos son de especie es nocturna; durante el día se le observa
aproximadamente 75 mm. La especie está generalmente debajo de hojarasca. En la noche
excepcionalmente bien dotada de crestas craneanas. Las ocasionalmente se les puede observar forrajeando, pero
crestas supraoculares son altas, con una concavidad durante la estación reproductiva cantidades
marcada entre ellas que es más ancha que el párpado considerables se pueden agregar en charcos, pozas o
superior; las crestas cantal, preorbital, suborbital, canales temporales o permanentes. La temperatura más
postorbita, parietal y supratimpánica también están baja a la que los machos vocalizan es aproximadamente
presentes. El tímpano está bien desarrollado, es de forma 20ºC. El canto es un trino de tono bajo. Los huevos se
ovalada y su anchura es aproximadamente la mitad de la dejan en tubos gelatinosos largos, frecuentemente en
longitud de la órbita. La fila lateral de tubérculos se filas dobles dentro de cada tubo. Las larvas se desarrollan
extiende desde la esquina posterior de la glándula en el agua a temperaturas de 18º-35ºC, alcanzando una
parotoide hasta por encima de la ingle. Tubérculos LT de 25 mm y transformándose en 20-30 días.
numerosos en forma de espina están esparcidos sobre el Dieta: La comida puede ser cualquier cosa lo
dorso. El vientre es toscamente granular. Los dedos de suficientemente pequeña para ser tragada, aunque
los pies presentan membrana interdigital hasta principalmente constituida por invertebrados pequeños
aproximadamente un tercio de su longitud; no hay detectados por sus movimientos. Vertebrados pequeños
presencia de pliegue tarsal; dos tubérculos metatarsales también pueden ser consumidos.
pequeños están presentes. Taxonomía: Esta especie fue considerada por
Coloración: Un área clara opaca bordea a la fila mucho tiempo como una sinonimia de la especie
de tubérculos por encima, y un área oscura los bordea distribuida ampliamente sobre la costa tropical del
por debajo. Una raya clara y ancha está presente en la Atlántico Incilius valliceps Wiegmann (1833). Mulcahy
parte media del dorso, y las patas traseras están y Mendelson III (2000) utilizando análisis de ADN
bandeadas. El resto de la superficie dorsal está separaron a I. nebulosus de I. valliceps, la cual tiene
irregularmente moteada, densamente en algunas áreas, como localidad tipo “México”, restringida por Schmidt
más débilmente en otras. El vientre puede no tener ninguna (1953) a la ciudad de Veracruz.
marca o presentar manchas oscuras esparcidas sobre el Etimología: El nombre del género, Incilius,
pecho. deriva de la palabra en latín, incile, que significa “zanja”,
Distribución: Altitudes bajas al este de la Sierra en referencia a la cavidad profunda entre los ojos y el
Madre Oriental extendiéndose hacia el norte desde el Eje hocico. El nombre específico fue derivado de las palabras
Transvolcánico (Mulcahy y Mendelson III, 2000) hasta en latín nebula, “nublado” y –fer, “llevando”, refiriéndose
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Identificación: Especie muy grande y robusta, Conducta: La secreción cutánea de todos los
las hembras llegan a alcanzar 238 mm de LHC, los machos sapos es tóxica, pero en esta especie es especialmente
150 mm de LHC. Las glándulas parotoides están potente. Éstas han causado muertes de humanos, perros
profusamente picadas, relativamente grandes e y otros depredadores. La secreción, un fluido blanco
hinchadas, de forma triangular, tan anchas como largas, pegajoso, es fácilmente secretado a través de los poros
y casi tan largas como la cabeza. Las crestas craneanas de las glándulas parotoides bajo cualquier tipo de presión.
están moderadamente desarrolladas; la coloración dorsal El fluido puede ser arrojado a cierta distancia, y es
es uniformemente café o con manchas oscuras peligroso cuando llega a caer alrededor de ojos o boca.
incipientes e irregulares. Su ingestión es fatal. Dos fracciones de la ponzoña están
Morfología: Cabeza más ancha que larga; presentes, una es absorbida por los tejidos de la boca yel
crestas craneanas supraorbitales, loreales, preoculares, esófago, causando taquicardia (latidos acelerados). Esa
supratimpánicas y postoculares presentes; ancho de los fracción es destruida en el estómago pero la otra fracción
párpados aproximadamente dos veces el ancho del es absorbida ahí y causa una bradicardia severa, el efecto
espacio interorbital; tímpano de forma ovalada opuesto. Cualquiera puede ser fatal para los humanos y
verticalmente, su diámetro la mitad de la longitud del ojo, otros animales. El manejo cuidadoso de sapos no
bordeado posteriormente por la glándula parotoide. constituye ningún peligro.
Piel con verrugas lisas esparcidas; dedos de los Al igual que la mayoría de los sapos, esta especie
pies cubiertos en 1/2 - 3/4 de su longitud por la membrana es nocturna y en noches húmedas y con una razonable
interdigital; un distintivo pliegue tarsal liso, sin cantidad de calor pueden estar activos durante
tubérculos a lo largo de su longitud. prácticamente toda la noche. Usan cuerpos de agua
Coloración: Juveniles y hembras tienden a tener permanente o semipermanente así como arroyos de
manchas negras difusas sobre el dorso; éstas no se corrientes lentas, pero pueden desplazarse a distancias
presentan en machos adultos. El vientre es inmaculado. considerables de estos.
Distribución: Actualmente se reconoce que la Especímenes de tamaño mediano y adultos
especie se distribuye desde el sur de Texas y Sonora grandes son altamente inmunes a la depredación gracias
hasta la parte central de Brasil. En Querétaro la especie a su potente veneno cutáneo. Los renacuajos y los
ha sido registrada principalmente en la parte norte del individuos recién transformados son consumidos por una
estado (municipio de Arroyo Seco), con registros aislados variedad amplia de serpientes, aves y mamíferos;
en los municipios de Peñamiller y Querétaro (Mapa 20). serpientes de los géneros Thamnophis y Drymarchon
Hábitat: Esta especie ocupa una variedad siempre son una amenaza severa.
amplia de hábitats, incluyendo bosques caducifolios y Dieta: Estos sapos son forrajeros activos pero
semicaducifolios, ambientes riparios, pastizales y tierras también acechan a sus presas esperando a que pasen
cultivadas. Requieren de una cantidad considerable de frente a ellos; consumen cualquier cosa en movimiento
humedad, en la estación seca encuentran refugio en que puede ser tragada, ya sea vertebrados o, en su
lugares donde pueden resistir la deshidratación, mayoría, invertebrados. Pueden utilizar el olfato y la visión
emergiendo con las primeras lluvias. para detectar a sus presas; en situaciones domésticas se
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Familia CRAUGASTORIDAE
Ranas Septentrionales de la Lluvia
Las siguientes características de la familia han sido modificadas de Hedges et al. (2008). La familia comprende
dos géneros (Craugastor y Haddadus) y 113 especies. Craugastor se encuentra desde el suroeste de los Estados
Unidos extendiéndose hacia el sur a través de México y Centroamérica hasta el noroeste de Sudamérica. Haddadus
habita en el sureste de Brasil.
La familia está definida por aproximadamente 40 características osteológicas, y las siguientes características
externas: ausencia de glándulas externas prominentes; machos con (o sin) un solo saco vocal subgular en posición
media; machos con (o sin) aberturas vocales y sin ventosas espinosas nupciales; dedos de las manos sin membrana
interdigital, dedos de los pies normalmente sin membrana o con membrana interdigital basal; la membrana interdigital en
dedos de los pies puede ser extensa en algunas especies de Craugastor; parte terminal de los dedos expandidos por
ventosas formadas por distintivos surcos circunferenciales; tubérculos metatarsales interno y externo presentes, el
tubérculo metatarsal interno sin forma de pala; membrana y anillo del tímpano bien diferenciados; amplexus axilar; los
huevos se depositan en suelo y partes de árboles y presentan desarrollo directo; la LHC varía desde 18 mm en hembras
de C. pygmaeus hasta 110 mm en hembras de C. pelorus.
Identificación: Las hembras de esta especie es cóncava. Un pliegue supratimpánico bien definido está
alcanzan tamaños más grandes que los machos, llegando normalmente presente a través de la parte trasera de la
a 94 mm de LHC, los machos a 77 mm de LHC. La cabeza cabeza, pero algunas veces es indistinto. El tímpano es
es corta y ancha. El cuerpo relativamente redondeado, y relativamente grande y liso. Un pliegue supratimpánico
más ancho que la cabeza. Las extremidades son cortas, longitudinal puede estar presente desde encima del oído
dando la apariencia de un animal en forma de sapo. Las hasta el hombro. Normalmente el disco ventral es
hembras tienen oídos ligeramente más pequeños que los distintivo.
machos, y en ambos sexos la proporción de la longitud Coloración: El color del fondo del dorso es gris,
de la tibia con respecto al ancho de la cabeza varía de 13 verde, bronce, olivo o café. Sobreponiéndose al color del
a 22%. Los dedos sin membrana interdigital. Los pies fondo hay un número de manchas de color chocolate,
tienen tubérculos subarticulares bien definidos, con la café, o negro grisáceo. Las manchas son casi negras a lo
punta de los dedos de manos y pies sólo ligeramente largo de los lados y bordeadas por amarillo pálido a
ensanchadas, sin las puntas amplias y planas con blanco. El fémur tiene de 2 a 3 barras cafés, la tibia 3, y el
muescas terminales. pie 2. La superficie posterior de los muslos es café púrpura
Morfología: Ventralmente la piel es lisa, con las orillas posteriores de las bandas del muslo
dorsalmente va de ligeramente pustulosa a casi lisa. El volviéndose indistintas, dependiendo del color del muslo.
hocico es redondeado. Los nostrilos están más cerca El disco ventral es amarillento a blanco. Normalmente la
entre si sobre el extremo terminal del hocico que cerca del cabeza tiene una banda café oscura desde la orilla del
ojo. El canto es redondeado mientras que la región loreal nostrilo hasta enfrente de los ojos. Otra banda de café
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Identificación: Ésta es una rana bellamente tibia tienen barras cafés. La mano y el antebrazo tienen 2
coloreada con una LHC máxima en hembras de 60 mm, y barras y una mancha café en el codo. La cabeza tiene una
aproximadamente 45 mm de LHC en machos. Las puntas barra interorbital café pálida con orillas cafés a cada lado.
de los dos dedos externos de la mano están muy Una marca grande y simétrica en forma de “W” de color
ensanchadas, generalmente más de 3 veces el ancho de café oscuro está presente desde la parte de atrás de la
la parte más angosta del dedo. El disco ventral es cabeza hasta encima del hombro. El vientre es amarillento
distintivo. La superficie ventral es lisa, mientras que la a bronce. En algunos individuos la cabeza puede ser casi
dorsal es de pustulosa a lisa. Las extremidades son largas. negra desde la punta del hocico hasta el nivel de los
Morfología: El ojo es relativamente grande. El ojos. Hay una mancha café oscura debajo del ojo, y una
tímpano representa aproximadamente dos tercios del serie de 3-5 barras a lo largo del labio entre la punta del
diámetro del ojo. El pliegue tarsal consiste de un tubérculo hocico y el oído. Algunos individuos parecen tener una
alargado o dos pequeños. Las puntas de los dos dedos banda transversal de color café a través de la región
ensanchados tienen muescas terminales. El talón toca el lumbar.
extremo del hocico o llega más allá del hocico cuando las Distribución: Desde el suroeste de Tamaulipas
piernas se estiran hacia delante pegadas al cuerpo. extendiéndose hacia el sur a lo largo de la vertiente del
Coloración: El dorso es lavanda o púrpura Atlántico de la Sierra Madre Oriental a través del este de
pálido, con muchos puntos café oscuros a negros o San Luis Potosí, Querétaro (Mapa 22), Hidalgo y oeste
reticulaciones esparcidas sobre la espalda. El muslo y la de Veracruz.
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Familia Eleutherodactylidae
Ranas Ladradoras
Las siguientes características de la familia han sido modificadas de Hedges et al. (2008). La familia comprende
cuatro géneros (Eleutherodactylus, Diasporus, Adelophryne y Phyzelaphryne) y 199 especies. El género
Eleutherodactylus se encuentra a través de las islas del Caribe, peninsula de Florida y sur de Texas, de ahí se extiende
hacia el sur hasta el noroeste de Ecuador. Los otros géneros están presentes en el Amazonas y noreste de Sudamérica.
La familia está definida por aproximadamente 40 características osteológicas, y las siguientes características
externas: ausencia de glándulas externas prominentes, excepto por algunas especies de Eleutherodactylus con glándulas
lumbares prominentes; machos con saco vocal subgular, simple o pareado, un saco vocal pectoral, o sin saco vocal;
normalmente machos sin ventosas nupciales, o en algunos casos, sin aberturas vocales; dedos de manos y pies sin
membrana interdigital, excepto por algunas especies de Eleutherodactylus en las que hay membrana basal o extensa en
los dedos de los pies; puntas de los dedos expandidas con ventosas visualmente determinadas por surcos
circunferenciales; otros géneros pueden tener puntas de los dedos puntiagudas o con surcos laterales; tubérculos
metatarsales interno y externo presentes, el tubérculo metatarsal interno sin forma de pala; membrana y anillo del
tímpano bien diferenciados (o mal diferenciados). Amplexus axilar, huevos con desarrollo directo, se depositan en
partes de árboles o del suelo; ovoviviparidad presente en algunos Eleutherodactylus. La LHC varía desde 10 mm en
hembras de E. iberia hasta 88 mm en hembras de E. inoptatus.
Identificación: Ésta es una rana pequeña con de la parte más angosta del dedo, mientras que el tímpano
una moda de LHC entre 21 y 29 mm en machos y entre 26 de E. verrucipes representa ¾ del diámetro del ojo.
y 31 mm en hembras. Disco ventral presente. El tímpano Morfología: La piel es pustulosa o
promedia el 67% del diámetro del ojo. Los dedos sin relativamente lisa. En machos la máxima LHC es de 32
membrana interdigital, los dos dedos externos tienen mm, en hembras de 31 mm. El tímpano varía de 55 a 71%,
discos que son casi dos veces más anchos que la anchura promedio = 66.8%, del diámetro del ojo. La articulación
de la parte más angosta del dedo. Los machos tienen un tibiotarsal llega hasta el tímpano. Los talones no se tocan
canto similar al chirriar de algunos insectos. El color del cuando los muslos se colocan en ángulo recto con
fondo es bronce pálido, verdusco o café. El dorso respecto al cuerpo. Las puntas de los dos dedos externos
generalmente está cubierto con manchas más oscuras. son 2-2.5 veces más anchas que la parte más angosta de
Elutherodactylus longipes tiene las puntas de los dos estos dedos. Las manos tienen tres tubérculos palmares
dedos externos casi tres veces más anchas que la anchura con numerosos tubérculos subarticulares. No hay pliegue
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Identificación: Ésta es una rana de piernas Coloración: El color del fondo es amarillento a
largas, oído grande, los dedos externos de los pies muy lavanda. Las marcas dorsales son negras, café oscuras a
expandidos, y con una LHC máxima de 42 mm. El color cafés. Estas marcas forman reticulaciones,
dorsal es pálido con muchas reticulaciones negras vermiculaciones, barras o líneas cortas de forma irregular,
esparcidas sobre la cabeza, dorso y extremidades. Un manchas, o una combinación de todas las formas y
disco ventral bien definido está presente. tamaños. Las marcas pueden estar desde casi ausentes
Morfología: La LHC de machos adultos varía sobre las extremidades, hasta cubriendo casi
de 22 a 35 mm, de hembras adultas de 27 a 42 mm. La completamente la superficie dorsal. Una barra de color
cabeza es más ancha que el cuerpo. El hocico es truncado. crema, bordeada posteriormente con orillas cafés o una
El oído representa el 60-87% del diámetro del ojo. La mano marca en forma de triángulo, está presente entre y
tiene un gran tubérculo palmar en posición media y uno ligeramente anterior a los ojos. Hay una distintiva o
pequeño en la base del primer dedo. Un borde dérmico es indistinta banda café chocolate desde el nostrilo y a través
evidente sobre las orillas de los dedos. El pie es corto de los ojos llegando hasta encima del oído. Una conspicua
con dedos distintivamente ensanchados, pero no tanto mancha café oscura frecuentemente está presente sobre
como los dedos de la mano. Cuando las piernas se estiran el oído. En organismos vivos el vientre es crema y
hacia delante la punta de los dedos alcanza la orilla translúcido.
anterior del ojo.
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Identificación: Ésta es una especie común, los a unirse entre ellas, formando un patrón reticulado de
dos dedos externos son un poco más anchos que la parte líneas.
más angosta del dedo, sin membrana interdigital entre Distribución: La especie es endémica a México,
los dedos de los pies, el espécimen más grande registrado y sólo se encuentra a lo largo de la Sierra Madre Oriental
fue una hembra de 32 mm de LHC, los machos son sobre la vertiente este a elevaciones de 645-2100 m de
ligeramente más pequeños con una LHC máxima de 26 altitud, en San Luis Potosí, Querétaro (Mapa 24) e Hidalgo.
mm. Normalmente los colores son verde amarillento a Hábitat: Al parecer esta especie prefiere
olivo oscuro, con un rociado de puntos oscuros pendientes de roca caliza en la región de El Lobo, ocupa
esparcidos sobre la superficie dorsal. sitios similares en bosques de pino-encino donde cercas
Morfología: Un indistinto disco ventral está de rocas apiladas han sido construidas (lugares alrededor
presente. Los dedos de pies y manos carecen de de campos de cultivo). En el Valle de Jalpan, esta especie
membrana interdigital, la superficie dorsal de la piel es ocupa cercas de rocas apiladas alrededor de casas,
pustulosa o con pequeños tubérculos (piel con textura campos de cultivo y edificios cerca de los poblados. La
áspera). El vientre es liso. La mano tiene 2 tubérculos vegetación es muy diferente, pero el microhábitat es el
palmares bien desarrollados. El tímpano es grande, mismo.
representa más de ½ a ¾ del diámetro del ojo. Conducta: La especie escapa de sus
Coloración: En vida el color dorsal es olivo a depredadores dando varios saltos largos y
verde oscuro, con puntos negros a café oscuros de escondiéndose en las grietas o madrigueras debajo de
escasos a densos. Los puntos son menos numerosos plantas. Todas las hembras adultas recolectadas entre
sobre la cabeza en comparación al cuerpo. Estos puntos junio y agosto contenían huevos maduros. Los machos
se vuelven manchas alrededor de los hombros y detrás cantan en la estación húmeda desde sus perchas entre
del tímpano. Los lados del cuerpo están manchados casi las paredes de rocas, grietas de rocas o paredones.
hasta el abdomen. La parte inferior de los brazos está Dieta: La dieta consiste de insectos, pero no ha
fuertemente bandeada con café oscuro. La parte inferior habido ningún estudio detallado sobre las presas
de las piernas tiene barras divididas. El vientre es de consumidas por esta especie.
crema a blanco. La región entre los ojos y el nostrilo es Taxonomía: La primer revisión del género fue
más oscura que la parte superior de la cabeza, pero esta hecha por Lynch (1970). Varios autores han descrito
área es difusa. En algunos individuos las manchas tienden especies adicionales desde 1970, pero sólo uno (John
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Familia HYLIDAE
Ranas Arborícolas
Ésta es una familia muy diversificada que presenta una distribución casi cosmopolita, la cual está representada
con mucho mayor abundancia en el Hemisferio Occidental que en ninguna otra parte. Los miembros de esta familia se
distinguen fácilmente del resto de los anuros que habitan el estado por dos características anatómicas. Una es la
presencia de un cartílago intercalar pequeño insertado sobre cada dedo entre la última y la penúltima falange.
Correlacionado con este cartílago intercalar está la usual presencia de una ventosa adhesiva en la parte ventral de la
punta de los dedos. Hay un surco delgado a través de cada uno de los dedos (visible sólo con aumento) entre la
ventosa terminal adhesiva y la punta digital más dorsal. Estas ranas son por lo general de hábitos arborícolas, y el
cartílago intercalar les permite cambiar de posición y dirección de movimientos sin separar manos y pies del sustrato,
los cuales se encuentran firmemente adheridos a éste a través de las ventosas agrandadas presentes en la punta de los
dedos.
Adicionalmente, estas ranas son relativamente delgadas, con una habilidad excepcional para saltar.
Cuatro géneros habitan en Querétaro: Ecnomiohyla, Scynax y Smilisca, cada uno con una especie; e Hyla,
con dos especies.
Identificación: Ésta es una rana arborícola son delgadas y largas, y los talones apenas se
pequeña, machos con una LHC máxima de 38 mm, hembras sobreponen cuando el brazo se coloca hacia atrás pegado
con una LHC máxima de 51 mm. Con una distintiva raya al cuerpo y la pierna hacia delante pegada al cuerpo. Los
blanca a lo largo de la orilla del labio superior, a través del dedos de los pies tienen una membrana interdigital que
ano y sobre las orillas externas de brazos y manos. cubre ¾ partes de su longitud. La piel de la superficie
Morfología: De acuerdo a Duellman (2001), la dorsal es lisa, mientras que la garganta, abdomen y la
parte superior de la cabeza es plana. La cabeza es superficie ventral posterior de los muslos son granulares.
aproximadamente tan ancha como el cuerpo. El hocico es Coloración: En vida es verde pálido, con vientre
largo, con los nostrilos ligeramente protuberantes. Visto blanco. Duellman (2001) reporta que en la noche se
de perfil, el hocico se inclina desde los nostrilos hasta pueden apreciar puntos verde olivo sobre el dorso y los
los labios. Los labios son algo gruesos y ligeramente lados se ven blancos, con un moteado negro o café. La
levantados. El área loreal es ligeramente cóncava, mientras barbilla y el abdomen son blancos, con la superficie
que el canto es angular. Un pliegue dérmico grueso se ventral de las extremidades y la superficie dorsal de los
extiende desde el ojo, sobre el tímpano hasta la inserción dedos 1 y 2 de la mano de color amarillo pálido.
de los brazos. El tímpano está separado del ojo por una Distribución: Se distribuye en el oeste de
distancia igual al diámetro del tímpano. Los brazos carecen Nuevo León y Tamaulipas, sureste de San Luis Potosí,
de membrana axilar y tubérculos distintivos a lo largo de noreste de Querétaro (Mapa 25), este de Hidalgo, este de
la superficie lateral de los brazos. El tubérculo palmar Puebla y oeste de Veracruz, con una población aislada en
apenas está levantado, es bifido e indistinto. Las piernas Los Tuxtlas en el sur de Veracruz.
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Identificación: Hyla arenicolor se puede oscuros. Las extremidades están bandeadas. El vientre
distinguir fácilmente de los otros hylidos de Querétaro es blanco, pero en vida “la ingle, las superficies anteriores
por su distintiva piel dorsal con tubérculos y presencia y posteriores de los muslos y las superficies ventrales de
de ventosas agrandadas en la punta de los dedos. las extremidades posteriores son naranja-amarillo”
Morfología: Los machos más grandes alcanzan (Duellman, 2001). Estos colores brillantes no se aprecian
aproximadamente 57 mm de LHC, las hembras más grandes cuando están perchando, y pueden deslumbrar al saltar
son un poco más pequeñas. La piel dorsal no es lisa, sino para decepcionar a depredadores potenciales.
que tiene numerosas pústulas o gránulos esparcidos; el Especímenes asoleándose son de coloración clara casi
vientre es ligeramente granular. El tímpano tiene uniformemente.
aproximadamente 1/2 de la anchura del ojo, y tiene un Distribución: Desde las montañas al sur de
pliegue de piel en su orilla superior. Los dedos de las Colorado, oeste de Nuevo México y sur de Arizona
manos no tienen membrana interdigital, y los de los pies extendiéndose hacia el sur hasta Guerrero y norte de
la presentan en aproximadamente 1/2 de su longitud; Oaxaca, a altitudes de 300-3000 m. Hay poblaciones
ambos tienen tubérculos subarticulares prominentes. En aisladas en el área del Big Bend, Texas y porciones
machos, la base del pulgar es mucho más gruesa, y un adyacentes de Coahuila. En Querétaro se ha registrado
pliegue curvo cruza el pecho entre las axilas, mostrando principalmente en la mitad sur del estado, con registros
la orilla posterior del saco vocal. Hay un tubérculo aislados en la parte norte, municipio de Landa de
metatarsal externo pequeño y redondeado, y uno interno Matamoros, cerca del Río Moctezuma (Mapa 26).
de forma ovalada y grande, seguido proximalmente por Hábitat: Ésta es una especie que ocupa hábitats
un pliegue tarsal prominente. riparios; se le encuentra cerca de arroyos de paredes
Coloración: En organismos preservados, la rocosas, desde desiertos y pastizales con mezquites hasta
coloración de la superficie dorsal es predominantemente bosques de pino y pino-encino. Se asolean principalmente
gris o café opaco, con incipientes manchas o puntos sobre paredes rocosas, se ocultan en grietas. En las
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Identificación: Ésta es una especie pequeña, del diámetro del ojo. Ver Duellman (2001: 500) para detalles
los machos alcanzan una LHC de 36 mm, las hembras de sobre la morfología de esta especie.
45 mm. La membrana axilar está ausente, y las extremidades Coloración: En vida el color del fondo es verde
son moderadamente cortas. No hay membrana interdigital brillante, con o sin una serie de manchas, puntos y líneas
en los dedos de la mano, y los dedos de los pies presentan cafés comenzando desde detrás de la cabeza, pero más
membrana interdigital que cubre aproximadamente 2/3 de concentrados en el área lumbar del cuerpo.
su longitud. El color del fondo es verde brillante, Ocasionalmente las marcas dorsales están ausentes,
normalmente con una raya lateral café oscura a lo largo puede haber dos marcas dorsolaterales de color café
del lado desde detrás del ojo hasta la ingle. Esta raya está desde la parte media del cuerpo hasta la ingle. Los lados
bordeada por encima y frecuentemente por debajo con de la cabeza tienen bandas cafés desde el nostrilo hasta
orillas blancas. el ojo, sobre el tímpano y hasta llegar a la ingle.
Morfología: En vista dorsal el hocico está Generalmente esta banda es variable en anchura a lo largo
fuertemente redondeado y la cabeza es pequeña. Un de los lados del cuerpo. El vientre es de crema a blanco,
delgado pliegue dérmico se extiende desde detrás del ojo con la parte inferior de los flancos de color café
hasta encima del tímpano y hacia abajo hasta el ángulo amarillento. Las piernas ocasionalmente pueden tener una
de la mandíbula. La superficie dorsal de cuerpo y banda longitudinal de color café que se extiende desde la
extremidades es lisa, con el abdomen muy granular. Las ingle hasta la rodilla, los muslos también pueden tener
extremidades son cortas y la forma del cuerpo casi de bandas transversales de color café. La superficie
sapo. El tímpano es relativamente pequeño, con su posterior de los muslos es café. En general el patrón que
diámetro variando desde 47 a 59%, promedio = 56.4%,
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Identificación: Las especies del género Scinax es grande, redondeado y algo bífido. Las piernas son
se reconocen por tener espermatozoides con dos colas. cortas y robustas, los talones llegan a la orilla posterior
El hocico es estrecho, con membrana interdigital vestigial de la órbita cuando las piernas se colocan hacia delante
sobre las manos, una marca triangular oscura entre los pegadas al cuerpo, y el pliegue tarsal está ausente. El
ojos, marcas transversales cafés sobre la tibia, dedos de tubérculo subarticular interno es redondeado, el externo
los pies con membrana interdigital que cubre ¾ de su es cónico y muy pequeño.
longitud, y machos con una LHC máxima de 29 mm, Coloración: El color del fondo es bronce pálido,
hembras con una LHC máxima de 32 mm. bronce olivo o café olivo. El patrón que se sobrepone al
Morfología: Para la identificación y descripción fondo es de una línea de café a café oscuro, o manchas
de los renacuajos se puede consultar a Duellman (2001). lineales, con barras cafés a través de la tibia y muslos.
Las siguientes proporciones (porcentajes) fueron Hay una marca interorbital café. El abdomen es de crema
tomadas de Duellman (2001): La longitud de la cabeza es a blanco.
31-37% de la LHC, la anchura de la cabeza es 23-30% de Distribución: Ésta es una especie de
la LHC, el diámetro del tímpano es 48-67% el diámetro del distribución amplia, sobre la vertiente del Atlántico, desde
ojo. La tibia es 45-51% de la LHC, y la longitud del pie es el sur de Tamaulipas hasta la Península de Yucatán,
31-37% de la LHC. La cabeza no es más ancha que el continuando hacia el sur hasta Nicaragua; sobre la
cuerpo. Los nostrilos son ligeramente protuberantes y el vertiente del Pacífico, desde Guerrero hasta Costa Rica,
hocico es largo. Un pliegue dérmico delgado se extiende con una subespecie aislada en la vertiente del Pacífico
desde la esquina del ojo, sobre el oído, y termina en el de Panamá (Mapa 22).
hombro. Los brazos son relativamente largos y delgados, Hábitat: En general ésta es una rana de pozas,
con un débil pliegue dérmico en la muñeca. Los dedos la especie vive en altitudes de bajas a moderadas donde
son robustos y gruesos, con los discos terminales casi hay suficientes cuerpos de agua someros para
truncados. La membrana interdigital está esencialmente reproducirse y depositar los huevos. Duellman (2001)
ausente entre los dedos de la mano. El tubérculo palmar sugiere que este taxón se encuentra en hábitats
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Identificación: Ésta es una especie de rana interno muy grande aproximadamente tres veces más
arborícola pobremente conocida, de talla grande, cuerpo largo que ancho.
robusto y, muy importante, con membranas distintivas Los machos tienen un saco vocal bilobulado de
entre los dedos de las manos, y membranas interdigitales color gris. La base de los dedos pulgares está cornificada,
que cubren casi la totalidad de los dedos de los pies. pero esta cubierta se pierde fácilmente en organismos
Presenta un tubérculo metatarsal excepcionalmente preservados.
grande. Ningún otro hylido de Querétaro tiene Coloración: El color basal del dorso varía desde
membranas interdigitales tan extensas o tubérculos verde pálido hasta verde oscuro y claro, con marcas
metatarsales internos tan grandes. oscuras irregulares y difusas, frecuentemente indistintas
Morfología: Esta especie alcanza una LHC o ausentes. Las superficies ventrales son blancas, excepto
máxima de 76 mm en machos, 90 mm en hembras. Las por el saco gular oscuro en machos.
superficies dorsales de la cabeza y cuerpo son finamente Las marcas de la cabeza son variables, pero
rugosas vistas bajo aumento; la piel dorsal de las generalmente incluyen una línea vaga oscura que se
extremidades es lisa. La piel ventral de la cabeza, cuerpo, curva desde el labio a ambos lados del hocico a través de
piernas y parte superior de los brazos es densamente los orificios nasales hasta la órbita; labio superior blanco;
granular. Un surco prominente y un pliegue se extienden una banda vertical negra, discontinua, desde el ojo hasta
desde la orilla trasera de la órbita sobre el tímpano el labio; y una vaga, línea oscura discontinua que se
(ocultando ligeramente su orilla superior) hasta encima extiende desde la esquina trasera del ojo por encima del
del brazo. La longitud del tímpano es dos veces su tímpano hasta encima de la axila.
distancia hasta la órbita. Hay una tapa anal corta Los lados del abdomen, ingle y superficie
aproximadamente al nivel medio del muslo. anterior de los muslos entre blancuzcos y amarillentos,
Las puntas de los dedos de las manos están con un patrón negro reticulado. La superficie posterior
distintivamente expandidas, las de los pies menos de los muslos es clara, con un patrón reticulado a nivel
expandidas. Los tubérculos subarticulares son medio de color blanco y negro. Los tubérculos, en una
prominentes en dedos de manos y pies. Los dedos de las serie que se curva por encima del ano, tienen la punta
manos están cubiertos en aproximadamente 1/4 de su blanca. Las extremidades presentan barras cruzadas
longitud por la membrana interdigital; todos los de los débiles e irregulares.
pies excepto el cuarto están totalmente cubiertos por la Distribución: Esta especie habita generalmente
membrana interdigital. Un pliegue tarsal prominente se a altitudes por debajo de los 1000 m desde el sur de
extiende desde el talón hasta un tubérculo metatarsal Sonora, suroeste de Chihuahua y punta sur de Texas
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Familia MICROHYLIDAE
Sapos de Cabeza Angosta
Esta familia de distribución amplia contiene más géneros que ninguna otra familia de anuros, pero únicamente
dos habitan en Norteamérica y México: Gastrophryne e Hypopachus; uno de estos se presentan en Querétaro, con una
especie, H. variolosus. Ésta es la especie más distintiva en apariencia de los anuros de Querétaro; su cabeza es angosta
y puntiaguda, su cuerpo es bulboso, su piel es lisa, carecen de tímpano, presentan un fino surco postcraneal, y
membranas interdigitales distintivas entre los dedos de los pies y dos grandes tuberculos metatarsales, y poseen una
talla pequeña, la cual por lo general no excede los 50 mm de LHC.
Identificación: Ésta es una especie pequeña metatarsal interno comprimido, pies relativamente más
con cuerpo redondeado, la LHC máxima en machos es 42 cortos, y coloración ventral consistente de pequeñas
mm, en hembras 50 mm. Un pliegue transversal de piel manchas blancas separadas por una reticulación oscura
está presente inmediatamente detrás de los ojos y se de negro a un vientre casi blanco, mientras que H. barberi
extiende de oído a oído. Una línea longitudinal amarillo tiene un vientre con grandes manchas o reticulaciones
pálida a crema se extiende desde la punta del hocico hasta negras sobre un fondo blanco.
el ano. Hay dos pliegues dérmicos lisos a través del Morfología: En hembras la piel es lisa, en
paladar enfrente de la faringe, y dos tubérculos machos es menos lisa. Los talones tienen dos tubérculos
metatarsales bien desarrollados. La especie H. variolosus metatarsales bien definidos. La cabeza es pequeña con
es diferente de H. barberi por tener un tubérculo pequeños ojos negros, hocico puntiagudo. Las
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Familia RANIDAE
Ranas Verdaderas
La familia Ranidae tiene una distribución excepcionalmente amplia a través de todo el mundo, y la mayoría de
sus especies, incluyendo todas las de Norteamérica y México, pertenecen a los géneros Lithobates y Rana. El género
Lithobates es el único que habita en Querétaro, representado por 3 especies: L. berlandieri, L. montezumae y L.
neovolcanica. Este género se reconoce fácilmente por la presencia de membranas interdigitales que cubre casi la
totalidad de los dedos de los pies (excepto por la falange terminal del 4° dedo en algunas especies), y la ausencia de
puntas agrandadas en dedos de manos y pies. Todas las especies son terrestres, y tienen un cuerpo adaptado para
saltar, con un tronco relativamente delgado y piernas largas.
Identificación: Una rana leopardo relativamente El grupo incluye varias especies no descritas, y a las
grande, alcanza 110 mm o más de LHC, pero tiene un especies L. forreri, L. magnaocularis y L. brownorum.
promedio alrededor de 70-85 mm. Es un miembro del grupo El grupo fue definido electroforeticamente, y por
L. berlandieri, de la división Beta del complejo L. pipiens. compartir la característica de pliegues dorsolaterales
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Identificación: Lithobates neovolcanica difiere pigmento oscuro, cabeza más larga que ancha, hocico
de todas las otras especies fuera del subgrupo L. puntiagudo, piernas largas, el extremo distal del talón
neovolcanica, por tener los pliegues dorsolaterales llegando más allá del hocico cuando las piernas se colocan
blancos o crema levantados, el saco vocal externo con hacia delante pegadas al cuerpo, y manchas de grandes
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Identificación: Como lo define Baird (1859), la general de los adultos es café oscuro, pero
cabeza es ancha y larga. Generalmente el cuerpo es liso, ocasionalmente café pálido. Los juveniles y algunos
pero con pústulas esparcidas a lo largo de los lados, y adultos pueden estar adornados con manchas café
ocasionalmente sobre la superficie dorsal. El pliegue oscuras entre los pliegues dorsolaterales desde la cabeza
supratimpánico está bien marcado sobre el oído, pero no hasta la protuberancia sacra.
llega a los lados del cuerpo. La superficie interna de los Morfología: Kellogg (1932) reportó que el
dedos de los pies está totalmente cubierta por la espécimen más grande en la serie tipo es uno de los
membrana interdigital, las orillas externas no. Los dedos paratipos, con una LHC de 95 mm, mientras que otros
de las manos no tienen membrana interdigital. El color paratipos midieron 65 mm o menos de LHC. El espécimen
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Familia SCAPHIOPODIDAE
Sapos Pies de Pala
Dos miembros de la familia Scaphiopodidae habitan en Querétaro, todos fácilmente distinguibles de las otras
especies de anuros que habitan el estado por la presencia de patas traseras lisas con un tubérculo metatarsal interno
alargado, negro y libre, y sin tubérculo metatarsal externo. También, por la presencia de pupila vertical. Todos son
estrictamente terrestres y se desplazan a través de saltos cortos.
En Querétaro se encuentran dos géneros de Scaphiopodidos: Scaphiopus y Spea, cada uno con una especie.
La característica principal que distingue a estos dos géneros es la forma del tubérculo metatarsal negro y cornificado o
en forma de “pala”: dos veces más largo que ancho en Scaphiopus, y aproximadamente tan largo como ancho en Spea.
En especímenes con ojos protuberantes, el espacio entre los párpados es tan ancho o más ancho que los párpados en
Scaphiopus, y más angosto en Spea. Hay otras diferencias en tamaño, canto y patrón de coloración.
Los miembros de esta familia, limitada a Norteamérica y México, durante mucho tiempo fueron colocados en la
familia Pelobatidae, la cual en la actualidad se considera limitada a Eurasia. El nombre de la familia deriva de la palabra
griega scaphio, que significa “pala”, y poda, que significa “pie”.
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Identificación: Las características distintivas plantas de los pies lisas excepto por un tubérculo
del género Spea se mencionan en la ficha de la familia metatarsal interno grande y negro aproximadamente tan
Scaphiopodidae. ancho como largo (modificado de Kellogg, 1932: 19).
Morfología: Ésta es una especie de talla Coloración: En las poblaciones del sur el dorso
relativamente pequeña o mediana. Las poblaciones del es generalmente más o menos uniformemente gris oscuro
sur tienden a tener la piel de las partes superiores o café; los especímenes del norte son generalmente café
conspicuamente verrugosa, cubierta por tubérculos claro o gris por encima, con puntos negros y redondos
grandes, espaciados cercanamente, especialmente sobre centrados sobre cada tubérculo, los cuales en vida tiene
los lados y hombros; tímpano visible u oculto; cabeza la punta de color rojo o amarillo (blanca en organismos
plana o ligeramente cóncava entre las órbitas; palmas preservados). La superficie ventral es en su mayoría
lisas, excepto por un tubérculo metacarpal interno blanca; la garganta puede estar pigmentada de negro en
conspicuo y alargado; un tubérculo metacarpal externo machos, y áreas oscuras pequeñas pueden estar
menos distintivo y pequeño; dedos de las manos sin presentes por debajo de la parte media del abdomen.
membrana interdigital; en machos dedos internos de las Hay un par de manchas preanales conspicuas de color
manos agrandados, cornificados y ennegrecidos; falange claro, una raya clara vertical incipiente sobre la punta del
distal de los dedos de los pies libres de membrana hocico, y las extremidades irregularmente bandeadas.
interdigital, excepto por el cuarto, con dos falanges libres;
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ORDEN TESTUDINES
Tortugas
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Las Tortugas de Fango del género Kinosternon están bien representadas en Querétaro, con 3 de las 16
especies conocidas. Algunos expertos en tortugas colocan a las cuatro especies de Sternotherus en el género
Kinosternon.
Dos características peculiares que son de importancia taxonómica ocurren en algunas o en todas las especies
del género. Un escudo craneal está presente, en forma de piel cornificada sobre la punta de la cabeza; su forma difiere
entre las especies. En algunas especies las superficies poco visibles de muslos y pantorrillas de los machos, las cuales
entran en contacto con la hembra durante la copula, poseen un parche, de forma redondeada u ovalada, de tubérculos
cornificados generalmente llamados “abrazaderas”. Estos ayudan a los machos a mantener su posición sobre la concha
de las hembras durante la cópula.
Tres especies del género Kinosternon habitan en Querétaro, hasta ahora éste es el único género conocido
para el estado. Las tres tienen un solo escudo gular en el extremo anterior del plastrón, y tienen dos bisagras en el
plastrón; sus movimientos no cierran completamente la superficie ventral del cuerpo, porque el plastrón es ligeramente
más pequeño que la abertura ventral del carapacho.
El nombre Kinosternon fue derivado de las palabras griegas kinetos (movible) y sternon (pecho), refiriéndose
al plastrón con bisagras.
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Con 21 familias, 420 géneros y aproximadamente 3300 especies, las lagartijas son un grupo muy variado y la
clasificación de sus niveles superiores es controversial. Con base a las clasificaciones actuales, reconocemos diez
familias que habitan en el estado de Querétaro: Anguidae, Corytophanidae, Dibamidae, Gekkonidae, Phrynosomatidae,
Polychrotidae, Scincidae, Teiidae, Xantusiidae y Xenosauridae. Todos los miembros de estas familias, excepto los de
Dibamidae, tienen cuatro extremidades por lo que se pueden diferenciar fácilmente de las serpientes las cuales carecen
de extremidades.
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Fig. 23
Fig. 25
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La familia Anguidae tiene 15 géneros y 102 especies, las cuales habitan en ambos hemisferios. Ellas varían
grandemente en la forma y tipo de escamas de su cuerpo, y el nombre común que aquí asignamos es apropiado para los
géneros que habitan el estado de Querétaro, pero no para todos los géneros de esta familia.
Estas lagartijas tienen escamas óseas debajo de las escamas dorsales, cuerpo alargado y delgado, y escamas
ventrales cuadrangulares. Estas características son ligeramente similares a las de caimanes y cocodrilos, de ahí su
nombre común. Una característica diagnóstica es la presencia de un pliegue de escamas granulares entre las escamas
dorsales y ventrales. Tres géneros habitan en Querétaro: Abronia, Barisia y Gerrhonotus. Estos se pueden diferenciar
fácilmente entre sí por sus escamas de la cabeza y la extensión del pliegue lateral. Abronia es el único de estos tres
géneros en donde el pliegue lateral de escamas granulares está ausente entre el brazo y el oído; únicamente Gerrhonotus
tiene una o más escamas no pareadas inmediatamente posteriores a la escama rostral; y sólo Barisia carece de una
escama no pareada en la superficie de la cabeza en posición anterior a la órbita.
Identificación: Ésta es una lagartija arborícola en pares grandes y uno posterior pequeño. Las nucales
relativamente grande, de hasta 110 mm LHC, en cierta en 6 o menos hileras. El pliegue lateral de la piel está
medida limitada al bosque nublado de la vertiente este de ausente entre las extremidades delanteras y el oído, de
la Sierra Madre Oriental, con un pliegue ventrolateral que hecho terminando bajo las extremidades delanteras. Las
se extiende entre las extremidades delanteras y traseras. orillas posteriores de las extremidades delanteras y
Cuerpo y cola con bandas negras y blancas o amarillas y traseras con escamas granulares.
con manchas negras esparcidas sobre la cabeza. Coloracion: El color del fondo es esencialmente
Morfología: El cuerpo es alargado con un blanco a crema, con 7-9 bandas transversales que van de
pliegue ventrolateral entre las extremidades. Las escamas negro azuláceo a negro, ocasionalmente interrumpidas
son grandes, un poco redondeadas y/o quilladas, con en la parte media del dorso. Las bandas se extienden
osteodermos y en 13-15 hileras dorsales longitudinales, desde el occipucio hasta la base de la cola. La cola está
12 hileras ventrales. Hay 7-9 bandas oscuras sobre el uniformemente bandeada con 15-19 bandas negras y
cuerpo y 19-21 sobre la cola. Las escamas dorsales varían cremas. El vientre va de gris a crema, con las bandas
de 31 a 41, promedio = 31.4, desde el occipucio hasta la oscuras del dorso ocasionalmente extendiéndose hasta
cloaca. Las ventrales varían de 41 a 45, promedio = 43.2 el área ventrolateral. Las hembras tienden a tener las
desde la barbilla hasta la cloaca. Los anillos caudales manchas oscuras del dorso ocultas por manchas cafés,
varían de 89 a 91. Abertura auditiva grande y profunda, estrellas cortas o reticulaciones sobre cada escama en
tímpano no expuesto. La parte trasera de la cabeza tiene los interespacios claros. Los neonatos tienen el cuerpo
escamas grandes, débilmente quilladas, ligeramente bandeado de negro y blanco o amarillo. La cabeza está
redondeadas, pero no en forma de botón. La escama nasal en cierta medida moteada con puntos pequeños
está frecuentemente en contacto con la tercera supralabial. negruzcos. Hay dos manchas pequeñas sobre y detrás
Las escamas postnasales son casi dos veces el tamaño del ojo, y una en el área parietal. La barbilla y el pecho
de las frontonasales. La cantal anterior está ausente, y la son inmaculados de color crema o blanco. Las superficies
occipital posterior es rugosa. Los escudos geniales están dorsales de extremidades delanteras y traseras están
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Identificación: Ésta es una lagartija terrestre tienen bordes de color blanco pálido. Las hembras
relativamente grande de aproximadamente 125 mm de también tienen manchas de color café oscuro sobre la
LHC, que tiene escamas quilladas, un pliegue ventrolateral parte media del dorso que casi coinciden con las barras
desde las extremidades traseras hasta cerca del oído, y sobre los lados del cuerpo. El abdomen puede ser
generalmente de un color dorsal café olivo o paja. amarillento, crema o gris crema. La barbilla y la garganta
Generalmente ocupa pastizales de zacate amacollado de van de amarillo a crema. En Querétaro, las barras laterales
montañas altas. cafés están ausentes en machos y hembras, únicamente
Morfología: La especie tiene 34-42 escamas los juveniles tienen indicios de este patrón de barras.
dorsales desde el occipucio hasta la base de la cola. Hay Distribución: La especie se encuentra desde
normalmente 14 hileras de escamas dorsales entre los Michoacán, sur de Guanajuato, Querétaro (Mapa 35),
pliegues laterales, ocasionalmente 12. Las escamas Hidalgo, México, Distrito Federal, Morelos, Puebla y
nasales generalmente están separadas de la rostral por Oaxaca.
las internasales anteriores. Normalmente una loreal, cantal Hábitat: Su hábitat son las pendientes y valles
ausente (raramente presente, pero puede estar separada de montañas altas donde el zacate amacollado es la
de la loreal). La postnasal en contacto amplio con la cubierta común. En Querétaro su distribución altitudinal
supranasal. Temporales 4+4. De 2 a 3 suboculares, 3 va de 2100 a 2520 m, pero en el resto de su distribución
(raramente 4) postoculares. Supralabiales 9-11, alcanza los 4060 m de altitud.
generalmente 10, infralabiales 6-9. Postmental pareada, Conducta: La conducta típica de escape es
seguida de 3 pares grandes, seguidos de un par pequeño correr buscando cubierta en la base densa del zacate
de escudos geniales. amacollado y desaparecer de la vista de su depredador.
Coloración: Generalmente el color del fondo Si es capturada, muerde vigorosamente. Guillette y Casas-
va de bronceado a café, machos de un color casi uniforme. Andreu (1987) reportaron que los machos de B. i.
Las hembras pueden tener barras verticales sobre los imbricata exhiben recrudescencia testicular en primavera,
lados del cuerpo, los lados posteriores de estas barras con la mayor actividad durante el verano, y regresión en
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Identificación: Ésta es una lagartija delgada y escamas a través de la nuca es 10, y las hileras ventrales
alargada, con una LHC máxima de aproximadamente 200 son 12. Hay 2 escamas preoculares, 3 loreales, la
mm. Con un pliegue ventrolateral de escamas granulares cantoloreal está ausente, internasal anterior en contacto
pequeñas, escamas dorsales quilladas y escamas con la supralabial anterior. Cuando el brazo se coloca
ventrales lisas. La longitud de la cola es aproximadamente hacia atrás pegado al cuerpo y la pierna hacia delante
2.75 veces la LHC. pegada al cuerpo queda un espacio entre las
Morfología: Hay 16-18 hileras longitudinales extremidades igual a la longitud del humero. Las
de escamas quilladas y 47-57 hileras transversales desde supralabiales varían de 12 a 14 (por lado). El número de
el occipucio hasta la base de la cola. El número mínimo de anillos de la cola varía de 126 a 165, promedio = 155;
60
Familia Corytophanidae
Lemanctos
La familia está comprendida por tres géneros de lagartijas (Corytophanes, Basiliscus y Laemanctus) y 9
especies, todas ellas tienen crestas occipitales extendidas, una tendencia a ser arborícola o semiarborícola, por lo
menos para asolearse y escapar de depredadores (Basiliscus). Este último género es bípedo y puede atravesar arroyos
y otros cuerpos de agua. Zug et al. (2001) reportan que la mayoría de los miembros de esta familia son ovíparos, con
puestas de 2 a 18 huevos, periodos de incubación de 8 a 12 semanas. Una especie es vivípara, con tamaños de camada
de 3 a 10 crías. La talla de los adultos varía de 90 a 200 mm de longitud total. La distribución de la familia comprende las
vertientes del Atlántico y del Pacífico en México, extendiéndose hacia el sur a través de Centroamérica hasta Ecuador
y Venezuela.
Frost y Etheridge (1989) reportan las siguientes características de la familia: maxilar sin llegar detrás de la
porción palatal del premaxilar; cráneo no fuertemente rugoso (excepto por Laemanctus); abertura lagrimal no agrandada;
abertura parietal en el frontal (ausente en Laemanctus); sacos nucales endolinfáticos sin penetrar los músculos nucales;
supratemporal sobre el lado lateral del proceso supratemporal del parietal; techo parietal en forma de “Y”, con una
cresta media; dentario no expandido sobre la cara labial del coronoides; dientes pleurodontos, y palatinos ausentes;
dientes pterigoideos presentes; cuatro costillas en esternón. Externamente, los poros femorales están ausentes; escamas
interparietales no agrandadas, hilera media de escamas dorsales agrandadas; pliegue gular completo en su parte media;
escamas del órgano espinulado ausentes; hemipenes unicapitados y unisulcados.
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Los dibamidos son lagartijas pequeñas y alargadas (200-500 mm de LT) con ojos y extremidades degeneradas,
que viven en Malasia o México. Malasia tiene un género con 9 especies, México tiene un género con una especie.
Carecen de extremidades delanteras y cintura pectoral. Las extremidades posteriores están ausentes o reducidas a
papilas dérmicas en algunas especies. Los ojos están reducidos a manchas vestigiales debajo de algunas escamas de
la cabeza. No presentan abertura auditiva. Hay un paladar secundario bien desarrollado. Los arcos craneales, epiterigoides
e intercentral están ausentes, mientras que el paraesternón y los osteodermos están presentes. La cola es roma y
representa el 25 % de la LT.
Todos los miembros de esta familia son fosoriales. Sus escamas son lisas y cicloideas. La especie mexicana
habita bajo rocas en bosques tropicales caducifolios a lo largo de la vertiente del Atlántico de la Sierra Madre Oriental.
No se conoce nada sobre su dieta. Se sabe que por lo menos una especie es ovípara.
Identificación: Ésta es una lagartija muy rara, sido registrada en bosque tropical húmedo, bosque
ciega y sin extremidades, se identifica por la ausencia de tropical deciduo, bosque espinoso tropical árido, y
extremidades, escamas cicloideas lisas, cola bosque de pino–encino.
aproximadamente 25% de la longitud total; y únicamente Conducta: La conducta de escape es retorcerce
5 escamas en la parte superior de la cabeza. vigorosamente, defecar, e intentar meterse en la primer
Morfología: La longitud total varía de 200-500 madriguera que encuentre. No tenemos información sobre
mm, y su LHC es aproximadamente 90-375 mm. El número el modo de reproducción, ni sus preferencia de presas.
de escamas alrededor del cuerpo es 24 en la parte anterior, Dieta: No se conoce nada de su dieta.
20 en la parte media, y 18 enfrente del ano. Sólo siete Taxonomía: Ha habido pocos intentos por
supralabiales agrandadas, la segunda y la cuarta las más estudiar esta especie en detalle debido a su rareza en
grandes, la tercera la más pequeña y en contacto con la colecciones.
órbita; 3 infralabiales, la primera grande, las dos últimas Etimología: Campbell (1974) expuso que
muy pequeñas. El nostrilo está localizado en la unión de “Anelitropsis fue propuesta para justificar el nombre de
la loreal, rostral y primer supralabial. La mental es muy la familia Anelytropidae Cope, la cual estaba basada en
grande y sigue a un pequeño escudo genial medio. Hay Anelytrops Duméril, una sinonímia de Feylinia Gray. Ni
papilas diminutas sobre la rostral, la primer supralabial y Duméril ni Cope discutieron la etimología del nombre,
la loreal, y parecen estar dispersas sobre estas escamas pero este aparentemente deriva de las palabras griegas
y sobre ninguna parte de estas escamas son densas. La ana (aumentar o sobre), elytron (proteger o cubierta,
supraocular está en contacto con una postocular única, escudo), y ops (ojo)”. El epíteto de la especie es una
postnasal (= loreal ¿?), y la segunda supralabial. Las palabra derivada del latín papilla, (pezón, tetilla), en
escamas dorsales están redondeadas y contienen referencia a la papila presente en el escudo anterior de la
osteodermos dentro de ellas. cabeza.
Coloración: El color del fondo es café, café Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
grisáceo, café carne, con tres puntos café pálidos en cola SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
y cabeza. La superficie ventral es sólo ligeramente más México.
pálida que el color dorsal. Referencias:
Distribución: La especie es endémica a México Axtell, R.W. 1958. A northward range extension for the lizard
y se conoce únicamente para el suroeste de Tamaulipas, Anelytropsis papillosis, with notes on the distribution and habits
este de San Luis Potosí, este de Querétaro (Mapa 37) y of other Mexican lizards. Herpetologica 14:189-191.
Campbell, H.W. 1974. Anelytropsis Cope. Mexican Blind
centro de Veracruz. Lizard. Cat. Amer. Amphib. Rept. 156.1-156.2.
Hábitat: Esta especie es cavadora, y en Cope, E.D. 1885. A contribution to the herpetology of Mexico.
Querétaro se le ha encontrado debajo de rocas, debajo I. The collection of the Comision Cientifica. Proc. Amer. Philos.
de una roca caliza en Tamaulipas, y dentro de un tronco Soc. 22:379-382.
Smith, H.M. 1935. Miscellaneous notes on Mexican lizards.
podrido. El tipo de vegetación donde ha sido encontrada Univ. Kansas Sci. Bull. 22:119-155.
no indica las preferencias de esta lagartija, ya que ha
63
Esta familia incluye algunas de las lagartijas más antiguas, algunos de sus fósiles tienen más de 50 millones de
años (Mioceno). Se piensa que los gecos se originaron en el sureste de Asia y a partir de ahí radiaron. Actualmente los
miembros de esta familia habitan alrededor del mundo entre los paralelos 50 norte y sur. Son colonizadores muy
exitosos. Ocupan todos los hábitats disponibles desde el nivel del mar hasta 3962 m de altitud, excepto hábitats
acuáticos y aéreos. Los gecos son una familia muy diversificada que contiene aproximadamente 90 géneros y entre 800
y 1000 especies. La mayoría son nocturnos, pero hay algunos crepusculares y diurnos. Los miembros de esta familia
pueden vocalizar, y emitir una serie de sonidos en forma de “chirps, squeaks, tics, tocks y ladridos”. Algunas especies
son pequeñas, menores a 30 mm de LHC, mientras que algunas alcanzan hasta 350 mm de longitud total. Presentan
varias formas. Pueden ser cortos o largos, y sus colas de varias formas, por ejemplo en forma de hoja, de nabo, gorda
y corta, larga con apéndices en forma de hoja en su punta, o sólo larga y delgada. La punta de los dedos puede ser recta,
curva, puntiaguda, en forma de abanico, etc. Todas las especies tienen puntas de los dedos en forma de ventosas
adhesivas. Los ojos carecen de párpados (los cuales están presentes en la familia Eublepharidae). La forma de la pupila
es muy variable, desde una raya vertical hasta redonda, con o sin lóbulos, dependiendo de la cantidad de luz disponible.
Las escamas del cuerpo generalmente son granulares, pero pueden ser cicloideas, imbricadas, o una combinación de
escamas granulares mezcladas con tubérculos grandes. La cabeza puede ser corta o larga, profunda o aplanada, y hasta
puede tener espinas a través de la parte dorsal de la cabeza. Los patrones de coloración son muy variados y
extremadamente numerosos. La cantidad de luz presente frecuentemente cambia el patrón de un color crema uniforme
hasta casi negro.
Los gecos pueden nadar pero no volar. Sin embargo, una especie puede saltar de un árbol y planear hasta otro
o hasta el suelo, utilizando un tipo de membranas de piel a lo largo de los lados de su cuerpo y cola. Su habilidad para
colonizar está relacionada con aquellas especies que depositan uno o dos huevos de cáscara dura y cuyas poblaciones
están compuestas únicamente de hembras. Los huevos pueden ser depositados debajo de cortezas de árboles, en
grietas, debajo del follaje de palmas sobre el suelo o en la palma, y en una gran cantidad de diferentes sitios. Los huevos
no requieren de la humedad del suelo para mantener la humedad interna, por lo que son fácilmente transportados a
través de la hojarasca, tierra o cualquier otro tipo de materia orgánica de bosques. Actualmente, en cajas de cartón,
cajones de madera, botes, barcos, aviones, automóviles, etc. En el caso de las especies que tienen sólo hembras, la
ausencia de machos elimina la necesidad de buscar a machos y la reproducción ocurre a intervalos de tiempo regulares.
Algunas especies mantienen nidos comunales, y el número de huevos puede llegar al orden de los cientos.
La familia habita desde desiertos hasta bosques lluviosos. Durante el día o la noche sus refugios son madrigueras
en el suelo, grietas u hoyos en arbustos pequeños, paredes de roca, peñas, hojarasca, bajo el dosel de árboles grandes,
troncos de árboles y construcciones humanas.
Generalmente la dieta de los gecos consiste de insectos y arañas, pero especies grandes también puede
consumir otras especies de gecos pequeños. De hecho los gecos son presas de otras especies de lagartijas, serpientes,
aves, murciélagos, monos y otros mamíferos. La única especie que habita en Querétaro (Hemidactylus frenatus) consume
una variedad de insectos y arañas.
Identificación: Ésta es una pequeña lagartija y 8-10 infralabiales. La mental es grande y algo triangular.
nocturna con piel translúcida, ojos grandes, piel con Los escudos geniales en 2 o 3 pares; el hocico es más
pequeños tubérculos aplanados, y con lamelas digitales largo que la distancia entre el oído y el ojo; la abertura
que le permiten tener actividad trepadora. Se le encuentra auditiva es pequeña y redonda; el cuerpo está algo
principalmente sobre paredes y techos de casas. aplanado dorsoventralmente, y las escamas ventrales son
Morfología: La cabeza está cubierta con lisas, cicloideas e imbricadas; los poros femorales varían
escamas bastante planas. Estas escamas son más de 30 a 36, en una serie continua; la cola está ligeramente
pequeñas sobre los lados y parte trasera de la cabeza. La aplanada, y sus escamas dorsales son muy pequeñas,
rostral es casi dos veces más ancha que alta y con cuatro lisas, y se encuentran entre 6 filas de tubérculos quillados
lados. El nostrilo está atravesado entre la rostral, la primer y agrandados, dispuestos longitudinalmente. La
labial y las tres escamas nasales. Hay 10-12 supralabiales superficie ventral de la cola con una serie agrandada de
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Familia Phrynosomatidae
Lagartijas Espinosas
La familia está compuesta por 9 géneros (Callisaurus, Cophosaurus, Holbrookia, Petrosaurus, Phrynosoma,
Sceloporus, Uma, Urosaurus y Uta) y más de 110 especies. Zug et al. (2001) señala que estos son los géneros
dominantes en los Estados Unidos y México y que la distribución de la familia va desde la mitad sur de los Estados
Unidos, todo México hasta llegar a Panamá. En gran medida los géneros son habitantes de regiones semiáridas. Todas
las especies de estos géneros son moderadamente robustas, la forma del cuerpo caracteriza a una lagartija terrestre-
semiterrestre que se sienta y espera por sus presas como su modo de forrajeo. El promedio de LHC de los adultos varía
de 50 a 100 mm. Son principalmente ovíparos, con tamaños de puesta de 2 a 28 huevos. Algunas especies son vivíparas,
produciendo de 6 a 30 crías. Los tiempos de incubación varían desde 6 a 8 semanas.
Frost y Etheridge (1989) caracterizan a esta familia teniendo el techo del cráneo marcadamente rugoso; huesos
yugal y escamoso no yuxtapuestos ampliamente; techo de los parietales de forma trapezoidal; foramen parietal en la
sutura frontoparietal; surco de Meckel no fusionado; dientes palatinos y pterigoideos ausentes; dientes pleurodontos.
Autotomía caudal presente con procesos transversales anterior a los planos de fractura (excepto por Phrynosoma);
fenestra del coracoides posterior ausente; costillas 3-4. Las características externas son: poros femorales presentes;
escama interparietal grande (excepto por Phrynosoma y Uma); hemipenes con un lóbulo posterior agrandado, unicapitado
y unisulcado.
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Identificación: Esta lagartija cornuda tiene una de matorral semiárido, bosques de montaña, bosques
LHC máxima de 91 mm para machos, 97 mm para hembras. abiertos de pino-encino, y zonas cultivadas.
El cuerpo está muy aplanado, cubierto con muchas Conducta: La conducta de escape de esta
escamas individuales en forma de espina. Posee un par lagartija es permanecer inmóvil cuando se le acerca algún
de hileras de escamas agrandadas dorsolateralmente. Una depredador o peligro potencial y pasar desapercibida por
hilera única de escamas periféricas se encuentra sobre sus colores de camuflaje que se confunden con el
los lados del abdomen. La cabeza tiene un par de cuernos sustrato. Frecuentemente cuando se le captura expulsa
occipitales y un grupo de 3 cuernos temporales, todos un chisguete de sangre por los ojos (lagrimales), por lo
de aproximadamente el mismo largo. que en algunas localidades recibe el nombre de llora
Morfología: El promedio de LHC es sangre o Tapayatzin. Lemos-Espinal y Smith (2007b)
aproximadamente 63-69 mm. Los cuernos, excluyendo sus señalan que la especie es vivípara y las hembras producen
bases, son aproximadamente tan anchos como largos. 9-30 crías por camada.
De los tres cuernos temporales el interno es el más largo. Dieta: Montanucci (1981) examinó algunos
Las supralabiales varían de 9-10 y están un poco estómagos de esta especie y encontró que su dieta
redondeadas sobre la superficie ventral; las infralabiales consiste de 42% hormigas, 18% chapulines; 11%
están ligeramente agrandadas, 8 a cada lado; 3 escarabajos, y 29% de otros órdenes de insectos.
postlabiales puntiagudas formando un borde modificado Taxonomía: Cuatro artículos, Reeve (1952),
en la comisura de la boca. Escamas ventrales lisas, con Horowitz (1955), y Montanucci (1979 y 1987), han
38-40 escamas a través de la parte más ancha. El número reportado las sinonímias, taxonomía y distribución de esta
de poros femorales varía de 14-15, las hileras de estos especie.
con una separación media de 5 escamas. Ocasionalmente Etimología: El nombre genérico fue derivado
una doble hilera de poros, una encima de la otra, puede de la palabras griegas phrynos, “sapo”, y soma, “cuerpo”,
presentarse en ambos muslos. Normalmente hay dos aunque las espinas de estas lagartijas difícilmente les
hileras de espinas sobre la superficie dorsal de la cola. dan una apariencia de sapo. El epíteto de la especie,
Coloración: El color del fondo varía de gris a orbiculare, es una palabra derivada del latín, orbis, que
bronceado amarillento, con dos manchas grandes café significa “redondo”, y el sufijo culare, que significa
grisáceas a café oscuras que se extienden sobre los “pequeño”, probablemente en referencia a la forma y
hombros y sobre el cuello. Adicionalmente, algunas tamaño del cuerpo de esta lagartija.
pequeñas manchas cafés con el borde posterior pálido Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
ocurren en más o menos dos hileras, por debajo de la SEMARNAT: Amenazada. Endémica a México.
parte media del dorso. La cola está bandeada con gris Referencias:
oscuro e interespacios pálidos. El abdomen tiene un Horowitz, S.B. 1955. An arrangement of the subspecies of the
patrón reticulado con gris oscuro y crema, oscureciendo horned lizard, Phrynosoma orbiculare (Iguanidae). Amer. Midl.
un poco el color del fondo. La cola está bandeada por Nat. 54:204-218.
Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
debajo del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles of the
Distribución: La especie se distribuye desde el State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp
este de Sonora y oeste de Chihuahua extendiéndose hacia Montanucci, R.R. 1979. Notes on systematic of horned lizards
el sur a través de las montañas de Durango, Zacatecas, allied to Phrynosoma orbiculare (Lacertilia: Iguanidae).
Herpetologica 35:116-124.
Aguascalientes, Jalisco y Michoacán. Desde las Montanucci, R.R. 1981. Habitat separation between
montañas del sur de Nuevo León y sureste de Coahuila, Phrynosoma douglassi and P. orbiculare (Lacertilia: Iguanidae).
extendiéndose hacia el sur a través de San Luis Potosí, Copeia 1981:147-153.
Querétaro (Mapa 37), Hidalgo, Veracruz, y de ahí hacia el Reeve, W.L. 1952. Taxonomy and distribution of the horned
lizard genus Phrynosoma. Univ. Kansas Sci. Bull. 34:817-964.
oeste a través de Puebla, Tlaxcala, México, Distrito Federal Sherbrooke, W.C. 2003. Introduction to horned lizards of North
y Morelos. America. Calif. Nat. Hist. Guide, Berkeley. Univ. Calif. Press.
Hábitat. La especie se encuentra entre 1400 y 178 p.
3400 m de altitud. Está grandemente confinada a regiones
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Identificacion: Ésta es una lagartija que Hábitat: Ocupa pastizales de zacate amacollado,
pertenece al grupo S. scalaris con una sola cantal se le encuentra en praderas de montaña a elevaciones
(ocasionalmente en algunas poblaciones hay una cantal altas.
en un lado y dos cantales en el otro). Tamaño pequeño Conducta: La conducta de escape es muy
con una LHC máxima de 60 mm. Las escamas dorsales parecida a la de S. scalaris, “corre y se queda inmóvil”. El
son quilladas. En machos el dorso es casi de un solo modo reproductivo en S. aeneus es ovíparo. Uribe-Peña
color, cobre, café a café pálido. Las hembras con una et al. (1999) citan a Sánchez-Herrera para el dato del
serie doble de barras oscuras pequeñas sobre el dorso, tamaño de puesta de 8-9 huevos. Las hembras que hemos
ausentes o menos pronunciadas en machos. La mayoría examinado de Querétaro tienen de 4 a 7 huevos, promedio
de los individuos de esta especie tienen un barra = 5.3.
longitudinal corta sobre la nuca. La barra es café, gris, o Lemos-Espinal et al. (2002) no encontraron
de algún otro color, pero casi siempre visible. diferencias en la LHC de machos y hembras (promedio =
Morfología: Las escamas del cuerpo están 45 mm, intervalo = 23-59, n = 57) para una población del
débilmente quilladas y en 35-46 hileras, promedio = 41.5, estado de México. Ellos reportaron que el promedio de
desde el occipucio hasta la base de la cola. Las escamas temperatura corporal de esta población fue 34.5 ± 2.0 C (n
alrededor del cuerpo (EAC) son 37-50, promedio 45.0, el = 57, intervalo = 30.2-37.6 C), la mayoría de las lagartijas
número total de poros femorales (ambas piernas) en mantuvieron una temperatura entre 33 y 37 C. El promedio
machos son 27-38, promedio = 32.7. El número de escamas de la temperatura del aire fue 23.8 ± 2.9 C (n = 57, intervalo
ventrales desde la barbilla hasta el ano son 35-46, =15.4 – 33.6 C). El promedio de la temperatura del sustrato
promedio 41.4; la proporción de la longitud de la cabeza fue 27.1 ± 6.0 C (n = 57, intervalo = 15.4 – 42.8 C). La
en relación a la longitud de la tibia en individuos de más temperatura corporal fue bastante constante sobre un
de 40 mm de LHC (adultos), es 47-73%, promedio = 59.1%. intervalo amplio de temperaturas de aire y sustrato.
Esta última característica es altamente significativa (3 Machos y hembras no difirieron en temperatura corporal
errores estándar) cuando se compara con 53-86%, y utilizaron temperaturas similares de aire y sustrato. En
promedio = 68.6% de S. scalaris. este estudio S. aeneus pareció ser heliofílico y la mayoría
Coloración: El color general de dorso es gris, de las lagartijas se encontraron sobre el suelo y en áreas
olivo, café, con un par de líneas grises dorsolaterales abiertas.
desde la nuca hasta la punta de la cola en ambos sexos. Dieta: La dieta de esta especie fue estudiada
Las hembras tienden a tener una doble hilera de manchas por Vega-López y Álvarez-Solórzano (1992). Ellos
cafés que tienen las orillas posteriores negras. encontraron que el 31% del alimento consumido fueron
Dorsalmente, a medida que las hembras crecen, empiezan escarabajos adultos, 15% cigarras, 9% larvas de mariposas
a volverse de un solo color, y se ven como machos. y de escarabajos, 6% abejas, avispas y hormigas, 1%
Ventralmente, las hembras tienen el abdomen blanquizco moscas y 42% materia vegetal no identificada y partes de
o amarillento desde la barbilla hasta la punta de la cola. insectos.
Los machos adultos tienen el dorso café, olivo o gris Taxonomía: Como un miembro del grupo S.
oscuro con el color principalmente entre las dos líneas scalaris, la taxonomía de esta especie aún está bajo
claras dorsolaterales. Los lados del cuerpo pueden ser estudio.
azuláceos. El parche negro frente al hombro puede estar Etimología: El nombre genérico Sceloporus
bordeado con escamas blancas y puede o no tener deriva de dos palabras griegas, skelos, “pierna”, y poros,
escamas azules dentro de él. La cabeza es de café a olivo, “hoyo”, en referencia a los poros femorales presentes en
con los labios claros, algunas veces blanco brillante. La todos los machos de este género de lagartijas. El nombre
barbilla y la garganta están moteadas de azul y negro con de la especie es la palabra en latín que significa cobre,
la intensidad del negro incrementando posteriormente. probablemente refiriéndose al color dorsal de esta
El parche lateral del abdomen es negro, delimitado con lagartija.
blanco o gris. A medida que el animal madura, la cantidad Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
de negro incrementa, hasta que todo el abdomen es negro. SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México.
La superficie ventral de los muslos está moteada de negro. Referencias:
Distribución: Esta especie habita en los estados Benabib, M., K.M. Kjer, y J.W. Sites, Jr, 1997. Mitochondrial
de Querétaro (Mapa 38), Hidalgo, México, Michoacán, DNA sequence-based phylogeny and the evolution of viviparity
Morelos, Tlaxcala y Puebla, y el Distrito Federal, in the Sceloporus scalaris Group (Reptilia, Squamata). Evolution
51:1262-1275.
principalmente a altitudes entre 2250 y 2900 m.
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Identificación: Una especie del grupo S. puede presentarse inmediatamente detrás de la cabeza.
torquatus relativamente pequeña con una LHC máxima La parte superior de la cabeza, las labiales y el cuello
de 87 mm. Las escamas dorsales están débilmente están frecuentemente marcadas con pequeñas manchas
mucronadas, las escamas laterales del cuerpo fuertemente café oscuras. Machos y hembras tienen las mismas marcas
mucronadas. El collar negro generalmente incompleto en dorsales. Los machos tienen la barbilla y garganta que
la parte media, y la orilla posterior blanca de 1-2 escamas van de gris a blanco con un color de fondo azul pálido y
de ancho, mientras que en la parte anterior el collar blanco barras diagonales negras. Las hembras son muy parecidas
está dividido en una serie de puntos o manchas blancas. excepto por la ausencia de azul. El abdomen de los machos
El patrón de coloración lateral de 4-5 barras oscuras y tiene dos parches laterales azules con los lados interiores
angostas que hacen ángulo diagonalmente, con dirección de estos bordeados de negro por aproximadamente 5
antero posterior, y terminando en el vientre. escamas abdominales, pero la parte media del abdomen
Morfología: La cabeza y el cuerpo están es gris pálido o azul pálido. Adicionalmente la superficie
aplanados, y las escamas de la cabeza son un poco lisas anterior ventral de los muslos puede ser negra en los
y/o picoteadas. Las parietales frontales alargadas, individuos más viejos. La superficie ventral de la cola es
parietales pequeñas sobre cada lado con una interparietal totalmente amarilla paja o bronceada.
algo pentagonal en forma y 3-4 veces más grande que las Distribución: La distribución de esta especie
parietales adyacentes. Escamas laterales del cuerpo incluye los estados de la vertiente del Pacífico desde el
considerablemente más grandes que las de la parte media sur de Nayarit hasta Colima, y a través del Eje
del dorso, en hileras oblicuas, y con escamas fuertemente Transvolcánico desde Jalisco hasta Michoacán,
mucronadas. El número de escamas dorsales en las hileras Guanajuato y el oeste de Querétaro (Mapa 38).
medias desde el occipucio hasta la cola 41-54; series de Hábitat: En Querétaro su hábitat consiste de
poros femorales varían de 10 a 15 por lado, y separadas afloramientos rocosos a lo largo de las pendientes bajas
por 12-15 escamas abdominales; las escamas ventrales de las partes elevadas del oeste de Querétaro, en los
varían de 61 a 75, promedio = 64.5; escamas alrededor de alrededores de Amealco. La vegetación está representada
la cabeza varían de 44 a 59, promedio = 51.9; principalmente por pastizales intercalados con bosques
supraoculares en dos hileras; sección posterior de la de pino o bosques mixtos de pino-encino.
frontal reducida en tamaño; escamas de la cabeza Conducta: Esta especie está crípticamente
generalmente no rugosas. coloreada y frecuentemente se dificulta verla sobre las
Coloración: El color del fondo dorsal es café rocas grandes que ocupa. Cuando se siente amenazada
paja a bronceado, con una serie de delgadas líneas corre a la grieta más cercana. No se sabe nada de su ciclo
diagonales con dirección antero posterior que irradian reproductivo, pero asumimos que es muy parecido al de
desde la parte media del dorso hasta el vientre. Las líneas otros miembros del grupo S. torquatus.
forman dos indistintas manchas cafés en la parte media Dieta: Las presas consumidas por esta especie
del dorso y generalmente igualan al número de líneas son similares a las de otros miembros del grupo S.
sobre los lados del cuerpo. El color negro está torquatus.
generalmente confinado a las orillas de las hileras Taxonomía: No hay ninguna publicación
diagonales de escamas, más que a colorear una escama reciente sobre la taxonomía de esta especie.
entera. La parte anterior del collar negro está normalmente Etimología: La especie fue nombrada en honor
marcada por una serie de 6 puntos o manchas pálidas. a Alfredo Dugès, un famoso herpetólogo mexicano, que
Una línea blanca transversal de una escama de ancho vivió en el estado de Guanajuato.
68
Identificación: Ésta es una lagartija inmaculado, ocasionalmente con áreas de tonos más
relativamente pequeña con una LHC promedio de oscuros esparcidas a través de él. Aunque machos y
aproximadamente 65 mm. Las escamas dorsales son hembras tienen un patrón de coloración idéntico, los
mucronadas, más grandes sobre el dorso, disminuyendo machos son ligeramente más grandes y tienen un par de
en tamaño sobre los lados, las escamas ventrales son un escamas postanales agrandadas. La cabeza es
tercio del tamaño de las escamas dorsales. No hay generalmente de un color bronce a café, con las orillas de
dimorfismo sexual en patrón de coloración. Tienen la los labios blancos.
apariencia de una lagartija pequeña y rayada sin patrón Distribución: Esta especie es endémica al área
de coloración distintivo. aislada del Desierto Chihuahuense en el Valle del Río
Morfología: El número de escamas dorsales Extorax de Querétaro (Mapa 38).
varía de 31 a 35, promedio = 33, desde el occipucio hasta Hábitat: El hábitat consiste de una cuenca,
la base de la cola; las escamas alrededor del cuerpo varían cuyas pendientes están densamente cubiertas con una
de 32 a 38, promedio = 35.5; los poros femorales (ambos especie de sávila Tillandsia del desierto, pero también
lados) varían de 27 a 30, promedio = 27.6; las series de con las plantas típicas del Desierto Chihuahuense.
poros femorales están separadas por 8-10 escamas, Conducta: Ésta es una especie muy cautelosa,
promedio = 9.2 escamas. Hay 4 supraoculares, y las a la primer aproximación de un depredador potencial la
prefrontales están en contacto medio. Sites y Haiduk lagartija corre hasta la base de la Tillandsia de desierto y
(1979) describieron el cariotipo compuesto de un número desaparece en las grietas y hendiduras de la base, para
diploide de 22. Subsecuentemente este número ha sido vérsele rara vez de nuevo durante el día. Una hembra
dividido en 6 pares de macrocromosomas, 5 pares de capturada a mediados de junio para datos genéticos había
cromosomas más pequeños, y quizás un par de depositado recientemente 5 huevos (oviducto flácido) y
microsatélites. Los pares de cromosomas 1, 3, 4, y 5 son tenía 5 huevos en cada ovario al momento de su muerte.
metacéntricos, los pares 2 y 6 son submetacéntricos, el No hay ninguna otra información disponible sobre su
resto de los pares pequeños son submetacéntricos o historia reproductiva.
metacéntricos. Dieta: Al igual que otros miembros del grupo
Coloración: El color dorsal del fondo va de undulatus, consume principalmente insectos.
bronceado a café. Estos colores quedan entre un par de Taxonomía: Todas las revisiones recientes del
líneas dorsolaterales color blanco crema que son género Sceloporus consisten principalmente del estudio
aproximadamente 1 y quizás 2 medios de hileras de de varios fragmentos de ADN (ver Sites et al. (1992)).
escamas de ancho (= un hilera y un medio a cada lado). Hasta ahora todos estos estudios colocan a esta especie
Adyacente a la margen interna de estas líneas crema hay con el grupo undulatus.
una hilera de 9-11 pequeñas manchas cafés. Estas Etimología: El epíteto de la especie deriva de la
manchas se decoloran rápidamente en organismos palabra en latín, exsul, que significa “desterrado, exiliado”,
preservados y se vuelven oscuras. La orilla externa de en referencia a su hábitat aislado en el Valle del Río Extorax,
estas líneas está bordeada por una línea café oscura, y a su separación de otros miembros del grupo S.
moteada con negro, 1 y 2 medios de hileras de escamas undulatus.
de ancho (= una hilera y un medio a cada lado), y Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
extendiéndose desde el ojo hasta el quinto proximal de la SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
cola. Esta última línea está bordeada por otra línea crema México.
o blanca que es 2 hileras de escamas de ancho, Referencias:
extendiéndose desde detrás del oído hasta la inserción Dixon, J.R., C.A. Ketchersid, y C.S. Lieb. 1971. A new species
de las extremidades posteriores, la cual está bordeada of Sceloporus (undulatus group, Sauria, Iguanidae) from Mexico.
Proc. Biol. Soc. Washington. 84:307-312.
por una delgada línea café sobre la primer hilera de
escamas. El vientre es de blanco a gris blanquizco
69
Identificación: La característica que distingue la punta. La superficie posterior de los muslos está
a esta especie de los otros sceloporinos de Querétaro es moteada de negro o gris. Las superficies ventrales son
la abrupta diferenciación en tamaño de las escamas de blanquizcas con un ligero tono anaranjado. No hay
los lados y dorso de la nuca. Las escamas dorsales son mancha negra inguinal, hay escamas blancas esparcidas
pequeñas, 52-71 (90% son 54-64), y las escamas de la sobre el abdomen, menos sobre la garganta.
superficie posterior del muslo son granulares. En machos adultos el patrón dorsal es
Morfología: La LHC máxima es 76 mm. Las generalmente indistinto. La garganta está finamente
escamas de las filas laterales y dorsales de la nuca están moteada o punteada con negro, cubierta con anaranjado
un poco agrandadas y estas series terminan abruptamente claro, pero sin mancha central. Una línea negra amplia
en la parte anterior en un racimo agrandado. Las dorsales cruza la región gular y se extiende dorsalmente frente a la
son quilladas, pero redondeadas en la parte posterior, al inserción del brazo. Los lados del vientre son azul pálido
igual que las ventrales lisas; las escamas laterales están con un borde negro, angosto y corto en la parte media. El
en filas diagonales pasando posterodorsalmente; las pecho puede estar un poco moteado. El resto de las
escamas dorsales están en filas que convergen superficies ventrales es blanquizco con un baño
ligeramente en la parte posterior. Los poros femorales anaranjado claro. No hay mancha negra inguinal, pero
son 12-19 (promedio = 15). No hay bolsa dérmica hay escamas blancas esparcidas sobre el abdomen, un
postfemoral. número menor de éstas sobre la garganta.
Las escamas de la cabeza son más o menos Distribución: El complejo S. grammicus se
normales, pero un poco variables; hay generalmente 4 extiende desde el noreste de Sonora a través del norte de
postrostrales; 2-3 pares de internasales, frecuentemente México y sur de Texas hasta Oaxaca, mayormente a
irregulares; prefrontales generalmente separadas; frontal elevaciones altas aunque en la parte noreste de su
dividida, ocasionalmente subdividida, generalmente en distribución habita desde el nivel del mar. En Querétaro
contacto con la interparietal; la última interparietal ocupa prácticamente todo el estado (Mapa 39).
ligeramente más ancha que larga; frontoparietales 1-3; Hábitat: El intervalo altitudinal que ocupa esta
supraoculares grandes, generalmente 5-6, completamente especie va desde el nivel del mar hasta más de 4100 m.
separadas de las escamas de la parte media de la cabeza Habita en matorrales de mezquites, bosques de yuca,
por una fila de escamas pequeñas, de las supraciliares Desierto Chihuahuense, bosques de pino y pino-encino,
por partes de dos filas; generalmente dos cantales. bosques nublados, bosques de opuntias. Ésta es
Coloración: El patrón dorsal es más claramente probablemente la especie de lagartija más adaptable en
evidente en hembras y juveniles, estos son gris pálido México.
por encima con generalmente 3-4 (2-5) líneas onduladas, Conducta: Esta lagartija, como la mayoría de
negras, muy angostas que atraviesan la espalda, las lagartijas arborícolas, escapa de sus depredadores
interrumpidas en la línea media donde tienden a fusionarse moviéndose al lado opuesto de la rama o tronco de un
como dos líneas paravertebrales irregulares; terminan árbol observado por el depredador, manteniendo una
sobre los lados superiores en una línea similar, de color posición inmóvil, y permitiendo a su coloración críptica
negro e irregular, que se extiende desde el ojo hasta la mezclarse con la coloración del sustrato. Su reproducción
base de la cola. Una línea negra angosta cruza la cabeza fue registrada por Axtell y Axtell (1970), y Werler (1951).
al nivel de la órbita; hay otras líneas similares y numerosas La reproducción en otoño fue propuesta por Muliak
sobre las superficies dorsal y lateral de la cabeza. Los (1936). Axtell y Axtell (1970) sugirieron que sus datos de
lados tienen líneas negras, angostas e irregulares, algunas partos en febrero 22 fueron debidos a las temperaturas
verticales, otras formando un patrón moteado. Los elevadas en laboratorio. El parto natural más temprano
antebrazos tienen bandas transversales, negras, muy durante el año fue registrado por Muliak en abril 25. El
distintivas y angostas, y las extremidades posteriores número de crías que nacen varía de 3 a 17, con una LHC
están irregularmente bandeadas. La cola tiene bandas de entre 19 y 24 mm.
oscuras 1-3 escamas de longitud, más prominentes hacia
70
Identificación: La revisión reciente de algunas son lisas; las supraoculares están normalmente en dos
especies del grupo S. torquatus, ha identificado a S. minor hileras, la hilera externa ocasionalmente compuesta de
como una especie en Querétaro. Wiens et al. (2002) sólo 1-2 escamas. Las series de poros femorales son cortas,
reconocieron a S. minor como una especie sin bandas 12-19, sin extenderse hasta la región preanal; las escamas
brillantes en la cola y la ausencia de un dorso mayormente dorsales débilmente quilladas y débilmente mucronadas;
negro, y entre 30-46 escamas dorsales desde el occipucio el número de hileras dorsales es 34-46, desde el occipucio
hasta la base de la cola. Excepto por las poblaciones hasta la base de la cola, generalmente en hileras paralelas,
aisladas del complejo jarrovii en la Sierra Madre Oriental pero pueden ser hileras ligeramente convergentes en la
en los estados de Tamaulipas, San Luis Potosí e Hidalgo, parte posterior. Las escamas ventrales aproximadamente
que tienen un dorso bronceado, rojizo o café en lugar de ¼ del tamaño de las dorsales.
verdusco o azuláceo, por lo menos en machos adultos. Coloración: El color de las poblaciones de
Los machos de S. minor de las poblaciones excepcionales Querétaro es azuláceo, con un collar negro de 2-3
de la Sierra Madre Oriental tienen dorsos azul brillante, escamas de ancho. El ancho de la orilla blanca del collar,
pero sus intervalos de distribución están aislados de las así como la continuidad de éste, es variable. Puede tener
otras dos poblaciones azuláceas o verduscas, S. hasta 2 escamas de ancho, puede estar incompleto, puede
cyanogenys y S. cyanostictus. estar compuesto de una serie de pequeños puntos
Morfología: La LHC máxima es 80 mm en ambos blancos a través de los hombros, y también puede
sexos. Las escamas prefrontales están en contacto, pero presentarse en dos partes con una extensión media, café
las frontoparietales están separadas en su parte media o negra, del color dorsal separando las dos mitades. La
por una escama no pareada. Las escamas de la cabeza garganta y parches abdominales de los machos son azul
71
Identificación: Ésta es una lagartija pequeña femorales varía de 1 a 6, promedio = 3.4. El número de
con una LHC máxima de 50 mm, las hembras ligeramente escamas a través de la nuca y la base de la cola varía de
más pequeñas. Los lados del cuerpo muy coloreados. 11 a 22, promedio = 17.2, y 11 a 19, promedio = 14.6,
Las escamas del cuerpo generalmente son quilladas y las respectivamente. Las lamelas del cuarto dedo del pie
series de poros femorales separadas por 1-6 escamas, varían de 18 a 26, promedio = 22.6. La parte anterior de la
promedio = 3.4. Presenta una bolsa dérmica postfemoral. prefrontal normalmente no está dividida, pero puede
Las escamas subcaudales basales son lisas. encontrarse dividida hasta en un 10%. Las prefrontales
Morfología: Las dorsales son mucronadas, no normalmente están en contacto, pero pueden estar
denticuladas, y varían de 58 a 80, promedio = 68.6, desde separadas por una escama no pareada el 30% de las veces.
el occipucio hasta la base de la cola. El número de hileras Las líneas dorsolaterales del cuerpo son evidentes un
de escamas alrededor de la parte media del cuerpo varía 72% de las veces.
de 57 a 88, promedio = 68; las series de poros femorales Coloración: El color del fondo varía de gris a
varían de 22 a 35 en ambos lados, promedio = 29.3. El café. Machos y hembras con patrones similares de
número de escamas separando dos hileras de poros coloración excepto que las hembras carecen del color
72
74
Identificación: Una lagartija grande y robusta sobre el dorso, barras negras sobre la barbilla y una gran
con una LHC máxima de aproximadamente 126 mm. La mancha de negra a azul sobre la garganta. Esta lagartija
escamas del dorso fuertemente mucronadas en forma de no es rápida y generalmente está sobre el piso o rocas
espina, el color del cuerpo generalmente varía de gris grandes o sobre yucas.
pálido a bronceado con bandas transversales irregulares
75
Identificación: Una lagartija espinosa de interespacios pálidos, que se vuelven más brillantes cerca
tamaño grande, con una LHC máxima de 123 mm. de la punta de la cola.
Principalmente una especie que ocupa rocas grandes con Morfología: Las escamas dorsales son
grietas a los lados y cuya superficie superior es lisa. El redondeadas o ligeramente mucronadas, lisas o
collar negro con orillas blancas, dorso con colores pardos, débilmente quilladas. Las escamas laterales del cuerpo
ocasionalmente azul. Juveniles y hembras con hileras son similares pero ligeramente más grandes y más
irregulares o pareadas de puntos o manchas oscuras fuertemente quilladas, mientras que las escamas ventrales
sobre el dorso. La cola tiene bandas café oscuras con son lisas y con muescas. El número de escamas dorsales
76
Identificación: La presencia de una bolsa ancho. Entre ellas hay dos series de 9-10 manchas
dérmica postfemoral y una hilera de escamas postrostrales oscuras, cada una bordeada de amarillo en la parte
es una combinación de características única que separa posterior. En la parte media hay un área, de color gris y
a los dos miembros del grupo variabilis en Querétaro de sin marcas, entre las dos series de manchas. Los lados
los otros miembros del género en el estado. Sceloporus del cuerpo son del color del fondo, con manchas claras
parvus tiene un máximo de 6 o menos escamas entre las esparcidas. Una línea clara irregular en posición
hileras de poros femorales, mientras que S. variabilis ventrolateral está presente, ésta tiende a presentar
tienen un mínimo de 10 o más. Sceloporus parvus tienen bandas oscuras. Una mancha negra se extiende desde
una mancha negra prominente sobre el brazo, dividida por encima de la axila y la inserción del brazo hasta cerca
por una línea blanca y vertical igualmente prominente de la línea clara dorsolateral, y está bordeada en su parte
extendiéndose dorsalmente desde la axila. Esta última anterior por una delgada raya vertical blanca. En machos
característica está ausente en S. variabilis. los lados del vientre tienen un área prominentemente rosa
Morfología: La LHC máxima registrada es 72 bordeada en su parte media, anterior y posterior por azul
mm, sólo 16% exceden 50 mm. Las escamas dorsales son oscuro con negro. La región gular está indistintamente
quilladas y débilmente mucronadas, son 50-72 desde el moteada. Las hembras no tienen marcas ventrales
occipucio hasta la base de la cola. Hay 14-18 hileras de notables.
escamas atravesando el cuello, y 10-12 hileras Distribución: La especie se extiende desde el
atravesando la región sacra. Las escamas laterales son 2/ sur de Texas hasta Costa Rica sobre la vertiente del
3 el tamaño de las dorsales, y aproximadamente del mismo Atlántico, y sobre ambas vertientes desde el Istmo de
tamaño que las escamas ventrales de la parte media, las Tehuantepec hasta el oeste de Guatemala. La subespecie
cuales son lisas y con muescas apicales. Las escamas de que habita en Querétaro es la nominal y se extiende desde
la cabeza son rugosas o quilladas, y más o menos el sur de Tamaulipas hasta el sur de Veracruz (Mapa 44).
normales. Las postrostrales son generalmente 4; Hábitat: La especie habita en regiones
internasales irregulares, generalmente un par de escamas boscosas y es encontrada en ramas de mezquites y
grandes separadas de la nasal por una escama alargada; arbustos bajos, así como sobre el suelo, en áreas
frontonasal media irregularmente dividida en 2-6 escamas, estacionalmente secas a altitudes bajas. Ha sido
frontonasales laterales normales; prefrontales separadas ocasionalmente observada sobre formaciones rocosas
en la parte media por generalmente 1 o 2 escamas verticales y cactus.
pequeñas; sección anterior de la frontal Conducta: Éstas son lagartijas pequeñas y con
longitudinalmente dividida; una sola hilera de 4-6 coloración críptica que las hace difíciles de detectar, al
supraoculares, separadas de las escamas de la parte media parecer son muy cautelosas. Strecker y Johnson (1935)
de la cabeza por una fila de escamas pequeñas, de las proporcionaron notas sobre los hábitos, hábitat,
supraciliares por 2-3 hileras; generalmente 2 coloración y reproducción de la subespecie que habita
frontoparietales sobre cada lado, en contacto en la parte en el norte de la República Mexicana. La madurez sexual
media; parietales 1-2 sobre cada lado. se alcanza en la primera primavera, estación en la cual
Coloración: El color del fondo es café, más claro ocurre la cópula. Puestas múltiples de 4-5 huevos,
en hembras que en machos. Un par de líneas dorsolaterales aproximadamente 7x16 mm en tamaño, son depositadas
amarillentas y de tono claro se extienden desde el ojo bajo diferentes cubiertas sobre el suelo, humus, pedazos
hasta la base de la cola, cada una es 1.5-2 escamas de de basura, etc. Las crías recién salidas del huevo miden
78
Familia Polychrotidae
Anolis
Ésta es la familia de las lagartijas anolis, la cual incluye 9 géneros (Anolis, Norops, Ansiolepis, Diplolaemus,
Enyalius, Leiosaurus, Polychrus, Pristiodactylus y Urostrophus) y más de 370 especies. Esta familia se distribuye
desde el sureste de los Estados Unidos hasta el sur de Sudamérica, incluyendo islas del Mar Caribe. Estas lagartijas son
principalmente arborícolas, y tienen los dedos de los pies morfológicamente adaptados con lamelas especializadas. La
LHC de los adultos va de 30 a 180 mm. La mayoría de las especies presentan dimorfismo sexual, los machos son
considerablemente más grandes que las hembras. Los anolis tienen un método único de anunciar su presencia a otros
machos y especialmente a las hembras. Los machos presentan una papada con uno o mas colores específicos que son
utilizados para anunciar su presencia con una serie de movimientos de cabeza. Todas las especies de anolis tienen un
fisiología reproductiva única que les permite la producción continua de huevos. Depositan un huevo en un nido
terrestre mientras que otro huevo se está produciendo. Bajo condiciones ideales, una hembra puede depositar un
huevo cada 16-20 días. Otras especies de esta familia tienen una reproducción típica de lagartijas, dejan de 2 a 23 huevos
por puesta.
Frost y Etheridge (1989) enlistan las siguientes características del esqueleto para la familia: techo del cráneo
marcadamente rugoso; yugal y escamoso no ampliamente yuxtapuestos; sacos endolinfáticos de la nuca penetrando
los musculos nucales; surco de Meckel fusionado; dientes palatinos y pterigoideos normalmente presentes; dientes
pleurodontos; autotomía caudal presente o ausente, y si se presenta, con procesos transversales anterior o posterior
a los planos de fractura; con 2, 3 o 4 costillas. Las características externas son: poros femorales ausentes (excepto por
Polychrus); escama interparietal no agrandada; pliegue gular completo en la parte media (excepto por Anolis y Polychrus);
79
Identificación: Ésta es una lagartija pequeña, Hábitat: Ocupa las orillas de zonas aclareadas
los machos son más grandes que las hembras, escamas de bosque tropical húmedo, bosques secos aclareados,
quilladas, cola redondeada y su longitud zonas aclareadas cerca de construcciones humanas y
aproximadamente dos veces la LHC. Habitante común de matorral espinoso tropical. En Querétaro su distribución
orillas de bosques y áreas boscosas aclareadas. Los altitudinal varía de 600 a 960 m.
machos con una papada amarilla brillante o anaranjada Conducta: La típica conducta de escape es
con una mancha azul brillante dentro de ella. saltar de rama en rama de arbustos hasta que está
Morfología: La LHC máxima en machos es de suficientemente lejos del depredador potencial para bajar
aproximadamente 50 mm, en hembras 47 mm. Las escamas al suelo y esconderse entre la hojarasca. Al igual que la
ventrales y dorsales fuertemente quilladas, las escamas mayoría de los anolis, las hembras producen
de la cabeza muy rugosas o quilladas (raramente lisas). continuamente un huevo a lo largo de la estación
La población de Querétaro tiene 102-126, promedio = 115.8 reproductiva. No entierran el huevo en un nido hecho en
escamas dorsales desde occipucio hasta la base de la el suelo, simplemente depositan el huevo en cualquier
cola, las escamas alrededor del cuerpo varían de 105 a parte por donde se mueven dentro de su territorio.
126, promedio = 114.5; número de escamas ventrales Dieta: Estas lagartijas son insectívoras.
desde la axila hasta la ingle varían de 35 a 57, promedio = Taxonomía: No ha habido un análisis
49.7; y el número de escamas dorsales entre la axila y la taxonómico detallado de esta especie. Stuart (1955)
ingle de 50 a 87, promedio = 65.5. Los semicírculos estudió varias poblaciones en México y Guatemala, y
supraorbitales están en contacto o separados por hasta llegó a la conclusión que hay dos tipos de N. sericeus,
3 escamas. El hocico es puntiagudo, las extremidades uno con escamas pequeñas y otro con escamas grandes.
delgadas y con lamelas subdigitales expandidas. Las No hizo intentos posteriores para describir a estos tipos.
escamas del cuerpo son pequeñas, las ventrales más Etimología: La palabra griega norops, significa
grandes que las dorsales, pero ambas fuertemente “brillante” o “destellando”, ésta describe la colorida
quilladas. Las escamas de la parte media del dorso están papada de muchas de las especies de Norops. El nombre
agrandadas y en 10-12 hileras, pero no abruptamente en latín sericeus, significa “sedoso” o “de seda”,
diferentes de las escamas laterales del cuerpo. Los machos esencialmente éste describe la textura de la piel de esta
carecen de escamas postanales agrandadas. especie.
Coloración: El color del fondo es gris o Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
bronceado, con manchas cafés o café oscuras indistintas SEMARNAT: Ninguno.
o reticulaciones sobre las extremidades. La superficie References:
ventral es blanca, crema o amarilla. El patrón de las Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
hembras es frecuentemente variable, algunas tienen Guatemala, the Yucatán, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
Norman. 380 p.
distintivas rayas vertebrales que van de bronceadas a Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
amarillas, otras con un patrón similar al de los machos, transects in Eastern Mexico. College station, Texas. Ph.D.
pero la papada es mucho más pequeña y carece de color. dissertation, Texas A&M University. 189 p.
Los machos tienen papadas amarillas brillantes o Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
anaranjadas con una mancha azul brillante cerca de la and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
línea del cuerpo de la papada. Stuart, L.C. 1955. A brief review of the Guatemalan lizards of
Distribución: Esta especie está ampliamente the genus Anolis. Miscl. Pub. Mus. Zool. Univ. Michigan. 91:1-
distribuida desde Tamaulipas sobre la vertiente del 31.
Atlántico y el Istmo de Tehuantepec sobre la vertiente
del Pacífico, hasta el sur de Costa Rica. En Querétaro se
distribuye en el extremo noreste del estado (Mapa 45).
80
Aproximadamente 100 géneros y 1100 especies están asignadas a esta familia, la cual habita en ambos hemisferios
pero relativamente pobremente representada en el continente Americano. Dos géneros, Plestiodon, con dos especies,
y Scincella, con una especie, habitan en Querétaro. Ambos son únicos en el estado por tener escamas redondeadas,
lisas y de igual tamaño alrededor del cuerpo, dando una apariencia lisa.
La única especie de Scincella es diminuta, con una LHC máxima de 50 mm. El patrón de coloración de esta
especie difiere del de Plestiodon en carecer de líneas claras sobre la cabeza o cuerpo, y en tener una banda amplia y
oscura sobre los lados (vs líneas claras o un patrón punteado o negro). En el tipo de escamas difiere por tener una sola
escama (frontonasal) bordeando la parte posterior de la rostral (vs un par de supranasales).
Identificación: Un scincido de tamaño Guanajuato, Querétaro (Mapa 46), Hidalgo y las montañas
promedio con una LHC máxima de 70 mm en machos, 75 del oeste de Veracruz.
mm en hembras. Cuerpo alargado, escamas cicloideas y Hábitat: Su distribución altitudinal va de 1520
lisas, con un línea dorsolateral de color pálido a 2800 m, incluye pastizales abiertos con gran cantidad
extendiéndose desde el hocico hasta la cola, y una línea de arbustos, bosques abiertos de pino-encino, matorrales
pálida sobre la parte media del dorso que se bifurca sobre de encino, pastizales con abundancia de sotol, y
la cabeza. generalmente aquellos hábitats donde rocas planas son
Morfología: Escamas nucales en un par, abundantes.
dorsales lisas y varían de 48 a 64 desde el occipucio hasta Conducta: La conducta de escape es la típica
la base de la cola. La escamas alrededor del cuerpo varían de la mayoría de los scincidos. Cuando se ven expuestas
de 22 a 26, generalmente 24. Las prefrontales en contacto en troncos podridos o debajo de rocas, estas lagartijas
amplio, supraoculares 3-4, generalmente 4; parietales rápidamente buscan cubierta en madrigueras pequeñas
separadas, frontoparietales en contacto en su parte media; bajo las rocas y bajo la hojarasca. La hembra madura más
una postlabial; generalmente la temporal anterior tocando pequeña tuvo una LHC de 52 mm. Se han capturado
la parietal; supralabiales 7, la sexta y la séptima hembras cargadas en los meses de enero, marzo,
desiguales, o con la sexta o la séptima siendo las más septiembre y noviembre. Las crías en enero 15 y a
grandes. Las subcaudales medias alrededor de la quinta principios de julio.
subcaudal, casi dos veces más anchas que largas. Dieta: Asumimos que la mayoría de los
Coloración: En especímenes de Querétaro la scincidos se alimentan de insectos, sin embargo, no
cabeza va de café oscura a café clara, con una línea entre tenemos información para esta especie.
los ojos que va de crema a amarilla la cual puede o no Taxonomía: La principal revisión de esta especie
estar bifurcada. Una línea crema, blanca o amarilla desde es la de Webb (1968). Él reconoció únicamente 2
el nostrilo pasa sobre el ojo y oído, arriba del hombro, y subespecies, P. l. lynxe y P. l. belli, colocando una
se vuelve una línea pálida dorsolateral que llega hasta la subespecie (furcirostris) bajo la sinonímia de P. l. lynxe,
cola. El dorso va de café a café pálido, volviéndose y otra, durangoensis, bajo P. l. belli. Ketchersid (1974)
azuláceo a través de la cola. Una banda negra comienza argumentó que la población de Querétaro tiene
en el nostrilo, pasa a través del ojo, sobre el oído, a lo características de ambas subespecies (belli y lynxe). Él
largo del lado del cuerpo, y hasta la base de la cola. Esta encontró que la condición de cabeza negra de belli es
línea incluye la mitad de la cuarta hilera de escamas del una condición de individuos viejos de lynxe en Querétaro,
cuerpo y la totalidad de las hileras 5 y 6. Los labios un cambio ontogenético; y que otras características de
generalmente tienen un tinte anaranjado rojizo en machos belli (población de Durango) tienden a estar presentes
y hembras, con un tinte anaranjado plateado sobre los en las muestras de lynxe del suroeste de Querétaro. Esto
lados del vientre del cuerpo que se mezclan con el vientre nos sugiere que las características de una muestra son
azuláceo de la cola. En especímenes viejos los colores se clinales en la otra. También sugiere que esta especie tiene
vuelven vagos y las líneas pálidas son difíciles de suficiente variación en sus muestras presentes para
distinguir, especialmente sobre la cabeza. justificar la designación de subespecies para P. lynxe.
Distribución: La distribución de esta especie Etimología: El nombre genérico fue derivado
comprende un población aislada en el sur de Durango (P. de las palabras griegas plestios, “la mayoría”, y odon,
l. belli), y de ahí desde el centro sur de San Luis Potosí, “diente”, refiriéndose a los numerosos dientes pequeños
81
Identificación: Éste es un scincido de tamaño Tamaulipas, este de San Luis Potosí, norte de Veracruz, y
moderado con una LHC máxima de 74 mm. Crías y este de Querétaro (Mapa 47).
juveniles tienen la cola azul brillante. Las escamas Hábitat: La distribución altitudinal de esta
dorsales son cicloideas, lisas y generalmente en 26-28 especie va desde el nivel del mar hasta 2000 m. El hábitat
hileras alrededor del cuerpo. Hay 4 líneas pálidas sobre puede ser el típico del Desierto Chihuahuense, matorral
el cuerpo, 5 si se cuenta a la línea pálida de la parte media espinoso Tamaulipeco, bosque tropical caducifolio,
del dorso que se bifurca sobre la cabeza y se extiende bosque tropical de palmeras, bosque abierto de pino-
hasta la escama parietal y frecuentemente más abajo hasta encino, y valles de pastizales a altitudes intermedias.
el dorso. Conducta: Al igual que la mayoría de los
Morfología: El número de escamas dorsales scincidos, esta especie corre y busca refugio cuando se
varía de 52 a 60 desde el occipucio hasta la base de la ve expuesta, se esconde entre la hojarasca, en hoyos o
cola. El número de escamas alrededor del cuerpo varía de bajo rocas. El número de huevos varía de 5 a 12, y
26 a 30, generalmente 28. Normalmente hay 4 normalmente son depositados bajo rocas o troncos
supraoculares, 7 supralabiales, y generalmente 2 caídos en abril o mayo. La eclosión ocurre en junio y
postlabiales, ocasionalmente una. La interparietal puede julio. Las crías miden 25-26 mm de LHC.
o no estar encerrada por las parietales, 1-2 postmentales, Dieta: Las presas de la mayoría de los scincidos
y 4 pares de nucales. La temporal principal puede estar son insectos. Lemos-Espinal y Smith (2007a) reportaron
en contacto con la parietal y la bifurcación de la línea cucarachas, moscas, escarabajos y arañas como parte de
blanca sobre la cabeza puede estar ausente (ambas la dieta de esta especie.
condiciones son clinales). Taxonomía: Lieb (1985) y Robinson (1979)
Coloración: El patrón básico de rayas pálidas revisaron toda o parte de la especie en sus respectivos
y bandas oscuras está presente en todas las poblaciones artículos. Tanner (1987) cuestionó parte de la revisión de
de este scincido. Sin embargo, adultos viejos puede perder Lieb y resucitó Plestiodon callicephalus como especie.
algunas de las rayas pálidas y volverse de un solo color. La respuesta de Lieb fue indicar que el problema no podía
En Querétaro, la cabeza es café óxido, con un par de líneas resolverse hasta que muestras adicionales de partes
que van de crema a blanco desde el nostrilo hasta atrás pobremente muestreadas de Chihuahua estuvieran
del ojo. Una banda que va de café oscuro a negruzco disponibles.
comienza atrás del ojo, bordeada por arriba y por abajo Etimología: De acuerdo con Lieb (1990) y
por crema o blancuzco, termina en la inserción de la Lemos-Espinal y Smith (2007a), el nombre de la especie
extremidad posterior. La barbilla y garganta pueden ser deriva de las palabras griegas tetra, “cuatro”, y gramme,
crema, o anaranjado rojizo en la estación reproductiva, el “línea”, en referencia a las 4 líneas que presenta la especie.
abdomen es café grisáceo, y la cola café grisáceo, oliva o El nombre subespecífico brevilineatus deriva de las
negruzca en adultos viejos, pero azul en adultos jóvenes. palabras en latín brevis, “corto”, y lineatus, “lineado”,
Hay una variación considerable en color y presencia de en referencia a las líneas claras y cortas de esta
rayas en la distribucion general de la especie, y sus subespecie. Los epítetos subespecíficos son palabras
subespecies reconocidas (tetragrammus y en griego y latín, con tetragrammus significando “cuatro
brevilineatus). líneas”, y brevilineatus, “líneas cortas”.
Distribución: Las dos subespecies Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
(tetragrammus y brevilineatus) se entremezclan en el sur SEMARNAT: Ninguno.
de Texas y norte de Coahuila, y se distribuyen desde el
oeste, centro y sur de Texas a través de Nuevo León,
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Identificación: Un scincido muy pequeño con algunas manchas pequeñas de color café esparcidas a lo
una LHC máxima de aproximadamente 50 mm. Las escamas largo de la línea del labio. La banda lateral café puede
dorsales son cicloideas y lisas. Los párpados tienen un parecer como una serie de manchas cafés desde la parte
disco no dividido, pero en cierta medida opaco. El color media del cuerpo hasta la inserción de las extremidades
del vientre varía de crema a blanco, hay una banda café posteriores.
oscura a lo largo de los lados del cuerpo, con el área Distribución: En Querétaro, esta especie se
media del dorso de color café claro. distribuye en el extremo noreste del estado (Mapa 48).
Morfología: El número de escamas dorsales Hábitat: En Querétaro el hábitat de esta especie
desde el occipucio hasta la base de la cola es 56-62, es el bosque de galería tropical húmedo a lo largo de los
promedio = 59.2; las escamas alrededor de la parte media ríos Santa María y Ayutla. También se ha registrado en
del cuerpo son 28-32, promedio = 28.4; las lamelas del bosque de arbustos de encinos sobre las pendientes de
cuarto dedo del pie 19-21. El número de escamas nucales montañas a una altitud de 1720 m. El tipo y paratipo
pareadas bordeando el occipucio varía de 1 a 3, 3 pares originales fueron recolectados 3 y 9 m sobre el nivel del
es lo más común en Querétaro. Las extremidades se suelo sobre troncos de árboles. Los especímenes de
sobreponen aproximadamente la longitud de un dedo del Querétaro fueron encontrados sobre el suelo.
pie cuando las delanteras se estiran junto al cuerpo hacia Conducta: Esta lagartija evade a sus
atrás y las traseras hacia delante (esta medida es para depredadores corriendo a esconderse entre la hojarasca
organismos frescos, muertos recientemente). Hay dos y rocas del suelo de los bosques de galería. Excepto por
loreales, la posterior es más alta que larga. La abertura dos hembras, todos los especímenes que examinamos
auditiva es grande, pero más pequeña que el ojo, y el son machos recolectados en enero. Cada una de las
tímpano está profundamente hundido. La escama frontal hembras tenía 4 huevos en los ovarios. Una cría de 20
es más corta que la frontoparietal y la interparietal juntas. mm de LHC fue encontrada a principio de agosto.
Coloración: El dorso es café claro entre las Dieta: Se examinaron algunos estómagos los
rayas dorsolaterales que varían de crema a blanco, las cuales contenían partes de insectos.
cuales tienden a perder color en o cerca de los hombros Taxonomía: La sistemática de este grupo de
y pueden quedar ocultas en la parte media del dorso. La sincidos ha sufrido del problema de la ausencia de
orilla superior de las líneas dorsolaterales pálidas puede suficiente material para entender su variación. Por lo que
tener indicios de color negro, el cual es un margen de a través del tiempo las especies descritas al principio de
color negro sobre algunas de las escamas en la orilla de la historia del género han adquirido el rango de
la línea. La banda que va de café claro a bronce que queda subespecies, y éstas pueden ser mostradas como
entre las líneas dorsolaterales pálidas ocupa las 6 hileras variantes de una especie monotípica.
de escamas medias, más aproximadamente otra mitad de Etimología: El epíteto del género deriva de la
hilera a cada lado. Una banda que va de café oscuro a palabra en latín sincus, “scincido”, y el sufijo ellus,
café se extiende desde el nostrilo, a través de los ojos, “pequeño”, que significa “scincido pequeño”. El epíteto
sobre el oído y hombro, y pierde color hasta ocultarse en de la especie deriva de la palabra en latín silva, que
la parte media del cuerpo. Esta banda se vuelve café pálido significa “bosque”, y cola, “habitante”.
a través del vientre y se pierde en el vientre pálido. La Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
superficie ventral del cuerpo puede ser amarillenta, pero SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
generalmente va de crema a blanca desde la barbilla hasta México.
la punta de la cola. En vida el vientre puede parecer
azuláceo. La cabeza es café, los labios amarillentos con
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Familia TEIIDAE
Lagartijos
Esta familia está limitada al Hemisferio Occidental. Contiene aproximadamente 10 géneros y poco más de 100
especies. Dos géneros habitan en Querétaro: Ameiva y Aspidoscelis cada una con una especie. Anteriormente las
especies de Aspidoscelis estaban colocadas en el género Cnemidophorus, ahora limitado a Sudamérica.
Estos géneros se pueden reconocer fácilmente por su cuerpo largo y delgado, al igual que su cola, escamas
granulares sobre el dorso y lados, ocho filas de escamas ventrales rectangulares, y un patrón de coloración rayado
evidente por lo menos en individuos inmaduros.
El arreglo de las pocas escamas grandes y planas de la cabeza es único e invariable en estos dos géneros, entre
las lagartijas que habitan en el estado. Posterior a la rostral hay un par de nasales, apuntando hacia la parte posterior,
ampliamente en contacto en la parte media. A éstas les sigue una frontonasal media grande, seguida por un par de
prefrontales grandes, en contacto medio. A éstas les sigue una frontal media grande, seguida por un par de frontoparietales
en contacto medio. Una parietal bordea cada lado de una interparietal media delgada en el borde posterior de la cabeza.
Tres supraoculares grandes bordean lateralmente a la frontal, de las cuales una o dos posteriores están separadas por
una fila de escamas pequeñas; la longitud de esa fila tiene cierto valor taxonómico. Una fila de escamas pequeñas separa
la supraoculares de las superciliares.
A los lados de la cabeza, 5-6 supralabiales siguen a la rostral, y disminuyen en tamaño posteriormente. La nasal
toca una o dos supralabiales, y está seguida por una loreal grande en contacto con la frontonasal y con algunas
supralabiales. Una preocular muy grande toca las prefrontales por encima y a las supralabiales por debajo, estando
colocada enfrente del ojo, del cual está separada por una serie de escamas pequeñas. Hay unas pocas escamas
moderadamente agrandadas entre el ojo y las supralabiales.
Una serie de infralabiales alargadas bordean el labio inferior, seguidas de una mental que está truncada
posteriormente. Una postmental grande sigue a la mental, y a cada lado es seguida por una serie de escudo geniales
grandes bordeando a las infralabiales excepto posteriormente, donde una fila de escamas pequeñas interviene. Todas
las escamas entre las dos series de escudos geniales son pequeñas, no sobrepuestas.
Echernacht (1971) expresó algunas preocupaciones sobre las relaciones taxonómicas entre estos dos géneros.
A continuación presentamos parte de este artículo, Echernacht (1971:4-5): “Hay gran cantidad de evidencias indicando
el estatus congenérico de Ameiva y Cnemidophorus. Vanzolini y Valencia (1965), Estes (1969), y Gorman (1970)
demostraron la cercanía de esta relación y discutieron las dificultades encontradas en tratar de separar a los dos
géneros sobre la base de características conocidas. Sin embargo, Gorman (1970: 240), titubeó al comentar a este
respecto: “La similitud de cariotipos entre Ameiva y las especies más sureñas del grupo Cnemidophorus no demuestran
necesariamente una relación cercana, sino que parece no haber características que separen claramente los dos géneros”.
Considero que este problema no será resuelto hasta que incremente el conocimiento de Ameiva en Sudamérica, Ameiva
lacertoides está especialmente disponible. La condición de la base de la lengua (libre y en forma de corazón en
Aspidoscelis, fija en Cnemidophorus y Aspidoscelis) ha sido considerada como diagnóstica (Burt, 1931), pero A.
lacertoides tiene una lengua parecida a la de Cnemidophorus (Vanzolini y Valencia, 1965; observaciones personales).
“Subsecuentemente, Ameiva lacertoides ha sido cambiada al género Cnemidophorus, dejando la lengua fija como la
única característica que separa a estos dos géneros”.
Identificación: Ésta es una lagartija poros femorales presentes en machos, abdomen con 8
relativamente grande con piel del dorso lisa y con escamas hileras rectangulares de escamas lisas, y región gular
granulares, cabeza con placas grandes, cola larga con escamas que gradualmente incrementan en tamaño a
aproximadamente dos veces la LHC, con una LHC máxima través de la región gular media. Los machos más grandes
de 130 mm. Extremidades y hocico relativamente cortos, que las hembras.
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Familia XANTUSIIDAE
Lagartijas Nocturnas
Todas las lagartijas de esta familia son de hábitos secretivos y se distribuyen desde el suroeste de los Estados
Unidos hasta Panamá, con un género y especie aislada en Cuba. Habitan en rocas, puede vivir en cuevas, en y debajo
de yucas caidas. Son vivíparos e insectívoros. Se conocen 3 géneros (Lepidophyma, Cricosaura y Xantusia), y
aproximadamente 30 especies. En Querétaro habitan dos especies relativamente grandes y una relativamente pequeña.
Las principales características que definen esta familia son: vertebrados procélicos; intercentro presente;
paraesternon ausente; arcos cranealeas presentes pero la abertura temporal está cerrada por la fusión del escamoso y
el parietal; osteodermos ausentes; cintura pectoral y pélvica presentes; escamas dorsales granulares a excepción de
tubérculos redondeados en hileras longitudinales en algunas especies; párpados ausentes; y poros femorales presentes.
En el abdomen hay escamas agrandadas, y en la cabeza en forma de placa.
Identificación: Ésta es una pequeña lagartija promedio = 136. El número de escamas dorsales
nocturna con una LHC máxima de 61 mm. La cabeza es inmediatamente arriba de la hilera paravertebral entre la
plana, y la superficie dorsal del cuerpo está cubierta con axila y la ingle es 53-83, promedio = 66. El número total de
escamas granulares entremezcladas con tubérculos más escamas en una hilera paravertebral entre la axila y la
grandes generalmente en hileras longitudinales. Las ingle, varía de 39 a 74, promedio = 54.4. El número de
escamas ventrales son lisas. escamas en una hilera paravertebral más pequeña que
Morfología: El número total de poros femorales 1.5 escamas dorsales entre la axila y la ingle es 8-72,
(ambos lados) es 28-39, promedio = 32. Las hileras promedio = 39.1. El número de escamas en una hilera
laterales de tubérculos entre la axila y la ingle son 39-73, paravertebral más grande que 1.5 escamas dorsales entre
promedio = 51.8. Las ecamas dorsales separando las la axila y la ingle es 0-38, promedio = 15.2. El número de
hileras de tubérculos paravertebrales varían de 3 a 5, escamas en una hilera paravertebral más grande que 2.5
promedio = 4.1. El número de anillos internos dorsales en escamas dorsales entre la axila y la ingle es 0-18, promedio
el primer segmento caudal es 2-3, promedio = 2.4. El = 4.2.
número de anillos internos ventrales en el primer Coloración: El color del fondo del dorso es
segmento caudal es 1-2, promedio = 1.9. El número de variable, desde olivo amarillento, hasta gris pizarra a
escamas pretimpánicas (ambos lados) separando las negro. Las marcas negras tienden a formar una sola hilera
postoculares de la segunda postorbital supralabial varía de rectángulos negros, o puntos negros a lo largo de
de 2 a 7, promedio = 3.5. El número de escamas dorsales cada lado de la línea dorsal media. Los lados del cuerpo
pequeñas equivalente a la distancia separando los son gris pizarra con puntos blancos esparcidos por todas
tubérculos grandes en una hilera paravertebral es 1.0- partes. La superficie dorsal de la cola es gris con manchas
3.5, promedio = 2.7. El número de escamas gulares en negras a través de toda su longitud. La superficie dorsal
contacto con el primer par de infralabiales es 0-2, de la cabeza es olivo brillante, ocasionalmente con
promedio = 0.18. El número de escamas gulares desde el manchas negruzcas. El vientre varía desde un poco gris
pliegue gular hasta las segundas infralabiales es 28-44, hasta casi completamente negro y viceversa. La barbilla
promedio = 36.8. El número de tubérculos grandes en y garganta varían desde gris con líneas diagonales negras.
una hilera paravertebral entre la axila y la ingle varía de 0 Estas líneas frecuentemente forman cuadros con centro
a 26, promedio = 10.8. El número de escamas ventrales gris y orillas negras. Los dedos de los pies tienen barras
desde el pliegue gular hasta el ano es 33-38, promedio = grises y negras. En juveniles, la superficie ventral de
35.1. El número de lamelas del cuarto dedo del pie varía cuerpo y cola es gris pizarra oscuro. La garganta es gris
de 22 a 30, promedio = 25.6. El número de lamelas del oscuro con áreas pálidas. La cabeza generalmente es de
cuarto dedo del pie divididas en la parte media varía de 6 color más oscuro que en los adultos.
a 17, promedio = 10.4. El número de escamas dorsales Distribución: La especie se conoce únicamente
entre el occipucio y la base de la cola varía de 121 a 151, para San Luis Potosí, Querétaro (Mapa 51) e Hidalgo.
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Identificación: El individuo más grande promedio = 16. El número de escamas ventrales desde el
examinado es una hembra con una LHC de 102 mm. El pliegue gular hasta la cloaca es 59-71, promedio = 63.2. El
macho más grande tiene 90 mm de LHC. Bezy (1984) número de lamelas del cuarto dedo del pie varía de 35 a
señaló que L. occulor es diferente a todos los otros 38, promedio = 36.1. El número de lamelas del cuarto dedo
miembros del género (excepto a L. micropholus) en tener del pie divididas en la parte media varía de 22 a 25,
más escamas gulares (59-71 vs 33-57), y de L. microlophus promedio = 23.9. El número de escamas dorsales entre el
por tener menos poros femorales (17-21 vs 28-36), menos occipucio y la base de la cola varía de 213 a 242, promedio
hileras laterales de tubérculos (20-24 vs 27-35) y cuarto = 229.7. El número de escamas dorsales inmediatamente
dedo del pie con menos lamelas divididas (3-9 vs 10-19). arriba de la hilera paravertebral entre la axila y la ingle es
Morfología: El número total de poros femorales 100-122, promedio = 111.9. El número total de escamas en
(ambos lados) es 17-21, promedio = 19.2. Las hileras una hilera paravertebral entre la axila y la ingle es 49-69,
laterales de tubérculos entre la axila y la ingle son 20-24, promedio = 56.7. El número de escamas en una hilera
promedio = 22.2. Las escamas dorsales separando la hilera paravertebral más pequeña que 1.5 escamas dorsales entre
paravertebral de tubérculos varía de 3.0 a 5.5, promedio = la axila y la ingle es 18-39, promedio = 26.9. El número de
4.44. El número de anillos internos dorsales en el primer escamas en una hilera paravertebral más grande que 1.5
segmento caudal es 3-4, promedio = 3.3. El número de escamas dorsales entre la axila y la ingle es 23-32,
anillos internos ventrales en el primer segmento caudal promedio = 29.9. El número de escamas en una hilera
es 1-2, promedio = 1.9. El número de escamas paravertebral más grande que 2.5 escamas dorsales entre
pretimpánicas (ambos lados) separando las postoculares la axila y la ingle es 30-33, promedio = 30.6.
de la segunda postorbital supralabial es 2.3, promedio = Coloración: El color del fondo es casi negro,
2.1. El número de escamas dorsales pequeñas equivalente pero varía de café oscuro a café. Hay cuatro hileras
a la distancia separando los tubérculos grandes en una longitudinales de manchas blancas a pálidas comenzando
hilera paravertebral 4.0-5.0, promedio = 4.11. El número desde el occipucio y terminando en la base de la cola,
de escamas gulares en contacto con el primer par de con aproximadamente 10-11 manchas por hilera.
infralabiales es cero. El número de escamas gulares desde Adicionalmente, las hileras transversales de marcas
el pliegue gular hasta las segundas infralabiales es 59-71, negras o crema son 7-9 desde la parte de atrás de la cabeza
promedio = 63.2. El número de tubérculos grandes en hasta la base de la cola. El área ventrolateral tiene una
una hilera paravertebral entre la axila y la ingle es 15-17, serie de manchas vagas que están bien diferenciadas del
88
Identificación: Una lagartija nocturna de tubérculos grandes en una hilera paravertebral es 1.0-
tamaño mediano con una LHC máxima de 4.5, promedio = 2.78. El número de escamas gulares en
aproximadamente 83 mm. La cabeza es plana, extremidades contacto con el primer par de infralabiales es 0-3,
moderadamente largas, y dorso cubierto por tubérculos promedio = 0.6. El número de escamas gulares desde el
y escamas granulares. La cola es aproximadamente tan pliegue gular hasta las segundas infralabiales es 41-56,
larga como el cuerpo, y los dedos de los pies son promedio = 46.6. El número de tubérculos grandes en
relativamente largos. Difiere de L. gaigeae y L. occulor una hilera paravertebral entre la axila y la ingle es 15-39,
en tener el número de escamas gulares 41-56 vs. 33-39 y promedio = 18.9. El número de escamas ventrales desde
59-71, respectivamente. el pliegue gular hasta el ano es 33-39, promedio = 33.7. El
Morfología: El número total de poros femorales número de lamelas del cuarto dedo del pie varía de 20 a
(ambos lados) es 23-35, promedio = 27.6. Las hileras 31, promedio = 25.8. El número de lamelas del cuarto dedo
laterales de tubérculos entre la axila y la ingle son 15-38, del pie, divididas en su parte media, varía de 4 a 23,
promedio = 28.5. Las escamas dorsales separando las promedio = 14.2. El número de escamas dorsales entre el
hileras de tubérculos paravertebrales varían de 2.5 a 5.0, occipucio y la base de la cola varía de 150 a 217, promedio
promedio = 4.0. El número de anillos internos dorsales en = 180. El número de escamas dorsales inmediatamente
el primer segmento caudal es 2-5, promedio = 3.2. El arriba de la hilera paravertebral entre la axila y la ingle es
número de anillos internos ventrales en el primer 77-113, promedio = 92.3. El número total de escamas en
segmento caudal es 0-3. promedio = 2.0. El número de una hilera paravertebral entre la axila y la ingle es 39-73,
escamas pretimpánicas (ambos lados) separando las promedio = 51.7. El número de escamas en una hilera
postoculares de la segunda postorbital supralabial es 0- paravertebral más pequeña que 1.5 escamas dorsales entre
4, promedio = 2.0. El número de escamas dorsales la axila y la ingle es 7-43, promedio = 21.9. El número de
pequeñas equivalente a la distancia separando los escamas en una hilera paravertebral más grande que 1.5
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Familia XENOSAURIDAE
Xenosauros
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Identificación: Ésta es una lagartija de talla un bosque de encinos de densidad baja (Quercus
mediana, las hembras más grandes que los machos, aristata, Q. castanea, Q. crassipes, Q. laeta, Q. laurina
cuerpo aplanado, con una amplia cabeza triangular y Q. mexicana), con gran cantidad de afloramientos de
aplanada. roca caliza, a 1180 m de altitud. Sin embargo, también la
Morfología: Longitud hocico cloaca máxima hemos encontrado en sitios más planos con bosques de
aproximadamente 115 mm, hembras más grandes que encino menos densos en la cima de esta montaña, así
machos. Sin embargo, machos con cabezas más anchas y como en sitios donde el bosque de encino es más denso
fémures más grandes. Escamas dorsales heteromórficas, a varios kilómetros al NE del Cerro La Campana sobre la
no imbricadas, algunas cónicas o modificadas en misma cadena montañosa.
tubérculos agrandados separados por escamas Conducta: Estas lagartijas escapan a sus
granulares pequeñas. Las escamas ventrales son planas, depredadores al igual que el resto de las especies de
cuadrangulares, y dispuestas en hileras transversales. Xenosaurus metiéndose a sus grietas en las cuales por lo
Las escamas de la cabeza son generalmente pequeñas, general se les encuentra con parte del cuerpo adentro.
tuberculares, y algunas veces cónicas o rugosas pero Una vez adentro de la grieta, la lagartija puede mostrar
pueden estar agrandadas en los bordes rostral y temporal. varias conductas defensivas, incluyendo hacer presión
Las supraoculares también están agrandadas, aplanadas, con cabeza, dorso, y cola contra el techo de la grieta, y
y en una sola hilera longitudinal. La piel del cuello es extender las extremidades para lograr un contacto firme
flacida y expandida, produciendo por lo menos dos con el techo.
pliegues gulares, de los cuales el posterior tiene escamas Lemos-Espinal et al. (2003) registraron varias
agrandadas separadas de las ventrales por escamas características de las grietas en las cuales observaron a
granulares. Las escamas preanales están agrandadas y estas lagartijas, incluyendo la anchura y profundidad de
separadas de las ventrales por escamas pequeñas la grieta, altura de la grieta con respecto al suelo, y grado
(Ballinger et al., 2000; Lemos-Espinal et al., 2003). de inclinación de la abertura con relación a la horizontal.
Coloración: La característica más sobresaliente También midieron el tamaño de la roca en la cual se
de esta especie es el patrón bien definido. La coloración encontró la grieta, y anotaron si ésta estaba expuesta al
dorsal café oscuro sobre el tronco del cuerpo tiene cuatro sol, bajo sombra, o en un mosaico de sol y sombra, y
rayas claras transversales casi rectas separando cinco contaron el número de grietas y otros refugios potenciales
manchas transversales que quedan entre las bandas (ejem. hoyos) a lo largo de transectos localizados en el
claras desde la base de la cola hasta la amplia raya nucal, área de estudio.
de color crema claro. Las rayas claras del tronco tienen La mayoría de las lagartijas ocuparon grietas
numerosas escamas de punta blanca a lo largo de su (60 de 75; 80%); sin embargo, 15 individuos fueron
longitud, algunas en orden lineal, otras amontonadas. La encontrados en hoyos de rocas (20%). Sobre los
raya nucal clara se curva hacia delante sobre los lados transectos, encontraron 7 hoyos (20.2%) y 17 grietas
del cuello, bordeando un collar nucal oscuro exactamente (70.8%). El uso de hoyos y grietas por estas lagartijas no
detrás de la cabeza. Este collar tienen algunas rayas claras fue significativamente diferente a lo esperado con base a
mal definidas y muy angostas que no forman ningún la disponibilidad de hoyos y grietas encontrados en los
patrón bien definido. transectos, sin embargo, hubo una tendencia a utilizar
El vientre es inmaculado, de color crema, grietas mas frecuentemente a lo esperado.
ocasionalmente con algunas escamas oscuras esparcidas Encontraron lagartijas en la sombra 38.7% de
sobre los lados cerca del dorso. Las marcas de la cola las veces (29 de 75), expuestas al sol 58.7% de las veces
consisten en anillos oscuros y claros que se alternan y (44 de 75), y en mosaicos de sol y sombra 2.7% de las
que pueden o no estar completos ventralmente. El color veces (2 de 75).
del ojo es dorado en vida. El grosor de la abertura de las grietas o diámetro
Distribución: Este taxón ha sido registrado de los hoyos utilizados fue 1.54 ± 0.07 cm (n = 60, intervalo
únicamente en algunas localidades del noreste de 0.6 a 3.0 cm). La profundidad de los hoyos o grietas fue
Querétaro. Se conoce una población grande del Cerro La en promedio 21.5 ± 1.1 cm (n = 72, intervalo 7.0 a 47.0 cm).
Campana (Cañada Acatitlán), 5.5 km al NE de Tilaco, Estas lagartijas utilizaron grietas que tuvieron un
municipio de Landa de Matamoros (Mapa 52). promedio de altura con respecto al suelo de 28.6 ± 2.6 cm
Hábitat: En Querétaro, hemos encontrado la (n = 75, intervalo 0 a 110 cm).
densidad más alta para esta lagartija en las empinadas Mientras más grandes fueron los individuos
pendientes del Cerro La Campana (Cañada Acatitlán), en (LHC), el grosor de las aberturas de las grietas en las que
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Fig. 35
Fig. 32 Escamas de tamaño uniforme alrededor
del cuerpo
B. Sin esta cavidad (Fig. 36) ------ Colubridae ------------ 12
B. Escamas de tamaños diferentes alrededor del cuerpo;
escamas de la parte media del vientre muy agrandadas
(Fig. 33) -------------------------------------------------- 4
Fig. 36
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Fig. 166
38A. Supralabiales 8; con grandes manchas oscuras debajo de la Fig. 59 Vista dorsal de Salvadora grahamiae
línea clara lateral; garganta de crema a blanco -----------
---------------------------------------------------- T. cyrtopsis 42A. Dos preoculares sobre cada lado, la inferior pequeña e
B. Supralabiales 7; con pequeñas manchas oscuras debajo de incrustada entre las supralabiales ------- Coluber ------ 43
la línea clara lateral; garganta amarilla ----- T. pulchrilatus B. Una preocular sobre cada lado -------------------------- 44
39A. Hileras de escamas sobre la parte media del cuerpo 19; 43A. Hileras de escamas sobre la parte media del cuerpo 15;
preoculares 2; con un anillo pálido sobre el cuello (Fig. serpiente larga y delgada -------------------- Coluber schotti
55) ------------------------------------ Diadophis punctatus B. Hileras de escamas sobre la parte media del cuerpo 17 --
--------------------------------------------- Coluber flagellum
44A. Infralabiales 8; cuerpo robusto, negro (en adultos),
serpientes de cola corta (12-16% de la LT) --------------
-------------------------------------- Drymarchon melanurus
B. Infralabiales 10; serpientes de cuerpo alargado y delgado
con la cola 41-44% de la LT -- Mastigodryas melanolomus
45A. Todas las hileras de escamas quilladas, excepto por unas
pocas en la parte inferior de los lados; juveniles y adultos
con 32-44 manchas rojizas; adultos negros y blancos,
ocasionalmente con un color de fondo amarillento -----
--------------------------------------------- Pituophis deppei
B. Hileras de escamas lisas o muy débilmente quilladas --- 46
46A. Escamas en algunas hileras dorsales débilmente quilladas,
Fig. 55 Cabeza de Diadophis punctatus especialmente hacia la parte trasera del cuerpo ------- 47
B. Quillas completamente ausentes en todas las hileras
B. Hileras de escamas 17 o menos ------------------------- 40 escamas dorsales; escamas lisas ------------------------- 49
40A. Dos temporales anteriores sobre cada lado (Fig. 56) ----- 47A. Una preocular; hileras sobre la parte media del dorso 3 o
--------------------- Salvadora --------------------------- 41 7 sin quillas; juveniles bronceados con 43-73 manchas
oscuras; adultos bronce, olivo o verde lima, sin manchas
(Fig. 60) ---------------------------------- Senticolis triaspis
B. Una temporal anterior sobre cada lado ----------------- 42 B. Dos preoculares ------------------------------------------- 48
41A. Segundo par de escudos geniales en contacto medio o 48A. Dorso con manchas oscuras; color del fondo gris a
separado ligeramente por una sola escama ----- S. bairdi bronceado; abdomen con manchas cuadrangulares;
B. Segundo par de escudos geniales separado ligeramente superficie ventral de la cola sin hilera doble de puntos
por 1-2 hileras de escamas (Figs. 57, 58, 59) ------------- pequeños cuadrados (Fig. 61) -------- Pantherophis emoryi
----------------------------------------------- S. grahamiae
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Esta familia posee cerca de 20 géneros y 70 especies. Únicamente un género y especie, Boa constrictor, habita
en Querétaro. Ésta alcanza un tamaño mayor al de cualquier otra especie de serpiente en el estado, hasta cerca de 2.5 m,
aunque en Centro y Sudamérica llega a alcanzar hasta 4 m.
Las características distintivas de esta especie incluyen la ausencia de escamas alargadas sobre la cabeza,
escamas ventrales más angostas que en la mayoría de las serpientes, mucho más filas de escamas dorsales que otras
serpientes (65-79 filas en la parte media del cuerpo), y la presencia de un par de ganchos anales en los machos. Los
ganchos constituyen vestigios de las extremidades posteriores.
Identificación: Ésta es una serpiente grande y de la boca. Dos marcas grises en forma de arco pueden
de cuerpo robusto, en algunas áreas de su distribución estar presentes desde el área cantal hasta el labio y la
llega a alcanza 4 m de longitud. El número de escamas otra desde el ojo hasta el labio. El vientre va de crema a
alrededor del cuerpo es variable, generalmente entre 55 y amarillento, con algunas marcas oscuras borrosas.
80, sin depresiones apicales. Generalmente la cabeza, Distribucion: La especie está ampliamente
incluyendo la barbilla, está cubierta por escamas distribuida desde México hasta Argentína. En México se
pequeñas. Hay vestigios de los huesos del muslo a cada distribuye desde las áreas de altitud baja de Sonora y
lado de la cloaca (espolones anales), más grandes en Tamaulipas extendiéndose hacia el sur hasta Yucatán y
machos que en hembras. Presenta un patrón de 20 a 33 Chiapas. Únicamente existe un registro de esta especie
manchas sobre la línea media del dorso. Los lados del para Querétaro, cerca de Jalpan, municipio de Jalpan
cuerpo con una segunda serie de marcas oscuras (Mapa 54).
opuestas o intercaladas con las manchas dorsales. Hábitat: La especie ocupa una amplia variedad
Escamas ventrales pequeñas, subcaudales parcialmente de hábitats desde matorral seco de tierras bajas hasta
enteras. bosque nublado.
Morfología: El número de escamas ventrales Conducta: La conducta de la Boa, al
varía de 225 a 288, subcaudales 49-70. Anal entera. encontrarse con un depredador, es moverse lenta y
Supralabiales 19-20, infralabiales 20-24, escamas alrededor metódicamente. Siempre enfrenta las amenazas
del ojo pequeñas, similares a las dorsales. Hay potenciales, se mueve hacia atrás o lateralmente a la
aproximadamente 15 a 17 escamas entre los ojos a través amenaza hasta que se siente suficientemente segura para
de la parte superior de la cabeza. trepar a un árbol o meterse a una madriguera. Es de hábitos
Coloracion: La especie puede ser oscura nocturos y generalmente caza de noche, pero se le
dorsalmente o variar hasta un gris muy claro. La longitud encuentra a cualquier hora durante algunos días frescos.
de las manchas dorsales generalmente es de 10 o más Es una serpiente vivípara, produce entre 15 y 64 crías a
escamas. Las ovaladas manchas pálidas están separadas finales de julio y agosto. Las crías recién nacidas miden
por manchas en forma de silla de montar con una mezcla 400-550 mm de LT. La cópula ocurre durante la estación
de colores rojizo, café y negro. Las manchas pálidas son seca, generalmente a finales de abril y mayo.
bronceadas con algunos puntos oscuros esparcidos Dieta: Las presas consumidas por esta especie
sobre ellas. Las manchas en forma de silla de montar sobre son muy variadas. Solórzano (2004) registró monos,
la línea media del dorso tienen la orilla negra, ocelotes, venados juveniles, agoutis, mapaches,
frecuentemente rojiza con puntos negros de diferente tlacuaches, coatis, osos hormigueros, ardillas,
tamaño esparcidos sobre ellas. Cada mancha en forma de murciélagos, aves y lagartijas. Básicamente, cualquier
silla de montar tiene un par de manchas que van de crema cosa que pueda captura y tragar.
pálido a casi amarillo encerrada por un borde negro. Las Taxonomía: Se reconocen hasta 8 subespecies,
manchas del cuerpo se vuelven de color más brillante en pero muchos taxónomos dudan de la valides de estas
la parte posterior del cuerpo, volviéndose eventualmente razas (Wilson y Meyer, 1982).
de color óxido y separadas por amarillo. Una raya oscura Etimología: El nombre genérico deriva de la
está presente desde la rostral hasta la parte superior de la palabra en latín, Boa, que significa “serpiente grande de
cabeza, con una raya negra desde el ojo hasta la comisura agua”. Obviamente Linnaeus no sabía sobre los hábitos
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Familia Colubridae
Culebras
Aproximadamente el 70% de las especies de serpientes del mundo pertenecen a la familia Colubridae, la cual
contiene por lo menos 320 géneros y 1700 especies. Treinta géneros y 52 especies habitan en Querétaro. No hay una
característica única que distinga a los miembros de esta familia de los de otras familias, pero la combinación de escamas
agrandadas en la cabeza (generalmente 9) y vientre son características suficientes para diferenciar a todas las especies
de esta familia en Querétaro excepto por la serpiente coralillo.
100
Identificación: Ésta es una serpiente pequeña Dieta: Existe una ausencia de información sobre
con abdome rojo-anaranjado brillante y una banda parietal la dieta de esta especie, pero por la estructura del
anaranjada amarillenta (completa o incompleta) que se esqueleto de cabeza y mandibula, ésta ha sido colocada
une con el color ventral. con el grupo de serpientes que se alimentan de
Morfología: Longitud total generalmente invertebrados suaves y viscosos.
menos de 400 mm, hileras de escamas dorsales 15-15-15, Taxonomía: Actualmente, el género contiene
quilladas, con una leve indicación de depresiones apicales sólo dos especies, Chersodromus liebmanni y C.
en la parte anterior, prefrontales fusionadas, nasales rubriventris. De acuerdo a Downs (1067) el género está
pareadas, mental separada desde el primer par de escudos más cercanamente relacionado a las serpientes de
geniales por el primer par de infralabiales; temporal cafetales (Ninia), pero difiere de este género por la
anterior ausente, ventrales 125-129, subcaudales 39-43, presencia de prefrontales fusionadas.
proporcion LC/LT de 0.9 a 0.22 (conocida sólo de 3 Etimología: El nombre del género deriva de las
especímenes hembras). palabras griegas Cherso, que significa “tierra”, y dromus,
Coloración: Dorso de color negro brillante, “corredor”. El nombre de la especie deriva de la palabra
vientre rojo anaranjado brillante (incluyendo las en latin rubra, que significa “rojo”, y venter, que significa
subcaudales), una banda parietal anaranjado amarillenta “abdomen” o “vientre”.
pasando ventralmente a través de la mitad posterior de la Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
sexta supralabial y uniéndose al color ventral. La banda SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
parietal puede estar completa o dividida en manchas. México.
Barbilla y garganta de color crema hasta la primer ventral.
Referencias:
Distribución: El género se distribuye desde la
Dixon, J.R. y C. A. Ketchersid. 1969. The status of the
vertiente este de la Sierra Madre Oriental desde San Luis Mexican snake genus Schmidtophis Taylor (Colubridae). J.
Potosí a través de Veracruz y en el este de Oaxaca (Mapa Herpetology 3:163-165
55). Downs, F.L. 1967. Intrageneric relationships among colubrid
snakes of the genus Geophis Wagler. Mus. Zool. Univ. Michigan
Hábitat: Desde bosques de pino-encino a 1650 Miscl. Pulb. (131)1-193.
m, hasta bosques tropicales a aproximadamente 700 m de McCoid, M.J., J.W. Sites, Jr., y J.R. Dixon. 1980. An additional
altitud, debajo del bosque nublado cerca de Xilitla, San specimen of Chersodromicus rubriventris (Colubridae).Southwest.
Luis Potosí. Dos especímenes fueron recolectados debajo Nat. 25:429.
Taylor, E.H. 1949. A preliminary account of the herpetology of
de un tronco podrido húmedo junto a una colina de the state of San Luis Potosi, Mexico. Univ. Kansas Sci. Bull.
carcavas. 33(pt. 1)(2):169-215.
Conducta: No se sabe nada sobre la conducta
de esta especie.
Identificación: Esta especie de serpiente es relativamente delgado. La longitud máxima conocida para
ampliamente conocida en Norteamérica debido a sus esta especie es aproximadamente 2600 mm. Las
movimientos rápidos, agresividad que muestra cuando características obvias para su reconocimiento son sus
se le atrapa, tamaño relativamente grande y cuerpo ojos relativamente grandes, cola extremadamente larga
101
Identificación: Ver ficha de C. flagellum para combinación de sólo 7 supralabiales, o si hay 8, presenta
características del género Coluber. La LT máxima de esta únicamente 17 hileras de escamas en la parte media del
especie es 2527 mm. Las escamas dorsales son lisas, dorso. Rayas claras ausentes, sin manchas sobre barbilla
generalmente en 19-17-13 hileras. Ésta se distingue de las o garganta, si se llega a presentar una raya negra sobre el
otras dos especies de Coluber en el estado por la
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Identificación: Ésta es una serpiente con el color de la hojarasca donde vive la serpiente. El
relativamente pequeña con una LT de aproximadamente dorso tiene dos rayas dorsolaterales café pálidas, con
795 mm. El tamaño promedio varía entre 300 y 600 mm LT. tres rayas café oscuras, una sobre la parte media y dos
Las escamas dorsales son lisas, sin depresiones apicales, sobre los lados. La media tiene las orillas laterales que
en 21-21-17 a 19-17-13 hileras, pero normalmente 19 varían de crema, amarillo a bronce. Estas orillas pueden
hileras en la parte media del cuerpo. Wilson y Meyers continuar una distancia corta hacia abajo del cuerpo, o
(1982) reportaron un espécimen de Honduras con 23 se pueden extender casi hasta la cola. La hilera de
hileras en la parte media del cuerpo. Esta especie no tiene escamas de la parte media puede tener las orillas negras,
raya clara en el región temporal. formando una línea continua desde la nuca hasta la punta
Morfología: El número de ventrales en machos de la cola. El vientre es amarillento, con manchas que van
varía de 109 a 132, en hembras de 117 a 146. El número de de café a café pálido esparcidas a través de la superficie
subcaudales en machos varía de 62 a 89, en hembras de ventral. La superficie dorsal de la cabeza es generalmente
63 a 84. El número de supralabiales se presenta en café oscuro desde la rostral hasta el cuello. El cuello tiene
aproximadamente la misma proporción entre 7 y 8, 3+4 o un par de manchas dorsolaterales que pueden ser desde
4+5 tocan la órbita. Infralabiales 9 o 10, raramente 8 u 11. crema, amarillo hasta bronceado. Existe un espacio de
Una loreal, 1 preocular, raramente 2, postoculares 2, aproximadamente 2 escamas entre estas manchas y el
temporales 1+2. La escama anal está dividida. El número comienzo de las líneas claras dorsolaterales que bordean
de dientes del maxilar es 12-15, con los dos últimos la raya oscura de la parte media del dorso. El color del
agrandados y acanalados, separados de los anteriores cuello generalmente va de café oscuro a negro. Una orilla
por un diastema. que varía de crema, amarilla a bronceada pálida bordea
Coloración: Generalmente el color del fondo las supralabiales desde detrás del ojo, sobre la comisura
de esta especie es café, generalmente éste concuerda de la boca y hasta el cuello. La barbilla y garganta tienen
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Identificación: Ésta es una pequeña serpiente Coloración: En general el color del fondo va de
café con una LT máxima de aproximadamente 570 mm. Las crema a dorado, incluyendo el vientre. La parte media del
escamas dorsales son lisas, sin depresiones apicales. Las dorso está compuesta por tres rayas negras, desde la
escamas sobre la parte media del cuerpo están en 23 a 25 rostral hasta la punta de la cola. Con 2 rayas negras
hileras, y 19 a 21 hileras frente a la cloaca. El cuerpo dorsolaterales ocupando el resto del cuerpo, desde la
presenta dos amplias rayas dorsolaterales del color del rostral hasta la punta de la cola. Las 2 rayas pálidas
fondo, bordeadas por tres amplias rayas negras. Todas separando las rayas negras son del color del fondo,
las rayas continuan hasta la punta de la cola. Las primeras generalmente de crema a dorado, y limitadas a las hileras
tres hileras del cuerpo son del color del fondo. 9 y partes de la 10 y 8. Las hileras de escamas inferiores 1
Morfología: En machos el número de ventrales y 2, y parte de la 3 son normalmente más claras que el
varía de 153 a 168, en hembras de 160 a 173. El número de color claro paravertebral. El vientre generalmente está
subcaudales en machos 101-115, en hembras 78-103. El sin manchas, pero ocasionalmente con algunas manchas
número de supralabiales son normalmente 8, laterales que van de gris a café. La cabeza tiene una línea
ocasionalmente 7. Las infralabiales normalmente 10, blanca desde la orilla exterior de la rostral, pasando hacia
ocasionalmente 9 u 11. Las preoculares normalmente 2, atrás sobre el ojo, hasta la orilla externa de la parietal.
una de ellas siendo una presubocular pequeña, Otra raya externa se origina en la orilla inferior de la rostral,
ocasionalmente 1 preocular. Postocuales 2, temporales pasa hacia atrás a lo largo de las supralabiales hasta la
1+2, una loreal, escama anal dividida. Dientes maxilares comisura de la boca. Las infralabiales tienen manchas
8-11, los dos últimos agrandados, acanalados y separados grandes de color negro esparcidas sobre la mandíbula
de los otros por un diastema. inferior.
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Identificación: Ésta es una pequeña serpiente Generalmente hay sólo una línea bien definida que corre
fosorial de color bronce a café con 17-17-17 hileras de sobre la parte media del dorso, cualquier otra se encuentra
escamas dorsales lisas sin depresiones apicales. La oculta o desvanecida. Raramente hay ausencia de líneas.
frontales e internasales pareadas son distintivas y la El cuerpo generalmente tiene escamas individuales con
frontal no separa la unión de las frontales, excepto el margen externo anterior negro, la parte posterior de
ocasionalmente. La LT máxima para esta especie es crema a bronce. Éstas pueden estar esparcidas, o en forma
aproximadamente 320 mm. de una línea antero-posterior. Las escamas de la línea
Morfología: En machos el número de ventrales dorsal media pueden estar multicoloreadas con bronce,
varía de 100 a 126, en hembras de 118 a 140. En machos el crema, negro y café. La línea sobre la cola es generalmente
número de subcaudales varía de 33 a 49, en hembras de negra o café oscura. Ocasionalmente, hay dos líneas
20 a 33. El número de supralabiales es 7 por lado, con la oscuras paravertebrales sobre el dorso, las orillas con
tercera y cuarta entrando a la órbita. Infralabiales 7, pero café oscuro o desvanecidas. La superficie ventral de
ocasionalmente 6. La loreal generalmente está ausente, cuerpo y cola puede ser crema, bronce, gris bronceado,
ocasionalmente presente sobre uno o ambos lados. Hay con o sin manchas borrosas más oscuras que las orillas
una preocular, 2 postoculares, y 2+ temporales. El número de las ventrales. En algunos especímenes, parece haber
de dientes maxilares va de 11 a 12, tipicamente 12. Un una hilera doble de puntos café a café pálido sobre el
reborde dental está presente en algunos individuos, pero cuarto externo de las ventrales desde la garganta hasta la
no necesariamente un canal. La segunda labial en escama anal. El vientre de la cola puede tener un línea
contacto con la internasal, o, si la loreal está presente, no oscura media, o estar uniformemente coloreado. Los
hay contacto. El segundo par de escudos geniales es juveniles puede ser de un solo color. Puede haber orillas
muy corto, aproximadamente la mitad o menos del tamaño negras en cada escama sobre las superficies externa e
del par anterior, y separado por una o dos escamas. interna anteriores, sin líneas definidas. La cabeza puede
Escama anal dividida. ser de un solo color, con orillas cafés en las suturas sobre
Coloración: El color del fondo va de bronceado la cabeza, labiales y barbilla o con algunas manchas cafés.
amarillento, bronceado, café pálido, y algunas veces de Distribución: La especie habita en Jalisco,
café hasta café oscuro. El dorso tiene de 1 a 5 líneas Michoacán, Guanajuato, Querétaro (Mapa 57), Hidalgo,
aproximadamente de 1 hilera de escamas de ancho.
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Identificación: Ésta es una serpiente pequeña oscuras generalmente terminan en la base de la cola, y se
con una LT máxima de 385 mm. Tiene 17-17-17 hileras de vuelven una serie de pequeñas manchas oscuras sobre
escamas lisas sin depresiones apicales. Las internasales el color del fondo hasta la punta de la cola. Los lados del
y prefrontales están normalmente fusionadas entre ellas, cuerpo son generalmente del color del fondo, pero con
pero divididas en la parte media. La rostral está ligeramente una serie de marcas diagonales de café a café oscuras
levantada y con forma piramidal. El segundo par de que se extienden hacia atrás a lo largo del cuerpo. Estas
escudos geniales es aproximadamente la mitad del tamaño marcas se presentan sobre las márgenes de cada hilera o
del par anterior. cada dos hileras de escamas, desde los lados del cuello
Morfología: En machos el número de ventrales hasta la cola. La superficie dorsal de la cabeza puede
es 116-133, en hembras 124-138. En machos el número de estar uniformemente bronce, café o café rojiza, moteada
subcaudales es 30-38, en hembras 22-31. El número de con café, o con orillas café oscuras hasta las escamas
supralabiales 7, con la tercera y cuarta entrando hasta la frontales y parietales, o con grandes manchas cafés. El
órbita. Ocasionalmente las supralabiales pueden estar vientre es crema con manchas cafés en la hilera o las dos
reducidas a 5 o 6. Infralabiales 6, pero una escama pequeña hileras medias, o esparcidas a través de la superficie
en la comisura de la boca puede estar presente como ventral. El vientre de la cola es bronceado pálido o crema,
séptima infralabial. La loreal está ausente (ocasionalmente con una angosta línea negra en la parte media, o sin
una loreal pequeña sobre un lado). Preoculares 1 a cada manchas.
lado, postoculares 2. Temporales 1+2. Dientes maxilares Distribución: La especie se distribuye desde
13-14, sin canal, ligeramente agrandados desde el extremo Chihuahua hasta Michoacán, hacia el este hasta San Luis
anterior hasta el posterior. Potosí, de ahí hacia el sur a través de Guanajuato, México,
Coloración: El color basal del dorso varía desde Querétaro, Distrito Federal, Puebla, Tlaxcala y Veracruz
gris hasta café rojizo. Una serie de marcas oscuras (Mapa 58).
hexagonales en la parte media está normalmente presente. Hábitat: La especie está limitada a altitudes por
Estas marcas pueden ser frecuentemente hexagonales, encima de 2300 m. Se le ha recolectado en bosques
pero también pueden variar en forma. En juveniles los abiertos de pino-encino, cerca de campos de cultivo, y
interespacios entre las marcas más oscuras son blancos, sobre pendientes semiáridas rocosas. Frecuentemente se
crema o rojizos. En adultos los interespacios son más le encuentra bajo rocas, troncos caídos, y otros objetos
frecuentemente rojizos a café rojizos. Las manchas sobre el suelo.
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Identificación: Ésta es una serpiente pequeña sobre la cara. Una mancha negra relativamente grande
con una LT máxima de aproximadamente 677 mm. Las inicia en la orilla de las ventrales, extendiéndose hacia
hileras de escamas en la parte media y posterior del cuerpo dentro a través del vientre por un cuarto o un tercio de él.
varían desde 19-17, 17-17 hasta 17-15. Éstas son escamas El color rojo coral debajo de la cola está manchado con
lisas y sin depresiones apicales. Con un anillo de crema a pequeños puntos negros, más pequeños que los que
anaranjado alrededor del cuello, con o sin bordes negros. hay en el abdomen. La parte superior de la cabeza es
La anchura del anillo cubre 2-4 escamas. Presenta algo negra o casi negra, con el color de la cabeza extendiéndose
de color ventral en la primer hilera de escamas en la parte abajo hacia la garganta a través de las temporales y
anterior del cuerpo. gulares laterales.
Morfología: En machos el número de ventrales Distribución: La especie se distribuye
es 164-183, en hembras 164-206. En machos el número de ampliamente en montañas y áreas húmedas desde el
caudales es 52-59, en hembras 49-53. El número de sureste de Canadá y Washington hacia el sur en la Sierra
supralabiales está aproximadamente dividido Madre Occidental hasta la zona del Eje Transvolcánico.
equitativamente entre 7 y 8 por lado. Por lo menos 2 En Querétaro las dos localidades donde ha sido
supralabiales tocando la órbita. Infralabiales 8, raramente recolectada se encuentran en la orilla del noreste de la
9 o 10. Las preoculares y postoculares normalmente 2, Mesa Central (Mapa 59).
las temporales 1+2. La proporción relativa de la longitud Hábitat: El hábitat es muy variable, desde
de la cola en machos varía de 18.9 a 21.3%, en hembras de desiertos secos y fríos hasta bosques tropicales calientes
15.1 a 16.1%. Los dientes maxilares varían de 11 a 12, con entre altitudes de 0 a 2250 m. Frecuentemente se le
los dos últimos agrandados, pero no acanalados. encuentra durante el día bajo rocas, tocones y escombros.
Coloración: El color dorsal del fondo es gris Su hábitat es tan variable que incluye casi todos los tipos
acero, gris azul, o gris verdoso. El anillo del cuello varía de vegetación en México.
de crema a anaranjado, con o sin bordes negros. La Conducta: Esta serpiente es inofensiva, rara vez
garganta, barbilla, y abdomen son amarillo brillante o hace cualquier intento por morder, y cuando se ve
anaranjado. El color debajo de la cola y a veces de la expuesta a un depredador potencial intenta arrastrarse
parte posterior del cuerpo, es rojo coral. Hay muchas lejos y esconderse debajo de la cubierta más cercana. Si
manchas negras esparcidas a través del abdomen, esto último no es posible, entonces esconde su cabeza
algunas sobre la garganta y barbilla, y algunas laterales debajo de su cuerpo enrollado, enrolla su cola
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Identificación: Ésta es una serpiente nocturna Hidalgo, Distrito Federal, Puebla, Veracruz y Oaxaca. En
y semifosorial con una LT máxima de aproximadamente Querétaro se le ha encontrado sólo en la parte norte del
400 mm. Con escama rostral puntiaguda, hileras de estado, en los municipios de Arroyo Seco y Pinal de
escamas lisas, con una depresión apical, y en 19-17-17 Amoles (Mapa 58).
hileras. Dorso café, sin manchas o bandas transversales Hábitat: Se conoce poco sobre el hábitat que
más oscuras, y vientre de crema a blanco. ocupa esta especie. Aparentemente vive en matorral
Morfología: Internasales ausentes. Escamas desértico, bosque espinoso, sabanas secas en praderas
nasales enteras por encima, pero divididas debajo del abiertas, y bosque tropical caducifolio.
nostrilo. Loreal ausente. Preoculares 1; postoculares Conducta: No se sabe nada sobre su conducta.
aproximadamente en proporciones iguales entre 1 y 2; Se cree que deposita 1 o 2 huevos al final de la estación
temporales 1+2; supralabiales e infralabiales 7 por lado; seca.
supralabiales 3 y 4 en contacto con la órbita. Supralabiales Taxonomía: Una revisión de los problemas
1-3 en contacto con el primer par de escudos geniales. taxonómicos de esta especie se puede consultar en Hardy
Rostral muy modificada, amplia, volteada hacia arriba y (1975, 1990).
con orillas bien definidas, en contacto amplio con la Etimología: Se desconoce el significado del
frontal. En machos el número de ventrales es 132-151, en nombre genérico. El nombre de la especie deriva de las
hembras 144-147. En machos el número de subcaudales palabras en latín oliv, “verde olivo”, y acea, “de o
es 30-41, en hembras 35-37. La longitud relativa de la cola perteneciendo a”.
en machos 13.0-16.8%, en hembras 14.9-16.4%. Dientes Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
maxilares 14-17. SEMARNAT: Ninguno.
Coloración: El color del fondo es café, con la Referencias:
cabeza similar al dorso. El café de los lados del cuerpo Hardy, L.M. 1975. A systematic revision of the colubrid snake
gradualmente se vuelve pálido hacia el vientre, genus Ficimia. J. Herpetology 9(2):133-168.
desvaneciéndose a crema o blanco ventrolateralmente. Hardy, L.M. 1978. Ficimia olivacea Gray. Brown hook-nosed
Los lados de la cara son más pálidos que el dorso, y snake. Catalogue Amer. Amphib. Rept. 219.1-219.2.
Hardy, L.M. 1990. Ficimia Gray, Southern hook-nosed snakes.
gradualmente se mezclan con el color crema de la
Catalogue Amer. Amphib. Rept., 471.1-471.5
garganta.
Distribución: Se distribuye en tierras altas y
bajas del este de México, en San Luis Potosí, Querétaro,
Identificación: Ésta es una serpiente cavadora cabeza se distingue poco del cuello, anal dividida: ojos
pequeña con una LT máxima de 419 mm. El número de pequeños; color general del dorso gris pizarra a café
hileras de escamas lisas sobre el dorso es 17-17-17. La grisáceo.
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Identificación: Ésta es una serpiente pequeña Coloración: Dorso de café a negro. Escamas
con una LT máxima de 455 mm. Escamas dorsales lisas en en las hileras laterales tienden a tener bordes pálidos en
17-17-17 hileras. Sin depresiones apicales evidentes. Color su parte posterior. El anillo rojo ladrillo a amarillo pálido
del fondo negro. Juveniles con un anillo de rojo ladrillo a de juveniles generalmente cubre la orilla posterior de las
amarillo pálido sobre el cuello. Adultos grandes muestran parietales y las escamas temporales posteriores. El vientre
varios estados de perdida del anillo sobre el cuello, es negruzco pero, en juveniles, con manchas amarillas o
dependiendo de la LT de cada individuo. No hay rojas entremezcladas. En la mayoría de los adultos, las
evidencia de bandas dorsales. manchas pálidas del vientre ocultas por pigmento negro.
Morfología: En machos el número de ventrales Distribución: Se conoce sólo para las partes
varía de 149 a 168, en hembras de 160 a 177. En machos el altas de la Sierra Madre Oriental en San Luis Potosí,
número de subcaudales varía de 28 a 42, en hembras de Querétaro, Hidalgo, Puebla y Veracruz, generalmente
24 a 33. En machos la longitud relativa de la cola es 14.5- sobre 1500 m de altitud. En Querétaro se ha registrado en
16.2%, en hembras 11.6-12.2%. Los dientes maxilares son la parte norte del estado (Mapa 61).
8-10. Loreal alargada, 1 por lado; preoculares ausentes, Hábitat: Al igual que otras especies Geophis,
postoculares 1, raramente 2; temporales 1+2, raramente ésta es una serpiente cavadora. Generalmente se le
1+1. Las supralabiales normalmente son 6, raramente 5 o encuentra bajo troncos caídos, rocas y otros objetos
7. La 3 y 4 tocando la órbita excepto cuando el número de sobre el suelo.
supralabiales es diferente a 6. Infralabiales 7, raramente Conducta: Ésta es una serpiente inofensiva, rara
6; ojos pequeños, la cabeza se distingue bien del cuello, vez lo suficientemente grande como para morder un
anal entera.
112
Identificación: Ésta es una serpiente pequeña mancha café sobre las supralabiales, debajo del ojo. El
con una LT máxima de 385 mm, nocturna y con hocico en abdomen y vientre de la cola varían de blanco a crema.
forma de gancho. El hocico en forma de gancho se Distribución: Se distribuye desde el sureste de
extiende hacia atrás entre las internasales pequeñas y Arizona, noreste de Sonora y noroeste de Chihuahua
hasta las prefrontales. Su color varía de gris a café pálido, extendiéndose hacia el este a través de Nuevo México y
con una serie de manchas dorsales más oscuras sobre oeste de Texas, de ahí hacia el sur a través del Desierto
cuerpo y cola, vientre de crema a blanco. El dorso tiene de Chihuahua hasta el oeste de Querétaro (Mapa 61).
17-17-17 hileras de escamas lisas, con una sola depresión Hábitat: Se sabe que la especie vive en
apical. praderas de pastos cortos del oeste central de Texas,
Morfología: En machos el número de ventrales bosques de pino, encino-táscate, pastizales con
varía de 128 a 138, en hembras de 122 a 140. En machos mezquites, y vegetación del Desierto de Chihuahua,
las subcaudales varían de 26 a 37, en hembras de 25 a 36. incluyendo pequeñas áreas aisladas del Desierto de
En machos la longitud relativa de la cola es 13.2-16.3%, Chihuahua en Querétaro.
en hembras 12.0-17.9%. Las manchas del cuerpo con orilla Conducta: Ésta es una serpiente pequeña e
negra varían de 25 a 52. En los machos las manchas inofensiva. Si es sorprendida por un depredador, ésta
caudales varían de 8 a 15, en las hembras de 8 a 12. puede retorcerse convulsivamente, al mismo tiempo
Supralabiales e infralabiales generalmente 7 a cada lado, extiende y constriñe las paredes de la cloaca, creando un
las supralabiales raramente pueden ser 6. Normalmente 1 sonido de pequeños estallidos. Vive en madrigueras
preocular, postoculares 2, y temporales 1+2. La mental debajo de rocas y otros objetos sobre el suelo. Utiliza su
está separada de los escudos geniales por el primer par hocico modificado para escarbar las madrigueras de arañas
de infralabiales. Los primeros 3 pares de infralabiales en y otros invertebrados. Sabemos poco de su reproducción.
contacto con los escudos geniales anteriores. Anal En una ocasión una hembra depositó un solo huevo en
dividida. julio.
Coloración: El color del fondo generalmente Dieta: Aparentemente sus principales presas
va de gris a café grisáceo, con manchas más oscuras de son las arañas, escorpiones y ciempiés. Ningún estudio
grises a cafés. Hay una barra café oscura a través del detallado sobre su dieta ha sido realizado.
hocico frente a los ojos. Una segunda barra se presenta Taxonomía: Hardy (1975), discutió la taxonomía
ocasionalmente a través de la parte superior de la cabeza, del género sus especies.
o ligeramente debajo de ésta. Las orillas de las manchas Etimología: El nombre del género Gyalopion
son irregulares, y más estrechas hacia abajo cerca de las deriva de dos palabras griegas, gyalos, “vacío”, y pion,
ventrales. Las manchas pueden estar interrumpidas “gordo”, en referencia a la superficie dorsal algo cóncava
lateralmente en una serie de pequeñas manchas cafés, de la rostral. El nombre de la especie deriva de la palabra
pero nunca llegan a las ventrales. Hay una pequeña
113
Identificación: Los miembros de este género Guanajuato) se le puede encontrar hasta a 2200 m de
son serpientes relativamente pequeñas, con manchas altitud. En los Estados Unidos habita los bosques de
dorsales color café. Todos los individuos tienen una marca pino-encino del este de Texas, planicies costeras, bosques
nucal oscura que puede estar dividida en dos o tres piezas. de encino-táscate, y en el norte de Texas, oeste de
Pupila vertical, vientre blanco, escamas lisas en 21-21-17 Oklahoma y oeste de Kansas, planicies de pastos cortos.
hileras, y anal dividida. Conducta: Estas serpientes son inofensivas,
Morfología: Generalmente menos de 400 mm tímidas, y cuando se les molesta tienden a esconder la
de LT, LT máxima de 660 mm, con una proporcion LC/LT cabeza debajo de su cuerpo enrollado, pueden cambiar
de 0.13 a 0.17. Escamas de la cabeza normales, rápidamente de una posición rigida a otra, o aplanar la
generalmente 8 supralabiales, 10 infralabiales, 1 loreal, cabeza y parte anterior del cuerpo, y hasta bufar. La cópula
preoculares y postoculares 2 por lado, ventrales en parece ocurrir en la primavera, la ovoposición puede
machos 153-166 (promedio = 158.9), en hembras 167-170 ocurrir en cualquier momento durante la estación de
(promedio = 169.6); subcaudales en machos 47-55 actividad, desde abril hasta septiembre, determinada por
(promedio = 50.1), en hembras 38-46 (promedio = 42.4); la temperatura y lluvia. Generalmente, el tamaño de la
en machos el número de manchas dorsales es 38-51 puesta va de 3 a 6 huevos, los cuales miden 9-12 x 15-32
(promedio = 43.9), en hembras es 45-49 (promedio = 43.9). mm. Eclosionan en aproximadamente 2 meses, y las crías
Hay 1 o 2 dientes agrandados en el extremo posterior del varían de 102 a 192 mm de LT.
maxilar, pero no están acanalados. Sin embargo, estas Dieta: Su dieta está compuesta de lagartijas,
serpientes presentan un veneno débil capaz de subyugar serpientes pequeñas e insectos. Scaphiopus pequeños,
a sus presas. y sin lugar a dudas otros anfibios, también son
Coloración: El color del cuerpo varía de gris a consumidos. Un individuo en cautiverio fue observado
bronce con manchas más oscuras dispuesta en 1 a 3 mordiendo a una Gastrophryne, pero inmediatamente la
hileras sobre el dorso, y con vientre blanco. La marca liberó y se sacudio violentamente, tratando de frotarse la
oscura sobre el cuello puede presentarse en 1 a 3 partes, secreción de este anuro de su boca. Después de lavarse
pero generalmente una con un delineado irregular en la la boca con agua la molestia paso. Lagartijas y serpientes
parte posterior. Una línea oscura se extiende desde el son inmovilizadas en alrededor de un minuto, una vez
nostrilo, debajo del ojo, hasta unirse al extremo inferior que ha utilizado sus dientes agrandados de la parte
de la marca nucal oscura. Los lados inferiores del cuerpo posterior del maxilar. Análisis estomacales de individuos
tienen pequeñas marcas oscuras en 1 o 2 hileras que se juveniles de esta serpiente han revelado la presencia de
alternan, una encima de la otra, comúnmente conocidas lombríces, huevos de lagartijas y ranas pequeñas en sus
como marcas intercalares. Éstas pueden estar débil o estómagos. Ocasionalmente, las lagartijas capturadas son
fuertemente diferenciadas, dependiendo de la subespecie. demasiado grandes para tragarse, por ejemplo adultos
Distribución: Desde el oeste de Tamaulipas y del género Holbrookia, y después de 4 o 5 horas de
este de Chihuahua, y de ahí hacia el sureste de Coahuila, intentar tragar a éstas, la serpiente opta por abandonar a
hacia el sur a través de Zacatecas, Durango, San Luis su presa.
Potosí, Guanajuato y Querétaro. En Querétaro se Taxonomía: Mulcahy (2008) revisó
distribuye sobre casi todo el estado (Mapa 62). recientemente las especies y subespecies del género
Hábitat: En México el principal tipo de Hypsiglena a través de un estudio de marcadores
vegetación ocupado por esta especie es el del Desierto mitocondriales de ADN, reconoció 8 especies, una de las
de Chihuahua. Se le encuentra en bosques de nopales y cuales no ha sido descrita. Dos de estas especies habitan
yucas, matorral desértico, y en bosques de pino-encino. en Querétaro. Una de ellas es H. jani con 3 subespecies
En el extremo sur de su distribución (Querétaro y (H. j. jani, H. j. texana, e H. j. dunklei), de las cuales H. j.
114
Identificación: Todas las especies de Querétaro (Mapa 61), generalmente a altitudes entre 700
Hypsiglena son serpientes relativamente pequeñas, y 1800 m. Generalmente la vegetación es matorral
generalmente de menos de 400 mm en LT, sin embargo, espinoso, pero con una mezcla de plantas del Desierto
muchos individuos alcanzan el doble de este tamaño. de Chihuahua y Tamaulipas.
Hypsiglena tanzeri es única entre las serpientes de este Hábitat: Los miembros de este género son
género en tener un cuerpo ligeramente más grande, con habitantes de zonas áridas y semiáridas. Se les encuentra
cola más larga, y manchas dorsales de color café o negro a través de la vegetación desértica de Chihuahua, Sonora
muy grandes. La nuca tiene una gran mancha oscura que y Tamaulipas, generalmente en suelo rocoso. Durante el
es ancha y larga. Esta mancha llega hasta la segunda día se les puede encontrar debajo de rocas, troncos de
hilera lateral de escamas dorsales, y su longitud puede yucas y otros objetos sobre el suelo. En las noches de
ser de 4 a 15 hileras de escamas. Las manchas oscuras de verano se les puede encontrar cruzando caminos
la nuca a la parte media del cuerpo están en una sola pavimentados y terracerías.
hilera, en lugar de 3 o más hileras. Generalmente, la cola Conducta: Son serpientes pequeñas, nocturnas,
de los machos es 21-22% la LT. inofensivas, rara vez muerden cuando se les agarra, y
Morfología: En general las hileras de escamas generalmente se enrollan cuando son molestadas por
dorsales de este género son 21-21-17, lisas, sin humanos. Generalmente se reproducen al principio de la
depresiones apicales. Supralabiales normalmente 7, las estación de lluvias, o cuando la temperatura es apropiada.
otras especies tienen 8. Ventrales 175-178, probablemente Depositan aproximadamente de 3 a 6 huevos, los cuales
las hembras tienen un número mayor. Todas las otras eclosionan en 60 días, las crías miden 110-120 mm de LT.
Hypsiglena tienen un promedio menor de ventrales, con Dieta: No se ha hecho ningún estudio sobre la
H. affinis teniendo el menor número de todas. En general dieta de esta especie. Sin embargo, pensamos que está
el número del resto de las escamas cae dentro del número constituida principalmente de lagartijas y serpientes
que presenta el género. pequeñas, ya que éstas son el alimento común de otras
Coloración: El patrón general es de 24 a 38 serpientes de Hypsiglena. Huevos de lagartijas son
manchas oscuras de café a negro (más numerosas hacia ocasionalmente encontrados en estómagos de
el tercio posterior del cuerpo en donde son más Hypsiglena, sugiriendo que cuando un nido de lagartija
pequeñas). La banda nucal oscura puede ser de moderada es detectado estas serpientes consumen los huevos.
a larga (de 4 a 15 hileras de escamas de longitud) pero Taxonomía: La descripción de la especie se
siempre ancha, extendiéndose desde la primera o segunda baso en dos especímenes en 1972. Desde entonces
hilera de escamas. El vientre es de crema a blanco, únicamente se han recolectado otros dos especímenes.
incluyendo las subcaudales. Tanner (1981) sugirió que H. tanzeri debería ser colocada
Distribución: Esta especie está limitada a las como una sinonímia de H. torquata debido a que pensaba
partes secas del este de los estados de San Luis Potosí y que era una variación de color de esta última. Mulcahy
115
Identificación: Ésta es una serpiente larga y tropical seco, y bosque subtropical húmedo. Durante el
delgada, con una LT de aproximadamente 800-1000 mm, día se le encuentra en las bromelias de árboles, bajo
de hábitos arborícolas y nocturnos. Cuerpo y cola cortezas, y ocasionalmente entre la hojarasca. Nosotros
lateralmente comprimidos. Cabeza grande, amplia, y bien la hemos encontrado entre las hojas de la planta del
diferenciada del cuello. Ojos grandes con pupila elíptica. platano.
Escamas dorsales en 17-17-17 hileras, lisas, sin Conducta: Esta especie es frecuentemente
depresiones apicales. observada durante la noche pasando de una rama a otra
Morfología: En machos el número de ventrales de árboles bajos y arbustos en busca de comida. Cuando
es 217-235, en hembras 221-253. En machos las se le agarra, rara vez intenta morder. En Costa Rica se han
subcaudales son 117-144, en hembras 109-145. registrado puesta de hasta 6 huevos entre los meses de
Supralabiales 8 por lado, ocasionalmente 9, con tres abril a agosto. Las crías se encontraron desde junio hasta
tocando la órbita. Infralabiales 10, raramente 9 u 11, la 4 y noviembre. Una cría recolectada en octubre medía 332
5 generalmente tocando el par anterior de escudos mm (Solórzano, 2004).
geniales. Nasal dividida, loreal 1, preocular 1, Dieta: La mayoría de los autores señalan que la
postoculares 2, temporal 1+2, ocasionalmente 2+3. Anal especie consume ranas de las familias Leptodactylidae e
dividida. Hylidae, y lagartijas de los géneros Anolis y Norops.
Coloración: Actualmente la especie está Taxonomía: Algunos autores sugieren que
compuesta de 6 subespecies, todas ellas con 36-70 todo el género necesita una revisión.
manchas o bandas sobre el cuerpo de café claro a café Etimología: El nombre genérico deriva de la
rojizo sobre un color de fondo bronce, gris, o rosa pálido. palabra griega que significa “cuerda”, y se refiere al
Éstas son más amplias sobre la parte media del dorso, cuerpo muy delgado. El nombre específico deriva de dos
estrechándose sobre los lados y en ocasiones tocando palabras en latín gemma, “extendida”, y strata, “capa”,
las ventrales. Las manchas pueden ser de forma irregular refiriéndose a las manchas alargadas.
con orillas cremas o negras. Se pueden desvanecer en la Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
parte posterior, o separarse en dos o más manchas. La SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial.
cola también está marcada con 30-35 manchas o bandas. Referencias:
El abdomen y el área subcaudal son blanco grisáceo a Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
bronce con puntos cafés a negros esparcidos, la barbilla Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
y la garganta van de blanco a crema. La superficie dorsal Norman 380 p
de la cabeza es ligeramente más oscura que el color del Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
the Maya world: The lowlands of Mexico, northern Guatemala
fondo con alguna forma de patrón de marcas café oscuro and Belize. Cornell Univ. Press, Ithaca, NY. 402 p
a café, esparcido entre las prefrontales y las orillas Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
posteriores de las escamas parietales. del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
Distribución: En México, esta especie ocupa the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
pp.
las costas del Pacífico y Atlántico, desde Sonora en el Solórzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
oeste, y Tamaulipas en el este, extendiéndose hacia el Costa Rica, 791 p
sur a través de Centroamérica y llegando hasta Colombia Wilson, L.D. y J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
(Mapa 62). Milwaukee Publ. Mus. Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
Zweifel, R.G. 1959. Snakes of the genus Imantodes in western
Hábitat: De acuerdo con Campbell (1998), esta Mexico. Amer. Mus. Novitiates (1961):1-18.
especie se encuentra en bosque tropical húmedo, bosque
116
Identificación: Ésta es una serpiente de tamaño Conducta: Se sabe poco sobre la conducta de
moderado con una LT máxima de aproximadamente 800 esta especie. Un grupo de personas que crían en
mm. Con alrededor de 21-25-19 hileras de escamas lisas cautiverio a esta especie señalan que deposita de 7 a 14
sobre el dorso. Patrón de coloración distintivo, con anillos huevos, eclosionan en aproximadamente 48 a 67 días,
de color (rojo, negro y blanco) uniformemente espaciados, dependiendo de la temperatura de incubación (Marr,
completos alrededor del cuerpo. Cabeza negra, con o sin 1995). Los machos generalmente maduran en
puntos rojos o blancos en el hocico. aproximadamente 2 años, y las hembras en
Morfología: Sólo existen 28 individuos en aproximadamente 3.
colecciones. La especie es relativamene rara. El número Dieta: Todas las Lampropeltis son generalistas.
de ventrales en ambos sexos varía de 182 a 196. Desde que nace consumen casi cualquier tipo de comida
Subcaudales de 49 a 57. Preoculares 1 por lado; que encuentran en sus hábitats, incluyendo aves,
postoculares 2; normalmente 2 temporales anteriores, mamíferos, otros reptiles, y ocasionalmente individuos
ocasionalmente 1 o 3; normalmente 7 supralabiales, de su propia especie.
ocasionalmente 6 u 8; infralabiales 9, raramente 8 o 10. Taxonomía: Debido a los pocos individuos que
Coloración: El número de anillos (bandas) rojos hay en colecciones científicas, la mayoría de los
sobre el cuerpo varía de 23 a 34, promedio = 29. Los anillos taxónomos, hasta mediados de la década de 1970,
negros son angostos, bordeando los anillos rojos más ignoraron la descripción original de esta especie, realizada
grandes, sus orillas con un tinte verdusco pálido a negro. desde 1920. Williams (1978), en su revisión del complejo
Los anillos negros divididos por anillos blancos angostos L. triangulum, fue el primero en colocar esta especie como
que son más anchos que los negros, pero más angostos sinonímia de L. triangulum arcifera. Garstka (1982) fue el
que los rojos. La cabeza es negra hasta la parte posterior primero en estudia la especie en detalle e intentar colocarla
de las escamas parietales. Normalmente el hocico es en otro grupo de Lampropeltis.
negro, pero ocasionalmente con puntos rojizos o blancos. Etimología: El nombre del género deriva de las
El iris es café dorado. El negro posterior a las parietales palabras griegas lampros, “brillante”, y pelte, “escudo
ocasionalmente puede unirse al primer anillo negro del pequeño”, aplicado en referencia a la brillante “armadura”
cuerpo. de la serpiente. El nombre de la especie ruthveni fue
Distribución: Su distribución no está bien asignado en honor a A. Ruthven, un conocido
definida. Tiene la distribución más sureña del complejo herpetólogo que fue presidente de la Universidad de
L. mexicana, y puede extenderse a través de Eje Michigan.
Transvolcánico desde el Pacífico hasta el Atlántico. Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
Ocupa elevaciones más altas que L. alterna o L. mexicana, SEMARNAT: Amenazada. Endémica a México.
y se encuentra a 2750 m en y alrededor de La Piedad, Referencias:
suroeste de Querétaro (Mapa 63). También se conoce Garstka, W.R. 1982. Systematics of the Mexicana species group
para Jalisco y Michoacán. of the colubrid genus Lampropeltis with a hypothesis mimicry.
Hábitat: Se sabe que en Querétaro esta especie Breviora (466):1-35.
Marr, W.P. 1995. Ruthven’s kingsnake: Captive care and
ocupa bosques de pino-encino y encino. Nosotros la
propagation of Lampropeltis ruthveni. Reptile & Amphibian
hemos encontrado en campos abandonados de cultivo Magazine (36):46-51.
de maíz en el suroeste de Querétaro, generalmente debajo Williams, K.L. 1978. Systematics and natural history of the
de tocones u otros objetos sobre el suelo. Otros American milk snake, Lampropeltis triangulum. Milwaukee Public
especímenes han sido encontrados en bosques de tierras Museum, Publ. Biology & Geology (2):1-258.
altas con sustrato rocoso.
Identificación: Ésta es una serpiente de tamaño L. ruthveni en tener todos los anillos rojos incompletos
moderado con un patrón de coloración similar al de las sobre el vientre, mientras que en L. ruthveni los anillos
serpientes de coral y otras especies de Lampropeltis (L. son completos sobre el vientre. Estas dos especies tienen
ruthveni), presenta anillos sobre el dorso los cuales son los anillos rojos bordeados de negro, mientras que las
de tres colores (rojo, negro, blanco o amarillo). Difiere de
117
Identificación: Ésta es una serpiente con una distintivas (o indistintas) marcas cafés a negras sobre
LT promedio de 1055 mm. Con 2 (1 a cada lado) dientes las superficies dorsales y laterales.
agrandados y acanalados al final de hueso maxilar. El Morfología: Duellman (1958) reportó la longitud
cuerpo puede ser redondeado o ligeramente comprimido relativa de la cola con respecto al cuerpo, en machos de
lateralmente. La cabeza se distingue bien del cuello, y los esta especie, de 23.8-40.5%, en hembras de 20.7-37.6%.
ojos son relativamente grandes y con pupila elíptica. Supralabiales normalmente 8 por lado, raramente 9.
Escamas dorsales lisas con 2 depresiones apicales, en Infralabiales 10, raramente 9 u 11. Loreal 1, nasal dividida,
21-23-15 hileras en machos, 21-23-17, en hembras. Cuerpo preoculares 3, postoculares 2, raramente 3. Temporales
con 23-34 marcas café oscuras a negras. Vientre de blanco 1+2+3. Ventrales en machos 160-208, en hembras 160-
a crema. La cabeza generalmente va de gris a bronce con 211. Subcaudales en machos 66-106, en hembras 60-107.
118
Identificación: Ésta es una serpiente delgada, y bien diferenciada del cuello. Las hileras de escamas
arborícola y de color verde, con una LT de paravertebrales fuertemente quilladas en machos, menos
aproximadamente 1215 mm. Cabeza con un perfil alargado en hembras. Escamas dorsales generalmente en 15-15-11
119
Identificación: Ésta es una serpiente pequeña sobre las orillas de las ventrales, y eventualmente las
de color café oscuro a negro con vientre de amarillo pálido marcas oscuras cubren un tercio de las ventrales sobre
a azuláceo, con una hilera de manchas negras de forma cualquiera de los lados, dejando una hilera media bien
crecientes sobre la línea media, estas manchas se vuelven definida de manchas negras que pueden ser algo
mucho más pequeñas y forman una línea media en forma redondeadas o de forma triangular en la parte posterior
de zig-zag desde la anal hasta la punta de la cola. Una del cuerpo.
banda nucal amarilla-anaranjada se presenta detrás de Distribución: En México, Ninia diademata se
las escamas parietales, frecuentemente dividida por un distribuye desde la orilla este del bosque tropical
color café oscuro o negro de aproximadamente una hilera caducifolio en el sureste de San Luis Potosí,
de escamas de ancho extendiéndose desde la unión de extendiéndose hacia el sur y suroeste hasta Veracruz,
las dos escamas parietales posteriormente hasta las Oaxaca y Chiapas, entre altitudes de 470 a 2500 m (Mapa
manchas oscuras del cuerpo. 66).
Morfología: La LT promedio es de Hábitat: El cinturón de plantaciones de café en
aproximadamente 350-400 mm; supra e infralabiales 6-6; la vertiente sureste de la Sierra Madre Oriental en los
preoculares 0-0; postoculares 2 o 3; supralabiales 3 y 4 estados de San Luis Potosí, Veracruz, Oaxaca y Chiapas
tocando la órbita; hileras de escamas alrededor del cuerpo es el hábitat ideal de esta especie debido a la abundancia
19-19-19, quilladas; ventrales 123-155; subcaudales 73- de hojarasca y humedad. También ocupa altitudes más
106 (números para ambos sexos combinados). altas en bosques de pino-encino de los estados anteriores
Coloración: El patrón de coloración está donde la humedad es suficiente para la presencia de
definido en Identificación, excepto por la siguiente tocones podridos de pino y encino. Estos sitios atraen
descripción. Individuos de Chiapas tienen muy poco de muchas de las presas que consume esta especie.
negro a lo largo de las orillas externas de las ventrales. Conducta: Burger y Werler (1954), citando a
Especímenes desde Veracruz hasta San Luis Potosí tienen Stuart (1948), señalan que la madurez sexual ocurre
un incremento gradual, de sur a norte, de marcas negras
121
Identificación: Ésta es una serpiente de hábitos tablero de ajedrez. El color de la cabeza es similar al del
arborícolas y diurnos, cuerpo alargado y hocico cuerpo, pero generalmente con una sombra más oscura.
puntiagudo. La LT máxima es de 1500 mm. Hileras de Los lados de la cara tienen rayas horizontales de cafés a
escamas dorsales 17-17-13. Escamas dorsales débilmente negras desde la orilla posterior del nostrilo, a través de la
quilladas o sin quillas, sin depresiones apicales. Dientes orilla superior de las supralabiales, y pueden llegar más
maxilares 16-27, con al menos los dos últimos agrandados allá de las escamas de la cabeza adyacentes al cuello.
y acanalados. Dorso, gris, café o café rojizo, sin rayas Distribución: Probablemente esta especie tiene
dorsolaterales. Las rayas ventrales angostas y la distribución más amplia de cualquier serpiente. Desde
relativamente indistintas. Anal dividida. el sur de Arizona hasta Perú sobre la vertiente del Pacífico,
Morfología: En ambos sexos las ventrales y a lo largo de la del Atlántico desde Tamaulipas hasta el
varían de 173-205, subcaudales de 158 a 203. Supralabiales sur de Brasil. En Querétaro ha sido registrada en la parte
aproximadamente igualmente divididas entre 8 y 9 por norte del estado, en las partes bajas de la Sierra Madre
lado, raramente 6 o 10. Dos o 3 supralabiales tocan la Oriental (Mapa 60).
órbita. Infralabiales 9, ocasionalmente 8 o 10, raramente 6 Hábitat: Aunque la especie es de hábitos
u 11. Temporales normalmente 1+2, las anteriores arborícolas, se le encuentra en ambientes de desierto en
raramente 2, el par posterior raramente 3 o 4. Preoculares matorrales bajos, en matorrales y árboles bajos de bosques
1, raramente 2, postoculares 2, raramente 1 o 3. Loreal secos, bosques lluviosos, bosque lluvioso premontano,
ausente, permitiendo a las frontales estar en contacto desde el nivel del mar hasta 1500 o más m de altitud.
amplio con la supralabial 2 y 3. Conducta: Es una especie que constantemente
Coloración: La coloración dorsal es muy muerde a sus atacantes, muy propensa a aventarse y
variable, frecuentemente compuesta de colores tratar de morder repetidamente a sus depredadores
individuales sobre 1 o más grupos de escamas. El color potenciales que representan una amenaza para ella. Su
general del fondo es gris, café grisáceo o café. Grupos conducta normal de escape es trepar rápidamente hacia
individuales de escamas puede ser rojos, amarillos, arriba de árboles y arbustos lejos del peligro potencial.
anaranjados, verdes o negros. Normalmente estos son Generalmente anida entre la hojarasca y produce huevos
marcas diagonales o verticales de rayas negras o cafés entre mayo y junio. En México, el tamaño máximo de puesta
sobre aproximadamente 2/3 del cuerpo. En muchos es de 8 huevos (Goldberg, 1998).
individuos estas rayas pueden formar un patrón de
122
Identificación: Ésta es una serpiente de tamaño en grupos de 1 a 3 escamas ventrales, más pálidas en las
moderado, con una LT máxima de 1829 mm. El color del poblaciones del sur. Las orillas de las subcaudales se
fondo va de gris a bronce, con manchas cafés desde la vuelven menos lineales y más una serie de manchas
nuca hasta la punta de la cola. El abdomen está marcado pequeñas interrumpidas en las poblaciones del sur.
con manchas cuadrangulares alternando de un lado a Distribución: Desde Colorado extendiéndose
otro y desde la parte anterior del cuerpo hasta la posterior, hacia el este hasta Kansas, de ahí hacia el sur a través de
con dos hileras debajo de la cola. Las escamas dorsales Texas y Tamaulipas hasta Veracruz, Querétaro (Mapa 66),
están débilmente quilladas, con 2 depresiones apicales. y de ahí hacia el noroeste hasta Chihuahua y Coahuila.
Su característica más distintiva es una marca en forma de Hábitat: La especie está bien adaptada a los
lanza puntiaguda localizada sobre la nuca, de color café bosques de encino-táscate, bosques secos de matorral
rojizo o casi negro, apuntando al centro de la parte espinoso, vegetación del Desierto de Chihuahua,
superior de la cabeza. cañones, y bosque tropical caducifolio.
Morfología: El número de hileras de escamas Conducta: La especie es principalmente de
sobre la parte media del dorso varía de 27 a 29, sobre la hábitos nocturnos y terrestre, pero ocasionalmente se le
parte posterior de 19 a 21. Con quillas en algunas de las encuentra en árboles. La conducta de escape es
hileras posteriores. En machos el número de ventrales es retorcerse, defecar, morder, y si todo esto falla en evadir
201-233, en hembras 206-236. En machos las subcaudales al depredador, puede fingirse muerta, sacar la lengua,
son 65-83, en hembras 60-72. El número de manchas sobre mantener la boca abierta y colocarse boca arriba. Mucha
el cuerpo es 28-45. Supralabiales 8, ocasionalmente 6 u de la información sobre apareamiento, tamaño y periodo
11, generalmente la 4 y 5 tocando la órbita. Infralabiales de puesta, y crecimiento de este taxón está basado en
generalmente 10, pero varían de 8 a 13. Loreal 1, preocular información sobre P. guttata, una serpiente criada
1, raramente 2; postoculares 2, pero ocasionalmente 1-4; fácilmente en cautiverio y de la cual fue separada
temporales generalmente 2+3 o 3+4, pero con varias otras recientemente (Burbrink y Lawson, 2006). Las hembras
combinaciones. Anal dividida. se aparean aproximadamente a los 18 meses de edad. Los
Coloración: El número de manchas sobre huevos son depositados alrededor de 65 días después
cuerpo y cola presenta un gradiente de variación norte- del apareamiento, y generalmente son 3-27 huevos. La
sur, con el mayor número en el norte y el menor en el sur LT de las crías es 254-294 mm.
(Vaughan et al., 1996). En general el color del fondo varía Dieta: Las presas que esta especie consume
desde manchas casi negras en la parte norte de su incluyen murciélagos, ratas, ratones, aves y sus huevos,
distribución, y considerablemente más pálido en las conejos pequeños, y ocasionalmente ranas.
regiones de desierto. La marca en forma de lanza sobre Taxonomía: La taxonomía del género Elaphe
nuca y cabeza es tan variable como las manchas sobre el cambio cuando Utiger et al. (2002) dividieron a este género
cuerpo. Hay una marca oscura en forma de “U” invertida en 8 géneros diferentes, basándose sobre datos
frente a los ojos, con cada uno de sus brazos pasando moleculares. La mayoría de las especies americanas fueron
diagonalmente hacia abajo a través de los ojos hasta la colocadas en el género Pantherophis. Con la adición del
comisura de la boca. Generalmente los labios son del color análisis de Burbrink y Lawson (2006) sobre el género
del fondo, con márgenes oscuros en las suturas de las Pantherophis en los Estados Unidos, ahora hay 9
supralabiales. El vientre contiene orillas laterales oscuras especies en el género.
123
Identificación: Ésta es una serpiente grande y orilla negra. Generalmente las manchas son
robusta con manchas oscuras sobre la mitad anterior del cuadrangulares, largo de 3-8 hileras de escamas y ancho
cuerpo que se desvanecen a manchas café pálidas sobre de 10-13 hileras de escamas. Estas manchas están
la mitad posterior del cuerpo. El hocico es puntiagudo, separadas en la parte media del dorso por interespacios
pero con una rostral grande. Escamas dorsales quilladas, pálidos generalmente de menos 4 hileras de escamas de
en 29 o más hileras, cabeza con 2 prefrontales. La longitud. Los lados del cuerpo generalmente tienen
característica más distintiva de la especie es su habilidad manchas oscuras intercaladas debajo y entre las manchas
para bufar o silbar ruidosamente. El cartílago vertical dorsales, y otra hilera de manchas oscuras más pequeñas
(frecuentemente llamado epiglotis, pero no homólogo a en la orilla de las ventrales. Generalmente el vientre es
la epiglotis de humanos), capacita a la serpiente para bufar gris pálido, crema o blanco. Las orillas laterales de las
o silbar de tal manera que parece un sonido de cascabel. ventrales tienen un tinte negro y en algunas partes este
Anal dividida. tinte se agrupa en manchas ventrolaterales.
Morfología: La LT máxima de esta especie es Distribución: La especie se encuentra a través
aproximadamente 1790 mm. Escamas quilladas con del Altiplano Mexicano. Sobre la vertiente del Pacífico
depresiones apicales, con un número de hileras que varía desde Sonora hasta Jalisco, y sobre el Altiplano, desde
desde 21 hasta 31, este número presenta reducciones a Chihuahua, Coahuila y Nuevo León, hacia el sur hasta
través del cuerpo. Normalmente 29 hileras en la parte media Querétaro y Michoacán. En Querétaro la especie ha sido
del cuerpo. En machos el número de ventrales es 210- encontrada sobre los primeros tres cuartos del estado,
235, en hembras 215-249. En machos el número de estando ausente en el cuarto norte (Mapa 60).
subcaudales es 53-60, en hembras 52-61. Supralabiales 8, Hábitat: La especie ocupa altitudes entre 1100
ocasionalmente 7 o 9, con la 4 y 5 tocando la órbita. y 2200 m, en pastizales con mezquites, bosques abiertos
Infralabiales normalmente 11-12, pero pueden ser desde de pino-encino, mezcla de bosque templado y tropical,
10 hasta 14. La loreal puede estar presente o ausente. pastizal de desierto, bosques de yuca-gobernadora, y
Preocular generalmente 1, postoculares 2, ocasionalmente asociaciones del Desierto de Chihuahua.
3, raramente 4. Temporales generalmente 3+4, pero esto Conducta: Esta serpiente grande y robusta
es muy variable. Aproximadamente 18 dientes maxilares, puede mantenerse en su lugar cuando se le aproxima un
más grandes anteriormente, puntiagudos en la parte de depredador potencial. Frecuentemente levanta la parte
atrás de la boca. El número de manchas sobre el cuerpo delantera de su cuerpo en posición de ataque, abre su
de 32 a 44, de 9 a 16 sobre la cola. boca de manera amenazante y emite una serie de silbidos
Coloración: Esta serpiente puede parecer casi fuertes o ruidos parecidos al de un cascabel desde su
con dos mitades de diferentes tonalidades, la anterior boca, y al mismo tiempo, vibra su cola en la hojarasca o
con un color bronce pálido con manchas negras, la zacate sobre el suelo. Cuando esta conducta falla en
posterior con un color de fondo amarillento. No hay disuadir al depredador, intenta trepar el árbol o arbusto
marcas en la cabeza excepto por algunos puntos negros más alto que encuentra. No hemos encontrado nada
y ocasionalmente con alguna sutura de las labiales con sobre su conducta reproductiva. Asumimos que ésta es
124
Identificación: Ésta es una serpiente de tamaño Tamaulipas hasta Nicaragua sobre la vertiente del
moderado con una LT máxima de 1651 mm. Escamas Atlántico, y sobre la costa del Pacífico de Chiapas. En
dorsales quilladas, pero las de la parte lateral del cuerpo Querétaro se ha registrado únicamente en una localidad
no. Ventrales angulares sugiriendo hábitos arborícolas. en la parte centro del estado, en el municipio de Peñamiller
Número de hileras de escamas dorsales 25-31 en la parte (Mapa 65).
anterior, 27-35 en la parte media del cuerpo, y 19-25 en la Hábitat: Esta especie ocupa bosques
parte posterior. Hay alguna indicación de una marca en relativamente secos en el noreste de México, Península
forma de lanza apuntando hacia delante, comenzando en de Yucatán y cerca de la costa en Veracruz.
la orilla posterior de las parietales y hasta la orilla anterior Conducta: Su conducta de escape es muy
de las frontales. parecida a la de otras especies emparentadas a ella, se
Morfología: Ventrales 245-269, subcaudales 96- retuerce, defeca, muerde si es necesario, pero se aleja tan
122. Loreal 1, preoculares normalmente 2, ocasionalmente pronto como le es posible. Se sabe poco sobre su época
1; postoculares 2; temporales normalmente 2+3, pero las de apareamiento, número de huevos o puestas por
primarias pueden ser 3 o 4, las secundarias 3 o 5. estación, o periodo de parto.
Supralabiales 9, ocasionalmente 8 o 10, con la 4, 5 y 6 Dieta: Las presas consumidas son mamíferos
tocando la órbita. Infralabiales normalmente 12 o 13, pero pequeños y aves.
varían hasta 14. Manchas dorsales 29-46. Anal dividida y Taxonomía: La primer revisión de la especie
escamas dorsales con 2 depresiones apicales. fue realizada por Dowling (1952), quien reconoció 4
Coloración: El color del fondo va de amarillo, subespecies. Pseudoelaphe f. flavirufa habita en
bronce amarillento, gris amarillento a café pálido. Querétaro.
Revistiendo el color pálido hay dos manchas Etimología: El nombre genérico deriva de las
relativamente grandes que van de color rojo óxido, rojo palabras griegas elaphos, “como venado” + pseudes,
coral, café rojizo a negro. En juveniles, cada mancha puede “falsa”. El nombre específico deriva de las palabras en
estar delineada en negro con interespacios amarillos latín flavus, “amarilla”, y rufus, “roja”.
brillantes. El vientre es crema, bronce o amarillo, con o Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
sin manchas cuadrangulares esparcidas a través de él. SEMARNAT: Ninguno.
La superficie dorsal de la cabeza varía en color, sobre el
Referencias:
color pálido del fondo hay marcas oscuras sobre la frontal,
Dowling, H.G. 1952. A taxonomic study of the ratsnakes, genus,
supralabiales y parietales, frecuentemente con Fitzinger. II. The subspecies of Elaphe flavirufa (Cope). Occ.
remanentes de la marca en forma de lanza. Una raya negra Pap. Univ. Michigan Mus. Zool. (540):1-15.
irregular bordeada de amarillo está presente desde detrás Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
del ojo hasta la comisura de la boca. La orilla superior de
and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
las supralabiales puede estar bordeada con negro. El iris Wilson, L.D. y J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
generalmente es gris. Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
Distribución: Se encuentra a altitudes bajas
desde el nivel del mar hasta 1000 m de altitud, desde
125
Identificación: Ésta es una serpiente delgada y con Myers (1974), puede habitar bosques tropicales
de tamaño moderado con rayas pálidas dorsolaterales caducifolios y posiblemente bosques espinosos. Desde
que van desde el hocico hasta la punta de la cola. Tiene 200 hasta 2683 m de altitud. Típicamente vive bajo rocas,
17-17-17 hileras de escamas lisas sobre el cuerpo. El cortezas de árboles, y dentro de troncos podridos. La
abdomen varía de crema a blanco, ocasionalmente con mayoría de las especie del género son diurnas y forrajean
pequeños puntos negros sobre la orilla externa de las activamente entre la hojarasca del bosque.
ventrales. Conducta: La reproducción de la mayoría de
Morfología: La LT máxima es de 600 mm. las especies de este género comienza con el cortejo al
Generalmente los machos tienen colas más largas que las inicio de la estación húmeda, depositan los huevos a la
hembras. De acuerdo con Myers (1974), la cola de los mitad o final de la estación de lluvias. Probablemente la
machos varía de 28.6 a 34.2%, promedio = 32.1%, de la LT, eclosión se da durante la siguiente estación seca. Se sabe
en hembras de 27.5 a 33%, promedio = 29.9%. En machos que esta especie puede depositar hasta 38 huevos en
las ventrales son 156-175, promedio = 166.6, en hembras nidos comunales. Se piensa que el número de huevos
161-184, promedio = 175.2; subcaudales en machos 87- depositados por una sola hembra es 3-5.
112, promedio = 101, en hembras 81-104, promedio = 94.1. Dieta: La mayoría de las especies de este género
El número total de dientes maxilares para ambos sexos es se alimentan de salamandras, ranas y lagartijas. Hay
18-21. Supralabiales normalmente 8, infralabiales 10, registros de lagartijas, salamandras y huevos de rana y
preoculares 2, postoculares 2, loreal 1, temporales 1+2, ocasionalmente lombrices de tierra. En un estómago de
anal dividida. R. gaigeae se registraron 2 salamandras no identificadas.
Coloración: Generalmente el color del fondo Taxonomía: No se reconocen subespecies para
va de bronce a café oscuro. Generalmente cabeza y cuerpo esta especie de serpiente, pero las diferencias entre las
con líneas dorsolaterales pálidas con el pálido delineado especies montana, quinquelineata y gaigeae son ligeras
con un color más oscuro. Normalmente hay una delgada y con el tiempo especímenes adicionales de poblaciones
línea oscura sobre la parte media del dorso desde la parte aisladas entre ellas pueden mostrar relaciones
trasera de la cabeza hasta la punta de la cola. Las líneas conespecíficas.
dorsolaterales pálidas comienzan sobre el hocico como Etimología: Myers (1974) señaló que el nombre
líneas blancas brillantes, pasando posteriormente encima del género deriva de las palabras griegas Rhadine, y el
del los ojos, sobre la nuca y volviéndose líneas pálidas sufijo genérico en latín –a(ea), que significa “delgada” o
desde ahí hasta la cola. La línea blanca de los lados de la “delicada”. El nombre específico gaigeae se asignó en
cabeza está delineada por encima con negro, con una honor a Helen T. Gaige, una conocida herpetóloga que
marca amplia de color negro desde debajo de las orillas estuvo activa en los Estados Unidos durante la década
de las supralabiales. La barbilla y garganta son blancas de 1930.
al igual que las ventrales. Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
Distribución: La especie se encuentra desde SEMARNAT: Ninguno.
las montañas del sur de Tamaulipas hasta Hidalgo, con
Referencias:
una población aislada en las montañas del oeste de San
Myers, C.W. 1974. The systematics of Rhadinaea (Colubridae).
Luis Potosí (65). A genus of new world snakes. Bull. American Museum Natural
Hábitat: Comúnmente se le encuentra en History. 153(1):1-262.
bosques de pino-encino y bosques nublados. De acuerdo
Identificación: Ésta es una serpiente delgada machos el número de ventrales es 193-198, en hembras
con rayas negras sobre un fondo de bronce amarillento a 191-209; en machos las subcaudales son 89-103, en
bronce. La rostral está agrandada, cubriendo el hocico. hembras 90-98; supralabiales 8, raramente 7 o 9, la 4 y 5
La LT máxima es aproximadamente 1130 mm. El vientre tocando la órbita; infralabiales 10, raramente 9 u 11;
está inmaculado, los ojos grandes, y los movimientos de preoculares 2, raramente 1, 3 o 4. La preocular inferior
la serpiente son rápidos. está incrustada entre las supralabiales 3 y 4. Postoculares
Morfología: Hileras de escamas sobre el cuerpo 2, raramente 3; temporales 2+2. La longitud relativa de la
17-17-13 a 17-19-13, lisas y con depresiones apicales. En cola es 24-26% en machos, 21-25% en hembras. La rostral
126
Identificación: Ésta es una serpiente delgada y 9, ocasionalmente 8, 10 u 11. El segundo par de escudos
rápida, con escamas dorsales lisas y con depresiones geniales está normalmente separado por 1 o 2 hileras de
apicales. Generalmente con rayas oscuras paravertebrales escamas, pero esto puede variar en algunas poblaciones.
y laterales con una línea bronce o amarilla que corre hacia Las hileras primarias y secundarias de escamas
atrás sobre la línea media del dorso. Normalmente de 17- temporales son 2+2, pero puede variar desde 1-3 en la
17-15 a 17-19-13 hileras de escamas. Abdomen y parte primaria, y 2-4 en la secundaria. Loreal normalmente 1,
ventral de la cola de color blanco a amarillo. Rostral pero puede estar dividida en 2 escamas. Preoculares y
agrandada, casi en forma de placa y cubriendo el extremo postoculares normalmente 2 o 3, pero pueden ser de 1 a
anterior del hocico. Anal dividida. 4.
Morfología: La LT máxima es aproximadamente Coloración: el color del fondo puede variar de
1195 mm. La longitud relativa de la cola es 24-27%. En gris a bronce oscuro. Recubriendo el color del fondo
machos el número de ventrales es 178-192, en hembras puede haber de 2 a 4 rayas negras a café oscuras. Las
188-201. En machos las subcaudales son 92-112, en rayas paravertebrales son casi 3 hileras de escamas de
hembras 85-110. Supralabiales 8, ocasionalmente 9, la 4 y ancho, y se extienden desde atrás del ojo hasta la punta
5 tocando la órbita, ocasionalmente sólo la 5. Infralabiales
127
Identificación: Ésta es una serpiente de tamaño 12. Loreal 1, preocular 1, raramente 2; postoculares 2,
moderado, de hábitos nocturnos, con una LT máxima de ocasionalmente 3; temporales primarias 3, temporales
aproximadamente 1400 mm, y una longitud relativa de la secundarias 3, ocasionalmente 4.
cola de 18.9-34.5%. Cabeza angosta y ojos pequeños. Coloración: Adultos de Querétaro pueden estar
Las hileras de escamas 3 a 7 en la parte media del dorso uniformemente coloreados de verde olivo, o verde lima,
pueden o no presentar una débil quilla. Los adultos mientras que los juveniles son bronce con bandas
pueden ser bronce, olivo uniformemente, verde olivo, o transversales más oscuras. La barbilla, garganta y vientre
verde lima. Juveniles con 43-73 bandas transversales son crema, incluyendo el vientre de la cola.
oscuras sobre un color bronce del fondo. Distribución: La especie se encuentra desde el
Morfología: Número anterior de hileras de sureste de Arizona hasta Tamaulipas, extendiéndose hacia
escamas 23-33, sobre la parte media del cuerpo 27-39, y el sur sobre la vertiente del Atlántico hasta Costa Rica, y
en la parte posterior 18-23. Ventrales 241-282, subcaudales en Chihuahua sobre la vertiente del Pacifico
87-126. Anal dividida. Supralabiales normalmente 8, extendiéndose hacia el sur también hasta Costa Rica. En
ocasionalmente 9, raramente 10, generalmente con la 4 y Querétaro la especie ha sido registrada sobre la mitad
5 tocando la órbita. Infralabiales 11, ocasionalmente 10 o norte del estado (Mapa 67).
128
Identificación: Ésta es una serpiente grande y una debajo de él. En otras ocasiones la cabeza puede ser
delgada, de hábitos diurnos, con una LT máxima de 2600 casi toda negra con manchas amarillas o blancas.
mm, escamas dorsales quilladas excepto por las hileras Solórzano (2004) señala que dependiendo de la región
paravertebrales. Cada escama dorsal con 2 depresiones geográfica, los colores pueden parecer líneas irregulares,
apicales. Algunas veces llamada serpiente tigre debido a manchas, anillos o bandas. En algunas ocasiones el color
sus rayas o barras negras y amarillas, tiene una larga cola del fondo predomina, mientras que en otras el color
prensil, cabeza pequeña para el cuerpo tan grande, y oscuro. La parte anterior del vientre puede ser crema o
escamas dorsales en 14-18 hileras sobre la parte media amarilla con manchas negras esparcidas, volviéndose
del cuerpo. gradualmente negro en la parte posterior.
Morfología: Ventrales 198-241, subcaudales Distribución: Desde Tamaulipas extendiéndose
100-142. Supralabiales 6-9, generalmente 7 u 8, infralabiales hacia el sur sobre la vertiente del Atlántico hasta llegar a
8-11, generalmente 10. Generalmente las labiales 3 y 4, o 5 Argentina, pero también en la vertiente del Pacífico en
y 6 tocan la órbita. Loreal 1, preocular 1, raramente 2, Honduras. Sólo hay un registro de esta especie para
postoculares 2, ocasionalmente 1, temporales 1+1, Querétaro, en el extremo noreste del estado, en el
raramente 2 en la parte posterior. Nasal 1 y anal dividida. municipio de Landa de Matamoros cerca del Río
Coloración: Los colores básicos son blanco, Moctezuma en la frontera con el estado de Hidalgo (Mapa
amarillo y negro. Hay muchas combinaciones del arreglo 66).
de estos colores sobre el cuerpo. Generalmente el extremo Hábitat: Generalmente se le encuentra en
posterior del cuerpo y la cola son negros. La cabeza puede bosque tropical húmedo, bosque tropical seco,
ser casi toda blanca o amarilla, con la nuca negra, 3 barras subtropical húmedo y subtropical seco. Desde el nivel
negras sobre la cara, anteriores y posteriores al ojo, con del mar hasta aproximadamente 900 m de altitud.
129
Identificación: Ésta es una serpiente pequeña las parietales. Generalmente las manchas oscuras son
con 15 a 17 hileras de escamas quilladas alrededor del vagas en la mayoría de los adultos.
cuerpo, algunas veces 17 en el cuello, loreal ausente Distribución: Desde el sur central de Coahuila,
(fusionada a la nasal posterior); promedio de LT de centro y sur de Nuevo León, sur de Tamaulipas, sureste
aproximadamente 250 mm, LT máxima en ambos sexos de San Luis Potosí, este de Querétaro (Mapa 67), e
alrededor de 330 mm. Cabeza generalmente café oscura Hidalgo. Desde 700 hasta 3180 m de altitud.
con dos vagas marcas oscuras sobre cada lado del cuello; Hábitat: Frecuentemente se asocia con áreas
parietales generalmente oscuras, pero ocasionalmente de hojarasca profunda, rocas grandes, y troncos podridos
con manchas claras; la supralabial pálida o con una en bosques tropicales caducifolios debajo de la angosta
distintiva mancha blanca. zona del bosque nublado desde el sur de Tamaulipas
Morfología: En ambos sexos las ventrales hasta Veracruz en la Sierra Madre Oriental. También habita
varían de 124 a 136, subcaudales de 43 a 63. Todas las en regiones altas y bosques de pino-encino relativamente
escamas de la cabeza son típicas de colúbridos. El segundo secos desde Coahuila hasta el sur de Querétaro.
par de escudos geniales generalmente en contacto Conducta: Debido a su tamaño pequeño esta
amplio, pero ocasionalmente separado por una hilera de serpiente no muerde a humanos. Cuando se le molesta,
escamas pequeñas. Supralabiales generalmente 6 pero frecuentemente esconde su cabeza debajo de su cuerpo
varían de 5 a 7, infralabiales generalmente 7 pero varían enrollado o busca cubierta en madrigueras de insectos
de 6 a 8. Preoculares normalmente 2, postoculares 2 o 3, y cercanas.
temporales generalmente 1+2. Dieta: Se le considera especialista en el
Coloración: El color del fondo del dorso varía consumo de lombrices de tierra, larvas de insectos y
desde gris hasta café oscuro. El patrón generalmente babosas. No se ha desarrollado ningún estudio sobre la
consiste de una hilera de pequeñas manchas oscuras a dieta de esta especie, pero se cree que consume presas
lo largo de cada lado de la línea media del dorso, y que han sido encontradas en otras especies del mismo
generalmente con hileras difusas de manchas intercaladas género.
debajo de las manchas oscuras dorsolaterales. La parte Taxonomía: Taylor (1942) describió a este taxón
posterior de la cabeza es oscura, con una vaga mancha como una especie, pero Trapido (1944) la colocó como
dorsolateral oscura tocando la orilla lateral posterior de una subespecie de S. occipitomaculata. Posteriormente
cada escama parietal y pasando posteriormente sobre la Flores-Villela (1993) la volvió a elevar al rango de especie,
nuca. Ocasionalmente una mancha o manchas pequeñas en parte debido al concepto evolutivo de especie y a su
están presentes en el área nucal y algunas veces sobre aislamiento geográfico. Una revisión de algunas de sus
130
Identificación: Ésta es una serpiente pequeña negros. Los puntos negros están ausentes sobre la
con escamas quilladas en 15-15-15 hileras, sin depresiones mental y la barbilla, pero presentes sobre las suturas de
apicales, y loreal presente. Puede o no presentar dos las labiales y ocasionalmente en la comisura de la boca.
barras oscuras postoccipitales que se extienden hacia Distribución: Desde las montañas del suroeste
abajo de los lados del cuello, formando una “V” invertida, de Chihuahua y Coahuila, extendiéndose hacia el sur y
en el extremo posterior de las suturas de las parietales. sureste a través de los estados de Durango, Jalisco,
Morfología: La LT máxima de esta especie es Guerrero, Michoacán, Guanajuato, San Luis Potosí,
340 mm. En machos la longitud relativa de la cola es 21- Querétaro, Hidalgo, Puebla, Morelos y el Distrito Federal.
25%, en hembras 19-21%. En machos las ventrales son En Querétaro, sólo hay una localidad en la cual esta
120-133, en hembras 123-136. En machos las subcaudales especie ha sido registrada, en el municipio de San Joaquín
son 42-53, en hembras 37-48. Los dientes maxilares son (Mapa 67).
13-15, con los últimos agrandados. Los escudos geniales Hábitat: Generalmente ocupa praderas de
posteriores son más cortos que el par anterior y separados montañas altas, bosques de pinos y oyamel, desde
por 1 o 2 hileras de escamas gulares. Supralabiales aproximadamente 2600 a 3200 m. La mayoría de los
normalmente 7, ocasionalmente 6, con la 3 y la 4 tocando individuos son encontrados debajo de rocas, troncos
la órbita; infralabiales 7, raramente 6 u 8; loreal presente; podridos, y otros objetos sobre el suelo bajo condiciones
preoculares 2, ocasionalmente la loreal entre estas 2 y de humedad moderada.
tocando la órbita; postoculares normalmente 3, Conducta: Debido a su tamaño pequeño esta
ocasionalmente 2; temporal primaria grande, temporales serpiente no muerde a humanos. Cuando se le molesta
secundarias 2 o 3. Anal y subcaudales divididas. frecuentemente esconde su cabeza debajo de su cuerpo
Coloración: La cabeza es café a negra con enrollado o busca cubierta en pequeñas madrigueras
pequeños puntos negros esparcidos a través de la cara y cercanas. Ocasionalmente, cuando esta especie percibe
parte superior de la cabeza. Algunos de estos puntos algún tipo de peligro, se enrosca rápidamente levantando
pueden tender a unirse en vagas manchas más oscuras. ligeramente el primer tercio del cuerpo, y pegando la
El par de barras café oscuras o negras sobre la nuca cabeza a la parte lateral del cuello, ensancha la cabeza y
ocasionalmente pueden estar interrumpidas en varios hace intentos por morder, aunque realmente no muerde;
pares de manchas. El dorso está adornado con 52-62 emite un bufido casi inaudible, vibra la cola, y mantiene
manchas café oscuras a negras sobre las hileras de el cuerpo aplanado dorso-ventralmente.
escamas 5 y 6. A través del cuerpo estas manchas se Cuando se le maneja esta serpiente
pueden fusionar con manchas similares sobre el otro lado, frecuentemente suelta heces y olores, sin embargo al poco
formando bandas transversales. El patrón dorsal tiende tiempo se muestra bastante dócil.
a volverse vago en la parte posterior e indistinto sobre la La especie es vivípara, Anderson (1960) registró
cola. El vientre es variable, con muchas manchas oscuras 5 embriones en una hembra recolectada el 5 de julio. Sin
sobre las orillas de las ventrales que pueden expandirse lugar a dudas se aparea en otoño.
a través del vientre como una serie de pequeños puntos
131
Identificación: Ésta es una serpiente pequeña sobre el suelo. Generalmente se le encuentra a altitudes
con escamas dorsales lisas en 15-15-15 hileras, y con una de hasta 2750 m en bosques de pino-encino, o en campos
LT máxima de aproximadamente 396 mm. El abdomen es de cultivo abiertos y abandonados.
amarillento, el dorso bronce, café, café óxido o café Conducta: Cuando se le molesta se retuerce y
oscuro. La cabeza es negra con un angosto collar defeca sobre su atacante. Debido a su tamaño pequeño
bordeado de negro, y un triángulo blanco desde la orilla no tiene ningún otro tipo de defensa. Se sabe poco sobre
anterior de las parietales hasta el labio. su conducta reproductiva. Se sabe que el género tiene
Morfología: En machos las ventrales son 160- tamaños de puesta pequeños, generalmente 1, 2 o 3
186, en hembras 166-195. En machos las subcaudales son huevos. En México, el género ocupa climas templados, y
55-61, en hembras 46-59. Supralabiales 7, la 3 y 4 tocando su época de apareamiento, ovoposición e incubación,
la órbita; infralabiales 6 o 7. Preocular 1, postoculares 2, probablemente son similares a las de otras especies que
temporales 1+1. Loreal generalmente ausente, pero viven en Estados Unidos.
ocasionalmente separada de la porción lateral de la Dieta: Sugerimos que la mayoría de las especies
prefrontal. La longitud relativa de la cola es 21-22.5% en de Tantilla de México probablemente consumen presas
machos, 16-20% en hembras. Anal dividida. Dientes similares, las cuales son arañas, ciempiés y milpiés.
maxilares 12-14, con los dos últimos agrandados y Taxonomía: No se reconocen subespecies.
acanalados. Etimología: El nombre genérico es la palabra
Coloración: La parte superior de la cabeza y en latín que significa “muy pequeña”, o “algo pequeño e
los lados son negros o café oscuros. El hocico es café insignificante”. El nombre de la especie fue asignado en
pálido, al igual que el área debajo del ojo y a lo largo del honor a Marie-Firmin Bocourt, quien describió por
labio. La gorra negra puede estar moteada en lugar de ser primera vez a esta especie en la Mission Scientifique au
de un color uniforme. El collar nucal blanco tiene una Mexique.
longitud de 2-3 hileras de escamas con las orillas negras Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
apenas marginales sobre la parte trasera de las parietales SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México.
y menos de una escama de ancho posteriormente al collar
Referencias:
blanco. El collar puede o no estar dividido en la línea
McDiarmid, R.W. and S.H. Folke. 1991. Tantilla bocourti
media. (Gunther). Bocourt’s Black-headed Snake. Cat. Amer. Amphib.
Distribución: Desde el noreste de Sinaloa, Rept. 526.1-526.3.
Durango y Zacatecas, extendiéndose hacia el sur a través Smith, H.M. 1942. A resume of Mexican snakes of the genus
de Jalisco y Colima. De ahí al este a través del Eje Tantilla. Zoologica. 27(7):33-42.
Wilson, L.D. 1982. Tantilla. Cat. Amer. Amphib. Rept., 307.1-
Transvolcánico vía Aguascalientes, Guanajuato, suroeste 307.4.
de Querétaro (Mapa 68), Hidalgo, México, Distrito
Federal, Guerrero, Morelos, Puebla y hasta Veracruz.
Hábitat: La especie es fosorial, y puede
encontrarse bajo rocas, troncos podridos, y otros objetos
132
Identificación: Ésta es una serpiente pequeña día se le puede encontrar debajo de rocas, troncos caídos
con una LT máxima de aproximadamente 594 mm, color de y otros objetos sobre el suelo.
bronce, café pálido, café rojizo a rojo coral brillante. Conducta: Esta especie no intenta morder
Presenta un collar blanco bordeado de negro atrás de las cuando se le agarra. Su método de escape es retorcerse y
escamas parietales. Escamas dorsales lisas en 15-15-15 defecar sobre su atacante. Se desconoce el número de
hileras. Vientre de color rojo rosado. huevos que deposita. Está cercanamente relacionada a T.
Morfología: En macho las ventrales son 144- cucullata, una especie de Texas, que se sabe deposita 1
174, en hembras 146-174. En machos la subcaudales son o 2 huevos. No se sabe nada más sobre la reproducción
43-81, en hembras 48-74. Supralabiales 7, con la 3 y 4 de esta especie.
tocando la órbita. Infralabiales 6, con las primeras 4 en Dieta: Las presas que consume son similares a
contacto con los escudos geniales anteriores. Loreal las consumidas por otras especies del género Tantilla,
ausente, postnasal y preocular en contacto; constituida principalmente por ciempiés.
postocualares 2, temporales 1+1, la secundaria alargada. Taxonomía: La taxonomía de esta especie fue
Anal dividida. estudiada en detalle por Dixon et al. (2000). No se
Coloración: Dorso generalmente rojo coral, reconocen subespecies.
ocasionalmente bronce en especímenes grandes. Vientre Etimología: El nombre de la especie deriva de
rosado o rojo rosado. Presenta un collar con orillas negras la palabra en latín rubra, “roja”.
detrás de las parietales. Cabeza negra, con una gran Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
mancha blanca en el área temporal detrás del ojo y SEMARNAT: Ninguno.
alcanzando el labio. Ocasionalmente el hocico puede ser Referencias:
blanco, manchado con blanco, o negro. Dixon, J.R., R.K. Vaughan y L.D. Wilson. 2000. The
Distribución: Se le encuentra desde el nivel del taxonomy of Tantilla rubra and allied taxa (Serpentes:
mar hasta 2600 m de altitud. Se distribuye desde Nuevo Colubridae). Southwest. Nat. 45(2):141-155.
Werler, J.R. y J.R. Dixon. 2000. Texas Snakes. Univ. Texas.
León sobre la vertiente del Atlántico hasta el oeste de Press, Austin..
Guatemala, y también en varias localidades en Oaxaca Wilson, L.D., R.K. Vaughan, y J.R. Dixon. 2000. Tantilla
sobre la vertiente del Pacífico. En Querétaro la especie ha rubra Cope. La Rojilla (Red Black- headed Snake). Cat. Amer.
sido registrada en la mitad norte del estado (Mapa 68). Amphib. Rept. 720.1-720.3.
Hábitat: La especie es semifosorial y
frecuentemente se le encuentra en la noche. Durante el
Identificación: Hay 6 especies de culebras de hembras. La especie alcanza una LT máxima de 1444 mm.
agua en Querétaro. Thamnophis cyrtopsis se reconoce La longitud relativa de la cola en machos varía de 23.3 a
por tener una gran mancha negra en la región de la nuca, 26.8%, en hembras de 22.5 a 26.1%. La longitud relativa
garganta blanco cremosa, escamas dorsales en un máximo de la cola es 1.1-1.3% mayor en machos que en hembras.
de 19 hileras, fuertemente quilladas. El dorso manchado Preoculares 1 a cada lado, postoculares normalmente 3.
de café oscuros a negro, o uniformemente coloreado entre Supralabiales 7-8, normalmente 8, infralabiales 9-11,
las rayas pálidas. Una raya lateral pálida puede estar normalmente 10.
presente o ausente, si se presenta, generalmente está Coloración: El color del fondo de esta especie
confinada a las hileras 2 y 3, con algunos puntos oscuros varía desde todas las tonalidades de gris hasta café
o negros debajo de la línea lateral pálida. bronce. La superficie dorsal de la cabeza generalmente
Morfología: Normalmente las hileras de va de gris a café, con las orillas de las labiales negras. La
escamas dorsales son 19-19-17. El número de ventrales mancha nucal negra es algo variable. Puede ser una gran
varía de 134 a 184 y las subcaudales de 64 a 109, mancha, dividida en dos manchas por la raya pálida de
promediando menos en hembras (Webb, 1980). Rossman en medio del dorso, o parcialmente dividida. La raya pálida
et al. (1996) registraron el número de ventrales en machos de en medio del dorso va de blanca a blanca amarillenta y
de 167 a 179, en hembras de 165 a 175. El número de normalmente su anchura es de una hilera de escamas.
subcaudales de 86 a 100 en machos, de 75 a 101 en Generalmente hay evidencias de 2 hileras de manchas
133
Identificación: Ésta es una culebra de agua 65-95, en hembras 61-89. En machos la longitud relativa
relativamente grande con una LT máxima de 1120 mm de la cola es 22-27% de la longitud total, en hembras 20-
(Rosen y Shwable, 1988). El color del fondo del dorso es 25%. Preoculares 1 a cada lado, postoculares 3,
relativamente oscuro para una culebra de agua, de negro, ocasionalmente 4 a cada lado. Supraoculares
café hasta olivo, con una hilera doble de puntos negros normalmente 8, raramente 7 o 9, supralabiales
entre las rayas pálidas a cada lado del cuerpo. Ésta es la generalmente 10, raramente 9 u 11. Anal entera. Dientes
única especie de culebras de agua de Querétaro con las maxilares 23-28 en hembras, en machos se desconoce
rayas pálidas confinadas a las hileras anteriores 3 y 4, y a este valor.
las hileras posteriores 2 y 3. Escamas dorsales quilladas Coloración: De acuerdo con Rossman et al.
normalmente en 21-19-17 hileras, raramente en 23-21-17 o (1996), la raya lateral pálida ocupa las hileras anteriores 3
19-19-17. y 4 y las hileras posteriores 2 y 3, esta raya es difícil de
Morfología: En machos las ventrales son 149- distinguir en especímenes grandes de Jalisco. Los
176, en hembras 149-171. En machos las subcaudales son
134
135
Identificación: Ésta es una culebra de agua de alternantes. Cuando el dorso es negro, las manchas
tamaño moderado con una LT máxima de 772 mm. Escamas oscuras debajo de la línea lateral pálida son indistintas.
dorsales quilladas en un máximo de 19-19-17 hileras. Hay El vientre va de crema a gris pálido, con una tenue línea
manchas negras grandes debajo de la raya lateral pálida. oscura en zig-zag debajo de la cola. La mancha nucal
El área dorsal entre las rayas laterales pálidas puede o no negra no está dividida por la raya pálida de en medio del
tener manchas. Si las manchas están ausentes, toda el dorso. Las dos postoculares inferiores y el extremo
área está coloreada de oscuro. La garganta es amarilla. anterior de la temporal primaria son pálidas, mientras que
Morfología: En machos las ventrales son 154- la parte inferior de la temporal anterior tiene barras negras
172, en hembras 152-173. En machos las subcaudales son que pasan ventralmente a través de las suturas de las
80-94, en hembras 68-84, con los machos promediando supralabiales 6 y 7 hasta el labio. Las suturas entre las
aproximadamente 10 caudales más que las hembras. En supralabiales 1 y 5 están delineadas con negro.
machos la longitud relativa de la cola es 24.5-26.8%, en Curiosamente el patrón de coloración de esta especie se
hembras 22.1-25.2%. Preoculares 1 por lado, postoculares asemeja a la subespecie de T. cyrtopsis que habita en la
generalmente 3, ocasionalmente 4. Supralabiales Meseta Edwards de Texas.
normalmente 7, raramente 8. Infralabiales normalmente Distribución: La distribución de esta especie
10, raramente 9 pero ocasionalmente 11. es extremadamente irregular. Ocupa una porción pequeña
Coloración: La raya pálida de en medio del dorso de las montañas de la Sierra Madre Occidental y Sierra
es amarilla brillante pero las rayas pálidas laterales son Madre Oriental (a altitudes de 1372-2804 m) entre 18 y 24
crema o blancas. Típicamente el dorso es negro, pero grados de latitud norte; en el oeste desde Durango hasta
cuando es café, hay dos hileras de manchas negras
136
Identificación: Escamas dorsales quillas en un por lado entre las rayas pálidas. Las manchas oscuras de
máximo de 17 o 19 hileras. Dientes maxilares 15-19, lengua la nuca generalmente están divididas por la línea vertebral
negra. El color del fondo va de bronce a café, con un pálida que se extiende hacia delante hasta la frontal,
patrón de puntos o manchas más oscuras entre las rayas pasando entre las parietales. El vientre desde la garganta
pálidas laterales y la de en medio del dorso. La raya pálida hasta la cloaca varía de gris a café grisáceo, puede estar
de en medio del dorso cubre completamente la hilera moteado, manchado o con reticulaciones de un color más
vertebral de escamas más un medio de cada hilera oscuro.
paravertebral a los lados. La raya lateral pálida Distribución: Su distribución no está bien
generalmente está confinada a las hileras de escamas 2 y delimitada, pero parece que sigue el Eje Transvolcánico
3. desde Jalisco hasta Veracruz. En Querétaro se ha
Morfología: El individuo más grande que se ha registrado sólo en una localidad del municipio de Pinal
examinado tiene la cola incompleta. La LHC de este de Amoles (Mapa 68).
individuo es 601 mm. Los dientes maxilares varían de 15 a Hábitat: Esta especie habita algunas de las
19. Escamas dorsales quilladas generalmente en 19-19- localidades de mayor altitud ocupadas por el género
17, pero puede tener las siguientes combinaciones: 19- Thamnophis, desde 2100 hasta aproximadamente 4300 m
17-17, 17-19-17, 17-17-17 o 17-17-15. En machos las de altitud. El hábitat es principalmente bosque templado
ventrales son 130-147, en hembras 134-144. En machos de confieras con praderas de zacate amacollado y
las subcaudales son 66-85, en hembras 51-69, con los pantanos. Han sido capturadas debajo de corteza de
machos promediando aproximadamente 14 subcaudales árboles, base de zacate amacollado, montículos de rocas,
más que las hembras. Preoculares normalmente 1 por lado, bajo troncos, rocas de lava y amontonamientos de tierra.
postoculares generalmente 3, ocasionalmente 2. Conducta: El número de crías producidas en
Supralabiales normalmente 7, ocasionalmente 8, dos camadas fue de 8 y 15, con sus LT variando desde
infralabiales generalmente 9 o 10, ocasionalmente 8, 168.5 hasta 181.5 mm. Las fechas de parto fueron mayo
raramente 11. 18 y 30.
Coloración: La parte superior de la cabeza varía Dieta: De acuerdo con Rossman y Lara-Góngora
de café rojizo a café, la barbilla y la garganta son blancas, (1991), la dieta de esta especie se compone exclusivamente
crema o amarillas. Las preoculares y postoculares tienen de lagartijas. Fouquette y Rossman (1963) encontraron
una mancha pálida. Las labiales son blancas, crema o dos Sceloporus en un costal donde había regurgitado
amarillas, las suturas de las supralabiales tienen orilla un individuo de esta especie de serpiente, y Lemos-
negra. Las manchas dorsales del cuerpo varían de café a Espinal y Ballinger (1992) encontraron una Barisia
casi negro en algunos individuos. Las manchas pueden imbricata en un estómago.
ser grandes o pequeñas y estar alternando en dos hileras
137
Identificación: Ésta es una Thamnophis de mancha sobre la nuca. Ambos morfos tienen una
tamaño moderado, con una LT máxima de 756 mm. Escamas prominente raya oscura postocular. La lengua es negra.
dorsales quilladas en 19-19-17 hileras. Las rayas pálidas Distribución: Se distribuye desde el sur de San
laterales están ausentes. Por lo menos hay dos variedades Luis Potosí hasta el oeste central de Veracruz y Puebla,
(morfos) de patrón de coloración, uno con manchas pasando a través de la parte central del estado de
grandes y otro con puntos, estos dos tipos se pueden Querétaro (Mapa 70).
presentar en la misma camada. El morfo manchado carece Hábitat: Ocupa altitudes moderadas (1365-2305
de la raya pálida de en medio del dorso, mientras que el m) en la Sierra Madre Oriental. El hábitat consiste en
morfo punteado tiene una vaga raya en medio del dorso bosque nublado y bosques húmedos de pino-encino.
casi del mismo color que el fondo del cuerpo. Frecuentemente se le encuentra asociada con arroyos de
Morfología: En machos las ventrales son 149- corriente rápida.
161, en hembras 147-158. En machos las subcaudales son Conducta: Evade a depredadores potenciales
67-80, en hembras 57-68. En promedio, los machos tienen sumergiéndose en arroyos de corriente rápida. Se sabe
aproximadamente 9 subcaudales más que las hembras. poco sobre su reproducción.
En machos la longitud relativa de la cola es 21.4-24.3%, Dieta: Se desconocen sus hábitos alimentarios,
en hembras 19.4-22.6%. Preoculares una por lado, pero pensamos que son muy parecido a otras Thamnophis
postoculares 3, raramente 2 o 4. Supralabiales que ocupan elevaciones altas en México. Un individuo
normalmente 8, raramente 7, infralabiales 9-10, raramente capturado en el este de Hidalgo (cerca de Zacualtipán)
8 u 11. regurgitó dos Pseudoeurycea sp. (observación personal).
Coloración: Los dos patrones de coloración Taxonomía: Al igual que otras especies
totalmente diferentes requieren ser descritos. En el morfo mexicanas, la taxonomía de esta especie es confusa. Su
manchado el número de manchas varía de 34 a 49. Las taxonomía es aún más difícil debido a la presencia de dos
manchas son de color café con orillas negras, y llegan morfos. Cada morfo tiene su propia serie de nombres, y
hasta la hilera de escamas 1. Cada mancha es ambos han sido combinados por autores como Boulenger,
aproximadamente de 3 a 3.5 hileras de escamas de largo, Cope, Bocourt, Ruthven, Walker, Smith y Taylor (ver
con angostos interespacios pálidos extendiéndose de Rossman et al. [1996] para una historia detallada de los
lado a lado. En este morfo no hay indicios de la raya nombres que ha recibido la especie).
pálida de en medio del dorso. En el morfo punteado hay Etimología: El nombre de la especie fue
una hilera de puntos cafés con orillas negras sobre las asignado en honor a Sumichrast, un famoso herpetólogo
hileras de escamas 3-5 o 5-8, ocasionalmente con oscuras del siglo XIX.
barras verticales que se alternan. Generalmente, en medio Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
del dorso, hay una hilera de pequeños puntos oscuros SEMARNAT: Amenazada. Endémica a México.
con interespacios ligeramente más pálidos que el color
Referencias:
del fondo. El área de la nuca de ambos morfos, tiene una
Rossman, D.A., N.B. Ford, y R.A. Seigel. 1996. The Garter
marca pálida con orillas negras, remanente de la raya de snakes: Evolution and Ecology. Animal Natural History Series.
en medio del dorso. Esta marca separa el primer punto o University of Oklahoma Press, Norman. 332 p.
138
139
Identificación: Ésta es una serpiente larga y de en la parte central y el extremo noreste del estado (Mapa
cuerpo cilíndrico con bandas de dos colores alternando 73).
sobre el cuerpo. Un color es siempre negro, el otro puede Hábitat: Comúnmente se le encuentra en
ser crema, beige, amarillo, anaranjado o rojo. En machos bosques húmedos de pino-encino asociadas a cárcavas
la cola representa el 16.9-24.2% de la longitud total, en de rocas calizas sobre los lados de colinas donde los
hembras 10.6-18.7%. La hilera vertebral de escamas no es caracoles son abundantes. También es abundante en el
mayor que las hileras paravertebrales. Escamas dorsales bosque tropical caducifolio con una marcada estación
quilladas en 17-17-17 hileras. Las bandas pálidas pueden húmeda desde el estado de Tamaulipas hasta Chiapas,
o no ser completas alrededor del cuerpo, mientras que especialmente en cárcavas de rocas calizas.
todas las bandas oscuras son completas. La LT máxima Conducta: No se conoce nada sobre los hábitos
en machos es 721 mm, en hembras 857 mm. reproductivos de esta especie. Es una serpiente
Morfología: En machos las ventrales son 165- inofensiva, cuando se le molesta, intenta esconder su
193, en hembras 166-197. En machos las subcaudales son cabeza debajo de su cuerpo enrollado.
52-77, en hembras 52-72. Hay 6-11 dientes maxilares y 10- Dieta: Tropidodipsas sartorii es una
16 dientes mandibulares. Los ojos son pequeños y no succionadora de caracoles. Se sabe que utiliza sus dientes
protuberantes. El número de bandas pálidas sobre el mandibulares y maxilares para extraer las babosas de sus
cuerpo varía de 8 a 33, las de la cola de 3 a 13. Preoculares conchas.
normalmente 2 por lado, ocasionalmente 1, raramente 3 o Taxonomía: El nombre específico es
4. Postoculares generalmente 2, raramente 1 o 3. controversial. Ha habido una gran confusión en las fechas
Temporales 1+2, raramente cualquier adición. de publicación del artículo de Cope, la publicación del
Supralabiales 7, ocasionalmente 6, 8 o 9. Infralabiales artículo de Jan, y la publicación del artículo de Jan y
normalmente 9, ocasionalmente 8, raramente 7, 10 u 11. Sordelli. Para una historia detallada de esta controversia
Escamas dorsales con depresiones apicales pareadas. ver Kofron (1988).
Anal dividida. Etimología: El nombre genérico fue derivado
Coloración: El color del fondo es negro, de las palabras griegas tropido, “quillada”, y dipsas
alternando con una serie de 8 a 33 bandas pálidas sobre “serpiente venenosa”. El nombre específico sartorii fue
el cuerpo de beige, amarillo, anaranjado o rojo. asignado en honor a Charles Sartorius, un colector que
Generalmente las bandas negras son de 2 a 4 veces más donó el espécimen tipo al Museo Nacional de los Estados
anchas que las bandas pálidas. Ventralmente las bandas Unidos.
pálidas pueden ser incompletas. El número de bandas Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
pálidas sobre la cola varía de 3 a 13. SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. La subespecie
Distribución: Existe un registro del oeste central macdougali es la que tiene este estatus.
de Nuevo León, el resto de su distribución conocida va Referencias:
desde el sur de Tamaulipas cerca de Gómez Farias Kofron, C.P. 1988. Systematics of neotropical gastropod-eating
extendiéndose hacia el sur por el lado este de la Sierra snakes of the sartorii group of the genus Sibon. Amphibia-Reptilia
Madre Oriental hasta Nicaragua. Desde el nivel del mar 9:145-168.
hasta 2000 m de altitud. En Querétaro ha sido registrada
Familia Elapidae
Coralillos
El nombre común que estamos utilizando para los miembros de esta familia se limita a las especies de los tres
géneros que se distribuyen desde Norteamérica hasta Sudamérica; Micrurus es el único que habita en Querétaro. Esta
familia está bien representada en el Hemisferio Oriental con más de 60 géneros y 500 especies, incluyendo cobras,
mambas, serpientes marinas y muchas otras. En conjunto los miembros de esta familia son conocidos como “elapidos”.
Todos tienen colmillos frontales fijos (proteroglifos) y la mayoría son mortalmente venenosos.
La especie de Querétaro se puede distinguir de las otras especies de serpientes que habitan en el estado por
sus anillos de tres colores, en los cuales los anillos rojos y los negros están separados por anillos amarillos. Una
expresión común en Estados Unidos para distinguir a las serpientes coralillo de las falsas coralillos en relación a la
secuencia de colores es: “red and yellow kill a fellow; red and black venom lack”, que en español significa: “amarillo y
140
141
Familia Leptotyphlopidae
Serpientes Ciegas
Hay tres familias de serpientes ciegas (Infraorden Scolecophidia); sólo Leptotyphlopidae habita naturalmente
en Norteamérica y México y otra, Typhlopidae, es exotica. Leptotyphlopidae tiene dos géneros; sólo Leptotyphlops
habita en el Hemisferio Occidental.
Por siglos el nombre común en inglés para los miembros de estas tres familias ha sido “serpientes ciegas”.
Recientemente el nombre “serpientes hilo” ha sido introducido para ellas, en parte porque no todos los miembros son
totalmente ciegos, aunque en todos la escama cubriendo el ojo está agrandada (en lugar de ajustarse al ojo) y esto
permite, en varios grados, la intrusión de tejido dérmico sobre el ojo. Sin embargo, el termino “serpientes hilo” evoca la
imagen de nemátodos de vida libre, que frecuentemente son confundidos como serpientes por la gente común y son
muy parecidos a hilos. Es más apropiado retener el nombre común “serpientes ciegas”.
Las serpientes ciegas de Querétaro son fácilmente diferenciadas de otras serpientes por su cuerpo en forma
cilíndrica, como cuerda, de diámetro uniforme a todo lo largo, las terminaciones anterior y posterior superficialmente
similares, la presencia de 14 filas de escamas completamente lisas y de igual tamaño sobre el cuerpo, 10-12 sobre la cola,
la ausencia de escamas ventrales agrandadas, y ojos diminutos y escasamente visibles, cubiertos bajo un escama
ocular grande similar a las otras escamas de la cabeza. Es más fácil confundir a estas serpientes con lombrices de tierra
o nemátodos de vida libre que con otras serpientes. El maxilar inferior está retrasado, y diminutas depresiones sensoriales
están presentes sobre la cabeza. No hay dientes en el maxilar superior, y se presentan pocos en el inferior. No se
presentan marcas sobre el cuerpo; un número variado de filas de escamas dorsales puede o no estar uniformemente
pigmentado, el vientre es más claro.
Dos de las aproximadamente 87 especies de Leptotyphlops habitan en Querétaro, y éstas son para la mayoría
de la gente, distinguibles sólo usando aumento. Las diferencias basicas entre L. dulcis y L. goudotii es el color, dulcis
es rosa en vida, y goudotii es negra.
Identificación: Ésta es una serpiente muy inferiores, las cuales son grisáceas o rosáceas. El número
pequeña, ciega, de color rosa, con una LT máxima de de hileras de escamas alrededor de la cola es 10.
aproximadamente 273 mm. Con escamas lisas y del mismo Morfología: Las serpientes ciegas tienen ojos
tamaño en 14-14-14 hileras alrededor del cuerpo, las 7 vestigiales debajo de la escama ocular, él cual parece un
hileras superiores son más oscuras que las 7 hileras pequeño punto negro. La escama ocular llega al labio.
142
Identificación: Ésta es una serpiente ciega muy de una serpiente negra con líneas pálidas. Las 7 hileras
pequeña, con una LT máxima de aproximadamente 140 dorsales de escamas son negras, el color cambia
mm, de color negro. Cabeza muy pequeña, con una rápidamente a café, gris oscuro, o gris plata sobre las
mancha ocular cerca de la orilla anterior de la escama siguientes 7 hileras de escamas. Ocasionalmente una
ocular. mancha pálida se encuentra sobre el extremo anterior de
Morfología: El número de hileras de escamas la escama rostral y sobre la escama de la espina de la
alrededor del cuerpo es 14-14-14, las escamas son lisas. punta de la cola.
Las supraoculares y supralabiales son grandes, 3 o 4 Distribución: Hay dos poblaciones separadas
veces el tamaño de la prefrontal. Las parietales se de L. goudotii, una en Veracruz y la parte adyacente de
extienden lateralmente hasta la supralabial posterior. La Querétaro y otra en Yucatán. El resto de su distribución
rostral es grande, extendiéndose sobre la parte superior va desde Colima extendiéndose hacia el sur hasta Centro
de la cabeza hasta tocar cada lado de la supraocular. Una y Sudamérica llegando hasta Colombia y Venezuela. En
escama supralabial no dividida precede la gran escama Querétaro ha sido registrada únicamente en la parte norte
ocular, la cual toca el labio. del estado (Sierra Madre Oriental), en los municipios de
Coloración: Esta especie es de color negro Arroyo Seco, Jalpan y Pinal de Amoles (Mapa 71).
brillante, ocasionalmente con una orilla amarilla pálida en Hábitat: Sus requerimientos de hábitat son muy
las hileras de escamas sobre el cuerpo dando la impresión parecidos a otras especies de Leptotyphlops,
143
Familia Typhlopidae
Serpientes Ciegas
Serpientes pequeñas, primitivas, de hábitos cavadores, con registro fósil desde el Eoceno Temprano. Con
escamas ventrales reducidas que son de tamaño similar a las escamas dorsales. Ojo vestigial localizado debajo de una
escama de forma irregular en la cabeza. El cráneo está consolidado con todos sus huesos individuales unidos entre
ellos. El premaxilar y el dentario carecen de dientes, hay 3-4 dientes pequeños en el palatino. El maxilar está colocado
transversalmente, es movible y tiene dientes. El hueso pterigoides es corto y no está conectado al cuadrado. El hioides
tiene forma de “Y”, pero frecuentemente la parte media está ausente. Hay vestigios de cintura pelvica compuesta de 3
elementos, pero no hay ningun tipo de espolón externo. Las vertebras son muy cortas, la espina neural y la hiapófisis
posterior casi no se aprecian. La cola es excepcionalmente corta, sus vertebras están reducidas en tamaño y modificadas
como “un organo de empuje”, para moverse a través de tuneles estrechos. La punta de la cola es una espina rigida.
Presentan una cintura pelvica primitiva, compuesta de tres elementos óseos. El pulmón izquierdo es vestigial o está
ausente, un pulmón traqueal está presente. El cuerpo está cubierto por 18 a 44 hileras de escamas cicloideas.
La familia es cosmopolita, y llega hasta el paralelo 26 norte y sur. Generalmente las especies son pequeñas,
menos de 300 mm de LT, existe una especie que llega a alcanzar hasta un metro de LT. Hay aproximadamente 160 especie
distribuidas en 6 géneros. Comunmente se les encuentra bajo rocas, en nidos de termitas y hormigas, y generalmente
consumen huevos, larvas y algunos adultos de estos insectos. El modo reproductivos de las especies de esta familia
puede ser ovíparo o vivíparo. Cuando copulan, los machos tipicamente enrollan su cuerpo en la parte trasera de la
hembra. En Querétaro, únicamente habita un género con una especie (Ramphotyphlops braminus), el cual es introducido.
144
Familia Viperidae
Viboras
Estas serpientes tienen dientes grandes protáctiles en la parte frontal de la boca, cuando se avientan hacia su
presa o depredador, los colmillos se extienden hacia delante antes de dar la mordida. Todos tienen glándulas salivares
modificadas (Glándulas de Durvonoy) que representan el saco de veneno, localizado detrás y ligeramente debajo de los
ojos. Casi todas las especies tienen pupila vertical, algunas especies tienen un cascabel en la punta de la cola, algunas
especies tienen escamas grandes en la cabeza, pero la mayoría tienen escamas quilladas pequeñas en la cabeza. El
cuerpo es robusto, la cabeza grande, el cuello delgado, y las escamas del cuerpo fuertemente quilladas.
La característica esencial que hace a este grupo de serpientes una familia es el método para someter a sus
presas (veneno). Las características que definen a esta familia son el maxilar modificado, sus dientes huecos, premaxilar
sin dientes y sin contacto con el maxilar, huesos nasales separados de los prefrontales, sin hueso coronoides en la
mandíbula inferior, y cráneo más o menos articulado. No hay vestigios de extremidades o cinturas, y las escamas
ventrales grandes.
La familia es casi cosmopolita, excluyendo Madagascar, Australia y algunas islas oceánicas. Hay
aproximadamente 200 especies distribuidas en 20 géneros. Sus hábitats específicos son muy variados, algunas son de
hábitos arborícolas, una es cavadora, algunas son semiacuáticas, y casi todas son terrestres, nocturnas y/o crepusculares.
Los adultos generalmente consumen vertebrados pequeños, acechan a sus presas, y utilizan veneno para matarlas. La
145
Identificación: Ésta es una serpiente venenosa Conducta: Ésta es una serpiente muy nerviosa,
muy grande, las hembras pueden alcanzar 2460 mm de cuando se ve amenazada se empieza a agitar, y se avienta
LHC y los machos 2200 mm. En México, B. asper es la hacia delante repetidamente tratando de morder al
única serpiente venenosa con una escama lacunalabial, depredador potencial. El número de veces que se avienta
subcaudales divididas, y sin cascabel. El patrón dorsal hacia delante depende de la intensidad en que se le
de marcas en forma de diamante o rombos, está delineado molesta. Si se le deja en paz, frecuentemente se echa hacia
en crema o amarillo, una cavidad profunda entre el nostrilo atrás con su cabeza orientada hacia el depredador
y el ojo, colmillos frontales movibles, son características potencial, hasta que alcanza una zona donde puede estar
que identifican fácilmente a esta serpiente. a salvo, para arrastrarse lejos de la amenaza. Debido a su
Morfología: Las hileras de escamas en la parte amplia distribución hay una variación grande en el periodo
media del cuerpo varían de 23 a 33, moda 25-29. En machos en que se reproducen sus diferentes poblaciones. Por
el número de ventrales es 161-216, en hembras 187-240; ejemplo, en Costa Rica B. asper ocupa ambas costas, la
supralabiales 7-9, moda = 7, infralabiales 8-11; población de la vertiente del Atlántico tiene sus camadas
intrasupraoculares 5-11, moda 6-9; anal no dividida. La desde septiembre hasta noviembre, y el número de crías
rostral es cuadrangular, las aberturas nasales son laterales, varía de 14 a 86. La población de la vertiente del Pacífico
internasales 2, parte superior de la cabeza con escamas tiene sus camadas de abril a julio, y el número de crías
quilladas pequeñas, supraoculares grandes con un borde varía de 5 a 40, el peso de las crías varía de 6.7 a 13.8 g, y
externo y separadas por 7-9 escamas pequeñas. la longitud total de éstas de 280 a 346 mm.
Preoculares 2-3, postoculares 2-4, subocular una y grande, Dieta: La dieta de esta especie es muy amplia.
dorso con 19-23 marcas grandes en forma de rombo o La mayoría de los autores reportan mamíferos, aves e
triangulo. invertebrados en la dieta de esta serpiente.
Coloración: El color del fondo del dorso es Específicamente los individuos juveniles comen ranas
variable, desde bronce hasta café oscuro. Las manchas (Eleutherodactylus), lagartijas (anolis y sincidos),
generalmente contrastan con el color del fondo, y puede serpientes pequeñas (Ninia spp.) y ciempiés. De adultos
ser cafés, café rojizas, café olivo o negras, con orillas comen ratas, ratones, ardillas, tlacuaches, aves y
crema, amarillas o bronce. La superficie ventral está posiblemente conejos. Uno de nosotros observó un
moteada con gris, bronce o amarillo y con negro o café. encuentro entre ranas dendrobatidas y un juvenil de B.
La superficie ventral de la parte posterior de la cola de asper en julio 2 de 1980. El sitio era un arroyo pequeño
adultos puede ser amarilla, pero la punta de la cola de sobre una estribación, este arroyo tenía gran cantidad de
juveniles es completamente amarilla. rocas en el agua. La serpiente estaba posada sobre una
Distribución: En México, la especie se roca pequeña en medio del arroyo. El arroyo era
distribuye desde el suroeste de Tamaulipas abundante en dendrobatidos saltando dentro y fuera del
extendiéndose hacia el sur a través de las partes bajas de agua, y sobre las rocas. La serpiente seguía la actividad
San Luis Potosí, Querétaro (Mapa 72), Veracruz, Tabasco, de las ranas con sus ojos, con su cola amarilla abajo
Campeche y Yucatán, de ahí hacia Belice, Guatemala, sobre la roca cerca de la orilla del agua, y comenzó a
Honduras, Nicaragua, ambas costas de Costa Rica y ondular su cola. El ondular de la cola era errático, pero
Panamá, y de ahí sobre la vertiente del Atlántico hasta estable. Una rana fue atraída por la “larva amarilla”, y se
Venezuela y sobre la vertiente del Pacífico hasta Ecuador. movió hacia ella. A medida que la rana se acercó a la
Hábitat: Esta serpiente comúnmente se “carnada”, la serpiente hizo un solo intento por morderla
encuentra en las orillas o dentro del bosque nublado, aventándose hacia ella intentando capturarla. La serpiente
bosques tropicales perennifolios con abundancia de falló su primer intento y la rana saltó dentro del agua. La
plantas de hojas anchas, bosques lluviosos, sabanas, y serpiente volvió a ondular la cola, porque había varias
en menor proporción en bosques tropicales caducifolios, ranas cerca de ella. Esta actividad duró otros cinco
bosques espinosos y sabanas de pinos. A altitudes desde minutos. Sin embargo, la cola ondulante no atrajo otra
el nivel del mar hasta 1000 m, algunos de sus rana, y la serpiente fue capturada.
microhábitats son pantanos, campos agrícolas, cercos Taxonomía: Campbell y Lamar (2003)
vivos, márgenes de arroyos, jardínes y construcciones discutieron las relaciones entre 2 taxa anteriormente
humanas.
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Identificación: Ésta es una pequeña serpiente oscuras intercaladas está generalmente presente sobre
de cascabel, con cuerpo robusto y una LT máxima de los lados del cuerpo alternando con las manchas de la
aproximadamente 680 mm. Hay alrededor de 23 hileras de parte media del dorso. Una bien definida raya negra
escamas quilladas en medio del dorso. El dorso tiene 21- postocular bordeada de crema o bronce, se extiende desde
41 manchas oscuras sobre el cuerpo, de forma rectangular debajo y atrás del ojo hasta la comisura de la boca. El
o un poco redondeadas, con 3-8 bandas oscuras sobre la vientre puede ser rosa, amarillo o gris con un moteado
cola. Las escamas terminales que bordean el cascabel café oscuro o café grisáceo. Generalmente la parte
son 10, raramente 9 u 11. posterior del abdomen es más oscura que la parte anterior.
Morfología: Una característica única de esta Distribución: Se distribuye desde el Lago de
especie es que aproximadamente 40% de la preocular Chapala, Jalisco, extendiéndose hacia el sur a través de
superior está dividida verticalmente. Hay 1 cantal, Michoacán, Guanajuato, Querétaro (Mapa 75), sur de San
raramente 2 sobre cada lado. Intercantales 2, raramente 0 Luis Potosí, y de ahí hacia el sureste a través de Hidalgo
o 1; loreal 1, raramente 2, ésta está separada de las y el noroeste de Veracruz.
supralabiales por las escamas foveales, y separando la Hábitat: Ocupa hábitats rocosos desde 1600
preocular superior de la postnasal. En machos el número hasta 3100 m de altitud. En bosques de pino-encino y
de ventrales es 140-158, en hembras 138-156. En machos bosques de pino-oyamel, con pastizales de zacate
el número de subcaudales es 22-31, en hembras 19-24. El amacollado. También se le encuentra en campos de
número de escamas bordeando el cascabel es 8-10. agaves.
Examinamos 37 especímenes del centro y este de Conducta: Esta serpiente de cascabel
Querétaro, en estos especímenes el número de escamas frecuentemente se encuentra enroscada en la base de
bordeando el cascabel son 10 en 17 especímenes, 9 en rocas calizas en campos abiertos de zacate amacollado o
dos, y 11 en uno. en las orillas de los claros de bosques. Su color es muy
Coloración: Algunas veces el color del fondo críptico. Cuando se le encuentra puede quedarse
es diferente entre los sexos. Los machos pueden ser tranquilamente sin mover el cascabel, hasta que se le
verduscos o amarillentos, mientras que las hembras molesta con una vara. Armstrong y Murphy (1979)
pueden ser grisáceas o cafés. Sin dimorfismo sexual, el registraron dos camadas de esta especie con 6 y 7 crías
color del fondo es café pálido, café oscuro, gris, gris en junio 7 y julio 19. Otra hembra de Michoacán parió 3
verdoso, verde amarillento o pálido hasta café rojizo. Un crías en junio 29. Un par de adultos de Hidalgo fueron
par de manchas oscuras postoccipitales pueden estar observados apareándose en abril 28. La hembra parió 3
presentes. Estas y otras manchas anteriores sobre el crías en julio 28, una de las crías presentaba
cuerpo no están típicamente delineadas por ningún color deformaciones.
adicional. Puede haber uno o dos pares de manchas Dieta: Un análisis de heces fecales de esta
oscuras sobre la parte anterior de la nuca hasta las especie reveló que sus principales presas son roedores
manchas del cuerpo. Una serie de marcas (manchas) y lagartijas.
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Identificación: Ésta es una serpiente de ojo, hasta el labio. La segunda raya diagonal se extiende
cascabel de tamaño grande, con marcas en forma de desde detrás del ojo hasta el labio, sin tocar la comisura
diamante a través del dorso del cuerpo, bandas blancas de la boca. Este patrón es otra diferencia con C.
y negras igualmente separadas sobre la cola, y un scutulatus. En esta última especie, la segunda raya
temperamento agresivo. La LT máxima es de diagonal pasa debajo de la comisura de la boca, y no toca
aproximadamente 2235 mm. Todas las escamas frente a el labio.
los ojos son pequeñas y aproximadamente de igual Distribución: En México, la especie se encuentra
tamaño. La única serpiente de cascabel que habita en desde el noreste de Baja California a través de Sonora y
Querétaro y que puede ser confundida con esta especie norte de Sinaloa, Sonora extendiéndose hacia el este hasta
es C. scutulatus. Las bandas de su cuerpo tienen menos Tamaulipas. Sobre la vertiente del Pacífico se extiende
forma de diamante. Las bandas negras y blancas de la hacia el sur hasta el norte de Sinaloa. Sobre la vertiente
cola generalmente no están igualmente distribuidas, con del Atlántico se extiende hacia el sur hasta Veracruz, con
las bandas blancas generalmente más anchas que las poblaciones aisladas en Oaxaca. Está distribuida
negras. Adicionalmente, las escamas a través del hocico ampliamente en los estados de Chihuahua, Tamaulipas,
y frente a los ojos son más grandes. Nuevo León, San Luis Potosí y en el norte de los estados
Morfología: Las ventrales en machos son 168- de Durango y Zacatecas. En Querétaro se encuentra sólo
193, en hembras 173-196. En machos las subcaudales son en una porción aislada del Desierto de Chihuahua (Mapa
19-32, en hembras 16-26. Ambos sexos tienen un promedio 74).
de aproximadamente 25 hileras de escamas quilladas Hábitat: Esencialmente ocupa tipos de
alrededor del cuerpo, pero el número de hileras varía de vegetación árida y semiárida del Desierto de Chihuahua
23 a 29. El número de supralabiales es grande, con una en Chihuahua, Coahuila, San Luis Potosí y Querétaro,
moda de 14-15, mientras que las infralabiales son pero también ha sido encontrada en el cinturón de matorral
ligeramente más, con una moda de 16-17. Anal dividida. espinoso de Nuevo León y Tamaulipas, y parte del bosque
Coloración: El color del fondo de las tropical caducifolio del norte de Veracruz. Se pueden
poblaciones del oeste es muy variable, y cada población encontrar en dunas costeras o nadando a través de
viviendo en un sustrato particular generalmente es capaz cuerpos de agua, incluyendo ríos y bahías. Generalmente
de igualar el color de su cuerpo con el del suelo. Por lo a altitudes menores de 1600 m.
tanto en suelos rojos (arcillosos) la especie es rojiza, en Conducta: Esta especie es bien conocida por
suelos calcáreos la especie puede ser gris, etc. El color su agresividad hacia cualquier amenaza potencial, ya sea
ventral generalmente va de crema a blanco. Las bandas de día o de noche. Se enrosca y eleva su cuerpo varios
de la cola siempre son negras y blancas. El patrón de centímetros por encima del suelo, moviendo su cola
marcas en forma de diamantes que se sobreponen con el fuertemente para producir el sonido de un cascabel, puede
color del fondo es ocasionalmente de un tono brillante, aventarse hacia delante varías veces intentando morder
con colores iguales y contrastantes que ayudan a la a su depredador potencial, y eventualmente aventándose
serpiente a mezclarse con los colores del sustrato donde hacia delante repetidamente al mismo tiempo que se
vive. Frecuentemente el patrón de coloración de juveniles mueve, ya sea hacia el depredador o lejos de él, en un
es más brillante que el de adultos. Los lados de la cabeza esfuerzo para meterse a una madriguera o a un lugar donde
tienen dos rayas diagonales blancas. La primera pasa ocultarse. Ocasionalmente, algunos individuos no
desde enfrente, debajo y algunas veces hasta detrás del
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Identificación: Ésta es una serpiente de centro de los romboides puede ser pálido con escamas
cascabel de tamaño moderado, con una LT máxima de individuales de algún color contrastante. Cuando una
aproximadamente 1260 mm. Su patrón de coloración dorsal marca romboide toca cualquiera de los lados de otra, los
es único por tener la parte anterior de la cabeza negra, y bordes crema a blancos de ambas marcas se unen entre
el cuerpo cubierto con figuras de varios colores en forma ellos, agrandando el interespacio pálido entre las marcas
de rombo con orillas anteriores y posteriores en zig-zag oscuras. Las manchas intercalares entre y debajo de las
de color blanco o crema. Los romboides se extienden marcas de en medio del dorso pueden ser más oscuras
lateralmente hacia debajo del cuerpo como triángulos que el color del fondo, o parecer como manchas del color
invertidos con el ápice alcanzando las escamas ventrales. del fondo atrapadas entre un arreglo de marcas de varios
Morfología: En machos el número de ventrales colores. Debajo de estas marcas intercalares del color del
es 166-199, en hembras es 168-199. En machos el número fondo hay una pequeña mancha negra. Este distintivo
de subcaudales es 16-30, en hembras 16-26. El número de patrón de coloración dorsal se debilita en el tercio
hileras de escamas quilladas alrededor del cuerpo varía posterior del cuerpo. Los centros y extremos de los
de 23 a 31 con una moda de 25. Supralabiales 13-20, romboides desaparecen y las figuras romboides se
infralabiales 14-21. Preoculares 2, postoculares 3. Loreales vuelven bandas de un color hasta que alcanzan la cola.
2-9, pero normalmente 4. El número de escamas ocupando La cola se vuelve negra y las bandas se vuelven casi
el espacio entre la rostral, incluyendo el área prefrontal, indistintas o desaparecen totalmente. El abdomen es
varía de 4 a 12 con una moda de 4. crema, con algunas manchas de color gris o bronce
Coloración: La parte superior de la cabeza es verdoso en las orillas de las ventrales.
negra desde los ojos hacia delante. El extremo posterior Distribución: Se distribuye desde el estado
de la gorra negra frontal se extiende como una barra norteamericano de Nevada extendiéndose hacia el sureste
diagonal pasando hacia abajo a través del ojo y el labio, hasta el centro de Texas, y hacia el sur hasta las montañas
ocasionalmente alcanzando la garganta. La barra diagonal de Oaxaca. Sobre la vertiente del Pacífico la especie llega
puede estar bordeada sobre cada lado por una línea pálida. hasta el norte de Sinaloa, pasando sobre la Sierra Madre
El número de marcas romboidales varía de 20 a 41. El Occidental y cubriendo la totalidad del Altiplano
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Identificación: Ésta es una serpiente de pino-encino son más rojos, amarillos y verdes. Cada
cascabel relativamente grande y robusta, con una LT diamante tiende a presentar un centro pálido, en parte
máxima de aproximadamente 1800 mm. La cola es negra y producido por las quillas que son más claras que las
el dorso cubierto con 18-35 marcas negruzcas en forma propias escamas. Cada diamante generalmente tiene una
de diamante, con orillas de una sola hilera de ancho y mancha café oscura a negra debajo de la orilla inferior del
escamas de color crema o blanco. diamante. La mancha está separada del diamante por las
Morfología: En el noreste de México, en machos orillas blancas de éste, y por el hecho de que esta mancha
las ventrales son 187-196, en hembras 189-195. En machos también tiene las orillas blancas. La cabeza puede o no
las subcaudales son 24-29, en hembras 22-26. El número tener dos barras diagonales pálidas desde detrás del ojo
de hileras de escamas alrededor de la parte media del hasta el extremo terminal de la mandíbula. Puede haber
cuerpo tiene una moda entre 25 y 27. Supralabiales 11-18, una raya longitudinal pálida en posición media desde
infralabiales 12-20. Normalmente la primer supralabial está detrás de los ojos hasta el cuarto anterior del cuerpo.
en contacto con la prenasal. La rostral es ligeramente Cada lado de esta raya está bordeado por una raya oscura
más alta que ancha, y las internasales y prefrontales de igual longitud. La superficie dorsal de la cabeza puede
normalmente son pareadas y en contacto en su parte tener puntos oscuros y/o blancos. Desde el tercio o desde
media. Las áreas occipital y parietal están cubiertas con el cuarto posterior del cuerpo hay marcas oscuras en
pequeñas escamas quilladas. Sin embargo, algunos forma de bandas, puntos, manchas o rombos que se
individuos pueden presentar vestigios de escamas desvanecen completamente en un sólo color.
parietales. Loreales normalmente 2-3, raramente 1, 4 o más. Distribución: Se distribuye a lo largo de la
Intersupraoculares presentes sobre la parte anterior, vertiente del Atlántico desde el sur de Tamaulipas,
normalmente 2-3, raramente 4 o 5. sureste de San Luis Potosí, noreste de Querétaro, y norte
Coloración: El color dorsal del fondo es de Veracruz. En Querétaro se ha registrado únicamente
variable, probablemente depende de color del suelo o de en la parte norte del estado (Mapa 76).
otros factores ambientales. Individuos de bosques Hábitat: Hemos encontrado a esta especie en
nublados normalmente son muy oscuros, predominan bosque tropical caducifolio, bosque nublado, y bosque
tonos de café y negro, mientras que los de bosques de de pino-encino. Especies sudamericanas relacionadas a
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PHYSIOGRAPHIC CHARACTERISTICS
The state of Querétaro possesses a surface Geography: Most of the state (37.62%) consists
territory of 11687 km2 that represents 0.6% of the national of sedimentary rocks from the Mesozoic era, Cretaceous
territory, situated between the parallels 21° 40’ and 20° 1’ period, this covers nearly the whole of the northeastern
of the north latitude and the meridians 99° 3’ – 100° 36’ of portion of the state, between the northern extreme of the
west longitude; to the north adjacent to the states of towns of Cadereyta and Tolimán to the whole of the
Guanajuanto and San Luis Potosí; to the east with San municipals of Arroyo Seco, Jalpan and Landa de
Luis Potosí and Hidalgo; to the south with Hidalgo, Matamoros (Sierra Madre Oriental). In the lesser
Mexico and Michoacán; to the west Guanajuanto. It is proportion (26.1%) are volcanic igneous rocks from the
found divided among 18 municipalities. The only Cenozoic era, Tertiary period, which constitute in the
populations that exceed 50000 inhabitants are the state southeastern half of the state intermixed with volcanic
capital (Santiago de Querétaro) and San Juan del Río. igneous rocks (13.47%) from the Quaternary period and
The principal elevations are the Cerro El Zamorano (3360 sedimentary rocks (9.91%) from the Tertiary period.
m), Cerro El Espolón (3240 m) and Cerro La Pingüica Vegetation: The vegetation of Quaternary is
(3160), all of them situated in the central western part of typical in Mexican regions that are united in the eastern
the state. part of the Sierra Madre Oriental, of which these constitute
Climate: The conditions of precipitation vary a rainy region in the occidental slope of this sierra, and a
greatly throughout the state, with the maximum dry region toward the west located in the Mexican high
precipitation occurring for the most part along the eastern plains. The vegetation in this state is strongly influenced
face of the Sierra Madre Oriental, between El Lobo and by the topography, soil, climate, biota and cultural factors.
the high parts of the Sierra Gorda above Pinal de Amoles. The most notable effect is cultural. Very little native
Precipitation can average 250 mm during August and vegetation exists and endures after centuries of
September in the forests, which are clouded at 1200- agricultural practices, especially in arable soils. In places
1600m of altitude, while in desert regions of the state this where the human population has been notably
can vary between less than 100 mm to 350 mm in a year. established, erosion from wind as well as water, have
The regimens of temperature also have a wide variation destroyed the soil surface to the point that only rocks
depending on altitude and humidity, between an are observable where once fields, scrub bushes and trees
occasional -4 C in winter, to 40 C in summer mainly at the existed. The little natural vegetation that has survived
eastern front of the mountains, and between -30 C in remains in the non arable soils, but where this is used for
winter and 40 C in summer in the desert. pasture this has been over utilized destroying the small
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CLASS AMPHIBIA
ORDER CAUDATA
Family AMBYSTOMATIDAE
Ambystoma velasci Dugès (1891)
Family PLETHODONTIDAE
Chiropterotriton chondrostega (Taylor, 1941)
Chiropterotriton magnipes Rabb (1965)
Chiropterotriton multidentatus (Taylor, 1938)
Pseudoeurycea bellii (Gray, 1850)
Pseudoeurycea cephalica (Cope, 1865)
Pseudoeurycea scandens Walker (1955)
ORDERANURA
Family BUFONIDAE
Anaxyrus compactilis Wiegmann (1833)
Anaxyrus punctatus Baird and Girard (1852)
Anaxyrus speciosus Girard (1854)
Incilius nebulifer Girard (1854)
Incilius occidentalis Camerano (1879)
Rhinella marina (Linnaeus, 1758)
Family CRAUGASTORIDAE
Craugastor augusti (Dugès, in Brocchi, 1879)
Craugastor decortatus (Taylor, 1942)
Family ELEUTHERODACTYLIDAE
Eleutherodactylus guttilatus (Cope, 1879)
Eleutherodactylus longipes (Baird, in Emory, 1869)
Eleutherodactylus verrucipes Cope (1865)
Family HYLIDAE
Ecnomiohyla miotympanum Cope (1863)
Hyla arenicolor Cope (1886)
Hyla eximia Baird (1854)
Scynax staufferi (Cope, 1865)
Smilisca baudinii (Duméril and Bibron, 1841)
Family MICROHYLIDAE
Hypopachus variolosus (Cope, 1866)
Family RANIDAE
Lithobates berlandieri (Baird, 1859)
Lithobates montezumae (Baird, 1854)
Lithobates neovolcanica (Hillis and Frost, 1985)
Family SCAPHIOPODIDAE
Scaphiopus couchii Baird (1854)
Spea multiplicata (Cope, 1863)
CLASS REPTILIA
ORDER TESTUDINES
Family KINOSTERNIDAE
Kinosternon hirtipes (Wagler, 1830)
Kinosternon integrum LeConte (1854)
Kinosternon scorpioides (Linnaeus, 1766)
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In most parts of the world amphibians usually appear less conspicuous and diverse than reptiles; actually they
are about equally diverse. Although lungs are present in most species, all are capable of considerable respiration
through the skin. The skin is pervious to water to various degrees, and highly glandular. The glands in many species
produce a secretion that is toxic or even lethal when ingested, or irritating (strongly in some species) in the eyes or
nostrils. Digits, if present, are never more than four on the forelegs, usually five on the hind legs.
Life histories are highly variable - more so than in any other tetrapod vertebrates. Fertilization is external in
many, internal in others. Almost all are oviparous, but a few are viviparous. Eggs are laid either in water or on land, and
if the latter, there is usually no free-living larval stage. Some are totally aquatic, some totally terrestrial, and others are
partially each.
The class is distinctive from all other vertebrates as anamniote tetrapods.
Order CAUDATA
Salamanders
Salamanders are mostly 4-legged, long-tailed and have internal fertilization, although insemination is indirect
in most species. Males do not produce mating calls. Some develop through a larval stage, but if so the larvae closely
resemble the transformed individuals except for the presence of external gills. A few are viviparous, but most lay eggs,
either on land or in water.
Mexico and the United States have more families, genera and species of salamanders than any other part of the
world. Salamanders are partial to mesic areas, however, so they are poorly represented in Querétaro, although Mexico
as a whole is richly represented by them. Only two genus and six species of the family Plethodontidae (Chiropterotriton
chondrostegus, C. multidentatus, C. magnipes, Pseudoeurycea bellii, P. cephalica y P. scandens), and one species, of
the family Ambystomatidae (Ambystoma velasci) are known in the state.
Members of the family Plethodontidae, including the species in Querétaro, are lungless, and many have direct
development, the larval stage developing within terrestrial eggs. All members also have a fine groove from nostril to lip
in the terrestrial stages. Members of the family Ambystomatidae have lungs, lack nasolabial grooves, and their eggs are
laid in water where free-living larvae develop with external gills.
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2A. Digits free of webbing beyond metatarsals and Fig. 5 Pseudoeurycea scandens
Photo by Tim Burkhardt
metacarpals; skull well developed, vertebrate not
completely opisthocoelous (Fig. 3) -----------------------
5A. Skull poorly ossified in adults, maxillary-premaxillary
------------------- Pseudoeurycea ------------------------ 3
teeth for each side number 16-20; maximum SVL 31
mm; adpressed limbs separated by 2 costal folds,
parasphenopid teeth closely approximated, color usually
of three types, uniform brown; pale dorsolateral stripes
on ground color, or mottled brown and pale tan ---------
--------------------------------------------- C. chondrostegus
B. Not as above ---------------------------------------------- 6
6A. Digites slightly dilated at tips, premaxillary-maxillary
tooth series 25-34 per side; teeth not elongate or
noticeable curved, males and females uniform in color,
brown above, white below; small terrestrial form, up to
46 mm SVL --------------------------------- C. multidentata
B. Digits dilated at tips, premaxillary-maxillary tooth series
Fig. 3 Pseudoeurycea 75 or more per side; fully webbed feet; large cave form,
maximum SVL 66 mm, Dorsal color uniform lavender
B. Digits webbed to proximal phalanyx, the hand and foot
brown, belly yellowish ------------------------- C. magnipes
widespread with well developed terminal pads, vertebrae
ophistocelous, but without a rounded articular condyle -
------------- Chiropterotriton ----------------------------- 5
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Only the genus Ambystoma, and 19 species, occur in Mexico. The family is limited to North America, northward
from the Transvolcanic Zone of Mexico.
The genus Ambystoma is represented in Querétaro, as now known, by one species: A. velasci.
The origin of the generic name has been argumentative. It is obvious that the Greek word stoma means
“mouth”. The rest of the name was long thought to be derived from the Greek word ambly, meaning “blunt” or “wide”,
and therefore the generic name was long accepted in the modified spelling now considered erroneous of “Amblystoma”,
considering the original spelling as erroneous. However, Stejneger (1907), an expert in classical languages, argued that
it was derived from the Greek anaby, meaning “to cram [into]”, and that therefore the original spelling was not erroneous.
That spelling has now been fully accepted for several decades. Nevertheless, since the name was proposed in 1838 by
Tschudi, its origin will never be absolutely certain.
Identification: See the account for the order brown. The dorsal surface of the limbs has with a few
Caudata. yellowish brown spots. The dorsal surface of the tail is
Morphology: This species is the largest colored like the dorsum, except for brownish and yellowish
salamander in Querétaro and the only one with aquatic mottling on the sides of the tail.
larvae. This species currently has near the lowest number Distribution: The range of this species has been
of gill rakers in the genus, about 14-18 (one side), with a expanded by Webb (2004) and Irschick and Shaffer
mean of 16.3 (a mean of 15.3, according to Irschick and (1997), to include most of the Mexican plateau, from
Shaffer, 1997). Our specimens had 12-14 gill rakers on Nuevo Leon on the east, Chihuahua on the west,
one side. The latter authors used 11 other characters southward to the transverse volcanic belt from Jalisco to
(measurements) in a discriminant function analysis. Veracruz, including southwestern Querétaro (Map 12).
Which failed to separate 54 samples of A. tigrinum across Habitat: We have not seen adults of this species
its entire range. The only recognized taxa in the analysis (only one transformed individual) in Querétaro, but on
was A. velasci, and a monotypic A. tigrinum. The latter 20 May captured larvae at 2765 m, from a pond along the
authors also stated that molecular and other morphometric roadside (Highway 120). The pond was associated with
characters showed concordant evidence in support of A. agriculture (cattle) and used to water the livestock. The
tigrinum and A. velasci as distinct from other members surrounding area was open grassland, steep hills with
of the A. tigrinum complex. rocks and oak forest on the hilltops.
Coloration: Brandon (1988, 1989) described the Behavior: Nothing is known of the behavior of
larvae of A. velasci as being yellowish with black spots. this species as larvae or adults.
He described a few transformed adults as being dark with Diet: We assume the diet is composed of aquatic
yellowish spots of various sizes, number, and brightness. invertebrates.
Our specimens were yellowish tan to tannish brown, with Taxonomy: See Morphology section. It seems
the postero-dorsal surface of the head and body densely that Irschick and shaffer (1997) are the latest authors to
spotted with small brown spots varying in size from 1-3 attempt to resolve the taxonomic chaos surrounding the
mm. Very few brown spots were present anterior to the A. tigrinum complex.
eyes. The spotting is present on the dorsal surface of the Etymology: See the family introduction for the
limbs, but more obscure. The spotting extended laterally etymology of the genus. The species name is a patronym
to the belly. The belly is yellowish, without spotting and for José María Velasco, the first person to discover and
the chin and chest more pale yellowish tan. The brown describe the larvae and transformed adults of this species.
spotting is obscure in older larvae (94-104 mm SVL). A (for a brief history of the history of the names “velasci
recently transformed individual of 61mm SVL lacks any and velascoi”, see Webb (2004).
spotting dorsally. The dorsum is reddish brown, the sides Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
with yellowish brown mottling from just above the SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
insertion of the limbs to the ventro-lateral surface. The Mexico.
middle of the belly is brown, with a few very small dark
brown spots. The chin to the gular fold is yellowish
166
Family PLETHODONTIDAE
Lungless Salamanders
In the Plethodontidae, lungs are absent, respiration occurring through the skin and, in some, the nasal membranes.
There is no free-living larval stage in most species, including the six occurring in Querétaro; eggs are laid in moist places
on land, and the embryonic equivalent of the larval stage is passed there. Adults all have a nasolabial groove on each
side of the snout, from the nostril to the lip.
The family name is derived from the Greek words pletho, meaning “abundant” and odontos, “teeth”.
The two genera and six species that occur in Querétaro are but a small fraction of the number of species in this
family known in Mexico, which in this country is represented by 12 genera and more than 110 species.
Identification: A very small species with mature Diet: Believed to be insectivorus. Vega-López
males ranging from 22-29 mm SVL, and females from 24- and Álvarez-Solórzano (1992) found 31% organic matter,
35 mm SVL. The jaw and roof of the skull are cartilaginous 14 % beetles, 17% larvae of beetles and Butterflies, and
whereas all other members of the genus have the roof of 5% ants in the diet of a closely related species (C.
the skull and jaw as dermal bone. [Rabb (1958) states that chiroptera).
this condition is not always true, and it is difficult to Taxonomy: The taxonomy of this group of
determine unless the animal is cleared and stained]. Chiroptrerotriton (chondrostegus, multidentatus,
Morphology: The eye is large, its diameter associated subspecies terrestris, cracens), is in chaos
greater than the length of the snout. The snout is rounded (see discussion by Maxson and Wake, 1981). All authors
in front of the eyes and truncate at the tip. When compared to date that have commented on diagnostic characters,
with its sympatric species, C. multidentatus, the feet are find tooth counts highly variable, as well as measurements.
much smaller, the limbs shorter, and a much more narrow Etymology: (Lemos and Smith, 2007b) give the
head. When compared to its closest relative, C. derivation of the generic name as “composed of three
chiroptera, it is smaller in SVL, more numerous mandibular Greek words: chiro (hand), ptero (web), and triton (a
teeth (17-22), and a more poorly ossified skull. demigod of the sea, used in part of the scientific name of
Coloration: This species may have several color numerous salamanders); it refers to the lack of digital
patterns in a single population. All are generally brown webs in this genus.” The specific epithet is derived from
in color, but may have a dorsolateral pale reddish stripe, the Greek words chondros (gristle) and stege (roof), in
unicolored, or a dark obscure, lateral band from the reference to the roof of the skull of this species.
forelimb to above hind limb. Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Distribution: The species has been found from SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
Hidalgo north through eastern Querétaro (Map 12),San Mexico.
Luis Potosí, into southwestern Tamaulipas. References:
Habitat: Pine-oak forest, fir forest, and cloud Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
forest at elevations between 1560-2700 m. Often found transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
beneath stones, bark of rotting logs, moss, and debris of Texas. Texas A&M University.
the forest floor. Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
Behavior: The species has no defense from of the State of Coahuila, México. CONABIO, Mexico, i-xiv +
predation. When uncovered, it writhes on the substrate 550 pp
and seeks a hole to hide in. Taylor (1941) found one female
with 13 ripe ovarian eggs in July.
167
Identification: For a taxon of this genus, C. waved in the air, and moved from side to side. If the tail is
magnipes is large, reaching a maximum SVL of 70 mm. caught with the fingers, it is released from the salamander
The specie has large protruding eyes, fully webbed feet, in a quick writhing motion, and the salamander drops to
and a basal tail constriction which allows easy loss of the floor of the crevice or cave, and quickly hides among
the tail when seized by a predator. the crevices or below boulders on the floor of the sink or
Morphology: This species has the greatest cave, while the predator consumes the tail. We examined
number of maxillary-premaxillary teeth in the genus, over a 100 individuals for tail breakage, and 21% had all
averaging 79. The SVL average for males, 56.4mm, for or part of their tail missing. All mature males during the
females, 56.3 mm. The SVL length is about 90.5% of the middle of July contained sperm, and the females contained
tail length. The feet are broad with thick webbing. The a total of 12-21, M=16 ovarian follicles.
head is wide and flat. The eyes are large and protruding. Diet: An examination of a few stomachs of this
A prominent subocular groove is present, extending from species reveals that spiders and beetle larvae composed
the anterior to posterior corner of the eye. When viewed a large portion of their diet. The smallest salamander (29
from above the snout is truncate and the labial mm SVL) was captured on 28 July.
protuberances small. Taxonomy: There has been no major changes
Coloration: In life, the salamander has a dorsal in the taxonomic status of this species since its
color of olive green to reddish brown. Occasionally there description by Rabb in 1965. However, Maxson and Wake
are cream spots scattered over the dorsum. In some (1981) have shown that there are problems in
individuals, obscure white areas occurred on the sides understanding the relationships between species within
of the neck and in front of and above the forelimbs. The their respective groups as well as between species
iris of the eye is silvery gold with black flecks. The dorsal groups.
surface of the tail occasionally appeared banded with Etymology: The specific epithet of the species
obscure pale bands on a brown ground color. In addition, is derived from the Latin words, magnus, “ large, great”,
the color of the tail became pale towards the tip. The and pes, “foot”, in reference to the very large feet of the
ventral surface of the body and tail is pinkish and species.
translucent. The tips of the toes appeared reddish orange Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
to pinkish red, probably due to the infusing of blood SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
through the capillaries. Mexico.
Distribution: Known only from the El Lobo area References:
of Querétaro and southeastern San Luis Potosí (Map 13). Maxson, L.R. and D.B. Wake. 1981. Albumin evolution and
Habitat: An inhabitant of limestone sinks and phylogenetic implixcations in the plethodontid salamander genera
caves surrounded by pine-oak forests, between Pseudoeurycea and Chiropterotriton. Herpetologica 37:109-117.
elevations of 1525-1775 m. Rabb, G.B. 1965. A new salamander of the genus Chiropterotriton
(Caudata: Plethodontidae) from Mexico. Breviora 235:1-5.
Behavior: The species has a unique behavior
of “tail twitching” when walking about on the walls and
ceilings of sink holes and caves. The trail is slowly raised,
168
Identification: According to Taylor (1938), this evergreen forest between the elevations of 420-1860 m
species is very small, related to C. chiroptera, but differs (but see Taxonomy below).
by having larger feet, longer limbs, eye larger, tail more Behavior: For such small salamanders, they
attenuate, head more flattened, and a maxillary- escape predation by violently writhing, and seeking
premaxillary tooth count of 40-48 (20-24, one jaw), while cover immediately.
C. chiroptera has 6-6 on one jaw. The adult size varies Diet: This species is probably insectivorus.
from 27-46 mm SVL. Taxonomy: Rabb (1958) raised some taxonomic
Morphology: The head is somewhat flattened. issues about the relationships of recognized populations
The diameter of the eye is shorter than the snout. The of this species. There are at least 3 populations that are
subnarial protruberances are prominent. The snout is isolated by deep valleys and dry deciduous vegetation
truncate, with a barely observable canthus. The number along the eastern slopes of the Sierra Madre Oriental.
of volmerine teeth vary from 5-8, and are situated close When further study occurs, these isolated populations
to the outer edge of the choanae. The tooth row appears may all become separate species.
to be transverse, but forming an angle posteriorly. The Etymology: The derivation of the specific name
maxillary teeth extend posteriorly past the middle of the is Latin, multitudo, “large number”, and dens,” tooth or
eye. A strong gular fold, with grooves that curve towards teeth”, in reference to the many premaxillary and maxillary
the side of the neck. teeth on the jaw.
Coloration: The ground color is generally brown Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
with the lower eyelid yellowish or cream. The tip of the SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
subnarial swelling is pale brown as is the tip of the snout. Mexico.
The belly is brownish, but the chin and under surfaces of References:
the feet pale brown. Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
Distribution: This species appears to be transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
restricted to the east facing slopes of the Sierra Madre Texas. Texas A&M University.
Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians
Oriental from southern Tamaulipas, eastern San Luis
in the Gomez Farias region, Tamaulipas, Mexico. Miscl. Publ.
Potosí, northeastern Querétaro (Map 14), to eastern Mus. Zool. Univ. Michigan. 101:1-101.
Hidalgo. Rabb, G.B. 1958. On certain Mexican salamanders of the
Habitat: In Querétaro this species occurs at plethodontid genus Chiropterotriton. Occ. Pap. Mus. Zool. Univ.
Michigan 587:1-37.
higher elevations of pine-oak –fir forests near Pinal de
Taylor, E.H. 1938. Concerning Mexican salamanders. Univ.
Amoles (2550 m). Martin (1958) found this species in Kansas Sci. Bull. 39:259-312.
Cloud forest,humid pine-oak forest, and tropical
Identification: A very large salamander with a constriction. The fingers and toes are somewhat webbed
known SVL of 110 mm. A distinct nasolabial groove in at their base.
males, less distinct in females. The dorsum is black, with Coloration: The Queretaran specimens are
a paravertebral row of brightly colored spots. In unique in the tendancy to have four rows of dorsal spots.
Querétaro, there is a dorsolateral row of spots as well. The paravertebral rows are orange to orange red, from
The latter spots form a pair of bright spots between the the rear of the head to the base of the tail. The dorsolateral
shoulders, with smaller spots following the larger pair. rows are smaller, yellow in color, and extend from the
Morphology: A large terrestrial plethodontid shoulder to the groin. The larger yellow spots are followed
salamander that lays terrestrial eggs. The ground color is by smaller yellow spots that tend to fade before the row
black dorsally and ventrally, with lighter colored spots reaches the groin. The belly is black, but may be slate
on the dorsum. There are 13 costal grooves between axilla black in sunlight.
and groin. The adpressed limbs are usually separated by Distribution: The species is widespread in both
one to three intercostal folds. The diameter of the eye is the Pacific and Atlantic versant of the two major mountain
large, longer than the snout. The body is robust and the ranges of northern Mexico. The species ranges from
tail about 90-110% of the SVL. The tail also has a basal Sonora and Chihuahua to Oaxaca, and from Tamaulipas
169
Identification: A moderate sized salamander Potosí, Querétaro (Map 16), Hidalgo, Distrito Federal,
with a chunky body. Mature males average 53 mm SVL, Morelos, Puebla, and Veracruz.
and mature females smaller, with an average of 45 mm Habitat: A terrestrial species, often found under
SVL. A nasolabial groove is present, costal grooves 10- debris on the forest floor, inside of rotting logs, under
12 between axial and groin, and diameter of eye slightly moss and stones. They have been found in pine-oak, fir,
longer than the snout. The dorsum is slate gray. cloud, and humid evergreen forests.
Adpressed limbs separated by 1-2 intercostal folds. Behavior: Another species that uses writhing,
Morphology: The largest individual we have or the” wiggle” to drop from the grasp of a potential
measured was 63 mm SVL. The body is robust, with stout predator and seek holes or crevices to hide in.
limbs. The males have a relatively well developed Diet: Vega-López and Álvarez-Solórzano (1992)
nasolabial grove with developed nares. Eye relatively recorded the diet of this species to contain 50% beetles,
small and not protruberant. The vomerine teeth in 2 series, 30% spiders and 20% ants. Uribe-Peña, et al. (1999)
relatively straight, with 33-45 teeth. The maxillary- recorded beetles, ants, butterflies, and true bugs.
premaxillary teeth vary from 30-35 on each side. The Taxonomy: This species, like many of the
fingers and toes are partially webbed, the webbing species in the genus, is subject to having populations
thickened. isolated on various mountains with uninhabitable
Coloration: The dorsum is slate gray to almost landform between mountains, something like sky islands.
black. The belly is black, chin and throat brownish black; Each population is somewhat different than the next by
lateral surfaces suffused with silvery flecking, and tail its color pattern, number of teeth, or some change in the
with diffuse silvery spots or flecks. The tail tip and limb length, or shape of the toes. Obviously, Maxson
underside of the tail was rusty red. Occasionally some and Wake (1981) found considerable albumin differences
reddish coloration occurred on the dorsal surface of the between species and within isolated populations of the
forelimbs , and along the sides of the body. same species.
Distribution: Found at elevations from 1750- Etymology: The species name is derived from
3600 m, from Tamaulipas south through eastern San Luis the Greek word kephale (head).
170
Identification: The maximum SVL of males is Behavior: The species is relatively slow moving
about 71mm, with mature males ranging from 49-71 mm and has no particular mode of escaping predators. It may
SVL. The total number of premaxillary and maxillary teeth be distasteful, Walker (1955) states that his series came
vary from 73 to 124. The vomerine teeth vary from 16 to from caves in the Gómez Farias area, and they were found
26 per side. When limbs are adpressed, they either overlap from the floor of the cave to high on the sides, well out of
slightly or separated by one intercostal fold. The belly is reach of humans. He also found to female salamanders
black, rarely flecked with white. The sides of the tail and well up into tree holes. Lavin (1998) found the majority of
body with white blotches , with a few at the nape and his salamanders in bromeliads in the cloud forest during
rarely at mid-dorsum. the wet season. They were also found on stones at night
Morphology: The wide truncate toes in this and walking around on the forest floor.
species are unique in this species and to the genus. There Diet: Lavin(1998) found beetles, ants, crickets,
is a well marked sublingual fold. The vomerine tooth rows flies, centipedes, spiders, bugs, and earwigs in the
are closely set medially, in long rows, only about the stomachs of P. scandens.
width of a choanae seperates them. The toes are webbed Taxonomy: The species is similar to P. galeana
at their base, with the webb involving most of the proximal from Nuevo León and Coahuila Both have white spots or
phalanges of the middle digits. The nasolabial grooves blotches, but the pale spots are apparently larger in P.
terminating in small, rounded projections at the lip. Snout scandens, the toes more truncate, and scandens is more
bluntly rounded when viewed from above and projects arboreal while galeanae is more terrestrial.
slightly beyond the lower jaw. Etymology: The specific epithet is Latin, scando,
Coloration: The color pattern is different than “climb”, in reference to its climbing ability.
most other species of Pseudoeurycea. The large white Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
blotches on the tail and sides of the body, rarely on the SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
mid-dorsum, are unique to this species. The belly from Mexico.
chin to vent is uniformly black. The area below the tail is References:
black, but occasionally part of a white blotch will wrap Lavin, P.A. 1998. An ecological analysis of the herpetofauna of
under the tail. a cloud forest community in the El Cielo Biosphere Reserve,
Distribution: Although the type locality is Tamaulipas, Mexico. Ph.D. Dissertation. College station, Texas.
Texas A&M University.
southern Tamaulipas, this species is common in
Liner, E.A. 1998. Pseudoeurycea scandens Walker. Cat. Amer.
Querétaro (Map 13). It appears to be restricted to the Amphib. Rept. 644.1-644.2.
Atlantic versant and the eastern slopes of the Sierra Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians
Madre Oriental. of the Gomez Farias region, Tamaulipas, Mexico. Miscl. Publ.
Mus. Zool. Univ. Michigan. 101:1-101.
Habitat: The species is known to occur between
Walker, C.F. 1955. A new of the genus Pseudoeurycea from
the elevations of 1120-2000 m, primarily in cloud forest Tamaulipas. Occ. Pap. Mus. Zool. Univ. Michigan. 567:1-8.
and humid pine-oak forest. They have been found under
rotting logs, leaf litter of cave floors, under stones, and
in bromeliads.
171
Anurans are all four-legged and, except for one exotic family, are tailless as adults.
Fertilization is external in all except a few exotic species. In the breeding season, in most species,
males produce a call that attracts females to the breeding site.
Mexico has 12 anuran families, of which 7 occur in Querétaro with 13 genera and 22
especie.
172
B. Not so ----------------------------------------------------- 2
2A. No visible tympanum, fine transverse fold in skin across
head, behind the eyes (Figs. 7, 8) -------------------------- Fig. 10 Scaphiopus couchii
----------- Microhylidae ----------- Hypopachus variolosus
B. Heel tubercle as wide as long, skin somewhat pustular
(Figs. 11, 12) ------------------------------ Spea multiplicata
Fig. 7
175
Although this family is widely distributed in the world, with over 30 genera, only three, Anaxyrus, Incilius, and
Rhinella, occur in North America and Mexico. These three genera share the unique presence of a well-developed,
dorsolateral parotoid gland on each side of the neck behind the eye. Actually that “gland” is basically a much enlarged
tubercle, or several fused tubercles, housing numerous glands secreting a poison of various degrees of toxicity. Other,
small glandular tubercles are scattered over the dorsal surface of the body and limbs. These toxins are sufficient to deter
many predators, including birds, snakes and mammals. All species are terrestrial, and move with short hops. There are
no external characteristics that can differentiate among these genera.
Six species are known in Querétaro: Anaxyrus compactilis, A. punctatus, A. speciosus, Incilius occidentalis,
I. nebulifer, and Rhinella marina.
Identification: This toad is a member of the across the limbs. The cranial crests are not developed,
Anaxyrus cognatus Group, along with A. cognatus and nor are the paratoid glands. Perhaps the key to identifying
A. speciosus. The males of this group have a sausage- this toad is the brown spots across the chest, belly, and
shaped vocal sac when inflated. The species differs from occasionally the chin and throat.
A. cognatus by the distinctive color pattern, and from A. Distribution: This species is found from
speciosus by being of smaller size, a spotted belly, and Durango to Jalisco, across the southern edge of the
spinose warts on the head, body and limbs, and a Transverse Volcanic Range through the states of
distinctive call. A discriminant function analysis of 18 Michoacán, Mexico, Guanajuato, Querétaro (Map 17),
body, limb and head measurements also separates A. Morelos, Puebla, Veracruz, and Distrito Federal. The
speciosus and A. compactilis. The largest female in our species was first reported in Querétaro by Altig (1964).
series is 70 mm SVL, male, 72 mm SVL. Habitat: This species ranges in elevation from
Morphology: This species has very low cranial 1500-2900 m, and appears restricted to mesquite
crests that form almost right angles from behind the eyes grasslands and more open environments.
(postorbital crest) to the supraorbital crests between the Behavior: The escape behavior of this toad is
eyes. The head is short and wide, with a raised portion simply attempting to swim away when in the water, or
around the nostrils. The paratoid gland abuts the uncovered from below a stone, to sit and hope the crypsis
postorbital crest and diverge to the outside of the body of its coloration will render it “invisible”. One female taken
line posteriorly. The body and limbs are strongly on 11 June was full of eggs, and several nearby males
tubercular and spinose with dark warts. The eyelid is were calling. The small juveniles in our series were
also densely covered with spinose warts. There are two captured on 24 June, suggesting a much earlier breeding
metatarsal tubercles, the inner one is large and elongate, date.
while the outer one is very small, but cornified. The toes Diet: We assume that this species of toad is
of the foot are about half webbed. The hand has a very similar to all others, who consume a large amount of
large, circular palmar pad (tubercle) that is not cornified. insects in their diet.
The fingers have very little webbing. Taxonomy: The two species (A. speciosus and
Coloration: The overall ground color varies from A. compactilis) were considered subspecies of one
tan yellow to dark brown. When the ground color is another early in the history of the species (Kellogg, 1932).
yellowish, the brown spots, bars, and freckling across Through the efforts of Rogers (1972), the two taxa were
the head, dorsum, and limbs are distinct. However, with finally separated into two species.
the dark brown dorsum, the same markings are very faint Etymology: The generic name Anaxyrus is
or absent. A dark brown spot is always present in front Greek, meaning trousers, in reference to the skin extension
and below the ear, and below the eye. In juvenile between the hind limb and the groin in this toad. The
individuals about 18 mm SVL, the contrast between the etymology of the species name is derived from the Latin
banding and ground color is much more pronounced. At word compactus, compact, thick, possibly in reference
this stage, the young toad has developing tubercles on to the body height of the toad.
the eyelids and head, and even more so on the body. The Protected status: NON-059-ECOL-2001-
brown spot below the eye is evident, with brown bands SEMARNAT: None.
176
Identification: The average size of adults of eggs or larvae are washed away. Breeding at times extends
this species is 38-64, with a maximum of 76 mm SVL. It is over a 3-week period. Males congregate at suitable pools
distinctive in having round or vertically oval parotoid and call to attract females, but the choruses are never
glands, and small, reddish warts scattered over the back, large, as is often the case in other species of toads. The
sides and limbs. The cranial crests are poorly developed, inflated vocal sac in males is round. Amplexus is axillary.
and the head is flat between them. The eggs are laid singly or in clumps, not in strings as in
Morphology: Head and body rather flattened. other species of the family Bufonidae. The larvae are
Interorbital crests, if visible, closely bordering orbits; herbivorous, feeding largely on algae and plankton.
postorbital crests, if visible, contacting parotoid glands Transformlings minimally measure about 13 mm SVL, to
and tympanum; head more spinose than body. A large as much as 18 mm.
and a small tubercle on palm of hand; a small inner and a When first approached, individuals may assume
somewhat smaller outer metatarsal tubercle; a tarsal fold a rather hunch-backed stance in defense, and males, as
with tubercles along its length; fingers not webbed, toes in other toads, vibrate the body in protest when picked
about ½ webbed. First digit on hand thickened in males, up.
more slender in females. Snakes of the genera Thamnophis and
Coloration: The dorsal surface is light gray, Heterodon (the latter genus does not occur in Querétaro)
olive or tan, often reddish, without markings except for are probably the chief predators on this species, the
the red or orange tips on the tubercles. The larger former mostly in aquatic habitats, the latter in terrestial
tubercles are black-edged. The abdomen is yellowish, habitats. Individuals have been found partially consumed,
with or without small black dots. The throat of males is probably by birds and/or mammals, leaving intact only
blackish. the head and neck, with the parotoid glands.
Distribution: In Querétaro, the species occurs Food: As with most anurans, the food of
mostly in the central part of the state, in the canyons of transformed individuals is primarily insects and other
the semiarid Sierra Gorda (Map 17). The species is widely small invertebrates. Within those limits, the diet is
distributed in arid and semiarid areas of southwestern essentially opportunistic.
U.S. through Baja California, Pacific slopes into Sinaloa, Etymology: The specific name is a Latin word
and through the central plateau of Mexico as far south as referring to the red tips of the warts on the dorsum.
Jalisco and Hidalgo. Taxonomy: No subspecies are recognized.
Habitat: The species occurs mostly in rocky Protection Status: NOM-059-ECOL-2001-
canyons with small streams at altitudes less than about SEMARNAT: None.
1700 m. Such habitats are minimally susceptible to References:
development and to vehicular traffic, hence the species Cope, E.D. 1883. Notes on the geographic distribution of
is not threatened in general. Batrachia and Reptilia in western North America. Proc. Acad.
Behavior. This is a largely nocturnal species, Nat. Sci. Philadelphia 35: 10-35.
Degenhardt, W. G., C. W. Painter and A. H. Price. 1996.
although it is sometimes active in early morning and/or Amphibians and reptiles of New Mexico. Albuquerque, Univ. New
late afternoon. During the day it hides in rocky crevices, Mexico Press. xix, 431 pp.
under rocks, under surface litter or in mammal burrows. It Korky, J. K. 1999. Bufo punctatus. Cat. Am. Amph. Rept.
is not a burrower. Activity depends to a certain extent (689): 1-5.
Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
upon satiation; they forage when hungry. Breeding del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
behavior depends largely on temperature and, where the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, 613 pp
streams are intermittent, following rains. Where streams Oliver-López L., G.A. Woolrich-Piña and J.A. Lemos-
are permanent, rain has little effect on breeding. Indeed, Espinal. 2009. La Familia Bufonidae en México. CONABIO.
139 pp
breeding before heavy rains is counterproductive, as the
177
Identification: This is a distinctive species, is well developed, ovoid and its width is about half the
readily identified by the combination of large, sharp-edged length of the orbit. The lateral row of tubercles extends
cranial crests; an oval or subtriangular, laterally straight- from the posterior corner of the parotoid gland to above
edged parotoid gland scarcely twice as long as broad; the groin. Numerous rather spinose tubercles are scattered
absence of an enlarged, blackened inner metatarsal over the dorsum. The venter is coarsely granular. The
tubercle; and the presence of a longitudinal row of slightly toes are about one-third webbed; no tarsal fold is present;
enlarged tubercles on the upper sides of the body. two small metatarsal tubercles are present.
Morphology: See Identification. The maximum Coloration: A dim light area borders the lateral
SVL is 125 mm, but most examples are about 75 mm. The row of tubercles above, and a dark area borders it below.
species is exceptionally well-endowed with cranial crests. A rather broad middorsal light streak is present, and the
The supraocular crests are high, with a marked concavity hind limbs are banded. Elsewhere the dorsal surface is
between them that is wider than the upper eyelid; canthal, irregularly mottled, densely in some, more weakly in
preorbital, suborbital, postorbital, parietal and others. The venter is unmarked or with scattered dark
supratypmpanic crests are also present. The tympanum spots on the chest.
178
Identification: The combination of well- The toes have short but distinct webs; the fingers lack
developed interorbital crests, parotoid glands in contact them. The heels are well separated when the thighs are at
with the eyelid, and the absence of blackened, cornified right angles to the vertebral area.
metatarsal tubercles is unique in Querétaro to this species. Coloration: Preserved specimens are light
Morphology: A moderate-sized toad, reaching brown above, with a darker reticulation, less dense along
at least 75 mm SVL. It is abundantly spinose, even on the the vertebral line; head sparsely reticulated. Weak, narrow
venter, and throughout the limbs. A row or two of dark bands are present on the legs. The venter is
somewhat enlarged tubercles is on the rear surface of the unmarked.
forearm. The interorbital cranial crests are well developed, Distribution: Widely distributed from the
narrow, slightly divergent posteriorly, and with a flat mountains of western Chihuahua southward over much
depression between. No postorbital crests are evident, of the Mexican Plateau and the Transverse Volcanic Zone.
although there are short parietal crests. The parotoid In Querétaro, it has been recorded across the entire state
glands are slightly divergent, oval, about twice as long (Map 19).
as wide, separated from each other by a space minimally Habitat: The species occupies forested
equal to their length, and essentially in contact with the mountainous areas near slow-moving streams.
eyelid. The inner and outer metatarsal tubercles are Behavior: Reproduction occurs during the
relatively small, the inner slightly the larger, not free- rainy season, after heavy rains. Individuals congregate
edged, of about the same color as the plantar surface. at the margins of streams and about permanent or
179
Identification: A very large, robust species, the rainy season, and spend the dry season mostly
reaching a SVL in females of 238 mm, in males 150 mm. hidden where evaporation is minimal.
The parotoid glands are prominently pitted, relatively Behavior: The skin secretions of all toads are
huge and swollen, triangular in shape, their width about poisonous, but in this species they are especially potent.
equal to their length, almost as long as head. The cranial They have caused fatalities in humans, dogs and other
crests are moderately developed, and the dorsal color is predators. The secretion, a sticky white fluid, is readily
uniform brown or with vague, irregular dark blotches. expelled from the pores of the parotoid gland if under
Morphology: Head wider than long; any pressure. The fluid may squirt some distance, and is
supraorbital, loreal, preocular, supratympanic and dangerous around the eyes and mouth. Ingestion is fatal.
postocular cranial crests present; width of eyelid about Two fractions of the poison are present, one absorbed
twice the width of interorbital space; tympanum vertically by the tissues of the mouth and esophagus, causing
oval, half length of eye, bordered posteriorly by the tachycardia (accelerated heartbeat). That fraction is
parotoid gland. destroyed in the stomach, but the other fraction is
Skin with smooth, scattered warts; toes ½-3/4 webbed; a absorbed there and causes the opposite effect, in severe
distinct, smooth tarsal fold, without tubercles along its bradycardia. Either can be fatal to humans and other
length. animals. Handled carefully, the toads constitute no
Coloration: Juveniles and females tend to have danger.
diffuse black blotches on dorsum; they are lacking in Like most other toads, this species is nocturnal.
adult males. The venter is immaculate. Under humid and warm conditions they can be active all
Distribution: As recognized at present, the night. They are found near permanent or semipermanent
species ranges from southern Texas and Sonora to central pools, and near slow-moving streams, but can wander
Brazil. In Querétaro the species has been recorded mainly considerable distances from them.
in the northern part of the state (municipality of Arroyo Half-grown and adult individuals are highly
Seco), with a couple of isolated records in the immune to predation because of their potent skin poisons.
municipalities of Peñamiller y Querétaro (Map 20). Transformlings and tadpoles undoubtedly are eaten by a
Habitat: The species occurs in a wide variety variety of snakes, birds and mammals; garter snakes are
of habitats, including deciduous and semideciduous always a severe threat, and the abundant Drymarchon
forests, riparian situations, pastures and cultivated lands. may also be a predator.
Individuals become generally active at the beginning of
180
Family CRAUGASTORIDAE
Fleshbelly Frogs
The following characteristics of the family have been modified from Hedges, et al. (2008). The family contains
2 genera (Craugastor, Haddadus) and 113 species. Craugastor is found from the southwestern United States south
through Mexico, Central America, into northwestern South America. Haddadus occurs in southeastern Brazil.
The family is defined by about 40 osteological characters, and the following external characters or traits:
prominent external body glands absent; males with a single median subgular vocal sac (or not); males with vocal slits
and non spinose nuptial pads (or not); fingers unwebbed, toes normally unwebbed or webbed basally; toe webbing
may be extensive in some members of Craugastor; terminal digits expanded by pads set off by distinct circumferential
grooves; inner and outer metatarsal tubercles present, the inner metatarsal tubercle not spade-like; tympanic membrane
and annulus well differentiated; axillary amplexus; eggs deposited in terrestrial or arboreal situations, and undergo
direct development; SVL varies from 18 mm in female C. pygmaeus to 110 mm in female C. pelorus.
Identification: Females of this species attain a fold may be present from above the ear to the shoulder.
larger size than males, reaching 94 mm SVL, males 77 mm. The ventral disk is normally distinct.
The head is short and wide. The body is relatively round, Coloration: The dorsum ground color is gray,
and wider than the head. The limbs are short, giving the green, tan, olive, or brown. Overlying the ground color
animal a toad-like appearance. Females have slightly are a number of chocolate, brown, or grayish black
smaller ears than males, and both sexes have tibia length blotches. These blotches are almost black along the sides
to head width ratio ranging from 13-22%. The digits are and margined by pale yellow to white. Femur with 2-3
not webbed. The feet have well defined subarticular dark brown bars, tibia with 3, and foot with 2, The posterior
tuberlces, with the tips of the fingers and toes only slightly surface of the thigh is purplish brown with the posterior
swollen, without the widened tips that are flat with edges of the thigh bands becoming obscure, depending
terminal notches. upon thigh color. The ventral disk is yellowish to white.
Morphology: The skin is smooth ventrally. The head normally has a dark brown band from the edge
Dorsally, the skin is minutely pustular to almost smooth. of the nostril to in front of the eye. Another dark brown
The snout is rounded. The nostrils are closer to the end to black band reaches from behind the eye, over the ear,
of the snout than to the eye. The canthus is rounded to the shoulder. A pale cream to yellowish bar in front of
while the loreal region is concave. A well defined and partly between the eyes, bordered posteriorly by a
supratympanic fold is normally present across the rear of brownish band or spots. Juveniles have a white to cream
the head, but sometimes indistinct. The tympanum is transverse band from above and behind the shoulders
relatively large and smooth. A supratympanic longitudinal
181
Identification: A beautifically colored frog rear of the head to above the shoulder. The belly is
whose maximum SVL is 60 mm in females, and about 45 yellowish to tan. In some individuals the head may be
mm SVL in males. The two outer finger tips greatly almost black from the tip of the snout to the level of the
widened, usually more than 3 times the digit’s narrowest eyes. A dark brown spot occurs below the eye, and a
width. The ventral disk is distinct. The ventral surface is series of 3-5 bars along the lip between the tip of the
smooth, while the dorsal surface is pustular to smooth. snout and ear. A few individuals appear to have a brown
The limbs are long. transverse band across the lumbar region.
Morphology: The eye is relatively large. The Distribution: The species occurs from
tympanum is about two-thirds of the eye diameter. The southwestern Tamaulipas south along the Atlantic
tarsal fold consists of one elongated or two smaller versant of the Sierra Madre Oriental through eastern San
tubercles. The two widely expanded finger tips have Luis Potosi, Querétaro (Map 22), Hidalgo, and western
terminal notches. The heel reaches to the end of the snout Veracruz.
or beyond when the rear limb is held along side of the Habitat: Most of the specimens found were in
body. sink holes or caves within a cloud forest, at elevations
Coloration: The dorsum is lavender or pale between 420-1680 m.
purple, with many dark brown to black flecks or Behavior: The typical escape behavior is to
reticulations scattered over the back. The thighs and tibia climb higher up a cave wall and hide in a crevice. A few
have brown barring. The feet and lower foreleg have 2 were found calling from rocks at the entrance to the
bars and one brown spot at the elbow. The head has an sinks or caves, especially following rains. The smallest
interorbital pale tan bar with brown edging on either side. juvenile, 15 mm SVL, was found on 28 December. Females
A large dark brown, symetrical “W” is present from the with recently emptied oviducts were found between
182
Family Eleutherodactylidae
Free-toed Frogs
Family characters are modified from Hedges, et al. (2008). The family includes 4 genera (Eleutherodactylus,
Diasporus, Adelophryne, Phyzelaphryne) and 199 species. The genus Eleutherodactylus is found throughout the
West Indies, peninsular Florida and southern Texas, south to northwestern Ecuador. The other genera are present in the
Amazon and northeastern South America.
Some 40 osteological characters define the family, including the following external characters and traits: well
defined external body glands absent, except for some Eleutherodactylus with prominent lumbar glands; males have
single or paired subgular vocal sacs, a pectoral vocal sac, or no vocal sac; males normally without nuptial pads, or in
some cases, no vocal slits; fingers and toes unwebbed, except some toes may be webbed basally or extensive in some
Eleutherodactylus; terminal digits expanded with pads visually determined by circumferential grooves; other genera
may have digital tips pointed or with lateral grooves; metatarsal inner and outer tubercles well defined, but inner one no
spade-like; tympanum membrane and annulus distinct (or not). Axillary amplexus, eggs with direct development, in
either terrestrial or arboreal situations; ovoviviparity exists in some Eleutherodactylus. SVL varies from 10mm females
in E. Iberia, to 88 mm in female E. inoptatus.
Identification: A small frog with a SVL mode of part of the digit. The hands have three palmar tubercles
21-29 mm in males, 26-31 mm in females. A ventral disk is with numerous subarticular tubercles as well. The tarsal
present. The tympanum averages 67% of the eye diameter. fold is absent. The ventral disk is well defined in living
The digits are free of webbing, and the outer two fingers individuals, but as preserved specimens, the disk seems
have terminal disks that are almost twice as wide as the to be only present as a distinct fold across the rear of the
narrowest part of the digit. Males have an insect-like abdomen.
chirping call. The ground color is pale tan, greenish, or Coloration: The ground color is tan, pale green,
brown. The dorsum is usually covered with variable darker pale brown or lavender. In life there are black, brown, or
spotting on the back. The species has the tips of the two dark olive marks over the dorsum. These darker marks
outer fingers almost three times as wide as the narrowest may be as small spots, reticulations, or mottling, but in
part of the digit, while the tympanum of E. verrucipes is general, all three conditions are often present on one
three-fourths the diameter of the eye. individual. The limbs are barred with brown, and those of
Morphology: The skin is pustular or relatively the arms may be broken into a series of spots. A obscure
smooth. The maximum SVL of males is 32 mm, females 35 brown band passes from the nostrils, through the eye,
mm. The tympanum varies from 55-71% (M = 66.8%) of and may continue to above the ear. The belly is
the eye diameter. The tibiotarsal articulation reaches to translucent n life, but becoming yellowish to pinkish in
the tympanum. The heels do not touch when the limbs preservative.
are held at right angles to the body. The tips of the two Distribution: Currently there is some
outer fingers are 2-2.5 times wider than the narrowest controversy as to the extent of the range of this species.
183
Identification: A long legged frog with a large Distribution: The species is found from the
ear, greatly expanded toes of the outer two fingers, and foothills of the Sierra Madre Oriental in northern Nuevo
with a maximum SVL of 42 mm. The dorsal color is pale León, southward through western Tamaulipas, eastern
with many black reticulations scattered over the head, San Luis Potosí, Querétaro (Map 23), and Hidalgo,
dorsum and limbs. A well defined ventral skin disk present. Habitat: The species occurs in rocky canyons
Morphology: The SVL of adult males varies from with flowing streams, to oak and pine-oak woodlands
22-35 mm, females, 27-42 mm. The head is wider than the between the elevations of 900-2350 m. It seems to prefer
body. The snout is truncate. The ear is 60-87 % of eye forest litter with rocky slopes at higher elevations.
diameter. The hand contains a large median palmar Behavior: The escape behavior is one of several
tubercle, a small one at the base of the first finger. A long leaps, with an effort to hide under forest litter or
dermal fringe is evident on the edges of the digits. The holes in the ground. Adult females with large ovarian
foot is short with toes distinctly widened, but not as eggs were found from late May througb late July.
much as seen on the fingers. When the hind foot is Diet: The prey items all appear to be insects.
brought forward, the tip of the toe reaches the anterior Taxonomy: The number of synonyms (1)
edge of the eye. suggests this species is stable, lacks controversy, and is
Coloration: The ground color is yellowish to easily recognized by its distinctive characters. Lynch
lavender. The dorsal markings are black, dark brown, to (1970) is currently recognized as the first reviser of the
brown. These markings form reticulations, vermiculations, genus. John Malone (pers. com.) is currently revising
short irregular shaped bars or lines, spots, or a the genus with the aid of DNA and morphological
combination of all shapes and sizes. The markings may characters.
be nearly absent on the limbs, to almost completely Etymology: The specific epithet is derived from the
covering the dorsal surface. A cream bar, bordered Latin words, longus (long) and pedis, (foot). In reference
posterorly with a brown edge or a triangular shaped to its long legs.
mark, is present between and slightly anterior to the eyes. Protected Status: NON-059-ECOL-2001-
A distinct or indistinct chocolate brown band from nostril SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
through eye, to over the ear. A conspicuous dark brown
spot is often present above the ear. The venter is cream,
and translucent in life.
184
Identification: The species is common, the two Behavior: The species escapes from predation
outer fingers are somewhat wider than the narrowest part by making several long leaps, and hiding in crevices or
of the digit, no webbing between the toes, and the largest burrows beneath plants. All adult females taken between
specimen was a female, 32 mm SVL, males slightly smaller June and August contained mature eggs. Males called
with a maximum of 26 mm SVL. The colors are normally throughout the wet season from perches among the stone
yellowish green to dark olive, with a sprinkling of dark walls, rock crevices, or cliff faces.
dots scattered over the dorsal surface. Diet: The diet consists of insects, but there has
Morphology: A faint ventral disc is present. The not been a detailed study of the prey eaten.
toes and fingers unwebbed, the dorsal surface of the Taxonomy: The earliest revision of the genus
skin pustular or with small tubercles (rough skin texture). was Lynch (1970). Several authors have described
The venter is smooth. The hand has 2 well developed additional species since 1970, but only one (J. Malone,
palmar tubercles. The tympanum is large, more than half pers. com.) has attempted to analyze the relationships of
to three- fourths the eye diameter. the species using DNA. Malone’s analysis is a work in
Coloration: The dorsal color in life is olive to progress, and may well solve many of the confusing
dark green, with scattered to dense black to dark brown species relationaships.
dots. The dots are less numerous on the head than the Etymology: The specific epithet is Latin,
body. The dots become spots around the shoulders and verruca, (wart) and pes, (foot), in reference to the many
behind the tympanum. The sides of the body are spotted subarticular tubercles of the feet.
almost to the belly. The lower part of the forelimbs are Protection Status. NOM-059-ECOL-2001-
strongly banded with dark brown. The lower hind limbs SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
have broken barring. The venter is cream to white. The Mexico.
region between the eye and nostril is darker than the top References:
of the head, but the area is diffuse. In a few individuals Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
the spots tend to join each other, forming a reticulated
Texas. Texas A&M University.
network of lines. Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
Distribution: The species is endemic to Mexico, Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
and found only along the Sierra Madre Oriental eastern of the State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv +
550 pp
slopes between the elevations of 645-2100 m, from San
Lynch, J.D. 1970. A taxonomic revision of the leptodactylid
Luis Potosí, Querétaro (Map 24), and Hidalgo. frog genus Syrrhophus Cope. Univ. Kansas Publ., Mus. Nat. Hist.
Habitat: The species appears to prefer 20:1-45.
limestone slopes in the El Lobo region, but occupies
similar places in pine-oak forests where stone fencing
has been [placed around agricultural fields. In the dry
Jalpan Valley, this species occupies all stone fencing
around houses, fields, and buildings near villages. The
vegetation is very different, but the microhabitat is the
same.
Family HYLIDAE
Treefrogs
Although a very speciose family of nearly worldwide distribution, the hylids are much more abundantly
represented in the Western Hemisphere than elsewhere. Two anatomical features are characteristic of it. One is the
presence of a small, “intercalary” cartilage between the terminal and second phalanges on all digits. Correlated with the
185
Identification: A small green treefrog with a Behavior: Like all frogs, a leap is sufficient to
maximum male SVL of 38 mm, females SVL of 51 mm. A escape predators. The species appears to be a dry season
distinct white stripe along the edge of the upper lip, breeder, males tend to gather along tree branches, rocks,
across the anus, and on the outer edges of the forelimbs and other elevated perches to call for females. This may
and feet. be advantageous for survival of the egg clutch because
Morphology: According to Duellman (2001), the the males call from pools along small streams within the
top of the head is flat. The head is also about as wide as cloud forest. A torrential flow of water in the rainy season
the body. The snout is long, with the nostrils barely would likely wash the eggs away. However, Duellman
protruberant. In lateral profile, the snout slopes from the states that the also breed in the wet season, but in smaller
nostrils to the lips. The lips are somewhat thickened and pool areas or side channels of pouroff sites along swift
slightly flaired. The loreal area is slightly concave, while streams. Duellman describes the egg and tadpole
the canthus angular. A thickened dermal fold extends from development. The daytime retreats of adults generally
the eye, over the tympanum to above the insertion of the consists of holes in trees, bracts within bromeliads or
forelimb. The tympanum is separated from the eye by a elephant-ear plants. Ketchersid (1974) found 1 adult
distance equal to the diameter of the tympanum. The arms female on 3 June in amplexus. The female had well
lack an axillary membrane and distinct tubercles along developed eggs. Males were calling in December, and
the ventral lateral surface of the forelimb. The fingers of tadpoles and transforming juveniles were found around
the forelimbs are moderately short and have large discs. stream pools in June.
The palmar tubercle is scarcely raised, bifid, and indistinct. Diet: The frog diet is generally insects.
The hind limbs are slender, long, and the heels of the Taxonomy: There is little controversy about the
adpressed limbs barley overlap. The toes are about three- systematic of this species. Duellman (2001) states that
fourths webbed. The skin of trhwe dorsal surface is there are differences in isolated populations of this
smooth, while that of the throat, belly, posterioventral species, both in size and color.
surface of the thighs is granular. Etymology: The generic name Ecnomiohyla is
Coloration: This treefrog is pale green in life, derived from the Greek words eknomos, meaning unusual,
with a white venter. Duellman (2001) states that at night, meion, a diminutive prefix, and hylake, a bark, or call,
there are olive green flecks on the dorsum and the sides probably meaning an unusual call or noise. The specific
white, with black or brown mottling. The chin and belly epithet is derived from the Greek words meion, a
white, with the ventral surface of the limbs and dorsal diminutive prefix, and tympanon, “drum”, in reference to
surfaces of the 1st and 2nd fingers pale yellow. the small ear drum of this species.
Distribution: The species is distributed from Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
western Nuevo Leon and Tamaulipas, southeastern San SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
Luis Potosí, northeastern Querétaro (Map 25), eastern References:
Hidalgo, eastern Puebla, western Veracruz, with an Duellman, W.E. 2001. Hylid frogs of Middle America. Revised
isolated population in Los Tuxtlas of southern Veracruz. and Expanded Edition. Ithaca, NY. Soc. Stud. Amphib. Rept., 2
Habitat: The small-eared treefrog is an vol.
Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
inhabitant of cloud forest zones or remnants thereof, transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
throughout eastern Mexico, generally ranging in elevation Texas. Texas A&M University.
from 900-1500 m.
186
Identification. Hyla arenicolor is readily water loss far better than most amphibians – perhaps an
distinguished from the other hylids of Querétaro by the advantage of a warty skin. In a day of basking as much
combination of its distinctly tubercular dorsal skin, and as 25% of the body weight may be lost, and is at times
presence of enlarged digital pads. recovered by descending and placing the rear end of the
Morphology. The largest males are about 57 mm body in water, absorbing fluid through the pelvic
SVL; the largest females are a few mm larger. The dorsal vasculature (Roth, 1972). However, evaporation does
skin is not smooth, but has numerous, scattered pustules permit them to remain basking even when lizards seek
or granules; the venter is closely granular. The tympanum cover. Some bask but little, staying near the mouth of
is about ½ the width of the eye, and has a fold of skin at their crevices; this difference in behavior is probably
its upper edge. The fingers have no webs, and the toes related to physiological needs of digestion or egg
are half-webbed; both have prominent subarticular development. At night they forage and return to water
tubercles. In males, the base of the thumb is much periodically to replenish their bladders.
thickened, and a curved fold crosses the chest between Reproduction in Coahuila occurs during the
the axillae, denoting the posterior edge of the vocal sac. rainy season. Males start calling soon after the season
There is a small, round outer metatarsal tubercle, and a starts. The call is a series of short notes, the rate varying
large, oval inner one, followed proximally by a prominent according to temperature, 22-68/min in various parts of
tarsal fold. the range of the species. Eggs require 50-60 days of
Coloration. In preservative, the dorsal surfaces development before transformation.
are predominantly gray or dull brown, with vague darker The cryptic coloration and secretive habits of
spots or blotches. The limbs are banded. The venter is these frogs minimize predation. Snakes are known to prey
white, but in life “the groin, anterior and posterior surfaces upon them, but their skin secretions may well deter avian
of the thighs and ventral surfaces of the hind limbs are or mammalian predators.
orange-yellow” (Duellman, 2001). These bright colors are Diet. Worms, spiders, beetles, ants, centipedes,
hidden when perching, and may have a flash potential caddisflies, bugs and caterpillars have been recorded.
for deception. Basking specimens are almost uniformly The frogs are probably indiscriminant feeders on small
light. invertebrates.
Distribution. Mountains of southern Colorado, Taxonomy. Duellman (2001) reviewed the
western New Mexico and southern Arizona southward literature that indicated that the populations now regarded
to Guerrero and northern Oaxaca, at 300-3000 m. Isolated as Hyla arenicolor may be a group of cryptic species.
populations are in the Big Bend area of Texas and adjacent Etymology. The specific name was derived from
Coahuila. In Querétaro, it has been recorded mainly in the Latin words arena, “sand”, and color, “color”, and
the southern half of the state, with some isolated records referred to the dorsal color of the species.
in the north part of the state, municipality of Landa de Protection Status. NOM-059-ECOL-2001-
Matamoros, near Río Moctezuma (Mapa 26). SEMARNAT: None.
Habitat. This is a riparian species, found in the
References.
vicinity of rock-walled streams, from deserts and mesquite Duellman, W.E. 2001. Hylid frogs of Middle America. Revised
grasslands to pine forests. The frogs sun themselves and Expanded Edition. Ithaca, NY. Soc. Stud. Amphib. Rept., 2
mostly on rock walls, and otherwise conceal themselves vol.
in crevices. On mornings after a rainy day they are often Hammerson, G. A. 1999. Amphibians and reptiles in Colorado.
seem jumping in shrubs and trees. On cloudy days they Second edition. Niwot, Colorado, Univ. Press of Colorado. xxviii,
484 pp.
hide in crevices or under rocks or logs where moisture is Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
present. Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
Behavior. These frogs are active during warm of the State of Coauila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550
parts of the year, when they appear to have a fairly pp
Zweifel, R. G. 1961. Larval development in the tree frogs Hyla
standard diel regimen. During the day, some remain
arenicolor and Hyla wrightorum. Am. Mus. Novit. (2056): 1-19.
quietly situated in the sun, moving little. Their skin resists
187
Identification: The species is small, with males Habitat: The species occurs between 900-3400
reaching a SVL of 36 mm, females, 45 mm. The axillary m, primarily in pine-ok forests.
membrane is absent, and the limbs are moderately short. Behavior: Its escape behavior is to leap from
The webbing is absent from the hands and the toes are grass or shrubs around a pond into the water. It is active
about two-thirds webbed. The basic ground color is bright during the rainy periods and utilizes rain pools,
green, normally with a lateral dark brown stripe along its agricultural ponds, edges of lakes, and probably other
side from behind the eye to the groin. The latter stripe is type of wet pools. All of our gravid females were taken
bordered above and often below with white edging. between 5 May and 2 August, and contained oviducts
Morphology: The snout is acutely rounded from full of eggs. One female taken on 2 January contained
a dorsal view, and the head is small. A thin dermal fold small ovarian eggs. The only juveniles (16-18 mm SVL)
extends from behind the eye to over the tympanum examined by us were taken 21 June. According to
downward to the angle of the jaw. The dorsal surface of Duellman (2001), males consistently call during rainy
the body and limbs smooth, with a very granular belly. periods from 11 June to 21 August.
The limbs are short and the body almost toad-like. The Diet: The only reference we can find to prey
tympanum is relatively small, with its diameter ranging items is found in Uribe-Peña et al. (1999) who state that
from 47% to 59% (56.4%) of the eye diameter. For details individuals kept in captivity fed upon flies, grasshoppers,
of the morphology of this species, see Duellman and earthworms.
(2001:500). Taxonomy: Duellman (2001) synonomized H.
Coloration: The ground color is bright green in cardenasi and H. arboricola with H. eximia, two E.H.
life, with a series of brown blotches, spots, and linear Taylor species. The first is from Puebla, and the second
marks beginning behind the head or not, but more from Guerrero. Duellman (2001:504-505) gives logical
concentrated in the lumbar area of the body. Occasionally explanations why both of these species belong to H.
the dorsal marks are absent, or two dorsolateral brown eximia.
marks may be present from the middle of the body to the Etymology: The species epithet is derived from
groin. The side of the head has a brown band from the the Latin word eximius (uncommon). In reference to its
nostril through the eye, over the tympanum and reaching lack of abundance where it was first found.
the groin. This band is generally variable in width along Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
the side of the body. The venter is cream to white, with SEMARNAT: None
the lower part of the flanks yellowish brown. The hind
References:
limbs may occasionally have a brown longitudinal band Duellman, W.E. 2001. Hylid frogs of Middle America. Revised
extending from the groin to the knee or the thighs may and Expanded Edition. Ithaca, NY. Soc. Stud. Amphib. Rept., 2
also be transversely banded with brown. The posterior vol.
surface of the thighs is brown. In general the pattern Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
overlying the ground color may be extremely variable. Texas. Texas A&M University.
Distribution: The species is found in the Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
mountains of the Mexican states of southern Durango, del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
Nayarit, Zacatecas, Jalisco, Aguascalientes, Michoacán, the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
pp
Mexico, Morelos, Guerrero, Puebla, Tlaxcala, Veracruz, Uribe-Peña, Z., A. Ramirez-Baustista, and G. Casas-Andreu.
Hidalgo, Querétaro (Map 27), Guanajuato, San Luis 1999. Anfibios y reptiles de las serranias del Distrito Federal,
Potosí, southwestern Tamaulipas, and the Distrito Mexico. Cuadernos 32:1-119.
Federal.
Identification: As with all species of Scinax, Morphology: For the identification and
they are recognized by having a double-tailed sperm in description of tadpoles, see Duellman (2001). The
the males. The snout is acuminate, vestigial webbing on following ratios (percentages) are given by Duellman:
the hands, a dark triangular spot between the eyes, brown The head length is 31-37% of SVL, head width is 23-30%
transverse marks on the tibia, toes three-fourths webbed, of SVL, diameter of the tympanum to the diameter of the
and a maximum male SVL size of 29 mm, females, 32 mm eye is 48-67%. The tibia is 45-51% of SVL, and the foot
SVL. length is 31-37% SVL. The head is no wider than the
188
Identification. This is a rather nondescript one fourth webbed; all of the toes except the fourth are
treefrog of fairly large size, chunky body and, most fully webbed. A prominent tarsal fold extends from the
importantly, with distinct webs between fingers, and heel to a very large inner metatarsal tubercle about 3 times
nearly full webs on toes. No other hylid of Querétaro has as long as broad.
such extensive webs or such large inner metatarsal Males have a bilobed, gray vocal sac. The base
tubercles. Its inner metatarsal tubercle is also of the thumb is cornified, but that layer is readily sloughed
exceptionally large. in preservative.
Morphology. The species reaches a maximum Coloration. The dorsal ground color varies from
of 76 mm SVL in males, 90 mm in females. The dorsal pale green to a darker green and tan, with irregular, diffuse
surfaces of head and body are finely roughened as seen darker markings, often indistinct or absent. The ventral
under magnification; the dorsal skin on the limbs is surfaces are white, except for the dark gular sac in males.
smooth. The ventral skin of the head, body, hind legs The head markings are variable, but usually
and upper arms is densely granular. A prominent groove include a vague dark line curving from the lip on either
and fold extends from the rear corner of the orbit over the side of the snout through the nostril to the orbit; a white
tympanum (slightly concealing its upper edge) to above upper lip; a broken, vertical black bar from eye to lip; and
the arm. The length of the tympanum is twice its distance a vague, broken dark line extending from the rear corner
from the orbit. There is a short anal flap at about mid- of the eye above the tympanum to above the axilla.
thigh level. The sides of the abdomen, groin and anterior
The tips of the fingers are distinctly expanded, surface of the thigh are whitish to yellowish, black-
those of the toes less so. The subarticular tubercles are reticulated. The posterior surface of the thigh is light,
prominent on both fingers and toes. The fingers are about black-and-white reticulated at midlevel. The tubercles in
189
Family MICROHYLIDAE
Narrow-mouthed Toads
More genera occur in this widely distributed family than in any other family of anurans, but only two occur in
North America and Mexico, Gastrophryne and Hypopachus. One of these occur in Querétaro, with one species H.
variolosus. This is perhaps the most distinctive in appearance of any of the anurans of Querétaro, with a narrow,
pointed head, bulbous body, smooth skin, absence of a tympanum, presence of a fine postcranial groove, small size, not
exceeding about 50 mm SVL, and presence of small webs between the toes and of two large metatarsal tubercles
Identification: A small, somewhat round toad while H. barberi has a venter with large black spots or
with a male maximum SVL of 42 mm, females, 50 mm SVL. reticulations on a white background.
A transverse fold of skin is present immediately behind Morphology: The skin is smooth in females,
the eyes and extending from ear to ear. A pale yellow to less so in males. The heel contains two well developed
cream longitudinal line extends from the tip of the snout metatarsal tubercles. The head is small with small black
to the anus. Two smooth dermal ridges across the palate eyes, snout pointed. The limbs are short and stout, toes
in front of the pharynx, and 2 well developed metatarsal pointed and without expanded tips. Toes are slightly
tubercles. The species H. variolosus is different from H. webbed and without a tarsal fold. (see “identification”
barberi by having a compressed inner metatarsal for other characters.
tubercle, relatively shorter hindfoot, and a ventral Coloration: The color pattern is highly variable.
coloration consisting of small white spots separated by The basic dorsal pattern is a ground color of orange to
a dark reticulation of black to an almost white venter, reddish brown, brighter in the groin, with chocolate brown
190
Family RANIDAE
True Frogs
The family Ranidae has an exceptionally wide distribution throughout the world, and most species, including
all those of North America and Mexico, belong to the genera Lithobates and Rana. The genus Lithobates is the only
one that occurs in Querétaro, represented by 3 species: L. berlandieri, L. montezumae and L. neovolcanica. This genus
is most easily recognized by the occurrence of full webs on the toes (except for the terminal phalanx of the fourth toe in
some species) and the absence of expanded tips on any digits. All species are terrestrial, and have a body form adapted
for leaping, with a relatively slender trunk and long legs.
Identification: A relatively large leopard frog a white chest and chin, while brownorum has dark linear
reaching 110 mm or more in SVL, but averaging around spots or marks and dark marbling of the throat and chest.
70-85 mm.It is a member of the Lithobates berlandieri Morphology: Vestigal oviducts in mature males.
Group, of the beta division of the Lithobates pipiens The dorsolateral folds broken posteriorly, the pieces fan
complex. The group includes several undescribed outward, but may remain in contact with the rest of the
species, and the species forreri, magnaocularis, and dorsolateral fold. The skin is smooth, but occasionally
brownorum. The group is defined electrophloretically, mature males may have small tubercles or spinules
and also by the dorsolateral folds broken posteriorly. It dorsally or on the rear of the thighs. The tympanum is
is possibly sympatric with L. brownorum in southern two-thirds the diameter of the eye. The snout is pointed,
Veracruz. Lithobates berlandieri differs from L. toes strongly webbed, fingers without webbing, well
brownorum, by having round spots with pale edges, and defined subarticular tubertcles under the fingers and toes.
191
Identification: As defined by Baird (1859), the defined metatarsal tubercle that is considerable longer
head is as wide as long. The body is generally smooth, than wide. The eye is smaller than the tympanum. The
but with pustules scattered along the sides, and dorsolateral fold is not distinguished by color, arises
occasionally on the dorsal surface. The supratympanic immediately behind the eye and extends to a short
fold is strong over the ear, but not reaching the side of distance behind the sacrum. The normal ground color is
the body. Toes fully webbed along the inner surface but dark brown to pale brown. Small individuals have dark
not on the outer edge. The fingers are not webbed. The brown to black spots behind the head.
overall color of the adults is dark brown, but occasionally Coloration: In life, this species is olive brown,
pale brown. Juveniles and a few adults may be adorned with gray pustules in the groin region. Adults usually
with dark brown spots between the dorsolateral folds without darker spotting. However, some individual
from the head to the sacral hump. females of 100 mm SVL have dorsal spotting. Most
Morphology: Kellogg (1932) reported that the individuals have10-16 brown to chocolate bars on the
largest specimen in the type series is one of the hind limb. The posterior surface of the thigh is marked
paratypes, which measured 95 mm SVL, while all of the with small yellowish spots enclosed by a chocolate brown
other paratypes measured 65 mm or less SVL . The largest to purplish brown ground color. The groin may also be
specimen measured by Kellogg at the U.S. National similarly colored, but the pustules are grayish to tan. The
Musem collection measured 125 mm SVL. There is a well ventral surfaces of the feet are almost black. The chin of
192
Identification: Lithobates neovolcanica differs dorsolateral line. The limbs are barred with brown to
from all other species outside of the subgroup L. chocolate brown, but less so on the forelimbs. The rear
neovolcanica, by having the white to cream dorsolateral of the thigh is strongly reticulated with dark brown to
fold distinctly raised, dark pigment in the external vocal black. The chin of males may be freckled or mottled with
sacs, head longer than wide, snout pointed, legs long, brownish marks. The black to dark brown spots between
the distal end of the heel reaching beyond snout when the dorsolateral fold and the belly are distinct and
adpressed to the body, and large to medium dark dorsal numerous, more so in the groin. The dorsolateral line is
spots on a ground color of tan brown, or pale green. occasionally reddish tan to rusty red, rather than cream.
Morphology: The largest female measured 90 The lower jaw has a brown band from below the eye to
mm SVL, while the largest male was 66 mm SVL. The the ear, bordered above and below with cream. Some
dorsolateral fold is raised, distinct, and begins just individuals have a longitudinal brown to blackish band
posterior to the eye, and terminates about half way beneath the arm and extends from the elbow to the hand.
between the sacral hump and the anus. The tympanum is Ventral surfaces of the body white to cream.
about equal to the diameter of the eye, and occasionally Distribution: The parts of the Transverse
larger. There are both large and small dark spots between Volcanic zone across the southern edge of the Mexican
the dorsolateral fold. These spots number between 14- Plateau that includes the states of Jalisco, Michoacán,
22, may begin on the head or not, but terminate at the Mexico, Guanajuato, and Querétaro (Map 31).
hind limb insertion. There are 4-5 dark thigh bars, 5 on Habitat: Principally the open areas within Pine-
the tibia, and 5-7 on the hind foot. oak forests that have wet shallow depressions or ponds
Coloration: Each brown to chocolate brown between the elevations of 1500-2500 m.
dorsal spot is surrounded with a pale green halo. These Behavior: The species escapes predation by
spots are both large and small, and may be present on making several long leaps from banks of ponds or streams,
the snout, between the eyes, and between and below the usually into the water. Eggs are laid in water in a
193
Family SCAPHIOPODIDAE
Spadefoot Toads
Two members of the family Scaphiopodidae occur in Querétaro, all distinctive from other species of the state
in having smooth feet with an enlarged, black, free-edged inner metatarsal tubercle and no outer metatarsal tubercle.
They all also have a vertical pupil, a feature exclusive of Scaphiopodidae in the state. All are strictly terrestrial, and move
in short hops.
Two scaphiopodid genera occur in Querétaro: Scaphiopus and Spea, both with one species. The chief character
distinguishing these two genera is the shape of the black, corneous, inner metatarsal tubercle or “spade”: it is about
twice as long as broad in Scaphiopus, about equally as broad as long in Spea. In specimens with protuberant eyes, the
space between the eyelids is as wide as or wider than the eyelids in Scaphiopus, narrower in Spea. There are other
differences in size, call and pattern.
Members of this family, limited to North America and Mexico, were long placed in the family Pelobatidae. The
latter is now understood to be limited to Eurasia. The family name Scaphiopodidae is derived from the Greek words
scaphio, meaning “shovel”, and poda, meaning foot.
Identification: The distinguishing characters state with an isolated record in the northern tip of the
of the genus Spea are summarized in the account for the state (Map 32).
Scaphiopodidae. Habitat: The habitat is typical Chihuahua
Morphology: A relatively small or medium-sized Desert.
species, southern adults reaching a SVL of 55 mm, Behavior: These toads, like others of its family,
northern ones 65 mm. Southern populations tend to have spend most of their lives under ground, into which they
the skin of upper parts conspicuously warty, covered by burrow backwards rather rapidly by shuffling their hind
closely spaced, large tubercles, especially on sides and legs, aided by the “spade.” It is known that they
shoulders; northern populations tend to be smooth- sometimes emerge from their burrows at night in favorable
skinned with scattered, small, light-tipped tubercles weather, to forage for food, unlike Couch’s Spadefoot.
separated from each other by spaces considerably wider Non-breeding emergence to find food is probably
than their diameter. The tympanum is visible or concealed; essential at intervals in order to survive.
head flat or slightly concave between orbits; palm smooth After heavy rains in summer they usually emerge
except for a conspicuous, elongate, inner metacarpal in force to seek shallow pools where they can breed.
tubercle; a less distinct, small, outer metacarpal tubercle; Males reaching such pools call loudly, providing
fingers not webbed; inner fingers enlarged, corneous and orientation for females and other males in the surrounding
blackened in males; distal phalanx on toes free of webs, area. Their voice has strong carrying power, audible for a
except for the 4th, with two phalanges free; sole smooth kilometer or so. The call of Couch’s Spadefoot, in the
except for a large, black inner metatarsal tubercle about contrary, carries a relatively small distance. Most toads
equally as broad as long. in the chorus breed the first night, and few after the
Coloration: In southern populations the second night. Development is very rapid, as an
dorsum is usually more or less uniformly dark gray or adaptation to the ephemeral nature of the breeding pools,
brown; northern specimens are usually light brown or and can be as short as two weeks from egg to
gray above, with scattered, round, black dots centered transformation. Some individuals do not breed for as
on each tubercle, which is red- or yellow-tipped in life much as two years and perhaps longer, depending on the
(white in preservative). The ventral surface is largely occurrence of local thunderstorms.
white; the throat may be black-pigmented in males, and The aquatic and early transformational stages
small dark areas may be present down the middle of the of development are strongly susceptible to predation by
abdomen. There is a conspicuous pair of light-colored both invertebrate and vertebrate predators; only after
supraanal spots, a vague, vertical light stripe on tip of the toads are capable of burying themselves
snout, and the limbs irregularly banded. underground are they relatively safe. Only a small
Distribution. As here recognized, this species percentage survives to that stage. Even the adults are
is widely distributed, extending from most of New Mexico very vulnerable as they emerge to reproduce or forage.
westward into Arizona, eastward into western Texas, and Food: The mandibles of the tadpoles are adapted
southward into northern Sonora and throughout the either for omnivory, or for carnivory. The mandibles of
Chihuahua Desert, to the Transvolcanic Zone; it also carnivorous tadpoles have two cusps on the lower
occurs from the Sierra Madre Occidental of central mandible, one on the upper, and there may be a single
Chihuahua southward in mountainous regions to Oaxaca. black tubercle on the roof of the mouth. Carnivory occurs
In Querétaro it occurs mainly in the south half of the where fairly large invertebrates are abundant; only under
195
196
Defining characteristics that separate reptiles from amphibians and fishes are chiefly (1) that
embryonic development is always with three extra-embryonic membranes, and (2) that as a rule a corneous
skin is present that resists water transfer. However, those features are shared with both birds and
mammals. All defining characteristics of these three divisions, or classes, overlap slightly at least in
fossils, and are not categorical without exception. Nevertheless, the presence of feathers in birds, hair
in mammals and neither in reptiles suffices for present purposes.
Of the four extant orders of reptiles, only Testudines (turtles) and Squamata (lizards and
snakes) occur in Querétaro.
Order TESTUDINES
Turtles
A bony shell, fused to the ribs underneath, is unique to turtles. Only one of the 13 extant
families occur in Querétaro. A sexual size dimorphism exists in most turtles, correlated in a general way
with habitat. Three categories of correlation are noted by Berry and Shine (1980): (1). In most terrestrial
species, males engage in combat with each other, and typically grow larger than females. (2) In semiaquatic
and “bottom-walking” species, male combat is less common, but males often forcibly inseminate females.
As in terrestrial species, males are usually larger than females. (3) In truly aquatic species, male combat
and forcible insemination are rare. Instead, males utilize elaborate precoital displays, and are usually
smaller than females.
197
198
Mud turtles of the genus Kinosternon are well represented in Querétaro, with three of 16 species known. The
three species of Sternotherus (Musk Turtles) are placed in Kinosternon by some authorities.
Two peculiar characters that are of taxonomic importance occur in some or all species of the genus. A head
shield is present, in the form of cornified skin on top of the head; its shape differs among various species. In some
species the concealed, contacting surfaces of the shank and thigh in males bear a round or oval patch of cornified
tubercles usually referred to as claspers. They aid the male in maintenance of position on the shell of the female in
copulation.
Three species of Kinosternon occur in Querétaro, up to now the only genus known for the state. All three have
only one gular scute at the anterior end of the plastron, and in two plastral hinges; their movement does not completely
close the ventral surface of the body, because the plastron is at least somewhat smaller than the ventral opening of the
carapace.
The name Kinosternon was derived from the Greek words kinetos, “movable”, and sternon, “chest”, referring
to the plastral hinges.
Identification: A relatively small and stinky two localities in the southern part of the state, in the
turtle. The general dorsal length of the shell of males is municipality of San Juan del Río (Map 33).
about 150 mm, females 130 mm. There are three dorsal Habitat: Essentially desert river systems, such
keels on the shell, with the one in the middle most obvious. as Alameda Creek in west Texas, the Río Conchos in
The ventral shell is usually yellow, the skin gray, and the Chihuahua, and other central Mexican plateau drainage
dorsal shell gray to black. Males have patches of systems.
tubercular scales on the posterior surface of the thighs Behavior: This turtle emits an odorous smell
of the hind limbs (known as clasping organs). The first when handled or disturbed. It may be found in stream
median dorsal scute (vertebral) generally contacts the beds that are partially dry, and walking from one pool of
second marginal. There are three pairs of barbels on the water to another. It appears to be mostly nocturnal and
chin, about half the length of the vertical eye diameter. generally it never strays far away from water.
Morphology: The maximum size of the dorsal Diet: The diet of this species is likely like most
shell in males is 18.5 cm, females 16 cm. The tricarinate kinosternids, consuming invertebrates and also a
shell is evident in most adults and juveniles. The inguinal scavenger, for dead carcasses of small amphibians and
scute usually contacts the axillary scute, and the posterior fish.
end of the plastron is normally notched. The interanal Taxonomy: This turtle was originally described
seam represents 19 to 25% of the dorsal shell length. The as a full species, murrayi, but was eventually placed as a
ventral shell is hinged twice (each side of the bridge) and subspecies of K. hirtipes by Iverson (1981).
also completly encloses the soft parts of the body when Etymology: The latin word hirtipes is composed
the turtle is disturbed by a predator. of two parts, hirtus, meaning rough, and pes, meaning
Coloration: The dorsal color of the shell is brown foot, and refers to the large, overlapping scales on the
to dark brown or olive, with slightly darker sutures along foot. This character is not distinctive of the species, but
the seams of the shell, occasionally black. The skin is occurs in all members of the genus. Wagler, of course,
gray to black, occasionally cream. The bridge that joins did not know this. The subspecific epithet, murrayi refers
the upper and lower segments of the shell is usually to a patronym for Dr. Leo T. Murray, a turtle biologist
yellow with brown seams. The ventral part of the shell is who studied the dermal bones of testudinid chelonians.
yellowish, darker along the seams, and encloses the limbs Protection Status. NOM-059-ECOL-2001-
and tail almost completely when hinged shut. SEMARNAT: Subject to Special Protection.
Distribution: The species as a whole ranges References:
from northern Chihuahua and southwestern Texas to Ernst, C.H., J. E. Lovich and R. Barbour. 1994. Turtles of
Distrito Federal. The distribution is essentially the United States and Canada. Washington, D. C., Smithsonian
Chihuahuan desert, with outlying isolated populations Inst. xxxviii, 578 pp.
Iverson, J.B. 1981. Biosystematics of the Kinosternon hirtipes
in some Pacific drainages to the west of the main species group (Testudines: Kinosternidae). Tulane Studies,
distribution. In Querétaro it has been recorder only in Zoology & botany 23(1):1-74
199
Identification: A relatively small turtle with a Behavior: Iverson (1999) describes the
double hinged plastron. The carapace is usually reproduction of this species as follows: Thirty eight adult
tricarinate, but may rarely vary to one keel or none. An female Mexican mud turtles averaged 146.9 mm (range
average male size is about 150 mm, females slightly smaller. 131-168 mm) in carapace length. The largest immature
Shell color highly variable, from light gray to black. Chin females measured were 133 to 136 mm carapace length.
barbells short, more or less one half the vertical eye Sexual maturity was obtained between 130-140 mm
diameter. The posterior thighs of the hind limbs lack any carapace length. It was hypothesized that this species
evidence of tubercular scale patches. Head may be laid 2-4 clutches per year. The earliest date for oviducal
mottled, reticulated, or spotted with yellow or cream. eggs was 3 may, suggesting that nesting occurred in early
Morphology: The maximum size of males is May. Clutch size from corpora lutea was estimated to be
about 210 mm, females about 195 mm. The plastron is an average of about 6 eggs, with a range of 3-12 eggs.
relatively large, and covers most if not all exposed skin, Diet: The diet of this species is likely similar to
limbs and head. The width of the posterior plastral lobe all of kinosternine turtles, consisting of scavenging dead
of the anterior part of the plastron varies from 42 to 54% material from pond and creek bottoms as well as
of carapace length in males, 45-57% in females. Bridge consuming macro-invertebrates, fish, and frogs.
length in males varies from 20-28%, females from 20-20% Taxonomy: The taxonomy involves techniques
of the carapace length. The axillary and inguinal scutes used in collecting modern morphology and genetics that
seldom contact one another, and if in contact, the contact determines the species’ relationships to species
is narrow. The dorsal head scale is triangular or bell- considered the closest relatives through time and space.
shaped and its posterior margin convex. Reading such articles as Iverson (1991, 1998) will clarify
Coloration: Shell color is highly variable, from most questions concerning the relationships of this turtle
light gray to black, with the seams appearing darker in to other turtles in the genus.
light colored individuals. The skin is tan, olive, or gray, Etymology: The Latin name integrum is an
with the skin of the head mottled, reticulated, or spotted adjective, from the word integer, Meaning whole, entire,
with yellow or cream. all. This possibly refers to the plastron and the turtle’s
Distribution: The species occurs from the ability to complete cover the skin, limbs, tail and head of
lowland coastal areas of western Mexico from central the species.
Sonora to the Río Verde in Oaxaca. This turtle is Protection Status. NOM-059-ECOL-2001-
widespread throughout the central and southern part of SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
the Mexican Plateau, reaching an elevation of 2200 m. Mexico.
There are no records of the species reaching the Gulf References:
coast lowlands of eastern Mexico although it reaches Ernst, C.H., and R. W. Barbour. 1989. Turtles of the world.
the western slopes and some of the valleys of the Sierra Washington, D. C., Smithsonian Inst. xii, 313 pp.
Iverson, J.B. 1991. Phylogenetic hypotheses for the evolution
Madre Oriental. Iverson, et al. (1998) suggests that the of modern kinosternine turtles. Herpetological Monographs (5):1-
species is not native to the Valley of Mexico, but has 27.
been introduced. There seems to some conflict between Iverson, J.B. 1998. Molecules, morphology and mud turtle
Iverson and Berry (1979) and Iverson, Young and Berry phylogenetics (Family Kinosternidae). Chelonian Conservation
and Biology 3(1):113-117.
(1998) descriptions of the eastern distribution of this Iverson, J.B. 1999. Reproduction in the Mexican mud turtle
species. It has been recorded across most of Querétaro Kinosternon integrum. J. Herpetology 33(1):144-148.
(Map 34). Iverson, J.B., C.A. Young, and J.F. Berry. 1998. Kinosternon
Habitat: The species is aquatic, and may be integrum LeEconte. Mexican mud turtle. Catalogue of American
Amphibians Reptiles. 652.1-652.6.
found in charcos, rain pools, swamps, shallow creeks,
and in general, man-made presas.
200
Identification: The dorsal part of the shell of clutch. Fretey (1976) presented egg size of two separate
this mud turtle is usually tricarinate except for very old clutches of three eggs each, which ranged from 3.3-3.7
individuals. The first of the four vertebral scutes is the cm in length and 2.0 to 2.9 cm in width. Sexton (1960)
widest and all four have posterior notches. The ventral measured four eggs that ranged in size from 3.7 to 4.0 cm
part of the shell has two hinges, both of which may close in length, and 1.8 to 1.9 cm in width. Like all kinosternids,
tightly. The skin color is gray to brown. The top of the the ability to completely close its shell to ward off
head is gray to dark brown with a reticulation of lighter predation is an advantage that many aquatic turtles do
color of yellow to reddish brown. When disturbed, the not have. For more information on courtship of this
turtle may emit a strong musky odor. species, see Sexton (1960) and Fretey (1976).
Morphology: Males of this taxon exceed 200 Diet: According to Fretey (1977), natural prey
mm in length, while females are smaller, about 180 mm. items include insects, worms, beetles, and carieon .
The subspecies K. s. cruentatum has a strongly tricarinate Fiasson (1945) states that the species will eat red meat,
dorsal shell. The height of the shell is relatively higher in worms, mice and fish in captivity.
this race, with an average 43% in males, 46% in females; Taxonomy: There are several recognized races
the width of the posterior lobe of the ventral shell, bridge of this turtle. Two taxa occur in Mexico, and only one of
length, and interabdominal seam length averages 47%, these (K. s. cruentatum) occur in Querétaro. The other,
29%,and 26% in males, 48%, 31%, and 28% in females, K. s. abaxillare, has a relatively small distribution in
respectively, of the carapace length. Chiapas. The general morphology and DNA analyses of
Coloration: The normal color of the shell of kinosternid turtles have resolved taxonomic relationships
this species is dark brown to almost black, but frequently among the species and related genera (see Iverson, 1991,
so covered with algae to obscure most if not all of the 1998).
color. There may be colorful lines of reticulations on the Etymology: The species name scorpioides is
rear of the head. The head is usually gray to dark brown, derived from the Latin word, scorpio, and according to
but the lighter colors may be yellow to red. The ventral Iverson and Berry (1998), probably referring to the horny
part of the shell is usually yellowish with dark seams spine at the tip of the tail of this species. The Latin
between the scutes, but may be gray to orange, or gray ending, oides, meaning similar to a scorpion.
to black. The skin color is usually gray to brown. Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Distribution: The range of the species is SEMARNAT: Subject to Special Protection.
northern Tamaulipas, Mexico, to southern Brazil. The Referencias:
subspecies K. s. cruentatum occurs from northeastern Álvarez del Toro. 1972. Los reptiles de Chiapas. Gobieno estado
Mexico south, southeast to Chiapas, where it surrounds de Chiapas, 178 p.
the subspecies K. s. abaxillare, and continues to Berry, J.F. and J.B. Iverson. 2001. Kinosternon scorpoides.
Nicaragua where It meets the northern border of the next Scorpion Mud Turtle. Catalogue American Amphibians and
Reptiles. 725.1-725.11.
subspecies, K. s. albogulare (Map 33). Fiasson, R. 1945. Cinq chelonians et deux sauriens du haut Apure
Habitat: The species is aquatic, and frequently (Venezuela) Cahiers l’Inst. Franc. D’Amer.Lat. (Mexico, D.F.).
found in shallow clear to muddy streams throughout its 3:33-45.
distribution. The species also occurs in swamps and rain Fretey, J. 1976. Reproduction de Kinosternon scorpioides
scorpioides (Linn.) Bull. Soc. Zool. France. 101:732-733.
pools in the height of the rainy season. The associated Fretey, J. 1977. Les Cheloniens de Guyane Francaise. 1. Etude
vegetation to its’ aquatic habitat may be gallery forests preliminare. Thesis. Univ. Paris, 101 p.
of tropical thorn scrub in Tamaulipas to rainforests in Iverson, J.B. and J.F. Berry. 1979. The mud turtle genus
Veracruz and eastern Chiapas. Kinosternon in northeastern Mexico. Herpetologica. 35(4):318-
324.
Behavior: According to Álvarez del Toro (1972), Iverson, J.B. 1991. Phylogenetic hypotheses for the evolution
the females of this species lays about 10 eggs in March of the modern kinosternine turtles. Herpetological monographs
and April, and makes their nests near the water. According (5):1-27.
to Sexton (1960), only one to three eggs are laid per
201
202
With some 21 families, 420 genera and 3300 species, lizards are highly variable and their classification at higher
levels is somewhat controversial. Following current thought, we recognize ten families occurring in Querétaro: Anguidae,
Corytophanidae, Dibamidae, Gekkonidae, Phrynosomatidae, Polychrotidae, Scincidae, Teiidae, Xantusiidae, and
Xenosauridae. All but Dibamidae, are four-limbed and thus readily distinguished from limbless snakes.
203
B. Not so ----------------------------------------------------- 6
4A. A single frontonasal in contact with rostral, an undivided
disk in lower eyelid ----------------------- Scincella silvicola
B. A pair of supranasals between frontonasal and rostral,
lower eyelid completely opaque, without a transparent
disk --------------------------------------------------------- 5
5A. Midbody scale rows around body 22-24 -------------------
---------------------------------------------- Plestiodon lynxe
B. Midbody scale rows around body 26-28 -------------------
------------------------------------ Plestiodon tetragrammus
6A. Quadrangular plates dorsally and ventrally, lower side
with skin fold containing granular scales (Fig. 20) -------
------------------------ Anguidae -------------------------- 7 Fig. 22 Lizard head scales
Fig. 24
Fig. 27
Fig. 25
B. Not so ----------------------------------------------------- 11
10A. Rear of tongue enclosed by fleshy fold, central gulars
may be greatly enlarged, transverse row of abruptly
enlarged mesoptychial scales; broad mid-dorsal dark stripe
bounded by pale stripes, vertical pale bars laterally ------
--------------------------------------------- Ameiva undulata
B. Rear of tongue not partially enclosed in a fleshy fold;
usually 6 pale dorsal stripes in juvenile and adult females,
stripes reduced to many pale spots across the body in Fig. 28
adult males, blue to black chest in males -----------------
------------------------------------------ Aspidoscelis gularis B. The last phalanx of the ventral lamellae of digits with a
11A. Head covered with large flat plates (Fig. 26); ventral single tubercular keel, rear of head extended into a
scales large, quadrangular, abruptly differentiated from horizontally flattened casque (Fig. 29) -------------------
granular lateral scales -- Xantusiidae: Lepidophyma -- 12 -------- Corytophanidae ------------- Laemanctus serratus
205
206
The family Anguidae has some 15 genera and 102 species, occurring in both hemispheres. They vary greatly
in body form, and the common name here applied is appropriate for the genera occurring in Querétaro, but not for many
others.
The alligator lizards have bony scales underlying the dorsal scales, are rather elongate and slender-bodied,
and the ventral scales are quadrangular. These features are vaguely similar to those of alligators (and other crocodilians),
hence the common name. A diagnostic feature is the presence of a strip of granular scales lying between the large dorsal
and ventral scales. Three genera occur in Querétaro: Abronia, Barisia, and Gerrhonotus. They are most readily
distinguished from each other by their head scales and the extension of the lateral fold. Only Gerrhonotus has one or
more unpaired scales immediately posterior to the rostral; only Barisia has no unpaired scales on top of the head
anterior to the orbits; only Abronia has the lateral fold absent between forelimb and ear.
Identification: A relatively large arboreal lizard, with small blackish spots. There are two black spots above
up to 110 SVL mm, somewhat restricted to cloud forest and behind the eye , and one in the parietal area. The
on the eastern slope of the Sierra Madre Oriental, with a chin and chest are immaculate cream or white. The dorsal
ventrolateral skin fold that extends between the fore and surfaces of both limbs are spotted or banded with dark
hind limbs. Essentially a black and white banded body brown or black marks.
and trail with scattered black spots on the head. Distribution: This species appears restricted to
Morphology: The body is elongate with a the cloud forest areas of Tamaulipas, San Luis Potosí,
ventrolateral skin fold between the limbs. The scales are Querétaro (Map 35), and Hidalgo.
large, somewhat rounded and or keeled, with osteoderms Habitat: The species microhabitat seems to be
and in 13 to 15 longitudinal dorsal rows, 12 rows ventrally. large bromeliads attached to cloud forest trees that also
There are 7-9 dark body bands and 19-21 on the tail. The have an abundance of ferns and mosses. During one
dorsal scales vary from 31-41, M = 31.4 from the occiput winter period, a group of five individuals were found in a
to the base of the tail. The ventrals vary 41-45, M=43.2 cavity between two large limestone boulders. The latter
from chin to vent. Caudal whorls vary 89 to 91. The ear perhaps was a winter hibernacula?
opening is large and deep, tympanum not exposed. The Behavior: The escape behavior is one of
rear of the head has large, weakly keeled scales that are “freezing” in place, and if that fails to deter the predator,
slightly rounded, but not knob-like. The nasal scale is a climb to higher branches as rapidly as possible. If seized,
often in contact with the 3rd supralabial. The postnasal the lizard will frequently bite and not release its hold until
scales are almost twice the size of the frontonasal scales. it is released. In our series of specimens from Querétaro,
The anterior canthal is absent, and the posterior occipital one 77 mm SVL female contained 9 ovarian follicles on 26
scales rugose. The chin shields are in 3 large pairs and 1 June. An old adult female 112 mm SVL, contained 10
small posterior pair. Nuchal scales in 6 rows or less. The embryos on January 26, while Martin (1955) reported a
lateral skin fold is absent between the forelimb and ear, female specimen from southwestern Tamaulipas that gave
actually terminating beneath the forelimb. The posterior birth to 4 young.
edges of the fore and hind limbs are granular. Diet: Nothing has been reported on the diet of
Coloration: The ground color is essentially Abronia. They feed readily on grasshoppers in captivity.
white to cream, with 7-9 body cross bands that are bluish Taxonomy: The systematics of the genus
black to black and occasionally broken mid-dorsally. The Abronia, both morphology and DNA, has been presented
bands extend from the occiput to the base of the tail. The by Campbell and Frost (1993). Good (1988) presented
tail is evenly banded with 15-19 black and cream bands. morphological data on the phylogenetic relationships
The venter is gray to cream, with the dark body bands among the gerrhonotine lizards. Tihen (1954) was one of
occasionally extending on the ventrolateral area. Females the first to attempt a revision of the genus.
tend to have the dark body bands obscured by brown Etymology: The derivation of the generic name
spots, short dashes or reticulations on each scale within is unknown. The species name is derived from the Latin,
the cream to white interspaces. The neonates are boldly taenia, meaning ribbon, stripe, or band, probably
black and white banded. The head is somewhat mottled pertaining to the ribbon-like crossbands on the body.
207
208
Identification: A thin, elongate lizard with a very Habitat: The species is primarily found along
long tail, with a maximum SVL of about 200 mm. A the edges of pine-oak forests between the elevations of
ventrolateral fold is present and the dorsal scales are 130-1770 m. They appear to be utilizing brush piles along
keeled, ventral scales smooth, and the fold consists of logging roads. They have also been taken in the
very small granular scales. The length of the tail is Liquidambar-Podocarpus-Taxus remnant of former
approximately 2.75 times the SVL. cloud forest areas of the state.
Morphology: There are 16-18 longitudinal rows Behavior: These lizards rely upon crypsis to
of keeled scales and 47-57 transverse rows from the avoid predation. The lizard is slow moving and has little
occiput to the base of the tail. The minimum number of chance to escape if it seen in motion. If captured, the
scale rows across the nape is 10, and the ventral rows are lizard bites repeatedly, writhes, and defecates upon the
12. There are 2 preocular scales, 3 loreals, cantholoreal is potential predator. Mating appears to occur in the fall,
absent, anterior internasal contacts the anterior egg laying in the early spring, with clutch sizes varying
supralabial. The adpressed limbs are separated by the from 5 to 31 eggs for closely related species. Our 2 female
length of the humerus. Supralabials vary from 12 to 14 specimens from Querétaro were both found dead on the
(per side). The number of tail whorls vary from 136-165, road. Their soft anatomy was destroyed, therefore we
M = 155; Postmentals are absent. The mental is followed were unable to examine them for reproductive data.
by two pair of chin shields in contact with one another. Diet: This species, like others in the genus, prey
Coloration: The ground color is variable, from upon invertebrates. They appear to stalk their prey, lunge,
olive, brown to red, with 10-11 dark brown “V” shaped and grasp it in their strong jaws. There are reports that
crossbands that may have posterior white edging. These they may also eat small lizards and snakes.
bands frequently reach the belly scales and pass onto Taxonomy: The taxonomy of the genus
the belly for a distance of 1 or 2 scales. The venter is pale Gerrhonotus was extensively studied by Good (1994).
yellow to light olive and is frequently black spotted. The About 50+ years prior to the latter author’s works, most
heads is generally unicolored olive, tan, brown or reddish taxonomic activity consisted of describing new
brown. subspecies and species.
Distribution: The species occupies eastern San Etymology: The generic name is derived from
Luis Potosí, eastern Querétaro, Hidalgo, Tlaxcala, Puebla, the Greek words, gerrhon “wickerwork”, and notos,
and the mountainous areas of the northern half of “back”, in reference to keeling and heavy scales of the
Veracruz (Map 36). dorsum of the species. The species name is derived from
209
Family Corytophanidae
Casque-headed Lizards
This family is characterized by three genera of lizards (Corytophanes, Basiliscus, and Laemanctus) and 9
species, all of whom have an extended occipital crest, a tendancy to be arboreal and one semiarboreal, at least for
sunning and escaping predators (Basliscus). The latter genus may bipetal, and traverse creeks and other bodies of
water. Zug et al. (2001) report that members of the family are egg layers, with 2-18 eggs per clutch, incubation about 8
to 12 weeks, and one species viviporus, with 3-10 young. The adults size vary from 90 to 200 mm TTL. The family
distribution ranges along both Atlantic and Pacific versants in Mexico, southward through Central America and Ecuador
and Venezuela.
Frost and Etheridge (1989) characterize the family as having the maxilla not meeting behind the palatal portion
of the premaxillary; skull not strongly rugose (except for Laemanctus); lacrimal foramen not enlarged; parietal foramen
in frontal (absent in Laemanctus); nuchal endolymphatic sacs not penetrating the nuchal muscles; suprastemporal sits
on the lateral side of the supratemporal process of parietal; parietal roof “Y” shaped, with median crest; dentary not not
expanded onto labial face of coronoid; teeth pleurodont, palatine teeth absent; pterygoid teeth present; sternal ribs
four. Externally, the femoral pores are absent; interparietal not enlarged, median row of dorsal scales enlarged; gular fold
complete medially; spinulate scale organs absent; hemipenes unicaptitate and unisulcate.
Identification: A relatively large, thin lizard with dark brown to black with the 1st band thin, reaching across
a maximum SVL of 190 mm. A flat crown (casque) across the nuchal area to end in front of the arm insertion. The
the rear of the head, with a row of scales that is composed other black bands wider, with about 4 lime green spots
of enlarged conical scales. The lizard is arboreal, enclosed within each band. Each of these bands usually
somewhat unstable moving across the ground, and has a terminate about half way to the venter. The tail is also
laterally compressed lime green body with brown bands, distinctly banded with similar colors. The venter is usually
and a tail that is 3.75 times longer than the SVL. pale green. A distinct cream to white stripe extends from
Morphology: The average SVL is 120-130 mm; the axilla to the groin along the ventrolateral surface of
the body is laterally compressed, with an extremely long the body. A distinct pale cream or white spot is
tail, spindly legs, and digits; femoral pores absent in males occasionally found in front of shoulder. The Limbs green
and females; head is broad and distinct from neck; upper but spotted or reticulated with brown. The upper surface
surface of head flat, projected rearward and forming a of head pale green with dark brown to black spots or
crest that contains a series of enlarged conical scales lines scattered about. A pale green line begins in the loreal
surrounding the rim of the”crown”. Scales of the limbs region of the face, passes under the eye and wear, and
imbricate and strongly keeled; dorsum with a vertebral reaching the ventrolateral shoulder area, where it may or
row of enlarged keeled scales forming a serrated edge to may not join the ventral lateral pale body stripe. The labials
the dorsal crest. Gular scales relatively smooth or weakly may have a dark brown spot within each labial in front of
keeled. Scales around the body vary from 49-65, M=56.1; the eye.
sudigital lamellae vary from 67-85, M=74.8; casque scales Distribution: The Atlantic versant from
vary from18-25, M=21.6. southern Tamaulipas southern Veracruz, with a decided
Coloration: ground color lime green or a brown gap to begin again in the state of Campeche and Yucatán.
phase where the lime green becomes pale to medium tan. There is also an isolated population in western Chiapas.
There are usually 4-6, M=5 body bands. The bands are Only known from one locality in Querétaro (Map 36).
210
Family Dibamidae
Blind Lizards
The dibamids are small, elongate lizards (200-500 mm TTL) with degenerate eyes and limbs, that live either in
Malaysia or Mexico. Malaysia has one genus with nine species, Mexico with one genus and species. The forelimbs and
pectorial girdle are absent. The hind limbs are absent or reduced to skin flaps in some species. The eyes are reduced to
vestigal spots below some of the head scales. Here are no external ear openings. There is a well developed secondary
palate. The skull arches, epiterygoid, and intercentra are absent, while the parasternum and osteoderms are present.
The tail is obtuse, and represents about 25% of the TTL.
All members of this family are fossorial. Their scales are smooth and cycloid. The Mexican species is found
under stones in a deciduous forest habitat along the Atlantic versant of the Sierra Madre Oriental. Nothing is known of
the diet. At least one species is known to lay eggs.
Identification: A very rare blind and legless The dorsal scales are rounded and contain osteoderms
lizard, identified by the absence of limbs, smooth cycloid within them.
scales, tail about 25% of TL; and only five scales on the Coloration: The ground color is brown, gray
crown of the head. brown, brownish flesh color, with the head and tail tip
Morphology: The total length varies from 200- pale brown. The ventral surface is just slightly more pale
500mm, and the SVL is about 90-375mm. The number of than the dorsal color.
scales around the body is 24 anterior, 20 at midbody, and Distribution: The species is endemic to Mexico
18 in front of the anus. Only seven enlarged supralabials, and known only from southwestern Tamaulipas, eastern
the 2nd and 4th largest, the 3rd smallest and in contact with San Luis Potosí, eastern Querétaro, and central Veracruz
the orbit; 3 infralabials, the 1st large, the last two very (Map 37).
small. The nostril is located at the junction of the loreal, Habitat: The species is a burrower, and has been
rostral, and 1st supralabial. The mental is very large and found under stones in Querétaro, a limestone rock in
followed a small median chin shield There are minute Tamaulipas, and inside of rotten logs. The surface
papillae on the rostral, 1st supralabial and loreal, and vegetation does not indicate what the lizard prefers, as it
appear to be scattered over these scales and nowhere has been found in humid tropical forest, tropical
dense. The supraocular is in contact with a single
postocular, postnasal (= loreal?), and the 2nd supralabial.
211
Family Gekkonidae
Geckos
This family includes some of the oldest lizards, some fossils are more than 50 million years old (Miocene
Epoch). Geckos are thought to have risen in Southeast Asia and radiated out from that primitive beginning. Currently,
members of this family occur around the world between the 50th parallels north and south. They are very successful
colonizers. They occupy every available habitat from sea level to 13,000 feet elevation, except water and air. Geckos are
very diverse and the family contains about 90 genera and between 800 and 1000 species. Most geckos are nocturnal,
but there are some that are crepuscular and diurnal. Members may vocalize, and emit a series of chirps, squeaks, tics,
tocks, and barks. Some members are small, less than 30 mm SVL, while a few geckos reach 350 mm in total length.
Geckos come in various shapes. Most have bodies that are somewhat compressed dorsoventrally. Their bodies may be
short or long, and the tails in various shapes, e.g., leaf-like, turnip-shaped, fat and short, long with leaf-like appendages
on its tip, or just long and thin. The tips of the toes may be straight, bent, pointed, fan-shaped, leaf-shaped, etc. All
species have adhesive toe pads. The pupil of the eye lacks an eyelid, (present in the Family Eublepharidae). The pupil
shape is also highly varied, from a vertical slit to round, with or without lobes, depending upon the amount of available
light. The body scales are generally granular, but may be cycloid, Imbricate, or a combination of granular scales
intermixed with large tubercles. The head may be short or long, deep or flattened, and may even have spines across the
back of the head. The color patterns are varied and extremely numerous. The amount of light present often changes the
pattern from uniform pale cream to almost black.
Geckos may swim, but they cannot fly. However, one species can leap from a tree and glide to another or to the
ground, utilizing skin flaps along the side of its body and tail. Their ability to colonize has to do with those species that
lay one or two hard shelled egg(s) and having all female species. The eggs can be laid beneath bark of a tree, in a crevice,
beneath palm fronds on the ground or standing, and any number of other places. The egg does not require ground
moisture to maintain its internal moisture, therefore it is easily transported via drift wood, or floating debris of all kinds.
In modern times, transport may be via cardboard boxes, crates, boats, ships, planes, cars, etc. In the case of all female
species, the absence of males eliminates the search for a mate and reproduction occurs on a regular basis. Some species
maintain communal nests, and eggs may number in the hundreds.
The family occurs from the desert to rain forests. Daytime or nocturnal retreats are burrows in the ground,
crevices or holes in small shrubs, rock cliffs, boulders, leaf litter, caves, canopies of large trees, tree trunks, and human
habitation.
The diet of geckos usually consists of insects and spiders, but large geckos also eat smaller ones. In turn,
geckos are preyed upon by other lizards, snakes, birds, bats, monkeys, and other mammals. Our local leaf-toed gecko
consumes a variety of insects, and spiders.
212
Identification: A small nocturnal lizard with crates, both by air and sea. In Mexico, it occurs in most
translucent skin, large eyes, skin with small flattened port cities, and is slowly expanding its range throughout
tubercles, and with digit lamellae that allow for scansorial the country. In Querétaro (Map 37), it was not present in
activity. Most commonly found on walls and ceilings of Jalpan prior to 1980, but apparently is common there now.
houses. Habitat: We suspect that in its natural habitat,
Morphology: The head is covered with rather this gecko was a scansorial species on rock or rough
flat scales. These scales become smaller on the side and surfaces. Today, it is basically an inhabitant of thatched
the rear of the head. The rostral is nearly twice as wide as roofs, plaster or concrete walls, and probably other
high and somewhat four-sided. Nostril is pierced between materials inside of houses and bark of trees outside.
the rostral, 1st labial and three nasal scales. There are10- Behavior: The species can escape most
12 supralabials and 8-10 infralabials. The mental is large predation by running and hiding beneath surface debris,
and somewhat triangular. Chin shields in 2 or 3 pairs; The be it a calendar, hanging picture, a hole in the wall, or an
snout is longer than the distance between the ear and electric bulb socket. The females normally deposit two
the eye; the ear opening small and round; body somewhat eggs in a hole in a wall or tree, crevice of a rock, in a
dorsoventrally flattened, and the ventrral scales smooth, corner of a house behind beds, boxes, and tables. We
cycloid and imbricate; male femoral pores vary from 30- think the species probably deposits 3-4 clutches or more
36, in a continuous series; tail is slightly flattened, and during the year. This species is capable of vocalizing
its dorsal scales are very small, smooth, and lie between with a series of chirps, “chct chct chct”. Marcellini (1977)
6 rows of longitudinally placed enlarged, keeled tubercles. studied the vocalization of this species in captivity. He
The ventral surface of the tail has an enlarged series of concluded that the vocal sound produced by both sexes
transverse scales from cloaca to tail tip. The digits are of this species as being territorial signals.
moderately dilated, not webbed together, the inner one Diet: This species, like most geckos, prey upon
with a sessile claw. 4-5 lamellae below inner digits, 7-8 insects and invertebrates that occupy houses and are
under the fourth finger and 9-10 under the fouth toe. attracted by electric light bulbs.
Coloration: The ground color is generally Taxonomy: This species has not been studied
different colors between darkness and daylight. At night in detail for systematic problems.
the skin is much more translucent, and the color is pale Etymology: The generic name is derived from
pink or gray and sometimes yellow, usually without visible the Greek words, hemi,” half” and daktylos,” finger”, in
dorsal spotting. The daylight colors are more often pale reference to the divided and expanded lamellae beneath
tan or brown, occasionally with darker mottling or the finger and toe. The species epithet is derived from
spotting on the dorsum and or side. The head may be the Latin word, frenum, “bridle or bit”.
reticulated with brown, with a brown streak from nostril Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
or behind eye to the side of the body, whose upper edge SEMARNAT: None. Introduced.
may be edged with white. References:
Distribution: The range of this species is Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
essentially world wide in tropical environments. Its the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
original habitat was probably southeast Asia, but now and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
Marcellini, D.L. 1977. The function of a vocal display of the
widely distributed because its eggs are hard-shelled, do lizard Hemidactylus frenatus (Sauria: Gekkonidae). Anim. Behav,
not require moisture for hatching, and are easily 25:414-417.
transported through cardboard and wooden shipping
Family Phrynosomatidae
Earless, Spiny, Tree, Side-blotched, and Horned Lizards
Identification: This horned lizard has a Behavior: The escape behavior of this lizard is
maximum SVL of 91 mm for males, 97 mm for females. The a crypis one, simply “freezing” in position when
body is greatly flattened, covered with many individual approached by a predator, and remains hidden by its
spiny scales. A pair of enlarged row of scales occurs camouflaged colors. Frequently when this species is
dorsolaterally. A single row of enlarged fringe scales are handled, it squirts blood from the eyes (lacramel ducts).
found on the side of the abdomen. The head has a pair of For this reason in some localities it is called the “Blood
occipital horns and a group of 3 temporal horns, all of Crier or Tapayatzin”. Lemos-Espinal and Smith (2007b)
about the same length. states that the species is viviparous, and females produce
Morphology: The average SVL is about 63-69 from 9-30 young per brood.
mm. The horns, excluding their bases, are about as wide Diet: Montanucci (1981) examined a few
as long. The three temporal horns have the inner one the stomachs of this species and found that the diet consists
longest. Supralabials vary from 9-10 and somewhat round of 42% ants, 18% grasshoppers, 11% beetles, and 29% of
on the ventral surface; infralabials slightly enlarged, 8 to an array of several other insect orders.
a side; 3 pointed postlabials forming a modified fringe at Taxonomy: Four papers, Reeve (1952), Horowitz
the corner of the mouth. Ventral scales smooth, with 38- (1955), and Montanucci (1979)(1987), have covered the
40 scales across the widest part. The number of femoral synonomy, taxonomy, and distribution of this species.
pores vary from 14-15, with medial separation of the rows Etymology: The generic name was derived from
by 5 scales. An occasional double row of pores, one above the Greek words phrynos, “toad,” and soma, “body,”
the other, may occur on both thighs. There are normally although the spines of the lizards are hardly toadlike.
2 rows of spines on the dorsal surface of the tail. The specific epithet, orbiculare, is derived from the Latin
Coloration: The basic ground color is gray to word, orbis, meaning “round”, and the suffix -culare,
yellowish tan, with two large grayish brown to dark brown meaning “small”, probably in reference to the shape and
blotches extend above the shoulders and onto the neck. size of the lizard’s body.
In addition, a few smaller brown spots with posterior pale Protected Status: NON-59-ECOL-2001-
borders occur in more or less two rows, down the middle SEMARNAT: Threatened. Endemic to Mexico.
of the dorsum. The tail is banded with dark gray and pale References:
interspaces. The belly is reticulated with dark gray and Horowitz, S.B. 1955. An arrangement of the subspecies of the
cream, somewhat obscuring the ground color. The tail is horned lizard, Phrynosoma orbiculare (Iguanidae). Amer. Midl.
banded below. Nat. 54:204-218.
Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
Distribution: The species is found from eastern Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
Sonora and western Chihuahua southward through the of the State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv +
mountains of Durango, Zacatecas, Aguascalientes, 550 pp
Jalisco, and Michoacan. From the mountains of southern Montanucci, R.R. 1979. Notes on systematic of horned lizards
allied to Phrynosoma orbiculare (Lacertilia: Iguanidae).
Nuevo Leon, southward through San Luis Potosí, Herpetologica 35:116-124.
Querétaro, Hidalgo, Veracruz, then westward through Montanucci, R.R. 1981. Habitat separation between
Puebla, Tlaxcala, Mexico, Distrito Federal, and Morelos Phrynosoma douglassi and P. orbiculare (Lacertilia:
(Map 37). Iguanidae). Copeia 1981:147-153.
Reeve, W.L. 1952. Taxonomy and distribution of the horned
Habitat: The species occurs between the lizard genus Phrynsoma. Univ. Kansas Sci. Bull. 34:817-964.
elevations of 1400-3450 m. It is confined largely to Sherbrooke, W.C. 2003. Introduction to horned lizards of
semiarid scrubland, montane woodland, open pine-oak North America. Calif. Nat. Hist. Guide, Berkeley. Univ. Calif.
forests, and cultivated farmland. Press. 178 p.
214
Identification: A member of the S. scalaris et al. (1999) cite Sánchez-Herrera as giving the clutch
complex with one canthal (occasionally in some size of this species as 8-9 eggs. Female specimens we
populations there is one canthal on one side, two canthals have examined from Querétaro have 4 to 7 eggs, m= 5.3.
on the other). A small lizard with a maximum SVL of 60 The bunch grass lizards all appear to have the same mode
mm. The dorsal scales are keeled. Dorsum almost unicolor of reproduction, and ovoviparity seems to come with
in males, coppery, brown to pale brown. Females with a temperature regimes at high elevations. The eggs will
double series of short dark bars on the dorsum, absent or not hatch at cooler temperatures, so reproductively, it is
less pronounced in the males. Most individuals of this better to retain the eggs, bask where the body and egg
species have a short longitudinal bar on the nape. The temperatrues can be controlled by the female,and
bar is brown, gray, or some other color, but nearly always ovoviparity is the result. (see comments under
visible. reproduction for S. scalaris).
Morphology: The scales of the body are weakly Lemos-Espinal et al. (2002) found no differences
keeled and in 35-46 (M = 41.5) rows from the occiput to in the SVL of males and females (average = 45.0 mm, range
the base of the tail. The scales around the body (SAB) = 23 – 59 mm, n = 57) for a population in the state of
are in 37-50 (M= 45.0), the total number of femoral pores México. They reported that the mean body temperature
(both legs) in males are 27-38 (M = 32.7). The number of of this population was 34.5 ± 2.0 C (n = 57, range 30.2-37.6
ventrals scales from chin to anus 35-46 (M= 41.4). The C), with most maintaining a body temperature between
relative ratio of head length to tibia length in adults (at 33 and 37 C. Mean air temperature was 23.8 ± 2.9 C (n =
least 40 mm SVL) is 47-73% (M= 59.1%). The latter feature 57, range =15.4 – 33.6 C). Mean substrate temperature
is a highly significant difference (3 standard errors) when was 27.1 ± 6.0 C (n = 57, range 15.4 – 42.8 C). Body
it is compared to 53-86 (M= 68.6%) for S. scalaris. temperature was fairly constant over a wide range of air
Coloration: The general dorsal color is gray, and substrate temperatures. Males and females did not
olive, brown, with a pair of narrow grayish white to gray differ in body temperatures and used similar air and
dorsolateral longitudinal lines from the nape to the to the substrate temperatures. In this study S. aeneus appears
tail in both sexes. Females tend to have a double row of to be heliophilic and most occurred on the ground and in
brown spots that are black edged posteriorly. Dorsally, open areas.
as females age, they began to become almost unicolor, Diet: The diet of this species was studied by
and look like males. Ventrally, they have whitish or Vega-López and Álvarez-Solórzano (1992). They found
yellowish bellies from chin to tail tip. Adult males have a 31% of the food consumed was adult beetles, 15% leaf
brown, olive, or dark gray dorsum with the color mainly hoppers, 9% larval butterflies and beetles, 6% bees,
between the two dorsolateral pale lines. The sides of the wasps and ants; 1 % flies, and 42 % unidentified plant
body may appear bluish. The black patch in front of the and insect parts.
shoulder may be bordered with white scales and may or Taxonomy: As a member of the S. scalaris
may not have blue scales within its borders. The head is group, its taxonomy is still under study.
brown to olive, with the lips pale, sometimes bright white. Etymology: The generic name Sceloporus is
The chin and throat is mottled blue and black with the derived from two Greek words, skelos, “leg” and poros,
intensity of the black increasing posteriorly. The lateral “hole”, referring to the femoral pores present in all male
belly patch is black, outlined with white or gray. As the lizards of the genus. The species epithet is Latin, aeneus,
animal matures, the amount of black increases, until the meaning copper, probably referring to the dorsal color of
entire belly is black. The ventral surface of the thighs are the lizard.
mottled with black. Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Distribution: This species occurs in the Distrito SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
Federal and the states of Querétaro (Map 38), Hidalgo, References:
Mexico, Michoacán, Morelos, Tlaxcala, and Puebla, Benabib, M., K.M. Kjer, and J.W. Sites, Jr, 1997.
mainly at elevations between 2250 and 2900 m. Mitochondrial DNA sequence-based phylogeny and the evolution
of viviparity in the Sceloporus scalaris Group (Reptilia,
Habitat: A bunch grass inhabitant, it is found Squamata). Evolution 51:1262-1275.
in mountain meadows at rather high elevations. Lemos-Espinal, J.A., G.R. Smith, and R.E. Ballinger. 2002.
Behavior: The escape behavior is very much Body temperature and sexual dimorphism of Sceloporus aeneus
like that of S. scalaris,” run and freeze”. The reproductive and Sceloporus palaciosi from México. Amphibia-Reptilia
23:114-119.
mode in S. aeneus is appears to be oviparity. Uribe-Peña
215
Identification: A relatively small species of the of the patches black edged for about 5 belly scales, but
S. torquatus group with a maximum SVL of 87 mm. The the middle of the belly is pale gray, or pale blue. In addition,
dorsal scales weakly mucronate, the lateral body scales the anterio-ventral surfaces of the thighs may be black in
strongly mucronate. The black collar usually incomplete older individuals. The ventral surface of the tail is
medially, and the white posterior edge 1-2 scale rows wide, immaculate straw yellow or tan. The dorsal surface of the
while anteriorly the white collar is broken into a series of tail has 12 to 16 dark brown bands, separated by pale
white dots or spots. The lateral pattern of 4-5 narrow gray interspaces, but becoming wider and brighter
dark bars angling diagonally, anterior-posterior, and towards the end of the tail.
terminating at the venter. Distribution: The range of this species includes
Morphology: The head and body are flattened, the states of the Pacific versant from southern Nayarit to
and the head scales are somewhat smooth and/or pitted. Colima, and across the transverse volcanic range from
The frontal parietals elongate, small parietals on each Jalisco, to Michoacán, Guanajuato and western Querétaro
side with a large interparietal somewhat pentagonal in (Map 38).
shape and 3-4 times larger than the adjoining parietals. Habitat: The habitat in Querétaro consists of
Lateral body scales considerably larger than the mid- rock outcrops along the lower slopes of the elevated part
dorsals, in oblique rows, and with strongly mucronate of western Querétaro, near the environs of Amealco. The
scales. The number of dorsal scales in the medial row vegetation is principally grassland interspersed with pine
from occiput to tail 41-54, femoral pore series vary from forest or mixed pine and oak.
10-15 per side, and separated by 12-15 belly scales; ventral Behavior: This species is cryptically colored
scales vary from 61-75, M = 64.5; scales around the body and often difficult to see on boulders. When threatened
vary from 44-59, M = 51.9; supraoculars in two rows; it simply runs to the nearest crevice to hide. Nothing is
posterior section of the frontal reduced in size; head known about its reproductive cycle, but assumed to be
scales generally not rugose. much like other members of the S. torquatus group.
Coloration: The dorsal ground color is straw Diet: The prey consumed by this species is
brown to tan, with a series of anterior-posterior diagonal similar to other members of the S. torquatus group.
fine black to dark brown lines radiating from the mid- Taxonomy: There is no recent publication
dorsum to the venter. These lines form two indistinct concerning the taxonomy of this species.
brown spots mid-dorsally and generally equal the number Etymology: The species name is a patronym
of lines on the sides of the body. The black color is for Alfredo Duges, a famous Mexican Herpetologist, who
generally confined to the edges of the diagonal scale resided in the state of Guanajuato.
rows, rather than coloring an entire scale. The black collar Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
is normally marked anteriorly by a series of 6 pale dots or SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
spots. A transverse line of single white scales may occur References:
immediately behind the head. The top of the head, labials, Smith, H.M. 1936. Lizards of the torquatus group of the genus
and neck are often marked with small dark brown spots. Sceloporus Wiegmann, 1828. Univ. Kansas Science Bull. 24:539-
Male and females are dorsally marked the same. Adult 674.
males have gray to white chins and throats with pale Smith, H.M. 1939. Mexican and Central American lizards of
the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397.
blue ground color with diagonal black bars. Females are Wiens, J.J. and T.A. Penkrot. 2002. Delimiting species using
much the same except the blue is missing. The male belly DNA and morphological variation and discordant species limits
has two lateral blue belly patches with the interior sides in spiny lizards (Sceloporus). Systematic Biology 51:69-91.
216
Identification: A relatively small species of lizard Distribution: This species is endemic to the
with a SVL of about 65 mm. The dorsal scales are isolated area of the Chihuahuan Desert in the Rio Extrorax
mucronate, larger on the dorsum, decreasing in size Valley of Querétaro (Map 38).
laterally and the ventral scales are than a third the size of Habitat: The habitat consists of a drainage
those on the dorsum. There is no sexual dimorphism in basin, whose slopes are densely covered with a desert
color pattern. The lizards appear as a small striped lizard Tillansia, but also with the typical Chihuahuan Desert
with no discernable pattern. plants.
Morphology: The number of dorsal scales vary Behavior: A very wary species, at the first
from 31-35 m=33, from occiput to base of tail; scales approach by a potential predator the lizard runs into the
around the body vary from 32-38, m=35.5; femoral pores base of the desert Tillansia and disappears into the cracks
(both sides) vary from 27-30, m= 27.6; femoral pore series and crevices of the base, seldom to be seen again that
separated medially by 8-10, m= 9.2 scales. Supraoculars day. A female captured for genetic data in mid-June had
are 4, and prefrontals in medial contact. Sites and Haiduk deposited one clutch of eggs recently (flacid oviducts)
(1979) described the karyotype as being composed of a and showed 5 ovarian eggs in each ovary at her death.
diploid number of 22. This number is further broken into No other information is available for reproductive history.
6 pairs of macrochromosomes, 5 pair of smaller Diet: As a member of the Sceloporus undulatus
chromosomes, and perhaps a pair of microsatilites. group, the prey consumed are mostly insects.
Chromosome pairs 1, 3, 4, and 5 are metacentric, pairs 2 Taxonomy: Any recent review of the genus
and 6 are submetacentric, all other small pairs are Sceloporus primarily consists of various fragments of
submetacentric or metacentric. the DNA. (see Sites et al. (1992)). All studies so far have
Coloration: The dorsal ground color is tan to grouped this species with the undulatus group of lizards.
brown. These basic colors lie between a pair of Etymology: The species epithet is derived from
dorsolateral creamy white stripes that are about 1 and the Latin word, exsul, meaning “banished, exiled”; In
perhaps 2 half scale rows wide. Adjacent to the inner reference to its isolated habitat in the Río Extorax Valley,
margin of these cream stripes are is a row of 9-11 small and its separation from other members of the S. undulatus
brown spots. These spots quickly fade in preservative, Group.
and become obscure. The outer edge of these stripes are Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
bordered by a dark brown stripe, flecked with black, 1 SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
and 2 half scale rows wide, and extending from the eye to Mexico.
the proximal fifth of the tail. The latter stripe is bordered References:
by another white or cream stripe 2 scale rows wide, Dixon, J.R., C.A. Ketchersid, and C.S. Lieb. 1971. A new
extending from the behind the ear to the hind limb species of Sceloporus (undulatus group, Sauria, Iguanidae) from
Mexico. Proc. Biol. Soc. Washington. 84:307-312.
insertion, which is bordered by a thin dashed brown line
Sites, J.W., Jr. and M.W. Haiduk. 1979. The karyotype of
on the 1st scale row. The venter is immaculate white to Sceloporus exsul (Sauria: Iguanidae). Southwestern Natur. 24:393-
grayish white, occasionally with cloudy obscure areas 395.
scattered thoughout. Although males and females are Sites, J.W., Jr., J.W. Archie, C.J. Cole, and O. Flores-Villela.
1992. A review of the phylogenetic hypotheses for lizards of the
identical in color pattern, the males are slightly larger and
genus Sceloporus (Phrynosomatidae): Implications for ecological
have a pair of enlarged postanal scales. The head is and evolutionary studies. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 213:1-110.
usually tan to brown, with the lips edged in white.
Identification: The distinguishing character of this Morphology: The maximum SVL is 76 mm. The
species from others of Sceloporus in Querétaro is the scales of the lateral row of dorsal nuchals are somewhat
abrupt differentiation in size of the lateral and dorsal enlarged and the series ends abruptly anteriorly with an
nuchal scales. The dorsal scales are small, 52-71 (90% are enlarged tuft. The dorsals are keeled, but rounded
54-64), and the scales on the posterior surface of the posteriorly, as are the smooth ventrals; the lateral scales
thigh are granular. are in diagonal rows passing posterodorsally; the dorsal
217
Identification: The recent revision of some of southcentral Nuevo León, eastern Coahuila, western
the S. torquatus group of lizards, has identified S. minor Tamaulipas, most of San Luis Potosí, central and
as a species in Querétaro. Wiens et al. (2002) have northeastern Querétaro (Map 40), and northern Hidalgo.
recognized S. minor as a species with no bright tail bands Habitat: In Querétaro, the species seems to
and the absence of a mostly black dorsum, and between avoid the high dry desert of the western part of the state.
30-46 linear dorsal scales from occiput to the base of the It seems abundant on rocky slopes with large boulders
tail. Except for some isolated members of the S. jarrovi and open pine-oak woodland. However, where there are
complex that are found along the Sierra Madre Oriental in dry desert areas, the species seems restricted to arroyos
the states of Tamaulipas, San Luis Potosí, and Hidalgo where some water is available and relatively large cacti
that have reddish, bronze, or brown dorsums, instead of are abundant.
a greenish or bluish dorsum in adult males. The Sierra Behavior: The species escapes from possible
Madre male individuals of S. minor have bright bluish predators by using speed and available cover. Where
dorsums. Fortunately, they are isolated from the other cacti or desert palms are abundant, they quickly hide
two Sierra Madre species that have blue dorsums, among the branches, or if near boulders, the will seek the
S.cyanogenys and S. cyanostictus. nearest crevice to hide in. We know little about the
Morphology: The maximum SVL for both sexes breeding season, number of eggs laid, and where they
is about 80 mm. The prefrontal scales are in contact, but nest.
the frontoparietals are separated by one or more azygous Diet: Like most lizards of this size, S. minor is a
scales. The dorsal head scales are smooth; the “sit and wait” stratigest, seeking moving prey. We have
supraoculars are normally in two rows, the outer row seen them dart down a boulder or palm trunk, catch an
occasionally composed of only 1-2 scales. Femoral pore ant or other insect, and quickly retreat back to its place of
series short, 12-19, not extending onto preanal region; ambush.
the dorsal scales weakly keeled and weakly mucronate; Taxonomy: Smith (1939) recognized this taxon
dorsal row count is 34-46, from occiput to base of tail, as a subspecies of S. jarrovii, based upon the similarity
usually in parallel rows, but may be slightly converging of scale counts. Wiens et al. (1999), based on DNA
rows posteriorly. Ventral scales about one fourth the size analysis, placed this species more closely to S.
of the dorsals. cyanogenys, S. cyanostictus, and S. sugillatus, than to
Coloration: The overall color of the Querétaro S. jarrovi. Wiens and Pentrot (2002), based upon
population is bluish, with a black collar that is 2-3 scales morphology and DNA, recognized five species of lizards
in width. The width of the white edging to the collar and from the former jarrovii complex, but synonomized S.
its completeness, is variable. It may be as much as two immucronatus and S. j. erythrocyaneus under S. minor.
scales wide, may be incomplete, be composed of a series Lemos-Espinal and Smith (2007b) concluded that the
of small white spots across the shoulders, and may also holotype description and color photograph of
be in two parts with a median brown or black extension of erythrocyaneus states that the color is bright red, not
dorsal color separating the two halves. The throat of the blue as suggested by Wiens et al (1999:1893). Therefore
males is pale blue as are the belly patches. The black the distinction of the blue dorsum of the Sierra Madre
parts of the venter pass medially between the blue belly population as opposed to the brown/yellow/red base of
patches and also surrounds them. The tail bands are black the Chihuahua Desert population is consistent. In
or dark brown, with gray interspaces. The females have a deference to the close genetic similarity of the two
mottled gray abdomen and throat. populations, we suggest that they at least be regarded
Distribution: Known only from two isolated as two different subspecies, S. m. minor and S. m.
eastern populations in Zacatecas, but occurs from immucronatus.
219
Identification: A small lizard with a SVL of 50 contains a wide black zone between the limb insertions
mm, females slightly smaller. The sides of the body highly that is adorned with small yellow to white circular spots.
colorful. The body scales are generally keeled and the Ventrally, males have two blue belly patches separated
femoral pore series seated at their medial line by one to 6 by pale gray to white ground color. The chin and throat
scales (M = 3.4). The body bears an obvious dermal skin are dark blue to black, mottled with large circular white to
pocket posterior to the hind limb insertion. The basal light blue spots. This color extends to the anterior part of
subcaudal scales are smooth. the chest. The ventral surface of the tail is gray to grayish
Morphology: The dorsal scales are mucronate, brown.
lacking denticulations, and vary 58-80 (m= 68.6) in number, Distribution: The species is found from central
from occiput to the base of the tail. The number of scale eastern Coahuila through Nuevo León, western
rows around the middle of the body vary from 57-88 (M= Tamaulipas, central San Luis Potosí, Querétaro (Map 41),
68.0); femoral pore series vary from 22-35, both sides, (M northeastern Mexico, and most of Hidalgo.
= 29.3). The number of scales separating the femoral pore Habitat: Willis (1977) defines the habitat as
series medially vary from 1-6, M=3.4. The number of canyon bottoms with leaf litter, yucca forest with dense
scales across the nape and the rump vary from 11-22, shrubs, pine-oak woodland with rocky areas, and
M=17.2, and 11-19, M=14.6, respectively. The fourth toe generally in open pine woods. The elevations where this
lamellae vary from 18-26, M = 22.6. The anterior part of species occurs vary between 450-2450 m.
the prefrontal is normally undivided, but may be divided Behavior: The species is relatively swift, and
as much as 10% of the time. The prefrontals are normally will quickly retreat into cover when disturbed. They are
in contact, but may be separated by azgyous scales 30% strictly terrestrial and often retreat into mammal burrows.
of the time. The dorsolateral pale line of the body is Little is known about their reproductive biology. We have
distinct 72% of the time. examined our series of adult females from Querétaro and
Coloration: The dorsal ground color is gray to found that three were gravid and contained 3, 3,and 4
brown. Males and females with similar patterns except eggs. Wills (1977) examined a series of adult females
the females lack the ventral color of the males. The dorsum from Tamaulipas and found that all gravid females had a
is adorned with 8-12 dark brown to blackish small brown burnt orange color tinge to the head, and especially
spots that may coalesce across the dorsum. These spots around the ear opening. Orange-headed females were
are usually larger and more distinct on the rump and the observed as early as mid-January and individuals
base of the tail. The dorsum also contains a pair of observed as late as mid-March retained the head color.
dorsolateral pale lines, often obscure or broken in various The same female sample showed a clutch size of 3-6, m=
places. These lines may be bordered to the inside with 3.8 eggs. The smallest young, about 20 mm, appeared on
very thin black lines. A pair of vertical pinkish white lines June1, and another young appeared as late as mid-
are present in front of the shoulder. The posterior one October, suggesting a mode of at least two clutches per
splits a large black spot that also lies in front of the female per season.
shoulder. This second line may join the anterior part of Diet: The diet is probably the same for most
the dorsal pale line and extend toward the head. In lizards that occupy this particular niche.
addition, the anterior border of the black spot in front of Taxonomy: Wills (1977) is probably the first
the shoulder bears a short white line that lies diagonally, person to study this species in depth. He was unable to
and passes below the body and onto the chest. There recognize the subspecies S. p. scutulatus based upon
may be blue scales within the black spot. The lateral body his analysis and synonomized it with S. p. parvus. He
220
Identification: The maximum SVL size of S. southward to Jalisco and Michoacán on the Pacific
scalaris is approximately 78 mm. The lizard is commonly versant; across the plateau to western Tamaulipas, San
around grass clumps. It is perfectly camoflouged in the Luis Potosí, Querétaro (Map 41), Guanajuato, Hidalgo,
shadows of the grass. The pale dorsal stripes, brown to Mexico, and Distrito Federal. It apparently occurs
black rows of dorsal spots, and relatively small size make between elevations of 1900-2800 m.
it difficult to see, especially if it is not in motion. Habitat: The most common habitat to find this
Morphology: The number of dorsal scales in lizard is bunch grass of mountain meadows. Where
both sexes, from occiput to the base of the tail, vary from agriculture has replaced the grasses, the lizard seems to
33-60, M= 43.7. The caudal scales are as large, or larger be restricted to fence rows, or the edges of plowed fields.
than the dorsal scales. The number of scales around the Behavior: When disturbed, this lizard usually
body in both sexes, vary from 35-46, M=43.0; number of escapes to the shadows of the nearest plant, and “freeze”
femoral pores of males vary from 24-42, M=30.3, and meet in place. It seldom continues to run, but relies upon its
medially above the pelvic area. The males have enlarged cryptic coloration to escape a predators attention. If it is
postanal scales. The number of smooth ventral scales in constantly pursued, the lizard with run a zig-zag route
both sexes vary from 35-45, M=40.8, from chin to anus; among the grass clumps until no longer in site of the
relative head length to tibia length of both sexes in predator. Members of the S. scalaris may be viviparous
individuals over 40 mm (adults), vary from 52-86, M= and oviporus at the same time, depending upon the
66.8%, an important character for recognizing a difference elevation. Where they live. The breeding season is at the
between S. scalaris and S. aeneus. beginning of the May-June rains, and gravid females
Coloration: The dorsal coloration of S. scalaris have been found throughout the remainder of the summer
consists of a yellowish brown or olive ground color, two (late August). One population in extreme western Nuevo
white or yellowish white pararvertebral longitudinal Leon is almost viviparous. One gravid female was captured
stripes, and a series of paired rows of crescentic brown on August 11 at slightly more than 3156 m, placed in a
marks. One pair of spots occurs between the pale stripes, cloth sack, and later that day, the female deposited 5 eggs
and the other pair outside of the stripes. Each crescent within the sack. The next day all of the eggs hatched.
shaped spot is edged by white posteriorly. The spots are Diet: The diet is probably much the same among
more often blackish in life. A black spot is present in the S. scalaris complex. See S. aeneus diet for this
front of the shoulder with or without a bright blue spot species.
within its borders. The venter is yellowish white, the chin Taxonomy: There have been several attempts
with a series of blackish streaks converging posteriorly, to revise the S. scalaris complex. None have been
and a elongate bright blue patch on each side of the belly completely satisfactory. See Benabib et al. (1997), Smith
in males. Breeding males frequently have a rusty orange (1937), Smith and Hall (1974),Thomas and Dixon (1976).
spot on each side of the tail just behind the rear limbs. Etymology: The species epithet is a Latin word,
Females may develop an orange wash on the chin and scalaris, meaning “of a ladder”, in reference to the paired
face when they are gravid. row of dark crossbars on the dorsum of the lizard.
Distribution: This species, as currently defined,
occurs from central Durango and western Nuevo León,
221
Identification: A large arboreal lizard of the S. belly patches, separated by cream or white, and a white
torquatus group with an average mode of 80-90 SVL mm, chest.
with a maximum SVL of 113 mm. The nuchal collar may be Distribution: The state of southern Tamaulipas
somewhat obscure because of the cryptic dorsal south southeast to Yucatán, Chiapas, northern Guatemala
coloration. The head is distinctly spotted. It is most often and Belize. In Querétaro it has been recorded only in one
seen near the edges of openings in the forest where it locality in the extreme north central part of the state, in
lives on large trees. the municipality of Arroyo Seco (Map 41).
Morphology: The number of dorsal scales from Habitat: Mainly a forest lizard, commonly found
occiput to the base of the tail 28-35, M = 32.9; number of on large, tall fig trees, but also in tropical deciduous
ventral scales from chin to anus 39-48, M = 41.7; scales forests, including palm forests, limestone outcrops, and
around the middle of the body 29-35, M = 33.0; the number occasionally lava fields.
of male femoral pores (both legs) vary from 19-27, M = Behavior: A species that is often easy to see,
22.0. The dorsal body scales are keeled, mucronate, and but difficult to catch. The large trees upon which they
with lateral denticulations. The lateral body scales are live allows them an easy escape from predators. They
equal or slightly smaller in size to the dorsals, but are simply run to the back side of the tree and climb upwards
more strongly keeled, mucronate, and denticulate.The out of sight of the predator. Much of the reproduction of
ventral scales are smooth, about half the size of the this group of lizards is based upon other species in the
dorsals, and each with an apical notch. The head scales group, such as torquatus, poinsettii, jarrovii, etc. We
are normal for the S. torquatus group. The supraoculars know that the S. serrifer females are viviporus, drop their
are in a single row, but occasionally show some division. neonates just before the rainy season begins, and
Most individuals of the torquatus group show a number probably produce only one clutch per year.
of horizontal and vertical subdivisions of some of the Diet: The prey consumed are principally insects.
head scales, thus it is often difficult to determine what is However, no detailed analysis has been conducted on
normal. this species.
Coloration: The black nuchal collar is complete. Taxonomy: The entire group of the S. torquatus
The posterior edge of the collar is white edged, about 1 has been studied by Smith (1936, 1939); and the species
scale row wide, while the anterior edge is also white, but serrifer, by Olson (1987). In addition, the overall DNA
seldom complete. The anterior edge may consist of 4 to 6 analyses of the genus Sceloporus by Sites et al. (1992),
white spots, 2 white bars separated at the median line, or and in part, by Wiens and Penkrot (2002).
an indefinite pale line that is somewhat irregular. The Etymology: The specific epithet is Latin for
head is brown to black, adorned with a series of large “saw”, probably referring to the nature of the keeled and
white, cream or bluish spots, one each on the frontal, mucronate scales of the body.
parietals, prefrontals, supraoculars, and 2-6 white spots Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
on the neck. The dorsum may be a single color, or adorned SEMARNAT: Subject to Special Protection. The
with large brown to blackish blotches scattered across subspecies prezygus is the only one protected in Mexico.
the back, or with 4 irregular dark transverse bars, References:
intermixed with whitish edging or irregular marks. Females Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
have each scale with a median black streak on the keel. the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p
The female throat is whitish blue, reticulated or spotted
with cream or white. Males have indistinct lateral bluish
222
Identification: A large, bulky lizard with a their chins and throat may become blue. Both males and
maximum SVL of about 126 mm. The dorsum is strongly females may have a orange tinge to the lower lip. There
spinose, the lizard usually pale gray to tan with irregular may be obscure dark banding on the limbs and tail in
banding across the dorsum, black bars on the chin and a both sexes.
large black to blue spot on the throat. This lizard is not Distribution: The nominate race is found from
fast and is generally on the ground, boulders, or on yucca. Durango, Zacatecas, Aguascalientes, Guanajuato, San
Morphology: The average size of this lizard is Luis Potosí, Querétaro (Map 42), Mexico, Distrito Federal,
about 95 mm SVL, with males slightly larger than females. Puebla, and Hidalgo. A second race is isolated from the
The number of dorsal scales from occiput to the base of nominate race and confined to Oaxaca.
the tail vary from 25-32, m= 29.8; scales around the body Habitat: The species is slightly scansorial, and
33-40, M = 36.1; femoral pores in males vary from 14-21, found in association with Yucca and Nopal forests, open
m= 16.7 (both thighs). The dorsal scales are relatively rocky slopes below pine-oak forests,and typical
large, keeled, strongly mucronate and denticulate, and in Chihuahuan Desert vegetation.
oblique rows. The dorsals are not abruptly different from Behavior: The escape behavior of this species
the lateral series, and the latter scales are about 2/3 the is to run to the nearest cover and hide in or among the
size of the dorsals. The lateral scales are slightly larger holes in packrat middens, opuntia roots, or beneath
than the ventrals, which are smooth and notched. The boulders and rock piles. Little is known about its
head scales are smooth and pitted. The frontoparietals reproduction, except the females of the group to which it
are paired and rarely in contact. Supraoculars 4 to a side, belongs are oviporus.
in a single row, and completely separated from the median Diet: Several years ago one of us examined 32
head scales, and always separated from the superciliaries. stomachs of this species in Querétaro. These lizards had
The throat and chin scales smooth and notched. consumed 28.5% beetles, 19.8% bees and wasps, 17.2%
Coloration: The ground color is gray, tan, or grasshoppers, 11.3% true bugs, 6.0% butterflies, and an
greenish brown. There are series of narrow undulating assortment of other insect orders.
dark crossbands that are separated by wide pale Taxonomy: At the present time, no one has
interspaces. Males seldom develop a median dark streak attempted to revise the taxonomy of this species, other
on the dorsum. The dorsum has a pair of dorsolateral than Smith (1939).
pale stripes from the corner of the eye to the base of the Etymology: The specific epithet spinosus is
tail. The lips are barred with blue or black. A black spot derived from the Latin word, spina, meaning thorny or
occurs at the shoulder containing a blue spot. spiny. Probably in reference to the mucronate keeled
Occasionally a pair of pale lines occur on the head. Males scales on the lizard.
have a large dark blue patch on the throat. The narrow Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
dark blue or black lines on the chin converge to the throat SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
spot. Males also have two lateral blue belly patches. References:
Dependent upon body size, the belly patches may Smith, H.M. 1939. Mexican and Central American lizards of
separated on the median line with a pale line, which may the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397.
eventually become black. Females lack the blue belly
patches, the blue throat patch, but as the females mature,
223
Identification: A large spinose lizard, with a adult. Mature males usually have iridescent blue to azure
maximum SVL of 123 mm. Mainly a species of boulders blue throats, black necks, that continue to form a median
and crevices within rock faces but with a bold pattern black bands to the anal area, often blackening the anterio-
dorsally. The black collar with white edges, dorsum with venteral surfaces of the thighs. Females usually with a
drab colors or occasionally blue. Juveniles and females gray belly, slightly darker on the sides, with a grayish
with irregular or even rows of obscure darker spots or blue throat with a mottling, or flecking with white.
blotches on the dorsum. The tail has dark brown bands Distribution: The major part of the distribution
with pale interspaces, becoming brighter near the tip of of this species occupies the central portion of the Mexican
the tail. plateau from eastern Durango to Jalisco and along the
Morphology: The dorsal scales are rounded or transverse volcanic range through Michoacán,
slightly mucronate, smooth or weakly keeled. The lateral Guanajuato, Querétaro, Hidalgo, Distrito Federal,
body scales are similar but slightly larger and more Morelos, Puebla, and Veracruz. There are isolated
strongly keeled, while the ventral scales are smooth and subspecies in Nuevo León and Tamualipas (Map 43).
notched. The number of dorsal scales from occiput to Habitat: This species is mainly scansorial,
base of tail 26-33, M = 28.2); scales around the body vary living on cliff faces, boulder fields, rock outcrops, and
from 33-40, M = 35.8; the number of ventral scales vary occasionally on fallen logs. Its elevational range varies
from 41-56, M = 49.1; the number of male femoral pores between 1600-3000 m.
vary from 28-40, M = 34.3 (both thighs). The head scales Behavior: This species is a crevice dweller, and
may be smooth to rugose, and the supraoculars are uses crevices for birthing, escaping predators, and
normally in one row, with 2-3 rows of small scales courtship. The species, as all species of the torquatus
separating the superciliaries from the supraoculars. group, is viviparous, mating in the fall, and producing
Coloration: The color pattern is variable, thus young in late winter and spring.Werler (1951) noted that
accounting for the 5 recognized subspecies (all based a female gave birth to 6 young in early May. In Querétaro
upon color pattern of the dorsum). Three of the we found 3 gravid females, two in January 1 and one in
subspecies mikeprestoni, binocularis, and madrensis April 9. The two January specimens, a 90 mm SVL with 6
are isolated to the Sierra Madre Oriental to the north east embryos ready to be deposited (fully scaled), and a 95
of the Mexican plateau (Nuevo León and Tamaulipas) mm SVL with 10 embryos about half developed. The April
while the primary subspecies, torquatus and its closely 9 individual, a 93 mm with 10 embryos about half
related subspecies (melanogaster) occupy much of the developed. Feria-Ortiz et al. (2001) studied the
plateau region. The latter two subspecies occupy reproductive cycle of the S. torquatus population in
Querétaro and intergrade there. The following color Pedregal de San Angel, Distrito Federal. They found that
description will define these two subspecies. Black ovarian activity began in June, and by Octuber, one to
nuchal collar always present, usually 3-5 scales wide at five preovulatory follicles per ovary were present.
the midline, depending upon the amount of white spotting Ovulation took place in November and December, and
on the anterior edge; posterior white border about 1 scale parturition occurred in late April or early May. Relative
row wide; anterior white edge highly variable, from 1 thin litter and egg masses were higher at the end of
white line to 2-6 white spots; the lateral edges of the development than at the beginning. Testes increased in
nuchal color define the two subspecies, either being size from June through September, when they reached
interrupted at the shoulder, or passing in front of shoulder their maximum volume and weight. Testicular regression
(variable character); pale lines and spots on the sides of began at this point and was particular accentuated in
the neck and posterior side of the head highly variable. October and November. We have found this species
The dorsum is normally blue gray, drab gray, olive gray, active almost all year.
olive, sometimes almost yellow. Juveniles occasionally Diet: Prey items are mainly insects, but large
with ill-defined large brown blotches on the dorsum; males may well be cannibalistic on neonates. Uribe-Peña
usually a pale transverse line on the posterior surface of et al. (1999) found a Sceloporus aeneus in one of the
the thigh. The chin and throat reticulated, spotted or stomachs they examined. Vega-López and Álvarez-
mottled with blue and/or gray areas. As individuals Solórzano (1992) found 31% butterflies and their larvae,
mature, especially males, the entire ventral surface 24% flies, 21% beetles and their larvae, in the stomachs
becomes darkened, changing from blue to black; with that they examined. Feria-Ortiz et al. (2001) found mainly
some pale areas remaining until the male becomes an old insects, however, plant material (small flowers and fruits),
224
Identification: The presence of a postfemoral scales in width. The ground color between them contains
dermal pocket and a row of postrostral scales is a unique two series of 9-10 dark spots, each yellow-bordered
combination of characters separating the two members posteriorly. A unmarked median gray area lies between
of the variabilis group in Querétaro from all other the two series of spots. The side of the body is ground
members of the genus in the state. S. parvus has a color, with scattered pale spots. An irregular ventrolateral
maximum of 6 or fewer scales between the femoral pore pale line is present, and tends to be dark-barred. A black
series, whereas S. variabilis has a minimum of 10 or more. spot extends from above the arm insertion to near the
Sceloporus parvus has a prominent black spot above the dorsolateral light line, and is bordered anteriorly by a
arm, split by a prominent vertical white line extending narrow, vertical white streak. The sides of the venter in
dorsally from the axilla.The latter character is absent in S. males has a prominently rosy pink area bordered medially,
variabilis. anteriorly and posteriorly by dark blue edged with black.
Morphology: The maximum recorded SVL is 72, The gular region is faintly mottled. Females are without
only 16% exceed 50 mm. The dorsal scales are keeled and notable ventral markings.
weakly mucronate, and number 50-72 from occiput to the Distribution: The species as a whole extends
base of the tail. There are 14-18 rows of scales across from southern Texas to Costa Rica on the Atlantic versant,
nape, and 10-12 rows across the rump. The lateral scales and on both slopes from the Isthmus of Tehuantepec to
are 2/3 size of the dorsals, and about the same size as the western Guatemala. The subspecies in Querétaro is the
median ventrals, which are smooth and notched apically. nominate subspecies and extends as far north as southern
The head scales are rugose or keeled, and more or less Tamaulipas and as far south as southern Veracruz (Map
normal. The postrostrals are usually 4; internasals 44).
irregular, usually one pair of rather large scales separated Habitat: The species frequents wooded regions
from the nasal by an elongate scale; median frontonasal and is mainly terrestrial, but occasionally found on the
irregularly divided into 2-6 scales, lateral frontonasals limbs of mesquite and low shrubs. in seasonally dry areas
normal; prefrontals separated medially by 1 or 2 small at low altitudes. They have occasionally been observed
scales; anterior section of frontal longitudinally divided; on cliffs and cacti.
a single row of 4-6 supraoculars, separated from median Behavior: These are such small and protectively
head scales by one row of small scales, from superciliaries colored lizards that they are difficult to detect and appear
by 2-3 rows; usually 2 frontoparietals on each side, in to be quite wary. Strecker and Johnson (1935) gave notes
contact medially; parietals 1-2 on each side. on the habits, habitat, coloration and reproduction of the
Coloration: The ground color is brown, lighter northern subspecies. Sexual maturity is reached by the
in females than males. A pair of yellowish dorsolateral first spring, when mating occurs. Multiple clutches of 4-
pale lines extend from eye to base of tail, and is 1 to 2 5 eggs, about 7x16 mm in size, are laid underground, in
225
Family Polychrotidae
Anole-like lizards
This family is the anole-like lizards, which includes 9 genera (Anolis, Norops, Ansiolepis, Diplolaemus, Enyalius,
Leiosaurus, Polychrus, Pristiodactylus, and Urostrophus) and more than 370 species. The distribution of this family
includes the southeastern United States to southern South America, and includes the West Indies. These lizards are
primarily arboreal, and have morphological adapted toes with specialized lamellae. The adults range in size from 30-180
mm SVL. Most of the species are sexually dimorphic, with males being considerably larger than the females. The anoles
have a unique method of announcing their presence to other males and especially females. The males have a gular fan
(dewlap) with one or more species specific colors that is utilized to advertise their presence in a series of “bob” displays.
All anole species all have a unique reproductive physiology that allows for continual egg production. One egg is laid
at a time in a terrestrial nest while another egg is in production. Under ideal conditions, one female may lay an egg every
16-20 days. Other polychrotines have a typical lizard reproduction, laying 2-23 eggs per clutch.
Frost and Etheridge (1989) list the following family skeletal characters: skull roof strongly rugose; jugal and
squamosal not broadly juxtaposed; nuchal endolymphatic sacs penetrating the nuchal muscles; Meckel’s groove
fused; palatine and pterygoid teeth normally present; teeth pleurodont; caudal autotomy fracture planes present or
absent, if present, with transverse process anterior or posterior to fracture plane; sternal ribs 2, 3, or 4. The external
characters are: femoral pores absent (except for Polychrus); interparietal scale not enlarged; mid-dorsal scale row
variable; gular fold complete medially (except for Anolis and Polychrus); spinulate scale organs present (except
Polychrus); hemipenes variable, bicapitate, bisulcate (except for some species of Anolis, which are unicapitate).
226
Identification: A small anole with males larger In Querétaro, the evelvational range varies from 600-960
than females, scales keeled, tail rounded and about twice m.
the SVL length. Common at forest edges and other Behavior: The typical escape behavior is to leap
clearings. Males with a bright yellow or orange dewlap from branch to branch of shrubs until it is sufficiently far
with a bright blue spot within its borders. enough away from a potential predator to drop to the
Morphology: The maximum SVL is about 50 mm ground and hide in leaf litter. Like most anoles, the females
in males, 47 mm in females. The dorsal and ventral scales continue to produce single egg clutches throughout the
are strongly keeled, the head scales very rugose or keeled breeding season. The females do not bury the egg in a
(rarely smooth), The Queretaro population has102-126, nest made in the ground, but simply drop it wherever
M = 115.8 dorsal scales from occiput to base of tail, scales they are as they move through their territory.
around the body vary from 105-125, M = 114.5; number Diet: Like other anoles, these lizards are
of ventral scales from axilla to groin vary from 35-57, M = insectivorus.
49.7, and the number of dorsal scales between axilla and Taxonomy: There has not been a detailed
groin 50-87, M = 65. The supraorbital semicircles are in analysis of this species. Stuart (1955) studied various
contact or separated by as much as 3 scales. The snout populations in Mexico and Guatemala, and came to the
is pointed, limbs slender and with expanded subdigital conclusion that there were two types of N. sericeus, one
lamellae. The body scales are small,ventral scales larger with small body scales and one with large body scales.
than dorsals, but both are strongly keeled. The median He made no attempt to further describe either type.
dorsal scales are enlarged and in 10-12 rows, but not Etymology: The Greek word norops, meaning
abruptly differentiated from the lateral body scales. Males “bright or flashing” describes the colorful dewlaps of
lack a pair of postanal enlarged scales. the males of many of the species of Norops. The Latin
Coloration: Ground color gray, tan, bronze, or name sericeus, meaning “silky or silken” essentially
brown, with indistinct brown or dark brown spots or describes the textured skin of this species.
reticulations on the limbs. Ventral surface is white, cream Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
or yellow. Female pattern is often variable, some have a SEMARNAT: None.
distinct vertebral tan to yellow stripe, others resemble References:
males, but the dewlap is much smaller and lack any color. Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
Males have reddish orange to bright yellow dewlaps with Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
Norman. 380 p.
a bright blue spot near the body line of the dewlap. Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
Distribution: This species is widely distributed transects in Eastern Mexico. College station, Texas. Ph.D.
from Tamaulipas on the Atlantic versant and the western dissertation, Texas A&M University. 189 p.
Isthmus of Tehuantepec on the Pacific, south to Costa Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
Rica. It Querétaro, it has been registered in the and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
northeastern part of the state (Map 45). Stuart, L.C. 1955. A brief review of the Guatemalan lizards of
Habitat: The habitat is the edge of moist tropical the genus Anolis. Miscl. Pub. Mus. Zool. Univ. Michigan. 91:1-
forest clearings, semidry forest clearings, clearings 31.
around human habitation, and even tropical thorn scrub.
Family SCINCIDAE
Skinks
About 100 genera and 1100 species are assigned to this familiy, which occurs in both hemispheres but is
relatively poorly represented in the Americas. Two genera, Plestiodon, with two species, and Scincella, with one
species, occur in Querétaro. Both are unique in the state in having smooth, rounded scales of equal size around the
body, giving a sleek appearance.
The single species of Scincella is diminutive, with a maximum SVL of 50 mm. It differs in pattern from Plestiodon
in lacking light lines on the head or body, and in having a broad dark band on the sides (vs. either light lines or a
speckled or black pattern). In scalation it differs in having a single scale (frontonasal) bordering the rostral posteriorly
(vs a pair of supranasals).
227
Identification: An average sized skink of burrows under the stones are scurry to cover in leaves or
maximum SVL of 70 mm in males, 75 mm in females. Body ground debris. The smallest sexually mature female was
elongate, smooth cycloid scales, with a dorsolateral pale 52 mm SVL. Known dates of capture for gravid females
line extending from snout to tail, and a pale mid-dorsal are January, March, September and November. Neonates
line that bifurcates on the head. have been found as early as 15 January, and as late as
Morphology: The nuchals in two pair, the dorsal early July.
scales smooth and vary from 48-64 from the occiput to Diet: We assume that the majority of skinks prey
the base of the tail. The scales around the body vary upon insects, but we have no information for this species.
from 22-26, usually 24. The prefontals in broad contact, Taxonomy: The major revision of this species
3-4 (usually 4) supraoculars; parietals separated, was Webb (1968). Webb recognized only 2 subspecies,
frontoparietals in contact medially; one postlabial; P. l. lynxe and P. l. belli. He place one subspecies
anterior temporal usually touching the parietal; (furcirostris) under the synonomy of P. l. lynxe, and
supralabials 7, the 6th and 7th subequal, or with the 6th, or another, durangoensis, under P. l. belli. Ketchersid (1974)
7 th largest. The median subcaudals around the 5 th argued that the Querétaro population has characters of
subcaudal, almost twice as wide as long. both belli and lynxe subspecies. He discovered that the
Coloration: In Querétaro animals the head is black head condition of belli is a condition in old mature
dark brown to light brown, with a cream to yellow line lynxe in Querétaro, an ontogenetic change over time;
between the eyes which may bifurcate or not. A cream, and that other characters of belli (Durango population)
white or yellowish line from the nostril, over the eye and tend to be present in southwestern Querétaro samples of
ear, above the shoulder, then becoming a dorsolateral lynxe. This suggests to us that the characters of one
pale line onto the tail. The dorsum is brown to pale brown, sample is clinal into another. It also suggest that this
becoming bluish towards the tail. A black band begins at species has enough variation in its present samples to
the nostril, passes through the eye, over the ear, along offset the designation of subspecies for P. lynxe.
the side of the body, and onto the base of the tail. This Etymology: The generic name was derived from
line includes half of the body’s 4th scale row, and all of the the Greek words pleistos, “most”, and odon, “tooth”,
5th and 6th scale row. The lips are usually with a reddish referring to the many small teeth of the referred species.
orange tint in males and females, with a silver orange tint The epithet lynxe is Latin for “cat”. We have no
on the ventrolateral sides of the body that blends with understanding of the name for this species.
the bluish venter at the tail. In old specimens the colors Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
become obscure and the pale lines are difficult to SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
distinguish, especially on the head. Mexico.
Distribution: This species occurs from an References:
isolated population in southern Durango (belli), then from Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
southcentral San Luis Potosí, Guanajuato, Querétaro transects in Eastern Mexico. College station, Texas. Ph.D.
(Map 46), Hidalgo, and the western mountains of Veracruz. dissertation, Texas A&M University. 189 p.
Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y
Habitat: The elevational range is 1520-2800 m, Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
and includes open scrub grassland, open pine-oak forest, Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO, México,
scrub oak, sotol grasslands, and generally in those i-xiv + 613 pp.
habitats were flat stones are plentiful. Webb. R.G. 1968. The Mexican skink Eumeces lynxe (Squamata,
Scincidae). Publ. Mus. Michigan State Univ.,Biol. Ser. 4:1-27.
Behavior: The escape behavior is typical of
most sinks. When they are exposed within rotten logs or
beneath stones, the lizards quickly seek cover in small
Identification: A moderate sized skink with a the body, five if the mid-dorsal pale line that bifurcates
maximum SVL of 74 mm. Young and juveniles have bright on the head and extends to the parietal scale and often
blue tails. The dorsal scales are cycloid, smooth, and further down the dorsum.
usually in 26-28 rows around the body. Four pale lines on
228
Identification: A very small skink with a when stretched along the body (this is a freshly dead
maximum SVL of about 50 mm. The dorsal scales are specimen measurement). Two loreals present, the
cycloid and smooth. The eyelid has an undivided disk, posterior one is higher than long. The ear opening is
but somewhat opaque. The venter is cream to white, and large, but smaller than the eye, and the tympanum is
a band of dark brown occurs along the sides of the body, deeply sunk. The frontal scale is shorter than the
with the middorsal area a lighter brown. frontoparietal and interparietal together.
Morphology: The number dorsal scales from Coloration: The dorsum is pale brown between
occiput to the base of the tail 56-62, M = 59.2; scales the dorsolateral cream to white stripes, which tend to
around the middle of the body 28-32, M = 28.4; 4th toe fade at or near the shoulder and may be obscure at mid-
lamellae 19-21; The number of paired nuchal scales body. The upper edge of the dorsolateral pale line may
bordering the occiput vary from 1-3, 3 pair most common have an indication of black edging, which is a margin of
in Querétaro. The limbs overlap about one toe length black color on some of the scales within the edge of the
229
Family TEIIDAE
Whiptails
This family is limited to the Western Hemisphere. It contains about 10 genera and a little over 100 species. Two
genera occur in Querétaro: Ameiva and Aspidoscelis each one with one species. The species of Aspidoscelis was
formerly placed in Cnemidophorus, now restricted to species in South America.
These genera are readily recognized by its slender, long body and tail, the granular scales on the back and
sides, the eight rows of quadrangular ventral scales, and the striped pattern evident at least in immature individuals.
The scales on the head are large, flat, relatively few in number, and their arrangement is unique to these two
genera, among the lizards of Querétaro. Posterior to the large rostral, pointed posteriorly, is a pair of nasals, broadly in
contact medially. A large, medial frontonasal lies posterior to them, is followed by a pair of large prefrontals in median
contact, and in turn by a large, median frontal and a pair of frontoparietals in median contact. A parietal borders each
side of a narrow interparietal at the posterior end of the head. On each side of the frontal are three large supraoculars,
one or two posterior ones of which are separated from the frontal by a single row of small scales; the length of this row
is of some taxonomic value. A row of small scales separates the supraoculars from the superciliaries.
On the sides of the head, 5-6 supralabials follow the rostral, diminishing in size posteriorly. The nasal touches
one or two supralabials, and is followed by a large loreal in contact with the frontonasal and some supralabials. A large
preocular that touches the prefrontal dorsally and the supralabials below lies in front of the orbit, from which it is
separated by small scales. There are a few moderately enlarged scales between the orbit and supralabials.
A series of enlarged infralabials borders the lower lip, following a mental with a truncate posterior border. A
large postmental follows the mental and is followed on each side by a series of large chinshields bordering the infralabials
except posteriorly, where a row of small scales intervenes. All of the scales between the two rows of chinshields are
small and flat, not imbricate.
Echernacht (1971) voiced some concerns about the taxonomic relationship between these two genera. We
present the following quote from Echternacht (1971:4-5): “ There is a growing body of evidence indicating the congeneric
230
Identification: A relatively large lizard with distinctive black lateral band from behind the eye,
smooth granular skin dorsally, large head plates, long tail bordering the brown median area to the rump. The black
about 2 times the SVL, with a maximum SVL of 130 mm. stripe is bordered below with a series of spots that are
Limbs relatively short and stout, femoral pores present cream to yellow. This line extends to the hind limb, begins
in males, belly with 8 rows of rectangular, smooth scales, again at the base of the tail, and continues towards the
and a gular region with scales that slowly increase in size tail tip. The belly is pale blue, pinkish, or white. Old females
towards the mid-gular region. Males are larger than may look like adult males, but lack the bright colors.
females. Distribution: This species occurs on the
Morphology: The forelimbs have a single row Atlantic versant from southern Tamaulipas to Nicaragua,
of enlarged antebrachial scales. The granular scales are and the Pacific versant from Nayarit to Costa Rica (Map
keeled or pointed, while the tail scales are relatively large, 49).
keeled and rectangular, in concentric whorls. The large Habitat: A denizen of tropical deciduous
head scales consist of a single interparietal, 2 forests, it tends to avoid deep shade, as in rain forests,
frontoparietals and two lateral parietal scales. The and often seen along roads, beaches, and other types of
mesoptychial scales are slightly enlarged. They are forest clearings, human habitations, and cultivated areas.
arranged in 2-3 irregular rows within two well defined It occurs from sea level to 900 m.
gular folds. The ventral surface of the body has 8 rows Behavior: The rainbow lizard is vey swift, and
of smooth, rectangular scales. The number of scales seeks cover in roots, tangles, crevices, and other types
around the body vary from 143-160, m= 151.8. The number of burrows. Fitch (1970) found that females contained 2-
of scales in a paravertebral row vary from 43-49, m= 46.6. 7, M = 5.3 eggs in mid July.
Coloration: This lizard is sometimes called the Diet: The rainbow lizard, like many other teiid
rainbow lizard because of its variable colors. Adult males lizards are primarily insectivorus.
and females have a mid-dorsal area of chocolate to velvet Taxonomy: The most recent revisor of the genus
brown. The adult males have the mid-dorsal color is Echternacht (1971). There are many other species in
extending from the snout to the tail tip. Both sexes have the genus, including the Caribbean Islands. Echternacht’s
this pattern but he females are more pale brown than work established that there were 12 subspecies, of which
males. Males tend to have bright blue vertical barring one, A. u. podarga, occurs in Querétaro.
beginning at the edge of the mid-dorsal color and Etymology: The meaning of the generic name
extending to the edge of the venter in a wavy pattern that is unclear. The specific epithet is derived from the Latin
may be broken into several lines. These blue lines overlay word undulatus, “wavy”, in reference to the wavy pattern
a ground color of chocolate brown. The ,lateral surface of blue lines on the sides of the male lizards. The meaning
of the body contains a thin cream line beginning behind of the subspecific name is unknown.
the arm and continuing to the sides of the tail. The sides Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
of the neck are chocolate brown, but become bright SEMARNAT: None.
orange to bright yellow in front of the forelimb, passing References:
downward on to the throat, chin, and lower lips. The Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
males also have a pale blue venter, and the tail bluish Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
white. The females lack these colors, bur maintain a very Norman. 380 p.
231
Identification: Aspidoscelis gularis is 6 or 8 central and eastern Querétaro (Map 50), northward
striped as young, and by adult size it has lost most of the through San Luis Potosí, Tamaulipas, and Nuevo León.
striping and has become spotted. The species is without Habitat: The habitat is variable, from pure desert
large scales on the dorsum (all granular scales), but with areas of the Chihuahuan Desert, to rolling plains of
typical large head scales, square belly plates, and are Oklahoma, south Texas Tamaulipan Brush forest, to
considered the swiftest lizards on the planet. tropical deciduous forest of southern Tamaulipas, into
Morphology: The maximum SVL of this species the thorn scrub of the Jalpan Valley of Querétaro. The
is approximately 115 mm. It has 4 supraoculars, 66-106 elevation varies from sea level of the Texas coast to 2000
scale around the body, 169-249 granular scales from the m in central areas of the Mexican Plateau.
occiput to the base of the tail, and 27-44 femoral pores.The Behavior: This species is extremely quick, and
ratio of granules between the paravertebral pale stripes will seek refuge in holes under plants and rocks. It is also
to the scales around the body vary from 0.64-0.150, M = active at very high soil temperatures, foraging for prey
0.140. In the Querétaro populations, the difference in this when other lizards are seeking shade. Our examination of
character between the Jalpan Valley and the Cadereyta is the reproductive condition of Querétaro samples reveals
0.105 to 0.125, respectively. that there are at least two clutches laid during the summer
Coloration: In the Jalpan Valley, the top of the months, and possibly 3. The Jalpan Valley females mature
head is olive green with scattered slate brown obscure at about 58 mm SVL. As they mature to about 92 mm SVL,
areas. The color of the side of the head from the lips and they deposit 1-4, m= 2.4 eggs from 9 May to 10 August.
above the ear are similar to the top of the head. Posterior The smaller size classes 58-63 mm SVL produce a single
to the lips and below the ear, posterior to the gular fold, egg, and 63-78 mm SVL, 2-3 eggs, and 80-89 mm SVL, 3-4
the color is pale pinkish orange. The throat is bright eggs, with a mean clutch size of 2.4 eggs. These females
oorange from from the edge of the gular fold to the apparently deposit their eggs from June 6 to August 17,
infralabials, with a few spots of deep blue just anterior to with neonates appearing by July 20. The females at higher
the fold. The dorsal surface of the forelimbs is chocolate elevations produce more eggs than the Jalpan Valley
brown with 6+ large cream spots . The ventral surface of sample. Females of a SVL of 69-79 mm from Cadereyta
the arm is bluish white with each scale outlined in dark and Peña Blanca produced 3-4 eggs, 80-91 SVL mm, 4-5
blue. The hind limb is also chocolate brown with 40-45 eggs, with a mean of 3.6 eggs per clutch.
small cream spots scattered throughout. The ventral Diet: Several stomachs were examined and the
surface mottled bluish black on the thigh and less so on prey items consisted of beetles, termites, ants, roaches,
the tibia. The tail is chocolate brown above, reddish brown larvae of butterflies, flies, and moths.
towards the tip, and the lower surface yellowish white Taxonomy: The literature concerning A. gularis
and more orange towards the tip. The color is somewhat is plentiful and confusing, especially in the southern part
different in the Cadereyta area. The individuals lack the of its range. One name A. g. rauni was described in a
lateral barring of the body, develop more spotting at the dissertation, but never published in the proper literatrure
expense of the pale stripes at a smaller size (70-80 mm to be recognized as a “valid” name. This subspecies
SVL), and the completely spotted dorsum occurs at 80- occurs in Querétaro, but not recognized. Dixon et al. (1971)
85 mm SVL in both sexes. Whereas in the Jalpan Valley, described the Jalpan population as A. g. colossus. Other
the females are unspotted at the same size. At Cadereyta, authors have used the subspecific epithet A. g. scalaris
both males and female have well developed spots at 53- for Mexican Plateau populations in Querétaro, in place of
56 mm SVL, while the Jalpan individuals do not develop A. g. rauni. There are definite differences between
the spots until they are 70+ mm SVL. subspecies of A. gularis in various states in Mexico.
Distribution: This species is found from Some act as species with overlapping distributions, some
Oklahoma and Texas throughout the Mexican Plateau are allopatric, and some have intergrading zones of
from Chihuahua to Jalisco, eastward across the middle contact. With the number of specimens available, some
evevations of the plateau into northern Guanajuato, one will surely resolve this thorny problem.
232
Family XANTUSIIDAE
Night Lizards
All members of this family of lizards are very secretive and occur from the southwestern United states to
Panama, with an isolated genus and species in Cuba. They can be active either at night or day. The species are rock
dwellers and may live in caves. They have live birth, and are insectivorus. There are 3 genera (Lepidophyma, Cricosaura,
and Xantusia), and around 30 species known. In Querétaro, there are two relatively large species and one small species.
The chief characters defining the family are procoelous vertebrae, intercentra present, parasternum absent,
skull arches present but the temporal opening is closed by the fusion of the squamosal and parietal. Osteoderms
absent. Pectorial and pelvic girdles present. The dorsal ascales are granular with the exception of rounded tubercles in
longitudinal rows in some species. Eyelids are absent and femoral pores present. There are enlarged belly scales and
plate-like head scales.
Identification: A small nocturnal lizard with a toe lamellae vary from 22-30, m = 25.6. The number of
maximum SVL of 61 mm. The head is flat, and the dorsal fourth toe lamellae medially divided vary from 6-17, M
surface of the body is covered with granular scales =10.4. The number of dorsal scales between occiput and
intermixed with larger tubercles usually in longitudinal rump vary from 121-151, M = 136.0. The number of dorsal
rows. The ventral scales are smooth. scales immediately above the paravertebral row between
Morphology: The total number of femoral pores the axilla and groin are 53-83, M = 66.0. The total number
(both sides) are 28-39, M = 32.The lateral tubercular rows of scales in a paravertebral row between axilla and
between axilla and groin are 39-73, M = 51.8.The dorsal groin,vary from 39-74, M = 54.4. The number of scales in
scales separating the paravertebral rows of tubercles a paravertebral row smaller than 1.5 dorsal scales between
vary from 3.0-5.0, M = 4.1.The number of dorsal interwhorls the axilla and groin 8-72, M = 39.1. The number of scales
in the first caudal segment number 2-3, M = 2.4.The in a paravertebral row larger than 1.5 dorsals between the
number of ventral interwhorls in the first caudal segment axilla and groin 0-38, M = 15.2. The number of scales in a
number 1-2, M = 1.9. The number of pretympanic scales paravertebral row larger than 2.5 dorsal scales between
(both side) separating the postoculars from the second the axilla and groin 0-18, M = 4.2.
postorbital supralabial vary from 2-7, M = 3.5. The number Coloration: The ground color of the dorsum is
of small dorsal scales equivalent to the distance variable in color, from yellowish olive to slate gray, to
separating the large tubercles within a paravertebral row black. The black marks tend to form a single row of black
are 1.0-3.5, M = 2.7. The number of gulars contacting the rectangles, or black dots along each side of the mid-dorsal
first pair of infralabials are 0-2, M = 0.18. The number of line. The sides of the body are slate gray or black with
gular scales from the gular fold to the second infralabials white dots scattered throughout. The dorsal surface of
are 28-44, M = 36.8. The number of large tubercles in a the tail is gray with black spots throughout its length.
paravertebral row between axilla and groin vary from 0- The dorsal surface of the head is bright olive, occasionally
26, M = 10.8. The number of ventral scales from the gular with blackish blotches. The venter varied from little gray
fold to the ventare 33-38, M = 35.1. The number of fourth to almost completely black and the reverse was also true.
233
Identification: The largest individual examined row between axilla and groin 15-17, M = 16.0. The number
is a female, with a SVL of 102 mm. The largest male is 90 of ventral scales from the gular fold to the vent 59-71, M
mm SVL. Bezy (1984) stated that L. occulor is different = 63.2. The number of fourth toe lamellae vary from 35-
than all other members of the genus (except L. 38, M = 36.1. The number of fourth toe lamellae medially
micropholus) by having more gular scales (55-71 vs 33- divided vary from 22-25, M = 23.9. The number of dorsal
57), and from L microlophus by having fewer femoral scales between occiput and rump vary from 213-242, M =
pores (17-21 vs 28-36), fewer lateral tubercular rows (20- 229.7. The number of dorsal scales immediately above
24 vs 27-35) and fewer divided fourth toe lamellae (3-9 vs the paravertebral row between the axilla and groin is 100-
10-19). 122, M = 111.9. The total number of scales in a
Morphology: The total number of femoral pores paravertebral row between axilla and groin is 49-69, M =
(both sides) is 17-21, M = 19.2. The lateral tubercular 56.7. The number of scales in a paravertebral row smaller
rows between axilla and groin are 20-24, M = 22.2. The than 1.5 dorsal scales between the axilla and groin is 18-
dorsal scales separating the paravertebral rows of 39, M = 26.9. The number of scales in a paravertebral row
tubercles vary from 3.0-5.5, M = 4.44. The number of dorsal larger than 1.5 dorsals between the axilla and groin 23-32,
interwhorls in the first caudal segment number 3-4, M = M = 29.9. The number of scales in a paravertebral row
3.3. The number of ventral interwhorls in the first caudal larger than 2.5 dorsal scales between the axilla and groin
segment is 1-2, M = 1.9. The number of pretympanic scales is 30-33, M = 30.6.
(both side) separating the postoculars from the second Coloration: The ground color of this species is
postorbital supralabial is 2.3, M = 2.1. The number of almost black, but varies to a dark brown to brown. There
small dorsal scales equivalent to the distance separating are four longitudinal rows of white to pale cream spots
the large tubercles within a paravertebral row is 4.0-5.0, beginning at the occiput and ending at the base of the
M = 4.11. The number of gulars contacting the first pair tail, with about 10-11 spots per row. In addition, the
of infralabials is zero. The number of gular scales from transverse rows of either black or cream marks number 7-
the gular fold to the second infralabials is 59-71, M = 9 from the rear of the head to the base of the tail. The
63.2. The number of large tubercles in a paravertebral ventrolateral area has a series of obscure white spots
234
Identification: A medium sized night lizard with paravertebral row between axilla and groin 15-39, M =
a maximum SVL of about 83 mm. The head is flat, limbs 18.9. The number of ventral scales from the gular fold to
moderately long, and dorsum covered with both tubercles the vent 33-39, M = 33.7. The number of fourth toe lamellae
and granular scales. The tail is about as long as the body, vary from 20-31, M = 25.8. The number of fourth toe
and the toes are relatively long. It differs from both L. lamellae medially divided vary from 4-23, M = 14.2. The
gaigeae and L. occulor by having the number of gular number of dorsal scales between occiput and rump vary
scales 41-56 vs. 33-39 and 59-71, respectively. from 150-217, M = 180. The number of dorsal scales
Morphology: The total number of femoral pores immediately above the paravertebral row between the
(both sides) are 23-35, M = 27.6. The lateral tubercular axilla and groin are 77-113, M = 92.3. The total number of
rows between axilla and groin are15-38, M = 28.5. The scales in a paravertebral row between axilla and groin,
dorsal scales separating the paravertebral rows of 39-73, M = 51.7. The number of scales in a paravertebral
tubercles vary from 2.5-5.0, M = 4.0. The number of dorsal row smaller than 1.5 dorsal scales between the axilla and
interwhorls in the first caudal segment number 2-5, M = groin 7-43, M = 21.9. The number of scales in a
3.2. The number of ventral interwhorls in the first caudal paravertebral row larger than 1.5 dorsals between the axilla
segment number 0-3, M = 2.0. The number of pretympanic and groin 19-37, M = 29.7. The number of scales in a
scales (both side) separating the postoculars from the paravertebral row larger than 2.5 dorsal scales between
second postorbital supralabial 0-4, M = 2.0. The number the axilla and groin 15-34, M = 21.0.
of small dorsal scales equivalent to the distance Coloration: In life, the adults are dark brown
separating the large tubercles within a paravertebral row with two rows of yellowish brown spots on either side of
1.0-4.5, M = 2.78. The number of gulars contacting the the dorsum from occiput to the base of the trail. There is
first pair of infralabials 0-3, M = 0.6. The number of gular one large pale reddish brown mark across the base of the
scales from the gular fold to the second infralabials 41- tail, with scattered yellowish brown spots on the dorsal
56, M = 46.6. The number of large tubercles in a surface of the tail. The yellowish brown spots on the
235
Family XENOSAURIDAE
Knob-scaled Lizards
The family Xenosauridae, represented only by the genus Xenosaurus, is a monophyletic group of viviparous
lizards that occurs from southern Tamaulipas and eastern Guerrero, in the Atlantic and Pacific versants of Mexico,
respectively, south and east to the Alta Verapaz, Guatemala. The distribution is disjunct with populations typically
associated with specific mountains ranges at elevations from about 300-2600 m. Habitats vary from xerophytic tropical
scrub to tropical rainforest and cloud forest. They occupy a variety of microhabitats, including crevices and holes in
limestone, under volcanic boulders, crevices in volcanic rocks, karst limestone, limestone terrain, and hollow logs in dry
areas where trees are sparse (King and Thompson, 1968; Ballinger et al., 2000). They are considered as strict crevice-
dwellers, and all the species in the genus show a flattened morphology, which is presumably an adaptation for their
crevice-dwelling habits (Lemos-Espinal et al., 2003; Zamora-Abrego et al., 2007). Six species are recognized in the
genus: X. grandis, X. newmanorum, X. penai, X. phalaroanthereon, X. platyceps and X. rectocollaris. However, there
are populations in the states of Hidalgo, Guerrero, Oaxaca, Puebla, Querétaro, and Veracruz whose taxonomic status is
uncertain.
Xenosaurus sp.
Queretaran Knob-scaled Lizard
Identification: A medium-sized xenosaurid lizard developed into enlarged tubercles separated by small
with females larger than males, flattened body, and with a granular scales. Ventral scales are flat, quadrate, and
broad triangular, flat head. arranged in transverse rows. Head scales are generally
Morphology: The maximum SVL of about 115 small, tuberculate, and sometimes conical or rugose but
mm, females larger than males. However, males have wider maybe enlarged along rostral and temporal ridges.
heads and larger femurs than females. Dorsal scales are Supraoculars also are enlarged, flattened, and in a single
heteromorphic, not imbricate, and some are conical or longitudinal row. The skin on the neck is loose and
236
238
239
Fig. 35
Fig. 32 Scales of uniform size around body
B. No deep pit between eye and nostril (Fig. 36) ------------
B. Scales not of uniform size, midventral scales much enlarged ------------------------- Colubridae ----------------------- 12
(Fig. 33) -------------------------------------------------- 4
2A. Scale rows 14 --- Leptotyphlopidae: Leptotyphlops --- 3 7A. Rattle (or button in neonates) present (Fig. 37) ---------
B. Scale rows 18-20, color dark brown ----------------------- ------------------------- Crotalus ------------------------- 8
----------- Typhlopidae ------- Ramphotyphlops braminus
3A. Body color pinkish ---------------------------------- L. dulcis
B. Body color black --------------------------------- L. godoutii
4A. Red, yellow and black rings around body, so arranged that
the red rings are bordered on each side by yellow rings --
------------------------Elapidae -------------- Micrurus tener Fig. 37 Rattle present
B. Markings not so arranged -------------------------------- 5
5A. Ventral scales larger than others, numerous small scales B. No rattle or button at tip of tail (Fig. 38) ----------------
bordering the rostral posteriorly, no enlarged plates on ----------------------------------------------- Bothrops asper
top of head, all dorsal head scales small (Fig. 34) --------
------------------------ Boidae ------------- Boa constrictor
Fig. 34 All dorsal head scales small Fig. 39 Head and tail of Crotalus scutulatus
240
12A. Number of scale rows near anus equal to or one less than
the number at midbody ---------------------------------- 13
B. Number of scale rows near anus at least two less than the
number at midbody --------------------------------------- 28 Fig. 47 Loreal absent
13A. Dorsal scales keeled (Fig. 43) -------------------------- 14
16A. Scale rows at midbody 17 ------------------------------- 17
B. Scale rows at midbody 15 ------------------------------- 25
17A. Rostral in contact with frontal ---------- Ficimia olivacea
B. Rostral separated from the frontal --------------------- 18
18A. Rostral in contact with prefrontals ---- Gyalopion canum
B. Rostral separated from prefrontals --------------------- 19
19A. Anal plate entire (Fig. 48) ----------------------------- 20
Fig. 48
Fig. 52
B. Not so ------------------------------------------------------ 23
23A. Supralabials 8; infralabials 10 --------- Rhadinaea gaigeae Fig. 53 Thamnophis eques
B. Supralabials and infralabials less numerous ------------- 24
24A. 1-5 dark longitudinal lines on a gray to tan ground color, B. Lateral light stripe on scale rows 2 and 3 (Fig. 54) ---- 38
internasals and prefrontals distinct ----- Conopsis lineatus
B. 1 midorsal row of dark spots on a gray to tan ground
color, internasals fused to prefrontals --- Conopsis nasus
25A. Loreal absent; head black, followed by a narrow, black-
edged white collar ----------------------------------------- 26
B. Loreal present; no such collar -------------------------- 27
26A. Ground color tan; a white triangle extending from parietal
to lip --------------------------------------- Tantilla bocourti
Fig. 54
242
243
244
About 20 genera and 70 species are known in the family. Only one genus and species, Boa constrictor, occurs
in Querétaro. It attains a larger size than any other species of snake in the state, up to about 2.5 m, although in Central
and South America it reaches as much as 4 m.
Distinctive features include no enlarged scales on the head, somewhat narrower ventrals than in most snakes,
many more rows of dorsals than other snakes (65-79 at midbody), and the presence in males of a pair of anal spurs. The
spurs constitute vestiges of the hind limbs.
Family COLUBRIDAE
Colubrids
As many as 70% of the species of snakes of the world belong to the family Colubridae, which contains at least
320 genera and 1700 species. 30 genera and 52 species occur in Querétaro. The combination of enlarged head scales
(usually 9) and enlarged ventrals distinguishes the family in Querétaro except for the Texas Coral Snake.
Identification: A small snake with smooth dorsal which were females. The females contained 1-5 eggs. A
scales in 15-15-15 rows, without apical scale pits. The nest was discovered in a arboreal termite mound in
head is almost conical, and about the same size as the Veracruz containing 3 eggs. The mound was 700 mm in
neck. The anterior chin shields are exceptionally large. diameter, and 1-1.5 m above the ground. The eggs were
The eyes are small and dark. The maximum TTL is about 100 mm inside the mound. The neonates are about 100
400 mm. The animal is generally brown, pale brown, or mm at hatching. Termite mounds offer a microenvironment
gray, with 4 dark lines on the body that may be obscure by which eggs can be maintained at a moderately constant
because of a dark ground color. temperature.
Morphology: The number of ventrals and Diet: Most research suggests this species
subcaudals show little sexual dimorphism, and vary from consumes earthworms and other soft bodied
117-155, and 29-50, respectively. The relative tail length invertebrates.
is 14-21% of TTL. The number of supralabials and Taxonomy: Wilson and Meyers (1982) suggest
infralabials 7 per side, occasionally 6 or 8. The anterior that the 5 recognized subspecies be reconsidered
pair of chinshields greatly enlarged and occasionally in following a major revision of the genus. Apparently there
contact with the lip. The loreal elongate and in contact are many more specimens available, and the zones of
with the orbit, the preocular absent. The postoculars 2, intergradations are no longer valid.
temporals 1+1. Etymology: The generic name is derived from
Coloration: The ground color is gray to red. the Greek word, adelphos, “brother”, and the specific
The dorsal pattern consist of one to five dark stripes. epithet is from Latin, quadri-, for “four”, and virga, for
Distribution: The species occurs from stripes.
Tamaulipas on the Atlantic coast to Honduras, and from Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Oaxaca on the Pacific coast, to Guatemala. In Querétaro it SEMARNAT: Subject to Special Protection. The
has been recorded only in the extreme northern part of subspecies sargi is the only one protected in Mexico.
the state, in the municipalities of Jalpan and Landa de References:
Matamoros (Map 54). Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
Habitat: It occurs from sea level to about 1400 Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
m, and usually found in tropical moist and subtropical Norman. 380 p.
Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
wet forests. the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
Behavior: The species is normally active as a and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
burrower in leaf litter and other forms of debris, such as Martin, P.S. 1955. Herpetological records from the Gomez Farias
under rotting logs. It has no defensive behavior other Region of southwestern Tamaulipas, Mexico. Copeia 1955
(3):173-180.
than writhing and defecation upon the predator. According Wilson, L.D. and J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
to Campbell (1998), eggs are laid in early rainy season in Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
May or June. Martin (1955) found a series of A.
quadrivirgatus in southern Tamaulipas in late April, 7 of
246
Identification: A small black snake with a bright Taxonomy: Presently, the genus contains only
red-orange belly and a yellowish orange parietal band two species, Chersodromus liebmanni and C.
(complete or incomplete) that unites with the ventral color. rubriventris. According to Downs (1967) the genus is
Morphology: Total length usually less than 400 most closely related to the coffee snakes (Ninia), but
mm, dorsal scale rows 15-15-15, keeled, with faint differs from that genus by the presence of fused
indications of apical pits anteriorly, prefrontals fused, prefrontals.
nasals paired, mental separated from 1st pair of chin shields Etymology: The etymology of the genus refers
by 1st pair of infralabials; anterior temporal absent, ventrals to Cherso, a greek word meaning earth, and dromus, a
125-129, subcaudals 39-43, TL/TTL ratios 0.19-0.22 (Only runner. The species name is from the Latin word rubra,
known from 3 female specimens). meaning red, and venter, meaning belly.
Coloration: Dorsum bright black, venter bright Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
red orange (including subcaudals), a yellowish orange SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
parietal band passing ventrally through the posterior half Mexico.
of the 6th supralabial and connecting with the ventral References:
color. The parietal band may be complete or broken into Dixon, J.R. y C. A. Ketchersid. 1969. The status of the
spots. Chin and throat cream to the first ventral. Mexican snake genus Schmidtophis Taylor (Colubridae). J.
Herpetology 3:163-165
Distribution: The genus ranges from the Downs, F.L. 1967. Intrageneric relationships among colubrid
eastern front range of the Sierra Madre Oriental from the snakes of the genus Geophis Wagler. Mus. Zool. Univ. Michigan
state of San Luis Potosí through Veracruz and into eastern Miscl. Pulb. (131)1-193.
Oaxaca (Map 55). McCoid, M.J., J.W. Sites, Jr., y J.R. Dixon. 1980. An additional
specimen of Chersodromicus rubriventris (Colubridae).Southwest.
Habitat: From Pine-oak forests at 1650 m, to Nat. 25:429.
tropical forests at about 700 m, just below the cloud forest Taylor, E.H. 1949. A preliminary account of the herpetology of
near Xilitla, San Luis Potosí. Two specimens were taken the state of San Luis Potosi, Mexico. Univ. Kansas Sci. Bull.
from beneath moist rotting logs along a karst hillside. 33(pt. 1)(2):169-215.
Behavior: Nothing is known about its behavior.
Diet: Information is absent on the dietary habits
of this snake, but from skeletal structure of the head and
jaws, it has been placed with the goo-eaters.
Identification: For characters of recognizing the Distribution: The general Mexico distribution
genus Coluber, see the C. flagellum account. The is southern Sonora to Chiapas on the Pacific, from San
maximum TTL of C. mentovarius is 2527 mm. The dorsal Luis Potosí to Yucatán on the Atlantic. The nominate
scales are smooth, usually in 19-17-13 rows. The latter subspecies occurs in Querétaro (Map 54). The entire range
species is distinguished from the other 2 species by a encompasses all of Central America and northeastern
combination of only 7 supralabials, or if 8, only 17 scale South America.
rows at mid-body. Pale stripes absent from body, no Habitat: The tropical deciduous scrub between
spotting on chin or throat, if black stripes present on sea level and 1850 m, including thorn scrub in Yucatán,
body, confined to the 2nd scale row. rainforest with savannas, premontane rainforests of
Morphology: The supralabials number 7 to a Pacific slopes, are all habitats for this species.
side. Only 1 enters the orbit. Infralabials vary from 9-11. Behavior: See the Coluber flagellum account
The number of male ventrals vary from 181-203, females, for typical escape behavior within the species of the
185-206. The number of male subcaudals vary from 102- genus. Incidental notes of egg laying indicate that this
120, females, 104-123. species lays about 17 eggs towards the end of March
Coloration: The general color is a uniform (middle of dry season) in Veracruz, and about 20 eggs
brown with a pale venter. The general rule is the brown were laid in the early dry season in Chiapas.
may be gray brown to dark brown, but usually fading Diet: The snake is diurnal and generally pursues
posteriorly. The top of the head may be tan or brown lizards to eat. It will climb trees and shrubs in search of
with the sides of the head, chin, throat and anterior food. Occasionally, the snake will encounter a bird’s nest
ventrals mottled with darker color. The ventrals and and eat the eggs and young. The same is true for rat and
subcaudals normally white to cream. Occasionally the mice nests. However, its principal diet are lizards.
lateral edges of the ventrals and 1st scale row with some Taxonomy: There has been no major changes
gray obscure stripes. The iris is bronze, with or without a in the taxonomy of this species following Johnson’s
red eye ring around the pupil. Juveniles of this race have (1977) revision of the species.
two pale stripes on each side of the neck, one between Etymology: The epithet mentovarius is derived
the 1st and 2nd scale rows, the other between the 4th and 5th from the Latin word mentum, “chin”, and varius,
scale rows.
248
Identification: The species is more long and to high desert with nopal forests. The soil may sand to
thin than the coachwhip, but the general appearance and rocks, and often adobe.
the speed of escape the same. The color pattern is quite Behavior: See description of escape behavior
different, with Schott’s whipsnake having a pair of pale under C. flagellum. A female 1479 mm in TTL from Nuevo
marks on the posterior side of each dorsal scale. This León produced a clutch of 5 eggs on 17 June, with the
species is the only species with smooth dorsal scale rows eggs hatching on 5 September. The number of eggs per
in 15-15-13 rows, with an occasional reduction to 11 in clutch of four captive females varied from 3-12 eggs (Gloyd
females and to 10 in males. The number of pale, lateral & Conant, 1934).
stripes vary from 0 to 4. Diet: The food consumed by this species
Morphology: The TTL is about 1680 mm, but consists of 100% lizards of the families Anguidae,
usually less. The smooth, dorsal scale rows 15-15-13 (or Crotaphytidae, Phrynosomatidae, Polychridae, Scincidae,
10, 11), with normally 1 scale pit. The anal plate is divided. and Teiidae (Camper and Dixon, 2002).
Ventrals of males vary from 181-212, females, 181-218. Taxonomy: The taxonomy of this species is
Subcaudals of males vary from 120-166, females, 113-162. found in Camper and Dixon (1994). They studied both
Preoculars and postoculars are normally 2, but DNA and morphology and were able to demonstrate that
occasionally 1 to 3. Supralabials normally 8, occasionally M. schotti should be elevated to specicific level.
6 , 7 , or 9. Infraalbials usually 9, occasionally 8 or 10. Etymology: The specific and subspecific
Coloration: The typical color pattern of this epithets, schotti and ruthveni are patronyms of well
species has about 42% of the individuals with one pale known herpetologists from North America, A. Schott and
stripe per side, 42% with two pale stripes, and about 16% A.G. Ruthven.
without pale stripes on the body. This ratio is apparently Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
evenly divided between lowland and highland samples. SEMARNAT: None.
The dorsal ground color is normally dark olive to olive References:
gray, somewhat reddish brown towards the tail and Camper, J.D. and J.R. Dixon. 1994. Geographic variation and
towards the sides. A series of yellow margins on scale systematic of the striped whipsnakes (Masticophis taeniatus
rows 7 and 8 across the snake’s back are characteristic. Complex: Reptilia: Serpentes: Colubridae). Annals Carnegie
Museum 63(1): 1-48.
Each dorsal scale of the upper 7-8 scale rows normally Camper, J.D. and J.R. Dixon. 2002. Food habits of three species
has the two pale posterior edges, giving the dorsal pattern of striped whipsnakes, Masticophis (Serpentes: Colubridae). Texas
a checkered or spotted appearance. The venter is pale J. Science 52(2):83-92.
gray to salmon with dark speckles along the outer edges Gloyd, H.W. and R. Conant. 1934. The taxonomic status,
range and natural history of the Schott’s racer. Occ. Paps. Mus.
of the ventrals, or along the midline. The head is normally Zool. Univ. Michigan (287):1-17
dark olive without white edging to the cephalic scales. McCrystal, H.K. and J.R. Dixon. 1983. Eggs and young of
Distribution: San Antonio, Texas to central Schott’s whipsnake, Masticophis taeniatus schotti. Texas Acad.
Veracruz in the lowlands, and 1000-2500 m from Nuevo Sci. 35(2):161-163.
Ortenburger, A.I. 1928. The whip snakes and racers: Genera
León to Michoacán. There are several scattered records Masticophis and Coluber. Memoirs, Univ. Michigan Museum 1:1-
in Querétaro (Map 56). 247.
Habitat: This species is found in tropical
deciduous lowland forest, desert scrub, desert grass land,
249
Identification: A relatively small brown snake Habitat: This species occupies moist tropical
with a total length of about 795 mm. The average size and subtropical forests. The yellowbelly snake is active
varies between 300-600 mm TTL. The dorsal scales are by day and night, spending much of its time searching
smooth, without scale apical pits, in 21-21-17 to 19-17-13 the leaf litter for prey. It ranges in elevation from near sea
rows, but normally 19 rows at midbody. Wilson and level to about 1800m.
Meyers (1982) reported one specimen with 23 rows at Behavior: The snake is generally inoffensive,
midbody from Honduras. This species does not have a and utilizes writhing and defecation as a means to escape.
pale temporal stripe. The adults usually reach sexual maturity at 300 mm TTL.
Morphology: The number of male ventrals vary The breeding period is thought to be during the dry
from 109-132, females, 117-146. The number of male season, with clutches of eggs from 1-7 laid from April to
subcaudals varies from 62-89, females, 63-84. The number July (Zug et al., 1979).
of supralabials about equally divided between 7 and 8, Diet: The prey of the Yellowbelly snake consists
3+4 or 4+5 entering orbit. Infralabials 9 or 10, rarely 8 or of salamanders, frogs (their favorite food), frog eggs,
11. Loreals 1, Preoculars 1, rarely 2, postoculars 2, temporal earthworms, large invertebrate larvae, lizards, other small
1+2. The anal plate is divided. The maxillary teeth number snakes, and are sometimes cannibalistic.
12-15, with the last two enlarged, separated from the Taxonomy: The original revision of the genus
anterior ones by a diastema, and grooved. Coniophanes was by Bailey (1939) who recognized 2
Coloration: The ground color of this species is subspecies. Fisher (1968) revised the genus again and
generally brown, the brown color usually matching the included 6 subspecies.
leaf litter where the snake occurs. The dorsum has two Etymology: The generic name Coniophanes is
pale brown dorsolateral stripes, with three dark brown derived from a Greek word, konio, “dust”, and phano,
stripes, a median one, and two laterally. The median dark appearance”. The specific epithet fissidens, is derived
stripe is edged dorsolaterally with cream, yellow, to tan from the Latin words fissus, a suffix denoting a division
edging. The edging may continue a short distance down into two parts, and dens,” tooth”.
the body, or may extend almost to the tail. The median Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
scale row may have a black edging, forming a continuous SEMARNAT: None.
line from the nape to the tip of the tail. The venter is References:
yellowish, with brown to pale brown spots scattered Bailey, J.R. 1939. A systematic revision of the snakes of the
throughout the ventral surface. The dorsal surface of the genus Coniophanes. Paps. Michigan Acad, Sci., Arts and Ltrs.,
head is generally dark brown from rostral to the nape. 24(2):1-48, 3 pls.
Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
The nape has a pair of cream, yellow, to tan spots Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
dorsolaterally. A gap exists between the latter spots for Norman. 380 p.
about 2 scales, and the dorsolateral pale line begins as a Fisher, C.B. 1968. A systematic revision of the species
border to the middorsal dark stripe. The nape is generally Coniophanes fissidens (Gunther) (Serpentes) (Colubridae). M.S.
Thesis, Northwestern State Coll., Natchitoches, Louisiana, 65 p.
dark brown to black in color. A cream, yellow, to pale tan Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica.
border borders the supralabials from behind the eye, over Unmiv. Chicago Press, Chicago. 934 p.
the corner of the mouth and onto the nape for a short Soloranzo, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
distance. The chin and throat have dark spots. The scales Costa Rica
Wilson, L.D. and J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
along the upper sides of the gular scales may be spotted Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
with yellow. Zug, G.R., S.B. Hedges, and S. Sunkel. 1979. Variation in
Distribution: The species is found from reproductive parameters of three tropical snakes, Coniophanes
southern San Luis Potosí and Michoacán, Mexico, south fissidens, Dipsas catesbyi, and Imantodes cenchoa. Smithsonian
Contr. Zool. 300:1-20.
through Central America to Colombia and Ecuador. In
Querétaro it has been recorded only in the extreme
northern part of the state in the municipality of Jalpan
(Map 55).
250
Identification: A small dark brown snake with a has been recorded only in the northern tip of the state in
maximum TTL of about 570 mm The dorsal scales are the municipality of Arroyo Seco (Map 56).
smooth, without apical scale pits. The scales are in 23 to Habitat: Savage (2002) describes the habitat as
25 rows at midbody, and 19 to 21 rows in front of the occupying deciduous, semi-deciduous, to seasonal
vent. The body contains two wide dorsolateral stripes of evergreen forests, including lowland dry forests, and
ground color, bordered by three broad black stripes. All the edges of premontaine moist forests.
stripes continue to the tip of the tail. The first three rows Behavior: The species is inoffensive. It uses
of the body are ground color. the behavior of writhing and spreading fecal matter over
Morphology: The number of male ventrals vary the potential predator to prevent predation. Little is known
from 153-168, females, 160-173. The number of male of its breeding period. Solorzano (2004) states that egg
subcaudals vary from 101-115, females, 78-103. The clutches have been recorded in July, and the number of
number of supralabials are normally 8, occasionally 7. eggs deposited vary from 1-6 eggs. Neonates have been
The infralabials normal 10, occasionally 9 or 11. The found in September and October. It is also known to be
preoculars normally 2, one of them being a small crepuscular and nocturnal.
presubocular, occasionally 1. Postoculars 2, temporal 1+2, Diet: According to Solorzano (2004), the prey is
loreal one, anal plate divided. Maxillary teeth 8-11, the chiefly the frogs of the genus Eleutherodactylus and
past two enlarged, grooved, and separated from the others their eggs. Occasionally they also consume small lizards.
by a diastema. Taxonomy: Currently, there are three
Coloration: The general ground color is cream subspecies, the one in Querétaro is C. p. frangiviragatus.
to gold, including the venter. The mid-dorsum is The genus was originally revised in 1939 by Bailey. Much
composed of one major black stripe, from the rostral to of the controversy on the taxonomy, concerns poorly
the tip of the tail. Two dorsolateral black stripes occupy described forms (Wilson & Meyers, 1952).
the rest of the body, from the rostral to the tail tip. The Etymology: The derivation of the name
two pale stripes separating the black stripes are ground piceivittis is from the Latin words, picis, for “pitch-black”
color, usually cream to gold, and restricted to scale rows and vita
9 and parts of 10 and 8. The lower scale rows 1 and 2, and “stripe”.
part of 3 are normally paler than the paravertebral pale Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
color. The venter is usually unspotted, but occasional SEMARNAT: None.
smudges of gray to brown occur laterally. The head has a References:
white line from the outer edge of the rostral, passing Bailey, J.R. 1939. A systematic revision of the snakes of the
posteriorly over the eye, to the outer edge of the parietal. genus Coniophanes. Paps. Michigan Acad, Sci., Arts and Ltrs.,
Another white line originates at trhe lower edge of the 24(2):1-48, 3 pls.
Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica.
rostral, passes posterior along the supralabials to the Univ. Chicago Press, Chicago. 934 p.
angle of the jaw. The infralabials have large black spots Solóranzo, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
scattered along the lower jaw. Costa Rica
Distribution: The species is found from Wilson, L.D. and J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
southern Tamaulipas on the Atlantic, and Guerrero on
the Pacific, south to Costa Rica. In Querétaro the species
Identification: A small tan to brown fossorial subcaudals vary from 33-49, females, 20-33. The number
snake with the dorsal scales 17-17-17 smooth rows without of supralabials 7 per side, with the 3rd and 4th entering the
apical scale pits. The paired prefrontals and internasals orbit. Infralabials also number 7, but occasionally 6. The
are distinct and the frontal does not split the union of the loreal is usually absent, but occasionally present on one
prefrontals, except on rare occasions. The maximum TTL or both sides. The preoculars are 1, postoculars 2, and
for this species is about 320 mm. the temporals +2. The number of maxillary teeth 11 to 12,
Morphology: The number of male ventrals vary typically 12. A tooth flange is present in some individuals,
from 100-126, females, 118-140. The number of male but not necessarily a groove. The second labial in contact
251
Identification: A small snake with a maximum (occasionally a small loreal on one side). Preoculars are 1
length of 385 mm TTL. There are 17-17-17 smooth scale to a side, postoculars 2. Temporals 1+2. Maxillary teeth
rows without apical scale pits. The internasals and 13-14, without grooves, slightly increasing in size from
prefrontals are normally fused to each other, but divided the anterior end to the posterior.
medally. The rostral is slightly raised and pyramidal in Coloration: The dorsal ground color varies from
shape. The second pair of chin shields are about half the gray to reddish brown. A series of dark median hexagonal
side of the anterior pair. marks is normally present. These marks may often be
Morphology: The number of male ventrals is hexagonal shaped, but may also be variable in shape. In
116-133, females, 124-138. The number of male subcaudals juveniles the interspaces between the darker markings
is 30-38, females, 22-31. The number of supralabials 7, are white, cream or reddish. In adults the interspaces are
with the 3rd and 4th entering the orbit. On rare occasions more often reddish to reddish brown. The dark spots
the supralabials may be reduced in number to 5 or 6. The usually terminate at the base of the tail, and become a
infralabials 6, but a small scale at the corner of the mouth series of smaller dark spots within the ground color to
may be construed as a 7th infralabial. The Loreal is absent the tip of the tail. The sides of the body are usually ground
252
Identification: A small snake with a maximum Coloration: The dorsal ground color is steel
known TTL of about 677 mm. The mid- and posterior gray, blue gray, or greenish gray. The neck ring is cream
body scale rows vary from 19-17, 17-17 to 17-15. The to orange, with or without black borders. The throat, chin,
scales are smooth, with a single apical pit. A cream to and belly are bright yellow or orange. The color beneath
orange ring is present around the neck with or without the tail and perhaps the posterior part of the body, is
black borders. The width of the ring covers 2-4 body coral red. There are many black spots scattered across
scales. Some ventral color occurs on the first body scale the belly, some on the throat and chin, and some laterally
row anteriorly. on the face. A relatively large black spot beginning at the
Morphology: The number of male ventrals vary edge of the ventrals, extends inward across the ventral
from 164-183, females, 164-206. The subcaudals of males for one fourth to one third of the ventral. The coral red
vary from 52-59, females, 49-53. The number of color beneath the tail is spotted with small black spots,
supralabials are about equally divided between 7 and 8 but not as large as those of the belly. The top of the head
per side. At least 2 supralabials enter the orbit. Infralabials is black or almost black, with the head color extending
8, rarely 9 or 10. The preoculars and postoculars normally downward towards the throat across the temporals and
2, the temporals 1+2. The relative tail length of males lateral gulars.
vary from 18.9-21.3%, females, 15.1-16.1. %. The maxillary Distribution: The species as a whole ranges
teeth vary from 11-12, with the last two enlarged, but widely in mountains and moist areas from southeastern
ungrooved. Canada and Washington southward in the Sierra Madre
253
Identification: A brightly colored snake with a throat cream to white, belly cream to yellowish, more
maximum TTL of about 1350 mm. The head is distinct greenish towards the tail. The underside of the tail has
from the neck, a large eye with a round pupil, relatively black marks along the posterior edge of the subcaudals.
long tail, keeled dorsal scales, divided anal plate, and a Distribution: The speckled racer is found from
brightly speckled body of yellow and blue-black scales. southern Texas and Sonora, Mexico, south to Central
Morphology: The number of keeled dorsal scale America and northern South America. In Querétaro the
rows are 17-17-15. The dorsal scales bear 2 apical pits. species has been recorded in the northern part of the
The number of ventrals and subcaudals vary from 137- state, in the municipalities of Arroyo Seco and Jalpan
158, and 103-138, respectively. Loreal 1, preoculars 1, (Map 57).
postoculars 2, temporal 2+2, occasionally 1 or 3 Habitat: The species is found of palm forests
posteriorly. The supralabials 9, occasionally 8 or 10. The and the thick under growth of tropical deciduous forests,
4th, 5th and 6th entering orbit. The infralabials are 10, tropical forests, and is found from sea level to about 1800
occasionally 9, 11, or 12. m. It is primarily terrestrial, but often climbs trees. The
Coloration: Each dorsal spot of this snake speckled racer is found of streamside retreats, where it
contains a horizontal yellow to yellow orange dark-like has been observed searching for prey along the banks.
spot near its center, blue (turquoise) edging at its base, Behavior: The escape behavior of the speckled
and black edging along its exposed outer edging. These racer is to rapidly flee the predator into a dense thicket,
spots are larger and more greenish towards the belly. or escape up a tree. The tail of this species is often broken,
The spots on the neck and tail are pale turquoise green. or missing. This attests to the fact that many predators
A wide black (sometimes brown) band extends backwards failed to catch the snake. Breeding occurs as early as
from the eye to the corner of the mouth. The head scales February. The clutch size varies from 1-8 eggs. Hatching
are generally outlined with black. The supralabials are times vary from April 18 to August, depending upon the
yellow with the sutures edged with black. The chin and latitude where the snake was found. The incubation period
254
Identification: A large, heavy bodied snake with Distribution: The species occurs from southern
smooth scales, large eyes with round pupils, and a gentle Texas, and Sonora, Mexico, southward to South America
disposition. The maximum TTL for this species is 2950 (Venezuela). In Querétaro the species has been found in
mm. The body scales are smooth and glossy, with two the central and northern parts of the state (Map 57).
apical pits. The number of body scale rows from 19-17-15 Habitat: The black tail cribo is found from sea
to 17-17-13. level to 1,900 m, in subtropical dry, moist and wet tropical
Morphology: The number of ventrals and forests. The snake is found of the savanna/forest interface
subcaudals vary from 182-217, and 55-88, respectively. where it may forage for a wide range of prey.
The number of supralabials 8, occasionally 7 or 9. The 4th Behavior: The escape behavior of the black tail
and 5th supralabials entering the orbit. Infralabials 8, but cribo is speed and stealth. The snake is usually
vary occasionally from 9 to 11. The nasal scale undivided, inoffensive when handled, but has been known to bite,
loreal 1, preoculars 1, postoculars 2, temporal 2+2, but is non-venomous. The breeding season is usually
occasionally 2+1, or 2+3. The anal plate is entire. from their emergence of aestivation (or hibernation) during
Coloration: The ground color of the black tail the spring dry season, and females normally deposit
cribo varies from straw yellow to almost black. The snake clutches of 4-12 eggs from the beginning of the rainly
is “two-toned” in the tropical areas, where the forepart of season (May-July). The young appear from about mid-
the body is yellowish tan with blackish diagonal marks July through October. Neonates are 435-480 mm TTL.
over the body, with the posterior part brownish black to Researchers have seen male/male combant in this species,
black, including the tail. In the northern part of its range, either for territorial rights or breeding grounds. The
the snake can be entirely glossy black, including the principal prey capture method is to catch the prey in its
belly. Juveniles from the north may appear to be faintly jaws and chew vigorously.
banded on a dark brown ground color. The top of the Diet: The type of prey consumed is broad. As
head may be black, with tan, brown rust brown sides, this species grows, the size of the prey increases, and so
and the supralabials 4-7 with black edged sutures. The does the snake’s selection. Small tortoises, lizards, birds,
sides of the neck in pale colored individuals have diagonal bird eggs, fish, mammals, other snakes, including the
black marks from near the the head to the posterior part venomous varieties, have been recorded as prey.
of the neck. The orbit has three dark lines, one vertical, Taxonomy: The earliest publication revising the
two diagonal, extending from the orbit to the lip, with genus was Smith (1941). Recently, Wuster et al. (2001)
another diagonal black line from the temporal area to the demonstrated that two subspecies coexisted in northern
lip. The chin and throat are cream, with the anterior half Venezuela, and separated the forms into D. corais for
to more of the belly cream to yellowish orange, with South American taxon, and D. melanurus for Central and
transverse black marks a fourth to a third across the North American taxon.
venter. The remaining ventral surface becomes black or Etymology: The generic name is derived from
silvery black, including the tail. the Greek word drymos, “forest”, and archon, “ruler”.
255
Identification: A small nocturnal and semi- has been found only in the northern part of the state, in
fossorial snake with a maximum TTL of about 400 mm. A the municipalities of Arroyo Seco and Pinal de Amoles
modified rostral scale with a pointed tip, scale rows (Map 58).
smooth, 1 apical pit, and in 19-17-17 rows. Dorsum brown, Habitat: Little is known of the habitat where
without darker crossbands or spots, and the venter cream this species occurs. It apparently occupies desert scrub,
to white. thorn forest, dry savannas open meadows, and tropical
Morphology: The internasals are absent. The deciduous forest.
nasal scales entire above, but divided below the nare. Behavior: Nothing is known of its behavior. It
Loreal is absent. The preoculars 1; postoculars about is believed to lay one or two eggs at the end of the dry
evenly divided between 1 and 2; temporal 1+2; season.
supralabials and infralabials 7 to a side; 3rd and 4th Diet: Nothing is known of its food habitats, but
supralabials contact the orbit. Supralabials 1-3 contact generally speaking, it is thought to eat spiders as some
the first pair of chinshields. Rostral highly modified, of the other species in the genus.
broad, turned up in front and with sharp edges, in broad Taxonomy: For details of the taxonomic
contact the frontal. The number of male ventral 132-151, problems of this species, review the history in Hardy
females 144-147. Male subcaudals vary from 30-41, (1975, 1990).
females 35-37. Relative tail length of males 13.0-16.8%, Etymology: The meaning of the generic epithet
females, 14.9-16.4%. Maxillary teeth vary from 14-17. is unknown. The specific epithet is from the Latin words
Coloration: The ground color is brown, with oliv, “olive green color”, and acea, “of or pertaining to”.
the head similar to the dorsum. The brown of the side of Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
the body gradually pales towards the venter, fading to SEMARNAT: None.
cream or white ventrolaterally. The side of the face is References:
paler than the dorsum, and grades into the cream color of Hardy, L.M. 1975. A systematic revision of the colubrid snake
the throat. genus Ficimia. J. Herpetology 9(2):133-168.
Distribution: The range of this species occurs Hardy, L.M. 1978. Ficimia olivacea Gray. Brown hook-nosed
snake. Catalogue Amer. Amphib. Rept. 219.1-219.2.
in both highlands and lowlands of eastern Mexico from Hardy, L.M. 1990. Ficimia Gray, Southern hook-nosed snakes.
San Luis Potosí, Querétaro, Hidalgo, Distrito Federal, Catalogue Amer. Amphib. Rept., 471.1-471.5
Puebla, Veracruz, and Oaxaca. In Querétaro the species
Identification: A small burrowing snake with a Morphology: The number of ventrals of males
maximum TTL of 419 mm. The number of smooth dorsal 151-177, females 164-184. Subcaudals of males 32-46,
scale rows 17-17-17, Head little distinct from neck, anal females 27-41. Maxillary teeth number 10-12. Supralabials
plate entire; eye small; general dorsal color slate gray to 6 per side, 3rd and 4th entering orbit. Infralabials 7, first 4
grayish brown. pairs in contact with the first pair of chin shields. The
256
Identification: A small snake with a TTL of 455 juveniles. The pale ventral blotches obscured by black
mm. The dorsal scale rows are smooth, with a row count pigment in most adults.
of 17-17-17. No scale apical pits evident. The ground color Distribution: This species is known only from
is black. A brick red to pale yellow neck ring is present in the highlands of the Sierra Madre Oriental from San Luis
all juveniles. Most large adults show varying stages of Potosí, Querétaro, Hidalgo, Puebla, and Veracruz, usually
loss of the neck ring, depending upon the TTL of each above 1500 m elevation. In Querétaro the species has
individual. There is no evidence of dorsal bands. been recorded in the northern part of the state (Map 61).
Morphology: The number of male ventrals vary Habitat: The species, like all other Geophis, are
from 149-168, females, 160-177. The number of male burrowers. They are generally found beneath fallen logs,
subcaudals vary from 28-42, females, 24-33. Relative tail debris, stones, and human trash.
length of males 14.5-16.2%, females, 11.6-12.2%. Maxillary Behavior: The species is inoffensive, seldom
teeth vary from 8-10. Loreal elongate, 1 per side; preoculars large enough to bite a human. It normally sits quietly
absent, postoculars 1, rarely 2; temporal 1+2, rarely 1+1. when first exposed to light, but after a few seconds
The supralabials normally 6, rarely 5 or 7. The 3rd and 4th attempts to crawl away, or pass down the first hole it
entering the orbit except when supralabial count is finds. When handled, it will emit foul smelling liquid from
different than 6. Infralabials 7, rarely 6; eye small, head its cloaca and attempt to spread it over the potential
distinct from neck, anal plate entire. predator’s body. All earth snakes are oviporus, and the
Coloration: Dorsum color brown to black. The number of eggs usually varies from 1-6. However, for the
scales in the lateral scale rows tend to have pale posterior species above, there is no reproductive data available.
borders. The brick red to pale yellow neck rings in Diet: As far as it is known, all earth snakes diet
juveniles generally covers the posterior edge of the consists mostly of earth worms.
parietals and posterior temporal scales. The venter is Taxonomy: The taxonomic history of Geophis
blackish, with yellow or red blotches intermixed in in general, was accounted for by Downs (1967). Since
257
Identification: A small, maximum TTL of 385 Habitat: The species is known to occur in short
mm, nocturnal snake with a hooked snout. The hooked grass prairies of west central Texas, pinon-pine, oak-
snout extends backward between the small internsasls juniper, mesquite grassland, and Chihuahuan desert
and contacts the prefrontals. The snake is usually grey vegetation, including the small, isolated piece of the
to pale brown, with a series of darker dorsal blotches on Chihuahuan Desert in Querétaro.
the body and tail, a cream to white venter. The dorsum Behavior: The snake is small and inoffensive.
contains 17-17-17 smooth rows of dorsal scales, with a If suddenly startled by a predator, the individual may
single apical pit. begin convulsive writhing and twisting, and at the same
Morphology: The number of ventrals of males time extend and constrict the walls of the cloaca, creating
vary from 128-138, females 122-140. The subcaudals of a “popping” noise. Individuals live in burrows beneath
males vary from 26-37, females 25-36. The relative TL of stones and other debris. It uses its modified snout to dig
males is 13.2-16.3%, females 12.0-17.9%. The black edged in to spider and other invertebrates borrows. We know
body blotches vary from 25-52. The male caudal blotches little about its reproduction. In one instance a female laid
vary from 8-15, females, 8-12. The number of supralabials a single egg in July.
and infralabials usually 7 to a side, but supralabials may Diet: Its chief prey appears to be spiders,
rarely number 6. The preoculars are normally 1, scorpions, and centipedes. No detailed prey analysis has
postoculars 2, and temporals 1+2. The mental is separated been completed for this species.
from the chin shields by the first pair of infralabials. The Taxonomy: Hardy (1975), discussed the
first 3 pair of infralabials contact the anterior chinshields. taxonomy of the genus and related species.
Anal plate divided. Etymology: The generic name Gyalopion is
Coloration: The ground color is usually gray derived from two Greek words, gyalos, hollow”, and pion,
to gray brown, with darker gray to brown body blotches. meaning “fat”, applied in reference to the somewhat
A dark brown bar occurs across the snout just in front of concave dorsal surface of the rostral. The species epithet
the eyes. A second brown bar occasionally occurs across is from the Latin word canus, “gray”, referring to the
the crown of the head, or slightly behind it. The edges of general appearance of the snake.
the body blotches are irregular, and taper downward Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
towards the ventrals. The blotches may breakup laterally SEMARNAT: None.
into a series of small brown spots, but never reach the References:
ventrals. A small dark brown spot occurs on the Hardy, L.M. 1975. A systematic revision of the colubrid snake
supralabials, just below the eye. The belly and underside genus Gyalopion. J. Herpetology 9(1):107-132.
of the tail are white to cream. Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y
Distribution: The species is found from Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO, México,
southeastern Arizona, northeastern Sonora, and i-xiv + 613 pp.
northwestern Chihuahua eastward across New Mexico Werler, J.E. and J.R. Dixon 2000. The snakes of Texas. Univ.
into western Texas, then southward through the Texas Press, Austin.
Chihuahuan Desert to western Querétaro (Map 61).
258
Identification: The members of this genus are and measure 9-12 x 15-32 mm. They hatch in about two
all relatively small snakes, somewhat spotted dorsally months, and the hatchlings vary 102-192 mm TTL.
with brown markings. All individuals have a dark nuchal Diet: Lizards, small snakes, and insects make
collar that may be divided into two to three pieces. All up the major items of nightsnake diet. Small Scaphiopus
specimens have a vertical pupil, white venter, smooth and no doubt other amphibians also are taken. One was
scales in 21-21-17 rows, and a divided anal plate. observed in captivity to bite a Gastrophryne, but
Morphology: Generally less than 400 mm in immediately released it and writhed violently, trying to
TTL, maximum TTL 660 mm, with a TL/TTL ratio of .13 to rub the toad’s secretion from its mouth. Washing the
.17. Head scales normal, usually with 8 supralabials, 10 mouth with water relieved the distress. Lizards and snakes
infralabials, 1 loreal, preoculars and postoculars 2 per are immobilized within a minute or so once the posterior
side, ventrals vary from 153-166 (158.9) in males, 167-170 teeth have been engaged. Young snakes have been found
(169.6) in females; subcaudals vary from 47-55 (50.1) in with worm remains in their stomachs and other remains
males, 38-46 (42.4) in females; number of middorsal body were lizard eggs, and frogs. Occasionally, the lizards
blotches vary 38-51 (43.9) males, and 45-49 (46.3) females. captured are too large to swallow as adults (Greater
One or two teeth at the posterior end of the earless lizard) and after 4 to 5 hours of an attempt to
maxilla are enlarged somewhat, but not grooved. However, swallow such prey, the snake usually abandons the prey
a weak venom is present and is capable of subduing prey. item.
Coloration: A gray to tan snake with darker Taxonomy: Mulcahy (2008) has recently revised
spots or blotches in one to three rows on the dorsum and the arrangement of subspecies and species of
a cream to white venter. The dark nape mark may be in nightsnakes based upon mitochrondial DNA markers, and
one to three parts, but usually one with an irregular recognized eight species of nightsnakes, one of which is
outline posteriorly. A dark line extends from the nostril, undescribed. Two of these species occur in Querétaro.
below the eye, to join the lower end of the dark nape The one above (H. jani) contains three subspecies (H. j.
mark. The lower sides of the body contains small dark jani, H. j. texana, and H. j. dunklei), and only H. j. jani
marks in one to two alternating rows, one above the other, occurs in Querétaro. Mulchay (2008) admits that his
commonly known as intercalary markings. These may be findings are preliminary, and that all three subspecies are
weak or strongly differentiated, depending upon the closely related and may not truly represent subspecies.
subspecies at hand. For the benefit of the reader, H. j. texana is symparic with
Distribution: This species occurs from most of H. j. dunklei throughout the range of the latter. Due to
the state of Querétaro (Map 62) into Tamaulipas west the rules of taxonomy, H. j. dunklei must be recognized
into eastern Chihuahua, while its southeastern as a full species, or only as a color pattern variant of H.j.
distribution includes Coahuila, south through Zacatecas, texana (see Dixon, 1962, 1965, and Dixon and Dean, 1986).
Durango, San Luis Potosí, and Guanajuato. Etymology: The name jani is a patronym for
Habitat: The Chihuahuan Desert vegetation is the 19th century herpetologist G. Jan, who, with his
the principal plant formation occupied by this species in coauthor, F. Sordelli, published the “ Iconographie
Mexico. It is found in nopal and yucca forests, desert generale des ophidiens”, 3 vols., from 1860 to 1881..
scrub, and into the lower pine-oak formations of higher Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
elevations. At the southern end of its distribution SEMARNAT: None.
(Querétaro, Guanajuato) the snake may be found as high References:
as 2200 m. In the United states the species occurs in east Dixon, J.R. 1962. Three additional specimens of the night snake
Texas pine-oak forests, coastal plain, juniper-oak Hypsiglena dunklei. Herpetologica 18(2):134-135.
woodland, and short grass plains in north Texas, western Dixon, J.R. 1965. A taxonomic reevaluation of the night snake
Hypsiglena ochrorhyncha and relatives. Southwestern Naturalist
Oklahoma and western Kansas. 10(2):125-131.
Behavior: Nightsnakes are inoffensive, shy, Dixon, J.R., and R.H. Dean. 1986. The status of the southern
and tend to hide their heads beneath tight coils of the populations of the night snake ( Hypsiglena), exclusive of
body when disturbed, they may flip the body from one California and Baja California, Southwestern Naturalist 31(3):307-
318.
rigid position to another, or flatten the head and anterior Mulcahy, D.G. 2008. Phylogeography and species boundaries of
part of the body, and even hiss. Mating appears to occur the western North American nightsnake (Hypsiglena torquata):
in spring, but oviposition may occur at any time in the Revisiting the subspecies concept. Molecular Phylogenetics and
active season, from April to September, determined by Evolution 46(2008):1095-1115.
temperature and rainfall. Eggs are usually 3-6 in a clutch,
259
Identification: All species of Hypsiglena are Behavior: These small snakes are nocturnal,
relatively small snakes, usually less than 400 mm in TTL, inoffensive, seldom bite when handled, and usually make
but may reach twice that size. Tanzer’s nightsnake is themselves into a tight coil when disturbed by humans.
unique among nightsnakes by having a slightly larger They generally breed at the beginning of the rainy season,
body size, a longer tail, and very large anterior body or when the temperature is appropriate. About 3 to 6 eggs
blotches that are black or brown. The nape contains a are laid, hatch in about 60 days, and the young are about
large dark blotch that is broad and long. The nape blotch 110-120 mm in TTL.
reaches the second dorsal scale row laterally, and may be Diet: No food items have been removed from
four to fifteen scale rows in length. The number of nuchal the stomachs of this species. However, we believe that
to midbody dark blotches are in a single row, rather than lizards and small snakes are principal food items, for these
three or more rows. The tail is usually 21 to 22 percent of are the common items eaten by the other species of the
TTL in males. genus. Egg shells of lizards are occasionally found in
Morphology: The usual number of scale rows stomachs, suggesting that when lizard nests are detected
for the genus is 21-21-17, smooth, without apical scale by these snakes as they pass in and out of burrows in
pits. Supralabials are normally 7, while the other species search of other prey, they will take eggs when available.
have 8. Ventrals range from 175 to 178, with females Taxonomy: The species description was based
probably higher in number. All other Hypsiglena average on two specimens in 1972. Since that time an additional
fewer ventrals, with H. affinis having the lowest number two specimens have been found. Tanner (1981) suggested
of all. In general all other scale counts fall within the that H. tanzeri should be placed as a synonym of H.
number attributed to the genus. torquata because he thought it was a color pattern variant
Coloration: The general color pattern is of 24 of the latter species. Mulcahy (2008), based upon DNA
to 38 dark brown to black blotches (more numerous where analysis of all taxa in the genus, believed that H. tanzeri
they are smaller in size towards the posterior third of the was the most basal species of the genus, and raised many
body). The dark nape band may be moderate to long (4 to of the subspecies to species status.
15 scale rows) but always wide, extending to the first or Etymology: The species was described in honor
second scale row. The venter is cream to white, including of Ernest C. Tanzer, a young student of herpetology who
the subcaudals. began work on the genus in 1965, but died unexpectedly
Distribution: This species is restricted to the in 1971.
dry eastern parts of the states of San Luis Potosí and Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Querétaro (Map 61), usually between the elevations of SEMARNAT: None.
700 to 1800 meters. The vegetation is generally thorn References:
scrub, but with a mixture of both Tamaulipan and Tanner, W.W. 1981. A new Hypsiglena from Tiburon Island,
Chihuahuan desert plants. Sonora, Mexico. Great Basin Naturalist 41:139-142
Dixon, J.R. and C.S. Lieb. 1972. A new night snake from Mexico
Habitat: The members of the genus are semi- (Serpentes: Colubridae). Contributions in Science, Natural History
desert to desert dwellers. They are found throughout the Museum, Los Angeles County. 222:1-7.
Chihuahuan, Sonoran, and Tamaulipan desert vegetation, Mulcahy, D.G. 2008. Phylogeography and species boundaries of
usually on stony soils. They are often found below small the western North American nightsnake (Hypsiglena torquata):
Revisiting the subspecies concept. Molecular Phylogenetics and
boulders and stones during the day. While active at night, Evolution 46(2008):1095-1115.
they are often encountered crossing dirt roads and paved
highways.
Identification: A long slim, arboreal and Morphology: The number of male ventrals vary
nocturnal snake with a TTL of about 800 to 1000 mm. The from 217-235, females, 221-253. The male subcaudals vary
body and tail are laterally compressed. The head is large, from 117-144, females, 109-145. The supralabials are 8 per
wide, and distinct from the neck. The eye is large with an side, occasionally 9, with three entering the orbit. The
elliptical pupil. The dorsal scale rows are smooth, in 17- infralabials are 10, rarely 9 or 11, the 4th and 5th usually
17-17 rows, with a single apical pit. touching the anterior pair of chin shields. The nasal is
260
Identification: A moderate sized king snake with black rings are narrow, bordering the larger red rings,
a maximum size of about 800 mm. Dorsal scale rows, with a pale greenish tint to the black edging. The black
smooth, in about 21-25-19 rows. The color pattern rings are spit by narrow white rings that are wider than
distinctive, with evenly spaced color rings (red, black, the black, but narrower than the red rings. The head is
and white) completely around the body. Head black, with black to posterior of the parietal scales. The snout is
or without red or white flecking on the snout. normally black, but occasionally with reddish or white
Morphology: Only 28 individuals in collections. flecks. The iris is golden brown. The black posterior to
The species is relatively rare in the wild. The number of the parietals may occasionally join the first black ring of
ventrals (both sexes) vary from 182-196. The number of the body.
subcaudals vary from 49-57. The number of preoculars 1 Distribution: The species range is not well
per side, postoculars 2, anterior temporals normally 2, defined. It has the most southern distribution of the L.
occasionally 1 or 3, supralabials normally 7, occasionally mexicana complex, and may extend across the trans-
6 or 8; infralabials 9, rarely 8 or 10. volcanic belt from the Pacific to the Atlantic. It occurs at
Coloration: The number of red color rings higher elevations than either L. alterna or L. mexicana,
(bands) on the body vary from 23-34, average 29. The and occurs at 2750 m in and around La Piedad,
261
Identification: A medium sized snake with a in the number of red bands, 20-22(M = 20.8) in L.t. dixoni
similar color pattern to the coral snake and another species and 19-30 (M = 24.8) in L. t. smith. In addition, all of the
of king snake [(L. ruthveni)] and are dorsally banded red bands are complete across the venter in L. t. smithi,
with 3 dorsal colors, red, black, and white or yellow. It is and all are incomplete in L. t. dixoni. The red bands are
different from L. ruthveni, the former having all of the red frequently divided into two “blotches dorsally in dixoni,
bands incomplete on the venter, while in L. ruthveni the the head is black to the middle of the parietals, and the
red bands are complete across the venter. The latter two chin and most of the lips are black. In smithi, the head
species have the red bands bordered by black, as has a black cap, the face and throat are spotted with
compared to the coral snake, where the red bands are black, and the red body bands are split with pale bands
bordered by yellow. that are spotted with black.
Morphology: The maximum TTL of the species Distribution:The species distribution is extreme,
is 1990 mm, but in Querétaro the length is about 1100 mm. from Canada to western South America. It is found
There are two subspecies in the state, L. t. smithi, that throughout Mexico except for the Chihuahuan Desert. In
has 198-220 ventrals in males, females 212-225. L. t. dixoni, Querétaro, there are at least two subspecies (Map 63),
that has 189-201, females (2 individuals) 196-201. possibly more, and there are at least 25 subspecies
Subcaudals in L. t. smithi are 48-62, females 40-51, In L. t. scattered though out its range.
dixoni, male subcaudals are 45-53, females (1 specimen) - Habitat: The species occurs from sea level to
49-. The major differences between the two subspecies at least 2800 m. The habitat is from dry desert to tropical
is in color pattern, and average belly and tail scale counts. forests, and boreal forests.
Scale rows around the body smooth, usually in 21-21-19 Behavior: Clutch size has been determined
rows (rarely reducing to 17 posteriorly). The number of range from 5-16 (M = 10.2) eggs. Generally, the eggs hatch
supraoculars are usually 7-7, rarely 8; infralabials 8-8, from June through August at temperate climates.
rarely 8, 9, or 10. Preoculars normally 1-1, postoculars 2- Incubation is normally about 63 days, plus or minus three
2, rarely 1-1; loreals always 1-1, temporal normally 2+3, days. These snakes are generally very docile, hence they
occasionally other variations. make great pets. The normal escape behavior is to thrash
Coloration: The principal color pattern violently when disturbed, emit foul smelling contents from
differences between the two Querétaro races are found the cloaca, and occasionally bite the predator.
262
Identification: An average sized snake of (see Solórzano, p 331). Some races have dark intercalary
maximum 1055 mm TTL. The two enlarged teeth at the spots below and between the dorsal blotches, whereas
end of the maxillary bone are grooved. The body may be the nominate race does not.
somewhat rounded or slightly compressed laterally. The Distribution: The species is distributed from
head is distinct from the neck, and the eye is relatively the Pacific lowlands of Nayarit to Colombia, hence to
large with an elliptical pupil. Scale rows are smooth, in Peru. The Atlantic lowlands from southern Texas, through
21-23-15 rows in males, 21-23-17, females, with two apical Tamaulipas, Yucatán, Central America to Colombia. In
scale pits. The body contains 23-34 dark brown to black Querétaro most of the records for this species come from
blotches. The venter is white to cream. The head is the northern part of the state (Sierra Madre Oriental), and
generally gray to tan with distinct (or indistinct) brown from one isolated site at the western edge of the
to black marks on the dorsal and lateral surfaces of the municipality of Peñamiller (Map 64).
head. Habitat: The species is found along any wet
Morphology: Duellman (1958) gives the relative drainage system on the foothills and coasts of Mexico,
tail length to body length for males of this species as up to 2000 m. All species of the genus appear to be
23.8-40.5%, females, 20.7-37.6%, The number of inhabitants of dry environments within their distribution.
supralabials normally 8 to a side, rarely 9. Infralabials 10, We have found them commonly along stream gallery
rarely 9 or 11. Loreal 1, nasal divided, preoculars 3, forests from Tamaulipas to northern Veracruz. In
postoculars 2, rarely 3, Temporals 1+2+3. The number of Querétaro, the species is found along the Río Jalpan, Río
ventrals of males 160-208, females, 160-211. The number Ayutla, and Río Santa María, all of which are valley
of subcaudals of males 66-106, females, 60-107. A streams in dry environments.
venomous parotid gland is present. Maxillary teeth vary Behavior: According to Duellman (1958),
from 13-18. populations occupying rainforest and tropical forest sites
Coloration: The ground color is usually gray, have a more laterally compressed body and spend more
tan, or yellowish tan. The dorsal blotches, bands or spots time in trees and shrubs. The nominate race has a more
are brown to black. In the nominate race (Querétaro), the rounded body and spends more time on the ground.
ground color may be cream to reddish tan. The dorsal These two different behaviors likely have to do with prey
surface of the head is grayish brown. A group of one to and where they are plentiful. The reproductive season is
three black spots are present on the frontal, with a usually from February to May. Gravid females have been
longitudinal dash mark on each parietal. These may be found during this period. The clutch size varies from6-12
fused with the frontal marks. The may be a dark gray to eggs. The neonates usually emerge from their nests in
brown border on the outer edge of the parietals. The 79-90 days, and range in TTL from 216-241 mm. The
nape normally has a short to moderately long nape stripe general escape behavior is to crawl away as fast as it can.
behind the parietal suture. The blotches reach the ventrals When crawling away is not an option, the snake may
in the nominate race, but frequently do not in the other attempt to flatten its head as a threatening behavior, or
subspecies. Neonates in the most southern races tend to hide its head beneath its body coils. Even though it has
have a bright white mark bordering the parietal scales a venom gland, it seldon attempts to bite.
263
Identification: A slim green arboreal snake with Habitat: Frequently found in low shrubs and
a TTL of about 1215 mm. A head very distinct from the trees in moist tropical forests. Known to occur in both
neck and elongated in profile. The paravertebral rows of wet and dry subtropical forests.
dorsal scales strongly keeled in males, less so in Females. Behavior: The species is diurnal, arboreal and
The scale rows are usually 15-15-11, with a single scale terrestrial. It frequents low shrubs in search of its prey. If
pit. The body is greenish, the eye is large, with a rounded disturbed while searching for prey, it often gapes,
pupil. The iris is yellow above, and dark brown below. showing the purple lining of its mouth, and may strike at
Morphology: The number of ventrals from 148- the potential predator, sway back and forth, and at the
159 in males, 154-174 in females. The male subcaudals same time writhe its way farther away from the predator.
vary from 144-175, females, 140-173.The supralabials Published data states that females mature between 540-
usually 8 per side, 4 th and 5th entering orbit. The 560 mm, and an age of about 18 months. Usually a clutch
infralabials normally 10. One loreal present, preoculars 1, of eggs contains 3 to 12 eggs laid during March through
postoculars 2, temporal 1+2. The preocular is not in October. Young juveniles have been taken in August at a
contact with the frontal. The lateral body scales weakly total length of 145-185 mm.
keeled. The maxillary teeth number 20 to 25, with the last Diet: This species preferred prey are frogs.
two greatly enlarged but without grooves. Recorded genera are Hyla, Phrynohyas, Smilisca, and
Coloration: The snake is typically green in life, Triprion. They have also been known to eat other snakes,
with scale row 1 and part of 2 cream to white. The lateral birds, bird eggs, tadpoles, salamanders, anoles and
body scales are usually edged with blue or black, giving geckos.
the body a variegated appearance. The tail is generally Taxonomy: Oliver (1948) studied the
pale green without the variegation. A black line is usually zoogeography and relationships of the genus
present from nostril to eye, and a broader black mark Thalerophis (= Leptophis). Oliver states that there are 6
from the postocular to the nape and onto the side of the species in the genus, L. mexicanus being one of them,
body. The venter is cream to white anteriorly, becoming with two subspecies. The one in Querétaro is L. m.
slightly darker posteriorly with pale brown. The ventral mexicanus.
surface of the tail is more of a mixture of green and yellow. Etymology: The generic epithet is derived from
The top of the head is green without black spotting. the Greek word Leptus, “delicate, thin” and ophis,
Distribution: The species is found from “Snake”. The specific name is derived from the country
southern Tamaulipas south to Campeche and Chiapas, of origin “Mexico”.
excluding the Yucatán Peninsula, southward to Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
northwestern Costa Rica. Generally found between SEMARNAT: Threatened.
elevations of 10-1360 m (Map 63).
264
Identification: A relatively large, uniform brown, Habitat: It occurs in both wet and dry forests,
terrestrial snake with a long tail. The smooth dorsal scale and some dry savannas. It is principally a terrestrial
rows usually 15-17-15, or 17-17-15, with paired apical pits. species, but may climb shrubs and trees in search of food.
The anal plate is divided. Adults are generally unicolor, Behavior: The species behaves much like other
while juveniles are banded with darker colors. The adults fast, long-tailed genera and species. The swiftness of
may bear lateral pale stripes, a pale body with many dark escape, writhing, biting, and spreading fecal matter when
stripes, and other combinations of pattern. handled, may all be used to escape. The species is known
Morphology: The maximum size is about 2000 to lay one clutch a year or biannually. The number of
mm. The pupil is round and the eye large. The tail is eggs per clutch vary from 2-5 eggs. The eggs are laid in
nearly 20-36 % of total length. The number of ventrals the late rainy season. The size of the young are unknown.
vary from 171-190 and subcaudals, 114-136. The Diet: The choice of food is much like other large
preoculars are usually 1, rarely 2, and postoculars normally and fast snakes. They will take many kinds of lizards,
2, occasionally 3. The temporals are normally 2+2, but snakes smaller than themselves, eggs and young of other
highly variable. The number of supralabials are 8 or 9, reptiles and mammals, and an occasional frog.
rarely 10. The number of infralabials usually 10, Taxonomy: Currently there are about 7
occasionally 9 or 11, and the first pair in contact with subspecies recognized, with the most northern one M. m.
each other behind the mental. veraecrucis, occurs in Querétaro.
Coloration: The head and body color are Etymology: The generic epithet is derived from
usually the same. There is so much ontogenetic variation the Greek word Mastigo, “whip” and dryas, “wood, or
among individuals as to render any meanful discussion tree nymph”. The subspecific name veraecrucis, is so
of pattern. There are a few general details of pattern that named because of the state locality from which the type
make it possible to recognize the species. There is a dark specimen was taken.
mark on the face between the eye and angle of the mouth, Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
and another between the nostril and the eye. There are SEMARNAT: None.
brown or black marks on the anterior half of the dorsal References:
scales. As individuals mature the ground color may be Álvarez del Toro, M. 1978. Los Reptiles de Chiapas. Gobierno
brown, olive tan, olive green, or reddish brown. The venter Estado de Chiapas, Mexico. 179 p.
is pale, with some dark edging on the ventrals. The throat Campbell, J.A. 1998. Amphibians and Reptiles of Northern
Guatemala, the Yucatan, and Belize. University of Oklahoma
may be cream, yellow, dark gray, or mottled. The venter is Press, Norman. 380 p.
generally pale anteriorly, becoming pinkish posteriorly. Lee, J.C. 2000. A field Guide to the amphibians and Reptiles of
Juveniles are usually banded with dark color. the Maya World. The lowlands of Mexico, Northern Guatemala,
Distribution: The species is found from and Belize. Cornell University Press, Ithaca, NY. 402 p.
Stuart, L.C. 1941. Studies of Neotropical Colubrinae. VIII. A
southern Tamaulipas to Panama. Primarily a Caribbean revision of the genus Dryadophis Stuart, 1939. Miscl. Publ., Mus.
species to the Isthmus of Tehuantepec (Map 65). Zool. Univ. Michigan (49):1-106, + 4 pls.
Identification: A small dark brown to black band present just behind the parietal scales, and
snake with a pale yellowish to bluish venter, with a median frequently divided by dark brown or black color about
row of crescent-shaped black spots. These spots become one scale row wide extending from the union of the two
much smaller and form a median zig-zag dark line from the parietal scales posteriorly to the dark body color.
anal plate to the tip of the tail. A yellow-orange neck
265
Identification: An elongate diurnal, arboreal Morphology: The number of ventrals vary from
species of snake with a long pointed snout. The maximum 173-205 in both sexes, subcaudals 158-203. Supralabials
TTL of this species is about 1500 mm. The dorsal scale about equally divided between 8 and 9 per side, rarely 6
rows are 17-17-13. The rows are weakly keeled or keels or 10. Two or three supralabials enter the orbit. Infralabials
absent. Maxillary teeth 16-27, with the last two enlarged 9, occasionally 8, or 10, rarely 6 or 11. Temporals normally
and grooved. Dorsum gray, brown, or reddish brown, 1+2, the anterior rarely 2, the posterior pair rarely 3 or 4.
without dorsolateral stripes. The ventral stripes narrow Preoculars 1 rarely 2, postoculars 2, rarely 1 or 3. Loreal
and relatively indistinct. The scale pits are absent. Anal
plate divided.
266
Identification: A moderate sized rat snake with Coloration: The number of body and tail
a maximum TTL of 1829 mm. The ground color is gray to blotches vary in a north-south gradient, with the highest
tan, with brown blotches from the nape to the tip of the number in the north and lowest in the south (Vaughan et
tail. The belly is marked with squarish spots alternating al., 1996). The general ground color varies from almost
from one side to the other and anterior to posterior, with black blotches in the northern part of its range, and
two rows beneath the tail. The dorsal scales are weakly considerably more pale in the desert regions. The spear
keeled. with 2 apical scale pits. The most distinguishing point mark on the nape and top of the head is as variable
character is a brown, reddish brown or almost black spear in pattern as the blotches. There is a dark inverted “u”
point mark, located on the nape and pointing to the middle shaped mark from in front of the eyes, with each arm
of the crown. passing diagonally downward through the eye to the
Morphology: The number of mid-body scales corner of the mouth. The lips are generally ground color,
rows vary from 27-29, posterior rows 19-21. Keels present with dark margins to the supralabial sutures. The venter
on some of the posterior rows. The number of male contains lateral dark edges to groups of one to three
ventrals vary from 201-233, fermales 206-236. The male ventrals, but paler to the south. The edging of the
subcaudals vary from 65-83, females, 60-72. The number subcaudals becomes less of a linear line and more of a
of body blotches vary from 28-45. Supralabials 8, broken series of small spots to the south.
occasionally 6, or11, usually the 4th and 5th entering the Distribution: From Colorado, eastward to
orbit. The infralabials usually 10, but vary from 8 to 13. Kansas, south through central Texas to Tamaulipas and
One loreal, 1 preocular, rarely 2; 2 postoculars, but northern Veracruz, Querétaro, then northwest to
occasionally 1-4; temporals usually 2+3 or 3+4, but with Chihuahua and Coahuila (Map 66).
several other combinations. The anal plate is divided.
267
Identification: A large, robust snake with dark tapering to the rear of the mouth. The number of blotches
blotches on the anterior half of the body that fade to pale variable, 32-44 on the body, 9-16 on the tail.
brown blotches on the posterior half of the body. The Coloration: The snake may appear and almost
snout is pointed, but with a large rostral. The dorsal scales half toned, with a pale tan ground color with black
are keeled, and 29 rows or more, and the head bears only blotches anteriorly, and red blotches on a yellowish
two prefrontal scales. The most unique character is its ground color posteriorly. There are no markings on the
ability to hiss loudly. A vertical cartilage (often termed an head except for a few black flecks and an occasional labial
epiglottis, but not homolgous to the human epiglottis), suture with black edging. The blotches are usually
enables the snake to hiss in a manner that resembles a squarish, some 3-8 scale rows long and 10-13 rows wide.
rattling noise. Anal plate divided. These blotches are separated m id-dorsally by pale
Morphology: The maximum TTL of this species interspaces usually less than 4 scale rows in length. The
is about 1790 mm. The keeled scales bearing apical scale sides of the body usually have intercalary dark spotting
pits, are in rows that vary widely from 21-31, with below and between the dorsal blotches, and another row
reductions throughout the body. The normal number of of smaller dark spots at the edge of the ventrals. The
rows at mid-body are 29. The number of male ventrals venter is usually pale gray, cream, or white. The lateral
vary from 210-235, females, 215-249. The number of male edges of the ventrals have black edging and some
subcaudals vary from 53-69, females, 52-61. The grouped into ventrolateral spots.
supralabials are 8, occasionally 7 or 9, with the 4th and 5th Distribution: The species is found throughout
entering the orbit. The infralabials normally 11-12, but the Mexican plateau. On the Pacific versant from Sonora
may be from 10-14. The loreal may be present or absent. to Jalisco, and on the plateau, from Chihuahua, Coahuila
The peoculars usually 1, postoculars 2, occasionally 3, and Nuevo León, south to Querétaro and Michoacán. In
rarely 4. The temporal scales usually 3+4, but highly Querétaro the species has been found in the first three
variable. Maxillary teeth about 18, largest anteriorly,
268
Identification: A moderate sized snake with a black irregular stripe bordered by yellow is present from
maximum TTL of 1651 mm. The dorsal scales are keeled, behind the eye to the corner of the mouth. The upper
the lateral body scales are not. The ventrals are angular, edge of the supralabials may be bordered with black. The
suggesting arboreality. The dorsal scale rows variable, iris is usually gray.
from 25-31 anteriorly, 27-35 midbody, and 19-25 posteriorly. Distribution: Found in low elevations from
There is some indication of a dark lance head mark about sea level to 1000 m, from Tamaulipas to Nicaragua
pointing anteriorly, beginning at the posterior edge of on the Atlantic versant, and the Pacific slopes of Chiapas.
the parietals and to the anterior end of the frontal. In Querétaro it has been found only in one locality at the
Morphology: The number of ventrals vary from central part of the state in the municipality of Peñamiller
245-269 and subcaudals, 96-122. The loreal is single, (Map 65).
preoculars normally 2, occasionally 1; postoculars 2; Habitat: This species is an inhabitant of
temporal variable, normally 2+3, but primary may be 3 or relatively dry forests in northeastern Mexico, Yucatán
4, secondary 3 to 5. Supralabials 9, occasionally 8-10, Peninsula, and near the sea shore in Veracruz.
with the 4th, 5th, and 6th entering orbit. Infralabials normally Behavior: The escape behavior is much like
12 or 13, but varies to14. Dorsal blotches vary from 29-46. other related species, writhe, defecate, bite if necessary,
The anal plate is divided and the dorsal scales have two but leave as soon as possible. Little is known of its
apical scale pits per scale. breeding season, number of eggs or clutches per season,
Coloration: The ground color is yellow, or the length of parturition.
yellowish tan, yellowish gray to pale brown. Overlying Diet: The prey consists of small mammals and
the pale color are relatively large blotches of rust red, birds.
coral red, reddish brown, to black. Each blotch may be Taxonomy: The first revision of the species was
outlined in black with bright yellow interspaces juveniles). by Dowling (1952), who recognized four subspecies. The
The venter is cream, tan, or yellow, with or without large subspecies P. f. flavirufa occurs in Querétaro.
squarish blotches scattered throughout. The dorsal Etymology: The generic name is Greek, elaphos,
surface of the head varies in color, but within the pale “deer-like” + pseudes, “false”. The specific epithet is
color are dark marks on the frontal, supralabials and derived from the Latin words flavus, “yellow”, and rufus,
parietals, often with the remnants of the “lance head”. A “red”.
269
Identification: A small graceful snake with pale to 2683 m. The typical site of occurrence is beneath stones,
dorsolateral stripes that pass from the snout to the tip of loose bark, and inside of rotting logs. Most species of
the tail. There are 17-17-17 rows of smooth body scales. the genus are probably diurnal and active foragers of the
The belly is white to cream, with occasional tiny black forest litter.
dots on the outer edge of the ventrals. Behavior: Reproduction in most species of the
Morphology: The maximum TTL of this species genus begins with courtship in the beginning of the wet
is about 600 mm. Males generally have longer tails than season, with egg laying occurring in the mid- to late rainy
females. According to Myers (1974), the tail of males vary season. Hatching probably occurs during the ensuing
from 28.6 to 34.2 % (32.1%) of TTL, females 27.5-33% dry season. It is known that a species may lay as many 38
(29.9%). Male ventrals vary 156-175 (166.6), females 161- eggs in a communal nest. The number of eggs laid by
184 (175.2); male subcaudals vary 87-112 (101.0), females any given female is thought to be 3-5 eggs.
81-104 (94.1). Total maxillary teeth in both sexes varies Diet: Most species of this genus feed upon
from 18-21. The normal complement of supralabials are 8, salamanders, frogs, and lizards. There are records of lizard,
infralabials 10, preoculars 2, postoculars 2, loreal 1, salamander and frog eggs, an occasional earthworm. In
temporals 1+2, divided anal plate. R. gaigeae, there are records of 2 unidentified salamanders
Coloration: The ground color is usually some in one stomach.
color of tan to dark brown. The head and body usually Taxonomy: There are no subspecies of this
has dorsolateral pale lines with the pale color outlined snake, but the differences between the species montana,
with a darker color. There is usually a thin mid-dorsal quinquelineata, and gaigeae are somewhat slight and
dark line from the rear of the head to the tip of the trail. over time, additional specimens between isolated
The pale dorsolateral lines usually begin on the snout as populations of each of these species may show
a bright white line, passing posteriorly just above the conspecific relationships.
eye, onto the nape and becoming a pale line from that Etymology: Myers (1974) states the genus name
point to the tail. The white line of the side of the head is is derived from the Greek and is feminine. The name is
usually outlined with black above, with a broad black transliterated as Rhadine, plus the Latin generic forming
mark from below to the edge of the supralabials. Throat suffix –a(ea), meaning slender or graceful.
and chin white as are the ventrals. The name gaigeae is a patronym honoring
Distribution: The species is found from the Helen T. Gaige, a well known United States herpetologist
mountains of southern Tamaulipas to Hidalgo, with a of the 1930’s.
disjunct population in the higher elevations of western Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
San Luis Potosí (Map 65). SEMARNAT: None.
Habitat: The species is commonly found in pine- References:
oak forest and cloud forest. According to Myers (1974), Myers, C.W. 1974. The systematics of Rhadinaea (Colubridae).
it may even occur in tropical deciduous forest and A genus of new world snakes. Bull. American Museum Natural
possibly thorn forest. The species is found between 200 History. 153(1):1-262.
Identification: A slim, diurnal snake with black Morphology: The number of smooth scale rows
stripes on a yellowish-tan to tan background. The rostral on the body vary from 17-17-13 to 17-19-13, with apical
is enlarged, covering the nose. The maximum TTL is scale pits. The number of male ventrals vary from 193-
approximately 1130 mm. The venter is immaculate, the 198, females, 191-209; male subcaudals, 89-103, females,
eye large, and the snake’s movements are rapid. 90-98; number of supralabials 8, rarely 7 or 9, the 4th and
270
Identification: A slim, rapid snake with smooth chin shields are normally separated by one or two rows
dorsal scales with apical pits. The snake usually has of scales, but this may be variable in some populations.
paraverterbral and lateral dark stripes with a tan or yellow The primary and secondary rows of temporal scales are
one down the mid-dorsal line. The scale rows are usually 2+2, but may vary from 1-3 in the primary row, and 2-4 in
17-17-15 to 17-19-13, The belly and underside of the trial the secondary row. The loreal is normally 1, but it may be
are white to yellow. The rostral is enlarged, almost plate- divided into 2 scales. Preoculars and postoculars usually
like, and covers the entire anterior end of the snout. The 2 or 3, but may be 1 to 4.
anal plate is divided. Coloration: The ground color may vary from
Morphology: The maximum TTL is about 1195 gray to dark tan. Overlying the ground color may be 2 to
mm. The relative tail length is 24-27%. The number of 4 black to dark brown stripes. The paravertebral stripes
male ventrals vary from 178-192, females, 188-201. Male are almost three scale rows wide, and extend from behind
subcaudals vary from 92-112, females, 85-110. The number the eye to the tip of the tail. These stripes lie on scale
of supralabials are 8, occasionally 9; the 4th and 5th entering rows 6 and 7, and about half of the 5th and 8th. The lateral
the orbit, occasionally only the 5th. The infralabials stripes are usually on scale row 3, but in the nape region
number 9, but occasionally 8, 10 or 11. The second pair of the stripe may be on part of 4. The top of the head is gray,
271
Identification: A medium sized, nocturnal snake throat and venter are cream, including the undersurface
with a maximum TTL of about 1400 mm, with a relative tail of the tail.
length of 18.9-34.5%. The head is narrow and the eye Distribution: The species is found from
small. The dorsal median scale rows 3-7 with or without southeastern Arizona to Tamaulipas, south to Costa Rica
faint keels. The adults may be tan, uniform olive, olive on the Atlantic versant, and Chihuahua on the Pacific
green, or lime green. The juveniles with 43-73 dark cross versant to Costa Rica. In Querétaro the species has been
bands on a tan ground color. found in the northern half of the state (Map 67).
Morphology: The number of anterior scale rows Habitat: This species preferred habitat are
vary from 23-33, 27 to 39 at mid-body, and 18-23 canyon bottoms and rocky hillsides. It is often found in
posteriorly. The number of ventrals vary from 241-282, pinon-juniper woodlands, pine-oak forest slopes, and
subcaudals, 87-126. Anal plate divided. The number of occasionally tropical deciduous woodlands with steep
supralabials normally 8, occasionally 9, rarely 10, usually slopes. It has been found from almost sea level in Central
with the 4th and 5th entering the orbit; infralabials 11, America to 2300 m in Mexico.
occasionally 10 or 12. Loreals 1, preoculars 1, rarely 2; Behavior: A typical threat display of this species
postoculars 2, occasionally 3; the primary temporals 3, is to coil, vibrates the tail in leaves or grass, and make
secondary temporal 3 but occasionally 4. repeated short strikes at the potential predator. Like most
Coloration: The adult snakes from Querétaro other snakes, it breeds at the end of the rainy season and
may be uniform olive green, or lime green, while the into the dry season. The female deposits from 2-8 eggs
juveniles are tan with darker dark cross bands. The chin, per clutch from March to July, with neonates appearing
272
Identification: A large slender, arboreal diurnal Distribution: From Tamaulipas on the Atlantic
snake, maximum TTL of 2600 mm, with all dorsal scales versant to Argentina, but also on the Pacific versant in
keeled except for the paravertebral rows. Each dorsal scale Honduras. There is only one record of this species for
has 2 apical scale pits. Sometimes called the tiger snake the Querétaro, in the extreme northeastern part of the
because of its black and yellow stripes or bars, it has a state, in the municipality of Landa de Matamores near
long prehensile tail, a small head for the size of the body, Río Moctezuma in the state line with Hidalgo (Map 66).
and dorsal scales in 14-18 rows at mid-body. Habitat: From sea level to about 900 m. A broad
Morphology: Ventrals vary from 198-241, ranging species, generally found in tropical moist, tropical
subcaudals 100-142; supralabials vary from 6-9, usually dry, subtropical wet, subtropical dry forests.
7 or 8; infralabials vary from 8-11, usually 10. The number Behavior: A large snake with a nervous attitude.
of labials entering the orbit usually the 3rd and 4th, or 5th This species will bite often and hard. Although it is not
and 6th.. One loreal, one preocular, rarely 2, postoculars 2, venomous, the bite may be deep enough to leave teeth
occasionally 1, temporal 1+1, rarely 2 posteriorly. A single embedded in the skin. Like all large fast snakes, it will
nasal and anal plate. seek the nearest tree or shrub and escape upward. The
Coloration: The basic colors are white, yellow reproductive season begins with breeding and egg laying
and black. There are many combinations of how the three during the dry season (Jan.-March), with 1-9 eggs per
colors are arranged throughout the body. Usually the clutch. Neonates have been observed from April to
posterior end of the body and trail are black. The head August. New hatchlings are about 500 mm TTL.
may be nearly all white or yellow, with a black nape, 3 Diet: The principal prey are small mammals, birds
black bars on the face, anterior and posterior to the eye, and bird eggs, bats, and an occasional lizard.
with one below it. The head may also be mostly black Taxonomy: This wide-ranging species consists
with yellow or white spots. Solórzano (2004) states that of 5 subspecies, two of which are confined to Central
depending upon the geographic region, the colors may America and Mexico. These are S. p. mexicanus, and S. p.
appear as irregular lines, spots, rings, or bands. In some argusiformis.
cases the ground color predominates, while in others the Etymology: The generic name is derived from
dark color. The venter anteriorly may be cream to yellow the Greek word, spilos, “stained or spotted”. The specific
with scattered black spots, and slowing turning black epithet is derived from the Latin word, pullatus, “clothed
posteriorly. in dark garmets”.
273
Identification: A small snake with 15 to 17 keeled Behavior: This snake is not known to bite
scale rows around mid- body, sometimes 17 at the neck, humans because of its small size. When disturbed in its
loreal absent (fused to the posterior nasal scale); average place of concealment, it will often hide its’ head beneath
TTL about 250 mm, maximum TTL in both sexes around its coils or seek cover in insect burrows close by.
330 mm. Head usually dusky to dark brown with two Diet: This species is considered a specialist in
obscure dark markings on either side of the neck; parietal consuming earth worms, insect larvae, and slugs. There
scales usually dark colored, but occasionally with light has not been a study on the diet of this species, but it is
spots; 5th supralabial usually pale or with a distinct white believed to consume dietary items that have been found
spot. in the stomachs of related species.
Morphology: Male and female ventrals vary Taxonomy: Taylor (1942) described this taxon
from 124-136, and subcaudals, 43-63. The complement of as a species, but Trapido (1944) placed it as a subspecies
head scales typical for colubrid snakes. The second pair of S. occipitomaculata. Later Flores-Villela (1993)
of chin shields usually in broad contact, but occasionally removed it from the latter species and raised it to specific
separated by a single row of small scales. Supralabials rank, partly because of the evolutionary species concept
usually number 6 but vary from 5 to 7, and infralabials are and geographic isolation. A review of some of its
usually 7 but vary from 6-8. Preoculars normally 2, characters suggests that the 2 nd pair of chinshields
postoculars 2 or 3, and temporals usually 1+2. frequently lacks contact with one another in Querétaro
Coloration: The general dorsal background populations (a character commonly found in S.
color varies from gray to dark brown. The pattern usually storeroides), but its absence of a loreal (fused with
consists of a small single row of dark spots along on posterior nasal scale) in all Querétaro samples examined,
either side of the median line of the dorsum, and usually and the presence of a loreal in all S. storeroides samples
with obscure rows of intercalary spots below the dorsal suggests these two species are distinct from one another.
lateral dark spots. The posterior part of the head is dark, Etymology: The generic name honors D. H.
with one obscure dorsolateral dark spot touching the Storer (1804-1891), a herpetologist active in eastern United
posterior lateral edge of the each parietal scale and States, where various members of the genus are
passing posteriorly onto the nape. Occasionally a small abundant. The species name, refers to the Mexican state
pale spot ot spots are present in the nuchal area and of Hidalgo, and ensis, meaning belonging to, refering to
sometimes on the parietals. Generally, the dark spots are the area from which the original specimen came.
obscure in most adults. Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Distribution: Storeria hidalgoensis occurs from SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
south central Coahuila , middle to southern Nuevo León, References:
southern Tamaulipas, southeastern San Luis Potosí, Ernst, C.H. 2008. Storeria hidalgoensis. Mexican Yellow-bellied
eastern Querétaro, and eastern Hidalgo (Map 67). The Brown snake. Catalogue American Amphibians and Reptiles.
859.1-859.3
species occurs at elevations from 700 to 3180 m. Flores-Villela, O.A. 1993. Herpetofauna Mexicana: annotated
Habitat: Storeria hidalgoensis is often found list of the species of amphibians and reptiles of Mexico, recent
associated with deep leaf litter, large stones, and rotting taxonomic changes, and new species. Carnegie Mus. Nat. Hist.,
Spec. Publ. (17):iv+73 p.
logs in moist tropical deciduous forests just below narrow
Taylor, E.H. 1942. Mexican snakes of the genera Adelophis and
zones of cloud forests from southern Tamaulipas to Storeria. Herpetologica 2(1):75-79.
Veracruz in the Sierra Madre Oriental. It also occurs in Trapido, H. 1944. The snakes of the genus Storeria. American
high and relatively dry pine-oak forests from Coahuila to Midland Naturalist 31(1):1-84.
southern Querétaro.
274
Identification: A small snake with keeled scales Habitat: Generally found in high mountain
in 15-15-15 rows, without apical scale pits, and a loreal meadows, pine and fir forests from about 2600-3200 m.
present. Two postoccipital dark bars extending down the Most individuals are discovered while turning stones,
sides of the neck, forming an inverted “V” or not, at the rotten logs, and other debris under moderately wet
posterior end of the parietals suture. conditions.
Morphology: The maximum TTL of this species Behavior: This snake is not known to bite humans
is 340 mm. The relative tail length in males is 21-25%, because of its small size. When the snake is disturbed In
females, 19-21%. The number of male ventrals vary from its place of concealment, it will often hide its’ head
120-133, females, 123-136. The number of male subcaudals beneath its coils or seek cover in small burrows close by.
vary from 42-53, females, 37-48. The maxillary teeth vary Occasionaly, when disturbed, these snakes coil rapidly,
from 13-15, with the latter ones enlarged. The posterior slightly elevate the anterior third of the body with a tight
chin shields are shorter than the anterior pair and curve at the neck, much as seen in rattlesnakes in their
separated by one to two rows of gular scales. The number defensive posture. They hiss barely audibly, and strike
of supralabials normally 7, occasionally 6, with the 3rd repeatedly, but do not bite. The tail is vibrated and the
and 4th entering the orbit; infralabials 7, rarely 6 or 8; body flattened.
loreal present; preoculars 2, loreal occasionally between When captured, Storeria frequently releases
the two and touching the orbit; postoculars normally 3, faeces and scent, but soon becomes docile.
occasionally 2; primary temporal large, secondary The species is viviparous; 5 large embryos were
temporals 2 or 3. Anal plate and subcaudals divided recorded in a female taken July 5 (Anderson, 1960).
Coloration: The head is brown to black with Mating no doubt takes place in the fall.
minute black dots scattered across the face and crown. Diet: This species is considered a specialist in
Some of these dots may tend to coalesce into obscure consuming earth worms, insect larvae, and slugs. There
darker spots. The pair of dark brown to black longitudinal has not been a study on the diet of this species, but it is
bars on the nape may form an inverted “V” with the apex believed to consume dietary items that have been found
touching the suture between the parietal shields. These in the stomachs of related species.
bars may occasionally be broken into several pairs of Taxonomy: Trapido (1944) is considered the
spots. The dorsum is adorned with 52-62 dark brown to definitive work on Storeria. The distribution of the
black spots on the 5th and 6th scale rows. These spots species has received most of the attention In recent years.
may fuse across the body with a similar spot on the other There are no recognized subspecies.
side, forming crossbands. The dorsal pattern tends to Etymology: The generic name is a patronym in
become obscure posteriorly and not distinguishable on honor of D.R. Storer, a well known herpetologist. The
the tail. The venter is variable, with many dark spots on species epithet, storeroides,is the patronym, with the
the edges of the ventrals that may expand across the Latin suffix, -oides, meaning “likeness of”.
venter as a series of minute black dots. The black dots Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
are absent from the mental and chin, but present on the SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
sutures of the labials and occasionally at the corner of References:
the mouth. Flores-Villela, O.A. 1993. Herpetofauna Mexicana: annotated
Distribution: From the mountains of list of the species of amphibians and reptiles of Mexico, recent
southwestern Chihuahua, and Coahuila, south and taxonomic changes, and new species. Carnegie Mus. Nat. Hist.,
southeast through the states of Durango, Jalisco, Spec. Publ. (17):iv+73 p.
Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y
Guerrero, Michoacán, Guanajuato, San Luis Potosí, Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
Querétaro, Hidalgo, Puebla, Morelos, and Distrito Federal. Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO, México,
There is only one locality on which this species has been i-xiv + 613 pp.
recorded in Querétaro, in the municipality of San Joaquín Trapido, H. 1944. The snakes of the genus Storeria. American
Midland Naturalist, 31(1):1-84.
(Map 67).
275
Identification: The species is a small snake with Habitat: The species is fossorial, and may be
smooth dorsal scales in 15-15-15 rows, and with a found under stones, rotten logs, and other types of debris
maximum TTL of about 396 mm. The belly is yellowish, left by humans. If is usually found as high as 2750 m in
the dorsum tan, brown, rusty brown or dusky brown. pine-oak forest, or in open, abandoned cuiltivated fields.
The head is black with a narrow white collar bordered by Behavior: The behavior is to writhe and defecate
black, and a white triangle from the anterior edge of the when molested. It has no other defense because of its
parietal to the lip. small size. Little is known of its breeding behavior. The
Morphology: The number of male ventrals vary genus is known for its small clutch size, usually one, two
from 160-186, females, 166-195. The number of male or three eggs. In Mexico, it lives in more of a temperate
subcaudals vary from55-61, females, 46-59. The number climate, and the breeding, egg laying, and incubation are
of supralabials are 7, 3rd and 4th entering orbit; infralabials probably very similar to those in the United States.
6 or 7. There is 1 preocular, 2 postoculars, and temporals Diet: We suggest that the majority of the
1+1. The loreal is usually absent, but occasionally split species in Mexico probably consume similar prey items,
off from the lateral portion of the prefrontal. The relative which are spiders, centepedes, and millipedes.
tail length is 21-22.5% in males, and 16-20% in females. Taxonomy: No subspecies recognized.
The anal plate is divided. The maxillary teeth number 12- Etymology: The generic name is a Latin word
14, with the last two enlarged and grooved. meaning “trifle”, or something small and insignificant.
Coloration: The top and sides of the head are The specific epithet is a patronym honoring Marie-Firmin
black or dark brown. The snout is pale brown, as are Bocourt, who first described the species in the Mission
areas below the eye and along the lip. The head cap may Scientifique au Mexique.
be mottled rather than of uniform color. The nuchal white Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
collar is 2-3 scale rows long with the black edging barely SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
marginal on the rear of the parietals and less than a scale References:
in width posteriorly to the white nape band. The nuchal McDiarmid, R.W. and S.H. Folke. 1991. Tantilla bocourti
collar may be divided along the midline or not. (Gunther). Bocourt’s Black-headed Snake. Cat. Amer. Amphib.
Distribution: The species ranges from Rept. 526.1-526.3.
northeastern Sinaloa, Durango, and Zacatecas, south Smith, H.M. 1942. A resume of Mexican snakes of the genus
Tantilla. Zoologica. 27(7):33-42.
through Jalisco and Colima. Then east through the Wilson, L.D. 1982. Tantilla. Cat. Amer. Amphib. Rept., 307.1-
transverse volcanic belt, via Aguacalientes, Guanajuato, 307.4.
southwestern Querétaro (Map 68), Hidalgo, Mexico,
Distrito Federal, Guerrero, Morelos, Puebla, and into
Veracruz.
Tantilla rubra Cope (1875 [1876])
Red black-headed Snake
Identification: A small tan, pale brown, reddish Coloration: The dorsum is usually coral red,
brown, to bright coral red snake with a maximum TTL of but occasionally tan in large specimens. Venter pinkish
about 594 mm. A white, black bordered collar is present to pinkish red. A white, black edged, collar is present
immediately behind the parietal scales. The body contains immediately behind the parietals. The head is black, with
smooth dorsal scales in 15-15-15 scale rows. The venter a large white spot in the temporal area behind the eye,
is pinkish red. and reaching the lip. The snout may occasionally be
Morphology: The number of male ventrals vary white, spotted with white, or black.
from144-174, females, 146-174. Male subcaudals vary from Distribution: The species is found from near
43-81, females, 48-74.The number of supralabials 7, with sea level to 2600 m. It occurs from Nuevo León on the
3rd and 4th entering orbit. Infralabials 6, with the first 4 in Atlantic versant to western Guatemala, and also at various
contact with the anterior chin shields. Loreal absent, localities in Oaxaca on the Pacific versant. In Querétaro
postnasal and preocular in contact; postoculars 2, the species has been found in the northern half of the
temporals 1+1, the secondary one elongate. Anal plate state (Map 68).
divided.
276
Identification: There are six species of garter is normally cream to light gray, occasionally with some
snakes in Querétaro. The black-necked garter snake is black edging to the anterior edge of some of the ventrals.
recognized by having a large black blotch in the nape Distribution: The species ranges from the
region, throat creamy white, dorsal scales in a maximum western states of Colorado and Utah (U.S.), to Guatemala.
of 19 strongly keeled rows. The dorsum spotted with In Mexico, the black-necked garter snake is found from
dark brown to black spots, or uniformly colored between Sonora to Oaxaca along the Sierra Madre Occidental, and
the pale stripes. The lateral pale stripe may be present or from Chihuahua southeastward through the Sierra Madre
absent, but if present, usually confined to scale rows Oriental to eastern Oaxaca. At Querétaro is has been
two and three, with a few black or dark spots below the recorded in most part of the state (Map 69).
pale lateral line. Habitat: According to Rossman, et al. (1996),
Morphology: The dorsal scale rows are normally this species occupies canyon bottoms where some water
19-19-17. The number of ventrals vary from 134-184 and is always present. It is usually associated to desert
subcaudals 64-109, averaging fewer in females (Webb, mountains whose canyon slopes are covered with desert
1980). Rossman et al. (1996) record the number of ventrals scrub, to boreal-tropical cloud forest between elevations
in males from 167-179, females, 165-175. The number of of 0-2700 m. The species favored both permanent and
subcaudals 86-100 in males, 75-101, females. The species intermittent streams, although they also occur in standing
reaches a maximum TTL of 1444 mm. Relative tail length water where tadpoles and small fish can be found. Rarely
in males varies from 23.3-26.8%, females, 22.5-26.1%, and they have been found as much a 0.5 km from water.
relative tail length is 1.1 to 1.3% longer in males than Behavior: According to Rossman et al. (1996),
females. Preoculars number one to a side, postoculars citing Jones (1990), reported that four adult females
normally three. Supralabials vary from 7-8, normally 8,and produced broods of 14 to 22, between the dates of 29
infralabials from 9-11, normally 10. June to 19 July. Lemos-Espinal and Smith (2007a) state
Coloration: This species varies in ground color that neonates vary in TTL from 180-230 mm, and brood
from all shades of gray to tan-brown. The dorsal surface size is 3-22.
of the head is usually gray to brown, with the labials Diet: The black-necked garter snake is an
edged with black. The nuchal black blotch is somewhat amphibian specialist, feeding upon eggs, larvae, and adult
variable. It may be one large blotch, divided into two frogs. Occasionally small lizards and salamanders are also
blotches by the intrusion of the pale mid-dorsal stripe, or eaten. Lemos-Espinal and Smith (2007a) state that crayfish,
partially divided. The mid-dorsal stripe is white to earthworms, and small fish are occasionally taken.
yellowish white and its width is normally a single scale Taxonomy: See Rossman et al. (1996) for details
row. There is usually evidence of two rows of square to of the nomenclature for this species. There are only three
round black spots between the mid-dorsal and lateral pale recognized subspecies, T. c. cyrtopsis,T. c. ocellatus, and
stripes. These intercalary dark spots are offset, one below T. c. collaris. Apparently both T. c. cyrtopsis and T. c.
and behind the other, and separated by white ventral and collaris occur in Querétaro, and intergrade there. Only a
dorsal edging of the scales in the inner spaces. The venter
277
Identification: A relatively long garter snake Distribution: The distribution extends from the
with a maximum TTL of 1120 mm (Rosen and highlands of central Arizona, U.S., south to Oaxaca. The
Schwable,1988). The dorsum ground color is relatively range passes through the Sierra Madre Occidental,
dark for a garter snake, from black to brown to olive, with crossing the transverse volcanic range into Querétaro,
a double row of black spots between the pale stripes on Hidalgo, Puebla, and eastern Veracruz (Map 70). The
each side of the body. This is the only species in Querétaro elevation varies from about 50 to 2600 m.
with the lateral stripes confined to the anterior third and Habitat: This species may occur from canyons
fourth scale rows, and on the posterior second and third to tableland, including grassland and forests. It is known
rows. The keeled dorsal scale rows are normally 21-19- to occur in pine-oak forests that are relatively wet, but
17, rarely 23-21-17 or 19-19-17. may occur on the desert floor near standing water
Morphology: Thamnophis eques male ventrals following summer rains.
vary from149-176, females 149-171. The subcaudals of Behavior: According to Lemos-Espinal and
males vary from 65-95, females, 61-89. The relative tail Smith (2007a), the average brood contains about 14 young
length of males vary from 22 to 27% of total length, in this species, and females may have biannual
females, 20 to 25%. The number of preoculars are one to reproduction. They appear to have fall mating and
a side, postoculars 3 (occasionally 4) to a side. summer broods.
Supraoculars normally 8, rarely 7 or 9, supralabials usually Diet: The food consumed seems to be mostly
10, rarely 9 or 11. Anal plate entire (undivided). Maxillary fish, but as these snake grow, they have been known to
teeth 23-28 in females, unknown in males. consume amphibians, lizards and small mammals. The
Coloration: According to Rossman et al. (1996), young have eaten earthworms, tadpoles and leeches.
the lateral pale stripe is present on the 3rd and 4th anterior Taxonomy: See Rossman et al. (1996), for
scale rows and on the posterior, 2nd and 3rd, but the stripe taxonomic comments. Unfortunately, all Mexican garter
is difficult to distinguish in large specimens from Jalisco. snakes are difficult to identify, and a convoluted taxonomy
The large specimens also have a dark belly that strongly only adds to the confusion. The only race to occur in
contrasts with a cream-colored throat and a pale anal Querétaro is T. e. megalops.
plate and subcaudals. In other populations the latter Etymology: The specific name is derived from
characters may be greenish yellow, bluish gray or bluish the Latin word aequalis , meaning equal, perhaps in
green, but never in sharp contrast to throat or subcaudal reference to the equal bright colors of the ground color
color. The supralabials have distinct dark bars along all and stripes. The race name megalops, is derived from the
vertical sutures and a distinct pale crescent between the Greek word megas, meaning large or great, and the Greek
posterior temporal and nuchal blotches. The size of the word ops referring to the eye, “large eye”.
vertebral pale stripe is highly variable in this species. It Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
may vary from just the width of the mid-dorsal scale row, SEMARNAT: Threatened.
to four and one half scale rows on either side.
278
Identification: A relatively large garter snake, overhanging vegetation, but they conceal themselves in
reaching about 865 mm in TTL. The keeled dorsal scale crevices or under vegetation at high temperatures. During
rows are usually 19-19-17, but occasionally 19-17-17, or the day prey are detected visually, as the snakes cruise
17-17-17 in Lake Cuitzeo of Michoacán. The ground color at the surface of or underneath water, but at night olfaction
is tan, olive to dark brown, with or without alternating probably is more important. The snakes are aggressive
dark spots and with or without a vertebral pale stripe. A and strike readily.
lateral pale stripe, if present, confined to the 2nd scale Courtship and mating occur at various times in
row, or occasionally evolving adjacent scale rows one the activity season; young are born in June and July, and
and three. Color of the venter variable, from almost black therefore they probably develop over winter. The mean
to without black pigment. clutch size is 13.
Morphology: The number of male ventrals vary Diet: A study of food habits of 32 specimens
from 142-156, females 132-156. Male subcaudals vary from by Gregory et al. (1983) yielded only fish. A similar study
58-84, females 49-76. Relative tail lengths of males average of 175 specimens by Drummond (1983) yielded 299 items.
23.1 to 25.3, of females, 20.5 to 23.3%. Preoculars normally Fifty seven % of the prey were fish, 20% leeches, 16 %
2 to a side, occasionally one or three. Postoculars tadpoles, and 6 % were earthworms, crabs, and adult
normally 3, occasionally 2, rarely 4. Supralabials usually anurans. Drummond (1985), in a laboratory test, showed
8, rarely 7 or 9. Infralabials usually 10, rarely 9 or 11. that a vision test of T. melanogaster, relied upon sight to
Coloration: A faint light stripe may be visible attack fish models rather than olfactory cues.
on the lower two rows of dorsals; the dorsum otherwise Taxonomy: There are four subspecies of T.
is uniform gray-brown, although lighter in the young, melanogaster, and only one (T. m. melanogaster) occurs
and with 4 rows of small darker spots. Venter dark marked in Querétaro. Like many of the species of Thamnophis,
in most of the popultions except those from the state of the taxonomic history of T. melanogaster is as convoluted
Chihuahua (T. m. chihuahuaensis) and some individuals as any other species. See Rossman et al. (1996) for a full
of populations of T. m. canescens from Atlantic slopes of history of the taxonomy of the species.
Durango. Etymology: The specific name melanogaster is
Distribution: The species ranges from 1158 to derived from the Greek words melano, meaning black,
2545 m in elevation (Conant, 1963), from southwestern and gaster, meaning belly.
Chihuahua, south-southeastward to the Valley of Mexico Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
and western Querétaro (Map 71; Rossman et al., 1996). SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
The population in Chihuahuha and Sonora is thought to
References:
be isolated from the remaining populations.
Conant, R. 1963. Semiaquatic snakes of the genus Thamnophis
Habitat: Thamnophis melanogaster is most from the isolated drainage system of the Rio Nazas and adjacent
often found around the shores of shallow ponds, lakes, areas of Mexico. Copeia 1983:473-499.
marshes, and streams that feed the lakes or become Gregory, P.T., L.A. Gregory, and J.M. Macartney. 1983. Color
outflows from them. The species apparently occupies pattern variation in Thamnophis melanogaster. Copeia 1983:530-
534.
the Nerodia niche in and around Lake Chapala and Drummond, H. 1983. Aquatic foraging in garter snakes: A
associated lakes in Jalisco, and are very aquatic there. comparison of specialists and generalists. Behaviour. 86:1-30.
The species is very active at night in mid-summer Drummond, H. 1985. The role of vision in the predatory
(Nerodia niche). The species was found only under brush behavior of natricine snakes. Animal Behaviour 33:206-213.
Rossman, D.A., N.B. Ford, and R.A. Seigel. 1996. The garter
and stones during warm days in Durango. snakes: Evolution and /ecology. Animal Natural History Series.
Behavior: The activity of these snakes can be University of Oklahoma Press, Norman. 332 p.
either diurnal or nocturnal, probably dependent on prey
availability and temperature, but daytime appears to be
preferred. They are often observed basking on
279
Identification: A moderate sized Thamnophis elevations (1372-2804 m) of the Sierra Madre Occidental
with a maximum TTL of 772 mm. The maximum number of and Sierra Madre Oriental, between 18o and 24o N; from
keeled dorsal scale rows 19-19-17. There are large dark Durango on the west, to Oaxaca, and Tamaulipas on the
spots below the lateral pale stripe. The dorsal area east, to central Veracruz (Map 69)
between the lateral pale stripes may be with or without Habitat: The species occupies the high boreal
spots. If the spots are absent, the entire area is dark forests of Pine-oak and Fir.
colored. The throat is yellow. Behavior: Information is absent concerning the
Morphology: The number of ventrals of males reproduction for this species. Nothing is known about
vary 154-172, females 152-173. Subcaudals of males vary its courtship, defense posture, or predators.
80-94, females 68-84, with males averaging about 10 more Diet: Nothing is known about the diet of T.
subcauals than females. The relative TL of males vary pulchrilatus, but it is believed to be similar to other high
24.5-26.8%, while females vary 22.1-25.2%. Preoculars mountain garter snakes, feeding mainly on fish, larva and
number one per side, postoculars usually 3, occasionally adult anurans, leeches, earthworms, crabs and crayfish.
4. Supralabials normally 7, rarely 8. Infralabials normally Taxonomy: See Rossman et al. (1996) for a
10, rarely 9 but occasionally 11. detailed discussion of the convoluted nature of it’s
Coloration: The mid-dorsal pale stripe is bright taxonomy. No subspecies have been described.
yellow but the lateral pale stripes are cream to white. The Etymology: The name pulchriatus is derived
dorsum is typically black but if brown, two rows of from the Latin word pulchra, meaning beautiful, and the
alternating rows of black spots are present. The dark spots suffix atus, meaning nature of, “A thing of beauty”.
that occur below the pale lateral stripe are obscure if the Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
dorsum is black. The venter is cream to pale gray, with a SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
faint zig-zag dark line beneath the tail. The black nuchal References:
blotch is not divided by the mid-dorsal pale stripe. The Rossman, D.A., N.B. Ford, and R.A. Seigel. 1996. The garter
lower two postoculars and the anterior end of the primary Snakes: Evolution and Ecology. Animal Natural History Series,
temporal are pale, while the lower part of the anterior University of Oklahoma, Norman, 332 p.
Webb, R.G. Resurrected names for Mexican populations of black-
temporal contains a black bar that passes ventrally
necked garter snakes, Thamnophis cyrtopsis (Kennicott). Tulane
through the suture of the 6th and y7th supralabial to the Studies Zoology and Botany. 13:55-70.
lip. The sutures between the 1st and 5th supralabials are Webb, R.G. 1978. A review of the Mexican garter snake
edged with black. Curiously, the color pattern of this Thamnophis cyrtopsis postremus Smith, with comments on
Thamnophis vicinus Smith. Milwaukee Public Museum,
species resembles the subspecies of T. cyrtopsis that
Contributions to Biology and Geology (19):1-13.
occupies the Edwards Plateau of Texas.
Distribution: The range of this species is
extremely spotty. It occupies small portions of the higher
Identification: Maximum keeled dorsal scale males, 134-144 in females. The number of subcaudals in
rows 17 or 19. A low number of maxillary teeth (15-19), males vary from 66 to 85, females, 51-69, with males
tongue black. The ground color tan to brown, with a averaging about 14 more subcaudals than females. The
pattern of darker spots or blotches between the pale lateral preoculars normally one to a side, postoculars usually 3,
and mid-dorsal stripes. The pale mid-dorsal stripe occasionally 2. The supralabials normally 7, occasionally
completey covers the vertebral scale row plus one half of 8, infralabials usually 9 to 10, occasionally 8, rarely 11.
each of the paravertebral rows. The pale lateral stripe is Coloration: The top of the head is reddish
usually confined to scale rows 2 and 3. brown to brown, throat and chin are white, cream or
Morphology: The largest individual examined yellow. The preoculars and postoculars each bear a pale
had an incomplete tail. The SVL measured 601 mm. spot. The labials are white, cream or yellow, while the
Maxillary teeth vary from 15-19. The number of keeled supralabial sutures have black edging. The dorsal body
dorsal scale rows are usually 19-19-17, but have the blotches are brown to almost black in some individuals.
following combinations: 19-17-17, 17-19-17, 17-17-17, or The blotches may be large, or small and in two alternating
17-17-15. The number of ventrals vary from 130-147 in rows per side between the pale stripes. The nuchal dark
280
Identification: A moderate sized Thamnophis, In the spotted form, a row of black edged brown spots
reaching a maximum size of 756 mm. The keeled dorsal occurs on scale rows 3-5 or 5-8, occasionally with alternate
scale rows number 19-19-17. The pale lateral stripes are dark vertical bars. Usually a row of small mid-dorsal dark
absent. There are at least two color morphs of this species, spots with pale interspaces slightly more pale than the
a blotched form and a spotted form, with both occurring ground color. The nuchal area of both morphs, have a
in the same brood. The blotched form lacks a mid-dorsal remnant of a mid-dorsal pale mark with dark edges. The
pale stripe, while the spotted form has an obscure broken remnant splits the 1st spot or blotch on the nape. Both
pale mid-dorsal stripe almost the same color as the morphs have a prominent dark postocular stripe. The
underlying ground color. tongue is black.
Morphology: The number of male ventrals vary Distribution: The species is known from
from 149-161, females 147-158. The male subcaudals vary southern San Luis Potosí to west-central Veracruz and
from 67-80, females, 57-68. Males average about 9 more Puebla, passing through much of central Querétaro (Map
subcaudals than females. Relative tail length of males 70).
vary from 21.4-24.3%, females 19.4-22.6%. Preoculars one Habitat: This species occupies the middle
to a side, while postoculars are 3, rarely 2 or 4. Supralabials elevations (1365-2305 m) of the Sierra Madre Oriental.
normally 8 (rarely 7) and infralabials 9-10, rarely 8 or 11. The habitat consists of cloud forest and wet pine-oak
Coloration: The two totally different color forests. The species is often found associated with swift
patterns require description. The number of blotches vary flowing streams.
from 34-49 in the blotched form. These blotches are brown Behavior: This species dives into swift streams
with black edging, and reach the 1st scale row. Each blotch to avoid predation. Little is known about its’ reproduction.
is about 3 to 3.5 scale rows long, with narrow pale Diet: Nothing is known of its’ feeding habits,
interspaces extending from side to side. There is no but we suspect that it is much like other high elevation
indication of a pale mid-dorsal stripe in the blotched form. Thamnophis in Mexico. An individual caught at eastern
281
Identification: A species of Trimorphodon been found in dry pine-oak woodland and mesquite
whose TTL is about 800 mm. The snake has about 34 to grassland,
46 blotches that appear to be split by a narrow white or Behavior: This species is primarily nocturnal.
pale interspace. The blotches are broadest mid-dorsally, Generally collected at night crossing roads, but has been
narrowing strongly to the sides, and reach to or near the found during the day beneath rocks, fallen logs, under
ventrals. The eye is vertically elliptical, and the number bark of standing trees, and holes in the ground. Lemos-
of ventrals vary from 201 to 231 and subcaudals from 60- Espinal and Smith (2007a) report a specimen in captivity
85 in males, and in females, 210-243, and 55-80, that laid 7 eggs in July, hatching about 95 days later and
respectively. the young varied in total length from 199-219 mm. This
Morphology: The number of smooth scale rows data was also presented by Zweifel (1961), McDiarmid
around the body vary from 21 to 27, with an average of and Scott (1970).
about 23 rows. Each scale usually with two apical pits. Diet: No detailed stomach anaylsis has been
The number of supralabials usually 8, infralabials usually completed for this species. However, Mc.Diarmid and
between 10 and 11; loreals normally 2, preoculars and Scott (1970) report that the species comsumes both
postculars usually 3, respectively; primary temporals Sceloporus and Cnemidophorus (= Aspidoscelis).
usually 2 to 3. The anal plate is divided. Taxonomy: McDiarmid and Scott (1970)
Coloration: The ground color is highly variable, examined 197 specimens, separated them into 7 groups,
from light grey to tan, and occasionally darker where the synomized nearly all formerly recognized populations as
species occupies wet forests. A pale nuchal color is species or subspecies, and recognized only T. tau tau
present, with an occasional dark spot at the posterior and T. tau latifascia. The nominate subspecies occurs in
end of the parietals. The interparietal suture is usually Querétaro.
pale with a pale outline of a lyre or similar mark. A narrow Etymology: The generic name was derived from
pale interorbital bar occurs in eastern populations more the Greek words tri, “three,” morphe, “form,” and odous,
than those from the west and south. The venter is usually “tooth.” The name refers to the three sizes of teeth in the
cream but occasionally with a few black spots scattered upper jaw: the large rear fangs, the small teeth in the
about. A part of the tail is occasionally missing, but it is middle of the jaw, and the longer teeth at the tip of the
banded like the dorsum. The dorsal body blotches vary jaw. The specific name is the Greek name for the letter
from about 9 to 46 throughout the range of the species, “T,” and refers to the inverted T-shape of the light mark
but are near the high end in Querétaro. on the head and interparietal region.
Distribution: The species occurs from southern Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Sonora to central Oaxaca along the Pacific, the central SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
and southern plateau, and from Tamaulipas to central References:
Veracruz. The species has been found between 100 and Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y
2600 m, but generally found between 1000 and 2100 m. It Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
has been recorder across most of Querétaro (Map 72). Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO, 613 pp.
McDiarmid, R.W. and N.J. Scott. 1970. Geographic variation
Habitat: Generally, the species occurs in rocky and systematyic status of the Mexican Lyre snakes of the
habitats with irregular relief, e.g., canyons and steep Trimorphodon tau group (Colubridae). Contribution in Science,
hillsides. The primary vegetation where it occurs is Los Angeles County Museum (179):1-43.
tropical deciduous to desert scrub. However, it has also
282
Identification: A rather long, cylindrical, snake Querétaro it has been recorded from the central and
with two alternating color bands. One color band is always extreme northeastern parts of the state (Map 73).
black, the other band may be cream, beige, yellow, orange, Habitat: In Querétaro the species is most often
or red. The tail is 16.9-24.2% of relative length in males, found in humid pine-oak forests associated with karst
10.6-18.7 in females. The vertebral scale row is not any limestone hillsides where snails are abundant. It is also
larger than the paravertebral rows. The dorsal scales are abundant in seasonally wet tropical deciduous forests in
keeled and in 17-17-17 rows. The pale bands may or may Tamaulipas to Chiapas, especially in karst limestone
not be complete around the body, while all of the darks deposits.
bands are complete. The maximum length of males is 721 Behavior: Nothing is known of the egg laying
mm, females 857 mm. habits of this species. The snake is inoffensive, and when
Morphology: The number of ventrals of males disturbed, attempts to hide its head beneath its own body
vary from 165-193, females, 166-197. The number of coils.
subcaudals of males vary from 52-77, females, 52-72. Here Diet: Tropidodipsas sartorii is a snail sucker. It
are 6-11 maxillary teeth and 10-16 dentary teeth per jaw. is known to use the dentary and maxillary teeth to extract
The eyes are small and non-protruding. The number of snails from inside of their shells.
pale bands on the body vary from 8-33, while tail bands Taxonomy: The specific name of this snake is
are 3-13. The number of preoculars are normally 2 per controversial. There seems to be much confusion
side, occasionally 1, rarely 3 or 4. The postoculars are between the dates of publication of Cope and that of Jan,
usually 2, rarely 1 or 3. The temporals are 1+2, rarely any and Jan and Sordelli. For a detailed history of this
additions. The supralabials normally 7, occasionally 6, 8, controversy, see Kofron (1988).
or 9. The infralabials normally 9, occasionally 8, rarely 7, Etymology: The word Tropidodipsas is Greek
10, or 11. There are paired apical pits present on the dorsal and derived from two greek words, tropido, “keeled”,
scales. The anal plate is divided. and dipsas, “venomous snake”. The specific epithet
Coloration: The ground color is black, with an sartorii is a patronym honoring Charles Sartorius, a
alternating series of 8 to 33 pale body bands of beige, collector who donated the type specimen to the United
yellow, orange or red. The black bands are usually twice states National museum.
to four times wider than the pale bands. The pale bands Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
may be incomplete ventrally. The pale ventral bands may SEMARNAT: Subject to Special Protection. The
also be completely enclosed by black, forming a series subspecies macdougali is the one with this status.
of pale spots on the venter. The number of pale bands on References:
the tail vary from 3-13. Kofron, C.P. 1988. Systematics of neotropical gastropod-eating
Distribution: There is one record from west snakes of the sartorii group of the genus Sibon. Amphibia-Reptilia
central Nuevo León, The remainder of the known range 9:145-168.
begins in southern Tamaulipas near Gómez Farias and
ranges down the eastern side of the Sierra Madre Oriental
to Nicaragua. It ranges from almost sea level to 2000 m. In
Family ELAPIDAE
Coral Snakes
The common name we use is restricted to the American members (Leptomicrurus, Micruroides, Micrurus, the
latter of which occur in Querétaro) of the family, which is well represented in the Eastern Hemisphere by over 60 genera
and 500 species, including cobras, mambas and many others. Members of the family as a whole are best referred to as
“elapids”. All have fixed front fangs (proteroglyphs) and most are deadly venomous.
The species in Querétaro can be distinguished from all other species of the state by its tricolored rings, in
which both the red and black rings are separated from each other by yellow rings, as expressed in the aphorism “red and
283
Identification: A small semi-burrowing circumstances, being either or both diurnal and nocturnal.
tricolored poisonous snake whose red rings are bordered The pupil is round, not vertical as it is in many species
by yellow rings, rather than black ones. The head is black, that are largely or entirely nocturnal. Factors that
no wider than the neck, and the eyes are small. Two small apparently influence the activity period include humidity,
erect fangs are located about the anterior one-third of temperature and behavior of their prey species.
the jaw. The maximum TTL is about 1200 mm, but an Nevertheless these are secretive snakes, and when active
average length of not more than 400 to 600 mm. during the day are partially hidden by or are near surface
Morphology: The body scale rows are smooth, vegetative litter where they can quickly try to escape if
in 15-15-15 rows, without scale pits, and the tail is relatively disturbed. They are terrestrial, slow-moving except when
short, about 7 to 13% of the TTL. The anal plate is divided. disturbed, and do not flaunt their conspicuous coloration.
The ventrals vary from about 200-211 in males, females, Their behavior tends to conceal the pattern and minimizes
219-227. Male subcaudals vary from 38-46, females 26- attention. The bright pattern in part serves to startle a
35. The number of male black body rings in males vary predator when the snake is caught and thrashes about,
from 10-14, females 10-15, while male black tail rings vary as it is prone to do if it cannot slink away unobserved.
from 3-4, females 2-3. The loreal is absent, postoculars The pattern also serves as a signal that the snake is
usually 2, temporals normally 1+1, occasionally 1+2; venomous. Avoidance of the pattern is quickly learned if
supralabials usually 7-7 and infralabials 6-6, with a bite is survived, and over the course of hundreds of
occasionally 1 more or 1 less on either lip. thousands of years many of its predators (perhaps
Coloration: The number of black rings (see including humans) have evolved an innate fear of the
above) in males is usually about one less than in females, pattern.
and the black tail rings are reversed in number. The size For that reason mimicry of the coral snake
of the black rings are about equal in width, or slightly pattern has occurred among numerous harmless or mildly
more narrow than the red rings, while the yellow rings are venomous snakes, especially in kingsnakes
not more than 2 to 2 ½ scale rows long. In this species, (Lampropeltis).
there is a tendency for the red rings to have a scattering Females of this species are normally
of black dot or spots dorsally and ventrally. The head is reproductive at an age of 15 months and a TTL of 490
black through the eyes and rising abruptly to cover most, mm, and laying eggs at about 21 months and a TTL of
if not all of the parietal scales. The yellow neck ring extends 530mm. Males reach sexual maturity at age 12-21 months
forward laterally to pass upon or part of the temporals and a TTL of 400 mm. Clutch size varies by the size of the
and continuing to cover part of the labials. The mental female, but vary from 2-12 eggs, hatch in about 60 days,
and the upper part of the first three infralabials are black. and are 165-203 mm in TTL at hatching. The defense
A black spot usually occurs on the suture between the posture of this species is to “freeze” in position when
gular shields. uncovered. However, when disturbed, it will go into
Distribution: The species occurs from the violent thrashing and jerky motion in an attempt to escape.
Mississippi River west into Texas, then south into Mexico, Diet: The coral snake is a specialist upon small
entering the states of Tamaulipas to Veracruz, and snakes and elongate lizards. It nearly always eats snakes
westward into the canyons and streams flowing eastward smaller than itself which are found either by trailing their
towards the Gulf of Mexico. It has been recorded across scent or, during the day, also by flipping the tail from side
most of Querétaro (Map 74). to side while the fore part of the body is stationary or
Habitat: A semi-fossorial species seldom found moving slowly; the object appears to be to flush prey
on the surface of the ground. This species is not normally that would otherwise not be encountered. Thus both
found outside of humid habitats. Hence its only capacity vision and olfaction are important in finding food. Rough-
for expanding its range is through moist canyons and scaled snakes that excrete foul-smelling fluids, like
stream bottoms along the Sierra Madre Oriental, or the gartersnakes and watersnakes, are generally avoided, or
tropical lowlands along the coast. released if captured. Greene (1984) recorded a number of
Behavior: The activity period of this species, specific food items in his study of the food habits of this
as in other species of coralsnakes, varies according to species.
284
Family Leptotyphlopidae
Threadsnakes
There are three families of blind snakes (Infraorder Scolecophidia); only the Leptotyphlopidae occurs natively
in North America and Mexico and another one, Typhlopidae, is exotic. Leptotyphlopidae contains two genera; only
Leptotyphlops occurs in the Western Hemisphere.
The common English name for members of these three families has for centuries been “blind snakes”. Recently
the name “thread snakes” has been introduced for them, in part because not all of them are totally blind, although in all
the scale covering the eye is enlarged (instead of fitting the eye) and this permits intrusion of dermal tissue over the eye,
to various degrees. However, the term “thread snake” evokes the image of free-living nematodes, which are often
misunderstood as snakes by non-zoologists and are quite threadlike. It is more appropriate to retain the common name
“blind snake”.
The blind snakes of Querétaro are readily distinguished from other snakes by their cord-like, cylindrical body
form, of uniform diameter throughout, the superficial similarity of the anterior and posterior ends, the presence of but 14
completely smooth rows of equal-sized scales on the body, 10-12 on the tail, the absence of enlarged ventral scales, and
the coverage of the scarcely visible, tiny eyes below a large ocular scale similar to the other scales of the head. There
is greater danger of confusion with earthworms or free-living nematodes than with other snakes. The lower jaw is
recessed, and tiny sensory pits are scattered over the head. There are no teeth in the upper jaw, and few in the lower. No
markings are present; a varied number of dorsal scale rows may or may not be uniformly pigmented, the venter lighter.
Two of the some 87 species of Leptotyphlops occur in Querétaro, and for most people they are distinguishable
only by magnification. The basic difference between L. dulcis and L. goudotii is color, with dulcis pink in life, and
goudotti black.
Identification: A very small, somewhat pink scales are usually paler, usually a gray to pale pink color.
blind snake whose maximum TTL is about 273 mm. The The entire color of an individual is almost white to pale
scales are smooth, in 14-14-14 rows, and are the same gray just prior to shedding its skin. Occasionally there is
size completely around the body. The upper 7 rows are a suffusion of darker color around the eye. The tongue is
darker than the bottom 7 rows, which are grayish to normally black or brown.
pinkish. The number of scale rows around the tail is10. Distribution: The species occurs from central
Morphology: Blind snakes have vestigial eyes Oklahoma south to northern Tamaulipas, northern Nuevo
beneath the ocular scale, which appear as small black Leon and northeastern Coahuila. There is one disjunct
dots. The ocular scale reaches the lip. It is preceeded by population in Querétaro near the city of Querétaro (Map
1 supralabial and the lower nasal scale and followed by a 73).
postocular/labial. The number of dorsal scales along the Habitat: The species is often found in semi-
mid-line of the body and tail vary from 203-257, with a arid conditions in sandy or loamy soils where some
mean of about 227. moisture is available. It is a burrower, hence its need for
Coloration: The color of the first 7 dorsal scale loose soils.
rows is bright pink in recently shed individuals. The belly
285
Identification: A very small black blind snake rains, and under stones, debris piles, and logs. Campbell
with a maximum TTL of about 140 mm. The head is very (1998) has found this species from near deserts to cloud
small, with an eye spot near the anterior edge of the ocular forests and at elevations from near sea level to 1610 m.
scale. Behavior: Like other species, it writhes,
Morphology: The number of smooth body scale wiggles, and squirms into small insect holes when
rows are 14-14-14. The supraoculars and parietals are disturbed beneath its cover. It will violently writhe in
broad, 3 to 4 times the size of the prefrontal. The parietals your hand, smear fluids from its cloaca on your fingers,
extend laterally to the posterior supralabial. The rostral is and in general, smell bad to deter the potential predator.
large, extending over the top of the head to touch the It is known to lay clutches of 8-12 elongate eggs during
supraocular of each side. An undivided supralabial scale the months of June and July.
precedes the large ocular scale, which contacts the lip. Diet: The species is a food specialist, seeking
Coloration: This species is glossy black in ant or termite trails through forests and following their
color, occasionally with a pale yellow edging to the body trail of specific chemical odors to the prey’s nest site.
scale rows, giving the illusion of a black snake with pale Once the nest is located the snake enters the nest and
lines. The 7 dorsal scale rows are black, the colors quickly consumes eggs, larvae and adult prey. Like other
changing to brown, dark gray, or silvery gray as the next Leptotyphlopids, its special teeth and jaw arrangement
7 rows appear. Occasionally a pale spot is found on the allows the snake to extract the soft body parts of the
anterior end of the rostral scale and on the spine scale at prey and leave the chitinous remains behind.
the tip of the tail. Taxonomy: According to McDiarmid et al.
Distribution: There are disjunct populations of (1999), there are about five subspecies of L. goudotii,
L. goudotii in Veracruz and adjacent Querétaro and two of which occur in Mexico.
Yucatán. The remainder of the distribution is from Colima Etymology: See L. dulcis for the etymology of
southeastward into Central and South America as far as the generic name. The specific epithet, goudoti, is a
Colombia and Venezuela. In Querétaro it has been patronym for the collector of the holotype.
registered only in the northern part of the state (Sierra Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Madre Oriental) in the municipalities of Arroyo Seco, SENARNAT: None.
Jalpan y Pinal de Amoles (Map 71). References:
Habitat: This species is much like other species Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
of Leptotyphlops in that it requires loose soil for Guatemala, the Yucatán and Belize. Univ. Oklahoma Press,
burrowing. It has been found in tropical moist, sandy Norman. 380 p
soils. It has been captured on the surface following heavy
286
Family Typhlopidae
Blind Snake
Small primitive, burrowing snakes, with fossils known from the Early Eocene. They have reduced ventral
scales that are similar in size to the dorsal scales. The eye is vestigial and located beneath a irregular shaped head scale.
The skull is consolidated with its individual bones united with one another. The premaxillary, and dentary are toothless,
and there are 3-4 very small palatine teeth. The maxillary is placed transversely, moveable and bears teeth. The
pterygoid bone is short and not connected to the quadrate. The hyoid bone is “Y” shaped, but often the middle section
is absent. There is a vestige of a pelvic girdle composed of 3 bony elements, but there is never an external “spur”. The
vertebrae are very short, with a near absence of a neural spine and a posterior hyapophyses. The tail is exceptionally
short, whose vertebrae are reduced in size and modified as “a pushing organ” to move them through tight tunnels. The
terminal end of the external tail is tipped by a rigid spine. A primitive pelvic girdle is present, and composed of three bony
elements. The left lung is vestigial or absent, and a tracheal lung is present. The body is covered with 18 to 44 rows of
cycloid scales.
The family is cosmopolitan, and reaches at least the 26th parallel north and south however, they have overpassed
this limit since they have been unintentionally transported to cities with flowerpots affinities. The species are usually
small, less than 300 mm TTL, but one species reachs almost a meter in TTL. There are approximately 160 species in 6
genera. They are commonly found under stones, in termite and ant nests, and generally consume the eggs, larvae, and
some adults of both ants and termites. The reproductive mode of species in this family is both ovoviporus and
viviparous. Whle in copulation, the males is typically coiled tightly around the rear of the female. Only one genus and
species occurs in Querétaro (Ramphotyphlops braminus), which is an introduced taxon.
287
Family Viperidae
Vipers
These snakes have large folding fangs in front of the mouth, and as they strike, the fangs become erected in
anticipation of the bite. All have a modified salvary gland (Durvonoy) that represents the poison sac, located behind
and slightly below the eye. Nearly all species have vertical pupils, some have rattles on the end of their tails, and some
have regular large head plates (most have small keeled scales). The body is usually stocky, the head large, neck thin,
and body scales strongly keeled.
The essential characters that make this group of snakes a family are their method of securing prey (venom).
The family is defined by the highly modified maxillary and its “hollow” teeth, a toothless premaxillary not in contact with
the maxillary, nasal bones separated from the preftrontals, no coronoid bone in the lower jaw, and a loosely articulated
skull. There is no vestige of limbs or girdles, and the belly plates are large.
The family is almost cosmopolitan, excluding some oceanic islands, Madagascar, and Australia. There are
about 200 species in about 30 genera. Their specific habitat is highly varied, but some are arboreal, one is a burrower,
some are semiaquatic, and most are terrestrial, nocturnal and/or crepuscular. As adults, their prey are usually small
vertebrates, killed by ambush, and venom. Most are viviporous, but a few lay eggs. In Querétaro, there are two genera
and six species (Bothrops asper, Crotalus aquilus, C. atrox, C. molossus, C. scutulatus and C. totonacus).
Identification: A very large poisonous snake are 2-3 preoculars, 2-4 postoculars, 1 large subocular,
that may reach 2460 mm SVL for females, about 2200 mm and the dorsum with 19-23 large rhomboidal or triangular
for males. In Mexico, B. asper is the only poisonous snake blotches.
with a lacunalabial, divided subcaudals, and no rattle on Coloration: The dorsal ground color is variable,
the tail. The dorsal pattern of diamonds or large from tan to dark brown. The blotches are usually
rhomboids, outlined in cream or yellow, sensory facial contrasting to the ground color, and may be brown
pits, folding fangs, are easy identifiable characters for reddish brown, olive brown or black, with cream, yellow
this snake. or tan edging. The ventral surface is mottled with gray,
Morphology: The midbody scale rows vary from tan, or yellow and with black or brown. The ventral
23-33 (mode 25-29). Male ventrals number 161-216, females surface of the posterior part of the tail of adults may be
187-240; subcaudals of males vary from 57-81, females yellow, but the tip of the tail of juveniles is completely
46-70; supralabials vary from 7-9 (mode 7), infralabials yellow.
number 8-11; intersupraoculars vary from 5-11 (mode 6- Distribution: In Mexico, the species occurs from
9); The anal plate is single. The rostral is quadrangular, southwestern Tamaulipas southward through the
the nasal openings lateral, two internasals present, crown lowlands of San Luis Potosí, Querétaro (Map 72),
with small keeled scales, supraoculars large with an Veracruz, Tabasco, Yucatán, Campeche; then the
outside ridge and separated by 7-9 small scales. There countries of Belize, Guatemala, Honduras, Nicaragua,
288
Identification: A large, terrestrial rattlesnake infralabials are slightly higher, with a mode of 16-17. The
with diamond-like markings across the body, equally anal plate is single.
spaced white and black bands on the tail, and a nasty Coloration: The ground color of the western
temper. Maximum known TTL is approximately 2235 mm. diamondback rattlesnake is highly variable, and each
All of the scales in front of the eyes are small and about population living on a particular soil type is usually able
the same size. The only rattlesnake in Querétaro to be to match its background color to that of the soil color.
confused with the above species is the Mohave Therefore red soils have reddish colored rattlesnakes,
rattlesnake. Its body bands are less like diamonds. The limestone soils have gray rattlesnakes and etc. The
black and white trail bands are usually not equally ventral color is generally cream to white. The tail bands
distributed on the tail, with the white bands usually wider are always black and white. The diamond pattern
than the black. In addition, there are larger scales across overlying the ground color is occasionally bright hued,
the snout in front of the eyes. with matching and contrasting colors to help the snake
Morphology: The ventrals of males vary from blend in with its surroundings. The color pattern of
168-193, females 173-196. The subcaudals in males vary juvenile snakes are often brighter than those of the adult.
from 19-32, females, 16-26. Both sexes have an average of The side of the head has two diagonal white stripes. The
about 25 keeled scale rows around the body, but the first passes from just in front of the eye to just below and
number of rows vary from 23-29. The number of perhaps just posterior to the eye, to the lip. The second
supralabials are high, with a mode of 14-15, while diagonal white line extends from the behind the eye to
290
Identification: A moderate sized rattlesnake The loreals vary from 2-9, but normally 4. The number of
with a maximum TTL of about 1260 mm. Its dorsal color scales occupying the space between the rostral, to and
pattern is unique by having the anterior part of the head including the prefrontal area, vary from 4-12 with 4 the
black, and the body covered with multicolored rhomboids usual number.
with zig-zag anterior and posterior edges of white or cream. Coloration: The top of the head is black from
The rhomboid extends down the sides of the body as an the eyes forward. The posterior end of the black frontal
inverted triangle, with the apex reaching the ventrals. cap extends as a diagonal bar passing downward through
Morphology: The number of male ventrals vary the eye and lip, occasionally reaching the throat. The
from 166-199, females, 168-199. The number of male diagonal bar may be bordered on either side by a pale
subcaudals vary from 16-30, females, 16-26. The number line. The number of rhomboidal markings vary from 20-
of keeled scale rows around the body vary from 23-31 41. The center of the rhomboids may be pale colored with
with a mode of 25. The supralabials vary from 13-20, individual scales of some contrasting color. Where a
infralabials, 14-21. The preoculars are 2, postoculars 3. rhomboid meets the one on either side, the cream to white
291
Identification: A moderate sized rattlesnake are more visible from a dorsal aspect of the head than
with a maximum TTL of about 1295 mm. This rattlesnake below the canthal ridge. A single loreal is present, rarely
closely resembles western diamondback rattlesnakes of 2. The scales between the eye and the supralabials consist
the same size. See the latter species account to find the of 2 preoculars and 3 rows of smaller scales. The relative
differences. There is a mode of about 25 keeled scale tail length of a male is 7%, female, 5%.
rows around the body with a variation of 21-29. The Coloration: The basic color pattern appears as
belly is cream to white. Anal plate entire, and body diamonds anteriorly, bands posteriorly, and rhomboids
markings normally more rhomboidal than diamond- in between. The diamonds may be quite colorful and of
shaped. several colors, depending upon soil type. The rhomboids
Morphology: The number of male ventrals vary and bands mid to posterior body, are of one or more
from 165-187, females, 170-192. The number of subcaudals colors, such as tan, olive, pale green, or brown, usually
of males vary from 21-29, females, 15-23. The number of with some white, gray, or yellowish brown edging. They
supralabials and infralabials have a mode of 14-16. The often grade in color one into another from mid-body
number of dorsal body markings vary from 27-44 and tail posteriorly. The side of the head has two whitish or pale
markings 4-6. The number of scales between the front of diagonal bars. The first bar passes from the front of the
the eyes and the nasal scales vary from 6-21. The canthals eye to the lip below the eye. The second bar passes from
292
Identification: A relatively large, heavy bodied more reds, yellows and greens. Each diamond tends to
rattlesnake with a maximum TTL of about 1800 mm. The have a pale center, in part produced by the keels being
tail is black, and the dorsum covered with 18 to 35 large, lighter in color than the scale itself. Each diamond usually
blackish diamonds edged with a single scale row of cream has a dark brown to black spot just below the lower edge
to white scales. of the diamond. The spot is separated from the diamond
Morphology: In northeastern Mexico, the by the diamond’s white edging, and by the fact that the
number of male ventrals vary from 187-196, females, 189- small spot is also white edged. The head may or may not
195. The number of male subcaudals vary from 24-29, have two diagonal pale bars from behind the eye to the
females, 22-26. The number of keeled scale rows at end of the jaw. There may be a pale longitudinal, median
midbody has a mode of 25 to 27. The number of stripe from behind the eyes to the anterior one fourth of
supralabials vary from 11-18, and the number of infralabials the body. Each side of the stripe is bordered by a dark
12-20. The first supralabial is normally in contact with stripe of equal length. The dorsal surface of the head
the prenasal. The rostral is slightly higher than wide, and may have pale and/or dark spots. The dorsal posterior
the internasals and prefrontals are normally paired and in one third to one fourth of the body has obscure markings
contact medially. The occipital and parietal areas are of bands, spots, blotches or rhomboids that completely
covered with small keeled scales. However, a few fade into a single color.
individuals may have vestigial parietal scales. Loreals Distribution: The range occurs along the
normally number 2-3, rarely 1, 4 or more. Intersupraoculars Atlantic versant from southern Tamaulipas, southeastern
are present anteriorly, normally 2-3, rarely 4 or 5. San Luis Potosí, northeastern Querétaro, and northern
Coloration: The dorsal ground color is variable, Veracruz. In Querétaro this species has been recorded
probably dependent upon soil color or other only in the northern part of state (Map 76).
environmental factors. Individuals from cloud forest are Habitat: We have found this species in tropical
normally very dark. Shades of brown and black deciduous forest, cloud forest, and pine-oak woodland.
predominate, while those from pine-oak woodlands have
293
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Terry Hibbitts
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Foto por/Photo by Tim Burkhardt
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Todos los registros que utilizamos en el presente All locality records derived from specimens we have
estudio fueron georreferenciados utilizando un collected that are cited in this work were determined by a
geoposicionador Garmin 12XL con precisión de ± 15 m gps monitor Garmin 12XL, with a precision of ±15 m. Most
(para todos los organismos recolectados por nosotros), o others were plotted using 1:250,000 topographic maps
utilizando mapas topográficos escala 1 : 250,000 prepared by the Instituto de Estadística, Geografía e
elaborados por el Instituto Nacional de Estadística, Informática (INEGI). The municipality for each locality
Geografía e Informática (INEGI). El municipio al que of record we report was obtained in the field or by use of
pertenece cada uno de los sitios reportados fue obtenido the program BIÓTICA4.1 of CONABIO based on INEGI
en el campo o a través del programa BIOTICA4.1 de la (2002). All specimens collected and/or registered in the
CONABIO con base a INEGI (2002). Todos los ejemplares museums we canvassed were entered on a data base
recolectados al igual que todos los registros de colecciones compatible with the Sistema Nacional de Información sobre
herpetológicas fueron ingresados a una base de datos de Biodiversidad (SNIB), using the same program.
acuerdo con el instructivo para la conformación de bases The coordinates and municipality for each of the
de datos compatibles con el sistema nacional de sites follow.
información sobre biodiversidad (SNIB 2004) utilizando
el mismo programa.
Las coordenadas y municipio al que pertenecen cada
uno de los sitios registrados se presenta a continuación:
389
Mapa/Map 6 Localidades de colecta/Localities of collection: Mapa/Map 7 Localidades de colecta/Localities of collection:
Amealco de Bonfil ( ); Arroyo Seco ( ); Cadereyta de Montes ( ) Colón ( ); Corregidora ( ); El Marqués ( )
ARROYO SECO
1. Arroyo Seco 21º 28’44" -99º 41’23"
2. poblado de Arroyo Seco, cerca del cañón del
Río Sta. María 21º 32’48" -99º 41’23"
3. 0-3.2 km al N y S de Arroyo Seco 21º 32’0" -99º 41’0"
391
4. 1.3 km al S de Arroyo Seco 21º 32’18" -99º 41’18"
5. 1.6 km al S de Arroyo Seco 21º 32’22" -99º 41’18"
6. 1.9 km al N de Arroyo Seco 21º 33’19" -99º 41’18"
7. 2.1 km al S de Arroyo Seco 21º 32’1" -99º 41’18"
8. 2.4 km al N de Arroyo Seco 21º 33’38" -99º 41’18"
9. 2.4 km al S de Arroyo Seco 21º 31’42" -99º 41’18"
10. 3.2 km al N a 2 km al S de Arroyo Seco 21º 32’0" -99º 41’0"
11. 3.2 km al N de Arroyo Seco 21º 34’0" -99º 42’0"
12. 3.5 km al S de Arroyo Seco 21º 30’44" -99º 41’18"
13. 5.4 km al S de Arroyo Seco 21º 29’55" -99º 41’18"
14. 5.9 km al S de Arroyo Seco 21º 28’48" -99º 41’18"
15. 6.1 km al S de Arroyo Seco 21º 28’30" -99º 41’18"
16. 9 km al S de Arroyo Seco 21º 27’21" -99º 41’18"
17. 10.1 km al S de Arroyo Seco 21º 22’40" -99º 41’26"
18. 12.2 km al S de Arroyo Seco 21º 26’24" -99º 36’5"
19. 13.6 km al S de Arroyo Seco 21º 25’35" -99º 36’39"
20. 13.6 km al S de Arroyo Seco, Hda. Sharpton 21º 24’27" -99º 35’18"
21. 16.6 km al S de Arroyo Seco, Hda. San Nicolás
Conca (Finca Sharpton) 21º 26’34" -99º 36’48"
22. 17.6 km al S de Arroyo Seco, Hda. Conca 21º 25’11" -99º 35’18"
23. 20 km al S de Arroyo Seco 21º 24’39" -99º 36’5"
24. 21.3 km al S de Arroyo Seco 21º 22’9" -99º 36’18"
25. Conca 21º 26’26" -99º 37’55"
26. Puente Río Conca 21º 23’21" -99º 37’55"
27. bajo Puente Río Conca 21º 23’0" -99º 34’39"
28. 150 m al E de Puente Río Conca 21º 26’36" -99º 38’12"
29. al N de Puente Río Conca-Sta María 21º 24’0" -99º 35’28"
30. 1.5 km al NE de Puente Conca 21º 23’0" -99º 34’0"
31. Ex-Hacienda Conca 21º 24’0" -99º 38’0"
32. Arroyo Seco, Ex-Hacienda Conca, 16.6 km al S 21º 25’0" -99º 36’0"
33. cerca del Río Sta. María, lado O de Hda. Conca 21º 23’53" -99º 35’39"
34. 200 m al N de Puente Río Conca 21º 26’42" -99º 38’12"
35. aprox. 800 m al N de Puente Conca 21º 23’0" -99º 37’47"
36. aprox. 1 km al N de Puente Conca 21º 23’0" -99º 39’47"
37. aprox. 2.4 km al NO de Hda. Conca, montículo indio 21º 28’26" -99º 39’4"
38. 3.2 km al S de Conca 21º 24’17" -99º 38’13"
39. 3.2 km al S de Conca, entre Ex-Hacienda Conca y
Río Sta. Maria 21º 23’49" -99º 38’13"
40. 3.2 km al S de Ex-Hacienda Conca 21º 25’0" -99º 38’0"
41. 3.2 kmal ESE de Conca 21º 25’14" -99º 36’3"
42. 3.2 km al ESE de Ex-Hacienda Conca 21º 25’0" -99º 37’0"
43. 4 km al S de Conca, Hda. Conca 21º 23’7" -99º 38’13"
44. 4 km al S de Ex-Hacienda Conca 21º 23’46" -99º 36’42"
45. 4.8 km al NNO de Conca 21º 28’5" -99º 36’38"
46. 8 km al NNO de Conca 21º 33’15" -99º 41’0"
47. 9.6 km al NNO de Ex-Hacienda Conca 21º 30’0" -99º 41’0"
48. afuera de La Florida (Iglesia) 21º 24’0" -99º 44’16"
49. 100 m al NE del camino Puerto de la Florida 21º 25’27" -99º 45’11"
50. 1.2 km al NE de La Florida, Cerro La Cuchilla 21º 24’0" -99º 44’0"
51. 1.7 km al NE de La Florida, Cerro La Cuchilla 21º 24’0" -99º 45’14"
52. El Trapiche 21º 20’3" -99º 31’15"
53. alrededores de Río Jalpan y El Trapiche 21º 20’0" -99º 32’0"
54. El Trapiche, Río Jalpan 21º 21’40" -99º 33’52"
55. 800 m al S de El Trapiche 21º 19’23" -99º 31’15"
56. 1.4 km al SE de El Trapiche, sobre el camino
Río Verde-Jalpan 21º 19’10" -99º 30’47’
392
57. 5.3 km al N (sobre carretera) de El Trapiche,
al lado del Río Jalpan 21º 22’46" -99º 34’44"
58. tributaRío del Río Sta. Maria, 640 m al O de El Trapiche,
sobre la carretera a Jalpan 21º 23’43" -99º 33’32"
59. Río Ayutla, carretera Ayutla 21º 23’29" -99º 34’55"
60. 29.4 km al N de Jalpan, sobre carretera Méx. 69 21º 30’4" -99º 39’57"
61. 31 km al N de Jalpan, Rancho Alex Sharpton 21º 31’27" -99º 40’54"
62. sobre la carretera Jalpan-Río Verde, 49.1 km al NO de
Jalpan, 1.4 km de la división estatal con SLP 21º 34’10" -99º 42’15"
63. Laguna de la Cruz 21º 22’1" -99º 31’0"
64. 1.9 km al N de Jalpan 21º 22’30" -99º 28’36"
65. 8.8 km al N de Jalpan, sobre carretera Méx. 120 21º 20’52" -99º 33’0"
66. 13.1 km al N de Jalpan 21º 23’4" -99º 28’24"
67. 13.6 km al N de Jalpan 21º 23’11" -99º 28’24"
68. 19.7 km al N de Jalpan 21º 23’12" -99º 28’36"
69. 20.5 km al N de Jalpan 21º 24’51" -99º 28’36"
70. 20.8 km al N de Jalpan 21º 25’40" -99º 28’36"
71. 22.6 km al N de Jalpan 21º 20’10" -99º 28’8"
72. 21.9 km al N de Jalpan 21º 21’0" -99º 32’0"
73. 24 km al N de Jalpan 21º 20’11" -99º 28’3"
74. 24.8 km al N de Jalpan 21º 21’0" -99º 27’13"
75. 24.8 km al NNO de Jalpan 21º 25’47" -99º 37’26"
76. 25.1 km al N de Jalpan 21º 21’11" -99º 27’10"
77. 25.3 km al N de Jalpan 21º 21’8" -99º 27’12"
78. 31 km al N de Jalpan 21º 22’1" -99º 28’0"
79. 20 km al NNE de Pinal de Amoles, Sotano del Pino No. 6 21º 20’36" -99º 32’10"
80. 87.2 km al SE de Río Verde, sobre carretera Méx. 69 21º 20’48" -99º 32’48”
CADEREYTA DE MONTES
1. Cadereyta 20º 41’40" -99º 48’53"
2. 1.6 km al S de Cadereyta 20º 41’4" -99º 48’51"
3. 1.6 km al E de Cadereyta 20º 44’11" -99º 42’24"
4. 17.8 km al E de Cadereyta 20º 43’30" -99º 41’59"
5. 21.4 km al N de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120 20º 46’45" -99º 42’58"
6. 25.6 km al E de Cadereyta Vizarrón 20º 49’51" -99º 42’50"
7. 27.2 km al E de Cadereyta 20º 41’37" -99º 34’28"
8. 30.4 km al NE de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120 20º 51’21" -99º 42’7"
9. 33.6 km al E de Cadereyta 20º 41’45" -99º 32’37"
10. 38.4 km al NE de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120 20º 55’8" -99º 43’15"
11. 40 km al NE de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120 20º 55’34" -99º 42’40"
12. 3 km al E de Cadereyta 20º 41’39" -99º 47’5"
13. 5.1 km al E de Cadereyta 20º 41’45" -99º 42’33"
14. 4 km al N de Cadereyta 20º 44’43" -99º 45’40"
15. 10.7 km al E de Cadereyta 20º 42’0" -99º 50’24"
16. 11.4 km al NE de Cadereyta 20º 40’56" -99º 43’24"
17. 12.8 km al E de Cadereyta 20º 41’53" -99º 42’22"
18. 14.4 km al NE de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120 20º 40’32" -99º 42’35"
19. Vizarrón 20º 49’49" -99º 43’7"
20. adelante de Vizarrón 20º 50’0" -99º 43’0"
21. 1.4-12.3 km al S de Vizarrón 20º 42’0" -99º 42’0"
22. 2 km al S de Vizarrón 20º 49’19" -99º 42’41"
23. 3-4 km al SE de Vizarrón 20º 48’0" -99º 42’0"
24. 5.1 km al S de Vizarrón, sobre carretera Méx. 120 20º 46’21" -99º 42’41"
25. 10.6 km al SE de Vizarrón 20º 47’58" -99º 40’0"
26. 15.5 km al NO de Vizarrón 20º 55’24" -99º 43’24"
27. 7 km al NE de Vizarrón 20º 51’53" -99º 39’15"
393
28. km 12 carretera Vizarrón-San Joaquín, Río
El Temascal 20º 53’41" -99º 39’8"
29. Rancho Nuevo, camino a Zimapán 20º 39’21" -99º 35’8"
30. Rancho Nuevo, ribera Río San Juan 20º 43’38" -99º 39’16"
31. Rancho Nuevo, Río San Juan, limite Qro-Hgo 20º 39’20" -99º 31’24"
32. Cerro Prieto, al N de Rancho Nuevo 20º 40’40" -99º 31’34"
33. presa de Pueblo Nuevo, aprox. 2 km al E de Cadereyta 20º 40’16" -99º 48’26"
34. sobre el camino a Vista Hermosa (Rancho Nuevo), 3.5
km al E de la intersección con carretera Méx. 120 20º 42’1" -99º 37’19"
35. sobre el camino a Vista Hermosa (Rancho Nuevo), 6.1
km al E de la intersección con carretera Méx. 120 20º 41’39" -99º 36’2"
36. sobre el camino a Vista Hermosa (Rancho Nuevo), 12.8
km al E de la intersección con carretera Méx. 120 20º 41’17" -99º 32’58"
37. 22.2 km al E de la intersección de la carretera Méx. 120
y el camino a Vista Hermosa 20º 40’35" -99º 32’26"
38. fuera del camino a Vista Hermosa (Rancho Nuevo), 24.2
km al E de la intersección con carretera Méx. 120,
5 km al O de Vista Hermosa 20º 47’43" -99º 46’49"
39. 1.6 km al S de Vizarrón, sobre carretera Méx. 120 20º 48’46" -99º 42’58"
40. 2.2 km al O de Vizarrón, sobre carretera Méx. 120 20º 50’40" -99º 42’33"
41. Boye, La Nopalera 20º 40’32" -99º 43’53"
42. 200 m al E Rancho El Arbolito 20º 41’21" -99º 31’50"
43. 4 km al NE por terraceria al rancho El Arbolito,
Mesa de León 20º 41’36" -99º 32’24"
44. El Arbolito, Mesa de León 20º 40’59" -99º 33’45"
45. El Plan, Mesa de León 20º 40’48" -99º 33’2"
46. Mesa de León 20º 40’51" -99º 33’20"
47. aprox. 4 km al NE por terraceria al Rancho El Arbolito,
Mesa de León, carretera a termoelectrica Zimapán 20º 40’24" -99º 33’30"
48. Higuerillas 20º 54’50" -99º 46’9"
49. 480 m al N de Higuerillas 20º 55’0" -99º 45’23"
50. 800 m al N de Higuerillas 20º 55’34" -99º 45’23"
51. 7 km al O de Higuerillas, sobre la carretera
Higuerillas-San Pablo Tolimán 20º 54’43" -99º 49’4"
52. 9.3 km al O de Higuerillas, sobre la carretera
Higuerillas-San Pablo Tolimán 20º 54’2" -99º 50’38"
53. 6.8-13.2 km al SE de Higuerillas, salida sobre
carretera Méx. 120 20º 52’42" -99º 50’46"
54. 7.4 km al O de Higuerillas, sobre la carretera
Higuerillas-San Pablo Tolimán 20º 55’0" -99º 50’0"
55. 22.3 km al E de Tequisquiapán, sobre carretera Méx. 120 20º 41’37" -99º 45’36"
56. 33.6 km al NE de Tequisquiapán, sobre
carretera Méx. 120 20º 51’22" -99º 31’7"
57. 46.4 km al NE de Tequisquiapán, sobre
carretera Méx. 120 20º 59’12" -99º 27’10"
58. 1 km al S de Rancho El Doctor 20º 51’13" -99º 35’0"
59. aprox. 2 km al SE de la desviación a El Doctor 20º 51’6" -99º 35’0"
60. aprox. 1 km al NE de El Doctor, camino a la cueva
El Sarro (= cueva El Tecolote) 20º 50’0" -99º 35’0"
61. aprox. 4 km al NE de El Doctor, camino a la cueva
El Sarro 20º 52’40" -99º 36’45"
62. aprox. 2 km al NE de El Doctor, camino a la cueva
El Sarro (= cueva El Tecolote) 20º 51’14" -99º 35’16"
63. Maconi 20º 50’10" -99º 31’43"
64. al E de Maconi 20º 49’48" -99º 32’0"
65. La Veracruz 20º 53’27" -99º 31’3"
66. Los Piñones 20º 48’12" -99º 31’48"
394
67. km 25 carretera San Joaquín-Presa Zimapán 20º 53’2" -99º 28’0"
68. Puente Sto. Tomas, km 23 carretera San Joaquín-Presa
Zimapán 20º 53’50" -99º 28’34"
69. 48 km al O de Durango (Hidalgo) 20º 54’0" -99º 42’0"
70. 1 km al SE de Chavarrias 20º 47’30" -99º 34’26"
71. 16.3 km al E de Pena de Bernal 20º 44’0" -99º 48’0"
72. 4 km al SO de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120 20º 40’13" -99º 50’38"
73. 2.9 km al SE de Chichimequillas 20º 44’31" -99º 42’10"
74. Rancho Carricillos 20º 42’31" -99º 36’14"
75. 13.1 km al S de Peña Blanca, sobre carretera Méx. 120 20º 54’36" -99º 43’41"
76. 11.2 km al S de Peña Blanca, sobre carretera Méx. 120 20º 55’24" -99º 43’29"
77. 23.2 km al S de Peña Blanca 20º 49’20" -99º 42’57"
78. 3.7 km al SE de San Joaquín 20º 53’55" -99º 32’37"
79. 15.7 km al E de la carretera Méx. 120, cerca de la
carretera a San Joaquín 20º 54’0" -99º 38’15"
80. 11.7 km al NE de carretera Méx. 120, sobre el
camino a San Joaquín 20º 54’19" -99º 38’34"
81. 11.8 km al OSO de San Joaquín 20º 51’45" -99º 37’26"
82. 14.7 km al ONO de San Joaquín 20º 55’11" -99º 43’12"
83. 15.4 km al S de la intersección de la carretera
Méx. 120 con la carretera a San Joaquín 20º 41’53" -99º 45’6"
84. 15.5 km al ONO de San Joaquín 20º 58’14" -99º 41’8"
85. 16.3 km al O de San Joaquín 20º 53’55" -99º 39’25"
86. 19.8 km al OSO de San Joaquín 20º 52’13" -99º 38’52"
87. 20 km al O de San Joaquín, por carretera 20º 53’30" -99º 41’16"
88. intersección de la carretera Méx. 120 con la carretera a
San Joaquín 20º 52’56" -99º 42’24"
89. 640 m al SO de la carretera a San Joaquín y 11.5 km al E
de la carretera Méx. 120 20º 53’38" -99º 39’22"
90. 6.4 km al ENE de San Pablo 20º 52’25" -99º 50’38"
COLÓN
1. Ajuchitán 20º 42’21" -99º 59’43"
2. 2.2 km al NO de Colón 20º 47’42" -100º 3’27"
3. 3.2 km al NO de Colón 20º 48’14" -100º 4’3"
4. 4 km al NO de Colón 20º 48’30" -100º 4’20"
5. 4.8 km al NO de Colón 20º 50’2" -100º 5’42"
6. 2.2 km al NE de El Gallo 20º 41’55" -100º 6’54"
7. 5 km al SO de El Gallo, sobre camino 20º 37’5" -100º 6’34"
8. Cima de Pinal del Zamorano 20º 55’58" -100º 10’45"
9. 1.8 km al NO de Pinal del Zamorano 20º 48’38" -100º 7’46"
10. 2 km al S de Pinal del Zamorano 20º 55’25" -100º 10’26"
11. 2.9 km al NO de Pinal del Zamorano 20º 51’12" -100º 8’52"
12. 3 km al SE de Pinal del Zamorano 20º 55’27" -100º 10’21"
13. 3.4 km al SE de Pinal del Zamorano 20º 54’35" -100º 9’3"
14. camino Los Trigos-Pinal del Zamorano, a la
salida de Los Trigos 20º 54’32" -100º 12’7"
15. camino Los Trigos-Pinal del Zamorano, aprox. 2
km de Los Trigos, base de la montana 20º 55’11" -100º 11’41"
16. sobre la carretera a Los Trigos y Cerro El Zamorano,
3 km al N de la intersección con la carretera
Atongo-Colón 20º 54’43" -100º 11’56"
17. 1.9 km al NE de Esperanza, sobre camino 20º 40’16" -100º 3’9"
18. 3 km al O de Nueva Esperanza 20º 42’12" -100º 1’12"
19. Galeras 20º 36’54" -100º 9’24"
20. La Carbonera 20º 48’39" -100º 10’2"
395
CORREGIDORA
1. Hacienda Balvanera, cerca Villa El Pueblito 20º 32’12" -100º 26’54"
2. El Batan 20º 30’0" -100º 24’54"
3. 13 km al NNO de Huimilpan, sobre carretera 20º 30’54" -100º 24’53"
EL MARQUES
1. Amazcala 20º 42’14" -100º 16’54"
2. 1.8 km al SO de Amazcala 20º 41’34" -100º 16’25"
3. Chichimequillas, Nuevo El Marques 20º 45’49" -100º 20’15"
4. 11.2 km de la carretera, sobre el camino a Querétaro 20º 34’0" -100º 17’0"
5. 16 km al SE de Querétaro, sobre carretera Méx. 45-47 20º 31’45" -100º 10’48"
6. 6.4 km al E de Querétaro 20º 37’50" -100º 16’5"
7. 9.6 km al E de Querétaro 20º 37’50" -100º 14’22"
8. 11.2 km al E de Querétaro 20º 37’50" -100º 15’48"
EZEQUIEL MONTES
1. 19.2 km al E de Cadereyta 20º 37’58" -99º 54’19"
2. 21.6 km al S de Cadereyta 20º 34’3" -99º 49’29"
3. 24 km al S de Cadereyta 20º 33’1" -99º 49’29"
4. 5.4 km al O de Vizarrón, sobre carretera Méx. 120 20º 39’51" -99º 55’23"
5. 30.1 km al SSO de Vizarrón, sobre carretera Méx. 120 20º 42’34" -99º 51’37"
6. 19.2 km al E de Cadereyta 20º 37’58" -99º 54’19"
7. 21.6 km al S de Cadereyta 20º 34’3" -99º 49’29"
8. 24 km al S de Cadereyta 20º 33’1" -99º 49’29"
9. Peña de Bernal 20º 43’58" -99º 56’58"
10. orilla E de Peña de Bernal 20º 44’15" -99º 55’57"
11. cerca de Bernal 20º 44’15" -99º 56’0"
12. 10.4 km al N de Tequisquiapán,
sobre carretera Méx. 120 20º 38’24" -99º 54’42"
13. 11.2 km al NE de Tequisquiapán,
sobre carretera Méx. 120 20º 39’15" -99º 54’48"
14. 11.5 km al N de Tequisquiapán, sobre
carretera Méx. 120, Rancho San Antonio 20º 38’40" -99º 55’2"
HUIMILPAN
1. 500 m al NO de Apapataro, sobre la carretera a
Huimilpan 20º 25’40" -100º 17’15"
2. 3.4 km al S de Huimilpan, sobre carretera 20º 21’2" -100º 16’35"
JALPAN DE SERRA
1. 28 km al N de Jalpan, Río Sta. María 21º 26’34" -99º 28’11"
2. Jalpan 21º 12’51" -99º 28’41"
3. 320 m al E de Jalpan 21º 12’53" -99º 26’11"
4. 640 m al E de Jalpan 21º 12’53" -99º 26’33"
5. 1 km al E de Jalpan 21º 12’53" -99º 26’58"
6. 1 km al S de Jalpan 21º 12’37" -99º 28’16"
7. 1.6 km al O de Jalpan 21º 12’53" -99º 28’59"
8. 2.2-10.7 km al E de Jalpan 21º 12’53" -99º 26’0"
9. 2.7 km al N de Jalpan 21º 16’41" -99º 28’33"
10. 3.2 km al E de Jalpan 21º 12’53" -99º 26’6"
11. 3.2 km al NE de Jalpan 21º 15’4" -99º 25’40"
12. 3.8 km al E de Jalpan 21º 12’53" -99º 24’13"
13. 4 km al N de Jalpan 21º 16’39" -99º 28’36"
14. 4.6 km al N de Jalpan 21º 26’49" -99º 16’31"
15. 4.8 km al E de Jalpan 21º 12’53" -99º 23’47"
16. 4.8 km al N de Jalpan 21º 15’36" -99º 28’16"
396
17. 5.3 km al N de Jalpan 21º 17’38" -99º 28’16"
18. 5.9 km al N de Jalpan 21º 15’58" -99º 28’41"
19. 5.9 km al NO de Jalpan 21º 15’52" -99º 29’2"
20. 6.1 km al N de Jalpan 21º 16’9" -99º 28’41"
21. 6.2 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 27’16"
22. 8 km al N de Jalpan 21º 18’33" -99º 28’41"
23. 11.2 km al N de Jalpan 21º 19’13" -99º 28’24"
24. 16 km al N de Jalpan 21º 16’41" -99º 28’42"
25. 17 km al N de Jalpan 21º 17’52" -99º 28’36"
26. 17.6 km al N de Jalpan 21º 19’3" -99º 28’36"
27. 500 m al SE de Joya del Maguey 21º 31’22" -99º 17’13"
28. 1 km al SE de Joya del Maguey 21º 30’44" -99º 17’20"
29. Laguna de San José de los Paredones 21º 37’11" -99º 12’7"
30. final de la terracería Rancho Nuevo-San José
de los Paredones 21º 37’23" -99º 11’20"
31. aprox. 1 km al NO de Rancho Nuevo, por terracería
a San José de los Paredones 21º 36’0" -99º 10’0"
32. aprox. 1 km por terracería de El Cañón hacia
Valle Verde 21º 25’16" -99º 14’33"
33. aprox. 2 km por terracería de Valle Verde a El Cañón 21º 29’48" -99º 10’ 44"
34. San Antonio Tancoyol 21º 28’39" -99º 18’58"
35. 1 km al NE de San Antonio Tancoyol 21º 29’30" -99º 18’12"
36. 2 km al E de San Antonio Tancoyol 21º 28’14" -99º 18’13"
37. 15 km al NE de La Parada (= Valle Verde),
carretera a Boquillas 21º 37’24" -99º 11’19"
38. El Cañón 21º 23’54" -99º 15’7"
39. entronque hacia San Juan de los Duran, aprox.
26-27 km al NE de Zoyapilca 21º 29’2" -99º 11’41"
40. Puente de Dios 21º 11’0" -99º 29’0"
41. Rancho Noventa y Nueve 21º 29’36" -99º 17’48"
42. Río Sta. Maria, 20 km al NO de Rancho Las Flores 21º 31’15" -99º 20’15"
43. Tanquizul 21º 37’28" -99º 12’49"
44. 2.7 km al O de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 23’30"
45. 3.8-9.8 km al O de Landa de Matamoros 21º 10’42" -99º 21’0"
46. 5.1 km al O de Landa de Matamoros 21º 17’30" -99º 25’23"
47. 3.8 km al O y 1.6 km al S de El Madroño 21º 16’38" -99º 26’40"
48. 3.9 km al O y 2.9 km al S de El Madroño 21º 15’51" -99º 26’40"
49. 8.2 km al NO de El Madroño, carretera en
dirección a Tres Lagunas 21º 17’48" -99º 20’23"
50. 10.1 km al O de El Madroño 21º 17’6" -99º 20’17"
51. 12.2 km al O de El Madroño 21º 17’6" -99º 17’44"
52. 13.8 km al O de El Madroño 21º 17’5" -99º 18’56"
53. 18.7 km al O de El Madroño 21º 16’41" -99º 27’59"
54. 20.6 km al O de El Madroño 21º 16’40" -99º 30’25"
55. 9.8 km al E de Pinal de Amoles 21º 8’16" -99º 26’18"
56. 10.4 km al E de Pinal de Amoles 21º 7’51" -99º 29’5"
57. 12 km al E de Pinal de Amoles, sobre carretera Méx. 120 21º 13’40" -99º 26’36"
58. 13 km al E de Pinal de Amoles 21º 7’51" -99º 25’37"
59. 13.3 km al E de Pinal de Amoles 21º 7’51" -99º 24’48"
60. 3 km al NE de Ahuacatlán 21º 13’57" -99º 30’56"
LANDA DE MATAMOROS
1. 8.6 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 20’32"
2. 9.3 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 19’32"
3. 9.6 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 18’30"
4. 10.3 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 15’20"
5. 11 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 13’58"
397
6. 12 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 11’19"
7. 12.6 km al E de Jalpan, 6.4 km al O de
Landa de Matamoros 21º 12’51" -99º 9’26"
8. 14.9 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 7’40"
9. 15.2 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 7’11"
10. 15.4 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 6’59"
11. 16.8 km al E de Jalpan 21º 12’29" -99º 11’23"
12. 18.9 km al E de Jalpan 21º 12’13" -99º 8’30"
13. 8.6 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 20’32"
14. 9.3 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 19’32"
15. 9.6 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 18’30"
16. 10.3 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 15’20"
17. 11 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 13’58"
18. 12 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 11’19"
19. 12.6 km al E de Jalpan, 6.4 km al O de
Landa de Matamoros 21º 12’51" -99º 9’26"
20. 14.9 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 7’40"
21. 15.2 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 7’11"
22. 15.4 km al E de Jalpan 21º 12’51" -99º 6’59"
23. 16.8 km al E de Jalpan 21º 12’29" -99º 11’23"
24. 320 m al E de Landa de Matamoros 21º 10’ 43" -99º 18’53"
25. 640 m al O de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 20’37"
26. 1.6 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 17’44"
27. 1.6 km al O de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 19’6"
28. 1.9 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 17’30"
29. 2.1 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 17’41"
30. 2.4 km al E de Landa de Matamoros 21º 11’0" -99º 18’0"
31. 2.4 km al S de Landa de Matamoros 21º 10’0" -99º 19’16"
32. 2.7 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’41" -99º 17’49"
33. 2.6 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 16’ 25"
34. 2.9 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 17’1"
35. 3.4 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 15’25"
36. 3.7 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 16’6"
37. 4 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 14’49"
38. 4.8 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 14’42"
39. 5.1 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 14’51"
40. 5.9-6.2 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 14’20"
41. 5.9-14.6 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’50" -99º 13’0"
42. 5.9 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 11’9"
43. 6.7 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 13’49"
44. 9.1 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 12’3"
45. 12 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’18" -99º 7’48"
46. aprox. km 10 carretera Landa de
Matamoros-Tilaco, en desviacion a Acatitlán 21º 14’32" -99º 13’11"
47. 1-10.1 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’42" -99º 18’0"
48. 24.8 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’38" -99º 6’44"
49. 26.2 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 4’36"
50. 28.5 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’4" -99º 7’6"
51. cerca de El Lobo 21º 17’29" -99º 6’56"
52. 800 m al SSE de El Lobo 21º 17’6" -99º 6’29"
53. 1 km al O de El Lobo 21º 17’34" -99º 7’13"
54. 1.3 km al E de El Lobo 21º 17’30" -99º 6’20"
55. 1.4 km al E de El Lobo 21º 17’30" -99º 8’12"
56. 1.6 km al O de El Lobo 21º 17’34" -99º 7’39"
57. 3.7 km al O de El Lobo, sobre carretera Méx. 120 21º 15’36" -99º 10’23"
58. 4.3 km al O de El Lobo 21º 17’38" -99º 11’23"
59. 4.5 km al O y 1.9 al NO de El Lobo 21º 18’40" -99º 11’49"
398
60. 4.5 km al O y 3.8-7.2 km al NO de El Lobo 21º 20’36" -99º 11’49"
61. 4.5 km al O y 10.6 km al NO de El Lobo,
Rancho Tres Lagunas 21º 21’56" -99º 11’49"
62. 4.5 km al O y 6.0 km al NO de El Lobo 21º 18’0" -99º 12’0"
63. 3.2 km al SO de El Lobo 21º 9’13" -99º 9’48"
64. 5 km al E de El Lobo 21º 17’12" -99º 10’26"
65. 5 km al O de El Lobo 21º 17’30" -99º 9’45"
66. 5.1 km al O de El Lobo 21º 17’30" -99º 9’31"
67. 5.1 km al O y 1.6 km al S de El Lobo 21º 16’40" -99º 9’31"
68. 5.1 km al O y 2.9 km al S de El Lobo 21º 14’32" -99º 9’31"
69. 5.1 km al O y 3.7 km al S de El Lobo 21º 12’56" -99º 9’31"
70. 5.3 km al O de El Lobo 21º 17’29" -99º 12’25"
71. 5.4 km al O de El Lobo, sobre carretera Méx. 120 21º 17’28" -99º 9’52"
72. 5.6 km al O de El Lobo 21º 17’30" -99º 11’18"
73. 5.6 km al SO de El Lobo 21º 16’0" -99º 9’0"
74. 6.1 km al O de El Lobo 21º 17’57" -99º 10’40"
75. 6.1 km al O y 2.4 km al S de El Lobo 21º 16’20" -99º 7’26"
76. 6.1 km al O y 2.9 km al S de El Lobo 21º 16’49" -99º 7’20"
77. 6.1 km al O y 3.7 km al S de El Lobo 21º 15’18" -99º 7’28"
78. 6.1 km al O y 4 km al S de El Lobo 21º 14’48" -99º 7’26"
79. 6.2 km al O de El Lobo 21º 17’30" -99º 7’12"
80. 6.3 km al SO de El Lobo, sobre carretera Méx. 120 21º 16’33" -99º 9’18"
81. 6.4 km al O de El Lobo 21º 17’30" -99º 6’14"
82. 6.6 km al SO de El Lobo 21º 16’0" -99º 10’0"
83. 7 km al O de El Lobo 21º 16’0" -99º 11’0"
84. 9 km al O y 480 m al S de El Lobo 21º 16’20" -99º 12’2"
85. 9.6 km al O de El Lobo 21º 17’43" -99º 15’14"
86. 10.2 km al O de El Lobo 21º 17’43" -99º 15’20"
87. 16 km al O de El Lobo 21º 17’25" -99º 15’2"
88. 4 km al N de Tres Lagunas, sobre un camino
que se une a la carretera Méx. 120 21º 18’0" -99º 7’0"
89. parte N de la carretera Méx. 120, junto a El Lobo
(al borde de la frontera con SLP) 21º 17’30" -99º 7’0"
90. cerca de El Madroño 21º 17’12" -99º 7’0"
91. cueva de El Madroño, cerca de Laguna Colorada 21º 17’12" -99º 8’18"
92. area de El Madroño, 5.6 km al O de El Lobo 21º 17’12" -99º 10’33"
93. 1.8 km al S de El Madroño 21º 16’29" -99º 8’14"
94. 1.6 km al NE de El Madroño 21º 17’25" -99º 7’48"
95. 1.1 km al O de El Madroño 21º 17’14" -99º 8’13"
96. 3 km al S de El Madroño 21º 16’1" -99º 8’13"
97. 3.4 km al O de El Madroño, carretera
Xilitla-Jalpan (Méx. 120) 21º 17’19" -99º 12’36"
98. aprox. 4 km al NE de El Madroño, El Pinalito 21º 19’12" -99º 10’6"
99. aprox. 5 km al N de El Madroño, en vereda a El Pinalito 21º 17’54" -99º 10’33"
100. 3.2 km al O de El Madroño 21º 17’9" -99º 11’19"
101. 3.5 km al O de El Madroño 21º 17’9" -99º 10’32"
102. 3.8 km al O de El Madroño 21º 17’9" -99º 10’40"
103. 5.4 km al O de El Madroño 21º 17’5" -99º 15’2"
104. 6.4 km al O de El Madroño 21º 17’23" -99º 12’18"
105. 7.8 km al O de El Madroño 21º 17’19" -99º 15’42"
106. Agua Zarca, Río Moctezuma 21º 12’48" -99º 4’38"
107. 500 m de Agua Zarca (sin orientación) 21º 12’30" -99º 4’36"
108. aprox. 1 km al SE de Agua Zarca 21º 12’42" -99º 4’36"
109. 2 km al S de Agua Zarca, Manantiales San Juanito 21º 12’25" -99º 5’35"
110. aprox. 2 km al SE de Agua Zarca 21º 11’30" -99º 3’48"
111. 2 km al NE de Agua Zarca 21º 13’24" -99º 4’46"
112. aprox. 3 km de Agua Zarca (sin orientación) 21º 12’36" -99º 4’36"
399
113. 4 km al NE de Agua Zarca 21º 13’59" -99º 5’39"
114. 8 km al NE de Agua Zarca 21º 16’12" -99º 4’28"
115. 9 km al NE de Agua Zarca 21º 15’32" -99º 4’2"
116. aprox. 500 m al SE de Río Verdito, carretera
Landa-Agua Zarca 21º 14’22" -99º 7’4"
117. Tres Lagunas 21º 19’48" -99º 12’18"
118. 800 m - 2.4 km al O de Tres Lagunas 21º 19’11" -99º 14’12"
119. 2 km al N de Tres Lagunas, Jaguey de Enmedio 21º 20’39" -99º 12’37"
120. 2.9 km al O de Tres Lagunas, sobre carretera
Méx. 120, al N de El Lobo 21º 19’22" -99º 14’4"
121. 7 km al SE de Tres Lagunas 21º 17’48" -99º 10’46"
122. 17.3 km al O de Anahuacatlan, sobre carretera Méx. 120 21º 16’23" -99º 12’38"
123. 8.3 km al S de La Lagunita, sobre carretera a Tilaco 21º 10’33" -99º 11’35"
124. 18.2 km al E de La Lagunita, sobre carretera Méx. 120 21º 17’28" -99º 6’31"
125. Tilaco 21º 10’1" -99º 11’50"
126. lado S de Tilaco, camino a Otates 21º 9’43" -99º 11’36"
127. 5.5 km al NE de Tilaco 21º 12’48" -99º 8’54"
128. 5.8 km al SE de Tilaco, sobre carretera 21º 8’57" -99º 8’47"
129. 7 km al NE de Tilaco 21º 10’53" -99º 9’2"
130. 9.1 km al E de Tilaco, aprox. 1.6 km al O de Sta. Ines 21º 10’41" -99º 7’58"
131. sobre carretera Sta. Ines-Tilaco 21º 11’4" -99º 4’51"
132. Acatitlán de Zaragoza 21º 12’12" -99º 11’8"
133. El Aguacate, Neblinas 21º 16’1" -99º 3’22"
134. El Humo 21º 15’6" -99º 7’6"
135. Río Tancuilín, aprox. 3 km al E de Neblinas 21º 16’45" -99º 3’59"
136. 1 km al O de Neblinas, Río Tancuilin 21º 15’2" -99º 3’39"
137. a 2 km de Neblinas hacia Agua Zarca 21º 15’24" -99º 3’54"
138. aprox. 1 km al E de El Aguacate, limite
Querétaro-Hidalgo 21º 16’12" -99º 14’24"
139. 7 km al N de El Humo, Neblinas 21º 15’2" -99º 5’43"
140. 1.9 km al NE de Mazacintla, sobre carretera
Méx. 120, entre Jalpan y Xilitla 21º 9’45" -99º 20’26"
141. aprox. 2 km al E de Tangojo, orilla del Río Moctezuma 21º 9’29" -99º 6’27"
142. aprox. 1 km al O de Tangojo, por carretera 21º 11’42" -99º 7’12"
143. 2 km al NE de Tangojo-Jaguey 21º 13’12" -99º 6’48"
144. 2 km al NE de Valle de Guadalupe 21º 23’26" -99º 11’27"
145. Sta. Ines 21º 10’0" -99º 7’0"
146. 3 km al O de Sta. Ines 21º 10’0" -99º 9’51"
147. 3 km al O de Sta. Ines 21º 10’0" -99º 9’51"
148. 3 km al O de Esperanza 21º 17’6" -99º 10’36"
149. 49.3 km al E de Jalpan, sobre carretera Méx. 120 21º 16’55" -99º 8’33"
150. 3.4 km al O de El Madroño 21º 17’5" -99º 13’53"
151. aprox. 2.5 km al NE de El Madroño,
por carretera a Valle de Guadalupe 21º 17’10" -99º 10’43"
152. Parador Sta. Martha, 6.3 km al SO de
El Madroño, sobre carretera Méx. 120 21º 13’17" -99º 11’28"
153. Cueva de las Tablas, 28.8 km al SO de Xilitla 21º 8’56" -99º 16’44"
154. transecto Valle de Guadalupe-Ladera N del cerro 21º 22’36" -99º 10’48"
155. 3.4 km al SO de La Laguna, sobre
la carretera Filo de Caballo 20º 26’1" -100º 6’50"
156. km 228.5 carretera San Juan del
Río-Xilitla sobre la carretera Méx. 120 21º 16’21" -99º 11’14"
PEDRO ESCOBEDO
1. Pedro Escobedo 20º 29’49" -100º 6’38"
2. 4.8 km al E de Pedro Escobedo 20º 29’49" -100º 4’54"
3. 16 km al SE de Querétaro 20º 26’4" -100º 13’40"
400
PEÑAMILLER
1. 23.5 km al N de Vizarrón 20º 58’43" -99º 42’55"
2. 9.1 km al N de la intersección a Higuerillas,
sobre carretera Méx. 120 20º 59’3" -99º 44’32"
3. 14.1 km al O de Ahuacatlan 21º 12’4" -99º 42’7"
4. 57.6 km al NE de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120,
1.6 km al NE de Peña Blanca 21º 2’46" -99º 47’28"
5. Peñamiller 21º 3’7" -99º 48’52"
6. Peñamiller, cuenca de Río por el puente 21º 3’12" -99º 48’48"
7. 500 m al NE de Peñamiller 21º 3’39" -99º 47’46"
8. 1 km al S de Peñamiller, salida sobre carretera Méx. 120 21º 1’53" -99º 48’50"
9. 2 km al E de Peñamiller 21º 3’7" -99º 47’28"
10. 2.9 km al S de Peñamiller, salida
sobre carretera Méx. 120 21º 1’13" -99º 48’43"
11. 7.2 km al E de Peñamiller 21º 2’34" -99º 45’52.4"
12. 6 km al NE de Peñamiller 21º 7’42" -99º 45’29"
13. San Juanico, 2 km al E de Peñamiller, Río Extorax 21º 3’7" -99º 47’12"
14. Pena Blanca 21º 1’37" -99º 45’8.7"
15. carretera Méx. 120, Peña Blanca 21º 2’18" -99º 44’24"
16. alrededores de Peña Blanca 21º 2’29" -99º 44’33"
17. carretera a Peña Blanca, en Río Extorax 21º 3’42" -99º 48’42"
18. 800 m al NE de Peña Blanca 21º 3’0" -99º 44’0"
19. 1 km al S de Peña Blanca, sobre carretera Méx. 120 21º 1’13" -99º 44’28"
20. 1.6 km al N de Peña Blanca 21º 2’58" -99º 48’55"
21. 4km al S de Peña Blanca 21º 0’0" -99º 45’0"
22. 5 km al O de Peña Blanca 21º 2’0" -99º 47’0"
23. 7 km al S de Peña Blanca 20º 58’38" -99º 45’6.3"
24. 9.1 km al O de Peña Blanca 21º 3’0" -99º 49’0"
25. 16 km al N de Peña Blanca, Río Extorax 21º 5’57" -99º 41’21.6"
26. 1.6 km al O de Maguey Verde 21º 5’25" -99º 49’3"
27. 1.1 km al E de Maguey Verde 21º 5’25" -99º 47’25"
28. Camargo 21º 6’3" -99º 44’25"
29. 1.6-5.9 km al O de Camargo 21º 5’56" -99º 48’33"
30. 5.1-10.8 km al O de Camargo 21º 6’3" -99º 52’0"
31. 5.6 km al O de Camargo 21º 6’3" -99º 51’33"
32. 5.8-10.9 km al O de Camargo 21º 6’3" -99º 53’0"
33. 6.2 km al O de Camargo 21º 6’3" -99º 51’58"
34. 6.4 km al N de Camargo 21º 6’0" -99º 44’0"
35. 9.6 km al O de Camargo 21º 6’3" -99º 57’22"
36. 9.1-10.1 km al O de Camargo 21º 6’3" -99º 57’42"
37. 480 m al N de Cuesta Colorada,
sobre carretera Méx. 120 21º 6’6" -99º 42’12"
38. Río Extorax 21º 2’14" -99º 49’18"
39. San Miguel Palmas 21º 5’54" -99º 57’48"
40. 3.2 km al O de Pinal de Amoles 21º 8’33" -99º 42’6"
41. 6.4 km al SO de Pinal de Amoles 21º 5’16" -99º 42’27"
42. 7.7 km al OSO de Pinal de Amoles,
sobre carretera Méx. 120 21º 6’30" -99º 43’19"
43. 8 km al SO de Pinal de Amoles,
sobre carretera Méx. 120 21º 5’47" -99º 44’0"
44. 12.5 km al O de Pinal de Amoles 21º 7’51" -99º 48’4"
45. 15 km al SO de Pinal de Amoles, Río Extorax 20º 58’50" -99º 42’15"
46. 16.3 km al OSO de San Joaquín 20º 57’34" -99º 43’7"
47. 500 m al SO de Peña Blanca, sobre la carretera Méx. 120 21º 1’21" -99º 44’33.7"
48. 1 km al NE de Peña Blanca, sobre la carretera Méx. 120 21º 2’1.6" -99º 44’16.3"
49. 7.2 km al E de Peñamiller, por carretera 21º 2’34" -99º 45’52.3"
401
50. 72 km al NE de Tequisquiapán,
sobre carretera Méx. 120 21º 2’19" -99º 48’13"
51. aprox. 16 km al SO de Pinal de Amoles, 2.1 km
al O de Maguey Verde, sobre carretera Méx. 120 21º 5’25" -99º 51’15"
52. km 100 carretera San del Río-Xilitla,
carretera Méx. 120 21º 0’0" -99º 44’12"
PINAL DE AMOLES
1. Río Cocos, intersección con el camino a Puerto
Ayutla-Sta. Maria de los Cocos 21º 18’25" -99º 38’22"
2. 4 km por camino de terracereria de Sta. Maria de los
Cocos, Puerto Ayutla 21º 21’9" -99º 36’0"
3. Ayutla 21º 19’1" -99º 37’1"
4. aprox. 7.5 km sobre el camino de Puerto
Ayutla hacia Sta. Maria de los Cocos 21º 20’37" -99º 35’55"
5. 5.9 km al O de Jalpan, sobre carretera Méx. 120 21º 12’51" -99º 32’19"
6. Cueva del Risco, 8 km al SO de Jalpan 21º 8’48" -99º 35’10"
7. 8 km al O de Jalpan 21º 12’51" -99º 36’12"
8. 8 km al S de Jalpan 21º 4’29" -99º 28’24"
9. 11.7 km al O de Jalpan 21º 12’15" -99º 37’40"
10. 14.2 km al SO de Jalpan 21º 6’14" -99º 37’20"
11. 320 m al O de Ahuacatlan 21º 12’34" -99º 32’48"
12. 6.6 km al O de Ahuacatlan 21º 12’11" -99º 38’41"
13. 8.6 km al E de Pena Blanca 21º 2’50" -99º 40’14"
14. 25.9 km al N de Pena Blanca, sobre carretera Méx. 120 21º 12’12" -99º 33’43"
15. 1.4 km al O de La Canada 21º 6’8" -99º 40’58"
16. 7 km al SE de Camargo 20º 59’52" -99º 39’22"
17. alrededores de Pinal de Amoles, Puerto Amoles 21º 8’8" -99º 37’29"
18. Pinal de Amoles, Puerta del Cielo 21º 7’39" -99º 37’58"
19. 320-960 m al E de Pinal de Amoles 21º 8’8" -99º 37’12"
20. 320-1900 m al O de Pinal de Amoles 21º 8’8" -99º 39’2"
21. 800 m al S de Pinal de Amoles 21º 8’8" -99º 37’28"
22. 800 m al NE de Pinal de Amoles 21º 8’24" -99º 37’6"
23. 1 km al S de Pinal de Amoles 21º 7’54" -99º 37’30"
24. 1.6 km al N de Pinal de Amoles 21º 8’38" -99º 38’53"
25. 1.8 km al O de Pinal de Amoles,
sobre carretera Méx. 120 21º 8’56" -99º 38’53"
26. 1.9 km al E de Pinal de Amoles 21º 7’58" -99º 36’34"
27. 1.5 km al S de Pinal de Amoles 21º 6’44" -99º 37’28"
28. 1.6 km al S de Pinal de Amoles, Sotano del Gobernador 21º 7’10" -99º 37’29"
29. 2.1 km al S de Pinal de Amoles, por carretera 21º 7’36" -99º 38’24"
30. 2.4 km al S de Pinal de Amoles 21º 7’0" -99º 37’0"
31. 3.2 km al E de Pinal de Amoles 21º 7’58" -99º 35’42"
32. 3.4 km al E de Pinal de Amoles 21º 8’33" -99º 34’28"
33. 3.4 km al O de Pinal de Amoles 21º 8’54" -99º 37’30"
34. aprox. 3 km al S de Pinal de Amoles 21º 6’28" -99º 37’2"
35. 4.8 km al E de Pinal de Amoles 21º 8’33" -99º 34’45"
36. 4.8-6.4 km al SO de Pinal de Amoles 21º 6’55" -99º 40’56"
37. 5 km al E de Pinal de Amoles 21º 8’33" -99º 34’3"
38. 5.4 km al NO de Pinal de Amoles,
sobre carretera Méx. 120 21º 10’1" -99º 34’3"
39. 6.4-8 km al SE de Pinal de Amoles 21º 4’4" -99º 32’10"
40. 6.9 km al O de Pinal de Amoles,
sobre carretera Méx. 120 21º 12’27" -99º 33’28"
41. 6 km de Pinal de Amoles 21º 7’52" -99º 32’1"
42. 6 km al NO de Rancho Los
Velasquez, camino a San Gaspar 21º 8’23" -99º 41’15"
402
43. 7.2 km al E de Pinal de Amoles 21º 8’27" -99º 30’0"
44. 8.5 km al ENE de Pinal de Amoles 21º 10’1" -99º 30’17"
45. 8.8 km al E de Pinal de Amoles 21º 8’27" -99º 32’36"
46. 8 km al S de Pinal de Amoles 21º 4’0" -99º 37’0"
47. 9.9 km al O de Pinal de Amoles,
sobre carretera Méx. 120 21º 12’4" -99º 33’54"
48. 9.6 km al NE de Pinal de Amoles 21º 12’52" -99º 31’13"
49. 10.6 km al N de Pinal de Amoles 21º 16’32" -99º 37’29"
50. 11.2 km al ENE de Pinal de Amoles 21º 17’43" -99º 38’1"
51. 16 km al E de Pinal de Amoles, sobre carretera Méx. 120 21º 11’12" -99º 34’15"
52. Ahuacatlan de Guadalupe 21º 12’36" -99º 32’25"
53. 2.9 km al NO de Ahuacatlan, Escanelilla 21º 11’46" -99º 33’25"
54. San Pedro Escanela 21º 7’18" -99º 31’24"
55. aprox. 1 de la intersección del camino
San Joaquín-Bucareli y Río Extorax en direccion a
San Joaquín 21º 1’54" -99º 35’55"
56. intersección del camino
San Joaquín-Bucareli y Río Extorax 21º 2’0" -99º 36’5"
57. km 163 carretera San Juan del Río-Xilitla
(Méx. 120), cerca de Escanelilla 21º 13’39" -99º 33’16"
58. La Canada 21º 6’3" -99º 39’23"
59. La Mojonera 21º 8’36" -99º 30’12"
60. 12 km al N de Lazaro Vega, por carretera 21º 0’0" -99º 38’0"
61. valle del Río Extorax, al S de Mision de Bucareli 21º 2’6" -99º 36’24"
62. aprox. 8 km al NO de San Cristobal 21º 1’12" -99º 40’12"
63. 320 m al O de Escanelilla 21º 9’55" -99º 38’15"
QUERÉTARO
1. 1.9 km al OSO de Montenegro, sobre
carretera Sta. Rosa-Chichimequillas 20º 45’25" -100º 26’18"
2. La Vega 20º 38’46" -100º 32’5"
3. parque en la orilla N de la ciudad de Querétaro 20º 35’30" -100º 23’30"
4. 3.2 km al NE de Querétaro 20º 36’45" -100º 26’57"
5. 3.2 km al E de Querétaro 20º 35’32" -100º 20’39"
6. 4 km al N de Querétaro 20º 37’50" -100º 24’43"
7. 4 km al S de Querétaro 20º 33’0" -100º 23’0"
8. 6 km al N de Querétaro 20º 42’17" -100º 23’27"
9. 7.5 km al N de Querétaro 20º 40’0" -100º 26’0"
10. 8 km al ESE de Querétaro 20º 32’25" -100º 18’5"
11. 8 km al NO de Querétaro 20º 42’50" -100º 33’54"
12. Jurica 20º 39’19" -100º 28’32"
13. Juriquilla 20º 42’0" -100º 27’0"
14. Hacienda Sta. Rosa 20º 45’0" -100º 27’0"
15. 1.6 km al S de Sta. Rosa, sobre carretera Méx. 57 20º 42’42" -100º 26’33"
16. 2.4 km al N de Sta. Rosa 20º 48’0" -100º 27’0"
17. 1.5 km al E de La Monja, limite
estatal Querétaro-Guanajuato 20º 50’48" -100º 29’42"
18. Buenavista, 24 km al N y 3.2 km al O de Querétaro 20º 44’0" -100º 27’16"
19. La Barreta 20º 49’5" -100º 31’45"
20. La Joya 20º 48’53" -100º 32’38"
SAN JOAQUÍN
1. 45.9 km al E de Tequisquiapán 20º 58’34" -99º 28’11"
2. 16 km al S de Pinal de Amoles 20º 58’49" -99º 37’30"
3. San Joaquín 20º 54’54’ -99º 33’48"
4. 960 m al N de San Joaquín 20º 55’0" -99º 33’0"
5. 1 km al O de San Joaquín, Campo Alegre 20º 54’51" -99º 33’45"
403
6. 1.6 km al E de San Joaquín 20º 54’43" -99º 32’37"
7. aprox. 1 km por carretera de Nuevo
San Joaquín a San Joaquín 20º 54’41" -99º 32’43"
8. 3.2 km al NO de San Joaquín 20º 56’28" -99º 34’19"
9. 4.3 km al O de San Joaquín, por carretera 20º 55’16" -99º 36’10"
10. 4.8 km al NO de San Joaquín 20º 56’45" -99º 31’3"
11. aprox. 4 km por terraceria de San Joaquín a Bucareli 20º 55’42" -99º 33’19"
12. 5.9 km al ONO de San Joaquín 20º 56’4" -99º 36’52"
13. 6.9 km al O de San Joaquín, por carretera 20º 55’40" -99º 37’26"
14. 13.1 km al ONO de San Joaquín 20º 58’38" -99º 38’26"
15. 20 km al NO de San Joaquín, por carretera 20º 57’1" -99º 40’34"
16. alrededores de Lazaro Vega, 12 km al O de la
intersección de la carretera Méx. 120 con la carretera
a San.Joaquín 20º 57’37" -99º 39’11"
17. a 2 km de la terraceria La Mojonera-San Joaquín 20º 56’44" -99º 33’19"
18. carretera San Joaquín-Bucareli 20º 56’30" -99º 33’34"
19. San Cristobal 20º 55’23" -99º 36’3"
TEQUISQUIAPÁN
1. 32.5 k al S de Cadereyta,
sobre la carretera Méx. 120 20º 32’25" -99º 53’54"
2. 10.2 km al NE de San Juan del Río 20º 27’25" -99º 54’53"
3. Tequisquiapán 20º 31’13" -99º 53’42"
4. a un radio de 2.4 km de Tequisquiapán 20º 31’0" -99º 53’0"
5. 9.6 km al NE de Tequisquiapán,
sobre carretera Méx. 120 20º 37’34" -99º 55’15"
404
TOLIMÁN
1. Arroyo Tolimán 20º 56’18" -99º 53’48"
2. 10 km al N de Cadereyta 20º 51’45" -99º 48’39"
3. Rancho Nuevo 20º 49’16" -99º 50’37"
4. Rancho Nuevo, camino a Maxoti 20º 49’38" -99º 51’30"
5. Rancho Nuevo, Canon del Infernillo 20º 47’50" -99º 50’15"
6. 4.8 km al NE de Pena de Bernal 20º 46’37" -99º 54’40"
7. 7.8 km al E de Pena de Bernal
sobre carretera a San Pablo Tolimán 20º 47’34" -99º 53’45"
8. 12.8 km al NE de Pena de Bernal 20º 48’6" -99º 54’19"
9. 7 km al SO de Camargo 21º 2’12" -99º 53’34"
10. 7.2 km al O de Camargo 21º 1’59" -99º 53’48"
11. Tolimán 20º 54’0" -99º 55’0"
12. 1.6 km al NO de Tolimán 20º 55’38" -99º 56’1"
13. 1.6 km al S de Tolimán 20º 53’14" -99º 55’2"
14. 4 km al N de Tolimán, sobre el camino a M de Palmas 20º 56’56" -99º 53’15"
15. 4.2 km al S de Tolimán 20º 52’42" -99º 55’36"
16. 5 km al S de Tolimán 20º 51’12" -99º 56’1"
17. 8.2 km al S de Tolimán 20º 52’17" -99º 55’36"
18. 9.3 km al S de Tolimán 20º 50’8" -99º 55’44"
19. 800-2400 m al E de la intersección de
San Pablo, en Arroyo Hondo 20º 51’21" -99º 53’28"
20. 980 m al E de la intersección de San Pablo 20º 51’36" -99º 53’45"
21. 1.6 km al E de San Pablo, por carretera 20º 51’36" -99º 52’54"
22. 1.6 km al N de San Pablo, por carretera 20º 52’50" -99º 54’36"
23. 1.6-3.2 km al ENE de San Pablo 20º 52’1" -99º 52’45"
24. 2.1 km al E de la intersección San Pablo 20º 51’36" -99º 52’28"
25. 2.4 km al N de la intersección San Pablo 20º 52’14" -99º 54’45"
26. 3.2 km al N de la intersección San Pablo, por carretera 20º 52’34" -99º 54’19"
27. 3.2 km al ENE de San Pablo 20º 52’46" -99º 52’20"
28. 4.8 km al E de la intersección San Pablo 20º 50’56" -99º 51’3"
29. 4.8 km al S de San Pablo 20º 48’55" -99º 54’2"
30. 4.8-6.4 km al SO de San Pablo 20º 49’27" -99º 56’10"
31. 11.4 km al O de Higuerillas-San Pablo-Tolimán 20º 52’42" -99º 52’20"
32. El Zapote 20º 57’13" -99º 58’36"
33. Rancho Ojo de Agua 20º 58’24" -100º 1’22"
405
406
ANEXO/APPENDIX 3
Mapas de Distribución/Distributional Maps
407
Mapa/Map 12 Ambystoma velasci ( ); Chiropterotriton Mapa/Map 13 Chiropterotriton magnipes ( ); Pseudoeurycea
chondrostega ( ) scandens ( )
410
Mapa/Map 30 Lithobates montezumae ( ) Mapa/Map 31 Lithobates neovolcanica ( )
413
Mapa/Map 48 Scincella silvicola ( ) Mapa/Map 49 Ameiva undulata ( )
419
Peña Blanca; 15 km al SO de Pinal de Amoles, Río Extorax; 500 m al NE DE AMOLES: Ahuacatlán, en un cerro localizado atras del pueblo del
de Peñamiller; 6 km al NE de Peñamiller; 800 m al NE de Peña Blanca; lado N; 8.6 km al E de Peña Blanca; 9.6 km al NE de Pinal de Amoles.
aprox. 6 km al NE de Peñamiller; Peñamiller, cuenca de Río por el puente; QUERÉTARO: Querétaro, lado N de la ciudad.
Río Extorax; San Juanico, 2 km al E de Peñamiller, Río Extorax. PINAL
DE AMOLES: Ahuacatlán de Guadalupe; intersección del camino San Ecnomiohyla miotympanum
Joaquín-Bucareli y Río Extorax; valle del Río Extorax, al S de Mision de
Bucareli; 1.6 km al S de Pinal de Amoles, Sotano del Gobernador. SAN ARROYO SECO: 3.2 km al S de Conca; 700 m al O de Puente Conca;
JUAN DEL RÍO: 9.9 km al O y 1.8 km al S de San Juan del Río, sobre alrededores de Río Jalpan y El Trapiche; El Trapiche; Río Ayutla, carretera
carretera Méx. 120; Río Galindo. TOLIMÁN: 1.6 km al E de San Pablo, Ayutla. CADEREYTA DE MONTES: Maconi. JALPAN DE SERRA:
por carretera; 1.6-3.2 km al ENE de San Pablo; 2.4 km al N de la 28.8 km al N de Jalpan, Río Ayutla. LANDA DE MATAMOROS: aprox.
intersección San Pablo; 7.2 km al E de Peñamiller, por carretera; 800- 2 km al E de Tangojo, orilla del Río Moctezuma; Río Tancuilín, Neblinas.
2400 m al E de la intersección de San Pablo, en Arroyo Hondo; Rancho PINAL DE AMOLES: km 163 carretera San Juan del Río-Xilitla (Méx.
Ojo de Agua. 120), cerca de Escanelilla. TOLIMÁN: Arroyo Tolimán; Arroyo Tolimán,
Cerro de la Joya.
Rhinella marina
Hyla arenicolor
ARROYO SECO: 13.1 km al N de Jalpan;13.6 km al N de Jalpan; 19.7
km al N de Jalpan; 20 km al S de Arroyo Seco; 20.5 km al N de Jalpan; AMEALCO DE BONFIL: 2.7 km al N de Mexquititlán; 3 km al SE de
24.8 km al N de Jalpan; 35.2 km al N de Jalpan, Hda. Sharpton; 800 m al Chiteje de la Cruz; 6.4 km al S de Río Galindo, Amealco; 640 m al E de
S de El Trapiche; Conca; El Trapiche; Puente Río Conca. JALPAN DE la intersección de la carretera Amealca-Mexquititlán, sobre la carretera a
SERRA: 16 km al N de Jalpan; 17.6 km al N de Jalpan; 28.8 km al N de La Piedad; 640 m al SE de la carretera Amealco-Mexquititlán, sobre la
Jalpan, Río Ayutla; 3.8 km al E de Jalpan; 4.8 km al N de Jalpan; 5.9 km carretera a La Piedad; Cañón Amealco; Chiteje de la Cruz. CADEREYTA
al N de Jalpan; 5.9 km al NO de Jalpan. PEÑAMILLER: Peña Blanca. DE MONTES: 1.6 km al S de Cadereyta; 19.8 km al OSO de San Joaquín;
QUERÉTARO: Hacienda Sta. Rosa. Boye, La Nopalera; Cadereyta; km 12 carretera Vizarron-San Joaquín,
caseRío El Temascal; Maconi; Mesa de León; presa de Pueblo Nuevo,
Craugastor augusti aprox. 2 km al E de Cadereyta. COLON: 3 km al SE de Pinal del
Zamorano. HUIMILPÁN: 3.4 km al S de Huimilpán, sobre carretera.
ARROYO SECO: 2.1 km al S de Arroyo Seco. CADEREYTA DE LANDA DE MATAMOROS: aprox. 2 km al E de Tangojo, orilla del Río
MONTES: Mesa de León;19.8 km al OSO de San Joaquín. JALPAN DE Moctezuma; 2 km al NE de Agua Zarca. EL MARQUES: 11.2 km de la
SERRA: 15 km al NE de La Parada (= Valle Verde), carretera a Boquillas; carretera, sobre el camino a Querétaro. QUERÉTARO: La Joya; La Vega;
San Antonio Tancoyol. LANDA DE MATAMOROS: Acatitlán de Querétaro. SAN JOAQUÍN: San Joaquín. SAN JUAN DEL RÍO: 9.9 km
Zaragoza; lado S de Tilaco, camino a Otates; Tilaco; 1.4 km al E de El al N de Amealco sobre la carretera Méx. 120; 11.2 km al OSO de San
Lobo; 1.6 km al O de Landa de Matamoros; 1.9 km al E de Landa de Juan del Río; Río en San Juan del Río. TEQUISQUIAPÁN: a un radio de
Matamoros; 12 km al E de Landa de Matamoros; El Lobo. PINAL DE 2.4 km de Tequisquiapán. TOLIMÁN: Rancho Ojo de Agua.
AMOLES: Pinal de Amoles; 3.4 km al O de Pinal de Amoles.
QUERÉTARO: 9.6 km al E de Querétaro. SAN JOAQUÍN: 20 km al Hyla eximia
NO de San Joaquín, por carretera.
AMEALCO DE BONFIL: Amealco, cañón cerca de Puerto Alegría; La
Craugastor decortatus Beata. CADEREYTA DE MONTES: presa de Pueblo Nuevo, aprox. 2
km al E de Cadereyta. HUIMILPÁN: 3.4 km al S de Huimilpán, sobre
JALPAN DE SERRA: 1 km al SE de Joya del Maguey. LANDA DE carretera. JALPAN DE SERRA: 1 km al NE de San Antonio Tancoyol;
MATAMOROS: 9 km al NE de Agua Zarca; lado S de Tilaco, camino a 12 km al E de Pinal de Amoles, sobre carretera Méx. 120; El Cañón,
Otates; 5.1 km al O de El Lobo; 6.1 km al O de El Lobo; 3.8 km al O de terracería Zoyalpica a Valle Verde; Joya del Maguey; San Antonio
El Madroño; 18.2 km al E de La Lagunita, sobre carretera Méx. 120; 5 Tancoyol. LANDA DE MATAMOROS: 6.1 km al O de El Lobo; 6.7 km
km al E de El Lobo; Cueva de las Tablas, 28.8 km al SO de Xilitla; 5.6 al E de Landa de Matamoros; 7.2 km al E de Landa de Matamoros; Valle
km al O de El Lobo. PINAL DE AMOLES: Cueva del Risco, 8 km al SO de Guadalupe, lado SSO del pueblo. EL MARQUES: 16 km al SE de
de Jalpan. Querétaro, sobre carretera Méx. 45-47. PINAL DE AMOLES: 1.6 km al
N de Pinal de Amoles; 9.6 km al NE de Pinal de Amoles; Pinal de Amoles.
Eleutherodactylus guttilatus QUERÉTARO: 1.6 km al S de Sta. Rosa, sobre carretera Méx. 57; 1.6
km al S de Sta. Rosa, sobre carretera Méx. 57; 4 km al N de Querétaro;
SAN JOAQUÍN: 20 km al NO de San Joaquín, por carretera. 8 km al NO de Querétaro; La Joya. SAN JOAQUÍN: San Joaquín. SAN
JUAN DEL RÍO: 16.8 km al NNE de Amealco; 3.7 km al SO de Puerto
Eleutherodactylus longipes Alegría; 8 km al NO de San Juan del Río.
420
Lobo; 7 km al NE de Tilaco; 7.2 km al E de Landa de Matamoros; 9.3 km Scaphiopus couchii
al E de Jalpan; 9.8 km al E de Jalpan; O de Neblinas. PINAL DE
AMOLES: 8 km al S de Jalpan; Río Cocos, intersección con el camino a ARROYO SECO: 2.1 km al S de Arroyo Seco. JALPAN DE SERRA:
Puerto Ayutla-Sta. María de los Cocos. 2.7 km al O de Landa de Matamoros; 6.2 km al E de Jalpan. LANDA DE
MATAMOROS: 1.6 km al E de Landa de Matamoros; 2.6 km al E de
Hypopachus variolosus Landa de Matamoros; 3.7 km al E de Landa de Matamoros; 320 m al E de
Landa de Matamoros; 4 km al E de Landa de Matamoros; 4.8 km al E de
JALPAN DE SERRA: San José de Los Paredones. LANDA DE Landa de Matamoros; 5.9-6.2 km al E de Landa de Matamoros; 6.7 km al
MATAMOROS: 7.2 km al E de Landa de Matamoros. E de Landa de Matamoros; 7.2 km al E de Landa de Matamoros; 9.3 km
al E de Jalpan.
Lithobates berlandieri
Spea multiplicata
AMEALCO DE BONFIL: Amealco; Amealco, cañón cerca de Puerto
Alegría; El Apartadero, Amealco; San Bartolome del Pino, Amealco; San CADEREYTA DE MONTES: 12.8 km al E de Cadereyta; 25.6 km al E
Bartolome del Pino, Amealco. ARROYO SECO: 150 m al E de Puente de Cadereyta Vizarron; 27.2 km al E de Cadereyta; 5.4 km al O de
Río Conca; 17.6 km al S de Arroyo Seco, Hda. Conca; 24.8 km al N de Vizarron, sobre carretera Méx. 120; Cadereyta. COLON: 1.9 km al NE
Jalpan; 35.2 km al N de Jalpan, Hda. Sharpton; 700 m al O de Puente de Esperanza, sobre camino. EZEQUIEL MONTES: 19.2 km al E de
Conca; 800 m al S de El Trapiche; al O de Puente Río Conca; aprox. 150 Cadereyta. LANDA DE MATAMOROS: Valle de Guadalupe, lado NNE
m al N de Puente Río Conca; aprox. 700 m al N de Puente Conca; El del pueblo. QUERÉTARO: 1.9 km al OSO de Montenegro, sobre carretera
Trapiche, Río Jalpan; Río Ayutla, carretera Ayutla; tributaRío del Río Sta. Rosa-Chichimequillas; 35.2 km al SE de Querétaro; 4 km al N de
Sta. María, 640 m al O de El Trapiche, sobre la carretera a Jalpan. JALPAN Querétaro; 7.5 km al N de Querétaro; La Joya; Querétaro. SAN JUAN
DE SERRA: 1 km al NE de San Antonio Tancoyol; 15 km al NE de La DEL RÍO: 16.8 km al NNE de Amealco; 3.7 km al SO de Puerto Alegría;
Parada (= Valle Verde), carretera a Boquillas; 16 km al N de Jalpan; 17 9.3 km al N de San Juan del Río; 9.9 km al O y 14.9 km al S de San Juan
km al N de Jalpan; 17.6 km al N de Jalpan; 28 km al N de Jalpan, Río del Río, sobre carretera Méx. 120. TEQUISQUIAPÁN: 11.5 km al N de
Sta. María; 28.8 km al N de Jalpan; 3.8-9.8 km al O de Landa de Tequisquiapán, sobre carretera Méx. 120, Rancho San Antonio.
Matamoros; 5.9 km al NO de Jalpan; El Cañón, terracería Zoyalpica a
Valle Verde; final de la terracería Rancho Nuevo-San José de los Kinosternon hirtipes
Paredones; Joya de San Juan de los Duran; Joya del Maguey; Laguna de
San José de los Paredones; Rancho El Sauz, Malila; San Antonio Tancoyol; SAN JUAN DEL RÍO: Palmillas; San Juan del Río.
San José de Los Paredones. LANDA DE MATAMOROS: 1.1 km al O
de El Madroño; 15.2 km al E de Jalpan; 15.4 km al E de Jalpan; 2 km al Kinosternon integrum
NE de Tangojo-Jaguey; 2 km al S de Agua Zarca, Manantiales San Juanito;
3.5 km al O de El Madroño; 3.8 km al O de El Madroño; 4.5 km al O y CADEREYTA DE MONTES: Cadereyta; 3 km al E de Cadereyta; 4 km
10.6 km al NO de El Lobo, Rancho Tres Lagunas; 4.8 km al E de Landa al SO de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120. HUIMILPÁN: 3.4 km al
de Matamoros; 5.3 km al O de El Lobo; 6.1 km al O de El Lobo; 6.4 km S de Huimilpán, sobre carretera. JALPAN DE SERRA: Joya del Maguey;
al O de El Madroño; 7.2 km al E de Landa de Matamoros; 8.6 km al E de Laguna de San José de los Paredones; 17.6 km al N de Jalpan. PINAL
Jalpan; Acatitlán de Zaragoza; El Lobo. PEÑAMILLER: 15 km al SO de DE AMOLES: 5.9 km al O de Jalpan, sobre carretera Méx. 120.
Pinal de Amoles, Río Extorax; Río Extorax. PINAL DE AMOLES: QUERÉTARO: Querétaro. SAN JUAN DEL RÍO: 8 km al S de Galindo;
Ahuacatlán de Guadalupe; intersección del camino San Joaquín-Bucareli Palmillas.
y Río Extorax. QUERÉTARO: 8 km al NO de Querétaro. SAN JOAQUÍN:
San Joaquín. SAN JUAN DEL RÍO: 8 km al E de San Juan del Río. Kinosternon scorpioides
TEQUISQUIAPÁN: Tequisquiapán.
AMEALCO DE BONFIL: Agua Blanca
Lithobates montezumae
Abronia taeniata
AMEALCO DE BONFIL: Chiteje de la Cruz; 1.8 km al O de Amealco.
CADEREYTA DE MONTES: Cadereyta; Rancho Nuevo, ribera Río JALPAN DE SERRA: Joya de San Juan de los Duran. LANDA DE
San Juan; Rancho Nuevo, Río San Juan, limite Qro-Hgo. HUIMILPÁN: MATAMOROS: 3.8 km al O de El Madroño; 3.8 km al O de El Madroño;
3.4 km al S de Huimilpán, sobre carretera. JALPAN DE SERRA: 5.9 km 5.1 km al O de El Lobo; 5.1 km al O y 1.6 km al S de El Lobo; 6.1 km
al NO de Jalpan. PINAL DE AMOLES: Ahuacatlán de Guadalupe. SAN al O y 3.7 km al S de El Lobo; aprox. 5 km al N de El Madroño, en
JUAN DEL RÍO: 1.6 km al NO de San Juan del Río; 8 km al S de vereda a El Pinalito; El Madroño.
Galindo; 800 m al S de Hacienda Galindo, Río Galindo; Río en San Juan
del Río; Río Galindo; San Juan del Río. TEQUISQUIAPÁN: a un radio Barisia imbricata
de 2.4 km de Tequisquiapán.
CADEREYTA DE MONTES: aprox. 1 km al NE de El Doctor, camino
Lithobates neovolcanica a la cueva El Sarro (= cueva El Tecolote). COLON: 3 km al O de Nueva
Esperanza. PINAL DE AMOLES: 3.2 km al E de Pinal de Amoles; 3.4
AMEALCO DE BONFIL: 6.4 km al S de Río Galindo, Amealco. km al O de Pinal de Amoles; 6 km al NO de Rancho Los Velásquez,
CADEREYTA DE MONTES: presa de Pueblo Nuevo, aprox. 2 km al E camino a San Gaspar; alrededores de Pinal de Amoles, Puerto Amoles;
de Cadereyta. COLON: 2.9 km al NO de Pinal del Zamorano. JALPAN Pinal de Amoles. SAN JOAQUÍN: 1.6 km al E de San Joaquín; San
DE SERRA: 5.9 km al NO de Jalpan. LANDA DE MATAMOROS: 2 km Joaquín.
al N de Tres Lagunas, Jaguey de Enmedio; 3.5 km al O de El Madroño;
aprox. 2.5 km al NE de El Madroño, por carretera a Valle de Guadalupe; Gerrhonotus ophiurus
Tilaco; Tres Lagunas. PEÑAMILLER: 1.6 km al N de Peña Blanca; 1.6
km al N de Peña Blanca, Río Extorax. PINAL DE AMOLES: Río Cocos, CADEREYTA DE MONTES: 19.8 km al OSO de San Joaquín; 4 km al
intersección con el camino a Puerto Ayutla-Sta. María de los Cocos. NE por terracería al rancho El Arbolito, Mesa de León; aprox. 4 km al
SAN JOAQUÍN: aprox. 1 km por carretera de Nuevo San Joaquín a San NE por terracería al Rancho El Arbolito, Mesa de León, carretera a
Joaquín. SAN JUAN DEL RÍO: 1.6 km al NO de San Juan del Río; 800 termoelectrica Zimapán; Boye, La Nopalera; El Plan, Mesa de León; Puente
m al S de Hacienda Galindo, Río Galindo. TEQUISQUIAPÁN: Sto. Tomás, km 23 carretera San Joaquín-Presa Zimapán. JALPAN DE
Tequisquiapán. SERRA: Rancho El Sauz, Malila. LANDA DE MATAMOROS: 6.1 km
421
al O de El Lobo; 6.4 km al O de El Madroño. EL MARQUES: COLON: 2 km al S de Pinal del Zamorano; 3 km al SE de Pinal del
Chichimequillas, Nuevo El Marques. Zamorano; camino Los Trigos-Pinal del Zamorano, aprox. ? km de Los
Trigos. CORREGIDORA: El Batan. LANDA DE MATAMOROS: 1.6
Laemanctus serratus km al O de El Lobo; 18.2 km al E de La Lagunita, sobre carretera Méx.
120; 3.7 km al O de El Lobo, sobre carretera Méx. 120; 3.8 km al O de El
LANDA DE MATAMOROS: Tangojo, 24 km al SE de Landa de Madroño; 49.3 km al E de Jalpan, sobre carretera Méx. 120; 5.1 km al O
Matamoros. de El Lobo; 5.3 km al O de El Lobo; 5.4 km al O de El Madroño; 5.6 km
al O de El Lobo; 6.1 km al O de El Lobo; 6.1 km al O y 2.9 km al S de El
Anelytropsis papillosus Lobo; 6.4 km al O de El Madroño; 7 km al SE de Tres Lagunas; 9 km al
O y 480 m al S de El Lobo; aprox. 2.5 km al NE de El Madroño, por
ARROYO SECO: 4 km al S de Conca, Hda. Conca; Arroyo Seco, Ex- carretera a Valle de Guadalupe; aprox. 4 km al NE de El Madroño, El
Hacienda Conca, 16.6 km al S; Ex-Hacienda Conca. JALPAN DE SERRA: Pinalito; cerca de El Madroño; El Lobo; El Madroño; Joya del Cedro;
15 km al NE de La Parada (= Valle Verde), carretera a Boquillas. LANDA Valle de Guadalupe. PEÑAMILLER: 1.6 km al O de Maguey Verde;
DE MATAMOROS: 6.6 km al SO de El Lobo; 8.3 km al S de La Lagunita, 12.5 km al O de Pinal de Amoles; 16.3 km al OSO de San Joaquín; 6.4
sobre carretera a Tilaco; El Lobo. km al SO de Pinal de Amoles. PINAL DE AMOLES: 1.6 km al N de
Pinal de Amoles; 3.4 km al O de Pinal de Amoles; 6 km al NO de Rancho
Hemidactylus frenatus Los Velásquez, camino a San Gaspar; 6.9 km al O de Pinal de Amoles,
sobre carretera Méx. 120; 9.9 km al O de Pinal de Amoles, sobre carretera
JALPAN DE SERRA: Jalpan. Méx. 120; Pinal de Amoles; Pinal de Amoles, Rancho Nuevo. SAN
JOAQUÍN: 3.2 km al NO de San Joaquín; 960 m al N de San Joaquín;
Phrynosoma orbiculare aprox. 1 km por carretera de Nuevo San Joaquín a San Joaquín; San
Cristobal; San Joaquín; San Juan del Río. TOLIMÁN: Rancho Ojo de
AMEALCO DE BONFIL: 3.2 km al SE de Amealco; 3.4 km al SO de Agua.
Amealco; 5 km al SSE de Amealco. CADEREYTA DE MONTES: 7 km
al NE de Vizarron; Cadereyta; Mesa de León, El Junquillo; Rancho Sceloporus minor
Carricillos. PINAL DE AMOLES: Ahuacatlán de Guadalupe. SAN
JOAQUÍN: aprox. 4 km por terracería de San Joaquín a Bucareli; San ARROYO SECO: 0-3.2 km al N y S de Arroyo Seco; 1.9 km al N de
Joaquín. Arroyo Seco; 2.4 km al N de Arroyo Seco; 3.2 km al N a 2 km al S de
Arroyo Seco. CADEREYTA DE MONTES: 1 km al S de Rancho El
Sceloporus aeneus Doctor; 1 km al SE de Chavarrias; 1.4-12.3 km al S de Vizarron; 1.6 km
al S de Cadereyta; 14.4 km al NE de Cadereyta, sobre carretera Méx.
ARROYO SECO: 35.2 km al N de Jalpan, Hda. Sharpton. COLON: 3 120; 14.7 km al ONO de San Joaquín; 15.5 km al ONO de San Joaquín;
km al O de Nueva Esperanza. LANDA DE MATAMOROS: 12.3 km al S 19.8 km al OSO de San Joaquín; 2 km al S de Vizarron; 23.2 km al S de
de La Lagunita, sobre el camino a Tilaco; 3 km al O de Esperanza. PINAL Peña Blanca; 3.7 km al SE de San Joaquín; aprox. 2 km al NE de El
DE AMOLES: 1.6 km al N de Pinal de Amoles; 3.4 km al O de Pinal de Doctor, camino a la cueva El Sarro (= cueva El Tecolote); aprox. 2 km al
Amoles; 6 km al NO de Rancho Los Velásquez, camino a San Gaspar; 6 SE de la desviacion a El Doctor; aprox. 4 km al NE de El Doctor, camino
km de Pinal de Amoles; 6.9 km al O de Pinal de Amoles, sobre carretera a la cueva El Sarro; Cadereyta; La Veracruz; Maconi; Mesa de León;
Méx. 120; 7.2 km al E de Pinal de Amoles; 800 m al S de Pinal de presa de Pueblo Nuevo, aprox. 2 km al E de Cadereyta; Vizarron. COLON:
Amoles; Pinal de Amoles; PInal de Amoles, Rancho Nuevo. SAN 3 km al SE de Pinal del Zamorano; camino Los Trigos-Pinal del Zamorano,
JOAQUÍN: 1.6 km al E de San Joaquín; 3.2 km al NO de San Joaquín; aprox. ? km de Los Trigos, base de la montana; cima de Pinal del
aprox. 1 km por carretera de Nuevo San Joaquín a San Joaquín; San Zamorano; sobre la carretera a Los Trigos y Cerro El Zamorano, 3 km al
Joaquín. N de la intersección con la carretera Atongo-Colon. JALPAN DE SERRA:
13 km al E de Pinal de Amoles; 3 km al NE de Ahuacatlán, aproximandose
Sceloporus dugesii a Huajales; 9.8 km al E de Pinal de Amoles; El Cañón; entronque hacia
San Juan de los Duran, aprox. 26-27 km al NE de Zoyapilca; Joya de San
AMEALCO DE BONFIL: 1 km al S de Chiteje de la Cruz; 2.7 km al N Juan de los Duran. LANDA DE MATAMOROS: 1.3 km al E de El Lobo;
de Mexquititlán; 3.4 km al SO de Amealco; 5 km al SSE de Amealco; 1.4 km al E de El Lobo; 1.6 km al NE de El Madroño; 3 km al O de
640 m al SE de la carretera Amealco-Mexquititlán, sobre la carretera a Esperanza; 4.5 km al O y 10.6 km al NO de El Lobo, Rancho Tres Lagunas;
La Piedad; 800 m al E de la carretera Amealco-Mexquititlán, sobre la 640 m al O de Landa de Matamoros; transecto Valle de Guadalupe-Ladera
carretera a La Piedad; Amealco. COLON: 3 km al SE de Pinal del N del cerro; Tres Lagunas; Valle de Guadalupe, lado NNE del pueblo.
Zamorano. HUIMILPÁN: 3.4 km al S de Huimilpán, sobre carretera. PEÑAMILLER: 1.1 km al E de Maguey Verde; 1.6 km al O de Maguey
Verde; 1.6-5.9 km al O de Camargo; 16.3 km al OSO de San Joaquín; 16-
Sceloporus exsul 19.2 km al OSO de San Joaquín; 5.1-10.8 km al O de Camargo; 5.6 km
al O de Camargo; 6.4 km al SO de Pinal de Amoles; 9.1-10.1 km al O de
PEÑAMILLER: 1.6 km al N de Peña Blanca; 3 km al SE de Peña Blanca; Camargo. PINAL DE AMOLES: 1 km al S de Pinal de Amoles; 1.4 km al
4km al S de Peña Blanca; 800 m al NE de Peña Blanca; Peña Blanca. 1 O de La Canada; 1.5 km al S de Pinal de Amoles; 1.6 km al N de Pinal de
km al NE de Peña Blanca, sobre la carretera Méx. 120; 500 m al SO de Amoles; 1.9 km al E de Pinal de Amoles; 3.4 km al E de Pinal de
Peña Blanca, sobre la carretera Méx. 120; 72 km al NE de Tequisquiapán, Amoles; 3.4 km al O de Pinal de Amoles; 320-1900 m al O de Pinal de
sobre carretera Méx. 120. Amoles; 320-960 m al E de Pinal de Amoles; 5 km al E de Pinal de
Amoles; 6 km al NO de Rancho Los Velásquez, camino a San Gaspar;
Sceloporus grammicus 7.2 km al E de Pinal de Amoles; 800 m al S de Pinal de Amoles; aprox.
3 km al S de Pinal de Amoles; La Canada; La Canada, 8.8 km al O de
AMEALCO DE BONFIL: 3 km al SE de Chiteje de la Cruz; 5 km al SSE Pinal de Amoles; La Mojonera; Pinal de Amoles; Pinal de Amoles,
de Amealco; 640 m al E de la intersección de la carretera Amealca- Magueycitos; PInal de Amoles, Rancho Nuevo. SAN JOAQUÍN: 13.1
Mexquititlán, sobre la carretera a La Piedad; Amealco; Parador El km al ONO de San Joaquín; 20 km al NO de San Joaquín, por carretera;
Tepozán, a 13.6 km de la carretera Méx. 120; San Juan Dehedo. 3.2 km al NO de San Joaquín; 45.9 km al E de Tequisquiapán; 5.9 km al
CADEREYTA DE MONTES: 15.4 km al S de la intersección de la ONO de San Joaquín; a 2 km de la terracería La Mojonera-San Joaquín;
carretera Méx. 120 con la carretera a San Joaquín; 19.8 km al OSO de aprox. 1 km por carretera de Nuevo San Joaquín a San Joaquín; aprox. 4
San Joaquín; 21.4 km al N de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120; 5.1 km por terracería de San Joaquín a Bucareli; carretera San Joaquín-
km al S de Vizarron, sobre carretera Méx. 120; aprox. 2 km al NE de El Bucareli; San Joaquín. TOLIMÁN:10 km al N de Cadereyta; aprox. 16
Doctor, camino a la cueva El Sarro (= cueva El Tecolote); Cadereyta.
422
km al SO de Pinal de Amoles, 2.1 km al O de Maguey Verde, sobre de Lazaro Vega, 12 km al O de la intersección de la carretera Méx. 120
carretera Méx. 120; Rancho Nuevo. con la carretera a San Joaquín; San Cristobal. SAN JUAN DEL RÍO:
10.9 km al NE de San Juan del Río; 14.4 km al SO de San Juan del Río;
Sceloporus parvus 16.8 km al NNE de Amealco; 3.2 km al NE de San Juan del Río; al O de
Galindo, en Río Galindo; intersección Cues-Galindo, sobre carretera a
CADEREYTA DE MONTES: 11.7 km al NE de carretera Méx. 120, Querétaro. TEQUISQUIAPÁN: a un radio de 2.4 km de Tequisquiapán.
sobre el camino a San Joaquín; 15.4 km al S de la intersección de la TOLIMÁN: 1.6 km al E de San Pablo, por carretera; 1.6 km al NO de
carretera Méx. 120 con la carretera a San Joaquín; 20 km al O de San Tolimán; 1.6-3.2 km al ENE de San Pablo; 11.4 km al O de Higuerillas-
Joaquín, por carretera; 200 m al E Rancho El Arbolito; 3-4 km al SE de San Pablo-Tolimán; 12.8 km al NE de Peña de Bernal; 2.1 km al E de la
Vizarron; 7 km al NE de Vizarron; El Plan, Mesa de León; Maconi; Mesa intersección San Pablo; 3.2 km al ENE de San Pablo; 4 km al N de
de León; Rancho El Arbolito, lado O Presa Zimapán; sobre el camino a Tolimán, sobre el camino a M de Palmas; 4.8 km al NE de Peña de
Vista Hermosa (Rancho Nuevo), 12.8 km al E de la intersección con Bernal; 4.8-6.4 km al SO de San Pablo; 800-2400 m al E de la intersección
carretera Méx. 120. PINAL DE AMOLES: La Mojonera. SAN JOAQUÍN: de San Pablo, en Arroyo Hondo; Tolimán.
alrededores de Lazaro Vega, 12 km al O de la intersección de la carretera
Méx. 120 con la carretera a San Joaquín; San Cristobal. TOLIMÁN: Sceloporus torquatus
800-2400 m al E de la intersección de San Pablo, en Arroyo Hondo; 1.6-
3.2 km al ENE de San Pablo. AMEALCO DE BONFIL: 1 km al S de Chiteje de la Cruz; 1.1 km al E
de la carretera Amealco-Mexquititlán, sobre la carretera a La Piedad; 2.7
Sceloporus scalaris km al N de Mexquititlán; 3.4 km al SE de Amealco; 5 km al SSE de
Amealco; 500 m al O de San Juan Dehedo; 640 m al E de la intersección
AMEALCO DE BONFIL: 5 km al SSE de Amealco. LANDA DE de la carretera Amealco-Mexquititlán, sobre la carretera a La Piedad;
MATAMOROS: 3.7 km al O de El Lobo, sobre carretera Méx. 120; 3.8 640 m al SE de la carretera Amealco-Mexquititlán, sobre la carretera a
km al O de El Madroño; 6.1 km al O de El Lobo. QUERÉTARO: 4 km al La Piedad; Amealco; Chiteje de la Cruz; San Juan Dehedo. ARROYO
S de Querétaro. SAN JUAN DEL RÍO: 800 m al NE de San Juan del SECO: afuera de La Florida (Iglesia). CADEREYTA DE MONTES:
Río. 11.8 km al OSO de San Joaquín; 15.4 km al S de la intersección de la
carretera Méx. 120 con la carretera a San Joaquín; 19.8 km al OSO de
Sceloporus serrifer San Joaquín; 20 km al O de San Joaquín, por carretera; 3.7 km al SE de
San Joaquín; aprox. 2 km al NE de El Doctor, camino a la cueva El Sarro
ARROYO SECO: sobre la carretera Jalpan-Río Verde, 49.1 km al NO (= cueva El Tecolote); aprox. 3 km al NE de El Doctor, camino a la
de Jalpan, 1.4 km de la división estatal con SLP. cueva El Sarro; aprox. 4 km al NE de El Doctor, carretera hacia
intersección con carretera a San Joaquín. COLON: camino Los Trigos-
Sceloporus spinosus Pinal del Zamorano, a la salida de Los Trigos. HUIMILPÁN: 3.4 km al S
de Huimilpán, sobre carretera. JALPAN DE SERRA: 10.4 km al E de
AMEALCO DE BONFIL: Amealco, cañón cerca de Puerto Alegría; Pinal de Amoles; 3 km al NE de Ahuacatlán; 3.8 km al O y 1.6 km al S de
Amealco. ARROYO SECO: 0-3.2 km al N y S de Arroyo Seco; 1.3 km El Madroño; 8.2 km al NO de El Madroño, carretera en direccion a Tres
al S de Arroyo Seco; 3.5 km al S de Arroyo Seco; 4.8 km al NNO de Lagunas; 9.8 km al E de Pinal de Amoles; aprox. 1 km al NO de Rancho
Conca; 5.4 km al S de Arroyo Seco; 6.1 km al S de Arroyo Seco; 8 km al Nuevo, por terracería a San José de los Paredones; El Cañón. LANDA
NNO de Conca; 9 km al S de Arroyo Seco. CADEREYTA DE MONTES: DE MATAMOROS: 1.3 km al E de El Lobo; 1.4 km al E de El Lobo;
1.4-12.3 km al S de Vizarron; 1.6 km al S de Cadereyta; 10.6 km al SE de 10.2 km al O de El Lobo; 17.3 km al O de Anahuacatlán, sobre carretera
Vizarron; 10.7 km al E de Cadereyta; 11.7 km al NE de carretera Méx. Méx. 120; 2 km al NE de Valle de Guadalupe; 3 km al S de El Madroño;
120, sobre el camino a San Joaquín; 14.4 km al NE de Cadereyta, sobre 3.5 km al O de El Madroño; 3.8 km al O de El Madroño; 4.5 km al O y
carretera Méx. 120; 15.4 km al S de la intersección de la carretera Méx. 3.8-7.2 km al NO de El Lobo; 5.1 km al O de El Lobo; 5.4 km al O de El
120 con la carretera a San Joaquín; 17.8 km al E de Cadereyta; 19.8 km Madroño; 5.6 km al O de El Lobo; 6.1 km al O de El Lobo; 6.1 km al O
al OSO de San Joaquín; 22.2 km al E de la intersección de la carretera y 2.9 km al S de El Lobo; 6.4 km al O de El Madroño; 7 km al SE de Tres
Méx. 120 y el camino a Vista Hermosa; 22.3 km al E de Tequisquiapán, Lagunas; 9 km al O y 480 m al S de El Lobo; aprox. 2.5 km al NE de El
sobre carretera Méx. 120; 23.2 km al S de Peña Blanca; 3 km al E de Madroño, por carretera a Valle de Guadalupe; aprox. 5 km al N de El
Cadereyta; 30.4 km al NE de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120; 32.5 Madroño, en vereda a El Pinalito; El Lobo; El Madroño; km 229 carretera
k al S de Cadereyta, sobre la carretera Méx. 120; 38.4 km al NE de San Juan del Río-Xilitla (Méx. 120), El Madroño; km 229 carretera San
Cadereyta, sobre carretera Méx. 120; 46.4 km al NE de Tequisquiapán, Juan del Río-Xilitla (Méx. 120), El Madroño; parada Sta. María, 3.2 km
sobre carretera Méx. 120; 480 m al N de Higuerillas; 5.1 km al E de al O de El Madroño; Valle de Guadalupe, lado SSO del pueblo.
Cadereyta; 800 m al N de Higuerillas; 9.3 km al O de Higuerillas, sobre PEÑAMILLER: 16.3 km al OSO de San Joaquín; 16-19.2 km al OSO de
la carretera Higuerillas-San Pablo Tolimán; aprox. 1 km del rancho El San Joaquín; 6.2 km al O de Camargo; 7.2 km al O de Camargo; 9.6 km
Arbolito; Boye, La Nopalera; Cadereyta; El Plan, Mesa de León; al O de Camargo; Camargo; Río Extorax. 1 km al S de Pinal de Amoles;
Higuerillas; inteseccion de la carretera Méx. 120 con la carretera a San 3.4 km al O de Pinal de Amoles; 6 km al NO de Rancho Los Velásquez,
Joaquín; Mesa de León, El Junquillo; presa de Pueblo Nuevo, aprox. 2 camino a San Gaspar; 8.5 km al ENE de Pinal de Amoles; Pinal de Amoles;
km al E de Cadereyta; Pueblo Nuevo, aprox. 2 km al E de Cadereyta; San Pedro Escanela, sobre carretera. QUERÉTARO: 1.5 km al E de La
Rancho El Arbolito, lado O Presa Zimapán. COLON: 1.8 km al NO de Monja, limite estatal Querétaro-Guanajuato; 11.2 km al E de Querétaro;
Pinal del Zamorano; 2.2 km al NE de El Gallo, sobre camino; 2.2 km al Buenavista, 24 km al N y 3.2 km al O de Querétaro; La Barreta; La Joya.
NO de Colon; 3.2 km al NO de Colon; 4 km al NO de Colon; 4.8 km al SAN JOAQUÍN: 1.6 km al E de San Joaquín; 3.2 km al NO de San
NO de Colon; sobre la carretera a Los Trigos y Cerro El Zamorano, 3 km Joaquín; aprox. 4 km por terracería de San Joaquín a Bucareli; carretera
al N de la intersección con la carretera Atongo-Colon. CORREGIDORA: San Joaquín-Bucareli; San Cristobal. SAN JUAN DEL RÍO: 11.8 km al
13 km al NNO de Huimilpán, sobre carretera. EZEQUIEL MONTES: 24 SSO de Galindo, por el camino a Amealco; San Juan del Río.
km al S de Cadereyta; orilla E de Peña de Bernal; Peña de Bernal; 1.6 km
al N de Peña Blanca, Río Extorax; 16 km al NE de Peña Blanca, sobre Sceloporus variabilis
carretera Méx. 120; 480 m al N de Cuesta Colorada, sobre carretera
Méx. 120; 7 km al S de Peña Blanca; 800 m al NE de Peña Blanca; ARROYO SECO: 100 m al NE de Puente Conca; 12.2 km al S de Arroyo
carretera a Peña Blanca, en Río Extorax. PINAL DE AMOLES: 25.9 km Seco; 13.6 km al S de Arroyo Seco; 20 km al S de Arroyo Seco; 24.8 km
al N de Peña Blanca, sobre carretera Méx. 120; 7 km al SE de Camargo; al N de Jalpan; 25.1 km al N de Jalpan; 25.3 km al N de Jalpan; 3.2 km
7.2 km al E de Peñamiller. QUERÉTARO: 11.2 km al E de Querétaro; al ESE de Ex-Hacienda Conca; 3.2 km al S de Conca; 3.2 km al S de
3.2 km al E de Querétaro; 8 km al ESE de Querétaro; La Barreta; Conca, entre Ex-Hacienda Conca y Río Sta. María; 35.2 km al N de
Querétaro; Terracería La Barreta-La Joya. SAN JOAQUÍN: alrededores Jalpan, Hda. Sharpton; 5.3 km al N (sobre carretera) de El Trapiche, al
423
lado del Río Jalpan; 700 m al O de Puente Conca; 800 m al S de El 1 km al S de Pinal de Amoles; 1.6 km al N de Pinal de Amoles; 1.8 km al
Trapiche; al E de Puente Río Conca; al N de Puente Río Conca-Sta María; O de Pinal de Amoles, sobre carretera Méx. 120; 12 km al N de Lazaro
alrededores de Río Jalpan y El Trapiche; aprox. 1 km al N de Puente Vega, por carretera; 2.1 km al S de Pinal de Amoles, por carretera; 3.4
Conca; aprox. 1.5 km al NE de La Florida, Cerro La Cuchilla; aprox. 200 km al O de Pinal de Amoles; 6 km al NO de Rancho Los Velásquez,
m al N del Puente Conca; cerca del Río Sta. María, lado O de Hda. camino a San Gaspar; 7.2 km al E de Pinal de Amoles; 8 km al S de Pinal
Conca; Conca; El Trapiche; en el lado N de Puente Río Conca; Ex- de Amoles; 800 m al NE de Pinal de Amoles; 800 m al S de Pinal de
Hacienda Conca; Laguna de la Cruz; Río Ayutla, carretera Ayutla; Río Amoles; Pinal de Amoles; Pinal de Amoles, Puerta del Cielo; PInal de
Ayutla, carretera Ayutla; Via Conca. CADEREYTA DE MONTES: al E Amoles, Rancho Nuevo. SAN JOAQUÍN: 6.9 km al O de San Joaquín,
de Maconi; inteseccion de la carretera Méx. 120 con la carretera a San por carretera; alrededores de Lazaro Vega, 12 km al O de la intersección
Joaquín; km 25 carretera San Joaquín-Presa Zimapán; Maconi; Rancho de la carretera Méx. 120 con la carretera a San Joaquín; San Joaquín.
El Arbolito, lado O Presa Zimapán. JALPAN DE SERRA: 1 km al S de
Jalpan; 1 km al SO de Joya del Maguey; 16 km al N de Jalpan; 17.6 km Plestiodon tetragrammus
al N de Jalpan; 18.7 km al O de El Madroño; 2 km al E de San Antonio
Tancoyol; 2.7 km al O de Landa de Matamoros; 20.6 km al O de El ARROYO SECO: El Trapiche; Puente Río Conca. JALPAN DE SERRA:
Madroño; 28 km al N de Jalpan, Río Sta. María; 28.8 km al N de Jalpan, 17.6 km al N de Jalpan; Joya de San Juan de los Duran. LANDA DE
Río Ayutla; 3 km al NE de Ahuacatlán, aproximandose a Huajales; 3.2 MATAMOROS: 14.9 km al E de Jalpan; 2.9 km al O de Tres Lagunas,
km al NE de Jalpan; 4.8 km al E de Jalpan; 5.1 km al O de Landa de sobre carretera Méx. 120, al N de El Lobo.
Matamoros; 5.3 km al N de Jalpan; 5.9 km al N de Jalpan; 6.1 km al N de
Jalpan; 8 km al N de Jalpan; aprox. 1 km al NO de Rancho Nuevo, por Scincella silvícola
terracería a San José de los Paredones; entronque hacia San Juan de los
Duran, aprox. 26-27 km al NE de Zoyapilca; final de la terracería Rancho ARROYO SECO: 3.2 km al S de Ex-Hacienda Conca; Conca; Ex-
Nuevo-San José de los Paredones; Jalpan; Joya de San Juan de los Duran; Hacienda Conca. CADEREYTA DE MONTES: al E de Maconi. JALPAN
Puente de Dios; Rancho El Sauz, Malila. LANDA DE MATAMOROS: DE SERRA: 12.2 km al O de El Madroño; 28.8 km al N de Jalpan, Río
1.3 km al E de El Lobo; 1.4 km al E de El Lobo; 1.6 km al O de Landa de Ayutla. aprox. 1 km al NO de Rancho Nuevo, por terracería a San José
Matamoros; 1.9 km al E de Landa de Matamoros; 12.6 km al E de Jalpan, de los Paredones; San José de Los Paredones. LANDA DE
6.4 km al O de Landa de Matamoros; 16 km al O de El Lobo; 2 km al NE MATAMOROS: Neblinas; Río Tancuilín, aprox. 3 km al E de Neblinas.
de Tangojo-Río Moctezuma; 2.1 km al E de Landa de Matamoros; 2.4
km al E de Landa de Matamoros; 2.7 km al E de Landa de Matamoros; Ameiva undulata
3.4 km al E de Landa de Matamoros; 5.8 km al SE de Tilaco, sobre
carretera; 500 m de Agua Zarca (sin orientación); 800 m - 2.4 km al O de JALPAN DE SERRA: Puente de Dios. LANDA DE MATAMOROS: 2
Tres Lagunas; 9.1 km al E de Tilaco, aprox. 1.6 km al O de Sta. Ines; 9.6 km al NE de Tangojo-Río Moctezuma; aprox. 2 km al E de Tangojo,
km al E de Jalpan; Acatitlán de Zaragoza; aprox. 2 km al E de Tangojo, orilla del Río Moctezuma; Tangojo, 24 km al SE de Landa de Matamoros.
orilla del Río Moctezuma; aprox. km 10 carretera Landa de Matamoros-
Tilaco, en desviacion a Acatitlán; Neblinas; Río Tancuilín, aprox. 3 km Aspidoscelis gularis
al E de Neblinas; Río Tancuilín, Neblinas; Sta. Ines. PEÑAMILLER: 1.6
km al N de Peña Blanca; carretera a Peña Blanca, en Río Extorax; Peña AMEALCO DE BONFIL: 6.4 km al S de Río Galindo, Amealco; 1.5 km
Blanca. PINAL DE AMOLES: 14.2 km al SO de Jalpan; aprox. 1 de la al NE de Puente Conca; 100 m al NE de Puente Conca; 12.2 km al S de
intersección del camino San Joaquín-Bucareli y Río Extorax en direccion Arroyo Seco; 13.1 km al N de Jalpan; 2.4 km al N de Arroyo Seco; 2.4
a San Joaquín; La Mojonera. TOLIMÁN: 500 m al SO de Peña Blanca, km al S de Arroyo Seco; 20 km al S de Arroyo Seco; 24.8 km al N de
sobre la carretera Méx. 120; Arroyo Tolimán. Jalpan; 24.8 km al NNO de Jalpan; 25.1 km al N de Jalpan; 3.2 km al
ESE de Ex-Hacienda Conca; 3.2 km al N de Arroyo Seco; 3.2 km al S de
Norops sericeus Conca, entre Ex-Hacienda Conca y Río Sta. María; 31 km al N de Jalpan,
Rancho Alex Sharpton; 35.2 km al N de Jalpan, Hda. Sharpton; 4 km al S
ARROYO SECO: 17.6 km al S de Arroyo Seco, Hda. Conca; 3.2 km al de Conca, Hda. Conca; 4 km al S de Ex-Hacienda Conca; 800 m al S de
S de Conca; 35.2 km al N de Jalpan, Hda. Sharpton; 4 km al S de Conca, El Trapiche; 9.6 km al NNO de Ex-Hacienda Conca; aprox. 100 m al NE
Hda. Conca; aprox. 200 m al N del Puente Conca; Arroyo Seco; Ex- de Puente Río Conca; Arroyo Seco, Ex-Hacienda Conca, 16.6 km al S;
Hacienda Conca. JALPAN DE SERRA: 28.8 km al N de Jalpan, Río bajo Puente Río Conca; cerca del Río Sta. María, lado O de Hda. Conca;
Ayutla. LANDA DE MATAMOROS; 1.9 km al E de Landa de Matamoros; Conca; cuesta de El Trapiche; El Trapiche; El Trapiche, Río Jalpan; Ex-
14.9 km al E de Jalpan. Hacienda Conca; Río Ayutla, carretera Ayutla. CADEREYTA DE
MONTES: 14.4 km al NE de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120; 16.3
Plestiodon lynxe km al E de Peña de Bernal; 200 m al E Rancho El Arbolito; 32.5 k al S de
Cadereyta, sobre la carretera Méx. 120; 40 km al NE de Cadereyta,
CADEREYTA DE MONTES: 1 km al S de Rancho El Doctor; 48 km al sobre carretera Méx. 120; 7 km al O de Higuerillas, sobre la carretera
O de Durango (Hidalgo); aprox. 2 km al NE de El Doctor, camino a la Higuerillas-San Pablo Tolimán; 9.3 km al E de la intersección con carretera
cueva El Sarro (= cueva El Tecolote); Los Pinones. JALPAN DE SERRA: Méx. 120 sobre el camino a Vista Hermosa a la intersección con el camino
8.2 km al NO de El Madroño, carretera en direccion a Tres Lagunas. a Cerro Prieto; al E de Maconi; Cadereyta; El Plan, Mesa de León;
LANDA DE MATAMOROS: 1.6 km al NE de El Madroño; 17.3 km al O Higuerillas; Maconi; Mesa de León; presa de Pueblo Nuevo, aprox. 2 km
de Anahuacatlán, sobre carretera Méx. 120; 18.2 km al E de La Lagunita, al E de Cadereyta; Puente Sto. Tomás, km 23 carretera San Joaquín-
sobre carretera Méx. 120; 2.9 km al O de Tres Lagunas, sobre carretera Presa Zimapán; Rancho El Arbolito, lado O Presa Zimapán; sobre el camino
Méx. 120, al N de El Lobo; 3.5 km al O de El Madroño; 3.8 km al O de a Vista Hermosa (Rancho Nuevo), 3.5 km al E de la intersección con
El Madroño; 4.5 km al O y 6.0 km al NO de El Lobo; 5.1 km al O de El carretera Méx. 120. COLON: 2.2 km al NE de El Gallo; 2.9 km al NO de
Lobo; 5.1 km al O y 2.9 km al S de El Lobo; 5.4 km al O de El Lobo, Pinal del Zamorano; 3.4 km al SE de Pinal del Zamorano; sobre la carretera
sobre carretera Méx. 120; 5.4 km al O de El Madroño; 5.6 km al O de El a Los Trigos y Cerro El Zamorano, 3 km al N de la intersección con la
Lobo; 6.1 km al O de El Lobo; 6.1 km al O y 2.9 km al S de El Lobo; 6.4 carretera Atongo-Colon. EZEQUIEL MONTES: 21.6 km al S de
km al O de El Lobo; 7 km al O de El Lobo; 7 km al SE de Tres Lagunas; Cadereyta; 24 km al S de Cadereyta; orilla E de Peña de Bernal; Peña de
9 km al O y 480 m al S de El Lobo; 9.6 km al O de Ahuacatlán; aprox. 2.5 Bernal. JALPAN DE SERRA: 16 km al N de Jalpan; 17.6 km al N de
km al NE de El Madroño, por carretera a Valle de Guadalupe; Canada de Jalpan; 28.8 km al N de Jalpan, Río Ayutla; 3 km al NE de Ahuacatlán,
las Avispas; cerca de El Madroño; El Lobo; El Madroño; Joya del Cedro; aproximandose a Huajales; 3.8 km al O y 1.6 km al S de El Madroño; 6.1
Tres Lagunas. PEÑAMILLER: 12.5 km al O de Pinal de Amoles; 15.2 km al N de Jalpan; 8 km al N de Jalpan; Jalpan; Puente de Dios; Rancho
km al SO de Pinal de Amoles; 16.3 km al OSO de San Joaquín; 4.8 km al El Sauz, Malila; Río Sta. María, 20 km al NO de Rancho Las Flores;
OSO de Pinal de Amoles, sobre carretera Méx. 120. PINAL DE AMOLES: Valle de Jalpan. LANDA DE MATAMOROS: 1.6 km al O de Landa de
424
Matamoros; 12 km al E de Jalpan; 12.6 km al E de Jalpan, 6.4 km al O de Lepidophyma sylvaticum
Landa de Matamoros; 2.4 km al S de Landa de Matamoros; 2.7 km al E
de Landa de Matamoros; 3.4 km al E de Landa de Matamoros; Tangojo, JALPAN DE SERRA: 1 km al S de Pinal de Amoles; 1.8 km al S de El
a orillas del Río Moctezuma. PEÑAMILLER: 1.6 km al N de Peña Blanca; Madroño; 3.2 km al SO de El Lobo; 3.8 km al O de El Madroño; 3.8 km
1.6 km al N de Peña Blanca; 23.5 km al N de Vizarron; 5 km al O de al O y 1.6 km al S de El Madroño; 3.9 km al O y 2.9 km al S de El
Peña Blanca; 5.8-10.9 km al O de Camargo; 57.6 km al NE de Cadereyta, Madroño; 5.1 km al O de El Lobo; 5.6 km al O de El Lobo; 5.6 km al SO
sobre carretera Méx. 120, 1.6 km al NE de Peña Blanca; 800 m al NE de de El Lobo; 6.1 km al O de El Lobo; 6.1 km al O y 4 km al S de El Lobo;
Peña Blanca; 9.1 km al N de la intersección a Higuerillas, sobre carretera 6.6 km al SO de El Lobo. PINAL DE AMOLES: Joya del Cedro.
Méx. 120; 9.1 km al O de Peña Blanca; alrededores de Peña Blanca;
carretera a Peña Blanca, en Río Extorax; carretera Méx. 120, Peña Blanca;
Xenosaurus sp.
Peña Blanca; Peñamiller. PINAL DE AMOLES: aprox. 1 de la intersección
del camino San Joaquín-Bucareli y Río Extorax en direccion a San Joaquín;
LANDA DE MATAMOROS: 5.5 km al NE de Tilaco; 7 km al NE de
aprox. 7.5 km sobre el camino de Puerto Ayutla hacia Sta. María de los
Tilaco; Acatitlán de Zaragoza; km 10 carretera Landa de Matamoros-
Cocos. QUERÉTARO: 11.2 km al E de Querétaro; 2.4 km al N de Sta.
Tilaco, en desviacion a Acatitlán; sobre carretera Sta. Ines-Tilaco.
Rosa; Querétaro. SAN JUAN DEL RÍO: 10.9 km al NE de San Juan del
Río; 11.2 km al NNO y 2.7 km al S de San Juan del Río; 3.2 km al NE de
Boa constrictor
San Juan del Río; 3.5 km al S de San Juan del Río; 4.8 km al NE de San
Juan del Río, sobre carretera Méx. 120; 800 m al NE de San Juan del
JALPAN DE SERRA: Valle de Jalpan.
Río. TEQUISQUIAPÁN: a un radio de 2.4 km de Tequisquiapán.
TOLIMÁN: 1 km al NE de Peña Blanca, sobre la carretera Méx. 120; 1.6
Adelphicos quadrivirgatus
km al NO de Tolimán; 1.6-3.2 km al ENE de San Pablo; 3.2 km al ENE
de San Pablo; 4 km al N de Tolimán, sobre el camino a M de Palmas; 72
JALPAN DE SERRA: aprox. 1 km al NO de Rancho Nuevo, por terracería
km al NE de Tequisquiapán, sobre carretera Méx. 120; 800-2400 m al E
a San José de los Paredones. LANDA DE MATAMOROS: 6.1 km al O
de la intersección de San Pablo, en Arroyo Hondo.
de El Lobo.
Lepidophyma gaigeae
Chersodromus rubiventris
ARROYO SECO: 1.6 km al S de Arroyo Seco; 13.6 km al S de Arroyo
LANDA DE MATAMOROS: 3.8 km al O de El Madroño.
Seco; 13.6 km al S de Arroyo Seco, Hda. Sharpton; 5.9 km al S de Arroyo
Seco; aprox. 1 km al N de Puente Conca. CADEREYTA DE MONTES:
Coluber flagellum
19.8 km al OSO de San Joaquín; Cerro Prieto, al N de Rancho Nuevo.
JALPAN DE SERRA: 1 km al E de Jalpan; 1 km al S de Jalpan; 1 km al
CADEREYTA DE MONTES: 15.5 km al NO de Vizarron. JALPAN DE
SO de Joya del Maguey; 2 km al E de San Antonio Tancoyol; 3.2 km al
SERRA: 320 m al E de Jalpan; 8 km al N de Jalpan. EL MARQUES: 1.8
NE de Jalpan; 3.8 km al O y 1.6 km al S de El Madroño; 4.6 km al N de
km al SO de Amazcala. PEÑAMILLER: 1.6 km al N de Peña Blanca.
Jalpan; 4.8 km al E de Jalpan; aprox. 1 km al NO de Rancho Nuevo, por
QUERÉTARO: Lago Jurica. TOLIMÁN: Tolimán.
terracería a San José de los Paredones; aprox. 1 km por terracería de El
Cañón hacia Valle Verde; Rancho Noventa y Nueve. LANDA DE
Coluber mentovarius
MATAMOROS: 1.4 km al E de El Lobo; 17.3 km al O de Anahuacatlán,
sobre carretera Méx. 120; 2 km al NE de Valle de Guadalupe; 24.8 km al
CADEREYTA DE MONTES: Rancho Nuevo, ribera Río San Juan;
E de Landa de Matamoros; 26.2 km al E de Landa de Matamoros; 3 km
Rancho Nuevo, Río San Juan, limite Qro-Hgo.
al S de El Madroño; 3.2 km al SO de El Lobo; 3.5 km al O de El Madroño;
3.8 km al O de El Madroño; 5.1 km al O de El Lobo; 5.1 km al O y 1.6
Coluber schotti
km al S de El Lobo; 5.1 km al O y 2.9 km al S de El Lobo; 5.1 km al O
y 3.7 km al S de El Lobo; 5.6 km al O de El Lobo; 6.1 km al O de El
JALPAN DE SERRA: 10.1 km al O de El Madroño. PEÑAMILLER: 16
Lobo; 6.1 km al O y 2.9 km al S de El Lobo; 7 km al SE de Tres Lagunas;
km al N de Peña Blanca, Río Extorax. QUERÉTARO: Querétaro. SAN
7.8 km al O de El Madroño; 8.3 km al S de La Lagunita, sobre carretera
JUAN DEL RÍO: 10.2 km al NE de San Juan del Río. TOLIMÁN: 800-
a Tilaco; 9.1 km al E de Tilaco, aprox. 1.6 km al O de Sta. Ines; 9.6 km
2400 m al E de la intersección de San Pablo, en Arroyo Hondo; 1.6 km al
al E de Jalpan; Acatitlán de Zaragoza; aprox. 2.5 km al NE de El Madroño,
NO de Tolimán.
por carretera a Valle de Guadalupe; El Lobo; km 229 carretera San Juan
del Río-Xilitla (Méx. 120), El Madroño; parada Sta. María, 3.2 km al O
Coniophanes fissidens
de El Madroño; parte N de la carretera Méx. 120, junto a El Lobo (al
borde de la frontera con SLP); Valle de Guadalupe. PEÑAMILLER: 16.3
JALPAN DE SERRA: San José de Los Paredones.
km al OSO de San Joaquín; 16-19.2 km al OSO de San Joaquín. PINAL
DE AMOLES: 12 km al E por camino de Terracería de Sta. María de los
Coniophanes piceivittis
Cocos, Puerto Ayutla; 12 km al N de Lazaro Vega, por carretera; aprox.
7.5 km sobre el camino de Puerto Ayutla hacia Sta. María de los Cocos.
ARROYO SECO: poblado de Arroyo Seco, cerca del cañón del Río Sta.
SAN JOAQUÍN: alrededores de Lazaro Vega, 12 km al O de la
María.
intersección de la carretera Méx. 120 con la carretera a San Joaquín.
TOLIMÁN: Rancho Nuevo, Cañón del Infernillo. Conopsis lineatus
425
Joaquín; 5.4 km al O de Vizarron, sobre carretera Méx. 120; aprox. 1 km Geophis multitorques
al NE de El Doctor, camino a la cueva El Sarro (= cueva El Tecolote);
aprox. 2 km al NE de El Doctor, camino a la cueva El Sarro (= cueva El LANDA DE MATAMOROS: 17.3 km al O de Anahuacatlán, sobre
Tecolote). COLON: 3 km al SE de Pinal del Zamorano. JALPAN DE carretera Méx. 120; 3.5 km al O de El Madroño; 5.6 km al O de El Lobo;
SERRA: 9.8 km al E de Pinal de Amoles. LANDA DE MATAMOROS: 6.1 km al O de El Lobo; 6.4 km al O de El Lobo. SAN JUAN DEL RÍO:
3 km al O de Esperanza. PEÑAMILLER: 16.3 km al OSO de San Joaquín; 3.5 km al S de San Juan del Río.
3.2 km al O de Pinal de Amoles. PINAL DE AMOLES: 1 km al S de
Pinal de Amoles; 1.6 km al N de Pinal de Amoles; 1.8 km al O de Pinal Gyalopion canum
de Amoles, sobre carretera Méx. 120; 2.1 km al S de Pinal de Amoles,
por carretera; 2.4 km al S de Pinal de Amoles; 3.4 km al O de Pinal de TOLIMÁN: 3.2 km al ENE de San Pablo.
Amoles; 800 m al S de Pinal de Amoles; 9.6 km al NE de Pinal de
Amoles; Pinal de Amoles; Pinal de Amoles, Puerta del Cielo; PInal de Hypsiglena jani
Amoles, Rancho Nuevo. SAN JOAQUÍN: 1 km al O de San Joaquín,
Campo Alegre; 1.6 km al E de San Joaquín; 20 km al NO de San Joaquín, ARROYO SECO: 8.8 km al N de Jalpan, sobre carretera Méx. 120.
por carretera; 3.2 km al NO de San Joaquín; alrededores de Lazaro Vega, CADEREYTA DE MONTES: 6.8-13.2 km al SE de Higuerillas, salida
12 km al O de la intersección de la carretera Méx. 120 con la carretera a sobre carretera Méx. 120; El Arbolito, Mesa de León; inteseccion de la
San Joaquín; San Joaquín. carretera Méx. 120 con la carretera a San Joaquín; Mesa de León; Rancho
El Arbolito, lado O Presa Zimapán; sobre el camino a Vista Hermosa
Conopsis nasus (Rancho Nuevo), 3.5 km al E de la intersección con carretera Méx. 120.
JALPAN DE SERRA: 4.8 km al E de Jalpan. LANDA DE MATAMOROS:
AMEALCO DE BONFIL: 3.4 km al SE de Amealco; 2.7 km al N de 640 m al O de Landa de Matamoros. PEDRO ESCOBEDO: Pedro
Mexquititlán; 4.8 km al SSE de Amealco; 5 km al SSE de Amealco; 500 Escobedo, sobre carretera. PEÑAMILLER: 7 km al SO de Camargo.
m de la carretera a La Piedad sobre la carretera Amealco-Mexquititlán; TEQUISQUIAPÁN: 10.4 km al N de Tequisquiapán, sobre carretera Méx.
640 m al SE de la carretera Amealco-Mexquititlán, sobre la carretera a 120. TOLIMÁN: 3.2 km al ENE de San Pablo; 4 km al N de Tolimán,
La Piedad; 7.7 km al S de Amealco; 800 m al E de la carretera Amealco- sobre el camino a M de Palmas; 6.4 km al ENE de San Pablo; 8.2 km al
Mexquititlán, sobre la carretera a La Piedad; Santiago Mexquititlán, 640 S de Tolimán.
m al E de la carretera. CADEREYTA DE MONTES: 20 km al O de San
Joaquín, por carretera; 8 km al E de Cadereyta; Cadereyta; presa de Hypsiglena tanzeri
Pueblo Nuevo, aprox. 2 km al E de Cadereyta. COLON: Ajuchitan;
Galeras; sobre la carretera a Los Trigos y Cerro El Zamorano, 3 km al N JALPAN DE SERRA: Valle de Jalpan.
de la intersección con la carretera Atongo-Colon. HUIMILPÁN: 3.4 km
al S de Huimilpán, sobre carretera. LANDA DE MATAMOROS: 7.8 km Imantodes gemmistratus
al O de El Madroño. PINAL DE AMOLES: 800 m al NE de Pinal de
Amoles. QUERÉTARO: parque en la orilla N de la ciudad de Querétaro; LANDA DE MATAMOROS: Tangojo, 24 km al SE de Landa de
Querétaro. SAN JUAN DEL RÍO: 11.8 km al SSO de Galindo, por el Matamoros.
camino a Amealco; 16.8 km al NNE de Amealco; 3.7 km al SO de Puerto
Alegría. Lampropeltis ruthveni
ARROYO SECO: 29.4 km al N de Jalpan, sobre carretera Méx. 69; 35.2 Leptodeira septentrionalis
km al N de Jalpan, Hda. Sharpton; El Trapiche. JALPAN DE SERRA:
17.6 km al N de Jalpan; 6.1 km al N de Jalpan; 6.2 km al N de Jalpan. ARROYO SECO: 160 m al E de Puente Río Conca; 87.2 km al SE de
Río Verde, sobre carretera Méx. 69; 24.8 km al N de Jalpan. JALPAN
Ficimia olivacea DE SERRA: 11.2 km al N de Jalpan; 16 km al N de Jalpan; 28.8 km al N
de Jalpan, Río Ayutla; Laguna de San José de los Paredones. LANDA
PINAL DE AMOLES: 320 m al O de Ahuacatlán. ARROYO SECO: 1.4 DE MATAMOROS: 1 km al O de Neblinas, Río Tancuilín; 9.6 km al O
km al SE de El Trapiche, sobre el camino Río Verde-Jalpan. de El Lobo; Neblinas. PEÑAMILLER: Río Extorax.
CADEREYTA DE MONTES: 3.7 km al SE de San Joaquín. LANDA LANDA DE MATAMOROS: Tangojo, 24 km al SE de Landa de
DE MATAMOROS: 1.6 km al NE de El Madroño. PINAL DE AMOLES: Matamoros.
Pinal de Amoles; 800 m al S de Pinal de Amoles; 1.6 km al N de Pinal de
Amoles; 1.8 km al O de Pinal de Amoles, sobre carretera Méx. 120; 3.4
km al O de Pinal de Amoles; 7.2 km al E de Pinal de Amoles; 8.8 km al
E de Pinal de Amoles. SAN JOAQUÍN: San Joaquín; 1.6 km al E de San
Joaquín; 3.2 km al NO de San Joaquín.
426
Mastigodryas melanolomus Salvadora grahamiae
ARROYO SECO: aprox. 700 m al N de Puente Conca; Río Ayutla, CADEREYTA DE MONTES: 19.8 km al OSO de San Joaquín. LANDA
carretera Ayutla. LANDA DE MATAMOROS: Neblinas. DE MATAMOROS: 3.8 km al O de El Madroño. PEÑAMILLER: carretera
Méx. 120, Peña Blanca; 8 km al SO de Pinal de Amoles, sobre carretera
Ninia diademata Méx. 120. PINAL DE AMOLES: 5.4 km al NO de Pinal de Amoles,
sobre carretera Méx. 120; Ahuacatlán de Guadalupe. SAN JOAQUÍN:
JALPAN DE SERRA: Joya de San Juan de los Duran; Laguna de San 1.6 km al E de San Joaquín.
José de los Paredones. LANDA DE MATAMOROS: 9 km al NE de
Agua Zarca. Senticolis triaspis
ARROYO SECO: Arroyo Seco, Ex-Hacienda Conca, 16.6 km al S. LANDA DE MATAMOROS: El Aguacate, Neblinas.
JALPAN DE SERRA: 640 m al E de Jalpan. LANDA DE MATAMOROS:
3.4 km al SO de La Laguna, sobre la carretera Filo de Caballo; 9.1 km al Storeria hidalgoensis
E de Landa de Matamoros. PEÑAMILLER: 2.9 km al S de Peñamiller,
salida sobre carretera Méx. 120; Peñamiller. PINAL DE AMOLES: 2.9 LANDA DE MATAMOROS: 3.8 km al O de El Madroño; 5.1 km al O
km al NO de Ahuacatlán, Escanelilla. TOLIMÁN: 3.2 km al N de la de El Lobo; 5.6 km al O de El Lobo; El Madroño. PINAL DE AMOLES:
intersección San Pablo, por carretera; 4.8 km al E de la intersección San 800 m al S de Pinal de Amoles; 4.8 km al E de Pinal de Amoles.
Pablo; 9.3 km al S de Tolimán; Rancho Nuevo.
Storeria storerioides
Pituophis deppei
SAN JOAQUÍN: aprox. 1 km por carretera de Nuevo San Joaquín a San
AMEALCO DE BONFIL: 19.3 km al E de Amealco. CADEREYTA DE Joaquín.
MONTES: 1.6 km al S de Vizarron, sobre carretera Méx. 120; 11.4 km al
NE de Cadereyta; 12.8 km al E de Cadereyta; 4 km al N de Cadereyta; Tantilla bocourti
Cadereyta; Mesa de León. COLON: camino Los Trigos-Pinal del
Zamorano, a la salida de Los Trigos. EZEQUIEL MONTES: 30.1 km al AMEALCO DE BONFIL: 640 m al SE de la carretera Amealco-
SSO de Vizarron, sobre carretera Méx. 120. JALPAN DE SERRA: 13.3 Mexquititlán, sobre la carretera a La Piedad; 1.1 km al E de la carretera
km al E de Pinal de Amoles. PEDRO ESCOBEDO: 4.8 km al E de Pedro Amealco-Mexquititlán, sobre la carretera a La Piedad.
Escobedo. QUERÉTARO: 3.2 km al E de Querétaro. SAN JOAQUÍN:
16 km al S de Pinal de Amoles. SAN JUAN DEL RÍO: 1.3 km al N de Tantilla rubra
Hacienda Galindo; 2.6 km al N de San Juan del Río, sobre carretera
Méx. 120. TEQUISQUIAPÁN: 8 km al SO de Tequisquiapán, sobre CADEREYTA DE MONTES: Boye, La Nopalera; Mesa de León.
carretera Méx. 120; 11.2 km al NE de Tequisquiapán, sobre carretera JALPAN DE SERRA: 1.6 km al O de Jalpan. LANDA DE
Méx. 120. TOLIMÁN: Rancho Nuevo. MATAMOROS: 4.3 km al O de El Lobo; 5.1 km al O de El Lobo; 5.3 km
al O de El Lobo; cerca de El Lobo. SAN JOAQUÍN: alrededores de
Pseudoelaphe flavirufa Lazaro Vega, 12 km al O de la intersección de la carretera Méx. 120 con
la carretera a San Joaquín. TOLIMÁN: Rancho Nuevo.
PEÑAMILLER: 1 km al S de Peñamiller, salida sobre carretera Méx.
120. Thamnophis cyrtopsis
427
Thamnophis melanogaster Crotalus aquilus
AMEALCO DE BONFIL: 6.4 km al S de Río Galindo, Amealco. CADEREYTA DE MONTES: Cadereyta. COLON: camino Los Trigos-
QUERÉTARO: Querétaro. SAN JUAN DEL RÍO: al O de Galindo, en Pinal del Zamorano, aprox. ? km de Los Trigos. LANDA DE
Río Galindo. TEQUISQUIAPÁN: a un radio de 2.4 km de Tequisquiapán. MATAMOROS: 1 km al O de El Lobo; 17.3 km al O de Anahuacatlán,
sobre carretera Méx. 120; 26.2 km al E de Landa de Matamoros; 3 km al
Thamnophis pulchrilatus O de Esperanza; 3 km al S de El Madroño; 3.8 km al O de El Madroño;
5.6 km al O de El Lobo; 6.1 km al O de El Lobo; 6.4 km al O de El Lobo;
AMEALCO DE BONFIL: 5 km al SSE de Amealco. PINAL DE AMOLES: aprox. 2.5 km al NE de El Madroño, por carretera a Valle de Guadalupe;
1.9 km al E de Pinal de Amoles; Pinal de Amoles. SAN JUAN DEL RÍO: aprox. 5 km al N de El Madroño, en vereda a El Pinalito; cerca de El
3.7 km al SO de Puerto Alegría. Madroño; El Lobo; El Madroño; parada Sta. María, 3.2 km al O de El
Madroño. PEÑAMILLER: 16.3 km al OSO de San Joaquín. PINAL DE
Thamnophis scalaris AMOLES: 10.6 km al N de Pinal de Amoles; Pinal de Amoles.
QUERÉTARO: Juriquilla. SAN JOAQUÍN: 3.2 km al NO de San Joaquín;
PINAL DE AMOLES: Pinal de Amoles. San Cristobal.
JALPAN DE SERRA: aprox. 2 km por terracería de Valle Verde a El TOLIMÁN: 1.6 km al S de Tolimán.
Cañón. LANDA DE MATAMOROS: 3.8 km al O de El Madroño; 6.1
km al O de El Lobo. Crotalus molossus
Micrurus tener
Leptotyphlops dulcis
Leptotyphlops goudotii
Ramphotyphlops braminus
QUERÉTARO: Querétaro.
Bothrops asper