Universidad Nacional de Tucumán

Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología

Departamento de Química

Nombre del Alumno:

Carrera: Comisión: Año:

DETERMINACIÓN DE LA PUREZA Y DEL EQUIVALENTE

GRAMO DE UN ELEMENTO QUIMICO: Mg

Trabajo Práctico N°3

Fundamentos de Química General

Ing. Franco Davolio; Lic. Cecilia Rosa de Schaefer y Dra. M. M. E. F. de Ruiz Holgado
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Objetivos del Trabajo Práctico
Que el alumno:
a) Comprenda la naturaleza de las reacciones de sustitución.
b) Realice cálculos estequiométricos variados, basándose en la ecuación química de una reac-
ción de desplazamiento.
c) Relacione las condiciones de T y P del laboratorio con las C.N, determinantes en el volumen
de gas a obtener.
d) Adquiera destreza en el uso de la balanza analítica.
e) Aprenda a preparar soluciones % m/ v.
f) Visualice la dependencia de la presión de vapor de un líquido con la temperatura.
g) Aplique en los cálculos el concepto de presiones parciales.
h) Entienda la importancia de la concentración de las soluciones en la efectividad de una
reacción iónica.
i) Adquiera destreza en el cálculo de errores y su correcta interpretación.
j)Comprenda el concepto de pureza y calcule la pureza del magnesio usado en la reacción.

1. TEORIA
Se llama peso de combinación o equivalente químico de un elemento a las partes en peso del
mismo capaz de sustituir o combinarse con 8 partes en peso de oxígeno o 1,008 partes en peso de
hidrógeno.
Equivalente gramo es el peso de combinación expresado en gramos. El equivalente químico es el
resultado de dividir la masa atómica por el valor absoluto del número de oxidación con el que
se combina el elemento en el compuesto. Así los pesos equivalentes del sodio, cloro, plata
,coinciden con sus respectivas masas atómicas. Los elementos divalentes tienen equivalentes
que son la mitad de sus masa atómicas, los trivalentes , la tercera parte de sus masas atómicas,
etc.
La pureza de una sustancia se define como el porcentaje en masa de esa sustancia en una deter-
g
minada muestra. P = sustancia * 100
g muestra

2.PARTE EXPERIMENTAL
2.1 Determinación del equivalente químico del Mg.
Esta determinación se hará midiendo el volumen de hidrógeno desprendido al tratar Mg con áci-
dos diluidos, en este caso el ácido sulfúrico:

Mg + H2 SO4 → Mg SO4 + H2

Se usará el aparato de la Figura 1.

En el interior del dedal se colocan los gramos de Mg calculados para producir un volumen de
H2 que represente las 2/3 partes de la capacidad de la probeta donde se recogerá el mismo. Se
pesa el Mg al mg, libre de óxido. Se introduce el dedal con Mg en el fondo del frasco con cui-
dado, ayudándose con una varilla de vidrio. Se vierte por el tubo de seguridad la solución de áci-
do sulfúrico con un exceso del 20%. La solución es al 10 % en volumen. Se inclina el frasco
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para que todo el magnesio reaccione con el ácido. Terminada la reacción se espera unos minu-
tos para que el hidrógeno adquiera temperatura ambiente. Se mide el volumen de hidrógeno
húmedo, saturado de humedad, se lee la presión atmosférica en el barómetro y se determina la
altura de la columna de agua. Se toma la temperatura del agua y con ella se extrae de tablas la
presión de vapor. Se calcula la presión parcial del Hidrógeno mediante un balance de presiones.
Finalmente con la ecuación general del gas ideal se determinan los gramos de H2 producidos. Se
calcula el Equivalente Químico del Mg usando los datos obtenidos en la experiencia.
Se recomienda tomar precauciones al diluir, echando el ácido sobre el agua y agitando cons-
tantemente en una probeta.

3. PROBLEMA
• Calcular el volumen de solución de ácido sulfúrico al 98 %, d = 1,84 g/ml, necesario para
preparar 100 ml de ácido al 10 % en volumen.
• Calcular la cantidad de Mg necesaria para obtener un volumen de hidrógeno igual a las 2/3
partes del volumen de la probeta en que recogerá al gas durante la experiencia.. Considere las
condiciones del laboratorio(T, P) para el cálculo.

Fig 1.:Equipo usado para la determinación del Equivalente Químico del magnesio

Soporte

Ácido concentrado

Frasco con Mg

Dedal
Balón Probeta invertida

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DETERMINACIÓN DE LA PUREZA Y DEL EQUIVALENTE GRAMO DE UN ELE-
MENTO QUIMICO: Mg

INFORME DE LOS RESULTADOS

Primera Segunda
Determinaciones
Experiencia Experiencia
Masa del dedal g g
Masa del dedal con Magnesio (Mg) g g
Masa de Mg g g
3
Volumen inicial de la probeta cm cm3
Volumen final de la probeta cm3 cm3
Volumen recogido cm3 cm3
Temperatura del líquido manométrico ºK ºK
Altura del líquido manométrico mm mm
3
Densidad del líquido manométrico g/cm g/cm3
Presión de la columna manométrica kPa kPa
Presión de vapor del líquido manométrico kPa kPa
Presión barométrica kPa kPa
Presión Parcial de Hidrógeno (H2) kPa kPa
3
Volumen de H2 en C.N.P.T. cm cm3
Masa de H2 desplazada g g
Equivalente gramo de Mg
Valor de tablas
Error absoluto
Error relativo % %
Pureza del Mg empleado % %

Causas de error
1).........................................................................................................................................

2).........................................................................................................................................

3).........................................................................................................................................

Bibliografía:......................................................................................................................

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AUTOEVALUACIÓN (I)

1) 0,08 g de un elemento desalojaron 50 cm3 de oxígeno en C. N. Cuál es el equivalente-gramo

del elemento?
a) 27 g
b) 9 g
c) 0,9 g
d) 16 g

2) La presión de vapor de un líquido se define como:

a) La presión que ejerce la fase vapor sobre la líquida en un recipiente cerrado cuando la veloci-
dad de condensación es igual a la velocidad de evaporación, a una dada temperatura.
b) La presión que ejerce la fase vapor sobre la líquida en un recipiente cerrado a una dada tempe-
ratura.
c) La presión que ejerce la fase vapor sobre la líquida en un recipiente cerrado cuando se iguala
con la presión atmosférica.
d) ) La presión que ejerce la fase vapor sobre la líquida en cualquier recipiente, abierto o cerra-
do, a diferentes temperaturas.

3) A)Para obtener hidrógeno, usted usó una solución diluida de H2SO4 porque:
a) La concentración no influye en la rapidez de la reacción.
b) El desprendimiento de gas hidrógeno se hace más lento porque hay iones en solución.
c) El desprendimiento de gas hidrógeno se hace más rápido porque hay iones en solución.
d) Disponía sólo de esa solución, pero la reacción se produciría igualmente con H2SO4 de cual-
quier concentración.
B) Un ión es :
a) Lo mismo que un átomo pero se lo representa de manera diferente.
b) Un átomo o grupo de átomos con carga eléctrica.
c) Una partícula constituyente del átomo.
d) Una partícula constituyente del núcleo solamente.

4) En base al siguiente dibujo, indique cuál es el cálculo correcto de la

presión parcial del hidrógeno:
a) p H2 = P at + p columna – p w
b) p H2 = P at – p w
c) p H2 = P at + p vapor del H2
d) p H2 = P at - p columna

5) Dado 1 cm3 de los siguientes gases en las mismas condiciones de P y T, cuál tiene mayor ma-
sa?
a) NO
b) H2
c) CO2
d) Cl2
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AUTOEVALUACIÓN (II)

1) A) En el laboratorio, usted usó probetas de 250 cm3 para recoger el hidrógeno desprendi-
do en la reacción. Sin embargo, cuando calculó la cantidad de magnesio a usar, lo hizo
para obtener un volumen de gas inferior a la capacidad de la probeta. Esto se debe a que:
a) la cantidad de magnesio disponible era insuficiente.
b) mientras menor sea el volumen leído en la probeta, menor será el error cometido,.
c) Las condiciones de P y T del laboratorio determinan que el volumen leído en la
experiencia sea diferente que el considerado en CN.
d) era indistinto considerar cualquier volumen en el cálculo.

B)El volumen leído en el laboratorio es:

a) menor que el mismo volumen en CN.
b) mayor que el mismo volumen en CN.
c) igual que el mismo volumen en CN.

2) En baso al siguiente dibujo, indique cuál es el cálculo correcto de la presión parcial del
hidrógeno, si la humedad relativa es del 65%.
a) p H2 = P at – 0,65 pw – p columna
b) p H2 = P at – pw – 0,65 p columna
c) p H2 = P at – 0,65 pw + p columna
d) p H2 = P at + 0,65 pw + p columna

3) 1,324 g de un metal M reaccionan con 226,8 cm3 de oxígeno para formar el óxido MO.
De qué elemento se trata?
a) Ni b) Mg c) Ca d) Zn

4) El equivalente químico de un elemento es :

a) las partes en peso del mismo capaces de sustituir o combinarse con cualquier par-
te en peso de otro elemento tomado como referencia.
b) las partes en volumen del mismo capaces de sustituir o combinarse con cualquier
parte en volumen de otro elemento tomado como referencia.
c) las partes en peso del mismo capaces de sustituir o combinarse con 1,008 partes
en peso de hidrógeno u 8 partes en peso de oxígeno.
d) Los gramos de un elemento capaces de sustituir o combinarse con un mol de
otro elemento tomado como referencia.

5) El equivalente en volumen del hidrógeno es :

a) 22,4 dm3
b) 11,2 dm3
c) 5,6 dm3
d) 2 dm3
e) dm3

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AUTOEVALUACIÓN (III)

1) El equivalente químico de un elemento se define como:

a)las partes en peso del mismo que pueden sustituir o combinarse con 1,008 partes en peso de
hidrógeno u 8,000 partes en peso de oxígeno.
b) los gramos del mismo que pueden sustituir o combinarse con 1,008 g de
hidrógeno u 8,000 g de oxígeno.
c) las partes en peso del mismo que pueden sustituir o combinarse con cualquier parte en peso
de otro elemento tomado como referencia.
d) los gramos del mismo que pueden sustituir o combinarse con un átomo-gramo de
otro elemento tomado como referencia.

2) Se encontró que 4,90 g de un elemento monovalente se combinaron con 1,00 g de oxígeno.

Cuál era ese elemento?
a) Na b) Li c) K d) Cu e) Ag

3) Para reaccionar con el Mg, usted utiliza solución diluída de ácido sulfúrico porque:
a) ya estaba preparada, pero en realidad sería conveniente usar una concentrada.
b) por razones de seguridad del operador.
c) hay más iones en solución y ésto favorece la reacción.
d) Hay menos iones en solución y ésto favorece la reacción.

4)En base al siguiente dibujo indique cuál es el cálculo correcto de la presión parcial del
hidrógeno:
a) pH2 = P at – pw - p columna
b) pH2 = P at – pw + p columna
c) pH2 = p columna + p vapor H2 - P at
e) pH2 = P at - pw
siendo pw = presión de vapor del agua.

5)Para calcular la masa de hidrógeno obtenida, a partir del volumen leído en la probeta, usted
utilizó la ecuación de los gases ideales porque :
a)trabajó con un gas ideal.
b)a pesar de trabajar con un gas ideal, la usó cometiendo cierto error.
c)no conocía otra ecuación.

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