DIFERENCIAS ENTRE CONGENITO, GENETICO Y HEREDITARIO

-Enfermedad genética: causada por una alteración del ADN.

-Enfermedad hereditaria: la que se transmite de generación en generación.

-Enfermedad congénita: presente desde el nacimiento.

Las enfermedades hereditarias son genéticas, pero no todas las enfermedades

genéticas son hereditarias. Ej:

Cáncer: enfermedad genética (mutaciones ADN), pero generalmente, ni es hereditaria

ni congénita.

Las enfermedades genéticas no tienen por qué ser congénitas. Ej:

Enfermedades que empiezan sus síntomas en la edad adulta.

El síndrome de Down (DS) es un trastorno genético causado por la presencia de una

copia extra del cromosoma 21. Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas
distribuidos en 23 pares. Uno de estos pares determina el sexo del individuo, los otros
22 se numeran del 1 al 22 en función de su tamaño decreciente. Las personas con
síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que
existen habitualmente, por ello se denomina también trisomía del par 21. También
puede ser hereditario o congénito. Es un trastorno genético y una anomalía congénita.
El síndrome de Down no es una enfermedad. Tampoco existen grados de síndrome de
Down

Un defecto congénito es un problema que ocurre mientras el bebé se desarrolla

dentro del cuerpo de su madre. La mayoría de los defectos congénitos ocurren durante
los primeros 3 meses del embarazo.

Ejemplo de una enfermedad congénita

A finales de los años 50 y principios de los 60 del siglo pasado se recetó talidomida a
muchas mujeres embarazadas para reducir las típicas náuseas del primer trimestre.
Durante aquellos años miles de bebés de todo el mundo cuyas madres habían tomado
talidomida nacieron con focomelia, una anomalía congénita que se manifiesta en unas
extremidades muy reducidas e incluso inexistentes. Un terrible trastorno que en este
caso no es ni genético, ni hereditario.