UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO

ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA E INGENIERÍA
METALÚRGICA

CARRERA PROFESIONAL: INGENIERÍA METALÚRGICA

ASIGNATURA: PROCESOS

PRACTICA Nº 002
ELECTRODEPOSICION DEL ZINC

DOCENTE : Ing. MILDER SEGOBIA

ALUMNO : EDWIN PORROA SIVANA
CODIGO : 092638
SEMESTRE : 2014-I
FECHA : 08 DE AGOSTO 2014.

CUSCO- PERÚ
2014
 PRESENTACION

El presente trabajo es un aporte por el alumno del curso de

procesos extractivos I descrito, el cual tiene la finalidad de
motivar, orientar y encausar al estudiante en la comprensión y la
aplicación de ELECTRODEPOSICIÓN DEL ZINC Estimulando así
a su interés por la investigación.

La exposición de ELECTRODEPOSICIÓN DEL ZINC tiene como

objetivo servir de instrumentos prácticos al proceso de aprendizaje
y es conveniente indicar que para el logro de este objetivo es
necesario que el alumno este consciente, que se necesita de su
interés y cooperación a la hora de realizar sus prácticas.

Ante todo reciba un cordial saludo, presentándole en esta

oportunidad el trabajo cuyo título posee “ELECTRODEPOSICIÓN
DEL ZINC” esperando sea de su agrado.

ATENTAMENTE:

SU alumno
 ELECTRODEPOSICIÓN
OBJETIVO
Obtener zinc (Zn) mediante el proceso de electrolisis con
electrodos inertes plomo-plata (Pb-Ag)

FUNDAMENTO TEORICO:
1.1. DEFINICIÓN DE ELECTRODEPOSICIÓN

La electrodeposición es el método de cubrir objetos con

una película fina de otro metal. El principio que rige este
fenómeno es la electrólisis, cuyo nombre procede de dos
radicales, electro que hace referencia a electricidad y lisis
que significa ruptura.

La electrodeposición implica la reducción (disminución

del estado de oxidación; ganancia de electrones) de un
compuesto metálico disuelto en agua y una deposición del
metal resultante sobre una superficie conductora.

Probablemente esta técnica es uno de los procesos más

complejos conocidos, debido a que hay un gran número de
fenómenos y variables que intervienen en el proceso total,
mismos que son llevados a cabo en la superficie de los
materiales involucrados.

En la electrodeposición de metales, el éxito de la

operación está en función del control de los fenómenos
involucrados, por lo que es necesario mencionar los
principios a los que se sujetan éstos, ya que cualquier
variación en el proceso se verá reflejada de manera
significativa en el resultado obtenido.

1.2. PRINCIPIOS DE ELECTROQUÍMICA

La Electroquímica es la ciencia que estudia el

intercambio de energía química y eléctrica que se produce
por medio de una reacción de óxido-reducción.
 La oxidación es la pérdida de electrones, mientras la
reducción es la ganancia de los mismos. Las reacciones de
óxido-reducción (redox), son aquellas en donde hay una
transferencia de uno ó más electrones.

Electrólisis es el nombre que recibe el proceso

mediante el cual la energía eléctrica se emplea para
producir cambios químicos; mediante una reacción redox
no espontánea, donde se hace pasar una corriente
eléctrica. Se lleva a cabo en un contenedor llamado cuba
electrolítica. La electrolisis es uno de los principales
métodos químicos de separación. La principal ventaja del
método electrolítico consiste en que no es necesario
aumentar la temperatura para que la reacción tenga lugar,
evitándose pérdidas energéticas y reacciones secundarias.
Industrialmente es uno de los procesos más empleados en
diferentes áreas, como por ejemplo en la obtención de
elementos a partir de compuestos (cloro, hidrógeno,
oxígeno), la purificación de metales (el mineral metálico se
disuelve en ácido, obteniéndose por electrólisis el metal
puro) o la realización de recubrimientos metálicos
protectores y/o con fines decorativos, como es el caso del
niquelado. A continuación se menciona la definición de
algunos términos empleados en el proceso de
electrodeposición:

 El electrodepósito es el depósito catódico obtenido por

el paso de una corriente eléctrica en una célula
electrolítica.
 Un electrodo es el componente de un circuito eléctrico
que conecta el cableado del circuito a un medio
conductor como un electrolito. El electrodo positivo es
llamado ánodo (Pb-Ag) y el electrodo negativo es
llamado cátodo(Al).
 El electrolito es la sustancia iónica que en solución se
descompone al pasar la corriente eléctrica.

1.3. PRINCIPIOS DE ELECTRICIDAD

Los procesos electrolíticos implican variables eléctricas que

es conveniente revisar:

 La corriente eléctrica (I): es la rapidez del flujo de carga

que pasa por un punto dado en un conductor eléctrico,
que se origina por el movimiento de los electrones y es
una medida de la cantidad de carga que pasa por un
punto dado en la unidad de tiempo. Se mide en amperes
(A).
  La diferencia de potencial o voltaje (V): Cuando una
corriente eléctrica fluye a través de un alambre
conductor, se dice que lo hace porque existe una
diferencia de potencial entre los dos extremos del
alambre. La diferencia de potencial entre dos puntos se
define como el trabajo efectuado, medido en joules (J),
por fuerzas eléctricas para mover una carga de un
Coulomb desde el punto de mayor potencial hasta el
punto de menor potencial. A la unidad con que se mide
la diferencia de potencial se le llama Volts.
 La resistencia (R): Es la oposición al flujo de carga
eléctrica, y está presente en todos los elementos. Es una
propiedad específica del material, que está en función
de sus propiedades como son: el tamaño, forma y
temperatura. Es independiente del voltaje y la corriente
que pasa a través de ella. La unidad de medida es
Ohms.

Un aislante es un material que se resiste al flujo de

carga a través de si mismo. Un conductor eléctrico es un
material por el cual puede transferirse carga fácilmente, la
mayor parte de los metales son buenos conductores, existen
diferentes tipos de conductores, clasificados por su
naturaleza de conducción:

 Los conductores de primer orden son aquellos que

poseen conductancia eléctrica, en los cuales los
portadores de la carga son los electrones. Se
caracterizan por tener una conducción sin transferencia
substancial de masa.
 Los conductores de segundo orden poseen conductancia
iónica o electrolítica, y los portadores de la carga son los
iones. En este tipo de conductores se da una
transferencia de masa asociada con la conductividad.
 Los conductores de tercer orden, llamados comúnmente
semiconductores, poseen tanto conductancia iónica
como eléctrica. Por lo general predomina el carácter
eléctrico.

 La ley de Ohm establece que para un resistor dado, a

determinada temperatura la corriente es directamente
proporcional al voltaje aplicado, esta proporcionalidad
se establece como:

Dónde: V = voltaje

R = resistencia R= V
I
I = corriente
 1.4. PROCESO ELECTROLÍTICO

El proceso electrolítico consiste en hacer pasar una

corriente eléctrica a través de un electrolito, entre dos
electrodos conductores denominados ánodo y cátodo.
Donde los cambios ocurren en los electrodos.

Cuando conectamos los electrodos con una fuente de

energía (generador de corriente directa), el electrodo que
se une al polo positivo del generador es el ánodo y el
electrodo que se une al polo negativo del generador es el
cátodo.

Una reacción de electrólisis puede ser considerada

como el conjunto de dos medias reacciones, una oxidación
anódica y una reducción catódica (Figura).

1.4.1.- REACCIÓN QUÍMICA:

Reacciones y electrodos en el proceso de electrodeposion

de zinc (Zn)

 Ánodos de Pb-Ag y cátodos de Al.

 H2SO4 en disolución.

+¿
REACCION ANÓDICA: H2 (g) → 2 H ¿ (aq) + 2e
E°= 0,0 V (Descomposición hidrogeno)

2+¿
REACCION CATÓDICA: Zn¿ + 2e → Zn(s)
E°= - 0,76 V
(Precipitación de zinc)

2+¿ +¿
REACCION DE CELDA: Zn¿ + H2 → Zn + 2H¿
ΔE°= - 0,76 V (Expresada en forma iónica)
  Resultados del proceso electrolítico:

1. Depositación del zinc en el cátodo

2. Evolución de hidrogeno en el ánodo
3. El electrolito se enriquece en ácido y se empobrece en
zinc

El proceso de EW, se lleva a cabo en una celda

electrolítica, donde circula continuamente el electrolito
acuoso que contiene disuelto ZnSO 4 y H2SO4 y que
proviene de la planta SX (purificación) para el caso de
nuestro interés en este curso. En la celda ocurren
reacciones electroquímicas de oxidación - reducción
provocada por la energía eléctrica. En el cátodo el ion
cúprico es reducido a cobre por los electrones suplidos por
la corriente y que vuelven dicho electrodo de polaridad
negativa. En el electrodo positivo hay un déficit de
electrones, y se descompone agua generándose oxigeno
gaseoso que burbujea en la superficie del ánodo y además
ácido sulfúrico, de acuerdo a la reacción neta global:

Algunos datos:

El color del ánodo es de color gris pardo esto sucede

porque hay oxidación en el anodo expulsando hidrogeno
pero el S O4−2 se deposita en el anodo de esta forma se
anodiza el plomo.

Respecto a la niebla acida esto sucede precisamente por la

expulsión de oxigeno creando de esta forma una especie de
nube llamada niebla acida pero se controla mediante
sistemas de tratamiento como expulsar en forma de flujo
laminar.

1.5. LEY DE FARADAY

La ley de Faraday constituye el principio fundamental de la

electrólisis. Con la ecuación de esta ley se puede calcular la
cantidad de metal que se ha corroído o depositado
uniformemente sobre otro, mediante un proceso
electroquímico durante cierto tiempo, y se expresa en los
siguientes enunciados [8]:

“La cantidad de cualquier elemento (radical o grupo de

elementos) liberada ya sea en el cátodo o en el ánodo
durante la electrólisis, es proporcional a la cantidad de
electricidad que atraviesa la solución”.
 Donde:

W = cantidad de metal que se ha corroído o depositado (g)

I = corriente (A)

T = tiempo que dura el proceso (s)

I .T . M
W=
M = masa atómica del metal (Mol/g) nF

n = valencia del metal

F = constante de Faraday = 96500 Amp.seg/ mol

1.6. MATERIALES Y EQUIPOS

Cuba electrolítica o celda (vaso de precipitado)
Becker

Rectificador de corriente
multitester

Solución de sulfato de Zinc(ZnSO4) electrodos de:

aluminio(Al), plomo-plata(Pb-Ag)
Balanza PH(1-14)
BUS - BAR

 GASOLINA
 TELA PULIDA
 CABLES CONDUCTORAS
 TERMOMETRO
1.7. PROCEDIMIENTO

 Desengrasar los electrodos de aluminio con gasolina y

limpiar con la tela pulida(pulir) y enjuagarlo con agua
destilada luego secarlos de igual forma para el
electrodo de plomo.

 Pesar los cátodos de aluminio y tomar el peso inicial.

 Instalar el circuito.

 Sumergir ambos electrodos dentro de la cuba o celda, la

cual contiene una solución de sulfato de Zinc.

 Conectar el ánodo (aluminio) con el polo positivo y el

cátodo (plomo-plata) con el polo negativo del generador
o rectificador de corriente, intercalando en serie un
amperímetro para medir la intensidad de corriente que
circulara la solución.

 Tomar la distancia de los electrodos(distancia de

electrodos 2 cm)

 Encender el generador o rectificador de corriente,

realizar la lectura del amperímetro.

 Dejar que la electrolisis procesa por 60 minutos

aproximadamente.

 Observe y tome los datos de los fenómenos que ocurren

en la cuba o celda.

 Hacer los cálculos del cobre depositado en 1 h tiempos.

 Lavar el cátodo y enjuagarlo con agua destilada y

secarlo.

 Volver a pesar el cátodo y tomar el peso final

1.8. PARTE EXPERIMENTAL

a) un esquema de instalación de la celda

 b) fenómenos observados dentro de la celda

 Se observó que de la celda electrolítica el oxígeno se

desprende como gas en forma de burbujas

 También se observó que al incrementar el voltaje se

aceleró la electrodeposición de Zinc pero esto
ocasionaría la baja calidad del producto

 El proceso es estacionario por que la solución es estable

 Los iones Zinc se deposita en el cátodo

 El en ánodo ocurre la oxidación de plomo-plata debido al

(OH)

 La solución de sulfato de Zinc cambia de un color

amarillento a un más claro esto ocurre porque la
concentración de Zinc baja

c) las reacciones electroquímicas del proceso

 Reacciones y electrodos en el proceso de

electrodeposion de zinc (Zn)

 Ánodos de Pb-Ag y cátodos de Al.

 H2SO4 en disolución.
¿
REACCION CATÓDICA: ZnSO 4 + 2 e → Zn (s)
0
+ −2
SO 4
E°= - 0,76 V
(Precipitación de zinc)
 1
+¿+ O2
REACCION ANÓDICA: H 2 O (g) → 2 (aq) + 2 e
¿

2H¿
E°= 0,00 V (Descomposición agua)

REACCION DE CELDA: ZnSO 4 + H 2 O + → Zn

0
(s) +
1
H 2 SO 4 + O
2 2
ΔE°= - 0,76 V (Expresada en
forma iónica)

2.CALCULOS PARA CADA UNA DE LAS CELDAS

2.1.- PARA LA CELDA N° 001
Datos tomados en laboratorio

DATOS:

- CATODO-(1) = 5.6 x 5.5 cm área = 61.60

2
cm

- INTENCIDAD: 1 AMPERIO

- VOLTIMETRO = 3.40 VOLTIOS

- TIEMPO = 40 min = 2400seg

- N° DE CELDAS = 1

PESO INICIAL PESO FINAL DIFRENCIA DE

( Wi ) ( Wf ) PESO (ΔW)

CATDOO N° 1 33.63 gr 34.71 r 1.9 r

( C1 )

A. CALCULE EL PESO DE COBRE DEPOSITADO PARA 40

MINUTOS.

 Para el tiempo 40 minutos:

++¿¿ PM 65.40
 Equivalente de Cu = = =32.70 gr /mol
carga 2
 ( eq−gr ) ( Iamp )( tseg ) (T k )
W teorico ( Kg )=
96500 amp−seg

( 32.70 eq−gr )( 1 amp ) ( 40 min ) ( 60 seg ) ( 1T k )

W teorico ( Kg )= =0.81 gr
96500 amp−seg

W teorico ( Kg )=0.81 x 10−3 Kg

 Para el tiempo 40 minutos: W real ( Kr )=?

W real ( g ) =W final C −W inicialC =34.71−33.63=1.09 gr

1 1

−3
W real ( Kg )=1.09 x 10 Kg

B. CALCULANDO LA EFICIENCIA ƞ=?

W teorico ( Kg ) 0.81 gr
η= = ×100 =74.31
W real ( gr ) 1.09 gr

C. CALCULANDO LA INTENSIDAD DEL CATODO CON (I

= ?) ƞ=74.31

0.81 gr ( 96500 amp−seg )

I ( Catodo ) = =1.34 Amp teorico
( 32.70 gr ) ( 2400 seg )( 0.7431 )

1.09 gr ( 96500 amp−seg )

I ( Catodo ) = =1.80 Amp real
( 32.70 gr ) ( 2400 seg )( 0.7431 )

D. CALCULANDO EN PROMEDIO DE AREA CATODICA

A C =( largo × ancho ) ( 2 )=(5.6 ×5.5 cm2) ×2=61.60 cm2

1

2
A C cm 61.60 cm2
A promedio = 1
= =30.80 cm2
c
2 2

E. DENSIDAD DE CORIENTE CATODICA (J=?)

 2
I 1.34 Amp Amp 10000 cm Am
J C= = 2
=0.021753247 2
× 2
=217.5325
¿ de caras depositados × A promedio 2 ×30.80 cm
c
cm 1m m

I 1.80 Amp Amp 10000 cm 2 A

J C= = 2
=0.029220779 2
× 2
=292.2078
¿ de caras depositados × A promedio 2 ×30.80 cm
c
cm 1m m

F. POTENCIA ( kw−hora
kg )
P = I x V x Tk = 1Amp x 3.40V x 1 ¿ 3.40 watt

G. CALCULANDO LOS: Kw-hora

1
KW-H = 3.40volt X 1Amp X X 1
1000 K
HORA

1
KW-H = 3.40Watt X X 1 HORA
1000 K

KW-H = 3.40 x 10
−3
kw-hora

El peso es 0.81 gr convertimos a kg lo cual es igual a

0.81 x 10−3 kg.

kw−hora 3.40 x 10−3 Kw−hora Kw−H

teorico = = 4.20 teorico
kg −3
0.81 x 10 kg Kg

−3
Kw −H (3.40 ×10 Kw )×1 H Kw −H
real= =3.12 real
Kg −3
1.09× 10 Kg Kg

2.2.- PARA LA CELDA N° 002

Datos tomados en laboratorio

DATOS:

- CATODO-(1) = 7.2 x 5.5 cm área = 79.20

2
cm

- INTENCIDAD: 1 AMPERIO

- VOLTIMETRO = 4.20 VOLTIOS

 - TIEMPO = 70 min = 4200seg

- N° DE CELDAS = 1

PESO INICIAL PESO FINAL DIFRENCIA DE

( Wi ) ( Wf ) PESO (ΔW)

CATDOO N° 1 11.66 gr 14.45 gr 2.79 gr

( C2 )

H. CALCULE EL PESO DE COBRE DEPOSITADO PARA 40

MINUTOS.

 Para el tiempo 40 minutos:

++¿¿ PM 65.40
 Equivalente de Cu = = =32.70 gr /mol
carga 2

( eq−gr ) ( Iamp )( tseg ) (T k )

W teorico ( Kg )=
96500 amp−seg

( 32.70 eq−gr )( 1 amp ) ( 70 min )( 60 seg ) ( 1 T k )

W teorico ( Kg )= =1.42 gr
96500 amp−seg

W teorico ( Kg )=1.42 x 10−3 Kg

 Para el tiempo 40 minutos: W real ( Kr )=?

W real ( g ) =W final C −W inicialC =14.45−11.66=2.79 gr

1 1

−3
W real ( Kg )=2.79 x 10 Kg

I. CALCULANDO LA EFICIENCIA ƞ=?

W teorico ( Kg ) 1.42 gr
η= = ×..100 =51.90
W real ( gr ) 2.79 gr
 J. CALCULANDO LA INTENSIDAD DEL CATODO CON (I
= ?) ƞ=51.90

1.42 gr ( 96500 amp−seg )

I ( Catodo ) = =1.92 Amp teorico
( 32.70 gr ) ( 4200 seg ) ( 0.5190 )

2.79 gr ( 96500 amp−seg )

I ( Catodo ) = =3.78 Amp real
( 32.70 gr ) ( 4200 seg ) ( 0.5190 )

K. CALCULANDO EN PROMEDIO DE AREA CATODICA

A C =( largo × ancho ) ( 2 )=(7.2× 5.5)cm2 × 2=79.20 cm2

1

A C cm2 79.20 cm2

A promedio = 1
= =39.60 cm2
c
2 2

L. DENSIDAD DE CORIENTE CATODICA (J=?)

I 1.92 Amp Amp 10000 cm 2 A

J C= = =0.048484848 × =484.8484
¿ de caras depositados × A promedio 2 ×39.60 cm 2
c
cm 2
1m 2
m

I 3.78 Amp Amp 10000 cm 2 A

J C= = 2
=0.0477272773 2
× 2
=477.2727
¿ de caras depositados × A promedio 2 ×39.60 cm
c
cm 1m

M. POTENCIA ( kw−hora
kg )
P = I x V x Tk = 1Amp x 4.20V x 1 ¿ 4.20 watt

N. CALCULANDO LOS: Kw-hora

1
KW-H = 4.20volt X 1Amp X X 1
1000 K
HORA
1
KW-H = 4.20Watt X X 1 HORA
1000 K
 KW-H = 4.20 x 10
−3
kw-hora

El peso es 1.42 gr convertimos a kg lo cual es igual a

1.42 x 10−3 kg.

kw−hora 4.20 x 10−3 Kw−hora Kw−H

teorico = = 2.95 teorico
kg 1.42 x 10−3 kg Kg

Kw −H ( 4.20× 10−3 Kw )×1 H Kw−H

real= =1.51 real
Kg −3
2.79 ×10 Kg Kg

2.3.- CONCLUCIONES Y RECOMENDACIONES.

 Cuando mayor voltaje de energía eléctrica hay mayor deposición de
Zinc y calidad del producto

 Cuando mayor voltaje es mayor es la producción de oxigeno

 Recomendación para los siguientes laboratorios esperamos contar con

una solución bien concentrada para efectuar bien nuestro laboratorio.