Informe 4

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA, CIENCIAS FÍSICAS Y

MATEMÁTICA
CARRERA DE INGENIERÍA CIVIL
LABORATORIO DE QUÍMICA SANITARIA
PRÁCTICA N° 4
TEMA: SOLIDOS EN MUESTRA DE AGUA
AUTOR:
BERMEO AGUIRRE CESAR ADRIAN
PROFESORA: ING. SUSANA GUZMÁN

NIVEL: OCTAVO
PARALELO: SEGUNDO
GRUPO: 2
FECHA DE REALIZACIÓN: Quito, lunes 20 de noviembre del 2017
Quito, martes 21 de noviembre del 2017

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1. INTRODUCCIÓN
En el presente informe se dará a conocer los diferentes ensayos para determinar los
parámetros físicos de la calidad del agua, se presentan varios análisis físicos para el agua del
Rio Machángara, afluente que pasa por el sur-oriente del Distrito Metropolitano de Quito.
Sabemos que el agua es uno de los recursos naturales más importantes para el desarrollo en
todo sentido, siendo uno de los componentes más abundantes en el planeta y con el que
estamos siempre en contacto. El agua es la fuente y la base de la vida. Es esencial para
nuestro metabolismo, y es también nuestro alimento más importante. Como solvente y
agente de transporte, no solamente contiene metales y nutrientes vitales, sino también y en
una medida cada vez mayor, sustancias contaminantes que se acumulan en organismos
acuáticos o terrestres. (Ramírez M.F 2012 pag.4)
Además de que el agua está considerada como solvente universal y por esta razón no se
puede hablar de "agua pura" o de "pureza del agua". Lo que nos debe interesar no es su
pureza sino su calidad; calidad que se refiere al uso a que se destine. Las fuentes de
suministro de agua pue-den ser: aguas superficiales (ríos, lagunas, canales, lagos), aguas
subterráneas (pozos profundos, manantiales o galerías filtrantes), aguas de precipitación
pluvial o corrientes marinas. Cualquiera quesea la fuente de abastecimiento, el agua
contendrá impurezas variables en tipo y cantidad según la fuente, y aún las aguas procedentes
de la misma fuente pueden variar de composición en diferentes períodos y sobre un intervalo
más o menos amplio. (Ramírez M.F 2012 pag.5)
La evaluación de la calidad del agua se realiza mediante una serie de análisis de laboratorio
dirigidos a conocer cualitativa y cuantitativamente, las características físicas, químicas y
biológicas más importantes que pueden afectar, su uso real y potencial, como el tipo y grado
de tratamiento requerido para un adecuado acondicionamiento.
El análisis físico del agua se registra aquellas características del agua que pueden ser
observadas por los sentidos y que en algunos casos crean problemas de rechazo por parte del
público consumidor, haciéndola inadecuada para uso doméstico e industrial. Sin embargo,
estas características tienen menor importancia desde el punto de vista sanitario, ellas son:
color, olor, sabor, turbiedad, temperatura, residuos, sólidos totales y conductividad
específica. (Ramírez M.F 2012 pag.5).
Durante la práctica de laboratorio, se analizaron los parámetros que se describen brevemente

a continuación:
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Sólidos Disueltos
La determinación de los sólidos presentes en la muestra se lleva a cabo por gravimetría del
residuo calcinado de las muestras de agua
Temperatura (Tº):
La temperatura es un parámetro termodinámico del estado de un sistema que caracteriza el

calor, o transferencia de energía. La temperatura del agua influirá en la cantidad de oxígeno
presente en el agua ya que a mayor temperatura se acelerará el proceso fotosintético, así
como la remoción de materia orgánica.
Sólidos Suspendidos Totales (SST):
Los sólidos suspendidos totales o el residuo no filtrable de una muestra de agua natural o
residual industrial o doméstica. Los SST son la cantidad de Sólidos que el agua conserva en
suspensión después de 10 minutos de asentamiento, y se mide en ppm.
Turbiedad (UNT):
La turbiedad en el agua puede ser causada por la presencia de partículas suspendidas y

disueltas de gases, líquidos y sólidos tanto orgánicos como inorgánicos, con un ámbito de
tamaños desde el coloidal hasta partículas macroscópicas, dependiendo del grado de
turbulencia.
Sólidos Suspendidos Totales
Los sólidos en suspensión son productos de la erosión de los suelos, detritus orgánico y
plancton. Los sólidos suspendidos, tales como limo, arena y virus, son generalmente
responsables de impurezas visibles. La materia suspendida consiste en partículas muy
pequeñas, que no se pueden quitar por medio de deposición. Pueden ser identificadas con la
descripción de características visibles del agua, incluyendo turbidez y claridad, gusto, color
y olor del agua
Fuente:
Análisis Físico y Químico del agua Ramirez M.F , Universidad del Cauca Recuperado 30 de
noviembre de 2017,de: https://es.scribd.com/doc/97937733/Informe
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Estudio de la Calidad de Fuentes, FIODM, 2012, Recuperado 30 de noviembre de 2017 de:

http://www1.paho.org/per/images/stories/PyP/PER37/15.pdf
Análisis Físico Químico del agua, Monografia,2012, Recuperado 30 de noviembre de 2017

de: http://www.monografias.com/trabajos15/analisis-bioquimico-agua/analisis-bioquimico-
agua.shtml
2. Objetivos
1.1. Identificar la presencia de sólidos en una muestra de Agua.
1.2. Medir la cantidad de sólidos disueltos, en suspensión, sedimentables y totales en una

muestra de Agua.
3. Datos de Muestra
 Lugar de muestreo: Parque lineal-Machangara
 Tipo de Fuente: Rio
 Temperatura de muestra: 18° C
 Temperatura del Ambiente: 17° C
 Fecha y Hora de muestreo: 19 de noviembre de 2017; 6h23 pm.
 Condiciones de Transporte: Con refrigerante, juntamente con la muestra, en una
funda de color negro, durante 40 minutos para ser colocada en el refrigerador a 4°C
hasta la hora de realización de la práctica de laboratorio el día siguiente.
4. EQUIPOS Y MATERIALES
4.1. EQUIPOS
Tabla 4.1. “Equipos”
Equipo Cantidad Capacidad Apreciación
pH-metro digital 1 0 pH - 14 pH ± 0.01 pH
Tirilla para medir ± 1 pH
1 0 pH - 14 pH
pH
Termómetro 1 200°C ± 2 °C
Termómetro de 50°C ± 0.5 °C
1
pared
Turbidímetro 1 1000 NTU ± 0.1 NTU
Equipo Comparador
de color 1 100 Pt-Co (UC) ± 10 Pt-Co (UC)
Colorímetro
Balanza 4500 g ± 0.01 g
Balanza Analítica 1 220 ± 0.0001 g
Equipo de filtración 1 - -
Equipo de
1 - -
sedimentacion
Realizado por: BERMEO, C. 11/2017
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4.2. MATERIALES
4.2.1. VIDRIO
Tabla 4.2. “Materiales de vidrio”
Material Cantidad Capacidad Apreciación
Vaso de precipitación 3 100 ml ± 10 ml
Tubos de equipo
2 - -
comparador de color
Cono Inmhoff 1 1L ± 1ml
Desecador - - -
Embudo 1 - -
Cápsula del Turbidímetro 1 - -
Probeta 1 100ml ± 1 ml
Realizado por: BERMEO, CESAR 11/2017
4.2.2. MADERA
Tabla 4.3. “Materiales de madera”
Soporte para conos Imhoff 1 3 conos Imhoff -
Soporte para embudos 1 4 embudos -
4.2.3. METAL
Tabla 4.4. “Materiales de Metal”
Soporte Universal 1 - -
Pinza lagarto 2 - -
Tornillo Universal 1 - -
Pinza para vaso de 1 - -
precipitacion
Plancha 1 - -
Estufa 1 - -
4.2.4. PORCELANA
Tabla 4.5“Materiales de Porcelana”
Capsula 1 - -
4.2.5. PLÁSTICO
Tabla 4.6. “Materiales de Plástico”
Botella de
1 3 litro -
Plástico
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Piseta 1 - -
Capuchón del
2
turbidímetro
4.2.6. PAPEL
 Papel Toalla
 Papel Filtro
4.2.7. OTROS
 Lápiz de Cera.
 Guantes de Látex.
 Agua destilada
 REACTIVOS.
6. Representación del procedimiento:
MUESTREO EN AGUA CRUDA
FOTOGRAFÍAS DESCRIPCIÓN
Fotografía 6.1 Observación del lugar: En el sitio de muestreo,
recorrer la zona y
determinar el lugar donde
se realizará.
Realizado por: BERMEO, C 11/2017

Fotografía 6.2: Determinación del pH del agua Ingresar una de las tirillas
de plástico con patrones de
color para la medición de
pH en el agua cruda. Retirar
la tirilla y comparar con la
escala de referencia.
Registrar el valor.
Oscar C, (2011).Tiras indicadoras Recuperado
de:http://tienda.metostep.com/productos/tiras-
indicadoras
Fotografía 6.3 Medición de temperatura: Sumergir el termómetro en
el agua cruda con el bulbo
hacia el interior. Registrar
el valor de temperatura.
Adicionalmente la hora en
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Realizado por: BERMEO, C 11/2017 la que se realiza el

muestreo.
Destapar el recipiente
contenedor de la muestra y
enjuagar tanto el interior
del mismo como de su tapa
con agua del sitio de
muestreo.
Fotografía 6.4 Llenado del recipiente: Se sumerge el recipiente de

manera vertical para que el
agua ingrese poco a poco
mediante una rotación
hacia arriba. Esto se debe
realizar lentamente para
que no ingresen burbujas de
aire. La tapa deberá estar en
un lugar cercano y boca
Realizado por: BERMEO, C 11/2017 arriba durante este
procedimiento.
Fotografía 6.5 Colocación de la muestra en el cooler Luego de haber tomado la

muestra se coloca la misma
en el cooler para que así la
muestra se mantenga a la
temperatura adecuada para
ser transportada.
Daniel,R. (2009). Recuperado de:

http://www.mundominero.mx/notacompleta.php?id=2578
Figura 6.6 Refrigerador Refrigerar a una
temperatura de 4°C la
muestra hasta el momento
de realizar el ensayo.
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Samsung,Recuperado de:
http://www.poderpda.com/investigacion-y-desarrollo/lg-
presenta-refrigerador-webos-ces17/
OBTENCION DE TEMPERTATURA DEL AGUA

Fotografía 6.7: Se sujeta el termómetro del lado
Correcto manejo del termómetro
contrario del bulbo de mercurio, luego
agitamos el termómetro para que el
mercurio baje hacia el bulbo.
Nota: Se debe tener conocimiento

previo de si el termómetro tiene escala
vertical u horizontal.
Fotografía 6.8: Determinación de la Colocamos la punta del bulbo del
temperatura del agua
termómetro en la muestra tomada,
dejamos el termómetro por un tiempo
prudente y tomamos la lectura que nos
da para ser tabulada.
Secamos el termómetro con papel

toalla y lo guardamos.

DETERMINACIÓN DEL pH DEL AGUA CON TIRILLAS
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Fotografía 6.9: Determinación del pH del Colocamos las tirillas en la muestra de

agua
agua con la gama de colores hacia
abajo

Fotografía 6.10: Comparación de las Comparamos el color de las tirillas con
tirillas
el color del empaque para obtener el
valor de el pH

DETERMINACIÓN DEL pH DEL AGUA CON pH-METRO
Fotografía 6.11: Determinación del pH Colocamos el pH-metro directamente en

del agua
la muestra sin tocar el fondo y en el río
se lo puede realizar la misma dirección
del flujo.
Se observa la lectura y se tabula.
MEDICIÓN DE COLOR APARENTE

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Fotografía 6.12 Preparación del equipo: Preparar el equipo y material necesario

para la ejecución de la práctica y
ubicarlo en la mesa de trabajo.

Fotografía 6.13 Homogeneización de la Homogeneizar el recipiente de la
muestra:
muestra de agua cruda (1 litro) mediante
inversión. Realizar varias repeticiones.

Fotografía 6.14 Separación de muestra en Por medio de la probeta tomar una
vaso de precipitación:
muestra de 100ml y luego colocarla en
un vaso de precipitación

Fotografía 6.15 Colocación en tubo de Colocar en el tubo del comparador de
agua destilada:
color una porción de agua destilada que
servirá de referencia. El otro se llenará
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con la muestra y se inserta ambos con

cierta inclinación en el equipo
comparador de color.

Fotografía 6.16 Colación en tubo de agua Cerrar y asegurar el equipo comparador
de muestra y ubicación en colorímetro:
de color con los tubos en su interior.

Fotografía 6.17 Observación por el visor: Observar a través del visor con ambos
ojos y determinar el color que más se
asemeja al de la muestra en la escala de
patrones del equipo. Si es parecido a dos
patrones, ubicar el valor intermedio.
Si no se puede obtener el valor de color,

proceder a obtener un factor de dilución
y llevar la muestra al comparador y
observar.
Por último, descartar la muestra.

MEDICIÓN DE TURBIEDAD
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Fotografía 6.18 Preparación de equipos: Preparar el equipo y material necesario.

Este procedimiento no debe tomar
mucho tiempo para obtener buenos
resultados.

Fotografía 6.19 Homogeneización de Homogeneizar el recipiente de la
muestra:
muestra de agua cruda (1 litro) mediante
inversión. Realizar varias repeticiones.

Fotografía 6.20 Calibración del Se deberá calibrar al turbidímetro con
turbidímetro:
dos celdas de valores pre establecidos,
en ese caso con las de 0 NTU y 40 NTU.

Fotografía 6.21 Extracción de porción: Extraer una porción de la muestra en un
vaso de precipitación, y luego se coloca
la muestra en la celda del turbidímetro
hasta llenarla por completo.
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Fotografía 6.22 Limpieza de grasa de Con ayuda de papel toalla se limpia el
celda:
exterior de la celda para eliminar grasa y
permitir una buena medición.

Fotografía 6.23 Ubicación de celda: Colocamos la celda en el interior del
turbidímetro.

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Fotografía 6.24 Cubrir con la tapa negra Cubrir con una tapa de color negro que
a la celda:
viene en el equipo de medición de
turbidez a la celda, para evitar la
interferencia de la iluminación del
laboratorio.

Fotografía 6.25 Inicio de la prueba: Oprimir el botón test en el equipo.

Fotografía 6.26 Registro de la medición: Registrar el valor y retirar la celda.

Fotografía 6.27 Enjuague equipos: Lavar y enjuagar los vasos de
precipitación, celdas y demás equipos
empleados con agua destilada.
ARMADO, PESADO E IDENTIFICACIÓN DEL EQUIPO A UTILIZAR.

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Fotografía 6.28: Armado del equipo de Se debe tener armado el equipo de

filtración filtración con anterioridad, mediante la
colocación de una pinza porta-embudos
en el soporte universal, y un embudo de
vástago largo junto con el papel filtro.

Fotografía 6.29: Identificación del papel Observar la parte lisa y rugosa del papel
filtro filtro, luego en la parte rugosa, en un
borde escribimos las siglas del grupo al
cual se pertenece.

Fotografía 6.30: Identificación de capsula Identificar todas las capsulas de
y de vasos de precipitación porcelana, y los vasos de precipitación
con la ayuda de un lápiz.
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Fotografía 6.31: Peso de capsulas y vasos
de precipitación y papel filtro
Identificados los recipientes el siguiente

paso es pesar y registrar los valores de
cada recipiente tanto de las capsulas
como de los vasos de precipitación, así
como del papel filtro

Fotografía 6.32: Colocación de los vasos Colocamos los vasos de precipitación, la
la capsula y filtro sobre la plancha capsula y el papel filtro sobre la plancha
que se encontrará a una temperatura
entre 103 a 105 °C por un tiempo
aproximado de 30 minutos con la
finalidad de que éstos se encuentren
secos.

Fotografía 6.33: Colocación en la estufa Con ayuda de las pinzas colocamos los
vasos de precipitación, la capsula y el
papel filtro en la estufa.
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Fotografía 6.34: Colocación en el Sacamos con la ayuda de las pinzas los
desecador vasos, la capsula y el papel filtro de la
estufa y colocamos en el desecador por 5
minutos.

Fotografía 6.35: Mezclado de la muestra Mezclar la muestra con una agitación
de agua constante y fuerte con el fin de lograr
que los sedimentos no reposen en el
fondo del recipiente.

Fotografía 6.36: Colocación de muestra
en un vaso de precipitación
Colocar una porción de muestra de agua
en el vaso de precipitación, esta porción
deberá ser de por lo menos 100ml
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Fotografía 6.37: Medición de 80ml de Vertimos la muestra que está en el vaso
muestra graduado a la probeta graduada,
procedemos a medir 80ml de muestra.

Fotografía 6.38: Colocación de muestra
sobre la estufa
Los 80ml de muestra medida en la

probeta graduada procedemos a pasarla
a un vaso de precipitación de 100ml de
capacidad, y colocamos sobre la estufa
con el fin de hervirla.
Fotografía 6.39: Retiro de la muestra de la

estufa Cuando la muestra de agua ha entrado en
el proceso de ebullición y evaporación,
retiramos el vaso de la estufa con la
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ayuda de las pinzas; la cantidad de

muestra evaporada sobrante deberá ser
de al menos 20ml.

Fotografía 6.40: Colocación de la muestra
en el horno
La muestra retirada de la estufa

procedemos a introducirla al horno a
110°C durante 24 horas.

Fotografía 6.41: Colocación de la muestra
en desecador
Pasadas las 24 horas se retira del horno

el vaso con la muestra y se la ingresa en
el desecador por 5 minutos.

Fotografía 6.42: Registro del peso de la
muestra
Transcurrido los 5 minutos dentro del

desecador se procede a pesar y registrar
el valor dado.
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DETERMINACIÓN DE SOLIDOS DISUELTO EN SUSPENSIÓN

Fotografía 6.43: Mezclado de la muestra
de agua
Batir y mezclar la muestra de agua
agitándola con movimientos de
inversión con el fin de liberar partículas
adheridas al recipiente.

Fotografía 6.44: Dobles del papel filtro
Doblamos primeramente el papel filtro a

la mitad, luego hacemos otros dobles
para formar cuartos pero dejando una
pequeña ceja, esto nos permitirá formar
un pequeño cono.
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Fotografía 6.45: Papel filtro adherido a las
paredes del embudo.
Insertamos el papel filtro doblado dentro
del embudo de vástago largo, y
colocamos una pequeña cantidad de
agua destilada sobre el papel con el fin
de que se adhiera a las paredes del
embudo.

Fotografía 6.46: Filtrado de muestra
Con la ayuda de la probeta medimos una

cantidad de 80ml de muestra y
procedemos a filtrar por el embudo y el
papel filtro, sobre un vaso de
precipitación de 100ml;

Fotografía 6.47: Registro del peso de la
capsula + papel filtro + residuo
Realizado el filtrado de los 80ml de
muestra procedemos a retirar el papel
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filtro del embudo y colocamos sobre la

capsula de porcelana limpia, pesamos y
registramos el valor.

Fotografía 6.48: Colocación en el horno el
conjunto capsula + papel filtro + residuo
Colocamos dentro del horno el conjunto

del paso anterior en el horno durante 1
hora y de los vasos de precipitación por
24 horas.
Fotografía 6.49: Colocación del conjunto Una vez transcurrida la hora en el horno
capsula + papel filtro + residuo dentro del retiramos la capsula + papel filtro +
desecador residuo, y colocamos dentro del
desecador por 5 minutos, la tapa del
desecador se deslizará hacia un lado para
poder abrirla ya que no se puede levantar
directamente, esta es la manera correcta
de abrir el desecador.
Fotografía 6.50: Registro del peso del
conjunto capsula + papel filtro + residuo
Transcurridos los 5 minutos dentro del

desecador retiramos la capsula + papel
filtro + residuo y procedemos a pesar y
registrar el valor dado.

DETERMINACIÓN DE SOLIDOS SEDIMENTABLES
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Fotografía 6.51: Colocación de la muestra Homogeneizamos el recipiente con la
en el cono Imhoff muestra.
Colocamos el recipiente en la base de

madera.
Batimos y mezclamos la muestra de

agua agitándola con movimientos de
inversión con el fin de liberar partículas
adheridas al recipiente y la vertemos
Realizado por: BERMEO, C. 11/2017 sobre el hasta la línea de aforo.
Fotografía 6.52: Dejamos reposar la Dejamos reposar la muestra durante 30

muestra. minutos, observamos y registramos la
lectura.
Dejamos que pase 15 minutos más,

observamos y registramos la lectura.
Luego de esto le damos una vuelta

completa al cono Imhoff realizando un
movimiento de golpeo contra la base
para que los sólidos se asienten aún más.
Tomamos lectura a los siguientes 15

minutos (1 hora desde la colocación de
la muestra).
Realizado por: BERMEO, C. 11/2017 Por último, dejamos reposar durante 1
día desde la colocación de la muestra,
observamos y registramos la lectura
DETERMINACIÓN DE PESOS DE LOS VASOS DESPUES DE LAS 24

HORAS
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Fotografía 6.53: Desecador con vasos de Retirar los vasos de precipitación de la

precipitación. estufa después de haber transcurrido las
24 horas.
Colocar los vasos en el desecador

durante 10 o 15 minutos, para obtener un
peso constante ya que se enfriará al
Realizado por: BERMEO, C. 11/2017 vacío.
Fotografía 6.54: Pesaje de los vasos de

precipitación más residuos.
Pesar los vasos de precipitación más los

residuos que en ellos se encuentren y
anotar los resultados.
Se procede al lavado de los vasos de

precipitación con la ayuda de ácido
sulfúrico y detergente para así garantizar
que no quede ningún solido pegado en
Realizado por: BERMEO, C. 11/2017 las paredes.
7. Resultados:
Tabla 7.1 “Valores registrados de temperatura”
Muestra Parámetro Valor Unidad Forma de Observaciones
obtención
Esta muestra se
Medición la observó a las
con 7:56 am. del
15 °C
termómetro día 20 de
de mercurio noviembre del
Rio
Temperatura 2017
Machangara
Esta muestra se
Medición
la observó a las
con
20 °C el día 20 de
termómetro
noviembre del
de pared
2017
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Tabla 7.2 “Resultados de la observación del pH”.

Muestra Parámetro Valor Unidad Promedio Forma de Observaciones
obtención
Medición
8.50 - con tirillas
Rio 8.62 de plástico
pH
Machangara Medición
8.73 - con pH-
metro
Tabla 7.3 “Resultados de color aparente”.
Parámetro Factor de Valor Valor Unidad Forma de Observación
Muestra
dilución observado reportado obtención
Se registra
Se debe
el valor
determinar
observado
un factor de
y se utiliza
dilución
el factor
cuando la
Rio Machangara
de
medida del
dilución
Color color
10 30 300 UC para
aparente observado
multiplicar
no se puede
al valor
apreciar ya
observado
que
para
sobrepasa la
determinar
capacidad
el valor
del
reportado
colorímetro
Tabla 7.4 “Resultados de pesos”.

Recipiente Identificación Peso Unidad Forma de Observaciones
obtención
Vaso de
Sn1 39.17 g.
precipitación
Vaso de
B2 65.19 g.
precipitación Pesaje en
Vaso de la balanza
C3 63.96 g.
precipitación electrónica
Capsula de
G45 55.79 g.
porcelana
Papel filtro PF1 1.01 g.
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Tabla 7.5 “Resultados del análisis de turbidez”.

Muestra Parámetro Factor Valor Valor Unidad Forma de Observación
de observado reportado obtención
dilución
Se registra
Se debe
el valor
determinar un
observado y
factor de
se utiliza el
dilución
factor de
Rio Machangara
cuando la
dilución
medida de
para
Turbiedad 4 NTU turbidez
42.80 171.20 multiplicar
observada no
al valor
se puede
observado
apreciar ya
para
que
determinar
sobrepasa la
el valor
capacidad del
reportado
turbidímetro
Tabla 7.6 “Resultados del análisis de sólidos sedimentables”.
Muestra Parámetro Tiempo de Volumen Forma de Observación
sedimentación sedimentado obtención
(min) (ml/L)
30 7.00 Lectura de
Rio Machangara
45 7.50 sólidos en
Solidos 60 8.00 el cono
sedimentabl Imhoff por
es cada
1440 7.00
intervalo
de tiempo
Tabla 7.7 “Resultados de pesos después del secado”.
Recipiente Identificacion Peso Unidad Forma de Observaciones
obtención
Vaso de
Sn1 39.1 g.
precipitación
Vaso de
B2 65.1 g.
precipitación Pesaje en
Vaso de la balanza
C3 63.91 g.
precipitación analítica
Capsula de
G45 55.78 g.
porcelana
Papel filtro PF1 096 g.
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Tabla 7.8 “Resultados de sólidos totales”.

Muestra Peso del vaso
Peso del vaso de Cantidad Solidos
Parámetro de precipitación de totales Observaciones
precipitación luego de 24 muestra ST
limpio (mg) horas de (ml) (mg/L)
secado(mg)
Machangara
Solidos
Rio
65120 64960 -2000

totales

Tabla 7.9 “Resultados de sólidos en suspensión”.
Peso de la Peso de Solidos en
Muestra
Peso capsula capsula+ Cantidad suspensión

Parámetro del de papel de SS
filtro porcelana filtro+ muestra (mg/L) Observaciones
seco seca (mg) residuo (ml)
(mg) (mg)
Machangara
Sólidos en
Rio
960 55780 56770 80 375

suspensión

Tabla 7.10 “Resultados de sólidos disueltos”.
Peso del vaso Sólidos
Peso del vaso de Cantidad disueltos
Muestra
Parámetro de precipitación de SD
precipitación después de muestra (mg/L) Observación
limpio 24 horas de (ml)
(mg) secado +
residuo
(mg)
Machangara
Solidos
Rio
63910 63710 80 -2500

Disueltos

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8. Cálculos tipo:
8.1. FACTOR DE DOLUCION
Ecuación 1:
𝒎𝒍𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 + 𝒎𝒍𝑯𝟐 𝟎 𝒅𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒂
𝑭𝑫 =
𝒎𝒍𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂
Donde:
𝐹𝐷 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑚𝑙 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝑙)
𝑚𝑙 𝐻20 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑎 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑎 𝑖𝑛𝑐𝑜𝑟𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜 (𝑚𝑙)
Factor de dilución para Color Aparente
10 𝑚𝑙 + 90 𝑚𝑙
𝐹𝐷 =
10 𝑚𝑙
𝐹𝐷 = 10
Factor de Dilución para Turbiedad
25 𝑚𝑙 + 75 𝑚𝑙
𝐹𝐷 =
25 𝑚𝑙
𝐹𝐷 = 4
8.2. COLOR APARENTE
Ecuación 2:
𝐶𝑎 = 𝐹𝐷 ∗ 𝑉𝑙𝑒𝑖𝑑𝑜
Donde:
𝐶𝑎 = 𝐶𝑜𝑙𝑜𝑟 𝐴𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒. (𝑈𝐶)
𝐹𝐷 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑉𝑙𝑒𝑖𝑑𝑜 = 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑒í𝑑𝑜. (𝑈𝐶)
𝐶𝑎 = 10 ∗ 30
𝐶𝑎 = 300. 𝑈𝐶
8.3. TURBIEDAD
Ecuación 3:
𝑇 = 𝐹𝐷 ∗ 𝑉𝑙𝑒í𝑑𝑜
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Donde:
𝑇 = 𝐶𝑜𝑙𝑜𝑟 𝑇𝑢𝑟𝑏𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑 . (𝑁𝑇𝑈)
𝐹𝐷 = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑉𝑙𝑒𝑖𝑑𝑜 = 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑒í𝑑𝑜. (𝑁𝑇𝑈)
𝑇 = 4 ∗ 42,80
𝑇 = 171,20 𝑁𝑇𝑈
8.4. SÓLIDOS TOTALES
Ecuación 4:
𝐵−𝐴
𝑆𝑇 = ∗ 1000
𝑉𝑚
Donde:
𝑆𝑇 = 𝑆ó𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 (𝑚𝑔/𝐿)
𝐴 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑠𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 𝑁° 1(𝑚𝑔)
𝐵 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑠𝑜 𝑁°1 + 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑠𝑖𝑛 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑎𝑟 𝑠𝑒𝑐𝑎 (𝑚𝑔)
𝑉𝑚 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝑙)
64960 − 65120
𝑆𝑇 = ∗ 1000
80
𝑆𝑇 = −2000 𝑚𝑔/𝐿
8.5. SÓLIDOS EN SUSPENSIÓN
Ecuación 5:
𝐸−𝐷−𝐶
𝑆𝑆 = ∗ 1000
𝑉𝑚
Donde:
𝑆𝑆 = 𝑆ó𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 (𝑚𝑔/𝐿)
𝐶 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑎(𝑚𝑔)
𝐷 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 (𝑚𝑔)
𝐸 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 + 𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑜 + 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 (𝑚𝑔)
𝑉𝑚 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝑙)
56770 − 55780 − 960
𝑆𝑆 = ∗ 1000
80
𝑆𝑆 = 375 𝑚𝑔/𝐿
P á g i n a | 29
8.6. SÓLIDOS DISUELTOS

Ecuación 6:
𝐺−𝐹
𝑆𝐷 = ∗ 1000
𝑉𝑚
Donde:
𝑆𝐷 = 𝑆ó𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠 𝐷𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑜𝑠 (𝑚𝑔/𝐿)
𝐹 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑠𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 𝑁° 2 (𝑚𝑔)
𝐺 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑠𝑜 𝑁° 2 + 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 (𝑚𝑔)
𝑉𝑚 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝑙)
63710 − 63910
𝑆𝐷 = ∗ 1000
80
𝑆𝐷 = −2500 𝑚𝑔/𝐿
8.6. pH promedio
Ecuación 7:
𝑝𝐻 𝑡𝑖𝑟𝑖𝑙𝑙𝑎𝑠 + 𝑝𝐻 𝑑𝑒 𝑝𝐻 − 𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
𝑝𝐻 𝑝𝑟𝑜𝑚. =
2
8.50+8.73
𝑝𝐻 𝑝𝑟𝑜𝑚. = 2
𝑝𝐻 𝑝𝑟𝑜𝑚. = 8.62
9. Análisis de resultados:
La cantidad de sólidos totales es de -2000 mg/L es un valor negativo y se puede haber dado
por una manipulación externa por equivocación de alguna persona. El agua de la muestra
tuvo un pH de 8.62, y según la norma INEN 1108 debe estar entre 6.5 y 8 para ser apta para
el consumo humando, el valor de color de 300 UC y de turbiedad de 171.20 NTU también
sobrepasan el límite máximo permisible establecido en la norma 1108 de 15 UC y 5 NTU
respectivamente, se registro una cantidad de solidos en suspensión de 375 mg/L.Se tomó una
lectura de 7 ml/l de solidos sedimentables a los 30 minutos, de 7.50 ml/L a los 45 minutos,
de 8ml/L a los 60 minutos y de 7ml/L a las 24 horas de haber colocado la muestra en el cono
imhoff,.
10. Medidas de Seguridad

César Bermeo
En la práctica de laboratorio realizada, se emplearon las siguientes medidas de seguridad:
P á g i n a | 30
Medidas personales:
1. Uso del mandil blanco abotonado y que cubra los brazos al estar estirados.
2. Empleo de vestimenta adecuada, cómoda para realizar movimientos necesarios y
calzados cerrados.
3. En caso de tener cabello largo, recogerlo.
4. No ingerir alimentos o bebidas dentro del laboratorio.
5. Evitar la manipulación de equipo del que se desconozca su adecuado procedimiento
de empleo.
6. No mover, manipular o abrir recipientes de reactivos sin instrucciones de la docente
encargada de la práctica.
7. No agregar o mezclar reactivos a menos que el docente lo indique.
8. Lavado de manos luego de realizada la práctica: Esto evita riesgos por la
manipulación de equipos, reactivos o lugares del laboratorio en general.
9. Aplicación de gel antiséptico a la salida del laboratorio.
10. No emplear aparatos electrónicos que no sean necesarios durante la realización de la
práctica.
11. Manipular el mechero de alcohol con cuidado, evitando regar el líquido en otros
lugares.
12. Apagar la mecha apenas se desocupe el mechero, ya que la llama no es de un color
muy visible y podría generar accidentes.
Medidas grupales:
1. Mantener silencio, atención, orden y el correcto comportamiento dentro del
laboratorio sin correr, jugar, o distraerse de la práctica.
2. Etiquetar todos los recipientes de materiales y reactivos que estén en el laboratorio.
3. Ubicar las maletas y demás implementos que no sean necesarios en el piso, en un
lugar que no estorbe o interfiera con la realización de la práctica.
4. No abrir llaves de paso de gas sin autorización de la docente encargada.
Medidas para el muestreo:

Adicionalmente, debido a que la práctica involucró el muestreo, se recomiendan las
siguientes medidas de seguridad:
1. Tomar la muestra de agua cruda en una zona que no represente un peligro potencial
para los analistas.
2. No ingresar a cuerpos de agua con gran profundidad o ríos que tengan caudales
elevados o velocidades altas sin botes, equipos de protección y seguridad.
3. Si la muestra se toma de aguas residuales sanitarias o se desconoce su calidad, se
debe emplear guantes de manejo de látex, cubiertos por guantes de caucho y una
mascarilla para proteger el sistema respiratorio de posibles gases.
4. Garantizar que tanto los guantes de manejo, como los de caucho cubran
íntegramente las manos y brazos del operador.
P á g i n a | 31
5. Usar guantes de talla adecuada del operador que permita un manejo cómodo y
facilidad de trabajo.
6. Emplear vestimenta y calzado adecuados para el muestreo.
7. La supervisión del personal capacitado en la recolección de muestras en pozos u otros

lugares de riesgo es importante para obtener un mayor nivel de seguridad.
8. En el campo laboral los muestreadores deben tener al día las vacunas de diferentes
enfermedades como hepatitis, tifoidea y otras que pueden darse al momento de
realizar el muestreo, en una fuente que puede estar contaminada.
9. Cuando el muestreo se realice fuera de las instalaciones del laboratorio, se debe

contar con el recipiente adecuado, este debe estar debidamente identificado y prestar
las debidas seguridades.
Medidas para la practica

1. Al momento de manipular los vasos de precipitación, la capsula y el papel filtro
realizarlo con las pinzas para no transmitir la humedad de las manos a los recipientes.
2. Verificar que la pinza se encuentre en buen estado ya que podría regarse las muestras
al manipular los vasos de precipitación llevando a la realización nuevamente de la
práctica.
11. Conclusiones.
César Bermeo
 Los sólidos disueltos en la muestra de agua son aquellos que no son detectables a
simple vista y son los que producen color en el agua. El algo grado de turbiedad
encontrado en la muestra de agua se debe a los sólidos en suspensión, estos sólidos
se los observó fácilmente y se los separó de una muestra de 80 ml mediante filtración.
 En el ensayo para la determinación de color y turbiedad, de la muestra del rio

Machángara, se concluye que el agua estaba con alto grado de contaminación, esto
es debido a que ahí se descargan las aguas negras del sistema de alcantarillado.
 En la práctica se determinó que tiene un alto contenido de solidos disueltos y en

suspensión lo que indica que este rio está muy contaminado debido a las descargas
de aguas residuales domesticas e industriales.
 A través de este ensayo de parámetros físicos, se determinó que las aguas del rio
deben ser tratadas en una planta de tratamiento de aguas residuales, para luego ser
enviadas a su cauce natural del rio, ya que aguas abajo existen poblaciones cercanas
P á g i n a | 32
que posiblemente hagan uso de este rio, para agricultura y otras actividades y este es
muy perjudicial para su salud de los pobladores.
 Se concluye que el agua del río Machángara no cumple con los parámetros físicos de
la norma INEN 1108 de color y turbiedad y que por ende si se deseara utilizar esta
agua para consumo humano, se debe realizar acabo procesos de tratamiento.
 La utilización de un factor de disolución en cantidades de 90 ml de agua destilada y

10 ml de muestra se debió a que la muestra de agua sobrepasó capacidad del
comparador de color que es de 100 UC .
12. Recomendaciones.
César Bermeo
 En el momento de tomar los valores de pesos y volúmenes de los vasos de
precipitación tratar de ser lo más exactos posibles para evitar errores en los cálculos.
 Se debe utilizar todo el equipo adecuado como es el mandil y los guantes, ya que se
trabajará con agua muy contaminada y podría causar enfermedades.
 Antes de pesar los sólidos totales y disueltos obtenidos en los vasos de precipitación
de capacidad d 100 ml, se debe dejar enfriar en el desecador un tiempo mínimo de 5
minutos.
 En caso de no poder obtener los valores de color y turbiedad directamente con la
muestra traída, se debe realizar disolución con agua destilada aplicando porcentajes,
lo que significara que en el cálculo se debe realizar con el factor de disolución.
 El proceso de filtrado de la muestra se lo debe realizar de tal manera que el nivel de
agua colocado en el embudo no sobrepase el borde del papel filtro, ya que esto haría
que los sólidos no se retengan en el filtro y pasen por la pared del embudo.
 La calibración del turbidímetro se la debe realizar previo a la práctica, y se la debe
hacer en base a parámetros según el agua y el propósito que a esta se le vaya a dar.
 Para la recolección de la muestra se recomienda hacerlo de acuerdo a lo especificado
en muestreo, teniendo en cuenta si es agua estancada o de un cuerpo de agua y con
la debida precaución para el estudiante ya que para conseguir una muestra es
necesario desplazarse hasta sitios de difícil acceso.
13. Bibliografía.
 Universidad de Salamanca, Facultad de Farmacia (01 de diciembre de 2017),

http://virus.usal.es/Web/demo_fundacua/demo2/toma_muestra/toma_muestras.html
 Análisis Fisico y Quimico del agua Ramirez M.F , Universidad del Cauca
Recuperado el 30 de noviembre del 2017,de:
https://es.scribd.com/doc/97937733/Informe-Analisis-de-Aguas
P á g i n a | 33
 Estudio de la Calidad de Fuentes, FIODM, 2012, Recuperado el 30 de noviembre

del 2017 de: http://www1.paho.org/per/images/stories/PyP/PER37/15.pdf
 Analisis Fisico Quimico del agua, Monografia,2012, Recuperado 30 de noviembre

del 2017 de: http://www.monografias.com/trabajos15/analisis-bioquimico-
agua/analisis-bioquimico-agua.shtml
 INEN-1108. (2014). Resourse. Recuperado el 30 de noviembre de 2017, de

https://law.resource.org/pub/ec/ibr/ec.nte.0973.1984.pd
 oocities.org. (6 de 3 de 2015). Recuperado el 30 de noviembre del 2017 de

http://www.oocities.org/edrochac/sanitaria/parametros1.pdf.
 who.int . (21 de 12 de 2014). Recuperadoel 30 de noviembre del 2017 de

http://www.who.int/water_sanitation_health/dwq/gdwq3_es_7_fig.pdf
14. Material Complementario.

TIPOS DE MEDIOS FILTRANTES
Medio filtrante es un término utilizado para describir cualquier material utilizado para filtrar
partículas de la corriente de flujo de un fluido. Cada filtro se fabrica con el medio filtrante
apropiado para brindar la protección necesaria para la aplicación para la cual se diseñó.
Medio filtrante de celulosa
El medio filtrante de celulosa o pulpa de madera se ha utilizado en la filtración de motores
desde el comienzo. Las fibras de celulosa son de forma irregular y tienen poros más
pequeños. Los poros más pequeños del medio filtrante producen más resistencia al flujo, lo
cual significa clasificaciones de eficiencia más baja.
El medio filtrante de celulosa tiende a acumular contaminante en la superficie debido a la
configuración de los poros. La celulosa puede brindar una filtración efectiva, pero en ciertas
aplicaciones se prefieren otros tipos de medio filtrante.
Medio filtrante sintético
Las fibras del medio filtrante sintético son delgadas y lisas, lo cual produce menos restricción
en comparación al medio filtrante de celulosa. La forma uniforme de las fibras permite a los
ingenieros utilizar el medio filtrante con el tamaño y configuración de fibras apropiados para
crear la trayectoria de flujo con la menor resistencia posible.
El medio filtrante sintético tiende a capturar contaminante en toda la profundidad del medio,
lo cual permite una mayor capacidad de retención de contaminante.
Medio filtrante combinado
Algunas veces una aplicación requiere las características del medio filtrante de celulosa y
del medio filtrante sintético; por lo tanto, se combinan ambos. Con el medio filtrante
combinado, las características del medio filtrante de celulosa y del medio filtrante sintético
se combinan para crear un medio que acomoda la eficiencia y la capacidad de retención de
contaminante del filtro.
P á g i n a | 34
Imagen 1: Forma de doblar el Papel Filtro para Ensayo
Fuente: Papel Filtro, Laboratorio químico, 2012+

FUENTE: Baldwin Filters, Medios Filtrantes, 02/2015, Recuperado el 11/12/2017 de:
www.baldwinfilter.com/es/techtips.html.
COMENTARIO: En la actualidad existen distintos medios filtrantes de celulosa, como es
el de medios sintéticos y combinados, y se los utiliza para diseñar filtros que cumplen con
los requisitos de una variedad de aplicaciones y ensayos.
MÉTODO GRAVIMÉTRICO PARA SÓLIDOS

Preparación de estándares de control de calidad
En un vaso de 250 ml coloque alrededor de 10 gramos de caolín y séquelo a 103-105°C
durante dos horas, como mínimo. Deje enfriar dentro de un desecador, hasta temperatura
ambiente. Prepare las siguientes muestras como control de calidad:
Estándar control
Concentración 50 mg/L Prepárelo diariamente.
Peso necesario de caolín para preparar 100 ml de suspensión = 0,0050 g. Si mantiene el

caolín en el desecador, no se requiere secarlo cada vez.
Preparación: Pese directamente en un vaso de 250 ml 0.0050 g de caolín y adicione 100 ml

de agua destilada medidos con una probeta. Agite para homogeneizar.
Peso esperado de residuo seco = 5 mg
Concentración 500 mg/L. Prepárelo diariamente.

P á g i n a | 35
Peso necesario de caolín para preparar 100 mL de suspensión = 0,0500 g. Si mantiene el

caolín en el desecador, no se requiere secarlo cada vez.
Preparación: Siga el procedimiento indicado anteriormente para el patrón de 50 mg/L
Peso esperado de residuo seco = 50 mg
DEFINICIÓN
Los sólidos suspendidos totales son los materiales retenidos por un filtro estándar de fibra
de vidrio y secado 103-105 ºC.
Los sólidos suspendidos fijos son los residuos resultantes luego de calcinar a 550±50 ºC la
muestra retenida en el filtro.
Los sólidos suspendidos volátiles corresponden a los compuestos perdidos durante la

calcinación a 550±50 ºC de la muestra retenida en el filtro. Se determinan por diferencia de
peso entre sólidos suspendidos totales y fijos.
MUESTREO Y PRESERVACION DE LA MUESTRA

La muestra se debe recolectar en botellas de vidrio o plástico de 1 L de capacidad. Refrigerar
la muestra a 4ºC. Analizar antes de 24 horas de preferencia, como máximo 7 días de realizado
el muestreo.
PROCEDIMIENTO.
 Preparación del filtro o disco de fibra de vidrio: Siempre maneje el disco mediante
pinzas metálicas y/o micro espátula metálica. No manipule el filtro con la mano.
 Marque cada cápsula de aluminio con un número, de forma consecutiva.
 Coloque el disco sobre el soporte, con el lado rugoso hacia arriba, aplique vacío.
 Lave el disco con tres porciones sucesivas de 20 ml de agua destilada, medidos con
probeta.
 Deje el vacío durante 1 minuto adicional para secar el disco.
 Cuidadosamente y con la ayuda de una micro espátula o de unas pinzas, retire el

disco y colóquelo dentro de la cápsula de aluminio correspondiente.
 Seque el conjunto (cápsula de aluminio + disco) en el Horno precalentado a 105ºC

por 1 h.
P á g i n a | 36
 Lleve el conjunto a un desecador y deje enfriar aproximadamente por 15 minutos,

hasta temperatura ambiente.
 Pese y registre el peso del conjunto en el formato correspondiente TF0067, en la

columna Tara 1.
 Repita el ciclo de secado, enfriado y pesado. Registre en el formato el nuevo peso.
 Mantenga el conjunto en un desecador hasta que se vaya a utilizar; registre en

columna tara 2.
 La máxima variación aceptada en el peso del conjunto es de cinco unidades en la

cuarta cifra decimal. Si se cumple con este requisito se puede decir que se ha
alcanzado peso constante. En caso contrario se debe someter a un nuevo ciclo de
secado hasta que se cumpla con el requisito anterior (un tercer ciclo de secado se
registra en la columna de observaciones).
Procesamiento de la muestra.
 Saque del desecador el conjunto correspondiente a la muestra que va a procesar.
 Instale el disco en el equipo de filtración. Haga vacío en el sistema y fije el disco con
una pequeña cantidad de agua destilada.
 Agite invirtiendo el recipiente de la muestra varias veces.
 De la muestra recién agitada, tome rápidamente una alícuota medida con probeta,
transfiera cuantitativamente al filtro y registre el volumen total filtrado en el formato
TF0067.
 Deje el vacío por un minuto más para retirar el exceso de humedad del filtro.
 Retire cuidadosamente el disco con ayuda de una micro espátula y colóquelo en la

cápsula de aluminio correspondiente.
 Seque el conjunto en el Horno a 103-105ºC, durante 1 hora.
 Lleve el conjunto a un desecador y deje enfriar aproximadamente por 15 minutos,

hasta temperatura ambiente.
 Pese y registre el peso del conjunto en el formato TF0067, en la columna Peso 1

P á g i n a | 37
 Repita el ciclo de secado, enfriado y pesado. Registre en el formato el nuevo peso,

en la columna peso 2.
 La máxima variación aceptada en el peso del conjunto es de cinco unidades en la

cuarta cifra decimal. Si se cumple con este requisito se puede decir que se ha
alcanzado peso constante. En caso contrario se debe someter a un nuevo ciclo de
secado hasta que se cumpla con el requisito anterior (registre el tercer peso en la
columna de observaciones).
 Tape firmemente los frascos que contienen el residual de cada muestra. Entréguelos
a la persona designada para el manejo del cuarto frío con el fin de que sean
almacenados nuevamente.
PROCESAMIENTO DE DATOS Y CALCULO DE RESULTADOS

Efectúe los cálculos por medio de la ecuación:
FUENTE: SÓLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES EN AGUA SECADOS A 103 – 105 ºC. ING.
HERNÁNDEZ A.M. QUIMICA U.N, COLOMBIA 2007, Recuperado 01/12/2017 de:
http://www.ideam.gov.co/documents/14691/38155/S%C3%B3lidos+Suspendidos+Totales
+en+aguas.pdf/f02b4c7f-5b8b-4b0a-803a-1958aac1179c
COMENTARIO:
Este ensayo se utiliza para la determinación de sólidos suspendidos totales, volátiles y fijos,
en aguas, efluentes industriales y domésticos. Siguiendo los procedimientos y los cálculos
respectivos para su correcta obtención de resultados.
P á g i n a | 38
CRITERIOS DE CALIDAD DE FUENTES DE AGUA PARA CONSUMO

HUMANO Y DOMESTICO-TULSMA
ANEXOS
ANEXO A: TIPOS DE PAPEL FILTRO
Para elegir el tipo de papel filtro más adecuado es necesario tomar en consideración tanto
las características de éste como las del experimento en el que se quiera aplicar.
Los principales tipos de papel filtro son:
Papel filtro cualitativo

Este tipo de papel filtro tiene un nivel muy bajo de cenizas, por debajo del 1% y casi un
100% de celulosa de grado alfa. Se utiliza en los procesos de análisis de mezclas para
identificar las partículas presentes mediante un estudio cualitativo. Estos filtros están
perfectamente calificados para control de alimentos, análisis de bebidas y vigilancia
medioambiental
.1.1 Papel filtro estándar

Retiene una alta cantidad de partículas muy finas. Se encuentra dentro de los papeles filtros
cualitativos y en esa clasificación son los que ayudan en la filtración de soluciones con
precipitados que tienen un granulado muy fino.
P á g i n a | 39
Papel filtro reforzado

Este tipo de papel filtro es más resistente que el papel filtro estándar. La mayor resistencia
de este tipo de papel filtro responde a la adición de resinas estables químicamente durante
su proceso de fabricación. Por lo regular permite una buena velocidad de flujo en las
filtraciones y retiene partículas grandes.
Papel filtro cuantitativo

Se utiliza para análisis de gravimetría. También tiene aplicaciones en las preparaciones de
muestras antes de que sean analizadas con instrumentos especializados.
Están hechos de pulpa refinada y de fibras de algodón con un contenido en alfa celulosa
superior al 95%. Se garantiza que estos papeles de filtro están libres de posibles ácidos
residuales usados en algunos métodos de producción. Otra ventaja es el porcentaje
extremadamente bajo de contenido de ceniza, de manera que estos filtros pueden
denominarse sin cenizas.
Papel filtro sin cenizas

La nula presencia de cenizas les otorga un alto nivel de pureza y permite su uso en procesos
críticos de filtración.
Papel filtro endurecido sin cenizas

Estos son los papeles de filtro cuantitativos de alta gama que se caracterizan por haber sido
reforzados para resistir la humedad y los productos químicos. Se han endurecido con ácido
lo que reduce el contenido de cenizas a un nivel extremadamente bajo. Gracias a su dura
superficie, son idóneos para ser utilizados en una amplia gama de operaciones de filtración
analíticas críticas. Todos los grados ofrecen una práctica combinación de la velocidad de
filtración y la retención de partículas.
Especialmente recomendados para filtraciones al vacío i/o presión y al trabajar con

soluciones acuosas, ácidas y alcalinas. Alta resistencia a componentes agresivos, como ácido
sulfúrico o nítrico (hasta concentraciones del 40% a 50° Celsius) y álcalis (hasta
concentraciones del 10% a 20° Celsius)
Filtros de microfibra de vidrio

Los filtros de microfibra de vidrio están hechos al 100% de borosilicato. No se utilizan
aglutinantes en su producción, lo que los hace especialmente adecuados para los análisis
críticos donde no es posible lavar las impurezas del filtro. Ellos continúan en funcionamiento
durante más tiempo, si se comparan con los filtros de celulosa, cuya velocidad de filtración
P á g i n a | 40
decrece rápidamente cuando comienzan a estar cargados de partículas. Estos filtros son
resistentes hasta temperaturas de 500–550° C.
Filtros de microfibra de cuarzo

Los filtros de microfibra de cuarzo tienen propiedades similares a los filtros de microfibra
de vidrio, pero son resistentes a temperaturas más altas, incluso de hasta 900–950°C; tienen
solamente un mínimo de impurezas de trazas metálicas, peso excelente y estabilidad
dimensional. Pueden usarse para el análisis de gases ácidos y calientes (excepto HF)
Indicados para control de la contaminación atmosférica y para la determinación de partículas

a altas temperaturas.
Permeabilidad al aire: Muy elevada. Permite al paso de grandes volúmenes de aire

Estabilidad química: Excelente estabilidad sin apenas pérdida de masa de filtro, debidas a
reacciones químicas en condiciones extremas con gases ácidos (HCl, SO2 , SO3 , H2 SO4 ,
NO y NO3 ).
.1.2 Papel filtro con carbón activo
Imagen A1. Papel filtro con carbón activo

Recomendado para la absorción de ciertas moléculas en líquidos y gases y para la
eliminación de turbideces semicoloidales.
 Velocidad de flujo media
 Alta capacidad de absorción
 Contenido mínimo de carbón activo 35 %
Aplicaciones:
 Separación de turbideces semicoloidales muy finas
 Clarificación de extractos en suspensión de suelos, suero de leche, soluciones que

contienen almidón y azúcar antes de polarimetrías y refractometrías
 Absorción de iodo 131 del aire
 Filtración de baños galvánicos

P á g i n a | 41
FUENTE DE INFORMACIÓN:
AG., S. (25 de Junio de 2017). Papeles de filtro para el laboratorio. Obtenido de
http://www.bdcint.com.do/wp-content/uploads/2015/11/Sartorius-Papel-Filtro-
Espa%C3%B1ol.pdf
Papel de Filtro. Industria y Laboratorio. (s.f.). Obtenido de

http://www.cosela.es/imagenes/galeria/0.52680500%201329238749.pdf
COMENTARIO:
Existe una gran variedad de papeles filtro y estos deberá ser escogidos de acuerdo al análisis
químico que se pretenda hacer. Otra de las consideraciones a tomar es la temperatura a la
que se encuentre el líquido a filtrar y el tipo de líquido; habiendo también filtro de diferente
diámetro y este influye en la velocidad de filtración.
ANEXO B: TIPOS DE FILTRACIÓN

Filtración por gravedad
Imagen B1. Filtración por gravedad

Fuente: https://rodas5.us.es/file/23a16560-123f-bec5-ec5b-
44a3042a281d/2/laboratotio_quimica_organica_SCORM.zip/pagina_05.htm
La filtración por gravedad se realiza utilizando un embudo de tipo cónico en el cual se
introduce un papel de filtro preparado con pliegues, de modo que al pasar el líquido de la
disolución a través de él, quedará retenido en el papel la parte sólida, pasando limpia la parte
líquida.
Este tipo de filtración es de gran utilidad para casos como:

– Para la filtración de impurezas de tipo insoluble, cuando realizamos un proceso de
cristalización.
– Para la filtración de un agente desecante en pleno proceso de secado.
– Para todas las filtraciones en las que se desecha el sólido, pues lo que interesa es la
disolución.
P á g i n a | 42
Filtración a presión reducida
Imagen B2. Filtración a presión reducida

Fuente: http://www.sabelotodo.org/quimica/filtrado.html
La filtración a presión reducida es bastante más rápida que la filtración por gravedad. Para
llevar a cabo una filtración a presión reducida, es necesario realizar una conexión a una
fuente de vacío para lo que se suele conectar la bomba a un embudo tipo Büchner o una
placa filtrante.
El embudo Büchner es un embudo fabricado en cerámica cerrado por el fondo y agujereado

del miso material con la finalidad de dejar pasar el líquido que queramos filtrar. El fondo del
embudo se cubre con un papel de filtro, donde quedará retenido el sólido.
La filtración al vacío, con embudos de este tipo se utilizan en casos como:
– Filtración de cristales en procesos de cristalización.
– Filtraciones de sólidos en procesos de precipitaciones.
– Filtraciones donde nuestra intención es aislar el componente sólido, queramos

descartar o no la disolución.
Filtración con placa filtrante
Imagen B3. Filtración con placa filtrante

Fuente:
http://www.ictsl.net/productos/propiedadestecnicas/placasfiltrantesdevidrio/index.
html
P á g i n a | 43
La superficie filtrante tiene forma de disco y es una placa de textura porosa, cuyos poros son
de determinado tamaño, de manera que impida el paso de sólidos. La filtración por este
método se realiza también al vacío, a través de un proceso similar al utilizado en la filtración
con Büchner, pudiendo ser usado tanto si nos interesa el producto sólido o la disolución, en
tres casos diferentes:
– Filtración de los cristales en diferentes procesos de cristalización.
– Filtración de la parte sólida en procesos de precipitación.
– Filtración de agentes desecantes en los procesos de secado.
– Filtraciones sobre soportes sólidos.
Filtración sobre celita

La celita es un sólido que suele ser utilizado como un soporte de filtrado. Se encuentra
constituida principalmente por sílice. Generalmente se usa para filtrar al vacío suspensiones
de tipo coloidal, de texturas gelatinosas o sólidos constituidos de partículas muy finas, por
lo general de naturaleza inorgánica, que pudiesen traspasar otros tipos de filtros, en cambio
en la celita, quedan retenidos. La celita se usa solamente para filtrar sólidos con impurezas
que se quieran eliminar.
FUENTE DE INFORMACIÓN:
Médez, Á. (21 de Julio de 2011). La Guía Química. Obtenido de Filtración:
http://quimica.laguia2000.com/general/filtracion
COMENTARIO:
El tipo de filtración a utilizar será de acuerdo al análisis y las condiciones que se pretenda
tomar. La filtración por gravedad será realizada únicamente colocando el papel filtro en el
embudo y dejando caer el líquido para que los sólidos en suspensión se retengan en el filtro.

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA, CIENCIAS FÍSICAS Y

CARRERA DE INGENIERÍA CIVIL

LABORATORIO DE QUÍMICA SANITARIA

TEMA: SOLIDOS EN MUESTRA DE AGUA

BERMEO AGUIRRE CESAR ADRIAN

PROFESORA: ING. SUSANA GUZMÁN

FECHA DE REALIZACIÓN: Quito, lunes 20 de noviembre del 2017

Quito, martes 21 de noviembre del 2017

Durante la práctica de laboratorio, se analizaron los parámetros que se describen brevemente

La temperatura es un parámetro termodinámico del estado de un sistema que caracteriza el

Sólidos Suspendidos Totales (SST):

La turbiedad en el agua puede ser causada por la presencia de partículas suspendidas y

Sólidos Suspendidos Totales

Estudio de la Calidad de Fuentes, FIODM, 2012, Recuperado 30 de noviembre de 2017 de:

Análisis Físico Químico del agua, Monografia,2012, Recuperado 30 de noviembre de 2017

1.2. Medir la cantidad de sólidos disueltos, en suspensión, sedimentables y totales en una

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Realizado por: BERMEO, C 11/2017 la que se realiza el

Fotografía 6.4 Llenado del recipiente: Se sumerge el recipiente de

Fotografía 6.5 Colocación de la muestra en el cooler Luego de haber tomado la

Daniel,R. (2009). Recuperado de:

OBTENCION DE TEMPERTATURA DEL AGUA

Nota: Se debe tener conocimiento

Secamos el termómetro con papel

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Fotografía 6.9: Determinación del pH del Colocamos las tirillas en la muestra de

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Fotografía 6.11: Determinación del pH Colocamos el pH-metro directamente en

Se observa la lectura y se tabula.

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MEDICIÓN DE COLOR APARENTE

Fotografía 6.12 Preparación del equipo: Preparar el equipo y material necesario

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con la muestra y se inserta ambos con

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Si no se puede obtener el valor de color,

Por último, descartar la muestra.

Fotografía 6.18 Preparación de equipos: Preparar el equipo y material necesario.

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ARMADO, PESADO E IDENTIFICACIÓN DEL EQUIPO A UTILIZAR.

Fotografía 6.28: Armado del equipo de Se debe tener armado el equipo de

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Identificados los recipientes el siguiente

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