C1585-13

Método de prueba estándar para la medición de la tasa de

absorción de agua por Hormigones hidráulica de cemento
1.- Alcance.
1.1. Este método de ensayo se utiliza para determinar la tasa de absorción (capacidad de
absorción) de agua por el hormigón de cemento hidráulico midiendo el aumento en la
masa de una muestra resultante de la absorción de agua como una función del tiempo
cuando sólo una superficie de la muestra se expone a agua. La muestra se acondiciona en
un ambiente con una humedad relativa estándar para inducir una condición de humedad
constante en el sistema de poros capilar. La superficie expuesta de la muestra se sumerge
en agua y la entrada de agua del hormigón insaturado está dominado por succión capilar
durante el contacto inicial con agua.
1.2. Los valores indicados en unidades SI deben ser considerados como los estándares. No
hay otras unidades de medida se incluyen en esta norma.
1.3. Esta norma no pretende considerar todos los problemas de seguridad, si los hay,
asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas
de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes
de su uso.

3.- Terminología.
3.1. Definiciones -- Para las definiciones de los términos utilizados en la presente norma,
se refieren a la terminología C125.

4.- Significado y uso.

4.1. El rendimiento del hormigón sometido a muchos ambientes agresivos es una función,
en gran medida, de la penetrabilidad del sistema de poros. En concreto insaturado, la tasa
de entrada de agua u otros líquidos se controla en gran medida por absorción debida al
ascenso capilar. Este método de ensayo se basa en el desarrollado por Hall quien llamó el
fenómeno "sortividad agua."
4.2. La absorción de agua de una superficie de hormigón depende de muchos factores,
incluyendo: (a) las proporciones de mezcla de hormigón; (b) la presencia de aditivos
químicos y materiales cementicios suplementarios; (c) las características físicas de la
composición y el componente de cemento y de los agregados; (d) el contenido de aire
ocluido; (e) el tipo y duración del curado; (f) el grado de hidratación o edad; (g) la
presencia de microgrietas; (h) la presencia de tratamientos de superficie tales como
selladores o el aceite de encofrado; y (i) método de colocación incluyendo la consolidación
y acabado. La absorción de agua también está fuertemente afectada por la condición de
humedad del hormigón en el momento de la prueba.
4.3. Este método está destinado a determinar la susceptibilidad de un hormigón
insaturado a la penetración de agua. En general, la velocidad de absorción del hormigón a
la superficie difiere de la tasa de absorción de una muestra tomada desde el interior. La
superficie exterior es a menudo sometida a menos de curado previsto y está expuesto a
las condiciones más potencialmente adversos. Este método de prueba se utiliza para
medir la tasa de absorción de agua tanto de la superficie de hormigón y hormigón interior.
Por la perforación de un núcleo y se corta transversalmente a profundidades
seleccionadas, la absorción puede ser evaluada a diferentes distancias de la superficie
expuesta. El núcleo se perfora verticalmente u horizontalmente.
4.4. Este método de ensayo difiere de Método de Ensayo C642 en la que las muestras se
secaron en el horno, se sumergieron completamente en agua a 21 ° C, y luego se hierve
bajo el agua durante 5 h. En este método de ensayo, solamente una superficie se expone
a agua a temperatura ambiente, mientras que las otras superficies están sellados
simulando absorción de agua en un miembro que está en contacto con agua en un solo
lado. Método de prueba C642, por otro lado, se utiliza para estimar la cantidad máxima de
agua que puede ser absorbida por una muestra seca y, por tanto, proporciona una medida
de la, el espacio total de agua de poro permeable.

5.- Aparatos.
5.1. Pan, un polietileno resistente a prueba de agua o sartén otra corrosión
suficientemente grande para acomodar las muestras de ensayo con las superficies a
ensayar se expone al agua.
5.2. Soporte de dispositivos, varillas, alfileres u otros dispositivos, que están hechos de
materiales resistentes a la corrosión por agua o soluciones alcalinas, y que permiten el
libre acceso de agua a la superficie expuesta de la muestra durante la prueba.
Alternativamente, las muestras pueden estar soportados sobre varias capas de papel
secante o filtros de papeles con un espesor total de al menos 1 mm.
5.3. Balanza Top sartén, que cumpla con la especificación C1005 y con capacidad
suficiente para las probetas y precisa, al menos, +- 0,01 g.
5.4. Sincronización de dispositivos, cronómetro u otro dispositivo de tiempo adecuada
precisión de +- 1 s.
5.5. Toalla de papel o de tela, para limpiar el exceso de agua de las superficies de
muestras.
5.6. Refrigerado por agua de sierra, con el diamante hoja impregnada para cortar
muestras de ensayo a partir de muestras de mayor tamaño.
5.7. Cámara Ambiental, una cámara que permite la circulación de aire y capaz de
mantener una temperatura de 50 + - 2 ° C y una humedad relativa a 80 + - 3%.
Alternativamente, un horno capaz de mantener una temperatura de 50 + - 2 ° C y un
desecador suficientemente grande para contener las muestras a ensayar se permitido. La
humedad relativa (RH) se controla en el desecador a 80 + - 0,5% en una solución saturada
de bromuro de potasio. La solubilidad del bromuro de potasio es 80,2 g / 100 g de agua a
50 ° C. La solución se mantiene en el punto de saturación para la duración de la prueba. La
presencia de cristales visibles en la solución proporciona evidencia aceptable de
saturación.
5.8. Polietileno Contenedores de Almacenamiento, con tapas precintables, lo
suficientemente grande para contener al menos una muestra de ensayo, pero no más de 5
veces el volumen de la muestra.
5.9. Calibre, para medir las dimensiones de la probeta al 0,1 mm más cercano.

6.- Reactivos y materiales

6.1. Bromuro de potasio, grado reactivo, necesario si se utiliza el sistema de horno y
desecador se describe en 5.7.
6.2. Material de sellado, tiras de láminas de baja permeabilidad adhesivos, pintura epoxi,
cinta de vinilo de electricista, cinta adhesiva o cinta de aluminio. El material no requerirá
un tiempo de curado más de 10 minutos.
6.3. Bolsa de plástico o Láminas, cualquier bolsa o láminas de plástico que se podría unir a
la muestra para controlar la evaporación de la superficie no expuesta a agua. Se requiere
una banda elástica para mantener la bolsa o lámina en su lugar durante las mediciones.

7.- Muestras de prueba.

7.1. La muestra de ensayo estándar es de un 100 + - disco 6 (mm) de diámetro, con una
longitud de 50 + - 3 mm. Las muestras se obtuvieron a partir de cualquiera de los cilindros
moldeados según Prácticas C31 / C31M o C192 / C192M o núcleos perforados de acuerdo
con el método de ensayo C42 / C42M. El área de la sección transversal de un espécimen
no debe variar más de 1% desde la parte superior a la parte inferior de la muestra. Cuando
se toman núcleos, deben estar marcados (véase la Nota 1), de modo que la superficie a
ensayar con respecto a la ubicación original en la estructura está claramente indicada.
NOTA 1-La superficie a ser expuesta durante la prueba no deberá estar marcado o de otra manera
alterado de tal manera que puedan modificar la tasa de absorción de la muestra.

7.2. Los resultados de las pruebas promedio en por lo menos 2 muestras (Nota 2)
constituirán el resultado de la prueba. Las superficies de ensayo deben estar a la misma
distancia de la superficie expuesta original del hormigón.
NOTA 2-El concreto no es un material homogéneo. Además, una superficie exterior de una
muestra de hormigón rara vez tiene la misma porosidad que el hormigón interior. Por lo tanto,
replicar las mediciones se realizan en muestras de la misma profundidad para reducir la dispersión
de los datos.

8.- Acondicionamiento de la muestra

8.1. Antes de acondicionamiento perforado especímenes núcleo obtenido desde el
campo, primero saturar ellos de conformidad con el procedimiento de vacío-saturación en
el Método de Ensayo C1202, pero omitir el paso para superficies laterales de muestras de
revestimiento.
8.2. Después de saturar, medir la masa de cada muestra de 0,01 g.
8.3. Colocar las muestras de ensayo en la cámara ambiental a una temperatura de 50 + - 2
° C y HR de 80 + - 3% durante 3 días. Alternativamente, colocar muestras de prueba en un
desecador dentro de un horno a una temperatura de 50 + - 2 ° C durante 3 días. Si se
utiliza el desecador, controlar la humedad relativa en el desecador con una solución
saturada de bromuro de potasio (ver 5.7), pero no permita que los especímenes de
prueba para contactar con la solución.
NOTA 3-Si la RH se controla mediante una solución saturada de bromuro de potasio, la solución
debe ser colocado en la parte inferior del desecador, en lugar de en un recipiente separado, para
maximizar el área de superficie expuesta de la solución.

8.4. Después de los 3 días, colocar cada muestra dentro de un recipiente hermético (como
se define en 5.8). Utilice un recipiente separado para cada muestra. Se deben tomar
precauciones para permitir el libre flujo de aire alrededor de la muestra, asegurando un
mínimo contacto de la muestra con las paredes del recipiente.
8.5. Almacenar el recipiente en un 23 + - 2 ° C durante al menos 15 días antes del inicio del
procedimiento de absorción.
NOTA 4-Storage en el recipiente sellado durante por lo menos 15 días resultados en equilibrio de
la distribución de la humedad dentro de los especímenes de prueba y se ha encontrado para
proporcionar humedades relativas internos de 50 a 70%. Esto es similar a las humedades relativas
que se encuentran cerca de la superficie en algunas estructuras de campo.

9.- Procedimiento.
9.1. Retire la muestra del recipiente de almacenamiento y registrar la masa de la muestra
a 0,01 g acondicionado antes de sellar las superficies laterales.
9.2. Mida al menos cuatro diámetros de la muestra en la superficie para ser expuesto al
agua. Medir los diámetros al 0,1 mm más cercano y calcular el diámetro medio de 0,1 mm
a la más cercana.
9.3. Sellar la superficie lateral de cada muestra con un material de sellado adecuado. Selle
el extremo de la muestra que no se expone al agua usando una lámina de plástico pegada
ligeramente (ver 6.2). La lámina de plástico se puede asegurar el uso de una banda
elástica u otro sistema equivalente (ver Fig. 1).
9.4. Utilice el procedimiento siguiente para determinar la absorción de agua como una
función del tiempo. Llevar a cabo el procedimiento de absorción a 23 + - 2 ° C con agua del
grifo condicionado a la misma temperatura.
9.5. Procedimiento Absorción:
9.5.1. Mida la masa del espécimen sellados a 0,01 g y grabarlo como la masa inicial para
los cálculos de absorción de agua.
9.5.2. Coloque el dispositivo de soporte en la parte inferior de la sartén y llenar el molde
con agua del grifo para que el nivel del agua es de 1 a 3 mm por encima de la parte
superior del dispositivo de soporte. Mantener el nivel de agua de 1 a 3 mm por encima de
la parte superior del dispositivo de soporte para la duración de las pruebas.
NOTA 5-Un método para mantener el nivel de agua constante es la instalación de una botella llena
de agua boca abajo de tal manera que la abertura de la botella está en contacto con el agua en el
nivel deseado.

9.5.3. Inicie el dispositivo de tiempo y coloque inmediatamente a la superficie de ensayo

de la muestra en el dispositivo de soporte (ver Fig. 1). Anote la fecha y la hora del primer
contacto con el agua.
9.5.4. Registre la masa en los intervalos que se muestran en la Tabla 1 después del primer
contacto con el agua. Usando el procedimiento en 9.5.5, el primer punto será al 60 + - 2 s
y el segundo punto en 5 min + - 10 s. Mediciones posteriores deben estar dentro de + - 2
min de 10 min, 20 min, 30 min y 60 min. El tiempo real se registró dentro de + - 10 s.
Continuar las mediciones cada hora, + - 5 min, hasta 6 h, desde el primer contacto de la
muestra con agua y anotar el tiempo dentro de + - 1 min. Después de las primeras 6 h,
tomar medidas una vez al día hasta 3 días, seguidos de 3 mediciones por lo menos 24 h de
diferencia durante los días 4 a 7; tomar una medición final que es al menos 24 h después
de la medición a los 7 días. El tiempo real de las mediciones se registrarán dentro de + - 1
min. Esto dará lugar a siete puntos de datos para el tiempo de contacto durante el día 2 a
8. La Tabla 1 da los tiempos objetivo de las mediciones y las tolerancias de los tiempos.
9.5.5. Para cada determinación de la masa, retirar la muestra de ensayo de la sartén,
detenga el dispositivo de tiempo si el tiempo de contacto es inferior a 10 minutos, y borra
cualquier agua de superficie con una toalla de papel o un paño humedecido. Después de
secante para eliminar el exceso de agua, invierta la muestra de manera que la superficie
húmeda no entre en contacto con el platillo de la balanza (para evitar tener que secar el
platillo de la balanza) .Dentro 15 s de la eliminación de la sartén, medir la masa con
aproximación 0,01 g. Reemplace inmediatamente la muestra en el dispositivo de soporte y
reiniciar el dispositivo de tiempo.

10.- Cálculos.
10.1. La absorción, I, es el cambio en la masa dividido por el producto del área de la
sección transversal de la probeta de ensayo y la densidad del agua. Para el propósito de
este ensayo, la dependencia de la temperatura de la densidad del agua se descuida y se
utiliza un valor de 0,001 g / mm3. Las unidades de I están mm.

Dónde:
I = la absorción,
MT = el cambio en la masa del espécimen en gramos, en el momento t,
a = el área expuesta de la muestra, en mm2, y
d = la densidad del agua en g / mm3.
10.2. La tasa inicial de absorción de agua (mm / s1 / 2) se define como la pendiente de la
línea que es el mejor ajuste a i en función de la raíz cuadrada del tiempo (s1 / 2). Obtener
esta pendiente utilizando mínimos cuadrados, el análisis de regresión lineal de la trama de
I versus tiempo1 / 2. Para el análisis de regresión, utilice todos los puntos de 1 min a 6 h,
con exclusión de los puntos para los tiempos después de la gráfica muestra un claro
cambio de pendiente. Si los datos entre 1 min y 6 h no siguen una relación lineal (un
coeficiente de correlación de menos de 0,98) y muestran una curvatura sistemática, la
tasa inicial de absorción no se puede determinar.
NOTA 6-Apéndice X1 da un ejemplo de los datos de absorción y los resultados del análisis de
regresión.

10.3. La tasa secundaria de absorción de agua (mm / S1 / 2) se define como la pendiente

de la línea que es el mejor ajuste a i en función de la raíz cuadrada del tiempo (s1 / 2),
utilizando todos los puntos de 1 d a 7 d. Utilice la regresión lineal de mínimos cuadrados
para determinar la pendiente. Si los datos entre 1 d y 7 d no siguen una relación lineal (un
coeficiente de correlación de menos de 0,98) y muestran una curvatura sistemática, la
tasa secundaria de absorción de agua no se puede determinar.

11.- Informe.
11.1. Reporte el siguiente:
11.1.1. Fecha en que se tomaron muestras de concreto o yeso,
11.1.2. Fuente de la muestra,
11.1.3. Información de antecedentes pertinente sobre la muestra tales como las
proporciones de mezcla, curado historia, el tipo de acabado, y la edad, si está disponible,
11.1.4. Las dimensiones de la muestra antes de sellar,
11.1.5. Masa de la muestra antes del inicio del condicionamiento, antes de sellar, y
después de sellado,
11.1.6. Una parcela de absorción, I, en mm frente raíz cuadrada del tiempo en s1 / 2,
11.1.7. La tasa inicial media de absorción de agua calculado con una precisión de 0,1 x 10
^ -4 mm / s1 / 2 y las tasas de absorción iniciales individuales para los dos o más
ejemplares, y
11.1.8. La tasa secundaria promedio de absorción de agua calculado a la más cercana 0,1 ×
10 ^ -4 mm / S1 / 2 y las tasas de absorción individuales de las dos o más muestras
sometidas a ensayo.

12.- Precisión y Tendencia

12.1 Precision-El coeficiente de repetibilidad de variación se ha determinado que es 6,0%
en las mediciones preliminares para la absorción como se mide por este método de
ensayo para un único laboratorio y solo operador. Un programa entre laboratorios se está
organizando para desarrollar los valores de repetibilidad y reproducibilidad.
12.2. El sesgo del método ensayo no tiene tendencia porque la tasa de absorción de agua
determinado sólo puede definirse en términos del método de ensayo.

13.- Palabras claves.

13.1 hormigón; velocidad inicial de absorción de agua; mortero; velocidad de absorción;
tasa secundaria de absorción de agua

APENDICE.