PRACTICA DRE LA BORATORIO N° 1

“INDEPENDENCIA DEL CAMBIO DE ENTALPIA DEL CAMBIO DE REACCIÓN”

ANGIE PIRAZAN – 6092285

STEFANÍA GARCÍA GUTIÉRREZ - 6092271

PRESENTADO A: GINNA PAOLA TRUJILLO

FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DE AMERICA

FACULTAD DE CIENCIAS Y HUMANIDADES
BOGOTÁ 13 DE AGOSTO DE 2001
1. CALCULOS

TABLAS DE DATOS

TABLA DE DATOS N°1 RUTA I

Repetición Temperatura (°C)

𝑯𝟐 𝑶 HCl NaOH+𝑯𝟐 𝑶 NaOH+𝑯𝟐 𝑶+HCl
1 15,9 16,6 21,6 22,4
2 16,1 16,6 21,7 22,8
Promedio 16 16,6 21,65 22,6

TABLA DE DATOS N°2 RUTA II

Repetición Temperatura (°C)

𝑯𝟐 𝑶 HCl HCl+𝑯𝟐 𝑶 NaOH+𝑯𝟐 𝑶+HCl
1 16,1 16,4 16,3 24,0
2 16,8 17,1 16,9 24,2
Promedio 16,45 16,74 16,6 24,1

TABLA DE DATOS N°3 DATOS MEDIDOS EN EL LABORATORIO

DATO VALOR
Peso del beaker (g) 102,11
Peso del 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑆) (gr) 1,0
CALCULOS

1. Cálculo de temperaturas promedio

 Temperatura del Agua en °C

Ruta 1 (15,9 + 16,1)

=16
2
Ruta 2 (16,1 + 16,8)
= 16,45
2

 Temperatura del HCl en °C

Ruta 1 (16,6 + 16,6)

=16,6
2
Ruta 2 (16,4 + 17,1)
= 16,75
2

 Temperatura del NaOH+𝐻2 𝑂 en °C

Ruta 1 (21,6 + 21,7)

=21,65
2

 Temperatura de HCl+𝐻2 𝑂 en °C

Ruta 2 (16,3 + 16,9)

= 16,6
2

 Temperatura de NaOH+𝐻2 𝑂+HCl en °C

Ruta 1 (22,4 + 22,8)

=22,6
2
Ruta 2 (24,0 + 24,2)
= 24,1
2

2. Cálculos para la preparación de HCl a [1M]

1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 36,45𝑔 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑙 [𝐻𝐶𝑙] 100𝑚𝑙𝑠𝑙𝑛

0,1𝑙 𝑠𝑙𝑛 𝐻𝐶𝑙 × × × × = 8,28𝑚𝑙 𝑠𝑙𝑛
1𝑙 𝑠𝑙𝑛 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1,19 𝑔 [𝐻𝐶𝑙] 37𝑚𝑙 [𝐻𝐶𝑙]
3. Determinación de masas para 𝑯𝟐 𝑶 𝒚 𝑯𝑪𝒍
masa
ρ= → masa= ρ.v
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛

 HCl
𝑔
m = (1,02𝑚𝐿 )(25mL) = 25,5 g HCl
 𝐻2 𝑂
𝑔
m= (1𝑚𝐿)(25mL) = 25 g 𝐻2 𝑂
 HC𝑙(𝑎𝑐)

𝑚𝑎𝑠𝑎𝐻𝐶𝑙𝑎𝑐 = 𝑚𝑎𝑠𝑎𝐻𝐶𝑙𝟏𝑴 + 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐻2 𝑂

masa𝐻𝐶𝑙𝑎𝑐 = (25,5g) + (25g) = 50,5 g 𝐻𝐶𝑙𝑎𝑐

4. Cálculos para determinación de entalpia Ruta 1

∆𝐻𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = ∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 − ∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆

 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑆) + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝐴𝐶) + 𝐻2 O (Reacción 1)

𝑘𝐽
Cp= 4,18 𝑘𝑔°𝐶 , 𝑡𝑜𝑚𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑚𝑜 𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎.

∆𝐻𝐻2 𝑂 = 𝑚𝑐𝑝 ∆𝑇

1𝑘𝑔 𝑘𝐽
∆𝐻𝐻2 𝑂 = (25 𝑔 ∗ ) ( 4,18 𝑘𝑔°𝐶) (22,6 − 16)°𝐶 = 0,6897 𝑘𝐽 del 𝐻2 𝑂
1000𝑔

∆𝐻𝑁𝑎𝑂𝐻𝑆 = 𝑚𝑐𝑝 ∆𝑇

o 17,3°C es la temperatura ambiente

1𝑘𝑔 𝑘𝐽
∆𝐻𝑁𝑎𝑂𝐻𝑆 = (1,0 𝑔 ∗ ) ( 4,18 ) (22,6 − 17,3)°𝐶 = 0,0221𝑘𝐽 𝑑𝑒𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑆)
1000𝑔 𝑘𝑔°𝐶

∆𝐻𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) = 𝑚𝑐𝑝 ∆𝑇

1𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 2𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝐴𝐶) 39,98 𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻(𝐴𝐶)

25 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂 × × ×
18𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂 2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝐴𝐶)
= 55.52 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝐴𝐶)
 1𝑘𝑔 𝑘𝐽
∆𝐻𝑁𝑎𝑂𝐻𝑎𝑐= (55.52 𝑔 ∗ ) ( 4,18 𝑘𝑔°𝐶) (22,6 − 21,65) = 0,220kJ
1000𝑔

∆𝐻𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = ∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 − ∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆

∆𝐻𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿1 = (0,6897 + 0,220) − (0,0221 + 0,6897) = 0,1979𝑘𝐽

 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻𝐶𝑙1𝑀 → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂 (Reacción 2)

∆𝐻 𝐻𝐶𝑙 [1𝑀] = 𝑚𝑐𝑝 ∆𝑇

1𝑘𝑔 𝑘𝐽
∆𝐻 𝐻𝐶𝑙 [1𝑀] = (25,5 𝑔 ∗ ) ( 4,18 𝑘𝑔°𝐶) (22,6 − 16,6)°𝐶= 0,639 kJ de HCl
1000𝑔

∆𝐻𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) = −411, 16 𝑘𝐽1

∆𝐻𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = ∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 − ∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆

∆𝐻𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿2 = (−411,16 + 0,6897 ) − (0,0221 + 0,6897) = −411,16𝑘𝐽

ENERGÍA TOTAL DE LA REACCIÓN PARA LA RUTA 1

∆𝐻𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿𝑅𝑈𝑇𝐴 1 = ∆𝐻𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙1 + ∆𝐻𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙2

∆𝐻𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿𝑅𝑢𝑡𝑎1 = 0,1979 + (−411,16) = −410,96 𝑘𝐽

1
Richard M. Felder , Ronald W. Rousseau “Principios elementales de los procesos químicos”. Pág:
633. Apéndice B. “Table B.1 selected physical propety Data”.
5. Cálculos para determinación de entalpia en la Ruta 2

∆𝐻𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = ∆𝐻𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 − ∆𝐻𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆

 𝐻𝐶𝑙𝟏𝑴 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻𝐶𝑙𝑎𝑐 (Reacción 3)

∆𝐻𝐻𝐶𝑙1𝑀 = 𝑚𝑐𝑝 ∆𝑇
4,18𝑘𝐽
∆𝐻𝐻𝐶𝑙1𝑀 = (0,0255 𝑘𝑔 ) ( ) (24,1 − 16,75) = 0,783𝑘𝐽
𝑘𝑔°𝐶

∆𝐻𝐻2 𝑂 = 𝑚𝑐𝑝 ∆𝑇

4,18𝑘𝐽
∆𝐻𝐻2 𝑂 = (0,0255𝑘𝑔 ) ( ) (24,1 − 16,45) = 0,815𝑘𝐽
𝑘𝑔°𝐶

∆𝐻𝐻𝐶𝑙𝑎𝑐 = 𝑚𝑐𝑝 ∆𝑇
4,18𝑘𝐽
∆𝐻𝐻𝐶𝑙𝑎𝑐 = (0,0505𝑘𝑔 ) ( ) (24,1 − 16,6) = 1,5831𝑘𝐽
𝑘𝑔°𝐶

∆𝐻𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿1 = (1,5831) − (0,783 + 0,815) = −0,0149𝑘𝐽

 𝐻𝐶𝑙𝑎𝑐 + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑆) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂 (Reacción 4)

∆𝐻𝐻𝐶𝑙𝑎𝑐 = 1,5831𝑘𝐽

∆𝐻𝑁𝑎𝑂𝐻𝑠 = 0,0221𝑘𝐽

∆𝐻𝑁𝑎𝐶𝑙𝑎𝑐 = −411,0 𝑘𝐽

∆𝐻𝐻2 𝑂 = 0,815𝑘𝐽

∆𝐻𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿2 = (-411,9 + 0,815) – (1,5831 + 0,0221) = -412,69kJ

ENERGÍA TOTAL DE LA REACCIÓN PARA LA RUTA 1

∆𝐻𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿𝑅𝑈𝑇𝐴 2 = ∆𝐻𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙1 + ∆𝐻𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙2

∆𝐻𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿𝑅𝑢𝑡𝑎2 = −0,0149 + (−412,69) = −412,70 𝑘𝐽

2. RESULTADOS

TABLA N° 4: RESULTADOS RUTA 1

Cambios de Entalpia Valor numérico de Entalpía

(kJ)

∆𝐻𝐻2 𝑂 0,6897
0,0221
∆𝐻𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑆)
0,220
∆𝐻𝑁𝑎𝑂𝐻𝑎𝑐
0,639
∆𝐻𝐻𝐶𝑙1𝑀
-410,96
∆𝑯𝑻𝑶𝑻𝑨𝑳 𝑹𝑼𝑻𝑨𝟏

TABLA N° 5: RESULTADOS RUTA 2

Cambios de Entalpia Valor numérico de Entalpía

(kJ)

∆𝐻𝐻𝐶𝑙1𝑀 0,783
0,815
∆𝐻𝐻2 𝑂
1,5831
∆𝐻𝐻𝐶𝑙𝑎𝑐
0,0221
∆𝐻𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑆)
-412,70
∆𝑯𝑻𝑶𝑻𝑨𝑳 𝑹𝑼𝑻𝑨 𝟐)
 ANALISIS DE RESULTADOS Y CONCLUSIONES

 Mediante el desarrollo de la práctica número uno y durante la elaboración de

las reacciones presentes para cada una de las rutas, se logra reconocer que durante
una reacción química se rompen algunos de los enlaces que unen a los átomos en
las moléculas para formar nuevos compuestos, como fue el caso de la reacción 4,
en donde se ve la formación de Cloruro de Sodio a partir de ácido clorhídrico diluido
más hidróxido de sodio sólido; lo que nos lleva a concluir que todo proceso que
implique reacciones químicas tendrá presente cambios en las energías químicas.

Así mismo partiendo de las reacciones químicas planteadas, se observó que hay
presentes cambios en la entalpía de formación y en la entalpía de reacción, con esto
se quiere decir que para todo proceso hay un comienzo en este caso es la formación
de un compuesto a partir de elementos en una forma de estado estable, pero como
teníamos como base las reacciones de las guías del laboratorio, se deben tener en
cuenta los cambios en la entalpía de reacción para cada ruta.

 Cuando se calculan los cambios de entalpía para cada ruta, vamos asociando
el termino con un flujo de calor que acompaña cada reacción, notamos que al
agregar el hidróxido de sodio solido al agua, esta sustancia eleva su temperatura,
llevándola a 21,6°C; luego se espera a que esta sustancia baje dos grados en su
magnitud, lo que nos muestra que el cambio de temperatura que experimenta una
sustancia cuando absorbe cierta cantidad de calor se determina mediante su
capacidad calorífica.

 “Como la entalpía es una función de estado, el cambio de entalpía asociada

con cualquier proceso químico solo depende de la cantidad de materia que
experimenta un cambio.”2 Es decir que no interesa el número de etapas o rutas, en
este caso, que se lleven a cabo, pero la suma de los cambios de entalpía asociados
a etapas individuales, debe ser igual al cambio de entalpía presente en la otra etapa
del proceso.

Cuando realizamos la Ruta 1 por primera vez, las temperaturas de cada una de las
sustancias que estábamos empleando, estaban alrededor de 16 – 22°C, cuando
realizamos por segunda vez esta misma ruta aumentaron, las posibles razones para
esto eran las condiciones del laboratorio ya que se estaba llevando
simultáneamente la práctica de Temperatura y presión de vapor, como esta práctica
también requería de aumentos en la temperatura, se pudo ver afectada esta variable

2
BROWN, THEODORE L .”Química, la ciencia central”. Decimoprimera edición. PEARSON EDUCACION,
México, 2009. Pág. 184
en la práctica que estábamos llevando a cabo. Por esta razón en las Tablas N° 1 y
N° 2, se sacan promedios de estos valores.
Retomando la idea que la sumatoria de los cambios de entalpía deben ser similares
independientemente del número de etapas, notamos que las entalpías en la ruta 1
y 2 son diferentes lo que nos lleva a concluir que es posible que los datos tomados
experimentalmente se hayan visto afectados por errores de medición en las
cantidades de cada sustancia, en que se pudo haber hidratado el hidróxido de sodio
en estado sólido.

 Como se puede observar en las Tablas N° 4 y N°5, las variaciones de entalpía

dan con signo negativo, indicando que esta función de estado representa una
reacción exotérmica, donde se libera calor al medio, por eso en la parte del
procedimiento para la ruta 1 en donde se le agrega hidróxido de sodio al agua, la
temperatura aumenta y luego se espera a que se reduzca a 2 grados, demostrando
una liberación de calor.

CUESTIONARIO

1. ¿Qué dice la ley de HESS?

La Ley de Hess dice que se puede calcular el cambio de entalpía de una reacción,
a partir de datos que se han tomado de otros ∆H de otras reacciones presentes en
diferentes etapas. La ley de Hess establece, “si una reacción se realiza en varias
etapas, el ∆H de la reacción completa será igual a la suma de los cambios de
entalpía de las etapas individuales”.

El cambio de entalpía global del proceso es independiente del número de etapas o

de la naturaleza particular de la trayectoria que siga la reacción. Este principio es
una consecuencia del hecho que la entalpía es una función de estado, y por lo tanto,
∆H es independiente de la trayectoria entre los estados inicial y final.3

3
BROWN, THEODORE L .”Química, la ciencia central”. Decimoprimera edición. PEARSON EDUCACION,
México, 2009. Pág.
2. Calcule los cambios de entalpia de reacción a partir de la ley de Kirchoff
para cada reacción:

∆Ha = ∆Hbeaker + ∆HNaOH(Diluido)

Δ𝐻 = 𝑚 𝑐𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 )
 ΔHNaOH (diluido) = 0,220kJ, tomado de la tabla N° 4.

 ∆𝐻 𝐵𝑒𝑎𝑘𝑒𝑟 = 𝑚𝐶𝑝(𝑇2 − 𝑇1)

1kg
Masa Beaker: 102,11g * 1000g = 0,1021 kg

cal 4,184J 1kJ 1000g kJ

𝐶𝑝 = 0,2 ∗ ∗ ∗ = 0,837
g°C 1cal 1000J 1kg kg°C

𝑘𝐽
∆𝐻𝐵𝑒𝑎𝑘𝑒𝑟 = (0,1021𝑘𝑔)(0,837 )(22,6 − 16 )°𝐶 = 0,564𝑘𝐽
𝑘𝑔°𝐶

∆𝑯𝒂 = 𝟎, 𝟓𝟔𝟒 𝒌𝑱 + 𝟎, 𝟐𝟐𝟎𝒌𝑱 = 𝟎, 𝟕𝟖𝟒 𝒌𝑱

∆Hb = ∆Hbeaker + ∆HNaOH(Diluido) + ∆HHCl (1M)

∆𝑯𝒃 = ∆𝑯𝒂 + ∆𝑯𝑯𝑪𝒍 (𝟏𝑴)

∆HNaOH(Diluido) = 0,220kJ

∆Hbeaker = 0,564 𝑘𝐽

∆HHCl (1M) = 0,639 kJ

Los datos del NaOH (Dl), del beaker fueron tomados del paso anterior y el cambio
en la entalpía para el HCl fue tomada de la Tabla N° 4, por lo tanto:

∆𝑯𝒃 = 𝟎, 𝟓𝟔𝟒 𝒌𝑱 + 𝟎, 𝟐𝟐𝟎𝐤𝐉 + 𝟎, 𝟔𝟑𝟗 𝐤𝐉 = 1,423 kJ

 ∆Hc = ∆Hbeaker + ∆Hagua + ∆HHCl (1M)

𝑘𝐽
∆𝐻𝐵𝑒𝑎𝑘𝑒𝑟 = (0,1021𝑘𝑔)(0,837 )(24,1 − 16,45 )°𝐶 = 0,65𝑘𝐽
𝑘𝑔°𝐶

∆Hbeaker = 0,65 𝑘𝐽

∆Hagua = 0,815𝑘𝐽

∆HHCl (1M) = 0,639 kJ

∆𝑯𝒄 = (𝟎, 𝟔𝟓 𝒌𝑱 + 𝟎, 𝟖𝟏𝟓𝒌𝑱 + 𝟎, 𝟔𝟑𝟗 𝒌𝑱) = 𝟐, 𝟏𝟎𝒌𝑱

∆Hd = ∆Hbeaker + ∆HHCl(Diluido) + ∆HNaOH(s)

∆Hbeaker = 0,65 𝑘𝐽
∆HHCl(Diluido) = 1,5831 kJ
∆HNaOH(s) = 0,0221 kJ

∆𝑯𝒅 = (𝟎, 𝟔𝟓 𝒌𝑱 + 𝟏, 𝟓𝟖𝟑𝟏 𝒌𝑱 + 𝟎, 𝟎𝟐𝟐𝟏 𝒌𝑱) = 𝟐, 𝟐𝟓𝒌𝑱

3. Calcule el cambio de entalpía para cada ruta así:

∆𝑯𝑹𝑼𝑻𝑨 𝑰 = ∆𝑯𝒂 + ∆𝑯𝒃

∆HRUTA I = (0,784 + 1,423)kJ = 2,207kJ

∆𝑯𝑹𝑼𝑻𝑨 𝑰𝑰 = ∆𝑯𝒄 + ∆𝑯𝒅

∆HRUTA II = (2,10 + 2,25)kJ = 4,35 KJ

Se supone que la ley de Kirchoffe indica que el cambio de entalpía para la Ruta 1 y
la Ruta 2 debe ser similar o casi igual, como se pudo observar estos cambios de
entalpía para las rutas salieron diferentes, aumentando el cambio de entalpía por
dos, lo que indica que se cometieron errores de medición y errores de cálculo,
posiblemente porque no se tomó el peso del segundo beaker que se requería usar
en el laboratorio, las temperaturas tomadas para cada una de las sustancias no
fueron las ideales o fueron mal tomadas.
4. ¿Cuáles son sus conclusiones respecto al entalpia es una variable de
estado?

Se puede concluir que la entalpía si es una variable de estado debido a que no

depende del tiempo en el que se lleve a cabo una reacción o el número de etapas
que se requieran para estos mismos procesos.

Una conclusión para esta variable de estado es que sí depende de las condiciones
iniciales y finales, en este caso siendo esta una función con respecto a la
temperatura ya que se tuvieron en cuenta las temperaturas iniciales de cada
sustancia antes de iniciar las reacciones y las finales para determinar el cambio de
entropía para cada ruta.

BIBLIOGRAFIA

 Richard M. Felder , Ronald W. Rousseau “Principios elementales de los procesos

químicos”.
 BROWN, THEODORE L .”Química, la ciencia central”. Decimoprimera edición. PEARSON
EDUCACION, México, 2009.