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QUÍMICA GENERAL E
INORGÁNICA
Trabajos Prácticos de
Laboratorio
2016
Química General-Facultad de Ingeniería-Universidad Nacional de Cuyo
En ningún caso los laboratorios estarán sin el docente o la persona responsable de las prácticas.
1. Elementos de seguridad y vías de evacuación.
Es necesario que familiarizarse con los elementos de seguridad de que dispone: localización de los extintores, duchas
de seguridad, así como localizar todas las salidas, sean o no de emergencia.
2. Ropa adecuada
Es necesario vestir con guardapolvo para evitar posibles salpicaduras de productos químicos. Por el mismo motivo, es
aconsejable no vestir con falda ni pantalones cortos. También se recomienda llevar zapatos cerrados y no sandalias.
Los cabellos largos suponen un riesgo que se puede evitar recogiéndolos.
3. Protección de los ojos
El uso de las gafas de seguridad es obligatorio. Si utiliza lentes de contacto, es recomendable el uso de gafas de
seguridad cerradas.
No tocarse los ojos sin lavarse bien las manos.
Si un producto químico le salpica los ojos lávelos completamente. Actúe siempre con urgencia. Informe de lo que ha
ocurrido al profesor encargado.
4. Normas higiénicas
No se debe comer ni beber en el laboratorio. Existe la posibilidad de que los alimentos o bebidas se hayan
contaminado con productos químicos.
Lávese siempre las manos después de realizar un experimento y antes de salir del laboratorio.
No inhale, pruebe ni huelas productos si no está debidamente informado.
Para la medida de ácidos o bases concentrados o productos tóxicos, no pipetee nunca directamente con la boca.
Utilice probetas, o si hay que medir los volúmenes con exactitud, emplee propipetas.
5. Condiciones del área de trabajo
Se debe mantener siempre limpia y sin libros, abrigos, bolsos, etc. Los productos derramados se tienen que limpiar
inmediatamente y el exceso de recipientes de productos químicos se eliminará de la zona de trabajo.
En caso de rotura de termómetros, avisa inmediatamente al responsable para eliminar el mercurio.
6. Conducta en el laboratorio
No abandone el sitio de trabajo mientras se esté llevando a término alguna reacción o destilación.
La conducta personal tiene que ser correcta y ejercitar el sentido común. No hacer bromas, correr, empujar, gritar,...
7. Experimentos no autorizados
No se deben realizar nunca experimentos que no sean autorizados por el docente.
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1. Fuego en el laboratorio
Si el fuego es pequeño y localizado, retire los productos y material inflamable que haya a su alrededor. Apáguelo
utilizando el extintor adecuado o ahogándolo. No utilice nunca agua para apagar un fuego provocado por la
inflamación de un disolvente.
Si no puede controlar el fuego, avise a la persona responsable, accione la alarma de fuego y evacúe el laboratorio con
calma.
Si se quema la ropa, pida ayuda, no corra, tírese al suelo y ruede sobre si mismo para apagar las llamas. No corra ni
intentes llegar a una ducha de seguridad si no es que está muy cerca. No utilice nunca un extintor sobre una persona.
2. Quemaduras
Lave la zona afectada con agua fría durante 10-15 minutos.
Si es extensa, utilice las duchas de seguridad y pida asistencia médica inmediata. No utilice pomadas o cremas
grasosas en quemaduras graves.
3. Cortes
Es necesario lavarlos bien con agua y después aplicar un apósito adecuado. Si son grandes y no paran de sangrar pida
asistencia médica inmediata.
4. Derramamiento de productos químicos sobre la piel
Todo producto químico derramado sobre la piel tiene que ser lavado inmediatamente con agua corriente durante 10-
15 minutos. Si no es suficiente con el lavado de la pileta, utilice la ducha de seguridad. Si el guardapolvos se ha
contaminado, retírelo rápidamente.
5. Corrosión en los ojos
Lave los dos ojos con abundante agua corriente durante 15 minutos como mínimo. Es necesario mantener el ojo
abierto y separar los párpados para facilitar el lavado.
Pida asistencia médica inmediata, por pequeña que parezca la lesión.
6. En caso de ingestión de productos
No provoque el vómito si el producto ingerido es corrosivo. Diluya el corrosivo bebiendo abundante cantidad de
agua. Pida asistencia médica inmediata.
7. En caso de inhalación de productos
Lleve inmediatamente a la persona afectada a un sitio con aire fresco. Pida asistencia médica inmediata.
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Materiales de laboratorio
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Recipiente cóncavo, de
distintos diámetros, de material
resistente al calor o a los
Cápsula
agentes químicos: porcelana,
cuarzo, platino, etc. Se usa para
calcinar.
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Reacciones Químicas
CONSIDERACIONES TEÓRICAS
Cuando una o más sustancias sufren cambios para formar sustancias diferentes, se está presencia
de una “reacción química”. Las sustancias reactivas, o simplemente reactivos, se transforman en
otras distintas, los productos, como consecuencia de una redistribución de átomos, iones o
moléculas.
En esta redistribución se producen rupturas y nuevas formaciones de uniones químicas. Los
cambios que se producen en las reacciones no incluyen la posibilidad de que un elemento se
transforme en otro elemento, lo cual implicaría una modificación en la naturaleza misma de los
átomos, más precisamente en el núcleo, fenómeno que no alcanza a producirse en las reacciones
químicas.
Un ejemplo de una reacción química, lo constituye el proceso que ocurre cuando se hace
reaccionar hidrógeno con oxígeno, bajo las condiciones adecuadas. El producto que se obtiene es
agua, con propiedades muy diferentes a los elementos que le dieron origen.
Durante una reacción química pueden ocurrir diferentes fenómenos, tales como:
Desprendimiento de gases
Formación de precipitados
Aparición o desaparición de colores
Variación de energía: Térmica, luminosa, eléctrica.
Las ecuaciones químicas se escriben en principio colocando las fórmulas de las sustancias
reaccionantes, separadas de los productos por una flecha que simboliza la transformación:
H2 + O2 H2O
Sin embargo, lo que se ha escrito aquí no constituye una ecuación aún, puesto que una ecuación
implica igualdad, condición que quedará establecida cuando a ambos lados de la flecha, figure el
mismo número de átomos de cada una de las especies que intervienen.
Dicha operación se conoce como balance o ajuste de una ecuación y generalmente se realiza
mediante el procedimiento de prueba y error, que es una aplicación de la Ley de Lavoisier o de la
conservación de la materia: “En un sistema cerrado en el que se produce una reacción química, la
masa total se mantiene constante”.
Se debe cumplir que el número de cada clase de átomo, debe ser igual a la izquierda y a la derecha
de la flecha en la ecuación química. Esto se puede lograr a través del uso de coeficientes, números
enteros, que no modifiquen la fórmula química de la sustancia.
Estos coeficientes numéricos que se colocan delante de las fórmulas para equilibrar la ecuación y,
de esta manera, obtener una descripción cuantitativa que cumpla el principio de conservación de
la masa, se denominan coeficientes estequiométricos, debido a que las relaciones de cantidades de
combinación se denomina estequiometría, del griego stocheion: elemento, metron: medida. Los
coeficientes estequiométricos son relativos. Así pues, la ecuación que se ha estado analizando,
puede igualarse de la siguiente manera:
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2 H2 + O2 2 H2O
Cabe destacarse, que en la igualación de las reacciones químicas, se usan los números más
pequeños posibles.
Para completar la información brindada por la ecuación química, en oportunidades se indica el
estado físico de las sustancias participantes, lo que se realiza mediante el uso del siguiente
simbolismo:
Gases: se indica que una sustancia se encuentra en estado gaseoso colocando el
símbolo (g) a continuación de su fórmula, o bien, si la reacción se verifica en el seno de
una solución y se forma un producto gaseoso, mediante una flecha en sentido
ascendente (), que representa su desprendimiento.
Líquidos: colocando la letra (l) a continuación de su fórmula.
Sólidos: mediante (s), o bien, con flecha hacia abajo () si el sólido precipita desde una
solución.
Sustancia disuelta en solución acuosa: se simboliza (ac).
Para que la reacción sea factible es necesario que el elemento desplazante se encuentre
por encima del desplazado en la tabla de potenciales de oxidación de los elementos.
g. Reacciones de doble desplazamiento: dos sustancias reaccionan para dar otras dos
sustancias de estructura similar. Puede ser entre dos sales, una sal y un ácido o una sal y
una base o hidróxido. Para que reacciones de este tipo tengan lugar se deben cumplir una
serie de requisitos, relacionados a conceptos de solubilidad y volatilidad de los distintos
compuestos.
Ejemplo: HCl (aq) + AgNO3 (aq) AgCl + HNO3 (aq)
ACTIVIDAD EXPERIMENTAL:
Objetivos:
- Ensayar varios tipos de reacciones químicas y clasificarlas.
- Observar los distintos fenómenos que ocurren durante una reacción química.
- Escribir las ecuaciones químicas correspondientes.
- Igualar las ecuaciones mediante coeficientes estequiométricos.
Materiales:
Pinza metálica
Vaso precipitado 250 mL
Cuchara de combustión
Erlenmeyer
Pinza de madera
Tubos de ensayo
Gradilla
Vidrios de reloj
Balanzas
Papel tornasol
Anzas con mango
Cubeta
Agua oxigenada de 30 vol
Probeta 100 mL
Reactivos:
Cobre, hierro, aluminio, magnesio, zinc, azufre, ácido bórico, hidróxido de amonio, ácido
clorhídrico, ácido nítrico, nitrato de plata, nitrato de Plomo, fosfato de sodio, cromato de potasio,
óxido mercúrico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio, clorato de potasio, cloruro férrico,
cloruro de sodio, cloruro de estroncio, cloruro de potasio, cloruro de calcio, cloruro estañoso,
oxalato de sodio, sulfato de sodio, sulfato cúprico anhidro y pentahidratado, cloruro de bario
Desarrollo:
I- Reacciones de combinación.
Preparación de Óxido e Hidróxido de Magnesio
Tomar el magnesio con pinza metálica limpia. Calentar a la llama hasta inflamación.
Desprender el polvo y colocarlo dentro de vaso de precipitados. Agregar agua corriente, agitar.
Agregar un trozo pequeño de papel de tornasol (indicador ácido-base).
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Cuando reacciona con agua forma hidróxido de magnesio, escriba la ecuación correspondiente.
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Colocar azufre en una cuchara de combustión. Inflamar bajo campana. Introducir la cuchara en
erlenmeyer con agua corriente, con cuidado que la misma no toque el agua. Mover el erlenmeyer
en forma circular para favorecer la disolución del contenido de la cuchara en el agua. Agregar un
trozo de papel indicador ácido-base.
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Investigue la razón del color que adquiere el papel de tornasol en ambos casos y explique
brevemente:
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Reacciones de desplazamiento entre metales. Al final del práctico estará la tabla de Serie
electroquímica.
Colocar sulfato cúprico en tubo de ensayo. Disolver con agua caliente. Agregar una granalla de
zinc.
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¿Es correcto afirmar que todos los metales desplazan los cationes metálicos de otro?
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Colocar una granalla de zinc dentro de tubo de ensayo. Agregar solución clorhídrica. Retener el gas
desprendido tapando con el dedo; luego acercar la boca del tubo CON CUIDADO a la llama. Escriba
la ecuación correspondiente a la reacción del metal con el ácido.
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Repita la experiencia con hierro, aluminio y cobre. Complete la tabla según lo observado
¿Es correcto afirmar que todos los metales desplazan el hidrógeno de los ácidos?Justifique
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Reacción: ----------------------------------------
Colocar en un tubo mediano 4ml de solución de agua oxigenada (H2O2) de concentración 30 Vol e
introducir en el erlenmeyer y agregar en el mismo una pequeña cantidad de ioduro de potasio que
actúa como catalizador, en la cubeta llenar con agua de la canilla más de la mitad del recipiente,
sumergir en el mismo una probeta graduada invertida (en lo posible sin aire), luego introducir el
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extremo libre del tubo acodado con manguera dentro de la probeta evitando la entrada de aire.
En el extremo superior del erlenmeyer colocar el tapón con el tubo acodado. Dejar que prosiga la
reacción hasta el cese del desprendimiento del oxigeno. Determinar el volumen de gas obtenido
por recolección de gases sobre agua.
V- Reacciones de Neutralización
En el mercado se conocen varios tipos de antiácidos. Estas sustancias reaccionan con el ácido
clorhídrico del estómago. Uno de ellos es el llamado "total magnesiano" cuyo componente
principal es el hidróxido de magnesio.
En un tubo de ensayo disuelva una pequeña cantidad de hidróxido de magnesio en 5ml de agua
destilada. Agregue un pequeño trozo de papel de tornasol. Registre color del papel. Luego
adicione unas gotas de ácido clorhídrico agitando en forma permanente hasta observar cambio de
color del indicador.
Escriba la reacción correspondiente y explique brevemente la razón del cambio de color del
indicador.
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Firma:
Aclaración:
Fecha:
CONSIDERACIONES TEÓRICAS
1. CONCEPTO DE SOLUCIONES
Un compuesto tiene una composición fija, mientras que una mezcla puede presentar cualquier
composición. Como los componentes de una mezcla están colocados unos junto a otros, retienen en
ella sus propiedades químicas.
Los diferentes componentes de algunas mezclas se pueden identificar con un microscopio óptico o
incluso a simple vista por ejemplo, un mosaico de granitoconformado por diferentes compuestos se
denomina mezcla heterogénea.
En algunas mezclas, las moléculas o iones de los componentes están tan bien entremezclados que la
composición es constante en cada punto de la misma, sin importar la cantidad de muestra. Tal tipo
de mezcla se denomina mezcla homogénea. Por ejemplo el jarabe es una mezcla homogénea de
azúcar y agua. Las moléculas de azúcar están dispersas totalmente con las de agua, por lo que no es
posible distinguir regiones o partículas separadas. Aún, usando un microscopio, no es posible
distinguir entre una sustancia pura y una mezcla homogénea.
Las mezclas homogéneas son también llamadas soluciones. La mayor parte de los materiales de la
naturaleza son soluciones. El agua de mar filtrada es una solución de sal común (NaCl) y muchas
otras sustancias disueltas en agua. Cuando se utiliza el término “disolver” se hace alusión al proceso
de obtención de una solución (SN). Generalmente, el componente de la solución presente en mayor
proporción se denomina solvente o disolvente (DV) y las sustancias disueltas en él se llaman solutos
(ST). No obstante, en el caso de que uno de los componentes sea el agua, independientemente de
cuál sea la cantidad en la que se encuentre, se la considera como disolvente, ya que el agua es
conocida como “disolvente universal”. Normalmente, el solvente determina el estado físico de la
solución.
Las soluciones acuosas son muy comunes en la vida diaria y en los laboratorios químicos, y serán
objeto de estudio en este práctico. Las soluciones no acuosas son soluciones en donde el solvente no
es agua. Existen también soluciones sólidas en las cuales el solvente es un sólido, como por ejemplo
el latón. Aunque las soluciones gaseosas también existen, normalmente se las conoce como mezclas
gaseosas, como por ejemplo la atmósfera.
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA – QUÍMICA GENERAL
Dilución: Una práctica común en química es almacenar una solución en forma concentrada, llamada
solución madre, y luego diluirla, es decir reducir su concentración por el agregado de disolvente,
para obtener una solución de menor concentración.
Para diluir una solución madre a una concentración deseada, primero se debe usar una pipeta para
transferir el volumen apropiado desde la solución madre a un matraz aforado. Luego se debe
adicionar el disolvente suficiente para aumentar el volumen de la solución a su valor final.
La expresión que permite realizar los cálculos de dilución es la siguiente: CinicialVinicial = CfinalVfinal,
donde C y V son la concentración y el volumen respectivamente.
3. SOLUBILIDAD
A medida que un soluto sólido comienza a disolverse en un disolvente, aumenta la concentración de
partículas de soluto en la solución. Una solución que está en equilibrio con un soluto no disuelto se
describe como saturada. No se disolverá soluto adicional al ser agregado a una solución que ya está
saturada. La cantidad de soluto necesaria para formar una solución saturada a una temperatura
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA – QUÍMICA GENERAL
determinada se conoce como Solubilidad. Por ejemplo la solubilidad del cloruro de sodio a 20°C es
de 36 g por cada 100 mL o 100 g de agua (considerando que la densidad del agua es de 1 g mL-1). Esta
es la máxima cantidad de cloruro de sodio que se puede disolver en 100 g de agua para dar una
solución saturada, a esa temperatura.
Es posible disolver menos soluto que el necesario para formar una solución saturada, por lo tanto la
solución será insaturada.
En condiciones apropiadas es posible obtener soluciones que contienen una cantidad mayor de
soluto que la necesaria para formar una solución saturada a una temperatura determinada. En estas
condiciones la solución se denomina sobresaturada. Es posible preparar una solución de este tipo,
saturando una solución a temperaturas más elevadas, para luego enfriarla cuidadosamente hasta
una temperatura en la que el soluto es menos soluble.
El grado en que una sustancia se disuelve en otra depende de la naturaleza tanto del soluto como del
disolvente. Cumpliéndose la regla que expresa “lo similar disuelve a lo similar”.
El efecto de la presión es más notable en el caso de gases, notándose un aumento de la solubilidad
con el incremento de la presión.
Por último, el factor más importante que influye sobre la solubilidad es la Temperatura. En el caso de
la mayoría de las sales inorgánicas, un aumento en la temperatura implica mayor solubilidad de las
mismas constituyendo un proceso endotérmico, no obstante existen algunas pocas excepciones en
donde el proceso resulta exotérmico, es decir que la solubilidad disminuye con e incremento de la
temperatura, tal el caso del sulfato de cerio (Figura N°1).Para los gases, la solubilidad disminuye al
incrementarse la temperatura.
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA – QUÍMICA GENERAL
d. Agitación: A mayor agitación mayor velocidad de disolución (no modifica a la solubilidad).
e. Tamaño de partícula: A menor tamaño de partícula mayor velocidad de disolución (no modifica a
la solubilidad).
5. PROPIEDADES COLIGATIVAS
Algunas propiedades de las soluciones son esenciales para la vida. Tal el caso del proceso de ósmosis
que es la tendencia de un solvente de fluir a través de una membrana semipermeable hacia el
interior de una solución, por ejemplo la transferencia de nutrientes a través de las paredes celulares
biológicas.
El estudio cuantitativo de algunas propiedades físicas de las soluciones, determinó que algunas de
ellas dependen solo de las cantidades relativas de soluto y disolvente y no de la identidad química
del soluto. Las propiedades que cumplen con estas condiciones se llamas Propiedades Coligativas.
Las propiedades coligativas son cuatro: Disminución de la presión de vapor del solvente, aumento
del punto de ebullición (ebulloscopía), descenso del punto de fusión (crisocopía) y ósmosis.
Puesto que las propiedades coligativas dependen solamente del número relativo de moléculas de
soluto y de solvente, las dos medidas de concentración útiles para su estudio son la fracción molar y
la molalidad.
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA – QUÍMICA GENERAL
donde Ke es la constante del punto de ebullición o ebulloscópica, cuyas unidades son K Kg mol-1 o
también °C Kg mol-1 y m es la molalidad en mol Kg-1.
Las expresiones de aumento ebulloscópico y descenso crioscópico para soluciones electrolíticas son:
T = iKem T = I Kcm
En una solución muy diluida, cuando los iones son independientes, i = 2 para sales del tipo MX, i = 3
para sales MX2 y así sucesivamente. Para soluciones no electrolíticas i = 1.
La presencia de un soluto disminuye el punto de congelación de un solvente mientras que el punto
de ebullición también se eleva.
El descenso del punto de congelación puede utilizarse para calcular la masa molar del soluto. Si el
soluto es un electrolito, debe tenerse en cuenta el grado de su disociación.
d. Ósmosis
Ósmosis es el flujo de solvente a través de una membrana semipermeable hacia una solución más
concentrada. Este fenómeno puede demostrarse separando una solución y el solvente puro con una
membrana semipermeable, a través de la cual solo es posible el paso de cierto tipo de moléculas o
de iones. La presión necesaria para detener el flujo de solvente se denomina presión osmótica y se
representa con la letra griega .
La vida depende de la ósmosis. Las paredes celulares biológicas actúan como membranas
semipermeables que permiten pasar el agua, moléculas pequeñas y los iones hidratados. No
obstante, bloquean el pasaje de las enzimas y proteínas sintetizadas dentro de la célula.
El propio van´t Hoff responsable del factor i, mostró que la presión osmótica de una solución está
vinculada con la molaridad del soluto en la solución:
= iRTM
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA – QUÍMICA GENERAL
Esta expresión puede ser utilizada para determinar la masa molar de un soluto a partir de la
medición de su presión osmótica. Esta técnica se conoce como osmometría.
Ósmosis es el flujo de solvente a través de una membrana semipermeable hacia el interior de una
solución; la presión osmótica es proporcional a la concentración molar del soluto en la solución.
EXPERIMENTAL
1. OBJETIVOS:
a. Identificar y usar correctamente el material volumétrico básico.
b. Preparar soluciones acuosas de distintas concentraciones.
c. Distinguir las principales formas de expresar la concentración de las soluciones.
d. Identificar los factores que influyen en la solubilidad y en la velocidad de disolución de un soluto.
e. Determinar la masa molar de un compuesto por ebulloscopía.
f. Establecer el valor del factor “i” de van´t Hoff.
g. Crioscopía
2. CRITERIOS DE EVALUACIÓN:
a. Exactitud y precisión en el uso de material de laboratorio.
b. Uso de vocabulario específico.
c. Exactitud en los cálculos.
d. Organización de la información.
e. Enunciado de conclusiones.
f. Respeto por las normas de convivencia: cumplimiento de horarios, vestimenta y comportamiento
apropiados durante la permanencia en el laboratorio, presentación de informes en tiempo y
forma, respeto hacia sus compañeros y docentes.
3. MATERIALES Y REACTIVOS:
Vaso de 250 ml Matraz bola de 2 bocas de 250 ml o 500ml
Vaso de 100ml Refrigerante vertical
Probeta de 50, 100, 250 ml Equipo de destilación
Varilla de agitación Sulfato cúprico pentahidratado
Espátula (cucharitas ) Cloruro de sodio comercial
Matraces volumétricos de 100ml Yoduro de potasio
Embudo Nitrato plumboso
Termómetros Acetato de sodio
Tubos de ensayos Dicromato de potasio
Densímetros Hielo
Pipeta volumétrica de 10 mL Sal común o Cloruro de sodio
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA – QUÍMICA GENERAL
Agua destilada
Nitrato de potasio
4. RECOMENDACIONES
Antes de dejar el laboratorio lavar todos los materiales de vidrio que vayan a utilizar.
El matraz aforado no debe calentarse bajo ningún aspecto, pues ello deterioraría su calibración.
En el caso de no contarse con matraz aforado puede usarse una probeta cuya calidad ofrezca
garantías de precisión.
Las soluciones básicas no deben conservarse en recipientes de plástico.
Para pesar: NO se deben colocar sustancias directamente en el platillo de la balanza sino sobre
vidrio de reloj, recipientes de plástico o vidrio, o bien papel de pesar, que puede ser papel para
planos (papel calco) plegado en forma de caja, para evitar la dispersión de los sólidos.
DESARROLLO
1. PREPARACIÓN DE SOLUCIONES DE CONCENTRACIONES DEFINIDAS
A. Preparación de una solución al 10% en masa de cloruro de sodio
CÁLCULOS:
Realice los cálculos necesarios para preparar una solución al 10 % en masa que contenga 5 g de
cloruro de sodio.
PROCEDIMIENTO:
De acuerdo a los cálculos realizados, elija el matraz cuya capacidad corresponda al volumen de
solución que desea preparar. Pese 5 g de cloruro de sodio y disuelva en un vaso de precipitación
con un volumen pequeño de agua destilada. Vierta dentro del matraz con la ayuda de un
embudo, enjuague el vaso con pequeños volúmenes de agua destilada y vierta en el matraz.
Complete hasta enrase. Por medio de un densímetro determine la densidad de la solución
obtenida.
Densidad de la solución: ……………………………………
CÁLCULOS:
Realice los cálculos necesarios para preparar 100 mL de una solución 0,5 M de sulfato cúprico
pentahidratado.
PROCEDIMIENTO:
Tare un vidrio reloj y pese la cantidad de sulfato cúprico pentahidratado necesaria para preparar
100 mL de solución 0,5 M. Disuelva la masa de la sal en un vaso de precipitación con 10 mL de
agua destilada. Trasvase a un matraz de 100 mL con la ayuda de un embudo y enrase con agua
destilada. Tape y agite para homogeneizar la solución.
Rotule esta solución como SOLUCIÓN N°1
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA – QUÍMICA GENERAL
C.Preparación de 100ml de una solución diluida de sulfato cúprico pentahidratado
CÁLCULOS:
Realice los cálculos de dilución necesarios para preparar 100 mL de una solución 0,1 M de sulfato
cúprico pentahidratado.
PROCEDIMIENTO:
Prepare 100 mL de solución 0,1 M de sulfato cúprico pentahidratado a partir de la SOLUCIÓN N°1
preparada en el punto anterior. Aplicando cálculos de dilución, determine el volumen necesario
de la misma para preparar la solución diluida. Con una pipeta extraiga el volumen calculado
desde la SOLUCIÓN N°1 en un matraz de 100 mL. Complete el volumen hasta el enrase con agua
destilada.
Rotule esta solución como SOLUCIÓN N°2
d. Determinación de la densidad:
Coloque la SOLUCIÓN N° 1 dentro de una probeta de 250 ml. Determine la densidad mediante el uso
de un densímetro. El densímetro debe flotar libremente, sin tocar ni el fondo ni las paredes del
recipiente. Realice la lectura correspondiente.
Repetir la determinación utilizando la SOLUCIÓN N° 2.
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA – QUÍMICA GENERAL
SOLUCIÓN N° 1 SOLUCIÓN N° 2
Volumen preparado mL mL
M M
% g/mL % g/mL
Concentraciones m m
% g/g % g/g
N N
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA – QUÍMICA GENERAL
CÁLCULOS:
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA – QUÍMICA GENERAL
2. FACTORES QUE AFECTAN A LA SOLUBILIDAD
a. Dependencia con la Temperatura
Tome un tubo de ensayo limpio y seco y coloque 2 mL de solución de yoduro de potasio. Agregue
sobre el mismo 2 mL de solución de nitrato de plomo (II). Observe y registre en el cuadro siguiente.
Posteriormente caliente suavemente y complete.
REACCIÓN QUÍMICA:
COMPLETE:
Se obtiene un precipitado de color ………., cuya fórmula es …………. Luego de calentar
suavemente el precipitado se observa que el mismo……………….. debido a que se incrementa
……………………………………. con el aumento de ………………………… debido a que se trata de un
proceso ………………………………………………
3. PROPIEDADES COLIGATIVAS
a. Complete:
Indique las expresiones algebraicas correspondientes a las leyes que regulan las propiedades
coligativas de las soluciones diluídas de soluto no volátil:
Propiedades Expresión matemática
Ebulloscopia
Crioscopía
Presión de vapor
Presión osmótica.
Las propiedades coligativas dependen de ………………………..y no del …….……………. del soluto. Cuando
dicho soluto es un compuesto …….……… en las expresiones algebraicas se incluye el término de
corrección denominado ……………………………….., cuyo valor se aproxima a un número…………….,
relacionado con la cantidad de ……..….. aportados por la ionización de la molécula del soluto.
Ecuaciones de ionización de: Fórmula “i” tiende a
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA – QUÍMICA GENERAL
Busque en tablas los valores de las constantes crioscópica y ebulloscópica para diferentes
disolventes consignando las unidades correspondientes:
SOLVENTE Kc Ke Unidades
Agua 1,86 0,52
Etanol
Normal hexano
Benceno
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA – QUÍMICA GENERAL
INDIQUE Y RESUELVA:
La expresión matemática que permite calcular la masa molar de un compuesto.
La expresión algebraica para el cálculo de “i”, determine su valor y con él calcule la masa molar
del soluto desconocido aplicando la expresión matemática indicada en el punto anterior.
Consulte con su profesor la identidad del compuesto desconocido y determine la masa molar
teórica del mismo. Con este valor y el dato obtenido experimentalmente a partir de los cálculos
realizados en el punto anterior, establezca el error.
Masa molar determinada experimentalmente: ………………………………………………………………………
Masa molar calculada según fórmula molecular: ……………………………………………………………………
Error porcentual:
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA – QUÍMICA GENERAL
c. Crioscopía.
Prepare en un vaso de precipitación una mezcla frigorífica mezclando hielo y agua. Mida la
temperatura de la misma con un termómetro adecuado: ….…………….. °C.
Tome dos tubos de ensayo y rotúlelos como tubo I y tubo II. En el tubo I agregue 5 mL de solución
diluida de dicromato de potasio. En el tubo II agregue 5 mL de solución saturada de dicromato de
potasio. Enfríe simultáneamente ambos tubos y observe. (Ambas soluciones le serán provistas por
su profesor).
Consigne lo observado en la siguiente tabla:
TUBO I TUBO II
Firma:
Aclaración:
Fecha:
15
QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA
TRABAJO PRÁCTICO DE LABORATORIO N° 3
CONSIDERACIONES TEÓRICAS
1. ACIDOS Y BASES
Dos de las clases de compuestos más importantes de la Química son los ácidos y las bases. Están
implicados en innumerables cantidades de reacciones y procesos que ocurren en los laboratorios, en la
industria y en los organismos vivos.
Las reacciones ácido-base fueron inicialmente mediante el estudio de soluciones acuosas, no obstante
ello, los químicos descubrieron que reacciones similares también se llevan a cabo en soluciones no
acuosas e incluso en ausencia de solvente. Es por ello que las definiciones originales (Arrhenius) que
definen a este tipo de sustancias debieron ser reemplazadas por expresiones más generales.
De acuerdo con Brønsted un ácido es un donante de protones y una base es un aceptor de protones. En
tanto que para Lewis, un ácido es un aceptor de un par de electrones y una base es un donante de un par
de electrones.
Una consecuencia importante de las definiciones de Brønsted acerca de los ácidos y de las bases es que
la misma sustancia puede funcionar tanto como un ácido como una base. Por ejemplo, una molécula de
agua es capaz de aceptar un protón para formar ión hidronio (H3O+), de esta manera el agua se comporta
como una base. Sin embargo, una molécula de agua puede donar un protón a una base y convertirse en
un ión oxhidrilo (OH-), comportándose como un ácido. El agua es por tanto un compuesto anfiprótico, lo
que significa que puede actuar como donante o como aceptor de protones.
En las soluciones acuosas diluidas el solvente, agua, es prácticamente puro y por lo tanto su actividad
puede considerarse igual a 1. La expresión de equilibrio resultante recibe el nombre de constante de
autoprotólisis del agua Kw y es igual a:
Kw = [H3O+].[ OH-]
2. ESCALA DE PH
En una solución acuosa, la concentración de [H3O +](ac) es muy pequeña y por conveniencia se expresa en
términos de pH, el cual se define como logaritmo negativo de base 10 de [H3O +] :
pH = - log [H3O +]
Por ejemplo, para calcular el pH de una solución neutra a la temperatura de 25 ºC en la cual la [H3O +] es
= 1,0 x 10-7 M:
pH = - log (1,0 x 10-7) = - ( -7.00) = 7
En una solución ácida la [H3O +] es > 1,0 x 10-7 M, a causa del signo negativo de la ecuación 1, el pH
disminuye conforme la [H3O +] aumenta.
En una solución básica la [H3O +] es < 1,0 x 10-7 M, por lo tanto el pH es mayor que 7.
La escala de pH se utiliza para informar la concentración de [H3O +]. Un pH > 7 denota una solución
básica, un pH < 7 indica una solución ácida mientras que un pH = 7 revela que la solución es neutra.
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA
3. MEDICIÓN DE PH
La medición de pH se puede realizar a través de dispositivos que constan de un par de electrodos
conectados a un medidor de voltaje, del orden de los milivoltios.
Cuando los electrodos se colocan en una solución, se genera un voltaje el cual varía con el pH. El
instrumento de medida lee ese voltaje y lo transforma en una lectura que indica directamente el valor de
pH.
También es posible utilizar sustancias coloreadas que poseen la propiedad de cambiar su color de
acuerdo al pH en el que se encuentren. Adquieren un cierto color en medio ácido mientras que
manifiestan otro en medio alcalino. Estas sustancias, que generalmente son colorantes orgánicos
solubles, se denominan indicadores ácido-base. Ejemplos de ellos son: Tornasol, azul de bromotimol,
fenolftaleína, etc. Un indicador es una sustancia que permite medir el pH de un medio, debido a que
tiene la propiedad de cambiar de color al cambiar el pH de la solución en donde se encuentra. El cambio
de color se debe a un cambio estructural inducido por la protonación o desprotonación de la especie. Los
indicadores ácido–base tienen un intervalo de viraje del color de aproximadamente dos unidades de pH.
Otra opción ampliamente utilizada consiste en una cinta de papel impregnada con diversos indicadores,
acompañada de una escala de colores utilizada para comparar.
A continuación se muestra una tabla con indicadores comunes utilizados en titulaciones ácido-base.
Zona de viraje Color ácido Color básico Color neutro
anaranjado de metilo
3,2 – 4,4 rojo amarillo Anaranjado
(heliantina)
Rojo de metilo
4,2 – 6,2 Rojo Anaranjado Amarillo
−
[𝐻3 𝑂]+ . [𝐶2 𝐻3 𝑂2 ]
𝐾𝑎 =
𝐻 𝐶2 𝐻3 𝑂2
[𝐻3 𝑂]+
∝= . 100
𝐻 𝐶2 𝐻3 𝑂2
5. TITULACIÓN ÁCIDO-BASE
La reacción entre un ácido y una base para formar una sal más agua se conoce como neutralización. Por
ejemplo, el ácido clorhídrico y el hidróxido de sodio reaccionan para formar cloruro de sodio y agua:
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA
ACTIVIDAD EXPERIMENTAL
Objetivos:
Interpretar los conceptos de neutralización, titulación, punto de equivalencia y punto final.
Interpretar datos y elaborar conclusiones.
Realizar la curva de titulación acido - base correspondiente.
Criterios de Evaluación:
Exactitud y precisión en el uso de material de laboratorio.
Uso de vocabulario específico.
Exactitud en los cálculos.
Organización de la información.
Enunciado de conclusiones.
Respeto por las normas de convivencia: cumplimiento de horarios, vestimenta y comportamiento
apropiados durante la permanencia en el laboratorio, presentación de informes en tiempo y forma,
respeto hacia sus compañeros y docentes.
Reactivos: Materiales:
Ácido clorhídrico 1M; 01M Tubos de ensayos
Ácido acético 0,1M Bureta automática y buretas de 25 ml
Ácido sulfúrico 1M Probetas 50,100ml
Ácido nítrico 1M Erlenmeyer de 250 ml
Hidróxido de sodio 1M; 0,1M Peachímetro 3(tres) calibrados en distintos
rangos de pH
Hidróxido de amonio
Pipeta volumétrica de 5 ml
Cloruro de potasio o sodio
Pipeta volumétrica de 5 ml
Cloruro de amonio
Pipeta volumétrica de 10 ml
Sulfato de zinc 1M
Pipeta de doble aforo de 5 ml
Sulfato cúprico 1 M
Pipeta de doble aforo de 10 ml
Soda Solvay
Vasos de precipitado de 50 ml
Ioduro de potasio 0,5 M
Vasos de precipitado de 100ml
Nitrato de plata
Pinza de madera.
Agua Destilada
Varilla de vidrio
Indicadores: Fenolftaleína, Heliantina, Rojo de
metilo, Azul de bromotimol Pisetas. Vidrio reloj
Sustancias alimenticias, Vinagre Sulfato de magnesio
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA
DESARROLLO
I- Utilización de indicadores ácido-base.
a- Complete la siguiente tabla prediciendo los colores que las soluciones
anteriores presentarían al agregar gotas de los indicadores, (teniendo en
cuenta la zona de viraje).
b- Coloque en distintos vasos de precipitado de 25 y 50 ml cantidades
adecuadas de cada solución, mida su pH con papel indicador universal o con
peachímetro si dispone del mismo.
c- Disponga en tubos de ensayo las soluciones y agregue dos gotas de los
indicadores señalados verificando que los colores obtenidos coincidan con los colores pronosticados.
Coca Cola
2,3
Agua
6
mineral
Limón
3
Solución
9
jabonosa
NaOH
14
HCl
1
Agua
7
destilada
5
QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA
e- Justifique la diferencia en el valor de pH observado.
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
f- A partir de los datos de pH registrados, indique la concentración de iones hidronio [H3O+] para ambos
ácidos utilizando la expresión analítica correspondiente y determine los valores de Ka para cada uno de
ellos.
Cálculos:
Curva de titulación:
pH
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA
2- Determinación de pureza de la soda Solvay
a- Coloque en un erlenmeyer 1g de soda Solvay (carbonato de sodio impuro).
b- Diluya en aproximadamente 25 mL de agua destilada y agregue 2–3 gotas de reactivo indicador
heliantina.
c- Con la ayuda de un embudo, coloque solución de ácido sulfúrico de concentración 1 M en la bureta
cuidando de no dejar burbujas. Enrase.
d- Descargue lentamente el ácido sobre la solución de soda Solvay que se encuentra en el erlenmeyer,
agitando continuamente.
e- Al momento de observar el cambio de color suspenda inmediatamente el agregado del ácido sulfúrico
y registre el volumen del mismo gastado.
f- Complete la tabla y proceda a determinar la pureza en carbonato de sodio de la solución de soda
Solvay.
Cálculos:
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA
PARTE N° 2:
CONSIDERACIONES TEÓRICAS
1. ELECTROQUÍMICA
El transporte de la energía eléctrica a través de la materia, la relación entre la energía química y la
eléctrica y la interconversión de una en otra son materia de estudio de la electroquímica.
Las reacciones de oxidación-reducción o procesos redox son procesos de intercambio de electrones entre
las sustancias que participan en la reacción. Para que se produzca una reacción redox, una de las
sustancias participantes en la reacción pierde electrones oxidándose y constituyendo el agente reductor,
mientras que el otro reactivo debe ganar electrones siendo la sustancia que se reduce y por lo tanto se
establece como agente oxidante. La oxidación y la reducción deben tener lugar siempre
simultáneamente, no se puede producir una sin la otra ya que los electrones perdidos en la
hemirreacción de oxidación son los ganados por la otra especie en la hemirreacción de reducción.
Las reacciones químicas están acompañadas por la absorción o liberación de energía. La Electroquímica
es la parte de la Química que estudia cómo la energía química se transforma en energía eléctrica.
Para que una reacción electroquímica se lleve a cabo, es necesario que existan especies conductoras de la
electricidad. Las sustancias conductoras de la corriente eléctrica son los metales y compuestos iónicos
fundidos o en disoluciones acuosas. En los metales, el transporte de la corriente eléctrica se produce a
través del movimiento de sus electrones libres y en las soluciones de ácidos, bases y sales como también
en las sales fundidas el pasaje de la corriente eléctrica se produce a través del movimiento de los iones.
2. PILA GALVÁNICA
Una pila galvánica o celda electroquímica es aquella que produce electricidad como resultado de
reacciones químicas espontáneas. Está formada por dos semiceldas cuyos electrodos se unen mediante
un conductor y cuyas disoluciones están en contacto mediante un puente salino. El puente salino es un
tubo en forma de U cuyos extremos están cerrados con un material poroso que permite que migren iones
desde y hacia cada celda de manera tal de mantener la electroneutralidad. Los electrones fluyen del
ánodo (donde tiene lugar la oxidación) al cátodo (donde tiene lugar la reducción). La fuerza electromotriz
(Potencial) de una pila en condiciones estándar, esto es concentración 1M para cada uno de los reactivos,
se calculará por la ecuación:
E°pila = E°cátodo – E°ánodo
Por convención, el potencial estándar de electrodo E°, mide la tendencia que tiene un electrodo a
generar un proceso de reducción. En condiciones estándar todas las especies iónicas presentes tienen
molaridad igual a la unidad y si se trata de gases se encuentran a una presión de 1 bar
(aproximadamente 1 atm).
La Pila de Daniell, un ejemplo de pila galvánica, consta de una barra de Zn sumergida en disolución de
ZnSO4 (1M) y una barra de cobre sumergida en una disolución de CuSO4 (1M). El funcionamiento de la
celda se basa en el principio de que la oxidación de Zn° a Zn2+ y la reducción de Cu2+ a Cu° se pueden
llevar a cabo simultáneamente siempre que se realicen en recipientes separados. Las barras de Zn y de Cu
son los electrodos conectados mediante un alambre conductor externo, a través del cual se transfieren
electrones, que cuenta con un voltímetro que permite medir la diferencia de potencial entre ambos
electrodos.
Son ejemplos de pilas galvánicas las pilas usadas normalmente en linternas equipos fotográficos, juguetes
y electrodomésticos.
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA
Pila de Daniell
3. ELECTRODO NORMAL DE HIDRÓGENO
Una pila galvánica resulta de la unión de un par de electrodos, porlo tanto solo se conoce el valor
experimental correspondiente a un par de electrodos y no es posible determinar el valor de cada uno de
ellos individualmente. Es necesario establecer un electrodo de referencia, el electrodo normal de
hidrógeno, cuyo potencial se define o se acuerda por convención y se establece en 0,00 V.
El potencial de referencia del electrodo normal de hidrógeno y cualquier electrodo, cuyo potencial de
electrodo no sea conocido aún, se pueden combinar para formar una pila galvánica, y el potencial de
dicha pila galvánica es asignado como el potencial del electrodo desconocido. Utilizando este proceso, se
confeccionó la TablaPotenciales estándar de reducción en agua a 25°C.
Potencial estándar (V) Hemireacción de reducción
2,87 F2 (g) + 2 e- → 2 F- (ac)
2,01 S2O82- (ac) + 2 e- → 2 SO42-
1,51 MnO4- (ac) + 8 H+ (ac) + 5 e- → Mn2+ (ac) + 4 H2O (l)
1,36 Cl2 (g) + 2 e- → 2 Cl- (ac)
1,33 Cr2O72- (ac) + 14 H+ (ac) + 6 e- → 2 Cr3+ (ac) + 7 H2O (l)
Cuba electrolítica
a- Electrólisis por vía seca: En estos casos la electrólisis se realiza en ausencia de agua, se trabaja con
electrolitos anhidros y para realizar la electrolisis es necesario fundir el electrolito.
Ejemplo NaCl fundido: En ese caso, dado que en la sal fundida sólo hay cationes Na+ y aniones Cl- la
reacciones catódica y anódica son, respectivamente:
Na+ + e– Na° (reducción)
–
2 Cl Cl2 + 2 e– (oxidación)
La reacción total, suma de las dos hemirreacciones es:
2 Na+ + 2 Cl– 2Na° + Cl2
b- Electrólisis por vía húmeda: En este caso la electrolisis se realiza para electrolitos disueltos en
agua, es decir son procesos electrolíticos que tienen lugar en disolución acuosa.
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA
Ejemplo una solución acuosa de NaCl: En este caso, el agua se reduce con más facilidad que el Na+(ac) ,
por lo tanto, en el cátodo de la celda electrolítica se produce hidrógeno gaseoso y no sodio metálico. En
el ánodo, se produce la oxidación del ión cloruro obteniéndose cloro gaseoso. Las reacciones catódica y
anódica son, respectivamente:
2H2O (l) +2e– H2 (g) + 2OH–
2Cl– (ac) Cl2 (g) + 2e-
Reacción global:
2 H2O (l) + 2Cl– (ac) H2 (g) + Cl2 (g) + 2OH– (ac)
ACTIVIDAD EXPERIMENTAL
Objetivos:
Identificación de especies que se oxidan y reducen
Reconocimiento de la espontaneidad o no de un proceso REDOX
Análisis del funcionamiento de una celda electrolítica y celda electroquímica
I- Celdas Galvánicas
Pila N°1
Semicelda A. Electrolito: disolución de FeSO4 1M; electrodo: Fe metálico
Semicelda B. Electrolito: disolución de CuSO4 1M; electrodo: Cu metálico
Pila N°2
Semicelda A. Electrolito: disolución de ZnSO4 1M; electrodo: Zn metálico
Semicelda B. Electrolito: disolución de CuSO4 1M; electrodo: Cu metálico
1- Procedimiento
a- Construya el puente salino rellenando un tubo en U hasta rebosar con la disolución de KCl 1 M y tape
los orificios del tubo con algodón embebido en la misma disolución de relleno para evitar la formación
de burbujas. El puente salino se debe renovar para cada una de las pilas montadas ya que los
algodones quedan contaminados con los distintos electrolitos.
b- Para preparar las celdas indicadas, cargue las mismas con la solución del electrolito indicado en cada
uno de los casos e introduzca los electrodos metálicos correspondientes.
c- Conecte ambos electrodos mediante un cable y dos pinzas.
d- Implante el puente salino.
e- Mida y anote la magnitud del potencial para cada una de las celdas con la ayuda de un voltímetro.
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA
2- Completar
a- Realice un esquema para cada pila, indicando ánodo y cátodo.
b- Represente cada pila con el diagrama de barras.
c- Indique con una flecha el movimiento de los electrones en el esquema.
d- Determine cuál de los electrodos gana masa y cuál la pierde.
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA
II- Electrólisis
1- Procedimiento
a- Prepare el montaje, de acuerdo con la Figura.
b- Coloque disolución 0,5M de yoduro de potasio en la cuba electrolítica.
c- Conecte los electrodos de grafito y electrolice durante aproximadamente 5 minutos.
d- Observe si se forman productos o si se producen cambios de color. Anote sus observaciones,
indicando en cuál de los electrodos se han producido.
e- Transcurridos los cinco minutos, tome con un gotero 5 gotas de la disolución que se encuentra en el
compartimento catódico y colóquelas en un tubo de ensayo. Agregue una gota de fenolftaleína y
registre, en función del color que toma, su carácter ácido-base.
f- Desconecte la fuente de corriente, transfiera una porción de la solución a un vaso de precipitados y
agregue unas gotas de fenolftaleína. Registre el color observado.
2- Completar
Electrodo: Electrodo:
Hemirreacción: Hemirreacción:
Ecuación: Ecuación:
b- Escribe la reacción total y la FEM mínima que se debe aplicar para que funcione la celda:
…………………………………………………………..……………………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………..……………………………………………………………………………………………………….
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QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA
Cuba electrolítica
2- Responder
………………………………………………………. ……………………………………………………….
Firma del alumno Fecha y Firma del profesor
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