ENFERMEDADES MENTALES Y

ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
 ÍNDICE

1. ¿Qué es una enfermedad?

1.1. Mental
1.2. Neurodegenerativa
2. Enfermedades mentales
2.1.Esquizofrenia
2.2. Bipolaridad
3. Enfermedades neurodegenerativas
3.1.Huntington
3.2.Esclerosis Múltiple

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Introducción
Nuestro sistema nervioso transmite a lo largo de todo el organismo grandes cantidades de
información, permitiéndonos pensar y tener habilidades y capacidades físicas, cognitivas y
emocionales. También dirige y mantiene en funcionamiento los diferentes órganos y sistemas
de nuestro cuerpo.
Para todo ello las neuronas que forman parte del sistema nervioso se conectan entre ellas
formando estructuras, tractos y nervios, los cuales se proyectan al resto del cuerpo.
Pero a veces existen impedimentos que permitan el correcto funcionamiento de éstas, dando
lugar a enfermedades.

¿Qué es una enfermedad?

Una enfermedad está definida como una alteración leve o grave del funcionamiento normal
de un organismo o de alguna de sus partes debida a una causa interna o externa.

1.1. Mental
Es una alteración de tipo emocional, cognitivo y/o comportamiento, en que quedan
afectados procesos psicológicos básicos como son la emoción, la motivación, la
cognición, la conciencia, la conducta, la percepción, la sensación, el aprendizaje, el
lenguaje, etc.

1.2. Neurodegenerativa
Tipo de enfermedad en que las células del sistema nervioso central dejan de funcionar
o mueren. Habitualmente empeoran con el tiempo y no tienen cura.

2. Enfermedades mentales
2.1.Esquizofrenia
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La esquizofrenia es un trastorno mental que se encuentra dentro del grupo de los llamados
trastornos psicóticos.
Las personas afectadas de esquizofrenia pueden presentar una grave distorsión en el
pensamiento, la percepción y las emociones, manifiestan pérdida de contacto con la realidad
y experimentan alucinaciones.

¿Quién la padece?
Cualquier persona puede padecer
esquizofrenia, y se da de manera similar
en hombres y mujeres.
El inicio del trastorno se produce a
menudo durante la adolescencia
–incluso en la infancia- o al principio de
la edad adulta.
En los hombres parece que empieza a
una edad más precoz.

¿Cuáles son los síntomas de la esquizofrenia?

Síntomas positivos​:
Son disturbios que son "añadidos" a la personalidad de la persona.

● Ilusiones—ideas falsas—los individuos pueden creer que alguien los está espiando, o
que ellos son alguien famoso.

● Alucinaciones—viendo, sintiendo, saboreando, escuchando y oliendo algo que

verdaderamente no existe. La experiencia más común es la de escuchar voces
imaginarias que dan mandatos o hacen comentarios al individuo.

● El habla y el pensamiento trastornado—cambiando de un tema a otro, de una manera

sin sentido. Los individuos pueden crear sus propias palabras y sonidos

Síntomas negativos​:
Son capacidades que son "pérdidas" de la personalidad de la persona.

● Alienación social

● Apatía extrema

● Falta de motivación o iniciativa

● Falta de respuesta emocional

Tipos:
Algunos investigadores creen que la esquizofrenia es un trastorno aislado, mientras que otros
creen que es un síndrome basados en numerosas enfermedades subyacentes. Se han propuesto
subtipos de esquizofrenia en un esfuerzo de clasificar a los pacientes dentro de grupos más

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uniformes. Sin embargo, en un mismo paciente, el subtipo puede variar a lo largo del tiempo.

● Esquizofrenia paranoide: Es el subtipo más frecuente. Predominan las ideas delirantes

de persecución o de perjuicio de otras personas hacia el paciente.

● Esquizofrenia hebefrénica: En ella predominan las alteraciones en las emociones. Son

características las manifestaciones de lo que se denomina incongruencia emocional en
las que, por ejemplo, el paciente se ríe sin motivo aparente. Su comienzo es más
precoz que la anterior y más grave.

● Esquizofrenia catatónica: Se caracteriza por alteraciones motoras, generalmente

inmovilidad persistente, aunque puede alternar con crisis de agitación o puede
presentar movimientos repetitivos. Suele responder mejor al tratamiento.

● Esquizofrenia indiferenciada: Cuando una esquizofrenia no reúne los criterios de los

subtipos anteriores o presenta varios de ellos se le llama indiferenciada.

Tratamiento
La esquizofrenia requiere tratamiento de por vida, incluso si los síntomas desaparecen. El
tratamiento con medicamentos y terapia psicosocial puede ayudar a controlar la enfermedad.
En algunos casos, puede ser necesaria una internación.

Efectos sobre el organismo: Trastornos que ocasiona, parte afectada del organismo
La esquizofrenia afecta al sistema límbico (el cerebro emocional ).
Más concretamente, afecta a cómo el cerebro
emocional interacciona con el cerebro racional, el
neocortex. En el ser humano, entre el sistema límbico
(es decir, parte del cerebro emocional) y el neocortex
(el cerebro racional) hay un gran número de
interconexiones neuronales, desde luego en una
cantidad mucho mayor que en el resto de primates, y
mucho, muchísimo mayor que en el resto de
mamíferos.
En la explicación de la esquizofrenia hay autores que
proponen un modelo de alteración de los sistemas
dopaminérgicos (las vías nerviosas que contienen el
neurotransmisor dopamina) y su interacción con el
sistema límbico. En el cerebro humano se han descrito tres grandes sistemas dopaminérgicos
y el mesolímbico-mesocortical sería el implicado en el desarrollo de la esquizofrenia, ya que
participa en procesos de memoria y control emocional.
2.2.Bipolaridad
Definición
El trastorno bipolar es un tipo de enfermedad mental
caracterizado por la alternancia entre dos polos emocionales

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opuestos, manía y depresión que produce un severo desgaste emocional en el paciente, que
pasa de estar completamente eufórico y con un muy elevado nivel de energía a una situación
de tristeza, desmotivación y desesperanza.

Composición del agente/causa que provoca la enfermedad

En vez de existir una causa específica para la aparición del trastorno bipolar, los
investigadores creen que hay varios componentes que contribuyen a su desarrollo.
Factores genéticos​: ​Un factor de gran peso en el desarrollo del trastorno bipolar son los
antecedentes genéticos de una persona. Los estudios han demostrado que los hijos nacidos de
padres con un trastorno bipolar tienen una probabilidad 15 a 25% mayor de desarrollar esta
enfermedad en comparación con los individuos que no tienen antecedentes genéticos
similares.
Factores físicos: El desequilibrio químico en el cerebro es el factor más dominante en el
desarrollo del trastorno bipolar. Cuando ocurre un desequilibrio, el riesgo de que la persona
experimente la aparición de los síntomas del trastorno bipolar se incrementa
exponencialmente.
Factores ambientales:​Algunos de estos factores ambientales pueden darse cuando la persona
experimenta un trauma, presenta cambios importantes en su vida o es la víctima de una
situación continua de abuso y/o abandono.

Efectos sobre el organismo: Trastornos que ocasiona, parte afectada del organismo
Cuando las personas sufren del trastorno bipolar y no reciben un tratamiento apropiado,
pueden surgir varios efectos a largo plazo. Estos efectos varían dependiendo de la persona,
pero pueden incluir los siguientes, entre otros:
Fracaso académico u ocupacional. Rechazo escolar. Ausencias frecuentes del trabajo.
Aparición de conductas autolesivas. Aparición de síntomas sinónimos con otros
padecimientos de salud mental.Abuso de sustancias nocivas. Aislamiento social. Problemas o
trastornos con las interacciones sociales.
Discordia en las relaciones. Conducta criminal, incluyendo encarcelamiento. Pensamientos y
comportamientos suicidas.

Métodos de prevención, Recomendaciones

No se conoce ninguna medida de prevención para la
bipolaridad.

Tratamiento
Por ahora, no hay cura para el trastorno bipolar, pero el
tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas. El
tratamiento funciona mejor cuando es constante y no se lo
interrumpe. Las opciones de tratamiento incluyen:
Medicamentos​. Hay diversos tipos de medicamentos que
pueden dar buenos resultados. Las personas responden de
diferentes maneras a los medicamentos, por lo que el tipo
correcto del medicamento depende de cada persona. A veces
es necesario probar más de un tipo de medicamento para ver
cuál da el mejor resultado.
Terapia​. Hay diferentes tipos de psicoterapia o terapia de "diálogo" que pueden ayudar a las
personas con trastorno bipolar. La terapia puede ayudarles a cambiar su comportamiento y

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manejar su vida. A veces, la terapia incluye a los miembros de la familia.
Otros tratamientos​. Algunas personas no mejoran con los medicamentos y la psicoterapia.
Estas personas pueden tratar la terapia electroconvulsiva. Esto a veces se conoce como
terapia de "choque". La terapia electroconvulsiva proporciona una corriente eléctrica rápida
que a veces puede corregir algunos problemas en el cerebro.

3. Enfermedades neurodegenerativas

3.1.Huntington o Corea

Definición/Fases.
La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que
provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Las
personas nacen con el gen defectuoso pero los síntomas no
aparecen hasta después de los 30 o 40 años. las fases son:

Fase Preclínica
Aunque en esta fase no existe un diagnóstico como tal, es muy importante pues se sabe que
antes que los síntomas más clásicos se instauren, ya la enfermedad ha comenzado tener
ciertas manifestaciones en aquellos que están predispuestos genéticamente.
Los investigadores han encontrado que de 9 a 15 años antes del diagnóstico, en el área
cognitiva pueden aparecer dificultades en el pensamiento, la atención, la memoria y el
procesamiento de las emociones (se les dificulta reconocer las emociones ajenas). Por otro
lado, aproximadamente 10 años antes del diagnóstico pueden aparecer síntomas de
irritabilidad y depresión, con un alto riesgo de suicidio sobre el que debemos estar atentos.

Etapa inicial
Al principio de la enfermedad, aunque las manifestaciones clínicamente significativas pueden
afectar la rutina diaria, la mayor parte de las personas son capaces de continuar con su vida y
de mantenerse laboralmente activas. Los síntomas motores comenzarán por las extremidades,
en forma de contracciones involuntarias de los dedos de los pies y manos, pero también en la
cara. La coordinación motora puede verse afectada.

Fase intermedia:
Hacia la fase intermedia de la enfermedad puede a los enfermos les es casi imposible
mantener el puesto de trabajo, e incluso, resulta muy compleja la realización de tareas en el
hogar.

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El deterioro del habla, de la deglución y de la marcha es evidente. Aunque insistimos, el
deterioro no es igual en todos, algunas personas pueden vestirse, comer y cuidar de su higiene
con solo un poco de ayuda.

Fase avanzada:
Hacia el final de la enfermedad los enfermos son totalmente dependientes, son incapaces de
hablar y para comer generalmente necesitan de una sonda de alimentación. El riesgo de
asfixia por aspiración es uno de los más importantes de este periodo.

Composición del agente/causa que provoca la enfermedad

La enfermedad de Huntington se produce por una degeneración de células nerviosas
llamadas ​neuronas, genéticamente programada en ciertas áreas del cerebro. Específicamente
afectadas se encuentran las células de los ​ganglios basales​, estructuras profundas dentro del
cerebro que tienen muchas funciones importantes, inclusive la coordinación del movimiento.
Dentro de los ganglios basales, la enfermedad se concentra específicamente en las neuronas
del ​estriado​, particularmente aquellas en el ​núcleo caudado y el ​pálido​. También está
afectada la superficie exterior del cerebro, o ​corteza​, que controla el pensamiento, la
percepción y la memoria.

Tipo de enfermedad
Es una grave y rara enfermedad neurológica, hereditaria y degenerativa.

Efectos sobre el organismo: Trastornos que ocasiona, parte afectada del organismo
Esta degeneración causa movimientos incontrolados, pérdida de facultades intelectuales y
perturbación emocional. Los signos precoces varían mucho de una persona a otra. Una
observación común es que lo antes que aparezcan los síntomas, más rápido evolucionará la
enfermedad.
A medida que evoluciona la enfermedad, la concentración en tareas intelectuales se dificulta
cada vez más. En algunos individuos, la enfermedad puede comenzar con movimientos
incontrolados, que son signos de corea, a menudo se intensifican cuando la persona está
ansiosa. Pueden tropezar o parecer descoordinados.
Las causas más comunes de muerte son la infección (más frecuentemente la neumonía),
lesiones relacionadas con caídas, u otras complicaciones.

Tratamiento
La enfermedad de Huntington no tiene cura, pero muchos medicamentos pueden utilizarse
para disminuir la gravedad de los síntomas e intentar, en la medida de lo posible, facilitar la
vida del paciente y los​ ​cuidadores.

3.2. Esclerosis Múltiple

Definición
La esclerosis múltiple es una enfermedad
neurodegenerativa crónica, autoinmune, que

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progresiva y actualmente incurable en la cual se produce una desmielinización progresiva del
sistema nervioso.

Composición del agente/causa que provoca la enfermedad

- Mielina: s​ustancia que permite la aceleración del impulso nervioso.
La causa es la desmielinización provocada debido a la actuación del sistema inmune, que
ataca la mielina presente en las neuronas y provoca su destrucción.
Asimismo se forman pequeñas cicatrices en forma de placa endurecida que dificultan el paso
del estímulo nervioso.
La pérdida de mielina, junto a la presencia de dichas placas cicatriciales provoca que a nivel
neuronal la información transportada por las fibras nerviosas tarde más tiempo en llegar a su
destino, produciendo grandes dificultades a aquellos que la padecen.
Efectos sobre el organismo:
Los síntomas de este trastorno van a depender de las zonas que se
vean desmielinizadas, pero a grandes rasgos es común que quienes
la sufren padezcan fatiga, debilidad muscular, descoordinación,
problemas de visión, dolor y/o tensión muscular.
Actualmente se ha detectado que a lo largo del transcurso de la
enfermedad se produce también una afectación intelectual, siendo
frecuente que haya un deterioro del ​área frontal y por tanto de las
funciones ejecutivas y cognitivas.

La esclerosis múltiple es un trastorno que ocurre

en forma de ​brotes​, generalmente ocurriendo
recuperaciones parciales una vez el brote remite.
Esto es debido a que aunque la mielina es
destruida por el sistema inmune y los
oligodendrocitos que la producen son incapaces
de regenerarla, el organismo envía a las zonas
dañadas células madre que con el paso del tiempo
se transforman en nuevos oligodendrocitos y
generan nueva mielina.
Esta nueva mielina no es tan eficaz ni resistente
como la original debido a la presencia de daños en
el axón, de modo que posteriores ataques del
sistema inmune irán debilitando las conexiones y la recuperación posterior será menor, con lo
que a la larga se produce una degeneración progresiva.
Métodos de prevención
Al desconocer el origen de la enfermedad, sólo podría evitarse con el control de la
predisposición genética de los fetos ya que es una enfermedad genética.

Tratamiento

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Actualmente es incurable, pero se sigue investigando y avanzando en la búsqueda de una cura
para la esclerosis múltiple.
Aun así se utilizan varios tipos de tratamientos:
1. Tratamiento del brote, suministrando Corticosteroides, que acortan la duración e
intensidad de los brotes, o la Plasmaféresis, una alternativa para los pacientes con intolerancia
a los corticosteroides.
2. Tratamiento modificador del curso de la enfermedad, para prevenir la discapacidad
neurológica a largo plazo.
3. Tratamiento sintomático
Consiste en tratar cada uno de los diferentes síntomas que derivan de la EM, con el objetivo
de mejorar la calidad de vida del paciente.

Tipos de esclerosis múltiple

Es una enfermedad que se presenta en forma de brotes. Pero estos brotes no siempre ocurren
de la misma manera o con la misma intensidad, pudiendo haber diferentes cursos del
trastorno.

1. Esclerosis múltiple remitente-recurrente

El subtipo y curso más frecuente, en esta modalidad de esclerosis múltiple surgen brotes
sintomatológicos inesperados y no previsibles que con el paso del tiempo terminan
desapareciendo.
2. Esclerosis múltiple progresiva primaria
En este subtipo de esclerosis no se pueden identificar brotes concretos, pero de forma
progresiva se van viendo síntomas que van empeorando poco a poco.
3. Esclerosis múltiple progresiva secundaria
Al igual que en la forma remitente-recurrente, en este tipo de esclerosis múltiple se observan
diferentes brotes inesperados e impredecibles. Sin embargo, en los periodos en que el brote
ha cesado el grado de discapacidad del paciente no mejora sino que de hecho se puede
observar un empeoramiento, siendo éste progresivo.
4.Esclerosis múltiple progresiva recidivante o recurrente
Al igual que con la forma primaria progresiva, en este subtipo poco frecuente se da un
empeoramiento progresivo y en este caso sí son reconocibles brotes concretos.
5. Esclerosis múltiple benigna
A pesar de la presencia de brotes, la recuperación del paciente de ellos se da de forma
completa, teniendo síntomas más leves y que al parecer no empeora con el tiempo. La
discapacidad que provoca es muy pequeña.

BIBLIOGRAFÍA

http://www.salud180.com/salud-z/existen-7-tipos-de-esclerosis-multiple
https://psicologiaymente.net/clinica/esclerosis-multiple
https://avifes.org/enfermedad-mental/

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https://www.nimh.nih.gov/health/publications/espanol/trastorno-bipolar-facil-de-leer/in
dex.shtml
https://medlineplus.gov/spanish/huntingtonsdisease.html
https://infotiti.com/2016/10/fases-la-enfermedad-huntington/
https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/enfermedad_de_huntington.htm
https://www.webconsultas.com/categoria/salud-al-dia/enfermedad-de-huntington
http://www.cuidateplus.com/enfermedades/neurologicas/esclerosis-multiple.html

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