Experimento de Entalpía

Integrantes: Curso:
-Nicolás Vejar 4ºC HC
-Enzo Grego 4ºA HC
Objetivos:
 Medir la entalpía en la reacción de neutralización entre una base
fuerte (NaOH) y un ácido fuerte (HCl) en proporción de moles 1:1,
simulando un experimento de laboratorio.
 Diseñar (teóricamente) la parte experimental para la medición.
Introducción:
La “Entalpía” (∆H), en resumidas cuentas, corresponde al valor de
absorción o liberación de calor en una reacción química en relación a un
sistema determinado. Para esta ocasión, se simularan los resultados de
un experimento que medirá la entalpía en la reacción de neutralización
entre disoluciones de NaOH y HCl (ambas a 1M y en agua destilada)
considerando la pureza de la base en 100% y la del ácido en 35%.
Metodología:
Se necesitarán los siguientes materiales:
-Varilla de vidrio (1)
-Calorímetro casero (vaso de plumavit con tapa para bombillas) (1)
-Termómetro (1)
-Probeta 250ml (2)
-Pinza de bureta y soporte (opcional)
-Vaso precipitado 200ml (2)
-Piseta con agua destilada (1)

Productos:
-Disolución 1M de NaOH (pureza 100%) en agua destilada
-Disolución 1M de HCL (pureza 35%) en agua destilada
Recomendación:
Utilizar guantes y gafas de seguridad.
Procedimiento:
Se sabe que la reacción ocurre mol a mol, por lo tanto, para facilitar
el proceso debe haber igual cantidad de moles de ambos
elementos; Si se usan por ejemplo 50ml de disolución de NaOH
habrán 0.05 moles de sustancia pura en la disolución, no así si se
usan 50ml de disolución HCl, ya que la pureza de este es de 35%.
Por regla de tres se puede calcular que 0.05 moles de NaOH
equivalen a 2gr, los que deben reaccionar con 0,9gr de HCl
(obtenidos de la misma manera) si este último fuera puro, pero no
siendo este el caso, se calcula en base al HCl a 35% de pureza,
resultando entonces (también por regla de 3) que deben haber
2.6gr gramos de esta última sustancia para reaccionar con el NaOH,
por lo que necesitaremos 144ml de disolución de HCl (aprox.) en
nuestra reacción (cantidad también obtenida con regla de 3).
Tomando en cuenta lo anterior, se procederá de la siguiente
manera:
1. Se miden con una probeta los 144ml de disolución de HCl y con
otra los 50ml de disolución de NaOH, para después verter
ambas disoluciones en vasos precipitados separados.

2. Se registran las temperaturas de ambas disoluciones con el

termómetro (lavándolo con ayuda de la piseta entre cada uso)
para obtener la temperatura inicial (ti)

3. Se vierte el ácido en el calorímetro y luego instantáneamente

se le añade la base (cuidadosamente), luego se bate la mezcla
con la varilla de vidrio, se saca esta y se coloca la tapa al vaso.

4. Por la apertura de la tapa se coloca el termómetro y se registra

la mayor temperatura a la que este ascendió en el momento
(tf)

5. Para el siguiente paso se usará la ecuación:

𝑄 = 𝑚 ∗ 𝑐 ∗ (𝑡𝑓 − 𝑡𝑖 )
Donde:
Q = Calor cedido/absorbido
m = Masa de la reacción
tf = Temperatura final de la reacción
ti = Temperatura inicial de la reacción
c = Calor específico
*Dado que concentración de las disoluciones es baja, a
continuación se usarán el calor específico (4.18 J/gr*ºC) y densidad
del agua (1 gr/ml) a 25ºC y presión de 1 atm

Datos para el cálculo:

𝑔𝑟
𝑚𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) = 1𝑚𝑙 ∗ 144𝑚𝑙 = 144𝑔𝑟
𝑔𝑟
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) = 1𝑚𝑙 ∗ 50𝑚𝑙 = 50𝑔𝑟

𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 144𝑔𝑟 + 50𝑔𝑟 = 194𝑔𝑟

𝐽
𝑐𝑎𝑔𝑢𝑎 = 4.18𝑔𝑟∗º𝐶

ti = 17.2ºC (Valores ficticios)

tf = 20.5ºC

Cálculo de “Q”:
 𝐽
𝑄 = 194𝑔𝑟 ∗ 4.18𝑔𝑟∗º𝐶 ∗ (20.5 − 17.2)º𝐶 = 2676.036 𝐽 = 2.68𝐾𝐽

Análisis de “Q”:
La reacción trabajada fue entonces:
𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂
La variación de entalpía debería darse en KJ/mol (de HCl o NaOH) y
dado que reaccionaron 0.05 moles de cada sustancia, se da que el
valor de KJ desprendido por mol es:
2.68 𝐾𝐽 𝐾𝐽
= 53.6
0.05 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Por tanto:
∆H = -53.6 KJ/mol
Observación final:
Dado que hubo perdida de calor en el sistema, ya sea por el calor
que absorbió el calorímetro, el aire, etc, el resultado fue (como no
se podía esperar de otra manera) algo distinto al aparecido en la
bibliografía.
Bibliografía:
https://fisquiweb.es/Apuntes/Apuntes2Qui/EntalpiaNeutralizacion.
pdf
http://www.heurema.com/PQ6.htm
http://fisicoquimica56.blogspot.cl/2012/04/termoquimica-i-
entalpia-de.html