TEMA: CATABOLISMO

AL definir catabolismo, es preciso relacionar el término metabolismo. Se denomina

metabolismo al conjunto de reacciones químicas catalizadas enzimáticamente que
de forma regulada y coordinada tiene lugar en las células vivas. El metabolismo se
divide en catabolismo, que es la fase degradativa, y en anabolismo que es la fase
constructiva o biocinética. El catabolismo es el proceso por el que los nutrientes
(carbohidratos, lípidos, proteínas), provenientes del medio ambiente o de los
depósitos celulares pueden ser degradados a moléculas sencillas. El catabolismo
se realiza con liberación de la energía inherente en los nutrientes, aporte de la
cual se conserva en forma de ATP. En el anabolismo las moléculas precursoras se
unen para formar componentes moleculares de las células como polisacáridos,
ácidos nucleicos, aminoácidos, proteínas y lípidos. Puesto que este proceso
aumenta la complejidad de la estructura, requiere de energía libre, que es
proporcionada por la hidrólisis del ATP. El catabolismo y el anabolismo tienen
lugar simultáneamente en las células.

PAPEL DEL ATP EN LAS RUTAS CATABOLICAS

Durante las reacciones catabólicas, se libera energía proveniente de las

sustancias orgánicas que se consumen en la dieta. Prácticamente esta energía se
obtiene cuando dichas sustancias ceden o pierden electrones y/o protones al
medio de reacción (reacciones de óxido reducción y reacciones de fosforilación).
Estos electrones y protones son aceptados por otras sustancias que al hacerlo,
pueden fabricar grandes cantidades de energía en forma de ATP.

Se analiza que el producto final de las reacciones catabólicas es el ATP. Hay dos
formas por las cuales la célula fabrica ATP

La fosforilacion oxidativa es el proceso en el que se forma el ATP al transferirse

electrones de los protones o hidrógenos del NAHD Y FADH2 al oxigeno molecular,
a través de una serie de transportadores de electrones que conforman la cadena
transportadora de electrones.

Por cada par de electrones transportados desde NAHD+ H+, se producen 3 ATP.

Por cada par de electrones transferido a partir de FADH2 se sintetizan 2 ATP.

RUTA METABOLICA GENERADORA DE ENERGIA: FOSFORILACIÓN

OXIDATIVA

UNIDAD 3
 CAPÍTULO 7, LECCIÓN 32

BIOQUIMICA-201103

En este material pedagógico, se ilustra paso a paso el proceso de

transferencia de electrones y protones removidos de los metabolitos
intermedios de la glucolisis, ciclo de krebs y oxidación de ácidos grasos
mediante reacciones de oxido reducción en función de enzimas
deshidrogenasas dependientes de los cofactores NAD+ y FAD+. Se presenta
en forma detallada, la explicación de la formación de ATP por la
transferencia de electrones y protones cedidos por NADH y FADH2 a la
cadena respiratoria transportadora de electrones.

RUTA METABÓLICA GENERADORA DE ENERGÍA:

FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

A continuación encontrará la temática del objeto de aprendizaje

(OA), el cuál para su entendimiento se ha subdivido en temas.
Explore cada botón y analice su contenido. Comience por las
actividades previas.

PAPEL DEL NAD+ Y FAD+

En esta animación, comprenderás el papel fundamental de NAD+ (dinoclueótido

de adenina nicotinamida) y FAD+( dinocleótido de flavina y adenina), conezimas
importantes en el metabolismo ( más exactamente en la oxidación de moléculas
orgánicas ). Estas coenzimas aceptan electrones y protones removidos de las
moléculas orgánicas que se están oxidando y los entregan a la cadena
transportadora de electrones.
 COMPOSICIÓN DE LA CADENA TRANSPORTADORA DE
ELECTRONES

Los electrones del NADH Y FADH2 no pasan directamente al O2, sino a través
de una serie de transportadores que experimentan oxidación y reducción
reversibles. Dichos transportadores se encuentran en la membrana interna de la
mitocondria de las células vegetales y animales y forman la llamada cadena
transportadora de electrones. Este flujo de electrones permite disponer de una
gran cantidad de energía libre, una parte de ella se utiliza para el bombeo de
protones a través de la membrana interna, con lo que se crea un gradiente de
protones transmembranal. La energía derivada de este gradiente origina la
formación de ATP.

Los complejos proteicos que integran la cadena respiratoria transportadora de

electrones son sistemas notablemente complicados y se denominan:

•NADH-ubiquinona reductasa: complejo I.

•Succinato- ubiquinona reductasa complejo II.

•Ubiquinona –citocromo c reductasa complejo III.

•Citocromo c oxidasa: complejo IV.

FLUJO DE ELECTRONES A PARTIR DEL NADH Y FADH2 A

TRAVES DE LA FOSFORILILACION OXIDATIVA

Los electrones fluyen desde el NADH, a través de las oxidorreductasas que

bombean protones (NADH-ubiquinona reductasa, Succinato- ubiquinona
reductasa, Ubiquinona –citocromo c reductasa, Citocromo c oxidasa) hasta el O2
molecular, con la concomitante formación de agua.

FLUJO DE PROTONES A PARTIR DEL NADH Y FADH2 A TRAVES

DE LA FOSFORILILACION OXIDATIVA

Según son transportados los electrones, los protones son bombeados desde la
matriz mitocondrial, a través de la membrana mitocondrial interna, hacia el
espacio intermembranal. La energía libre liberada por las reacciones redox es
almacenada como un gradiente de protones; la disipación de este gradiente esta
acoplada a la síntesis de ATP.

Se sabe que por cada par de electrones (2e-) transferidos desde el NADH a un
átomo de O2, se sintetizan aproximadamente tres moléculas de ATP y por
cada par de electrones (2e-) transferidos desde el FADH2 , se sintetizan
aproximadamente dos moléculas de ATP.
 Act 12: Lección evaluativa Unidad 3:

LA GLUCOLISIS

La primera vía metabólica con la que nos encontramos es la glicólisis, una

antigua vía utilizada por una gran cantidad de organismos. La glucolisis o
glicolisis es la secuencia de reacciones que convierte una molécula de
glucosa en dos moléculas de piruvato con la producción entra con cominate
de dos moléculas de ATP. Este proceso es anaeróbico (es decir, no requiere
de oxígeno, las reacciones de óxido-reducción que se llevan a cabo, no
interviene el oxígeno). El piruvato se puede convertir posteriormente de
forma anaeróbica en lactato (fermentación láctica) o en etanol
(fermentación alcohólica). En condiciones aeróbicas, el piruvato puede
oxidarse completamente a CO2, generando mucho más ATP.

El conocimiento del metabolismo de la glucosa, especialmente de la

glicolisis, tiene una larga historia. De hecho, el desarrollo de la bioquímica y
el trazado de la glicolisis han ido de la mano. Hanns Buchner y Eduard
Buchner hicieron en 1897 un descubrimiento clave, totalmente pro
accidente. Los Buchner estaban interesados en comercializar extractos de
levaduras libres de células para un posible uso terapéutico. Estos extractos
debían preservarse sin utilizar antisépticos como el fenol, así que decidieron
probar con sacarosa, un conservante usado en la química culinaria.
Obtuvieron un resultado asombroso; la sacarosa se fermentó rápidamente
hasta alcohol en el jugo de la levadura. El significado de este
descubrimiento fue inmenso. Los Buchner demostraron por primera vez que
la fermentación podía ocurrir fuera de las células vivas. El punto de vista
aceptado por aquella época, establecido por Louis Pasteur en 1860, era que
la fermentación estaba inseparablemente ligada a las células vivas. El
descubrimiento casual de los Buchner refutó este dogma vitalista y abrió la
puerta a la bioquímica moderna. El estudio del metabolismo se convirtió en
un estudio de la química.

La glucosa se genera a partir de los carbohidratos de la dieta:

Normalmente consumimos en la dieta cantidades generosas de almidón y

una pequeña porción de glucógeno. Estos carbohidratos complejos deben
convertirse en otros más sencillos para absorberse en el intestino y
transportarse por la sangre. El almidón y el glucógeno se digieren por la
enzima alfa-amilasa pancreática y , en menor cuantía por la alfa-amilasa
salival. Cuando el almidón se hidroliza, se obtienen azúcares como
trisacáridos, maltosa y malltriosa.
La enzima maltasa rompe la maltosa en dos moléculas de glucosa, mientras
que la alfa-Glucosidasa digiere la malltriosa y cualquier otro oligosacárido
que pueda haber escapado de la digestión por la alfa-amilasa. La maltasa
está localizada en la superficie de las células intestinales, así como la
sacarasa, una enzima que degrada la sacarosa que aportan los vegetales,
en fructosa y glucosa. La enzima lactasa es responsable de degradar el
azúcar de la leche, la lactosa hasta glucosa y galactosa. Los monosacáridos
se transportan al interior de las células que recubren el intestino y de allí a
la sangre, en dónde finalmente entra al citoplasma de las células para
entrar en la reacción catabólica de la glucolisis.

La glicólisis se lleva a cabo mediante 10 reacciones principales; observa

detalladamente el siguiente video, haz una observación minuciosa de cada
una de estas reacciones químicas. Este video es una buena herramienta
pedagógica que se encuentra en al Web y que es bueno emplearlo en
nuestro estudio de la unidad 3.

Destino Metabólico del piruvato

El piruvato ocupa una posición clave en el metabolismo intermedio, puede

seguir varias vías metabólicas diferentes, esto va de acuerdo al organismo
en donde ocurra la glucolisis, así:

Fibras musculares = el piruvato se convierte en acetilCoA cuando hay

suministro de ATP:
Fibras musculares = cuando hay ejercicio en exceso, se baja la
concentración de oxígeno, el piruvato se convierte en ácido láctico.
En células de lavadura = el piruvato convierte en Etanol.
En células de bacterias lácticas = el piruvato se convierte en ácido láctico.
En células como los eritrocitos y demás células del organismo animal = el
piruvato se convierte en acetilCoA.

En el caso concreto de los animales, superiores, el destino del piruvato

depende en gran medida de la disponibilidad de oxígeno por parte de la
célula.

El piruvato es el anión de un ceto-ácido, en ciertas condiciones, los alfa—

cetoácidos son descarboxilado incluso sin ayudad e enzimas. Sin embargo,
la tasa de descarboxilación in vivo es muy lenta, a menos que esté esta
catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa. Este sistema
enzimático denomino complejo piruvato deshidrogenasa. Este sistema
enzimático se denomina complejo porque contiene varias enzimas
asociadas que pueden aislarse como una sola estructura.

Las enzimas que participan en este complejo tiene sus centros catalíticos
cercanos a unos a otros, de modo que los productos de una reacción del
complejo son afectados inmediatamente por le siguiente componente del
sistema. El complejo de la piruvato deshidrogenasa está formado por tres
enzimas: piruvato deshidrogenasa, dihidrolipoamida aciltransferasa y
dihidrolipoamida deshidrogenasa.

Se necesitan también 5 coenzimas para que este complejo multienzimático

realice su función catalítica: el adenina dinucleótido de nicotinamida (NAD-
), la coenzima A ( CoA-SH), el pirofosfato de tiamina (TPP), el ácido lipoico
y el flavin adenina dinucleótido (FAD+).

Observa detalladamente el siguiente video, haz una observación minuciosa

de cada una de estas reacciones químicas. Este video es una buena
herramienta pedagógica que se encuentra en la Web y que es bueno
emplearlo en nuestro estudio de la unidad 3.

Ciclo del ácido cítrico o ciclo de Krebs

En 1935, el bioquímico americano Szent-Györgyi, utilizando preparaciones

de músculos de pectorales de pichones, en las que las mitocondria estaban
intactas, demostró que la respiración celular (consumo de energía) era
estimulada por ácidos dicarboxilos tales como succínico, fumarico y
oxalacetato. También demostró que la oxidación del ácido succínico a
fumarico, catalizada por la Succinato deshidrogenasa, formaba parte
central del metabolismo oxidativo de la célula, ya que un inhibidor de esta
enzima, el malonato, era también potente inhibidor de la respiración
celular. En la misma época, los bioquímicos alemanes: Knoop y Martinius
estaban estudiando las etapas intermedias de la oxidación del ácido cítrico,
y llegaron a establecer las siguientes secuencias de reacciones en
preparaciones de hígado:

Ácido cítrico pasa ácido aconitíco pasa a ácido isocitrico pasa a ácido-2-
oxoglutarato pasa a ácido succínico.

Estos antecedentes y los hallazgos de sus propios experimentos, llevaron al

bioquímico inglés Sir Hans Krebs al convencimiento de que la oxidación de
los ácidos tricarboxílicos y dicarboxílicos estaba conectada con la
combustión ( oxidación) de los alimentos en el organismo, y que el ácido
oxalacético junto con otra sustancia, entonces desconocida, pero que ahora
se sabe que es la acetilCoA ( producto de la oxidación del piruvato), podría
combinarse en la forma de citrato para formar un ciclo.

Sus observaciones y razonamientos lógicos, Krebs, postuló lo que llamo el

ciclo del ácido cítrico, como ruta principal para la oxidación del carbohidrato
en el músculo. Al transcurrir los años, después de su descubrimiento, se ha
puesto de manifiesto que el ciclo del ácido cítrico no solamente funciona en
los músculos, sino en todos los tejidos de los animales superiores, plantas y
en muchos microorganismos aeróbicos.
 Catabolismo de lípidos

Los triacilgliceroles (también llamados grasa o triglicéridos) constituyen el 90% de

los lípidos de la dieta y son la forma principal de almacenamiento de energía
metabólica en los seres humanos. Los triagliceroles son esteres de ácidos grasos,
como los ácidos palmítico y oleico que esterifican a una molécula de glicerol.

Al igual que la glucosa, el metabolismo los oxida a CO2 y agua. dado que la
mayoría de los átomos de carbono de los triacilgliceroles tiene menores estados
de oxidación respecto de la glucosa, el metabolismo oxidativo de las grasas rinde
casi el doble de energía que la proporcionada por la oxidación de la glucosa.

Como se consumen en la dieta, los acilgliceroles son hidrolizados en el intestino

delgado por las lipasas pancreáticas y sales biliares a mono y digliceridos, pero
antes de salir del intestino, son nuevamente esterificados y así pasan a la linfa
haciendo parte de los quilomicrones. Una vez en el citoplasma, estos son
hidrolizados completa y definitivamente por las lipasas celulares hasta glicerol y
ácidos grasos libres. El glicerol entra en la ruta de la glucolisis y los ácidos grasos
sufren las siguientes reacciones:

• Activación de ácidos grasos por reacción con la CoA para transformase en

AcilCoA: esto ocurre en el citoplasma.
• Los ácidos grasos deben ser transportados a la matriz mitocondrial: esto se hace
entre la superficie externa e interna de la mitocondria.
• Los ácidos grasos deben estar dentro de la mitocondria para las reacciones
oxidativas generadoras de ATP; estas reacciones, que son 4, repetitivas en ciclos,
se conoce como B-oxidación. Esta b-oxidación presenta diferencias en lagunas de
sus reacciones para: ácidos grasos saturados, ácidos grasos insaturados, ácido
grasos impares.
Quiz 1

En las siguientes opciones hay dos términos que relacionan a la clorofila a en las reacciones de la
fase lumínica:
p700

FSI

FSII

P600

En los organismos aerobios: la excitación de la clorofila provoca una fotólisis de agua liberando
cargas negativas, las cuales son conducidas por una cadena transportadora hasta un aceptor,
selecciones la forma oxidada y reducida de dicho aceptor:

NADH+H+

NADPH+H+

NADP+

NAD+

En los organismo aerobios: la excitación de la clorofila provoca una fotólisis de agua (

H2O),liberando O2 y 2e+2H+, estos últimos van a hacer transportados por una cadena
transportadora ( semejante a la fosforilación oxidativa) hasta el NADP+ ( oxidado ) para quedar en
NADPH+H+.

En las reacciones de la fase de luz, se identifica la fotólisis del agua,reacción química que libera:
electrones

neutrones

2 moléculas de oxígeno

1/2 moléculas de oxígeno

En los organismo aerobios: la excitación de la clorofila provoca una fotólisis de agua (

H2O),liberando O2 y 2e+2H+,

Los productos finales de la fase lumínica son:

ATP

NADHP

ADP
 NADPH+H+

Las dos primeras moléculas transportadoras de cargas negativas provenientes de la fotólisis del
agua son:

Plastoquinona citocromo b

El nive
lecosa

Está formado por el conjunto de individuos de la misma especie.

Incluye a los seres vivos que viven en un lugar y las relaciones que se
establecen entre ellos.
Es el bioma.

Es el biotopo.

2 El aparato de Golgi:
Realiza la digestión celular.

Se asocia a ribosomas.

Proviene del retículo endoplásmico.

Acumula lípidos.

3 Los organismos unicelulares

Surgen a partir de una única célula.

No sobreviven aislados.

Esán formados por muchas células.

Pueden vivir en colonias.

4 La mitocondria:
Tiene una membrana interna lisa.

Es el único orgánulo con dos membranas de las células eucariotas.

Realiza la respiración celular.

Realiza la fotosíntesis.
 Una bacteria tipo coco tiene forma:
5
De muelle.

Alargada.

Alargada, con un flagelo.

Redondeada.

6 La célula eucariota
No contiene citoplasma compartimentado.

Contiene el citoplasma compartimentado y el material genético disperso.

Contiene el material genético en un compartimento que es el núcleo.

No tiene núcleo definido.

7 El citoesqueleto de las células animales se organiza por:

Los centriolos.

El retículo endoplásmico.

Los cilios.

Los ribosomas.

8 Los microscopios:
Se crearon después de enunciarse la teoría celular

Sirvieron para conocer las estructuras que forman la materia viva.

Se crearon en el siglo XX.

Sirvieron para conocer las unidades que forman los seres vivos.

9 En mitosis:
Se obtienen dos células genéticamente distintas a la célula madre.

Se obtiene cuatro células con la mitad de información genética.

Se obtienen dos células genéticamente iguales a la célula madre.

Se obtienen dos células iguales, con la mitad de información genética
que la célula madre.

10 La membrana plasmática
 Controla el paso de sustancias.

Sólo está compuesta por lípidos.

Sólo aparece en células animales, las vegetales presentan pared celular.

Puede estar formada por celulosa.

QUIZ 2

Es una característica de la fase oscura

consumo de los productos finales de las reacciones de la fase lumínica

Incorporación de moléculas de dióxido de carbono

Activación de las clorofilas a y b

Transporte de electrones.

Producto resultante de la fragmentación de 12 moléculas de 3-fosfogliceraldehido:

3- fosfogliceraldehído

ribulosa 1,5- fosfato

glucosa

3-fosfohidroxiacetona ( 3-PHA).

Los metabolitos intermedios en donde se consumen el NADHP+H+ con requerimiento extra de

energia proveniente del ATP son:
ribulosa 1,5-fosfato

ribulosa-5-fosfato

3-fosfoglicerato

3-fosfogliceraldehído

La fase luminosa comienza con el consumo de 6 moléculas de ribulosa-5-fosfato, las cuales se

debe regenerar para dar de nuevo comienzo al cicl ode Calvin,. Los metabolitos involucrados en
esta regeneración son:
3-fosfogliceraldehído

3-fosfoglicerato

3-fosfohidroxiacetona ( 3-PHA).
 Fructosa-6-fosfato ( fruc-6-P).

En las reacciones de la fase oscura, hay consumo de:

ATP

NADHP

ADP

NADH+H+

Estructura implicada en la formación de proteínas. RIBOSOMA

Aparato utilizado para la observación de células MICROSC

Característica del ADN bacteriano. CIRCULAR

Orgánulo que realiza la digestión celular LISOSOMA

Orgánulo que realiza la respiración celular MITCONDRIA

Lugar donde se forman los ribosomas NUCLEOLO

Célula con núcleo definido. EUCARIOTA

El nivel más sencillo de organización de la materia. ATOMICO

División celular que origina células idénticas a la célula madre MITOSIS

División celular que origina células con la mitad de dotación genética.

MEIOSIS

Estructura que organiza el cito esqueleto. CENTRIOLO

Cromatina enrollada. CORMOSOMA

Orgánulo que realiza la fotosíntesis. CLOROPLASTO

Unidad estructural y funcional de los seres vivos. CELULA

Célula sin núcleo diferenciado. PROCARIOTA

Nivel de organización de la materia en el que aparecen tejidos celulares

PLURICELULAR

Proceso en el que se reparte el material genético de forma ordenada.

CARIOCINESIS

Genera movimiento celular. FLAGELO

Estructura que otorga rigidez a la célula vegetal. PARED CELULAR

Arrugas de la membrana plasmática de las células procariotas.

MESOSOMAS
la glucolisis es una ruta catabólica de 10 reacciones, cada una de ellas mediadas por enzimas específicas. Algunas
características de cada reacción puede relacionarse así:

Actividad 12

Su respuesta :

Reacción en donde se produce fosforilación de una hexosa. =

Fructuosa-6-P y fructuosa 1,6-Di-P.
Reacciones en donde actúan las coenzimas NADH+H = 3-P-
Gliceraldehído y 1,3-di-P-Glicerato
Reacciones en donde se produce ATP a nivel de sustrato. = 1,3-di-
P-Glicerato y 3-P-Glicerato
Cantidad ATP formado desde glucosa hasta piruvato = Ocho
moléculas de ATP.
El organelo celulardonde ocurre la degradación de las siguientes vías
metabólicas; ciclo de krebs y oxidación de ácidos grasos es:

membrana externa de la mitocndria.

cloroplastos
citoplasma
la mitocondria

El término “cadena transportadora de electrones serelaciona con alguna de la

siguientes vías metabólicas:

Gluconeogénesis
Ciclo de krebs
Oxidación de ácidos grasos
Fosforilación oxidativa
Los complejos proteicos que integran la cadena respiratoria transportadora de electrones
se conocen como complejos, así:

ADH-ubiquinona reductasa = complejo I.

Citocromo c oxidasa = complejo IV.
Succinato- ubiquinona reductasa = complejo II
Ubiquinona –citocromo c reductasa = complejo III
La función principal de lafosforilaciónoxidativa ( F.O), consiste en ayudar al flujo de
electrones y protones (2H+y 2 e_) provenientes de la oxidación de los nutrientes y
cedidos por las coenzimas NADH+H+ y FADH2, de dos de los siguientes enunciados,
se puede resumirlas característicasprincipales dela F:O

Los electrones fluyen desde el NADH+H+

y FADH2, a través de la cadena
transportadora de electrones hasta el O2
molecular, con la concomitante formación
de agua.
Los protones fluyen desde el NADH+H+ y
FADH2, a través de la cadena
transportadora de electrones hasta el O2
molecular, con la concomitante formación
de agua.
Los electrones son bombeados desde el
NADH+H+ y FADH2 en la matriz
mitocondrial, hacia el espacio
intermembranal con la concominate
formación de ATP.
Los protones son bombeados desde el
NADH+H+ y FADH2 en la matriz
mitocondrial, hacia el espacio
intermembranal con la concominate
formación de ATP

Se sabe que por cada par de electrones (2e-) transferidos desde el NADH a un
átomo de O2, se sintetizan moléculas de ATP y por cada par de electrones (2e-)
transferidos desde el FADH2 , también se sintetizan moléculas de ATP.

La cantidad de moléculas de ATP que se sintetizan a partir de una molécula de

NADH y FADH2 son:
sintetizan aproximadamente tres
moléculas de ATP del NADH
sintetizan aproximadamente dos moléculas
de ATP del FADH2
sintetizan aproximadamente dos moléculas
de ATP del NADH
sintetizan aproximadamente tres moléculas
de ATP del FAD

Algunas de las siguientes coenzimas apoyan el trabajo del complejo de la piruvato

deshidrogenasa:

Pirofosfato de tiamina
Coenzima A
Ácido lipoico
Pirofosfato de timina

En las reacciones de oxidación del piruvato en acetato, se produce la re oxidación de las

enzimas FADH2 y NADH + H+. Las moléculas de ATP que se forman en este paso son
seis (6), provenientes del:

FAD+
NAD+
FADH2
NADH2

Los metabolitos en donde se forma ATP a nivel de sustrato y a nivel de la fosforilación

oxidativa en el ciclo de Krebs son
 En el balance neto demoléculas de ATPque se forman durante toda la oxidación de
una molécula de glucosa ( desde glucolisis, pasando por oxidación del piruvato y
ciclo de krebs) es:

Opción D

resenta el cálculo de ATP correcto.

Correcto:en la degradación del ácido oleíco se forman 146

moléculas de ATP totales.

En la degradación del ácido oleíco, el número de FADH2 es de 32 y no de 34 porque es un

ácido monoinsaturado y la insaturación entre los carbonos 9 y 10 hace que la enzima
deshidrogenasa no reoxide la coenzima FAD+ a FADH2 , por lo tanto:

Su respuesta:

hay dos moléculas menos de ATP.

Algunas de las siguientes reacciones son comunes entre la glucolisis y la
gluconeogénesis ( la palabra "con" significa en ambos sentidos de la reacción):

Glucosa-1-P con = Glucosa-6-P

2-P-Gato con = Fosfoenolpiruvato.
Oxalacetato con = Fosfoenolpiruvato
1,3-DiP-Gato con = 3-P-Gato
Cuáles de las siguientes reacciones, no son comunes entre la glucolisis y la
gluconeogénesis (el símbolo ------- significa que solo es un sentido la reacción, de
izquierda a derecha):

Glucosa-6-P ---- Glucosa + Pi

Fructosa-1,6-Di-P + ADP ------ Fructosa + ATP
La reacción neta de la beta oxidación y la producción de ATP del siguiente ácido es:

Ácido graso +FAD+ +2NAD+ +2CoA para producir

3AcetilCoA+FADH2+2NADH+H+ = 44 ATP