TRANSPORTE PASIVO

El transporte es importante para la célula porque le permite expulsar de su interior los desechos del metabolismo,
también el movimiento de sustancias que sintetiza como hormonas. Además es la forma en que adquiere nutrientes
mediante procesos de incorporación a la célula de nutrientes disueltos en el agua.

El transporte pasivo permite el paso molecular a través de la membrana plasmática a favor del gradiente de
concentración o de carga eléctrica. El transporte de sustancias se realiza mediante la bicapa lipídica o los canales
iónicos, e incluso por medio de proteínas integrales sin gasto de energía metabólica. Hay cuatro mecanismos de
transporte pasivo:

DIFUSIÓN SIMPLE:
Paso de sustancias a través de la membrana plasmática, como los gases respiratorios, el alcohol y otras moléculas
no polares.

ÓSMOSIS:
La ósmosis es un tipo especial de transporte pasivo en el cual sólo las moléculas de agua son transportadas a
través de la membrana. El movimiento de agua se realiza desde el punto en que hay mayor concentración de
solvente al de menor concentración para igualar concentraciones en ambos extremos de la membrana bicapa
fosfolipídica. De acuerdo al medio en que se encuentre una célula, la ósmosis varía. La función de la ósmosis es
mantener hidratada a la membrana celular. Dicho proceso no requiere gasto de energía. En otras palabras, la
ósmosis es un fenómeno consistente en el paso del solvente de una disolución desde una zona de baja
concentración de soluto a una de alta concentración del soluto, separadas por una membrana semipermeable.

Ósmosis en una célula animal:

· En un medio (isotónico), hay un equilibrio dinámico es decir, el paso constante de agua.
· En un medio (hipotónico), la célula absorbe agua hinchándose y hasta el punto en que puede estallar dando
origen a la citólisis.
· En un medio (hipertónico), la célula pierde agua, se arruga llegando a deshidratarse y se muere, esto se
llama crenación.

Comportamiento de célula animal ante distintas presiones osmóticas

 Ósmosis en una célula vegetal:
En un medio hipertónico, la célula elimina agua y el volumen de la vacuola disminuye, produciendo que la
membrana plasmática se despegue de la pared celular, ocurriendo la plasmólisis.

· En un medio isotónico, existe un equilibrio dinámico.

· En un medio hipotónico, la célula toma agua y sus vacuolas se llenan aumentando la presión de turgencia,
dando lugar a la turgencia.

Comportamiento de célula vegetal ante distintas presiones osmóticas

DIÁLISIS:
Es el pasaje de agua más soluto de un lugar de mayor concentración a un lugar de menor concentración.

En bioquímica, la diálisis es el proceso de separar las moléculas en una solución por la diferencia en sus índices
de difusión a través de una membrana semipermeable. Típicamente una solución de varios tipos de moléculas es
puesta en un bolso semipermeable de diálisis, como por ejemplo, en una membrana de la celulosa con poros, y el
bolso es sellado. El bolso de diálisis sellado se coloca en un envase con una solución diferente, o agua pura. Las
moléculas lo suficientemente pequeñas como para pasar a través de los poros (a menudo agua, sales y otras
moléculas pequeñas) tienden a moverse hacia adentro o hacia afuera del bolso de diálisis en la dirección de la
concentración más baja. Moléculas más grandes (a menudo proteínas, ADN, o polisacáridos) que tiene
dimensiones significativamente mayores que el diámetro del poro son retenidas dentro del bolso de diálisis. Una
razón común de usar esta técnica puede ser para quitar la sal de una solución de la proteína.
DIFUSIÓN FACILITADA:

Algunas moléculas son demasiado grandes como para difundir a través de los canales de la membrana y
demasiado hidrofílicos para poder difundir a través de la capa de fosfolípidos. Tal es el caso de la fructuosa y
algunos otros monosacáridos.
Estas sustancias, pueden sin embargo cruzar la membrana plasmática mediante el proceso de difusión facilitada,
con la ayuda de una proteína transportadora. En el primer paso, la glucosa se une a la proteína transportadora, y
esta cambia de forma, permitiendo el paso del azúcar. Tan pronto como la glucosa llega al citoplasma,
una quinasa (enzima que añade un grupo fosfato a un azúcar) transforma la glucosa en glucosa-6-fosfato. De
esta forma, las concentraciones de glucosa en el interior de la célula son siempre muy bajas, y el gradiente de
concentración exterior / interior favorece la difusión de la glucosa.
La difusión facilitada es mucho más rápida que la difusión simple y depende:
· Del gradiente de concentración de la sustancia a ambos lados de la membrana.
· Del número de proteínas transportadoras existentes en la membrana.
· De la rapidez con que estas proteínas hacen su trabajo.
TRANSPORTE ACTIVO
El transporte activo es un mecanismo celular por medio del cual algunas moléculas atraviesan la membrana
plasmática contra un gradiente de concentración, es decir, desde una zona de baja concentración a otra de alta
concentración con el consecuente gasto de energía. Los ejemplos típicos son la bomba de sodio-potasio, la
bomba de calcio o simplemente el transporte de glucosa.
En la mayor parte de los casos este transporte activo se realiza a expensas de un gradiente de H+ (potencial
electro-químico de protones) previamente creado a ambos lados de la membrana, por procesos de respiración y
fotosíntesis; por hidrólisis de ATP mediante ATP hidrolasas de membrana. El transporte activo varía la
concentración intracelular y ello da lugar un nuevo movimiento osmótico de re-balanceo por hidratación. Los
sistemas de transporte activo son los más abundantes entre las bacterias, y se han seleccionado evolutivamente
debido a que en sus medios naturales la mayoría de los procariontes se encuentran de forma permanente o
transitoria con una baja concentración de nutrientes.
Los sistemas de transporte activo están basados en permeasas específicas e inducibles. El modo en que se
acopla la energía metabólica con el transporte del soluto aún no está dilucidado, pero en general se maneja la
hipótesis de que las permeasas, una vez captado el sustrato con gran afinidad, experimentan un cambio
transformacional dependiente de energía que les hace perder dicha afinidad, lo que supone la liberación de la
sustancia al interior celular.
El transporte activo de moléculas a través de la membrana celular se realiza en dirección ascendente o en contra
de un gradiente de concentración (Gradiente químico) o en contra un gradiente eléctrico de presión (gradiente
electro-químico), es decir, es el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio muy
concentrado. Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario el aporte de energía procedente
del ATP. Las proteínas portadoras del transporte activo poseen actividad ATPasa, que significa que pueden
escindir el ATP (Adenosin Tri Fosfato) para formar ADP (dos Fosfatos) o AMP (un Fosfato) con liberación de
energía de los enlaces fosfato de alta energía. Comúnmente se observan tres tipos de transportadores:
· Uniportadores: son proteínas que transportan una molécula en un solo sentido a través de la membrana.
· Antiportadores: incluyen proteínas que transportan una sustancia en un sentido mientras que
simultáneamente transportan otra en sentido opuesto.
· Simportadores: son proteínas que transportan una sustancia junto con otra, frecuentemente un protón (H+).

TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO: BOMBA DE SODIO Y POTASIO O BOMBA NA/K

Se encuentra en todas las células del organismo, en cada ciclo consume una molécula de ATP y es la encargada
de transportar dos iones de potasio que logran ingresar a la célula, al mismo tiempo bombea tres iones
de sodio desde el interior hacia el exterior de la célula (exoplasma), ya que químicamente tanto el sodio como el
potasio poseen cargas positivas. El resultado es ingreso de dos iones de potasio (ingreso de dos cargas positivas)
y regreso de tres iones de sodio (egreso de tres cargas positivas), esto da como resultado una pérdida de la
electropositividad interna de la célula, lo que convierte a su medio interno en un medio "electronegativo con
respecto al medio extra celular". En caso particular de las neuronas en estado de reposo esta diferencia de cargas
a ambos lados de la membrana se llama potencial de membrana o de reposo-descanso. Participa activamente en
el impulso nervioso, ya que a través de ella se vuelve al estado de reposo.
Estructura proteica:
La bomba sodio potasio ATP (adenosin trifosfato) es una proteína transmembrana que actúa como un
transportador de intercambio antiporte (transferencia simultánea de dos solutos en diferentes direcciones) que
hidroliza ATP (función ATPasa). Es una ATPasa de transporte tipo P, es decir, sufre fosforilaciones reversibles
durante el proceso de transporte. Está formada por dos subunidades, alfa y beta, que forman un tetrámero
integrado en la membrana. La subunidad alfa está compuesta por diez segmentos transmembrana y en ella se
encuentra el centro de unión del ATP que se localiza en el lado citosólico de la membrana (tiene un peso
molecular de aproximadamente 100.000 daltons). También posee dos centros de unión al potasio extracelulares
y tres centros de unión al sodio intracelulares que se encuentran accesibles para los iones según si la proteína
está fosforilada. La subunidad beta contiene una sola región helicoidal transmembrana y no parece ser esencial
para el transporte ni para la actividad, aunque podría realizar la función de anclar el complejo proteico a la
membrana lipídica.
Funcionamiento:
El funcionamiento de la bomba electrogénica de Na+/ K+(sodio-potasio) , se debe a un cambio de conformación
en la proteína que se produce cuando es fosforilada por el ATP. Como el resultado de lacatálisis es el
movimiento transmembrana de cationes, y se consume energía en forma de ATP, su función se denomina
transporte activo. La demanda energética es cubierta por la molécula de ATP, que al ser hidrolizada, separa un
grupo fosfato, generando ADP y liberando la energía necesaria para la actividad enzimática. En
las mitocondrias, el ADP es fosforilado durante el proceso de respiracióngenerándose un reservorio continuo de
ATP para los procesos celulares que requieren energía. En este caso, la energía liberada induce un cambio en la
conformación de la proteína una vez unidos los tres cationes de sodio a sus lugares de unión intracelular, lo que
conlleva su expulsión al exterior de la célula. Esto hace posible la unión de dos iones de potasio en la cara
extracelular que provoca la desfosforilación de la ATP, y la posterior traslocación para recuperar su estado
inicial liberando los dos iones de potasio en el medio intracelular.
Los procesos que tienen lugar en el transporte son:
1. Unión de tres Na+ a sus sitios activos.
2. Fosforilación de la cara citoplasmática de la bomba que induce a un cambio de conformación en la proteína.
Esta fosforilación se produce por la transferencia del grupo terminal del ATP a un residuo de ácido aspártico de
la proteína.
3. El cambio de conformación hace que el Na+ sea liberado al exterior.
4. Una vez liberado el Na+, se unen dos iones de K+ a sus respectivos sitios de unión de la cara extracelular de
las proteínas.
5. La proteína se desfosforila produciéndose un cambio conformacional de ésta, lo que produce una
transferencia de los iones de K+ al citosol.
La bomba de sodio-potasio es crucial e imprescindible para que exista la vida animal ya que tiene las funciones
expuestas a continuación. Por ello se encuentra en todas las membranas celulares de los animales, en mayor
medida en células excitables como las células nerviosas y células musculares donde la bomba puede llegar a
acaparar los dos tercios del total de la energía en forma de ATP de la célula.
Mantenimiento de la osmolaridad y del volumen celular:
La bomba de Na+/K+ juega un papel muy importante en el mantenimiento del volumen celular. Entre el interior
y el exterior de la célula existen diferentes niveles de concentración de solutos. Como quiera que la bomba
extrae de la célula más moléculas de las que introduce tiende a igualar las concentraciones y, consecuentemente,
la presión osmótica. Sin la existencia de la bomba, dado que los solutos orgánicos intracelulares, a pesar de
contribuir en sí mismos poco a la presión osmótica total, tienen una gran cantidad de solutos inorgánicos
asociados, la concentración intracelular de estos (que generalmente son iones) es mayor que la extracelular. Por
ello, se produciría un proceso osmótico, consistente en el paso de agua a través de la membrana
plasmática hacia el interior de la célula, que aumentaría de volumen y diluiría sus componentes. Las
consecuencias serían catastróficas ya que la célula podría llegar a reventar (proceso conocido como lisis).
Absorción y reabsorción de moléculas:
El gradiente producido por el Na+ impulsa el transporte acoplado (activo secundario) de diferentes moléculas al
interior de la célula. Lo que quiere decir que el fuerte gradiente que impulsa al sodio a entrar en la célula (véase
más adelante) es aprovechado por proteínas especiales de membrana para "arrastrar" otros solutos de interés
utilizando la energía que se libera cuando el sodio se introduce en la célula. Ejemplos de este proceso son la
absorción de nutrientes en las células de la mucosa intestinal y la reabsorción de solutos en el túbulo renal.

TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO O COTRANSPORTE

Es el transporte de sustancias que normalmente no atraviesan la membrana celular tales como los aminoácidos y
la glucosa, cuya energía requerida para el transporte deriva del gradiente de concentración de los iones sodio de
la membrana celular (como el gradiente producido por el sistema glucosa/sodio del intestino delgado).
· Intercambiador calcio-sodio: Es una proteína de la membrana celular de todas las células eucariotas. Su
función consiste en transportar calcio iónico (Ca2+) hacia el exterior de la célula empleando para ello el
gradiente de sodio; su finalidad es mantener la baja concentración de Ca2+ en el citoplasma que es unas diez mil
veces menor que en el medio externo. Por cada catión Ca2+expulsado por el intercambiador al medio
extracelular penetran tres cationes Na+ al interior celular.1 Se sabe que las variaciones en la concentración
intracelular del Ca2+ (segundo mensajero) se producen como respuesta a diversos estímulos y están involucradas
en procesos como la contracción muscular, la expresión genética, la diferenciación celular, la secreción, y varias
funciones de lasneuronas. Dada la variedad de procesos metabólicos regulados por el Ca2+, un aumento de la
concentración de Ca2+ en el citoplasma puede provocar un funcionamiento anormal de los mismos. Si el
aumento de la concentración de Ca2+ en la fase acuosa del citoplasma se aproxima a un décimo de la del medio
externo, el trastorno metabólico producido conduce a la muerte celular. El calcio es el mineral más abundante
del organismo, además de cumplir múltiples funciones.2
TRANSPORTE EN MASA
Las macromoléculas o partículas grandes se introducen o expulsan de la célula por dos mecanismos:
Endocitosis:
La endocitosis es el proceso celular, por el que la célula mueve hacia su interior moléculas grandes o partículas,
este proceso se puede dar por evaginación, invaginación o por mediación de receptores a través de su membrana
citoplasmática, formando una vesícula que luego se desprende de la pared celular y se incorpora al citoplasma.
Esta vesícula, llamada endosoma, luego se fusiona con un lisosoma que realizará la digestión del contenido
celular.
Existen tres procesos:
· Pinocitosis: consiste en la ingestión de líquidos y solutos mediante pequeñas vesículas.
· Fagocitosis: consiste en la ingestión de grandes partículas que se engloban en grandes vesículas
(fagosomas) que se desprenden de lamembrana celular.
· Endocitosis mediada por receptor o ligando: es de tipo específica, captura macromoléculas específicas del
ambiente, fijándose a través de proteínas ubicadas en la membrana plasmática (específicas).
Una vez que se unen a dicho receptor, forman las vesículas y las transportan al interior de la célula. La
endocitosis mediada por receptor resulta ser un proceso rápido y eficiente.

Es la expulsión o secreción de sustancias como la insulina a través de la fusión de vesículas con la membrana
celular.
La exocitosis es el proceso celular por el cual las vesículas situadas en el citoplasma se fusionan con la
membrana citoplasmática, liberando su contenido.
La exocitosis se observa en muy diversas células secretoras, tanto en la función de excreción como en la
función endocrina.
También interviene la exocitosis encargada de la secreción de un neurotransmisor a la brecha sináptica, para
posibilitar la propagación del impulso nervioso entre neuronas. La secreción química desencadena una
despolarización del potencial de membrana, desde el axón de la célula emisora hacia la dendrita (u otra parte)
de la célula receptora. Este neurotransmisor será luego recuperado por endocitosis para ser reutilizado. Sin este
proceso, se produciría un fracaso en la transmisión del impulso nervioso entre neuronas. Es el proceso mediante
el cual transporta moléculas de gran tamaño desde su interior exterior. Estas moléculas se encuentran dentro de
vesículas intracelulares las cuales se desplazan hasta la membrana celular, se fusionan con esta y liberan su
contenido en el fluido circundante.