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Antidiabéticos Orales
Antidiabéticos Orales
INTRODUCCIÓN
La medicina tradicional usó la lila francesa para tratar la diabetes durante siglos,
y los compuestos de guanidina se derivaron de su extracto en la década de 1920. Estos
compuestos exhibieron efectos hipoglucemiantes en los animales, pero luego se
retiraron debido a hepatotoxicidad en los pacientes. Las biguanidas, fenformina y MET
se derivan de las guanidinas y se introdujeron en la década de 1950. Sin embargo, la
fenformina se retiró a finales de la década de 1970, ya que estaba relacionada con la
acidosis láctica mortal. (Wermuth)
Sulfonilureas
Tiazolidinedionas
Según los informes, la tolerancia a la glucosa mejoró en pacientes diabéticos con
clofibrato ya en 1963. Este hallazgo condujo al descubrimiento de ciglitazone, la
primera droga de este grupo de medicamentos en Japón en la década de 1970.Sin
embargo, ciglitazone no se comercializó debido a los efectos secundarios
en animales. Troglitazone se introdujo en los Estados Unidos en 1997, seguido de la
aprobación de rosiglitazone y pioglitazone en 1999. La troglitazona se retiró en 2000
porque se asoció con toxicidad hepática.
CONCLUSIÓN:
Kim D., M. L. (2007). Efectos de la administración una vez a la semana de una formulación de
liberación prolongada de exenatida sobre el control de la glucosa y el peso corporal en
sujetos con diabetes.