“AÑO DEL DIÁLOGO Y LA RECONCILIACIÓN

NACIONAL”

FACULTAD DE INGENIERÍA Y ARQUITECTURA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS

ASIGNATURA: METALOGENIA E INVESTIGACION DE

YACIMIENTOS
DOCENTE: ING. JULIO CUADROS ESCALARDO
TEMA: YACIMIENTOS DE VETAS DE ORO Y
CUARZO BAJO EN SULFUROS (LS)
Alumnos: SANTIAGO RIVERA, LUIS ALBERTO
Martel moya, Jhensell
Sección: 01 - 1

AREQUIPA- PERÚ
2018
.

DEDICATORIA

Dedicamos este informe a nuestros padres quienes siempre me nos han apoyado
incondicionalmente moralmente y económicamente por confiar en nosotros y tratar
de que sea cada día seamos mejores en todo ámbito.
Al Ing. de este curso porque siempre está apoyándonos moralmente y
brindándonos sus consejos día a día y en el transcurso de los años, ya que todos
ellos apuestan por nosotros para poder completar el ciclo profesional.

2
 AGRADECIMIENTOS

Primeramente agradezcamos a Dios por brindarnos la vida y llenarnos de

conocimiento en la vida diaria, la fe es la voluntad más grande en su enseñanza ya
que todo lo que nos enseño es dirigirnos por el buen camino y ser cada día mejores.

Agradecemos a la Universidad Alas Peruanas por habernos abierto las puertas y

aceptado para formar parte de la entidad y de esta manera poder estudiar la carrera
de Ingeniera de Minas.

Agradecemos al Ing. Julio Cuadros por brindarnos la oportunidad de descubrir

temas concernientes a nuestra carrera y demostrarnos de que nosotros nos
llenemos de conocimiento para que en un futuro podamos aplicarlos en el ámbito
laboral.
Y para finalizar agradecemos a los compañeros de la carrera de Ingeniería de
Minas por apoyarnos ya que siempre vamos de la mano apoyándonos y de esta
manera enriquecernos en conocimiento y que el presente será compartido con
todos ellos.

3
 INDICE

caratulA: ...................................................................................................................................... 1
DEDICATORIA .................................................................................................................................. 2
AGRADECIMIENTOS ........................................................................................................................ 3
INDICE................................................................................................................................................ 4
PRESENTACIÓN ............................................................................................................................... 5
RESUMEN .......................................................................................................................................... 6
Metas ............................................................................................................................................... 8
DEFINICIONES DE ORO Y CUARZO ................................................................................................ 9
Oro: .................................................................................................................................. 9
Cuarzo .......................................................................................................................... 22
PROCESOS DE FORMACION DE LOS YACIMIENTOS DE VETAS DE ORO Y CUARZO BAJO EN
SULFUROS ....................................................................................................................................... 27
YACIMIENTOS MINERALES MÁS IMPORTANTES ...................................................................... 31
La lista de las diez principales operaciones de oro en el mundo: ................. 31
TEMPERATURA DE Formación ..................................................................................... 34
LA EXPLORACION GEOQUIMICA ................................................................................................. 35
TONELAJE Y LEY DEL ORO .......................................................................................................... 36
Características geológicas: ............................................................................................. 38
METODOS DE Explotación ....................................................................................................... 39
METODOS DE RECUPERACION DEL ORO .................................................................................... 39
CONCLUSIONES............................................................................................................................... 40
RECOMENDACIONES...................................................................................................................... 40
BIBLIOGRAFIA ............................................................................................................................... 50

4
 PRESENTACIÓN

El presente trabajo de investigación consta temas contenidos a la Metalogenia que

se define como la rama de la geología que estudia el origen de los yacimientos
minerales, sus relaciones con las rocas que los contienen, las estructuras que los
controlan y las leyes que la rigen como también la distribución de los depósitos
minerales en la corteza terrestre.

Lograremos entender que el oro ha sido conocido y utilizado desde muchos años
anteriores, como sabemos el oro debido a que es un metal preciosa ha sido utilizado
a nivel mundial como una riqueza sobresaliente de poder, en el presente informe
daremos a conocer la formación de este metal precioso mediante un proceso de
formación de yacimientos de vetas de oro y cuarzo bajo en sulfuros, el cómo es su
formación, cuales son los yacimientos más importantes tanto en el Perú como en
el mundo, la temperatura para su formación y el ambiente favorable para su
formación, a esto agregarle algunas definiciones como tonelaje y ley, el método de
minado para extraerlo y los métodos de extracción mediantes procesos químicos.

5
 RESUMEN

El oro como ya conocemos es un elemento químico de número atómico 79, que

está ubicado en el grupo 11 de la tabla periódica. Es un metal precioso blando de
color amarillo. Su símbolo es Au del latín aurum - brillante amanecer.
Dentro de ello sabremos que los yacimientos de vetas de oro y cuarzo bajo en
sulfuros son procesos que se originaron mediante depósitos epitermales, en donde
existen 2 tipos tanto para los bajos en sulfuros como en los altos en sulfuros.
La temperatura para su formación de estos fluidos se estiman en el rango desde
<100ºC hasta unos 320ºC y durante la formación del depósito estos fluidos
hidrotermales pueden alcanzar la superficie como fuentes termales.
Los ambientes geológicos favorables para estos depósitos se dan en ambientes
magmáticos dentro de ellas los ambientes metamórficos.
Los métodos para conocer el oro como es su extracción, su procesamiento, y los
usos que se le dan son múltiples daremos a conocer cada uno de ellos en el
presente informe.

6
 OBJETIVOS

Investigar conceptos y definiciones acerca de los yacimientos de oro y cuarzo bajo

en sulfuros.
Investigar los conceptos y determinar cómo fueron los procesos de formación de
los yacimientos de vetas de oro y cuarzo bajo en sulfuros.
Identificar los yacimientos de minerales más importantes que existen en el Perú y
el mundo.
Identificar y reconocer la temperatura de formación de estos minerales como es las
vetas de oro y cuarzo bajo en sulfuros.
Observa e identificar el ambiente geológico favorable para la formación de las vetas
de oro y cuarzo bajo en sulfuros.

7
 Metas

La meta de este trabajo de investigación es enriquecernos en conocimiento, el tema

sobre los yacimientos de vetas de oro y cuarzo son muy importantes ya que
sabremos cómo se originó y cuáles son los ambientes en donde los podemos
encontrar e identificar.

8
 DEFINICIONES DE ORO Y CUARZO
Oro:
El oro es un elemento químico de número atómico 79, que está ubicado en el grupo
11 de la tabla periódica. Es un metal precioso blando de color amarillo. Su símbolo
es Au del latín aurum - “brillante amanecer”.
Es un metal de transición blando, brillante, amarillo, pesado, maleable y dúctil. El
oro no reacciona con la mayoría de los productos químicos, pero es sensible y
soluble al cianuro, al mercurio, al agua regia, cloro y a la lejía. Este metal se
encuentra normalmente en estado puro, en forma de pepitas y depósitos aluviales.
Es un elemento que se crea gracias a las condiciones extremas en el núcleo
colapsante de las supernovas. Cuando la reacción de una fusión nuclear cesa, las
capas superiores de la estrella se desploman sobre el núcleo estelar, comprimiendo
y calentando la materia hasta el punto de que los núcleos más ligeros, como por
ejemplo el hierro, se fusionan para dar lugar a los metales más pesados (uranio,
oro, etc.), un estudio sugiere que el oro del planeta provino de la colisión de estrellas
de neutrones. Otras teorías apuntan a que el oro se forma de gases y líquidos que
se elevan desde la estructura interna de la Tierra, los cuales se trasladan a la
superficie a través de fallas de la corteza terrestre. Sin embargo, las presiones y
temperaturas que se dan en el interior de la Tierra no son suficientes como para
dar lugar a la fusión nuclear de la cual surge el oro.
El oro es uno de los metales tradicionalmente empleados para acuñar monedas; se
utiliza en la joyería, la industria y la electrónica por su resistencia a la corrosión. Se
ha empleado como símbolo de pureza, valor, realeza, etc. El principal objetivo de
los alquimistas era producir oro partiendo de otras sustancias como el plomo.
Actualmente está comprobado químicamente que es imposible convertir metales
inferiores en oro, de modo que la cantidad de oro que existe en el mundo es
constante.
El oro ha sido conocido y utilizado por los artesanos desde el Calcolítico. Artefactos
de oro fabricados desde el IV milenio a. C., como los provenientes de la necrópolis
de Varna (primer oro trabajado del mundo), han sido encontrados en los Balcanes.
Otros artefactos de oro como los sombreros de oro y el disco de Nebra aparecieron
en Europa Central desde el II milenio a. C. en la Edad del Bronce. El oro se conoce
desde la prehistoria. En el Antiguo Egipto, el faraón Dyer (3000 a. C.), llevaba en

9
su título un jeroglífico referente al metal, y también se menciona varias veces en el
Antiguo Testamento. Se ha considerado uno de los metales más preciosos a lo
largo de la Historia, y como "valor patrón" se ha empleado profusamente, acuñado
en monedas.

En la antigüedad algunos creían que ingerir sus alimentos diarios servidos en platos
de oro podría prolongar su tiempo de vida y retardar el envejecimiento. También
durante la gran peste negra en Europa algunos alquimistas pensaron que podrían
curar a los enfermos haciéndoles ingerir oro finamente pulverizado.

CARACTERÍSTICAS:

Cristales sintéticos de oro

El oro exhibe un color amarillo en bruto. Es considerado como

el metal más maleable y dúctil que se conoce. Una onza (31,10 g) de oro puede
moldearse en una lámina que cubra 28 m². Como es un metal blando, son
frecuentes las aleaciones con otros metales con el fin de proporcionarle dureza.
Además, es un buen conductor del calor y de la electricidad, y no le afecta el aire
ni la mayoría de los agentes químicos. Tiene una alta resistencia a la alteración
química por parte del calor, la humedad y la mayoría de los agentes corrosivos, y
así está bien adaptado a su uso en la acuñación de monedas y en la joyería.
Se trata de un metal muy denso, con un alto punto de fusión y una alta afinidad
electrónica. Sus estados de oxidación más importantes son 1+ y 3+. También se
encuentra en el estado de oxidación 2+, así como en estados de oxidación
superiores, pero es menos frecuente. La estabilidad de especies y compuestos de
oro con estado de oxidación III, frente a sus homólogos de grupo, hay que razonarla
considerando los efectos relativistas sobre los orbitales 5d del oro.
10
La química del oro es más diversa que la de la plata, su vecino inmediato de grupo:
seis estados de oxidación exhibe –I a III y V. El oro –I y V no tiene contrapartida en
la química de la plata. Los efectos relativistas, contracción del orbital 6s, hacen al
oro diferente con relación a los elementos más ligeros de su grupo: formación de
interacciones Au-Au en complejos polinucleares. Las diferencias entre Ag y Au hay
que buscarlas en los efectos relativistas que se ejercen sobre los electrones 5d y
6s del oro. El radio covalente de la tríada de su grupo sigue la tendencia Cu < Ag
>- Au; el oro tiene un radio covalente ligeramente menor o igual al de la plata en
compuestos similares, lo que podemos asignar al fenómeno conocido como
“contracción relativista + contracción lantánida”.
Electrones solvatados en amoniaco líquido reducen al oro a Au -. En la serie de
compuestos MAu (M: Na, K, Rb, Cs) se debilita el carácter metálico desde Na a Cs.
El CsAu es un semiconductor con estructura CsCl y se describe mejor como
compuesto iónico: Cs+Au-. Hay que resaltar los compuestos iónicos del oro del tipo
RbAu y CsAu con estructura tipo CsCl (8:8), ya que se alcanza la configuración tipo
pseudogás noble del Hg (de 6s1 a 6s²) para el ion Au- (contracción lantánida +
contracción relativista máxima en los elementos Au y Hg). El subnivel 6s se acerca
mucho más al núcleo y simultáneamente el 6p se separa por su expansión
relativista. Con esto se justifica el comportamiento noble de estos metales. La
afinidad electrónica del Au, –222,7 kJ mol−1, es comparable a la del yodo con –
295,3 kJ mol−1. Recientemente se han caracterizado óxidos (M+)3Au-O2-(M = Rb,
Cs) que también exhiben propiedades semiconductoras.

ISÓTOPOS:

El oro sólo tiene un isótopo estable,197Au , el cual es también su único isótopo de

origen natural. 36 radioisótopos han sido sintetizados variando en masa
atómica entre 169 y 205. El más estable de éstos es 195Au con un periodo de
semidesintegración de 186,1 días. 195Au es también el único isótopo que se
desintegra por captura electrónica. El menos estable es 171Au, el cual se desintegra
por emisión de protones con un periodo de semidesintegración de 30 µs. La
mayoría de radioisótopos del oro con masas atómicas por debajo de 197 se
desintegran por alguna combinación de emisión de protones, desintegración
α y desintegración β+. Las excepciones son 195Au, el cual se desintegra por captura
electrónica, y 196Au, el cual tiene un camino de desintegración β- menor. Todos los
radioisótopos del oro con masas atómicas por encima de 197 se desintegran por
desintegración β-.

11
Por lo menos 32 isómeros nucleares han sido también caracterizados, variando en
masa atómica entre 170 y 200. Dentro de este rango, sólo 178Au, 180Au, 181Au, 182Au
y 188Au no tienen isómeros. El isómero más estable del oro es 198 m²Au con un
periodo de semidesintegración de 2,27 días. El isómero menos estable del oro
es 177 m²Au con un periodo de semidesintegración de sólo 7 ns. 184 m1Au tiene tres
caminos de desintegración: desintegración β+, transición isomérica y
desintegración alfa. Ningún otro isómero o isótopo del oro tiene tres caminos de
desintegración.

COMPUESTOS:

No existe evidencia del estado de oxidación IV, pero si para el Au (V) en el fluoruro
AuF5 (rojo oscuro, d>60C, inestable, polimérico y diamagnético; su estructura
consiste en octaedros AuF6 unidos por los vértices, generando un polímero
monodimensional) y en el anión complejo [AuF6]- (oxidante fuerte, el más fuerte de
las especies metálicas [MF6]-, donde tenemos una configuración de bajo espín d6).
El oro forma bastantes complejos pero pocos compuestos sencillos. No se ha
aislado un óxido con Au (I), pero si el AuO que contiene Au+ y Au3+, pero el estado
I solo es estable en estado sólido o en forma de complejos estables como el anión
lineal [Au(CN)2]-, ya que en disolución se desproporciona en oro y oro(III).
El óxido Au2O3 se obtiene, como precipitado amorfo, Au2O3.nH2O, de color marrón,
en medio alcalino a partir del halurocomplejo planocuadrado [AuCl 4]-. El
Au2O3 cristalino, polímero monodimensional, se obtiene mejor por vía hidrotermal y
su estructura se genera con grupos planocuadrados [AuO4] unidos por vértices; es
poco estable, como es de esperar, y descompone en Au y O2 a 150 °C.
La cloración de polvo de oro a 200 °C da moléculas diméricas planas de Au2Cl6,
rojo (d>160 °C), que es el reactivo de partida para preparar muchos compuestos
de oro; cuando se calienta a 160 °C produce el AuCl. Se conocen los tres
monohaluros AuX (X = Cl, Br, I) cuya estructura se define por cadenas en zig-
zag,...X-Au-X..., con puentes angulares Au-X-Au (72º-90º).
El ion dicianoaurato [Au(CN)2]- de gran importancia metalúrgica se forma con
facilidad cuando se hace reaccionar oro con disoluciones de cianuros en presencia
de aire o agua oxigenada. El Au (III) es d8 e isoelectrónico con Pt (II), teniendo sus
complejos preferencia por la geometría plana cuadrada. La disolución de oro en
agua regia o de Au2O3 en ácido clorhídrico concentrado nos da el ion
tetracloroaurato (III), [AuCl4]-, que se usa como “oro líquido” para decorar cerámicas
y vidrios, ya que cuando se calienta deja una película de oro.
12
La evaporación de estas disoluciones producen cristales amarillos de
(H3O)[AuCl4].3H2O; las disoluciones acuosas de esta sal generan un medio
fuertemente ácido. Este anión tetracloroaurato (III),[AuCl4]-, se hidroliza fácilmente
a [AuCl3OH]-.
El “tricloruro de oro” (Au2Cl6) y el “ácido cloroáurico” ((H3O)[AuCl4].3H2O) son
algunos de los compuestos más comunes de oro.
También existen otros aniones planocuadrados del tipo [AuX4]-, siendo X: F-,Cl-, Br-
, I-, CN-, SCN- y NO3-; este último es uno de los pocos ejemplos auténticos donde
el ion nitrato actúa como ligando monodentado, al igual que en los complejos
equivalentes de Pd(II) y Pt(II).
Por otro lado se conocen cationes complejos con amoniaco, aminas, piridina y con
ligandos quelatos como etilendiamina: [Au(NH3)4]3+ y [AuCl2(py)2]+.

En el complejo [Au Cl2 (en)2]+ aparece una coordinación rara para el Au(III) en un
entorno octaédrico distorsionado.
La mayoría de los compuestos que se cree que contienen oro(II) en realidad son
compuestos de valencia mixta, como el dicloruro de oro que en realidad es el
tetrámero (AuI)2(AuIII)2Cl8 donde aparece Au(III) planocuadrado y Au(I) lineal y su
color oscuro se origina por la transferencia de carga entre ambos centros metálicos.
También forma cúmulos de oro (compuestos clúster), aspecto desconocido en la
química del cobre, su homólogo de grupo más ligero. En este tipo de compuestos
hay enlaces entre los átomos de oro que están favorecidos por los efectos
relativistas. A algunos de estos compuestos se les denomina “oro líquido”.
El clúster trimetálico más voluminoso caracterizado por difracción de rayos-X
corresponde al macroanión, [(Ph3P)10 Au12Ag12PtCl7]-, en cuya formación juega un
rol importante el oro.

Éste contiene 25 átomos de elementos vecinos del bloque d y sin participación de

metales ligeros de la primera serie de transición: 12Au + 12Ag + 1Pt. Esta clase de
clúster queda definida estructuralmente por dos icosaedros Au6Ag6 unidos por un
vértice común de oro, situándose en el centro de un icosaedro un átomo de platino y
en el segundo el atómo central es de oro.

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APLICACIONES:

Monedas antiguas de oro

Una onza de oro fino

Joyas de oro de 24 quilates.

De la producción mundial de oro el 70 % se utiliza en joyería, el 20 % en reservas

e inversiones y solo al 10 % se le da usos industriales.
El oro puro o de 24 kt es demasiado blando para ser usado normalmente y se
endurece aleándolo con plata y/o cobre, con lo cual podrá tener distintos tonos de
color o matices. El oro y sus muchas aleaciones se emplean bastante en joyería,
en relación con el intercambio monetario (para la fabricación de monedas y
como patrón monetario), como mercancía, en medicina, en alimentos y bebidas, en
la industria, en electrónica y en química comercial.

14
El oro se conoce y se aprecia desde tiempos remotos, no solamente por su belleza
y resistencia a la corrosión, sino también por ser más fácil de trabajar que otros
metales y menos costosa su extracción. Debido a su relativa rareza, comenzó a
usarse como moneda de cambio y como referencia en las transacciones monetarias
internacionales. Hoy por hoy, los países emplean reservas de oro puro en lingotes
que dan cuenta de su riqueza, véase patrón oro.

En joyería fina se denomina oro alto o de 18 kt aquél que tiene 18 partes de oro y
6 de otro metal o metales (75 % en oro), oro medio o de 14 kt al que tiene 14 partes
de oro y 10 de otros metales (58,33 % en oro) y oro bajo o de 10 kt al que tiene 10
partes de oro por 14 de otros metales (41,67 % en oro). En joyería, el oro de 18 kt
es muy brillante y vistoso, pero es caro y poco resistente; el oro medio es el de más
amplio uso en joyería, ya que es menos caro que el oro de 18 kt y más resistente,
y el oro de 10 kt es el más simple. Debido a su buena conductividad eléctrica y
resistencia a la corrosión, así como una buena combinación de propiedades
químicas y físicas, se comenzó a emplear a finales del siglo XX como metal en la
industria.

Dos collares y unas pulseras de oro en la vitrina de una joyería en Ankara, Turquía.
En joyería se utilizan diferentes aleaciones de oro alto para obtener diferentes
colores, a saber:
 Oro azul = 75% de oro y 25% de hierro.
 Oro gris = 75% de oro, 15% de níquel y 10% de cobre.
 Oro rojo = 75% de oro y 25% de cobre.

15
  Oro rosa = 75% de oro, 5% de plata y 20% de cobre.
 Oro amarillo = 75% de oro, 12,5% de plata y 12,5% de cobre.
 Oro verde = 75% de oro y 25% de plata.
 Oro blanco = 75% de oro, 16% de paladio y 9% de plata.
Cabe mencionar que el color que se obtiene, excepto en oro blanco, es
predominantemente amarillo, es decir, el “oro verde” no es verde, sino amarillo con
una tonalidad verdosa.

PAPEL EN LA BIOLOGÍA:

El oro no es un elemento esencial para ningún ser vivo. Sin embargo, en la

antigüedad algunos creían que ingerir sus alimentos diarios servidos en platos de
oro podría prolongar su tiempo de vida y retardar el envejecimiento. También
durante la gran peste negra en Europa algunos alquimistas pensaron que podrían
curar a los enfermos haciéndoles ingerir oro finamente pulverizado. Todo esto son
solo supersticiones.

MEDICINA:

En la actualidad se le ha dado algunos usos terapéuticos: algunos tiolatos (o

parecidos) de oro (I) se emplean como antiinflamatorios en el tratamiento de la
artritis reumatoide y otras enfermedades reumáticas.
No se conoce bien el funcionamiento de estas sales de oro. El uso de oro en
medicina es conocido como crisoterapia.
La mayoría de estos compuestos son poco solubles y es necesario inyectarlos.
Algunos son más solubles y se pueden administrar por vía oral.
Este tratamiento suele presentar bastantes efectos secundarios, generalmente
leves, pero es la principal causa de que los pacientes lo abandonen.
El cuerpo humano no absorbe bien este metal, pero sus compuestos pueden ser
tóxicos. Hasta el 50 % de pacientes con artrosis tratados con medicamentos que
contenían oro han sufrido daños hepáticos y renales.

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ORO COMO VALOR ESPECULATIVO:

 El oro es utilizado como cobertura contra el dólar, la inflación, tasas de

interés y crisis económicas, la Reserva Federal (FED) acaba de subir las
tasas de interés en los Estados Unidos en 25 puntos porcentuales (nueva
tasa oscilara ente 0.5 y 0.75 %), esta decisión ha impulsado al dólar a niveles
máximos de hace 14 años, esto ha provocando una caída en los metales
preciosos como el oro y la plata, en la actualidad el precio del oro cotiza en
una tendencia bajista en el mediano y largo plazo. la presidenta de la
FED, Janet Yellen, dijo que la entidad podría subir hasta en tres
oportunidades las tasas de interés en el 2017, esto siempre y cuando el
mercado laboral y la economía de EE. UU. sigan creciendo, por tanto no
olvidar que un dólar alto encarece el precio de las materias primas, para que
suba el oro tendría que bajar el precio del dólar.

 Algunos tenedores de oro lo almacenan en forma de lingotes o monedas con

finalidad especulativa. Sin embargo, el economista Martin Feldstein no cree
que el oro sirva como una cobertura contra la inflación o depreciación de la
moneda. En cambio otros economistas, como Baur, Lucey o Hillier, opinan
que el oro no sólo sirve como cobertura, sino que sirve como valor refugio
durante las crisis económicas.
 El código ISO 4217 de la moneda de oro es XAU.
 Las modernas monedas de oro con fines de inversión, colección o
especulación no requieren buenas propiedades de desgaste mecánico; por
lo general son de oro fino en 24 kt, aunque el American Gold Eagle y el
británico Soberano de Oro continúan siendo acuñados en metal de 22 kt en
la tradición histórica; y el sudafricano Krugerrand, mostrado en público por
primera vez en 1967, también es 22 kt. El ejemplar especial de la moneda
canadiense Hoja de Arce de Oro tiene la pureza de oro más alta de cualquier
moneda de oro, el 99,999 % o 0,99999, mientras que el ejemplar popular de
la moneda de oro canadiense Hoja de Arce de Oro tiene una pureza un poco
inferior, de 99,99 %.
 Hay otras monedas de oro puro al 99,99 % disponibles. En 2006, la Fábrica
de moneda de Estados Unidos (United States Mint) comenzó la producción
de la moneda de oro American Buffalo con una pureza del 99,99 %. La
moneda de oro australiana Canguros de Oro (Gold Kangaroos) se acuñó por
primera vez en 1986 como Nugget australiano de oro, pero cambió el diseño

17
 Del reverso en 1989. Otras monedas populares modernas son la moneda de
oro Filarmónica de Viena y el Panda de Oro Chino.
 Su uso especulativo ha creado una burbuja de oro que estalló el 16 de abril
de 2013, que fue una jornada histórica en la que el precio de la onza se
desplomó un 9 %, el mayor descenso en un solo día desde 1983 (el mayor
en 30 años), pero en dos sesiones ha bajado un 13,5 %, con lo que el precio
de la onza quedó en 1351 dólares. En lo que va de año 2013, acumula
bajadas de casi un 20 % (19,5 %).
 Tras el mínimo de noviembre de 2013, en el que se alcanzó la cifra de 1187
dólares por cada onza de oro, un mínimo que no se alcanzaba desde 2010,
el año 2014 empezó con una dinámica positiva que colocó el precio del oro
por encima de los 1400 dólares apenas llegados a febrero de 2014, un
aumento del 24 % muy importante en los primeros meses de 2014.

OTRAS APLICACIONES:

 El oro ejerce funciones críticas en comunicaciones, naves espaciales,

motores de aviones de reacción y otros muchos productos.
 Su alta conductividad eléctrica y resistencia a la oxidación ha permitido un
amplio uso como capas delgadas electrodepositadas sobre la superficie de
conexiones eléctricas para asegurar una conexión buena, de baja
resistencia.
 Como la plata, el oro puede formar fuertes amalgamas con el mercurio que
a veces se emplea en empastes dentales.
 El oro coloidal (nanopartículas de oro) es una solución intensamente
coloreada que se está estudiando en muchos laboratorios con fines médicos
y biológicos. También es la forma empleada como pintura dorada
en cerámicas.
 El ácido cloroaúrico se emplea en fotografía.
 El isótopo de oro 198Au, con un periodo de semidesintegración de 2,7 días,
se emplea en algunos tratamientos de cáncer y otras enfermedades.
 Se emplea como recubrimiento de materiales biológicos permitiendo ser
visto a través del microscopio electrónico de barrido (SEM).

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  Se emplea como recubrimiento protector en muchos satélites debido a que
es un buen reflector de la luz infrarroja.
 En la mayoría de las competiciones deportivas es entregada una medalla de
oro al ganador, entregándose también una de plata al subcampeón y una
de bronce al tercer puesto.
 Se ha iniciado su uso en cremas faciales o para la piel.
 Se utiliza para la elaboración de flautas traveseras finas debido a que se
calienta con mayor rapidez que otros materiales facilitando la interpretación
del instrumento.
 El oro se usó en los primeros cables eléctricos en vez del cobre, debido a su
gran conductividad. Sin embargo, fue sustituido por plata debido a que se
producían robos. Asimismo, por los robos cambiaron la plata por cobre.
MINERÍA Y PRODUCCIÓN:

Minería del oro

Evolución del precio del oro en las últimas

cinco décadas

19
Debido a que es relativamente inerte, se suele encontrar como metal, a veces como
pepitas grandes, pero generalmente se encuentra en pequeñas inclusiones en
algunos minerales, vetas de cuarzo, pizarra, rocas metamórficas y depósitos
aluviales originados de estas fuentes. El oro está ampliamente distribuido y a
menudo se encuentra asociado a los minerales cuarzo y pirita, y se combina
con teluro en los minerales calaverita, silvanita y otros. Los romanos extraían
mucho oro de las minas españolas, pero hoy en día muchas de las minas de este
país están agotadas.
El oro se extrae por lixiviación con cianuro. El uso del cianuro facilita
la oxidación del oro formándose Au (CN)22- en la disolución. Para separar el oro se
vuelve a reducir empleando, por ejemplo, cinc. Se ha intentado reemplazar el
cianuro por algún otro ligando debido a los problemas medioambientales que
genera, pero o no son rentables o también son tóxicos.

PROPIEDADES FÍSICAS:

Tenacidad: Muy Maleable y dúctil

Dureza: 2,5- 3

Peso Específico: 15,5-19,3 g/cm3

Color:amarillo

Color de la raya: amarillo brillante

Brillo: metálico

Cristales: octaédricos

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PROPIEDADES QUÍMICAS:

ORO: (Au)

Número atómico: 79

Valencia: 1,3

Estado de oxidación: +1

Electronegatividad: 2,4

Radio covalente (Å): 1,50

Radio iónico (Å): 1,37

Radio atómico (Å): 1,44

Masa atómica (g/mol): 196,967

Punto de fusión (°C): 1063

Densidad (g/ml): 19,3

Punto de ebullición (°C): 2970

21
Cuarzo

El cuarzo es un mineral compuesto de sílice (SiO2). Tras el feldespato es el

mineral más común de la corteza terrestre estando presente en una gran cantidad
de rocas ígneas, metamórficas y sedimentarias. Destaca por su dureza y
resistencia a la meteorización en la superficie terrestre.
Estructuralmente se distinguen dos tipos de cuarzo: cuarzo-α y cuarzo-β. La
amatista, el citrino y el cuarzo lechoso son algunas de las numerosas variedades
de cuarzo que se conocen en la gemología.
Los usos que se le dan a este mineral varían desde instrumentos ópticos, a
gemas, placas de oscilación y papel lija.

Geoda de cuarzo

El cuarzo es un mineral compuesto de sílice (SiO2). Tras el feldespato es el

mineral más común de la corteza terrestre estando presente en una gran cantidad
de rocas ígneas, metamórficas y sedimentarias. Destaca por su dureza y
resistencia a la meteorización en la superficie terrestre.
Estructuralmente se distinguen dos tipos de cuarzo: cuarzo-α y cuarzo-β.
La amatista, el citrino y el cuarzo lechoso son algunas de las numerosas
variedades de cuarzo que se conocen en la gemología.
Los usos que se le dan a este mineral varían desde instrumentos ópticos, a
gemas, placas de oscilación y papel lija.

22
ETIMOLOGÍA:

La palabra cuarzo proviene de quarz del idioma alemán y su primer registro en tal
forma es de 1530 en los escritos de Georgius Agricola. Quarz a su vez proviene
de la palabra twarc del alto alemán medio, se ha sugerido que esta deriva de
una lengua eslava occidental.
Según esta línea las palabras twardy del polaco, tvrdy del checo harían la
conexión entre la palabra cuarzo y la palabra tvrudu del antiguo eslavo
eclesiástico que significa duro.3 Otras fuentes atribuyen origen de la palabra
cuarzo y quartz al la palabra querkluftertz del dialecto alemán alto sajón que
significa mena de veta atravesada. La palabra del griego antiguo para el
cuarzo, krystallos, dio origen a la palabra cristal.

QUÍMICA, ESTRUCTURA Y PROPIEDADES:

El cuarzo es óxido de silicio, llamado comúnmente sílice. Su fórmula química

es SiO2. Pertenece a la clase 4 (óxidos) en la clasificación de Strunz. Puede
contener impurezas: litio, sodio, potasio, hierro o titanio. Su fractura
es concoidea, no es exfoliable.
Tiene una dureza de grado 7 en la escala de Mohs, de manera que puede rayar el
vidrio y los aceros comunes.
Existen dos formas de cuarzo según su estructura: cuarzo-α y cuarzo-β. El
cuarzo-α o bajo cuarzo tiene estructura trigonal y puede existir hasta temperaturas
de 573 °C. Por encima de ella se transforma en cuarzo-β o alto cuarzo que es
de estructura hexagonal.
A temperaturas sobre 867 °C el cuarzo-β se transforma lentamente en tridimita,
otro mineral de sílice.
El cuarzo tiene propiedades piezoeléctricas cuando se le aplica presión o tensión.
Además tiene propiedades piroeléctricas.

23
OCURRENCIAS Y PARAGÉNESIS:

Cristales de cuarzo

Es el mineral más común de la corteza terrestre. Está presente en una gran

cantidad de rocas ígneas, metamórficas y sedimentarias.
Suele aparecer en vetasepitermales. Es el mineral típico y mayoritario de algunas
rocas magmáticas, como el granito las dioritas y la andesita, de rocas filonianas
como las pegmatitas, y debido a su dureza y resistencia a la meteorización se
encuentra en las rocas sedimentarias que proceden de aquellas, como
la arenisca, y en rocas metamórficascomo la cuarcita.
La arena de playa puede llegar a estar compuesta de más de 95 % de cuarzo, el
granito tiene de 20 % a 60 % de cuarzo.
En las rocas sedimentarias el cuarzo puede solubilizarse y recristalizar de nuevo,
cementando dichas rocas. A ese cuarzo removilizado se le llama cuarzo
secundario.

24
VARIEDADES:

Imagen de un cuarzo citrinotallado.

Existen numerosas variedades de cuarzo; entre ellas está el cristal de roca,

el cuarzo blanco o lechoso, el cuarzo café, el cuarzo ahumado, el citrino,
la amatista, el jacinto de Compostela de color rojo y los cuarzos rosados, azules y
verdes. Los cuarzos criptocristalinos constituyen una serie de variedades que
destacan por carecer de cristales visibles. Estos incluyen la calcedonia,
la crisoprasa, la calcedonia de cromo, el ágata, y el jaspe.
CRISTAL DE ROCA:

El cristal de roca es una variedad de cuarzo que es transparente y «valorada por

su claridad y falta de defectos de coloración».El cristal de roca ha sido usado en
el pasado como gema pero en la actualidad ha sido reemplazado en gran medida
por perlas de vidrio y plástico.

METEORIZACIÓN:
El cuarzo destaca por su resistencia a la meteorización y cuando sí se meteoriza
no forma minerales nuevos. Su meteorización ocurre mediante disolución la cual
se concentra en fracturas y en sitios de dislocación del cristal. La disolución deja
hoyos de ataque químico con forma triangular con orientación cristalográfica.
En una roca los granos de cuarzo residual que van quedando a medida que
progresa la meteorización son en general menores a los granos o cristales
iniciales.

25
Hay investigaciones que reportan incrementos en la angularidad del cuarzo
producto de la meteorización, aunque también hay investigaciones que indican lo
contrario.

Formula Química :

SiO2

Propiedades Físicas:

Color:Blanco, transparente.

Raya: Blanco

Lustre: Vítreo

Transparencia: Transparente a translúcido

Sistema cristalino: Trigonal trapezoédrico

Fractura: Concoidea

Dureza: 7

Tenacidad: Quebradizo

Densidad: 2,65 g/cm3

Punto de fusión: 1713 °C

26
 PROCESOS DE FORMACION DE LOS
YACIMIENTOS DE VETAS DE ORO Y
CUARZO BAJO EN SULFUROS
Durante varias décadas el estudio del origen de los depósitos minerales ha
ocupado un campo de las investigaciones geológicas y mineras, en especial las
mineralizaciones auríferas correspondientes a los denominados depósitos de oro
mesotermal, también conocidos como venas de cuarzo y oro.
Estos depósitos se encuentran presentes en diferentes litologías con edades
desde el Precámbrico hasta el Mesozoico, emplazados en un amplio rango de
profundidades.
Con base a esto el término “mesotermal” no es aplicable en su totalidad, siendo
su vinculación más acorde con las orogenias, por lo cual es más conveniente
denominarlos depósitos de oro orogénico.
La mayoría de los depósitos son del Cenozoico Superior, porque la preservación
de estos depósitos formados cerca de la superficie es más improbable en rocas
más antiguas.
El proceso de formación de este yacimiento se da en los depósitos epitermales
que son aquellos en los que la mineralización ocurrió dentro de 1 a 2 Km de
profundidad desde la superficie terrestre y se depositó a partir de fluidos
hidrotermales calientes.

La mineralización epitermal de metales preciosos puede formarse a partir de dos

tipos de fluidos químicamente distintos. Los de “baja sulfuración” son reducidos y
tienen un pH cercano a neutro (la medida de concentración de iones de
hidrógeno) y los fluidos de “alta sulfuración”, los cuales son más oxidados y
ácidos. Los términos de alta y baja sulfuración fueron introducidos por Hedenquist
(1987) y se refieren al estado de oxidación del azufre.
En los de alta sulfuración el azufre se presenta como S4+ en forma de SO2
(oxidado) y en los de baja sulfuración como S-2 en forma de H2S (reducido).
Los fluidos de baja sulfuración (BS) son una mezcla de aguas-lluvias (aguas
meteóricas) que han perforado las superficies y aguas magmáticas (derivadas de
27
una fuente de roca fundida a mayor profundidad en la tierra) que han ascendido
hacia la superficie. Los metales preciosos han sido transportados en solución
como iones complejos (en general bi-sulfurados a niveles epitermales; clorurados
a niveles más profundos) y para fluidos de baja sulfuración la precipitación de
metales ocurre cuando el fluido hierve al acercarse a la superficie (ebullición).
Los fluidos de alta sulfuración (AS) se derivan principalmente de una fuente
magmática y depositan metales preciosos cerca de la superficie cuando el fluido
se enfría o se diluye mezclándose con aguas meteóricas.
Los metales preciosos en solución derivan directamente del magma o pueden ser
lixiviados de las rocas volcánicas huéspedes a medida que los fluidos circulan a
través de ellas.
En ambos tipos de depósitos (BS y AS) los fluidos circulan hacia la superficie a
través de fracturas en las rocas y la mineralización a menudo se presenta en esos
conductos (mineralización controlada estructuralmente), pero también pueden
circular por niveles de rocas permeables y eventualmente mineralizar ciertos
estratos.
Los fluidos de BS generalmente forman vetas de relleno con metales preciosos o
series de vetas/vetillas más finas, denominadas “stockwork” o “sheeted-veins”.
Los fluidos de AS más calientes y ácidos penetran más en las rocas huéspedes
originando cuerpos mineralizados vetiformes, pero también diseminación en las
rocas.
Los depósitos de oro de BS pueden contener cantidades económicas de Ag y
cantidades menores de Pb, Zn y Cu, mientras los de sistemas auríferos de AS a
menudos producen cantidades económicas de Cu y algo de Ag.
Otros minerales asociados con los de BS son cuarzo (incluyendo calcedonia),
carbonato, pirita, esfalerita y galena, mientras los de AS contienen cuarzo, alunita,
pirita y enargita.

• Los yacimientos de oro son de origen magmático. Durante el enfriamiento

del magma se genera el proceso de diferenciación, que separa los
minerales formados de las soluciones acuosas, originándose las rocas
ácidas o básicas y las soluciones mineralizadoras.
• En el ascenso a la superficie a través de la corteza terrestre el magma
cambia

28
A medida que la presión y la temperatura disminuyen los minerales del fluido
rocoso cristalizan y se separan siguiendo un orden de saturación
El magma en su movimiento ascendente puede despegar bloques de rocas y
separar estratos o ser inyectados en fracturas y aberturas.

• Formando grandes masas intrusivas como batolitos stocks o lacolitos.

Durante este proceso se produce la diferenciación magmática que da origen a
fluidos magmáticos que originan los fluidos magmáticos en los que se concentran
algunos metales que originalmente no estaban presentes en el magma.

29
Estas soluciones hidrotermales transportan los metales desde la intrusión en
consolidación hasta el lugar de la depositación del metal y se le considera el
factor de mayor importancia en la formación de depósitos epigenéticos.

son soluciones calientes y supersaturadas que gradualmente pierden calor a

medida que aumenta la distancia a la intrusión y se aproximan a la superficie, al
enfriarse comienzan a depositar los minerales que traen en solución, formando
así la serie de depósitos conocidos como hidrotermales que según la profundidad
y temperatura en que se forman reciben los nombres de:

 Hipotermales: los formados por las soluciones a alta temperatura y

presión (300º y 500º c).

 Mesotermales: los formados por las soluciones a temperaturas y

presiones moderadas (175º a 300º).

 Epitermales: los formados a baja temperatura y presión.

30
 YACIMIENTOS MINERALES MÁS
IMPORTANTES
Los depósitos epitermales se presentan en muchos países incluyendo Japón,
Indonesia, Chile y el oeste de EEUU, los que se encuentran en el “anillo de fuego”
del Pacífico, que corresponde al área de volcanismo que rodea al Océano
Pacífico desde Asia del Sur hasta el oeste de Sudamérica.
Los depósitos epitermales contribuyen significativamente a la producción mundial
de oro y constituyen blancos de exploración que deben ser evaluados
cuidadosamente sobre la base de la cantidad de metal que pueden proveer y a
que costo.

La lista de las diez principales

operaciones de oro en el mundo:
Fue elaborada con base en los de producción suministrados por IntelligenceMine,
de InfoMine.

1- MURUNTAU: Este complejo minero, en Uzbekistán, que consiste en

operaciones de la mina y de lixiviación en pilas a cielo abierto. Produjo 2,6
millones de onzas de oro en 2014. La enorme mina a cielo abierto tiene las
siguientes dimensiones: 3,35 km - longitud, 2,5 km de ancho y 560 m de
profundidad. Debido al agotamiento de las reservas de óxido, Navoi Mining y
Combinat, operador estatal de esta mina, se ha encargado recientemente la
planta BIOX más grande del mundo. Los recursos son impresionantes: unos 170
M oz de oro. Esta mina tiene todas las posibilidades para mantener la posición de
liderazgo mundial en un período más largo plazo.

2- GRASBERG: Con 1,1 M oz de oro producido en 2014, el complejo de Freeport-

McMoRan le sigue muy atrás al primero del ranking. Grasberg, a cielo abierto, fue
la operación de oro más grande del mundo recientemente, operación que va a
eliminar gradualmente desde finales de 2017.

31
3-PUEBLO VIEJO: Propiedad conjunta de Barrick (60%) y Goldcorp (40%), esta
mina a cielo abierto de oro sigue muy de cerca de Grasberg. Opera en la
República Dominicana desde 2012. Ha logrado el hito de llegar a la plena
producción en 2014. Cuenta con reservas y recursos importantes con potencial
para garantizar la vida de la mina.

4- YANACOCHA: Es la mayor mina de oro de este de América del Sur. En

Cajamarca, a unos 800 km al noreste de Lima, en Perú. Las operaciones de
Yanacocha se sitúan entre 3.500 y 4.100 msnm. Con las actividades de desarrollo
en cuatro cuencas principales. En 2014, Yanacocha produjo 0.970.000 oz de oro,
o un 5% menos que en 2013 (1.000.000 oz).

5- CARLIN TREND: Carlin Trend es el complejo minero de Newmont de Nevada

que incluye operaciones a cielo abierto y minas subterráneas con Oro. La mina a
cielo abierto contribuyó en 2014 a la mayor parte de los totales generales de
producción, que ascendieron a 0,9 millones, un 13 % menos que los 2.013 totales
(1 millón de onzas).

6 Y 7 - CORTEZ Y GOLDSTRIKE: Cortez y Goldstrike, en Nevada, son dos

operaciones de Barrick que mostraron volúmenes de producción idénticas en
2014. Por lo tanto, comparten sexta- séptimo lugar entre sí. Pero, a diferencia de
las operaciones de Goldstrike, que creció 1% de año a año, la producción de oro
de la mina Cortez cayó en picada en un 48%, lo que indica la transición paso a
paso para las operaciones subterráneas.

8- OLIMPIADA: Situada en uno de las más prolíficas provincias mineras de oro

de Rusia, Olimpiada es la operación más grande de Polyus Gold. Para el
tratamiento de minerales de sulfuro de Olimpiada, Polyus Gold emplea BioNord, la
tecnología bio-oxidación de propiedad de la minera. El éxito de las actividades de
exploración en la zona indica el potencial para la extensión importante de la vida
de esta mina.

9- VELADERO: La mina Veladero, de Barrick Gold, se encuentra en San Juan,

Argentina, inmediatamente al sur del hoy suspendido proyecto Pascua Lama. En
2014, la producción de oro aumentó a un 11%, 0,6 a 0,7 millones de onzas.

32
10- BODDINGTON: Con 0,7 millones de onzas de oro producido en el año 2014,
la mina de Newmont en Australia cierra las diez principales operaciones de oro en
todo el mundo.

33
 • Aparecen muchas manifestaciones vetíticas de oro que presentan un estilo
mineralógico y paragenético bastante parecido. Sin embargo, se notan
ciertas particularidades distintivas y diferencias que contribuyen a la
definición de una secuencia paragenética y texturas diferenciables
interesantes de ser consideradas.

TEMPERATURA DE Formación

Los fluidos se estiman en el rango desde <100ºC hasta unos 320ºC y durante la
formación del depósito estos fluidos hidrotermales pueden alcanzar la superficie
como fuentes termales. Los depósitos epitermales se encuentran de preferencia
en áreas de volcanismo activo alrededor de los márgenes activos de continentes
o arcos de islas y los más importantes son los de metales preciosos (Au, Ag),
aunque pueden contener cantidades variables de Cu, Pb, Zn, Bi, etc.

AMBIENTE GEOLOGICO FAVORABLE PARA SU

Formación
El origen de los fluidos mineralizantes es polémico. Algunas de las teorías
involucran modelos magmáticos, metamórficos y estructural, aunque todos
poseen debilidades en lo referente a las cantidades de oro que concentran y la
eficiencia en los procesos requeridas para su deposición. Han sido sugeridas
fuentes magmáticas, metamórficas y mantélicas dentro de un ambiente de
engrosamiento tectónico de la corteza en respuesta a la colisión del terreno, de
volatización metamórfica o fusión parcial de la corteza más baja o el bloque
subducido.
El ambiente favorable para la formación de las vetas de oro y cuarzo son los
ambientes magmáticos esto también en un ambiente metamórfico donde el
principal proceso es la recristalización de rocas sedimentarias al sufrir un aumento
de temperatura. En ciertas rocas los granos minerales funcionan como núcleos de
cristalización aumentando ésta.
Su origen primario está unido a filones hidrotermales de cuarzo, pizarra, rocas
metamórficas y depósitos aluviales (placeres) originados de estas fuentes siempre
de media a elevada temperatura.

34
 LA EXPLORACION GEOQUIMICA
La exploración geoquímica de estos depósitos puede resultar en distintas
anomalías geoquímicas, dependiendo de la mineralización involucrada. Los
sistemas de BS tienden a ser más ricos en Zn y Pb, más bajos en Cu y con
razones Ag/Au más altas. Los de AS pueden ser más ricos en As y Cu con
razones Au/Ag más bajas. La fineza del oro (=Au/Au+Ag x 1000) en yacimientos
epitermales es en general baja (promedio 685 en sistemas del Pacifico SW), es
decir el oro contiene apreciables cantidades de plata (color amarillo pálido a
blanco) y en muchos casos se presenta como electrum (aleación natural de oro y
plata); en contraste los yacimientos de tipo pórfido o skarn presentan
normalmente más alta fineza del oro (promedio 920).

GUIAS PARA LA EXPLORACIÓN DE DEPÓSITOS DE ESTE TIPO:

• Con la ayuda de mapas geológicos y el análisis de imágenes de satélites

se deben localizar áreas con fallas y zonas de fracturas.

• En base a los resultados de estos estudios se deben realizar la cartografía

geológica detallada (fallas, zonas fracturadas, mineralización de sulfuros,
carbonización) y la prospección geoquímica tomando muestras de
sedimentos de quebrada y suelos.

• Las muestras deben ser analizadas por Au, As, Sb, Cu, Pb, Zn, Ag.
Basándose en los resultados de la cartografía geológica y las anomalías de
la prospección geoquímica se deben establecer los sitios de trincheras, de
pozos y de sondajes de perforación.

35
 TONELAJE Y LEY DEL ORO
La cantidad de oro en cualquier tipo de depósito se calcula basado en la ley y
tonelaje disponible. Mientras mayor es la ley, menor es el tonelaje requerido para
hacer una explotación económica.
Un depósito de alta ley podría tener leyes de 10 a 150 g/t Au, mientras que los de
baja ley en el rango de 1 a 5 g/t Au. Los depósitos de baja ley pueden tener hasta,
y posiblemente más de 200 millones de mientras que los de alta ley son
frecuentemente más pequeños.
El comercio del oro y plata se realiza en onzas troy (31,1 gr), de modo que en la
mayoría de los casos de evaluación el contenido de estos metales en los
depósitos se expresa como la cantidad de fino (metal contenido) en onzas.

La determinación de tonelaje y ley de un depósito se obtienen por análisis

(ensayes) de muestras de sondajes.
Altas leyes en tramos cortos (“interceptos”) pueden ser tan importantes como
bajas leyes en tramos más largos y ambos tipos de depósitos (alta o baja ley)
pueden ser explotados económicamente.
Sin embargo, los resultados de sondajes ofrecen una visión limitada de un
depósito y sus resultados pueden ser difíciles de reproducir.
Por ejemplo, un sondaje puede interceptar una bolsonada de alta ley en un
depósito que es principalmente de baja ley, dando la apariencia de una ley más
alta que la que realmente existe.
Los análisis de oro, en particular, pueden estar afectados frecuentemente por
el “efecto pepita” en que los resultados de análisis son erráticos y caracterizados
por escasos valores muy altos cuando la muestra ha incorporado alguna pepita de
oro al azar y muchos valores bajo el límite instrumental o muy bajos en muestras
que no contienen pepitas de oro.
La reproducibilidad de los análisis en estos casos también es afectada y el efecto
pepita solo puede disminuirse con análisis de muestras de mayor tamaño.
El efecto pepita es más marcado en depósitos que contienen oro grueso
(mesotermales), mientras que es de menor importancia cuando el oro está
finamente diseminado como en la mayoría de los epitermales.

36
Otros factores, además del tonelaje y ley, pueden ser importantes para calcular la
importancia económica de un depósito epitermal.
Por ejemplo la presencia de otros metales en la mena pueden aumentar el valor
del depósito y muchos depósitos epitermales contienen importantes cantidades de
plata y/o cobre.
En muchos de ellos se calcula la ley en contenido de oro equivalente
(correspondiendo al equivalente en gramos de oro del valor de metales
contenidos).
El precio del oro (y de otros metales) es obviamente importante en la evaluación
económica de un depósito, pues los precios bajos (como los actuales) pueden
hacer que los depósitos pequeños o de baja ley no sean económicos y lo mismo
vale para aquellos depósitos cuyos costos de producción sean muy altos.

Muchos depósitos epitermales se presentan en regiones remotas de países

subdesarrollados y la construcción de infraestructura (caminos, líneas eléctricas,
conductos de agua y plantas de tratamiento) puede ser necesaria previo a la
explotación del depósito.
Estos gastos aumentan el costo de una operación minera y deben considerarse al
calcular la factibilidad económica de un depósito.
• La estimación de tonelaje y ley se basa en el análisis de 313 depósitos y
arroja los siguientes resultados:
• Tonelaje: la mediana estadística de depósitos es de 0,03 millones de
toneladas , el 10% superior de depósitos contienen > 0,91 millones de
toneladas
• Ley : la mediana estadística de depósitos es de 1,6 g/t Au , el 10 %
superior de depósitos tiene > 43 g/t Au y > 2,5 g/t Ag

37
 Características geológicas:
 Mineralogia:la paragénesis de las vetas de Au-cuarzo bajo en sulfuros es la
siguiente :cuarzo + Au + pirita +galena +esfalerita+calcopirita+arsenopirita
+/- pirrotita.localmente se observan teluridas +/-scheelita +/-bismutita+/-
tetraedrita +/-estibina+/- molibdenita +/-fluorita . El cuarzo productivo es
grisáceo o azulado debido a los sulfuros de grano fino. Los carbonatos de
Ca ,Mg y Fe son abundantes .

 Caracteristicas de la alteración: en vetas con aureola de alteración

carbonatica , la alteración se presenta con cuarzos + siderita /ankerita +
albita . En áreas con rocas maficas con mica de Cr + dolomita / talco +
siderita y en rocas graníticas con sericita + arsenopirita + rutilo.

 Efectos de la meteorización la meteorización da lugar a abundantes

fragmentos de cuarzo en suelos.

 Caracteristicas geoquímicas:generalmente las vetas de Au-cuarzo bajo en

sulfuros se caracterizan por anomalías de As. Anomalias de Au,Ag,Sb,
Pb,Zn y Cu pueden estar presentes.

38
METODOS DE Explotación
El método de minería y procesamiento del mineral son también factores
importantes en la economía de un depósito. Dado que los depósitos epitermales
se forman a profundidades de menos de 2 Km (menor profundidad si la erosión
los ha exhumado), muchos son factibles de explotar a rajo abierto, lo que es
menos costoso y permite la explotación de leyes menores. Los depósitos más
profundos o controlados estructuralmente (vetas) pueden explotarse solamente
por métodos subterráneos más caros y requieren de leyes mayores para constituir
yacimientos económicos.

METODOS DE RECUPERACION DEL ORO

Los métodos de recuperación para el oro epitermal pueden involucrar flotación,
cianuración por agitación o cianuración en pilas. El costo del procesamiento va a
aumentar si el oro está contenido en minerales que son difíciles de procesar, tales
como la arsenopirita. El oro que presenta dificultades para su extracción
metalúrgica se denomina “oro refractario” y es característico de menas sulfuradas,
las que deben ser previamente oxidadas (tostación o biolixiviación) para poder
recuperar el oro.

39
 CONCLUSIONES
En conclusión el presente trabajo de investigación tuvo muchos días de búsqueda
por la web para poder recopilar todo tipo de información y estas puedan centrar
en si el tema específico de cada uno de los temas.
Una vez recopilado los datos se procedió a seleccionar los temas importantes
para luego sacar una conclusión clara que se pudiese entender, el tema principal
de este trabajo de investigación es que nos enseña es como se dieron los
procesos de formación de los yacimientos de vetas de oro y cuarzo bajo en
sulfuros.

RECOMENDACIONES
Las recomendaciones es aplicar muchos tipos de búsqueda, la investigación es
muy importante tratemos buscar muchos métodos ya sean en libros o páginas
web que nos ayuden a entender, ya que es gran utilidad en nuestra carrera de
Ingeniería de minas conocer todo acerca de las vetas de oro y cuarzo el cómo se
originaron, como se formaron, como es su extracción y como son utilizados, en mi
opinión es muy útil porque tengo experiencia en el campo de la minería ya que he
laborado en minas subterráneas dedicadas a explotación de minerales metalíferos
como el oro.

40
 Anexos
Oro

Muestra de oro incrustado en cuarzo

Lingotes de oro ya el proceso final

41
USO DEL ORO

Monetario Ornamentación y joyería

Aeroespacial

Aeronáutica Comunicación

42
Cuarzo
Muestra de Cuarzo blanco Muestra de cuarzo cristalino

YACIMIENTOS DE MINERALES MÁS IMPORTANTES:

La lista de las diez principales operaciones de oro en el mundo fue elaborada con
base en los de producción suministrada.

43
En la figura podemos notar los procesos de formación de vetas de oro y cuarzo
tanto para los de baja sulfuración como también para los de alta sulfuración.

44
 METODOS DE EXPLOTACION DEL ORO
Minería mecanizada tres equipos fundamentales el Jumbo, Scoop y Dumper para
la explotación de la minería subterránea mecanizada.

45
Distribución de los Depósitos Epitermales en el Perú:

46
Minería subterránea con método convencional.

Máquina perforadora neumática seco Barrenos o barras para la perforación

Perforación con máquina perforadora Neumática

47
 Pala neumática para limpiar la Carga de una galería

Carros mineros

Locomotora para transportar

Los carros mineros

48
 METODOS DE RECUPERACION DEL ORO
Planta de flotación para recuperación del oro

Proceso para la extracción del oro:

49
 BIBLIOGRAFIA
 Albino, G.V. (1994): Time-pH -fO2 Paths of Hydrothermal Fluids and the
Origin of Quartz-Alunite- Gold Deposits; United States Geological Survey,
Bulletin 2081, pp. 33-42.
 Berger, B.R. (1986): Descriptive Model of Epithermal Quartz-Alunite Au; in
Mineral Deposit Models, Cox, D.P. and Singer, D.A., Editors, U.S.
Geological Survey, Bulletin 1693, p. 158.
 Henley, R.W. (1991): Epithermal Gold Deposits in Volcanic Terranes; in
Gold Metallogeny and Exploration, R.P. Foster, Editor, Blackie and Sons
Ltd, Glasgoww, pp. 133-164.
 Heald, P., Foley, N.K., and Hayba, D.O. (1987): Comparative Anatomy of
Volcanic-Hosted Epithermal Deposits: Acid-Sulfate and Adularia Types,
Economic Geology, V.82, pp. 1-26.
 Mosier, D.L., and Menzie, W.D. (1986): Grade and Tonnage Model of
Epithermal Quartz-Alunite Gold; in Mineral Deposit Models, Cox, D.P. and
Singer, D.A., Editors, U.S. Geological Survey, Bulletin 1693, p. 158.
 Panteleyev, A. (1991): Gold in the Canadian Cordillera – A Focus on
Epithermal and Deeper Deposits, Tectonic and Metallogeny in the canadian
Cordillera, B.C. Ministry of Energy, Mines and Petroleum Resources, Paper
1991-4, pp. 163-212.
 Sillitoe, R.H. (1993): Epithermal Models: Genetic Types, Geometrical
Controls and Shallow Features; in Mineral Deposit Modeling, Kirkham,
R.V., Sinclair, W.D., Thorpe, R.I., and duke, J.M., Editors, Geological
Society of Canada, Special Paper 40, pp. 403-417.
 White, N.C. (1991): High Sulfidation Epithermal Gold Deposits:
Characteristics and Model for Their Origin; in High-temperature Acid fluids
and Associated Alteration and Mineralization, Geological Survey of japan,
Report Nº 277, pp. 9-20.
 White, N.C., and Hedenquist, J.W. (1990): Epithermal Environments and
Styles of Mineralization; Variations and their Causes and Guidelines for
Exploration; in Epithermal Gold Mineralization of the Circum-Pacific;
Geology, Geochemistry, Origin and Exploration, II; Hedenquist, J.W., White,
N.C. and Siddeley, G., Editors, Journal of Geochemical Exploration, V. 36,
pp.

50