ACETAMINOFÉN

Indicaciones
Analgésico, antipirético.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad al acetaminofén. Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia hepática o renal.

Reacciones
Erupciones cutáneas, urticaria, hepatotoxicidad, trastornos renales y depresión medular.

Dosificación (administración)

Para todas las presentaciones su administración debe ser de 4 a 6 horas.

JARABE
Niños de 1 a 3 años: ½ a 1 cucharadita (2.5 a 5 ml).
De 3 a 6 años: De 1 a 1½ cucharaditas (5 a 7.5 ml).
De 6 a 12 años: 2 a 3 cucharaditas (10 a 15 ml).
TABLETAS Y TABLETAS RECUBIERTAS
Adultos: 1 a 2 tabletas cada 4 a 6 horas.
Niños: de ½ a 1 tableta.
GOTAS
Niños de 10 a 15 mg/kg: Dosis cada 4-6 horas (no administrar dosis mayores de 65 mg/kg en 24 horas, ni
dosificar más de 5 veces al día).

Presentación

Jarabe, tabletas
Biotech
Composición: Acetaminofén.
Presentación: Tabletas: estuche con 20 de 500 mg. Jarabe: frasco con 120 ml.

Acicloir
Indicaciones

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Infecciones causadas por citomegalovirus. Encefalitis causada por el virus del herpes simple.
Herpes mucocutáneo en pacientes inmunocomprometidos. Varicela zoster en pacientes
inmunocomprometidos.

ACICLOVIR es un agente antiviral altamente efectivo in vitro en contra de los virus del herpes
simple tipos 1 y 2 y el virus de la varicela zoster. ACICLOVIR se ha utilizado en infecciones por
herpes simple en piel y mucosas, en el tratamiento del herpes genital recurrente, en la profilaxis y
tratamiento de las infecciones por virus del herpes en pacientes inmunocomprometidos, para el
tratamiento de las infecciones neonatales por virus del herpes, en el tratamiento del herpes zoster y
en pacientes con inmunodepresión severa como los estadios avanzados de la infección por VIH y
en el tratamiento de las infecciones por citomegalovirus en pacientes sometidos a trasplante de
médula ósea. ACICLOVIR se utiliza por sí solo o como adyuvante en el tratamiento del síndrome
de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y en el complejo relacionado con SIDA, eccema herpético
y hepatitis crónica. Se utiliza en la prevención de la infección clínica por el virus varicela zoster
(varicela) en niños expuestos a pacientes con la enfermedad.

CONTRAINDICACIONES:

ACICLOVIR está contraindicado en pacientes que desarrollan hipersensibilidad o intolerancia a los

componentes de la fórmula.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Las reacciones adversas listadas a continuación se han observado en ensayos clínicos controlados y no
controlados realizados en 700 pacientes que recibieron ACICLO-VIR por vía intravenosa a una dosis de 5
mg/kg (250 mg/m2) tres veces al día, y 300 pacientes recibieron una dosis de 10 mg/kg (500 mg/m2)
tres veces al día.

Los efectos adversos más frecuentemente repor-ta-dos durante la administración de ACICLO-VIR intravenoso
fueron: inflamación o flebitis en el sito de inyección en aproximadamente 9% de los pacientes, y elevaciones
transitorias de la creatini-na sérica o nitrógeno ureico en 55% a 10%, respectivamente (la mayor -incidencia
ocurrió gene-ral-mente después de una rápida [menos de 10 minutos] infusión intravenosa). Se presentó
náusea y/o vómito en alrededor de 7% de los pacientes (la mayoría ocurrió en pacientes ambu-latorios que
recibieron 10 mg/kg). Prurito, exan-te-ma o urticaria ocurrieron aproximadamente en 2% de los pacientes,
también rash, fotosen-sibili-dad y anafilaxia. Se observó elevación de las tran-sami-nasas en 1% a 2% de los
pacientes, elevación de bilirrubina y casos raros de hepatitis e ictericia. Aproximadamente, 1% de los
pacientes que recibieron ACICLOVIR por vía intravenosa han manifestado cambios encefalopáticos
caracteriza-dos por letargia, obnubilación, temblor, confusión, alucinaciones, agitación, convulsiones o coma.

Administración:
El contenido del frasco debe re-constituirse en 10 ml de agua inyectable o cloruro de sodio al 0.9%. La
solución resultante puede diluirse aún más en caso de ser necesario, pero debe administrarse en infusión
lenta durante una hora. La administración de ACICLOVIR en infusión intravenosa debe ir acompañada de una
hidrata-ción adecuada. Debido a que la máxima concen-tración en la orina ocurre en las primeras 2 horas
después de la infusión, se deberá poner particular atención a establecer un flujo urinario suficiente durante
este periodo para prevenir la precipitación en los túbulos renales.

El flujo urinario recomen-dado es > 500 ml/g de medicamento administrado. En los pacientes con encefalitis,
la hidratación recomendada debe ser balanceada con el riesgo de edema cerebral. Al igual que cualquier otro
preparado de adminis-tración I.V., no debe administrarse en caso de que contenga precipitados visibles o la
solución sea turbia.
Presentación

Crema: Aciclovir en crema se debe aplicar cinco veces al día, cada cuatro horas con una duración
de cinco días, el cual puede extenderse cinco días más si
el cuadro persiste.

Ungüento: Oftálmica.

La dosis es idéntica en todas las edades.

Dederá aplicarse una cantidad aproximada a 10 mm del ungüento dentro del saco conjuntival
inferior, cinco veces al día a intervalos de 4 horas. El tratamiento deberá continuarse por lo menos

Ácido fólico
INDICACIONES

- Anemia megaloblastica por déficit de folato( nutricional, asociado al

embarazo, o por tratamiento con antiepilépticos).
- Profilaxis en estados hemolíticos crónicos o en dialisis renal.
- Prevención de defectos del tubo neural.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

No debe administrarse solo en el tratamiento de la anemia perniciosa

adisoniana u otros estados de déficit de vit B12 porque puede precipitar

una degeneración subaguda de la médula espinal.

Contraindicado en enfermedades malignas a no ser anemia megaloblástica

debido a que la deficiencia de folato puede ser una complicación (

muchos tumores malignos son folato dependiente).

Presentación

Frascos con 120 y 240 ml de solución oral. Con 20 mg de ácido fólico por 100 ml y vaso dosificador. Frascos
con 120 y 240 ml de solución oral. Con 40 mg de ácido fólico por 100 ml y vaso dosificador.

Reacciones adversad

Efectos secundarios

Alteraciones del sueño, excitabilidad e irritabilidad, los cuales normalmente desaparecen al interrumpir el
tratamiento, náusea, distensión abdominal, mal sabor de boca, reacciones de tipo alérgico (eritema, prurito,
urticaria), y disminución del efecto del zinc.
Administración

Oral: preferiblemente antes de las comidas (efecto máximo alcanzado a los 30-60 minutos de su ingesta).

AMOXICILINA

PRESENTACIONES DISPONIBLES

cáps. 500 mg

sol.oral 250 mg / 5 ml

sobre 250 mg

INDICACIONES
- Infecciones producidas por microorganismos G+ (Streptococcus sp.,

Diplococcus pneumoniae y Staphylococcus no productores de

penicilinasa)

- Infecciones producidas por microorganismos G- (Haemophilus

influenza, Proteus mirabilis, Salmonella sp., Shigella sp., E.

coli, Neisseria gonorrhoeae y Neisseria meningitidis)

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

Amoxicilina está contraindicada cuando existe alergia a penicilinas,

mononucleosis infecciosa, leucemia y sarcoma, así como en madres

lactantes. Deberá someterse a un riguroso control clínico, con

determinaciones analíticas periódicas, a los pacientes con historial de

colitis ulcerosa, enteritis regional y colitis asociada a antibióticos.

En pacientes con insuficiencia renal grave, deberá ajustarse la dosis al

grado de funcionalismo renal.

ADMINISTRACION

Cada frasco ámpula contiene:

Amoxicilina sódica equivalente a.................................... 500 mg

de amoxicilina

Clavulanato de potasio equivalente a............................. 100 mg

de ácido clavulánico
Diluyente recomendado:

Agua inyectable, 10 ml.

Cada TABLETA contiene:

Amoxicilina sódica equivalente a.................................... 500 mg

de amoxicilina

Clavulanato de potasio equivalente a............................. 125 mg

de ácido clavulánico

Hecha la mezcla, cada 5 ml contienen:

Amoxicilina trihidratada
equivalente a 125 mg 200 mg 250 mg 400 mg
de amoxicilina

Clavulanato de potasio
equivalente a 31.5 mg 28.57 mg 62.50 mg 57.14 mg
de ácido clavulánico