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Conductividad y Resistividad:
( )( )
Ejemplo:
Resistividad de:
8
Plata: 𝜌 55 𝑚
8
Cobre: 𝜌 7 𝑚
8
Grafito: 𝜌 6 𝑚
= 1.7 *
( )
= 1.7 *
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Electrónica de estado sólido
8
= 1.7 *
Las bandas de energía son un modelo que consiste en que los electrones de un mismo nivel
de energía se encuentran en estados energéticos ligeramente diferentes. Es por ello que no
es correcto hablar de capas de energía sino que más bien de bandas de energía. Estas bandas
se siguen los siguientes principios:
Los electrones poseen niveles de energía de valor discreto pues se mueven en distintas
trayectorias respecto del núcleo.
Los electrones tienden siempre a ocupar los niveles de energía más bajos.
En cada nivel de energía el número de electrones no puede ser mayor al número de
estados cuánticos.
Principio de Exclusión de Pauli: solo un electrón puede ocupar un estado cuántico.
Para el estudio de los fenómenos presentes en la electrónica nos ocuparemos de las dos
últimas bandas de energía. Estas son la banda de valencia y banda de conducción las cuales
a su vez están separadas por la banda prohibida (Ilustración 1)
Conductor y Aislante
el nombre de “electrón libre”, el cual puede ser arrancado fácilmente por una fuerza
externa. Aún la tensión más pequeña puede hacer que los electrones libres de un conductor
de cobre se muevan de un átomo al siguiente, siendo éste el principio de la conductividad.
Los mejores conductores (plata, cobre y oro) tienen un único electrón de valencia.
Ilustración 2.- Diferencias entre las bandas de energía de los materiales conductores, semiconductores y
aislantes)
Enlace Covalente
diferencia de esta entre los átomos no es lo suficientemente grande como para que haya
transferencia de electrones.
En el caso particular del silicio, cada átomo vecino comparte un electrón con el átomo
central, quedando este con cuatro átomos adicionales sumando un total de 8 electrones en
su órbita de valencia (órbita más exterior en la cual se encuentran los electrones de
valencia), estando ahora compartidos por átomos adyacentes, por medio de fuerzas iguales
y opuestas, constituyendo un enlace entre las partes internas opuestas.
1.2. Semiconductores
Silicio (Si):
El átomo de silicio posee 14 protones y 14 electrones, de tal forma que en la primera orbita
contiene 2 electrones, la segunda contiene 8 y dejando en la última orbita 4 electrones
(característica del semiconductor).
Germanio (Ge):
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Electrónica de estado sólido
Algunas de las características únicas del Ge y Si, son el resultado de su estructura atómica.
Los átomos de ambos materiales organizan un patrón bien definido que por naturaleza es
periódico. Un patrón completo se denomina Cristal y el arreglo periódico de los átomos se
denomina red. Para el caso del Ge y Si, el cristal presenta la estructura tridimensional del
diamante. Cualquier material compuesto únicamente de estructuras cristalinas repetidas del
mismo tipo se denomina estructura de monocristal.
Cristales Semiconductores
Las vibraciones de los átomos de silicio pueden, ocasionalmente hacer que se desligue un
electrón de la órbita de valencia. Al suceder esto, el electrón que es liberado gana la engería
suficiente para situarse en una órbita mayor. En dicha órbita el electrón es un electrón libre,
y además su salida deja un vació, el cual se denomina hueco.
Es un material semiconductor de un cristal sin ningún otro tipo de átomos dentro del cristal,
es decir puro. A temperatura ambiente se comporta como un aislante porque solo tiene
unos pocos electrones libres y huecos debidos a la energía térmica, mientras que a cero
grados Kelvin no existen electrones libres.
Material (eV)
( )
Dopado de un Semiconductor:
El proceso consiste en fundir un cristal puro de silicio para romper los enlaces covalentes y
cambiar el estado del silicio del sólido. En el caso de querer aumentar el número de
electrones libres se añaden átomos pentavalentes al silicio fundido. Como estos materiales
donarán un electrón extra un electrón extra al cristal de silicio se les conoce como
impurezas donadoras.
Son los que están dopados, con elementos pentavalentes, como por ejemplo (As, P, Sb).
Que sean elementos pentavalentes, quiere decir que tienen cinco electrones en la última
capa, lo que hace que al formarse la estructura cristalina, un electrón quede fuera de ningún
enlace covalente, quedándose en un nivel superior al de los otros cuatro. Como
consecuencia de la temperatura, además de la formación de los pares electrón-hueco, se
liberan los electrones que no se han unido.
1
Portadores de carga mayoritarios: electrones
Portadores de carga minoritarios: huecos
Portadores de carga minoritarios: huecos
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Electrónica de estado sólido
En cuanto a la conductividad del material, esta aumenta de una forma muy elevada, por
ejemplo; introduciendo sólo un átomo donador por cada 1000 átomos de silicio, la
conductividad es 24100 veces mayor que la del silicio puro.
Ilustración 8.- Representación de dos dimensiones de una estructura de silicio dopada con elemento de 5
electrones de valencia.
En este caso son los que están dopados con elementos trivalentes, (Al, B, Ga, In). El hecho
de ser trivalentes, hace que a la hora de formar la estructura cristalina, exista un número
insuficiente de electrones para completar los enlaces covalentes de la red recién formada
dejando una vacante con un nivel energético ligeramente superior al de la banda de
valencia, pues no existe el cuarto electrón que lo rellenaría.
Esto hace que los electrones salten a las vacantes con facilidad, dejando huecos en la banda
de valencia, y siendo los huecos portadores mayoritarios.
2
Portadores de carga mayoritarios: huecos
Portadores de carga minoritarios: electrones
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Electrónica de estado sólido
Ilustración 10.- Representación en dos dimensiones de una estructura de silicio dopada con un átomo de 3
electrones de valencia.
La unión PN
Un semiconductor, sea de tipo n o de tipo p, no tiene más importancia que una resistencia.
Sin embargo, si al cristal se le agregan impurezas de tal manera que la mitad sea de tipo n y
la otra mitad de tipo p, aparece el efecto diodo. La separación o frontera física entre un
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Electrónica de estado sólido
semiconductor tipo n y uno tipo p se llama unión pn, también denominada como zona de
deplexión.
Bajo condiciones sin polarización (sin un voltaje aplicado), cualquier portador minoritario
(hueco) en el material tipo n que se encuentre dentro de la frontera pn fluirá directamente
hacia el material tipo p.
Zona de Deplexión
La repulsión mutua entre los electrones libres en el lado n, tiende a dispersarlos en cualquier
dirección, ocasionando que algunos de estos se difundan atravesando la unión. Cuando un
electrón libre entra en la región p se convierte en un portador minoritario, que estará
rodeado de huecos, por lo que este electrón libre tendrá un tiempo de vida corto, ya que
poco después de entrar en la región p se recombinará, convirtiéndose en un electrón de
valencia. Cada vez que el electrón abandona el lado n deja un átomo pentavalente al que le
falta una carga negativa, convirtiéndose en un ion positivo. Algo análogo sucede cuando un
electrón cae en un hueco en el lado p, el átomo trivalente que lo ha capturado se convierte
en un ion negativo. Por lo tanto cada vez que un electrón se difunde crea un par de iones, lo
cual es apreciable en la ilustración 12.
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Electrónica de estado sólido
Cada par de iones positivo y negativo se llama dipolo. Al aumentar el número de dipolos, la
región cercana se va quedando sin portadores, siendo esta, la zona de deplexión.
Barrera de Potencial
Existe un campo eléctrico entre los iones positivo y negativo de cada dipolo formado. Por lo
tanto este campo eléctrico tratará de devolver los electrones libre adicionales que intenten
entrar en la zona de deplexión a la zona n. Este campo eléctrico será proporcional al número
de electrones que atraviesen la zona de deplexión, por lo tanto luego de cierto tiempo
terminará por detener la difusión de electrones a través de la unión. Este campo eléctrico
entre los iones es equivalente a una diferencia de potencial llamada barrera de potencial,
la cual es aproximadamente 0.3 V para el Germanio y 0.7 V para el Silicio.
Se explicara mediante el uso de una fuente de corriente continua conectada a un diodo (este
término quedo definido anteriormente como la unión de las zonas p y n en un solo
elemento); el terminal negativo de la fuente está conectado al material tipo n, mientras que
el terminal positivo se conecta al material tipo p; a esta forma de conexión se denomina
Polarización Directa.
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Electrónica de estado sólido
Debido a esta configuración, la batería empuja a los huecos y a los electrones libres hacia la
zona de unión. Además, hay que prestar atención en la medida de tensión; ya que si esta no
es mayor que la barrera de potencial, los electrones libre no poseerán la suficiente energía
para atravesar la zona de deplexión. Por lo tanto si no se supera la barrera de potencial, no
circulará corriente por el diodo, ya que cuando los electrones entre en la zona de deplexión,
no la atravesaran sino que los iones se ven empujados de regreso a la Zona n.
Cuando el voltaje es mayor a la barrera de potencial, los electrones libres y los huecos son
empujados a la zona de deplexión, pero esta vez los electrones libres si cuenta con la
suficiente energía para pasar dicha zona y recombinarse con los huecos; ahora como los
electrones libres entran continuamente por el extremo derecho del diodo, y continuamente
se crean hueco en el extremo izquierdo, existirá una corriente que circula por el diodo.
Si ahora aplicamos a dicha unión una tensión de signo contrario a la barrera de potencial
interna, ésta irá disminuyendo en anchura. A mayor tensión aplicada externamente
corresponderá una barrera interna menor y podremos llegar a conseguir que dicha barrera
desaparezca totalmente.
El terminal negativo de la fuente atrae los huecos, y el terminal positivo atrae los electrones
libres, por ellos los huecos y los electrones libres se alejan de la unión; como consecuencia
la zona de deplexión se ensancha y los iones recién creados hacen que aumente la diferencia
de potencial hasta que iguale a la tensión inversa aplicada.
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Electrónica de estado sólido
En esta situación tenemos que tener en cuenta la generación térmica de pares electrón-
hueco. Los pocos electrones generados térmicamente pierden energía y bajan de p a n, es la
"Corriente Inversa de Saturación" (Is) que es muy pequeña.
Además de esta corriente tenemos otra corriente debida a las fugas, que se denomina
"Corriente de Fugas" (If).
Ruptura
Cuando se polariza en inversa, se tiene que tener en cuenta una tensión inversa de ruptura,
que es la máxima tensión en sentido inverso que puede soportar un diodo sin entrar en
conducción; esta tensión para un diodo es destructiva, ya que cuando alcanza dicha tensión
una gran cantidad de portadores minoritarios aparecen repentinamente en la zona de
deplexión y el diodo conduce descontroladamente. Esta gran cantidad de portadores
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Electrónica de estado sólido
Cuando la tensión inversa disminuye, provoca que los portadores minoritarios se muevan
más rápido, chocando de esta forma con los átomos de cristal. Si dichos portadores tienen la
energía suficiente pueden golpear a los electrones de valencia y liberarlos, y aumentar el
número de electrones libres que a su vez provocaran la liberación de otros electrones de
valencia, de ahí viene el nombre de Efecto Avalancha.
Efecto Zener
Referencias
Ecuaciones
Ecuación 1.- Resistividad ..................................................................................................................... 2
Ecuación 2.- Concentración de portadores intrínsecos ...................................................................... 7
Tablas
Tabla 1.- Algunos valores de B y Eg...................................................................................................... 8
Ilustraciones
Ilustración 1.- Modelo de bandas........................................................................................................ 3
Ilustración 2.- Diferencias entre las bandas de energía de los materiales conductores,
semiconductores y aislantes) .............................................................................................................. 4
Ilustración 3.- Átomo de silicio ............................................................................................................ 5
Ilustración 4.- Átomo de Germanio..................................................................................................... 6
Ilustración 5.- Estructura de monocristal de Ge y Si. .......................................................................... 7
Ilustración 6.- Enlaces Covalentes ....................................................................................................... 7
Ilustración 7.- Bandas de energía de un semiconductor intrínseco .................................................... 8
Ilustración 8.- Representación de dos dimensiones de una estructura de silicio dopada con
elemento de 5 electrones de valencia. ............................................................................................. 10
Ilustración 9.- Bandas de energía de un semiconductor intrínseco tipo n ....................................... 11
Ilustración 10.- Representación en dos dimensiones de una estructura de silicio dopada con un
átomo de 3 electrones de valencia. .................................................................................................. 12
Ilustración 11.- Bandas de energía de un semiconductor intrínseco tipo p ..................................... 12
Ilustración 12.- Zona de deplexión .................................................................................................... 13
Ilustración 13.- Zona deplexión y barrera de potencial .................................................................... 14
Ilustración 14.- Polarización directa .................................................................................................. 15
Ilustración 15.- Flujo de electrón ...................................................................................................... 16
Ilustración 16.- Ensanchamiento de la zona de deplexión ................................................................ 17
Ilustración 17.- Simbología ................................................................................................................ 18
Ilustración 18.- Polarización .............................................................................................................. 18
Ilustración 19.- Efecto avalancha ...................................................................................................... 19
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Bibliografía