Mecánica Cuántica 2: Solución Tarea 4

Carlos Ávila
Marzo 2018

1. Movimiento circular con perturbación eléctri-

ca
Antes de resolver el problema debemos darnos cuenta de que el operador M,
es idéntico al operador de momento angular Lz :
~ ∂ ~ ∂
Lz = ;M =
i ∂φ i ∂α
por lo cual hay dos métodos para resolver éste problema: Usando armónicos
esféricos ó exponenciales complejas. Para el primer numeral de este punto se
hará de ambas formas, en adelante se usarán exponenciales complejas.

1.1.
Método 1
Como ya se mencionó previamente, M tiene una acción sobre las funciones de
onda definidas sobre el cı́rculo de radio ρ en función de los armónicos esféricos
Y`m , esta acción es
M Y`m = m~Y`m
Método 2 Notemos que la condición de periodicidad en la función de onda nos
exige soluciones periodicas, las más sencillas y compatibles con el operador son
las exponenciales complejas:
ψm = Aeimα + Be−imα
pero notemos que recorrer en este caso el cı́rculo con una u otra solución nos
entregará resultados fı́sicos equivalentes por lo cual podemos tomar solo la ex-
ponencial positiva
ψm = Aeimα
Ahora, tenemos que encontrar la constante de normalización
Z 2π Z 2π
|ψm |2 dα = |A|2 dα = 1
0 0

1
por lo cual tenemos que
1 1
A= √ ; ψm = √ eimα
2π 2π
Calculamos ahora la derivada correspondiente al operador
~ 1 ∂ imα 1
M ψm = √ e = m~ √ eimα = m~ψm
i 2π ∂α 2π
Notemos que este último resultado coincide con lo obtenido haciendo uso de los
armónicos esféricos.

1.2.
Definimos el Hamiltoniano no perturbado H0 como
1
H0 = M2
2µρ2
Este operador es función de M por lo cual sus funciones propias serán las mismas
que para M, tomamos entonces la solución con m positivo:

m2 ~2
H0 ψm+ = ψm+
2µρ2
por lo cual los valores propios son

m 2 ~2
Em+ =
2µρ2

Pero notemos que m2+ = m2− por lo cual estos valores de energı́a, con excepción
del estado donde m=0, tienen degeneramiento 2.

1.3.
En un tiempo inicial, t=0, ψ = N cos2 α. Primero entonces debemos encon-
trar la constante de normalización:
Z 2π
N 2 cos4 αdα =1
0
2π
3πN 2
Z
2
N cos4 αdα =
0 4
2
N =√
3π
Por lo cual el estado es
2
ψm = √ cos2 α
3π

2
Notemos que el operador M, corresponde al generador de rotaciones sobre el
circulo, entonces en un tiempo t subsecuente la ecuación de evolución temporal
2
ψm (t) = exp −iH0 t/~ψm (0) = exp −iH0 t/~ √ cos2 α
3π
nos dice que el sistema comenzará a rotar alrededor del circulo.

1.4.
Introducimos ahora la perturbación

H 0 = −qEρ cos α

Como se enunció en uno de los numerales anteriores, todos los estados con
excepción del estado base son degenerados por lo cual es válido hacer teorı́a de
perturbación independiente del tiempo no degenerada sobre este estado. Esto
nos dice que la corrección a la energı́a a primer orden viene dada por
Z 2π
1
E 0 = hψ1 |H 0 |ψ1 i = −qEρ cos αdα = 0
2π 0

Por lo cual la corrección a la energı́a a primer orden es cero, tengamos en

cuenta que esto no implica que la corrección a primer orden de la función de
onda sea nula (por la sumatoria). Para calcular la corrección sobre la función de
onda, démonos cuenta que esta es cero para cualquier m mayor a 2. Entonces
la corrección a primer orden depende del elemento matricial
Z 2π
1
hψ2 |H 0 |ψ1 i = −qEN 2 e−iφ cos αdα = − qEρ
0 2

Y la diferencia de energı́as es

~ 2~2 −3~2
E1 − E2 = − = .
2µρ2 2µρ2 2µρ
Luego la corrección a primer orden a la función de onda es

qEρ3 µ 0
ψ10 = ψ10 + ψ2
3~2

2. Sistema de dos niveles

Primero debemos encontrar los valores y funciones propias del Hamiltoniano
sin perturbar. Para esto, diagonalizamos:
 
1−λ 0
det → E1 = 1; E2 = 4
0 4−λ

3
Con vectores asociados
   
1 0
|φ1 i = ; |φ2 i =
0 1

De la forma de los vectores es fácil darnos cuenta que las correcciones a primer
orden a la energı́a asociada a cada vector son

E10 =a
E20 =b

Ahora, las correcciones a segundo orden son

|hφ1 |H 0 |φ2 i|2 1

E100 = = − c2
E1 − E2 3
0 2
|hφ 2 |H |φ 1 i| 1
E200 = = c2
E2 − E1 3
De forma que los valores de energı́a toman la forma
1
E1 =1 + a − c2
3
1 2
E2 =4 + b + c
3
Finalmente, se nos pide calcular la corrección a primer orden para los estados
propios del Hamiltoniano, es decir, debemos calcular:

hφ2 |H 0 |φ1 i
|φ01 i = |φ2 i
E1 − E2
hφ1 |H 0 |φ2 i
|φ02 i = |φ1 i
E2 − E1
Reemplazando obtenemos
−c
hφ2 |H 0 |φ1 i =c → |φ01 i = |φ2 i
3
c
hφ1 |H 0 |φ2 i =c → |φ01 i = |φ1 i
3

3. Efecto Zeeman
3.1.
Para el efecto Zeeman débil se tiene que Bext  Bint Por lo tanto la energı́a
total es la suma de la parte de estructura fina y la contribución de Zeeman:

H = H0 + HEF + Hz (1)

4
 e
· L̄ + 2S̄ = µB B̄



Con Hz = 2m B̄ext ~
ext
L̄ + 2S̄
 

 j(j + 1) − l(l + 1) + 3/4
L̄ + 2S̄ = 1 + hJi (2)
2j(j + 1)

Se puede escoger B̄ext a lo largo del eje z: B̄ext = B k̂. Con lo cual:
 
j(j + 1) − l(l + 1) + 3/4
Hz = µB B 1 + mj (3)
2j(j + 1)

Para dar energı́a total:

α2
    
13,6eV n 3 j(j + 1) − l(l + 1) + 3/4
H=− 1+ 2 − +µB B 1 + mj
n2 n j + 1/2 4 2j(j + 1)

Ahora, se tiene n = 2 con l = 1, 0, s = 1/2 ⇒ j = 1/2, 3/2. vemos que si:

3
mj = 2

5
mj = 2

3
j= 2

1
mj = 2 mj = − 12

l=0 mj = − 32

mj = − 12 l=1

1
mj = 2

1
j= 2

mj = − 12
Ahora para j = 1/2, 3/32 calculamos las energı́as de la parte de estructura

5
fina:
 
−13,6eV 5 2
j = 1/2 : − 1+ α (4)
4 16
 
−13,6eV 1 2
j = 3/2 : − 1+ α (5)
4 16
(6)

Igualmente para la parte Zeeman:


mj = 1/2
l =0 → j = 1/2 : 3µB Bmj → (7)
mj = −1/2
 
 j = 1/2 : 3µB Bmj →
 mj = 1/2
 j = −1/2
m




mj = 3/2

l =1 → (8)


m j = 1/2

5
j = 3/2 : 3 µB Bmj →


m = −1/2

j

 
 
mj = −3/2
 

La energı́a total será por lo tanto dada (6 niveles l = 1, 2 niveles l = 0):

mj = 1/2 : −13,6 eV 5 2
α ) + 32 µB B

4 (1 + 16
l =0, j = 1/2 −13,6 eV 5 2 (9)
mj = −1/2 : 4 (1 + 16 α ) − 32 µB B
mj = 1/2 : −13,6 eV 5 2
α ) + 16 µB B
 
4 (1 + 16

 j = 1/2 −13,6 eV 5 2
mj = −1/2 : (1 + 16 α ) − 16 µB B



 4 2
mj = 3/2 : −13,6 eV
(1 + α16 ) + 52 µB B


4

l =1 → 
 −13,6 eV 2 (10)
mj = 1/2 : (1 + α16 ) + 56 µB B

 j = 3/2 4

 2
mj = −1/2 : −13,6 eV
(1 + α16 ) − 56 µB B

 

  4 2
−13,6 eV

mj = −3/2 : (1 + α16 ) − 52 µB B
 
4

El diagrama de energı́as es entonces:



 j = 3/2, l = 1, mj = 3/2
j = 3/2, l = 1, mj = 1/2




 j = 3/2, l = 1, mj = −1/2



1  j = 3/2, l = 1, mj = −3/2
j =l+ (11)
2 j = 1/2, l = 0, mj = 1/2
j = 1/2, l = 1, mj = 1/2




j = 1/2, l = 1, mj = −1/2




j = 1/2, l = 0, mj = −1/2


3.2.
En el efecto Zeeman fuerte domina la parte Zeeman de la energı́a

6
 Hz >> HEF (12)
Se cumple:
−13 − 6eV
Enml ms = + µB B(ml + 2ms ) (13)
n2
  −13,6 eV
 4 + 2µB B (ms = 1/2)

 ml = 1 −13,6 eV


 4
 −13,6 (ms = −1/2)
eV

+ µB B (ms = 1/2)

l =1 → ml = 0 4
−13,6 eV (14)

 4
 −13,6 − µB B (ms = −1/2)
 eV

 (ms = 1/2)
 ml = −1 4

 −13,6 eV
4 − 2µB B (ms = −1/2)
  −13,6 eV
+ µB B (ms = 1/2)
l =0 → ml = 0 4
−13,6 eV (15)
4 − µB B (ms = −1/2)

3.3.
En este caso no domina el término Zeeman ni el de estructura fina y se debe
trabajar con la base para teorı́a de perturbaciones degenerada caracterizada por
l, j y mj . Utilizando los coeficientes de Clebsch-Gordan para expresar |j, mj >
en la base |lml >|s, ms > se obtiene:

Para l = 0:
1 1 1 1
| , ± >= |0, 0 > | , ± > (16)
2 2 2 2
Para l = 1:
3 3 1 1
| , ± >= |1, ±1 > | , ± > (17)
2 2 2 2
r r
3 1 2 1 1 1 1 1
| , ± >= |1, 0 > | , ± > + |1, ±1 > | , ∓ > (18)
2 2 3 2 2 3 2 2
r r
3 1 1 1 1 2 1 1
| , ± >= ∓ |1, 0 > | , ± > + |1, ±1 > | , ∓ > (19)
2 2 3 2 2 3 2 2
Para el estado degenerado n = 2 el corrimiento de las energı́as a primer
orden son dadas por los elementos de la diagonal de la matriz W.

mj = 32 : 2µB B
 
 

mj = 12 : 23 µB B

 
 3
 j=

2  m = −1 : −2

l =1 → j 2 3 µB B (20)
−3

m = : −2µ BB


 j 2
mj = 21 : 13 µB B
 
 1
j=2

mj = −1 −1

2 : 3 µB B


7
 1
 
1 mj = 2 : µB B
l =0 → j= −1 (21)
2 mj = 2 : −µB B

4. Diamagnetismo inducido
El Hamiltoniano de este problema viene dado por
1 q~ 2
H= p − A)
(~ + qφ
2m c
Si despreciamos cualquier movimiento asociado al protón, la ecuación de Schrödin-
ger es
 
1 e ~
(~
p+ B × ~r)2 + qφ ψ = Eψ
2m 2c
Resolviendo el cuadrado
e2 ~ e2
   
1 2 2 e ~ e ~
p~ + 2 (B × ~r) + p~ · B × ~r + B × ~r · p~ − ψ = Eψ
2m 4c 2c 2c r
Luego, usando la ayuda brindada en el enunciado:
~ × ~r = B
p~ · B ~ × ~r · p~ = B
~ ·L
~

Al tener el campo definido sobre el eje z tenemos entonces

~ × ~r)2 = (Bxx̂ − By ŷ)2 = B 2 (x2 + y 2 ) = B 2 r2 sin2 θ
(B

Luego la ecuación de Schrödinger se convierte en

~2 2 e2 e2 B 2 2 2
 
ieB~ ∂
− ∇ − − + r sin θ ψ = Eψ
2m r 2mc ∂φ 8mc2
Los dos primeros términos están asociados al átomo de hidrógeno sin presencia
de campo magnético, por lo cual los últimos términos son la pertubación. Esta
puede reescribirse usando la definición del operador Lz como
eB e2 B 2 2 2
H0 = Lz + r sin θ
2mc 8mc2
Tenemos que el estado base es
1
|100i = √ e−r/a
πa3
Por lo que la corrección a primer orden de la energı́a será:
Z 2π Z π Z ∞
1 e2 B 2 a2 e2 B 2
E01 = h100|H 0 |100i = r2 3 e−2r/a r2 sin3 θ 2
drdθdφ =
0 0 0 πa 8mc 4mc2

8
Como este término es el asociado al campo magnético tenemos que

E01 = −~ ~
µ·B

Por lo cual el momento magnético inducido es

−e2 a2 ~
µ
~= B
4mc2
donde queda claro que son vectores antiparalelos.

5. Sistema de tres niveles

Notemos que el Hamiltoniano es diagonal, por esto tenemos que los vectores
propios, con sus correspondientes valores propios asociados, son:
 
1
λ1 =V0 → |φ1 i = 0
0
 
0
λ2 =V0 → |φ2 i = 1
0
 
0
λ3 =2V0 → |φ3 i = 0
1

Para el Hamiltoniano general tenemos que el polinomio caracterı́stico cumple

det H − λI = [V0 (1 − ) − λ][(V0 − λ)(2V0 − λ) − 2 V02 ] = 0

Por lo cual tenemos que el primer valor propio es

λ1 = V0 (1 − )

Para el segundo y tercer valor propio realizamos cuadrática:

p
3V0 ± 9V02 − 4(2V02 − 2 V02 ) V0 p
λ2,3 = = (3 ± 1 + 42 )
2 2
Usamos la expansión binomial de forma que
V0
λ2,3 = [3 ± (1 + 22 )]
2
λ2 =V0 (1 − 2 )
λ3 =V0 (2 + 2 )

9
Calculamos ahora la corrección a la energı́a del estado no degenerado dada la
perturbación:
  
−1 0 0 0
1
E3 = V0 (0, 0, 1)  0 0 1  0 = 0
0 1 0 1

Por lo cual es necesario ir a segundo orden. Esta corrección viene dada por
X hφm |H 0 |φ3 i
E32 =
m=1,2
E30 − Em
0

Calculamos ahora los elementos matriciales correspondientes a cada corrección:

  
−1 0 0 0
hφ1 |H 0 |φ3 i =V0 (0, 0, 1)  0 0 1 0 = 0
0 1 0 1
  
−1 0 0 0
hφ2 |H 0 |φ3 i =V0 (1, 0, 0)  0 0 1 0 = V0
0 1 0 1

Luego

E3 = V0 (2 + 2 )

Lo cual coincide con lo obtenido previamente de una diagonalización directa.

10