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15-DICIEMBRE-2017

QUÍMICA. 2º BACH A. 2º EXAMEN 1ª EVALUACIÓN − RESUELTO

REPERTORIO A
A. 1.− Responda, razonadamente, las siguientes cuestiones:
a) ¿Qué entiende por solubilidad de un compuesto?
b) Deduzca una expresión que relacione la solubilidad y la constante del producto de solubilidad
para una sal tipo AmBn.
Solución: a) Solubilidad de un compuesto es la máxima cantidad de dicho compuesto (expresada en mol L−1 o en
g L−1) que puede disolverse completamente en un disolvente (normalmente agua) o en una disolución. Suele variar con
la temperatura.
b) Aplicando el equilibrio:
m−
AmBn(s)↓  n+
m A (ac) + n B (ac)
Conc. iniciales 0 0
gastado 0 0
formado m s n s
en el equilibrio m s n s
Aplicando la expresión del producto de solubilidad:
𝑚𝑚+𝑛𝑛 𝐾𝐾ps
𝐾𝐾ps = [𝐴𝐴n+ ]𝑚𝑚 [𝐵𝐵m– ]𝑛𝑛 = (𝑚𝑚 𝑠𝑠)𝑚𝑚 (𝑛𝑛 𝑠𝑠)𝑛𝑛 = 𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑛𝑛𝑛𝑛 𝑠𝑠 (𝑚𝑚+𝑛𝑛) ⇒ 𝑠𝑠 = � .
𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑛𝑛𝑛𝑛

A. 2.− Calcule la concentración de NO2, en equilibrio con N2O4, en una disolución en cloroformo
que contiene 0,129 mol L−1 de N2O4. La constante Kc para la reacción de disociación del N2O4 es
igual a 1,07·10−5.
Solución: a) Aplicando la expresión de la constante de equilibrio:
N2O4(g)  2 NO2(g)
Conc. iniciales c = 0,129 M 0
gastado x 0
formado 0 2x
en el equilibrio c − x = 0,129 M − x 2x
Hallamos el valor de x aplicando la expresión de la constante:
[NO2 ]2 (2 𝑥𝑥)2 −𝐾𝐾𝑐𝑐 ± �(𝐾𝐾𝑐𝑐 )2 + 16 𝐾𝐾𝑐𝑐 𝑐𝑐
𝐾𝐾𝑐𝑐 = = ⇒ 4 𝑥𝑥 2 + 𝐾𝐾𝑐𝑐 𝑥𝑥 − 𝐾𝐾𝑐𝑐 𝑐𝑐 = 0 ⇒ 𝑥𝑥 =
[N2 O4 ] c − 𝑥𝑥 8
−1,07·10–5 + �(1,07·10–5 )2 + 16 · (1,07·10–5 ) · 0,129
𝑥𝑥(+) = ≅ 5,86·10–4 mol L–1 .
8
Las concentraciones en el equilibrio serán:
en el equilibrio c − x ≈ 0,128 M 1,17·10−3 M
A. 3.− Se introduce en un recipiente de 3,0 L, en el que previamente se ha hecho el vacío,
0,040 moles de SO3 a 900 K. Una vez alcanzado el equilibrio, se encuentra que hay presentes
0,028 moles de SO3.
a) Calcule el valor de Kc para la reacción: 2 SO3(g)  2 SO2(g) + O2(g) a dicha temperatura.
b) Calcule el valor de Kp para dicha disociación.
Solución: a) Calculamos las concentraciones inicial y en el equilibrio del SO3:
𝑛𝑛 0,040 mol de SO3 𝑛𝑛′ 0,028 mol
[SO3 ]0 = = ≅ 0,013 M ; [SO3 ]eq = = ≅ 0,009 3 M.
𝑉𝑉 3,0 L 𝑉𝑉 3,0 L
Aplicando la expresión del equilibrio:
2 SO3(g)  2 SO2(g) + O2(g)
Conc. iniciales 0,013 M 0 0
gastado 2x 0 0
formado 0 2x x
0,013 M − 2 x = 0,009 3 M
en el equilibrio 2 x ≈ 0,004 M x ≈ 0,002 M
x ≈ 0,002 M
 La expresión de la constante de concentraciones será, aplicando los valores obtenidos:
[SO2 ]2 [O2 ] (0,004 mol L–1 )2 · (0,002 mol L–1 )
𝐾𝐾𝑐𝑐 = ≅ ≅ 3,7·10–4 mol L–1 .
[SO3 ]2 (0,009 3 mol L–1 )2
b) Aplicando la fórmula que relaciona Kp y Kc:
Kp = Kc (R T)∆n ≈ 3,7·10−4 mol L−1·(0,082 atm L mol−1 K−1·900 K)1 ≈ 2,7·10−2 atm.

A. 4.− Una mezcla de 2,50 moles de nitrógeno y 2,50 moles de hidrógeno se coloca en un reactor
de 25,0 litros y se calienta a 400 ℃. En el equilibrio ha reaccionado el 5 % del nitrógeno. Calcule:
a) los valores de las constantes de equilibrio Kc y Kp, a 400 ℃, para la reacción:
N2(g) + 3 H2(g)  2 NH3(g);
b) las presiones parciales de los gases en el equilibrio.
Datos: R = 0,082 atm L mol−1 K−1
Solución: a) Primero calculamos la concentración inicial de nitrógeno e hidrógeno.
𝑛𝑛N 2,50 mol 𝑛𝑛H 2,50 mol
𝑐𝑐N2 = 2 = = 0,100 mol L–1 ; 𝑐𝑐H2 = 2 = = 0,100 mol L–1 .
𝑉𝑉 25,0 L 𝑉𝑉 25,0 L
Como el enunciado dice que ha reaccionado un 5 % (α = 0,05), sabemos que los moles gastados son:
x = 0,05·0,100 mol L−1 = 0,005 mol L−1.
(en mol L−1) N2(g) + 3 H2(g)  2 NH3(g)
concentración inicial 0,100 M 0,100 M 0
gastado x = 0,005 M 3 x = 0,015 M 0
formado 0 0 2 x = 0,010 M
en el equilibrio 0,095 M 0,085 M 0,010 M
La expresión de la constante de concentraciones es:
[NH3 ]2 (0,010 mol L–1 )2
𝐾𝐾𝑐𝑐 = = ≅ 1,71 L2 mol–2 .
[N2 ][H2 ]3 0,095 mol L–1 · (0,085 mol L–1 )3
Kp = Kc (R T)∆n ≈ 1,71 L2 mol−2·(0,082 atm L mol−1 K−1·673 K)−2 ≈ 5,63·10−4 atm−2.
b) Las presiones parciales se pueden obtener ya que sabemos las concentraciones de cada sustancia, aplicando la Ley
de los gases perfectos: p V = n R T ⇔ p = c R T
pN2 = 0,095 mol L−1·0,082 atm L mol−1 K−1·673 K ≈ 5,24 atm
pH2 = 0,085 mol L−1·0,082 atm L mol−1 K−1·673 K ≈ 4,69 atm
pNH3 = 0,010 mol L−1·0,082 atm L mol−1 K−1·673 K ≈ 0,55 atm.

A. 5.− Dada la reacción endotérmica para la obtención de hidrógeno: CH4(g)  C(s) + 2 H2(g),
a) escriba la expresión de la constante de equilibrio Kp;
b) justifique cómo afecta un aumento de presión al valor de Kp;
c) justifique cómo afecta una disminución de volumen a la cantidad de H2 obtenida;
d) justifique cómo afecta un aumento de temperatura a la cantidad de H2 obtenida.
Solución: a) Teniendo en cuenta que el carbono es sólido y no ejerce presión, la constante es:
p2H
𝐾𝐾𝑝𝑝 = 2
.
𝑝𝑝CH4
b) La constante de presiones es constante (como toda constante) y solo depende de la temperatura por lo que un
aumento de presión hará que el equilibrio se desplace hacia la formación de reactivos pero manteniendo el valor de la
constante.
c) Como una disminución de volumen conlleva un aumento de la presión, el efecto será el mismo del apartado anterior,
por lo que disminuirá la concentración (y por tanto la cantidad) de hidrógeno obtenido.
d) Un aumento de temperatura provoca una mayor presencia de energía térmica y la reacción tiende a transcurrir hacia
el lado que absorbe dicho exceso por lo que evoluciona hacia la formación de productos, que es el proceso endotérmico
(hacia la derecha). Por tanto, aumenta la cantidad de hidrógeno.
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REPERTORIO B
B. 1.− Para los siguientes equilibrios:
1º) 2 N2O5(g)  4 NO2(g) + O2(g);
2º) N2(g) + 3 H2(g)  2 NH3(g);
3º) H2CO3(ac)  H+(ac) + HCO3−(ac),
a) escriba las expresiones de Kc para los dos primeros y Kp para todos ellos;
b) razone qué sucederá en los equilibrios l.º y 2.º si se aumenta la presión a temperatura constante.
Solución: a) Las constantes se pueden expresar como:
4 2
[NO2 ]4 [O2 ] 𝑝𝑝NO 𝑝𝑝
2 O2
[NH3 ]2 𝑝𝑝NH 3
1ª) 𝐾𝐾𝑐𝑐 = ; 𝐾𝐾𝑝𝑝 = ; 2ª) 𝐾𝐾𝑐𝑐 = ; 𝐾𝐾 = .
[N2 O5 ]2 𝑝𝑝N22 O5 [N2 ][H2 ]3 𝑝𝑝 𝑝𝑝N2 𝑝𝑝H32
El tercero no tiene constante de presiones porque son sustancias en disolución y no gases.
b) Un aumento de presión para la primera de las reacciones, y dado que presenta más moles estequiométricos gaseosos
en el lado de los productos, hace que el equilibrio tienda a compensar el aumento de la presión haciendo que el equilibrio
la disminuya (Ley de Le Chatelier) por lo que el sistema evoluciona hacia la formación del reactivo, N2O5. En la segunda
sucede justo lo contrario por lo que aumentará la producción de amoniaco, NH3.

B. 2.− Se introduce en un recipiente de 3,0 L, en el que previamente se ha hecho el vacío,

0,040 moles de SO3 a 900 K. Una vez alcanzado el equilibrio, se encuentra que hay presentes
0,028 moles de SO3.
a) Calcule el valor de Kc para la reacción: 2 SO3(g)  2 SO2(g) + O2(g) a dicha temperatura.
b) Calcule la presión parcial de O2 en el equilibrio.
Datos: R = 0,082 atm L mol−1 K−1
Solución: a) Calculamos las concentraciones inicial y en el equilibrio del SO3:
𝑛𝑛 0,040 mol de SO3 𝑛𝑛′ 0,028 mol
[SO3 ]0 = = ≅ 0,013 M ; [SO3 ]eq = = ≅ 0,009 3 M.
𝑉𝑉 3,0 L 𝑉𝑉 3,0 L
Aplicando la expresión del equilibrio:
2 SO3(g)  2 SO2(g) + O2(g)
Conc. iniciales 0,013 M 0 0
gastado 2x 0 0
formado 0 2x x
en el equilibrio 0,013 M − 2 x = 0,009 3 M 2x x
x = 0,002 M 0,009 3 M 0,004 M 0,002 M
La expresión de la constante de concentraciones será, aplicando los valores obtenidos:
[SO2 ]2 [O2 ] (0,004 mol L–1 )2 · (0,002 mol L–1 )
𝐾𝐾𝑐𝑐 = ≅ ≅ 3,7·10–4 mol L–1 .
[SO3 ]2 (0,009 3 mol L–1 )2
b) La presión parcial del oxígeno se obtiene aplicando la ecuación de los gases ideales:
𝑝𝑝O2 𝑉𝑉 = 𝑛𝑛O2 𝑅𝑅 𝑇𝑇 ; 𝑝𝑝O2 = 𝑐𝑐O2 𝑅𝑅 𝑇𝑇 = 0,002 mol L–1 · 0,082 atm L mol–1 K–1 · 900 K ≅ 0,15 atm.

B. 3.− A 375 K, para la reacción: SO2Cl2(g)  SO2(g) + Cl2(g), la constante de equilibrio Kp

vale 2,40 cuando las presiones están expresadas en atm. En una vasija de 2,0 L de capacidad se
introducen 6,75 g de SO2Cl2(g) y se calientan hasta 375 K.
a) ¿Cuál será la presión inicial en la vasija antes de la disociación de SO2Cl2(g)?
b) ¿Cuáles serán las presiones parciales de cada una de las especies cuando se alcanza el
equilibrio?
Datos: Masas atómicas, (g mol−1): Mat(O) = 16,0 ; Mat(S) = 32,1 ; Mat(Cl) = 35,5 ; Constante de los gases
ideales, R = 0,082 atm L mol−1 K−1
Solución: a) La presión inicial se obtiene aplicando la ecuación de los gases ideales:
6,75 g de SO2 Cl2 –1 –1
𝑛𝑛 𝑅𝑅 𝑇𝑇 135,0 g mol–1 de SO2 Cl2 · 0,082 atm L mol K · 375 K
𝑝𝑝 𝑉𝑉 = 𝑛𝑛 𝑅𝑅 𝑇𝑇 ; 𝑝𝑝 = = ≅ 0,77 atm.
𝑉𝑉 2,0 L
 b) Aplicando la expresión del equilibrio para presiones:
SO2Cl2(g)  SO2(g) + Cl2(g)
presión inicial 0,77 atm 5,00 atm 0
gastado x 0 0
formado 0 x x
en el equilibrio 0,77 atm − x x x
𝑝𝑝SO2 𝑝𝑝Cl2 𝑥𝑥 2
𝐾𝐾𝑝𝑝 = ≅ = 2,40 atm ⇒ 𝑥𝑥 2 + 2,40 atm · 𝑥𝑥 − 1,85 atm2 = 0
𝑝𝑝SO2Cl2 0,77 atm − 𝑥𝑥
𝑥𝑥(+) ≅ 0,61 atm ; 𝑥𝑥(−) = −3,01 atm. Tomamos solo la solución positiva.
Las presiones parciales en el equilibrio de todas las sustancias que intervienen son:
en el equilibrio 0,16 atm 0,61 atm 0,61 atm
B. 4.− En un recipiente de 25 L se introducen dos moles de hidrógeno, un mol de nitrógeno y
3,2 moles de amoniaco. Cuando se alcanza el equilibrio a 400 °C, el número de moles de amoniaco
se ha reducido a 1,8. Para la reacción: 3 H2(g) + N2(g)  2 NH3(g), calcule:
a) el número de moles de H2 y de N2 en el equilibrio;
b) los valores de las constantes de equilibrio Kc y Kp a 400 °C.
Datos: R = 0,082 atm L mol−1 K−1
Solución: a) Primero calculamos las concentraciones iniciales de todos los compuestos y la concentración en el
equilibrio del amoniaco:
𝑛𝑛H 2,0 mol 𝑛𝑛N 1,0 mol
[H2 ]0 = 2 = = 0,080 mol L–1 ; [N2 ]0 = 2 = = 0,040 mol L–1
𝑉𝑉 25 L 𝑉𝑉 25 L
𝑛𝑛NH3 3,2 mol 𝑛𝑛′NH3 1,8 mol
[NH3 ]0 = = = 0,128 mol L–1 ; [NH3 ]eq = = = 0,072 mol L–1 .
𝑉𝑉 25 L 𝑉𝑉 25 L
El equilibrio se produce de la siguiente manera:
3 H2(g) + N2(g)  2 NH3(g)
concentración inicial 0,080 M 0,040 M 0,128 M
formado 3 x x 0
gastado 0 0 2 x
en el equilibrio 0,080 M + 3 x 0,040 M + x 0,128 M − 2 x = 0,072 M
x = 0,028 M 0,164 M 0,068 M 0,072 M
moles ⇒ n = c V 4,1 mol 1,7 mol 1,8 mol
b) La expresión de la constante de concentraciones es:
[NH3 ]2 (0,072 mol L–1 )2
𝐾𝐾𝑐𝑐 = = ≅ 17 L2 mol–2 .
[H2 ]3 [N2 ] (0,164 mol L–1 )3 · 0,068 mol L–1
Kp = Kc (R T)∆n = 17 L2 mol−2·(0,082 atm L mol−1 K−1·673 K)−2 ≈ 5,6·10−3 atm−2.
2.– El yoduro de bismuto(III) es una sal muy poco soluble en agua.
a) Escriba el equilibrio de solubilidad del yoduro de bismuto sólido en agua.
b) Escriba la expresión para la solubilidad del compuesto BiI3 en función de su Kps.
c) Sabiendo que la sal presenta una solubilidad de 0,776 1 mg en 100 mL de agua a 20 ℃, calcule
la constante del producto de solubilidad a esa temperatura.
Datos: Masas atómicas: Mat (g mol−1): I = 126,9 ; Bi = 209,0
−
Solución: a) El equilibrio que tiene lugar es: BiI3(s)↓
3+
 Bi (ac) + 3 I (ac).
b) Desarrollando cómo se alcanza el equilibrio:
−
BiI3(s)↓  3+
Bi (ac) + 3 I (ac)
Conc. iniciales 0 0
formado s 3 s
en el equilibrio s 3 s
4 𝐾𝐾ps
Aplicando la expresión del producto de solubilidad: 𝐾𝐾ps = [Bi3+ ][I – ]3 = 𝑠𝑠(3 )3 = 27 𝑠𝑠 4 ⇒ 𝑠𝑠 = � .
27
c) Calculamos la solubilidad molar del BiI3:
0,776 1 mg 1000 mL 1g 1 mol de BiI3
𝑠𝑠 = · · · ≅ 1,316·10–5 mol L–1 .
100 mL 1 L 1 000 mg 589,7 g de BiI3
Aplicando la expresión del producto de solubilidad:
4
𝐾𝐾ps = 27 𝑠𝑠 4 = 27 · �1,316·10–5 mol L–1 � ≅ 8,100·10–19 mol4 L–4 .