Ingeniería de las Reacciones Químicas 2

Versión 2009

REACTORES NO ISOTÉRMICOS

1.- Se desean producir 1000 Kg/h de una solución de ácido acético (HAc) al 40% en peso por
hidrólisis de anhídrido acético (AAc) en un RCAI cilíndrico con relación H/D = 1, utilizando una
corriente de alimentación a 20 °C.
AAc + H2O  2 HAc
Diseñe el reactor considerando tres posibilidades:

1.- Operar el reactor en forma isotérmica.

2.- Operar el reactor a 50 °C.
En los casos 1 y 2, para mantener la temperatura se utiliza una camisa enfriada con agua. Se
supone que la temperatura en el interior de la camisa es de 15 °C constante y el coeficiente
2
global de transferencia de calor es de 225 Kcal/m h°C.
3.- Operar el reactor en forma adiabática.

En todos los casos la conversión debe ser del 95%. Indique cuál es la opción más conveniente,
teniendo en cuanta los siguientes costos:
3
A = costo/volumen de reactor = $700/m
2
B = costo/área de camisa = $50/m
2
C = costo/área de aislación = $25/m
Datos adicionales:
-1
log10(k) = 7.551 – 2495.109/T k en min , T en K
Densidad de la solución = 1.027 kg/L, constante
Calor específico medio de la solución = 0.860 kcal/L°C
Peso Molecular Calor de formación a 298K
AAc 102.1 -155.15 kcal/mol
H2O 18 - 68.30 kcal/mol
HAc 60.1 -116.20 kcal/mol

2. - La reacción elemental reversible en fase líquida A  B tiene lugar en un RCAI de 2 litros,

con un caudal de 200 mL/min. La capacidad calorífica es de 1000 cal/L.K, independiente de la
temperatura.
CAo = 1 mol/L
-1
k1 = exp(17.5 – 11500/RT) min
-1
k2 = exp(36.0 – 29800/RT) min (T en K, R = 2 cal/mol.K)

a) Para el v0, ¿cuánto debe valer la temperatura de entrada al reactor si se desea

que el mismo opere a la temperatura que asegura la máxima conversión? (Reactor
adiabático).
b) Si el reactivo entra a 300 K, ¿qué v0 es necesario para obtener una producción de
B de 0.30 mol/min? El reactor continúa trabajando adiabáticamente.

3.- La reacción A  B , con rB = CA.exp(14 - 7000/T) (T en K, rB en mol/L.min)

se lleva a cabo en un reactor tubular de 1000 L. el caudal volumétrico es de 100 L/min. La
concentración de entrada de A es CAo = 20 mol/L. Otros datos son:
H = 1.5 kcal/mol
CpA = CpB = 0.02 kcal/mol.K
a) Hallar la temperatura isotérmica necesaria para obtener una conversión final del 90%.
b) Hallar la temperatura a la que debe entrar la mezcla reaccionante a fin de alcanzar X Af =
0.9 trabajando adiabáticamente. La máxima temperatura que puede soportar el reactor es de
550 K.
c) ¿Qué conversión se alcanzaría en un RCA adiabático de 1000L con el mismo caudal
volumétrico y temperatura de entrada calculada en la parte b)?

4.- La reacción en fase líquida A + 2B  C cuya ecuación cinética responde a la expresión

–rA = k.CA.CB (moles A/L.min) se lleva a cabo en una batería compuesta por dos RCAI
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adiabáticos en serie. Se dispone de los siguientes datos:

V = 1200 L c/u
v0 = 80 L/min
H = -20 kcal/mol A, constante
CAo = 1 mol/L
CBo = 3 mol/L
CP = 1.1 Kcal/L.K, constante
k = exp(18.90 – 8000/T), (T en K, k en L/mol.min)

La corriente reaccionante se obtiene de un proceso anterior a una temperatura de 350K. La

máxima temperatura de operación es de 400 K. ¿A qué temperatura debe ser precalentada la
alimentación para obtener una conversión del 94% en A a la salida de la batería?

5.- La reacción A + B  C +D se lleva a cabo en dos reactores continuos agitados en

serie. La reacción es de primer orden respecto a cada reactivo. La alimentación contiene un
inerte S. Las temperaturas y composiciones son las indicadas a continuación:
Tent = 200°C Tfinal = 500°C
CAo = 0.6 mol/L CAf = 0.1 mol/L.
CBo = 1.1 mol/L CBf = 0.6 mol/L
CCo = 0.0 mol/L CCf = 0.5 mol/L
CDo = 0.0 mol/L CDf = 0.5 mol/L
CSo = 20.0 mol/L CSf = 20.0 mol/L
El calor de reacción a 200°C es de -30.1 kcal/mol para la reacción tal cual está escrita.
Cada reactor tiene un volumen de 200 L y la alimentación es de 3.96 L/min .
Para las capacidades caloríficas se tienen los siguientes datos promedio:

Elemento Cp (cal/mol.K)
A 13.0
B 17.0
C 23.0
D 7.0
S 10.0
-3 3
A 500°C la constante de velocidad de reacción es de 1.7 * 10 m /kmol.s .
a) Determinar la composición del efluente del primer reactor.
b) Si la transferencia de calor en el primer reactor es de -250.85 cal/s ¿cuál será la
temperatura a la salida del reactor?
c) ¿Cuál será la constante de velocidad a esa temperatura?
d) Determinar la transferencia de calor en el segundo reactor.

6. - Se desea producir una mezcla de isómeros para ser usada como reactivo en la
fabricación de un determinado producto. Esta mezcla debe tener 60% de isómero B y 40%
de isómero A . Efectuar el diseño funcional completo del reactor óptimo.

A B Reacción elemental
Datos:
Peso molecular de A y B = 80 g/mol
3
Densidad de A y B = 0.8 g/cm
cp A,B =0.3 cal/g.K
G298K = -1744 cal/mol
H298K = -18000 cal/mol
Temperatura del agua de enfriamiento = 15°C
Temperatura del reactivo A en el depósito = 20°C
Temperatura de ebullición de A = 60°C
Producción final = 80 kg/h de mezcla de A y B
Se parte de A puro
Datos cinéticos obtenidos en un reactor batch de laboratorio:
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a 25°C se obtiene una XA = 0.793 en 19 horas

a 35°C se obtiene una XA = 0.691 en 8 horas
Reactor aconsejado: RCA
𝜕𝑙𝑛𝐾 ∆𝐻 𝑜
Sugerencia: tener en cuenta la relación de Van’t Hoff: =
𝜕𝑇 𝑅𝑇 2

7.- En un reactor tubular de lecho relleno con partículas cilíndricas de catalizador de V 2O5 se
lleva a cabo la reacción en forma adiabática.

1
SO2  O2  SO3
2
La velocidad global de reacción del SO2 sobre el catalizador puede representarse por la
expresión.

p SO2  
2
p SO3
 rSO2 k  pO  
p SO3  2 K P p SO2 2 
 
que es válida para conversiones X  0.05 . Para X < 0.05 la velocidad de reacción se supone
constante y su valor se obtiene reemplazando X por 0.05 en la ecuación correspondiente.
Condiciones operativas:
i) La corriente de alimentación entra al reactor catalítico a 910°F , 1 atm y a 100 lbmol/h.
ii) La composición de la alimentación (en % molar) es del 10% de O 2, 79% de N2 (inerte)
y 11% de SO2 .
iii) En el rango de 850 a 1200°F las constantes de equilibrio y específica de velocidad de
reacción pueden calcularse a partir de:
ln Kp = 42300/T + 0.170 lnT – 24.2
ln k = -149750/T + 92.50
-1
con T en °R, Kp en atm y k en lbmol/s.lbcat.atm
iv) Entre To (temperatura de entrada) y T , las capacidades caloríficas del SO3, SO2, O2 y
N2 se suponen constantes y valen respectivamente 20, 13, 8.4 y 7.9 BTU/lbmol.°R.
v) Los calores de formación del SO2 y SO3 a la temperatura de referencia T R = 537°R son:
H SO2 = -127700 BTU/lbmol
o

H SO3 = -170000 BTU/lbmol

o

La densidad global del catalizador es cat = 150 lb/ft y el área de sección del reactor
3
vi)
2
catalítico es A = 0.196 ft .
vii) La presión se mantiene constante en todo el reactor a 1 atm.

En base a la información anterior se pide:

a) A partir del balance de energía, expresar T = f(X)
b) Calcular la conversión de equilibrio.

8. - La reacción exotérmica reversible A  B en fase líquida se debe llevar a cabo en un

RTFP existente en planta de volumen igual a 1500 L.
-1
Se sabe que rA = k1CA - k2CB con k1 = exp(17 - 7000/T) min
-1
k2 = exp(30 - 17000/T) min con T en Kelvin.

La corriente de reactivo responde a las siguientes condiciones:

FAo = 1 kmol/min
3
CAo = 20 kmol/m , CBo = 0
CpA = CpB = 20 kcal/kmol.K
TAo = 298 K

Se desea una conversión final del 90%. Se desea asimismo que en ningún momento se
sobrepasen los 573 K dentro del reactor que ha de trabajar adiabaticamente.
A los efectos de moderar el ascenso de temperatrua se agrega a la corriente de reactivo arriba
especificada una corriente de inerte I que responde a:
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3
CIo = 22 kmol/m
CpI = 30 kcal/kmol.K
TIo = 298 K
¿Existe alguna relación FIo/FAo que satisfaga Xf = 0.9 con T  573 K en todo el reactor?
Discutir. Se sabe que para los puntos (X, T) de nuestra zona de operación posible se cumple
que (dr/dT)x  0 .

9. - Se desea estudiar un RCAI existente en planta para llevar a cabo la reacción exotérmica,
de primer orden y en fase líquida:
A  B rB = k1CA
¿Qué área de intercambio sería necesaria para maximizar la producción de B?

Existe una reacción paralela A  C con rC = k2CA no deseable.

3
Alimentación: A puro a una concentración de 1.1 lbmol/ft
Temperatura: 130°F (590°R)
3
Flujo volumétrico: 2 ft /s
3
Densidad: 45 lb/ft
Capacidad calorífica: 0.8 BTU/lb.°F
Reacción 1: k1 = k1o exp(-E1/RT)
8 -1
k1o = 3 * 10 s
E1 = 27000BTU/lbmol
H1 = -15000 BTU/lbmol
Reacción 2: k2 = k2o exp(-E2/RT)
14 -1
k2o = 2 * 10 s
E2 = 45000BTU/lbmol
H2 = 25000 BTU/lbmol
3
Reactor: V = 30ft
R = 1.987 BTU/lbmol.°R
En caso de ser necesario se dispone en planta de vapor saturado a 212°F
2
U = 400 BTU/h.ft .°R
La densidad y el calor específico no se afectan debido a la reacción o a cambios en la
temperatura. Las entalpías son constantes.

10. - En un RCAI adiabático tienen lugar las siguientes reacciones elementales en fase
líquida:
A 
k1
X
A 
k2
Y
La temperatura se regula ajustando la entrada de una corriente de inerte I . Se debe trabajar
con XA =0.9 y CX/CY= 55/45.
3
V = 10 ft
FAo = 0.5 lbmol/s
3
vo = 1 ft /s (caudal sin inerte)
TAo = 140 °F
Cp de A, X, Y e I = 0.5 BTU/lb.°R
 de A e I = 0.8 lb/ft
3

k1 = exp(23.02 – 30000/RT) R =1.987 BTU/lbmol.°R , T en °R

-1
k2 = exp(16.12 – 20000/RT) k1 y k2 en s
H1 = 15000 BTU/lbmol
H2 = -12200 BTU/lbmol

Calcular vI y TIo .
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11. - La reacción A  P en fase líquida se lleva a cabo en un RCAI. Paralelamente ocurre

una reacción secundaria A  R . Las dos reacciones son de primer orden y se tiene que:
H1 = 1500 cal/mol
-1
k1 = 10000 exp(-5000/RT) h
H2 = -3200 cal/mol
-1
k2 = 36000 exp(-8000/RT) h
Los H no dependen de T
R = 1.98 cal/mol.K

a) Hallar la temperatura que asegure la máxima pureza de P a la salida del reactor. Calcular
además las concentraciones de todos los productos y la pureza de P .

Vreactor = 240 L Cp solución = 1300 cal/L.K (no es función de T)

vo = 80 L/h Tentrada = 25°C CAo = 10 mol/L

b) El reactor es calefaccionado con una camisa que utiliza un líquido de C p = 5000 cal/L.K
y Tentrada = 200°C . Calcular el caudal del líquido calefactor.
Para determinar el coeficiente de transferencia de calor (UA) del sistema calefactor se realizó
la siguiente experiencia: El reactor se alimentó con solvente (no hay reacción) cuyo C p es
1300 cal/L.K con la misma temperatura y caudal que en el diseño. La camisa se alimentó con
el mismo líquido calefactor a la temperatura de diseño y caudal 15 L/h. En esas condiciones la
temperatura del solvente a la salida del reactor fue 92.5°C.

12. - Se están produciendo 18 moles/min de un producto P con una pureza del 90% según la
reacción irreversible de primer orden A  P a partir de A puro.
El reactor es un RCAI adiabático y las condiciones de operación son:
CAo = 1 mol/L
T entrada al reactor = 25°C
V reactor = 250 L
Se desea triplicar la producción de P manteniendo la calidad. Para ello se ha propuesto
agregar otro reactor en paralelo y se estudian las siguientes alternativas:
i) un RTFP adiabático
ii) un RTFP calefaccionado, funcionando en forma independiente del RCAI.
Calcule los volúmenes de reactor para cada una de las opciones y seleccione el más
apropiado.

Datos adicionales:
H = -20000 cal/mol (constante)
-1
k = 2.72 min a 400 K
Cp mezcla = 1000 cal/L.K (constante)
Diámetro del tubo = 20 cm
Intercambiador de camisa
Tc = 373 K (constante)
2
Coeficiente de transferencia de calor = 0.8 cal/min.cm .K
La calefacción es con vapor de baja presión sobrante de otro proceso (costo nulo).

13. - En un RDA se lleva a cabo la reacción elemental en fase líquida,

A

k
BC
Expresión cinética: gramos de B producidos/mL.min = k.CA (CA en g/mL)

22393
-1
k  exp(33.34 - )
k en min , T en K T
1 gramo de A se descompone dando 0.156 g de B y 0.844 g de C.
Carga inicial de A = 500 lb
Densidad = 0.9 g/mL
Calor de reacción = 15000 cal /gmolB
Peso molecular de B = 60 g/gmol
Capacidad calorífica CP = 0.6 cal/g.K (constante)
Temperatura inicial = 613K
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El calor necesario para la reacción es provisto por un calefactor de inmersión cuya

temperatura superficial es constante e igual a 700 K. El coeficiente de transferencia de
2
calor es h = 60 BTU/h.ft .°F.
a) Hallar el área necesaria para lograr una conversión del 70% en 20 minutos.
b) Estudiar cuantitativamente el efecto de las incertidumbres en los valores de E
(energía de activación), H y h sobre el valor calculado en a).

14. - Las reacciones elementales en fase líquida

k1
A  B
k
A 
2 C
se llevan a cabo en un RDA existente en planta de 920 L, siendo C el producto deseado. Se
quiere obtener una producción de 1200 moles por tachada. Se dispone del reactivo a una
temperatura de 35°C y a una concentración de 2.5 mol/L.
a) ¿Es posible lograr esa producción operando isotérmicamente? Si es posible, calcular el
tiempo de reacción necesario.
b) Para el reactor operando adiabáticamente, obtener el perfil de temperatura, ysi la
producción deseada es alcanzable, calcular el tiempo necesario.

Datos: k1 = exp(2 - 1000/T) h H1 = -18000 cal/gmol

-1

k2 = exp(4 - 1550/T) h H2 = 10000 cal/gmol

-1

Cp mezcla = 1000 cal/L.K

15. - La descomposición de A para dar P (r A = kncCA), se da a una velocidad muy baja en

-8 -1
ausencia de catalizadores (k nc = 10 min ) por lo cual se propone llevar a cabo la producción
de P en un reactor empacado con un catalizador. Previamente se realizaron experiencias para
determinar la constante de reacción (k c) a distintas temperaturas, obteniéndose la siguiente
tabla:
-1
kc (min ) 0,0318 0,1353 0,3500 1,248 2,964
T (K) 373 400 420 450 473

Por otro lado, la reacción es exotérmica y libera grandes cantidades de energía (ΔH = -77 kJ
-1
mol , constante) y que el producto P se descompone a temperaturas superiores a los 200 ºC,
por lo que se propone utilizar un reactor auto-térmico como el de la figura, donde se confina el
catalizador en el tubo y se hace pasar la alimentación en contracorriente por el anulo como
refrigerante y así elevar su temperatura antes de que entre en contacto con el catalizador. Para
ello se dispone de un tubo de 20 cm de diámetro (di), el que se va a usar como lecho
-1
empacado. Se pretende tratar un caudal v = 31,5 Lmin de A puro, con una concentración de 2
M.
a) Determine el diámetro del ánulo (de) para que la velocidad lineal del flujo sea igual en
ambas secciones.
b) Determine el largo de reactor (l) a utilizar para que la producción de P sea máxima.
c) La conversión en esas condiciones y la producción de P.

Datos del sistema:

-2 -1 -3 -1
U = 200 Wm K TE = 60 ºC Cp = 1.000 kJm K (constante)
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Afluente

Efluente
Afluente

16. - Se quieren producir 400 L/h de un producto P con concentración C p = 4.5 mol/L
según la reacción irreversible exotérmica A  P (cinética de primer orden). Se dispone del
reactivo A con concentración CA = 5 mol/L a 25°C.
a) Calcular el volumen del RTFP adiabático necesario para lograr dicha producción.
b) se puede disminuir el volumen de reactor utilizando recirculación. Explique este efecto y
calcule el caudal de recirculación que sería necesario aplicar a un reactor existente de 500 L
para alcanzar la producción necesaria (el reactor se comporta como RTFP adiabático).
c) Se dispone además de una bomba cuyo caudal es mucho mayor que el caudal de
alimentación (se puede considerar infinito). Calcule cuál sería la concentración de P a la
salida del reactor de 500 L si se utiliza esta bomba para el reciclo.
Datos adicionales:
-1
k = exp(14 - 5000/T) h (T en K)
H = -20000 cal/mol A (independiente de T)
Cp solución = 800 cal/L.K (independiente de T)

17. - El sistema de reacciones en fase gaseosa:

k1
A+B  C+D
k2
A+B  E

Se ha de llevar a cabo en un RTFP enfriado por una camisa isotérmica. La presión de trabajo
es constante e igual a 2.5 atm.

rC = exp(15 – 7600/T)pApB (gmol C/h.L) (presiones en atm)

rE = exp(5.23 – 1900/T) pApB (gmol E/h.L) (presiones en atm)

pAo = 0.5 atm H1 = -28 Kcal/gmolC (a 0°C)
pBo = 2.0 atm H2 = -45 Kcal/gmolE (a 0°C)
Fto = 6.5 gmol/min (flujo molar de entrada)
CpA = 9 cal/gmol.K Tentrada = Tcamisa = 480 K
2
CpB = 25 cal/gmol.K U = 24 kcal/h.m .K
CpC = 27 cal/gmol.K
CpD = 8 cal/gmol.K
CpE = 31 cal/gmol.K
Tubos de 50 mm de diámetro nominal, longitud = 6 m

a) Hallar los perfiles de temperatura y composición a lo largo del reactor.

b) Hallar la selectividad global en C a la salida del reactor.
c) Calcular el flujo de líquido de enfriamiento a través de la camisa, si aquel tiene un
Hvap = 120 BTU/lb.
d) Recalcular los perfiles si la alimentación se modifica agregando un 50% de inerte
con pAo = 0.25 atm, pBo = 1 atm, pIo = 1.25 atm, con igual caudal molar de entrada.
Temperatura de entrada = 573 K, CP del inerte = 7 cal/gmol.K. (Esto se ha hecho a
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fin de poder ingresar la mezcla reaccionante a mayor temperatura sin correr el

peligro de sobrepasar la temperatura máxima admisible, que es de 650 K, corriente
abajo).

18. - El sistema de reacciones en fase líquida

k1
A+B C
k2

k3
A+B D

se lleva acbo en un RCAI adiabático de 208 L. El caudal volumétrico es de 30 L/min . Las

concentraciones de A y B en la entrada son ambas 0.9 mol/L.
Se tienen los siguientes datos:
rc = k1CACB - k2CC k1 = exp(10 - 3600/T) , k2 = exp(10 - 4500/T)
rD = k3CACB k3 = exp(8 - 3300/T)
-1 -1 -1
k1 y k3 en min Lmol y k2 en min , con T en K
H1 = -1800 cal/mol de C
H2 = -1500 cal/mol de D
Cp de la mezcla reaccionante = 1000 cal/L.K (constante)
¿A qué temperatura debe precalentarse la mezcla a fin de hacer máxima la producción (moles
/min) de la especie C? La temperatura máxima aconsejada para el reactor es 150°C.

19. - En un reactor de flujo pistón adiabático de 10 L de volumen se lleva a cabo el sistema de

reacciones en fase líquida:
A + 2B  C
C + B  D

en donde D es el producto deseado.

Calcular el flujo molar de D a la salida del reactor.
Se tienen los siguientes datos:
Caudal volumétrico = 1000 L/h
CAo = 0.08 gmol/L
CBo = 0.4 gmol/L
Cp mezcla = 25.4 cal/L.K (constante)
rC = exp(9 - 3000/RT).CA
rD = exp(20 - 9000/RT).CC
HC = -15000 cal/gmol de C
HD = 25000 cal/gmol de D (independientes de T)
En el punto situado a 2.5 L de la entrada del reactor se tiene: T = 302 K, F C = 8.3 gmol/h, FD =
1.5 gmol/h.

20. - Considere el siguiente set de reacciones en fase gaseosa [P T = 3 atm (constante)]:

[21.12 – 6900/T(K)]
H1 = -5000 cal.mol
-1 -1 -1
AB r = k1 k1(mol.L .h ) = e (constante)
[25.64 – 6850/T(K)]
H2 = 2500 cal.mol
-1 -1
BC r = k2.CB k2(h ) = e (constante)
[21.12 – 6950/T(K)]
H3 = -5000 cal.mol
-1 -1 -1
AD r = k3 k3(mol.L .h ) = e (constante)

El proceso se lleva a cabo en un RTFPI adiabático del cual se conocen los siguientes datos:
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3 3
Alimentación 3.5 m 1.5 m Corriente de
Salida

Inerte
-1
FIo: 0.85 kmol.h
-1 -1
CpI: 22.5 cal.mol .K (constante)
TIo: 339.2 K

Alimentación
 A puro
 v0: 20 m .h
3 -1

 CA0: 1 mol.L
-1

 TA0: 300 K
 CPA = CPB = CPC = CPD: 22.5 cal.mol .K (constante)
-1 -1

Salida del Reactor

 FC: 4.68 kmol.h
-1

 FD: 5.81 kmol.h

-1

 T: 410 K

Se pide:

a) Calcular la conversión de A en la corriente de salida.

b) Calcular la conversión de A en el punto de remezcla (inyección de inerte).

Notas:


-1 -1
R = 0.082 atm.L.mol .K
 En el método de Runge – Kutta, emplear 30 intervalos.

21. - Analizar la estabilidad de los puntos de trabajo del Problema 2.

22 - A efectos de evaluar la estabilidad de reactores bajo ciertas condiciones operativas se

ensaya un RCAI de 1 litro de volumen, sumergido en un baño a 87°C, con un {área de contacto
2 2
de 250 cm y un coeficiente de intercambio térmico global de U= 0.1 cal/cm .min.K.
En dicho reactor se lleva a cabo la reacción de segundo órden A+B 2C en fase líquida y
bajo las siguientes condiciones:
3
Cao = 20 gmol/L Cbo= 3 gmol/L vo= 100 cm /min
T entrada = 17°C Cp = 650 cal/L.K ( cte) AHR= -20 kcal/gmol
9
k= 33 X 10 exp (-20000/RT) l/mol.min.

a) Graficar la curva de calor generado y calor extraido vs temperatura dentro del reactor.
b) Determinar los posibles puntos de trabajo del sistema y evaluar su estabilidad
c) Calcular la temperatura a la que debería entrar la mezcla para obtener la máxima de las
conversiones halladas den b), para el mismo reactor operando adiabáticamente.
d) Determinar la estabilidad de dicho punto de funcionamiento.

23. - En planta se esta llevando a cabo la producción de B a partir de A puro en un RCAI de

500 litros de volumen, que se encuentra trabajando en su punto optimo. El esquema operativo
es el que se indica a continuación.
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Versión 2009

CAo= 0.8 mol/L

vo= 100 L/min
Cp = 980 cal/K..L
Adiabático

Se desea aumentar la producción de B manteniendo las mismas condiciones de entrada al

sistema ( vo, CAo y Te), para lo cual se plantean las siguientes alternativas que se detallan a
continuación.

Alternativa A: Aplicar un reciclo al RCAI, sin restricciones en el caudal a aplicar.

Alternativa B: Conectar un RCAI idéntico al que esta funcionando (igual volumen, igual
aislación) en serie con el actual.

Alternativa C:Conectar un RCAI en serie de 500 litros de volumen con un sistema de

intercambio consistente en una camisa cuyo UA es 115 kcal/min.°C y disponiendo como fluido
de enfriamiento agua a 15 °C sin restricciones en su caudal.

Determine cual o cuales de las alternativas permiten cumplir con el objetivo planteado.
Justifique su respuesta.
Seleccione la alternativa que permite optimizar la producción de B y determine para ella los
parámetros operativos del nuevo sistema. Analice la estabilidad del mismo.

Datos adicionales
Datos cinéticos
k1
-1
A B k1 = exp ( 15.8 - 11400/RT) min T en K, R= 2 cal/mol.K
-1
k2 K2 = exp ( 38.8 - 28100/RT) min

Fluidos de intercambio que dispone en planta:

Agua a una temperatura de 15 °C, Cp del agua = 980 cal/ K.l

Consideraciones que puede realizar

 Capacidades caloríficas independientes con la temperatura en el rango de trabajo.

 Entalpía independiente de la temperatura en el rango de trabajo
 La camisa se comporta como un tanque agitado ideal.

24. - Una planta industrial lleva a cabo la producción de P, a partir de A puro (r A = kCA) en un
3 3 -1
reactor adiabático, que puede considerarse como RCAI, de 5 m , tratando 1 m h de una
solución 2 M en A. Se propone quitar el aislante del reactor instalando en su lugar una camisa.
Dentro de la misma, se hará circular cierto fluido de refrigeración el cual se evaporará a
temperatura constante (Tc = 383 K).

a) Determine el(los) posible(s) punto(s) de operación del reactor operando con la

camisa antes descrita.
b) Realice un estudio de estabilidad de los puntos determinados en la parte a). Si la
pureza requerida de P es del 99%, ¿es posible de alcanzarla en el reactor
refrigerado?.
c) Determine el tiempo de arranque del sistema según las siguientes condiciones
iniciales:
- Reactor cargado con una mezcla 50%(A)-50%(P).
- T = 440 K

Notas y Sugerencias (para la parte c):

- Llamaremos tiempo de arranque, al tiempo transcurrido para que las

trayectorias de conversión y temperatura en el reactor, completen al menos, y
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Versión 2009

simultáneamente, el 95% de la trayectoria total desde las condiciones iniciales,

hasta los respectivos valores de estado estacionario.
- Emplear como mínimo 30 puntos de discretización, para la resolución por
Runge-Kutta.
- Por experiencia previa en el proceso, se sabe que el tiempo de arranque
buscado, no supera los 90 minutos.

Datos:
ΔHR = -275 kcal/mol CPuv = 3 kcal/L.K Te = 383 K
-1
k = 1E-4.exp(38 – 13.250/T) h UA = 600 kcal/h.K

25. - La reacción A  B se lleva a cabo en un RCAI adiabático de V = 100L. La alimentación

es una disolución de A en un solvente inerte con concentración 0.2 molA/L y vo = 1 L/min, que
se conserva a 0ºC.
a) Determinar el punto de operación del reactor.
b) ¿A cuánto debería calentarse o enfriarse la entrada para optimizar la producción de B?
c) Alternativamente, para trabajar en el punto óptimo se piensa sustituir la aislamiento por
una camisa isotérmica de la que se sabe que UA = 2 kcal/min.K y trabaja con una
entrada de agua a 50ºC. ¿Qué caudal de líquido calefactor debe usarse? (Se mantiene
la entrada de reactivo a 0ºC)
d) En el caso de que no se implementen ninguna de las opciones planteadas en b) y c),
¿qué conversión de A se alcanza luego de 650 minutos de arrancado el reactor,
partiendo del reactor lleno solo con solvente y a 0ºC (condiciones adecuadas para
lograr un buen arranque)?
-1
Datos: k1 = exp(15-5700/T) min , T en K (cte. reacción directa)
-1
k2 = exp(39-14000/T) min , T en K (cte. reacción inversa)
cp, uv = 100 cal/L.K
cp, H20 = 1000 cal/L.K
R = 2 cal/mol.K

26. - Considere la siguiente reacción en fase líquida en presencia de inertes:

[22.64 – 6850/T(K)]
H = 1000 cal.mol (a 400 K)
-1 -1
AB r = k1.CA k1(h ) = e

El proceso se lleva a cabo en un RCAI no aislado el cual se encuentra a la intemperie. Se

conocen los siguientes datos:

Alimentación Salida

Ambiente

Alimentación Reactor Ambiente Otros

3 -1 -1
T0: 400 K V = 10 m T = 30 °C CpA = 30 cal.mol .°C (constante)
3 -1 -1 -1 -1 -1
v0: 5 m .h UA = 100 kcal.h .°C CpB = 15 cal.mol .°C (constante)
-1 -1 -1
CA0: 1 mol.L CpI = 30 cal.mol .°C (constante)
-1 -1 -1
CI0: 1 mol.L (Inerte) R = 2 cal.mol .K

a) Calcular el punto de operación del reactor.

b) Graficar las curvas de calor generado y eliminado indicando los puntos que Ud. considere
relevantes. Explicar conceptualmente la forma de las curvas obtenidas.