evidence the speed in which the material is
RESISTIVIDAD DE
SUELOS
FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DE AMÉRICA
AUTORES: Ana María Niño A, Jorge
Alejandro Chaves V, Daniela Cabrera, Juan
David Morales.
RESUMEN
En el presente laboratorio se realizara la medición
de la resistividad del suelo por medio del método de
los cuatro electrodos de Wenner, el cual es el
método más preciso y popular para tal objetivo.
El método se basa en 4 electrodos que van
ubicados en línea recta, de forma equidistante,
teniendo en cuenta que la precisión del método se
basa en llevar a cabo un análisis de mediciones a
diferentes distancias (recordando que la distancia
entre los electrodos debe ser la misma), en donde
los valores obtenidos se comparan y se analizan a
la clase de suelo a trabajar y las características que
dicho presenta para la actividad o trabajo deseado.
ABSTRACT
In this laboratory, the relationship between the
cathodic area and the anodic area, which is one of
the factors that most influence galvanic corrosion,
is analyzed. This factor is known as the area effect.
The instruments of this practice are the specimens
in which mixtures will be made with a certain
amount of water with cooking salt; In such mixtures
the steel and copper plates shall be inserted, which
shall carry the measures established by the guide.
The plates should remain for a period of two weeks
inside the mixture, finally must be taken out and
recorded their weight.
Likewise, the phenomenon of passivity will be
recognized, since it is difficult to explain due to the
complexity of its nature and the specific conditions
which may occur. This refers to the loss of chemical
reactivity experienced by certain metals and
readings when under certain environmental
conditions, which behave as inert materials such as
gold and platinum. For which a procedure was
carried out with two pre-measured and weighed
steel specimens, the specimens were introduced
into beakers in which one was added 70% nitric acid
and the other was added 35% nitric acid and left for
about 20 minutes, this is done to be able to
corroded in strongly oxidizing media.
OBJETIVOS
1. Observar el efecto de área en la corrosión de
dos metales
2. Determinar la velocidad de corrosión para los
pares galvánicos formados
3. Observar el efecto de pasividad de los
metales
4. Obtener la velocidad de corrosión de un metal
en el rango activo y pasivo
INTRODUCCIÓN
Como se sabe, el acoplamiento galvánico debe
evitarse en presencia de un medio corrosivo, ya
que produce un aumento en la velocidad de
corrosión del material más anódico. Sin embargo,
este efecto también va a ser dependiente de las
áreas catódicas y anódicas, es decir, otro de los
factores importantes en la corrosión galvánica es el
“Efecto de área”, ósea la relación del área catódica
y el área anódica.
Por otra parte, se entiende por pasividad la
formación de capas superficiales sobre un metal, el
cual queda protegido de los agentes químicos
agresivos, por lo general esta capa son óxidos del
metal que se está protegiendo. La formación de
esta capa requiere de humedad, de lo contrario, el
metal sufrirá corrosión severa en lugar de
pasividad. La transición actividad-pasividad sucede
cuando se llega a un potencial en el cual la
corriente no aumenta, teniendo una corriente crítica
de pasivación, posteriormente ese potencial
aumenta llegando a la zona de pasivación.
La pasividad aparece por encima de un potencial
llamado potencial de Flade, el cual varía según el
metal y el medio corrosivo.
MARCO TEÓRICO
Una relación de área desfavorable, consiste en un
cátodo muy grande y un ánodo muy pequeño; así,
para un flujo de corriente dado en la celda, la
densidad de corriente es mayor par aun electrodo
pequeño que para uno grande y entre mayor es la
densidad de corriente en un área anódica, mayor
será la velocidad e corrosión. La corrosión de área
anódica puede llegar a ser de 100 a 1000 veces
mayor que si las áreas fueran iguales. La violación
de este principio puede resultar en fallas muy
costosas en la industria, ya que soluciones
medianamente corrosivas pueden llevar a
velocidades de corrosión extremadamente altas,
cuando la relación de áreas entre cátodo y ánodo
es muy grande.
Palabras Clave
CORROSIÓN
Se puede definir la corrosión como el deterioro de
un material a consecuencia de un ataque
electroquímico por su entorno. De manera más
general, puede entenderse como la tendencia
general que tienen los materiales a buscar su forma
más estable o de menor energía interna. Siempre
que la corrosión esté originada por una reacción
electroquímica (oxidación), la velocidad a la que
tiene lugar dependerá en alguna medida de la
temperatura, de la salinidad del fluido en contacto
con el metal y de las propiedades de los metales en
cuestión. Otros materiales no metálicos también
sufren corrosión mediante otros mecanismos.
El proceso de corrosión es natural y espontáneo.
CELDAS ELECTROLÍTICAS
La celda electrolítica transforma una corriente
eléctrica en una reacción química de oxidación-
reducción que no tiene lugar de modo espontáneo.
En muchas de estas reacciones se descompone
una sustancia química por lo que dicho proceso
recibe el nombre de electrolisis.
A diferencia de la celda voltaica, en la célula
electrolítica, los dos electrodos no necesitan estar
separados, por lo que hay un sólo recipiente en el
que tienen lugar las dos semireacciones.
CELDAS GALVÁNICAS
La energía liberada por una reacción redox
espontánea puede usarse para realizar trabajo
eléctrico.
Esta tarea se cumple por medio de una celda
voltaica (o galvánica), un dispositivo en el que la
transferencia de electrones tiene lugar a lo largo de
un camino externo, y no directamente entre los
reactivos.
DEFINICIÓN DE ÁNODO Y CÁTODO
Para la notación de los dos electrodos en una
celda electroquímica (galvánica o
electrolítica) son válidas las siguientes
definiciones generales: El ánodo es el
electrodo en el cual, o a través del cual, la
corriente positiva pasa hacia el electrolito.
El cátodo es el electrodo en el cual entra la
corriente positiva proveniente del electrolito.
Generalmente, se toman como válidas las
siguientes reglas:
1) La reacción anódica es una oxidación y la
reacción catódica una reducción.
2) Los aniones (iones negativos) migran hacia
el ánodo y los cationes (iones positivos) hacia
el cátodo. Hay que hacer notar que
particularmente en una celda galvánica, por
ejemplo en una pila seca, la corriente positiva
fluye del polo (+) al (-) en el circuito externo,
mientras que dentro de la celda, la corriente
positiva fluye del (-) al (+).
PASIVIDAD
Fenómeno el cual se refiere a la pérdida de
reactividad química, que ciertos metales y
aleaciones experimentas en ciertas condiciones
específicas. Estos metales se comportan como
materiales inertes creando una capa que ayuda a
resistirse a la corrosión. Esta no debe ser
confundida con la inmunidad, ya que este metal es
por sí mismo resistente a la acción de los medios
corrosivos.
ALEACIONES
Es una mezcla entre dos o más metales, que
se pueden obtener por fusión y por
solidificación. Entre las aleaciones más
frecuentes y conocidas encontramos
el bronce (cobre, estaño), el acero (Hierro y
carbono) y el latón (cobre y cinc).
PROCEDIMIENTO
LABORATORIO 3
INICIO
Pulir cada probeta, luego pesar y
medir para obtener su área
Preparar la solución corrosiva con un
litro de agua y 30g de sal
Unir las probetas, colocando una de
cobre y acero
Verificar que las probetas estén
haciendo buen contacto
 MASA
MASA DESPUES
ANTES DE DE
MATERIAL AREA (cm2) SUMERGIR SUMERGIR
Cobre
(grande) 12.866 2,1769 2.1805
Introducir las probetas en el medio corrosivo, Cobre
estas deben estar por dos semanas (pequeño) 2.1177 0,3246 0,3267
Acero
(grande) 16.0882 6.4124 6.3897
Acero
(pequeño) 2.0724 0.7308 0.7162
Retirar las probetas del medio corrosivo y retirar
todo el óxido de las mismas lavando muy bien
. Describa lo que se observó en los vasos
precipitados, durante el tiempo que duro la prueba

Se observó que a medida que el tiempo pasaba la

Pesar las probetas solución de los vasos tendía a tomar un
comportamiento turbulento. Para la solución que
tenía el cobre de mayor área torno a un color café
oscuro, por el contrario la solución con la lámina de
acero de mayor tamaño tomo un color menos
LABORATORIO 5 oscuro.

INICIO
.Determine la velocidad de corrosión para todas las
probetas

Medir y pesar dos probetas de acero La velocidad de las probetas se determinó

haciendo uso de la ecuación de Faraday. Se
procedió de la siguiente manera.

Agregar una probeta a ácido nítrico
70% y otra a ácido nítrico 35%, dejar
durante 15 minutos
RESULTADOS, CALCULOS Y GRÁFICOS
LABORATORIO 3
Lavar y pesar las probetas
Para esta práctica se utilizaron láminas de acero y
cobre, cada una de un tamaño distinto; se armaron
parejas cobre-acero, es decir se colocaron en
contacto y luego se sumergieron en la solución
salina acuosa.
A continuación se especifican las medidas para
cada lámina, las láminas son figuras irregulares y
sus áreas fueron un promedio
Se toma como ejemplo la lámina de cobre.
𝑊𝑛𝐹
𝐼=
𝑡𝑀
Donde W es el peso en g del metal corroído
(diferencia entre el peso al inicio y al final), M masa
molecular, n número de átomos F la constante de
Faraday y t el tiempo que estuvo sumergido el
material en la superficie (18 días)
Velocidad de reacción del acero grande
𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 − → 𝐹𝑒
0.0227𝑔 ∗ 2 ∗ 96500 𝐴. 𝑠/𝑚𝑜𝑙
𝐼= = 5.044𝑥10−5 𝐴
1555200𝑠 ∗ 55.84𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝐼 5.044𝑥10−5 𝐴
 Tabla 1. Medidas de los distintos 𝑖= = = 3.1352𝑥10−6 𝐴/𝑐𝑚2
𝐴 16.0882𝑐𝑚2
tamaños de las láminas de cobre y acero,
antes y después de sumergirlas −6 𝐴
𝑖𝑀 3.1352𝑥10 𝑐𝑚2 ∗ 55.84𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑑𝑑 = =
𝑛𝐹 2 ∗ 96500𝐴𝑠/𝑚𝑜𝑙
𝑔
= 9.07096𝑥10−10
𝑐𝑚2 . 𝑠
Se hace la conversión a mmd: −6 𝐴
𝑖𝑀 1,9365𝑥10 𝑐𝑚2 ∗ 63,54𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑔 1000𝑚𝑔 100𝑐𝑚2 86400𝑠 𝑚𝑑𝑑 = =
9.0725𝑥 −10 ∗ ∗ ∗ 𝑛𝐹 2 ∗ 96500𝐴𝑠/𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚2 . 𝑠 1𝑔 1𝑑𝑚2 1 𝑑𝑖𝑎 𝑔
= 𝟕. 𝟖𝟑𝟕𝟑𝒎𝒅𝒅 = 6,3753𝑥10−10
𝑐𝑚2 . 𝑠
Velocidad de reacción del acero pequeño Se hace la conversión a mmd:

𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 − → 𝐹𝑒 𝑔 1000𝑚𝑔 100𝑐𝑚2 86400𝑠

6,3753𝑥 −10 2
∗ ∗ ∗
𝑐𝑚 . 𝑠 1𝑔 1𝑑𝑚2 1 𝑑𝑖𝑎
0.0146𝑔 ∗ 2 ∗ 96500 𝐴. 𝑠/𝑚𝑜𝑙
𝐼= = 3,2447𝑥10−5 𝐴 = 𝟓, 𝟓𝟎𝟖𝟐𝒎𝒅𝒅
1555200𝑠 ∗ 55.84𝑔/𝑚𝑜𝑙
. ¿Qué efecto tiene el tamaño de la probeta de
𝐼 3,2447𝑥10−5 𝐴 cobre sobre la velocidad de corrosión del acero?
𝑖= = = 1,5656𝑥10−5 𝐴/𝑐𝑚2
𝐴 2,0724𝑐𝑚2
De acuerdo a los potenciales de cada lámina, la
𝐴 −5 lámina de acero actúa como ánodo es decir que
𝑖𝑀 1,5656𝑥10 𝑐𝑚2 ∗ 55.84𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑑𝑑 = = pierde electrones, y la lámina de cobre es quien
𝑛𝐹 2 ∗ 96500𝐴𝑠/𝑚𝑜𝑙 gana electrones óseos que actúa como cátodo. Sin
𝑔
= 4,5296𝑥10−9 embargo las condiciones del ánodo varían de
𝑐𝑚2 . 𝑠 acuerdo al área, entonces si tenemos un área de
Se hace la conversión a mmd: ánodo pequeña, en este caso una lámina de acero
pequeña la velocidad de corrosión del cobre
𝑔 1000𝑚𝑔 100𝑐𝑚2 86400𝑠 aumentara y si por el contrario es un área grande la
4,5296𝑥 −9 ∗ ∗ ∗ velocidad de corrosión del cobre disminuirá. Lo
𝑐𝑚2 . 𝑠 1𝑔 1𝑑𝑚2 1 𝑑𝑖𝑎
= 𝟑𝟗, 𝟏𝟑𝟓𝟕𝒎𝒅𝒅 anteriormente dicho se pudo evidenciar en los
colores que tomaron los vasos, pues el recipiente
con la lámina de acero pequeña tuvo una velocidad
de corrosión mayor y por ello su color café oscuro.
Velocidad de reacción del cobre grande

𝐶𝑢2+ + 2𝑒 − → 𝐶𝑢
3,6𝑥10−3 𝑔 ∗ 2 ∗ 96500 𝐴. 𝑠/𝑚𝑜𝑙
𝐼=
1555200𝑠 ∗ 63,54𝑔/𝑚𝑜𝑙
. Supongamos que se tienen unidos (soldados) dos
materiales distintos, los cuales se encuentran
= 7,031𝑥10−6 𝐴
sumergidos en un medio corrosivo no muy severo.

𝐼 7,031𝑥10−6 𝐴 ¿Sería recomendable recubrir el material más

𝑖= = = 5,4644𝑥10−7 𝐴/𝑐𝑚2
𝐴 12,8667𝑐𝑚2 anódico con pintura anticorrosiva? Explique

−7 𝐴 Si sería recomendable recubrir el acero con pintura

𝑖𝑀 5,4644𝑥10 𝑐𝑚2 ∗ 63,54𝑔/𝑚𝑜𝑙 anticorrosiva ya que este es el ánodo y por lo tanto
𝑚𝑑𝑑 = =
𝑛𝐹 2 ∗ 96500𝐴𝑠/𝑚𝑜𝑙 va a perder electrones y se va a corroer en la
𝑔 solución en la que esta
= 1,7990𝑥10−10
𝑐𝑚2 . 𝑠
. ¿Si dos metales distintos tienen que unirse, que
Se hace la conversión a mmd: precauciones se deberán observar para reducir el
ataque del metal menos noble?
𝑔 1000𝑚𝑔 100𝑐𝑚2 86400𝑠
1,7990𝑥 −10 ∗ ∗ ∗ Para lograr reducir el ataque del ánodo, quien es el
𝑐𝑚2 . 𝑠 1𝑔 1𝑑𝑚2 1 𝑑𝑖𝑎
= 𝟏, 𝟓𝟓𝟒𝟑𝒎𝒅𝒅 metal menos noble, se debe tener en cuenta que
para que exista corrosión debe existir un ánodo, un
Velocidad de reacción del cobre pequeño cátodo y un electrolito, si alguno de estos tres
elementos falla, la corrosión no también lo hará, es
𝐶𝑢2+ + 2𝑒 − → 𝐶𝑢 decir que se detendrá.
2,1𝑥10−3 𝑔 ∗ 2 ∗ 96500 𝐴. 𝑠/𝑚𝑜𝑙 La protección catódica es un procedimiento
𝐼= = 4,101𝑥10−6 𝐴
1555200𝑠 ∗ 63,54𝑔/𝑚𝑜𝑙 utilizado para disminuir el efecto de la corrosión,
consiste en la conversión del ánodo a cátodo, de
𝐼 4,101𝑥10−6 𝐴 manera que se consiga que el metal que se
𝑖= = = 1,9365𝑥10−6 𝐴/𝑐𝑚2
𝐴 2,1177𝑐𝑚2 protege actué como cátodo y no como ánodo; por
lo tanto el metal anódico tendera a disolverse
 LABORATORIO 5 Velocidad de reacción del acero grande

Para esta práctica se utilizaron dos probetas 𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 − → 𝐹𝑒

circulares de acero, cada una de un tamaño
distinto, las cuales fueron sumergidas en ácido 0.0188𝑔 ∗ 2 ∗ 96500 𝐴. 𝑠/𝑚𝑜𝑙
𝐼= = 0,05414𝐴
nítrico a diferentes concentraciones (70% y 35%). 1200𝑠 ∗ 55.84𝑔/𝑚𝑜𝑙
A continuación se especifican las medidas para
𝐼 0,05414𝐴
cada probeta. 𝑖= = = 1,8378𝑥10−3 𝐴/𝑐𝑚2
𝐴 29,4580𝑐𝑚2

 Tabla 2. Medidas de los distintos −3 𝐴

tamaños de las probetas de acero, así 𝑖𝑀 1,8378𝑥10 𝑐𝑚2 ∗ 55.84𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑑𝑑 = =
como las especificaciones de la 𝑛𝐹 2 ∗ 96500𝐴𝑠/𝑚𝑜𝑙
concentración del ácido nítrico 𝑔
= 5,3172𝑥10−7
𝑐𝑚2 . 𝑠
Se hace la conversión a mmd:

𝑔 1000𝑚𝑔 100𝑐𝑚2 86400𝑠

PROBETA D(cm) h(cm) Minicial Mfinal Conc. 5,3172𝑥 −7 ∗ ∗ ∗
𝑐𝑚2 . 𝑠 1𝑔 1𝑑𝑚2 1 𝑑𝑖𝑎
Acero = 𝟒𝟓𝟗𝟒, 𝟎𝟔𝒎𝒅𝒅
(grande) 2,67 2,1769 106,5463 106,5275 70%
Velocidad de reacción del acero pequeño
Acero
(pequeño) 2,27 0,3246 55,5943 48,8445 35% 𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 − → 𝐹𝑒

6,7498𝑔 ∗ 2 ∗ 96500 𝐴. 𝑠/𝑚𝑜𝑙

.Describa lo que observó en cada vaso de 𝐼= = 19,4411𝐴
1200𝑠 ∗ 55.84𝑔/𝑚𝑜𝑙
precipitado.
𝐼 19,4411𝐴
Se observó que la probeta que se encontraba en el 𝑖= = = 1,8677𝐴/𝑐𝑚2
𝐴 10,4090𝑐𝑚2
vaso de precipitado con ácido nítrico al 35% se
corroyó más rápido en comparación con la probeta 𝐴
que se encontraba en el vaso de precipitado con 𝑖𝑀 1,8677 𝑐𝑚2 ∗ 55.84𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑑𝑑 = =
ácido nítrico al 70%. 𝑛𝐹 2 ∗ 96500𝐴𝑠/𝑚𝑜𝑙
𝑔
.Determine la velocidad de corrosión para las dos = 5,4037𝑥10−4
𝑐𝑚2 . 𝑠
probetas
Se hace la conversión a mmd:
La velocidad de las probetas se determinó
haciendo uso de la ecuación de Faraday. Se 𝑔 1000𝑚𝑔 100𝑐𝑚2 86400𝑠
5,4037𝑥 −4 2
∗ ∗ ∗
procedió de la siguiente manera. 𝑐𝑚 . 𝑠 1𝑔 1𝑑𝑚2 1 𝑑𝑖𝑎
= 𝟒𝟔𝟔𝟖𝟕𝟗𝟔, 𝟖𝒎𝒅𝒅
Se toma como ejemplo la lámina de cobre.
.Las capas superficiales y las películas pasivadoras
𝑊𝑛𝐹
𝐼= son recubrimientos protectores que tienden a
𝑡𝑀 reducir la velocidad de corrosión, ¿Qué tipo de
Donde W es el peso en g del metal corroído capa es más estable?
(diferencia entre el peso al inicio y al final), M masa
La más estable y efectiva es una capa superficial,
molecular, n número de átomos F la constante de
porque esta protegerá el material y se sacrificara
Faraday y t el tiempo que estuvo sumergido el por el material. Estas suelen actuar como ánodos
material en la superficie (20 min) de sacrificios, lo cual significa que se corroen en
vez del material el cual están protegiendo.
Área acero grande
.Explique el comportamiento de las dos probetas en
𝐴 = 2𝜋𝑟(ℎ + 𝑟) → 2𝜋(1,335𝑐𝑚)(2,1769𝑐𝑚 base a la curva mostrada en la figura 1
+ 1,335𝑐𝑚) = 29,4580𝑐𝑚2
Las probetas se encontraban en la región activa,
Área acero pequeño por lo tanto el metal se comporta como cualquier
metal activo sumergido en un medio altamente
𝐴 = 2𝜋𝑟(ℎ + 𝑟) → 2𝜋(1,135𝑐𝑚)(0,3246𝑐𝑚 corrosivo, es decir un aumento en la potencia del
+ 1,135𝑐𝑚) = 10,4090𝑐𝑚2
agente oxidante trae como consecuencias un
aumento en la velocidad de corrosión.

. ¿Por qué la primera probeta reacciona

violentamente, si se le golpea o se le raspa
ligeramente en la solución ácida al 35%?

Cuando un ácido se encuentra más diluido este

tiende a ser más corrosivo, como no hay una capa
pasivadora que proteja el metal del efecto oxidante
del ácido, el medio corroe más rápidamente el
metal.

CONCLUSIONES