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Universidad Mayor de San Simn

Facultad de Ciencias Y Tecnologa


Carrera de Ingeniera Civil Qumica del agua

CAPITULO 2
EL AGUA EN LA NATURALEZA

2.1. INTRODUCCION.

El agua que cae en forma de lluvia sobre la tierra, discurre por la superficie de la misma
constituyendo lo que se llama agua de escorrenta o aguas superficiales o bien se infiltra para circular
por su interior, constituyendo las llamadas aguas subterrneas.
Como es lgico, el agua superficial debe tener menos sustancias disueltas que el agua
subterrnea, debido a que el contacto con las sales solubles presentes en las litofacies es menor y
adems, como consecuencia de su posicin en afloramiento las litofacies estn mas lavadas.

Grafica 2.1: El Ciclo del Agua

Segn esto, es lgico que cuando se afronta el problema de estudiar la relacin entre la
composicin qumica de un agua determinada y la roca que aporta las sales que lleva en disolucin,
nos fijemos principalmente en las aguas subterrneas por dos cosas fundamentales: estn mas cargadas
en sales y en ellas se manifiestan de una manera ms completa, todos los fenmenos que se producen y
que tienen como consecuencia, el llevar al seno del agua sales en disolucin que antes formaban parte
del suelo o de la roca.
El agua que alimentan a los ros, es una mezcla de aguas superficiales y subterrneas,
dependiendo el predominio de unas y otras de la cantidad de lluvia cada. En general se puede decir
que, en los meses de estiaje predomina la alimentacin por medio del agua subterrnea, en los meses
lluviosos, el agua de los ros es fundamentalmente agua de escorrenta. Como consecuencia de esto, se

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comprueba el incremento de la salinidad de las aguas superficiales en los meses secos, disminuyendo
en los meses hmedos.
La Tabla I-2 nos muestra los residuos fijos de los ros Tajua, Henares, Jarama, Manzanares y
Tajo a lo largo de dos aos, en la que se ve el incremento que en general sufre el residuo fijo en los
meses de estiaje.
TABLA I-2
Residuo fijo a 110C en mg/L
Ao Mes Rio Tajua Rio Henares Rio Jarama Rio Manzanares Rio Tajo en la
En Tielmes En Alcala En pte. La Reina En pte. Franceses Barea de Aover
1956 Nov. 420 626 868 162 626
Dic. 726 562 767 184 587
1957 Ene. 729 617 750 215 582
Feb. 737 347 422 200 682
Mar. 667 451 179 322 681
Abr. 822 563 543 338 862
May. 901 530 620 241 563
Jun. 1482 516 540 113 1063
Jul. 1445 695 1057 232 1183
Sep. 1144 508 485 352 875
Oct. 1025 - - 386 818
Nov. 912 553 617 191 938
Dic. 950 426 712 160 784
Enr. 662 490 675 211 855
1953 Feb. 818 345 353 218 932
Mar. 637 308 674 190 959
Abr. 1002 620 686 201 985
May. 680 385 631 230 892
Jun. 967 490 683 155 951
Jul. 1641 681 1175 246 1112
Sep. 1141 590 646 193 958
Oct. 1054 635 872 328 919
Nov. 562 706 906 410 983
Dic. 695 388 461 181 486
Enr. 695 424 598 162 753
1950 Feb. 669 427 420 114 516
Mar. 665 566 584 171 1054
Abr. 651 466 593 240 761
Medias 889 516 668 231 835

Por otra parte calculada la correlacin entre el residuo fijo y el aforo en los ros Tajua,
Henares, Manzanares y Jarama sobre 24 muestras, sta resuelta negativa, encontrndose los valores que
figuran en la Tabla II-2.
TABLA II-2
Correlacin entre el residuo fijo y el aforo
Tajua en Orusco r = - 0,48
Henares en Espinillo r = - 0,32
Manzanares en Botobilla r = - 0,20
Jarama en Mejorada r = - 0,34

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El valor bajo de la correlacin nos indica que hay adems otros factores que influyen en el
fenmeno.
Las cantidades de materiales que las aguas de los ros disuelven y por tanto llevan en disolucin
son muy importantes. La tabla III-2 nos muestra la aportacin anual de los ros Tajua, Henares,
Manzanares, Jarama, Tajo y Guadina, tanto de residuo fijo como de sulfatos en Tm.

TABLA III-2
Rio Lugar N de muestras Ao Residuo fijo Sulfatos
Tm Tm
Tajua Orusco (Madrid) 28 1956-59 132.612 48.460
Henares Espinillos 28 1956-59 100.624 41.925
Manzanares Bombilla 28 1956-59 18.219 4.020
Jarama Mejorada 28 1956-59 288.540 109.920
Tajo La Barea de Aover 28 1956-59 1510.343 671.170

De todas maneras, el fenmeno de la disolucin de las sales es muy complicado, ya que si unas
son solubles, otras deben ser atacadas para que puedan entrar en disolucin. Esta disolucin es uno de
los fenmenos ms importantes de la qumica del agua.

2.2. DISOLUCIONES.

Se dice que dos sustancias pertenecientes a la misma o distinta fase se han disuelto, cuando
puestas en contacto se han mezclado molecularmente, dando un sistema de una sola fase. Si la fase
dispersante es el agua se tienen las llamadas disoluciones acuosas que son las que aqu nos interesan.
Las disoluciones son mezclas homogneas de dos o ms sustancias en iguales o distintos
estados de agregacin. La concentracin de una disolucin constituye una de sus principales
caractersticas, muchas propiedades de las disoluciones dependen exclusivamente de la concentracin y
su estudio resulta de inters tanto para la fsica como para la qumica.
Las disoluciones constituyen un tipo particular de mezclas. El aire y el agua de mar son
ejemplos de disoluciones. El hecho de que la mayor parte de los procesos qumicos tengan lugar en
disolucin hace del estudio de las disoluciones un apartado importante de la qumica del agua.
La sustancia presente en mayor cantidad suele recibir el nombre de disolvente, y a la de menor
cantidad se le llama soluto. El soluto puede ser un lquido o un slido, y el disolvente puede ser
tambin un lquido o un slido. El agua con gas es un ejemplo de un gas disuelto en un lquido.
Las mezclas de gases, son disoluciones. Las disoluciones verdaderas se diferencian de las
disoluciones coloidales y de las suspensiones en que las partculas del soluto son de tamao molecular,
y se encuentran entre las molculas del disolvente.
Por lo que se puede decir que: es de suma importancia el conocimiento del mecanismo de la
disolucin en el estudio de la qumica del agua, ya que sta es la qumica del disolvente agua, con las
sustancias que la misma es capaz de disolver. La alimentacin de las plantas industriales, la
mineralizacin de los organismos, la disgregacin de las rocas etc, son algunos de los muchos ejemplos
que se pueden mencionar y que demuestran la importancia que tienen las disoluciones.

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Las variables de estado de una disolucin son:


Presin,
Temperatura
Concentracin.
Los componentes de una disolucin se llaman:
Soluto o fase dispersa
Dissolvente o fase dispersante
La disolucin de las sales depende de la:
Naturaleza de las sales
Composicin del agua en la que se disuelven.

Por otra parte, el comportamiento de los iones es distinto segn esten en la disolucin o situados
en los minerales. GOLDSCHMIDT observo el comportamiento de los iones en solucin a fin de
estudiar las reglas que regulan el paso de estos iones de la solucin al sedimento. Para ello utilizo los
radios inicos.
Z
r=
D
Donde:
r = radio inico
Z = carga del ion
D = potencial inico
Cationes solubles

Cs S
1,5 Elementos de los hidrolizados
Ba
Rb Sr La Th
K Ca Y Cs
Radios
Ionicos 1,0 Na Sc Zn Fe
Li Mg Ti Nb Mg
Al
0,5 Si Aniones complejos
Be Y Cr solubles
S
B C N

1 2 3 4 5 6 Carga inica
Figura 2.2. Reparticin de los elementos segn el potencial inico. Goldschmidt 1934.
(Modificado para distinguir los Cationes solubles. Antistokes - A y Stokes S).

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Situando los principales iones (en ordenadas los radios inicos y en abscisas la carga inica) es
posible dividir en tres grupos.
Primer grupo: Se encuentran los iones de dbil potencial inico los cuales permanecen en
solucin verdadera hasta fuertes valores de pH. Por ejm. Na, K, Ca, Mg.
Segundo grupo: Se encuentran los iones de potencial inico medio los cuales precipitan por
hidrlisis como hidrxidos para valores de pH alcalinos por ejm. Al, Fe, Si.
Tercer grupo: Se encuentran los iones de potencial inico fuerte los cuales forman aniones
complejos con el oxigeno dando habitualmente soluciones inicas verdaderas por ejm. SO3, P2O3, CO2
etc.
La explicacin de este problema, desde el punto de vista fsico, se obtiene aplicando a un Ion
campos elctricos crecientes y divergentes. Fig. 3-2.

X OH Y O H Z OH

Fig. 3.2 Comportamiento de los iones cuando se someten los oxhidrilos a la accin de un campo elctrico

Ocurre que cuando la polarizacin es dbil lo que pasa con los iones de gran dimetro Na, K,
Ca, Mg es que aumenta simplemente su momento dipolar, guardando su simetra cilndrica. La accin
sobre los oxidrilos es muy dbil, dando soluciones de carcter alcalino.
Y cuando la polarizacin aumenta en los iones de dimetro medio, el tomo de hidrogeno se
encuentra mas apartado del oxigeno, por lo que estos iones dan hidrxidos anfteros o anfiproticos.
Por ultimo en los iones de pequeos dimetros (B, P, S) ocurre que cuando se produce sobre el
oxidrilo una polarizacion mas intensa, el hidrogeno esta tan separado del oxigeno que basta una energa
muy pequea para que se separe, dando compuestos cidos.
Estos iones no se encuentran en solucin pero si en forma de aniones complejos (SO4-2, PO4-3,
CO3 , BO3-3 etc.)
-2

Pero si se quiere estudiar los radios de los iones en disolucin debemos considerar los radios de
los iones hidratados.
La medida de estos radios se ha hecho utilizando entre otros medios la conductividad de las
soluciones, y apoyndose en la Ley de STOKES.
Existen iones que siguen la ley de STOKES y otros que no la siguen. A estos ltimos se les llama
ANTISTOKES. En la TABLA IV-2 figuran los radios de STOKES medidos por Mlle SUTRA (1946) y los
radios inicos encontrados por GOLDCHMIDT (1926) y AHRENS (1952).

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TABLA IV-2
Comparacin de los radios en solucin y de los radios cristalinos
de algunas soluciones en
Radios de stokes en solucion Radios de los iones en los cristales de unin heteropolar
O ionica
ion Mlle.Sutra Goldschmidt Pauling Ahrens
(1946) (1926) (1927) (1962)
Al 4.97 0.57 0.50 0.51
Fe 4.02 0.67 0.64
Mg 3.45 0.78 0.65 0.66
Ca 3.97 1.06 0.99 0.99
Sr 3.07 1.27 1.13 1.12
Ba 2.87 1.43 1.35 1.34
Li 2.09 0.70 0.60 0.68
Na 1.88 0.98 0.95 0.27
K 1.25 1.33 1.33 1.33
Rb 1.21 Aristoteles 1.49 1.48 1.47
Cs 1.19 1.65 1.59 1.67

De la interpretacin de la tabla precedente se deduce que la mayor parte de los iones tienen un
radio de STOKES muy superior al radio medido en los cristales. Esto es debido a la hidratacin. En
efecto, cuando se introduce un ion en el agua, se produce, en razn del carcter polar del agua, una
polarizacion importante que va hasta la anexin de un nmero n de molculas de agua a las cuales se
atribuye un dimetro de 1,38 . Este es probablemente la suma de ion seco + n H2O que constituye el
radio de STOKES.
Por el contrario, existen iones que no se hidratan y que no siguen la ley de STOKES, los cuales
se encuentran entre los monoatmicos: K, Rb, Cs. Se piensa que estos iones monovalentes
desenvuelven sobre su gran superficie un campo muy dbil para hidratarse.
Segn esto y desde el punto de vista de la geoqumica de la hidrosfera, los iones en solucin
deben ser clasificados en cuatro grandes categoras.

PRIMER GRUPO:

Iones no hidratados (antistokes): son iones de muy dbil potencial inico y que estn
representados por los cationes no hidratados. Ejm: K, Rb, Cs.
Iones hidratados (STOKES): los iones con dbil potencial inico representados por los cationes
solubles. Ejemplo: Ca, Mg, Ba.

SEGUNDO GRUPO:
Los iones con potencial inico medio, que forman los hidrxidos anfteros fciles de precipitar
ejm: Al, Fe, Cr, Si.

TERCER GRUPO:
Los iones con fuertes potenciales inicos que forman los hidrxidos cidos solubles: ejm: B, C,
S, P.

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De lo anterior se deduce que los principales iones que pueden estar en disolucin en las aguas
son Na , K+1, Ca+2, Mg+2, Cl-1, SO4-2 HCO3-1, etc, lo que relaciona lo anteriormente escrito con la
+1

abundancia de los mismos en la naturaleza.

2.2. PROPIEDADES DE LAS DISOLUCIONES.

La presencia de molculas de soluto en el seno de un disolvente altera las propiedades de ste.


As, los puntos de fusin y de ebullicin del disolvente cambian; su densidad aumenta, su
comportamiento qumico se modifica y en ocasiones tambin su color.

Las disoluciones se caracterizan por las propiedades siguientes:

Su composicin qumica es variable. En efecto, se pueden disolver cantidades variables de


sulfato clcico en agua, pero si bien no hay limite inferior en cuanto a la minina cantidad de sulfato
clcico, que pueda disolverse en una cantidad determinada de agua, pero si hay generalmente en cuanto
a la mxima cantidad soluble, la cual depende de las caractersticas soluto - disolvente. Esta cantidad
mxima se denomina solubilidad del soluto con respecto al disolvente.
Una disolucin es homognea. En la disolucin existe el lazo molecular, tanto en relacin con
las molculas del disolvente como con las del soluto, contribuyendo a mantener la distribucin
uniforme de sus componentes.
Las caractersticas qumicas de los componentes son las mismas antes y despus de la
disolucin. La sal disuelta, por ejm, conserva sus propiedades qumicas.
Las propiedades fsicas de una solucin son distintas a las del solvente puro: la adicin de un
soluto a un solvente aumenta su punto de ebullicin y disminuye su punto de congelacin; la adicin de
un soluto a un solvente disminuye la presin de vapor de ste.

2.3. MODO DE EXPRESAR LA CONCENTRACIN.

Si la cantidad de soluto con respecto a la del disolvente es pequea, la solucin se llama diluida
y si la cantidad de soluto es grande la solucin se llama concentrada o saturada. Disolucin
sobresaturada es la que contiene el mximo de soluto que esta puede disolver. Los dos primeros
conceptos son relativos, ya que un cuerpo puede ser poco soluble y entonces tener una disolucin
saturada y diluida a la vez.
Para expresar cuantitativamente la concentracin de una disolucin se emplean unidades fsicas
o qumicas. Entre las fsicas estn: la que expresa la concentracin en nmero de gramos de soluto en
una cantidad fija de disolvente (en peso o en volumen), y la que expresa el peso del soluto en unidad
de volumen del disolvente.
Por lo tanto los resultados se expresan en porcentajes de la solucin o del disolvente y en
gramos por litro de disolucin o de disolvente.
Entre las segundas, o sea en unidades qumicas, el peso de soluto se puede expresar utilizando
la masa molar o mol o bien el peso equivalente gramo.
En general se denominan:

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Molaridad (M): Es el nmero de moles de soluto contenido en un litro de solucin.

Molalidad (m): Es el nmero de moles de soluto contenidos en un kilogramo de solvente. Ejm.


Una solucin formada por 36.5 g de cido clorhdrico HCl, convertida a moles en 1000 g de agua es
una solucin 1 molal (1 m).

Normalidad (N): Es el nmero de equivalentes gramo de soluto contenidos en un litro de


solucin.

De estos conceptos se deducen las definiciones siguientes:

Solucin molar, es la que tiene disuelto un mol de soluto en un litro de disolucin


Solucin molal, es la que tiene disuelto un mol de soluto en un kilogramo de disolvente.
Solucin normal, es la que tiene disuelto un equivalente gramo de soluto en un litro de
disolucin.

2.5 ASPECTO CINETICO MOLECULAR DE LAS DISOLUCIONES.

Cuando se pone en contacto, por ejm. Un cristal de sulfato de cobre CuSO4 5H2O (azul), con el
disolvente agua, nos encontramos con dos posibles acciones. Por una parte, las molculas del cristal
tendern a pasar a la disolucin y por otra, las de la disolucin tendern a volver a la superficie del
slido. Al principio, la velocidad de la disolucin ser mxima y la segunda nula. Esta ira creciendo
progresivamente mientras que aquella tendera a disminuir.
Las molculas que se desprenden de la superficie del cristal tienden a moverse por todo el
volumen ocupado por el disolvente, venciendo la fuerza de la gravedad e interponindose las molculas
de soluto entre las molculas del disolvente. A este fenmeno se le llama difusin ejm. como el sulfato
de cobre es azul, se observa como el color va invadiendo toda la masa del disolvente, quedando sus
molculas uniformemente distribuidas.
Si la cantidad de soluto era pequea, acabara por disolverse todo, no llegndose a igualar las dos
velocidades, sin embargo si se sigue agregando nuevos cristales, llegara un momento en el que las
velocidades de la ecuacin sern iguales. Habremos alcanzado el equilibrio, dicindose entonces que la
disolucin esta saturada.
Soluto (disuelto) Soluto (Slido)

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La velocidad con la que las molculas de soluto dejan el cristal es constante para cada
temperatura. Al aumentar la temperatura, aumenta el movimiento molecular y por tanto se acelera la
difusin.
De lo anterior se deduce que cuanto mayor la superficie del cristal, mayor ser la velocidad de
disolucin. Como la difusin es muy lenta, en el acto de la misma, se establece un gradiente de
concentracin en el seno del disolvente, desde la superficie del cristal en la que se encuentra la
disolucin ms concentrada, haciendo que esta se haga ms lenta. Por tanto, si agitamos el disolvente,
lograremos que se separe continuamente la disolucin saturada de la superficie del cristal, siendo
sustituido por un disolvente puro o ms diluido.
Al aumentar la temperatura, aumenta el movimiento molecular y por tanto se acelera la
difusin.
La disolucin de un slido supone la ruptura de los enlaces de la red cristalina y la
consiguiente disgregacin de sus componentes en el seno del lquido.
Para que esto sea posible es necesario que se produzca una interaccin de las molculas del
disolvente con las del soluto, y tiene el nombre genrico de solvatacin.

En la fig. 2.4. Se presenta el mecanismo de la solubilizacin de las sales en el agua. En ella se


observa que cuando las molculas de agua se ponen en contacto con la sal, los dipolos del agua se
orientan, reduciendo la fuerza que acta entre los componentes inicos del cristal, llegando a
desprenderse los iones pasando a la disolucin

- -
+
+
+
+ +
+ - + - + -
-
- + - + _ +
+
-+ --
+ - + -

HIDRATACION

Figura 2.4: Mecanismo de la solubilizacion de las sales en agua

Los disolventes polares como el agua son apropiados para solutos polares como los slidos
inicos o los slidos formados por molculas con una cierta polaridad elctrica. Por su parte, los
disolventes apolares, como el benceno (C6H6), disuelven las sustancias apolares como las grasas. A
continuacin se expone el tratamiento termodinmico cuantitativo de las disoluciones. La condicin
termodinmica para que la disolucin de un cuerpo tenga lugar es:

(H1 - H2) -T(S1 - S2) 0

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En la que H1 - H2 representa la Variacin de la Entalpa (variable termodinmica que controla


el contenido calorfico del sistema) y S1 - S2 la Variacin de la Entropa (variable termodinmica que
mide el grado de ordenacin del sistema).
Del estudio de esta desigualdad, se deduce que la disminucin de la entalpa es una de las
causas que favorece la disolucin, manifestndose por tener un calor de disolucin positivo. La misma
accin ocurre si la disolucin va acompaada de un aumento de entropa. Cosa corriente en las
disoluciones en que aumenta el desorden. Sin embargo aunque la entropa no aumente sino que
disminuya (S2 < S1) puede haber disolucin si es grande la influencia del termino de la entalpa.
En general, influye ms en la disolucin la variacin de entalpa que la de entropa
dependiendo ambas magnitudes de las interacciones que se ejercen entre las molculas del soluto y del
disolvente y la de ellas entre si. Sea A molculas de soluto y B molculas del disolvente:

1 AA = AB = BB
2 AA AB BB
3 AA AB BB

1 Caso: Al ser iguales las fuerzas entre las molculas del soluto y del disolvente y de ellas
entre si, lo que ocurre cuando las sustancias tienen una constitucin parecida (semejante disuelve a
semejante). La mezcla tiene lugar sin que apenas haya variacin de la energa interna y de la entalpa,
lo que hace que transcurra sin efecto trmico apreciable, por lo que H 1=H2 y por tanto el que la
disolucin tenga lugar depende de la variacin de la entropa, o sea si la entropa aumenta hay
solubilidad.

2 Caso: O sea AA AB BB ocurre que al mezclarse las sustancias se cumple que


H1 H2 ya que aparecen entre AB interacciones mas intensas y la disolucin es exotrmica Por otra
parte, por ser las interacciones mas intensas, la entropa disminuye (la ordenacin aumenta). En general
a la temperatura ambiente se cumple

H1-H2 T(S1-S2)

y la disolucin tiene lugar a pesar de la citada disminucin de entropa. Es el caso de la disolucin de


una sal en agua. Los iones se rodean de molculas polares de agua hidratndose y resulta que, con
respecto al agua el sistema se ha ordenado. Sin embargo la disolucin no llega a ser total, existiendo
una concentracin de saturacin.

3 Caso AA AB BB ocurre que H1H2 hay una disminucin entre las


interacciones, siendo el proceso entonces endotrmico, lo que lleva consigo un aumento tanto de
energa interna como de entalpa. Las sustancias no tienen tendencia a disolverse, por otra parte aqu
hay aumento de entropa y aunque en general predomine el efecto de la variacin de entalpa no se
puede decir que hay insolubilidad absoluta. As al disolverse el silicato en el agua, aunque la entalpa
aumenta es al principio tan grande el aumento de entropa que se solubiliza algo; posteriormente,

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debido al silicato ya disuelto, adquiere mas importancia el termino entalpa y la solubilidad no sigue,
alcanzando rpidamente la saturacin.

2.6. CURVAS DE SOLUBILIDAD:

De lo anterior se deduce que si el calor de disolucin es negativo hay desprendimiento de calor


y si es positivo hay absorcin de calor. En el primer caso, la concentracin de saturacin disminuye al
aumentar la temperatura y si hay absorcin de calor ocurre lo contrario, lo cual est
de acuerdo con el principio de la LEY CHATELIER.
Estas consideraciones cualitativas estn de acuerdo con las curvas de solubilidad, representadas
algunas de ellas en la figura 5.2.

Figura 5-2 Curvas de Solubilidad

En caso del cloruro de sodio NaCl, el calor de disolucin es casi nulo, por lo que la
concentracin aumenta poco con la temperatura. Las curvas del Nitrato de Potasio, del Hidrxido de
potasio, etc. Tienen una pendiente ms o menos pronunciada debido a que las disoluciones son
endotrmicas. En el caso del sulfato sdico, hay un punto de transicin, fcil de explicar. Se trata de

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una sal hidratada en la que, al disolverse primeramente solo se produce una separacin de iones, siendo
el fenmeno endotrmico.
Al llegar al punto de transicin, se pasa del sulfato sdico con diez molculas de agua a sulfato
sdico anhidro, predominando en este caso el calor de hidratacin y por lo tanto es exotrmica.
De la misma manera se podran explicar las otras curvas dibujadas. En la TablaV-2 se presentan
algunas solubilidades de compuestos tpicos a distintas temperaturas.

TABLA V-2
Solubilidad en g/kg de solucin
C NaCl KCl CaCl2 MgCl2 Na2SO4 CaSO4 MgSO4 NaNO3 Ca(NO3) 2 Na2CO2 NaHCO2
0 263,4 219 373 316 14,9 1.758 211 422 482 61.2 84.5
10 263,6 238 394 349 82,6 1.928 236 446 - 107 75.8
20 264,4 253 427 351 140,2 2.018 262 468 555 197.6 87.8
30 265,5 272 501 357 291,0 2.098 290 490 501 271.5 99.9
40 267,2 287 535 365 325 2.120 313 512 653 326.5 112.7
50 269,4 300 _ 370 318 2.083 331 533 730 320 126.7
60 271,1 313 578 378 312 2.015 349 535 - 318 140.9
70 273,2 326 586 385 306 - 371 576 - 314 -
80 275,6 337 595 397 302 - 351 597 - - -
90 278,1 350 604 440 299 - 315 617 - 305 -
100 281,5 359 644 121 299 0.67 318 635 - - -

2.7. SOLUBILIDAD DE GASES EN LIQUIDOS

Un caso que aqu nos interesa estudiar es la solubilidad de los gases en los lquidos en general y
en el agua en particular por la influencia que esto tiene en nuestro estudio. Cuando se ponen en
contact un gas y un liquido, cierto numero de molculas del gas pasan al liquido, formndose lo que se
llama una disolucin de un gas en un liquido.
La cantidad de gas que se disuelve en un volumen dado de lquido depende de la naturaleza del
lquido y del gas, de la presin y de la temperatura, obedeciendo a la Ley de HENRY, que dice A cada
temperatura el volumen de un gas disuelto en un lquido, es proporcional a la presin del gas.
El coeficiente de absorcin de Bunsen. , es el que expresa cuantitativamente la solubilidad de
un gas en un lquido y se define como el volumen de gas, en condiciones normales, que puede disolver
un volumen de agua, cuando la presin parcial de este gas es de 760 mmHg. Si se quiere expresar este
en peso en lugar de volumen, basta tener en cuenta que si V es el volumen del gas disuelto bajo una
presin P en atm y C la concentracin de este gas en la naturaleza que rodea el agua, se tiene:

V= C.P
Y el nmero de moles ser:

M= /22,4 CP

Este cociente decrece para temperaturas crecientes o concentraciones crecientes en sales.

Lic. Maritza Arnez Torrico

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Facultad de Ciencias Y Tecnologa
Carrera de Ingeniera Civil Qumica del agua

TABLAVI-2:
Coeficiente en l/l a diversas temperaturas en agua pura.
TC N2 Ar O2 H2 CO2 H2S NH3
0 0.02354 0.0578 0.04889 0.02148 1.713 4.670 1305
5 0.02086 0.05081 0.04287 0.02044 1.424 3.977 1024
10 0.01861 0.04525 0.03802 0.01955 1.194 3.399 915.5
15 0.01685 0.0410 0.03415 0.01883 1.019 2.945 806.7
20 0.01546 0.03791 0.03102 0.01810 0.878 2.583 715.4
25 0.01434 0.03442 0.02831 0.01754 0.759 2.282 640.5
30 0.01342 0.03250 0.02808 0.01699 0.685 2.037
35 0.01256 0.03055 0.02440 0.01656 0.592 1.831
40 0.01184 0.02866 0.02306 0.01844 0.630 1.660
45 0.01130 0.02733 0.02187 0.01624 0.479 1.516
50 0.01088 0.02569 0.02090 0.01608 0.436 1.392

La solubilidad de un gas, es el volumen de gas disuelto en la unidad de volumen, medidos


ambos a la misma temperatura. La Ley de GAY-LUSSAC nos da:

= ( 1+ t/273)

Siendo t la temperatura en C.
TABLA VII-2
Solubilidades en mg/L en agua pura
TC CO2 H2S TC CO2 H2S
0 3346 7065 30 1957 2983
5 2871 6091 35 1405 2648
10 2318 5112 40 973 2361
15 1970 4411 45 560 2110
20 1737 3846 50 761 1883
25 1449 3375 60 576 1480

En una mezcla de gases, la solubilidad se hace de acuerdo con la Ley de HENRY-DALTON, que
dice En una mezcla de gases la solubilidad se realiza para cada gas de acuerdo con la ley de HENRY,
como si los otros no existieran, este es el caso de la disolucin del aire en el agua.
TABLA VIII-2
Coeficientes de absorcin y solubilidad en las aguas cargadas en sales Coeficiente de absorcin para
diversos contenidos en NaCl
Normalidad H2 N2 O2
15C 15C
15C 25 C
0 0.01883 0.01685 0.03441 0.0281
0.5 0.01120 0.02020 0.0204
1 0.01478 0.02460 0.0205
2 0.01144 0.01730 0.0145
3 0.00880
4 0.00699
5 0.00573

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Ejemplo: A 20C, 1cc de agua a la presin p, absorbe las siguientes cantidades de O2 y N2,
(0,031 x 0,21) = 0,00651cc.oxigeno (presin parcial = 0,21 p) (0.016 x 0,79) = 0,01264 cc de
nitrgeno (presin parcial 0,79). Es decir, que en 1cc de agua las proporciones en volumen en que se
disuelven los componentes del aire son, respectivamente: 34% de O2 y 66% de N2
Cuando en el agua hay disuelta una determinada sal, hay variacin del valor del coeficiente de
absorcin. En la Tabla VIII-2 tenemos los coeficientes de absorcin para diversos contenidos de NaCl.
Se observa que al aumentar el contenido de la sal a temperatura constante, disminuye el coeficiente.

2.8. SOBRESATURACION

Cuando se llega a saturar una disolucin y disminuye la temperatura o hay evaporacin de


disolvente, si la solucin se encuentra en reposo y no hay slido presente, esto implica que no hay
precipitacin del mismo, encontrndose con una solucin sobresaturada.
En el caso de un gas, por ejemplo del oxigeno disuelto en agua, cuando hay produccin de
oxigeno en el seno mismo del liquido como consecuencia de la fotosntesis de las plantas, se llega
cuando estas son abundantes, a la sobresaturacin. l oxigeno se difunde hacia la superficie del agua,
tendiendo a salir a la atmsfera a fin de igualar las presiones parciales, quedando el agua con una
saturacin permanente mientras se verifique la fotosntesis o sea durante las horas diurnas.

2.9. ESTADO COLOIDAL: PROPIEDADES DE LOS COLOIDES:

Se debe hacer una breve mencin del estado coloidal, ya que en las aguas que discurren por la
superficie de la tierra se encuentran materias en suspensin coloidal, provocando en las aguas de
superficie la turbidez o turbiedad, de gran importancia desde el punto de vista econmico (aterramiento
de embalses, coagulacin en el tratamiento de las aguas, etc). Estas suspensiones en el agua se llaman
hidrosoles.
Los sistemas dispersos se pueden incluir aproximadamente entre las partculas cuyo dimetro
esta comprendido entre 0,1 y 1 m. Se acepta que las partculas mayores de 0,1 estn en suspensin
grosera y las menores de 1 m disolucin verdadera.
Se llama fase dispersa a la sustancia disuelta. Es un componente del sistema coloidal que se
encuentra dividido en partculas, el medio de dispersin es el medio en cual se hallan dispersas las
partculas. Modernamente, el trmino coloide se conserva para designar un estado de la materia, no una
clase particular de sustancias.
La floculacin es la precipitacin de una disolucin coloidal (sol) llamndose a veces gel al
precipitado.

Los soles se pueden dividir en dos grupos:

Suspensoides o lifobos
Disoluciones coloidales (SOLES)
Emulsoides o lifilos

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Los suspensoides, se floculan mediante pequeas cantidades de electrolitos y una vez formado
el gel no puede recuperarse el sol. Los emulsoides, son difcilmente gelificables, requiriendo grandes
cantidades de electrolito para precipitar y una vez formado el gel puede fcilmente volver a formarse el
sol.
Una de las caractersticas mas importante de los coloides es la de poseer carga elctrica, debido
a que las partculas coloidales absorben iones del mismo signo del electrolito que estabiliza partculas.
Por lo general, esta carga no puede quitarse o modificarse sin que se coagule la partcula, siendo por
otra parte un procedimiento para realizarlo el de neutralizar las cargas. La precipitacin de los coloides
(neutralizacin de sus cargas) se hace entre otros procedimientos, por medio de electrolitos, siendo
complejo el fenmeno que se realiza. Los deltas de los ros se han formado en gran parte por la
precipitacin de la arcilla en suspensin, por accin de la sal del agua de mar.
A veces esto mismo ocurre en el cause de los ros. En efecto, esta coagulacin se hace de
manera espectacular en el ro Tajua entre las estaciones de Orusco y Tielme, en las que se ha
calculado el coeficiente de suspensin dndonos un valor negativo, -2,1, lo que indica que en esta zona
existe una sedimentacin producida por la coagulacin de los coloides que el agua lleva, como
consecuencia de la sedimentacin de sales en la zona de Carabaa, zona que las aguas de este ro
drenan en el tramo considerado (coeficiente de disolucin 9,1).
En general los iones que tienen mayor carga tienen un mayor poder de floculacin. Otra
propiedad muy importante de los coloides es la de absorber iones, como consecuencia de su gran
superficie. Como ejemplo de cmo aumenta esta superficie, basta saber que: un cubo de 1 cm de arista
tiene una superficie de 6 cm2. Dividiendo este cubo en partculas de tamao coloidal, de 10 m de
arista, la superficie total llega a ser de 6000000 cm2, siendo el nmero de particular de 109.
De aqu la gran importancia de este fenmeno. Nosotros hemos encontrado en un lodo lavado,
sedimento en una de las colas del embalse de Buenda, precisamente en la desembocadura del ro
Guadamejud, las sales solubles siguientes:

SALES
SOLUBLES ppm
HCO3-1 154
Cl-1 216
SO4--2 2020
Ca-2 840
Mg-2 0
Na-1 80
K-1 152
SiO2 200

Las cuales deben su origen sin duda a la absorcin de las mismas por las partculas coloidales
de la arcilla

2.10. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Y DE LA WEB


1. QUIMICQ DEL AGUA Jose G. Catalan Lafuente.
2.- TRATAMIENTO DE AGUAS
3. - "http://es.wikipedia.org/wiki/Coloide"

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