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Torres
-6-
Nombre de reconocimiento (DN):
cn=Rudyard Torres, o, ou,
email=rwtorresd@yahoo.com, c=PE
Fecha: 2010.01.19 21:58:55 -05'00'
INDICE GENERAL
INDICE GENERAL.. 6
INDICE DE TABLAS.. 11
INDICE DE GRAFICOS... 13
Nomenclatura... 14
Introduccin................ 16
Objetivos............. 17
CAPITULO I GENERALIDADES............................................................. 18
1. ORO 18
1.1. Usos... 18
1.2. Produccin y demanda mundial de oro.... 20
1.3. Estadstica de Produccin nacional de oro... 22
2. MINERALOGIA Y OCURRENCIA DEL ORO.. 24
3. ORO EN EL PERU.... 28
2.5. Amoniaco..... 43
2.6. Bisulfuro.. 44
2.7. Halgenos 44
2.8. Malonitrilo... 45
3. TECNOLOGIAS DE RECUPERACION DE ORO A PARTIR DE LICORES
DE LIXIVIACION..... 46
3.1. Carbn activado.. 46
3.1.1. Carbn en columna.... 47
3.1.2. Carbn en pulpa. 47
3.1.3. Carbn en lixiviacin..... 47
3.2. Resinas de intercambio inico (Resina en pulpa).. 48
3.3. Cementacin........ 49
3.4. Electrodeposicin.... 49
4.1.1. pH... 65
4.1.2. Potencial REDOX 65
4.2. Curvas voltamperomtricas... 66
4.3. Estabilidad del complejo Oro-Tiourea (Au-TU)... 68
5. RECUPERACION DE ORO DE LICORES DE TIOUREACIN. 68
5.1. Carbn activado...... 68
5.2. Resinas de intercambio inico... 69
5.3. Cementacin con polvo de aluminio..... 69
5.4. Electrodeposicin... 70
5.5. Extraccin con solvente P507... 70
5.6. Extraccin slido-lquido con alfalfa.... 71
6. ELECTRODEPOSICIN DIRECTA.. 71
6.1. Generalidades.... 71
6.2. Efectos de los diferentes parmetros de operacin... 72
6.2.1. Concentracin de Tiourea libre.... 73
6.2.2. Concentracin de Disulfuro Formamidina... 75
6.2.3. Concentracin del complejo Au-TU.... 76
6.2.4. Temperatura... 77
6.2.5. Densidad de corriente... 77
2. RECURSOS EMPLEADOS.... 79
2.1. Equipos..... 79
2.2. Materiales...... 80
2.3. Reactivos....... 80
3. DESARROLLO EXPERIMENTAL... 81
3.1. Datos...... 81
3.1.1. Caracterizacin del mineral.... 81
-9-
A. Anlisis mineralgico...... 81
B. Anlisis granulomtrico... 82
3.1.2. Experimentacin....... 82
A. Voltamperometra..... 83
B. Electro-oxidacin de Tiourea....... 87
C. Lixiviacin........ 90
C.1. Estudio de parmetros operativos.. 90
1) Influencia de la concentracin inicial de Tiourea (TU). 91
2) Influencia de la concentracin inicial de FDS... 92
3) Influencia de concentraciones variables de TU y FDS.. 94
4) Orden global de reaccin.... 96
5) Influencia del pH de la solucin..... 96
C.2. Lixiviacin ptima por tiempos prolongados.... 97
D. Electro-deposicin.... 98
ANEXOS
ANEXO I. Mtodo Analtico para Cuantificacin de Tiourea.. 137
ANEXO II. Reacciones Qumicas... 138
ANEXO III. Modelos Matemticos de las Reacciones Slido/Lquido. 140
ANEXO IV. Electrodilisis.. 145
ANEXO V. Clculo del orden de reaccin por mnimos cuadrados. 148
ANEXO VI. Fotografas... 150
INDICE DE TABLAS
TABLA IV-24. Efecto de la [TU]0 sobre la tasa inicial de disolucin de Au. 109
- 12 -
TABLA IV-29. Efecto de la [FDS]0 sobre la tasa inicial de disolucin de Au. 113
TABLA IV-32. CTU y CFDS por balance estequiomtrico referido a CAu.... 115
TABLA IV-33. Modelo matemtico referido tanto a [TU] como a [FDS] 116
INDICE DE GRAFICOS
NOMENCLATURA
TU: Tiourea.
TUT: Tiourea total.
TUL: Tiourea libre.
[TUT]: concentracin de TU total (msica o molar).
[TUL]: concentracin msica de Tiourea libre (msica o molar) <> [TU].
[TUT]i: concentracin de TU total al inicio de la oxidacin.
[TUT]0: concentracin de TU total al inicio de la lixiviacin.
[TUL]t: concentracin de TU libre en un instante t de reaccin.
[TUL]0: concentracin de TU libre al inicio de la lixiviacin.
[TU]oxid: concentracin de Tiourea oxidada <> [FDS].
[TU]prom: concentracin promedio de TU.
CTU: concentracin molar de TU.
CiTU: concentracin molar inicial de TU total.
CTUt: concentracin molar de TU libre en un instante t de reaccin.
CTU0: concentracin molar de TU libre al inicio de la lixiviacin.
WTU bruto: peso bruto de TU disuelto.
WTU neto: peso neto de TU disuelto.
WAu: peso de oro.
FDS: Disulfuro Formamidina.
FDS.H6 Disulfuro Formamidina no protonado.
FDS.H82+: Disulfuro Formamidina protonado o simplemente FDS.
[FDS]: concentracin de FDS (msica o molar).
[FDS]0: concentracin de FDS al inicio de la lixiviacin.
[FDS]prom: concentracin promedio de FDS.
CFDS: concentracin molar de FDS.
CFDS0: concentracin molar de FDS al inicio de la lixiviacin.
CFDSt: concentracin molar de FDS en un instante t de reaccin.
[Au]: concentracin msica de oro.
[Ag]: concentracin msica de plata.
CAu: concentracin molar de oro.
CwAu: concentracin en peso de oro <> [Au].
Au-Tu: Representacin literal del complejo Tiourea-Oro.
AuTU2+: Representacin molecular del complejo Tiourea-Oro.
XTU: Grado de conversin de Tiourea.
XAu: fraccin de extraccin o disolucin de oro
f ([TU]): en funcin a concentracin de Tiourea
f ([FDS]): en funcin a concentracin de FDS.
- 15 -
INTRODUCCIN
Desde que Plaskin propuso por primera vez (1941) el uso de la Tiourea
como reemplazo del cianuro, considerables investigaciones han estado dirigidas
hacia el uso de la Tiourea como un liante alternativo del cianuro para lixiviacin
de oro (Groenewald, 1975, 1976; hasta Wan, 1995.). Como consecuencia de estos
resultados, varias tcnicas para recuperar oro a partir de estas soluciones han sido
investigadas. Cementacin con polvo de aluminio (desde Randol, 1981, hasta
Lapidus y Gonzales, 2001), carbn activado (Gabra, 1984; Huyhua y Gundiler,
1986.), intercambio inico (Becker, Knothe y Lobel, 1983; Schulze, 1985;
Conradie, 1994.), y electrodeposicin (Deschenes, 1986; Jurez y Dutra, 2000.).
OBJETIVOS
Objetivo General
Objetivos Especficos
CAPITULO I
GENERALIDADES
1. ORO
Se trata de un metal muy denso, con un alto punto de fusin y una alta
afinidad electrnica. Sus estados de oxidacin ms importantes son +1 y +3
1.1. Usos
Oro amarillo = 1000 g de oro amarillo tienen 750 g de oro, 125 de plata y
125 de cobre.
Oro rojo = 1000 g de oro rojo contienen 750 g de oro y 250 de cobre.
- 19 -
Oro rosa = 1000 g de oro rosa contienen 750 g de oro, 50 g de plata y 200
de cobre.
Oro blanco = 1000 g de oro blanco tienen 750 g de oro y de 100 a 160 de
Oro gris = 1000 g de oro gris tienen 750 g de oro, alrededor de 150 de
Oro verde = 1000 g de oro verde contienen 750 g de oro y 250 g de plata.
Como la plata, el oro puede formar fuertes amalgamas con el mercurio que
a veces se emplea en empastes dentales.
Sudfrica 451 200 428 200 394 757 398 258 372 766
Estados Unidos 341 481 353 437 335 000 298 000 277 000
Australia 299 750 296 420 280 080 266 140 282 000
China 165 680 176 910 181 870 189 810 210 000
Per 128 486 132 585 138 022 157 013 172 619
Rusia 125 870 142 500 152 500 170 872 170 068
Canad 157 755 155 538 160 200 151 218 141 548
Indonesia 129 032 127 192 166 090 139 650 141 019
Uzbekistn 88 100 87 500 85 400 87 800 86 000
Ghana 78 660 78 399 70 049 69 575 70 552
Papa Nueva Guinea 65 747 74 540 67 043 61 379 68 106
Tanzania 4 890 15 060 30 088 36 000 48 128
Colombia 34 599 37 018 21 813 20 820 46 501
Mali 23 688 28 717 42 288 57 964 45 528
Brasil 51 422 50 393 42 884 41 730 40 438
Sin embargo, a enero del 2006 segn estadsticas del World Gold Council
la produccin mundial de oro alcanzaba las 2.400 toneladas anuales, mientras que
la demanda sobrepasaba las 3.600 toneladas.
7,000
517 508
Aluvial
6,000
Filoneano 537
413 475 526
Miles de Onzas Finas
5,000
602
4,000 534
577 530
1,000 2,304
0
1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008
OTROS
22.8%
YANACOCHA
31.2%
PODEROSA
1.8%
RETAMAS
2.4%
ARUNTANI
2.6%
HORIZONTE
2.9%
SANTA ROSA
2.9% BARRICK
27.2%
BUENAVENTURA
6.3%
[2]
Figura I-2. Produccin de Oro en Per por empresas (2006)
Oro
30%
[8]
Figura II-1. Obtencin de Oro como subproducto de fundicin.
- 28 -
3. ORO EN EL PERU
Antonio Raymondi
[9]
Figura II-2. Mascara de Oro de la Cultura Chim.
Las regiones donde estn los mayores yacimientos de oro son Cajamarca,
La Libertad, Arequipa, Ancash; mientras que las principales empresas mineras
aurferas son Yanacocha y Barrick en la gran minera y Buenaventura, Aruntani,
Ares y Santa Rosa en la mediana minera. La explotacin de los yacimientos de
oro es generalmente a tajo abierto.
- 29 -
Sin embargo, no hay regin del Per que no ofrezca algn depsito
aurfero; los cerritos que forman pequeas cadenas en la llana regin de la Costa;
las profundas quebradas de la Sierra; la elevada e inhospitalaria Cordillera, los
vrgenes bosques de la Montaa; en una palabra, todas las zonas ofrecen minas o
lavaderos de oro.
CAPITULO II
1. METODOS HIDROMETALURGICOS
Para una separacin efectiva es esencial que exista una marcada diferencia
de densidades entre el mineral y la caja. Una idea del tipo de separacin posible
puede obtenerse de la relacin:
Dh Df
(E1)
Dl Df
(1)
Figura III-1: Mesa de Concentracin Gravimtrica (Wifley)
- 33 -
1.2. Amalgamacin
[13]
Figura III-2: Amalgamacin Figura III-3: Amalgama de Oro
Artesanal[12]
En principio, todo el oro libre y limpio (p. ej. No cubierto por xidos de
hierro) se amalgama. Sin embargo, frecuentemente el mineral bruto puede
contener ciertos minerales acompaantes y/o impurezas con efectos negativos
para el proceso de amalgamacin. Algunos de tales problemas se describen a
continuacin:[14]
1.3. Flotacin
[16]
Figura III-4: Celda de Flotacin
1.4. Lixiviacin
[17]
Figura III-5: DUMP. Leyes menores a 1 gr/TM
[19]
Figura III-7: VAT. Leyes mayores a 6 gr/TM
- 39 -
[20]
Figura III-8: Leyes mayores a 8 gr/TM
1.5. Bio-lixiviacin
La accin de las bacterias elimina esta matriz del mineral liberando al oro
y haciendo as ms eficaz su recuperacin y con una marcada disminucin del
gasto en cianuro que, en caso contrario, es consumido por hierro y cobre que
suelen estar presentes en la matriz de sulfuros. La bio-oxidacin se realiza
frecuentemente en grandes tanques agitados a los cuales se agregan los
microorganismos, las soluciones acuosas, con un mnimo de sales requeridas por
los microorganismos, y el mineral. Posteriormente, el mineral lavado en
condiciones apropiadas es expuesto a una solucin de cianuro para lixiviar el oro
[2]
obteniendo recuperaciones comercialmente aceptables.
2.1. Cianuro
O2 + 2 H 2 O + 2 e H 2 O2 + 2 OH (R1)
- 41 -
2 Au 2 Au + + 2e (R2)
2.2. Tiourea(3)
Au +
1
(H 3 N ( NH )CSSC( NH ) NH 3 )2+ + CS( NH 2 ) 2 Au(CS( NH 2 ) 2 ) +2
2
(R6)
Au 0 + 2 SC( NH 2 ) 2 Au[SC( NH 2 ) 2 ]2 + e
+
(R7)
2.3. Tiosulfato(3)
2 3
Au + 2 S2 O3 Au( S2 O3 ) 2 + e (R8)
- 43 -
2.4. Tiocianato(3)
2.5. Amoniaco(3)
2.6. Bisulfuro(3)
2.7. Halgenos(3)
2.8. Malonitrilo(3)
obtuvieron recuperaciones del orden del 95% con una solucin 0.05% a las pocas
horas de iniciado la prueba. Los otros nombres con los que se les conoce son:
Ciano acetonitrilo, Di ciano metano, Dinitrilo Malonico.
Tasa inic
Reactivo Oxidante Condiciones experimentales (Init.) Referencias
(mg / cm2h)
[TU] = 4 g / l, [Fe3 +] 0,2 g / l, pH 1,5,
Tiourea Fe2(SO4)3 4,35 Li (2004)
25 C, 200 rpm.
[TU] = 4 g / l, [FDS] = 1,0 g / l, pH 1,5, Li y Miller
Tiourea FDS 3,70
25 C, 200 rpm. (2002)
[NaCN] 1,5 g / l, pH 11, 25 C, 300 Kudryk y
Cianuro O2 aire 1,90
rpm. Kellogg (1954)
[NaSCN] = 9,0 g / l, [Fe3 +] = 1,0 g / l, Li y Miller
Tiocianato Fe2(SO4)3 0,50
pH 1,5, 25 C, 200 rpm. (2002)
[Na2S2O3] = 0,1 M, [NH4OH] = 0,1 M, Li y Miller
Tiosulfato CuSo4 0,60
[CuSo4] = 0,0005 M, 25 C, 800 rpm. (1998)
De yodo / [I2] = 5 10-3M, [Nal] = 10-2Rpm M, 25 Qi y Hiskey
Nal3 1,72
yoduro de C, pH (natural) 4-6.0, 500. (1991)
Tal como en la Desorcin del carbn activado, la elucin del complejo Au-
CN desde las resinas es necesario para su posterior electrodeposicin. Las
caractersticas del eluente son propias de cada tipo de resinas y de las
recomendaciones del fabricante.
- 49 -
3.3. Cementacin
3.4. Electrodeposicin
CAPITULO III
TIOUREACION
1. ANTECEDENTES
H 2 S + NH 2 C N CS( NH 2 ) 2 (R14)
Esto muestra que la disolucin del oro requiere un oxidante apropiado, tal
como perxido de hidrgeno, hierro frrico, oxgeno o aire, dixido del
manganeso, etc. Sin embargo, la Tiourea por s misma es inestable bajo algunas
- 52 -
Tiourea
Disulfuro de Formamidina
no Protonado FDS H6
Disulfuro de Formamidina
Protonado FDS H82+
En el caso del oro, la reaccin viene dada por (R6), que en forma
simplificada viene a ser:
1 2+
Au + FDS H 8 + TU AuTU 2+ (R23)
2
(13)
De acuerdo a Lacconi y Macagno , puede decirse que el mecanismo de
oxidacin de la Tiourea sobre un electrodo de carbn vtreo es el siguiente:
(R24)
- 54 -
(R25)
(R26)
Finalmente se tiene:
dC Au ( I )
= k CTU C FDS
0.5
(E2)
dt
Estos resultados nos llevan a la conclusin que el reactivo que mejor acta
como oxidante es el Fe3+, el cual podra resultar ms ventajoso sobre todo si se
trata de minerales pirticos.
(10)
Figura III-6: Efecto del pH sobre la velocidad de disolucin de oro
(7)
Figura III-7: Extraccin de Oro como funcin del pH de la solucin
mientras que para Eh > 0.3V, la reaccin es acompaada por una electro-oxidacin
de TU a FDS, azufre y trazas de sulfato.
Segn el grfico anterior obtenido para una solucin compuesta por 4.0 g/l
de TU, 2.0 g/l de FDS y pH = 1.5, y haciendo uso de la ecuacin de Arrhenius, la
Energa de Activacin aparente es 10.4 kcal/mol (43.4 kJ/mol)(10).
(7)
Figura III-11: Efecto del porcentaje de slidos sobre la velocidad de reaccin
(7)
Figura III-12: Efecto de la concentracin inicial de cido sulfrico
- 64 -
4.1.1. pH
Como se pudo notar en la Figura III-13, para garantizar una alta eficiencia
de disolucin de oro, es necesario mantener el potencial de oxidacin por encima
de 0.3V respecto al Electrodo Normal de Hidrgeno, o 0.095V respecto al
Electrodo de Ag/AgCl, KCl (3.5M). Aunque debe tenerse en cuenta que este
potencial de oxidacin depende del tipo de material del que est constituido el
electrodo donde se lleva a cabo la oxidacin.
En nuestro caso, los picos de estas curvas, nos dan una clara idea de las
magnitudes de los potenciales de oxidacin de TU y reduccin de FDS en
diferentes tipos de electrodos. A continuacin, se muestran algunas curvas tpicas
de polarizacin de la oxidacin de TU y reduccin de FDS sobre diferentes
materiales.
Del mismo modo, se pueden ilustrar las curvas i-E para la oxidacin de oro
y reduccin del complejo AuTU2+ referido a cada tipo de electrodo; sin embargo
para lograr esto habra que usar un electrodo inerte o de algn metal noble que
resista el ataque de cidos de tal modo que se pueda oxidar la TU.
(R31)
5.4. Electrodeposicin.(15)
C4H9CHCH2 O
C2H5
P
OH
C4H9CHCH2O
C2H5
6. ELECTRODEPOSICION DIRECTA
6.1. Generalidades
(R33)
(R34)
(R35)
Como las especies adsorbidas son reducidas ms fcilmente que las especies en
solucin, esto quiere decir que la reduccin del complejo AuTU2+, se lleva a cabo
en dos etapas, ocurriendo primero la reaccin R34 y finalmente la reaccin R35.
En otro experimento sobre un electrodo (del mismo tipo que el del anterior
experimento) inmerso en una solucin compuesta por 0.1M cido sulfrico,
5.08x10-4M FDS y 5.08x10-4 M Au-TU y concentraciones de TU de: (a) 0.0131M
y (b) 0.131M, (Figura III-18), pudo observarse que un incremento en la
concentracin de TU desplaza la curva a potenciales mas catdicos impidiendo la
reduccin de oro y FDS. En este caso, la cada de densidad de corriente es muy
alta, posiblemente debido a la generacin de TU en la superficie del electrodo (el
- 74 -
cual acta como aislante impidiendo mayor depsito de oro) por las reacciones
R15 y R16.
(15)
Figura III-18: Influencia de la [TU] sobre el potencial de reduccin
(a) 0.0131M TU
(b) 0.131M TU
(c) 0.262M TU
(d) 0.525M TU
(15)
Figura III-19: Influencia de [TU] sobre el potencial catdico
- 75 -
(15)
Figura III-20: Influencia de [FDS] sobre el potencial catdico
- 76 -
6.2.4. Temperatura
(15)
Figura III-22: Influencia de la Temperatura sobre el potencial catdico
CAPITULO IV
ESTUDIO EXPERIMENTAL
1. VARIABLES DE ESTUDIO
2. RECURSOS EMPLEADOS
2.1. Equipos
2.2. Materiales
2.3. Reactivos
3. DESARROLLO EXPERIMENTAL
3.1. DATOS
A. Anlisis mineralgico
Elemento Concentracin
Azufre total (S) 18,91%
Arsnico (As) 4,22%
Antimonio (Sb) 0,23%
Cobre (Cu) 0,85%
Fierro (Fe) 28,54%
Oro (Au) 337,24 g/TM
Plata (Ag) 52,36 g/TM
aurferos son azufre (S), arsnico (As), cobre (Cu) y en menor grado el fierro (Fe).
Los efectos de estos elementos sobre la lixiviacin se pueden deducir a partir de
un anlisis qumico de los residuos finales.
B. Anlisis granulomtrico
Malla Porcentaje
+ 120 Mesh 12,40%
+ 140 Mesh 26,60%
- 140 Mesh 61,00%
3.1.2. Experimentacin
Se ha dicho que para que ocurra la disolucin de oro con una solucin de
TU cida, es imprescindible que previamente se lleve a cabo la formacin de un
subproducto catinico (Disulfuro Formamidina) a partir de la oxidacin de la TU.
Para obtener este compuesto catinico hay dos opciones: (1) Adicin de un agente
oxidante (H2O2, Fe2(SO4)3, KmnO4, etc.), (2) oxidacin electroqumica. La
metodologa de esta Tesis contempla la segunda opcin.
A. Voltamperometra
60
50
40
i celda (mA)
30
20
10
0
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0
FEM (V)
Grfico IV-1. Corriente Andica en funcin de FEM aplicada
Icelda vs Eanod
60
50
Electrodo
40 (Ag/AgCl 3.5M
Ianod (mA)
KCl)
30
20
10
0
100 300 500 700 900
Eanod (mV)
Grfico IV-2. Corriente de Celda en funcin de Potencial Andico
- 87 -
B. Electro-oxidacin de Tiourea
incorpora una membrana aninica que sirve para dividir nodo y ctodo, evitando
la mezcla de los productos del ctodo y del nodo (con objeto de mantener
estabilidad qumica) y eliminando la posibilidad de cortos redox parsitos (es
decir reacciones que involucran la reduccin de una especie en el ctodo seguida
de su oxidacin en el nodo). De esta manera se asegura una alta eficiencia de
corriente para la reaccin deseada. Para garantizar una buena performance y
duracin de las membranas, por recomendacin del fabricante se les realiz un
pre-tratamiento sumergindolos por 3 horas en una solucin de H2SO4 a pH 1.5
C. Lixiviacin
120
[TU] = 9.733 g/L Ideal
[TU] = 11.733 g/L Ideal
100 [TU] = 13.733 g/L Ideal
[TU] = 9.733 g/L Experim (0.1279M)
[TU] = 11.733 g/L Experim (0.1541M)
80
[TU] = 13.733 g/L Experim (0.1804M)
[Au] (ppm)
60
40
20
0
0 75 150 225 300 375
tLix (min)
21
20
13.733, 19.94
19
12.733, 18.75
[Au] (ppm)
18
17
11.733, 17.35
16
10.733, 15.87
15
14 9.733, 14.38
13
9 10 11 12 13 14
[TUL]0 (g/L)
pH = 1.52
Vsol = 3004 mL
Peso mineral = 1.5 kg.
WAu = 0.50586 g
V solucin para anlisis de Au = 5 mL
- 93 -
120
[FDS] = 1.948 g/L Experim (0.0128M)
[FDS] = 3.945 g/L Experim (0.0259M)
100 [FDS] = 5.945 g/L Experim (0.0391M)
[FDS] = 1.948 g/L Ideal
[FDS] = 3.945 g/L Ideal
80 [FDS] = 5.945 g/L Ideal
[Au] (ppm)
60
40
20
0
0 80 160 240 320 400
Tiempo (min)
Grfico IV-6. Extraccin de Au con TU constante. [TUL]0 = 11.055
g/L (0.1452M), pH = 1.52.
- 94 -
23
5.945, 21.93
20 4.947, 19.89
[Au] (ppm)
3.945, 17.68
17
2.947, 15.22
14
1.948, 11.85
11
1 2 3 4 5 6
[FDS]0 (g/L)
140
[TU] = 7.083 g/L; [FDS] = 2.918 g/L
120 [TU] = 10.624 g/L; [FDS] = 4.376 g/L
[TU] = 14.166 g/L; [FDS] = 5.835 g/L
100
[Au] (ppm)
80
60
40
20
0
0 100 200 300 400
Tiempo (min)
Condiciones de operacin:
pH = 1.5 (cte.) FEM = 4.5 Voltios
Radio slido/liquido = Velocidad de agitacin = cte.
tLix = 1 hora
Prueba pH
WTU bruto WTU neto [TUT ]i CiTU
(g) (g) (g/L) (mol/L)
1 1,52 45,3603 45,0609 15,0003 0,1971
2 3,00 45,3614 45,0620 15,0007 0,1971
3 4,51 45,3608 45,0614 15,0005 0,1971
- 97 -
100
90
80
Concentracin de Au
70 pH = 1.52
60 pH = 3.00
50 pH = 4.51
40
30
20
10
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
Tiempo (min)
Tiempo Au Vsol
(Hrs) (ppm) (mL)
0 0,00 4000
2 38,55 3995
4 70,68 3990
6 97,08 3985
8 118,25 3980
10 132,80 3975
12 142,16 3970
14 152,05 3965
16 153,32 3960
18 156,21 3955
20 156,76 3950
22 157,05 3945
23 157,07 3940
160
Concentracin de Au (ppm)
140
120
100
80
60
40
20
0
0 5 10 15 20 25
Tiempo (Hrs)
Grfico IV-10. [Au] en lixiviacin por tiempos prolongados.
D. Electro-deposicin
-
1
V A
+
Componentes de la celda electroqumica
de tres compartimentos
12
(1) Rectificador de corriente
(2) TK de recirculacin de catolito
(3) Solucin enriquecida de AuTU2+
4 (4) Ctodo (Lana de acero)
7 (5) Membrana catinica
9
(6) Solucin impregnada de AuTU2+
(7) Agitador
(8) Membrana aninica
(9) nodo (alambre helicoidal de plomo)
(10) TK de recirculacin de anolito
2 AuTU2+ 11 (11) Solucin de H2SO4 a pH = 2.
1 (12) TK de recirculacin de solucin impregnada
10
3 6
Figura IV-2.Representacin esquemtica del circuito de electrodilisis usado para llevar a cabo la electrodeposicin de Au desde una solucin de
tioureacin
- 100 -
Condiciones de operacin:
Anolito:
Vol = 0.35 L
pH = 10.5 (inicial)
nodo de plomo
Catolito:
Vol = 0.5 L
pH = 1.5 (se mantiene constante adicionando H2SO4)
Ctodo de lana de acero
- 101 -
Solucin impregnada:
Vol =2L
pH = 1.5
Peso de Au en proceso = 0.3141 g
+
PM de complejo AuTU2 = 349.21 g/mol
Solucin Impregnada
Tiempo
[Au] Gasto KIO3 (mL) [TU] [FDS] [Ag]
Hrs
ppm TUL TUT g/L g/L ppm
0 157,07 0,680 0,960 10,0271 4,1288 24,87
2 81,04 0,680 10,0271 4,0551 15,08
0,955
4 54,15 0,675 0,950 9,9533 4,0551 11,23
Solucin Catolito
Peso
Tiempo
[Au] Gasto KIO3 (mL) [TU] [FDS] Lana
Hrs
ppm g/L g/L (g)
TUL TUT
0 0 -- - - 10,0005 -- 9,8845
4 14,26 0,700 0,735 10,3220 0,5161 10,0993
TUL 0,68
TUT 0,96
- 102 -
3.2. RESULTADOS
3.2.1. Voltamperometra
225
200
175
150
I/V (A/V)
125
100
75
50
25
-25
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5
FEM (V)
Grfico IV-11. Determinacin grfica de la fuerza electromotriz de
oxidacin de TU en condiciones reversibles.
(Ec IV-1)
(Ec IV-2)
(Ec IV-3)
(Ec IV-4)
Tabla IV-20. Determinacin de la conversin de TU a FDS por titulacin volumtrica con KIO3 y por estequiometria. Eleccin
del tiempo de oxidacin y grado de conversin ideal.
t Vsol WmTU (gr) TUL [TUL] [TUT ] [TU]oxid XTU [TU]prom [FDS]prom
(min) (ml) (gr) (g/L) (g/L) (g/L) (g/L) (g/L)
Libre Total ( [TU] ) ( [FDS] ) Prom
0 3000 0,1504 0,3008 45,1218 15,0406 0,00000 15,041 0,000 0,000 0,000 0,000 15,041 0,000
15 2980 0,1460 0,3008 43,5027 14,5982 0,02985 15,041 0,442 0,029 0,029 0,029 14,598 0,442
30 2960 0,1416 0,3008 41,9014 14,1559 0,06062 15,041 0,885 0,059 0,059 0,059 14,156 0,885
45 2940 0,1371 0,3008 40,3177 13,7135 0,09237 15,041 1,327 0,088 0,088 0,088 13,713 1,327
60 2920 0,1327 0,3008 38,7517 13,2711 0,12516 15,041 1,769 0,118 0,118 0,118 13,271 1,769
75 2900 0,1261 0,3008 36,5619 12,6076 0,17646 15,041 2,433 0,162 0,162 0,162 12,608 2,433
90 2880 0,1239 0,3008 35,6728 12,3864 0,19416 15,041 2,654 0,176 0,176 0,176 12,386 2,654
105 2860 0,1194 0,2986 34,1599 11,9440 0,23052 14,930 2,986 0,206 0,199 0,202 11,999 3,041
120 2840 0,1128 0,2986 32,0365 11,2805 0,28768 14,930 3,650 0,250 0,243 0,246 11,336 3,705
135 2820 0,1106 0,2986 31,1871 11,0593 0,30748 14,930 3,871 0,265 0,257 0,261 11,115 3,926
150 2800 0,1062 0,2986 29,7273 10,6169 0,34831 14,930 4,313 0,294 0,287 0,290 10,672 4,368
165 2780 0,1017 0,2986 28,2852 10,1745 0,39087 14,930 4,755 0,324 0,316 0,320 10,230 4,811
Ln([TUT]i/[TUL]t) vs toxid
0.25
0.15
Experimental
0.05 Regresin
t (min)
Grfico IV-12. Determinacin de la constate a partir de
los valores de [TU] calculados por volumetra.
0.25
0.20
XTU
0.15
Experimental
0.10
Regresin
0.05
0.00
0 25 50 75 100 125 150 175
t (min)
Grfico IV-13. Determinacin de la constate KX a partir de los
valores promedio de XTU.
- 107 -
3.2.3. Lixiviacin
(Ec IV-5)
60%
100XAu (% Extraccin de Oro) [TU] = 9.733 g/L (0.1279M)
30%
20%
10%
0%
0 75 150 225 300 375
Tiempo (min)
(Ec IV-6)
- rAu 0
Prueba ln(-rAu) ln CTU
mol/(L min)
1 1,22E-06 -13,619 -2,0568
2 1,34E-06 -13,521 -1,9590
3 1,47E-06 -13,432 -1,8699
4 1,59E-06 -13,354 -1,7881
5 1,69E-06 -13,292 -1,7125
-13.30
-13.35 Experimental
Ln (rAu) mol L-1 min-1
Regresin
-13.40
-13.45
-13.60
-13.65
CTU0 (mol/L)
Grfico IV-15. Determinacin experimental del orden de reaccin de
la velocidad de disolucin de Au respecto a la [TU]
- 110 -
0.30
13 g/L Experimental
1-(1-XAu)1/3 = 7,04210-4 t
15 g/L Experimental
[TUL]0 = 13.733 g/L
0.25 17 g/L Experimental
13 g/L Regresin
15 g/L Regresin
0.20
17 g/L Regresin
1 - (1-XAu)1/3
0.15
0.05
1-(1-XAu)1/3 = 4,91810-4 t
[TUL]0 = 9.734 g/L
0.00
0 100 200 300 400
Tiempo (min)
Grfico IV-16. Cintica de Disolucin de Au controlada por Reaccin
Qumica durante las primeras seis horas de lixiviacin
con diferentes concentraciones de TU. Modelo del
Ncleo Decreciente. [FDS]0 = 3.268 g/L (0.0215M).
- 111 -
70%
[FDS]0 = 1.948 g/L
60%
[FDS]0 = 3.945 g/L
40%
30%
20%
10%
0%
0 100 200 300 400
Tiempo (min)
Grfico IV-17. Extraccin porcentual de Au para diferentes
concentraciones de FDS. [TUL]0 = 11.055 g/L
(Ec IV-7)
- rAu
Prueba ln(-rAu) ln CFDS
mol/(L min)
-13.2
Experimental
-13.3
Ln(rAu) mol L-1 min-1
Regresin
-13.4
-13.5
-13.7
-13.8
-13.9
[FDS]0 mol / L
0.30
13 g/L Experimental 1-(1-XAu)1/3 = 7,29210-4 t
15 g/L Experimental [FDS]0 = 5.9467 g/L
0.25 17 g/L Experimental
13 g/L Ideal
15 g/L Ideal
0.20
17 g/L Ideal
1-(1-XAu)1/3
0.15
0.10
1-(1-XAu)1/3 = 6,03110-4 t
[FDS]0 = 3.9469 g/L
0.05
1-(1-XAu)1/3 = 4,01110-4 t
[FDS]0 = 1.9475 g/L
0.00
0 100 200 300 400
Tiempo (min)
Grfico IV-19. Cintica de Disolucin de Au controlada por Reaccin
Qumica durante las primeras seis horas de lixiviacin
con diferentes concentraciones de TU. Modelo del
Ncleo Decreciente. [TUL]0 = 11.055 g/L (0.1452M).
- 115 -
[Au] ajustado
t 1 ( 1 XAu )1/3 XAu (ppm)
(min)
1 2 3 1 2 3 1 2 3
0 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,00 0,00 0,00
60 0,024 0,036 0,044 0,070 0,104 0,125 11,88 17,64 21,17
120 0,048 0,072 0,087 0,137 0,201 0,240 23,23 34,07 40,55
180 0,072 0,108 0,131 0,201 0,291 0,344 34,06 49,32 58,24
240 0,096 0,144 0,175 0,261 0,374 0,438 44,38 63,44 74,29
300 0,120 0,181 0,218 0,319 0,450 0,522 54,20 76,47 88,80
360 0,144 0,217 0,262 0,373 0,519 0,598 63,53 88,45 101,83
0.40
[TU] =7.083 g/L; [FDS] = 2.918 g/L
0.35 [TU] = 10.624 g/L; [FDS] = 4.376 g/L
[TU] = 14.166 g/L; [FDS] = 5.835 g/L
0.30
1 - (1-XAu)1/3)
0.10
Tabla IV-34.
GastoKIO3
[TUL]0 [FDS]0 [TUL]0 [FDS]0
Pba. (mL) XTU
(g/L) (g/L)
TUL TUT g/L mol / L g / L mol / L
1 0,13 0,18 7,189 2,765 0,292 7,083 0,093 2,918 0,019
2 0,19 0,27 10,506 4,424 0,292 10,624 0,140 4,376 0,029
3 0,26 0,36 14,377 5,530 0,292 14,166 0,186 5,835 0,038
Clculos Volumtricos Clculos Estequiomtricos
Donde:
KR : constante de reaccin
a : orden de reaccin respecto a la concentracin de TU
b : orden de reaccin respecto a la concentracin de FDS
i := 1 .. n
t := W TU CwAu
i i i XTU := KX t
i i
150 30.2412 9.53
150 45.3603 18.75 CwAu i
150 60.4815 26.34 CAu :=
77.02 39.3217 11.85
i
PMAu 1000
108.2 42.3419 15.22
W TUi PurTU 1000
135.22 45.3608 17.68
CiTU :=
158.95 48.3904 19.89 i PM Vsol
TU
179.80 51.4069 21.93
129.23 39.3142 14.38
120 42.3379 15.87 CTU.0 := CiTU 1 XTU
112 45.3608 17.35
i i i
105 48.3857 18.75 XTU CAu
i i
98.82 51.4095 19.94 CFDS.0 := CiTU rAu :=
i i 2 i tLix
Donde:
n n
D1 := ln rAu
i
D2 := ln CTU.0i ln rAu i
i=1 i=1
n n
D3 := ln CFDS.0 ln rAu
i
i
C1 := ln CFDS.0
i
i=1 i=1
n n
2
C2 := ln CTU.0 ln CFDS.0 C3 := ln CFDS.0i
i i
i=1 i=1
n n
2
B1 := ln CTU.0 B2 := ln CTU.0 B3 := C2
i i
i=1 i=1
A 1 := n A 2 := B1 A 3 := C1
xval
yval := Find ( x, y , z) xval = 9.61 yval = 0.98 zval = 0.52
zval
xval
KR = e , por lo tanto: KR = 6.7 x 10-5
[TUL]0 [FDS]0
XTU
mol / L g/L mol / L g/L
0,292 0,1396 10,624 0,0287 4,376
60%
50%
% Extraccin de Au
pH = 1.52
40%
pH = 3.00
30% pH = 4.51
20%
10%
0%
0 50 100 150 200 250 300 350 400
Tiempo (min)
Grfico IV-21. Efecto del pH en la extraccin de Au. [TUL]0 =
10.624g/L, [FDS]0 = 4.376 g/L
- 121 -
100%
90%
80%
70%
pH = 1.50
% Extraccin
20%
10%
0%
0 5 10 15 20 25
Tiempo (Hrs)
Grfico IV-22. Disolucin de oro por tiempos prolongados
- 122 -
0.35
0.30
Datos
0.25 Experimentales
1-(1-XAu)1/3
0.20
0.15
1-(1-XAu)1/3 = 6,9110-4 t
R = 1,0
0.10
0.05
0.00
0 100 200 300 400 500
Tiempo (min)
Grfico IV-23. Reaccin Qumica como etapa controlante durante las
primeras 8 horas de lixiviacin. Modelo del Ncleo
Decreciente.
0.75
Etapa Controlante: Rxn Qumica
experimental
0.50
1-(1-XAu)1/3
Despus de 8 horas de
0.25 lixiviacin el proceso pasa a
ser gobernado por un
mecanismo de difusin a
travs de los slidos
0.00
0 5 10 15 20 25
Tiempo (Hrs)
Reactivos TU y FDS
KIO3
Reactantes Terico
(mL) Real (g/L) Total
(g/L)
TUL 0,68 10,0271 10,5776 40,1083
TUT 0,96 14,1559 14,8992 56,6234
FDS 0,28 4,1288 4,3216 16,5152
Au 0,1571 0,6283
Elemento Concentracin
Azufre total (S) 18,96%
Arsnico (As) 4,22%
Antimonio (Sb) 0,23%
Cobre (Cu) 0,84%
Fierro (Fe) 28,53%
Oro (Au) 23,05 g/TM
Plata (Ag) 2,62 g/TM
C. Electrodeposicin
Haciendo uso del Reactor 3 representado por la Figura IV-2 y Fofo IV-11
en esta etapa experimental y con los datos de las Tablas IV-16, IV-17 y IV-18, en
las condiciones descritas en la pgina 98, despus de 4 horas de electro-
deposicin tenemos:
Balance Metalrgico:
Por Au:
Peso inicial disuelto en solucin impregnada: 0.3141 g
Peso final disuelto en solucin impregnada: 0.1083 g
% de Au transferido a travs de membrana: 65.5%
Peso de Au transferido a travs de membrana: 0.2058 g
Peso residual de Au disuelto en catolito: 0.0071 g
Peso de Au electrodepositado en lana: 0.1987 g
% Eficiencia electrodeposicin de Au: 96.5%
% Eficiencia de Electrodilisis de Au: 63.3%
%Recuperacin Global Au: 58.9%
Por Ag:
Peso inicial disuelto en solucin impregnada: 0.0497 g
Peso final disuelto en solucin impregnada: 0.0225 g
% de Ag transferido a travs de membrana: 54.8%
Peso de Ag transferido a travs de membrana: 0.0273 g
Por TU:
Licor de lixiviacin (2 litros):
[TUT] en licor de lixiv. inicio de electrodeposicin: 14.1559 g/L
[TUT] en solucin barren final de la prueba: 14.0084 g/L
(1) Peso total perdido de TU en licor de lixiviacin: 0.2949 g
AuTU2+ transferido a travs de membrana: 1.045 x 10-3 moles
(2) Peso de TU transferido como complejo AuTU2+: 0.1591 g
- 126 -
Catolito:
[TUT] inicio de electrodeposicin: 10.0005 g/L
[TUT] final de electrodeposicin: 10.8381 g/L
(3) Peso total de TU ganado en el catolito: 0.4188 g
Finalmente:
Consumo neto de H2SO4: 11.00 L / TM mineral
23.39 kg / TM mineral
Consumo neto de NaOH: 0.3 kg / TM mineral
- 127 -
D. Discusin de Resultados.
[1] Los grficos IV-1 y IV-11 indican que al usar un electrodo rgido de
grafito para electro-oxidar en condiciones reversibles la TU, el potencial
impuesto por la fuente de corriente continua debe ser aproximadamente
como mximo 4.5 V Sin embargo, si se usara un electrodo fabricado con
otro(s) material(es), el potencial impuesto por la fuente ser diferente ya
que la polarizacin y la energa de activacin son propios del tipo de
material del que est compuesto el electrodo, los cuales no fueron
determinados por que estn fuera del alcance de este trabajo.
CAPITULO V
2. COSTOS OPERATIVOS
COSTO DE PROCESO (MAQUILA) (US $/TM) 85 80
COSTO TOTAL PRODUCCION (US $/TM) 195 190
CAPITAL DE TRABAJO
DIAS 7
INVERSION INICIAL EN TIOUREA 11250
TOTAL CAPITAL DE TRABAJO 45375 33250
CAPITULO VI
OBSERVACIONES, CONCLUSIONES Y
RECOMENDACIONES
[3] Cuando la FEM estuvo por encima de 4.5 V, se pudo notar una ligera
evolucin de gas desde el nodo y una cada de la corriente andica, los
cuales evidencian que por encima de este potencial se lleva a cabo la
reduccin de oxgeno formando una especie de colchn sobre la superficie
del electrodo el que se comporta como un aislante evitando un flujo normal
de corriente. Adems su pudo percibir un olor caracterstico a gases
sulfhdricos lo que indica descomposicin de la Tiourea.
- 133 -
[12] El efecto de los agentes cianicidas sobre la disolucin de oro por Tiourea
es mnimo, ello de demuestra por la escasa variacin de concentracin
respecto al anlisis inicial de estos elementos.
ANEXO I
6 TU + KIO3 + 6 H + 3 FDS + 3 H 2 O + KI
Oxidacin:
Reduccin:
De donde se tiene:
ANEXO II
REACCIONES QUIMICAS
a) Reacciones homogneas:
b) Reacciones heterogneas:
Donde
n : Orden de reaccin
ANEXO III
2 Au[CS(NH2)2]2+
Au2S Au2S
1/2 FDS2+ + TU
Controlada por
Partcula de Controlada por difusin en las Controlada por
difusin en la
Tamao Constante cenizas reaccin
pelcula
Esfera
Donde:
Donde: Donde: Donde:
Rc: radio del ncleo
molar De: difusividad efectiva de A en ks: constante cintica
B:densidad
sin reaccionar
del oro en el mineral la capa de inertes
n: orden de reaccin
Rp: radio de la C : concentracin de A en el
kg: coeficiente de Ag
partcula
transferencia de seno del fluido
masa
b: coeficiente
estequiomtrica
Dado que las resistencias actan en serie, el tiempo necesario para alcanzar
cualquier grado de conversin es igual a la suma de los tiempos necesarios, si
cada resistencia actuara aisladamente.
ANEXO IV
ELECTRODIALISIS
[24]
Figura A III-1. Funcionamiento de un Mdulo de Electrodilisis
[28]
Figura II-11. Esquema de una unidad de Electrodilisis
- 148 -
ANEXO V
: :
Estas ecuaciones se pueden resolver para a0, a1, a2,..., ak mediante cualquier
mtodo apropiado para resolver sistemas de ecuaciones lineales.
ANEXO VI
FOTOGRAFIAS
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
PGINAS WEB:
[1] www.igme.es/internet/recursosminerales/panoramaminero/minerales/oro03
.htm
[2] www.minem.gob.pe/publicacion.php?idSector=1&idPublicacion=6.
Anuario Minero 2008, Anexo Estadstico.
[3] www.snmpe.org.pe/pdfs/Informe_Quincenal/EEES-IQ-08-2004-IA.pdf
[4] http://pe.kalipedia.com/fotos/oro-
nativo.html?x=20070417klpcnatun_41.Ies
[5] http://images.google.com.pe/imgres?imgurl=http://img.mercadolibre.com.p
e/jm/img%3Fs%3DMPE%26f%3D7735567_3130.jpg%26v%3DP&imgref
url=http://articulo.mercadolibre.com.pe/MPE-7735567-mina-de-oro-a-seis-
h.
[6] http://www.youtube.com/watch?v=nG9IptCOrzA&feature=related
[7] http://www.elestanque.com/articulos/contaminacion_esquel.html
[8] http://news.bbc.co.uk/hi/spanish/business/newsid_2592000/2592367.stm
[9] http://www.skyscrapercity.com/showthread.php?t=271077&page=18
[10] http://sisbib.unmsm.edu.pe/BibVirtualData/libros/ecologa/Oro_del_Peru
[11] http://www.gama-peru.org/libromedmin/capitulo/5/5-4-2-1-6.htm
[12] www.youtube.com/user/fhruschka
[13] http://geco.mineroartesanal.com/tiki-
browse_image.php?galleryId=7&sort_mode=created_desc&imageId=110
&scalesize=500
[14] www.gama-peru.org/libromedmin/capitulo/5/5-3-1.htm
[15] www.gama-peru.org/libromedmin/capitulo/5/5-6-2.htm
- 157 -
[16] http://www.flickr.com/photos/on_om/1132742236/
[17] http://www.copper.rs/copper_ore.html
[18] http://www.drm.cl/softdrm.htm
[19] http://www.arasi.com.pe/conte_descrip_proce.htm
[20] http://www.pacificrim.com.sv/s/El_Uso_del_Cianuro_en_la_Mineria_de_
Oro.asp
[21] www.conicet.gov.ar/diarios/2005/julio/012.php
[22] www.pucp.edu.pe/acad/ciuf/metalurgia/E/pdf/Evaluacion.pdf
[23] http://emhd.es/doc/presentacion.ppt
[24] http://cabierta.uchile.cl/revista/29/mantenedor/sub/educacion_4.pdf
[25] www.aguamarket.com/diccionario/terminos.asp?Id=755
[26] www.geafiltration.com/Espanol/electrodialisis.htm
[27] http://www.ucm.es/info/diciex/proyectos/agua/mares_central.html
[28] http://www.infoambiental.es/html/files/pdf/amb/iq/361/04articulo.pdf
[29] www.uesiglo21.edu.ar/site/departamentos/.../UNIDAD07.pdf
TEXTOS Y ARTICULOS:
(10) J. LI, J.D. MILLER. Reaction Kinetics for Gold Dissolution in Acid
Thiourea Solution Using Formamidine Disulfide as Oxidant. SME Annual
Meeting. Preprint 99-62. 1999, Denver, Colorado.
GLOSARIO
Almina
Amalgama.
Anolito
Arsenopirita
Bulk flotation
Calcopiritas
Mineral perteneciente a la familia de los sulfuros (mena metlica) que tiene como
frmula qumica CuFeS2. Es de color amarillo latn -parecido al de la pirita, pero
ms intenso-, con matices verdosos, a menudo con ptina abigarrada, brillo
metlico y raya negra verdosa. Es un mineral frgil, de exfoliacin apenas
perceptible y fractura concoidal. Cristaliza en el sistema tetragonal, con cristales
pseudotetradricos y pseudooctadricos, por maclado polisinttico a menudo con
formas difciles de identificar, por lo general compactas. Se presenta en granitos y
filones de casiterita, en filones hidrotermales, en pegmatitas, en pizarras negras.
Su origen es magmtico, hidrotermal y sedimentario, en asociacin con esfalerita,
galena, tetraedrita, pirita y muchos otros sulfuros.
Carbn activado.
Por muchos aos las propiedades adsorbentes del carbn fueron conocidas y se
estudiaron, inclusive, antes que se ideara la expresin de carbn activado.
El carbn activado puede ser obtenido a partir de una variedad de materias primas,
incluyendo cscaras de nuez, pepas de frutas, madera, carbn bituminoso y
cscaras de coco, pero este ltimo es el que se usa preferentemente en la
recuperacin de oro.
Carbn Vtreo
Catolito.
Cuarzo
El Cuarzo es un mineral compuesto por dixido de silicio. Tiene tanta dureza que
puede rayar los aceros comunes. Su tenacidad es frgil. El cuarzo se forma
mediante la cristalizacin lenta de los magmas terminales muy cidos. Su forma
cristalizacin es hexagonal en las formas de alta temperaturas (superior a 537C).
Electroplating
Energa de activacin
Esfaleritas
Galvanostato
Hidrometalurgia
Ligante
Compuesto qumico que tiene afinidad para acomplejarse con otro compuesto.
- 165 -
Limonitas
Materiales carbonosos.
Son minerales con alto contenido de carbn por ejemplo en forma de grafito.
Tienen capacidad de adsorcin de cualquier complejo inico.
Metaestable
Es aquel que utiliza un haz de electrones en lugar de un haz de luz para formar
una imagen. Tiene una gran profundidad de campo, la cual permite que se
enfoque a la vez una gran parte de la muestra. Tambin produce imgenes de alta
resolucin, que significa que caractersticas espacialmente cercanas en la muestra
pueden ser examinadas a una alta magnificacin. La preparacin de las muestras
es relativamente fcil pues la mayora de SEMs slo requieren que estas sean
conductoras.
Mineral refractario.
mineral lo cual dificulta su liberacin con una simple molienda y por lo tanto es
difcil su recuperacin por un proceso de cianuracin convencional.
construir conductos de ventilacin, rieles para carros mineros (de ser necesario),
instalacin de lneas de energa, accesos para el agua, servicios higinicos,
almacenes, entre otros.
Onza troy.
La onza troy equivale exactamente a la doceava parte de una libra troy, y su factor
de conversin a gramos es: 1 onza troy = 31.1034768 gramos.
Pirita.
Tiene origen magmtico y, por ello, aparecen accidentalmente en las rocas gneas,
aunque puede tener tambin origen metamrfico y presentarse en este ltimo tipo
de rocas.
Pirrotina
Polarizacin
Potenciostato
Solucin Barren
Preg robbing
Voltamperometra.
Yacimiento filoniano
Yacimiento aluvial.
Se denomina con este trmino a los depsitos de algn tipo de material arrastrados
por una corriente de agua. En minera de oro, se denomina yacimiento de oro
aluvial a un depsito de oro que ha sido estratificado bajo la superficie de una
corriente de agua (ro o aluvin) formando estratos con carga aurfera. Este tipo de
depsitos se originan por erosin o meteorizacin de los yacimientos filonianos lo
que dan lugar a depsitos de arenas, gravas y conglomerados ricos en oro.