COMPONENTE PRCTICO

QUMICA INORGNICA

PRESENTADO POR:

MARIA PAULA HERNANDEZ MONTAA

Cc: 1.110.179.001
JHONATAN VERJAN TRIANA
Cc:
DAISY DAYANNA CRDENAS PINZN
Cc: 98100767430

PRESENTADO A:

DIANA PALACIOS
TUTORA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA, UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE, ECAPMA
28 DE OCTUBRE DE 2017
COLOMBIA
 PRACTICA 1: DETERMINACION DE SOLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES EN AGUA
POTABLE Y EN AGUA RESIDUAL

La determinacin de los slidos suspendidos totales (SST) se basa en el incremento de peso

que experimenta un filtro de fibra de vidrio ( previamente tarado) tras la filtracin al vacio, de
una muestra que posteriormente es secada a peso constante a 103 -105 C . El aumento de
peso del filtro representa los slidos totales en suspensin.
La diferencia entre los slidos totales y los disueltos totales, puede emplearse como estimacin
de los slidos suspendidos totales.
Materiales

Capsulas de porcelana
Horno
Placa calefactora
Balanza analtica
Desecador
Potencimetro
Equipo de filtracin
Papel whatman N 2

Reactivos

Muestra de agua

Procedimientos para la cuantificacin de SST

Pesar previamente el sistema de vidrio de reloj y papel filtro seco w1

Pesar un Baker de 200 ml vacio w2
Pesa beaker y 100 ml de agua w3
Filtrar 100 Ml de agua potable o agua residual
Descartar el filtrado de ingresar el sistema papel filtro hmedo y vidrio reloj al horno de
secado hasta alcanzar una temperatura de 103 105 C
Esperar durante 1 hora
Llevar al desecador aproximadamente 1 hora
Pesar el vidrio de reloj hasta obtener peso contante w4

Tabla 1. Registro de pesos para la cuantificacin de SST en agua.

 Smbol Muestr
o Muestra 1 a2 Muestra 3
peso del vidrio de reloj y papel
filtro seco w1 13.68 35.35 38.05
peso de un beaker de 200 mL
vacio w2 99.33 99.33 99.33
peso beaker de 200 mL y 100
mL de agua w3 197.13 195.70 192.62
peso constante del vidrio de
reloj y papel filtro despus de
sequedad a 103C w4 13.73 35.41 38.12

Porcentaje de SST en una muestra de agua

(41)
% SST= * 100
(32)

Concentracin de SST en una muestra de agua

( 41)
SST< = * 1x106
()

( 41)
% SST= * 100
(32)

MUESTRA 1 combeima
(13.7313.68)
%SST= *100
(197.1399.33)

% SST= 0.05* 100

97.8

% SST= 0,051
MUESTRA 2 residual
 (35.4135.35)
%SST= *100
(195.7099.33)

% SST= 0.06 * 100

96.37

% SST= 0, 062

MUESTRA 3 potable
(38.1238.05)
%SST= *100
(192.6299.33)

% SST= 0.07 * 100

93.29

% SST= 0, 075
CONCENTRACION DE SST EN MUESTRA DE AGUA
()
SST< >= * 1 x

MUESTRA 1 combeima
(13.7313.68)
SST< >= * 1 x 106
200
0,05
SST< >= * 1 x 106
200

SST< > = 250

MUESTRA 2 residual
(35.4135.35)
SST< >= * 1 x 106
200
0,06
SST< >= * 1 x 106
200

SST< > = 300

MUESTRA 3 potable
(38.1238.05)
SST< >= * 1 x 106
200
0,07
SST< >= * 1 x 106
200

SST< > = 35
 ANLISIS
MUESTRA 1 AGUA COMBEIMA:
Durante el proceso se analizo que en el momento de filtrar la muestra se obtuvo un tiempo de 5
minutos, tomo un color caf claro, l se pude evidenciar que el agua de este rio no es muy
contaminada por los residuos suspendidos en el papel.
MUESTRA 2 AGUA SANTA ROSA:

La calidad de agua de esta quebrada es totalmente contaminada, es un agua turbia, con un olor
desagradable, el tiempo que se obtuvo filtrando esta muestra fueron de 17 minutos y tomo un
color gris, se puede analizar que es un agua que no es viable para la comunidad y que debido a
esta se pueden surgir enfermedades, bacterias y vectores.
MUESTRA 3 AGUA PORABLE:

Esta muestra en el momento de filtrar se obtuvo un tiempo de 4 minutos con 21 segundos y

tomo un color amarillo claro, lo cual se puede analizar que esta agua es garantizada para el uso
de la poblacin.
PRACTICA 2: DETERMINACION DE SOLIDOS SUSPENDIDOS VOLATILES EN AGUA
POTABLE Y EN AGUA RESIDUAL
El procedimiento estndar para el anlisis de los slidos voltiles consiste en realizar la
incineracin a 550 C. Esta es aproximadamente la temperatura mas baja a la que se puede
oxidar a una velocidad razonable la materia orgnica, especialmente los residuos de carbono
que resultan de la pirolisis de los carbohidratos y otra materia orgnica como se muestra en la
ecuacin.

Cx (H2O) y xC + yH2O

C+ O2 xCO2
Adems, la descomposicin de las sales orgnica se minimiza a 550 C. Cualquier compuesto
de amonio que no se haya liberado durante el secado se volatiliza. Pero la mayor parte de otras
sales inorgnicas son relativamente estables, a excepcin del carbonato de magnesio como se
muestra en la ecuacin.
MgcO3 MgO+CO2
350

En la determinacin del contenido voltil de los slidos en suspensin las sales inorgnicas
disueltas no se tiene en cuenta porque son removidas durante el proceso de filtracin. En el
anlisis de lodos, los compuestos de amonio que existen principalmente como bicarbonato de
amonio, se volatilizan por completo durante los procedimientos de evaporacin y secado y no
estn presentes para interferir en la determinacin de slidos voltiles.
NH4HCO3 NH3 + H2O + CO2
105

Otras sales inorgnicas inestables presentes en los lodos se encuentran en cantidades tan
pequeas en relacin con los slidos totales, que usualmente se omite su efecto.
Materiales

Capsulas de porcelana
Mufla
Desecador
Balanza analtica
Equipo de filtracin
Papel whatman N2

Reactivos

Muestra de agua

Procedimiento para la cuantificacin de SSV

Tomar el papel filtro de la prueba de slidos suspendidos totales y colocarlo en una

capsula de porcelana
Pesar el sistema capsula de porcelana y papel filtro de SST w5
 Ingresar la muestra a la mufla para que sea calcinada 550 C
Esperar 20 minutos, retirar de la mufla y llevar al desecador para el enfriamiento
Registrar el peso, cuando se obtenga peso constante w6

Tabla 2. Registro de pesos para la cuantificacin de SSV en agua.

combeima Residual Potable

Smbolo Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3
peso del sistema capsula de
porcelana y papel filtro de
SST w5 48.82 48.83 48.81
peso de capsula de
porcelana despus de
calcinacin w6 21.53 19.56 18.25

Porcentaje de SSV en una muestra de agua

(65)
% SST= * 100
(32)

Concentracin de SSV en una muestra de agua

(65)
SST< >= * 1x 106
()

( 65)
% SST= * 100
(32)

MUESTRA 1 - combeima
(21.5348.82)
%SST= *100
(197.1399.33)
27.29
% SST= * 100
97.8

% SST= - 0, 2790 * 100

% SST= -27.90
MUESTRA 2 residual , santa rosa
(19.5648.83)
%SST= *100
(195.7099.33)
29.27
% SST= * 100
96.37

% SST= - 30.37
MUESTRA 3 agua ptable
(18.2548.81)
%SST= *100
(192.6299.33)
 30.56
% SST= * 100
93.29

% SST= - 32.86

Concentracin de SSV en una muestra de agua

MUESTRA 1 rio combeima
(21.5348.82)
SST< >= * 1x 106
200()
27.59
SST< >= * 1x 106
200()

SST< >= -136.450

Muestra 2 residual, santa rosa

( 19.5648.83)
SST< >= * 1x 106
200()
29.27
SST< >= * 1x 106
200()

SST< >= -146.350

Muestra 3 potable
(18.2548.81)
SST< >= * 1x 106
200()
30.56
SST< >= * 1x 106
200()

SST< >= -152.800

ANLISIS DE LA INFORMACIN
Para realizar el experimento se utilizan tres muestras las cuales son agua potable, residual y
agua de rio, previamente secadas por una hora y calcinadas. Esta prueba se realiza con el fin
de volatilizar.
INCONVENIENTES CONCLUSIONES

- Para el secado se demoro 1 hora en el horno lo cual mientras pasaba esa hora se sigui
con las siguientes practicas, al sacarlas del horno se dejaron en temperatura ambiente
se procedi al calcinarlas pero el proceso estaba muy lento, que para agilizar se
utilizo fsforos.
PRACTICA 3: DETERMINACIN DE SLIDOS DISUELTOS TOTALES EN AGUA POTABLE
Y EN AGUA RESIDUAL

La determinacin de slidos disueltos totales mide especficamente el total de residuos slidos

filtrables (sales y residuos orgnicos) a travs de una membrana con poros de 2.0 m (o ms
pequeos). Los slidos disueltos pueden afectar adversamente la calidad de un cuerpo de agua
o un efluente de varias formas. Aguas para el consumo humano, con un alto contenido de
slidos disueltos, son por lo general de mal agrado para el paladar y pueden inducir una
reaccin fisiolgica adversa en el consumidor.
El total de slidos disueltos comprende las sales inorgnicas (principalmente de calcio,
magnesio, potasio y sodio, bicarbonatos, cloruros y sulfatos) y pequeas cantidades de materia
orgnica que estn disueltas en el agua.
Un mtodo alterno y ms sencillo consiste en estimar los slidos disueltos totales utilizando la
medida de conductividad del agua. Se ha encontrado que existe una correlacin directa entre
conductividad y concentracin de slidos disueltos totales para cuerpos de agua dulce y
salobre.

Materiales

Cpsulas de porcelana
Estufa
Placa calefactora
Balanza analtica
Desecador
Conductmetro
Equipo de filtracin
Papel Whatman N 2

Reactivos
Muestras de agua

Procedimiento para la cuantificacin de SDT mtodo gravimtrico

Medir 50 ml de la muestra de agua en probeta y filtrar sobre papel filtro

Pesar un beaker de 50 mL limpio y

seco W7
 Adicionar 20 mL del volumen de agua filtrado al beaker y volver a pesar el conjunto
(antes de realizar la evaporacin, medir la conductividad del filtrado) W8

Evaporar en una estufa el volumen de agua

 Llevar el beaker al desecador hasta enfriamiento y pesar nuevamente hasta obtener
peso constante W9.

El
proceso
evidenci
ado
anterior
mente
en las
fotograf
as se
realiz
con dos pruebas de agua as:
Agua del rio Combeima
Agua santa Rosa

Para lo que se obtuvieron datos en los cuales veremos reflejados en la siguiente tabla.

Tabla 3. Registro de pesos para la cuantificacin de SDT en agua.

SIMBOLO MUESTRA 1 g MUESTRA 2 g

Beaker vaco de
W7 32,85 g 33,59 g
50 mL

Sistema beaker,
W8 56,00 g 52,44 g
agua a filtrar
Beaker despus
de la evaporacin W9 32,90 g 33,68 g
y enfriamiento

ANALISIS DE LOS RESULTADOS:

Porcentaje de SSV en una muestra de agua
Muestra 1
9 7
% = 100 (5)
8 7
 (32,90 32,85)
% = 100
( 56,00 32,85)
0.05
% = 100
23,25
% = 0,21

Muestra 2
9 7
% = 100 (5)
8 7
(33,68 33,59)
% = 100
( 52,44 33,59)
0.09
% = 100
18,85
% = 0,47

Concentracin de SSV en una muestra de agua

9 7
< > = 1 106 (6)

(32,90 32, 85)
< > = 1 106
20
0,05
< > = 1 106
20
< > = 2,500

INCONVENIENTES.CONCLUSIONES:
MUESTRA 1 AGUA COMBEIMA:
Durante el proceso podemos identificar que todos los elementos del laboratorio que se
identifican con un nombre, un tamao, y una medida no cuentan con el mismo peso por
tal motivo obtuvimos diferentes valores pesando dos beaker distintos.

En la muestra del agua 1 (agua Combeima), se concluy que despus de la evaporacin

y enfriamiento disminuyo casi un 50% del valor que obtuvo del agua antes de este
proceso.

Se experimento que el agua de la muestra 1 se filtr ms rpidamente que la del agua 2

pero que se obtiene mayor peso despus de este proceso en el agua 1 y tambin se
evidencia que en el filtro quedan partculas visibles y en mayor cantidad.
MUESTRA 2 AGUA SANTA ROSA:
En esta muestra de agua 2 (agua santa rosa), se evidencia mayor contaminacion por su
olor ftido, pero esta a su vez deja menos partculas en el embudo del papel de filtro y
tambin se not que demoro ms tiempo por filtrar notablemente evidenciado en una
diferencia de casi 4 veces ms que la muestra 1.

Durante el proceso de evaporacin se concluye que el agua de la muestra dos despus

del proceso de evaporacin y enfriamiento obtiene mayor peso que la demuestra 1, por
lo cual dedujimos que el agua de la muestra 2 tiene mayores residuos que visiblemente
no se notan, pero despus de un proceso se evidencian con mayor facilidad.

En el proceso de evaporacin y enfriamiento el agua de la muestra 2 tarda ms tiempo

para evaporarse que la muestra del agua 1, dedujimos que es por su espesor y la
cantidad de partculas que hacen difcil su filtracin.

NOTA: Durante la practica era necesario medir la conductividad del filtrado, pero se
evidenciaron inconvenientes con el conductmetro por tal motivo se omiti el paso ya que
este presento fallas de elctricas y por tal motivo no se pudo medir la conductividad del
agua filtrada.
CONCLUSION FINAL DE LA PRACTICA
Con la realizacin de esta prctica nos damos cuenta que los slidos disueltos pueden llegar
afectar la calidad de un cuerpo de agua o un efluente de varias formas, observamos que el total
de slidos disueltos comprende las sales inorgnicas (principalmente de calcio, magnesio,
potasio y sodio, bicarbonatos, cloruros y sulfatos) y poca cantidad de materia orgnica que
estn disueltas en el agua.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

file:///C:/Users/SOPORTE/Downloads/Protocolo%20para%20el%20desarrollo%2
0del%20componente%20pr%C3%A1ctico%20(2).pdf

https://www.whitman.edu/chemistry/edusolns_software/deSolidosTotales.pdf

file:///C:/Users/SOPORTE/Downloads/POE_SDT.pdf

http://www.academia.edu/9152695/Determinacion_de_solidos_en_una_muestra_
de_agua

http://www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis_De_Aguas/Determinacion_de_
SST.htm
 PRACTICA 4: CAPACIDAD AMORTIGUADORA DE AGUAS Y SUELOS

Mtodo de titulacin volumtrica

Alistar 3 beaker o erlenmeyer pequeos y rotular as: (1), (2) y (3)

Adicionar: Al erlenmeyer (1), 10 ml de agua destilada; al (2) , 10 ml de solucin

buffer fosfato y al (3), 10 ml de muestra de agua experimental
 Colocar en cada frasco 2 gotas de fenolftalena y agitar por 10 segundos

Titular cada erlenmeyer con una solucin NaOH 0,1 N

Colocar el frasco bajo la bureta y titular la solucin acuosa, adicionando el NaOH
hasta que aparezca y permanezca un color rosado plido, registrar el volumen
gastado en su tabla de datos.
 Tabla 4. Registro volmenes consumidos.

Muestras Vm (mL) V NaOH 0,1 N (mL)

Buffer fosfato 10 mL 6,5 mL

Agua destilada 10 mL 0.2 mL

Agua experimental 10 mL 0.1 mL

ANLISIS DE LA INFORMACIN.
Un sistema amortiguador o buffer es un sistema que puede mantener constante el
valor de pH. La ecuacin de Henderson-Hasselbach, derivada de la definicin de la
constante de acidez, permite entender el mecanismo por el cual esto es posible
[]
= + ( ) (7)
[]

Donde [A-] es la base conjugada de un cido dbil [AH]. Segn esta ecuacin, el
valor del PH depender del pKa del cido y del cociente de las concentraciones de la
base conjugada y su cido. Si estas dos especies se encuentran en la misma
concentracin, la adicin de un cido o una base fuerte producirn poco cambio en
el valor del pH.

Capacidad amortiguadora o reguladora

La capacidad amortiguadora permite cuantificar la efectividad de la accin

reguladora de un buffer, para mantener el pH constante al agregar pequeas
cantidades de cidos o bases fuertes. Se define como el volumen (en ml) de cido o
base fuerte de una determinada concentracin que debe agregarse a una solucin
buffer (amortiguadora, o tampn) para modificar el valor de su pH en una unidad
(CIN, 2004).

Hay dos tcnicas comunes para medir la capacidad amortiguadora, la volumtrica y

la potenciomtrica

Tcnica potenciomtrica para medir la capacidad amortiguadora

La Capacidad Amortiguadora con respecto a NaOH ser:

= ( (8)
21)

Dnde:

VNaOH: Es el volumen de base agregado a la muestra (4 ml)

NNaOH: Es la normalidad de la base agregada (0,1 N)
Vm: Es el volumen de la muestra titulada
pH1: Es el pH de la muestra antes de agregar la base fuerte
pH2: Es el pH de la muestra despus de agregar la base fuerte y se multiplica por
1000 para obtener la capacidad amortiguadora en miliequivalentes.

Potencial Amortiguador

La capacidad amortiguadora se puede expresar como un potencial amortiguador con

respecto a NaOH, de la siguiente forma:
() = log (9)

Dnde:

p (): es el potencial amortiguador con respecto a NaOH.

Tcnica potenciomtrica

Alistar 5 beakers o erlenmeyers y rotularlos del (1) al (5)

Al primer frasco (1), adicionar 10 gramos (Wm) de suelo y 20 ml de agua

destilada, agitar con varilla de vidrio en agitador magntico por 5 min, medir el
pH y registrar como pH1.

Posteriormente , agregar 4 ml de NaOH 0,1N , agitar de nuevo por un minuto y

volver a medir el pH2

Agregar al segundo frasco (2) 20 ml de agua destilada, al tercero (3) 20 ml de

buffer fosfato, y al cuarto (4) 20 ml de agua experimental. Repetir el
procedimiento anterior y registrar los valores en la tabla de datos
 En el quinto frasco (5), repetir el procedimiento del suelo, pero con 5 gramos de
follaje, disuelto en 20 ml de agua destilada, registrar los valores en la tabla de
datos.

Muestra Wm<g> pH1 pH2

Suelo 1 10 g 5,13 9,06

Suelo 2 10 g 7,15 9,20

Suelo 3 10 g 6,54 3,97

CONCLUSIN

Se encuentra que la mayor capacidad amortiguadora coincide con el mayor

contenido en materia orgnica, dependiendo as mismo del valor de pH del suelo.
Los resultados pueden utilizarse para estimar, aproximadamente se pueden
observar los cambios que pueden producirse en el pH de los suelos por efecto de la
contaminacin atmosfrica.
 PRCTICA 5- ACIDEZ INTERCAMBIABLE

Se realiza inicialmente proceso de extraccin de la solucin del suelo, mediante la adicin de 25

ml de Cloruro de Potasio (KCl)1N a cada muestra de 2,5 g de suelo. Se emplearon dos.

De cada muestra se obtiene un total de 15 ml, registrados como Vtitulado.

Despus de la obtencin de esta sustancia por el filtrado, se da paso a la titulacin. Para llevar
a cabo este proceso, procedemos a realizar montaje de titulacin, sosteniendo la bureta con
soporte universal y depositando en ella el NaOH 0,01 N.

A cada muestra a titular, depositada en un Erlenmeyer, se le agregan dos gotas de fenolftalena

y se agita por espacio de quince segundos. Transcurrido este tiempo, se ubica el Erlenmeyer
debajo de la bureta, al cual se le ir adicionando poco a poco el NaOH 0,01 N hasta que la
solucin presente un color rosado o violeta y sea permanente.

El ocurrir este cambio de color indica que la reaccin de neutralizacin ha llegado a su fin.
 ANLISIS DE LA INFORMACIN.
En los suelos se presentan dos tipos de acidez: la Acidez Actual y la Acidez Intercambiable. La
actual refiere a la concentracin de protones que estn presentes en la solucin del suelo, es
decir, los iones hidrgeno libres (H+). El pH se mide a esta solucin y es el indicador de la
acidez presente.
El otro tipo de acidez en el suelo es la Acidez Intercambiable. En la fase slida del suelo, la
mayora de los coloides llevan cargas negativas. Los iones positivos, llamados cationes, se fijan
a las partculas del suelo. Estos cationes son el calcio (Ca+2), magnesio (Mg+2), potasio (K+),
sodio (Na+), aluminio (Al+3) e hidrgeno (H+). De estos elementos, el hidrgeno y el aluminio
se consideran cidos mientras que los dems son bsicos.
Un suelo que presente aluminio es txico puesto que esto dificulta el sano crecimiento de las
plantas. Se necesita de muy poco Al+3en la solucin del suelo para causar dao al csped.
Algunos otros problemas que puede acarrear la presencia de aluminio en el suelo son:
Resta la presencia de fsforo (P) en el suelo, mediante la formacin de compuestos Al-
P.
Disminuye el azufre (S) por la formacin de compuestos Al-S.
Acaba con otros nutrientes en forma catinica por una interaccin competitiva.
La presencia de aluminio es un problema serio mientras se encuentre en niveles de pH inferior
a 5.5 en cuyos suelos tengan baja saturacin de bases o poco calcio y magnesio.
Para calcular la Acidez Intercambiable, la hacemos con la siguiente ecuacin:

[ ] =
100
Donde:
: Volumen de NaOH gastado en la titulacin (ml).

:Normalidad estandarizada de NaOH (ml).

:Volumen de la solucin de KCl que se utiliz para disolver el suelo y extraer cationes

Al+3 (ml).

: Representa el peso de la muestra de suelo que se disolvi (g).

: Volumen de filtrado que se titul con NaOH y contiene cationes Al+3y H+ (ml).

Determinamos Acidez Intercambiable por cada muestra:

(, ) (, ) ( ) ,
= ,

[ ]= =
100 (, ) ( ) ,

Resultado para la primera muestra de suelo que utiliz 0,4 ml de NaOH para titular hasta que
hubo presencia del color rosado.
(, ) (, ) ( ) ,
[ ]= = = ,
100 (, ) ( ) ,

Resultado para la segunda muestra de suelo que utiliz 0,5 ml de NaOH para titular hasta que
hubo presencia del color rosado.
CONCLUSIONES.
Se identificaron diferentes clases de acidez presentes en las soluciones de suelo. En el
experimento realizado se utiliz cloruro de potasio (KCl) para provocar que los iones cidos de
aluminio (Al+) e hidrgeno (H+) pasaran a la solucin y luego pudiera ser titulada.

Se determina la aparicin de la Acidez Intercambiable en el momento en que, luego de

aadrsele dos gotas de fenolftalena a cada muestra de suelo y ser titulada con hidrxido de
sodio (NaOH), la solucin presenta un color rosado tenue.

La aparicin de color rosado en las dos muestras de suelo, permite identificar la presencia de
elementos cidos como el aluminio e hidrgeno, que afectan a las plantas reduciendo el azufre,
calcio y magnesio, los cuales son nutrientes indispensables para el crecimiento y desarrollo
normal y saludable vegetal.

Calcular la acidez intercambiable del suelo nos ayuda a conocer cun grave es el problema e
implementar mecanismos o herramientas amigables con el ambiente para aminorar este mal,
como la utilizacin de materia orgnica que ayuda a reducir el pH del suelo as tambin en el
drenaje y aireacin del mismo.
PRACTICA 6: DETERMINACIN DE CLORUROS EN AGUA MEDIANTE EL MTODO DE
MOHR

Dando inicio con la presente prctica, se procedi a medir 10mL de la muestra en un

erlenmeyer de 250ml, en la cual podremos denotar en la siguiente imagen como fue
desarrollado el procedimiento, a partir de los materiales y reactivos utilizados.

A continuacin, se corrobora que el pH de la muestra se encuentre entre 7 y 10, por lo

que en el momento de realizar el anlisis dio un resultado de 4, el cual no se encuentra
en el rango anteriormente nombrado por lo que se ajust con cido sulfrico o hidrxido
de sodio
 Posteriormente se adicionan 3 gotas de fenolftalena, en la cual se evidencio que la
solucin se torna color rosado, por lo tanto se debe seguir con la titulacin con H2SO4
1 N hasta que desapareci la coloracin.

En esta actividad se adicionan 15 mL de agua destilada y 1 mL de indicador K2CrO4

Titular con solucin de nitrato de plata 0,0141 N hasta que aparezca color rojo ladrillo
que permanezca por lo menos 30 segundos.

Determinar el volumen de AgNO3 como el promedio de dos valoraciones que no

difieran en ms de 0,2mL.
 ANALISIS DE LA INFORMACION

En la titulacin el ion cloruro se precipita como cloruro de plata.

++ =31010

El punto final no se puede detectar visualmente, a menos que haya un indicador que pueda
demostrar la presencia de un exceso de Ag+2. El indicador que se usa normalmente es el
cromato de potasio que aporta los iones cromato. Cuando la concentracin de cloruro se va
extinguiendo, la concentracin del ion plata aumenta a un nivel en el cual se excede el producto
de solubilidad del cromato de plata y se comienza a formar un precipitado marrn rojizo.

2++4224 =51012

Esto se toma como evidencia de que todo el cloruro se ha precipitado. Puesto que se necesita
un exceso de Ag2+ para producir una cantidad visible de Ag2CrO4, se debe determinar el error
indicador o blanco para restarlo de todas las titulaciones.

Con el fin de obtener resultados precisos se deben tener varias precauciones en esta
determinacin:

La cantidad de la muestra debe ser uniforme, preferiblemente 100 mI, de modo que las
concentraciones inicas que se necesitan para indicar el punto final sean constantes.

El pH debe estar entre 7 y 8 debido a que el Ag+ se precipita como AgOH a niveles altos de
pH, y el CrO42- se convierte en Cr2O72- a niveles bajos de pH.

Se debe usar una cantidad definida de indicador para dar cierta concentracin de CrO42- ;
de otra manera el Ag2CrO4 se puede formar demasiado pronto, o no lo suficientemente pronto.

Materiales
Agitador magntico
Erlenmeyers
Pinzas
Soporte universal
Bureta
Frasco lavador

Reactivos

Fenolftalena
cido sulfrico 1 N
Indicador de K2CrO4
Nitrato de plata AgNO3 0,0141

Tabla 6. Registro de volmenes titulacin de cloruros en agua.

Muestra Ensayo Volumen

consumido de
AgNO3 (mL)
1 8 mL
N 1 2 9 mL
3 9 mL
1
N 2 2
3 No se evidencian
1 cambios
N 3 2
3

Concentracin de cloruros en una muestra de agua

/=()35450 () (11)

/=(8 mL-9 mL)x0,0141x35450=0,499

A: Volumen consumido de nitrato de plata en la titulacin de la muestra

B: Volumen consumido de nitrato de plata en la titulacin del blanco
N: Normalidad del nitrato de plata AgNO3
 1. CONCLUSIONES

Es de gran importancia resaltar que el mtodo utilizado en el laboratorio de la prctica

correspondiente a la determinacin de cloruros en agua mediante el mtodo de mohr,posee un
grado de confiabilidad muy alto, lo que indica que este procedimiento puede ser implementado
con seguridad en profesiones que lo requieran, un ejemplo la Ingeniera Ambiental.

Por lo anterior, no todo es perfecto, por lo que este mtodo muestra algunos ndices de error
pero son tomados como normalidad al momento que no supere un porcentaje del 5%, el cual no
fue evidenciado en la prctica.

Por otro lado y nombrando con mejor detenimiento cada uno de estos procedimientos, al
momento de llevar a cabo la prueba de acidez se compre dio de forma concisa el proceso en el
que podemos estabilizar una muestra, adems de la sustancia adecuada para esto, como se
realiz con el agua.
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Determinacin de Cloruros en agua - Mtodo de Mohr, tomado de la siguiente pgina

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Jorge Eduardo GarciaMompotes; Andres Fernando Sarria yCharlotBrigitt.Facultad de

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web:https://es.scribd.com/document/243134706/DETERMINACION-DE-CLORUROS-
POR-LOS-METODOS-DE-MOHR-FAJANS-Y-VOLHARD-docx
Qumica general y tecnolgica 2010,trabajo prctico n 4: volumetra de precipitacin.
tomado de la siguiente pgina web: http://ing.unne.edu.ar/pub/quimica/ab2/TP4.pdf