Escuela Superior Politcnica del Litoral

Laboratorio Qumica Analtica

Prctica #2

Volumetra II: Estandarizacin cido base

1. Objetivos:
General: Analizar el proceso de estandarizacin para las sustancias cidas y
alcalinas.
Especficos
o Determinar la cantidad de titulante necesario para alcanzar el punto
de equivalencia en el proceso de titulacin del HCl y NaOH.
o Comparar los valores experimentales y tericos de las
concentraciones de los cidos y bases utilizados.
o Identificar los factores que influyen en la determinacin del volumen
del titulante consumido.

2. Introduccin Marco terico:

La escala de pH es usada para poder clasificar las soluciones dependiendo de su
acidez o su alcalinidad. Unas de las formas que hay para medir el pH de una
muestra es con el uso de indicadores de pH. Los indicadores son sustancias que
reflejan la manera en la que evoluciona una reaccin qumica.

Los tipos de indicadores de pH que hay son: De neutralizacin o acido base, de

oxidaccion-reduccion y de precipitacin. Los de neutralizacin alteran sus
colores dentro de un rango de pH, lo cual generalmente ocurre a partir de la
adhesin de una base y un cido hasta que alcance el proceso de neutralizacin.
Los de oxidacin-reduccin son utilizados para sealar cuando la reaccin ha
logrado alcanzar su fin. Los de precipitacin muestran en el momento en que la
reaccin de tipo de precipitacin ha llegado a su fin.

Ejemplos de indicadores de pH tenemos el Azul de Timol de intervalo 1.2 a 2.8,

Azul de bromofenol con una escala de 3 a 4.6, el Naranja de Metilo con una
 escala de 3.1 A 4.4 y la fenolftalena con una escala de 6.1 a 7.2. Hay muchos
diferentes tipos de indicadores con sus propios intervalos de viraje y coloracin.

La titulacin es un proceso cuantitativo analtico usado en la qumica. Gracias a

este proceso se puede determinar la cantidad de concentracin que se desconoce
de un lquido al aadirle reactivos de un contenido el cual se conoce. Es un
proceso muy sencillo del cual no requiere aparatos tcnicos. Los instrumentos
ms comunes usados para la titulacin es la bureta y un vaso de precipitacin. Se
coloca la solucin desconocido en el vaso de precipitacin y la solucin
conocida en la bureta. Al mezclar las soluciones, en base al desarrollo qumico
se calcula la concentracin de la solucin con la muestra.

Existe la titulacin acido-base, la titulacin redox, donde se deja reaccionar la

solucin desconocida con una solucin volumtrica oxidada o reducida.
Tambin est la reduccin por precipitacin.

Los cidos fuertes son aquellos los cuales se disocian por completo cuando se
disuelven en agua, el cual hace que la esta ceda sus iones H+. Por ejemplo, el
cido clorhdrico HCl es uno de los cidos fuertes ms conocidos. En cambio,
los cidos dbiles no se disocian por completo en solucin acuosa, lo cual solo
les permite liberar o ceder un poco cantidad de iones H+. Un ejemplo de un
cido dbil es el cido hipocloroso HClO.

Por otra parte, las bases fuertes son aquellas que se disocian de manera completa
cuando se disuelven en agua, el cual hace que esta ceda sus iones OH-. Por
ejemplo, el hidrxido de sodio (NaOH) es una de las bases fuertes ms
utilizadas. Por otra parte, las bases dbiles no se disocian por completo en una
solucin acuosa, lo cual solo le permite liberar o ceder una cantidad parcial de
iones OH-.

3. Materiales, equipos y reactivos

Equipos
o Balanza analtica ( 0.0001)
o Hornilla elctrica
 Reactivos
o Carbonato de sodio, Na2CO3
o Ftalato cido de potasio, C8H5O4K
o Hidrxido de sodio, NaOH
o cido clorhdrico, HCl
o Agua destilada
o Fenolftalena
o Naranja de metilo
Materiales
o Bureta 50 mL ( 0.05)
o Matraz Erlenmeyer 100 mL ( 0.05)
o Soporte universal
o Agitador

4. Procedimiento
Procedimiento A: Estandarizacin de un cido fuerte
I. Determine previamente la cantidad terica de estndar primario a pesar
(Na2CO3), para estandarizar 25 ml de HCl 0.1 N.
II. Encerar la bureta con 50 ml del cido a estandarizar.
III. Pesar el patrn primario, aunque su valor sea ligeramente diferente del
terico, anotar con una precisin de 4 decimales.
IV. Colocar el patrn primario en un Erlenmeyer, enrasar con agua destilada
hasta obtener 100 ml aproximadamente y agitar hasta que se disuelva por
completo.
V. Agregar 3 o 4 gotas del indicador adecuado y agite la muestra.
VI. Titular hasta el viraje del indicador y luego anote el volumen final y el
consumido del titulante.
VII. Calentar ligeramente la muestra para eliminar la interferencia; por un par
de minutos; si la muestra regresa al color inicial, titule nuevamente y
registre el consumo adicional.
VIII. Realice el clculo respectivo para determinar la concentracin real del
cido.
IX. Hallar el factor acido de la sustancia valorada.
 Procedimiento B: Estandarizacin de una base fuerte

I. Determine previamente la cantidad terica de estndar primario a pesar

(ftalato acido de potasio: C8H5O4K), para estandarizar 25 ml de NaOH
0.1 N.
II. Repetir los pasos del procedimiento anterior del 2 al 6.
III. Realice los respectivos clculos para hallar la concentracin real de la
base.

5. Reacciones involucradas
Na2CO3 + 2HCl 2NaCl + CO2 + H2O

6. Resultados
Valoracin cido Valoracin base
Normalidad terica (N) 0.1000 0.1000
Masa patrn primario (g) 0.1324 0.5110
Indicador Naranja de metilo Fenolftalena
Cantidad de titulante
25.6 25.1
consumido (mL)
Concentracin real (N) 0.0977 0.0996
Factor de correccin 0.977 0.996

7. Clculos
Cantidad terica carbonato de sodio Na2CO3
0.1 52.99
0.025 = 0.1325
1 1
Cantidad terica ftalato cido de potasio (C8H5O4K)
0.1 204.2212
0.025 = 0.5106
1 1
Concentracin real del cido clorhdrico (HCl)
N1V1 = N2V2
1 1 (0.1)(25)
2 = = = 0.0977
2 (25.6)
Concentracin real del hidrxido de sodio (NaOH)
 1 1 (0.1)(25)
2 = = = 0.0996
2 (25.1)
Factor de correccin del HCl

=

0.0977
= = 0.977
0.1000
Factor de correccin del NaOH
0.0996
= = 0.996
0.1000

8. Observaciones
Despus de la titulacin para la estandarizacin del cido clorhdrico, fue
necesario calentar la mezcla. Mientras esta se estaba calentando se pudo notar un
cambio de color de naranja a amarillo hasta el punto en el que el matraz
Erlenmeyer estaba empaado. Y, as, se vuelve a titular la mezcla con el cido
hasta que vuelva a su color naranja. En la estandarizacin del NaOH no fue
necesario calentar la mezcla ni volver a titularla por una segunda vez.

9. Anlisis de resultados
Cuando el HCl se mezcla con el Na2CO3, la reaccin libera ion carbonato, de tal
manera que afectara a la medicin del titulante que se necesita para que se d
por completo la reaccin de neutralizacin. Debido a esto se opta por calentar la
mezcla para que estos iones se evaporen y queden expulsados. Una vez que el
CO3 ya no influya de alguna manera se vuelve a titular la mezcla para poder
medir el valor verdadero de titulante necesario.

Al observar el factor de correccin para ambos procedimientos, se puede notar

que estos no fueron igual a 1. Pues hubo una diferencia entre el volumen del
titulante que se utiliz en el proceso y la cantidad de volumen del analito. Es
decir que, hay una discrepancia entre los valores terico y experimental del
cido y base usados.

10. Recomendaciones
 Una idea que permite economizar los materiales que hay en el laboratorio es el
de utilizar alrededor de 25 mL de la disolucin a titular. Cabe recalcar que los
resultados del experimento no se vern pues si se utilizar ms analito se
necesitar ms titulante para poder alcanzar el punto de equivalencia, de tal
modo que usar gran cantidad de materiales sera un gasto ineficiente. Hay que
hacerle un lavado al vidrioreloj utilizado para transportar las masas medidas en
la balanza para que el soluto que se vaya a poner en el agua destilada sea el
mayor posible y que, de esta manera, no haya muchas prdidas sin importar que
estas sean mnimas.

11. Conclusiones
En sntesis, se puede decir que los objetivos establecidos en un principio si se
cumplieron. Se pudo observar a detalle el proceso de estandarizacin para ambas
sustancias, la cida y la alcalina. En base a este procedimiento se pueden
concluir algunos puntos.

En primer lugar, y una de las cosas que hay que tomar ms en cuenta, es el de la
aparicin de iones CO3 en el proceso de titulacin del HCl con Na2CO3. Gracias
a esta presencia, el rojo de metilo no va a poder indicar correctamente el punto
de equivalencia, dando de este modo una errnea medicin del volumen. Sin
embargo, se puede evitar mayormente este problema calentando el analito hasta
que se observe un empaamiento en el envase utilizado, ya que de esta manera
se estn disipando los iones. Hay que tomar en cuenta que hay que volver a
titular el analito con el fin de encontrar la verdadera medicin del volumen del
titulante que se consume. Por otra parte, en la titulacin que tiene como titulante
a la base, esta no genera iones que quedan libres y que puedan causar algn
obstculo en la medicin por lo que es ms sencillo de poder efectuar.

Con los datos del volumen se puede realizar una comparacin entre los valores
terico y experimental del cido y de la base, pues se usa la definicin de
equivalencia qumica para poder encontrar en cuanto difieren estas dos
concentraciones. Los factores de correccin para la estandarizacin del cido y
de la base fueron de 0.977 y 0.996, respectivamente. Con los cuales se puede
decir que la discrepancia entre lo experimental y lo terico no fue de gran
magnitud.
 Bibliografa
cidos/bases fuertes/dbiles. (3 de Abril de 2009). Obtenido de
https://lctbacidobase.wordpress.com/acidosbases-fuertesdebiles/

Direccin General de Escuelas y Culturas. (1 de Noviembre de 2012). cidos fuertes y

dbiles. Obtenido de https://es.slideshare.net/juanjose1293/cidos-fuertes-y-
dbiles

elergonomista. (2004). Indicadores de pH. Obtenido de sitio web de elergonomista:

http://www.elergonomista.com/quimica/q10.html

PCE Instruments. (s.f.). Titulacin. Recuperado el 25 de Octubre de 2017, de sitio web

de PCE Instruments: Titulacin