Proceso isotrmico Isocricos: Procesos a volumen constante.

Adiabticos: Procesos que ocurren sin intercambio de calor entre el

sistema y los alrededores

Recordar Tambien que:

Sistema abierto: Con intercambio de Materia y energa

Sistema cerrado: Con intercambio slo de Energa

Proceso isotrmico.
Sistema aislado: Sin intercambio ni de Materia ni energa.
Se denomina proceso isotrmico o proceso isotermo a la evolucin
reversible de un sistema termodinmico que transcurre a temperatura
constante. La compresin o la expansin de un gas ideal en contacto
permanente con un termostato es un ejemplo de proceso isotermo. Procesos Termodinmicos

La expansin isoterma de un gas ideal puede llevarse a cabo colocando el
gas en contacto trmico con otro sistema de capacidad calorfica muy
grande y a la misma temperatura que el gas; este otro sistema se conoce
como foco caliente. De esta manera, el calor se transfiere muy lentamente,
permitiendo que el gas se expanda realizando trabajo. Como la energa
interna de un gas ideal slo depende de la temperatura y sta permanece
constante en la expansin isoterma, el calor tomado del foco es igual al
trabajo realizado por el gas: Q = W.
Una curva isoterma es una lnea que sobre un diagrama representa los
valores sucesivos de las diversas variables de un sistema en un proceso
isotermo. Las isotermas de un gas ideal en un diagrama P-V, llamado
diagrama de Clapeyron, son hiprbolas equilteras, cuya ecuacin es PV
= constante.
Los procesos termodinmicos son parte importante, y de hecho esencial,
para la existencia de vida y en general de las cosas como las conocemos.
Por tanto, es importante y conveniente manipular algunos conceptos
referentes a estos procesos.
Los procesos termodinmicos pueden clasificarse como sigue:
-procesos isobricos,los cuales ocurren a presin constante. Estos
procesos ocurren a diario en el medio ambiente (a presin atmosfrica).
-procesos isotrmicos, los cuales ocurren a temperatura constante.
-procesos isocricos, los cuales suceden con volumen constante.

Proceso isobrico
Proceso Isobrico es aquel proceso termodinmico que ocurre a presin
constante. En l el calor transferido a presin constante est relacionado
con el resto de variables mediante:
-y procesos adiabticos, los cuales suceden cuando no se efectua
intercambio de calor entre el sistema y el entorno. Para esto el sistema
debe ser efectivamente un sistema aislado o el proceso debe ser tan rpido
como para impedir el intercambio de calor.

Para cada uno de estos procesos existe un modelo que relaciona los
, procesos con la energa interna segn la primera ley de la termodinmica,
lo que nos permite llegar a clculos y/o predicciones de estos procesos.

Donde: RELACIONES PARA LOS PROCESOS:

Q = Calor transferido. isobricos

U = Energa Interna.
P = Presin.
V = Volumen.
isotrmicos
Proceso isobrico, evolucin de un sistema
termodinmico a presin constante. El agua que hierve en
un recipiente abierto a la atmsfera es un ejemplo de isocricos
proceso isobrico.
adiabticos
Cuando un sistema termodinmico experimenta un
proceso isobrico, pasando del estado definido por las
variables p y V1, al estado definido por p y V2, el trabajo
que se realiza viene dado por W = p(V2 V1). El trabajo En el caso de gases ideales se cumple que
realizado por el sistema es positivo cuando el incremento
de volumen es positivo; se efecta trabajo sobre el
sistema termodinmico si el incremento de volumen es Es importante recordar que lo anterior se basa en la primera ley de la
negativo. termodinamica;en la que se establece que las varaciones de energia
interna de un sistema es la diferencia del calor Q, entregado o tomado por
el sistema y el trabajo que este realiza Adems que los modelos incluyen
El calor producido o absorbido cuando un sistema si el trabajo es realizado por el sitema, que seria positivo o para el calor
termodinmico experimenta un proceso isobrico es igual cuando se le entrega calor al sistema
a la variacin de entalpa del proceso

El siguiente codigo para scilab nos ayudara a disminuir el tiempo de

Isobaricos: Aquellos que ocurren a presion constante.
Isotermicos: Llevados a cabo a temperatura constante.
resolucion de los modelos anteriores
Ahora un ejemplo de las aplicaciones de estos modelos: Un cuerpo pasa
desde P2,V1 (3 atm,0.10 m3) a P2,V2 (3 atm, 0.03m3) mediante una
transformacin isobrica. Luego es llevado a P1,V2 por un proceso
isocrico. La energa interna al final de las trasformaciones aumento en
300000 J. Canto calor absorve el sistema?
Resolucion Aplicando el modelo de procesos isobricos obtenemos que
millonsimas de grado sobre el cero absoluto) es la desmagnetizacin
adiabtica, donde el cambio en un campo magntico en un material
magntico es usado para conseguir un enfriamiento adiabtico.
Formulacin matemtica

Luego reemplazando por los valores dados obtenemos que Q = 300000,21

J

Luego, en el proceso isocrico, nos damos cuenta por el modelo que

por lo que no afectara el cambio de energa interna

En fin, el resultado final sera que Q = 300000,21 J Durante un proceso adiabtico, la energa interna del fluido que realiza el
trabajo debe necesariamente decrecer

Proceso adiabtico
La ecuacin matemtica que describe un proceso adiabtico en un gas es

donde P es la presin del gas, V su volumen y

siendo CP el calor especfico molar a presin constante y CV el calor

Grfico de un proceso adiabtico en funcin de p y V. especfico molar a volumen constante. Para un gas monoatmico ideal,
= 5 / 3. Para un gas diatmico (como el nitrgeno o el oxgeno, los
En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aquel en el cual principales componentes del aire) = 1,4
el sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia
calor con su entorno. Un proceso adiabtico que es adems reversible se Derivacin de la frmula
conoce como proceso isentrpico. El extremo opuesto, en el que tiene
lugar la mxima transferencia de calor, causando que la temperatura
permanezca constante, se denomina como proceso isotrmico. La definicin de un proceso adiabtico es que la transferencia de calor del
sistema es cero, Q = 0.
El trmino adiabtico hace referencia a elementos que impiden la
transferencia de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima Por lo que de acuerdo con el primer principio de la termodinmica,
bastante a un lmite adiabtico. Otro ejemplo es la temperatura adiabtica
de llama, que es la temperatura que podra alcanzar una llama si no
hubiera prdida de calor hacia el entorno. En climatizacin los procesos
de humectacin (aporte de vapor de agua) son adiabticos, puesto que no
hay transferencia de calor, a pesar que se consiga variar la temperatura del donde U es la energa interna del sistema y W es el trabajo realizado por el
aire y su humedad relativa. sistema. Cualquier trabajo (W) realizado debe ser realizado a expensas de
la energa U, mientras que no haya sido suministrado calor Q desde el
El calentamiento y enfriamiento adiabtico son procesos que comnmente exterior. El trabajo W realizado por el sistema se define como
ocurren debido al cambio en la presin de un gas. Esto puede ser
cuantificado usando la ley de los gases ideales.

Enfriamiento adiabtico del aire Sin embargo, P no permanece constante durante el proceso adiabtico
sino que por el contrario cambia junto con V.
Existen tres relaciones en el enfriamiento adiabtico del aire:
Deseamos conocer como los valores de P y V se relacionan entre s
1. La relacin ambiente de la atmsfera, que es la proporcin a la durante el proceso adiabtico. Para ello asumiremos que el sistema es una
que el aire se enfra a medida que se gana altitud. gas monoatmico, por lo que
2. La tasa seca adiabtica, es de unos -10 por cada 1000 metros
de subida.
3. La tasa hmeda adiabtica, es de unos -6 por cada 1000
metros de subida.

La primera relacin se usa para describir la temperatura del aire donde R es la constante universal de los gases.
circundante a travs del cual est pasando el aire ascendente. La segunda
y tercera proporcin son las referencias para una masa de aire que est Dado P y V entonces W = PV y
ascendiendo en la atmsfera. La tasa seca adiabtica se aplica a aire que
est por debajo del punto de roco, por ejemplo si no est saturado de
vapor de agua, mientras que la tasa hmeda adiabtica se aplica a aire que
ha alcanzado su punto de roco. El enfriamiento adiabtico es una causa
comn de la formacin de nubes.
Ahora sustituyendo las ecuaciones (2) y (3) en la ecuacin (1) obtenemos
El enfriamiento adiabtico no tiene por qu involucrar a un fluido. Una
tcnica usada para alcanzar muy bajas temperaturas (milsimas o

simplificando
dividiendo ambos lados de la igualdad entre PV
Aplicando las normas del clculo diferencial obtenemos que
que se puede expresar como
Para ciertas constantes P0 y V0 del estado inicial. Entonces
elevando al exponente ambos lados de la igualdad
eliminando el signo menos
por lo tanto
Representacin grfica de las curvas adiabticas
Las propiedades de las curvas adiabticas en un diagrama P-V son las
siguientes:
1. Cada adiabtica se aproxima asintticamente a ambos ejes del
diagrama P-V (al igual que las isotermas).
2. Cada adiabtica interseca cada isoterma exactamente una sola
vez.
3. Una curva adiabtica se parece a una isoterma, excepto que
durante una expansin, una adiabtica pierde ms presin que
una isoterma, por lo que inclinacin es mayor (es ms
vertical).
4. Si las isotermas son cncavas hacia la direccin "noreste" (45
&deg), entonces las adiabticas son cncavas hacia la
direccin "este noreste" (31 &deg).
5. Si adiabticas e isotermas se dibujan separadamente con
cambios regulares en la entropa y temperatura, entonces a
medida que nos alejamos de los ejes (en direccin noreste),
parece que la densidad de las isotermas permanece constante,
pero la densidad de las adiabticas disminuye. La excepcin se
encuentra muy cerca del cero absoluto, donde la densidad de
las adiabticas cae fuertemente y se hacen muy raras (Vase
tambin: Teorema de Nernst).
El siguiente esquema representa un diagrama P-V con una superposicin
de adiabticas e isotermas.
Las isotermas son las curvas rojas y las adiabticas son las curvas negras.
Las adiabticas son isentrpicas. El volumen est representado en el eje
de abcisas y la presin en el eje de ordenadas.
Procesos adiabticos en mecnica cuntica
En mecnica cuntica una transformacin adiabtica es un cambio lento
en el Hamiltoniano cuntico H que describe el sistema y que resulta en un
cambio de los valores principales del Hamiltoniano pero no de sus estados
principales. Por ejemplo, si un sistema comienza en su estado
fundamental permanecer en el estado fundamental a pesar de que las
propiedades de este estado pueden cambiar. Si en tal proceso se produce
un cambio cualitativo en las propiedades del estado fundamental, como
por ejemplo un cambio de spin la transformacin se denomina transicin
de fase cuntica. Las transiciones de este tipo son transiciones de fase
prohibidas por la mecnica clsica.
Descripcin
La ecuacin de una transformacin isoterma es
pV=cte
En un diagrama p-V las transformaciones isotermas se representan
mediante hiprbolas cuyas asntotas son los ejes coordenados, tal como se
muestra en la figura.
La pendiente de esta curva para un determinado valor de V es
La ecuacin de una transformacin adiabtica es
pV=cte
La pendiente de la curva que describe una transformacin adiabtica para
el mismo valor de V, es mayor (en valor absoluto) que la correspondiente
isoterma ya que >1.
El cociente entre ambas pendientes es el ndice adiabtico de
un gas ideal
 Tomando pequeos incrementos de
volumen V podemos realizar la
siguiente aproximacin.
Realizando un pequeo cambio de volumen V del gas contenido en el
recipiente medimos la variacin de presin en una transformacin
adiabtica (p)S, y la variacin de presin en una transformacin
isotrmica (p)T, y a partir de estas medidas, determinamos el ndice
adiabtico del gas.
El dispositivo experimental consta de un recipiente cuyo volumen es 1098
cm3 que contiene un gas, est conectado a una jeringa de 100 cm3 y a un
manmetro necesario para medir pequeas diferencias de presin.
El estado inicial es
Presin atmosfrica p0=101300 Pa
Volumen total (recipiente ms jeringa) V0=1198 cm 3
Temperatura ambiente, 27 C T0=273+27=300 K
Transformacin adiabtica
Accionando el mbolo de la jeringa se disminuye el volumen total
(recipiente ms jeringa), aumentando la presin. Si el mbolo se empuja
rpidamente con la mano, podemos suponer que la transformacin que
lleva al sistema desde estado inicial al estado final es adiabtica. Si se
disminuye el volumen en V el estado final es
Presin p
Volumen total V=V0 -V cm 3
Temperatura T
La ecuacin de una transformacin adiabtica es
Conocido el volumen final V= V0 -V se calcula la presin p
El incremento de presin es (p)S=p-p0
Este incremento de presin se calcula midiendo con un manmetro de
mercurio la diferencia de altura hS entre las dos ramas. Aplicando la
ecuacin fundamental de la esttica de fluidos
(p)S =ghS
Donde =13550 kg/m3 y g=9.8 m/s2
Apuntamos la diferencia de presin (p)S mxima que marca el
manmetro cuando el mbolo alcanza la posicin final V cm3
Conocida la presin p y el volumen V del estado final se determina la
temperatura T mediante la ecuacin de los gases ideales.
pV=nRT
El nmero n de moles se obtiene, aplicando la ecuacin de los gases
ideales al estado inicial
p0V0=nRT0
Transformacin isoterma
Una vez que el mbolo alcanza la posicin final, se espera un cierto
tiempo hasta que la temperatura del gas contenido en el recipiente se
iguala a la temperatura ambiente T0. El gas experimenta, por tanto, una
transformacin iscora o a volumen constante. Ahora bien, la presin final
del gas en el recipiente es la misma que se alcanzara en una
trasformacin isoterma a la temperatura T0 desde el estado inicial (p0, V0)
al estado final (p, V), vase la figura ms arriba
p0V0= p(V0 V)
El incremento de presin es (p)T=p-p0
Este incremento de presin se calcula midiendo con un manmetro de
mercurio, la diferencia de altura hT entre las dos ramas. Aplicando la
ecuacin fundamental de la esttica de fluidos
(p)T =ghT
Apuntamos la diferencia de presin (p)T final que marca el manmetro.
Capacidad calorfica
La capacidad calorfica de una sustancia es la cantidad de energa
necesaria para aumentar 1 C su temperatura. Indica la mayor o menor
dificultad que presenta dicha sustancia para experimentar cambios de
temperatura bajo el suministro de calor. Puede interpretarse como una
medida de inercia trmica. Se suele designar con las letras C o c.
Medida de la capacidad calorfica
Para medir la capacidad calorfica bajo unas determinadas condiciones es
necesario comparar el calor absorbido por una sustancia (o un sistema)
con el incremento de temperatura resultante. La capacidad calorfica viene
dada por:
[J/K]
Donde: C es la capacidad calorfica, que en general ser
funcin de las variables de estado.
Q es el calor absorbido por el sistema.
T la variacin de temperatura
Se mide en unidades del SI joules/K (o tambin el cal/C).
La capacidad calorfica (C) de un sistema fsico depende de la
cantidad de sustancia o masa de dicho sistema. Para un sistema
formado por una sola sustancia homognea se define adems el
calor especfico o capacidad calorfica especfica c a partir de la
relacin:
donde:
c es el calor especfico o capacidad calorfica especfica
m la masa de sustancia considerada
De las anteriores relaciones es fcil inferir que la masa de una
sustancia, se aumenta su capacidad calorfica ya que aumenta la
inercia trmica, y con ello aumenta la dificultad de la sustancia para
 variar su temperatura. Un ejemplo de esto se puede apreciar en las
ciudades costeras donde el mar acta como un gran termostato
regulando las variaciones de temperatura.
Planteo formal de capacidad calorfica [editar]
Sea un sistema termodinmico en el estado B. Se define la
capacidad calorfica Cc asociada a un proceso cuasiesttico
elemental c que parte de B y finaliza en el estado B' como el lmite
del cociente entre el calor Q absorbido por y el incremento de
temperatura T cuando el estado B' tiente al inicial B.
La capacidad calorfica es, de este modo, una variable
termodinmica y est perfectamente definida en cada estado de
equlibrio de .
Capacidades calorficas de slidos y gases
La capacidad calorfica de los slidos y gases depende de acuerdo
con el teorema de equiparticin de la energa del nmero de
grados de libertad que tiene una molcula, como se explicar a
continuacin.
Gas monoatmico
Un gas monoatmico, como por ejemplo son los gases nobles tiene
molculas formadas por un slo tomo. Eso a que la energa de
rotacin, al ser la molcula casi puntual, pueda despreciarse. As en
los gases monoatmicos la energa total est prcticamente toda en
forma de energa cintica de traslacin. Como el espacio es
tridimensional y existen tres grados de libertad de tralacin eso
conduce de acuerdo con el teorema de equiparticin a que la energa
interna total U de un gas ideal monoatmico y su capacidad
calorfica CV vengan dadas por:
Donde T es la temperatura absoluta, N es el nmero total de
molculas de gas dentro del sistema que estudiamos, n el nmero de
moles, k la constante de Boltzmann y R la constante universal de los
gases ideales. As el calor especfico molar de un gas ideal
monoatmico es simplemente cv = 3R/2 o cp = 5R/2. Los gases
monoatmicos reales tambin cumplen las anteriores igualdades
aunque de modo aproximado.
Gas diatmico
En un gas diatmico la energa total puede encontrarse en forma de
energa cintica de traslacin y tambin en forma de energa cintica Donde E es un parmetro propio de cada slido llamado temperatura
de rotacin, eso hace que los gases diatmicos puedan almacenar
ms energa a una temperatura dada. A temperatura prximas a la
temperatura ambiente la energa interna y la capacidad calorficas
vienen dadas por:
Para temperaturas extremadamente altas, la energa de vibracin de los
enlaces empieza a ser importante y los gases diatmicos se desvan algo
de las anteriores condiciones. A temperaturas an ms altas la
contribucin del movimiento trmino de los electrones produce
desviaciones adicionales. Sin embargo, todos los gases reales como el
hidrgeno (H2), el oxgeno (O2), el nitrgeno (N2) o el monxido de
carbono (CO), cumplen a temperaturas ambiente moderadas las anteriores
relaciones. Por tanto estos gases tienen calores especficos o capacidades
calorficas molares cercanos a cv = 3R/2.
Gases poliatmicos
El teorema de equiparticin para gases poliatmicos sugiere que los gases
poliatmicos que tienen enlaces "blandos" o flexibles y que vibran con
facilidad con q frecuencias, deberan tener una capacidad calorfica molar
dada por:
(*)
Donde r mide los grados de libertad rotacionales (r = 1 para molculas
lineales, r = 2 para molculas planas y r = 3 para molculas
tridimensionales). Sin embargo estas predicciones no se cumplen a
temperatura ambiente. La capacidad calorfica molar aumenta
moderadamente a medida que aumenta la temperatura. Eso se debe a
efectos cunticos que hacen que los modos de vibracin estn cuantizados
y slo estn accesibles a medida que aumenta la temperatura, y la
expresin (*) slo puede ser un lmite a muy altas temperaturas. Sin
embargo, antes de llegar a temperaturas donde esa expresin sea un lmite
razonable muchas molculas se rompen por efecto de la temperatura, no
llegando nunca al anterior lmite. Un tratamiento rigurso de la capacidad
calorfica requiere por tanto el uso de la mecnica cuntica, en particular
de la mecnica estadstica de tipo cuntico.
Slidos cristalinos
Es un hecho experimental conocido que los slidos cristalinos no
metlicos a temperatura ambiente tienen una capacidad calorfica cv ms o
menos constante e igual a 3R (mientras que la capacidad calorfica a
presin constante sigue aumentado). Esta constatacin emprica lleva el
nombre de Regla de Dulong y Petit, aunque la regla de Dulong y Petit
encaja con las predicciones del teorema de equiparticin a bajas
temperaturas esta regla falla estrepitosamente. De hecho para slidos y
lquidos a bajas temperaturas, y en algunos casos a temperatura ambiente,
la expresin (*) dada por el teorema de equiparticin de la energa da an
peores resultados que para los gases poliatmicos complicados. As es
necesario abandonar la mecnica estadstica clsica y estudiar el problema
desde el punto de vista cuntico.
Einstein fue el primero que propuso una teora que predeca
razonablemente la evolucin de la capacidad calorfica de los slidos en
un rango amplio de temperaturas, que era cualitativamente correcta. Ms
tarde Debye propuso una mejora que haca a la teora cuantitativamente
correcta, y ulteriormente esta teora fue mejorada por Blackman y otros.
La teora de Einstein predice que la capacidad calorfica molar de un
slido debe variar de acuerdo con la expresin:
caracterstica de Einstein del slido. Esta ecuacin predeca el
comportamiento correcto a altas temperaturas:
La correccin de Debye tena en cuenta adems de los efectos cunticos
que la distribucin de frecuencias de los diversos modos de vibracin
(Einstein haba supuesto para simplificar que todas las molculas estaban
vibrando alrededor de la misma frecuencia fundamental) con esa
innovacin, Deby lleg a la expresin algo ms complicada:
 Aire 0,24 1,2 0,29

En la tabla se puede ver que de los materiales comunes poseen una

gran capacidad calorfica el agua muros de agua, la tierra o suelo
seco compactado (adobe, tapia), y piedras densas como el granito
Esta expresin coincide con la de Einstein y la regla de Dulong y
junto a los metales como el acero. Estos se encuentran entre los 500
Petit a altas temperaturas y a bajas temperatura explica el
y 1000 kcal/m.C.
comportamiento proporcional T3 observado:

Luego se encuentra otro grupo que va de 300 a 500 kcal/m.C entre

los que se ubica la mayora de los materiales usuales en la
construccin actual, como el ladrillo, el hormign, las maderas, los
tableros de yeso roca y las piedras areniscas.

En un ltimo grupo se encuentra (3 a 35 kcal/m.C), los aislantes

trmicos de masa como la lana de vidrio, las lanas minerales, el
Esta ltima expresin se llama ley T3 de Debye. poliestireno expandido y el poliuretano expandido que por su "baja
densidad" debido a que contienen mucho aire poseen una capacidad
calorfica muy baja pero sirven como aislantes trmicos.

Calor especfico y capacidad calorfica de algunos materiales Un caso especial es el aire (0,29 kcal/m.C; 0,34 W/m.C), que sirve
como un medio para transportar el calor en los sistemas pasivos pero no
para almacenar calor en su interior

Calor Capacidad Capacidad calorfica, energa necesaria para aumentar en un grado la

Densidad temperatura de un cuerpo. Sus unidades son JK-1 o JC-1.
especfico calorfica
Material
Si un cuerpo intercambia cierta cantidad de energa trmica Q y se produce un
kcal/kg.C kg/m kcal/m.C

incremento de temperatura T, la relacin entre ambas

Agua 1 1000 1000

Acero 0,12 7850 950

magnitudes es:

Tierra seca 0,44 1500 660

Q = CT

Granito 0,2 2645 529

donde C es la capacidad calorfica del cuerpo. Aumentar o disminuir la
temperatura de un gas encerrado en un recipiente se puede realizar a volumen o
Madera de
0,57 750 430 a presin constante, por lo que en el caso de las sustancias gaseosas se habla
roble de capacidad calorfica a volumen constante, Cv, y de capacidad calorfica a
presin constante, Cp.
Ladrillo 0,20 2000 400
La capacidad calorfica de un cuerpo es
Madera de
0,6 640 384
pino
proporcional a la cantidad de masa presente:
Piedra
0,17 2200 374
arenisca
C = m c

Hormign 0,16 2300 350

La constante c se denomina capacidad calorfica especfica o, ms comnmente,
calor especfico y slo depende del tipo de sustancia de que se trate, pero no de
Mortero de su cantidad. Es la energa necesaria para elevar en un grado la temperatura de
0,2 1440 288
yeso un kilogramo de una sustancia.

Tejido de Igualmente se puede utilizar el concepto de capacidad calorfica molar, que se

0,32 111 35
lana define como la energa necesaria para elevar en un grado la temperatura de un
mol de sustancia.

Poliestireno
0,4 25 10 Calor
expandido

En fsica, transferencia de energa de una parte a otra de un cuerpo, o entre

Poliuretano diferentes cuerpos, en virtud de una diferencia de temperatura. El calor es
0,38 24 9
expandido energa en trnsito; siempre fluye de una zona de mayor temperatura a una zona
de menor temperatura, con lo que eleva la temperatura de la segunda y reduce la
Fibra de de la primera, siempre que el volumen de los cuerpos se mantenga constante.
0,19 15 2,8
vidrio
Temperatura
La sensacin de calor o fro al tocar una sustancia depende de su temperatura,
de la capacidad de la sustancia para conducir el calor y de otros factores.
Aunque, si se procede con cuidado, es posible comparar las temperaturas
relativas de dos sustancias mediante el tacto, es imposible evaluar la magnitud
absoluta de las temperaturas a partir de reacciones subjetivas.

Calor especfico

Cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una unidad de masa

de una sustancia en un grado. En el Sistema Internacional de unidades, el calor
especfico se expresa en julios por kilogramo y kelvin; en ocasiones tambin se
expresa en caloras por gramo y grado centgrado. El calor especfico del agua es
una calora por gramo y grado centgrado, es decir, hay que suministrar una
calora a un gramo de agua para elevar su temperatura en un grado centgrado.

Calor especfico, cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una

unidad de masa de una sustancia en un grado. En el Sistema Internacional de
unidades, el calor especfico se expresa en julios por kilogramo y kelvin; en
ocasiones tambin se expresa en caloras por gramo y grado centgrado. El calor
especfico del agua es una calora por gramo y grado centgrado, es decir, hay
que suministrar una calora a un gramo de agua para elevar su temperatura en un
grado centgrado.

De acuerdo con la ley formulada por los qumicos franceses Pierre Louis Dulong
y Alexis Thrse Petit, para la mayora de los elementos slidos, el producto de
su calor especfico por su masa atmica es una cantidad aproximadamente
constante. Si se expande un gas mientras se le suministra calor, hacen falta ms
caloras para aumentar su temperatura en un grado, porque parte de la energa
suministrada se consume en el trabajo de expansin. Por eso, el calor especfico
a presin constante es mayor que el calor especfico a volumen constante

C
calorfica
gener
funcin de las
variables de
estado.

absorbido por el
sistema.

de