MINISTERIO DE ENERGIA Y MINAS

DIRECCION GENERAL DE ELECTRICIDAD

NORMA DGE
CONTRASTE DEL SISTEMA DE
MEDICION DE ENERGIA ELECTRICA

Noviembre 2005
 Norma DGE Contraste del Sistema de Medicin de Energa Elctrica

CONTENIDO

1. DEFINICIONES ........................................................................................................... 3
2. OBJETO ...................................................................................................................... 4
3. ALCANCE ................................................................................................................... 4
4. BASE LEGAL .............................................................................................................. 4
5. CONTRASTACION DE SISTEMAS DE MEDICION ................................................... 5
6. CONTRASTACION A SOLICITUD DEL USUARIO .................................................... 6
6.1 Procedimiento para la Contrastacin .......................................................................... 6
6.2 Contrastacin del Sistema de Medicin en Campo..................................................... 6
6.3 Contrastacin del Sistema de Medicin en Laboratorio .............................................. 8
6.4 Pruebas y Verificaciones Adicionales ......................................................................... 8
6.5 Distribucin de Responsabilidades ............................................................................. 9
7. CONTRASTACION POR INICIATIVA DEL CONCESIONARIO ............................... 10
7.1 Procedimiento para la Contrastacin ........................................................................ 10
7.2 Distribucin de Responsabilidades ........................................................................... 10
8. RECUPERO O REINTEGRO POR ERROR DE MEDICION .................................... 11
9. DISPOSICIONES COMPLEMENTARIAS ................................................................. 11
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Norma DGE Contraste del Sistema de Medicin de Energa Elctrica

1. DEFINICIONES

1.1 Concesionario
Es el titular de una concesin definitiva de distribucin, otorgada al amparo de la
Ley de Concesiones Elctricas.

1.2 Contrastacin
Proceso tcnico que permite determinar los errores del Sistema de Medicin
mediante su comparacin con un Sistema Patrn. Forman parte de este proceso
las pruebas o ensayos que se le realicen a los transformadores de corriente, si
fuese el caso.

1.3 Contrastador
Persona natural o jurdica independiente de las partes en el contrato de
suministro, autorizada por INDECOPI para efectuar la Contrastacin de
Sistemas de Medicin.

1.4 Corriente Mxima (Imx)

El valor ms alto de la corriente para el cual el contador debe cumplir con los
requisitos de precisin establecidos.

1.5 Corriente Nominal (In)

Valor de la corriente en funcin del cual se fijan las caractersticas del
funcionamiento ptimo del contador.

1.6 Error de Corriente (error de relacin)

Error que el transformador de corriente induce en la medida de una corriente,
originado por la diferencia entre la relacin de transformacin real y la relacin
de transformacin asignada en la placa de caractersticas del transformador.

1.7 Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Proteccin de la

Propiedad Intelectual (INDECOPI)
Es la autoridad competente para autorizar el desarrollo de la actividad de
Contrastacin de Sistemas de Medicin.

1.8 Norma Metrolgica Peruana

Es el documento tcnico normativo aprobado por INDECOPI, que establece las
caractersticas metrolgicas, los errores mximos permisibles y los mtodos de
ensayo de un medio de medicin.

1.9 Organismo Supervisor de la Inversin en Energa (OSINERG)

Es la autoridad competente para supervisar y fiscalizar el cumplimiento de la
Norma.

1.10 Reglamento para la Autorizacin y Supervisin de Entidades

Contrastadoras (Reglamento)
Es el documento emitido por la Comisin de Reglamentos Tcnicos y
Comerciales de INDECOPI, mediante el cual ste autoriza y supervisa a las
entidades que realizan actividades de Contrastacin de Sistemas de Medicin,
para que cumplan con los requisitos necesarios y presten un servicio eficiente.

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1.11 Relacin de Transformacin

Es la relacin entre la corriente del lado primario y la del lado secundario del
transformador de corriente.

1.12 Sistema de Medicin (o Equipo de Medicin)

Es todo el conjunto de equipamiento requerido para la medicin de energa
activa y reactiva, y mxima demanda. Podr ser de medicin directa (empleando
nicamente contadores de energa activa y reactiva, y registradores de mxima
demanda) o, medicin indirecta (empleando transformadores de medicin).

1.13 Sistema Patrn

Es el Sistema usado como modelo de comparacin para evaluar el sistema a
contrastar y que tiene un nivel de precisin mayor al sistema evaluado. El
Sistema Patrn debe ser calibrado por el INDECOPI o por Laboratorios de
Calibracin debidamente acreditados para tal fin.

1.14 Transformador de Corriente

Transformador de medida que sirve para conocer la intensidad de corriente en
un conductor (lado primario) a travs de la corriente inducida por ste
(conductor) en el lado secundario y, de su relacin de transformacin.

Para un sentido correcto de las conexiones, el ngulo de desfase entre las

corrientes del lado primario y secundario, es aproximadamente igual acero.

1.15 Transformador de Medida

Transformador destinado a alimentar (a travs de su lado secundario)
instrumentos de medida, contadores, rels y otros aparatos anlogos.

1.16 Usuario
Persona natural o jurdica que hace uso legal del suministro elctrico
correspondiente y, es la responsable por el cumplimiento de las obligaciones
tcnicas y econmicas que se derivan de la utilizacin de la electricidad.

2. OBJETIVO
Reglamentar el proceso de Contrastacin del Sistema de Medicin; as como
regular las relaciones entre el Usuario, el Concesionario, el Contrastador,
OSINERG e INDECOPI.

3. ALCANCE
Esta Norma es aplicable:
i) Dentro de las actividades referidas a la precisin de la medida de la energa
tal como lo establece la Ley de Concesiones Elctricas, su Reglamento y
Normas Tcnicas complementarias;
ii) Cuando el Usuario o el Concesionario requieran la Contrastacin del
Sistema de Medicin, por considerar que la medicin de la mxima
demanda y/o energa elctrica, no corresponden al consumo real; y,
iii) Cuando el OSINERG, requiera efectuar la Contrastacin de los Sistemas de
Medicin en el ejercicio de su funcin de fiscalizacin.

4. BASE LEGAL
- Artculo 92 del Decreto Ley N 25844, Ley de Concesiones Elctricas.
- Artculo 163, 171, 181 y 182 del Reglamento de la Ley de Concesiones
Elctricas, aprobado por Decreto Supremo N 009-93-EM.

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5. CONTRASTACION DE SISTEMAS DE MEDICION

5.1 La presente Norma se aplica para la Contrastacin en campo y, parcialmente

para la Contrastacin en laboratorio en concordancia con el numeral 5.2 . Toda
Contrastacin se realiza con equipos certificados por INDECOPI.

En todos los casos, la Contrastacin debe ser realizada por un Contrastador. El

Concesionario slo podr efectuar la Contrastacin, cuando cuente con
autorizacin expresa del OSINERG. La solicitud de autorizacin ser evaluada
por OSINERG dentro de los diez (10) hbiles de recibida, en caso de no
pronunciarse en dicho plazo se tendr por aceptada. Cada solicitud ser referida
a un caso concreto.

5.2 La Contrastacin en laboratorio, se har de acuerdo a las prescripciones

aplicables de las Normas Metrolgicas Peruanas y, a falta de stas, de acuerdo
a la norma IEC (International Electrotechnical Commission) y/o la norma ISO
(International Organization for Standarization). En caso de no existir ninguna de
las anteriores, se utilizarn normas que sean de uso internacional.

5.3 El Usuario, el Concesionario, o sus respectivos representantes, tienen derecho a

presenciar la Contrastacin en campo o en laboratorio, sin que el Contrastador
pueda limitar el ejercicio de tal derecho.
La presencia del Usuario o del Concesionario, en el momento de la
Contrastacin, es potestativa, razn por la cual la no participacin de alguna de
las partes no invalidar la Contrastacin.

5.4 El Contrastador est obligado a identificarse ante el Usuario y el Concesionario.

5.5 Cuando se trate de Contrastacin en laboratorio, inmediatamente despus que

el Sistema de Medicin haya sido retirado por el Contrastador, el Concesionario
instalar un Sistema de Medicin provisional en correcto funcionamiento,
debidamente precintado y calibrado o con afericin. El Concesionario llevar un
registro de estos casos, el cual estar a disposicin de OSINERG en la forma y
condiciones que este Organismo lo determine.

5.6 En los casos de Contrastacin en laboratorio, el Contrastador deber reinstalar

el Sistema de Medicin en un plazo no mayor a cinco (05) das calendario de
efectuadas las pruebas, para lo cual el Contrastador deber comunicar por
escrito a quien solicit la contrastacin, con copia a la otra parte, segn
corresponda conforme a los numerales 6 o 7, la fecha y hora de la reinstalacin
con un plazo de veinticuatro (24) horas de anticipacin como mnimo.

5.7 El Informe de Contrastacin deber contener:

i) Los resultados obtenidos en las pruebas;
ii) Las caractersticas de los precintos de seguridad retirados (cuanto menos
tipo, nmero y color) y de aquellos instalados luego de la intervencin;
iii) El estado de las conexiones elctricas del Sistema de Medicin; y,
iv) Las condiciones de operacin y estado general de los componentes del
Sistema de Medicin que se observen al momento de retiro y/o
intervencin al mismo.

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6. CONTRASTACIN A SOLICITUD DEL USUARIO

6.1 Procedimiento para la Contrastacin

6.1.1 Solicitar al Concesionario por escrito la Contrastacin del Sistema de Medicin,

indicando el Contrastador que haya seleccionado. Adems, precisar una de las
siguientes alternativas de Contrastacin a utilizar: en campo, o en laboratorio.

6.1.2 El Concesionario, en un plazo mximo de dos (2) das hbiles posteriores a la

recepcin de la solicitud del Usuario, comunicar al Contrastador seleccionado
para que efecte las pruebas correspondientes.

6.1.3 Dentro de los seis (6) das hbiles siguientes de recibida la comunicacin del
Concesionario, el Contrastador deber:
i) Comunicar por escrito, con un mnimo de dos (2) das calendario de
anticipacin, al Concesionario y Usuario la fecha y hora en la que se
proceder a intervenir el Sistema de Medicin para efectos de Contrastacin
en campo. Cuando la Contrastacin sea en laboratorio, comunicar el da y
hora del retiro del Sistema de Medicin y de su Contrastacin, la cual se
llevar a cabo dentro de los dos (2) das calendario siguientes;
ii) Realizar las pruebas de acuerdo a las pautas indicadas en la presente
Norma y/o en las Normas indicadas en el numeral 5.2, segn sea el caso; y,
iii) Entregar el Informe de Contrastacin al Usuario, con copia al Concesionario.
Tratndose de contrastacin en laboratorio la entrega la efectuar en un
plazo no mayor de tres (03) calendario de efectuada la contrastacin.
Tratndose de contrastacin en campo la entrega la efectuar en la misma
fecha de efectuada la contrastacin.

En los Sectores Tpicos de Distribucin que corresponden a zonas urbano rural

y rural, el contrastador deber iniciar lo sealado en el presente numeral dentro
de los ocho (8) das hbiles siguientes de recibida la comunicacin del
Concesionario.

6.2 Contrastacin del Sistema de Medicin en Campo

Del resultado de la Contrastacin en campo, el Usuario tendr informacin
general del estado del Sistema de Medicin relacionado con las tolerancias
fijadas en esta Norma y condiciones en que se encuentran las conexiones
elctricas respectivas.
El Contrastador incluir en el Informe de Contrastacin el estado de las
conexiones elctricas del Sistema de Medicin y efectuar las siguientes
pruebas:
i) Prueba de marcha en vaco, cuyo ensayo se realizar a la tensin de la
red del Concesionario, con factor de potencia 1 y con una corriente de
0,001 veces la nominal, verificando que el disco no complete una
revolucin para contadores inductivos. Para el caso de los contadores
estticos, la prueba de marcha en vaco se efectuar a la tensin de la red
del Concesionario sin que circule corriente, verificando que el contador no
de ms de un pulso. La duracin mnima de este ensayo, para ambos
tipos de contadores, ser de quince (15) minutos, salvo que el disco, en el
caso de contadores inductivos, se detenga antes del tiempo indicado, en
este ltimo caso se deber esperar dos (02) minutos adicionales, contados
a partir del momento en que el disco se detuvo.
Cuando el sistema de medicin ha pasado satisfactoriamente todas las
pruebas de Campo y no hay explicacin para un alto consumo, el Usuario
podr solicitar la realizacin de las pruebas indicadas en el numeral 6.4.3

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o la realizacin de la prueba de marcha en vaco por el tiempo que

corresponda a esta prueba en laboratorio.
ii) Para cada condicin indicada en las Tablas N 01 y N 02, el Contrastador
verificar que cada componente del Sistema de Medicin, contador y
transformador respectivamente, funcionen dentro de los errores
porcentuales indicados en las mismas.

Tabla N 01: Contador

Error Admisible (%) segn la clase de precisin
Clase de Precisin
Factor Contadores Estticos Contadores de Induccin
Valor de la
Condicin de
Corriente 0,2S 0,5S 1 2 0,5 1 2
Potencia
Error Admisible (%) Error Admisible (%)

1 0,05 ln (*) 1 0,3 0,7 2,5 3,5 1,5 2,5 3,5

2 In 1 0,3 0,7 1,5 2,5 1 1,5 2,5
3 Imx 1 0,3 0,7 1,5 2,5 1 1,5 2,5
(*) Para Usuarios con contadores de induccin y con consumo promedio mensual mayor a 100 kW.h , la condicin 1
corresponder a un valor de corriente igual a 0,1 ln; el valor promedio se calcular considerando los consumos
registrados en el suministro en los seis (6) meses consecutivos anteriores a la realizacin del contraste. En el caso
de contrastes comprendidos en el inciso ii) del numeral 3, el clculo del promedio no incluir el mes en
reclamacin.

En el caso de aquellos equipos de medicin que no posean la indicacin de

corriente mxima (Imx), sta ser considerada como cuatro (4) veces la
corriente nominal (4 ln).

En caso de sistemas trifsicos, el contraste se efectuar conservando la misma

secuencia fases con la que se encuentre operando el contador.

En los casos de un Sistema de Medicin Indirecta, se realizar pruebas a los

transformadores de corriente. En ningn caso, el transformador deber ser de
una clase superior a la clase del contador.

Tabla N 02: Transformador de Corriente

Error de Corriente Admisible (%) segn la clase de precisin
Clase de Precisin
Valor de la
Condicin 0,1 0,2 0,5 1
Corriente
Error Admisible (%)

1 0,05 ln 0,4 0,75 1,5 3

2 0.2 In 0,2 0,35 0,75 1,5
3 In 0,1 0,2 0,5 1
4 1,2 In 0,1 0,2 0,5 1

El error de corriente admisible resulta de la siguiente frmula:

( Kn Is Ip ) 100
Error de Corriente (%) =
Ip
Siendo:
Kn : Relacin de Transformacin asignada en placa;
Is : Corriente real en el lado secundario correspondiente a Ip en condiciones de medida;

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Ip : Corriente real en el lado primario.

En todos los casos, la carga secundaria utilizada debe ser inductiva con un
factor de potencia de 0,8; excepto cuando la carga sea inferior a 5 VA, en cuyo
caso, el factor de potencia ser 1. En ningn caso la carga ser inferior a 1 VA .

6.3 Contrastacin del Sistema de Medicin en Laboratorio

El Contrastador realizar las pruebas de acuerdo a lo sealado en el numeral 5.2
de la presente Norma.

La prueba de marcha en vaco se realizar a la tensin nominal, con factor de

potencia 1 y con una corriente de 0,001 veces la nominal, verificando que el
disco no complete una revolucin para los contadores inductivos.

Para el caso de los contadores estticos, la prueba de marcha en vaco se

efectuar a 115% la tensin nominal sin que circule corriente, verificando que el
contador no de ms de un pulso. La duracin (t) del ensayo ser:

i) para contadores de clase 0,2S y 0,5S, veinte (20) veces mayor que el
tiempo entre dos pulsos, cuando se aplica la intensidad de arranque al
contador indicada en la Tabla N 03; y,
ii) para contadores de clase 1 y 2, la duracin (t) mnima, expresada en
minutos, ser determinado mediante la siguiente frmula:

f 10 6
t
k m U n I mx

Siendo:
f : Factor asociado a la clase del contador (clase 1: f = 600 y clase 2: f = 480);
k : Impulsos emitidos por kW.h (imp/kW.h);
m : Nmero de elementos de medida;
Un : Tensin nominal;
Imx : Corriente mxima.

Tabla N 03: Corriente de Arranque para Contadores Estticos

Clase del Factor de Corriente de
Contador Potencia Arranque

0,2S 1 0,001 ln

0,5S 1 0,001 In

En los casos de un Sistema de Medicin indirecta, se realizar ensayos a los

transformadores de intensidad. Se podr tomar como referencia la Norma
Europea EN 60044-1:1999, especficamente la Tabla N 11 de la referida norma.

6.4 Pruebas y Verificaciones Adicionales

6.4.1 Funcionamiento del Contmetro y Verificacin de la Constante:

a) Contraste en campo:
a1) En concordancia con el numeral 5.7, el contmetro ser objeto de una
inspeccin visual, que consiste en verificar o identificar condiciones
que afecten el adecuado funcionamiento o lectura de este accesorio;

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tales como que se encuentre trabado, que los nmeros de los rodillos
no estn alineados de forma tal que induzcan a error en la lectura,
entre otras.

En casos que los errores de precisin resulten atpicos, el Contrastador

podr efectuar la prueba de Verificacin de la Constante del Contador de
acuerdo a lo siguiente:

a2) En contadores de induccin; el rotor debe dar un nmero entero de

vueltas de tal forma que el rodillo que gira ms rpido o la aguja del
integrador pueda ser ledo con una exactitud suficiente que permita
verificar la constante del contador.
a3) En contadores estticos; se comprobar que la relacin entre la
informacin suministrada por la salida de control y la indicada en el
visualizador corresponde a los datos que figuran en la placa de
caractersticas.
b) Contraste en laboratorio:
b1) El contmetro ser objeto de una inspeccin mecnica, que consiste
en verificar los engranajes del integrador o identificar condiciones que
afecten el adecuado funcionamiento de este accesorio.
b2) La verificacin de la constante del contador se efectuar de acuerdo a
los literales a2) o a3), segn corresponda.

6.4.2 Aislamiento del Sistema de Medicin:

Para el contraste en campo se verificar la resistencia de aislamiento del sistema
de medicin entre las partes vivas con relacin a tierra, tomando como referencia
la Tabla N 1 de la Norma Tcnica Peruana NTP 370.304.2002.

Si algn componente o el Sistema de Medicin en conjunto no pasa esta prueba,

debe ser declarado como no conforme, y el Concesionario proceder a
reemplazarlo.

6.4.3 Cuando los Sistemas de Medicin han pasado satisfactoriamente las pruebas de
Contraste y aparentemente no hay explicacin para un alto consumo de energa,
el Contrastador a solicitud del Usuario o del Concesionario, en este ltimo caso
previa autorizacin expresa del Usuario, para lo cual deber informarle de los
alcances de dicha prueba, podr realizar pruebas de aislamiento de las
instalaciones internas del Usuario, conforme lo indica la Tabla N 1 de la Norma
Tcnica Peruana NTP 370.304.2002. Los resultados sern incluidos en el
Informe de Contraste, estos nuevos elementos no intervienen en la
determinacin de la conformidad en el Sistema de Medicin. El Concesionario
cancelar el costo de esta verificacin de las instalaciones internas del Usuario,
y si fueron solicitadas por el Usuario, cargar en la factura del mes siguiente el
monto que corresponda.

En concordancia con el numeral 9.5 el Concesionario deber exhibir en los

locales de atencin al pblico, junto a los costos de contrastacin, los costos de
los servicios de medicin de aislamiento por cada Contrastador de forma
diferenciada a los costos de contraste.

6.5 Distribucin de Responsabilidades

6.5.1 El Concesionario cancelar el presupuesto de la Contrastacin al Contrastador.

Cuando sea responsabilidad del Usuario asumir el costo de la Contrastacin, el
Concesionario cargar el monto que corresponda en la factura del mes siguiente.

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Ser responsabilidad del Usuario asumir el costo de la Contrastacin, si el

resultado de la prueba de marcha en vaco cumple con lo establecido en la
presente Norma y cada una de las pruebas de contrastacin, determina un error
porcentual dentro del margen de precisin establecidos en esta Norma o en las
normas indicadas en el numeral 5.2, segn sea el caso, adems de las pruebas
de Funcionamiento del Contmetro y Aislamiento del Sistema de Medicin
indicadas en los numerales 6.4.1 y 6.4.2, respectivamente.

6.5.2 El Concesionario est obligado a reemplazar el Sistema de Medicin o parte del

mismo, segn corresponda; y asumir todos los costos de la Contrastacin y del
nuevo sistema cuando:
i) La prueba de marcha en vaco no cumple lo establecido en la presente
Norma; o,
ii) Alguna de las pruebas de contrastacin, determina un error porcentual fuera
del margen de precisin establecidos en esta Norma o en las Normas
indicadas en el numeral 5.2, segn sea el caso; o,
iii) El Sistema de Medicin no cumple con una o ms de las pruebas y
verificaciones adicionales mencionadas en el numeral 6.4; excepto las
pruebas a las que hace referencia el numeral 6.4.3.

Tratndose de hurto del sistema de medicin, o de parte del mismo, el

concesionario tambin asumir el reemplazo correspondiente.

6.5.3 Todo reemplazo deber realizarlo el Concesionario en un plazo mximo de diez

(10) das calendario de efectuadas las pruebas, para lo cual el Concesionario
deber notificar previamente al Usuario la fecha y hora de dicho reemplazo, con
48 horas de anticipacin como mnimo. Asimismo, el Concesionario deber
garantizar el correcto funcionamiento del Sistema de Medicin a instalar,
entregando al Usuario el certificado correspondiente de contraste en laboratorio
emitido por un Contrastador, si el caso lo amerita se aplicar la excepcin
indicada en el numeral 5.1 . El Concesionario deber llevar un registro de estos
casos, el cual estar a disposicin de OSINERG en la forma y condiciones que
este Organismo lo determine.

7. CONTRASTACION POR INICIATIVA DEL CONCESIONARIO

7.1 Procedimiento para la Contrastacin

7.1.1 El Concesionario solicitar por escrito a un Contrastador la Contrastacin del

Sistema de Medicin.

7.1.2 El Concesionario comunicar por escrito al Usuario, por lo menos con dos (2)
das hbiles de anticipacin, la fecha en que ser intervenido el Sistema de
Medicin para su Contrastacin, indicando el Contrastador correspondiente. El
Concesionario deber llevar un registro de estos casos, el cual estar a
disposicin de OSINERG en la forma y condiciones que este Organismo lo
determine.

7.1.3 La Contrastacin se efectuar en campo o en laboratorio. El Contrastador

remitir al Concesionario el informe correspondiente, con copia al Usuario, en los
plazos que precisa el inciso iii) del numeral 6.1.3, segn corresponda.

7.2 Distribucin de Responsabilidades

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7.2.1 El Concesionario asumir todo el costo de la Contrastacin, cualquiera que fuera

el resultado de la misma.

7.2.2 El Concesionario est obligado a reemplazar el Sistema de Medicin conforme lo

indicado en el numeral 6.5.3, y asumir el costo del mismo, en los casos
sealados en el numeral 6.5.2 de la presente Norma, excepto las pruebas a las
que hace referencia el numeral 6.4.3.

8. REINTEGRO O RECUPERO POR ERROR DE MEDICION

El Concesionario efectuar el reintegro o el recupero, segn sea el caso, del
monto correspondiente determinado conforme a lo establezca la Norma DGE
Reintegros y Recuperos de Energa Elctrica.

8.1 El reintegro proceder en los siguientes casos:

i) Si la prueba de marcha en vaco no cumple lo establecido en la presente
Norma; o,
ii) Si el promedio de errores de las pruebas realizadas, al contador o al
transformador, resulta positivo y mayor que el promedio de los errores
admisibles correspondientes, conforme a los valores establecidos en esta
Norma o en las Normas indicadas en el numeral 5.2, segn sea el caso.

8.2 El recupero proceder si se cumple las siguientes dos (2) condiciones:

i) Si el promedio de errores de las pruebas realizadas, al contador o al
transformador, resulta negativo y menor que el promedio de los errores
admisibles correspondientes, conforme a los valores establecidos en esta
Norma o en las normas indicadas en el numeral 5.2, segn sea el caso; y,
ii) Si la Contrastacin se realiza a travs de un Contrastador.

9. DISPOSICIONES COMPLEMENTARIAS

9.1 En casos que el Contrastador detecte modificaciones de las condiciones

normales de funcionamiento del Sistema de Medicin, debe abstenerse de
realizar el contraste e informar lo detectado al Concesionario y a OSINERG, ms
tardar el siguiente da hbil de la deteccin.

9.2 En concordancia con el numeral 1.3, el Contrastador no podr realizar labores

que sean responsabilidad del Concesionario.

9.3 Presentada la solicitud de Contrastacin por parte del Usuario, el Concesionario

no podr realizar inspecciones tcnicas ni intervenciones al Sistema de Medicin
antes que se efecte la Contrastacin.

9.4 Las empresas concesionarias y las empresas vinculadas econmicamente a

stas, no podrn realizar la actividad de Contrastacin dentro de su zona de
concesin.

Entindase por empresas vinculadas econmicamente, la definicin contenida

en la Resolucin N 0065-1999/INDECOPI-CRT Reglamento para la
Autorizacin y Supervisin de Entidades Contrastadoras, o la que la sustituya.

9.5 El Concesionario deber exhibir en los locales de atencin al pblico la relacin

de los Contrastadores, los costos de los servicios de Contrastacin en campo o
laboratorio y los costos por pruebas de aislamiento de las instalaciones internas

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del usuario por cada Contrastador e informar los alcances de estos servicios,
indicando las diferencias respectivas.

9.6 El Contrastador y el Concesionario estn obligados a cumplir con el Cdigo

Nacional de Electricidad, el Reglamento de Seguridad e Higiene Ocupacional del
Subsector Electricidad y dems Normas aplicables; y, contar con el concurso de
personal calificado que tenga experiencia no menor de dos (02) aos en trabajos
de contraste o similares, bajo la conduccin y responsabilidad de un ingeniero
electricista o mecnico electricista o rama a fin, o un tcnico electricista
acreditado con diploma de un instituto superior tecnolgico, todos competentes
en el tema.

Asimismo, el personal del Contrastador, en sus trabajos de campo o laboratorio,

debern estar debidamente uniformados portando en lugar visible su
identificacin (fotocheck). En alguna parte del uniforme se indicar en forma
clara Empresa Contrastadora Autorizada.

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