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5microbiologiadelodosactivados PDF
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Objetivos particulares:
Al trmino del tema, el participante:
Si las aguas residuales son biodegradables, es decir, que pueden ser degradadas por
medios biolgicos, es de gran importancia que se comprendan a cabalidad los fenmenos
biolgicos que suceden, los diferentes tipos de microorganismos que lo realizan, los
diferentes patrones metablicos que los microorganismos siguen para la degradacin de
las aguas residuales, que factores afectan el crecimiento biolgico y la cintica de
tratamiento que siguen para la degradacin de los desechos
El principal objetivo del tratamiento del agua residual es producir un efluente que pueda
ser descargado sin causar daos al medio ambiente. Los contaminantes del agua residual
pueden ser eliminados por unidades
Fsicos
Qumicos
Biolgicos
148
En muchos casos, se combinan varios procesos dependiendo de la calidad del agua
residual que se va a tratar y de las caractersticas que deba tener el agua tratada al final del
tren de tratamiento.
Con base en los contaminantes a ser eliminados, el nmero de procesos unitarios que
pueden combinarse es ilimitado. El trmino tren de tratamiento se usa para describir una
combinacin particular de procesos o sistemas empleados para alcanzar un objetivo
especfico de tratamiento.
149
En la literatura, los esquemas de tratamiento se conocen como:
Primarios
Secundarios
Terciarios (avanzados)
DBO5 mg/L 30 45
150
La figura 5.1 presenta un ejemplo de un tren de tratamiento para alcanzar una
determinada calidad de agua para reso.
SEDIMENTADOR PRIMARIO
AGUA
CRUDA
S ED IM E N TA D O R
L S E C U N D A R IO
REJILLAS DESARENADOR
O BIODISCOS
D recirculaci
L
O O
Excedente de
l d S D CLORACIN
O
FILTRO PRENSA S
AGUA
TRATAD
COMPOSTEO
DIGESTIN
ESPESAM IEN TO ANAEROBIA
LECHOS DE SECADO
ACARREO Y
DIGESTIN DISPOSICIN EN TIERRA
AEROBIA
151
La eliminacin de la DBO carbonosa, la coagulacin de los slidos coloidales no
sedimentables, y la estabilizacin de materia orgnica se consiguen, biolgicamente,
gracias a la accin de una variedad de microorganismos, principalmente bacterias. Los
microorganismos se utilizan para convertir la materia orgnica carbonosa coloidal y
disuelta en diferentes gases y material celular (biomasa). Dado que esta biomasa tiene un
peso especfico ligeramente superior a el del agua, se puede eliminar por sedimentacin.
Es importante sealar que, salvo que la biomasa que se produce a partir de la materia
orgnica se separe del agua, no se alcanzar un tratamiento completo. Debido a que la
biomasa que es de naturaleza orgnica, aparecer como parte de la medida de la DBO del
efluente. Si no se separan las clulas, el nico tratamiento que se habr llevado a cabo es el
asociado con la conversin bacteriana de una fraccin de la materia orgnica presente
originalmente en diversos productos gaseosos finales.
Los microorganismos importantes en el tratamiento biolgico del agua residual son: los
microorganismos procariotes (eubacterias y arqueobacterias) que suelen denominarse
simplemente bacterias, y son primordiales en el tratamiento biolgico. El grupo de los
microorganismos eucariotes incluye a las plantas, animales y las protistas. Los organismos
eucariotes importantes en el tratamiento biolgico de las aguas residuales incluyen:
Hongos
Protozoos y rotferos
Algas
152
Figura 5.2 Clasificacin de los seres vivos segn Whittaker
Las condiciones medio ambientales se pueden controlar mediante la regulacin del pH, de
la temperatura, la adicin de nutrientes o elementos traza, la adicin o exclusin de
oxgeno o tambin, mediante una mezcla adecuada del medio. El control de las
condiciones ambientales asegurar que los microorganismos dispongan del medio
adecuado para su desarrollo.
153
5.4.2 Tipos y clasificacin de los sistemas biolgicos
Los objetivos del tratamiento biolgico del agua residual son la coagulacin y eliminacin
de los slidos coloidales no sedimentables y la estabilizacin de la materia orgnica. En el
caso del agua residual domstica, el principal objetivo es la reduccin de la materia
orgnica presente y, en muchos casos, la eliminacin de nutrientes (como el nitrgeno y el
fsforo). A menudo, la eliminacin de compuestos a nivel traza que puedan resultar
txicos, tambin constituyen un objetivo de importancia en el tratamiento. En el caso de
aguas residuales industriales, el principal objetivo es la reduccin de la concentracin de
compuestos tanto orgnicos como inorgnicos. A menudo, puede ser necesario llevar a
cabo un pretratamiento previo, debido a la potencial toxicidad de estos compuestos para
los microorganismos. Para el caso de las aguas de retorno de usos agrcolas, el principal
objetivo es la eliminacin de los nutrientes que puedan favorecer el crecimiento de plantas
acuticas.
La principal divisin entre los procesos biolgicos para el tratamiento de las aguas
residuales, se hace con base en la forma en que los microorganismos utilizan el oxgeno.
As se tienen los procesos aerobios (requieren oxgeno) y los anaerobios (requieren
ausencia total de oxgeno). Esto se traduce en sistemas muy diferentes entre s, tanto en su
microbiologa, como en sus aplicaciones, su ingeniera y su control.
Dado que los microorganismos son los responsables de llevar a cabo el proceso biolgico,
sus caractersticas metablicas determinarn el tipo de aplicacin, as como sus ventajas y
desventajas. Las principales caractersticas de los procesos aerobios y anaerobios desde el
punto de vista energtico se esquematizan en la figura 5.3. En sta se observa que la
energa contenida en la materia orgnica contaminante, utilizada por los microorganismos
como demanda qumica de oxgeno (DQO) o como demanda bioqumica de oxgeno
(DBO), es transformada en diversos productos dependiendo del metabolismo aerobio o
anaerobio de la clula. En general, las bacterias anaerobias utilizarn el 10% de la energa
contenida en su alimento o sustrato para funciones de reproduccin, lo que da origen a
nuevas clulas y el 90% restante lo dirigir a la produccin de metano y bixido de
carbono. Por su parte, las bacterias aerobias emplearn en presencia del oxgeno, de un 60
a 65% de la energa del sustrato en la sntesis de nuevas clulas, mientras que la fraccin
restante es disipada en forma de calor.
154
5.4.2.1 Metabolismo aerobio
La tecnologa del tratamiento de aguas residuales por va aerobia est bien desarrollada y
es sin duda la ms comnmente aplicada. La experiencia acumulada y las altas eficiencias
en la remocin de materia orgnica son algunas de las razones de su aceptacin.
155
Tratamiento aerobio
Carbono en
CO2 (49%)
Carbono Carbono en
orgnico en el lodos (49%)
influente
(100%)
Carbono en el
efluente
tratado (2%)
Biogs (49%)
Carbono en el biogs,
(92%) CO2 +CH4
Carbono en el
efluente
tratado (4%)
Anaerobiosis
(CHON)n + O2 R CH3COOH
Materia orgnica CO2 + CH4 + C5H7O2N Biomasa (4%)
cidos orgnicos
Biogs
156
Figura 5.4 Las tres fases del metabolismo aerobio
157
5.4.2.2 Metabolismo anaerobio
La figura 5.5 presenta la cadena de transporte electrnico para la respiracin anaerobia con
los diferentes aceptores de electrones y productos finales formados y la figura 5.6 el
esquema de la digestin anaerobia de aguas y lodos residuales.
DH2 CADENA DE
CO2 SO=4 NO-3
D
ADP+PI CH4 H2S N2NH3N2O
TRANSPORTE
ELECTRNICO
Figura 5.5 Cadena de transporte electrnico para la respiracin anaerobia
Para llevar a cabo la digestin anaerobia se han propuesto varios procesos con
configuraciones diferentes que buscan optimizar el sistema. Estas configuraciones pueden
agruparse por la forma en que se encuentra la biomasa en su interior, lo que origina dos
grandes bloques:
158
Figura 5.6 Digestin anaerobia de aguas y lodos residuales
159
5.5 Crecimiento bacteriano
Las bacterias son los microorganismos que en mayor proporcin constituyen la biomasa
de los lodos activados (95%). Estos organismos unicelulares crecen en el agua residual
consumiendo la materia orgnica biodegradable tales como las protenas, carbohidratos,
lpidos y otros compuestos. La manera ms comn para la reproduccin de las bacterias es
por fisin binaria, donde la clula original se convierte en dos organismos nuevos. El
tiempo requerido para cada divisin, conocido como tiempo de generacin o de
duplicacin, puede variar desde menos de 20 minutos hasta varios das. Existen
limitaciones ambientales que frenan la duplicacin como disponibilidad del sustrato,
concentracin de nutrientes, o incluso, el tamao del sistema. Existen dos maneras de
expresar el crecimiento de los microorganismos, uno, en trminos de nmeros y el otro en
trminos de masa bacteriana en un cultivo puro, al igual que el crecimiento en cultivos
mixtos.
Fase
Logaritmo del numero viable de microorganismos
Crecimiento
Latencia exponencial Estacionaria Muerte
Tiempo
Figura 5.7. Curva caracterstica de crecimiento bacteriano en trminos
del registro del numero viable de organismos
160
Fase de latencia. Se inicia al agregar un inculo a un medio de cultivo, y representa
el tiempo que requieren los organismos para aclimatarse a su nuevo ambiente y
empezar a dividirse.
Fase exponencial. Durante este periodo las clulas se dividen a cierta tasa
determinada en funcin de su tiempo de generacin y su habilidad para procesar el
alimento.
161
5.5.3.- Crecimiento en cultivos mixtos
Fase
Logaritmo del numero viable de microorganismos
Crecimiento Declinacin
Latencia exponencial
Endgena
Del crecimiento
Tiempo
Figura 5.8. Curva caracterstica de crecimiento bacteriano en trminos
del registro de la masa de los organismos
162
Figura 5.9 Crecimiento relativo de microorganismos durante la estabilizacin
de desechos orgnicos en un ambiente lquido
163
completa. En el proceso de los lodos activados, las aguas residuales previamente cribadas
y sedimentadas se mezclan con cantidades variables (20 a 100%) de la purga del
clarificador secundario. La mezcla entra en el tanque de aireacin, donde se mezclan los
organismos y las aguas residuales con gran cantidad de aire. Bajo estas condiciones, los
organismos oxidan una parte del desecho con produccin de clulas microbianas nuevas
utilizando la energa obtenida de la oxidacin.
Criterios para carga del proceso. Los criterios para la carga del proceso que se utilizan
comnmente para los procesos de lodos activados incluyen la relacin alimento-
microorganismos (F/M), el tiempo de retencin celular (TMRC) y la tasa volumtrica
de carga.
Configuracin y tamao del reactor. La configuracin del reactor depende del tipo de
proceso de lodos activados que se escoja. Los reactores de flujo de pistn y de mezcla
completa son los dos ms comunes. A medida que se disean ms plantas de lodos
activados que lleven a cabo la remocin biolgica de nutrientes, se prefiere la
configuracin de reactor con flujo de pistn.
164
Volumen basado en la relacin F/M
Q( So)
V= (1)
X (F / M )
5.7.1.1. Bacterias
Son los constituyentes ms abundantes del flculo, existen ms de 300 especies reportadas
que han sido aisladas del licor mezclado. Las bacterias son las responsables de la
oxidacin de la materia orgnica y de la transformacin de los nutrientes, producen
polisacridos y materiales polimricos que ayudan en la floculacin de la biomasa
microbiana.
Zooglea
Pseudomonas
Flavobacterium
Alcaligenes
Bacillus
Achromobacter
Corynebacterium
Comomonas
Brevibacterium
Acineto bacter
Organismos Filamentosos (Sphaerotilus, Beggiatoa)
Bacterias autotrficas nitrificantes (Nitrosomonas y Nitrobacter)
Bacterias sulfurosas fototrficas (Rhodospirillaceae)
165
Las cuentas totales en placa realizadas al licor mezclado estn en el orden de 108 UFC/mg
de lodo.
5.7.1.2. Hongos
Geotrichium
Penicillium
Cephalosporium
Cladosporium
Alternaria
5.7.1.3. Protozoarios
Los protozoarios son organismos pertenecientes al reino Protista y que son predadores de
bacterias. Los principales grupos son los siguientes:
a) Ciliados
Su medio de locomocin son los cilios y por el movimiento de stos se hacen llegar el
alimento. Se clasifican en libres, trepadores y anclados. Los principales gneros son:
166
b) Flagelados
c) Rhizopoda o Amiboidea
5.7.1.4.- Rotferos
Los rotferos son organismos multicelulares. Su tamao flucta entre las 100 y 500 micras.
Los rotferos presentes en lodos activados pertenecen a dos rdenes principales:
El papel de los rotferos en los lodos activados es: remover las bacterias suspendidas no
floculadas y contribuir con sus desechos a la formacin del flculo,
En donde se presenta abultamiento, una parte de los slidos suspendidos del aereador se
descargan en el efluente. El abultamiento puede ser causado por:
167
espuma con el proceso de lodos activados, la cual es causada, en su mayora, por el
crecimiento excesivo de organismos Nocardia.
Foto 5.2 Formacin de espuma debido al crecimiento de Nocardia sobre la superficie del
tanque de aireacin
168
5.10. Control de organismos filamentosos
La Nocardia, una bacteria hidrofbica que crece en forma de filamento, puede conducir a
la formacin de una espuma hidrofbica en la superficie de las unidades de tratamiento
biolgico (el tanque de aireacin y el tanque de sedimentacin secundaria). Cuando los
organismos crecen en numero suficiente, tiende a atrapar burbujas de aire en cantidad
suficiente para que floten en la superficie y se acumulen como espuma. El problema es
continuo cuando se recircula internamente la espuma de Nocardia. Dentro de las medidas
que pueden tomarse para controlar la Nocardia estn:
Evitar el contacto de la espuma y la nata que va hacia las etapas iniciales del
proceso a otros puntos intermedios
169
Autoevaluacin
Instrucciones: Lea cuidadosamente cada una de las preguntas y responda en forma breve y
precisa.
2.- Mencione los cuatro factores que son importantes en el diseo adecuado de un proceso
biolgico para el tratamiento de las aguas residuales?
170
5.11 .PRACTICA DE LABORATORIO: MICROBIOLOGA DE LODOS
ACTIVADOS
Dra. Gabriela Moeller
MC. Ana Cecilia Tomasini Ortz
Objetivo particular:
Introduccin
El proceso bsico consiste en que las aguas residuales se pongan en contacto con una
poblacin microbiana mixta, en forma de suspensin floculenta en un sistema airado y
agitado. La materia en suspensin y la coloidal, se eliminan rpidamente de las aguas
residuales por adsorcin y aglomeracin en los flculos microbianos. Esta materia y los
nutrientes disueltos se descomponen lentamente por metabolismo microbiano, proceso
conocido como estabilizacin. En sta parte el material nutriente se oxida a sustancias
simples como el anhdrido carbnico (mineralizacin), y parte se convierte en materia
celular microbiana o biomasa (proceso metablico de asimilacin). Parte de la masa
microbiana se descompone a su vez mediante un proceso llamado respiracin endgena.
171
slidos. La mayor parte del lodo asentado en la etapa de separacin se regresa a la etapa
de aeracin para mantener la concentracin de los microorganismos en el tanque de
aeracin al nivel necesario para un tratamiento efectivo y para que acte como un inculo
microbiano.
5.11.1 Microbiologa
5.11.1.1 Metabolismo.
Los organismos auttrofos son capaces de sintetizar sus requerimientos orgnicos a partir
de la materia inorgnica y pueden crecer independientemente de las substancias orgnicas
externas. Emplean dos mtodos para alcanzar este fin:
Por su parte, los organismos hetertrofos requieren una fuente externa de materia
orgnica; los tres tipos principales son:
172
de carbono hasta varios compuestos complejos de carbono y nitrgeno, junto con
factores adicionales de crecimiento.
Tabla 5.1. Clasificacin general de los microorganismos con base en sus fuentes de
carbono y energa.
5.11.1.2 Microorganismos.
Por definicin, los microorganismos son aquellos organismos muy pequeos que no se
pueden ver a simple vista, se requiere de diferentes aumentos proporcionados por el
microscopio, ya sea de diseccin, ptico y/o electrnico, quedando comprendidos en esta
categora un gran nmero de organismos.
173
Los procariotes son estructuras celulares simples y pequeas (0 5 m) con ncleo
primitivo de un solo cromosoma circular, sin membrana nuclear. Su reproduccin
normalmente es por fisin binaria. Se incluyen en este grupo las bacterias, los
actinomicetos y las cianobacterias (antes algas verde-azules).
Hay grupos adicionales de microorganismos: los virus, que no pueden ser clasificados en
ninguna de las dos clases anteriores y, por lo tanto, se consideran por separado.
Bacterias. Las bacterias son organismos protistas unicelulares que pueden vivir
como auttrofos o como hetertrofos y aprovechar el alimento soluble. Su
reproduccin es por fisin binaria y el tiempo de generacin en algunas especies
puede tomar slo 20 minutos en condiciones favorables.
Algunas bacterias forman esporas resistentes que pueden permanecer latentes por
periodos prolongados en condiciones ambientales adversas pero que pueden
reactivarse al retornar las condiciones favorables. La mayora de las bacterias se
desarrollan en condiciones de pH neutro, aunque algunas especies pueden existir
en ambientes altamente cidos. Las bacterias desempean una funcin vital en los
procesos naturales de estabilizacin y se utilizan ampliamente en el tratamiento de
aguas residuales orgnicas. Se conocen alrededor de 1,500 especies que se clasifican
en relacin con criterios tales como: tamao, forma y agrupamiento de clulas;
caractersticas de las colonias, reaccin a la tincin; requerimientos de crecimiento,
movilidad y reacciones qumicas especficas. Se encuentran formas aerobias,
anaerobias y facultativas.
Los actinomicetes son un grupo grande de bacterias que crecen como clulas
elongadas o filamentosas y muestran algn grado de ramificacin durante su
crecimiento. Ellos crecen ms lentamente que otros gneros de bacterias
encontradas.
174
Los hongos tienen gran importancia en la descomposicin de la materia orgnica.
Existen mas de 100,000 especies de hongos y su estructura es muy compleja. Tiene
cuatro o cinco fases de vida distintas con reproduccin por esporas asexuales o
semillas. Los hongos existen en las plantas de tratamiento biolgico cuando hay
altas relaciones de C:N.
Virus. Los virus son la forma ms simple de organismo. No son clulas y son
parsitos obligados ya que no tienen la habilidad para sintetizar nuevos
compuestos. Su tamao vara entre 0.01 a 0.3 micras y consisten de material
gentico -cido desoxirribonucleico (ADN) o ribonucleico (ARN)- dentro de una
cubierta proteica.
175
Por su incapacidad para crecer fuera de un husped adecuado, los virus se
encuentran en la frontera entre la materia viviente y las substancias inanimadas.
La muestra para la observacin de los microorganismos se puede tomar del licor mezclado
(lquido en el tanque de aireacin del sistema de lodos activado) o del efluente del tanque
de aeracin o del canal del licor mezclado entre el tanque de aeracin y el tanque
clarificador. Las muestras del licor mezclado pueden ser tomadas debajo de la superficie,
excluyendo espuma u otro material flotante. Si el lodo activado est espumoso, tomar
parte de la espuma de la superficie del efluente del tanque de aeracin, de la superficie del
canal del licor mezclado, o de la superficie del tanque clarificador. Tambin se puede
tomar una muestra de lodos activados del retorno de lodos.
La frecuencia de muestreo y examen puede ser dictada por las circunstancias de la planta
y por la localizacin de las muestras examinadas. En perodos crticos el examen diario
puede ser justificado. El examen rutinario puede ser de una a dos veces por semana.
5.11.2.2 Microscopio.
5.11.2.3 Tinciones.
176
5.11.2.4 Preparaciones.
El recipiente que contiene la muestra tomada se agita levemente y con una pipeta Pasteur
tomar un poco de ella, colocar en un cubreobjeto (23 x 77 mm) una o dos gotas de la
muestra y cubrir con cuidado, evitando hacer burbujas, el cubre objeto (22x22mm, No 1).
Si se encuentra muy densa la muestra, se puede colocar una gota de muestra y una de
agua destilada para facilitar la observacin. Esto se hace en caso de examinar una muestra
fresca, si se requiere o si se elige la tincin, seguir las instrucciones de tincin. Al tener lista
la preparacin o placa, colocarla en la platina del microscopio.
5.11.2.5 Microorganismos.
a) Bacterias bioindicadoras
b) Protozoarios
Amoeba
Suctoria
Ciliados libres
Ciliados fijos
Ciliados reptantes
Rotferos
c) Microalgas
Cianofceas/Cyanophyta
Cloroficeas/Chlorophyta
Criptoficeas/Cryptophyta
Crisoficeas/Cryptphyta
Diatomeas/Diatoms
Dinoficeas/Dinophyta
Euglenoficeas/Euglenophyta
Xantoficeas/Xantophyta
177
a) Bacterias bioindicadoras.
178
Beggiatoa sp. Bacteria filamentosa constituida por
filamentos rectos, activamente mviles por deslizamiento y
a partir de pequeas sacudidas. Habitualmente presenta
acumulaciones de azufre, en forma de grnulos esfricos.
No disponen de vaina, ni crecimiento epfito asociado. Esta
bacteria es Gram y Neisser negativo.
179
Streptococcus sp. Bacteria filamentosa corta, compuesta por
una cadena de clulas redondeadas. Se suele encontrar libre
en la solucin del aglomerado, alrededor de los flculos.
180
Tipo 0092. Presenta tricomas cortos, insertos en los flculos,
que normalmente no se observan en vivo. Desarrollan
tincin de Neisser con coloracin caracterstica.
181
b) Protozoarios.
Amoeba
182
Suctoria
Ciliados libres
183
Coleps hirtus. Protozoo ciliado de forma caracterstica,
posee placas de carbonato de calcio co estructura tpica de la
especie. Habitan medios con sustancias en descomposicin.
184
Prorodon teres. Protozoo ciliado del grupo Gymnostmido
que se alimenta de bacterias y pequeas algas. Esta especie
tolera altos rangos de salinidad.
185
Ciliados fijos.
186
Vorticella alpestris, Clula solitaria, pequea, con dimetro
del labio peristomal similar a la mxima anchura del
cuerpo. Macroncleo en forma de J y vacuola contrctil
encima del centro de la clula.
187
Vorticella muralls. Con estructura y dimensiones celulares
caractersticas de la especie. Se alimenta de las bacterias
presentes en el medio.
Ciliados reptantes.
188
Euplotes aediculatus. Especie de Euplotes con estructura
ciliar caracterstica. Habita en agua dulce.
189
Rotferos.
190
Lecane sp. Microorganismo que presenta caparazn con dos
placas, pi corto y ancho, con un solo elemento libre, que
surge del lado ventral del caparazn. Presenta uno o dos
dedos. Con frecuencia se fija con los dedos y nada alrededor
del punto de fijacin.
191
Trichotria pocillum. Especie con cabeza, tronco y pi
cubierto con caparazn grueso de bordes agudos. La cabeza
es retrctil y est protegida por placas. El pi tiene dos
largos dedos.
c) Microalgas.
Cianofceas/Cyanophyta
192
Oscillatoria rubescens. Microalga filamentosa que presenta
un tono ligeramente rosado. Las clulas terminales
desarrollan extremos gradualmente apuntados, presentando
una especie de caperuza.
Cloroficeas/Chlorophyta
193
Chlamydomonas ehrenbergi. Clulas don forma de
irregular a ovadas. Membrana delicada, que puede estar
algo separadas del borde del citoplasma. Los flagelos
parten de una pequea protuberancia cutnea. Mancha
ocular en el centro de la clula.
194
Dictyosphaerium ehrenbergianum. Colonias insertas en una
masa gelatinosa claramente delimitada. Las clulas son
ovaladas en disposicin perifrica y estn unidad entre si
mediante cordones gelatinosos.
195
Pediastrum simples. Los individuos de esta especie
presentan clulas marginales alargadas, con forma
triangulas y las clulas centrales se encuentran unidas de
forma completa.
196
Volvox aureus. Colonia esfrica, gelatinosa, con las clulas
situadas en la periferia. Vistas por encima, las clulas son
circulares y se comunican entre si mediante filamentos
plasmticos muy finos.
Criptoficeas/Cryptophyta
Crisoficeas/Cryptophyta
197
Diatomeas/Diatoms
198
Melosira varians. Diatomea colonial que forma cadenas
largas de clulas en forma de tambor. Presentan cloroplastos
en forma de plaquitas de color pardo amarillento.
199
Dinoficeas/Dinophycea
Euglenoficeas/Euglenophyta
200
Phacus pyrum. Las clulas son abombadas, con el extremo
posterior adelgazado en una espina larga y recta. Ocho
estras espiraladas confluyen en la desembocadura del
sculo del flagelo.
Xantoficeas/Xantophyta
201
Autoevaluacin
Instrucciones: Lea cuidadosamente cada una de las preguntas, responda en forma breve y
precisa.
1.- Qu es un microorganismo?
2.- Cul es el objetivo del tratamiento por medio del sistema de lodos activados?
4.- Qu mtodos emplean los organismos auttrofos para sintetizar sus necesidades
orgnicas?
5.- De acuerdo a la fuente externa de materia orgnica Mencione los tres tipos de
organismos hetertrofos?
202
Bibliografa
American Water Works Association. 1995. Problem organisms in water: Identification and
treatment. Manual of water supply practices. AEWWA. M7. Denver, Co. USA.
Environmental Protection Agency, 1987. Summary report. The causes and control of activated
sludge bulking and foaming. EPA, Cincinnati, Ohio. USA.
Gerardi, M. H., y Horsfall, F. L. 1990. Wastewater Biology: The microlife. A special publication.
Water Pollution Control Federation. Alexandria, Virginia, USA.
Metcalf & Eddy, INC. (1991). Wastewater Engineering. Treatment, Disposal and Reuse.
Mc. Graw Hill Book, Co.:.
U.S. Environmental Protection Agency.(1987). The causes and Control of Activated Sludge
Bulking and Foaming. EPA contract 68-03-3252. Cincinnati Ohio.
203
ANEXO
204
1.- Tincin de Gram, modificado del mtodo de Hucker
Preparacin:
Solucin 1
A B
Solucin 2
Yodo 1 g..
Yodo potasio 2 g.
Agua destilada 3000 mL.
Solucin 3
Procedimiento.
- Cubrir la preparacin por un minuto con la solucin 2. Lavar bien con agua
destilada.
- Cubrir la preparacin con la solucin 3 por un minuto. Lavar bien con agua
destilada y dejar secar.
205
2 Tincin de Neisser.
Solucin 1
A B
Azul de metileno 0.1 g. Cristal violeta (10% w/v en etanol 95%) 3.3 mL
Etanol 95 % 5 mL. Etanol 95 % 6.7 mL
cido actico glacial 5 mL. Agua destilada 100 mL.
Agua destilada 100 mL
Mezclar dos partes de volumen de la solucin A con una parte por volumen de la solucin
B.
Solucin 2
Procedimiento.
- Teir 30 segundos con la solucin 1. Lavar por un segundo con agua destilada.
- Teir por un minuto con la solucin 2. Lavar bien con agua destilada. Y dejar secar.
- Examinar bajo aceite de inmersin a 1000x con luz directa. Coloracin azul-violeta
positivo (la clula completa o grnulos intercelulares), amarillo-caf negativo.
Solucin.
Preparar rpidamente.
Procedimiento
- En un portaobjeto mezclar una gota de la muestra de lodo activado con una gota
de la solucin de sulfato de sodio.
206
- Colocar un cubreobjetos en la preparacin y presionar gentilmente para sacar el
exceso de sulfato de sodio. Quitar el exceso con un pauelo de papel.
- Observar bajo aceite de inmersin a 1000x usando contraste de fases. Una prueba
S positiva se obtiene cuando se observa una alta refractancia y una coloracin
amarilla de los grnulos intercelulares (grnulos sulfurosos).
Solucin.
Procedimiento.
Solucin.
Procedimiento.
207
- Colocar el cubreobjetos y observar al 1000x usando contraste de fases.
- En un lodo activado normal, la tinta de India penetra en las partculas del flculo
completamente, en la mayora dejando un centro claro.
Solucin.
Procedimiento.
- Observar al microscopio bajo aceite de inmersin a 1000x con luz transmitida. Los
grnulos PHB podrn apreciarse como intracelulares, grnulos azul-negro, el
citoplasma podr verse por un momento rosa o claro.
Solucin.
Procedimiento.
- Mezclar una gota de cristal violeta con una gota de la muestra de lodos activados
en un portaobjeto.
- Observar al microscopio bajo aceite de inmersin a 1000x en contraste de fase. Las
clulas se tien de un violeta profundo y las vainas se pueden ver rosas o claras.
208