CUARTO EXAMEN PARCIAL b.

Lipoprotenas de alta densidad (HDL)

c. Lipoprotenas de baja densidad (LDL)
Metabolismo de lipoprotenas 1994 d. Lipoprotenas de muy baja densidad (VLDL)
1. Cul de las siguientes acciones son e. Lipoprotenas de densidad intermedia (IDL)
llevadas a cabo por las apolipoprotenas?
a. Cofactores de enzimas 8. Cules de los lpidos siguientes forman
b. Actan como protenas que transfieren lpidos parte de las Lipoprotenas de Muy Baja Densidad
c. Sirven como ligandos para la interaccin de (VLDL)?
receptores de lipoprotenas en los tejidos a. Fosfolpidos
d. Todo es correcto. b. Triacilgliceroles
e. Slo A y B son correctas. c. Colesterol libre
d. Esteres de Colesterilo
2. Cul de las siguientes lipoprotenas es el e. Todos los anteriores
principal transporte de TAG desde el hgado a
tejidos extrahepticos? 9. Con respecto a la formacin de
a. Quilomicrones. Quilomicrones y de Lipoprotenas de Muy Baja
b. Lipoprotenas de alta densidad (HDL) Densidad (VLDL), lo siguiente es CORRECTO:
c. Lipoprotenas de baja densidad (LDL) a. En la medida que aumenta la absorcin intestinal de
d. Lipoprotenas de muy baja densidad (VLDL) Triacilgliceroles, as aumenta la formacin de
e. Lipoprotenas de densidad intermedia (IDL) Quilomicrones.
b. La Apoprotena B es sintetizada por los ribosomas
3. Cul de los siguientes compuestos despus del retculo endoplsmico rugoso.
de inyectarse en la sangre, hace que se libere la c. En el Retculo Endoplsmico Liso, la Apoprotena B
enzima lipoprotenlipasa, lo que hace que es incorporada a las Lipoprotenas.
desaparezca la lipidemia: d. Se estima que en el Aparato de Golgi se adicionan
a) Adrenalina los residuos de carbohidratos a las Lipoprotenas.
b) Sulfato de heparn e. Todo lo anterior es correcto.
c) Glucagn
d) Insulina a. Activadora de LCAT.
e) Heparina b. Ligando para el receptor
10. Apo D E LDL.
4. Cul es el tiempo promedio de desaparicin 11. Apo A-I A c. Activadora de la Lipoprotena
de la circulacin de la ApoB-100 en las LDL: lipasa.
a) Una semana 12. Apo C-II C d. Ligando para el receptor de
b) 12 horas 13. Apo B-100 B Quilomicrones.
c) De 5 a 10 minutos e. Acta como protena de
d) 30 minutos transferencia de lpidos.
e) Dos das y medio
Metabolismo de Lipoprotenas 2002
5. El hgado es fuente de: 14. Cul de los siguientes grupos de
a. Quilomicrones. lipoprotenas contiene lpidos en proporciones de
b. Lipoprotenas de alta densidad 2 (HDL2) mayor a menor?
c. Lipoprotenas de muy baja densidad (VLDL) a) IDL>VLDL>Quilomicrones
d. Todos los anteriores b) HDL-2>HDL_3>VLDL
e. Solo B y C son correctas c) LDL>VLDL>HDL
d) Quilomicrones>IDL>HDL (menor densidad, ms
Metabolismo de lipoprotenas 2001 lpidos)
6. En relacin a las Lipoprotenas, indique lo e) IDL>LDL>HDL
CORRECTO:
a. Los Quilomicrones son las Lipoprotenas con mayor 15. Qu Lipoprotena plasmtica contiene una de
contenido protenico (menor densidad, menor las cadenas polipeptdicas mas larga que se
protenas) conoce:
b. La porcin proteica de las Lipoprotenas recibe el a) HDL-2
nombre de Apolipoprotena o Apoprotena. b) HDL-3
c. La superficie de las Lipoprotenas est constituida en c) LDL (Es la B-100 que est tambin en las VLDL e
su mayor parte de Esteres de Colesterilo y IDL)
Triacilgliceroles. (fosfolpidos y colesterol) d) Quilomicrn remanente
d. Las Apoprotenas A-I y A-II constituyen la porcin e) Quilomicrn
protenica de las Lipoprotenas de Baja Densidad
(LDL) (estn en las HDL) 16. Respecto a las lipoprotenas de densidad
e. Todo lo anterior es correcto. intermedia podemos afirmar lo siguiente:
a) Su origen es a partir de los quilomicrones remanentes
7. Cules de las Lipoprotenas siguientes (vienen de las VLDL)
poseen una densidad de 1.019 a 1.063? b)Contienen Apo B-48, E y tienen receptores en el
a. Quilomicrones. hgado (tienen B-100, E y si tienen receptores)

1
 c) Contienen Apo B-100, E y dan origen a las HDL c) lipoprotenas de muy baja densidad
(originan LDL) d) lipoprotenas de densidad intermedia
d)Su origen es a partir de las VLDL y pueden degradarse e) quilomicrones
en el hgado
e) Su origen es a partir de las LDL y contienen Apo B-100 23. Qu lpido es el predominante en los
y E. quilomicrones y lipoprotenas de muy baja
densidad?
17. De la lipoprotena lipasa lo siguiente es a) cidos grasos libres
CORRECTO: b) colesterol eterificado
a) La que se encuentra en el corazn posee una Km c) colesterol libre
mayor para el triacilglicerol (Tiene un Km baja para d) TAG
TAG, o sea que los ingresa fcilmente) e) Fosfolipidos
b) La del tejido adiposo posee una Km menor para el
triacilglicerol (es 10 veces mayor) 24. Cul es la lipoprotena que acta como el
c) La de la glndula mamaria en lactancia posee una transportador principal del TAG desde el hgado a
Km menor a la del tejido adiposo. (sucede lo mismo los tejidos extrahepticos?
que en el corazn) a) LDL
d) En el tejido adiposo su sntesis se incrementa por b) HDL
accin del glucagn (aumenta por insulina) c) IDL
e) Todo lo anterior es correcto d) VLDL
e) Quilomicrones
18. Que lipoprotenas son consideradas como
reservorios de Apo C y Apo E 25. Cul es el lpido del plasma que se
a) HDL encuentra en menor concentracin?
b) LDL a) colesterol libre (14%)
c) IDL b) colesterol esterificado (36%)
d) VLDL c) cidos grasos libres (4%)
e) Quilomicrones d) TAG (16%)
e) Fosfolipidos (30%)
19. Cul es el cofactor que necesita la
lipoproteinlipasa para su accin cataltica? 26. Cul de las siguientes lipoprotenas posee
a) Triacilglicerol el mayor porcentaje de apoprotena?
b) Fosfolipidos a) LDL
c) Apolipoproteina CII b) HDL
d) A y b son correctas c) IDL
e) B y c son correctas (apo AII y CIII son inhibidores) d) VLDL
e) Quilomicrones
20. Del metabolismo de las HDL podemos
afirmar lo siguiente: Metabolismo de Lipoprotenas 2004
a) La lecitina colesterol acilo transferasa para poder 27. Con respecto a los cidos grasos libres (no
activarse necesita de Apo AI (tambin la CI) esterificados) que se encuentran en el plasma es
b) Esteres de colesterilo y Lisolecitinas son productos correcto afirmar que:
de la Lecitina Colesterol Acilo Transferasa a) Resultan de la liplisis de los triacilgliceroles en el
c) Pueden ser sintetizadas tanto en el hgado como en tejido adiposo
el intestino b) Constituyen el producto de la accin de la
d) Las HDL-3 extraen colesterol de los tejidos (y las lipoproteinlipasa sobre los triacilgliceroles plasmticos
HDL2 lo entregan en el hgado) c) Circulan en la sangre combinados con la albmina del
e) Todo lo anterior es correcto suero.
d) Durante el ayuno los cidos grasos libres aportan al
Metabolismo de lipoprotenas 2003 organismo del 25 al 50% de sus requerimientos
21. Para la actividad de la lipoproteinlipasa (que energticos.
es la enzima que se encarga de la depuracin del e) Todo lo anterior es correcto
TAG de la circulacin) se requiere de:
a) fosfolpidos y apolipoprotena CII 28. Con respecto a la lipoprotenlipasa lo
b) colesterol y apolipoproteina AI siguiente es CORRECTO:
c) colesterol y apolipoproteina AII a) Se localiza en las paredes de los capilares sanguneos
d) acidos grasos libres y apolipoproteina B48 anclada por cadenas de peptidoglucano de sulfato de
e) fosfolpidos y apolipoproteina B100 heparn.
b) El hgado la contiene en altas concentraciones, lo cual
22. Cul de las siguientes lipoprotenas tiene le permite metabolizar significativamente a los
una correlacin positiva entre su concentracin quilomicrones nativos y a las LMBD (es inactiva en
plasmtica y arterosclerosis coronaria? hgado, este tiene lipasa heptica)
a) lipoprotenas de baja densidad c) Se le encuentran en cantidades apreciables en la
b) lipoprotenas de alta densidad (Las HDL2 se sangre normal (slo al inyectar heparina)
relacionan en forma inversa)

2
d) Intervienen en la depuracin de los triacilgliceroles a. Apo AI
tisulares b. Apo AII
e) Todo lo anterior es correcto c. Apo B48
d. Apo B100
29. Cul de las Apoprotenas siguientes forma e. Apo CII
parte de las lipoprotenas de alta densidad (HDL) y
acta como activadora de la lecitina:colesterol 36. Cules de las lipoprotenas participan en el
aciltransferasa (LCAT)? llamado transporte inverso del colesterol?
a) B-100 a. IDL
b) B-48 b. HDL
c) A-II (inhibe la lipoprotenlipasa) c. Quilomicrones
d) C-II (activa lipoproten lipasa) d. LDL
e) A-I (tambin la CI) e. VLDL

30. Las llamadas lipoprotenas consisten en Hem, porfirinas y pigmentos biliares. 1999
fracciones de lpidos asociadas a: 37. En relacin la sntesis del Hem, lo siguiente
a) Globulinas hacen muco y glucoprot) es correcto:
b) Globulinas a) Tanto el hem como su precursor inmediato, la porfirina
c) Globulinas IX, son porfirinas tipo I. (Pertenecen al tipo III)
d) Todas las anteriores b) El producto de la reaccin de condensacin inicial en la
e) Slo A y B (1, 2 y ) sntesis del hem, es el Delta-aminolevulinato. (la
condensacin de succinil-CoA y Glicina produce alfa-
31. Con respecto a las lipoprotenas, indique lo amino-beta-cetoadipato)
correcto c) la formacin de una porfirina ocurre por la
a) La fraccin albmina-cidos grasos libres posee un condensacin de cuatro molculas de uroporfiringeno
98% de lpidos. (99% de protenas) (son 4 molculas de porfobilingeno)
b) La parte protenica de las lipoprotenas recibe el d) el uroporfirinogeno III es convertido en
nombre de Apolipoprotena o apoprotena coproporfiringeno III mediante la descarboxilacin de
c) La superficie de las lipoprotenas est constituda en su todos los grupos acetato, cambiados a sustituyentes
mayor parte por steres de colesterilo y triacilgliceroles metilo.
(ver pregunta 1) e) todo lo anterior es correcto
d) Las apoprotenas A-I y A-II constituyen la porcin
protenica de las lipoprotenas de baja densidad (LDL) 38. Cual es el paso final en la sntesis del hem:
e) Todo lo anterior es correcto a) incorporacin del hierro ferroso a la protoporfirina. (por
la ferroquelatasa)
Metabolismo de Lipoprotenas 2005 b) descarboxilacin del alfa-amino-beta-cetoadipato
32. Los Quilomicrones son depurados de la c) descarboxilacin del uroporfiringeno III
sangre en un tiempo medio: d) oxidacin del protoporfiringeno III
a. Menor de una hora. e) hidrlisis de porfobilingeno
b. De dos a tres horas.
c. De 12 a 24 horas. 39. La siguiente descripcin compuestos que
d. De dos a tres das. actan como agentes de transferencia de
e. Aproximadamente en una semana. electrones en las reacciones de oxidorreduccin
corresponde a:
Metabolismo de Lipoprotenas 2006 a) las hemoglobinas
33. Del metabolismo de HDL podemos afirmar b) las mioglobinas
que: c) los citocromos
a. La LCAT para poder activarse necesita de Apo CII (la d) las catalasas
apo C1 y A1) e) las pirrolasas
b. La LCAT produce colesterol libre y esfingomielina
(lisolecitina y ester de colesterilo) 40. Enzima deficiente en la porfiria eritropoyetica
c. Se sintetizan nicamente en el hgado (e intestino) congnita: uroporfiringeno III
d. Las HDL3 extraen colesterol de los tejidos
e. Todo lo anterior es correcto 41. Enzima reguladora clave en biosntesis del
HEM: delta-aminolevulinato sintasa ALA sintasa
34. Cul de los siguientes son lpidos
predominantes en las HDL? 42. Enzima que se ve afectada en intoxicacin
a. Fosfolipidos y colesterol por plomo: ferroquelatasa y ALA deshidratasa
b. Triacilglicerol y colesterol
c. Triacilglicerol y fosfolipicos 43. Enzima deficiente en la porfiria eritroheptica
d. Colesterol y Acidos Grasos Libres (protoporfiria): ferroquelatasa
e. Todos los anteriores son correctos
Hem, porfirinas y pigmentos biliares 2000
35. La siguientes descripcin: Activadora de la 44. La fotosensibilidad que presentan los
LCAT, ligando para el recepto HDL corresponde a: pacientes con algunos tipos de porfirias se

3
 atribuye a la acumulacin en la piel de: (en otro Sntesis del Hem, Porfirinas y Pigmentos Biliares
parcial: Uroporfirinogeno, Coproporfirinogeno 2001
Protoporfirinogeno, Protoporfirina, Todas las anteriores) 51. Acerca de la Sntesis de la ALA SINTETASA,
a) ALA seale el enunciado CORRECTO:
b) Porfobilingeno a. Es activada por la Glucosa.
c) Uroporfirina (los porfiringenos se acumulan y se b. Es reprimida por la Hematina. (y tambin por glucosa)
oxidan a porfirinas y estas dan fotosensibilidad). c. Aumenta en la presencia del Hem.
d) Porfiringeno d. Los Barbitricos reprimen su sntesis.
e) Lo listado en a y b e. La vida media de la ALA SINTETASA es de una
semana aproximadamente. (alrededor de una hora)
45. Cuales de las siguientes enzimas que
participan en la sntesis de hem son 52. Con respecto a la Hiperbilirrubinemia y el
mitocondriales: desarrollo secundario de Ictericia, es CORRECTO
a) ALA sintetasa y ALA deshidratasa afirmar que:
b) ALA sintetasa y Uroporfiringeno sintetasa a. En la Anemia Hemoltica se eleva la Bilirrubina
c) ALA deshidratasa y Uroporfiringeno Cosintetasa Indirecta.
d) ALA deshidratasa y Protoporfiringeno oxidasa b. La Hepatitis aumenta la excrecin de Urobilingeno
e) ALA sintetasa y Ferroquelatasa fecal. (disminuye)
c. En la Anemia Hemoltica se excretan grandes
46. Cul es el precursor inmediato del Hem, cantidades de Bilirrubina en la orina. (es ausente)
durante su sntesis: d. En la Ictericia Obstructiva se eleva la Bilirrubina no
a) Porfobilingeno conjugada. (aumenta la conjugada)
b) Protoporfirina III (o Protoporfirina IX) e. Todo lo anterior es correcto. (no mula)
c) Coproporfiringeno III
d) Uroporfiringeno III 53. Con relacin a las PORFIRIAS, es
e) Protoporfiringeno III CORRECTO afirmar lo siguiente:
a. Son enfermedades ligadas al sexo.
47. Cul de los siguientes compuestos es b. Pueden ser causadas por un defecto de ALA sintasa.
considerado como Hemoprotena: (Da anemia)
a. Mioglobina c. Puede presentarse fotosensibilidad debido a la
b. Citocromo c formacin de radicales libres.
c. Citocromo P450 d. Todo lo anterior es correcto.
d. Todos los anteriores (Tambin hemoglobina, catalasa y e. Slo b y c son correctas.
triptfano pirrolasa)
e. Slo a y b Hem, porfirinas y pigmentos biliares 2002
54. Qu tipo de porfirinas son las ms
48. Qu cantidad de Bilirrubina puede abundantes en el ser humano?
combinarse al sitio de alta afinidad de la albmina, a. I
por cada 100ml de plasma: b. II
a. 5mg c. III
b. 10mg d. IV
c. 15mg e. Ninguna de las anteriores
d. 20mg
e. 25mg 55. Cul es el espectro de absorcin (en nm),
de la hematoporfirina en solucin de HCl al 0.01%
49. Con respecto al catabolismo del Hem y (Banda de Soret)?
Sntesis de Bilirrubina, lo siguiente es CORRECTO: a. 300
a. Cuando se destruye la Hemoglobina, la globina es b. 400 (shooooooo)
degradada hasta sus aminocidos constituyentes c. 500
b. El Hierro hmico se incorpora a la reserva corporal de d. 600
dicho metal e. Ninguna de las anteriores es correcta
c. La hemina es reducida en fracciones microsomales por
el Complejo de la Hem-Oxigenasa 56. Cul es la enzima de la sntesis de las
d. La reduccin de la hemina, con la liberacin de in porfirinas, que durante su accin libera amoniaco?
frrico y CO da lugar a la formacin de Biliverdina-IX- a. ALA sintetasa
e. Todo lo anterior es correcto b. Ferroquelatasa
c. Protoporfirinogeno oxidasa
50. Cul es la enzima clave en la biosntesis del d. Coproporfirinogno oxidasa
Hem: e. Uroporfirinogeno I sintetasa
a. ALA sintetasa
b. ALA deshidratasa 57. Qu tipo de clulas no tienen la capacidad
c. Uroporfiringeno sintetasa de sintetizar al Hem?
d. Coproporfirngeno oxidasa a. Clulas hepticas
e. Hem sintetasa b. Eritrocitos maduros (no tienen mitocondria)
c. Clulas intestinales

4
d. Clulas del pncreas 64. Con respeto a las porfirinas, es CORRECTO
e. Clulas del rin afirmar que:
a. Forman complejos de iones metlicos
58. Cul es la enzima de la sntesis de las b. Las mas abundantes son del Tipo I (son del tipo III)
porfirinas que contiene Zinc en su estructura c. Su sntesis ocurre en los microsomas hepticos
molecular, y adems es sensible al plomo? d. Todo lo anterior es correcto
a. ALA sintetasa e. Slo a y c son correctas.
b. Protoporfirinogeno oxidasa
c. Uroporfirinogeno I sintetasa 65. Durante la sntesis de porfirinas, el
d. Uroporfirinogeno descarboxilasa compuesto que adquiere estructura cclica de
e. ALA deshidratasa manera espontnea es el:
a. Hidroximetilbilano (se cicla a uroporfiringeno tipo I)
59. Qu enzima es considerada como LA b. Uroporfiringeno III
ENCARGADA DEL CONTROL DE LA VELOCIDAD c. Porfobilingeno
DE LA BIOSINTESIS DE LAS PORFIRINAS EN EL d. -amino--cetoadipato
HIGADO? e. -aminolevulinato
a. ALA sintetasa
b. ALA deshidratasa Hem, porfirinas y pigmentos biliares 2005
c. Uroporfirinogeno I sintetasa 66. La presencia de Urobilingeno aumentado y
d. Uroporfirinogeno III consintetasa bilirrubina ausentes en orina, le sugieren el
e. Uroporfirinogeno descarboxilasa diagnstico de Ictericia:
a. Heptica
60. Qu aminocido es utilizado como b. Idioptica
precursor en la sntesis del Hem? c. Por hiperbilirrubinemia conjugada
a. Serina d. Post-heptica
b. Glicina e. Pre-heptica (porque es anemia hemoltica)
c. Alanita
d. Metionina 67. Cul de las siguientes enzimas es la
e. Fenilalanina responsable directamente de la sntesis de
Bilirrubina Directa?
61. Cul es el sndrome que se caracteriza por a. Hem oxigenasa
presentar una deficiencia en la secrecin heptica b. Biliverdina reductasa
de la bilirrubina conjugada, hacia el lquido biliar? c. UDP-Glu deshidrogenada (es responsable pero
a. Rotor (hiperbilirrubinemia conjugada crnica) indirectamente)
b. Dubin-Johnson (dao en el hepatocito) d. UDP-Glucuroniltransferasa
c. Crigler-Najjar tipo I (ictericia congnita grave, e. Todas las anteriores.
hiperbilirrubinemia no conjugada)
d. Crigler-Najjar tipo II (gen q codifica la bilirrubina-UGT, 68. En dnde se degrada principalmente la
hiperbilirrubinemia no conjugada) porcin porfirnica libre de hierro del Hem?
e. Enfermedad de Gilbert (gen q codifica la bilirrubina- a. En las mitocondrias de todos los tejidos extrahepticos.
UGT, hiperbilirrubinemia no conjugada) b. En las mitocondrias de los hepatocitos.
c. En el citosol de todas las clulas, excepto los glbulos
Hem, porfirinas y pigmentos biliares 2004 rojos.
62. Las Porfirias son transtornos genticos del d. En el citosol y mitocondrias de hgado y riones.
metabolismo del Hem cul de las porfirias se e. En la fraccin microsmica de clulas del hgado, bazo
caracterza por deficiencia de la enzima y mdula osea. (por medio de la hem oxigenasa)
uroporfiringeno sintasa I, presentando los
pacientes dolor abdominal y transtornos Hem, porfirinas y pigmentos biliares 2006
neuropsiquiatricos? 69. La presencia de urobilinogeno urinario
a. Intermitente aguda. ausente y bilirrubina presente en la orina le
b. Variegada sugieren el diagnostico de ictericia:
c. Protoporfira a. Prehepatica
d. Cutnea tarda b. Posthepatica (obstructiva)
e. Eritropoytica congnita. c. Por hiperbilirubinemia no conjugada
d. Idiopatica
63. Con respecto al HEM de la hemoglobina, lo e. Heptica
siguiente es CORRECTO:
a. Es un tetrapirrol cclico Hemoglobina y Mioglobina 1994
b. Constituye el grupo prosttico de la hemoglobina 70. Cuntos tomos de oxgeno fija la
c. Sus molculas de pirrol estn enlazadas en un anillo hemoglobina por cada tetrmero:
planar por cuatro puentes -metileno. (son enlaces a. 1
metenilo) b. 2
d. Todas las anteriores son correctas c. 3
e. Slo A y B son correctas d. 4
e. 5

5
 77. La medicin sangunea de la Hemoglobina
71. Qu alteracin bioqumica se da en la HbS? Glucosilada (HbA1c) es til en el manejo de los
a. Sntesis reducida de cadenas alfa pacientes con:
b. Mutacin que favorece la forma R, la cual muestra a. mioglobinuria congnita
afinidad creciente por el oxgeno b. anemia de clulas falciformes
c. Un residuo tirosilo remplaza a los residuos histidina c. diabetes mellitus
proximal y distal de las subunidades alfa y beta d. hemoglobinopatias
d. Un residuo de valina, remplaza al residuo glutamilo e. talasemias
normal de la posicin 6 de la cadena beta
e. El hierro htico se estabiliza en el estado frrico Hemoglobina y Mioglobina 2000
78. El 2-3difosfoglicerato tiene como funcin
72. Normalmente qu porcentaje de la principal:
mioglobina est presente en la forma de a) Unirse con las cadenas de la hemoglobina para
mioglobina-CO: favorecer su estructura T (son las beta)
a. Ms o menos el 1% b) Combinarse con la hemoglobina causando una
b. Del 8 al 10% disminucin de su afinidad por el oxgeno
c. Hasta el 5% (favoreciendo la oxigenacin tisular).
d. El 15% c) Estabilizar la forma desoxigenada de la hemoglobina al
e. El 25% formar enlaces salinos cruzados con sus cadenas
d) Todos los anteriores
73. Se sabe que la mioglobina almacena oxgeno e) Slo b y c
y que durante el ejercicio fsico extenuante lo cede
fcilmente si la PO2 del tejido muscular es de: 79. Respecto al grupo prosttico de la
a. 20mmHg mioglobina indique lo CORRECTO:
b. 40mmHg a) Est constituido por un tetrapirrol cclico
c. 100mmHg b. Este grupo le proporciona un color rojo a la mioglobina
d. 5mmHg c. Tiene en su centro un tomo de hierro en estado
e. 80mmHg ferroso
d. Todos los anteriores
Hemoglobina y Mioglobina 1999 e. Slo a y c
74. En relacin a la mioglobina lo siguiente es
CORRECTO: 80. Cuntas molculas de difosfoglicerato se
a. posee una estructura tetramrica con peso molecular unen a cada tetrmero de hemoglobina A:
de 17,000 (es monomrica) a. 1
b. presenta una superficie no polar y un interior polar, b. 2
patrn tpico de las protenas globulares (al revs) c. 3
c. su funcin principal es la de almacenamiento de d. 4
oxgeno e. 5
d. su estructura cuaternaria es muy semejante a la
hemoglobina (no tiene cuaternaria) 81. La forma R de la Hemoglobina es favorecida
e. todo lo anterior es correcto al aumentar la concentracin sangunea de:
a. 2-3difosfoglicerato (la T)
75. La P50 de la hemoglobina normal del adulto b. Dixido de carbono
(HbA) para el oxgeno, expresada en mmHg, es: c. Bicarbonato
a. 5 d. Protones
b. 20 (es la fetal) e. Oxgeno
c. 26
d. 40 82. La siguiente descripcin: ENFERMEDAD
e. 100 HEMOLTICA FAMILIAR CRNICA
CARACTERIZADA POR UN DEFECTO EN LA
76. Cul de los siguientes enunciados SNTESIS DE LA CADENA O DE LA CADENA
corresponde a una caracterstica de la hemoglobina DE HEMOGLOBINA corresponde a:
T? a. Policitemia (favorece estado R)
a. los tomos de hierro se encuentran en el plano del hem b. Drepapocitosis
b. posee enlaces salinos entre sus diferentes c. Metahemoglobinemia (Fe hemico es ferrico)
subunidades d. Talasemia
c. transporta oxigeno de los pulmones a los tejidos e. Hemoglobina de Chesapeake (=policitemia)
perifricos (la T es desoxigenada)
d. no posee 2,3-DPG en su molcula (si posee, xq la Hemoglobina y mioglobina 2001
estabiliza) 83. Cul de las siguientes es una caracterstica
e. libera protones de los tomos de nitrgeno de los comn entre la Mioglobina y la Hemoglobina?
residuos His HC3 (146) de sus cadenas libera a. Su estructura cuaternaria.
los protones al pasar al estado R) b. Sus propiedades alostricas.
c. Las curvas de disociacin del Oxgeno.
d. La estabilizacin con el 2,3-difosfoglicerato.

6
e. Sus estructuras secundarias y terciarias. 90. De la hemoglobina podemos afirmar lo
siguiente:
84. Si el Monxido de Carbono tiene mayor a. Las cadenas alfa contiene 141 a.a.
afinidad por el Hem que el Oxgeno, porqu en vivo b. Las cadenas beta contienen 145 a.a. (tiene 146)
no se une totalmente al hierro hmico de la c. El estado tenso se le denomina a la hemoglobina
Mioglobina en vez del Oxgeno? parcialmente oxigenada
a. Por su combinacin con el 2-3DPG. d. Todo lo anterior es correcto
b. Porque lo impide la Histidina distal. e. Solo a y c son correctas
c. Porque se lo impide el Hierro en su forma ferrosa.
d. Por todo lo anterior. 91. Cuantos nanmetros se moviliza el hierro de
e. Slo por a y c. la mioglobina en relacin al plano del Hem, al
oxigenarse?
85. La metahemoglobinemia se caracteriza por a. 0.01 (al oxigenarse queda a 0.01)
presentar: b. 0.02
a. Clulas eritrocticas falciformes. (es la hemoglobina S) c. 0.03 (no oxigenada est a 0.03)
b. El hierro del Hem en estado frrico. (por la ausencia de d. 0.04
metahemoglobina reductasa) e. Ninguno de los anteriores es correcto (en la
c. Una afinidad creciente por el Oxgeno. (no puede hemoglobina se mueve 0.6)
enlazar oxgeno por ser hierro ferico)
d. Sustitucin del Glutamato A2 por Valina en las Hemoglobina y Mioglobina 2003
Cadenas Beta. (sustitucin de valina por Glu6 es 92. De la mioglobina podemos afirmar lo
Hemoglobina S) siguiente:
e. Todo lo anterior. a. el 75% de sus aminocidos se agrupan en 8 hlices
beta (son alfa)
86. Cul es el fenmeno desencadenante de la b. la curva de saturacin con el O2 es hiperblica
transicin de la Hemoglobina T a R? c. posee 4 grupos tetrapirroles a los que se les une el
a. La transformacin del Fe++ del Hem a Fe+++. oxigeno (solo 1)
b. La liberacin de los protones conforme el Oxgeno se d. libera el oxigeno a una pO2 elevada (muy baja)
une a la Hemoglobina. e. en su estado desoxigenado se une al 2,3-
c. El movimiento del Hierro dentro y fuera del plano del difosfoglicerato
anillo del Hem.
d. La rotura de los enlaces salinos durante la oxigenacin. Hemoglobina y Mioglobina 2004
e. La liberacin del DPG de las cadenas de la Hb. 93. De lo indicado a continuacin, qu ocurre
cuando la hemoglobina se une al oxigeno en los
Hemoglobina y Mioglobina 2002 pulmones?
87. Del 2,3- Difosfoglicerato podemos afirmar lo a. Se liberan protones de los tomos de N de los residuos
siguiente: His HC3 (146) de sus cadenas
a. Se une a las hlices H de las cadenas alfa b. Los protones liberados se unen al bicarbonato y forman
b. Se acumula en los tejidos altamente oxigenados. cido carbnico
c. Estabiliza a la hemoglobina en el estado tenso c. La anhidrasa carbnica transforma al cido carbnico
d. Se une mas fuertemente a la hemoglobina fetal en CO2 y H2O
(porque no es posible formar puente salino con el d. El CO2 es liberado en la sangre alveolar y exhalado
2,3DFG) desde los pulmones.
e. Incrementa la afinidad de la hemoglobina por el e. Todo lo indicado anteriormente.
oxigeno.
94. Con respecto a la estructura de la
88. Cul es el porcentaje en forma de CO2 que Hemoglobina A, lo siguiente es CORRECTO:
puede ser transportado por la hemoglobina del a. Es una protena tetramrica
adulto, de los tejidos perifricos a los pulmones? b. Sus polipptidos tienen 146 residuos de aminocidos
a. 15 (tiene141)
b. 20 c. Sus polipptidos tienen 141 residuos de aminocidos
c. 25 (tiene 146)
d. 30 d. Sus polipptidos y tienen estructuras primarias
e. Ninguno de los anteriores es correcto idnticas
e. Todo lo anterior es correcto
89. Cul es la presin parcial de oxigeno (en
mmHg), capaz de saturar la Hemoglobina fetal en 95. Aproximadamente que porcentaje del CO2
un 50%? acarreado por la sangre se transporta unido
a. 5 directamente a la hemoglobina cuando esta cede
b. 15 su O2 :
c. 20 a. 45%
d. 26 b. 85%
e. 40 c. 15%
d. 65%
e. 100%

7
 101. Cul de los siguientes valores de
96. Con respecto a la hemoglobina lo siguiente hemoglobina glucosilada sangunea, dira usted
es CORRECTO: que corresponde a una paciente con diabetes
a. Los enlaces salinos de la oxihemoglobina se rompen mellitus descompensada?
progresivamente cuando esta se va oxigenando a) 1%
b. Los enlaces salinos de la oxihemoglobina son b) 2%
interacciones electrostticas covalentes c) 3%
c. La oxihemoglobina posee enlaces salinos intra e d) 5% (es el valor normal)
intercatenarios (ya no tiene enlaces salinos) e) 15%
d. La oxihemoglobina se dice que se encuentra en estado
relajado (R) 102. Con respecto a la molcula de hemoglobina,
e. Todo lo anterior es correcto lo siguiente es correcto:
a) La hemoglobina posee una estructura cuaternaria
Hemoglobina y Mioglobina 2005 b) La principal funcin de la hemoglobina consiste en el
97. Cul de los siguientes enunciados transporte de oxigeno
corresponden a caractersticas de la Hemoglobina c) La oxidacin del Fe++ del Hem, destruye su actividad
R? biolgica (es activo como ferroso, reducido)
a) Los tomos de hierro se encuentran fuera del plano del d) La oxigenacin de la Hemoglobina se acompaa de
Hem. (dentro) cambios conformacionales, favoreciendo a la forma R
b) Posee enlaces salinos entre sus diferentes e) Todo lo anterior es correcto
subunidades.
c) Transporta CO2 y protones de los tejidos perifricos a Coagulacin Sangunea 1994
los pulmones. (el amino Terminal de la hemoglobina lo 103. La siguiente descripcin GLUCOPROTENA
convierte en amida, para transportarla) SECRETADA POR LAS CELULAS ENDOTELIALES
d) Posee una molcula de 2,3-DPG en su estructura. AL PLASMA, QUE FAVORECE LA ADHERENCIA DE
e) Todos los anteriores. PLAQUETAS A LA COLGENA, corresponde
a) Trombina
98. Con respecto al 2-3-Difosfoglicerato (DPG), lo b) Factor estabilizante de fibrina
siguiente es CORRECTO: c) Fibringeno
a) Estabiliza a la forma T de la hemoglobina, formando d) Factor de Hageman
enlaces cruzados con las cadenas . e) Factor de Von Willebrand
b) Las concentraciones elevadas de DPG disminuye la
afinidad de la Hemoglobina por el oxgeno, 104. Cul de los siguientes compuestos formado
favoreciendo la oxigenacin de los tejidos. durante la cascada de coagulacin, inicia la
c) En los tejidos perifricos, una disminucin del oxgeno activacin plaquetaria IN VIVO por interaccin con
promueve la sntesis de DPG. su receptor en la membrana plasmtica:
d) Una molcula de DPG se une a cada tetrmero a) Trombina
hemoglobnico. b) Factor Xa
e) Todo lo anterior es correcto. c) Fibrina
d) Calicrena
Hemoglobina y Mioglobina 2006 e) Factor XIIIa
99. Con respecto al funcionamiento de la
hemoglobina, los siguiente es correcto: 105. Cul de los siguientes contiene cuatro
a) La desoxihemoglobina enlaza un protn por cada dos factores de la coagulacin cuya actividad es
molculas de oxigeno liberadas inhibida por la antitrombina III:
b) Una molcula de oxigeno se une mas fcilmente a un a) IXa, Xa, XIa, XIIa
tetrmero de hemoglobina, si ya estn enlazadas otras b) IIa, Va, VIIa, Xa
molculas de oxigeno c) VIIIa, XIa, XIIa, XIIIa
c) Las interacciones cooperativas entre los hemos del d) Va, VIIa, VIIIa, IXa
tetrmero de la hemoglobina, determinada el efecto de e) VIIIa, IXa, Xa, XIa
Bohr.
d) Los protones que se unen a la hemoglobina surgen de 106. La descripcin GLUCOPROTEINA
la rotura de los puentes salinos durante el enlace del SINTETIZADA EN EL HIGADO BAZO Y RION QUE
oxigeno, a la hemoglobina en el estado T SE ENCUENTRA EN EL PLASMA Y ES COFACTOR
e) Todo lo anterior es correcto EN LA ACTIVACIN DE LA PROTROMBINA,
ACTIVADO E INACTIVADO POR LA TROMBINA,
100. Cul de los siguientes compuestos es corresponde a:
considerado como el estabilizador de la forma T de a) Factor V
la hemoglobina? b) Factor IX
a) Oxgeno c) Factor VII
b) Dixido de carbono d) Factor VIII
c) Protones e) Factor X
d) 2,3-Difosfoglicerato
e) Bicarbonato Coagulacin Sangunea 1999

8
 107. Cul de las siguientes protenas que 114. Para la formacin de trombina se requiere de
participan en la coagulacin poseen residuos de calcio, fosfolipidos plaquetarios y:
carboxiglutamato en su estructura? a) proacelerina
a) Proconvertina (VII) b) protrombina
b) proteina C c) factor de Stuart-Prower
c) componente tromboplastnico del plasma (IX) d) todos los anteriores(complejo de protrombinasa)
d) todos los anteriores e) solo a y c
e) solo a y c (son el II, VII, IX y X)
115. Cul de los siguientes factores de
108. Cul de los siguientes compuestos tiene coagulacin se encuentra alterado en la hemofilia B?
accin de antiagregacin plaquetaria? a) X
a) tromboxano A2 (agregante) b) IX
b) trombina c) XI (hemofilia C)
c) prostaciclina (aumenta AMPc para disminuir Ca) d) XII
d) colgena e) VIII (hemofilia A)
e) ADP
116. Cul de los siguientes pares de compuestos
109.La siguiente descripcin al interactuar con su que participan en la coagulacin son considerados
receptor, activa la fosfolipasa C, la cual hidrolizan dependientes de vitamina K?
al PIP2 para formar 1,2 DAG y IP3 en la agregacin a) fibringeno y protrombina
plaquetaria, corresponde a: b) proacelerina y proconvertina
a) Trombina (activa la fosfolipasa C beta) c) factor de Christmas y de Stuart-Prower
b) Colgena (activa fosfolipasa A2) d) antecedente tromboplastnico del plasma y factor de
c) prostaciclina Hageman
d) tromboglobulina e) factor antihemoflico y factor estabilizante de la fibrina
e) ADP (agregador plaquetario)
Coagulacin Sangunea 2000
110. En relacin al FIBRINGENO, podemos 117. La siguiente descripcin GLUCOPROTENA
afirmar lo siguiente: SOLUBLE QUE CONSISTE EN TRES PARES NO
a) posee un peso molecular aproximadamente de IDNTICOS DE CADENAS POLIPEPTDICAS UNIDAS
340,000 DE MANERA COVALENTE, POR PUENTES
b) se sintetiza principalmente en las clulas plasmticas DISULFURO corresponde a:
(en el hgado) a) Protrombina
c) esta constituido por cuatro cadenas polipeptdicas (tres b) Fibringeno
pares) c) Plasmingeno
d) es el precursor inmediato de la trombina d) Procomvertina
e) todo lo anterior es correcto e) Factor de Hageman

111. En relacin a la TROMBINA, lo siguiente es
CORRECTO:
a) media la activacin de la proacelerina (activa factores
V, VII y XIII)
b) convierte al fibringeno en fibrina
c) da lugar a la activacin de la fibrinoligasa
d) participa en un mecanismo regulador de la coagulacin
e) hidroliza enlaces peptdicos Arg-Ile del factor X
f) todo lo anterior es correcto
118. Cul de las siguientes protenas favorece la
disolucin del cogulo de fibrina?
a) -2-macroglobulina (actividad de antitrombina)
b) -1-antiplasmina (contrario a la plasmina, que es
fibrinoltica)
c) -1-antitripsina (actividad antitrombina, tambien el
cofactor 2 de heparina)
d) Trombomodulina (activa proteina C)
e) Alteplasa (tambien la estreptocinasa)

112. Cul de los siguientes factores de la 119. En la coagulacin sangunea, los complejos
coagulacin tiene actividad de serinproteasa? tenasa y protrombinasa tienen en comn al:
a) factor de Hageman a) Factor V
b) factor estabilizante de la fibrina (es una transgluminasa b) Factor VIII
dependiente de tiol) c) Factor IXa
c) proconvertina d) Factor IV (TENASA: Ca, IXa, VIIIa, X y fosfolpidos;
d) todos los anteriores PROTROMBINASA: Ca, Xa, Va, II)
e) solo a y c (son el II, VII, IX, X, XI y XII) e) Factor Xa

113. Cul de los siguientes anticoagulantes 120. De las siguientes protenas que participan en
puede tener uso teraputico? la coagulacin sangunea, cul no pertenece al grupo
a) Dicumarol de las serina proteasas:
b) heparina a) Trombina
c) EDTA (slo in vitro) b) Factor VIIa
d) Todos los anteriores c) Factor Xa
e) Solo a y b d) Factor XIIIa (ver pregunta 99)
e) Todos los anteriores son serina proteasas.

9
 a) Antagoniza a la Heparina.
121. Cul de los siguientes compuestos b) Favorece la accin de los Cumarnicos.
segregado por las cel endoteliales es un INHIBIDOR c) Evita la accin anticoagulante de Antitrombina III.
de la agregacin plaquetaria: d) Es necesaria para que los factores II, VII, IX y X
a) Inositol Trifosfato realicen quelacin del Calcio.
b) Proteincinasa C e) Activa el Plasmingeno.
c) Diacilglicerol
d) Tromboxano A2 129. Con respecto a los Factores II, VII, IX y X de
e) Prostaciclina (aspirina, en otro parcial (inhibe sntesis la coagulacin sangunea, lo siguiente es CORRECTO:
de tromboxano A2 al inhibir la ciclooxigenasa)) a) Poseen en su extremo carboxilo Terminal, sitios de
elevada afinidad para la fijacin del Calcio. (es en las
122. De los siguientes factores de la Coagulacin, amino-terminal)
seleccione el que pertenece a la va extrnseca: b) Sus residuos de aminocidos referidos como Gla se
a) Protrombina conocen como Carbaminoglutamatos. (gamma-
b) Proacelerina carboxiglutamato)
c) Proconvertina (factores III y VII) c) Aunque existen como Cimgenos, trabajan en su forma
d) Factor de Hageman activa en las reacciones en que intervienen.
e) Factor de Christmas d) Todo lo anterior es correcto.
e) Slo a y c son correctos.
123. La actividad de cul de los siguientes
factores de la coagulacin puede ser inhibida por la Coagulacin Sangunea 2002
antitrombina III:
a) Factor Xa 130. Transglutaminasa,
b) Factor IXa estabilizador de la fibrina
c) Factor XIa A
d) Todos los anteriores (tambin VIIa y XIIa) 131. Glucoproteina de 340 kDa, a. Factor XIII
e) Slo a y c es el sitio de accin del
b. Factor XII
complejo protrombinasa
124. Cules de las siguientes protenas que E c. Factor XI
participan en la coagulacin se consideran 132. Serinprotesa, factor
dependientes de vitamina K: d. Factor VII
iniciador de la va extrnseca
a) Protrombina y Proconvertina. D e. Factor I
b) Factor Antihemoflico A y Factor de Stuart-Prower. 133. Serinproteasa activada por
c) Protena C y Protena S la calicreina y ciningeno de alto
d) Todos los anteriores peso molecular B
e) Slo a y c
Coagulacin Sangunea 2004
Coagulacin Sangunea 2001 134. Cul de los siguientes compuestos que
125. Cul de los siguientes Factores de la participan en el proceso de la coagulacin sangunea y
Coagulacin, puede ser activado por la Trombina? de la fibrinlisis tienen actividad de serinproteasas:
a) III a) Proacelerina
b) IV b) Factor Tisular
c) XIII (tambin al I, V y VIII) c) Globulina antihemoflica
d) IX d) Activador tisular de plasmingeno (preg99)
e) XII e) Todos los anteriores

126. Durante la cascada de la Coagulacin 135. Cul de los siguientes compuestos

Sangunea, la activacin plaquetaria es realizada por: funcionan como anticoagulantes a travs de la
a) Trombina (tambin colgeno, factor activador de quelacin de los iones de Calcio?
plaquetas y ADP) a) Heparina (potencia la antitrombina)
b) Fibringeno b) Warfarina (antagoniza con vitK)
c) Prostaciclina c) Dicumarol (antagoniza con vitK)
d) Factor tisular d) EDTA (tambin citrato y oxalato)
e) Todas las anteriores. e) Todos los anteriores

127. Cul de las siguientes protenas puede 136. El Trombo Rojo se puede formar in vivo en:
ejercer un efecto anticoagulante en el plasma normal? a) Los vasos sanguneos con paredes vasculares
a) Protamina (antagonista de heparina) normales
b) Trombomodulina b) Las reas de circulacin sangunea retardada con
c) -1-antitripsina paredes vasculares normales
d) Todas las anteriores. c) El sitio de dao a los vasos sanguneos
e) Slo las mencionadas en b y c. d) Todos los sitios mencionados anteriormente (tambin
por estasis = sobredistensin)
128. La Vitamina K influye en la Coagulacin e) A y C nicamente
Sangunea porque:

10
137. Con respecto al fibringeno lo siguiente es a) Factor de Stuart-Prower
CORRECTO: b) Proacelerina
a) Es una glucoprotena plasmtica soluble c) Proconvertina
b) Posee un peso molcular de 140,000 (340,000) d) Trombina
c) e) Factor de Christimas
1. Hormona cuyo mensajero
intracelular es desconocido.
a. catecolaminas 143. Cules de las siguientes protenas de la
2. Hormona cuyo mensajero
-1-adrenrgicas coagulacin requieren de vitamina K para su proceso
intracelular es AMPc.
b. Factor de maduracin funcional?
3. Hormona que tiene como a) Protrombina y Proconvertina
natriurtico
mensajero intracelular al b) Factor Antihemofilico B y Factor de Stuart- Prower
auricular
GMPc c) Protrombina y Componente Tromboplatinico del plasma
c. Insulina
4. Hormona que se une a d) Proteina C y proteina S
d. Glucagn
receptores intracelulares. e) Todas las anteriores
e. Calcitriol
5. Hormona cuyo mensajero
intracelular es el Calcio. Neurotransmisores 1998
Se conoce como factor II de coagulacin sangunea (factor
I)
d) La protrombina lo transforma en fimbrina (es la
trombina) Neurotransmisores 2005
e) Todo lo anterior es correcto 144. La siguiente descripcin: Participa en el
despertar, en los ciclos de sueo-vigilia, y en las
138. El dicumarol como anticoagulante produce: alteraciones del nimo como la depresin,
a) Un efecto inmediato de anticuagulacin (la heparina es corresponde a:
la inmediata) a) Dopamina
b) Disminucin en la capacidad de la protrombina de b) Glicina
unirse al calcio c) Serotonina
c) Un aumento de la vitamina K en la sangre d) Acetilcolina
d) Un efecto cooperativo con la vitamina K e) Glutamato
e) Todo lo anterior
145. Con respecto a los Neurotransmisores, lo
139. El factor VII de la coagulacin sangunea es siguiente es CORRECTO:
conocido tambin como: a) Es una sustancia secretada y transportada por el
a) Factor tisular torrente sanguneo.
b) Acelerador de la conversin de la protrombina srica b) Esta seal extracelular generalmente acta en la clula
(proconvertina) que la liber.
c) Factor estabilizante de la fibrina c) Puede alterar el flujo inico y producir despolarizacin
d) Proacelerina o hiperpolarizacin de la clula blanco.
e) Autotromboplastina d) Son de naturaleza proteica.
e) Todo lo anterior es correcto.
Coagulacin Sangunea 2005
140. Cul de los siguientes compuestos posee 146. Cul es el principal Neurotransmisor
accin de Antiagreagacin Plaquetaria? Inhibidor en la mdula espinal?
a) cido acetilsaliclico a) Gamma aminobutrico (en el encfalo)
b) Postaciclina (PGI2) b) Acetilcolina
c) ADPasa endotelial c) Epinefrina
d) Oxido ntrico d) Glicina
e) Todos los anteriores e) Glutamato

141. Cules de los siguientes componentes de la 147. Cul es el Neurotransmisor liberado en la

Coagulacin Sangunea participan en el llamado oscuridad por los bastoncillos de la retina, para medir
COMPLEJO PROTOMBINASA? la excitacin visual?
a) Factor Lbil (V), Proconvertina, Stuart-Prower y Calcio a) Aspartato
b) Trombina, Proacelerina, Stuart-Prower y Calcio b) Epinefrina
c) Factor de Stuart-Prower, Proconvertina, Fosfolpidos c) Acetilcolina
plaquetarios, Trombina y Calcio. d) Serotonina
d) Factor de Christmas, Fosfolpidos plaquetarios, e) Glutamato
Trombina y Calcio. (es protombina, no trombina)
e) Factor de Stuart-Prower, Proacelerina, Fosfolpidos 148. Cul es el principal metabolito urinario
plaquetarios, Protrombina y Calcio. encontrado en pacientes con Feocromocitoma
productor de Catecolaminas?
Coagulacin Sangunea 2006 a) Acido Vanililmandlico
142. Cul de las siguientes protenas que b) Acido Homovanlico
participan en la coagulacin sangunea, no pertenece al c) 3-Metoxitiramina
grupo de las serina proteasas? d) Metanefrina

11
 e) 3-metoxi-4-hidroxi-etilenglicol (en el lquido
cefaloraqudeo)
149. Cules de los receptores adrenrgicos
poseen la capacidad de inhibir la actividad de la
Adenilciclasa, al ser activados?
a) Alfa-2
b) Alfa-1 (activa fosfolipasa C)
c) Gamma
d) Beta-1 (la activan los 1, 2 y 3)
e) Beta-2
Neurotransmisores 2006
150. Cul es la enzima que cataliza la reaccin
limitante de la taza de sntesis de catecolaminas?
a) Feniletanolamina metil-transferasa
b) Tirosina hidroxilasa
c) Aminocido aromatica descarboxilasa
d) Dihidrobiopterina reductasa
e) Dopamina hidroxilasa
151. Cul es el mecanismo de accin de las
toxinas del clera y tos ferina en la produccin de
enfermedad?
a) Activan Fosfolipasa C y aumentan la conductancia del
K+
b) Estimulan la adenilciclasa y aumentan las
concentraciones intracelulares de AMPc
c) Inhiben la adenilciclasa y disminuyen las
concentraciones intracelulares de AMPc
d) Aumentan la conductancia del Cl-
e) Forman canales inicos modificando las
concentraciones de Ca+2
152. Cul es el metabolito principal producto del
catabolismo de la dopamina?
a) Metoxitiramina
b) Metoxi-hidrofenil etilenglicol
c) Metanefrina
d) Homovanilato
e) Vanilmandeato (es de la norepinerina)
153. Cul es la enzima limitante de la taza y
velocidad de sntesis de serotonina?
a) Aminocido aromtico descarboxilasa
b) Aldehdo oxidasa
c) N-acetil transferasa
d) Hidroxindol metiltransfersa
e) Triptofano hidroxilasa
Inmunidad e Inmunoglobulinas 1998
154. La porcin especfica del Antgeno, capaz de
combinarse con el Anticuerpo o el Receptor T, se
conoce como:
a. Eptope
b. Determinante antignico
c. Hapteno (sustancia no proteca que acta como
antgeno pero no induce formacin de anticuerpos)
d. Todos los anteriores
e. Slo a y b
155. Cul de las siguientes es considerada
funcin efectora de los Linfocitos T?
a. Hipersensibilidad tarda
b. Citotoxicidad mediada por otras clulas T. (CD8)
c. Produccin de Inmunoglobulinas por las Clulas B.
(clulas plasmtica)
d. Regulacin de la Respuesta Inmune.
e. Todas las anteriores.
156. En relacin a las Inmunoglobulinas, indique
lo CORRECTO:
a. La regin variable de sus cadenas pesadas (VH), se
encuentra en el extremo amino Terminal.
b. La mitad amino Terminal de cada cadena ligera se
conoce como la regin variable (VL).
c. Se unen a sus antgenos especficos a travs de las
fracciones amino terminales de sus cadenas pesadas y
ligeras.
d. Todo lo anterior es correcto.
e. Solo a y b son correctas.
157. La siguiente descripcin: Compuesto que al
ingresar al organismo debe combinarse con otro de
mayor complejidad estructural, para funcionar como
antgeno corresponde a:
a. Anticuerpo
b. Hapteno
c. Eptope
d. Inmungeno
e. Completo
158. Respecto al Interferon Gamma, cul de los
siguientes conceptos le define adecuadamente:
a. Molcula que induce la proliferacin de clulas T y de
clulas plasmticas productoras de Inmunoglobulinas.
b. Molcula sencilla estructuralmente, que por s sola no
es capaz de inducir una respuesta inmunolgica.
c. Sustancia que introducida en un individuo
desencadena una respuesta inmune.
d. Porcin especfica del antgeno reconocida por un
anticuerpo o por el receptor de un linfocito T.
e. Molcula con gran capacidad antiviral y antitumoral.
Inmunidad e Inmunoglobulinas 1999
159. La siguiente descripcin: esta sustancia al
actuar sobre otras clulas T, las diferencia en clulas T
de memoria, citotxicas y supresoras corresponde a:
a. linfotoxina
b. factor de transferencia
c. interferon gama
d. interleucina 2
e. interleucina 5
160. En relacin a la diferencia entre linfocitos T y
linfocitos B, lo siguiente es CORRECTO:
a. los linfocitos B tienen adheridas a sus membranas
celulares inmunoglobulinas de tipo IgM
b. los linfocitos B tienen receptores para diferentes
factores del complemento.
c. Los linfocitos B se transforman ante el estimulo
antignico en clulas activas productoras de linfocinas.
d. Los linfocitos B son los efectores de la citotoxicidad
e. Todo lo anterior es correcto.
161. Cul de las siguientes funciones del linfocito
T es considerada como REGULADORA:
a. hipersensibilidad tarda
b. rechazo de aloinjertos
c. produccin de inmunoglobulinas
12
 d. inmunidad antithumoral
e. reactividad de injerto contra husped 167. El fragmento Fc de las inmunoglobulinas es:
a) El que contiene las regiones hipervariables
162. Cuales de las siguientes inmunoglobulinas b) El que hace posible la fijacin del complemento
son consideradas como glucoproteinas? c) El que confiere la especificidad antignica
a. IgG e IgA d) El que contiene las cadenas ligeras
b. IgE e IgM e) Todo lo anterior es correcto
c. IgG e IgM
d. Todas las anteriores 168. La siguiente descripcin PROTENA QUE EL
e. Solo a y c ORGANISMO ELABORA ANTE LA ENTRADA DE UN
ANTGENO, UNINDOSE ESPECFICAMENTE AL
6. Inmunoglobulina cuyo peso MISMO corresponde a:
molecular es de 900,000 y es la que a) Hapteno
posee mayor capacidad de b) Eptope
fijacin del complemento (va c) Anticuerpo
clsica) y de lisis bacteriana. E d) Inmungeno
a) IgG e) Complejo
7. Su concentracin
b) IgA
aproximada en suero es de 1 g/dl,
c) IgD Inmunidad e Inmunoglobulinas 2001
tiene un peso molecular de
d) IgE 169. A diferencia de los Linfocitos B, los
150,000 y es la nica transferible de
e) IgM Linfocitos T:
la madre al feto durante el
embarazo. A a. Poseen Inmunoglobulinas en su superficie.
8. Su concentracin es la mas b. Tienen la capacidad de formar Linfocinas.
baja de todas las inmunoglobulinas c. Poseen receptores para factores del Complemento.
y posee la ms alta d. Tienen la capacidad de convertirse en Clulas
actividad reagnica (4+). E plasmticas.
Inmunidad e Inmunoglobulinas 2000 e. Poseen todo lo anterior.
163. La porcin de la molcula de
inmunoglobulina que se une al antgeno especfico est 170. Acerca de los Linfocitos T, lo siguiente es
formada por: CORRECTO:
a. Los dominios llamados CH1 y CH2 a. Los ayudadores tienen en su superficie el Antgeno
b. Slo por el dominio llamado CH3 CD4.
c. El fragmento llamado cristalizable b. Los Citotxicos tienen en su superficie el Antgeno de
d. Slo las regiones variables de las cadenas pesadas Histocompatibilidad Mayor Tipo 1.
e. Las fracciones aminoterminales de ambas cadenas H y c. Los ayudadores tienen en su superficie el Antgeno
L de Histocompatibilidad Mayor Tipo 2.
d. Los supresores tienen en su superficie el Antgeno
164. Cul de las siguientes corresponden a las CD8.
caractersticas de los linfocitos B? e. Todo lo anterior es correcto.
a. Ante el estmulo antignico se transforman en clulas
inmunolgicamente activas, productoras de linfocinas. 171. Cul de las siguientes Linfocinas es
(productoras de anticuerpos) producida por las Clulas CD4?
b. Poseen una vida media mas larga que los linfocitos T a. Linfotoxina
c. Corresponden al 75% de los linfocitos circulantes b. Interfern
d. Poseen inmunoglobulinas del tipo IgG adheridas a sus c. Interleucina 2
membranas celulares d. Todas las anteriores.
e. Todas las anteriores e. Slo a y b.

165. Cul de los siguientes compuestos es 172. Con respecto a las Clulas CD8, indique lo
secretado por el macrfago: CORRECTO:
a) Linfotoxina a. Son las clulas productoras de Interfern Gamma.
b) Interleucina 1 b. Favorecen la proliferacin de las clulas productoras
c) Interleucina 10 de Inmunoglobulinas.
d) Factor de Transferencia c. Constituyen los Linfocitos efectores de la Citotoxicidad
e) Interfern y supresores de la reaccin inmunolgica.
d. Su antgeno de superficie que las caracteriza tiene un
166. La siguiente descripcin PROTEINA CON PM de 62,000.
GRAN ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL, e. Todo lo anterior es correcto.
INHIBLE LA MULTIPLICACIN DE LOS VIRUS Y LA f. Activan linfocitos que se encuentran a distancia (lo
DIVISIN CELULAR corresponde a: hacen los CD4)
a) Linfotoxina
b) Interleucina 2 173. Es una Inmunoglobulina cuyo peso
c) Interfern molecular aproximado puede ser de 160,000 400,000
d) Interfern dependiendo si se encuentra en su forma monomrica
e) Interfern o secretoria respectivamente. Tiene actividad

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 antibacteriana, y posee la mayor actividad antiviral. 182. Cul de las siguientes inmunoglobulinas
IgA puede existir en el plasma como monmero o como
dmero, y adems presenta gran actividad antiviral?
174. Es la Inmunoglobulina de mayor peso a) IgG
molecular (900,000), y posee la mayor capacidad de b) IgA
Fijacin del Complemento (Va clsica) y de lisis c) IgD
antibacteriana. IgM d) IgE
e) IgM

Inmunidad e Inmunoglobulinas 2005

183. Si a un paciente se le administra
Inmunidad e Inmunoglobulinas 2002 Gammaglobulina Antisarampion inmunoespecfica,
175. Evita la fijacin de bacterias y virus a estamos ante un ejemplo de:
las mucosas. No fija el complemento. La a. Inmunidad adaptativa
forma polimrica contiene la cadena J. b. Inmunidad adquirida
B c. Inmunidad complementaria
176. Se produce durante la respuesta d. Inmunidad activa
inmune. Fija el complemento. No atraviesa e. Inmunidad pasiva ???
la placenta. Receptor de antgeno de a. IgG
superficie en clulas B. 184. Con respecto a las Inmunoglobulinas, lo
b. IgA siguiente es CORRECTO:
C
177. Ocasiona liberacin de mediadores. c. IgM a. Todas poseen por lo menos cuatro cadenas peptdicas.
Protege contra las infecciones b. Cada Inmunogloblulina puede ser digerida por la
d. IgD papaina en dos Fragmentos fijadores de Antigeno
parasitarias. No fija el complemento. La de
menor concentracin srica e. IgE (Fab) y un fragmento cristalizable.
E c. Cada inmunoglobulina posee por lo menos un tipo de
178. Anticuerpo de mayor importancia en cadenas ligeras, kappa o lambda.
la respuesta secundaria. Opsoniza d. Se unen a sus antgenos especficos a travs de sus
bacterias. Fija el complemento. Neutraliza regiones variables de las cadenas livianas y pesadas.
toxinas bacterianas y virales. La de mayor e. Todo lo anterior es correcto.
concentracin srica. A
185. Cules de los siguientes tejidos del Sistema
Inmunidad e Inmunoglobulinas 2004 Inmunolgico son llamados rganos Linfoides
179. Con respecto a las inmunoglobulinas lo Generadores?
siguiente es CORRECTO: a. Ganglios linfticos y Bazo
a) Se les conoce tambin como anticuerpos. b. Mdula sea y Timo
b) Son molculas antignicas sintetizadas en las clulas c. Mdula sea y sistemas linfoides mucocutneos
plasmticas d. Hgado y Bazo
c) Cada una de sus cadenas ligeras tiene un peso e. Todos los anteriores.
molecular aproximado de 23,000
d) Sus cadenas pesadas H tienen un peso molecular de 186. Cules de las siguientes protenas,
53,000 a 75,000 dependiendo de la clase de su separables por electroforesis, son sintetizadas por las
cadena. clulas del Sistema Reticuloendotelial?
e) Todo lo anterior es correcto. a. Globulinas Alfa-1
b. Globulinas Alfa-2 ???
180. En las inmunoglobulinas, las funciones c. Globulinas Beta
efectoras especficas de Clase estn determinadas por: d. Globulinas Gamma ??
a) Las regiones constantes (de la cadena pesada) e. Todas las anteriores
b) Las regiones variables
c) Los fragmentos Fab 187. Cul de las siguientes corresponden a
d) Las cadenas ligeras funciones de los Linfocitos CD4?
e) Todas las anteriores a. Produccin de citoquinas activadoras de clulas B y
macrfagos.
181. Un nio de 5 aos de edad con diagnstico b. Estimulacin de clulas B para la produccin de
de Asma Bronquial presenta una concentracin srica anticuerpos.
de IgE de 5mg/dl. Considerando este valor, ud podra c. Activacin de los macrfagos para la citlisis.
decir que la concentracin en sangre de IgE es: d. Estimulacin de clulas mediadoras de la inflamacin.
a) El triple de lo normal e. Todas las anteriores.
b) Esta disminuda
c) Esta notablemente aumentada 188. Regin carboxilo de la inmunoglobulina, a
d) Normal la que se fijan las protenas del complemento C
e) Es el doble de lo normal 189. Regin amino de la inmunoglobulina, sitio de
unin al antgeno, correspondiente a las regiones
hipervariables D
190. Regin que corresponde al fragmento Fab A

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191. Regin que posee el dominio al cual se unen e. Slo con lo listado en a y b.
los neutrfilos y macrfagos E
197. Cul es el sustrato natural de la enzima C3b,
Bb?
a. C1
b. C2
c. C3 (esa enzima es la convertasa de C3 de la va
alterna))
d. C4
e. C5

198. Cul de los siguientes componentes del

Complemento es una protena clave y comn en ambas
vas?
a. C1q (slo clsica)
b. C3
c. C5
d. Properdina (slo alterna, estabilizando)
e. Factor D (slo alterna)

199. El inhibidor de C1 (C1 INH) reconoce y

Sistema de Complemento 1998 destruye a:
192. Cul es el sustrato natural de la enzima a. C1q
C4b2a3b? (convertasa de C5 de la va clsica) b. C1r
a. C1 c. C1s
b. C2 d. Todos los anteriores.
c. C3 e. Los listados en b y c.
d. C4
e. C5 200. Cuando una partcula se recubre con C3b, se
dice que:
193. Cul de los siguientes componentes del a. Se opsoniza. (el efecto es ms potente haciendo un
Complemento es conocido como CONVERTASA DE dmero con IgG)
C3? b. Se inactiva.
a. C1r (activa C1s) c. Mantiene intacto su puente tioester interno.
b. C13 d. Es capaz de romper a C5.
c. C3b e. Si se une a una molcula de IgA induce lisis celular.
d. C3a
e. C4b2a (de la va clsica) Sistema de Complemento 2005
201. Cul es la ms potente de las
194. Cul de los siguientes componentes de la Anafilotoxinas, producidas durante la activacin del
Va Clsica del Complemento, realiza su funcin Sistema del Complemento?
enzimtica escindiendo a C4? a. C2a
a. C1q b. C3a
b. C1r c. C4a
c. C1s d. C5a
d. C3b e. C3b
e. C5b
202. Cul de los siguientes compuestos produce
195. El siguiente concepto: Protena de control una activacin no inmunolgica de la Va Clsica del
del Complemento, tambin llamada Vitronectina, Complemento?
interacta con el complejo C5b67 para prevenir su a. Heparina (polianin)
captacin a la membrana biolgica, corresponde a: b. Cristales de urato
a. Protena captadora de C4 c. Endotoxinas bacterianas
b. Factor L d. Virus y bacterias
c. Protena S e. Todos los anteriores (tambin protena bsica de
d. Factor H mielina y DNA desnaturalizado)
e. Inhibidor de C1
203. Cul de las siguientes enzimas es una
196. La Escherichia Coli y la Salmonella son Convertasa de C3?
bacterias que activan al Complemento, interactuando a. C4b2a (va clsica)
directamente con: b. MC4b2a (va de la lectina)
a. IgG c. C3bBbP (va alterna, la P es por Properdina, que la
b. IgM estabiliza)
c. C1q d. Solo a y b
d. Todo lo anterior. e. Todas las anteriores

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 204. Glucoprotena que adems
de inhibir a componentes del a. Vitronectina
Complemento, inhibe al Factor
XII, XIa y la Plasmina. B b. Inhibidor de C1
205. Se une al sitio de fijacin c. Factor J
de C5b67, evitando su unin
a las membranas biolgicas. d. Factor de
A Aceleracin de la
206. Inhibe la formacin de
Complejo C1, e inhibe la lisis de Degradacin (DAF)
C3 por la C3 convertasa de la e. Factor H
Va Alterna. C
207. Acelerador poderoso de la (cofactor del factor
degradacin de la C3 y I, acelera
C5 Convertasas, a travs del
desplazamiento de C2 y Bb. degradacin de C3)
D

Sistema del Complemento 2006

208. Cul de los siguientes componentes del
complemento, se encuentra en mayor concentracin en
el suero?
a. C1
b. C3
c. C4
d. C5
e. C9

209. Cules son los principales reguladores de la

va de las lecitinas o de unin a manosa?
a. Inhibidor C1 y Alfa 2-macroglobulina
b. Tripsina y Plasmita
c. MASP-1 y MASP-2
d. Factor H y Factor I
e. Proteina S y clusterina

210. Cul de las siguientes enzimas es conocida

como convertasa de C5?
a. C4b2a3b (va clsica)
b. MC4b2a3b (va de la lectina)
c. (C3b)nBbP (= C3bBbC3b, va alterna)
d. Todas las anteriores
e. Solo a y b

211. Cul de los siguientes compuestos

producidos durante la activacin del complemento, se
conoce como convertasa de C3 de la va clsica?
a. C4b2a
b. C4b2a3b
c. Factor D
d. C1r
e. C1s

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