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6 Biorreactores PDF
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BIORREACTORES Y
CRECIMIENTO MICROBIANO.
Los bio-procesos industriales
requieren de tres puntos
fundamentales:
Acumulacin de metabolitos
secundarios en el cultivo.
En columna de burbujas. El
sustrato es el medio lquido en el
que estn inmersas las clulas,
aportndose ste por la parte
inferior del reactor. Se insufla gas
comprimido por la parte inferior
que, junto con una serie de bucles
externos, permite homogeneizar el
interior del reactor, suprimiendo
posibles gradientes.
Tipos de Biorreactores:
De lecho fluidizado. No son muy corrientes,
dados su alto coste y complejidad. El microorganismo
permanece suspendido (debido a burbujeo continuo,
lo que no es fcil de conseguir) en el fermentador,
como consecuencia del sustrato lquido ascendente.
De lecho de goteo. Son los ms tradicionales
(similares a los de lecho fijo). El sustrato se hace
pasar lentamente por la matriz empaquetada que
contiene al microorganismo (un proceso
semicontinuo, aunque permiten trabajar tambin en
discontinuo), lo que supone la consideracin de un
tiempo de residencia en dicha matriz.
De enzimas o clulas inmovilizadas. Son los
ms interesantes y novedosos. Los de enzimas
presentan grandes ventajas, pero es difcil aislar la
enzima que nos interesa. Permiten reutilizar
continuamente el biocatalizador, disminuyendo los
costes. Dicha inmovilizacin puede efectuarse por
medios fsicos (adsorcin, el ms usado, o
atrapamiento mecnico en matriz o membrana) o
qumicos (enlaces covalentes). Presentan el
inconveniente de que, dado que las clulas pueden
participar en varios procesos fermentativos, aumenta
la inestabilidad gentica
Los bioprocesos se desarrollan e implementan de
diferentes maneras, en sus escalas de
laboratorio, piloto, y manufactura
El escalado puede definirse como el
procedimiento para disear y construir un
sistema de GRAN ESCALA base de los resultados
de experimentos con equipamiento de PEQUEA
ESCALA.
LEYES DE VELOCIDAD
En general , el desarrollo bacteriano se puede sintetizar
mediante al siguiente ecuacin:
C C =Concentracin celular , ( )
gr
lt
C S= Concentracin de sustrato
(gr/lt)
FUNDAMENTOS DE CRECIMIENTO MICROBIANO.
LEYES DE VELOCIDAD
En algunos sistemas los productos inhiben el crecimiento celular,
por ejemplo, la fabricacin de vino; donde el desarrollo celular es
inhibido por el etanol. La ecuacin cintica, teniendo en cuenta este
fenmeno, es emprica y puede tomar la forma:
( )
n
( )
max C S C C Cp
r g =k obs k obs = 1
K S +C S C *p
n = constante emprica.
r g = max
[ ( )] C
1exp S C C
k
r g=
max C C
1+kC C
FUNDAMENTOS DE CRECIMIENTO MICROBIANO.
ESTERILIZACIN DE CULTIVOS.
OBJETIVOS:
Evitar el desarrollo de microorganismos patgenos.
Evitar el desarrollo de microorganismos alterantes.
Incrementar la reproducibilidad del proceso
(rendimiento, pureza y tiempo de produccin).
MTODOS DE ESTERILIZACIN:
Calor hmedo (autoclave o chorro de vapor).
Calor seco
Radiacin ( Rayos X ,UV)
Esterilizacin qumica con lquidos o gases.
Filtracin (filtros de superficie o de profundidad).
Nuevos mtodos ( altas presiones, campos elctricos)
FUNDAMENTOS DE CRECIMIENTO MICROBIANO.
ESTERILIZACIN DE CULTIVOS.
ESTERILIZACIN DE CULTIVOS.
FUNDAMENTOS DE CRECIMIENTO MICROBIANO.
CLASIFICACIN DE BIORREACTORES
- Proceso continuos.
- Procesos en batch o discontinuos.
- Procesos en batch alimentado o semi-
continuos.
FUNDAMENTOS DE CRECIMIENTO MICROBIANO.
4. Biorreactores Especiales.
FUNDAMENTOS DE CRECIMIENTO MICROBIANO.
4. Biorreactores Especiales.
ESTEQUIMETRIA DEL CRECIMIENTO
MICROBIANO.
[ ][ ][ ][ ]
Velocidad Velocidad Velocidad Velocidad
neta de consumo = neta de muerte + neta de consumo + neta de consumo
de sustrato de celulas de sustrato para formar prodcuto de sustrato para mantenimiento
BALANCES DE MATERIA PARA CELULAS Y
SUSTRATO.
BALANCE DE MASA
CELULAR
BALANCE DE SUSTRATO
BALANCES DE MATERIA PARA CELULAS Y
SUSTRATO.
(Para un reactor BATCH)
Para un sistema sin flujos de entrada y salida.
CELULAS.
SUSTRATO
Consumo de sustrato en la
fase se crecimiento.
Consumo de sustrato en la
fase estacionaria.
EJEMPLO 1.
Y S /C , Y C / S , Y S / P , Y P /S , Y P /C , max y K S
BALANCES DE MATERIA PARA CELULAS Y
SUSTRATO.
EJEMPLO 1.
1 K s +C s
=
r g max C c C s
1 Ks Cs
= +
r g max C s C c max C s C c Cc
rg
1 Ks Cs
= +
r g max C c max C c
( )
Cc K s 1 1 1
= max + max Cs
rg Cs
Y= mX + b
1
dC c max=0,33 h1 K S =0,33
lt
r g=
dt
El Quimiostato: el reactor continuo
ideal de tanque agitado
Clulas: d (C c V )
=F e C c0 F sal C c + (C c V )
dt
dt
= ( ) ( )
dC c F e
V
F
C c0 sal C c + C c
V
Si definimos Fe = Fsal y una nueva variable llamada Velocidad de
dilucin:
F
D=
V
max C C C S
C = c
dC c K S +C S
=DC c0 DC c + C c
dt
Para una operacin en estado estacionario y entrada de medio de cultivo
estril:
dC c
=0 DC c0 =0 DC c = C c
D=
dt
El Quimiostato: el reactor continuo
ideal de tanque agitado
Sustrato: d (C s V ) 1
= F e C s0 F sal C s (C c V )
dt Y c /s
( )
dC s F 1
= (C s0 C s ) Cc
dt V Y c /s
dC s 1
=D (C s0 C s ) Cc
dt Y c/ s
Para el estado estacionario:
dC s
=0 1
dt 0=D (C s0 C s ) Cc
Y c /s
1
D (C s0 C s )= Cc
Y c/ s
El Quimiostato: el reactor continuo
ideal de tanque agitado
max C C C S
D= C c=
K S +C S
max C C C S
D C c=
K S +C S
DK s
C S=
max D