INTRODUCCIN

El sistema esqueltico est compuesto por los huesos y cartlagos que controlan la presin
de nuestro cuerpo y da soporte y estabilidad a otras partes de nuestro cuerpo. Los huesos
estn unidos a travs de los ligamentos; los msculos estn conectados a los huesos a travs
de tendones.

El sistema esqueltico protege a rganos muy importantes como los son: cerebro, el corazn,
la mdula espinal, los pulmones, el hgado, los riones, etc. Tambin guarda minerales como
el calcio y el fsforo.

Las enfermedades del sistema esqueltico son muy dolorosas y no permiten al ser humano
hacer las actividades diarias.

En este trabajo voy a exponer las principales enfermedades del sistema esqueltico.
1. Osteomielitis: La osteomielitis es una infeccin sbita o de larga data del hueso o mdula
sea, normalmente causada por una bacteria pigena o micobacteria y hongos. Los
factores de riesgo son trauma reciente, diabetes, hemodilisis y drogadiccin intravenosa.

Sntomas:

Dolor seo.
Sudoracin excesiva.
Fiebre y escalofros.
Molestia general, inquietud, sensacin de enfermedad (malestar).
Hinchazn, enrojecimiento y calor local.
Herida abierta que puede mostrar pus.
Dolor en el sitio de la infeccin.

Tratamiento.

El objetivo del tratamiento es detener la infeccin y reducir el dao al hueso y los tejidos
circundantes.
Se suministran antibiticos para destruir las bacterias que estn causando la infeccin:
Usted puede recibir ms de un antibitico a la vez.
Los antibiticos se toman durante al menos 4 a 6 semanas, a menudo por va
intravenosa (IV) en el hogar (intravenoso, es decir a travs de una vena).

Se puede necesitar ciruga para extirpar el tejido seo muerto si usted tiene una infeccin que
no desaparece.
Si hay placas metlicas cerca de la infeccin, tal vez sea necesario retirarlas.
El espacio abierto que deja dicho tejido seo removido puede llenarse con injerto seo o
material de relleno. Esto estimula el crecimiento de tejido seo nuevo.
2. Osteonecrosis: Necrosis vascular u osteonecrosis es una enfermedad resultado de la
prdida temporal o permanente de la entrada de sangre en los huesos. Sin sangre, el tejido
seo muere y causa que el hueso colapse. Si el proceso involucra los huesos cerca de una
articulacin, normalmente lleva al colapso de la superficie de la articulacin.

Sntomas

No se presentan sntomas en las etapas iniciales de la enfermedad. A medida que el dao

seo empeora, se pueden presentar los siguientes sntomas:

Dolor en la articulacin que se puede incrementar gradualmente y que se torna muy

fuerte si el hueso colapsa.
Dolor que se presenta incluso en reposo.
Rango de movimiento limitado.
Dolor en la ingle si la articulacin afectada es la cadera.
Cojera, si la afeccin ocurre en o por debajo de la cadera.

Tratamiento:

Si la causa es un trastorno es la coagulacin de la sangre, el tratamiento constar, en parte,

de medicamentos trombolticos.
Si se descubre de forma muy temprana, usted tomar analgsicos y limitar el uso de la zona
afectada.
La mayora de las personas necesitar ciruga.

Las opciones quirrgicas son, entre otras:

Un injerto seo.
Un injerto seo junto con su riego sanguneo (injerto seo vascularizado).
Cortar el hueso y cambiar su alineacin con el fin de aliviar el estrs sobre dicho hueso
o la articulacin (osteotoma).
Reemplazo total de la articulacin.
Extraccin de parte del interior del hueso (descompresin del ncleo) para aliviar la
presin y permitir que se formen nuevos vasos sanguneos.
3. Cncer seo primario: El cncer seo primario es un tipo de cncer poco comn que
afecta al esqueleto humano. A diferencia del secundario, se origina en el hueso y no es
consecuencia de un cncer de otra parte del cuerpo diseminado al hueso. Su sntoma ms
frecuente es el dolor aunque puede causar tambin inflamacin, fracturas, prdida de
movilidad, fiebre, anemia, etc.

Hay tres tipos de cncer seo:

Osteosarcoma: es la variante ms comn. Se desarrolla en el tejido nuevo de los huesos

en crecimiento (osteoide).
Condrosarcoma: se origina en el cartlago entre las edades de 50 y 60 aos.
Sarcoma de Ewing: nace en el tejido nervioso inmaduro, generalmente en la mdula
sea. Es ms frecuente en la edad de crecimiento.

Sntomas:

Dolor muy focalizado

Hipersensibilidad
Inflamacin muy llamativa
Fiebre
Posibles fracturas

Tratamiento:

Ciruga
Quimioterapia
Radioterapia
Criociruga
4. Osteomalacia y Raquitismo:

Osteomalacia: una enfermedad que afecta al hueso y se caracteriza porque este se encuentra
desmineralizado. La causa ms frecuente es un dficit de vitamina D. Cuando la osteomalacia
afecta a nios se denomina raquitismo.

Sntomas

Fracturas seas que suceden sin una lesin real.

Debilidad muscular.
Dolor seo diseminado, especialmente en las caderas.

Los sntomas pueden ocurrir debido a niveles bajos de calcio. Estos pueden ser:

Entumecimiento alrededor de la boca

Entumecimiento de brazos y piernas
Espasmos de manos o pies

Tratamiento:

El tratamiento puede consistir en suplementos orales de vitamina D, calcio y fsforo. Las

personas que no pueden absorber bien los nutrientes a travs de los intestinos pueden
necesitar dosis ms grandes de vitamina D y calcio. Esto incluye a personas que tienen ciertos
tipos de cirugas para perder peso.
Igualmente, las personas con ciertas afecciones pueden requerir exmenes regulares de
sangre para el control de los niveles sanguneos de fsforo y calcio.

Raquitismo: El raquitismo es una enfermedad producida por un defecto nutricional,

caracterizada por deformidades esquelticas. Es causado por un descenso de la
mineralizacin de los huesos y cartlagos debido a niveles bajos de calcio y fsforo en la
sangre.

Sntomas:

Dolor en los huesos o sensibilidad en los brazos, las piernas, la pelvis y la columna vertebral
Disminucin del tono muscular (prdida de la fuerza muscular) y la debilidad que empeora
Deformidades dentales, incluyendo la formacin retardada de los dientes, los defectos en
la estructura del diente, agujeros en el esmalte, y el aumento de cavidades (caries dental)
Crecimiento deficiente
El aumento de las fracturas seas
Calambres musculares
Baja estatura (los adultos de menos de 5 pies o 1.52 metros de altura)
Deformidades esquelticas, como un crneo de forma irregular, piernas arqueadas,
protuberancias en la parrilla costal (rosario costal), el esternn que es empujada hacia
 adelante (pecho de paloma), deformidades plvicas, y deformidades de la columna
vertebral (columna curvada de manera anormal, incluyendo escoliosis o cifosis)

Tratamiento:

Los objetivos del tratamiento son aliviar los sntomas y corregir la causa de esta afeccin. Se
debe tratar la causa subyacente para prevenir su reaparicin.
La reposicin del calcio, el fsforo o la vitamina D eliminar la mayora de los sntomas del
raquitismo. Las fuentes dietticas de vitamina D incluyen: pescado, hgado y leche procesada.
Se recomienda la exposicin a cantidades moderadas de luz solar.
Si el raquitismo es causado por un problema metablico, se puede requerir una prescripcin
de suplementos de vitamina D.
Se pueden usar la buena postura y los dispositivos ortopdicos para reducir o prevenir
deformidades. Algunas deformidades esquelticas pueden requerir correccin quirrgica.
5. Osteoporosis: La osteoporosis es una patologa que afecta a los huesos y est provocada
por la disminucin del tejido que lo forma, tanto de las protenas que constituyen su matriz
o estructura como de las sales minerales de calcio que contiene. Como consecuencia de
ello, el hueso es menos resistente y ms frgil de lo normal, tiene menos resistencia a las
cadas y se rompe con relativa facilidad tras un traumatismo, producindose fracturas o
microfracturas.

Sntomas:

A la osteoporosis como la epidemia silenciosa debido a que esta patologa no produce sntomas,
aunque el dolor aparece cuando surge la fractura.

Tratamiento:

La seleccin del tratamiento depender de las caractersticas del paciente.

Los frmacos que se emplean en la actualidad para combatir la osteoporosis: los estrgenos, las
calcitoninas, los bisfosfonatos (etidronato, alendronato y risedronato), los moduladores selectivos de
los receptores estrognicos (raloxifeno) e incluso las estatinas.
6. Osteopetrosis: es una enfermedad rara de nacimiento en la cual la principal caracterstica
de esta es la de que los huesos son demasiado densos. Tambin conocida como
enfermedad de los huesos de mrmol y la enfermedad de Albers-Schonberg.

Sntomas:

Fracturas muy frecuentes.

Dolor.
Hemorragias.
Hidrocefalia.
Disminucin de los niveles de hemoglobina.
Agrandamiento del bazo.
Infecciones frecuentes.
Deficiente crecimiento.
Ausencia de piezas dentales.
Ensanchamiento del crneo (crneo en cepillo).

Tratamiento:

El nico tratamiento duradero para la osteopetrosis es la de los osteoclastos; es el reemplazo

de las clulas madre hematopoyticas por medio de un trasplante de mdula sea.3
Existen diferentes tipos de tratamientos como:
Cortisona
Trasplante de mdula sea
Interfern gamma
Terapia fsica
7. Osteognesis imperfecta: En medicina, la osteognesis imperfecta u osteogenia
imperfecta (tambin llamada huesos de cristal) es un trastorno congnito, es decir, presente
al nacer, que se caracteriza por una fragilidad de hueso excesiva, como consecuencia de
una deficiencia congnita en la elaboracin de una protena, el colgeno. Quienes portan
el defecto tienen menos colgeno de lo normal o es de una menor calidad y como es una
protena importante en la estructura de los huesos, causa una fragilidad y debilidad poco
usual de los huesos.

Sntomas:

Tinte azul en la parte blanca de los ojos (esclertica azul).

Fracturas seas mltiples.
Prdida temprana de la audicin (sordera).

Los sntomas de las formas ms graves de OI pueden incluir:

Brazos y piernas arqueadas.
Cifosis.
Escoliosis (curvatura de la columna en forma de "S").

Tratamiento:

Se utilizan frmacos que pueden incrementar la fuerza y densidad de los huesos en personas
con OI. Estos frmacos se llaman bisfosfonatos.
Los ejercicios de bajo impacto, como la natacin, mantienen los msculos fuertes y ayudan a
conservar los huesos tambin fuertes. Las personas con OI se pueden beneficiar de estos
ejercicios y se les debe invitar a realizarlos.
En los casos ms graves, se puede considerar la posibilidad de la ciruga para colocar varillas
metlicas en los huesos largos de las piernas. Este procedimiento puede fortalecer el hueso y
reducir el riesgo de fractura. De igual manera, el uso de dispositivos ortopdicos puede ser til
para algunas personas.
8. Acromegalia: La acromegalia es una enfermedad rara crnica en personas, causada por
una secrecin excesiva de la hormona del crecimiento, la cual es producida en la glndula
pituitaria. Generalmente el aumento de hormona del crecimiento se relaciona con el
desarrollo de un tumor benigno.

Sntomas:

Olor en el cuerpo
Sndrome del tnel carpiano
Disminucin de la fuerza muscular (debilidad)
Disminucin de la visin perifrica
Fatiga fcil
Estatura excesiva (cuando la produccin excesiva de hormona del crecimiento
comienza en la niez)
Sudoracin excesiva
Dolor de cabeza
Ronquera
Dolor articular, movimiento articular limitado, hinchazn de las reas seas alrededor
de una articulacin
Huesos faciales grandes, mandbula y la lengua grandes, dientes muy espaciados
Pies grandes (cambio en la talla de los zapatos), manos grandes (cambio en el
tamao del anillo o los guantes)
Glndulas en la piel grandes (glndulas sebceas), engrosamiento de la piel,
papilomas cutneos (crecimientos)
Apnea del sueo
Dedos de manos o pies ensanchados, con hinchazn, enrojecimiento y dolor
Otros sntomas que pueden ocurrir por esta enfermedad son:
Plipos en el colon
Crecimiento excesivo de vello en las mujeres (hirsutismo)
Diabetes tipo 2
Aumento de peso (involuntario)

Tratamiento:

La ciruga para extirpar el tumor hipofisario que causa esta enfermedad a menudo corrige la
hormona del crecimiento anormal. Algunas veces, el tumor es demasiado grande para
extirparlo por completo y la acromegalia no se cura. En este caso se pueden usar medicinas y
la radiacin para tratar la acromegalia.
9. Acondroplasia: es una causa comn de enanismo, se relaciona en el 75 % de los casos
con mutaciones genticas (asociadas a la edad parental avanzada) y en el 25% restante
con desordenes autosmicos dominantes. El desorden en si consiste en una modificacin
al ADN causada por alteraciones en el receptor del factor de crecimiento 3 de los
fibroblastos, lo que a su vez genera anormalidades en la formacin de cartlago.

Sntomas

Apariencia anormal de las manos con un espacio persistente entre el dedo del corazn y el
anular
Pies en arco
Disminucin del tono muscular
Diferencia muy marcada del tamao de la cabeza con relacin al cuerpo
Frente prominente (prominencia frontal)
Brazos y piernas cortos (especialmente la parte superior del brazo y el muslo)
Estatura baja (significativamente por debajo de la estatura promedio para una persona de
la misma edad y sexo)
Estrechamiento de la columna vertebral (estenosis raqudea)
Curvaturas de la columna vertebral llamadas cifosis y lordosis

Tratamiento:

No existe un tratamiento especfico para la acondroplasia.

10. Saturnismo: plumbosis o plombemia al envenenamiento que produce el plomo (Pb)
cuando entra en el cuerpo humano. Cuando el plomo entra en el organismo, las enzimas
que metabolizan los aminocidos azufrados lo transforman en sulfuro de plomo. Genera
anemia, debido a que el plomo en la sangre bloquea la sntesis de hemoglobina y altera el
transporte de oxgeno a la sangre y hacia los dems rganos del cuerpo.
Es llamado as debido a que, en la antigedad, los alquimistas llamaban "saturno" a dicho
elemento qumico.

Sntomas:

vmitos;
diarrea;
convulsiones;
coma;
muerte.

Tratamiento:

El tratamiento del saturnismo se basa en una terapia de quelacin para eliminar el plomo del
organismo.
La quelacin es el uso de una sustancia quelante que reaccionan con el plomo de forma que crea
unos compuestos llamados quelatos, que impiden la accin txica de este metal pesado.
11. Siringomielia: es un trastorno en el cual se forma un quiste dentro de la mdula espinal.
Este quiste se conoce como siringe o syrinx. Con el tiempo, se expande y alarga,
destruyendo el centro de la mdula espinal.

Puede no haber ningn sntoma o los sntomas pueden abarcar:

Dolor de cabeza
Prdida de masa muscular (desgaste, atrofia), con frecuencia en los brazos y las manos
Espasmos y rigidez en los msculos de la pierna o la mano y el brazo
Prdida de la funcin muscular, prdida de la capacidad para usar los brazos o piernas
Entumecimiento que disminuye la sensibilidad al dolor o la temperatura; reduce la
capacidad para sentir que la piel es tocada: ocurre en el cuello, los hombros, la parte
superior de los brazos y el tronco con una distribucin similar a una capa; y empeora
lentamente con el tiempo
Dolor que baja por los brazos, el cuello o hacia la parte media de la espalda o las piernas
Debilidad (disminucin de la fuerza muscular) en los brazos o las piernas

Tratamiento
Los objetivos del tratamiento son detener el dao a la mdula espinal para que no empeore, y
mejorar su funcionamiento.

La ciruga para aliviar la presin en la mdula espinal puede ser necesaria. La fisioterapia se
puede necesitar para mejorar la funcin muscular.

Se puede necesitar una derivacin ventriculoperitoneal. Este es un procedimiento en el cual

se introduce un catter (sonda delgada y flexible) para drenar el lquido acumulado.
 CONCLUSIN.

Las enfermedades de los huesos son debidas a factores genticos, infecciones, un mal
desarrollo seo o bien a una mala alimentacin.

Debemos cuidar la alimentacin para prevenir enfermedades seas en el futuro, por eso los
nutrientes imprescindibles que debemos incluir en nuestra dieta para que los huesos no tengan
ninguna deficiencia: son los alimentos ricos en calcio, vitamina A y D, minerales, magnesio,
zinc y cobre.

Debemos tomar mucha agua.

Consumir con moderacin alimentos como la sal, las bebidas gaseosas, la cafena y los aceites
hidrogenados; adems de evitar el alcohol y el tabaco.