Protocolo de practica con hormonas vegetal

Efecto del ácido giberelico AG3 sobre la latencia y vigor de la

semilla de arroz en el tiempo

Prof Freddy sinencio Contreras Espinal

Introducción
Las giberelinas (GAs) fueron aisladas del hongo, Gibberella fujikuroi en 1926 por el
japonés Eiichi Kurosowa, posteriormente en 1930 en Inglaterra lo denominaron ácido
giberélico (ÁG), paralelamente en EE.UU lo llamaron giberellin X y finalmente en 1956
las citaron como giberelinas. Las GAs contienen entre 19 a 30 átomos de carbonos,
son un grupo de tetraciclicos ditepernos y han sido caracterizados actualmente 125
GAs diferentes, de las cuales sólo 12 están en G. fujikuroi, 100 son exclusivas de
plantas y 13 están presentes en hongos y plantas. La biosíntesis de GAs involucra la
formación de isopententenil difosfato y su conversión a geranil geranil disfosfato por la
ruta de los terpenoides. Sin embargo, algunos mutantes de la biosíntesis de GAs han
sido explotados por fitomejoradores durante la revolución verde para producir
variedades enanas y semienanas (Crozier et al., 2000).
Las técnicas que inducen una mayor germinación y calidad fisiológica son factores
importantes para incrementar el potencial de rendimiento de las semillas y, por tanto, la
uniformidad de las plantas en condiciones de campo. Remojar semillas en un sustrato
que contiene una solución con sustancias promotoras del crecimiento es una técnica
bien conocida desde hace varios años. Se ha demostrado que los efectos beneficiosos
de este tratamiento permanecen incluso después de que las semillas se hayan secado
(Rosseto et al., 2000).
Las giberelinas juegan un papel clave en la germinación de semillas, interviniendo tanto
en la superación de la latencia como en el control de la hidrólisis de las reservas, al
inducir la síntesis de nuevo de α-amilasa, enzima responsable de la hidrólisis del
almidón. El ácido giberélico, considerado un activador enzimático endógeno, promueve
la germinación (Levitt, 1974), y la aplicación exógena de este promotor influye en el
metabolismo de las proteínas y puede duplicar la tasa de síntesis de proteínas de la
semilla (Mc Donald y Khan, 1983).
Las GAs afectan muchos aspectos del crecimiento y desarrollo de las plantas. Ellas
pueden sustituir la señal del fotoperíodo y tratamiento del frío en la floración de
Arabidopsis thaliana, retardar la senescencia de las hojas y frutos, promover la
germinación de las semillas (induciendo la síntesis de novo de la enzima alfa amilasa y
otras en la capa de aleurona). La GA1 controla la elongación de la plúmula en maíz,
arroz, Oryza sativa, y guisante. En arroz sumergido, las GAs actúan en la división y
expansión rápida de las células en respuesta a la inundación (Crozier et al., 2000).
Las variedades semienanas de arroz utilizadas en Louisiana, EE.UU. tienen baja
estatura y reducido acame, alto potencial de crecimiento y mejor respuesta al
nitrógeno, sin embargo sus semillas poseen bajo vigor y emergencia, por esta razón se
usa el ÁG (GA3) para incrementar el establecimiento de plántulas de arroz, debido que
este regulador de crecimiento produce un aumento de la longitud del coleóptilo y
mesocótilo (Bolich y Dunand, 1999)

Objetivo
Determinar el efecto del ácido giberelico sobre la germinación y desarrollo de la semilla
de arroz

Materiales y métodos
1) Arenas del rio lavada y pasada por un tamiz
2) ½ libras de semillas de arroz cascara, (preferiblemente recién cortadas que aun
este amarillo el grano, y a un productor y cosechar varias panículas maduras)
3) 2 Botellas de refresco de 1 litros y una de 400 ml
4) 2 vasos para entrar semilla de arroz en solución de AG3 y agua (225 semillas en
cada vaso)
5) Atomizador (usado frecuentemente para aplicar agua en los cabellos por el
peluquero)
6) Acido giberelico (vendido en forma de pastilla en la agroquímica entre 120 a 150
pesos)
7) 8 envase cuadrado o redondo, todos iguales de 15 a 20 cm, envase tipo pica
pollo pequeños con su tapa
8) Una caja de cartón para entrar los 8 envases con la semilla de arroz

Cada estudiante realizara un experimento con 8 envase con arena limpia de rio y
colocara en cada plato 50 semillas de arroz lo mejor distanciada una de otra, serán
utilizado grupos con cuatros repeticiones, un grupo de las semillas que serán utilizada
serán imbibidas en agua por 24 horas en un vaso plástico y otro grupo en otro vaso
plástico con una solución de ácido giberelico a una concentración de la solución de 400
mg/L (detallado al final del protocolo), al día siguiente se procederá a la siembra en
arenas de las semillas de arroz siendo identificadas y cuando este la arena muy seca
serán humedecida con aguas por medio del atomizador, pero no aplicando exceso de
agua, es decir evitar encharcarla.
Este mismo procedimiento se procederá cada 7 días con el mismo lote de semilla,
siendo el primer día cuando busco la semilla en el productor estando madura, pero no
seca, luego, dichas semilla será colocada al sol por 5 días para secarla y continuar con
el experimento con la misma semilla pero seca, una vez seca las semillas colocarla en
lugar seco y fresco puede ser en la nevera, pero no en el congelador.

Evaluaciones a realizar

1) Germinación (%) ,
Esta evaluación se realizará a los 7 días de colocada las semillas en arena,
contando las semillas que han logrado germinar, y contando las semillas que no
lograron germinar , para tales fines se utilizara la siguiente formula;
e
G= ×100
s
Donde G = germinación %
e= números de semillas emergidas
s=semillas colocadas (50)

2) Longitud de la planta (cm).

Para esta evaluación se procederá a seleccionar 10 plantas al azar y se medirá
desde el grano hasta la punta de la hoja (no incluir la raíz)

3) Longitud de las raíces (cm).

Para esta evaluación se procederá a seleccionar 10 plantas al azar y se medirá
desde el grano hasta la punta de la raíz más larga

Preparación de la solución
mg/L es equivalente a ppm, es decir es la concentración de un producto en miligramos
por un litro de la solución, es decir si deseamos tener una concentración de 400 ppm,
solo tenemos que introducir 400 miligramos en un litro de agua. La solución padrón
seria introducir todo el sobre o la pastilla bien molida en un frasco o botella de 1L , esta
solución padrón tendrá una concentración de 1000ppm o 1000 mg/L .
Normalmente el producto viene 10 gramos con una concentración de 10% , es decir
tiene 1g de AG3, como 1g =1000mg , tendremos 1000 mg en el sobre de ingrediente
activo , consecuentemente si se introduce el sobre de 10 g que tiene 1000 mg de acido
giberelico en un litro de agua la concertación seria de 1000ppm,
Es decir si deseamos 400 mg/L de una solución solo tenemos que extraer de esa
solución padrón 400 mL o cc (una botella de refresco 400 ml), para una botella de un
litro y luego completar a un litro con agua. Esa solución será utilizada en la imbibición
de la semilla para un grupo de 4 tapas, recordando que 4 tapas serán colocada en
agua normal por 24 horas .
Es importantes que primero sea introducido el sobre en la botella de un litro, para luego
extraer la cantidad que deseamos para otra botella de un litro,

Resultados
Análisis estadísticos, considerando dos factores : factor tiempo y factor imbibición y
cuatros repeticiones en un diseño completo al azar
Gráficos
Datos
Tablas
Hablar de cada que fue los encontraron

Conclusión
De acuerdo los resultados podemos concluir que
La imbibición de la semilla de arroz en solución de 400 ml/L fue ……

Referencias bibliográficas
1. BOLICH, P. and R. DUNAND. (1999). Gibberellic acid use in stale seed bed rice
production. In: J., Hook (Ed). Proceeding of the 22nd Annual Southern Conservation
Tillage Conference for Sustainable Agriculture. Tifton, G.A. 6-8 July 1999. Georgia.
Agriculture Experiment Station Special Publication 95. Athens, GA. 1-6 p.]
2. CROIZER, A., Y. KAMIYA, G., BISHOP and T. YOKATA. (2000). Biosynthesis of
hormones and elicitor molecule. In: B., Buchanan, W., Gruissem and R., Jones.
American Society of Plant Physiologist. Rockville, Maryland. EE.UU. 850–929 p.
Rosseto, C. A. V., Coneglian, R. C. C., Nakagawa, J. O. Ã. O., Shimizu, M. K., & Marin,
V. A. (2000). Germinação de sementes de maracujá-doce (Passiflora alata Dryand) em
função de tratamento pré-germinativo. Revista Brasileira de Sementes, 22(1), 247-252.
McDONALD, M.D.; KHAN, A.A. (1983). Acid scarification and protein synthesis during
seed germination. Agronomy Journal, Madison, v.2, n.75, p.111-114,. 
LEVITT, J. (1974). Introduction to plant physiology. 2.ed. Saint Louis: The C.V. Mosby
Company, 447p.
Tomas de datos
Porcentaje de germinación
imbibición Repetición 0 ddc 7 ddc 14 21 28 35
ddc ddc ddc ddc
Agua 1 90
Agua 2 47
Agua 3
Agua 4
GA3 1 50
GA3 2
GA3 3
GA3 4
ddc=días después de la cosecha de la semilla en el campo

Longitud de la planta a los 7 días (7.5 8 9 7 5 8

imbibición Repetición O ddc 7ddc 14ddc 21dd 28ddc 35dd
c c
Agua 1 7
Agua 2
Agua 3
Agua 4
GA3 1
GA3 2
GA3 3
GA3 4
cm
Longitud de las raíces a los 7 días
imbibición Repetición O ddc 7ddc 14ddc 21dd 28ddc 35dd
c c
Agua 1
Agua 2
Agua 3
Agua 4
GA3 1
GA3 2
GA3 3
GA3 4
1-disolver en 1 litro de 2-llenar una botella de 3- introducir todo el 4- introducir 250 semillas de
agua la pastilla o sobre 400 ml de la solución contenido de la botella arroz buena en un vaso y
de ácido giberelico padrón (frasco 1) pequeña en una botella colocar agua 400 ppm de
de 1 litro y completar con ácido giberelico
agua (frasco 2)

Dejar por 24 horas antes de

Solución padrón Solución 400ppm colocarla en arena las 4
1000ppm Solución botella repeticiones
1000ppm

AG3-1 AGUA1
50 semillas
AG3-2 AGUA2
50 semillas
AG3-3 AGUA3
50semillas
AG3-4 AGUA4
mg/L=ppm
SOBRE AG3 10g 10% AG3 1 g ia
1g=1000mg
1L= 1000ml cc
600mg/L= 600ppm
500 ppm
1g/L= 1000mg/L=1000mg/1000mL=1000ppm
400ppm de AG3