Universidad Nacional de Ingeniera

Facultad de Ingeniera Industrial y de Sistemas

Nombre Del Curso: Qumica General Laboratorio

Cdigo: CB-201 U

Ttulo: Introduccin al conocimiento y manejo de Laboratorio

Numero de la Practica: Primera Practica

Integrantes:

Amaya Paulino Ralph Luis ngel

Arrivasplata Rojas Bryan Daniell
Bustamante Huanca Jos Antonio
Castro Tineo Chrystian Alexander

Profesor: HIDALGO RODRIGUEZ JOSE

Aula Designada para el Curso: S2-137

Fecha de Realizacin: 31/08/17

Experimento N 1:

EL MECHERO DE BUNSEN Y ESTUDIO DE LA LLAMA.

I. Objetivos:
Reconocer los materiales a manipular.
Reconocer las partes del mechero de Bunsen y su manipulacin correcta.
Distinguir los distintos tipos de llama y cualidades para su aprovechamiento.

II. Equipos, materiales y

reactivos:

Mechero de Bunsen: Un mechero o

quemador Bunsen es un instrumento
utilizado en los laboratorios cientficos para
calentar, esterilizar o proceder a la
combustin de muestras o reactivos
qumicos.
 Pinza para crisol: La pinza de
crisol es una herramienta de acero
inoxidable y su funcin es sostener
y manipular capsulas de
evaporacin, crisoles y otros
objetos. Se utiliza principalmente
como medida de seguridad cuando
estos son calentados o poseen
algn grado de peligrosidad al
manipularlos directamente.

Mortero de porcelana: Machacar o triturar

sustancias slidas. Al ser de porcelana se
tiene mayores con temperaturas ms altas.
Normalmente se encuentran hechos de
madera, porcelana, piedra y mrmol.

Vaso de precipitado: Preparar, disolver o

calentar sustancias. Un vaso de precipitado es
un recipiente cilndrico de vidrio borosilicatado
(Pyrex) fino que se utiliza muy comnmente
en el laboratorio, sobre todo, para preparar o
calentar sustancias y traspasar lquidos.
Marca Giardino y de Pyrex, medida de 50 ml
resistente a altas temperaturas siendo muy til
en laboratorio.
 Cartulina: El cartn es un material formado
por varias capas de papel superpuestas, a
base de fibra virgen o de papel reciclado.
Sera usado para visualizar el tipo de llama
realizada.

Gas de baln: Compuesto de butano y propano, en

el laboratorio est dispuesto en caera empotrada
en las mesa de ensayo.

III. Fundamento terico:

Fuego:
Se llama fuego al conjunto de partculas o molculas incandescentes de materia
combustible, capaces de emitir luz visible, producto de una reaccin qumica de
oxidacin violenta. Las llamas son las partes del fuego que emiten luz visible,
mientras que el humo son fsicamente las mismas pero que ya no la emiten.
 Llama:
Cuando se produce la combustin de un
elemento inflamable en una atmsfera rica
en oxgeno, se observa una emisin de luz,
que puede llegar a ser intensa. Es un
fenmeno luminoso que se produce por la
incandescencia de los gases durante la
combustin.

Luminiscencia:
Luminiscencia es todo proceso de emisin de luz cuyo origen no radica
exclusivamente en las altas temperaturas sino que, por el contrario, es una forma
de "luz fra" en la que la emisin de radiacin lumnica es provocada en
condiciones de temperatura ambiente o baja.

Combustin:
La combustin es una reaccin qumica de oxidacin, en la cual generalmente
se desprende una gran cantidad de Energa en forma de calor y luz,
manifestndose visualmente gracias al fuego, u otros.
En toda combustin existe un elemento que arde (combustible) y otro que
produce la combustin (comburente), generalmente el oxgeno en forma de O2
gaseoso. Los explosivos tienen oxgeno ligado qumicamente, por lo que no
necesitan el oxgeno del aire para realizar la combustin.
 Combustin completa:
En una reaccin completa todos los
elementos que forman el combustible
se oxidan completamente. Los
productos que se forman son el
dixido de carbono (CO2) y el agua, el
dixido de azufre (SO2) (si el
combustible contiene azufre) y
pueden aparecer xidos de nitrgeno
(NOx), dependiendo de la
temperatura, la cantidad de oxgeno
en la reaccin y, sobre todo de la
presin.
Cuando existe suficiente cantidad de oxgeno y los productos resultantes son:
anhdrido carbnico y vapor de agua.
H2 + oxgeno = H2O + 68.3Kcal.
CO + oxgeno = CO2 + 2H2O + 67.8Kcal.
CH4 + oxgeno = 2CO2 + 3H2O + 212.8Kcal.
C2H6 + oxgeno = 2CO2 + 2H2O + 337.3Kcal.
C4H10 + oxgeno = 4CO2 + 5H2O + 688Kcal.

Combustin incompleta: En la combustin

incompleta los productos que se queman
pueden no reaccionar con el mayor estado de
oxidacin, debido a que el comburente y el
combustible no estn en la proporcin
adecuada, dando como resultado compuestos
como el monxido de carbono (CO). Adems,
puede generarse carbn.
 Cuando hay insuficiencia de oxgeno y los productos resultantes son: carbono,
monxido de carbono, anhdrido carbnico y vapor de agua.
C4H10 + 5O2 = C + CO + 2CO2 + 5H2O + Kcal.
C4H10 + 4O2 = 2C + CO + CO2 + 5H2O + Kcal.
C4H10 +81/2 O2 = 3C + 3CO + 2CO2 + 10H2O + Kcal.
C4H10 + 7O2 = 5C + 2CO + CO2 + 10H2O + Kcal.

Difusin gaseosa:
La difusin gaseosa es la dispersin gradual de un gas en el seno de otro. De
este modo las molculas de una sustancia se esparcen por la regin ocupada por
otras molculas, colisionando y movindose aleatoriamente. Este es un proceso
muy rpido, y no es necesario un cuerpo por el que difundirse, ya que se difunde
tambin por el vaco. La efusin es la fuga de un gas hacia el vaco por medio de
un pequeo orificio o de una membrana porosa, debido a que las molculas del
gas colisionan con ms frecuencia con el poro donde la presin es ms alta. De
este modo, hay ms molculas que pasan de la zona de alta presin a la de baja
que al contrario.

Combustible:
El combustible es aquel material que al ser
quemado puede producir calor, energa o
luz. Generalmente el combustible libera
energa de su estado potencial a un estado
utilizable, sin importar si se hace de manera
directa o mecnicamente, originando como
residuo el calor. Esto quiere decir que los
combustibles son sustancias capaces de ser
quemadas o que son propensas a
quemarse.
Comburente:
 Un agente oxidante o comburente es un compuesto qumico que oxida a otra
sustancia en reacciones electroqumicas o de reduccin-oxidacin. En estas
reacciones, el compuesto oxidante se reduce.
Bsicamente:
-El oxidante se reduce, gana electrones.
-El reductor se oxida, pierde electrones.
-Todos los componentes de la reaccin tienen un estado de oxidacin.
-En estas reacciones se da un intercambio de electrones.

Inflamabilidad:
El punto de inflamabilidad (flash point en ingls) es el conjunto de condiciones de
entorno en que una sustancia inflamable, est en condiciones de iniciar una
combustin si se le aplica una fuente de calor a suficiente temperatura, llegando
al punto de ignicin. Una vez retirada la fuente de calor externa pueden ocurrir dos
cosas: que se mantenga la combustin iniciada, o que se apague el fuego por s
solo.

IV. Procedimiento experimental:

Con mucho cuidado instalamos el mechero de Bunsen en la mesa, y lo conectamos
mediante un tubo plastificado (en preferencia de nylon), a la caera por donde,
mediante la abertura de la llave, saldr el gas domstico.
Ya instalado y conectado, observamos la rejilla del mechero de bunsen, para iniciar
con el experimento, la rejilla debe estar completamente cerrada.

Prendemos un fosforo o un encendedor, cerca

de la boquilla del mechero, y luego abrimos la
llave para que deje pasar el gas. Debe hacerse
en ese orden, en caso contrario al dejar primero
abrir la llave de gas y luego prender el fosforo,
el gas se puede difuminar por el ambiente muy
rpido y podra ser peligroso.
 Al estar la rejilla cerrada, y no tener el suficiente
oxgeno en el inicio de la reaccin, tendr una
llama luminosa, de color amarilla y ondeante
desequilibrio (varias direcciones).

Ahora al verificar la llama, hacemos el segundo

experimento.

Ahora abrimos la rejilla, observaremos que la llama ira cambiando de color y se

volver ms homognea, este tipo de llama de menos luz, se llama no luminosa.

Verificamos la idea de diferencia de temperaturas en la llama no luminosa.

Cogemos 2 cartulinas y la ponemos

una por una justo en el medio de la boquilla, para que de esta manera separe a la
llama en dos partes, observamos que la llama luminosa consume toda la cartulina
a la par, en cambio la llama no luminosa, solo ennegrece los contornos de su llama
en la cartulina, mientras por el centro, en la parte cerca a la boquilla, no se logra
quemas. Al finalizar el experimento, apagamos la cartulina.
 Para dejar de usar el mechero de bunsen, cortamos el gas cerrando la llave, luego
dejamos que por s sola la llama consuma todo el gas que quedo, cuando se apague
la llama, cerramos la rejilla y sacamos el tubo conector de la tubera de gas.

V. Observaciones:
Observamos la llama de dos colores, esto debido de la diferencia de
comburente en las reacciones, en la llama luminosa hubo falta del suficiente
oxgeno para que se logra una combustin completa.
En cambio, en la llama no luminosa hubo gran cantidad de comburente
para usar, de esta manera las reacciones se pudieron lograr de una manera
correcta, logrando una combustin completa.

VI. Clculo, Operaciones y Resultados:

Cogemos una cartulina y la ponemos justo en el medio de la boquilla, para
que de esta manera separe a la llama en dos partes, de esta manera
observamos que la llama empieza a ennegrecer la llama por los contornos,
mientras que por el centro se mantiene sin marcar de quemadura.
Tuvimos como resultado, la concordancia con la teora sobre los tipos de
llama y sus zonas en la llama luminosa, de esta manera la demostracin de
diferencias de temperatura en la misma llama mediante el uso de la
cartulina, fue provechosa.
VII. Cuestionario:
1. Haga un esquema del mechero indicando sus partes.

2. Cundo se produce la llama azulina no luminosa y cundo la llama

luminosa?
La llama NO LUMINOSA se da cuando se abren las ventanillas de paso de aire
completamente, con lo cual el paso de oxgeno es suficiente para que haga una
reaccin de combustin completa, manteniendo una llama regular cnica, este
proceso da lugar a que la llama pierda color y gane exponencialmente calor, de
color azul violeta, de gran poder calorfico, este tipo de llama se llama limpia ya
que no deja residuo solido ni forma humo.
 La llama LUMINOSA se da cuando estn cerradas las ventanillas de gas
combustible ascendente por el tubo, pobre en oxgeno, arde en la boca de un modo
vacilante y fuliginoso; una fraccin de hidrocarburos (C4H10, CH4, C2H4), se
disocian pero no arden y el carbono liberado se torna incandescente, dando la
luminosidad a la llama. No produce mucha energa trmica pero si lumnica.
Desprende carbono en forma de humo y holln.

3. Explique la presencia de las partculas de carbn en la llama luminosa.

Escribir las ecuaciones balanceadas de ambos tipos de llama.

Todas las reacciones son exotrmicas a gran escala y desprende una gran
cantidad de energa en forma de calor. La llama se produce por la emisin de
energa de los tomos de algunas partculas que se encuentran en los gases de
combustin, en el caso de la llama luminosa, el carbono (C) se excita por el intenso
calor generado en este tipo de reaccin, y al ser una combustin incompleta el de
la llama luminosa, queda carbono slido.

LLAMA LUMINOSA: (incompleta)

C3H8 + O2 CO + C + H2O + calor

LLAMA NO LUMINOSA: (completa)

C3H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O + calor
4. Cul de las zonas de la llama es la zona reductora, por qu?

La zona Oxidante es la zona (III) de la

imagen, o llama tambin Cono Externo, en
esta parte de la llama se tiene un exceso
de oxigeno del aire y la ms alta
temperatura lo que lo convierte en una
zona energticamente oxidante. Su
temperatura va de 800 a 1500 C.

5. Cul de las zonas de la llama es la zona oxidante, por qu?

La zona Reductora es la zona (I) de la

imagen, o llama tambin Cono Interno, en
esta parte es donde se producen las
reacciones iniciales para la combustin.
La presencia de carbono (C) y monxido
de carbono (CO) convierten a esta zona
en la llamada zona reductora.
Su temperatura va desde 300 a 800 C.
6. Qu se demuestra con el experimento de la rejilla de asbesto colocada
horizontalmente a travs de la llama o un trozo de cartn o cartulina
verticalmente en medio de la llama?

El experimento de la cartulina justo en medio de la llama nos demuestra, nos da a

conocer de manera experimental las diferencias de temperaturas en la llama
misma, a los bordes lo llegaba a quemar de una manera rpida, produciendo un
color negruzco en la cartulina, pero en el centro se mantena casi intacto, lo que
nos valida experimentalmente la teora de llama y zonas en ella.

7. Cules son las partes ms fras y ms calientes de la llama, a qu se debe

la diferencia de temperatura?
La llama, en este caso, la llama NO
LUMINOSA, se separa en tres zonas
respectivamente:
Zona fra: En la imagen la parte II, es la
zona de menor temperatura (0 - 300 C),
se da porque solo hay combustible por lo
que no llega a combustionar, es la parte
ms cercana al quemador. Se le llama
tambin zona oscura.
Zona intermedia o Cono interno: En la
imagen la parte I es la zona de intermedia temperatura (300 800 C), se da
porque en esta parte de la llama se produce combustin incompleta, el combustible
comienza a mezclarse con el oxgeno circundante permitiendo su combustin. En
esta zona se realiza la reduccin. Emite una luz tenue de color azul verdoso.
Zona externa o Cono externo: En la imagen la parte la parte III es la zona de
mayor temperatura (800 1500 C), tenido la parte ms caliente cerca de la punta
de la zona intermedia. Se da en esta zona la oxidacin. No emite luz, se difumina
en el aire. Constituida por el vapor d agua, hidrxido de carbono.
8. D tres razones por lo que es preferible usar siempre la llama NO LUMINOSA.
Las razones son:
- Al ser de combustin completa, no deja residuo (monxido de carbono, CO
txico) con lo cual el trabajo en laboratorio tiende a no tener agentes externos
que desestabilicen las reacciones.
- Al ser de combustin completa la llama luminosa, concentra mejor el calor en
un punto fijo, mayor precisin, mayor rapidez de reacciones.
- Por su mayor poder calrico que la llama Luminosa (incompleta).

9. Explique por qu un soplete alcanzara temperatura ms elevada que un

mechero ordinario. Haga un esquema del mismo.

Porque en la combustin, proceso de oxidacin intervienen un combustible,

comburente y una fuente de chispa, mientras ms presencia de oxigeno
(comburente), mayor ser la temperatura alcanzada, ms alta ser. En un soplete
en general se sirve de dos tubos, uno para el oxgeno y otro de un gas combustible,
mayormente acetileno, gas de gran potencial calorfico cuya llama puede alcanzar
los 3200 C. Mientras que un mechero mayormente usado gas natural, llegara a
rondar un mximo de los 2600 C.
 10. Establezca las diferencias entre una combustin lenta y una combustin
viva.
Una combustin lenta es aquella que consume de una manera muy pausada al
combustible con llama o con ausencia de esta, pero siempre produciendo calor,
podramos ver ejemplos de esta combustin en el carbn mineral, o en un cigarrillo
encendido. Se da en lugares con poco comburente o en combustibles densos. Se
vuelve peligroso cuando hay un cambio brusco de aire, aumentando el
comburente, incrementando la rapidez de combustin.
Una combustin viva o rpida es aquella que consume al combustible de manera
inmediata produciendo calor y llama, luz con un fuego intenso, como la plvora,
una vela, o un cerillo. Si la combustin llega a ser muy rpida, produce una
explosin, las explosiones se consideran combustiones instantneas.

VIII. Conclusiones:
Concluimos que la llama est separada en zonas, y que hay dos tipos de
llamas.
Concluimos que la llama no luminosa es la ms provechosa para el uso, asi
sea de modo domstico, o de uso en el laboratorio, ya que no deja manchas
ni afecta la experimentacin.

IX. Bibliografas:
LABORATORIOS DE ANLISIS CLNICOS PASTERUS: Equipos y materiales de
laboratorio: http://laboratoriopasteur.mex.tl/20239_equipo-y-material-de-
laboratorio.html
FUNDAMENTO TERICO:
https://es.wikiquote.org/wiki/Fuego
https://es.wikipedia.org/wiki/Fuego
 https://es.wikipedia.org/wiki/Llama_(qumica)
https://www.ecured.cu/Llama_(combustin)
https://es.wikipedia.org/wiki/Luminiscencia
https://propiedadesquimicas.wordpress.com/2015/03/18/2-4-combustibilidad/
https://es.wikipedia.org/wiki/Difusin_gaseosa
http://conceptodefinicion.de/combustible/
https://es.wikipedia.org/wiki/Punto_de_inflamabilidad
https://es.wikipedia.org/wiki/Oxidante
https://es.slideshare.net/danilogabriel1993/tipos-de-llamas

Experimento N 2:

OPERACIONES FUNDAMENTALES Y MEDIDAS DE

SEGURIDAD EN EL LABORATORIO.

Experimento N 2.2 A:

I. Objetivos B2. a:

Estudiar algunas de las propiedades fsicas de los lquidos y de las

soluciones binarias.
Comprobar que los coeficientes que figuran en una reaccin qumica indican
los moles que entran en reaccin y los que se producen; en este
experimento se comprueba la relacin entre ellos.
Observar los cambios en la materia debido a la reaccin de los productos
qumicos.
Aprender sobre el uso de cada instrumento de laboratorio.
Hacer apuntes de todo el procedimiento del experimento.

II. Equipos, Materiales y reactivos

Pipeta

Las pipetas permiten la transferencia de un volumen generalmente no mayor a 20

ml de un recipiente a otro de forma exacta. Este permite medir alcuotas de lquido
con bastante precisin. Suelen ser de vidrio. Est formado por un tubo transparente
que termina en una de sus puntas de forma cnica, y tiene una graduacin (una
serie de marcas grabadas) indicando distintos volmenes.

Clasificacin de las pipetas:

Pipetas graduadas

Pipeta Graduada

Estn calibradas en unidades convenientes para permitir la

transferencia de cualquier volumen desde 0.1 a 25 ml.
Hacen posible la entrega de volmenes fraccionados

Pipetas volumtricas o aforadas

Pipeta Aforada

La Pipeta volumtrica est hecha para entregar un volumen bien determinado, el

que est dado por una o dos marcas en la pipeta. Si la marca es una sola, el lquido
se debe dejar escurrir sin soplar, que baje por capilaridad solamente esperando 15
segundos luego que cay la ltima gota.

Manejo de la pipeta
 El lquido se aspira mediante un ligero vaco usando bulbo de succin o pro
pipeta, nunca la boca.
Asegurarse que no haya burbujas ni espuma en el lquido.
Limpiar la punta de la pipeta antes de trasladar lquido
Llenar la pipeta sobre la marca de graduacin y trasladar el volumen
deseado. El borde del menisco debe quedar sobre la marca de graduaci

Error de una pipeta por capacidad

Capacidad en ml (hasta) Lmite de error

2 0,006

5 0,01

10 0,02

30 0,03

50 0,05

100 0,08

200 0,10
Probeta

Probeta

Tubo de cristal alargado y graduado, cerrado por un extremo, usado como recipiente
de lquidos o gases, el cual tiene como finalidad medir el volumen de los mismos.

Formas y caractersticas

Est formado por un tubo transparente de unos centmetros de dimetro, y

tiene una graduacin desde 0 ml indicando distintos volmenes.
 En la parte inferior est cerrado y posee una base que sirve de apoyo,
mientras que la superior est abierta y suele tener un pico.
Generalmente mide volmenes de 25 50 ml, pero existen probetas de
distintos tamaos; incluso algunas que pueden medir un volumen hasta de
2000 ml.
Puede estar hecho de vidrio o de plstico.

Usos

La probeta es un instrumento volumtrico, que permite medir volmenes

superiores y ms rpidamente que las pipetas, aunque con menor precisin.

Forma de uso

La Probeta debe limpiarse antes de

trabajar con ella.
Se introduce el lquido a medir hasta la
graduacin que queramos.
Si se pas vuelque el lquido y repita
nuevamente el paso anterior.
Se vierte el lquido completamente al
recipiente destino.
Luna de Reloj

La luna de reloj es tambin llamado como vidrio de reloj, es un instrumento de

laboratorio el cual sirve para el calentamiento de sustancias o compuestos
qumicos, hasta obtener precipitados.

Se llama vidrio de reloj por su parecido con el vidrio de los antiguos relojes de
bolsillo. Se utiliza en qumica para evaporar lquidos, pesar productos slidos o
como cubierta de vasos de precipitados, y contener sustancias parcialmente
corrosivas. Su utilidad ms frecuente es pesar muestras slidas; aunque tambin
es utilizado para pesar muestras hmedas despus de hacer la filtracin, es decir,
despus de haber filtrado el lquido y quedar solo la muestra slida.

El vidrio reloj se utiliza tambin como tapa o sello de un vaso de precipitados,

fundamentalmente para evitar la entrada de polvo, ya que al no ser un cierre
hermtico se permite el intercambio de gases.
Estufa de laboratorio

Este es un instrumento que se usa para secar y esterilizar recipientes de vidrio,

los cuales provienen de un lavado de laboratorio. Es decir que esta cmara con
cavidad, la cual tendr una mayor temperatura a la del ambiente, quitar toda la
humedad del recipiente de metal o vidrio.

La esterilizacin que se hace efectiva dentro de esta estufa es denominada calor en

seco y solo se realiza con temperatura de 180 grados Celsius durante el tiempo de
2 horas. El proceso de este es que el vidrio al ser calentado, por un aire de
temperatura alta, elimina la posibilidad que se encuentre cualquier actividad
biolgica.
De qu material esta hecho el Horno de Secado?
La estufa u horno de secado est fabricado en su interior y exterior con material de
acero inoxidable, por lo cual tiene gran durabilidad, y gracias a un microprocesador
tiene uniformidad en la temperatura. Se controla a travs de un manual digital.
Tipos de Horno de secado
Existen dos tipos de horno de secado:
Horno de convencin natural: como el nombre lo dice, este instrumento usa
una fuerza de aire extrado del mismo ambiente en que se encuentra la estufa.
Horno de convencin forzada: este instrumento genera un aire forzado,
dentro de la mquina, a temperatura ambiente.

Vaso de Precipitado

Un vaso precipitado es un material de laboratorio, es de vidrio que se utiliza para

contener sustancias, disolverlas, atacarlas, calentarlas y en general cualquier cosa
que no necesite una medida de precisin del volumen.
Existen varios tamaos de vasos de precipitados, desde muy pequeos que suelen
tener un volumen aproximado de 1mL hasta varios litros. Los ms comunes son los
de 250 y 500 ml. An que tenga divisiones marcadas (por ejemplo un vaso de 250
mL, tendr divisiones en 50, 100, 150, 200 y 250 ml) por el fabricante, estas marcas
son slo aproximadas y se deben de tomar como una referencia, ya que el vaso de
precipitados no tiene la funcin de medir con precisin el volumen.

Los vasos de precipitados se pueden dividir en dos: los que soportan la accin de
una llama y en general el calor (PYREX) y los que no la pueden soportar. Los
materiales con etiquetacin PYREX son aptos para el
calentamiento y pueden ser utilizados con mecheros
Bunsen. Los que no tienen esa etiquetacin no se
pueden disponer a una fuente de calor continua ya que
el cristal podra quebrarse y romper as todo el vaso.

En general se utiliza para contener

cualquier tipo de sustancia que
despus va a ser medida con
precisin o tambin para disolver
slidos en una determinada sustancia. Es pues as, el material
ms comn de los laboratorios.

Suelen ser cilndricos y con una base plana, con un pequea

boca en la parte de arriba para poder transferir el lquido que
contiene con mayor facilidad.

Matraz Erlenmeyer
Es un frasco transparente de forma cnica con una abertura en el extremo angosto,
generalmente prolongado con un cuello cilndrico, que suele incluir algunas marcas. Por su
forma es til para realizar mezclas por agitacin y para la evaporacin controlada de
lquidos; adems, su abertura estrecha permite la utilizacin de tapones. El matraz de
Erlenmeyer no se suele utilizar para la medicin de lquidos ya que sus medidas son
imprecisas.
Embudo de laboratorio

El embudo es un instrumento de laboratorio que se emplea para trasvasar lquidos

o disoluciones de un recipiente a otro y tambin para filtrar.
Entre los tipos de embudos podemos citar a:
1. Embudos planos, de diseo normal para operaciones bsicas. Existen en varias
dimensiones, con el cuello ms largo o ms corto.
2. Embudo de filtracin, de forma cnica y generalmente fabricados en vidrio. Los
modelos para filtrado en fro poseen un tubo de salida, pero los modelos para filtracin
en caliente estn hechos de vidrio pyrex y no poseen tubo de salida.
3. Embudo Bchner, est fabricado en porcelana e incluyen una placa de vidrio
sinterizado o una base de porcelana perforada. Estos se utilizan en la filtracin a baja
presin con un matraz de Bchner o kitasato, conectados a una bomba de vaco.
4. Tubo de seguridad (en forma de flor de cardo), usado habitualmente para aadir
lquidos a un aparato o montaje de laboratorio.
5. Embudo de adicin o de goteo, que tiene una llave que permiten que el lquido
sea aadido a un frasco lentamente. Son cilndricos, frecuentemente estn graduados
y poseen en su base una junta de vidrio esmerilado estndar. A menudo se suministra
con un tubo paralelo estrecho que conecta las partes superior e inferior, para igualar
la presin.
6. Embudo de polvo, con un cuello ancho y corto, es ms apropiado para las
materias slidas, ya que no se obstruyen fcilmente.
7. Embudo de decantacin, en forma de pera, tienen un tapn en la boca superior y
un cuello corto, con una llave de paso para el vertido controlado de lquidos. Estos se
utilizan para decantar dos fluidos inmiscibles. Pueden estar graduados, aunque esto
no es muy comn. Se utilizan en la extraccin lquido-lquido.
8. Embudo Hirsch, su forma es similar a la de los embudos normales, pero contienen
agujeros de vidrio sinterizado en la base para que las filtraciones sean ms rpidas.
9. Embudo de filtracin en caliente, es un embudo menos frecuente, posee una
camisa exterior, y est rodeado de un fluido que se calienta.
III. Fundamento Terico

Soluciones y disoluciones

Concentracin

Concentracin es la relacin entre la cantidad de soluto y la cantidad de disolucin.

Dependiendo de las unidades en que se expresen estas magnitudes nos aparecen
las diferentes formas de expresar la concentracin.

Molaridad

Para los propsitos de medicin es importante saber qu cantidad de una sustancia

se disuelve en un volumen determinado de solucin. Esto es lo que los qumicos
quieren decir con "concentracin". La molaridad es la forma ms comn de expresar
la concentracin cuando se trabaja con soluciones y reacciones qumicas. La razn
es que los reactivos (elementos o compuestos) se combinan en proporciones de
nmeros enteros cuando sus cantidades se expresan en unidades llamadas
"moles". Por ejemplo, 2 moles de hidrgeno se combinan con 1 mol de oxgeno para
producir 2 moles de agua, debido a la reaccin qumica: 2H2 + O2 = 2H2O

El Mol: Un mol de una sustancia se define como un nmero especfico de tomos

o molculas llamado el "nmero de Avogadro", que es 6,022 x (10 ^ 23). El nmero
proviene de un acuerdo internacional basado en el nmero de tomos en
exactamente 12 gramos (g) del istopo de carbono "C-12". La conveniencia que
esta "unidad de medida" (el nmero de Avogadro) proporciona es evidente cuando
se considera, por ejemplo, los pesos de 1 mol de oxgeno, uno de agua y uno de
dixido de carbono, que son 16,00 g, 18,02 g y 44,01 g, respectivamente.
Molaridad: La molaridad o concentracin molar (M) se define como el nmero de
moles de una sustancia o "soluto" disuelto en 1 litro de solucin. La molaridad no
debe ser confundida con "molalidad", que es la concentracin expresada como
moles de soluto por kilogramo de solvente. Algunos ejemplos ayudarn a aclarar el
concepto de molaridad y cmo funciona.

Clculo de la Molaridad: Considera un problema que pide la molaridad de una

solucin que contiene 100 g de cloruro de sodio (NaCl) en 2,5 litros de solucin. En
primer lugar, determina el "peso de la frmula" de NaCl mediante la suma de los
"pesos atmicos" de sus elementos (Na y Cl), como sigue: 22,99 + 35,45 = 58,44 g
NaCl / mol. A continuacin se calcula el nmero de moles en 100 g de NaCl
dividiendo el peso del NaCl por el peso de la frmula: 100 g de NaCl / [58,44 g de
NaCl / mol de NaCl] = 1,71 moles de NaCl. Por ltimo, calcula la molaridad de la
solucin dividiendo el nmero de moles de NaCl entre el volumen de la solucin:
1,71 moles de NaCl / 2,5 litros = 0,684 M.

Calculo del soluto necesario para una molaridad especfica: Considera un

problema que pide el peso del sulfato de sodio (Na2SO4) necesario para preparar
250 mililitros (ml) de una solucin de 0,5 M. El primer paso es calcular el nmero de
moles de Na2SO4 requeridos multiplicando el volumen de la solucin por la
molaridad: 0,25 litros x 0,5 moles Na2SO4 / litro = 0,125 moles Na2SO4. A
continuacin, el peso de la frmula de Na2SO4 se determina mediante la suma de
los pesos atmicos de sus tomos constituyentes. Una molcula de Na2SO4
contiene 2 tomos de Na, 1 tomo de S (azufre) y 4 tomos de O (oxgeno), por lo
tanto el peso de su frmula es: [22,99 x 2] + 32,07 + [16,00 x 4] = 45,98 + 32,07 +
64,00 = 142,1 g Na2SO4 / mol. Finalmente, el peso de Na2SO4 requerido se calcula
multiplicando el nmero de moles por el peso de la frmula: 0,125 moles Na2SO4 x
142,1 g de Na2SO4 / mol Na2SO4 = 17,76 g Na2SO4.
Reaccin qumica de nitrato de plomo y yoduro de potasio
Una disolucin de KI reacciona con una de nitrato de plomo (II) de acuerdo con la
siguiente reaccin igualada
2KI (ac) + Pb (NO3)2 2 KNO3 (ac) + PbI2 (s)

De ella se deduce que la relacin de moles de yoduro de plomo a yoduro de potasio

es tericamente = 0,5.

YODURO DE POTASIO
Yoduro de potasio es una sal cristalina de frmula KI, usada en fotografa y
tratamiento por radiacin. Al ser menos higroscpica que el yoduro de sodio, es ms
utilizada como fuente de ion yoduro.
Se porta como una sal simple. El ion yoduro, al ser un reductor dbil, es fcilmente
oxidado por otros elementos como el cloro para transformarse en yodo:
2 KI(ac) + Cl2(ac) 2 KCl + I2(ac)
Tiene un pH neutro (pH = 7) ya que el catin potasio y el anin yoduro son iones
espectadores, por lo que no reaccionan con el agua, mantenindose inalterado el
pH. El yoduro se oxida an ms fcilmente al formar cido yodhdrico (HI), el cual
es un reductor ms fuerte que el KI. El yoduro de potasio forma el anin triyoduro(I3)
al combinarse con yodo elemental.
A diferencia del yodo, los triyoduros son altamente solubles en agua, por lo que el
yoduro de potasio aumenta considerablemente la solubilidad del yodo elemental en
agua, que por s solo se disuelve en muy bajas cantidades.
Es un irritante leve, debe ser manipulado con guantes. Una sobreexposicin crnica
puede ser perjudicial para la glndula tiroides.

NITRATO DE PLOMO
El compuesto qumico nitrato de plomo (II) es una sal inorgnica de plomo y de
cido ntrico. Es un cristal incoloro o un polvo blanco, y un oxidante muy estable y
fuerte. Al contrario que otras sales de plomo (II), es soluble en agua. Su uso
principal, desde la Edad Media (con el nombre de plumb dulcis) ha sido como
materia prima en la produccin de numerosos pigmentos. Desde el siglo XX, se usa
como estabilizador trmico para el nailon y los polisteres, y como recubrimiento de
las pelculas fototermogrficas. Su produccin comercial no empez en Europa
hasta el siglo XIX en Estados Unidos hasta 1943 mediante un proceso de
produccin tpico, que utiliza plomo metlico u xido de plomo (II) en cido ntrico.
El nitrato de plomo (II) es txico y probablemente cancergeno. Por tanto, debe ser
manipulado y almacenado con las condiciones apropiadas de seguridad.

IV. Procedimiento Experimental

1) Lavamos todos los materiales con agua destilada contenida en la piseta
y los sacudimos para secarlos.
2) Luego con la pipeta extraemos 5 milimetros de yoduro de potasio.

3) Vertimos la solucin de yoduro de potasio en un vaso precipitado.

4) Lavamos la pipeta usada con agua destilada para un nuevo uso y
sacudimos para secarla.
5) Extraemos con la pipeta 5 mililitros de nitrato de
plomo 0.2 M.

6) Despus mezclamos la solucin de nitrato de plomo con el yoduro de

sodio en el vaso precipitado.
7) Medimos el peso de un papel de filtro en una balanza y luego lo
colocamos dentro de un embudo de tal forma que cubra la superficie
interna y ancha del embudo.
8) A su vez el embudo con el papel filtro adentro se coloca sobre un matraz
de Meyer.
9) La mezcla contenida en el vaso precipitado se vierte en el matraz de
Meyer , filtrndose el lquido y quedndose el precipitado en el papel filtro.
10) Esperamos unos 5 minutos hasta que el
precipitado se fije bien en el filtro y luego se
retira el papel filtro con el precipitado y lo
colocamos en una luna de reloj.

11) Despus colocamos la luna de reloj con el papel filtro en una estufa por
20 minutos.
 12) Al final, luego de esperar los 20 minutos, vemos como quedo la mezcla.

V. Observaciones
Observamos que al inicio el peso de papel filtro era de 0,6 gramos y
luego del experimento el peso del papel de filtro con el precipitado era
0,7 gramos.
Observamos que las dos soluciones era liquidas y de color
transparente y luego de hacerlos reaccionar se observ una solucin
y un precipitado de color amarrillo.
VI. Clculos, Operaciones y Resultados
VII. Conclusiones
Se ha podido observar que se ha realizado un proceso qumico al hacer
reaccionar dos soluciones de compuestos distintos.
De acuerdo al conocimiento. previo podemos concluir de que el producto de
la precipitacin qumica obtenida es el yoduro de plomo.
Se ha podido observar un proceso fsico en el filtrado del precipitado en el
papel filtro.
El peso obtenido del precipitado al final del experimento ha sido de 0,1
gramo.

VIII. Biografa

https://www.tplaboratorioquimico.com/laboratorio-quimico/materiales-e-
instrumentos-de-un-laboratorio-quimico/pipeta.html

https://www.tplaboratorioquimico.com/laboratorio-quimico/materiales-e-
instrumentos-de-un-laboratorio-quimico/probeta-4.html

http://www.instrumentosdelaboratorio.net/2012/05/luna-de-reloj.htm

http://instrumentosdelaboratorio.org/estufa-de-laboratorio

http://laboratorio-quimico.blogspot.pe/2009/08/papel-de-filtro.html

http://quimica.wikia.com/wiki/Vaso_de_precipitados

http://www.fullquimica.com/2011/02/embudo-de-laboratorio.html
Experimento N 2.2 B:

B.1.Objetivos:

Aprender a registrar correctamente de datos y observaciones del

experimento.
Relacionarse con las herramientas y equipo de laboratorio, reconocer,
catalogar y fijar la utilidad de cada uno de ellos.

B.2.Equipos, materiales y reactivos:

a) Equipos y materiales:
Soporte universal: Pieza hecha de metal usado para sujetar las
pinzas de laboratorio que sirven para sostener tubos de ensayo y otros
equipos de similares ms complejos. De marca desconocida.

Tubo de ensayo: Pequeo tubo cilndrico de vidrio con un extremo

abierto y el otro cerrado y redondeado. De marca PYREX No.9820
 Pipeta graduada: Instrumento volumtrico para medir pequeos
volmenes de lquidos, su margen de error es de 0.1 ml por cada 10
ml: su capacidad es de 10 ml; de la marca BOECO Germany.

Vaso de precipitado: Recipiente cilndrico de vidrio borosilicatado

fino que se utiliza muy comnmente. En este experimento particular
usamos un vaso de precipitado de 50 ml de capacidad, desde luego,
esta es una cifra aproximada. De marca GUARDINO, este vaso
tambin presenta un marco de error muy notorio.
 Papel de filtro: Cortado en forma circular para luego ser introducido
en un Embudo de Filtracin; su uso en sistemas heterogneos es con
el fin de separar las impurezas insolubles y permitir el paso a la
solucin a travs de sus poros. No presenta Marca aparente pero este
tipo de papel filtro en particular es del tipo filtrado rpido.

Embudo de filtracin: Instrumento para traspasar lquidos de un

recipiente a otro, evitando que la sustancia se vierta fuera de estos
recipientes. Usado en particular en este experimento como
complemento del papal de filtracin. De plstico como material, este
embudo no posee marca especfica, pudiendo ser genrico.
 Estufa de laboratorio: Usadas por esta vez para separar una mezcla
heterognea por medio de la evaporacin.

Agitador: Varilla de vidrio borosilicato que sirve para mezclar o

revolver por medio de la agitacin de algunas sustancias. Tambin
sirve para introducir sustancias lquidas de alta reaccin por medio de
escurrimiento y evitar accidentes. Existen diferentes tipos de
agitadores dependiendo de la aplicacin pueden ser con 500 C.
Algunos crisoles aguantan temperaturas que superan los 1500 C
 Balanza de Laboratorio: Esta balanza va permitir medir la masa de
un determinado cuerpo o sustancia qumica, por medio de la
comparacin de la fuerza que ejerce la gravedad que acta sobre un
determinado cuerpo.

Materiales qumicos: Estas sustancias sern descritas con mayor

precisin en los puntos siguientes:


b) Materiales:
CuSO4(ac)
Para este experimento usamos una muestra de sulfato cprico en una
concentracin de 0.2 Molar.
Su apariencia, al estar disuelta, fue de un tono cerceta claro

Pb(NO3)2(ac)
Sal inorgnica de plomo y cido ntrico; presentaba, al formar una
solucin acuosa, una apariencia traslcida o incolora (tal vez un poco
blanquioso).
B.3.Fundamento Terico:

i. CuSO4: Oxisal que en este caso el sulfato de cobre se encuentra

hidratado, ergo, su tonalidad es de color azul y presenta cambios
bruscos de temperatura al agregarle ms agua.
Corrosivo por ingestin. Si se ingiere, la sustancia puede causar
efectos en sangre, rin e hgado, dando lugar a anemia hemoltica, y
a alteracin en riones e hgado.

ii. Pb (NO3)2(ac): Tambin es Oxisal; originalmente de color blanco

grisceo soluble en agua. Al estar disuelta en esta da una solucin
clara e incolora. Uno de los nicos compuestos de plomo soluble en
agua, lo cual manifiesta la importancia del nitrato de plomo en la
produccin de compuestos de plomo insolubles mediante reacciones
de doble desplazamiento.

iii. (PbSO4): Polvo de color blanco, es una de las pocas sales solubles en
agua -aunque su solubilidad es muy baja-.
B.4.Procedimento Experimental:

1. Lavar los instrumentos a usarse en este experimento con agua destilada.

Cuando nuestros instrumentos se hallan secado procederemos a iniciar con
la experiencia.

2. Usamos la pipeta graduada Tipo A para extraer 5ml de sulfato de cobre 0.2M
y depositarlo posteriormente en el tubo de ensayo previamente lavado
3. Dejado el tubo de ensayo en reposo sobre una rejilla procedemos a extraer,

con una pipeta previamente lavada, 0.5 de nitrado de plomo en concentracin

de 0.2 M
4. Por precaucin ponemos el tubo de ensayo en un soporte universal por
medio de pinzas. Luego de esto, vertimos lentamente el nitrato de plomo en
el tubo de ensayo para luego ver lo que se forma.

5. Ahora, se deja reposar la solucin para esperar qu es lo que sucede.

6. Antes del proceso de filtrado se procede a pesar el papel filtro para aproximar
el peso del producto. Despus de esto, la mezcla heterognea es filtrada
usando un matraz, papel de filtro y un agitador.

7. El resultado de este proceso de filtracin ser un papel humedecido con

residuos slidos de la mezcla. Colocamos el papel filtro dentro de la estufa
de laboratorio y esperamos a que seque.
Luego de esperar a que se seque, extraemos con cuidado el papel ya seco.
Lo llevamos a pesar para ver el valor aproximado de producto depositado.
B.5.Observaciones:

En la figura B.4.4 podemos observar que producto de dos sustancias lquidas

se forma un producto slido. En otras palabras, se forma un precipitado. Este
cambio, en mi parecer, sera producto de una reaccin de mettesis o doble
desplazamiento; a la vez tambin sera una reaccin rdox.

B.6.Clculos, operaciones y resultados:

Basndonos respecto a esta ecuacin

CuSO4 + Pb (NO3)2 <=> Cu (NO3)2 + PbSO4

CuSO4 Pb(NO3)2 Cu(NO3)2 PbSO4

Masa Molar 159.6 331.2 187.55 303.25
Vol. terico 1 1 1 1
Producto T. 18g 22.65 - 20.73g
Producto - - - 20g
Experimental
Masa Molar 159.6 331.2 187.55 303.25

Al mezclar nosotros 5ml de cada sustancia era obvio que una servira de reactivo
en exceso. Para ello aplicamos la regla de proporciones constantes.

159.6 331.2
< De aqu sacamos que hay Sulfato Cprico en exceso, por lo que
18 22.65
tomaremos el Nitrato de plomo (II) para hacer la respectiva ecuacin y hallar la masa
terica del producto slido.
Para calcular el peso del producto experimental se pes primero el papel filtro sin
sedimentacin alguna; luego, al ser pesado luego de servir como filtro y contener
todo el producto slido se calcul la diferencia de pesos finales e iniciales para poder
hallar dicho peso del producto.
Entonces la eficiencia de este experimento es de:
20
100% =96.47%
20.73

Como se puede ver, la reaccin termina dando productos como el Nitrato de cobre
(I) y sulfato de plomo (IV), tambin es una reaccin reversible, es decir que puede
volver a su estado original. Entonces decimos que A+B C+D
Considerando que la pipeta graduada presenta un margen de error de 0.1 ml por
cada 10 ml., podemos hallar un aproximado del producto obtenido a travs de la
reaccin.

Eso sin contar el margen de error de la balanza de laboratorio.

Como solo se usaron estas herramientas de medicin, el margen de error no es tan

notorio, sin embargo, al ser cantidades pequeas de reactantes las usadas en este
experimento se hace ms notario la diferencia de cantidades tericas y prcticas.

B.7.Conclusiones:

Las reacciones dadas en este laboratorio, son ejemplos muy claros de

casos que pueden pasar a diario y que nosotros no analizamos, los
pasamos por alto, sabiendo que en ellos podemos aprender mucho sobre
conceptos bsicos de qumica.

Como fue de esperar pudimos comprobar que toda la teora que sabamos
y estudiamos, se cumple en la vida, ya que todas las reacciones segn su
tipo se comportaron como dice la teora.
B.8. Bibliografa:

1. http://www.materialesdelaboratorio.net/material-de-plastico/
2. http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/15permanganatok.pdf
3. https://es.over-
blog.com/Tres_recomendaciones_basicas_para_el_uso_de_balanzas_de_p
recision-1228321783-art127022.html
4. https://sites.google.com/site/guiasdepracticasdelaboratorio/-que-hacer-en-
caso-de-presentarse-quemaduras-causadas-por-agentes-quimicos
5. http://proindusitriales.blogspot.pe/2013/05/cristalizacion-lacristalizacion-es-
un.html
6. Manual de Qumica General de la Universidad Nacional de Ingeniera,
Facultad de Ingeniera Mecnica.
7. PRINCIPIO DE ARQUMEDES. Principio de Arqumedes. Wikipedia
8. http://es.wikipedia.org/wiki/Principio_de_Arqu%C3%ADmedes
Experimento N 2.2 C:

Objetivos:

Observar los diferentes cambios que ocurren al reaccionar los

componentes.
Identificar los colores de cada componente
Conocer las herramientas usadas en el experimento
Identificar el tipo de reaccin que se produce
Conocer las causas que ocasiones las reacciones
Aprender las cantidades de cada componente en su distribucin
Manejar cada tipo de herramienta de laboratorio
Equipos y Materiales:
Pipeta:
-Marca Boeco Germany, medida de 10 ml ,EX 20
-La pipeta es un instrumento volumtrico de laboratorio que permite
medir la alcuota de un lquido con mucha precisin. Suelen ser
de vidrio. Est formada por un tubo transparente que termina en una
de sus puntas de forma cnica, y tiene una graduacin (una serie de
marcas grabadas) con la que se indican distintos volmenes.
Segn su volumen, las pipetas tienen un lmite de error:

- Procedimiento

Se introduce la pipeta (con la punta cnica para abajo) en el

recipiente del cual se desea extraer un volumen determinado
de muestra.
Se coloca la propipeta o una perita en la punta libre y se hace
ascender el lquido por encima del aforo superior.
Rpidamente se grada con la propipeta o se saca la perita
colocando el dedo ndice obturando la punta, para evitar que
descienda.
Se disminuye leve y lentamente la presin ejercida por el dedo,
hasta que el lquido comience a descender. Se vuelve a
presionar cuando el menisco del lquido lleg a 0. Si el lquido
descendi demasiado, se comienza nuevamente.
Se traslada la pipeta al recipiente destino.
Se disminuye nuevamente la presin del dedo hasta llegar a la
cantidad de mililitros necesarios.
En el caso de las pipetas graduadas, para vaciarla
completamente se saca el dedo completamente y debe caer
 completamente el contenido; pero no se debe forzar la cada de
las ltimas gotas, sino que stas deben quedar en la punta
cnica de la pipeta.
En la pipeta graduada se pueden medir distintos volmenes de
lquido, ya que lleva una escala graduada.

Lmites de error en pipetas (ml)

Capacidad (hasta) Lmite de error

2 0,006

5 0,01

10 0,02

30 0,03

50 0,05

100 0,08

200 0,10
Propipeta:
Una propipeta o pipeteador es un instrumento de laboratorio que se
utiliza junto con la pipeta para trasvasar lquidos de un recipiente a
otro evitando succionar con la boca lquidos nocivos, txicos,
corrosivos, con olores muy fuertes o que emitan vapores.
Se coloca en la pipeta, en la parte que succionamos. Para utilizarlas
debemos sacar el aire presionando la letra A y aplastando la parte
central. Para subir el lquido debemos presionar la letra S, para
eliminar el lquido debemos presionar la letra E, si quedara alguna
gotita debemos presionar la zona entre la letra E y S.
Vaso Precipitado:
Marca Giardino y de Pirex, medida de 50 ml resistente a altas
temperaturas siendo muy til en laboratorio.
Un vaso de precipitado es un recipiente cilndrico de vidrio
borosilicatado fino que se utiliza muy comnmente en el laboratorio,
sobre todo, para preparar o calentar sustancias y traspasar lquidos.
Son cilndricos con un fondo plano; se les encuentra de varias
capacidades, desde 1 ml hasta de varios litros. Normalmente son de
vidrio, de metal o de un plstico en especial y son aquellos cuyo
objetivo es contener gases o lquidos. Tienen componentes de tefln
u otros materiales resistentes a la corrosin.
Es recomendable no utilizarlo para medir volmenes de sustancias, ya
que es un material que se somete a cambios bruscos de temperatura,
lo que lo descalibra y en consecuencia nos entrega una medida
errnea.
Los vasos de precipitado son fabricados comnmente en vidrio (por lo
general, vidrio de borosilicato2), pero tambin puede ser en metal
(como el acero inoxidable o aluminio) o algunos tipos de plstico (en
particular, de polietileno, polipropileno o PTFE). Un uso comn de los
vasos de polipropileno es el anlisis espectral de rayos gamma de
muestras lquidas y slidas y gaseosas.
Matraz Erlenmeyer:
El matraz de Erlenmeyer es uno de los frascos de vidrio ms
ampliamente utilizados en laboratorios de Qumica y Fsica. Tambin
es conocido por los nombres de frasco de Erlenmeyer, matraz
Erlenmeyer, o simplemente Erlenmeyer o matraz, y adems como
matraz de sntesis extrema de qumicos y naturales.
Se utiliza para el armado de aparatos de destilacin o para hacer
reaccionar sustancias que necesitan un largo calentamiento. Tambin
sirve para contener lquidos que deben ser conservados durante
mucho tiempo o que no se ven afectados directamente por la luz del
sol.
Es empleado en lugar del clsico vaso de precipitados cuando
contienen un medio lquido que debe ser agitado constantemente
(como en el caso de las titulaciones) sin riesgo de que se derrame su
contenido, o cuando se debe trabajar con reacciones qumicas
violentas.
El matraz de Erlenmeyer no se suele utilizar para la medicin de
lquidos, ya que sus medidas son imprecisas.

Papel Filtro:
El papel de filtros es un papel que se corta en forma circular y se
introduce en un embudo de filtracin, con el fin de ser filtro para las
impurezas insolubles y permitir el paso a la solucin a travs de sus
poros.
El "papel filtro" se usa principalmente en laboratorios analticos para
filtrar soluciones heterogneas. Normalmente est constituido por
derivados de celulosa y permite el manejo de soluciones con pH entre
0 y 12 y temperaturas de hasta 120C.
Normalmente tienen un rea aproximada de 10 cm y un peso
aproximado desde 80 hasta 130 g/m.
Piceta:
La Piceta, tambin llamada frasco lavador o matraz de lavado, es un
frasco cilndrico de plstico o vidrio con una abertura parecida a la de
una pajita, que se utiliza en el laboratorio de qumica o biologa, para
contener algn solvente, por lo general agua destilada o
desmineralizada, aunque tambin solventes orgnicos como etanol,
metanol, hexano, etc.
Este utensilio facilita la limpieza de tubos de ensayo, vaso de
precipitados y electrodos. Tambin son utilizadas para limpiar cristal
esmerilado como juntas o uniones de vidrio.
Tambin son frascos cerrados con un tapn atravesado por dos tubos.
Por uno de ellos se sopla, saliendo agua por el otro. Se utilizan para
enjuagar el material de laboratorio, ya sea para disolver o para lavar.
Embudo:
Los embudos de laboratorio forman parte del equipamiento de
laboratorio qumico. Su diseo ha sido modificado para adaptarse a la
funcionalidad concreta que desempean.
El embudo es un instrumento empleado para canalizar lquidos y
materiales gaseosos granulares en recipientes con bocas angostas y
calentar muestras
Es decir, es utilizado para evitar el derrame del lquido al moverlo de
un envase a otro.
En este experimento usamos un embudo tradicional de plstico, sin
embargo, existen una gran variedad de embudos usados en
laboratorios con el fin de maximizar su utilidad.
Luna de Reloj:
La luna de reloj es tambin llamada como vidrio de reloj, es un
instrumento de laboratorio el cual sirve para el calentamiento de
sustancias o compuestos qumicos, hasta obtener precipitados.
Se llama vidrio de reloj por su parecido con el vidrio de los antiguos
relojes de bolsillo. Se utiliza en qumica para evaporar lquidos, pesar
productos slidos o como cubierta de vasos de precipitados, y
contener sustancias parcialmente corrosivas. Su utilidad ms
frecuente es pesar muestras slidas; aunque tambin es utilizado para
pesar muestras hmedas despus de hacer la filtracin, es decir,
despus de haber filtrado el lquido y quedar solo la muestra slida.
El vidrio reloj se utiliza tambin como tapa o sello de un vaso de
precipitados, fundamentalmente para evitar la entrada de polvo, ya
que al no ser un cierre hermtico se permite el intercambio de gases.

Pinzas para crisol:

La pinza de crisol es una herramienta de acero inoxidable y su funcin
es sostener y manipular capsulas de evaporacin, crisoles y otros
objetos. Se utiliza principalmente como medida de seguridad cuando
estos son calentados o poseen algn grado de peligrosidad al
manipularlos directamente.
Las pinzas de crisol no solamente son utilizadas para manipular
crisoles, tambin se puede utilizar para recoger botellas, vasos y otros
materiales.

Horno de Secado:
Es un equipo que se utiliza para secar y esterilizar recipientes de vidrio
y metal en el laboratorio. Se identifica tambin con el nombre de Horno
de secado.
IMPORTANCIA DEL HORNO DE SECADO

La estufa de secado se emplea para esterilizar o secar el material de

vidrio y metal utilizado en los exmenes o prueba, que realiza el
laboratorio y que proviene de la seccin de lavado, donde se enva
luego de ser usado en algn procedimiento.
La esterilizacin que se efecta en la estufa se denomina de calor
seco y se realiza a 180C durante 2 horas; la cristalera, al ser
calentada por aire a alta temperatura, absorbe humedad y elimina la
posibilidad de que se mantenga cualquier actividad biolgica debido a
las elevadas temperaturas y a los tiempos utilizados.
El horno de laboratorio es un tipo de horno comnmente usado para
deshidratar reactivos de laboratorio o secar instrumentos. El horno
aumenta su temperatura gradualmente conforme pase el tiempo as
como tambin sea su programacin, cuando la temperatura sea la
ptima y se estabilice, el trmico mantendr la temperatura; si esta
desciende volver a activar las resistencias para obtener la
temperatura programada; posee un tablero de control que muestra el
punto de regulacin y la temperatura real dentro del horno, est
montada al frente para su fcil lectura, aunque algunos modelos
anteriores no lo tienen, estos cuentan con una perilla graduada la cual
regula temperatura del horno.
Agua Destilada
En nuestro experimento usamos, el agua destilada junto con la
Piceta para poder lavar bien cada uno de los instrumentos de
laboratorio, puesto que, con el agua destilada podemos matar
cada uno del microorganismo que puedan interferir en nuestro
experimento.
La potabilizacin del agua se aplica a aguas no aptas para el
consumo humano, las cuales a veces sufren procesos para
matar microorganismos y extraer partculas y metales que
puedan ser dainos al organismo y transformarlas en agua
potable. El agua destilada, al estar libre de estos compuestos,
no requiere de potabilizacin. Adems, se utiliza como recurso
en todas las viviendas en particular y es muy importante para
la vida.
Reactivos: Usados para realizar experimentos, y saber qu tipo de reacciones
generan, siendo los siguientes reactivos usados.
Alumbre: Se conoce como alumbre a un tipo de sulfato triple
compuesto por el sulfato de un metal trivalente, como el aluminio, y
otro de un metal monovalente. Tambin se pueden crear dos
soluciones: una solucin saturada en caliente y una solucin saturada
en fro.

Uso:
1. Es uno de los principales ingredientes de que se sirven los
tintoreros para dar a los colores ms brillo y ms vivacidad,
consolidndolos sobre la estofa o produciendo el mismo
efecto que el agua de goma; es una especie de mordiente
que fija los colores y los une, impidiendo a las partculas ms
finas evaporarse; los tintoreros alumbran todas las estofas
que quieren teir, sobre todo en carmes, sin lo que no
reciben bien este color;
2. a la necesidad de una gran pureza del alumbre para ciertos
tintes, para la coloracin de los marroques, etc., se debe en
gran parte a lo menos la preeminencia concedida por tan
largo tiempo al alumbre de Roma, y cualquier alumbre bien
purificado puede dar los mismos resultados;
3. sirve tambin para obtener casi todas las lacas;
4. para preservar las pieles y los forros de ser atacados por los
insectos;
5. para alumbrar el papel de escribir;
6. para endurecer el sebo en la fabricacin de velas;
7. para retardar la putrefaccin de los cadveres;
8. clarifica todos los lquidos, as como todos los licores, pero
les comunica cierto gusto que anuncia su presencia; se hace
 mucho uso de l para clarificar el azcar de remolachas en
las fbricas de este producto.

Carbonato de Sodio: El carbonato de sodio o carbonato sdico es

una sal blanca y translcida de frmula qumica Na2CO3, usada entre
otras cosas en la fabricacin de jabn, vidrio y tintes. Es conocido
comnmente como barrilla, natrn, sosa Solway, soda Solvay, sosa
Ash, ceniza de soda y sosa (no se ha de confundir con la soda
custica, que es un derivado del carbonato sdico, mediante un
proceso conocido como caustificacin).
Puede hallarse en la naturaleza u obtenerse artificialmente, gracias a
un proceso ideado y patentado en 1791 por el mdico y qumico
francs Nicols Leblanc

Usos:
El carbonato de sodio es usado para tostar (calentar bajo una rfaga
de aire) el cromo y otros extractos y disminuye el contenido de azufre
y fsforo de la fundicin y del acero. En la fabricacin de detergentes,
el carbonato de sodio es indispensable en las formulaciones al objeto
de asegurar el correcto funcionamiento del resto de sustancias que
lo componen, enzimas, tensioactivos, etc. durante las diferentes
fases del lavado. No es de menos importancia el empleo del
carbonato de sodio en aquellos procesos en los que hay que regular
 el pH de diferentes soluciones, nos referimos al tratamiento de aguas
de la industria, as como en los procesos de flotacin. Cermica,
jabones, limpiadores, ablandador de aguas duras, refinacin de
petrleos, produccin de aluminio, textiles, pulpa y papel.
Procesamiento metalrgico, preparacin de productos
farmacuticos, soda custica mediante el proceso de la
caustificacin, bicarbonato de sodio, nitrato de sodio y varios otros
usos. El carbonato de sodio y sus derivados se usan para bajar el
punto de fusin del silicio y poder trabajarlo mejor, tambin aporta el
slido necesario para formar la red. Es comnmente usado en las
palmas de las manos para evitar la sudoracin. Tambin se usa como
elevador de pH para piscinas: 300 gramos cada 50 m3 aumenta 0,1
puntos el valor del pH.

Observaciones:
En el experimento pudimos observar los colores especficos de cada
sustancia, y como al ser de molaridad y cantidades similares, formaron por
consiguiente una solucin, tornndose de color blanca, siendo primera
transparente. Perfectamente se observa Un fenmeno qumico que sucedi
en la reaccin.
Los equipos de laboratorio siempre deben lavarse bien para no tener
cualquier otra sustancia que intervenga en nuestro respectivo experimento,
por lo mismo tambin luego del lavado se debe secar con mucho cuidado
para evitar romperse puesto que as sean de la marca prex y resistentes al
calor, son muy frgiles y capaz de romperse fcilmente.
Experimento:
1. Lavamos bien la pipeta para evitar agentes externos en
nuestro experimento y lo secamos con movimiento de
arriba abajo; lo mismo hicimos como el tubo de ensayo.

2. Usamos la pipeta para medir 5 ml de alumbre y lo

vertimos en el vaso precipitado.

3. Lavamos y secamos de nuevo la pipeta para poder medir otra

sustancia.

4. Usamos la pipeta para medir 5ml de CuSO4 (sulfato de

cobre) 0.2M al 5%.

5. Los 5ml de CuSO4 lo vertimos en el vaso precipitado que contena

alumbre.
6. Observamos que la solucin se torna de color blanco.

7. Colocamos papel filtro en el embudo.

8. Colocamos el embudo en el matraz Erlenmeyer.

9. Vertimos lo que tenamos del vaso precipitado al

embudo.

10. Observamos como filtra la solucin en el matraz Erlenmeyer.

11. Observamos que en el papel filtro queda una sustancia
liquida que ya no filtra, y en el matraz queda un lquido
transparente.

12. El papel de filtro lo ponemos en la luna de reloj con

cuidado.

13. La luna de reloj lo ponemos por 20 minutos en el horno

secador.

14. Retiramos la luna de reloj con pinzas para crisol.

 15. Observamos que en el papel de filtro se forma un polvo
de color blanco.

Bibliografa:
-Gua de Laboratorio.
-Wikipedia.
-www.madrimasd.or
-https://es.scribd.com
-Libro de Qumica General Vernica AZ
-Herring; Harwood; Petrucci, Qumica General, PRENTICE HALL 8 edicin,
2003 54 PET qui
-https://www.tplaboratorioquimico.com/
-R. Chang: Principios Esenciales de Qumica General. 4 edicin McGraw-
Hill 2006.