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Virologia Veterinaria PDF
Virologia Veterinaria PDF
In: A Concise Review of Veterinary Virology, Carter G.R., Wise D.J. and
Flores E.F. (Eds.). International Veterinary Information Service, Ithaca NY
(www.ivis.org), Last updated: 8-Feb-2005; A3404.0205.ES
Prefacio
G.R. Carter1, D.J. Wise2 and E. F. Flores3
1
Virginia-Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech,
Blacksburg, Virginia, USA.2Department of Biology, Concord University, Athens, West
Virginia, USA.3Department of Veterinary Preventive Medicine, Federal University of
Santa Maria, Santa Maria, RS Brazil.
Traducido por: I. Revah, International Veterinary Information Service, Ithaca NY, USA
. (15-Mar-2005).
G.R. Carter
D.J. Wise
E. Furtado Flores
Indice
Generalidades
Estructura viral
Taxonoma viral
Glosario
Generalidades
Los virus son mucho ms pequeos que las clulas procariontes o eucariontes
En general, a diferencia de las clulas, los virus tienen una estructura simple y
esttica
No tienen un sistema metablico propio.
Dependen de la maquinaria de la clula hospedera para su replicacin (parsitos
intracelulares estrictos)
Tienen genomas de ADN o ARN , pero carecen de ribosomas y otros factores
necesarios para la traduccin de protenas. As pues, dependen de la clula
hospedera para la produccin de protenas virales.
Sus genomas codifican informacin mnima para asegurar lo siguiente: 1)
replicacin del genoma y empaquetamiento; 2) produccin de protenas virales;
y 3) subvertir funciones celulares para permitir la produccin de viriones.
Algunos virus (bacterifagos) infectan clulas procariontes, mientras que otros
infectan clulas eucariontes.
Algunos virus destruyen las clulas, produciendo enfermedad; otros persisten en
estado latente o persistente en la clula infectada; y otros pueden causar
transformacin maligna de las clulas a las que infecta.
Estructura viral
Los virus se componen, al menos, de un genoma de cido nucleico ADN o ARN y una
cubierta de protenas. Muchos virus tienen adems una membrana externa llamada
envoltura.
Figura 1-1. Virin no envuelto con cpside icosahdrica. El cido nucleico est en el
interior de la cpside. Ilustracin cortesa de A. Wayne Roberts. Para ver oprima la
figura
Figura 1-2. Virin envuelto con cpside helicoidal. El cido nucleico se localiza en el
interior del virin como indica la lnea punteada en forma de espiral. Las lneas en la
superficie exterior de la envoltura representan espculas glicoproticas. Ilustracin
cortesa de A. Wayne Roberts. Para ver oprima la figura
Genoma viral
El genoma viral est compuesto por ADN o ARN. Un virus no contienen ADN y ARN
simultneamente. El ADN puede ser de una sola cadena (ss por sus siglas en ingls)
(parvovirus y circovirus), de doble cadena (ds por sus siglas en ingls) (polyomavirus,
adenovirus, herpesvirus), o parcialmente de doble cadena (hepadnavirus). El genoma de
ADN puede tener sus extremos covalentemente ligados el uno al otro (circular =
polyomavirus, circovirus) o no estar unido por sus extremos (lineal = adenovirus,
herpesvirus, parvovirus). El genoma de los virus de viruela (poxvirus) es ssADN cuyos
extremos estn covalentemente unidos uno al otro.
Todos los genomas virales de ARN son lineales. La mayora de estos son cadena
sencilla y unos pocos son de cadena doble (reovirus, bornavirus). La mayora de los
virus de ARN tienes sus genomas en una sola pieza (monopartita) mientras que otros lo
tienen dividido en 10 segmentos (reovirus), 7 u 8 segmentos (ortomyxovirus), tres
segmentos (bunyavirus) y dos segmentos (arenavirus). En cuanto a ssARNs, hay dos
posibilidades importantes de secuencia:
Los genes contenidos dentro del genoma pueden codificar desde unos pocos productos
gnicos diferentes (Polyomavirus, 6 - 7 genes, 5000 nucletidos de longitud) hasta ms
de 70 - 100 productos gnicos diferentes (Herpesviridae, 60 a 120 genes, 120,000-
220,000 pares de bases de nucletidos de longitud).
En general, los genomas de los virus ARN son ms pequeos, con un tamao mximo
de 30,000 nucletidos como se ve en los Coronavirus. Una hiptesis para esto es que las
polimerasas ARN virales tienden a cometer ms errores que las polimerasas ADN. As,
la fidelidad de la replicacin puede limitar el tamao. En contraste, los genomas de
virus de ADN pueden alcanzar un tamao de hasta 300,000 nucletidos, como se ve en
algunas especies de Herpesvirus.
La cpside
Envolturas virales
La envoltura viral, caracterstica de algunas familias virales, se deriva de membranas de
la clula hospedera por protrusin de yemas, lo cual ocurre durante la liberacin de
viriones de la clula (infectada). Esta membrana es frecuentemente una porcin de la
membrana plasmtica, sin embargo puede ser parte del aparato de Golgi, del retculo
endoplsmico o de la membrana nuclear, dependiendo del tipo de virus y del
compartimiento celular donde la replicacin se lleva a cabo. Independientemente de su
origen, la membrana se compone de una bicapa lipdica - de origen celular - con
protenas asociadas. Estas protenas asociadas con la bicapa lipdica son principalmente
de origen viral (codificadas por el virus) y son en su mayora glicoprotenas. El nmero
de protenas virales en la envoltura puede variar desde una hasta ms de diez,
dependiendo del virus. Las glicoprotenas de la envoltura viral llevan a cabo varias
funciones, incluyendo el anclaje inicial del virin a la clula blanco, penetracin, fusin
y diseminacin de una clula a otra, entre otros. El anclaje del virin a la superficie
celular requiere que la envoltura est intacta y las glicoprotenas tengan su
conformacin nativa. Los frmacos antivirales estn dirigidos contra las protenas de la
envoltura y pueden disminuir la habilidad del virus para anclarse e iniciar la infeccin,
disminuyendo as la infectividad.
El proceso de protrusin de yemas, y la consecuente adquisicin de la envoltura por los
viriones recin formados, puede o puede no resultar en la muerte de la clula hospedera.
Si son liberados muchos viriones simultneamente, la integridad de la membrana celular
puede estar suficientemente comprometida como para conducir a la muerte celular. De
manera alternativa, la liberacin de los viriones puede ser lenta, resultando en una
excrecin crnica e infecciones persistentes. De hecho, a diferencia de la liberacin de
virus no envueltos, que se lleva a cabo principalmente a travs de la lisis y muerte
celular; el egreso de virus envueltos frecuentemente es compatible con la supervivencia
de la clula. Por tanto, el fenmeno de protrusin de yemas provee de un medio de
liberacin viral sin conducir a la muerte celular.
Protenas Virales
Hay dos tipos bsicos de protenas codificadas por los virus: estructurales y no
estructurales. Las protenas estructurales son aquellas que son parte de la estructura
fsica del virin (cpside, envoltura) , mientras que las protenas no estructurales se
producen dentro de la clula infectada y juegan diferentes papeles en los pasos de
replicacin viral. El nmero de protenas codificadas por los genomas virales vara
enormemente, desde tan pocas como dos protenas, hasta cientos de ellas.
Tpicamente las protenas estructurales son aquellas que componen la cpside y que
empaquetan el cido nucleico del genoma viral. En algunos virus envueltos hay una
capa proteica entre la cpside y la envoltura (el tegumento). Las protenas que forman el
tegumento tambin son protenas estructurales. Las protenas de la estructura externa de
la cpside o envoltura son ligandos, que interactan con receptores en la superficie de la
clula blanco. Algunas de estas protenas (glicoprotenas) se procesan en el lumen del
retculo endoplsmico rugoso, donde se aaden oligosacridos a la cadena polipeptdica.
Estas protenas son enviadas al aparato de Golgi, a las vesculas secretoras, y finalmente
se fusionan con la membrana plasmtica hacindose presentes sobre la superficie de la
clula infectada. Esto es especialmente importante para los virus envueltos. Las
glicoprotenas de la envoltura juegan papeles en la mediacin de la interaccin entre los
viriones y las clulas (anclaje, penetracin, fusin, diseminacin de una clula a otra) y
son los blancos principales de los anticuerpos neutralizantes.
Las protenas no estructurales son principalmente, pero no exclusivamente, enzimas
como aquellas asociadas con el proceso de transcripcin del genoma, replicacin y
procesamiento de protenas. Un ejemplo de protenas no estructurales es la trancriptasa
reversa de los retrovirus, que hace copias de ADN a partir de un molde de ARN. Este
paso es una caracterstica importante de los retrovirus cuyo ARN necesita ser convertido
a ADN para ser incorporado al cromosoma del hospedero. Algunos virus codifican
varias protenas no estructurales que juegan diversos papeles accesorios en la regulacin
de la expresin gentica celular y viral, regulacin de diferentes pasos del ciclo viral,
neutralizacin de la defensa del hospedero, transformacin celular, etctera.
Carbohidratos
Taxonoma viral
Los virus se clasifican en familias con base en muchas caractersticas. Una caracterstica
bsica es el tipo de cido nucleico (ADN o ARN) y la morfologa, esto es, el tamao y
forma del virin as como la presencia o ausencia de una envoltura. Tambin se usan el
rango de hospederos y las propiedades inmunolgicas del virus (serotipos). Tambin se
usan en la clasificacin las propiedades fsicas y fisicoqumicas como masa molecular,
densidad de flotacin, inactivacin trmica, estabilidad al pH y sensibilidad a varios
solventes.
Algunos aspectos importantes de la taxonoma actual de los virus son si su material
gentico es ADNA o ARN, si es de cadena sencilla o doble, la organizacin de su
genoma y la presencia de ciertos genes. Todo lo anterior se utiliza para ubicar a los
virus en rdenes o familias particulares. Por ejemplo, el orden Mononegavirales est
compuesto por aquellos virus que poseen genoma de cadena sencilla de ARN con
orientacin negativa. Finalmente, la clasificacin se basa en las macromolculas
producidas (protenas estructurales y enzimas), propiedades antignicas y propiedades
biolgicas (por ejemplo, acumulacin de viriones en las clulas, infectividad,
hemoaglutinacin).
Las Familias virales se enlistan en la tabla de contenidos bajo varias categoras de sus
cidos nucleicos. Las familias se presentan en el libro usando el mismo orden en el que
aparecen en esta lista.
La Tabla 1.1 proporciona informacin bsica acerca de cada una de las principales
categoras taxonmicas virales.
Virus defectuosos
Los virus defectuosos son aquellos cuyo genoma carece de un gen o genes especficos,
debido a mutacin o delecin. Como resultado de lo anterior, los virus defectuosos no
son capaces de llevar a cabo un ciclo de vida productivo en las clulas. Sin embargo, si
la clula infectada con el virus defectuoso est co-infectada con un "virus ayudante" el
producto del gen que carece el virus defectuoso es complementado por el virus
ayudante, y el virus defectuoso puede replicarse. Es interesante que, para algunos virus,
durante la infeccin se produce una mayor cantidad de viriones defectuosos que de
viriones infecciosos (tanto como 100:1). La produccin de partculas defectuosas es
caracterstica de algunas especies virales y se cree que modera la severidad de la
infeccin/enfermedad in vivo. Los virusoides, que son ejemplo de virus defectuosos, se
discutirn ms adelante en esta seccin.
Pseudoviriones
Priones
Aunque no son virales, los priones son partculas proteicas infecciosas asociadas con
encefalopatas espongiformes transmisibles (TSE por sus siglas en ingls) de humanos y
de animales. TSE incluye la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob en humanos, "scrapie" en
ovejas y encefalopata espongiforme bovina. Priones y TSEs en animales se discuten
detalladamente en el captulo 29. En el anlisis a la necropsia, el cerebro presenta
grandes vacuolas en las regiones de la corteza y del cerebelo, por lo que la enfermedad
causada por priones se llaman "encefalopatas espongiformes". Una examinacin ms
detallada del tejido cerebral revela la acumulacin de fibrillas y placas amiloideas
asociadas con protenas de priones. Estas enfermedades se caracterizan por la prdida
del control motor, demencia, parlisis, desgaste y eventualmente la muerte. Los detalles
de la patogenia son en su mayora desconocidos.
Viroides
Los viroides son cidos nucleicos de bajo peso molecular, desnudos, extremadamente
resistentes al calor, a la radiacin ultravioleta y la radiacin ionizante. Estas partculas
se componen exclusivamente de una pieza de ARN circular de cadena sencilla, con
algunas regiones de cadena doble. Los viroides causan en su mayora enfermedades de
plantas, como la enfermedad del tubrculo ahusado de la papa.
Virusoides
Los virusoides (tambin llamados ARN satlites) son similares a los viroides en el
sentido de que son cidos nucleicos desnudos, de bajo peso molecular, extremadamente
resistentes al calor y a las radiaciones ultravioletas y ionizantes. Sin embargo, dependen
de un virus ayudante para la replicacin. Los virusoides se replican en el citoplasma de
la clula a travs de una polimerasa ARN dependiente de ARN.
Glosario
Bacterifago:
Un virus que infecta clulas procariontes y tiene muchos de los atributos de los
virus de plantas y animales. Requiere una bacteria viva para llevar a cabo su
ciclo reproductivo.
Protrusin de yemas:
A travs de este proceso los virus envueltos adquieren su envoltura. Es
precedido por la insercin de glicoprotenas virus-especficas en la membrana
celular del hospedero. Este proceso ocurre ms frecuentemente en la membrana
plasmtica y confiere infectividad.
Mucopolisacrido:
Una clase de polisacrido (glucoaminoglicanos) como heparina, cido
hialurnico y sulfato de condroitina, que absorben agua para formar un material
espeso mucoide, gelatinoso.
Oligosacrido:
Una azcar que contiene un nmero pequeo y conocido de unidades de
monosacridos.
Indice
A lo largo del tiempo, fue posible observar que el contagio de ciertas enfermedades era
capaz de pasar a travs de filtros que las bacterias no podan pasar. Los filtrados
obtenidos no eran capaces de crecer en medios de cultivos para bacterias, y
eventualmente se demostr experimentalmente que eran infectivos y que contenan
virus. A excepcin de los virus de viruela, los virus no pueden ser observados con
microscopio ptico. Eventualmente los virus fueron observados con microscopio
electrnico. Algunos de los mtodos importantes usados en los estudios bsicos de virus
se describen a continuacin.
Tal como se mencion en el captulo anterior, los virus animales presentan una
considerable diversidad en sus caractersticas fsicas. La caracterstica que ms refleja
las propiedades del virin es la presencia o ausencia de la envoltura viral. Como se
seala en la tabla 2.1, los virus no envueltos son, en general, sensibles a la radiacin
ultravioleta, relativamente termoestables y susceptibles al dao por los cristales de
hielo.
Para aislar, caracterizar e identificar virus, as como para producir vacunas virales, se
necesita una cantidad considerable de partculas virales. Esto se logra a travs de
diferentes mtodos de propagacin, los cuales se enlistan a continuacin:
Hospederos animales
Huevos embrionados
Antes del desarrollo de las tcnicas de cultivo de clulas y de tejidos, el uso de huevo
embrionado para propagacin viral fue una de las primeras alternativas al uso de
organismos animales hospederos. El huevo embrionado es an el mtodo preferido para
la propagacin de virus de influenza tipo A y para muchos otros virus aviares. El huevo
embrionado tambin es til en la diferenciacin de algunos virus que producen lesiones
similares, como los virus de la viruela de la vaca y los virus de la pseudo viruela de la
vaca. Aunque el virus de la enfermedad de la lengua azul (BTV) es un virus de
mamferos, se replica bien en huevo embrionado, por lo que este sistema se usa para
propagacin viral con fines diagnsticos y de investigacin.
Cuando se usa huevo embrionado, uno debe considerar la posible presencia de
anticuerpos maternos (IgY) en el saco vitelino del huevo. Por lo tanto, frecuentemente
es preferible obtener huevo embrionado de parvadas libres de patgenos especficos
(SPF). El dar pases en embrin de pollos es til en la atenuacin de ciertos virus para
vacunas de virus vivo modificado.
Cultivo de clulas/tejidos
Figura 2-1. Cultivo celular normal. Cortesa de A. Wayne Roberts. Para ver oprima la
figura
Cultivo de explantes
Estos se derivan de tejidos frescos que han sido digeridos enzimticamente con tripsina
u otras proteasas, para liberar clulas individuales. Como resultado, con frecuencia los
cultivos primarios estn compuestos de muchos tipos celulares diferentes. En
condiciones in vitro las clulas de los cultivos primarios raramente pueden dividirse, o
se dividen a una velocidad muy baja. Es por esto que tienen un tiempo de vida limitado,
conocido como lmite de Hayflick. A pesar del tiempo de vida limitado de los cultivos
primarios, son ideales para el aislamiento de algunos virus. Los cultivos primarios
raramente sobreviven ms all del vigsimo pase in vitro.
Cultivos semi-continuos
Son tambin conocidos como lneas celulares diploides, debido a que contienen el
cromosoma diploide normal caracterstico de la especie de la que ellos se derivan. Los
cultivos semi-continuos son cultivos primarios que tienen algunas clulas que pueden
ser cuidadas para sobrevivir ms all del lmite de Hayflick. Los cultivos semi-
continuos tienden a morir entre el 30 y el 50 pase in vitro. A pesar de esta limitante,
los cultivos semi-continuos son tiles en la propagacin de una gran variedad de virus.
Los cultivos semi-continuos son por lo general de fibroblastos.
Se les conoce tambin como lneas celulares heterodiploides, debido a que poseen un
nmero anormal de cromosomas. Estos cultivos se derivan de tejidos normales o
neoplsicos y se caracterizan por su habilidad para ser propagados in vitro
indefinidamente. De manera general, las lneas celulares continuas no son tan sensibles
como las otras para propagacin viral. Sin embargo, facilitan la propagacin a gran
escala de algunos virus para vacunas e investigacin. Muchas lneas continuas estn
disponibles de proveedores como la Coleccin Americana de Cultivos Tipo (ATCC por
sus siglas en ingls).
La mayora de los laboratorios de virologa almacenan en congelacin alcuotas
iniciales de sus cultivos continuos, debido a que las lneas celulares que estn
continuamente en cultivo pueden sufrir cambios en sus caractersticas celulares. Las
causas de estos cambios pueden ser infeccin por Micoplasma spp., o virus
contaminantes (por ejemplo, circovirus porcino y virus de la diarrea viral bovina).
Una vez que un virus ha sido propagado adecuadamente, necesita ser recuperado de las
clulas hospederas y los restos de stas, y luego ser purificado. Esto se logra por varios
procesos que involucran centrifugacin diferencial (a diferentes velocidades), dilisis,
precipitacin, cromatografa y gradientes de densidad. El paso inicial de este proceso es
la centrifugacin diferencial; se usa una velocidad baja (~2,000 x g) para quitar restos
celulares y a para concentrar se usa a continuacin, en el caso de volmenes pequeos,
una velocidad alta de centrifugacin (40K a 80K x g) y en el caso de volmenes
mayores, se usa dilisis y precipitacin o precipitacin con metanol fro (-70C) o con
polietilenglicol. La purificacin se lleva a cabo mediante cromatografa o centrifugacin
usando gradientes de densidad. Los virus envueltos pueden ser purificados
aprovechando su velocidad de sedimentacin en gradientes de sacarosa. Los virus
desnudos pueden ser purificados por centrifugacin a travs de gradientes de cloruro de
cesio.
Infectividad y almacenamiento
Infectividad
Los dos mtodos principales usados para visualizar la estructura / morfologa de los
virus son: la microscopa electrnica y la microscopa de fuerza atmica. Otros tipos de
microscopa se usan para observar cambios inducidos por la replicacin viral en las
clulas infectadas. Sin un medio para visualizar los virus es difcil obtener informacin
acerca de la estructura o las interacciones clula-virus. Ms an, el visualizar las
partculas virales le permite a uno estimar directamente el nmero de partculas (virales)
presentes en una suspensin. Hay otros mtodos que le permiten a uno estimar el
nmero de virus indirectamente. En cualquier caso, la cuantificacin directa o indirecta
es siempre un estimado. Este estimado numrico es importante al preparar vacunas, al
determinar el nmero mnimo de viriones necesarios para producir una enfermedad y en
procedimientos virales de investigacin.
Microscopa ptica
Si bien la microscopa ptica no es til para la examinacin directa de los virus (con
excepcin de los virus de la viruela), es til para observar los efectos de la infeccin
viral en la clula hospedera. El dao celular o la destruccin causada por el virus es
conocida como efecto citoptico (CPE por sus siglas en ingls). Los efectos citopticos
que pueden observarse incluyen:
Figura 2-2. Efecto citoptico del herpes virus "lento" equino. Cortesa de A. Wayne
Roberts. Para ver oprima la figura
Microscopa de fluorescencia
Microscopa electrnica
Microscopa inmunoelectrnica
Los mtodos indirectos de cuantificacin viral son aquellos que usan factores asociados
con la infectividad (actividad biolgica). Los tres mtodos principales usados para
determinar indirectamente concentraciones virales son: ensayos de hemoaglutinacin,
ensayos de formacin de placas y el mtodo de la dilucin limitante.
Hemoaglutinacin
Este ensayo se basa en la propiedad que tienen muchos virus envueltos para aglutinar
glbulos rojos (RBCs) o (GR).
El ensayo se lleva a cabo en una microplaca, aadiendo glbulos rojos a diluciones de la
muestra que contiene virus, y observando posteriormente la hemoaglutinacin. Son
necesarias muchas partculas virales para cubrir los glbulos rojos y producir
hemoaglutinacin. Por ejemplo: se necesitan aproximadamente 104 viriones de
influenza por unidad hemoaglutinante (1 unidad de HA). Una unidad de HA se define
como la mxima dilucin de la muestra viral que causa hemoaglutinacin completa.
La hemoaglutinacin es til en la concentracin y purificacin de algunos virus, y como
prueba presuntiva rpida para la presencia de este tipo de virus en fluidos de cultivos
celulares infectados y de embriones de pollo. Es especialmente til para probar
actividad viral en cultivos celulares infectados con virus hemoaglutinantes que producen
un efecto citoptico (CPE) mnimo o no detectable. Tambin pueden ser examinados
directamente especmenes clnicos como heces, para buscar actividad hemoaglutinante
de partculas virales (se discutir posteriormente en el captulo 7).
Otros ensayos del mismo tipo, en los que se prueba una actividad enzimtica de un virus
en particular (como aquellos que producen transcriptasa reversa), pueden ser llevados a
cabo de manera similar.
Este ensayo basado en titulacin mide un efecto in vitro sobre las clulas, como el CPE,
cuando stas se expone a varias diluciones de la solucin que contiene el virus. Si es
posible, se usa una concentracin conocida de un virus de referencia como control
positivo. Dependiendo del virus, se hacen diluciones seriadas dobles o diluciones
seriadas decimales del material viral y se ponen en contacto con las clulas. El ttulo
infectivo (el recproco de la dilucin ms alta que provoca el 50% de CPE en el cultivo
infectado) se expresa como TCID50/ml (dosis infectiva 50 cultivo celular). Este ensayo
puede usarse con clulas en cultivo, embriones de pollo o incluso con animales de
laboratorio.
Mtodos miscelneos usados para caracterizacin
Las enzimas de restriccin (RE) son endonucleasas que cortan el ADN de doble cadena
en sitios de reconocimiento especficos que son secuencias palindrmicas que van desde
cuatro hasta ocho pares de bases de longitud.
El anlisis con enzimas de restriccin es particularmente til en la clasificacin de
"subserotipos" virales, en la diferenciacin de virus vivos modificados vacunales de
virus virulentos y en el rastreo epidemiolgico de brotes de enfermedades.
Metodolgicamente esta tcnica consiste en tratar el ADN viral con una o varias
enzimas de restriccin y luego separar los fragmentos resultantes por medio de
electroforesis en geles de poliacrilamida.
Los virus de ARN pueden ser analizados de una manera similar haciendo primero el
ADN complementario (ADNc) al ARN viral usando la enzima transcriptasa reversa, y
luego amplificando este ADNc por el mtodo de PCR descrito en el captulo 7.
Hemoadsorcin
Mtodos inmunolgicos
Glosario
Virus citopticos:
Son aquellos que alteran la apariencia microscpica de clulas en cultivo. Estos
cambios pueden incluir redondeo de las clulas, fusin celular, desprendimiento
celular, produccin de cuerpos de inclusin, etc.
Gradientes de densidad:
Procedimiento para separar clulas o macromolculas como protenas y cidos
nucleicos, generalmente usando centrifugacin a travs de un gradiente de
densidad. Este ltimo consiste en una solucin en la que hay un rango de
densidades del soluto (generalmente sacarosa o cloruro de cesio), menos
concentrado en la superficie y ms concentrado en el fondo. Como resultado de
la centrifugacin las clulas o macromolculas se desplazan a travs del
gradiente y forman una banda que se ubica donde su gravedad especfica es
igual a la densidad del medio.
Palndromos:
Secuencias que se leen igual en ambas direcciones. La mayora de los sitios de
reconocimiento de las endonucleasas de restriccin son palndromos, por
ejemplo la secuencia de reconocimiento de EcoR1 (E.coli) es:
5' GAATTC 3'
3' CTTAAG 5'
Indice
La interaccin entre los virus y sus clulas hospederas est ntimamente ligada al ciclo
de replicacin viral. Ms an: la interaccin del virus con los componentes y las
estructuras celulares durante el proceso de replicacin influye en cmo el virus causa la
enfermedad. En total hay cuatro posibles efectos primarios de la infeccin viral a una
clula hospedera. La mayora de las infecciones no cusan patologa celular o alteracin
morfolgica aparente, sin embargo la replicacin puede causar citopatologa
(redondeamiento celular, desprendimiento, formacin de sinsicios, etc.), transformacin
maligna o lisis celular (muerte).
Muerte celular
La muerte celular durante la replicacin viral puede ser causada por diversos factores.
El factor ms probable es la inhibicin de la sntesis celular basal de biomolculas tales
como protenas. Durante el ciclo de replicacin, el virus induce a la maquinaria celular a
fabricar principalmente productos virales, ms que aquellos que la clula fabricara
normalmente. Como resultado de esto, la clula sintetiza predominantemente productos
virales, y los productos celulares necesarios para la supervivencia de la clula no estn
presentes, o lo estn pero en cantidades demasiado bajas como para mantener su
viablildad. Adems de la carencia de productos celulares esenciales, este evento resulta
en la acumulacin excesiva de productos virales (ARN, ADN, protenas), que pueden
ser txicos para las clulas.
En la fase de liberacin del ciclo de replicacin de algunos virus se estimula la
apoptosis de la clula hospedera. En otras instancias la inhibicin de la sntesis de
macromolculas celulares causa daos a las membranas de los lisosomas, y por
consecuencia la liberacin de enzimas hidrolticas, provocando la muerte celular.
Efectos celulares
Los efectos citopticos (CPE por sus siglas en ingls) son todos aquellos cambios
morfolgicos en las clulas provocados por la infeccin viral. Las clulas infectadas
algunas veces tienen alterada su membrana celular. Como resultado de esto, la
membrana de la clula infectada es capaz de fusionarse con su clula vecina. Se piensa
que esta alteracin es el resultado de la insercin, durante el ciclo de replicacin, de
protenas virales. El resultado de la fusin es la generacin de una clula multinucleada
o sinsicios. La formacin de sinsicios es una caracterstica de numerosos virus
envueltos, como los herpesvirus y paramyxovirus. La membrana celular alterada
tambin est alterada en lo que se refiere a su permeabilidad, permitiendo la entrada de
varios iones, toxinas, antibiticos, etc. Estas clulas multinucleadas son grandes, por lo
que algunas veces son llamadas "clulas multinucleadas gigantes".
Otro aspecto del efecto citoptico es la alteracin del citoesqueleto, que da lugar al
aspecto "redondeado" de las clulas infectadas. En estos casos la clula va a sufrir lisis o
va a formar sinsicios. La presencia de CPE en especmenes clnicos puede indicar
infeccin viral, y el CPE es usado como base para el ensayo de formacin de placas
usado para cuantificacin viral (ver Captulo 2). La infeccin de clulas por algunos
virus (por ejemplo virus de viruela y rabia) se caracteriza por la formacin de cuerpos
de inclusin en el citoplasma. Los cuerpos de inclusin son reas discretas que
contienen protenas o partculas virales. Frecuentemente tiene una apariencia y
localizacin caractersticas en la clula infectada, dependiendo del tipo de virus.
Transformacin maligna
Oncognesis
En algunos casos, la infeccin con produccin viral puede ocurrir sin que puedan
detectarse cambios en la clula hospedera. Esto se conoce como infeccin
endosimbitica. Probablemente depende de las necesidades de replicacin del virus. Es
muy probable que el virus requiera que los procesos celulares estn activos para que la
replicacin viral se lleve a cabo, y por lo tanto no altera las caractersticas de la clula.
Exposicin y transmisin
La exposicin pude ocurrir por contacto directo con un animal infectado, por contacto
indirecto con secreciones / excreciones de un animal infectado, o por vectores
mecnicos o biolgicos. La transmisin del virus desde la madre a la descendencia
(transplacentaria, perinatal o por el calostro) se conoce como transmisin vertical. La
transmisin va cualquier otro mecanismo que no sea de la madre a la descendencia es
transmisin horizontal. Puede ocurrir activacin de un virus latente no replicante dentro
de un individuo, sin que el agente infeccioso se adquiera de una fuente externa.
Va de entrada
Los virus penetran al hospedero a travs del tracto respiratorio (aerosoles), el tracto
digestivo (contaminacin oral-fecal), el tracto genitourinario (reproduccin,
inseminacin artificial), la conjuntiva (aerosoles), y a travs de aberturas en la piel
(abrasiones, agujas, picaduras de insectos, etc.). Si despus de la entrada del virus
prosigue o no la infeccin, depende de la habilidad del virus para enfrentarse e iniciar
infeccin en clulas susceptibles. La susceptibilidad de las clulas a un virus dado
depende principalmente de sus receptores de superficie, que permiten el anclaje y la
posterior penetracin del virus.
La replicacin viral ocurre en los rganos blanco causando dao celular. El nmero de
clulas infectadas y/o la extensin del dao pueden tener como consecuencia la
disfuncin del rgano o tejido y la manifestacin clnica de la enfermedad. El intervalo
entre la infeccin inicial y la aparicin de signos clnicos es el periodo de incubacin.
Los periodos de incubacin son cortos en enfermedades en las que el virus crece
rpidamente en el sitio de entrada (por ejemplo influenza) y son ms largos si las
infecciones son generalizadas (por ejemplo moquillo canino). Algunos virus infectan
animales pero no producen manifestacin de signos de la enfermedad. Estas infecciones
se conocen como subclnicas (asintomticas o inaparentes).
Hay numerosos factores que pueden influir en el resultado de las infecciones virales.
Estos incluyen: inmunidad preexistente, gentica del animal, edad del animal y factores
relacionados a estrs como estado nutricional, condiciones ambientales etc.
Los mecanismos por los que los virus causan enfermedad son complejos. La
enfermedad puede ser resultado de efectos directos de los virus en las clulas
hospederas, como muerte celular, efecto citoptico y transformacin maligna. De
manera alternativa, la enfermedad puede ser resultado de efectos indirectos causados
por la respuesta inmunolgica y fisiolgica del hospedero.
Un ejemplo de respuesta fisiolgica indirecta es la infeccin por rotavirus, que causa
diarrea en animales jvenes y humanos. La diarrea puede ser causada por los eritrocitos
infectados por el rotavirus, que estn estimulados a producir citocinas, excitando las
neuronas entricas e induciendo la secrecin de exceso de fluidos y electrolitos en el
intestino grueso.
Un ejemplo de patognesis de la enfermedad mediada por la respuesta inmunolgica
ocurre en la enfermedad de Borna en caballos. El virus se distribuye desde el sistema
nervioso central a los nervios perifricos a travs de los axones. El hospedero responde
a la presencia de neuronas infectadas por el virus induciendo una respuesta inmune
mediada por clulas. Los macrfagos, neutrfilos y linfocitos T citotxicos especficos
son activados para destruir a las neuronas infectadas por el bornavirus. El resultado es
una inflamacin crnica del SNC que corresponde a los signos neurolgicos asociados
con la enfermedad.
Dos trminos muy importantes usados para hablar de enfermedades microbianas son
patogenicidad y virulencia. Patogenicidad es la habilidad del virus u otro agente
microbiano o parasitario para causar enfermedad. Virulencia es el grado de
patogenicidad. Un virus avirulento es aquel que no tiene la capacidad para causar
enfermedad. Un virus atenuado es aquel cuya capacidad para causar enfermedad ha sido
debilitada, frecuentemente por mltiples pases en cultivo celular, huevos embrionados o
animales.
Infecciones latentes
Se refiere a aquellas infecciones virales en las que hay un largo periodo entre la
infeccin inicial y el inicio de la enfermedad. En estos casos el crecimiento viral no es
lento, sino que la incubacin y progresin de la enfermedad es extensa. Un ejemplo es
la enfermedad subaguda de la panencefalitis esclerotica, que se desarrolla varios aos
despus de la infeccin con el paramyxovirus de las paperas. La "encefalitis del perro
viejo" debida al recrudecimiento del moquillo parece ser una condicin anloga.
Glosario
Antgeno:
Una sustancia, generalmente ajena al cuerpo pero ocasionalmente producida
dentro del cuerpo, que el sistema inmune reconoce como extraa o "no propia".
Cuando es reconocida de esta manera, se producen anticuerpos especficos que
reaccionan con ella.
Apoptosis:
Una forma de muerte celular programada caracterizada por la fragmentacin del
ADN nuclear.
Citocinas:
Grupo diverso de protenas pequeas (< 30 kilodaltones), solubles, producidas
por leucocitos, que median una variedad de funciones inmunes.
Linfocitos T citotxicos:
Clulas que reconocen antgenos extraos anclados en molculas del CMH tipo
I. Son eficaces destruyendo clulas slo si stas contienen antgenos extraos.
Endosimbiosis:
Forma de simbiosis en la que un organismo vive dentro de otro.
Granzimas:
Grupo de proteasas de serina: penetran a la clula blanco mediante canales
transmembranales creados por perforinas, donde interactan con varias vas
intracelulares que disparan la apoptosis y la degradacin del ADN.
Interferones:
Grupo formado por tres diferentes protenas designadas como alfa, beta y gama.
Todas ellas tienen una accin no especfica contra los virus , pero los
interferones alfa y beta son los ms potentes.
Interleucinas:
Grupo de citocinas secretadas por clulas efectoras del sistema inmune que
provocan respuesta en otras clulas del sistema inmune.
Lectinas:
Glicoprotenas vegetales que se unen especficamente a ciertos azcares, parte
de lo cual ocurre en la superficie de las clulas.
Macrfagos:
El principal fagocito de tejidos, rganos y aquellas membranas serosas como la
pleura y el peritoneo.
Antgenos del CMH clase I (complejo mayor de histocompatibilidad):
Grupo de genes que codifican para las protenas de autorreconocimiento o
antgenos importantes de la incompatibilidad. Estos antgenos se presentan en la
superficie de todas las clulas del cuerpo y sirven para identificarlas como
pertenecientes al organismo, y no como extraas. Algunos antgenos de CMH se
presentan en la superficie de clulas del sistema inmune. La regin del CMH
humano se conoce como la regin HLA (antgeno leucocitario humano por sus
siglas en ingls) y se localiza en el cromosoma 6.
Clulas asesinas naturales (clulas NK):
Linfocitos citotxicos que componen aproximadamente el 5 a 15% de los
linfocitos circulantes, carecen de los marcadores fenotpicos de las clulas T y B.
Tienen la capacidad de destruir ciertas clulas tumorales y clulas infectadas por
virus que carecen de marcadores del complejo mayor de histocompatibilidad
(CMH) en la superficie celular, y su mecanismo para destruir a las clulas es
similar al de las clulas T citotxicas.
Neutrfilos:
Clulas fagocticas de vida corta que poseen grnulos que contienen varios
compuestos bactericidas; son los ms numerosos de los linfocitos circulantes
constituyendo aproximadamente el 60 a 70% en humanos. Microscpicamente
tienen una forma irregular y ncleo multilobulado; tambin se conocen como
leucocitos polimorfonucleares.
Perforinas:
protenas formadoras de poros que requieren de la presencia de calcio para
polimerizar y formar canales transmembranales en la clula plasmtica de la
clula blanco.
In: A Concise Review of Veterinary Virology, Carter G.R., Wise D.J. and
Flores E.F. (Eds.). International Veterinary Information Service, Ithaca NY
(www.ivis.org), Last updated: 3-Mar-2005; A3405.0305.ES
Indice
Tal como los virus son capaces de causar enfermedad gracias a su habilidad de infectar
clulas e iniciar el proceso de replicacin mediada por el hospedero, el hospedero y las
clulas de ste poseen algunos mecanismos para prevenir, minimizar, o contener las
infecciones virales. En este captulo se discuten estas defensas, desde las respuestas
innatas y las barreras protectoras, hasta las respuestas inmunes especficas. El resultado
de la interaccin entre el hospedero y el virus se refleja en el carcter de la enfermedad.
En la tabla 5.1 se enlistan los mecanismos de la repuesta inmune del hospedero, y los
aspectos del ciclo de replicacin viral para los cuales estn diseados.
Las barreras fsicas / qumicas son parte del sistema inmune innato, aquel que posee
cada hospedero al nacer. Estas barreras previenen o limitan la infeccin. Cualquier
factor que comprometa la integridad de alguna de estas barreras proporciona un acceso
del virus a las clulas del hospedero. Por el contrario, algunos virus son capaces de
atravesar estas barreras fcilmente, gracias a su ciclo de replicacin.
Piel. La piel es una barrera eficaz para la mayora de las infecciones, incluyendo
aquellas causadas por virus. Esto es debido a que la piel est compuesta en parte
de clulas muertas queratinizadas, que no pueden dar sustento a la replicacin
viral. Para traspasar esta barrera, los virus necesitan penetrar ms profundamente
en el epitelio, a travs de cortaduras, quemaduras, o picaduras de insectos.
Membranas mucosas. Estas actan como barreras fsicas, previniendo el acceso
directo a las clulas hospederas. Adicionalmente, el moco interfiere con el
anclaje del virus a la clula hospedera porque contiene receptores virales en s
mismo. Por ejemplo, los paramyxovirus se unen a los receptores de cido silico
asociados con las clulas hospederas. La presencia de glicoprotenas-cido
silico en el moco interfiere con el anclaje a esos sitios.
Epitelios ciliados. La accin combinada de los cilios con el moco del epitelio
facilita el desplazamiento fsico de los virus atrapados hacia afuera del cuerpo,
disminuyendo as la infectividad viral. El tamao del inculo, tamao de la gota,
corrientes de aire, humedad y temperatura son factores asociados con la
penetracin de esta barrera.
pH cido. El pH cido del tracto gastrointestinal (pH 2) fcilmente desnaturaliza
las protenas asociadas con muchos virus. Sin embargo, los virus entricos
pueden ya sea resistir este pH o usar la exposicin a este pH para facilitar su
descapsidacin y volverse entonces infectantes en el intestino.
Lgrimas. Estas proveen lavado constante para minimizar la cantidad de
partculas virales disponibles para infectar las clulas de la conjuntiva.
Carencia de receptores. Esto involucra el rango de hospederos o la presencia de
receptores en tejidos especficos. Si el receptor necesario para el anclaje no est
presente, entonces la infeccin no puede ocurrir.
Las respuestas inmunes no especficas ocurren con cualquier infeccin viral. Estas
respuestas sirven principalmente para limitar la diseminacin viral desde el sitio de
infeccin, impedir la replicacin viral y colaborar con la respuesta inmune especfica
para un ataque dirigido al virus infectante.
Las respuestas inmunes especficas son respuestas a una infeccin diseadas para cada
patgeno. Estas respuestas toman de varios das a varias semanas para desarrollarse.
Entonces, el cuerpo depende de la accin de la respuesta inmune no-especfica para
ayudarse a localizar la infeccin hasta que se genera la respuesta inmune especfica. Las
respuestas inmunes especficas son humorales (produccin de anticuerpos) o mediadas
por clulas. En algunas instancias la infeccin viral provoca inmunopatologas
caractersticas o inducen inmunosupresin.
La inmunidad mediada por clulas (CMI por sus siglas en ingls) involucra la accin de
los linfocitos T citotxicos, la citotoxicidad dependiente de anticuerpos mediada por
clulas (ADCC), la accin de las clulas asesinas naturales y los macrfagos activados.
La CMI es el mecanismo de defensa ms importante en las infecciones no citolticas en
las que la membrana de la clula infectada es alterada por el virus.
Estos son el resultado de las interacciones entre el sistema inmune del hospedero y la
replicacin viral.
Inmunopatologa inducida por virus
Algunos virus, por su mtodo de replicacin, son capaces de evadir la accin del
sistema inmune del hospedero. Hay varias maneras en que esto puede llevarse a cabo
durante la replicacin viral. Algunos ejemplos incluyen infeccin de sitios
inmunolgicamente privilegiados, variabilidad antignica de los viriones, inhibicin del
INF-, disminucin de la expresin del CMH clase I, inhibicin del procesamiento de
pptidos, y expresin de estructuras homlogas al sistema inmune.
Los sitios inmunolgicamente privilegiados son aquellas partes del cuerpo que no tienen
contacto directo con la circulacin y por esto son normalmente segregados del sistema
inmune. Estos sitios incluyen el cerebro, los testculos y la prstata, la retina ocular y
los abazones del hmster.
Glosario
Va alterna del complemento:
Va de activacin del complemento por la cual el componente C3 es
fragmentado y se forman C5-C9, sin requerir C1, C2 o C4. No requiere
anticuerpos.
Complejo antgeno-anticuerpos:
Es un complejo macromolecular de antgeno y anticuerpo unidos entre s
especficamente. Tambin se le llama complejo inmune.
Va clsica del complemento:
Es una serie consecutiva de interacciones enzima-sustrato activada por
complejos antgeno-anticuerpo, y que involucra todos los componentes C.
Citocinas:
Molculas solubles que median las interacciones celulares.
Protenas Fas:
Protenas transmembranales tipo 1 de la superfamilia de las protenas
transmembranales del TNRF (receptor del factor de necrosis tumoral, por sus
siglas en ingls). Es expresado en muchos tipos celulares incluyendo aquellas de
las series mieloides.
Interleucina (IL)-10:
Citocina que puede disminuir la respuesta inmune a los virus por inhibicin de la
produccin de INF-.
Opsonina:
Una sustancia que se una a partculas, incluyendo microorganismos, y que
facilita su fagocitosis.
Factor de necrosis tumoral:
Es una citosina producida por monocitos /macrfagos (TNF-) y algunas clulas
T (TNF-). Son txicas directamente para las clulas neoplsicas y tambin
estn involucradas en la inflamacin.
Indice
Generalidades
Vacunas
Inmunizacin pasiva
Inmunidad del rebao
Frmacos Antivirales
Glosario
Generalidades
Prevencin de la infeccin
Para controlar las infecciones virales y la enfermedad, son fundamentales las buenas
prcticas de manejo. Los factores de estrs juegan un papel importante en la
predisposicin del animal a la infeccin y la diseminacin de la enfermedad. Son
particularmente importantes la asociacin del estrs con la mala nutricin, la
sobrepoblacin y el alojamiento con ventilacin inapropiada.
Las prcticas de manejo deben incluir medidas preventivas para proteger al feto y al
recin nacido. Algunos virus que producen una infeccin moderada o inaparente en
animales adultos, pueden ser causa de abortos o afecciones serias en neonatos (por
ejemplo el parvovirus porcino). Por lo tanto, los esfuerzos deben encaminarse a
restringir el contacto de animales preados y recin nacidos con otros animales.
Igualmente es importante asegurar que el recin nacido reciba calostro, el cual contiene
anticuerpos que confieren proteccin durante las primeras semanas de vida.
Otro aspecto de buen manejo, es la necesidad de minimizar el contacto entre diferentes
especies de animales, ya que algunos virus producen infecciones inaparentes en una
especie pero enfermedad severa en otras. Un ejemplo es el virus de la pseudorrabia, el
cual produce infeccin subclnica en cerdos viejos pero comnmente es fatal en
lechones, ovejas, perros y gatos.
Vacunas
Las vacunas con virus muerto consisten de virus, generalmente cultivados en cultivos de
tejidos o en huevos embrionados, que han sido qumicamente inactivados, con
frecuencia con formalina o beta-propiolactona. Frecuentemente, estas vacunas contienen
adyuvantes que las hacen ms inmunognicas. Las vacunas con virus muerto por lo
general requieren ms de una dosis para inducir la inmunidad y la dosis peridica de
refuerzo para el mantenimiento adecuado de inmunidad.
Las vacunas inactivadas inducen a menudo una inmunidad menos protectora y de menor
duracin que la inducida por vacunas a virus vivo modificado. Las ventajas de las
vacunas con virus muerto son: No se revierten a virulentas y son seguras al aplicarlas en
animales preados e inmunosuprimidos.
Las vacunas a virus vivo modificado poseen virus que han sido hechos menos virulentos
por distintos mtodos. Esto se efecta por el cultivo seriado del virus en cultivos de
clulas, en huevos embrionados o animales de laboratorio. Los virus tambin pueden ser
atenuados al suprimir genes especficos responsables de la virulencia. Esta
manipulacin gentica se empleo en la preparacin de la vacuna pseudorrabica
disponible comercialmente. Las vacunas atenuadas generalmente confieren una
inmunidad de por vida, puesto que la replicacin del virus vacunal imita la infeccin
natural. Una vacuna viva atenuada suficientemente no debera causar la enfermedad en
animales sanos vacunados; sin embargo, puede producir la enfermedad en animales
inmunocomprometidos y en fetos. Algunas vacunas a virus vivo modificado pueden
administrarse por va oral, nasal o genital (prepucial o vaginal), en donde estas
estimulan una respuesta local de anticuerpos de secrecin (IgA).
La principal desventaja de las vacunas vivas modificadas es que algunas producen una
enfermedad leve, infecciones letales del feto y la posibilidad de que el virus atenuado
pueda recuperar su virulencia. El virus de las vacunas a virus vivo puede transmitirse
por contacto entre los animales.
Varias nuevas vas se estn explorando en un esfuerzo por hacer vacunas ms seguras y
ms eficaces. A continuacin, algunas de estas vas:
La vacuna de subunidad es un tipo de vacuna inactivada que contiene las porciones
del virus necesarias para inducir la inmunidad (protenas, fragmentos).
Los pptidos sintticos son producidos por sntesis qumica de pequeas porciones de
protenas virales (pptidos) y se emplean como vacunas de subunidades refinadas.
Las vacunas recombinantes son de tres clases:
Protenas recombinantes:
El gen para el antgeno viral blanco es clonado y el cDNA introducido en una
bacteria o levadura por medio de un plasmido, en donde cualquiera de los dos
producen grandes cantidades de antgeno. Este antgeno se emplea como vacuna.
Vectores virales:
El gen o genes de varios virus (generalmente virus de la viruela, herpesvirus o
adenovirus) son eliminados y reemplazados con un gen (o genes) que codifica el
antgeno (o antgenos) deseado; estos ltimos son introducidos en el animal y se
expresan como clulas infectadas. Los virus que llevan los genes del antgeno
deseado son llamado vector.
Vacunas de gen eliminado:
El virus virulento se hace menos virulento mediante la eliminacin del gen o el
reemplazo de regiones clave de genes con otro material gentico.
Algunas vacunas recombinantes estn siendo usadas, incluyendo la de la
protena de la hepatitis B humana expresada en levaduras; la protena del virus
de la rabia expresada en virus vacunal; las protenas F y HA del virus del
moquillo canino insertado en el genoma del virus de Viruela del canario.
Generalmente, vacunas eficaces estn disponibles para aquellos virus que tienen uno o
pocos tipos antignicos estable y que pueden obtenerse en cantidad suficiente para la
preparacin de la vacuna. Interesantemente, es a causa de esta inestabilidad antignica
que la composicin de la vacuna contra la influenza humana tiene que ser cambiada
regularmente (anualmente), de acuerdo con la cepa actual circulante entre la poblacin.
Inmunizacin pasiva
Este fenmeno ocurre cuando una proporcin suficientemente grande del hato ha sido
inmunizada y por lo tanto es inmune a un virus en particular. Un individuo que pueda
eventualmente carecer de inmunidad al mismo virus est protegido, ya que el resto del
rebao es incapaz de trasmitir el virus. Para que sea eficaz, la vacuna en cuestin debe
prevenir la enfermedad causada por el virus y su transmisin. Un efecto similar se
observa con la enfermedad natural, si la mayora de la poblacin se ha recuperado de
una enfermedad y posee una inmunidad prologada, entonces algunos de los individuos
no infectados pueden ser protegidos por la inmunidad del rebao mientras que no
existan animales reservorios en el rebao.
Frmacos antivirales
Los frmacos antivirales han tenido un uso muy limitado en veterinaria. Parece ser que
algunos de estos frmacos son eficaces contra virus animales que estn estrechamente
relacionados con los virus humanos, contra los cuales han mostrado cierta eficacia.
Estos frmacos pueden ser separados en dos grandes categoras con base en su
mecanismo de accin. Estos son los anlogos de nuclseosidos y los anlogos no
nuclesidos discutidos ms abajo.
En 2006, el CDC (Centre for Disease Control, EUA) inform que una cepa humana de
influenza tipo A ha desarrollado resistencia a dos frmacos antivirales usados
comnmente, rimantidina y amantadina. La cepa gripal H3N2, predominante en la
poca de gripas, tratada anteriormente con estos frmacos antivirales, ha desarrollado
resistencia. Esta informacin apoya la necesidad para el desarrollo de frmacos
antivirales adicionales y para la posibilidad del uso de mezclas de frmacos antivirales
para el tratamiento de la influenza.
Inhibidores de nuclesidos
Muchos de los frmacos antivirales disponibles comercialmente son anlogos de
nuclesidos, los cuales afectan el cido nucleico de las polimerasas virales. Los ms
comunes de estos son: acicloguanosina (acyclovir), dihidroxipropoxi-metilcuanina
(ganciclovir), adenina-arabinosida (vidarabine) y azidotimidina (zidoyudine). Vea la
Tabla 6.2 para una mista de los inhibidores de nuclesidos y los virus tpicos contra los
cuales se usan como tratamiento.
Los frmacos antivirales no son ampliamente utilizados en medicina veterinaria. El
aciclovir es eficaz contra el virus herpes y se ha empleado para tratar infecciones por
herpesvirus ocular en gatos. Este frmaco tambin se ha empleado para tratar
profilcticamente a pjaros psitacinos caros que han sido expuestos al herpesvirus
psitacino.
Tabla 6.2. Propiedades de varios inhidores de nuclesidos.
Inhibidor de
Tipo de anlogo Virus blanco
nuclesido
Virus herpes simple
Acyclovir Anlogo de la guanosina
Virus varicela-zoster
Ganciclovir Anlogo de la guanosina Citomegalovirus
Citomegalovirus
Cidofovir Anlogo de la citosina
Papilomavirus humano
Vidarabina Adenina con azcar arabinosa Virus herpes
Anlogo la timina; yodo en lugar del grupo
Iododeoxyuridina Virus herpes simple
metilo
Anlogo de la timina: 3 tomos de fluorina en
Trifluorotimidina Virus herpes simple
lugar de 3 tomos de hidrogeno
Anlogo de la timina; grupo azida en lugar de Virus de inmunodeficiencia
Azidotimidina
grupo ribosa humana
Virus de inmunodeficiencia
Dideoxiinosina Inosina carente del grupo 3'-OH
humana
Virus de inmunodeficiencia
Dideoxicitidina Citosina carente del grupo 3'-OH
humana
Virus de inmunodeficiencia
Stavudina Anlogo de la timina
humana
Virus de inmunodeficiencia
Lamivudina Anlogo de la citosina humana
Hepatitis B virus
Tabla 6.2. Propiedades de varios inhidores de nuclesidos.
Inhibidor de
Tipo de anlogo Virus blanco
nuclesido
Virus de inmunodeficiencia
Abacavir Anlogo de la guanosina
humana
Virus de inmunodeficiencia
Tenofovir Anlogo del monofosfato de adenosina
humana
Virus sincitial respiratorio
Ribavirin Anlogo del precursor de la guanina
Virus de la influenza B
Inhibidores no nuclesidos
Glosario
Adyuvantes:
Substancias o formulas qumicas empleadas para aumentar la respuesta inmune
en respuesta a vacunas inactivadas. Estas actan reteniendo el inmungeno en el
sitio de la inyeccin, como en un efecto de depsito y as retardar su liberacin;
la estimulacin antignica es prolongada por consiguiente aumentada. Algunos
adyuvantes pueden estimular igualmente a los macrfagos, linfocitos y otras
clulas involucradas en la respuesta inmune. Las sales metlicas, tales como el
aluminio, emulsiones aceitosas (adyuvantes de Freund) y vesculas lipdicas
sintticas (liposomas), son algunos de los adyuvantes empleados.
Neuraminidasa:
Es una glicoprotena que se presenta como una punta sobre el exterior de la
envoltura del virus de la influenza. La neuraminidasa separa en sus componentes
a un inhibidor de la protena de hemaglutinina del virus de la influenza.
In: A Concise Review of Veterinary Virology, Carter G.R., Wise D.J. and
Flores E.F. (Eds.). International Veterinary Information Service, Ithaca NY
(www.ivis.org), Last updated: 3-Mar-2005; A3407.0305.ES
Indice
Procedimientos diagnsticos
Aislamiento del virus
Neutralizacin del virus
Pruebas de proteccin
Coleccin y envo de muestras
Glosario
Procedimientos diagnsticos
Procedimientos de demostracin
Durante los estados tardos de la enfermedad, la prueba del suero de los animales
infectados, en busca de anticuerpos para virus especficos puede ser el nico medio de
diagnstico. Esto puede lograrse mediante varias pruebas serolgicas.
Las pruebas serolgicas ms comnmente empleadas en los laboratorios de diagnstico
veterinario para el diagnstico de infecciones virales son: prueba de seroneutralizacin
(SN); prueba de inhibicin de la hemoaglutinacin (IH); prueba de la inmunodifusin
en gel de agar (AGID por sus siglas en ingles) y prueba de ensayo inmunoabsorbente
ligado a enzimas (ELISA). Estas pruebas se basan en el hecho de que la actividad viral
puede ser inhibida y/o las protenas virales se ligan a un anticuerpo especfico. Se
prueban las diluciones del suero y se comunican los resultados como el reciproco de la
dilucin mas elevada en la cual se observa actividad antiviral. De manera ideal, se
compararan los resultados del suero colectado durante la fase aguda de la enfermedad
con los resultados del suero colectado durante la convalecencia (dos colecciones de
suero 14 - 21 das aparte). El diagnstico se confirma si se observa un incremento cuatro
veces mayor de los ttulos de anticuerpos entre estos dos pares de muestras.
Los resultados de una sola muestra de suero (no pareada) son ms difciles de
interpretar. Para los virus que causan una infeccin aguda y se limitan as mismos, los
resultados positivos solamente indican que el animal ha estado expuesto, ya sea
naturalmente o a travs de una vacunacin. La interpretacin se hace ms fcil al
muestrear un porcentaje de aquellos animales que estuvieron enfermos versus aquellos
que no lo estuvieron, pues los ttulos ms altos generalmente indican una infeccin
reciente. Para los virus que causan una infeccin persistente o latente (ejemplo los
herpesvirus o retrovirus), una serologa positiva indica que el animal es un portador
potencial del virus.
Los resultados positivos de pruebas reguladoras son siempre significativos sin importar
el ttulo de anticuerpo. Por sta razn, se han desarrollado otras pruebas serolgicas ms
estandarizadas y en forma de estuche de muestreo (kit). Por ejemplo la prueba de
inmunodifusin en gel de agar (AGID), conocida tambin como prueba de Coggins,
para la anemia equina infecciosa y la prueba de ELISA y aglutinacin de ltex (LA)
para seudorrabia. Los resultados de estas pruebas son comunicados como positivos o
negativos. A continuacin una discusin sobre los diferentes procesos de diagnstico
empleados.
Aislamiento del virus
Anticuerpo fluorescente
Inmunoperoxidasa
Microscopio inmunoelectrnico
Inmunodifusin
Pruebas de proteccin
Empleo: Para detectar secuencias de AADN o ARN viral en el cido nucleico extrado
de muestras clnicas.
Una vez completado el nmero de ciclos deseados, se separa el ADN blanco por
electroforesis en gel y se analiza midiendo las bandas ADN o mediante la hibridacin de
Southern con sondas de referencia especficas.
En la actualidad se dispone comercialmente de cierto nmero de pruebas diagnosticas
basadas en PCR. La PCR es aplicable al estudio de virus ARN si se emplea primero la
transcriptasa reversa para hacer un cADN a partir del ARN blanco; denominado PCR
transcriptasa reversa. Otras alternativas de PCR son la PCR "en tiempo real", la cual
analiza simultneamente las muestras espectrofotometricamente para visualizar la
polimerizacin y la PCR anidada, la cual emplea un segundo equipo de sondas de
referencia dentro de la regin amplificada por el primer grupo. Cualquier tcnica es til
cuando los niveles de cido nucleico viral son bajos. La eficacia del PCR "en tiempo
real" en diagnostico clnico todava tiene que ser establecido.
Radioinmunoanlisis
Animales
Se prefieren animales vivos o enfermos a animales muertos. Siempre que sea posible,
los animales deben ser remitidos directamente al laboratorio de diagnostico para una
necropsia completa. Si hay problema de hato, se debe remitir ms de un animal. Se
puede emplear el servicio de correo para embarcar animales pequeos, siempre y
cuando sean empacados en contenedores hermticos aislados con suficiente hielo o
"paquetes fros". No congelar animales que sern remitidos para necropsia.
Tejidos
Las heces pueden ser recolectadas de animales con enfermedad aguda y colocadas en
recipientes hermticos. Mientras los hisopos bien saturados son adecuados para muchos
de los exmenes virolgicos individuales, algunos mililitros o gramos de heces permiten
un trabajo de diagnostico ms completo, incluyendo el examen bacteriolgico y
parasitario. Las muestras deben ser remitidas al laboratorio empleando "paquetes fros"
como refrigerantes.
Hisopos
Laminillas
Las muestras de sangre deben ser recolectadas en tubos estriles sin anticoagulantes.
Estos deben remitirse al laboratorio en recipientes de poliestireno especialmente
diseados para evitar que se rompan. Las muestras de sangre no deben congelarse o
permitir su sobre-calentamiento. Si las muestras no pueden ser enviadas al laboratorio
dentro de un tiempo razonable, puede removerse el suero y refrigerarlo o congelarlo.
Glosario
Alcuota:
Dividir en partes iguales (como una solucin)
Sondas de referencias:
Estos son pequeas extensiones de ADN o ARN empleadas para iniciar la
sntesis de cido nucleico. Una sonda de referencia se hibridiza con una cadena
modelo de cido nucleico y suministra la terminacin 3 hidroxlica para la
iniciacin de la sntesis. Estas sondas de referencia s delimitan la regin que ser
amplificada. En PCR, dos (a veces ms) sondas de referencia s sintticos de
oligonucletidos (con cerca de 20 nucletidos cada uno) que son
complementarios a las regiones en cadenas opuestas flanqueando la secuencia
blanco; la terminacin 3 hidroxlica es orientada una a otra. En PCR la
secuencia blanco de una muestra tiene entre 100 y 2000 bp de longitud. Se
emplean sondas de referencia diseadas y los sondas de referencia arbitrarias
("directamente de la repisa").
Pruebas regulatorias:
Estas son pruebas se llevan a cabo bajo el auspicio de agencias oficiales de
control de enfermedades, con el fin de controlar importantes enfermedades
animales infecciosas.
Endonucleasas de restriccin:
Son enzimas derivadas de bacterias que reconocen y clivan secuencias
especficas ADN.
Polimorfismo en la longitud de los fragmentos de restriccin:
Estos revelan muchas diferencias en las secuencias ADN entre individuos de una
especie. RFLPs son producto del clivaje de ADN por enzimas de restriccin (ver
arriba), separacin de los fragmentos por electroforesis en gel y visualizacin de
las bandas (fragmentos de ADN) por tincin con bromuro de etidio fluorescente.
Polimerasa Taq:
Esta es la polimerasa de ADN empleada en PCR. Es derivada de la bacteria
Thermus aquaticus que vive en riachuelos de agua caliente; la termo-estabilidad
de la polimerasa hace posible el PCR.
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In: A Concise Review of Veterinary Virology, Carter G.R., Wise D.J. and
Flores E.F. (Eds.). International Veterinary Information Service, Ithaca NY
(www.ivis.org), Last updated: 5-Sep-2006; A3408.0906.ES
Circoviridae
G.R. Carter1 and D.J. Wise2
1
Virginia-Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech,
Blacksburg, Virginia, USA.2Department of Biology, Concord University, Athens, West
Virginia, USA.
Indice
Caractersticas virales
Clasificacin
Circovirus
o Sndrome del desgaste multi-sistmico posdestete
o Enfermedad del pico y la pluma de los psitcidos
Girovirus
o Anemia infecciosa aviar
Glosario
Esta es una familia recientemente establecida de virus de ADN, muy pequeos, sin
envoltura, que contiene tres especies virales de importancia veterinaria.
Caractersticas virales
Figura 8-1. Ilustracin de la cpside de un circovirus (17 - 22 nm). Para ver oprima la
figura
Clasificacin
Basndose en estudios genticos, la familia consta de dos gneros. Adems de por los
resultados de estos estudios, los Gyrovirus tambin difieren de los Circovirus en el ciclo
de replicacin y en que el virion es ms grande. Estos gneros, con sus especies son:
Circovirus
o Circovirus porcino tipo 1
o Circovirus porcino tipo 2
o Virus de la enfermedad del pico y la pluma
Girovirus
o Virus de la anemia de los pollos
Circovirus
Circovirus porcino 2 (PCV 2). La visin actual es que el circovirus porcino 2 (PCV 2)
es necesario pero no suficiente en s mismo para causar el PMWS. Tal como se
menciona ms adelante hay otros factores que contribuyen a la enfermedad clnica.
Distribucin
Transmisin
Patognesis
Despus de la infeccin inicial hay viremia con propagacin del virus a varios sistemas
del organismo, donde se producen lesiones.
Se caracteriza por prdida de peso, condicin corporal pobre, pelaje spero, diarrea,
debilidad, ictericia, linfoadenopata (tanto de linfocitos T como de linfocitos B) y
disnea.
Hay inflamacin granulomatosa en rganos de varios sistemas, que pueden incluir
pulmn, rin, hgado, ndulos linfticos, bazo, tonsila, timo, y placas de Peyer.
Frecuentemente se observan grandes cuerpos de inclusin basoflicos intracitoplsmicos
en macrfagos y clulas multinucleadas gigantes.
En brotes de esta enfermedad la mortalidad puede alcanzar el 10%.
Diagnstico
Especmenes clnicos: preferentemente el cerdo completo: pulmones, hgado y
rin.
Un diagnstico tentativo se basa en susceptibilidad por la edad, signos clnicos y
lesiones.
El diagnstico definitivo se lleva a cabo por tincin del virus con anticuerpos
fluorescentes en tejidos infectados.
El ensayo de inmunofluorescencia y la ELISA son usados para detectar
anticuerpos, sin embargo la sola presencia de anticuerpos especficos no es
definitiva para el diagnstico.
Aunque el virus puede ser cultivado en clulas, el aislamiento viral no es
comnmente factible para laboratorios de diagnstico. Muchas de las clulas
porcinas usadas para el aislamiento viral estn contaminadas con PCV, lo que
puede conducir a un diagnstico equivocado.
Prevencin
Distribucin
La enfermedad del pico y la pluma de los psitcidos (PBFD por sus siglas en ingls)
afecta muchas especies de aves psitcidas alrededor del mundo. Las cacatas son
particularmente susceptibles.
Transmisin
La transmisin del virus es por contacto directo y por contacto indirecto. La infeccin
ocurre principalmente por las rutas oral y respiratoria.
Diagnstico
Prevencin
Gyrovirus
Distribucin
Transmisin
Directa e indirecta por las rutas oral-fecal y respiratoria; tambin se da la transmisin
vertical a travs del huevo y el semen de los machos reproductores infectados. Las aves
en postura infectadas de esta manera presentan viremia por un periodo de 1 - 3 semanas.
Los pollitos nacidos de huevos infectados son virmicos y por lo tanto una fuente de
infeccin.
Patognesis
Diagnstico
Prevencin
Glosario
Anemia aplstica:
Anemia en la que la mdula sea no produce un nmero suficiente de elementos
sanguneos.
Hibridizacin de mancha (Dot-Blot):
Procedimiento diagnstico en el que el material que se examinar es puesto
directamente en una membrana (frecuentemente de nitrocelulosa) y luego es
hibridizado con sondas de referencia preparadas con ADN virus-especfico. Las
sondas son marcadas (qumica o radiactivamente) y se detecta una seal cuando
ocurre la hibridizacin.
Distrfico:
Desarrollo anmalo causado por o relacionado con deficiencia nutricional.
Parvoviridae
G.R. Carter and D.J. Wise
1
Virginia-Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech,
Blacksburg, Virginia, USA.2Department of Biology, Concord University, Athens, West
Virginia, USA.
Indice
Caractersticas virales
Clasificacin
Parvovirus
o Panleucopenia felina
o Parvovirus canino
o Parvovirus porcino
o Enteritis del visn y mapache
o Parvovirus de los gansos
o Virus diminuto canino
"Virus parecidos al AMDV"
o Virus del visn de las aleutianas
"Virus parecidos al BPV"
o Parvovirus bovino
Glosario
Esta familia consiste en virus de ADN, pequeos, no envueltos, que infectan a
vertebrados y artrpodos. Incluye varios patgenos importantes en veterinaria.
Caractersticas Virales
Virus con simetra icosadrica, muy pequeos (20 - 22 nm), desnudos, con
cadena sencilla de ADN (ver Fig. 9.1).
Los viriones se replican en los ncleos de clulas que se dividen rpidamente.
El ADN de cadena sencilla (ssADN) sirve como molde para la sntesis del ADN
de cadena doble (dsADN) por las enzimas del hospedero. El dsADN entonces
sirve como un molde para la produccin del ARN mensajero (ARNm) y los
genomas de la progenie.
Los virus de la progenie son ensamblados en el ncleo. La replicacin en la
clula hospedera conduce a lisis celular
El parvovirus humano B19 (eritema infeccioso, anemia aplstica) se replica slo
cuando una clula est en la fase S del ciclo celular. Esto explica por qu se
replica en precursores de eritrocitos en vez de eritrocitos maduros.
Los viriones son estables en el ambiente, resisten el calor, desecacin y algunos
desinfectantes. Las soluciones acuosas de hipoclorito de sodio son efectivas
contra este y otros virus.
Algunas especies de parvovirus aglutinan eritrocitos (hemoaglutinacin),
caracterstica utilizada en algunos procedimientos diagnsticos. Estos virus
hemoaglutinantes tienen en su superficie una protena (hemoaglutinina) que se
adhiere a los eritrocitos
La patogenia de las infecciones por parvovirus, que se describe ms adelante, es
similar en trminos generales; ver panleucopenia felina.
Figura 9-1. Ilustracin de la cpside de Parvovirus (20 - 22 nm). Para ver oprima la
figura
Clasificacin
Parvovirus:
o Virus de la panleucopenia felina
o Parvovirus canino
o Parvovirus porcino
o Virus de la enteritis del visn y del mapache
o Parvovirus del ganso
o Virus diminuto canino
Erythrovirus
B19 - parvovirus humano (causa eritema infeccioso en nios)
Dependovirus:
o Consiste de partculas virales defectuosas que requieren de un adenovirus
(o herpesvirus) "ayudador" para poder replicarse eficientemente.
Tambin son denominados AAV (Virus Asociados a Adenovirus por sus
siglas en ingls). No son clnicamente importantes, sin embargo estn
siendo considerados como vectores para terapia gentica.
Virus "AMDV"
o Virus de la enfermedad del visn de las aleutianas
Virus tipo "BPV"
o Parvovirus Bovino
Subfamilia Densovirinae (tres gneros).
o Los virus de esta subfamilia solo infecta artrpodos.
Parvovirus
Panleucopenia felina
Causa
Ocurrencia
Transmisin
Patogenia
Los tejidos blanco primarios son los tejidos linfoides asociados a la orofaringe. Despus
de una viremia, los tejidos y rganos blanco secundarios son los ndulos linfoides,
bazo, timo, mdula sea y criptas intestinales. La infeccin temprana al feto puede
conducir a muerte embrionaria o fetal, reabsorcin o aborto. La infeccin tarda puede
resultar en infeccin cerebelar, la cual conduce a hipoplasia y ataxia.
Respuesta Inmune
Diagnstico
Tratamiento
Terapia de soporte, incluyendo el mantenimiento de la hidratacin y el balance
de los electrolitos.
Pueden ser indicados antibiticos de amplio espectro para el control de
infecciones bacterianas secundarias.
Prevencin
Parvovirosis canina
Causa
Ocurrencia
Transmisin
El virus es excretado por las heces y el modo de infeccin es por ingestin o inhalacin;
la transmisin ocurre por contacto directo e indirecto (fomites).
Patogenia
Despus de la infeccin oronasal, el virus se replica en las tonsilas y ndulos linfticos.
En 4 - 6 das hay diseminacin hacia las clulas epiteliales intestinales, con replicacin
y destruccin de las mismas.
La enfermedad puede ser hiperaguda, con muerte despus de un corto perodo clnico;
sin embargo, en la forma menos severa y ms comn de la enfermedad la mortalidad
promedio es de alrededor de 10%.
Entre los signos clnicos ms comunes, estn: anorexia, depresin, pirexia, vmito y
diarrea (frecuentemente sanguinolenta).
Los perros afectados severamente se deshidratan con rapidez y sin una terapia de
electrolitos adecuada mueren rpidamente. Las muertes ocurren en 48 - 72 horas
despus de la aparicin de los primeros signos clnicos. Las muertes repentinas causadas
por una presentacin miocardial poco frecuente de la enfermedad pueden ser observadas
en cachorros de hasta tres meses de edad. Estos animalitos fueron generalmente
infectados durante el ltimo perodo de la gestacin o como recin nacidos.
Histolgicamente se observa miocarditis linfoctica y cuerpos de inclusin
intranucleares en las miofibrillas cardiacas. La leucopenia est a menudo presente.
El hallazgo ms importante a la necropsia es la enteritis hemorrgica que
frecuentemente involucra todo el aparato digestivo intestinal. Macroscpicamente el
intestino frecuentemente se encuentra dilatado y tiene una apariencia de "vidrio
esmerilado". Microscpicamente hay necrosis del epitelio y dilatacin de las criptas.
Las lesiones recuerdan a aquellas encontradas en los gatos con panleucopenia.
La infeccin entrica con PVC2 se encuentra frecuentemente asociada con la infeccin
por coronavirus canino, la cual juega un papel secundario en la patogenia de la
enfermedad.
Diagnstico
Tratamiento
Prevencin
Parvovirosis porcina
Causa
Parvovirus porcino; un parvovirus diferente. Es de alto inters que este virus ha sido
recuperado frecuentemente de cultivos celulares usados en los laboratorios de virologa.
La fuente se cree que sea la tripsina porcina usada en el procesamiento rutinario de los
tejidos para el cultivo de clulas.
Ocurrencia
El parvovirus porcino (PVP) est ampliamente diseminado en los cerdos de los estados
Unidos de Amrica, Canad, Sudamrica y algunos pases de Europa.
Transmisin
Patogenia
La infeccin inicial es por la ruta oronasal y ocasionalmente por la va del semen. La
viremia sigue a una replicacin local con infeccin a los fetos y multiplicacin en sus
clulas de rpido crecimiento. La infeccin fetal ocurre alrededor de las dos semanas
despus de la exposicin.
Diagnstico
Prevencin
Estas enfermedades, que son muy semejantes a la panleucopenia felina, son causadas
por un parvovirus que tienen un gran parecido al virus de la panleucopenia felina.
Causa
Parvovirus del ganso.
Ocurrencia
Transmisin
Diagnstico
Prevencin
Enfermedad del visn de las aleutianas (AMD por sus siglas en ingls)
(Plasmocitosis)
Causa
Ocurrencia
El visn es el hospedero natural para el virus, pero los hurones y zorrillos listados
tambin son susceptibles. La enfermedad es ms severa en la cepa mutante de granja del
visn, denominada aleutiana (pelaje azul-gris).
Transmisin
El virus est presente en la orina, heces y sangre, y se considera que las vas naturales
de infeccin son ingestin, inhalacin y transplacentaria (vertical).
El virus causa una enfermedad desgastante progresiva y crnica, con alta mortalidad en
el visn de las aleutianas y en otros visones produce una infeccin inaparente pero
persistente.
Despus de la infeccin hay una replicacin rpida con altos ttulos de virus en el bazo,
hgado y ndulos linfticos. La mayora de los visones no aleutianos eliminan al virus
sin desarrollar enfermedad.
Hay una plasmocitosis sistmica que involucra a: ndulos linfticos, bazo, mdula sea,
riones e hgado. Estos visones tienen anormalidades en los grnulos de los leucocitos y
son incapaces de destruir complejos inmunes. Los complejos anticuerpo-virus
permanecen infecciosos y continuamente estimulan al aparato inmune, conduciendo a
una hipergamaglobulinemia. Los depsitos de complejos inmunes y complemento en el
rin producen glomerulonefritis y fallo renal, la causa comn de muerte.
Las lesiones observadas en la necropsia incluyen agrandamiento de los riones, el bazo
y los ndulos linfticos y el hgado se observa con manchas caf-amarillentas.
Los animales infectados in utero tienen una enfermedad menos severa. Las hembras
crnicamente infectadas producen camadas con pocos miembros vivos.
Diagnstico
Parvovirosis bovina
Glosario
Contrainmunoelectroforesis:
La deteccin de un antgeno o anticuerpo por una reaccin de precipitacin que
ocurre en un gel o papel. Una corriente elctrica es empleada para mover los
reactivos, uno hacia el otro.
Cuerpos de inclusin intranucleares tipo B:
Un cuerpo de inclusin viral es un rea focal en una clula infectada por un virus
que se tie en una forma caracterstica. Ellos estn localizados en el ncleo o en
el citoplasma de la clula. Las inclusiones tipo A son acidfilas y las tipo B son
basfilas.
Fase S:
El estado del ciclo celular cuando ocurre la sntesis de ADN.
Pato almizclero (moscovita):
Pato domstico negro-verdoso de barbas gruesas rojas conocido mundialmente
por su carne suculenta.
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In: A Concise Review of Veterinary Virology, Carter G.R., Wise D.J. and
Flores E.F. (Eds.). International Veterinary Information Service, Ithaca NY
(www.ivis.org), Last updated: 28-Oct-2005; A3410.1005.ES
Poxviridae
G.R. Carter1 and D.J. Wise2
1
Professor Emeritus of the Department of Medical Sciences and Pathobiology, Virginia-
Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech, Blacksburg,
Virginia, USA; 2Department of Biology, Concord University, Athens, West Virginia,
USA.
Indice
Caractersticas virales
Clasificacin
Ortopoxvirus:
o Vaccinia
o Viruela
o Viruela bovina
o Viruela felina
o Viruela equina
o Viruela del camello
o Viruela del bfalo
o Viruela del simio
Parapoxvirus:
o Estomatitis papular bovina
Los viriones de ADN de doble cadena (dsADN) de esta familia son los viriones ms
grandes y complejos de los virus animales conocidos. Infectan muchas especies de
vertebrados e insectos. Algunos poxvirus son tan grandes que pueden ser vistos con
microscopio ptico.
Caractersticas virales
Virus grandes, envueltos (algunos tienen envoltura doble), con ADN de cadena
doble (ver Fig. 10.1)
La cpside / nucleocpside tiene forma de ladrillo a ovoide y contiene al genoma
y cuerpos laterales (funcin desconocida).
El genoma, grande y complejo, consiste en una molcula de ADN de doble
cadena linear nica, que codifica para aproximadamente 200 protenas. Los
extremos estn ligados uno a otro, as la molcula de ADN es continua, sin
extremos libres.
Estos son los nicos virus de ADN conocidos, que completan su ciclo de
replicacin en el citoplasma.
En el citoplasma el dsADN es usado tanto como un molde para la produccin de
ARNm (para traduccin de protenas) as como copias del genoma para la
progenie de viriones; las enzimas virales median en su mayora ambos procesos.
Como los viriones son grandes y complejos, el mecanismo asociado con el
ensamblaje viral es desconocido. Los virus son liberados de la clula mediante
gemacin (protrusin de yemas).
Los virus de esta familia poseen al menos 10 antgenos principales con un
antgeno de nucleoprotena comn, que explica la reactividad cruzada que se
presenta entre especies.
Hay al menos 10 enzimas virales contenidas en el interior de la partcula viral,
muchas de las cuales funcionan en el metabolismo del cido nucleico y en la
replicacin del genoma.
Los poxvirus permanecen viables en las costras por mucho tiempo.
Algunos (principalmente los ortopoxvirus) producen hemaglutininas que
aglutinan glbulos rojos de diversas especies animales.
En clulas o tejidos infectados se pueden producir inclusiones eosinoflicas,
llamadas cuerpos de Guarnieri.
Figura 10-1. Poxviridae (220 - 450 x 140 - 260 nm). Se sealan los tbulos
superficiales, la envoltura, (presente solamente cuando los viriones han salido de la
clula), el centro bicncavo que rodea a la nucleoprotena, y los cuerpos laterales
(funcin desconocida). Para ver oprima la figura
Clasificacin
Ortopoxvirus:
o Vaccinia
o Viruela
o Viruela bovina
o Viruela felina
o Viruela equina
o Viruela del camello
o Viruela del bfalo
o Viruela del simio
Parapoxvirus:
o Estomatitis papular bovina
o Ectima contagioso / Orf
o Seudoviruela bovina / ndulos de los ordeadores
o Ectromelia / viruela del ratn. Una importante enfermedad de los ratones
silvestres y de laboratorio
Capripoxvirus:
o Viruela ovina
o Viruela caprina
o Exantema nodular bovino, dermatosis nodular contagiosa
Avipoxvirus:
o Viruela de los pollos
Leporipoxvirus:
o Myxomatosis
o Fibroma del conejo y de la ardilla. Tumores benignos; el hospedador
natural es el conejo cola blanca
Moluscipoxvirus:
o Molusco contagioso. Una enfermedad comn de los nios
Poxvirus porcinos:
o Viruela porcina
Yatapoxvirus:
o Virus del tumor del mono de Yaba y virus relacionados
Ortopoxvirus
Virus vaccinia
Virus de la viruela
Viruela bovina
Causa
Distribucin
Los hospederos adicionales son los seres humanos y varios animales, incluyendo los
grandes felinos de zoolgicos, gatos domsticos (ver viruela felina, ms abajo), oso
hormiguero y roedores. Estos ltimos hospederos son considerados como los
reservorios naturales.
La viruela bovina ocurre espordicamente en varios pases de Europa del Este y Oeste,
pero la enfermedad se cree que ya no existe en Norteamrica.
Transmisin
Los lecheros y las mquinas ordeadoras son la principal forma de diseminacin. Los
insectos tambin pueden servir como vectores mecnicos (paratnicos) para el virus.
Los virus de la viruela bovina producen generalmente una infeccin benigna de la ubre
y las tetas. Primero son vistas las ppulas seguidas de vesculas, las cuales al romperse
llevan a la formacin de costras. Las costras se caen en un periodo de alrededor de dos
semanas. Las prdidas en la produccin de leche resultan por el dolor en las tetas
afectadas las infecciones bacterianas secundarias, las cuales pueden complicar la
enfermedad y contribuir al desarrollo de mastitis.
Diagnstico
Prevencin
No se practica la vacunacin.
La prevencin se hace mediante buenas prcticas de ordeo. Los lecheros y las
mquinas ordeadoras pueden diseminar el virus.
(Viruela felina)
Causa
Distribucin
Diagnstico
Tratamiento
Se cree que cerca de la mitad de de las infecciones con el virus de la viruela bovina en
humanos (infrecuente) son debidas al contacto con gatos. Como se mencion para el
virus de la viruela bovina, la infeccin en el humano generalmente involucra una lesin
nica en la mano o la cara y ha sido reportada una enfermedad sistmica seria en
individuos inmunodeprimidos.
Viruela equina
Causa
Transmisin
Este virus se disemina por contacto y fmites tales como peines, monturas, arneses, etc.
Diagnstico
Prevencin
La viruela del camello es causada por el poxvirus del camello (ortopoxvirus), es una
enfermedad con gran importancia econmica en los pases del Medio Oriente, Asia y
Norte de frica.
El curso de la patognesis es similar a la de otros ortopoxvirus. Las pstulas aparecen
alrededor de la nariz, labios y reas alopcicas. La enfermedad en camellos jvenes
puede ser severa con mortalidad tan alta como 25%, sin embargo, la enfermedad es
generalmente poco severa, con un curso de 2 - 3 semanas. La infeccin ocasionalmente
se disemina a las manos de los camelleros.
Generalmente el diagnstico est basado en los signos clnicos y las lesiones
caractersticas. Los procedimientos diagnsticos empleados para otros ortopoxvirus
pueden ser usados, paro rara vez se aplican.
Una cepa atenuada del virus vaccinia ha sido utilizada como vacuna.
Viruela del bfalo
Esta enfermedad de los bfalos de agua es causada por el poxvirus de los bfalos un
ortopoxvirus que es idntico o muy relacionado al virus vaccinia. Esta enfermedad es
anloga a la viruela bovina y se han reportado severos brotes en el Sureste Asitico.
El virus de la viruela de los monos (ortopoxvirus) ha causado brotes de una viruela poco
severa en monos cynomologus y rhesus cautivos. Aunque no es fcil la transmisin al
hombre, se han reportado casos en humanos en frica. La enfermedad en el hombre es
parecida a la viruela humana y puede ser fatal.
Al principio de junio de 2003 fueron reportados varios casos entre personas de los
Estados Unidos de Amrica. La mayora de ellos haban tenido contacto con cachorros
de perros de las praderas que fueron infectados con virus de la viruela de los monos.
Este fue el primer reporte de un brote de este virus en los Estados Unidos de Amrica.
A diferencia de la situacin en frica, no se atribuyeron muertes a este virus en el brote
americano.
Se ha hecho mucha investigacin empleando este virus. Una virus de viruela murina IL-
4 (interleucina-4 una citocina comn) fue desarrollada por insercin del gen IL-4 en
poxvirus de monos. La IL-4 deprime a la inmunidad celular permitiendo que el virus de
viruela murina IL-4 superara la inmunidad de los ratones vacunados. Se temi que si
esta idea fuese aplicada al virus de la viruela de los humanos, esto tendra terribles
consecuencias para la prevencin de la viruela humana por vacunas convencionales.
Parapoxvirus
Seudoviruela bovina
Causa
Distribucin
Transmisin
Diagnstico
Figura 10-2. Inclusiones intracitoplasmicas del virus de la seudoviruela bovina. Para ver
oprima la figura
Prevencin
No se practica la vacunacin.
La higiene en las prcticas de ordeo ayuda a controlar la enfermedad.
Distribucin
Afecta comnmente a los bovinos y es cosmopolita. Hay reportes de que algunas cepas
del virus infectan a ovejas y cabras.
Transmisin
Esta enfermedad poco severa del ganado bovino, generalmente de hasta dos aos de
edad, est caracterizada por ppulas proliferativas, rojizas y elevadas que pueden ulcerar
el epitelio de la boca, morro y los orificios nasales (ollares). Pudindose presentar las
lesiones hasta en el esfago, abomaso y rumen.
Histolgicamente hay hiperplasia de la mucosa del rgano afectado con cuerpos
inclusin intracitoplsmicos.
Diagnstico
Prevencin
Se ha reportado infeccin de las manos de los ordeadores con lesiones similares a las
causadas por el virus de la estomatitis papular bovina.
Ectima contagioso
Causa
Virus del Ectima Contagioso, un parapoxvirus que se parece mucho a los virus de la
seudoviruela bovina y al de la estomatitis papular bovina.
El Ectima contagioso (EC) de las cabras est causado por un virus antignicamente
distinto, el cual no reacciona en forma cruzada con el virus EC de las ovejas.
Distribucin
Los hospederos del EC son las ovejas, cabras, varios rumiantes silvestres y seres
humanos. Es una enfermedad muy importante, principalmente de ovejas y cabras,
altamente contagiosa y con una amplia distribucin.
Transmisin
Se disemina por contacto directo y fmites. Los insectos pueden jugar un papel como
vectores mecnicos (paratnicos).
Diagnstico
Prevencin
Las ovejas y cabras pueden ser efectivamente inmunizadas con una vacuna de
virus activo derivado de las costras. La vacuna es administrada a las ovejas
madres por escarificacin en la cara interior del muslo (axila), alrededor de los 2
meses antes de parir. Los corderos no son vacunados a menos de se tenga un
brote.
Debe tenerse mucho cuidado al emplear la vacuna, pues es infecciosa para el
humano.
Las infecciones en los seres humanos, aunque son ms proliferativas, son similares a las
de las ovejas y aparecen frecuentemente en las manos, brazos y cara, y tardan hasta 2
meses en sanar. Los ndulos linfticos regionales pueden estar agrandados y ulcerados.
Avipoxvirus
Viruela aviar
Causa
Distribucin
Los animales hospederos son pollos, pavos, gallo de bosque, codornices, faisanes,
canarios, palomas, gorriones, estorninos y otras especies aviares. Los virus que afectan a
estas especies no necesariamente son idnticos entre s, pero todos ellos estn
relacionados antignicamente. La enfermedad es altamente contagiosa y tiene
distribucin mundial.
Transmisin
Diagnstico
Prevencin
Capripoxvirus
Causa
Distribucin
Transmisin
Diagnstico
Prevencin
Virus de la viruela de las ovejas (capripoxvirus). Hay algunas diferencias entre los virus
involucrados y algunas veces se hace la distincin entre los virus que causan
predominantemente la viruela en las ovejas y los que la causan entre las cabras. En esta
discusin se asumir que las enfermedades son esencialmente similares en los aspectos
clnicos.
Distribucin
Transmisin
Diagnstico
Prevencin
En reas en donde el virus es endmico son empleadas vacunas de virus vivo
modificado o de virus inactivados
La enfermedad es de reporte obligatorio en Norteamrica y en otros pases en donde
no ocurre (extica). Los brotes son controlados mediante cuarentena estricta y
sacrificio.
Suipoxvirus
Viruela porcina
Causa
Distribucin
Transmisin
El virus es transmitido mecnicamente por el piojo del cerdo, Hematopinus suis, y por
contacto.
Diagnstico
Generalmente la enfermedad es diagnosticada clnicamente, pero puede ser
confundida con otras enfermedades drmicas tales como la sarna.
La confirmacin de la viruela porcina se realiza con facilidad mediante el
examen en microscopa electrnica de lisados de material de las lesiones.
El virus puede ser cultivado en clulas de rin de cerdo, pero no en la
membrana corioalantoidea del embrin de pollo. En las clulas epiteliales de los
animales afectados pueden observarse cuerpos de inclusin citoplsmicos
eosinoflicos.
En algunos pases, el virus de la vaccinia produce una enfermedad en los cerdos
que se parece mucho a la viruela porcina. El virus de vaccinia puiede ser
distinguido del virus de viruela porcina por tcnicas serolgicas (son
antignicamente distintos) y por el hecho de que vaccinia crece en la membrana
corioalantoidea del embrin de pollo.
Prevencin
No se practica la vacunacin
Las principales medidas de control son sanitizacin bsica y eliminacin de los
vectores (piojos).
Leporipoxvirus
Myxomatosis
Cause
Occurrence
Transmisin
En conejos del gnero Sylvilagus, el virus solamente causa tumores localizados en piel,
pero en el conejo europeo (Oryctolagus cuniculus) produce una severa infeccin
generalizada con alta mortalidad.
Los signos clnicos iniciales son inflamacin alrededor de los ojos y conjuntivitis,
seguida de descargas nasales e inflamacin alrededor de la boca, nariz y otros orificios
corporales. Estas inflamaciones tumorales (mixomas), pueden eventualmente aparecer
sobre la totalidad del cuerpo. Histolgicamente, los mixomas son tumores de tejido
conectivo que consisten en grandes clulas estrelladas ("clulas del mixoma" o
mixomatosas) embebidas en una matriz mucoide suave.
Despus de la introduccin a una regin o pas no infectada (Australia fue el caso) las
prdidas debidas a muertes son devastadoras con una tasa cercana al 90%, pero la
enfermedad al final se convierte en endmica con una tasa de mortalidad baja.
Diagnstico
Prevencin
Esta se realiza mejor mediante el encasetamiento de los conejos en reas cubiertas,
para prevenir la introduccin del virus por la picadura de insectos.
En Europa se practica la vacunacin con el virus del fibroma de los conejos (fibroma
de Shope), que es un virus cercanamente relacionado.
Glosario
Elisa de captura de antgeno:
en este mtodo se usa un anticuerpo especfico para capturar (atrapar) antgeno
viral que pudiese estar presente en la muestra. Posteriormente se detecta la
presencia del antgeno atrapado.
Monos cynomologus:
monos del sureste de Asia, Borneo y Las Filipinas. Los monos Rhesus son de la
India.
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In: A Concise Review of Veterinary Virology, Carter G.R., Wise D.J. and
Flores E.F. (Eds.). International Veterinary Information Service, Ithaca NY
(www.ivis.org), Last updated: 9-May-2006; A3411.0506.ES
Herpesviridae
G.R. Carter1, D.J. Wise2 and E. F. Flores3
1
Professor Emeritus of the Department of Medical Sciences and Pathobiology, Virginia-
Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech, Blacksburg,
Virginia, USA. 2Department of Biology, Concord University, Athens, West Virginia,
USA. 3Department of Veterinary Preventive Medicine, Federal University of Santa
Maria, Santa Maria, RS Brazil.
Indice
Caractersticas virales
Clasificacin
Simplexvirus:
o Mamilitis ulcerativa bovina
o Seudo exantema nodular bovino
Varicellovirus:
o Rinotraquetis infecciosa bovina / vulvovaginitis
o Infeccin por herpesvirus bovino 5
o Seudorrabia
o Infeccin por herpesvirus canino
o Aborto equino por herpesvirus
o Exantema coital equino
o Rinoneumonitis equina
o Rinotraquetis viral felina
Virus del tipo de la enfermedad de Marek:
o Enfermedad de Marek
Virus del tipo de Laringotraquetis infecciosa:
o Laringotraquetis infecciosa
Rhadinovirus:
o Fiebre catarral maligna
Virus sin gnero asignado
o Rinitis por cuerpos de inclusin
o Enteritis viral del pato
Glosario
Esta es una familia grande y diversa de virus de ADN que infectan al humano y a una
amplia variedad de hospederos animales. Son de gran tamao y se caracterizan por su
habilidad de causar infecciones latentes. Hay divergencias con respecto a la secuencia
del genoma, protenas y propiedades biolgicas, pero son similares en cuanto a la
estructura general del virin y organizacin del genoma.
Caractersticas virales
Figura 11-1. Herpesviridae (100 - 200 nm). Entre la cpside y la envoltura hay una
regin llena de protena, conocida como el tegumento. Para ver oprima la figura
Se cree que todos los herpesvirus son capaces de establecer infecciones latentes. El
clsico ejemplo es el herpesvirus humano 1 (HSV-1) el cual infecta la raz del ganglio
dorsal. El virus est latente entre episodios de "lceras fras". Durante la latencia slo se
expresa una pequea regin del genoma viral, aunque ninguna protena ha sido
inequvocamente identificada como un producto de esta transcripcin. El mecanismo de
reactivacin de la infeccin todava no est entendido.
Algunas especies virales que infectan hospederos eucariotes estn asociadas a la clula
y un pequeo nmero son oncognicas. Muchas infecciones son silenciosas o poco
severas en sus hospederos naturales pero pueden ser infecciones serias en otros
hospederos. Por ejemplo, el virus de la seudorrabia es un herpesvirus de amplio espectro
de hospederos causando encefalitis fatales en una gran variedad de especies animales,
pero no en su hospedero natural, el cerdo adulto.
Los herpesvirus estn muy diseminados y son frecuentemente recuperados en el
laboratorio de diagnstico, ya que pueden ser fcilmente aislados en cultivos celulares;
algunos producen lceras en la membrana corioalantoidea. Slo los herpesvirus que
causan enfermedades importantes en los animales se van a discutir aqu.
Una regla general es que cada especie animal alberga al menos un herpesvirus.
Clasificacin
Subfamilia Alfaherpesvirinae
Simplexvirus:
o Herpesvirus bovino 2:
Mamilitis ulcerativa bovina, Seudo exantema nodular bovino
o Herpes de cercopitecos 1 (virus B de los monos):
Infecta naturalmente a monos macacos asiticos, ha causado raras
encefalitis fatales en manejadores de los monos.
Varicellovirus:
o Herpesvirus bovino 1:
Rinotraquetis infecciosa bovina, vulvovaginitis / balanopostitis
pustular
o Herpesvirus bovino 5:
Causa meningo-encefalitis en el ganado, particularmente en
Sudamrica
o Herpesvirus porcino 1:
Seudorrabia o enfermedad de Aujeszky
o Herpesvirus canino 1:
Infeccin por herpesvirus canino
o Herpesvirus equino 1:
Aborto equino por herpesvirus
o Herpesvirus equino 3:
Exantema coital equino
o Herpesvirus equino 4:
Rinopneumonitis equina
o Herpesvirus felino 1:
Rinotraquetis viral felina
Virus del tipo de la enfermedad de Marek:
o Herpesvirus de las gallinceas 2:
Enfermedad de Marek
Virus del tipo de Laringotraquetis infecciosa:
o Herpesvirus de las gallinceas 1:
Laringotraquetis infecciosa
Subfamilia Betaherpesvirinae
o No hay virus importantes para los animales domsticos o de granja
Subfamilia Gamaherpesvirinae
Rhadinovirus
o Herpesvirus Alcelaphine 1:
Fiebre catarral maligna en ganado, venados y otros rumiantes en
frica, los hospederos naturales son los es
Herpesvirus ovino 2
o Produce fiebre catarral maligna en el ganado y en algunos rumiantes
silvestres, las ovejas son hospederos naturales, tiene distribucin mundial
Herpesvirus sin gnero
o Herpesvirus porcino 2:
Rinitis con cuerpos de inclusin
o Herpesvirus de antidos 1:
Enteritis viral del pato
Simplexvirus
Causa
Herpesvirus bovino 2
Distribucin
Transmisin
Por los ordeadores, mquinas de ordeo contaminadas y mecnicamente por insectos
picadores.
Patogenia
Diagnstico
Prevencin
No existen vacunas.
El control se realiza mediante buenas prcticas de ordeo. Las vacas de primera
lactacin deben ser ordeadas al principio. Se deben mantener los tratamientos
de sellado de tetas y desinfeccin rutinaria de la mquina de ordeo. Cualquier
animal afectado deber ser mantenido en aislamiento.
Varicelovirus
Causa
Herpesvirus bovino 1
Hay dos subtipos del VIBR (HVB-1) que han sido definidos por anlisis con enzimas de
restriccin y anticuerpos monoclonales. Se designan:
HVB-1.1 (subtipo respiratorio)
HVB-1.2 (subtipo genital)
Aunque el HVB-1.1 est referido como el subtipo respiratorio, tambin est asociado
con abortos y raras veces con encefalitis. Despus de la identificacin del HVB-5 como
la principal causa de encefalitis en el ganado, ha aparecido la pregunta, si algunos
eventos de encefalitis atribuidos en el pasado al HVB-1 fueron realmente causados por
el HVB-5, porque la mayora de los reactivos diagnsticos no son capaces de diferenciar
entre ambos virus.
El subtipo HVB-1.2 est adems subdividido en HVB-1.2a y HVB-1.2b. El primero
puede causar abortos, mientras que el segundo no, pero ambos estn asociados a
vulvovaginitis y balanopostitis.
Distribucin
La infeccin con HVB-1 tiene distribucin mundial en el ganado bovino, con excepcin
de algunos pases de Europa que la han erradicado. La infeccin con Herpesvirus
bovino 5 se discutir separadamente ms adelante.
Transmisin
La infeccin ocurre por las rutas respiratoria y genital. La diseminacin es por contacto
directo o indirecto (fomites) y aerosoles. La infeccin puede diseminarse a partir de los
toros infectados por coito o mediante la inseminacin artificial. El semen congelado
ofrece condiciones ptimas para la supervivencia del virus.
Patogenia
La replicacin toma lugar en las membranas mucosas del aparto respiratorio superior o
genital y el virus se elimina por las secreciones nasales y genitales. El semen puede
contaminarse durante la eyaculacin. Las terminaciones nerviosas locales estn
infectadas y el virus es transportado a los ganglios trigmino o del sacro, en donde
establece infecciones latentes de por vida. La viremia rara vez es detectada, pero ocurre
ya que la infeccin de de vacas gestantes puede conducir a infecciones fetales y aborto.
El animal una vez infectado, es portador para toda la vida. Las infecciones latentes
pueden ser reactivadas peridicamente, con o sin signos clnicos; el virus es
transportado de regreso al sitio de entrada y se elimina, con transmisin potencial a
otros animales.
La IBR es una enfermedad aguda, contagiosa, muy diseminada que se manifiesta de las
siguientes formas: rinotraquetis, vulvovaginitis/balanopostitis pustular y conjuntivitis.
La enfermedad neurolgica se atribuye a otro virus relacionado, previamente clasificado
como subtipo HVB-1, y ahora clasificado como subtipo HVB-5.
La forma respiratoria de la enfermedad es la ms comn. Tiene una aparicin repentina
con alta temperatura. Hay congestin e inflamacin severa de las membranas mucosas
con descargas serosas oculares y nasales. La morbilidad es alta en hatos no vacunados
(no inmunes), pero la mortalidad generalmente es baja. La recuperacin es sin
complicaciones en hatos bien manejados en unos 14 das. Bajo condiciones de estrs
(por ejemplo, lotes de engorde) las infecciones bacterianas secundarias pueden llevar a
severas traquetis con membranas diftricas y bronconeumona.
La forma genital, vulvovaginitis/balanopostitis pustular, est caracterizada por
inflamacin de la mucosa genital y el desarrollo de pequeas pstulas que coalescen y
ulceran. Las infecciones pueden ser poco severas o subclnicas.
Los abortos y malas pariciones, que son poco frecuentes, pueden ocurrir en 1 - 3 meses
despus de la infeccin.
La forma de conjuntivitis es comn con involucramiento ocasional de la crnea y
panoftalmitis.
El herpesvirus bovino 5, inicialmente identificado en Australia, es ahora considerado
como la causa de la encefalitis fatal en los becerros, enfermedad frecuente en algunos
pases de Amrica del Sur.
Diagnstico
Prevencin
Distribucin
Transmisin
Probablemente es similar a lo descrito antes para los virus de IBR. Se piensa que el
ingreso ms probable de la infeccin es va nasal y nervio olfatorio. As, la mayora de
las lesiones involucran la corteza frontal.
Caractersticas clnicas
Diagnstico
Prevencin
Aunque las vacunas de IBR que contienen Herpesvirus bovino I son efectivas, su uso no
se considera desde el punto de vista de costo-beneficio, en vista de la baja frecuencia
usual de la enfermedad.
(Enfermedad de Aujeszky)
Causa
Distribucin
Entre los hospedadores estn cerdos, bovinos, gatos, perros, caballos, ovejas, ratas
visones, roedores, mapaches, zorrillos, tlacuaches (zarigeya), y otros animales. Los
conejos son particularmente susceptibles a la inoculacin experimental. Los perros y
gatos tambin son muy susceptibles a la infeccin su muerte es a menudo el primer
indicio de la presencia del virus en algunas piaras. Los cerdos (domsticos y silvestres)
son el hospedero natural y nico reservorio conocido.
La enfermedad tiene distribucin mundial y esta muy diseminada pero a menudo tiene
distribucin regional. Algunos pases europeos han erradicado la infeccin
recientemente, mientras que otros estn en proceso de erradicacin. Canad est libre de
la enfermedad y casi todo Estados Unidos de Amrica.
Transmisin
El contacto directo entre cerdos infectados y cerdos susceptibles parece ser la forma
ms importante de diseminacin. Los aerosoles y fomites tambin diseminan al virus.
Los animales infectados pueden eliminar el virus por hasta un mes en diversas
secreciones como leche y orina. La infeccin en otras especies animales es a travs de la
piel o membranas mucosas y por ingestin.
Patogenia
Diagnstico
Prevencin
Rinoneumonitis equina
Causa
Distribucin
Transmisin
El HVE-4 generalmente causa una enfermedad respiratoria poco severa que se observa
principalmente en los animales jvenes de alrededor de los 2 aos de edad.
El periodo de incubacin es de 2 a 10 das. Los caballos afectados presentan fiebre y
desarrollan depresin moderada, descarga nasal y rinitis.
En ausencia de infecciones bacterianas secundarias, la recuperacin generalmente es
completa y se realiza entre 1 - 3 semanas.
En raras ocasiones la infeccin de las yeguas preadas puede ocasionar aborto.
Ocurren infecciones latentes en los ganglios trigminos con el HVE-4. Las
consecuencias epidemiolgicas de estas infecciones latentes son las mismas que se
describieron para HVB-1 y virus de la PR.
Diagnstico
Prevencin
Causa
Distribucin
Transmisin
Patogenia
Aunque el HVE-1 puede causar ligeras infecciones del aparato respiratorio de los
equinos, la mayora de las afecciones del aparato respiratorio asociadas a herpesvirus
son causadas por HVE-4.
El HVE-1 est asociado principalmente con abortos y ocasionalmente con enfermedades
neurolgicas. La mayora de los abortos por HVE-1 ocurren despus del sptimo mes de
gestacin y cerca de 2 - 4 semanas despus de que fue expuesta la yegua preada. Los
fetos abortados a menudo muestran lesiones macroscpicas como pulmones edematosos
y pequeas reas oscuras de necrosis focales, principalmente observadas en el hgado,
pulmones y bazo. El virus tiene prelideccin por los epitelios vasculares provocando
vasculitis y trombosis.
Algunos potrillos alcanzan a nacer, pero generalmente muestran prdida de tono
muscular, debilidad y son incapaces de mantenerse de pie. Estos potrillos as afectados
mueren en unos pocos das.
La disfuncin del Sistema Nervioso Central (SNC) es una complicacin relativamente
rara de la infeccin por HVE-1. Los equinos afectados pueden mostrar signos clnicos
caracterizados por una ligera a severa ataxia. La recuperacin es generalmente
completa, pero algunos animales pueden quedar daados permanentemente.
Diagnstico
Prevencin
Causa
Herpesvirus equino 3
Distribucin
El Exantema coital equino (ECE) ha sido reportado como cosmopolita, en los criaderos.
Transmisin
El virus es diseminado por el coito y posiblemente por moscas que se alimentan de las
descargas vaginales infecciosas.
Diagnstico
No se practica la vacunacin
Los animales afectados deben ser aislados
Las lceras sanan sin tratamiento. Lociones antispticas suaves y linimentos
pueden utilizarse para prevenir infecciones secundarias. Los procesos
reproductivos (monta) debe ser descartada hasta que las lceras estn
completamente curadas.
Herpesvirus Canino 1
Distribucin
Es una enfermedad comn, que afecta tanto a perros domsticos como a silvestres.
Transmisin
La infeccin de los cachorros ocurre por contacto con secreciones infecciosas orales,
nasales o vaginales durante o poco despus del parto. Tambin se cree que las
infecciones se adquieren en el tero.
Patogenia
Diagnstico
Muestras clnicas: pulmn y rin.
Son lesiones caractersticas petequias hemorrgicas en la superficie de los
riones y edema pulmonar.
Es significativo el hallazgo de cuerpos de inclusin tpicos.
Se puede hacer un diagnstico rpido por la tincin con anticuerpos
fluorescentes de secciones en criostato de tejidos afectados.
El virus puede ser fcilmente propagado en cultivos celulares de origen canino
(cultivos primarios o en clulas MDCK), en donde produce efecto citoptico
observable.
Prevencin
No se practica la vacunacin
La prevencin se hace de mejor manera reduciendo el estrs y minimizando el
contacto entre las hembras preadas y otros perros.
Los cachorros recin nacidos debern ser mantenidos en ambientes clidos
Causa
Herpesvirus Felino 1
Distribucin
La rinotraquetis viral felina (RVF) es una enfermedad transmisible de los gatos que
ocurre frecuentemente; es endmica y de distribucin mundial.
El virus causa cerca de la mitad de las infecciones respiratorias de los gatos, y despus
de la infeccin aguda los gatos de vuelven portador latentes. En estos animales,
diferentes tipos de estrs pueden dispara la excrecin del virus.
Transmisin
El virus puede ser transmitido por contacto directo e indirecto y el modo de infeccin se
considera que es la inhalacin.
Patogenia
Diagnstico
Tratamiento
Sintomtico y de soporte
Los antibiticos pueden ser indicados para controlar las infecciones bacterianas
secundarias
Prevencin
Causa
Herpesvirus de las gallinceas 2. Son tres serotipos del virus; los tipos 1 y 2 afectan a
los pollos y el tipo 3 afecta a los pavos. El tipo 1 es oncognico, mientras que los otros
dos no.
Distribucin
Transmisin
Las aves susceptibles son infectadas por la va del aparato respiratorio por contacto con
partculas de polvo contaminadas con el virus. La replicacin y liberacin del virus
ocurre en las clulas epiteliales de los folculos de las plumas y grandes cantidades de
virus infeccioso son depositados en el polvo y caspa.
Patogenia
La infeccin inicial del aparato respiratorio ocurre por la inhalacin de polvo infeccioso.
Tres a cinco das despus del inicio de la infeccin, aparece el virus en los linfocitos B
de la bolsa de Fabricio, bazo y timo. Subsecuentemente el virus infecta a los linfocitos T
principalmente al fenotipo CD4+; entonces la infeccin se vuelve latente. Y el virus se
propaga por todo el hospedero a travs de una viremia asociada a clulas.
Hay una infeccin citoltica secundaria del epitelio del folculo de las plumas en donde
se produce virus libre de clulas que se esparce en la caspa de las plumas y en detritus
celulares.
Los linfocitos T infectados en forma latente, se transforman dando lugar a linfomatosis
en los rganos viscerales. Las clulas que sufren tal transformacin son principalmente
los linfocitos T CD4+ y probablemente los linfocitos T CD8+.
Ya han sido identificadas las regiones genmicas con potencial para la transformacin.
Diagnstico
Prevencin
Laringotraquetis infecciosa
Causa
Distribucin
Transmisin
Patogenia
El virus causa una enfermedad respiratoria de leve a severa en las aves jvenes y
adultas, generalmente en los meses de otoo e invierno en Europa y Norteamrica.
La infeccin afecta principalmente a la laringe y trquea, produciendo tos, jadeos y
disnea. Las aves infectadas pueden expectorar moco sanguinolento.
La morbilidad es alta pero la mortalidad generalmente no excede del 15%.
Hay una marcada congestin e hiperemia de la laringe y trquea. En los casos
avanzados de la enfermedad se presenta abundante exudado caseoso en la laringe y
trquea; tambin se pueden presentar ncleos caseosos y membranas diftricas.
En las clulas epiteliales de la trquea pueden observarse cuerpos de inclusin
intranucleares. Las lesiones traqueales son similares a las que se observan en las formas
diftricas de la viruela aviar.
La infeccin con cepas menos virulentas del virus de LTI puede provocar sinusitis y
conjuntivitis leves.
Diagnstico
Prevencin
Rhadinovirus
Causa
Distribucin
Transmisin
Como se mencion arriba, se considera que la forma no africana de la FCM es
transmitida a los bovinos y venados a partir de las ovejas que eliminan al virus durante
el parto. Probablemente la infeccin ocurra por la va respiratoria.
Patogenia
Poco conocida. Hay una viremia asociada a clulas y se observa escasez de virus en las
lesiones. Esto ltimo se cree que tiene una base inmunolgica. Aunque la latencia
probablemente ocurre, no hay evidencia de la recrudescencia de la infeccin.
Los bovinos ms afectados pueden tener los siguientes signos: fiebre, depresin,
diarrea, anorexia, rinitis con descargas nasales que se convierten en mucopurulentas y
con costras. La piel del morro se erosiona, y hay estomatitis, faringitis, laringitis y
parotiditis con salivacin. Despus de un perodo corto de fiebre, la mayora del ganado
con la forma severa de la enfermedad muere en un lapso de 10 das. Adems de las
lesiones ya mencionadas, puede haber edema de las meninges, infiltracin perivascular
en otras reas del cerebro, enteritis, hiperplasia linfoidea generalizada y opacidad
corneal. En riones e hgado se pueden ver focos grises. Los ndulos linfticos cervical
anterior y retrofarngeo pueden estar hemorrgicos y edematosos. La vasculitis est
diseminada.
Diagnstico
Prevencin
Diagnstico
Prevencin
Causa
Herpesvirus antido 1
Distribucin
Transmisin
Esta es por contacto directo e indirecto. Agua contaminada con heces fecales es la
principal fuente de infeccin.
Diagnstico
Prevencin
Glosario
Exocitosis:
es un proceso por medio del cual una gran variedad de sustancias son liberadas
por la clula en vesculas que las transportan y se funden con la membrana
celular, provocando la liberacin del contenido de dichas vesculas.
Panoftalmitis:
inflamacin que involucra a todos los tejido del globo ocular.
Indice
Caractersticas virales
Clasificacin
Papilomavirus
o Papilomatosis bovina
o Papilomatosis equina
o Sarcoide equino
o Papilomatosis oral canina
Glosario
Esta familia de virus ADN de doble cadena fue una vez incluida con los poliomavirus
en la descontinuada familia Papovaviridade. Se encuentran dentro de esta familia una
mirada de papilomavirus que causan papilomas (verrugas) de la piel y las membranas
mucosas de la mayora de los animales domsticos y una amplia variedad de otros
mamferos y aves.
Caractersticas virales
Clasificacin
Papilomatosis bovina
Causa
Distribucin
La papilomatosis bovina ocurre frecuentemente alrededor del mundo, afectando
principalmente el ganado joven. Las verrugas se presentan con mayor frecuencia en el
ganado de estabulacin.
Los seis tipos reconocidos de papilomavirus bovinos estn asociados con sitios
particulares, tal y como se describe a continuacin:
Diagnosis
Prevention
Se piensa que la accin combinada del helecho macho y el PVB-2 o 4, se considera que
produce tumores en el tracto digestivo superior del ganado. La hematuria enzotica
debida a la ingestin del helecho macho ocurre en el ganado de todo el mundo. La
hematuria resulta de las hemorragias causadas por los tumores en la pared de la vejiga.
Los estudios sugieren que la oncognesis es debida a la accin combinada de los
componentes del helecho macho y el PVB-2.
Papilomatosis equina
Causa
Un papilomavirus.
Distribucin
En todo el mundo en caballos, mulas y burros, usualmente hasta los tres (3) aos de
edad. Las verrugas en los caballos viejos persisten por ms tiempo.
Clinical Features
Diagnosis
Prevention
Sarcoide Equino
Causa
Existe alguna evidencia de que los papilomavirus tipo 1 y 2 podran estar involucrados
en la etiologa del sarcoide. Esto esta principalmente basado en la demostracin de
secuencias de ADN viral en el tejido sarcoide, y en el hecho de que la infeccin
experimental con estos virus en caballos resulta en lesiones similares al sarcoide.
Distribucin
Transmisin
La evidencia sugiere que los sarcoides son trasmitidos por contacto directo con fmites
y probablemente a travs de vectores artrpodos.
Diagnosis
Tratamiento
Prevencin
Causa
Tres tipos de papilomavirus causan verrugas caninas, una enfermedad comn de perros
jvenes de todo el mundo.
Diagnstico
Tratamiento
Prevencin
Glosario
Vacuna BCG:
BCG significa Bacilo Calmette-Guerin. Es una vacuna para prevenir la
tuberculosis, preparada a partir de una cepa atenuada de Mycobacterium bovis.
Koilocitos:
estas son clulas epidrmicas en las capas superficiales de la epidermis que
presentan un citoplasma hinchado, vidrioso y altamente eosinoflico. Ellas
contienen los papilomavirus.
Vector de expresin:
cualquier molcula de ADN capaz de replicacin autnoma dentro de una clula
hospedera y dentro de la cual otras molculas de ADN pueden ser insertadas.
Ellas son usadas para transportar genes forneos dentro de clulas receptoras.
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o espaol
In: A Concise Review of Veterinary Virology, Carter G.R., Wise D.J. and
Flores E.F. (Eds.). International Veterinary Information Service, Ithaca NY
(www.ivis.org), Last updated: 6-Sep-2005; A3413.0605.ES
Adenoviridae
G.R. Carter1 and D.J. Wise2
1
Virginia-Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech,
Blacksburg, Virginia, USA.2Department of Biology, Concord University, Athens, West
Virginia, USA.
Indice
Caractersticas virales
Clasificacin
Mastadenovirus
o Hepatitis infecciosa canina
o Infeccin por adenovirus canino 2
o Infeccin por adenovirus equino
Aviadenovirus
o Hepatitis con cuerpos de inclusin
o Bronquitis de la codorniz
Atadenovirus
o Sndrome de la baja de postura
Siadenovirus
o Enteritis hemorrgica del pavo
o Enfermedad del bazo marmoleado
Glosario
Esta familia consiste en virus de ADN de doble cadena con nucleocpside icosahdrica.
Se han aislado de muchas especies aviares y de mamferos. Muchos se encuentran en el
tracto respiratorio y con frecuencia las infecciones son persistentes. Slo un pequeo
nmero de ellos causa enfermedades de importancia veterinaria.
Caractersticas virales
Virus desnudos (sin envoltura) con simetra icosahdrica, con una sola molcula
lineal de ADN de doble cadena.
La cpside est formada por capsmeros (llamados hexones) y 12 capsmeros
con vrtice (llamados pentones). Estos son los nicos virus con una fibra (el
antgeno fibra) que protruye de cada uno de los 12 pentones (ver Fig. 13-1).
La fibra es la estructura de anclaje a la clula hospedera y es tambin una
hemaglutinina tipo especfico
El hexn de los adenovirus de mamferos contiene un antgeno de grupo con
reactividad cruzada.
El antgeno de fibra se ancla a un receptor celular especfico e inicia la
replicacin.
El ADNds codifica aproximadamente para 30 protenas. La replicacin de ADN
viral, la transcripcin del ARNm y el ensamblaje del virin ocurren en el ncleo,
utilizando factores codificados tanto por el hospedero como por el virus. Esto
produce la formacin de cuerpos de inclusin intranucleares basoflicos y/o
acidoflicos.
Muchos adenovirus aglutinan glbulos rojos de varias especies animales y
algunos son capaces de producir transformacin maligna en clulas en cultivo y
oncognesis, cuando se inoculan en animales de laboratorio.
Son resistentes a la tripsina y solventes de lpidos, y moderadamente resistentes
en las instalaciones.
Figura 13-1. Adenoviridae (70 - 90 nm). Obsrvense las protenas fibra protruyendo
desde los vrtices de los12 pentones. Para ver oprima la figura
Clasificacin
Esta familia consista originalmente de slo dos gneros: Mastadenovirus, que infecta a
mamferos, y Aviadenovirus, que infecta aves. Hay tambin varios virus en la familia
que permanecen sin asignacin o han sido asignados recientemente.
Mastadenovirus
Aviadenovirus
Este gnero incluye a los virus que producen la hepatitis con cuerpos de inclusin,
bronquitis de la codorniz, enfermedad del bazo marmoleado y muchos otros adenovirus
de aves silvestres y comerciales que no se asocian a enfermedades importantes. Los
miembros de este gnero comparten un antgeno comn.
En esta categora estn incluidos los virus que recientemente (2002) han sido ubicados
en los gneros Atadenovirus y Siadenovirus. Estos virus incluyen al virus del sndrome
de la baja de postura (Atadenovirus), el de la enteritis hemorrgica del pavo
(Siadenovirus), de la esplenomegalia adenoviral de los pollos (Atadenovirus) y el
adenovirus ovino 287 (Atadenovirus; de inters en investigacin, pero sin importancia
clnica) y algunos adenovirus bovinos tipos 4 a 8 (Atadenovirus).
Mastadenovirus
Distribucin
Transmisin
La infeccin es por inhalacin e ingestin. El contagio es por contacto directo e
indirecto.
Patognesis
Los signos clnicos incluyen depresin, fiebre, vmito, diarrea y descargas nasales y
oculares. Debido a la tendencia a sangrar, pueden verse hematomas en la boca.
Los principales cambios en los tejidos involucran las clulas endoteliales y hepticas.
Los endotelios daados conducen a la diseminacin de hemorragias petequiales. El
hgado puede estar agrandado o de tamao normal, pero generalmente tiene aspecto
moteado debido a las reas focales de necrosis.
Microscpicamente los cambios ms significativos se encuentran en el hgado, donde se
observa necrosis centrolobular y los tpicos cuerpos de inclusin en las clulas de
Kupffer y en las clulas del parnquima.
La circulacin de complejos inmunes en el glomrulo puede conducir a
glomerulonefritis. Los perros que se recuperan pueden desarrollar opacidad transitoria
de la crnea ("jo azul" como resultado del depsito de complejos inmunes en ella.
La recuperacin de la hepatitis infecciosa canina (HIC) produce inmunidad duradera.
Diagnstico
Prevencin
Este virus causa una infeccin del tracto respiratorio que generalmente es muy suave o
inaparente. Se ha implicado como una de las causas, no la ms importante, de la tos de
criadero o laringotraqueitis infecciosa canina, que se asocia con perreras y hospitales
veterinarios. La etiologa de la tos de criadero es compleja. Parece que el virus de
parainfluenza canina 2 y Bordetella bronchiseptica son los agentes causales principales.
El contagio es principalmente por contacto directo e indirecto.
Ordinariamente no se intenta el aislamiento del adenovirus canino 2. El diagnstico de
la tos de criadero generalmente se basa en los signos y la historia clnica.
El adenovirus canino 2 puede ser propagado en cultivos celulares de origen canino y
produce efecto citoptico (ECP) caracterstico. La identificacin viral se lleva a cabo
por neutralizacin del virus con antisuero especfico y/o mediante inmunofluorescencia.
Adenovirus equino A (EAV-A por sus siglas en ingls); tambin llamado adenovirus
equino 1.
Distribucin
Transmisin
En la mayora de los caballos, el virus slo causa infecciones subclnicas o muy leves
del tracto respiratorio superior, sin embargo, en los potros rabes, animales de los que se
han recuperado la mayora de los aislamientos, esta infeccin se caracteriza por una
neumona progresiva y muerte. La severidad de la presentacin en los potros rabes est
relacionada con una inmunodeficiencia combinada, resultado de un defecto gentico.
Diagnstico
Prevencin
Las cepas de Adenovirus que ocurren en estas especies causan infecciones subclnicas y
slo ocasionalmente se asocian con enfermedades respiratorias y entricas leves.
Aviadenovirus
Distribucin
Transmisin
Las aves infectadas pueden parecer anmicas y dbiles, pero no hay otros signos
clnicos caractersticos.
La mortalidad es baja si la enfermedad no se complica, pero puede ser tan alta como del
30% en aves inmunodeprimidas, como resultado de una infeccin concurrente con el
virus de la anemia de las aves o el virus de la infeccin de la bolsa de Fabricio.
El hgado de las aves afectadas est agrandado y plido, y frecuentemente se presentan
hemorragias en todo el rgano. Microscpicamente, hay evidencia de hepatitis difusa
con cuerpos de inclusin intranucleares eosinfilos en los hepatocitos. Puede notarse
anemia e ictericia que involucra los msculos y el tejido subcutneo.
No est claro si todos los cambios en los tejidos observados durante la enfermedad
pueden atribuirse slo a la infeccin por adenovirus.
Diagnstico
Bronquitis de la codorniz
Causa
Distribucin
Transmisin
Caractersticas clnicas
Diagnstico
Prevencin
No hay vacunas comerciales disponibles.
La prevencin se logra con medidas estrictas para evitar la introduccin del
virus.
Atadenovirus
Ocurrencia
Transmisin
Diagnstico
Prevencin
Siadenovirus
Ocurrencia
Transmisin
El virus est presente en las heces fecales y la infeccin es por ingestin, con
transmisin directa e indirecta.
Diagnstico
Prevencin
Glosario
Inmunodeficiencia combinada:
Ausencia total de linfocitos T y B; patrn hereditario autosomal recesivo. En
EAV-A, la inmunodeficiencia combinada se caracteriza por bronconeumona
progresiva y patologa en una gran variedad de rganos y tejidos, incluyendo el
tracto gastrointestinal, hgado, pncreas y vejiga.
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In: A Concise Review of Veterinary Virology, Carter G.R., Wise D.J. and
Flores E.F. (Eds.). International Veterinary Information Service, Ithaca NY
(www.ivis.org), Last updated: 19-Jul-2005; A3414.0705.ES
Asfarviridae
G.R. Carter and D.J. Wise
1
Virginia-Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech,
Blacksburg, Virginia, USA.2Department of Biology, Concord University, Athens, West
Virginia, USA.
Indice
Caractersticas virales
Clasificacin
Asfivirus
o Peste porcina africana (African Swine Fever, ASF)
Glosario
Esta es una nueva familia para una categora que fue conocida previamente como virus
semejantes a la peste porcina africana. Esta familia consiste nicamente de un gnero y
una especie, la causa de la peste porcina africana.
Caractersticas virales
Clasificacin
Esta familia tiene slo un gnero, Asfivirus, y una especie que causa la peste porcina
africana.
Asfivirus
Peste porcina africana (PPA, ASF por sus siglas en ingls African Swine Fever; virus
de la enfermedad del cerdo salvaje africano).
Causa
Virus de la peste porcina africana. La nica especie del nico gnero Asfivirus.
Distribucin
Transmisin
Patognesis
Diagnstico
Prevencin
Glosario
Arbovirus:
cualquier virus de los vertebrados que es transmitidos a travs de artrpodos.
Facquero Jabal de verrugas:
este es un cerdo salvaje africano con colmillos y protuberancias en la cara.
Derechos Reservados. Este documento est disponible en www.ivis.org. Documento
No. A3414.0705.ES
RNA y DNA Virus Transcripcin Reversa
Retroviridae
D.J. Wise1, G.R. Carter2 and E. F. Flores3
1
Department of Biology, Concord University, Athens, West Virginia, USA. 2Professor
Emeritus of the Department of Medical Sciences and Pathobiology, Virginia-Maryland
Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech, Blacksburg, Virginia,
USA.3Department of Veterinary Preventive Medicine, Federal University of Santa
Maria, Santa Maria, RS Brazil.
Traducido por: J.D. Rodas G.1 y A. T. Prez Mndez2, 1Facultad de Ciencias Agrarias,
Grupo de Investigacin en Ciencias Veterinarias Centauro, Medelln, Colombia.
2
Biotecnologa Veterinaria de Puebla, S.A de C.V., Tehuacn, Puebla, Mexico. (29-Jan-
2007).
Indice
Caractersticas virales
Clasificacin
Alfaretrovirus
o Leucosis Aviar
Betaretrovirus
o Adenocarcinoma pulmonar ovino
o Tumor nasal enzotico
Gamaretrovirus
o Leucemia felina
o Virus del sarcoma felino
o Reticuloendoteliosis aviar
Deltaretrovirus
o Leucosis / Leucemia bovina
Lentivirus
o Maedi /Visna
o Artritis-Encefalitis Caprina
o Anemia infecciosa equina
o Inmunodeficiencia felina
o Inmunodeficiencia bovina
Glosario
Esta es una familia de grandes virus con ARN de cadena sencilla que usan la enzima
transcriptasa reversa en su ciclo de replicacin. Varios retrovirus oncognicos causan
enfermedades animales de gran importancia. Debido a su modo de replicacin, los
retrovirus probablemente estn presentes en los genomas de todos los vertebrados.
Caractersticas virales
Estos virus ARN son envueltos, ARN de cadena sencilla (ss por sus siglas en
ingls) con una nucleocpside icosahdrica.
La envoltura tiene espculas glicoproticas en su superficie (ver Fig. 15-1). Los
retrovirus son nicos entre los virus en el sentido de que ellos portan dos copias
idnticas de su genoma en los viriones (son diploides).
El ARNss es convertido a ADN de cadena simple por la enzima transcriptasa
reversa. Del este ADNss se forma un ADN de cadena doble (ds por sus siglas en
ingls), llamado ADN proviral, el cual es entonces integrado dentro del
cromosoma del hospedero. El ADNds proviral sirve entonces como molde para
la produccin de ARN mensajero y genomas ARNss de la progenie.
La conversin de ARNss a ADNss, mediada por la enzima viral transcriptasa
reversa, da como resultado una molcula de ADN de doble cadena ms larga que
aquella del genoma original. Este ADNds migra al ncleo donde se integra
finalmente en el cromosoma del hospedero, por accin de la enzima integrasa
viral.
Una vez integrado dentro del genoma del hospedero, el ADNds viral, es llamado
provirus. El provirus permanece latente hasta que es "estimulado" a entrar en
transcripcin a ARN mensajero por la maquinaria celular del hospedero.
La transcripcin del ARNm viral del provirus es mediada por la enzima celular
ARN polimerasa II.
Los nuevos viriones son liberados por gemacin o protrusin de yemas, la cual
no siempre resulta en lisis celular.
Existe una alta tasa de mutacin, debido a que la transcripcin reversa es un
proceso propenso al error. Por esto, los retrovirus usualmente presentan una alta
diversidad gentica.
Muchos retrovirus portan oncogenes (por ejemplo el virus del sarcoma de Rous
en las aves), mientras que otros no (por ejemplo el virus linfotrpico de clulas
T humanas, HTLV). Sin embargo, algunos retrovirus pueden causar tumores sin
portar oncogenes.
Todos los genomas retrovirales consisten de dos molculas de ARNss, de
sentido positivo (+), tienen cap en el extremo 5 y poli(A) en el extremo 3
(equivalente al ARN mensajero) y cuatro regiones codificadoras caractersticas
(gag-pro-pol-env). Genes gag (antgeno especfico de grupo: protena de matriz,
nucleoprotena, cpside), gen pro (proteasa), genes pol (transcriptasa reversa y
ARNasa-H); y genes env (envoltura, unin al receptor) (ver Fig. 15-2). Estos
genes varan en tamao desde aproximadamente 8 - 11 kb. Estos son los nicos
virus que son verdaderamente diploides. Adicionalmente, existe un tipo
especfico de ARN celular, un ARN transportador (ARNt) (usualmente trp, pro o
lis), requerido para la replicacin, que est presente en el virin.
Los viriones son sensibles al calor, a los solventes lipdicos y a los detergentes,
pero son relativamente resistentes a daos por luz ultravioleta.
Figura 15-1. Retroviridae (80 - 100 nm). Estos son virus envueltos con ARN de cadena
sencilla con una nucleocpside icosahdrica. La envoltura tiene "espculas"
glicoproticas caractersticas en la superficie. Para ver oprima la figura
Figura 15-2. Arreglo gentico de un retrovirus tpico (virus de la leucemia aviar, virus
de la leucemia felina). LTR-repeticin terminal lateral; gag - genes que codifican las
protenas de la cpside y el ncleo; pro-gen que codifica la proteasa; env - genes que
codifican las glicoprotenas de la envoltura. Para ver oprima la figura
Clasificacin
Actualmente existen siete gneros en la familia. Todos los gneros excepto los
Lentivirus y los Espumavirus causan cambios neoplsicos en tipos de clulas
especficas. Los gneros, con los virus ms importantes, son:
Alfaretrovirus
o Virus de la leucosis Aviar
o Virus del sarcoma aviar
o Virus de la mieloblastosis aviar
o Virus del sarcoma de Rous
Betaretrovirus
o Virus del tumor mamario del ratn: un virus importante muy estudiado
de los ratones
o Adenocarcinoma pulmonar ovino
o Virus del tumor nasal enzotico
Gamaretrovirus
o Virus de la leucemia felina
o Virus del sarcoma felino
o Virus de la reticuloendoteliosis aviar
Deltaretrovirus
o Virus de la leucemia bovina
Epsilonretrovirus
o Virus del tumor de los peces
Lentivirus estos virus causan enfermedades del tipo de las inmuno-deficiencias.
o Virus Maedi / Visna
o Virus de la Artritis-Encefalitis Caprina
o Virus de la Anemia infecciosa equina
o Virus de la Inmunodeficiencia felina
o Virus de la Inmunodeficiencia bovina
o Virus de la Inmunodeficiencia humana 1 y 2
o Virus de la Inmunodeficiencia del simio
Espumavirus agentes espumosos (por ejemplo los virus espumosos de los
bovinos y de los simios) que causan infecciones persistentes pero silenciosas en
varios hospederos naturales. Ellos son contaminantes ocasionales en cultivos
celulares.
Leucosis aviar
Causa
El virus de la leucosis aviar. El grupo de virus de la leucosis aviar (ALGV por sus siglas
en ingls) est conformado por 10 subgrupos, de la A a la J, basados en diferencias en
las glicoprotenas de la envoltura. Los virus de los subgrupos A al E y J infectan pollos.
Los virus de los otros subgrupos se presentan en codorniz, perdiz y faisn.
El grupo ALGV contiene ambos virus, los competentes y los defectivos en replicacin.
Los virus defectivos no son importantes como causa de leucosis.
Los virus del subgrupo A causan la mayora de los brotes de leucosis aviar que se
manifiestan como una leucosis linfoide, un linfoma de clulas B. Esta es la neoplasia
ms comn e importante asociada con la enfermedad.
Los virus del subgrupo J han sido asociados con leucosis mieloide en pollos de engorda.
La mayora de los virus que causan leucosis aviar son exgenos. Los ALGVs
endgenos, los cuales pertenecen principalmente al subgrupo E y ocurren comnmente
en pollos y otras especies aviares, son de poca o ninguna patogenicidad. Estas
secuencias de ADN proviral estn integradas dentro de las clulas de la lnea germinal y
son as transmitidas verticalmente.
Distribucin
Transmisin
Aunque la transmisin puede ocurrir por contacto, puesto que el virus est presente en
heces y saliva, el principal medio de transmisin es a travs del huevo. Los parsitos
hematfagos son vectores potenciales. Los virus endgenos, los cuales son comunes en
los pollos, pero no son importantes como causa de leucosis, tambin son transmitidos
genticamente en la lnea germinal de los padres a la descendencia.
Todos los virus del grupo de la leucosis aviar son oncognicos, excepto aquellos que
pertenecen al subgrupo E. Los mecanismos involucrados en el desarrollo de neoplasias
por virus, que es, oncognesis, son descritos en el captulo 4. Factores tales como los
genticos (susceptibilidad transmitida autosomalmente o clulas aviares resistentes) y la
edad y el sexo del hospederos pueden tambin ser importantes en el desarrollo de los
tumores.
El perodo de incubacin es variable y puede ser tan largo como meses o aos. Despus
de la infeccin el virus es diseminado a los tejidos de todo el cuerpo, donde se replica.
Dentro de las clulas B el provirus induce neoplasia por integracin cercana al encogen
c-myc del hospedero. Como resultado de lo anterior, la clula es estimulada a dividirse
cuando los genes virales estn siendo transcritos. En la eritroblastosis, la integracin se
da cerca del gen c-erbB, con un resultado similar.
Con aquellos virus que son considerados de transformacin rpida, ha sido encontrado
que su genoma posee el proto-oncogen c-onc. Mltiples copias del gen c-onc resultan en
sobreproduccin de la protena, lo cual estimula la transformacin celular. Las
oncoprotenas producidas pueden actuar como hormonas, receptores de factores de
crecimiento, factores de regulacin de la trascripcin o cinasas asociadas con
mecanismos de sealizacin celular.
Los virus de los subgrupos A al D estn asociados con una variedad de condiciones
neoplsicas, incluyendo leucosis linfoide, eritroblastosis, mieloblastosis, osteopetrosis,
nefroblastomas, hemangiomas y sarcomas. Las formas ms comunes son las siguientes:
Diagnstico
Prevencin
Figura 15-4. Arreglo gentico del virus del sarcoma de Rous. LTR - Repeticin
Terminal lateral; gag-genes que codifican las protenas de la cpside y del ncleo; pro-
gen que codifica a la proteasa; env-genes que codifican las glicoprotenas de la
envoltura; src-gen del sarcoma. Para ver oprima la figura
Betaretrovirus
Distribucin
Transmisin
Diagnstico
Especimenes clnicos: tejido pulmonar que contiene las lesiones, fijado con
formalina.
El diagnstico esta basado usualmente en lesiones pulmonares macro y
microscpicas.
Intentos por cultivar el virus en cultivos celulares no han sido exitosos.
La ELISA y el PCR han sido usados para detectar virus en exudados
pulmonares.
La ausencia de anticuerpos especficos detectables impide la realizacin de
pruebas serolgicas
Prevencin
El virus del tumor nasal enzotico de las ovejas y las cabras, est estrechamente
relacionado con el virus causante del adenocarcinoma pulmonar ovino. Los genomas de
ovejas y cabras tienen copias de secuencias de betavirus endgenos que estn
estrechamente relacionados.
La enfermedad est caracterizada clnicamente por descarga nasal serosa a
mucopurulenta y respiracin con la boca abierta. El tumor o los tumores se originan
desde la mucosa de los hollares y pueden ser uni o bilaterales. Los pasajes nasales
pueden llegar a ocluirse completamente y los crecimientos tumorales pueden extenderse
dentro de los senos nasales, la cavidad craneal y la faringe. El diagnstico est basado
en las lesiones macro y microscpicas. La confirmacin requiera la demostracin del
virus.
Gamaretrovirus
Distribucin
Transmisin
Patognesis
Los principales estadios en la progresin de la infeccin con FeLV, son los siguientes:
Infeccin inicial.
Los virus se replican en los alrededores de los tejidos linfticos.
Viremia primaria o transitoria
Replicacin en tejidos linfticos sistmicos, medula sea y otros tejidos
(puede ser eliminacin del virus o infeccin latente).
Viremia secundaria o persistente (puede ser eliminacin del virus).
Involucra extensivamente la mdula sea, estmago, faringe, esfago, glndulas
salivales, vejiga y tracto respiratorio conduciendo a uno de los siguientes:
Eliminacin del virus/ infeccin latente/ infeccin activa.
Con infeccin activa, el virus es excretado en saliva, heces, orina y secreciones
respiratorias.
Se desarrolla enfermedad clnica y es manifestada en varias formas.
La mayora de los gatos cuando estn infectados con FeLV desarrollan una respuesta
inmune eficaz y se recuperan completamente sin evidencia de algn signo clnico. Un
pequeo porcentaje es virmico por un perodo variable, pero son asintomticos y
eventualmente eliminan el virus.
Aquellos cuyas respuestas inmunes son insuficientes (cerca del 2%) permanecen
persistentemente infectados y pueden llegar a desarrollar una variedad de formas
neoplsicas o no neoplsicas de la enfermedad.
Aproximadamente el 80% de los gatos que albergan al virus mueren dentro de los
siguientes tres aos.
Los signos clnicos varan con las diferentes formas de la enfermedad y estn
relacionados con la naturaleza, extensin y localizacin de las lesiones. Las formas
posibles son las siguientes:
Formas Neoplsicas:
Algunos rasgos importantes de las varias formas de linfosarcoma son las siguientes:
Se debe tener presente que no todos los gatos con las formas de infeccin con FeLV
referidas arriba, sern serolgicamente positivos al antgeno FeLV. Esto puede
complicar el diagnstico.
Formas no neoplsicas:
Inmunosupresin
Desrdenes reproductivos
La infeccin con FeLV puede resultar en muerte fetal (reabsorcin fetal), aborto
/ (gestacin tarda) e infertilidad. Se considera que la muerte fetal es debida a
endometritis y placentitis. Se estima que cerca del 75% de las hembras
infectadas abortan.
Los fetos que sobreviven hasta el final de la gestacin quedan persistentemente
infectados y los gatitos resultantes son dbiles y enfermizos. La infeccin con
FeLV es considerada una causa de aquello que es llamado el "sndrome del
gatito dbil".
Glomerulonefritis
sta puede estar presente en gatos con infeccin persistente de FeLV. Se considera que
es debido a la deposicin de complejos antgeno anticuerpo en los riones. Existe
evidencia de que esta nefritis glomerular mediada por complejos inmunes es una
importante causa de muerte en la infeccin con el FeLV.
Diagnstico
Tratamiento
Terapia de mantenimiento.
Quimioterapia e irradiacin pueden prolongar la vida en gatos con neoplasia.
Agentes antivirales (incluyendo IFN- recombinante humano y AZT) pueden
retardar la aparicin de los signos clnicos, pero no son curativos.
Prevencin
Este trmino comprende varios sndromes de enfermedades. Las causas son los virus de
la reticuloendoteliosis (gamaretrovirus) que constan principalmente de tres subtipos
serolgicos estrechamente relacionados que son inequvocamente diferentes de los
retrovirus del grupo leucosis / sarcoma.
Estos virus estn ampliamente diseminados y pueden causar varias neoplasias serias en
pollos y pavos, y tambin en patos, gansos, faisanes y codornices japonesas. Algunos
brotes han sido atribuidos a las vacunas contaminadas con el virus de la
reticuloendoteliosis.
La diseminacin del virus ocurre a travs del contacto y del huevo. Las infecciones son
frecuentemente subclnicas. El antgeno viral en el suero puede ser detectado con una
prueba de precipitacin en gel de agar. La prueba de ELISA (comercialmente
disponible) y otros procedimientos serolgicos son empleados para detectar anticuerpos.
Estos virus pueden ser cultivados en una variedad de clulas aviares pero
frecuentemente se replican sin un efecto citoptico discernible.
Dada la naturaleza de la enfermedad, las medidas de control no son factibles.
Deltaretrovirus
Leucosis Bovina
Causa
Distribucin
Transmisin
El ganado se infecta por contacto directo con sangre de animales infectados durante la
toma de muestras sanguneas, exmenes clnicos, castracin y descorne. La transmisin
mecnica por mordeduras de insecto puede desempear cierto papel, particularmente en
regiones tropicales.
Se infectan aproximadamente el 10 al 15% de los becerros nacidos de madres
infectadas.
Patognesis
Los linfocitos B son el blanco primario y le sigue una infeccin inaparente o un linfoma
de clulas B. El virus no contiene un oncogen. En vez de esto, dos protenas reguladoras
de genes, las protenas Tax y Rex, son la clave en la progresin hacia la neoplasia. En
particular, la protena Tax se asocia con factores de transcripcin del hospedero,
conduciendo a la transcripcin del provirus del BLV.
La mayora de los animales infectados son asintomticos; alrededor del 30% desarrollan
una linfocitosis persistente y menos del 2% eventualmente desarrollan linfosarcoma.
Aunque ganado no inmune de cualquier raza puede ser infectado a cualquier edad con el
virus de la leucemia bovina (VLB), la mayora de las infecciones ocurren en ganado
lechero de ms de dos aos de edad. El hecho de que la enfermedad raramente se
observa en animales ms jvenes se relaciona con la presencia de anticuerpos maternos
(por 5 o 6 meses) y la separacin de los animales jvenes del resto del hato, hasta que
alcanzan la maduracin sexual.
La mayora de los animales infectados con VLB permanecen clnicamente normales.
Aquellos que desarrollan la enfermedad (aproximadamente el 2%) mueren al final de un
largo curso clnico (semanas a meses). Frecuentemente, los signos clnicos iniciales son
prdida de peso y disminucin en la produccin de leche, pero pueden ser muy variables
dependiendo del sitio en donde se desarrolle el tumor.
La enfermedad es un linfoma de clulas B. Los rganos ms comnmente afectados son
los ndulos linfticos, corazn, abomaso, tero y bazo. Cuando estn involucrados, los
ndulos linfticos superficiales pueden estar inflamados y parecer como bolas bajo la
piel, generalmente en el cuello y en los flancos traseros.
Diagnstico
Lentivirus
Maedi/Visna
Causa
Maedi/Visna (MV) virus, una especie del gnero Lentivirus ovino/caprino del grupo
lentivirus. El virus tiene un centro denso y su genoma de ARN est relacionado con el
del virus de la artritis encefalitis caprina. Tienen homologa del 60% en el gen env y de
alrededor del 75% en los genes gag y pol. Hay cambios antignicos tales, que parecen
deberse a seleccin de cepas que expresan genes alternativos.
Distribucin
Transmisin
Patognesis
El periodo de incubacin vara desde varios meses hasta aos. Despus de la infeccin
inicial, la mayora de los animales presentan viremia. Esto permite el desarrollo de una
respuesta inmune tanto humoral como celular (CMI por sus siglas en ingls cell
mediated immune response). Sin embargo, esto no basta para eliminar la infeccin y
facilita el desarrollo de la inmunopatologa caracterstica.
La infeccin da como resultado una inflamacin crnica y progresiva, que se caracteriza
por la presencia de macrfagos y linfoproliferacin principalmente en los pulmones y en
las glndulas mamarias. Tambin ocurren lesiones en las membranas sinoviales y el
cerebro. Estas lesiones son consecuencia de la inmunopatologa que se da como
respuesta a la presencia persistente de antgenos virales.
La activacin del provirus latente ocurre en los monocitos, iniciada por la maduracin
de los monocitos hacia macrfagos, en respuesta a las seales inflamatorias. As, los
monocitos infectados son una fuente de antgeno persistente slo expresan el antgeno
viral cuando maduran hacia macrfagos.
Adems de la persistencia asociada con el virus latente de los monocitos infectados, la
replicacin del ARNss para genomas de la progenie es propensa al error. Como
resultado de esto existen muchas variedades del virus en un mismo individuo. Entonces
el sistema inmune tiene que responder a diversas variantes virales, y mientras esto
sucede las variantes se convierten en una fuente de antgeno persistente.
Diagnstico
Prevencin
Causa
Distribucin
Transmisin
Patognesis
Diagnstico
Prevencin
Las cabras infectadas con el virus de la AEC permanecen infectadas de por vida.
La prevencin se logra mejor manteniendo cerrados los rebaos.
Todos los animales de reemplazo deben mantenerse aislados y probarse
serolgicamente (ELISA o AGID).
El control de la AEC en rebaos en los que el virus es enzotico es difcil. Si es
posible econmicamente, el mtodo preferido es muestrear a los animales y
eliminar a los positivos. De manera alternativa, las cabras serolgicamente
positivas deben separarse de las cabras negativas. Las cras deben separarse de
las cabras positivas al nacer.
La leche de las cabras infectadas no debe usarse como alimento a menos que
haya sido pasteurizada.
(Fiebre de pantano)
Causa
Virus de la anemia infecciosa equina (VAIE). Las cepas tienen un antgeno CF comn
pero pueden ser diferenciadas por neutralizacin viral. El VAIE es capaz de infectar a
todos los miembros de los equinos, incluyendo caballos, mulas y burros. Es tambin el
primer retrovirus que se observ ser transmitido mecnicamente por insectos
(tabnidos). Los animales infectados permanecen as de por vida.
Distribucin
La anemia infecciosa equina (AIE) es una enfermedad de los equinos que se presenta
frecuentemente en muchos pases. Es particularmente prevalente en regiones pantanosas
bajas. La incidencia de esta enfermedad se ha reducido sustancialmente en algunos
pases, como resultado de medidas de control.
Transmisin
Patognesis
Diagnstico
Prevencin
Virus de la Inmunodeficiencia Felina. Han sido identificados cinco subtipos del VIF,
basndose en las diferencias de la secuencia de aminocidos de la envoltura.
Distribucin
Transmisin
Patognesis
La patognesis de la infeccin por VIF es parecida a la que se observa con el HIV, por
lo que algunas veces la infeccin por VIF es llamada el SIDA de los felinos. El VIF se
replica primariamente en linfocitos T CD4+ (ayudadores), pero tambin en macrfagos,
astrocitos y clulas de la microgla.
La infeccin es seguida por una viremia crnica que alcanza su mximo nivel a las 7 u 8
semanas, y luego desciende. Sin embargo, la viremia se incrementa hacia la etapa final
de la enfermedad.
La respuesta humoral es normal, sin embargo hay una disminucin progresiva en la
funcin del CMI debido a la disminucin de las clulas CD4+. Como resultado de esta
disminucin de las clulas CD4+ se observa un incremento del nmero de infecciones
por microorganismos oportunistas, asociado a la inmunodeficiencia clnica observada.
Hay tambin un incremento en el nmero de (virus) variantes, debido a la replicacin
con tendencia al error.
Caractersticas clnicas y patolgicas
Diagnstico
Tratamiento
Prevencin
Enfermedad de Jembrana
Glosario
Oncogen:
Un gene que codifica una protena cuya expresin da lugar a transformacin
celular y malignidad (los cambios celulares incluyen prdida de la inhibicin por
contacto, que conduce a potencial neoplsico).
Transduccin:
Transferencia del material gentico (ADN) del hospedero de una clula a otra,
realizada por virus tal como retrovirus o un bacterifago. Una forma
especializada de transduccin es la introduccin de oncogenes en clulas por los
retrovirus.
Reoviridae
G.R. Carter1 and D.J. Wise2
1
Virginia-Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech,
Blacksburg, Virginia, USA.2Department of Biology, Concord University, Athens, West
Virginia, USA.
Indice
Caractersticas virales
Clasificacin
Orbivirus
o Lengua azul
o Peste equina africana
o Encefalosis equina (Sudfrica)
o Enfermedad de Chuzan (Sureste de Asia, Japn)
Caractersticas virales
Los reovirus son virus desnudos con ARN de doble cadena (60 - 80 nm de
dimetro) con una cpside icosahdrica envuelta (cpsula externa y ncleo) que
contiene 10, 11 o 12 segmentos de RNA de doble cadena (ver Fig. 16-1).
Se replican conservadoramente en el citoplasma, tienen una transcriptasa
asociada al ncleo y algunos de ellos (especialmente los ortoreovirus) producen
grandes inclusiones perinucleares citoplsmicas con un patrn de panal
caracterstico.
Despus de entrar a la clula hospedera, el virin se desnuda parcialmente. En
un proceso exclusivo de los reovirus, la replicacin ocurre dentro de estos
viriones parcialmente desnudos ya que todas las enzimas necesarias para la
replicacin se encuentran dentro de la cpside. El ARNds es transcrito a ARN
sentido positivo, algo del cual es enviado al citoplasma para su traduccin por
ribosomas. El resto es empacado en viriones parcialmente ensamblados. Dentro
de los viriones el ARN complementario sentido negativo es sintetizado, dando
como resultado un genoma ARNds dentro de los viriones recin formados.
Algunos serotipos comparten un antgeno comn de fijacin de complemento,
pero pueden distinguirse por tcnicas de inhibicin de la hemaglutinacin y
neutralizacin.
Varan en estabilidad: los ortoreovirus y rotavirus conservan su infectividad en
un amplio rango de pH. Los ortoreovirus de mamferos son resistentes a varios
desinfectantes comunes.
Figura 16-1. Reoviridae (60 - 80 nm). Los viriones son nicos ya que poseen una
cpside de tres capas. Para ver oprima la figura
Clasificacin
Orbivirus
Lengua azul
Causa
Virus de Lengua Azul (BTV por sus siglas en ingls). Se reconocen 24 serotipos. El
genoma del virus tiene 10 segmentos: tres grandes, tres medianos y cuatro pequeos.
Distribucin
Transmisin
Varias especies de Culicoides mordedor son el vector comn de los virus de la lengua
azul. La replicacin se lleva a cabo en los insectos sin transmisin transovrica. La
inoculacin de los virus ocurre por mordidas o picadura de insectos.
Patognesis
Diagnstico
Prevencin
Las vacunas de virus vivo modificado son eficaces, pero su uso no est
permitido en los Estados Unidos. La proteccin es por homologa, y para
proteger contra mltiples serotipos es necesario el uso de vacunas polivalentes.
Si bien las infecciones por BTV estn ampliamente distribuidas en rumiantes de
los Estados Unidos, se han reforzado las restricciones de importacin con el fin
de evitar la introduccin de nuevos serotipos. Otros pases tienen restricciones
similares.
Reduccin de los insectos vectores.
Virus de la peste equina africana. Se han identificado nueve serotipos por pruebas de
neutralizacin. Hay un antgeno de fijacin de complemento especfico para todo el
grupo.
Distribucin
Los caballos, mulas, burros, cebras, y perros son susceptibles naturalmente. Se piensa
que los elefantes, los perros y las cebras son reservorios. La peste equina africana (AHS
por sus siglas en ingls) es endmica en gran parte de frica y se ha diseminado al
Medio Oriente, India, Pakistn y a Espaa y Portugal, aunque la enfermedad no ha
persistido fuera de frica.
Transmisin
Patognesis
Se piensa que los sitios de replicacin primaria son ndulos linfoides, pulmones y bazo.
Despus de la viremia, se infectan las clulas endoteliales, donde el virus se replica
provocando dao vascular con el consecuente incremento en la permeabilidad vascular,
hemorragia y edema.
Diagnstico
Prevencin
Encefalosis equina
Enfermedad de Chuzan
La causa de esta infeccin es una especie tentativa del gnero Orbivirus. La enfermedad
se presenta en el Sureste de Asia y Japn, y se caracteriza por anormalidades congnitas
en los becerros, incluyendo hidronencefalia e hipoplasia cerebelar. El desarrollo de estas
anormalidades parece estar relacionado a la edad del feto en el momento de la infeccin,
y se piensa que ocurre ms frecuentemente cuando el feto se infecta alrededor de los
cuatro meses de edad. Los becerros afectados pueden ser ciegos y presentar ataques y
opisttonos. El ganado de carne es afectado con ms frecuencia que el ganado lechero.
La transmisin es Culicoides oxystoma.
Generalmente el diagnstico se basa en la historia clnica, lesiones microscpicas y
resultados serolgicos consistentes.
Virus de la enfermedad epizotica hemorrgica de los venados (EHD por sus siglas en
ingls). Hay ocho serotipos del virus de la EHD, pero slo dos de ellos (New Jersey y
Alberta) estn presentes en los Estados Unidos.
Distribucin
Transmisin
Diagnstico
Prevencin
Causa
Distribucin
Transmisin
Por contacto, y los animales se infectan por la ruta oral/fecal. El virus est presente en
heces hasta tres semanas despus de la infeccin, y posiblemente por ms tiempo.
Patognesis: general
Parece ser que las clulas epiteliales maduras de la mitad distal de las
vellosidades del intestino delgado son especialmente susceptibles a la infeccin
por rotavirus. La destruccin selectiva de las clulas de las vellosidades conduce
a la atrofia de las vellosidades, mala absorcin y diarrea.
Se piensa que la insuficiencia de anticuerpos en calostro contribuye al desarrollo
de estas infecciones.
Las E. coli enteropatgenas puedes actuar en conjunto con los rotavirus
causando diarrea, particularmente despus de que la mucosa intestinal se ha
vuelto vulnerable por la necrosis y prdida de las clulas epiteliales.
El periodo de incubacin puede ser de menos de 24 horas. Los signos pueden incluir
vmito, anorexia, depresin y diarrea acuosa profusa de aparicin sbita lo que
rpidamente da lugar a deshidratacin extrema.
Lechones - La infeccin por rotavirus est ampliamente distribuida en rebaos de cerdos
en todo el mundo. La enfermedad se observa ms frecuentemente en cerdos de 1 a 4
semanas de edad. El virus est presente en las heces hasta tres semanas despus de la
infeccin.
Terneros - La enfermedad por rotavirus se ve ms comnmente en terneros de 1 a 7 das
de edad. Los coronavirus infectan a los terneros desde 1 da hasta 3 semanas de edad.
Ambos virus son responsables de enfermedades caracterizadas por diarreas acuosas
profusas de aparicin sbita.
Aves - Solo los virus del grupo D se han implicado en infecciones aviares. Se considera
que las infecciones son comunes en las aves domsticas y otras especies aviares.
Otros Animales - Como se mencion anteriormente, ocurren infecciones anlogas por
rotavirus en potros recin nacidos y cachorros y gatitos.
Diagnstico
Tratamiento
Prevencin
Dada la amplia distribucin de los rotavirus (muchos portadores) la erradicacin
no es factible.
Existen vacunas con virus vivos modificados y con virus inactivados. La
vacunacin en los animales gestantes es til, aunque el valor de las vacunas
orales en los recin nacidos es cuestionable.
Hay que mantener tibios y secos a los animales jvenes y proveerles
adecuadamente de calostro y leche.
La limpieza y desinfeccin de las instalaciones reduce la exposicin a las
grandes cantidades de virus que hay en las heces de animales infectados.
Ortoreovirus
Ortoreovirus aviares
Ortoreovirus de mamferos
Estos virus, tres serotipos, se han asociado con enfermedades respiratorias y entricas
leves en muchas especies animales. La enfermedad puede ser severa si se complica con
bacterias secundarias.
Glosario
ELISA competitiva:
El antgeno y la sustancia competitiva (anloga) competirn por anticuerpos
especficos. La concentracin puede ser determinada por comparacin con el
efecto de bloqueo (competencia), estandarizando las concentraciones del
anlogo y del anticuerpo.
Hidranencefalia:
Condicin en la que cavidades llenas de fluido remplazan a los hemisferios.
PCR anidado:
PCR que se lleva a cabo dos veces, con diferente juego de iniciadores, el
segundo juego "anidado" dentro de la regin que se amplific con el primer
juego de iniciadores. De esta manera niveles muy bajos de producto de PCR
pueden ser hechos en mayores cantidades.
RT-PCR:
El PCR tiempo real (por sus siglas en ingls) es una tcnica donde la
polimerizacin del ADN durante el proceso de PCR es monitoreado
espectrofotomtricamente. Este mtodo es muy sensible para detectar al
producto antes de la electroforesis en gel de agarosa.
Derechos Reservados. Este documento est disponible en www.ivis.org. Documento
No. A3416.0805.ES
Birnaviridae
G.R. Carter1 and D.J. Wise2
1
Virginia-Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech,
Blacksburg, Virginia, USA.2Department of Biology, Concord University, Athens, West
Virginia, USA.
Traducido por: J.D. Rodas G., Facultad de Ciencias Agrarias, Grupo de Investigacin en
Ciencias Veterinarias Centauro, Medelln, Colombia. (2-May-2007).
Indice
Caractersticas virales
Clasificacin
Avibirnavirus
o Enfermedad infecciosa de la bolsa de Fabricio
Glosario
Esta familia fue creada para acomodar a aquellos virus RNA de doble cadena que no
encajaban en la familia Reoviridae, puesto que su genoma contena solo dos segmentos
de DNA de doble cadena lineal, en vez de los 10 a 12 segmentos de los reovirus. La
familia Birnaviridae incluye virus que infectan pollos, insectos, rotferos y peces. El
virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa de Fabricio (IBDV, por sus siglas en
ingles), es el nico patgeno de importancia veterinaria.
Caractersticas virales
Son virus sin envoltura, con RNA de doble cadena y simetra icosahdrica de
aproximadamente 60 nm de dimetro (ver Fig. 17.1).
La cpside consiste de 5 polipptidos mayores (VP1-5)y contiene un genoma
que consiste de dos segmentos de RNA de doble cadena.
La replicacin tiene lugar en el citoplasma. El RNA de doble cadena (ARNds),
sirve como molde para la produccin de RNA mensajero (mARN) (+) y los
genomas de la progenie.
Los virus son estables y resisten calor y un amplio rango de pH.
Figure 17-1. Birnavirdae (aproximadamente 60 nm). Cpside icosahdrica sin envoltura
que consiste de 5 polipptidos mayores. Para ver oprima la figura
Clasificacin
Avibirnavirus
(Enfermedad de Gumboro)
Causa
Distribucin
Transmisin
El virus es eliminado en las heces y su transmisin se lleva a cabo por contacto directo e
indirecto a travs de fmites.
Patognesis
Diagnstico
Los especimenes clnicos son: bolsa de Fabricio, hgado, bazo, rin, pulmones
y sangre.
IBD es sospechada en casos de bolsa de Fabricio inflamada y hemorrgica en
pollos jvenes
La confirmacin del diagnstico puede hacerse por deteccin del antgeno viral
en bolsa macerada, a travs de una prueba de ELISA o por inmunodifusin en
gel de agar. La inmunofluorescencia puede ser usada para detectar antgeno viral
en secciones congeladas de la bolsa.
El virus puede ser propagado sobre la membrana corioalantoidea de embriones
de pollo obtenidos de lotes libres de IBD. La muerte de los embriones
usualmente ocurre en 3 a 5 das. La identificacin se realiza por neutralizacin
viral.
Prevencin
Glosario
Bolsa de Fabricio:
estructura con forma de saco de tejido linfoepitelial que se encuentra solo en
aves y est asociada con la cloaca. La maduracin de los linfocitos B tiene lugar
en ese rgano
Glndula Harderiana:
es una glndula lacrimal accesoria en el lado interno de la orbita ocular de
reptiles y aves.
Paramyxoviridae
G.R. Carter1, D.J. Wise2 and E. F. Flores3
1
Department of Biology, Concord University, Athens, West Virginia, USA. 2Professor
Emeritus of the Department of Medical Sciences and Pathobiology, Virginia-Maryland
Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech, Blacksburg, Virginia,
USA.3Department of Veterinary Preventive Medicine, Federal University of Santa
Maria, Santa Maria, RS Brazil.
Indice
Caractersticas Virales
Clasificacin
Respirovirus
o Parainfluenza Bovina 3
Rubulavirus
o Infeccin por Rubulavirus Porcino
o Virus de Parainfluenza Canina 2
Morbillivirus
o Moquillo Canino
o Peste Bovina
o Peste de los pequeos rumiantes
Henipavirus
o Hendravirus
o Nipahvirus
Avulavirus
o Virus de la Enfermedad de Newcastle
o Paramixovirus aviares
Neumovirus
o Infeccin por Virus Respiratorio sincisial Bovino
Metapneumovirus
o Rinotraqueitis del pavo
Esta es una familia de virus grandes con ARN de polaridad negativa. Las dos
subfamilias comprenden varios gneros con patgenos de importancia en veterinaria y
medicina humana, incluyendo moquillo canino, peste bovina y enfermedad de
Newcastle. El virus respiratorio sincisial es la mayor causa de laringotraqueobronquitis
aguda en bebs (croup en ingls) y de enfermedades respiratorias en terneros.
Caractersticas virales
Figura 18-1. Paramyxoviridae. Los viriones son envueltos con una nucleocpside
helicoidal. Los viriones son altamente pleomrficos; se observan formas esfricas y
filamentosas. Para ver oprima la figura
Clasificacin
Respirovirus
o Parainfluenza bovina 3
Morbillivirus
o Moquillo
o Peste bovina
o Peste de los pequeos rumiantes
o Virus del distemper de las focas es la causa de una enfermedad parecida
al moquillo de las focas de la baha.
o Virus del moquillo del delfn es la causa de una enfermedad parecida al
moquillo en delfines.
Henipavirus
o Hendravirus (anteriormente morbillivirus equino)
o Nipah virus
Rubulavirus
o Infeccin por rubulavirus porcino
o Virus de la parainfluenza canina 2
Avulavirus
o Virus de la Enfermedad de Newcastle
o Paramixovirus aviares
La subfamilia Pneumovirinae comprende dos gneros:
Pneumovirus
o Infeccin por virus respiratorio sincisial bovino
Metapneumovirus
o Rinotraqueitis del pavo
Respirovirus
Parainfluenza bovina 3
Causa
Distribucin
Transmisin
Diagnstico
Prevencin
Morbillivirus
Moquillo canino
Causa
Virus del moquillo canino. Antignicamente este virus est cercanamente relacionado
con el virus de la peste bovina y del sarampin.
Distribucin
El moquillo canino ocurre frecuentemente en todo el mundo. Adems de los perros, los
lobos, zorros, coyotes, mapaches, hurones, visones, comadrejas, dingos y zorrillos
tambin son susceptibles. En la Tabla 18.1 se enlistan adems algunos otros animales
silvestres y exticos susceptibles. En humanos ocurren infecciones leves parecidas a la
influenza.
Tabla 18-1. Algunos animales silvestres y exticos afectados por el virus
de l moquillo canino y el virus de la panleucopenia felina, y/o su rango
de hospederos variantes*
Canidae Procyonidae Mustelidae
Coyote Cacomistle Hurn
Dingo Coat Marta de Canad
Perro Domstico Martucha Grison
Zorro Panda rojo Marta
Chacal Mapache Vison
Lobo Nutria
Hiena Marta cebellina
Perro mapachero Glotn
Tejn
Zorrillo
*El rango de hospederos variantes del virus de la panleucopenia felina
incluyen parvovirus canino, enteritis del visn y parvovirus del mapache.
Transmisin
Patognesis
El virus se replica en la parte superior de tracto respiratorio, las tonsilas y los ndulos
linfticos bronquiales. Le sigue una viremia asociada a los macrfagos, infectando el
tejido linfoide en general. En ausencia de una respuesta inmune adecuada, el virus
infecta los sistemas principales, incluyendo el sistema nervioso central. La replicacin
viral puede daar clulas inmunes, provocando inmunosupresin.
Diagnstico
Tratamiento
Prevencin
Peste Bovina
Causa
Virus de la peste bovina. Este virus est muy cercanamente relacionado con el virus del
moquillo canino, la peste de los pequeos rumiantes y el sarampin. Hay una variacin
considerable de la virulencia de cepas virales. La infeccin experimental del ganado con
algunas cepas altamente virulentas es uniformemente fatal.
Distribucin
Aunque las ovejas, cabras, cerdos, venados, yak, camellos, hipoptamos, facqueros o
jabales de verrugas y otros animales silvestres son susceptibles al virus de la peste
bovina, el ganado vacuno y los bfalos de ro son los principalmente involucrados en
brotes.
La enfermedad se presenta en partes remotas de frica y Asia, y por siglos ha sido la
causa de grandes prdidas en ganado y bfalos. No se ha presentado en Norteamrica, y
no ha sido comunicada en Europa desde la Primera Guerra Mundial.
Transmisin
Patognesis
Diagnstico
Prevencin
Distribucin
Transmisin
Diagnstico
Prevencin
Henipavirus
Causa
Distribucin
Transmisin
El reservorio del virus es el murcilago fructvoro (Pteropus spp.), que hay en Australia
y Papa, Nueva Guinea. La infeccin en los murcilagos es subclnica. El virus est
presente en la orina y en las secreciones, y se piensa que la diseminacin es por contacto
directo e indirecto y aerosol. Tambin se piensa que hay transmisin vertical. La
enfermedad no es muy contagiosa.
Diagnstico
Prevencin
Causa
Un paramyxovirus descubierto recientemente, llamado virus Nipah, relacionado
cercanamente al virus Hendra.
Distribucin
El virus fue recuperado por primera vez a partir de humanos con encefalitis en Malasia
y Singapur en 1998 - 1999. Entonces se determin que aquellos humanos infectados
haban estado expuestos a cerdos infectados. Hay evidencia de que, adems de los
humanos y del cerdo, los caballos, perros y gatos son susceptibles. Se considera que el
reservorio del virus es un murcilago fructvoro del gnero Pteropus que est
ampliamente distribuido en el sureste y sur de Asia.
Los brotes de Malasia y Singapur fueron controlados y no se han presentado ms brotes
en los cerdos.
Transmisin
Caractersticas clnicas
Diagnstico
Aislamiento del virus en cultivo celular e identificacin del mismo por mtodos
serolgicos, incluyendo neutralizacin de virus e inmunofluorescencia. En
clulas Vero se producen sincisios.
Pueden ser identificados antgenos virales en tejidos usando anticuerpos
especficos marcados.
Prevencin
Rubulavirus
Rubulavirus porcino.
Distribucin
La infeccin del cerdo por Rubulavirus porcino (PRI por sus siglas en ingls) fue
comunicada por vez primera en Mxico, en 1980, y todava ocurre en ese pas. No se ha
comunicado su presencia en ningn lugar fuera de Mxico.
Transmisin
PRI o enfermedad del ojo azul del cerdo es ms severa en lechones menores de tres
semanas de edad y se caracteriza clnicamente por la aparicin repentina de fiebre,
depresin y signos progresivos del sistema nervioso central (SNC). Los cerdos
afectados se tornan dbiles y con ataxia y pueden presentar rigidez de las patas
posteriores y tremor. En algunos cerdos pueden presentarse pupilas dilatadas, nistagmos
y conjuntivitis, y aproximadamente del 1 al 10% de los cerdos afectados desarrollan
opacidad de la crnea. La tasa de mortalidad puede acercarse al 90%.
En cerdos mayores los signos clnicos son principalmente respiratorios, incluyendo
estornudo, tos anorexia y fiebre. En cerdos de ms de 30 das de edad pueden
observarse signos neurolgicos. La tasa de mortalidad comnmente es baja. La mayora
de las infecciones en cerdos adultos son subclnicas; ocasionalmente se observa
opacidad en la cornea.
En cerdas gestantes pueden ocurrir problemas reproductivos. En sementales puede
presentarse orquitis y epididimitis dando como resultado fallas reproductivas.
Las lesiones observadas en la necropsia son mnimas e inespecficas. Las lesiones
microscpicas son aquellas de encefalomielitis no supurativa y neumonitis intersticial.
Diagnstico
Prevencin
Avulavirus
Enfermedad de Newcastle
Causa
Virus de la enfermedad de Newcastle (paramyxovirus aviar tipo 1, NDV por sus siglas
en ingls). Este virus comprende 7 u 8 variedades antignicas cercanamente
relacionadas. Cada variedad causa una manifestacin caracterstica de la enfermedad.
Alexander y Jones [*] hacen referencia a cinco patotipos:
Sin embargo, estos grupos deben ser considerados slo como una gua ya que siempre
hay cierto grado de traslapamiento y algunos virus no son fcilmente ubicados en un
patotipo especfico.
Distribucin
La enfermedad de Newcastle (ND por sus siglas en ingls) es una enfermedad altamente
contagiosa, distribuida en todo el mundo, que afecta pollos, otras aves de corral y aves
silvestres y en cautiverio. Se ha informado que ms de 250 especies aviares son
susceptibles a la infeccin natural o experimental.
Las aves en cautiverio fueron el origen de la epidemia de ND velognico viscerotrpico
en Estados Unidos en 1970 - 72. Una epidemia de ND asociada a palomas se present
mundialmente en los aos 1980s.
Transmisin
Diagnstico
Prevencin
La prevencin es mejor a travs manteniendo a las parvadas cerradas. Cualquier
animal nuevo debe sujetarse a anlisis y cuarentena.
En pases donde la enfermedad es endmica, son ampliamente usadas tanto
vacunas de virus vivo (de baja virulencia) como vacunas de virus inactivado.
Las vacunas de virus vivo se administran en el agua de bebida o por aspersin,
mientras que las vacunas de virus inactivado con adyuvante se aplican por
inyeccin. Los pollitos saludables pueden ser vacunados tan temprano como a
los 1 a 4 das de edad.
En pases donde la enfermedad es de notificacin obligatoria, las autoridades
apropiadas deben ser avisadas de los brotes. Los brotes confirmados de formas
velognicas de ND son manejados con estricta cuarentena y sacrificio.
*En Poultry Diseases, 5th ed. Editors, Jordan et al. WB Saunders, New York, 2001.
A lo largo de varias dcadas, en los Estado Unidos y otros pases se han aislado muchos
paramyxovirus serolgicamente diferentes de las cepas de la Enfermedad de Newcastle
a partir de pollos, pavos, patos y otras especies aviares. Se han identificado al menos 8
serotipos. Los aislamientos varan en patogenicidad y estn ms comnmente asociados
con enfermedades respiratorias.
Neumovirus
Distribucin
El Virus respiratorio sincisial bovino (BRSV por sus siglas en ingls) afecta al ganado
vacuno, ovino y caprino, y est ampliamente distribuido en todo el mundo. La
enfermedad se presenta principalmente en ganado joven de engorda y lechero.
Los terneros recientemente destetados y transportados son particularmente susceptibles.
Transmisin
La presencia de anticuerpos con niveles moderados a altos contra BRSV en rebaos que
no experimentan enfermedad respiratoria en el pasado reciente sugiere que muchas
infecciones por BRSV pueden ser leves o subclnicas. Sin embargo algunos animales
desarrollan neumona intersticial difusa con o sin bacterias secundarias. No es raro que
haya mortalidad en casos severos complicados con bacterias. Los signos clnicos
incluyen tos, descarga nasal y fiebre. Los animales severamente afectados pueden
presentar disnea y respiracin por la boca. En ausencia de infecciones bacterianas
secundarias la recuperacin ocurre en 1 a 2 semanas.
Diagnstico
Prevencin
Rhabdoviridae
G.R. Carter1 and D.J. Wise2
1
Professor Emeritus of the Department of Medical Sciences and Pathobiology, Virginia-
Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech, Blacksburg,
Virginia, USA. 2Department of Biology, Concord University, Athens, West Virginia,
USA.
Indice
Caractersticas virales
Clasificacin
Vesiculovirus
o Estomatitis Vesicular
Lyssavirus
o Rabia
Ephemerovirus
o Fiebre Efmera Bovina
Glosario
Esta es una gran familia de virus con ARN de cadena sencilla (ARNss), con sentido
negativo, y comprende a seis gneros con especies que infectan a vertebrados,
invertebrados y plantas.
Caractersticas virales
Son virus cilndricos o en forma de bala (180 x 80 nm) con una nucleocpside
helicoidal (ver Fig. 19.1), que contiene una cadena sencilla de ARN sentido
negativo, de 13-16 kilobases (kb) de longitud (ver Tabla 1.1).
La cpside helicoidal est rodeada por una envoltura de lipoprotena con puntas
de glicoprotena. El espacio entre la nucleocpside y la envoltura est lleno con
la matriz proteica.
La replicacin se lleva a cabo en el citoplasma, usando al ARN de sentido
negativo como un molde para la transcripcin del ARNm.
Despus de la entrada a la clula, la ARN polimerasa viral sintetiza cinco
ARNm que codifican para las protenas virales.
Como otros virus envueltos con genoma de sentido negativo, la fase de sntesis
es iniciada por una polimerasa asociada al virus que transcribe el sentido
negativo hacia el positivo.
Las molculas ARN de la progenie, son ensambladas con las protenas virales
para formar la nucleocpside.
La envoltura es adquirida cuando el virin protruye a travs de la membrana
celular.
Son estables en un amplio rango de pH, sensibles a la luz UV y al calentamiento
a 56C.
Figura 19-1. Rhabdoviridae (180 x 80 nm). Virus cilndricos o en forma de bala con una
nucleocpside helicoidal, rodeada por una envoltura de lipoprotena con espculas de
glicoprotena. Para ver oprima la figura
Clasificacin
La familia Rhabdoviridae est dividida en seis gneros con base en las propiedades del
virus y sus relaciones serolgicas.
Vesiculovirus
o Estomatitis Vesicular.
o Otros virus de Estomatitis Vesicular: estos son discutidos ms adelante
bajo.
Lysavirus
o La secuencia de nucletidos del ARN genmico y estudios antignicos
han identificado genotipos y serotipos de Lysavirus todos ellos estn
relacionados y se distinguen del virus de la rabia comn. Los principales
Lysavirus son:
o - Virus de la rabia, la especie tipo causa la rabia en todo el mundo,
excepto en algunos pases que son islas; ste es designado genotipo 1 y
serotipo 1.
o - Virus de los murcilagos de Lagos. Ha sido recuperado de murcilagos
frugvoros africanos; no se ha recuperado de alguna enfermedad en
humanos.
o - Lysavirus de los murcilagos australianos. Recuperado de especies de
murcilagos zorro e insectvoros en Australia. Causaron una encefalitis
tipo rabia en una persona.
o - Lysavirus de murcilagos europeos 1 y 2. Dos especies diferentes
serolgicamente han aparecido en murcilagos de varios pases europeos;
son potencialmente patgenos.
o - Virus Mokola. Aislado de musaraas y nios con enfermedad del
Sistema Nervioso Central (SNC) en Nigeria.
o - Virus Duvenhage. Aislado de murcilagos en frica y Europa; ha
causado infecciones fatales en humanos.
Ephemerovirus
o Fiebre Efmera Bovina
Novirhabdovirus (Peces)
Citorhabdovirus (Virus de plantas)
Nucleorhabdovirus (Virus de plantas)
Vesiculovirus
Estomatitis Vesicular
Causa
Virus de la Estomatitis Vesicular (VEV por sus siglas en ingls). Los dos serotipos ms
importantes del VEV son las variantes Indiana y Nueva Jersey. Estas y otras variedades
serolgicas son mencionadas ms adelante.
Distribucin
Probablemente todos los serotipos y subtipos del VEV tienen el potencial de infectar al
ganado bovino, cerdos, equinos, humanos y a una variedad de animales silvestres,
incluyendo a venados y mapaches.
Las variedades serolgicas son las siguientes:
Los serotipos Indiana y Nueva Jersey aparecen en Amrica del Norte y del Sur y
son los responsables de la mayora de los brotes.
El VEV Alagoas (subtipo 1 del virus Indiana) ha sido identificado en Brasil.
El virus Cocal o Argentina (subtipo 2 del virus Indiana), aparece en Sudamrica.
La enfermedad es endmica en bovinos, porcinos, y equinos de algunas regiones
de Mxico, Amrica Central y del Sur. El VEV ocasionalmente provoca brotes
en el sureste de los Estados Unidos de Amrica; hubo unos cuantos casos en
equinos en 1998 y otra vez en 2004.
Transmisin
La enfermedad, que puede aparecer como una epidemia o afectar unos pocos animales,
clnicamente recuerda a la Fiebre Aftosa (FA) del ganado, pero es considerablemente
ms leve.
Las lesiones afectan ms comnmente la boca y las tetas. Estas lesiones vesiculares
ocurren en los labios, lengua y mucosa oral y los bovinos afectados pueden presentar
signos de hipersalivacin, depresin y anorexia. Las lesiones en las tetas a menudo
llevan a un descenso de la produccin lctea y mastitis en las vacas lactantes. La
enfermedad generalmente lleva un curso benigno con completa recuperacin en 2-3
semanas. Las lesiones en la boca son las manifestaciones clnicas ms comunes de la
EV en equinos, mientras que las lesiones podales se observan ms frecuentemente en
los cerdos.
Diagnstico
Prevencin
Lyssavirus
Rabia
Causa
Virus de la Rabia. Los virus de la Rabia son identificados por el genotipo (secuencia de
nucletidos) y serotipificacin. La mayora de los casos de Rabia son causados por
cepas del genotipo 1/serotipo 1.
Distribucin
Patogenia
El periodo de incubacin en perros es tan corto como 10 das, con un promedio normal
de 20 - 60 das, y raramente mayor a seis meses, un ao o ms tiempo. La duracin del
periodo de incubacin depende de la cantidad de virus inoculado y la localizacin de la
mordedura. Entre ms cercana est la mordida al encfalo, ms corto ser el periodo de
incubacin.
La enfermedad empieza con la fase prodrmica seguida principalmente por la fase
excitativa o la fase paraltica. Puede haber superposicin de las ltimas fases.
Es interesante hacer notar que los murcilagos afectados algunas veces son vistos
volando durante el da y an atacar a los animales, al hombre u otros murcilagos. Los
zorrillos, mapaches y zorros a menudo son agresivos hacia los humanos y animales
domsticos.
El hallazgo histopatolgico ms significativo es la presencia de inclusiones
citoplsmicas eosinoflicas en las neuronas afectadas, denominadas corpsculos de
Negri. Estos corpsculos son de gran importancia diagnstica y son principalmente
encontrados en el hipocampo mayor.
Diagnstico
Prevencin
Esta tiene mejores resultados si se asegura que los perros estn adecuadamente
vacunados con vacunas de virus vivo modificado o vacunas inactivadas. En los
Estados Unidos de Amrica, solo se emplean vacunas inactivadas. Las vacunas
vivas modificadas generalmente se aplican a los cachorros alrededor de los tres
meses de edad, cuando tienen un ao de edad, y posteriormente cada tres aos.
Algunas vacunas inactivadas requieren refuerzos anuales.
A los perros vacunados que han sido mordidos por un animal rabioso se les
deber aplicar una dosis de refuerzo y mantenerlos confinados por 90 das a los
animales no vacunados se les deber aplicar la eutanasia.
Un perro o gato sano que muerde a un humano, deber ser confinado y
observado por 10 das. Si no desarrolla signos clnicos durante este periodo,
puede asumirse que el virus no estuvo presente en la saliva.
Cualquier animal silvestre que muerda (no provocado) a un humano deber ser
eliminado inmediatamente y analizado para determinar la presencia de rabia.
Los individuos en alto riesgo de infeccin debern ser vacunados con la vacuna
de cultivo de clulas diploides humanas recomendada actualmente. Esta vacuna
y la inmunoglobulina antirrbica humana son empleadas para el tratamiento
post-exposicin.
Para controlar la rabia en las poblaciones de animales silvestres se han empleado
vacunas orales en cebos (por ejemplo harina de pescado) colocadas en las reas
rurales y en reas ms densamente pobladas en Estados Unidos de Amrica y
Europa. En reas muy extensas los cebos son lanzados al suelo desde aeroplanos
de bajo vuelo. Los estudios indican que han sido muy eficaces. En los cebos se
han empleado virus vacunales atenuados y vacunas recombinantes. Una vacuna
que emplea como vector al virus vaccinia, expresando una glicoprotena rbica,
ha sido eficaz.
El virus de la rabia permanece viable en el tejido del encfalo por ms de una
semana a temperatura ambiente y por varias semanas a temperatura del
refrigerador. El virus es inactivado por concentraciones adecuadas de formol o
hipoclorito de sodio.
Ephemerovirus
Distribucin
La Fiebre efmera Bovina (FEB) afecta a bovinos y bfalos de agua (carabao) en frica,
Asia y Australia. Muchos otros rumiantes pueden sufrir infecciones subclnicas.
Transmisin
La fiebre efmera bovina generalmente es una enfermedad leve caracterizada por una
respuesta febril bifsica, depresin, anorexia, salivacin, contracciones musculares y
rigidez generalizada. La tasa respiratoria puede estar incrementada y en algunos
animales afectados puede haber descargas oculo-nasales. La recuperacin comnmente
es rpida y sin complicaciones.
Diagnstico
Prevencin
Orthomyxoviridae
G.R. Carter1, D.J. Wise2 and E. F. Flores3
1
Professor Emeritus of the Department of Medical Sciences and Pathobiology, Virginia-
Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech, Blacksburg,
Virginia, USA. 2Department of Biology, Concord University, Athens, West Virginia,
USA. 3Department of Veterinary Preventive Medicine, Federal University of Santa
Maria, Santa Maria, RS Brazil.
Indice
Caractersticas virales
Clasificacin
Virus de la influenza A
o Influenza aviar
o Influenza porcina
o Influenza equina
o Influenza canina
o Influenza felina
Glosario
Esta es una familia de virus con ARN de cadena sencilla de polaridad negativa. Son ms
pequeos que los Paramyxovirus y su genoma est segmentado (7 a 8 segmentos) en
vez de constituirse por un sola cadena de ARN. Los virus de la influenza son los nicos
miembros de la familia Ortomyxoviridae.
Los virus de sta familia tienen predileccin por el aparato respiratorio, pero
generalmente no causan una enfermedad grave en casos no complicados. Son
excepciones en las infecciones de los humanos con los virus de origen aviar. Los virus
de mayor importancia veterinaria son los de las influenzas tipo A, los cuales causan las
influenzas equina, porcina y aviar.
Caractersticas virales
Figura 20-1. Ortomyxoviridae (80 - 120 nm). La nucleocpside helicoidal est rodeada
por una envoltura con espculas de hialuronidasa neuraminidasa. Para ver oprima la
figura
Respuesta inmune
Clasificacin
Composicin antignica
Variacin antignica
Influenza A
Influenza equina
Causa
Distribucin
Transmisin
Diagnstico
Prevencin
Influenza aviar
(Peste aviar)
Causa
Distribucin
Transmisin
Hay numerosas cepas o subtipos de virus de influenza aviar. La mayora de estos virus
estn asociados con infecciones respiratorias subclnicas, leves o moderadas,
caracterizadas por tos y estornudo. Puede desarrollarse sinusitis y las aves infectadas a
menudo manifiestan descenso en la produccin de huevos. Las infecciones bacterianas
concurrentes exacerban la enfermedad.
Las formas altamente patognicas de influenza aviar (peste aviar) causan una
enfermedad generalizada, severa con alta mortalidad en parvadas comerciales. Las
muertes pueden ocurrir tan temprano como 24-48 horas despus de la aparicin de los
signos clnicos. Esto ltimo es muy similar en varios aspectos a la enfermedad de
Newcastle velognico viscerotrpico, incluyendo alteraciones nerviosas ocasionales. La
cresta y barbillas estn cianticas pudiendo haber edema en la cabeza con tos, jadeo,
descargas orales y nasales con estras de sangre y diarrea.
Entre las lesiones encontramos hemorragias y congestin de las membranas serosas y
mucosas, consolidacin pulmonar y caseificacin en los sacos areos. La necrosis focal
puede ser observada en la piel y rganos internos.
Diagnstico
Prevencin
Como se dijo antes, la cepa patgena aviar H5N1, causa severa influenza en los
humanos. Han habido varios informes de cepas aviarias patgenas que causan influenza
grave y a menudo fatal (una tasa de mortalidad alrededor de 72%) en los humanos en el
sureste de Asia, en donde es comn el contacto estrecho entre grandes cantidades de
pollos y la gente. Hay un a preocupacin real de que la cepa H5N1 de las aves pueda
causar una epidemia catastrfica o quizs una pandemia global de influenza humana en
el futuro cercano. Para causar una epidemia humana, el virus debera desarrollar la
capacidad de transmisin de persona a persona. Los virus de influenza humana causales
de las epidemias de 1918, 1957 y 1968 contenan segmentos de genes fuertemente
relacionados con los virus de la influenza aviar.
Influenza porcina
Influenza virus A. Los subtipos H1N1 y H3N2 han sido frecuentemente las causas de la
influenza porcina. Han aparecido en aos recientes, variantes ms virulentas del subtipo
H1N1. El subtipo H1N2 tambin ha sido implicado como causa de influenza porcina
aguda. Esto ha sugerido que todos los virus de influenza porcina fueron derivados
originalmente de las aves.
Las infecciones secundarias con Haemophilus parasuis y otras bacterias pueden
contribuir a formas ms severas de la enfermedad.
Distribucin
La influenza porcina tiene distribucin mundial. Las cepas de influenza de los cerdos
pueden producir infecciones graves en humanos, otros mamferos y aves.
Transmisin
Diagnstico
Prevencin
Influenza canina
La influenza canina o gripe del perro es de reciente aparicin (2004) y es una infeccin
respiratoria aguda y altamente contagiosa de corta duracin y baja mortalidad, causada
por un virus Influenza A, que se cree que es de origen equino.
Causa
Distribucin
La gripe canina apareci por primera vez en Galgos en Florida, en enero de 2004
muriendo el 30% de los perros afectados en el brote. La enfermedad se observ primero
en las pistas de carreras y se ha diseminado a clnicas veterinarias, perreras y albergues
de animales. Las infecciones han sido confirmadas en Nueva York y muchos otros
estados.
Los perros viejos y los cachorros pueden verse afectados ms severamente.
Caractersticas clnicas
Parece que la enfermedad es menos severa que lo que se crea al principio y alrededor
del 80% de los infectados presentan una enfermedad leve. El periodo de incubacin es
de 2 a 5 das. Entre los signos clnicos tenemos fiebre, tos, disnea anorexia, depresin
secrecin nasal de mucosa a purulenta. En casos de enfermedad leve la recuperacin es
en una a tres semanas. La neumona con infecciones secundarias es la complicacin ms
comn y ms grave. La tasa de fatalidad oscil entre 5 y 8% en los primeros brotes en
perros Greyhound pero ha sido algo menor en los ltimos brotes.
Diagnstico
La gripe del perro slo puede diferenciarse de otras infecciones respiratorias, tales como
la tos de las perreras, mediante pruebas de laboratorio.
Muestras: hisopos nasofarngeos tomadas dentro de las primeras 72 horas a
partir de la aparicin de los signos clnicos. Sueros pareados con intervalo de
tres semanas.
El virus puede ser fcilmente aislado en embriones de pollo.
Los anticuerpos virales se identifican por inhibicin de la hemaglutinacin o
virus neutralizacin.
Hay varias pruebas comerciales rpidas empleadas en el diagnstico de la
influenza humana para la deteccin de antgeno, las cuales pueden tener
aplicacin para identificar la enfermedad en el perro. Un kit rpido de influenza
humana tipo A se usa para el diagnstico de influenza equina.
Tratamiento
Control
Influenza felina
Glosario
Prueba de inhibicin recproca:
Una prueba en la cual los ttulos de inhibicin, correspondientes a lo recproco
de la ltima dilucin que neutraliz completamente al virus, son comparadas
entre varias cepas del mismo virus.
Bunyaviridae y Bornaviridae
G.R. Carter1 and D.J. Wise2
1
Professor Emeritus of the Department of Medical Sciences and Pathobiology, Virginia-
Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech, Blacksburg,
Virginia, USA. 2Department of Biology, Concord University, Athens, West Virginia,
USA.
Indice
Bunyaviridae
Caractersticas virales
Clasificacin
Bunyavirus
o Enfermedad de Akabane
o Fiebre del Valle Cach
Phlebovirus
o Fiebre del Valle de Rift
Nairovirus
o Enfermedad ovina de Nairobi
Bornaviridae
Caractersticas virales
Bornavirus
o Enfermedad de Borna
Glosario
Los virus de ambas familias son de ARN de cadena sencilla y de polaridad negativa.
Bunyaviridae es una gran familia de virus principalmente transmitidos por artrpodos,
con varios patgenos de importancia veterinaria. La familia Bornaviridae solo tiene una
especie y los caballos y ovejas parecen ser su principales hospedadores naturales.
Bunyaviridae
Caractersticas virales
Figura 21 - 1 Bunyaviridae (80 to 120 nm). Nucleocpside helicoidal rodeada por una
envoltura con espculas de glicoprotenas. Para ver oprima la figura
Clasificacin
Bunyavirus
Enfermedad de Akabane
(Artrogriposis congnita-hidranencefalia)
Causa
Distribucin
Transmisin
No hay signos clnicos patentes en los animales adultos expuestos a estos virus ms que
una respuesta febril temprana. Las infecciones fetales, las cuales producen deformidades
en los fetos, pueden ocurrir si las vacas preadas son infectadas durante el primer
trimestre de la gestacin. Puede habar abortos, malas pariciones, fetos momificados y
prematuros.
La artrogriposis es la deformidad ms comnmente notada, afectando desde una
articulacin de una pierna hasta muchas articulaciones en todas las extremidades y la
columna vertebral. Los animales severamente afectados, pueden sufrir partos distcicos.
La hidranencefalia es observada con menor frecuencia.
Diagnstico
Muestras clnicas: placenta y feto.
Un diagnstico presuntivo puede hacerse basado en la historia clnica y las
lesiones macroscpicas en los fetos afectados.
El virus puede ser aislado por inoculacin intracerebral a ratones jvenes y en
diversos cultivos celulares.
El diagnstico es sustentado por la deteccin de anticuerpos neutralizantes
especficos en los neonatos, becerros abortados, corderos y cabritos.
Prevencin
El virus del valle de Cach ha sido asociado con malformaciones congnitas en ovejas.
Estos defectos, los cuales son principalmente artrogriposis e hidranencefalia, son
virtualmente indistinguibles de los observados en la enfermedad de Akabane. La
evidencia serolgica indica que el virus est ampliamente distribuido en Norteamrica y
que muchas especies de mamferos son susceptibles a la infeccin.
Nairovirus
Distribucin
Transmisin
Caractersticas clnicas
La enfermedad est caracterizada por fiebre alta, depresin, anorexia, descarga nasal y
una severa gastroenteritis hemorrgica no contagiosa. Los animales gestantes pueden
abortar. La enfermedad es ms severa en ovejas, en las cuales la tasa de mortalidad tiene
un rango de 30 - 90%.
Diagnstico
Muestras clnicas: sangre completa, sueros de animales en fase aguda y
convalecientes; bazo, ndulos linfticos mesentricos.
Basndose en los signos clnicos e historia clnica, se puede hacer un diagnstico
presuntivo.
La confirmacin requiere aislamiento e identificacin del virus o demostracin
de un aumento significativo de los niveles de anticuerpos entre los sueros de fase
aguda y convaleciente.
El virus es ms fcilmente aislado mediante la inoculacin intracerebral de
ratones muy jvenes. El virus tambin crece en una gran variedad de cultivos
celulares.
Prevencin
Los baos por inmersin para controlar las garrapatas son ampliamente
utilizados en las regiones endmicas.
La enfermedad se considera de notificacin obligatoria en los pases libres de
ella.
Phlebovirus
Distribucin
La fiebre del valle de Rift se encuentra en Africa y el Medio Oriente en ovejas, cabras,
bovinos, camellos, antlopes y humanos. Han ocurrido grandes brotes en Africa, Arabia
Saudita y Yemen donde una cantidad considerable de humanos han muerto.
Transmission
La infeccin es ms severa en los animales jvenes, y est caracterizada por fiebre alta,
anorexia, debilidad y muerte rpida. Algunos animales afectados pueden presentar
descarga nasal y diarrea hemorrgica. Los animales adultos son afectados menos
severamente, pero las hembras preadas pueden abortar. El ganado bovino es menos
afectado que las ovejas. La tasa de mortalidad puede exceder al 70% en los animales
jvenes, pero es considerablemente menor entre los adultos.
Los humanos pueden infectarse por picadura de mosquitos y por el contacto con tejidos
enfermos. Las infecciones son del tipo de "gripe", con poca frecuencia pueden llegar a
ser severas y fatales.
Un hallazgo a la necropsia que es caracterstico y consistente es la necrosis severa del
hgado.
Diagnstico
Prevencin
Bornaviridae
Esta familia se nombr as debido a que fue en la poblacin alemana de Borna en donde
la enfermedad fue observada por primera vez, en caballos hace unos 200 aos. El virus
de la enfermedad de Borna es la nica especie en el nico gnero, Bornavirus. El virus
ha recibido recientemente considerable atencin como una posible causa de desrdenes
en el comportamiento de los humanos. El rango de hospedadores del virus es mucho
mayor que el observado inicialmente.
Caractersticas virales
Enfermedad de Borna
Causa
Distribucin
Transmisin
Se considera que la diseminacin ocurre por contacto directo e indirecto. El virus est
presente en las secreciones nasales y orales y en la orina.
Diagnstico
Prevencin
Glosario
Artrogriposis:
Flexin permanente de una articulacin.
Hidranencefalia:
un aumento anormal del lquido cefalorraqudeo en la cavidad craneal. Esto es
acompaado por un agrandamiento de los ventrculos cerebrales y el crneo, con
atrofia del cerebro.
PCR-Transcriptasa Reversa:
Una modificacin de la reaccin en cadena de la polimerasa que incluye un
primer paso utilizando la enzima transcriptasa reversa, la cual produce una copia
de ADN del molde viral de ARN. El ADN es entonces amplificado utilizando la
reaccin en cadena de la polimerasa.
Picornaviridae
G.R. Carter1, D.J. Wise2 and E. F. Flores3
1
Professor Emeritus of the Department of Medical Sciences and Pathobiology, Virginia-
Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech, Blacksburg,
Virginia, USA. 2Department of Biology, Concord University, Athens, West Virginia,
USA. 3Department of Veterinary Preventive Medicine, Federal University of Santa
Maria, Santa Maria, RS Brazil.
Indice
Esta familia contiene a los virus con ARN ms pequeos. Son desnudos, de cadena
sencilla y de polaridad positiva. Hay seis gneros, cuatro de los cuales contienen
patgenos de importancia veterinaria.
Caractersticas virales
Los picornavirus son virus pequeos (22 - 30 nm), icosadricos y desnudos (Ver
Fig. 22.1).
La replicacin se realiza en el citoplasma y el ARN de estos virus es por s
mismo infeccioso.
El genoma tiene aproximadamente 8000 bases de longitud. Posee un extremo 3
poliA. Sin embargo, el extremo 5 tiene una pequea protena codificada por el
virus denominada VPg o 3B.
Cerca del extremo 5 hay una regin conocida como Sitio de Entrada Interna de
Ribosomas (IRES, por sus siglas en ingls), la cual es exclusiva de los
picornavirus. Este sitio funciona para aumentar el reconocimiento ribosomal del
ARN viral, facilitando as la traduccin de protenas virales.
La mayora de los picornavirus pueden ser propagados en cultivos celulares,
produciendo efecto citoptico caracterstico y rpido. Son excepciones algunos
rhinovirus, los cuales requieren de temperaturas menores y pueden ser
cultivados in vitro en muy pocos tipos de clulas, tales como clulas traqueales
de feto humano.
La mayora de los picornavirus son hospedadores especficos.
Los picornavirus son capaces de sobrevivir en el ambiente por un tiempo. Se ha
demostrado que son infecciosos desde varias horas hasta un ao, dependiendo de
las condiciones.
Los picornavirus son resistentes al alcohol, ter y cloroformo. Son susceptibles a
la radiacin, fenol y cloro (clorinacin). Son muy resistentes a la mayora de los
desinfectantes. Sin embargo, son muy efectivos el cido ctrico, carbonato de
sodio al 0.4% , o desinfectantes iodforos que contienen cido.
Clasificacin
Enterovirus
o Enfermedad de Teschen y relacionadas
o Enfermedad Vesicular Porcina
o Enterovirus Porcino
o Enterovirus Bovino
o Enterovirus Aviar
Aftovirus
o Virus de la enfermedad de la fiebre aftosa
Cardiovirus
o Virus de la encefalomiocarditis
Hepatovirus
o Virus parecidos al de la encefalomielitis aviar: una especie tentativa en
este gnero.
o Virus de la hepatitis A de humanos
Parechovirus: Es un virus que causa enfermedad gastrointestinal y respiratoria
en humanos.
Rhinovirus
o Hay tres especies de rhinovirus equinos
o Rhinovirus bovinos 1, 2 y 3.
o Hay ms de 100 rhinovirus de humanos. Estn ampliamente diseminados
y causan generalmente infecciones respiratorias leves.
Enterovirus
(Encefalomielitis porcina)
Causa
Distribucin
La Enfermedad de Teschen, que es una encefalomielitis porcina severa, ocurre rara vez
y nicamente en Europa y frica. La forma menos severa, enfermedad de Talfan,
probablemente tiene distribucin mundial.
Transmisin
Diagnstico
Prevencin
Virus de la enfermedad vesicular del cerdo (SVDV) del cual hay varias cepas diferentes
antignicamente. El virus SDV est fuertemente relacionado al Enterovirus humano,
Coxsackie B-5.
Distribucin
Esta enfermedad fue descrita primero en cerdos de engorda en Italia en 1966. Desde
entonces ha sido reportada en Gran Bretaa (declarada libre en 1980), varios pases
europeos y Asia. Han sido descritos algunos casos de meningitis asptica en humanos
causada por SVDV
Transmisin
La diseminacin es por contacto directo y fomites. Varios brotes han sido atribuidos a
carne de cerdo mal cocida o cruda en la escamocha (restos de comida).
Diagnosis
Prevencin
Causa
Enterovirus porcinos (Enterovirus). Los virus son designados por el nombre SMEDI, el
cual es derivado del ingls "Stillbirth, Mummification, Embryonic Death, Infertility"
(Mortinato, Momificacin, Muerte Embrionaria, Infertilidad).
Distribucin
Transmisin
Los virus estn presentes en las heces fecales y se presume que la infeccin es por
contacto directo e indirecto.
Las cerdas jvenes y mayores gestantes son infectadas inicialmente y luego lo son sus
embriones o fetos. Los virus SMEDI han sido aislados de lechones mortinatos, de
cerdos con muerte de "tres das" y fetos muertos encontrados en el tero a media
gestacin despus de la histerectoma. En las piaras de las cuales estos enterovirus
fueron recuperados, generalmente tuvieron camadas pequeas y bajas tasas de
supervivencia.
Las cerdas fueron inmunes despus de la infeccin, pero las manifestaciones de
enfermedad aparecen cclicamente cada 2 - 3 aos; quiz debido a la susceptibilidad de
las nuevas cerdas de reemplazo. Las manifestaciones tpicas de enfermedad de este
grupo de virus fueron reproducidas experimentalmente. Los cinco grupos de virus
SMEDI descritos caen en cuatro grupos de virus relacionados serolgicamente. Han
sido identificados al menos otros seis grupos de enterovirus que no estn asociados con
problemas reproductivos en cerdas.
El parvovirus porcino est considerado como la causa viral primaria de problemas
reproductivos en los cerdos y se le da poca importancia a los virus SMEDI.
Diagnstico
Prevencin
Generalmente no hay intentos para prevenir o controlar las infecciones por Enterovirus
en los cerdos.
Enterovirus bovinos
Se han reconocido dos serotipos. El serotipo 1 ha sido aislado de una amplia gama de
especies animales, mientras que el serotipo 2 solo ha sido recuperado de bovinos. La
mayora de las infecciones son subclnicas, pero han sido descritos abortos, mortinatos e
infertilidad en toros.
Enterovirus aviares
Entre estos se incluyen: Virus de la hepatitis del pato 1, virus de la hepatitis del pato 3,
virus de la nefritis aviar y Enterovirus recuperados de aves normales. Algunas cepas
tienen la capacidad de causar hepatitis y nefritis serias en pollos y pavos.
Aftovirus
Distribucin
Son susceptibles todos los animales de pezua hendida incluyendo a los cerdos, ovejas,
cabras, venados y carabaos. Los cobayos, conejos, ratones y algunas otras especies
animales pueden ser infectadas experimentalmente. El contacto con animales infectados
raras veces produce infeccin en humanos, que se caracteriza por el desarrollo de
lesiones vesiculares en las manos, pies y boca.
La Fiebre Aftosa (FA) est ampliamente distribuida, se encuentra en Sudamrica,
frica, Europa, Medio Oriente y Asia. En el presente estn libres de ella Norteamrica,
Nueva Zelanda, Australia y el Reino Unido. El brote de Canad en 1952 fue atribuido a
un inmigrante europeo. Un brote devastador ocurri en la Gran Bretaa en el 2001. Han
habido varios brotes en Argentina, Sur de Brasil y Uruguay entre 1999 y 2000.
La mayora de los pases de Amrica del Sur estn en proceso de erradicacin, con solo
unos pocos brotes en los ltimos dos a tres aos. Se han implementado efectivas
estrategias de control y erradicacin continental.
Transmisin
Diagnstico
Prevencin
Cardiovirus
Virus de la encefalomiocarditis
Causa
Virus de encefalomiocarditis (VEM). Aunque se ha demostrado que todas las cepas son
antignicamente idnticas, muchas difieren en su comportamiento biolgico.
Distribucin
El virus EM y la infeccin por ste se presentan en todo el mundo. Las ratas y ratones
son considerados como los hospedadores naturales y principales reservorios del virus.
El virus ha sido aislado de ardillas, mapaches, llamas, perezosos, ciertas especies de
antlopes, rinocerontes, hipoptamos enanos, elefantes africanos y otros vertebrados
incluyendo al hombre. Entre los primates no humanos afectados, se encuentran
orangutanes, chimpancs, babuinos, macacos y lmures. La enfermedad es observada
frecuentemente en cerdos.
Transmisin
Se cree que los cerdos son a menudo infectados por la ingesta de alimentos
contaminados con orina y heces fecales de roedores.
Diagnstico
Prevencin
Hepatovirus
Encefalomielitis aviar
(Tremor epidmico)
Causa
Distribucin
Transmisin
Diagnstico
Prevencin
Una vacuna de virus activo se puede administrar en el agua de bebida a las aves de 10 -
16 semanas de edad. Las vacunas inactivadas son usadas para revacunar a los pie de
cra cuando hay una pobre respuesta de anticuerpos. Estas vacunas son administradas
por el mtodo de inoculacin en el ala.
Glosario
Sonda esofgica:
Es un tubo flexible delgado con una esponja en uno de sus extremos que sirve
para colectar material clnico.
PCR en tiempo real:
este tipo de PCR utiliza una amplicn qumica, tal como el SYBR green, que
emite una seal fluorescente durante la replicacin del ADN. La seal emitida es
detectada e indica una activa replicacin del ADN antes de correrlo en un gel de
agarosa.
Derechos Reservados. Este documento est disponible en www.ivis.org. Documento
No. A3422.1105.ES
Caliciviridae
G.R. Carter1 and D.J. Wise2
1
Virginia-Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech,
Blacksburg, Virginia, USA.2Department of Biology, Concord University, Athens, West
Virginia, USA.
ndice
Caractersticas virales
Clasificacin
Vesivirus
o Calicivirus felino
o Virus del exantema vesicular
Lagovirus
o Enfermedad hemorrgica de los conejos
o Virus del sndrome de la liebre parda europea
Caractersticas virales
Clasificacin
Vesivirus
o Virus del exantema vesicular
o Calicivirus felino
o Calicivirus canino: no est considerado con importancia patgena, ha
sido recuperado de perros con diarrea.
Lagovirus
o Virus de la enfermedad hemorrgica de los conejos
o Virus del sndrome de la liebre parda europea
"Virus parecidos al Norwalk"
o Virus Norwalk: Es una causa importante de gastroenteritis aguda en
humanos.
"Virus parecidos al Supporo"
o Muchas cepas no patgenas han sido recuperadas de humanos.
Vesivirus
Exantema vesicular
Causa
Virus del exantema vesicular de los cerdos (EVC). A la fecha se han identificado 13
serotipos del virus, los cuales han sido designados como A, B, C, etc. Varios serotipos
han sido implicados en la enfermedad de los leones marinos de San Miguel.
Distribucin
El virus afecta en forma natural a cerdos, caballos y perros. Los hmsteres (cricetos)
pueden ser infectados experimentalmente.
La enfermedad, slo se ha observado en la parte continental de los Estados Unidos de
Amrica, con excepcin de brotes aislados en Hawaii e Islandia. No haba sido
notificada desde 1956.
Un virus muy relacionado o idntico al virus EVC fue aislado de los leones marinos de
San Miguel a lo largo de las costas de California. Este virus fue capaz de producir
lesiones vesiculares en cerdos inoculados experimentalmente. Varios serotipos de este
virus afectan a otros mamferos marinos, incluyendo a las focas peludas del norte, y se
han detectado anticuerpos contra estos virus en una gran variedad de animales terrestres.
Ha sido sugerido que los animales marinos son el reservorio del virus EVC.
Transmisin
El virus del exantema vesicular es transmitido por contacto directo e indirecto y por
fomites. El virus se encuentra en la saliva y heces de los cerdos infectados. Se ha
conjeturado que los cerdos pueden ser infectados con la comida que contiene carne de
cadveres de leones marinos.
Diagnstico
Prevencin
Distribucin
Diagnstico
Prevencin
Lagovirus
Distribucin
La infeccin se realiza por la va oral/fecal y las principales clulas blancas son los
fagocitos mononucleares. La enfermedad es altamente contagiosa y las infecciones
estn caracterizadas por la aparicin repentina y frecuentemente la muerte, sin la
presentacin de signos clnicos. Algunos conejos pueden presentar signos de problemas
respiratorios, tales como disnea, respiracin abdominal y ligero sangrado nasal. A la
necropsia se observan las vsceras agrandadas, hemorrgicas y congestionadas.
Histolgicamente, la lesin ms caracterstica es una necrosis heptica coagulativa. Hay
hemorragias en los pulmones y reas de necrosis focal en bazo y corazn.
Ocasionalmente se observa una necrosis severa de las criptas en el intestino delgado.
Diagnstico
Prevencin
ndice
Caractersticas virales
Clasificacin
Coronavirus
o Gastroenteritis transmisible
o Diarrea epidmica porcina
o Peritonitis Infecciosa Felina
o Infeccin por coronavirus canino
o Infeccin por coronavirus felino
o Infeccin por coronavirus bovino
o Encefalomielitis hemaglutinante porcina
o Bronquitis infecciosa
o Coronavirus del pavo
Glosario
Los virus de esta familia son envueltos, con un genoma de ARN lineal, de cadena
sencilla y polaridad positiva. El trmino "corona" se refiere al halo de proyecciones que
se extienden hacia el exterior desde la envoltura. Estos virus infectan el aparato
respiratorio, gastrointestinal y el Sistema Nervioso Central (SNC) de muchos
mamferos, incluyendo al hombre y tambin a las aves.
Caractersticas virales
Los viriones son envueltos (80 - 120 nm de dimetro), con unas proyecciones o
espculas en forma de mazos en la superficie (alrededor de 20 nm desde la
envoltura) que les dan la apariencia de una corona (ver figura Fig. 24.1).
La nucleocpside tiene simetra helicoidal. Esta caracterstica es nica de los
coronavirus, porque la mayora de los virus con ARN de polaridad positiva
tienen nucleocpsides icosadricas.
Las espculas estn asociadas con la adhesin a las clulas blanco, son
generalmente especficas de especie y son antignicas.
Los coronavirus se replican en el citoplasma y son expulsados de la clula
mediante vesculas citoplsmicas de las cuales toman su envoltura.
Los coronavirus tienen el mayor genoma que cualquier otro virus con ARN (26 -
32 kb).
El genoma es de ARN de cadena sencilla, de polaridad positiva y no
segmentado. Posee un casquete en su extremo 5 (cap) y una cola poliadenilada
en su extremo 3 (poliA).
Los coronavirus tienen una alta frecuencia de mutacin y una alta frecuencia de
recombinacin, lo que produce una rpida formacin de cepas dentro de un
individuo.
En el citoplasma, el ARN genmico es copiado a una cadena de ARN
complementario y de polaridad negativa. ste es usado como el molde para ms
cadenas de ARN genmico de polaridad positiva y para la formacin de ARNm
viral de diversos tamaos (todos poseen un extremo 3 comn), conocidos como
ARN subgenmicos. La produccin de ARN subgenmicos es caracterstica de
los coronavirus.
Estos virus pueden ser propagados en cultivos celulares, pero a menudo con
cierta dificultad.
Son lbiles en el ambiente.
Figura 24-1. Coronaviridae (80 - 120 nm de dimetro). Son caractersticas distintivas las
proyecciones en forma de mazos en la superficie (alrededor de 20 nm de la envoltura)
que le dan la apariencia de una corona, y la nucleocpside que tiene simetra helicoidal.
Para ver oprima la figura
Clasificacin
Coronavirus
Grupo 1
o Virus de la gastroenteritis transmisible porcina
o Virus de la diarrea epidmica porcina
o Virus de la peritonitis infecciosa felina
o Coronavirus canino
Grupo 2
o Coronavirus bovino
o Virus hemaglutinante de la encefalomielitis porcina
Grupo 3
o Virus de la bronquitis infecciosa
o Coronavirus del pavo
Torovirus
o Torovirus bovino (Virus Breda-Iowa). Asociado con severa diarrea en
becerros neonatos.
o Torovirus equino. Aislado de un caballo con diarrea en Suiza, aunque
probablemente no fue el agente etiolgico responsable de la enfermedad.
El aislamiento fue relacionado antignicamente al torovirus bovino.
Coronavirus
Gastroenteritis transmisible
Causa
Distribucin
Transmisin
El virus est presente en las heces y secreciones nasales y tambin puede estar presente
en la leche de las cerdas infectadas. La diseminacin es por contacto directo e indirecto.
Diagnstico
Prevencin
Distribucin
El virus de la diarrea epidmica porcina afecta a cerdos en Asia y Europa, pero no en las
Amricas.
Transmisin
La infeccin es por las rutas oral o nasal. La diseminacin es por contacto directo e
indirecto.
El virus infecta las clulas epiteliales de las vellosidades del intestino delgado, causando
lesiones histopatolgicas similares pero menos severas que las de la GET.
El periodo de incubacin es de 1 - 4 das. El principal signo clnico es la diarrea acuosa,
pudiendo ser afectados cerdos de todas las edades. La enfermedad clnica es similar a la
GET, pero difiere en que la diseminacin del virus en la piara es mucho ms lenta, el
vmito no es el signo clnico predominante y la mortalidad es ms baja. Adems,
ocasionalmente los cerdos mayores son afectados ms severamente que los jvenes.
Diagnstico
Prevencin
Coronavirus felino
Distribucin
Transmisin
Patognesis
Diagnstico
Prevencin
Coronavirus canino. Debido a que el virus puede ser aislado de muchos perros
normales, algunos investigadores han cuestionado su patogenicidad. La mayora de los
perros de exhibiciones y perreras tienen anticuerpos.
Distribucin
Transmisin
El virus es eliminado por las heces y la infeccin ocurre principalmente por ingestin.
La transmisin es por contacto directo e indirecto.
Los signos clnicos iniciales son: anorexia, depresin y heces flojas, seguido por vmito
y diarrea. Las heces a menudo contienen moco (con un poco de sangre) y poseen olor
ftido. Los cachorros afectados pueden deshidratarse.
Las infecciones asintomticas son comunes, especialmente el los perros adultos. La
recuperacin generalmente ocurre en 1 - 2 semanas y las infecciones fatales en casos no
complicados son raras.
Las lesiones macroscpicas a la necropsia son las de una enteritis no especfica; las
lesiones microscpicas consisten en atrofia y fusin de las microvellosidades
intestinales.
Diagnstico
Prevencin
Coronavirus bovino.
Distribucin
Transmisin
Diagnstico
Prevencin
Causa
Distribucin
Transmisin
El virus se replica primero en las tonsilas y clulas epiteliales del tracto respiratorio
superior, seguido por una diseminacin hacia el sistema nervioso centra a travs de los
nervios perifricos. El dao en el ganglio del Vago provoca irregularidades gstricas
incluyendo vmito.
Los cerdos menores a dos semanas de edad son los ms susceptibles, pero la mayora de
las infecciones son subclnicas. La enfermedad clnica que sufren algunos cerdos
consiste en: anorexia, prdida de peso rpida y depresin. Pueden ser seguidos por
vmito y constipacin. Los signos neurolgicos tales como temblores (tremores)
musculares, incoordinacin y movimientos de remo, pueden desarrollarse
posteriormente en el curso de la enfermedad. La tasa de mortalidad puede alcanzar el
100% en lechones pequeos.
Diagnstico
Prevencin
Bronquitis infecciosa
Causa
Transmisin
Diagnstico
Prevencin
Causa
Coronavirus del pavo.
Distribucin
Transmisin
El virus es eliminado por las heces y se disemina por contacto directo e indirecto.
Diagnstico
Prevencin
Las aves afectadas y las que se han recuperado debern ser aisladas. Son muy
importantes las medidas sanitarias estrictas, para reducir las prdidas.
Las drogas antimicrobianas (antibiticos) pueden ser indicados para tratar las
infecciones bacterianas secundarias.
No hay vacunas disponibles.
Glosario
Protena hemaglutinin-esterasa:
Esta protena causa la hemaglutinacin de eritrocitos y tambin puede iniciar la
adherencia a las clulas blanco.
Poliadenilacin:
Esta es la adicin de polmeros de adenosina a los extremos 3 (Amino) de los
ARN mensajeros (ARNm) en las clulas eucariticas.
ndice
Caractersticas virales
Clasificacin
Arterivirus
o Arteritis equina
o Sndrome respiratorio y reproductivo porcino
o Virus elevador de la lactato deshidrogenasa de los ratones
Glosario
Establecida en 1996, esta familia de virus con ARN, de cadena sencilla, de polaridad
positiva, envueltos, fue clasificada anteriormente en la familia Togaviridae. Slo tiene
un gnero, Arterivirus, cuyas especies son distintas antignicamente una de otra.
Caractersticas virales
Estos virus con cadena sencilla de ARN de, polaridad positiva, son de tamao
medio (50 - 70 nm) tienen apariencia esfrica debido a su envoltura, pero la
nucleocpside tiene forma de icosaedro (ver Fig. 25.1).
Poseen una envoltura de lipoprotena con estructuras anilladas en la superficie,
pero no de aspecto de espinas.
Se replican en el citoplasma de macrfagos y clulas endoteliales.
El genoma tiene 13 K nucletidos de longitud, tiene un extremo 5 metil-
guanosina y un extremo 3 poli-A de aproximadamente 50 nucletidos. El
genoma por s mismo es infeccioso.
Los virus individuales son antignicamente diferentes y especficos de
hospedador; establecen infecciones persistentes.
Figura 25-1. Arteriviridae (50 - 70 nm de dimetro). Virus con ARN de cadena sencilla
y de polaridad positiva, tiene apariencia esfrica debido a su envoltura, pero la
nucleocpside tiene forma de icosaedro. Para ver oprima la figura
Clasificacin
Arterivirus
o Virus de la arteritis equina
o Sndrome respiratorio y reproductivo porcino
o Virus elevador de la lactato deshidrogenasa de los ratones
o Virus de la fiebre hemorrgica de los simios: Causa fiebre hemorrgica
en varias especies de monos africanos.
Arterivirus
Distribucin
Los hospedadores son: caballos, burros y mulas. La arteritis viral equina (AVE) es una
enfermedad contagiosa importante con distribucin mundial. Los brotes frecuentemente
han sido asociados con carreras de caballos. Se dice que el virus es endmico en las
razas estndar.
Transmisin
Patogenia
Los equinos infectados con el virus AVE pueden no manifestar signos de enfermedad o
pueden mostrar una gran variedad de signos clnicos, incluyendo fiebre, depresin,
anorexia, descarga nasal y ocular. Los caballos afectados a menudo tienen edema en los
miembros traseros y el escroto, algunos desarrollan eritema en varias partes del cuerpo.
Se han descrito casos fatales con edema pulmonar y neumona intersticial en potros.
Puede haber abortos. Los fetos abortados pueden slo mostrar autlisis. Los garaones
infectados se pueden recuperar clnicamente, pero a menudo quedan infectados de
forma permanente y diseminan el virus durante la monta natural o en la inseminacin
artificial.
Las lesiones macroscpicas incluyen edema, congestin y hemorragias, particularmente
en los tejidos subcutneos del abdomen y patas, y arteritis necrtica diseminada.
Diagnstico
Prevencin
Un arterivirus. Han sido notadas diferencias antignicas entre los diversos aislamientos.
Recientemente han sido identificados tres genotipos diferentes.
Distribucin
Transmisin
Por aerosoles, contacto directo y fomites. Los verracos infectados eliminan al virus en el
semen.
Diagnstico
Tratamiento
La terapia antimicrobiana apropiada puede ser indicada para hacer frente a las
infecciones bacterianas secundarias.
Prevencin
Glosario
Genotipo:
el genotipo de un virus est basado en un anlisis total o parcial de secuencia de
nucletidos.
Seroconversin:
el desarrollo de anticuerpos demostrables en respuesta a una enfermedad o a una
vacunacin.
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o English
o espaol
In: A Concise Review of Veterinary Virology, Carter G.R., Wise D.J. and
Flores E.F. (Eds.). International Veterinary Information Service, Ithaca NY
(www.ivis.org), Last updated: 14-Dec-2005; A3426.1205.ES
Togaviridae
G.R. Carter1 and D.J. Wise2
1
Virginia-Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech,
Blacksburg, Virginia, USA.2Department of Biology, Concord University, Athens, West
Virginia, USA.
Traducido por: J.D. Rodas G., Facultad de Ciencias Agrarias, Grupo de Investigacin en
Ciencias Veterinarias Centauro, Medelln, Colombia. (21-May-2008).
ndice
Caractersticas Virales
Clasificacin
Alfavirus
o Encefalomielitis equina del este, EEE
o Encefalomielitis equina del oeste, EEO
o Encefalomielitis equina venezolana, EEV
o Infeccin por el virus Getah
Glosario
Esta es una familia de virus envueltos con ARN lineal de cadena sencilla, de sentido
positivo. Solo uno de los dos gneros, Alfavirus, tiene virus de importancia veterinaria.
Ellos son arbovirus que causan importantes encefalitis equinas.
Caractersticas virales
Clasificacin
La familia Togaviridae tiene dos gneros: Alfavirus y Rubivirus. Solo los alfavirus
contienen virus de importancia veterinaria. Las enfermedades causadas por los virus de
cada gnero son las que siguen:
Alfavirus
Encefalomielitis Equina del Este (EEE), Encefalomielitis Equina del Oste (EEO) y
Encefalomielitis Equina Venezolana (EEV).
General
Causa
Cada una de las tres encefalitis equinas, EEE, EEO y EEV, es causada por un alfavirus
serolgicamente diferente denominado virus EEO, virus EEE y virus EEV. El anlisis
de secuencia del ARN muestra que la mayora del genoma del virus de la EEO est
estrechamente relacionado con el genoma del virus de la EEE. Los elementos de estas
categoras son referidos abajo.
Transmisin / Reservorio
Los principales vectores son mosquitos de varios gneros. Estos virus infectan y se
replican en mosquitos a travs de toda su vida. En regiones tropicales y subtropicales
los virus son endmicos en zonas pantanosas, en un ciclo ave/roedor-mosquito. No
siempre est claro como los virus son mantenidos de un ao al siguiente en regiones
templadas.
Patognesis
Despus de la infeccin inicial el virus viaja a los ndulos linfoides a travs de los
conductos linfticos. El virus se replica en los neutrfilos y macrfagos seguido por
viremia y replicacin en otros rganos, incluyendo el cerebro. Los signos neurolgicos,
cuando estos son vistos, se desarrollan en menos de una semana despus de la infeccin.
Las infecciones subclnicas ocurren con todos estos virus.
Signos clnicos
Las infecciones son ms comunes durante el verano y el otoo temprano cuando las
poblaciones del mosquito son altas. Despus de la exposicin, existe un perodo de
incubacin de aproximadamente 1 a 7 das, seguido por fiebre, depresin, anorexia,
sopor, parlisis farngea, opresin en la cabeza incoordinacin, parlisis de las piernas,
reclinacin y muerte, que frecuentemente ocurre en 2 a 7 das.
Especfico
General
Diagnstico
Tratamiento
Esteroides para reducir la inflamacin
Cuidado de apoyo general
Los caballos que se recuperan y tienen signos neurolgicos frecuentemente
tienen dficit neurolgico.
Glosario
ELISA de captura:
En este mtodo, el anticuerpo especfico es usado para unir algn antgeno viral
que puede estar presente en la muestra. La presencia de cualquier antgeno unido
es entonces detectada espectrofotomtricamente usando un anticuerpo marcado
especfico para el antgeno, seguido de la adicin del substrato para la enzima.
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Flaviviridae
G.R. Carter1, D.J. Wise2 and E. F. Flores3
1
Professor Emeritus of the Department of Medical Sciences and Pathobiology, Virginia-
Maryland Regional College of Veterinary Medicine, Virginia Tech, Blacksburg,
Virginia, USA. 2Department of Biology, Concord University, Athens, West Virginia,
USA. 3Department of Veterinary Preventive Medicine, Federal University of Santa
Maria, Santa Maria, RS Brazil.
ndice
Caractersticas virales
Clasificacin
Flavivirus
o Encefalomielitis infecciosa (Louping ill)
o Infeccin por el virus del oeste del Nilo
o Encefalitis B Japonesa
o Enfermedad de Wesselbron
Pestivirus
o Diarrea Viral Bovina
o Fiebre Porcina Clsica
o Enfermedad de la Frontera
Esta gran familia est compuesta por virus envueltos, con ARN de cadena sencilla
(ARNss) y polaridad positiva. Contiene a tres gneros, dos de los cuales incluyen a
importantes patgenos en veterinaria. Uno de estos, Flavivirus, tiene ms de 50
especies, muchas de las cuales son transmitidas por mosquitos o garrapatas.
Caractersticas virales
Clasificacin
Louping Ill
(Encefalomielitis ovina)
Causa
Ocurrencia
Transmisin
Inicialmente se infectan los ndulos linfticos. Sigue una viremia con diseminacin a
otros tejidos incluyendo en algunos animales al sistema nervioso central (SNC).
La encefalomielitis ovina est caracterizada clnicamente por una fiebre bifsica y una
disfuncin progresiva del SNC. Los signos clnicos iniciales son alta fiebre y depresin
con una duracin de 24 - 48 horas. Una segunda respuesta febril ocurre unos pocos das
despus acompaada por signos de disfuncin del SNC que incluyen excitabilidad,
incoordinacin, temblores musculares y parlisis. La tasa de mortalidad es alta en
aquellos animales que desarrollan enfermedad del SNC. Algunos animales se recuperan,
pero muestran ligeros signos neurolgicos.
Diagnstico
Prevencin
Vacunas de virus cultivado en tejidos e inactivado son empleadas en reas donde
el virus es endmico. El calostro de ovejas vacunadas proteje a los corderos por
un ao.
En un esfuerzo para controlar las garrapatas los animales son baados por
inmersin, asperjados, etc.
Este virus puede causar severas encefalomielitis en humanos. Los humanos pueden ser
infectados por la picadura de garrapatas infectadas, aerosoles o por el contacto con
cadveres infectados. Pocos casos han sido atribuidos a garrapatas y animales
infectados; la mayora han ocurrido en personal de los laboratorios.
Ocurrencia
La infeccin por el Virus del Oeste del Nilo (IVON), ocurre en pases de Asia, frica,
Europa y Norteamrica. El virus fue introducido en los estados Unidos de Amrica en
1999 y para el 2004 se haba diseminado a toda la Unin Americana continental. Hubo
ms de 4000 casos humanos en el 2002, con 274 muertes, principalmente en personas
mayores de 60 aos de edad. Menos del 1% de los infectados presentan sntomas. El
nmero de casos probablemente se har menor conforme la infeccin se convierta en
endmica.
A medida que los casos en humanos ocurran hubo muchos reportes de caballos
afectados en los Estados Unidos de Amrica. Ms de 15 000 casos fueron reportados en
2002 y un poco menos en 2003. Los caballos viejos son ms susceptibles.
En el ao 1997, en Israel una enfermedad neuroparaltica de gansos jvenes fue
atribuida al VON. Los gansos parecen ser la nica especie hospedadora natural entre las
especies aviares domsticas.
Transmisin
Diagnstico
Tratamiento
Prevencin
Enfermedad de Wesselbron
Pestivirus
Causa
Virus de la Diarrea Viral Bovina, VDVB. Hay dos biotipos: citoptico (cp) y no
citoptico (ncp). El virus clsico es ncp; los aislamientos de virus cp son generados por
mutaciones o rearreglos del genoma de la cepa original/paterna ncp. La mayora (<95%)
de los aislamientos de campo son ncp. El genotipo se refiere a caractersticas
genticas/antignicas: existen dos tipos genticos/antignicos principales: VDVB-1 y
VDVB-2 (genotipos). VDVB-1 existe como ncp (mayormente) o cp (la minora) y
como VDVB-2, tambin. Estos biotipos y genotipos son cualidades independientes.
Ocurrencia
Transmisin
El virus puede estar presente en varias secreciones y semen. La diseminacin es por
contacto directo e indirecto. El modo de infeccin es por ingestin e inhalacin. Las
infecciones diaplacentarias son frecuentes y resultan en serias consecuencias para el
embrin/feto. Los toros pueden estar persistentemente infectados y el virus es
diseminado por el semen durante el coito e inseminacin artificial.
Hay dos biotipos del virus de la DVB, uno causa efectos citopticos en los cultivos
celulares (VDVBcp) y el otro no (VDVBncp). La mayora de los aislamientos de campo
son ncp, y son considerados "clsicos o verdaderos VDVB". Los VDVBcp son
derivados de los VDVBncp por mutaciones y solo son identificados en situaciones
especiales (ver abajo).
La infeccin de animales seronegativos con el VDVBncp puede resultar en una variedad
de manifestaciones clnicas, que van desde infecciones inaparentes a sndromes
gastroentricos, respiratorios y hemorrgicos y hasta DVB severa aguda y la fatal
Enfermedad de las Mucosas (EM). Aunque originalmente aislado de casos de
enfermedad gastroentrica y llamado como tal DVB, el VDVB es esencialmente un
virus que afecta el aparato reproductor. La infeccin en las vacas gestantes est a
menudo asociado con prdidas reproductivas incluyendo muerte embrionaria temprana
o tarda, abortos o momificaciones, malformaciones, mal pariciones y el nacimiento de
becerros dbiles y delgados. Los fetos infectados entre los 40 - 120 das de gestacin
con cepas ncp pueden sobrevivir a la infeccin y al nacer son becerros
inmunotolerantes, persistentemente infectados (PI).
Diagnstico
Muestra clnicas: descargas nasales, heces, sangre, frotis sanguneos, bazo, rin,
ndulos linfticos, cornetes nasales, intestino, pulmones, suero sanguneo de enfermos
en fase aguda y convalecientes. Hgado y rin fetales.
Prevencin
Fiebre porcina
Causa
Ocurrencia
Transmisin
Diagnstico
Prevencin
Enfermedad de la Frontera
Ocurrencia
Transmisin
En los ovinos adultos, el virus causal no provoca signos clnicos, pero la infeccin de
ovejas gestantes poco antes del da 80 da como resultado una infeccin fetal que tiene
casi las mismas consecuencias observadas en los fetos de bovino infectados con el virus
de la DVB (citado arriba). La reabsorcin fetal, aborto y el nacimiento de animales
persistentemente infectados son secuelas comunes. Los corderos persistentemente
infectados a menudo presentan un anormailidades en el pelaje y temblores congnitos
debido a mielinizacin defectuosa en el Sistema Nervioso Central. Los corderos
persistentemente infectados que estn severamente afectados, generalmente mueren.
Los que estn menos afectados pueden vivir y convertirse en fuente de infeccin para
otros animales.
Diagnstico
Prevencin
La prevencin se logra manteniendo los hatos cerrados. Entre los esfuerzos para
controlar la enfermedad estn las pruebas serolgicas (ELISA, virus
neutralizacin) de todos los animales y remocin de los positivos. Slo animales
negativos deben admitirse en el hato.
Si no es posible establecer la erradicacin, el pie de cra puede ser expuesto a los
individuos persistentemente infectados al menos dos meses antes del periodo de
empadre.
Se usa una vacuna con los virus de EF y DVB-1, inactivada y con adyuvante.
In: A Concise Review of Veterinary Virology, Carter G.R., Wise D.J. and
Flores E.F. (Eds.). International Veterinary Information Service, Ithaca NY
(www.ivis.org), Last updated: 14-Dec-2005; A3428.0905.ES
Traducido por: J.D. Rodas G., Facultad de Ciencias Agrarias, Grupo de Investigacin en
Ciencias Veterinarias Centauro, Medelln, Colombia. (20-Aug-2008).
Indice
Poliomaviridae
Hepadnaviridae
Filoviridae
Arenaviridae
Astroviridae
Glosario
Poliomaviridae
Los virus de esta familia fueron una vez incluidos dentro de la familia Papovaviridae
junto con los Papilomavirus. Actualmente, Poliomavirus y Papilomavirus comprenden
dos familias diferentes. La familia est compuesta de virus de ADN circular de doble
cadena , con un gnero, poliomavirus. Solo un poliomavirus es patgeno importante en
veterinaria; sin embargo, el virus de simio 40 (SV 40), agente vacuolante, es de
considerable inters en investigacin.
Caractersticas virales
Esta es una familia de virus no envueltos de doble cadena circular de ADN; los
viriones son de 40nm de dimetro, mientras los papillomavirus son de 55 nm de
dimetro.
La replicacin tiene lugar dentro del ncleo de la clula.
A diferencia de los papilomaviruses, los poliomaviruses pueden cultivarse
fcilmente in vitro; ellos frecuentemente causan transformacin maligna en
clulas de especies heterlogas
La mayora de las especies causan infecciones silenciosas en sus hospederos
naturales, las cuales son frecuentemente de larga duracin.
Importancia
El SV40 (virus de simio 40) fue aislado como contaminante de lotes almacenados de la
vacuna de poliovirus Sabin y tambin de clulas de rin de mono cultivadas. Induce
efectos citopticos y formacin de vacuolas en clulas de mono y es oncognico para
ratones y hmsteres, pero aparentemente no lo es para humanos o monos. El mayor
inters en este y otros poliomavirus fue el descubrimiento de que ellos eran capaces de
producir tumores en hmsteres (virus ADN pequeos tumorales).
Es de inters que muchos lotes de vacunas de polio usadas en la dcada de 1950 estaban
contaminados con este virus. Existi la preocupacin de que el SV40 pudo causar
tumores en humanos. Aunque extensos estudios no pudieron demostrar una asociacin
entre el SV 40 y los tumores humanos, estudios recientes han demostrado la presencia
de secuencias antignicas del SV40 en ciertos tumores humanos poco frecuentes,
renovando as el inters en este virus.
Hepadnaviridae
Esta es una familia de pequeos virus ADN de doble cadena con una cpside
icosahdrica cubierta con una envoltura. Ellos infectan garzas, patos, marmotas, ardillas
y humanos (el importante virus de la hepatitis B), pero son de poca importancia en
veterinaria.
Caractersticas virales
Estos virus de doble capa tienen una cpside icosahdrica cubierta por una
envoltura (40 - 48 nm en dimetro).
Tienen un genoma de ADN circular, el cual es parcialmente de cadena doble (~
tres cuartas partes) y parcialmente de cadena sencilla (~un cuarto).
Ellos requieren una transcriptasa reversa codificada por el virus para replicarse,
de tal manera que el ADN viral es sintetizado a partir de un molde intermediario
de ARN.
El ADN puede estar integrado dentro del ADN de la clula del husped durante
la replicacin.
Estos virus son altamente especficos de su hospedero, tienen predileccin por el
hgado y producen infecciones persistentes.
Importancia
Filoviridae
Esta familia de virus ARN de cadena sencilla y sentido negativo, consiste en aquellos
llamados virus semejantes a Marburg y virus semejantes a bola. Estos virus, los cuales
ocurren en frica, causan fiebres hemorrgicas con alta tasa de letalidad en humanos y
algunos primates.
Caractersticas Virales
Son virus envueltos con una nucleocpside helicoidal y ARN de cadena sencilla
lineal de sentido negativo.
Son morfolgicamente particulares en el hecho de exhibir una forma
pleomrfica con filamentos que alcanza los 1400 nm; mientras que las cpsides
alcanzan hasta los 800 nm.
El mtodo de replicacin es similar al de los Rabdoviridae y Paramixoviridae.
Existe una envoltura lipdica con peplmeros (10 nm de longitud)
El virin contiene siete protenas estructurales.
Importancia
Los filovirus fueron recuperados por primera vez de casos de fiebres hemorrgicas en
trabajadores de laboratorio alemanes a finales de la dcada de 1960. El virus Marburg
involucrado con este caso fue rastreado y ligado a monos verdes africanos importados
de Uganda. Aproximadamente una dcada mas tarde, el virus bola fue reconocido
como el agente causante de fiebre hemorrgica en brotes en Zaire y Sudn.
Eventualmente un virus similar fue llevado a los Estados Unidos a travs de monos
macacos importados desde las Filipinas. Desde entonces, brotes espordicos de la
enfermedad asociada al virus bola, han sido descritos en diferentes pases de frica.
En estos brotes, la introduccin del virus a la poblacin humana parece haber sido a
travs de un hospedero silvestre no humano infectado. El virus bola est entre lo virus
ms letales de los humanos y est clasificado como agente con nivel de bioseguridad 4.
Aunque bola y otros Filovirus son claramente zoonticos , el reservorio natural de
estos virus permanece desconocido y constituye as el mayor desafi de los
epidemilogos.
Arenaviridae
Los virus de esta familia tienen una nucleocpside y ARN circular de cadena sencilla
con dos segmentos . Ninguno de estos virus es patognico para los animales domsticos,
pero algunos causan enfermedades significativas en humanos. Sus hospederos naturales
son roedores silvestres.
Caractersticas virales
Estos virus son envueltos y tiene una nucleocpside helicoidal (50 - 300nm de
dimetro), y un ARN de cadena sencilla, con dos segmentos en forma circular de
polaridad negativa. Una porcin de ambos segmentos tiene ARN de polaridad
positiva (aunque ste no es traducido) y as el termino ambi-sentido es aplicado
a este inusual genoma.
Otrorasgo distintivo es la presencia de grnulos (ribosomas no funcionales)
sobre la superficie viral.
Se replican en el citoplasma y maduran por medio de gemacin (protrusin de
yemas) desde la membrana de la clula.
Importancia
Arenavirus
Deltavirus
La infeccin con el virus de la hepatitis delta (nica especie) complica la infeccin con
hepatitis B. Es de inters que el virus de la hepatitis delta es muy diferente de todos los
otros virus, parecindose en algunas caractersticas a viroides y virus satlites
encontrados en plantas.
Astroviridae
Esta es un familia de virus pequeos, con ARN de cadena sencilla, que son recobrados
de una gran variedad de aves y mamferos y raramente son asociados con enfermedad
clnica. El nombre de la familia viene de la apariencia de las partculas virales bajo
examen con microscopio electrnico (ME); algunos viriones de Astrovirus exhiben una
apariencia como de estrella con cinco a seis puntas.
Los miembros de la familia Astroviridae son especficos de especie e incluyen un solo
gnero, Astrovirus. Diferentes tipos antignicos son reconocidos; especficamente tres
tipos han sido recuperados de bovinos y siete de humanos.
Caractersticas virales
Importancia
Los Astrovirus fueron inicialmente observados por examen con ME de las heces de
nios y fueron posteriormente observados en heces de perros, gatos, ovejas, ganado,
cerdos, patos, pavos y otros animales.
Gastroenteritis leve debida a los astrovirus ha sido descrita en bovinos y otras especies
domsticas. La enfermedad asociada con Astrovirus es habitualmente autolimitante.
Tambin ha sido descrita astroenteritis leve en especies de aves. Patos jvenes pueden
desarrollar una hepatitis fatal aguda.
Los Astrovirus tambin han sido implicados como una causa de diarrea acuosa en nios.
La gastroenteritis por Astrovirus es poco comn en adultos; sin embargo muchos
adultos tienen anticuerpos que confirman la ubicuidad del virus.
El diagnstico de laboratorio est basado en la observacin por microscopa electrnica
de un gran nmero de Astrovirus en heces.
Glosario
Peplmeros:
estructuras glicoproteicas que protruyen de la superficie de la envoltura; tambin
conocidas como espculas.
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In: A Concise Review of Veterinary Virology, Carter G.R., Wise D.J. and
Flores E.F. (Eds.). International Veterinary Information Service, Ithaca NY
(www.ivis.org), Last updated: 14-Dec-2005; A3429.1205
Table of Contents
Historical
Prion Characteristics
Transmissible Spongiform Encephalopathies of Animals
o Scrapie
o Bovine Spongiform Encephalopathy
o Feline Spongiform Encephalopathy
o Transmissible Encephalopathy of Mink
o Chronic Wasting Disease of Deer and Elk
o Spongiform Encephalopathy in Captive Ruminants
Human Transmissible Spongiform Encephalopathies
Glossary
Scrapie
Bovine spongiform encephalopathy
Feline spongiform encephalopathy
Transmissible mink encephalopathy
Chronic wasting disease of mule deer and elk
Spongiform encephalopathy in captive ruminants
Historical
Scrapie has been recognized as a distinct disease entity for at least 300 years (it was
formally recognized in England in 1732). The nature and etiology of Kuru, a human
TSE transmitted by ritual cannibalism, was elucidated in the 1970s. The human TSE
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) has been known for many years. Bovine spongiform
encephalopathy (BSE) was recognized in Britain in 1986.
William Hadlow is credited as the first to make the connection between kuru and
scrapie. Carleton Gajdusek received the Nobel Prize in 1976 for his work correlating
human (kuru and Creutzfeldt-Jakob disease) and animal TSEs. Prusiner was awarded
the Nobel prize in 1997 for his discovery of prions. He had introduced the appellation
"prion" in 1982.*
* Poser CM. Notes on the history of prion diseases. Part I. Clinical Neurology and
Neurosurgery 2002; 104:1-9. - PubMed -
Prion Characteristics
Scrapie
Cause
A prion. Several polymorphisms of the PrP gene have been identified and associated
with differences in susceptibility to scrapie in breeds of sheep. These polymorphisms
result in the production of amino acid substitutions in PrP.
Occurrence
This fatal neurological disease affects sheep and goats. The disease is endemic in the
United Kingdom, but less common in other European countries. It has been eradicated
from Australia and New Zealand. It occurs rarely in North and South America. The
disease was first diagnosed in the United States in Michigan in 1947.
Transmission
The agent of scrapie is transmitted both vertically in family lines of flocks and
horizontally by direct or indirect contact with infected placenta (e.g., ingestion,
abrasions).
Pathogenesis
The scrapie prion is found in the spleen, mesenteric and retropharyngeal lymph nodes,
placenta, intestine, ovary and palatine tonsil where it replicates and reaches the CNS via
fibers of the autonomic nervous system. As the disease progresses high concentrations
of the infectious prion accumulate in the brain. When clinical signs appear death usually
occurs within six months.
Scrapie is a non-febrile, insidious disease with a long incubation period with the peak
incidence of signs at 3 - 4 years. In infected animals the agent may be detected in
lymphoreticular tissues as early as eight months of age and in the CNS at about two
years. Clinical signs may appear as early as three and a half years. Initial signs are
restlessness, excitability, and grinding of the teeth. Later signs are tremors, intense
pruritus resulting in shedding of wool and laceration of the skin, and convulsions. Death
occurs from several weeks to several months after onset of signs.
Changes are seen microscopically in neurons of the medulla, pons, midbrain and spinal
cord. There are single or multiple vacuoles surrounded by zones of cytoplasmic
degeneration in neurons. Similar spongiform changes may also be seen in the neuropil
of the CNS and peripheral nervous system. Fibrils and amyloid plaques are commonly
seen in the brain.
Diagnosis
Prevention
Cause
A prion that is not considered host species-specific. It has been concluded that the prion
involved was acquired by eating contaminated (scrapie prion) meat and bone meal
derived from slaughterhouse offal. A change had been made in the rendering process
that allowed survival of the scrapie agent. Factors involved in the extent of the epidemic
were no doubt the fact of the endemicity of scrapie and large proportion of sheep tissues
and offal in the meat-bone meal supplement. Subsequently the supplement also
contained offal and tissues from cattle with BSE.
Occurrence
It is estimated that more than 170,000 cases were confirmed in Britain prior to
eradication. More than 99% of the laboratory confirmed cases of BSE have occurred in
Great Britain. A small number of cases attributed to the importation of British cattle
were identified in Switzerland, France, Portugal and Ireland. Eight cases have been
identified in Canada and three cases in the USA, one of which was traced to an affected
herd in Canada.
Transmission
This occurred orally through the eating of the meat-bone meal supplement referred to
above. There was no evidence of horizontal or vertical transmission.
The pathogenesis is probably roughly analogous to other TSEs, but details are not yet
clear. Following exposure to the agent of BSE, there is a long incubation period prior to
development of clinical signs. The average time appears to be about four to five years.
Affected cattle display clinical signs associated with progressive CNS dysfunction,
including behavioral changes, incoordination and hypersensitivity to various stimuli.
The disease is uniformly fatal within 1 - 6 months after the onset of signs.
Diagnosis
Prevention
All protein derived from ruminants must be excluded from cattle feed.
BSE is a reportable disease in most countries. Its occurrence, even one case, can
have a devastating effect on the cattle industry. Quarantine and slaughter of the
herd is usually carried out.
Affected cattle are incinerated. Decontamination of premises is carried out with
a strong solution of sodium hydroxide or sodium hypochlorite.
This is presumed to be the same as that causing BSE and scrapie of sheep and goats,
viz. a self-replicating protein, referred to as a prion.
Occurrence
Since 1990 more than 80 cases of feline spongiform encephalopathy (FSE) have been
reported from Great Britain. One case has been reported from each of the following
countries: Northern Ireland, Norway, and Liechtenstein. Nine cases have involved
cheetahs and two in lions. Three of the nine cases in cheetahs occurred abroad but
originated in Britain. FSE has not been reported from North, South, or Central America.
Given the strict regulations for the control of scrapie and BSE the disease in cats, even
in Great Britain, should markedly decline.
Transmission
It is presumed that cats acquire the infectious agent by eating infectious bovine, ovine,
or goat tissue most likely in prepared cat foods, raw meat or table scraps. It is not
known if transplacental transmission takes place and it seems unlikely that cat-to-cat
transmission occurs.
Clinical Features
The incubation period is not known, but is presumed to be long as is the clinical course.
The disease is seen most frequently in cats 2 - 7 years of age. Signs include behavioral
changes, salivation, hyperesthesia, muscular tremors and ataxia. All cases terminate
fatally.
Diagnosis
Prevention
With the near eradication of BSE it seems very unlikely that its prion will be found in
cat food.
Chronic wasting disease (CWD) was first recognized as a clinical syndrome in a farm-
reared mule deer in Colorado in 1967. That the disease was a TSE was confirmed in
1978. Clinical features and pathology were similar to other animal TSEs. The disease
has subsequently been seen in captive and wild deer, and elk in western states of the
U.S., Wisconsin and Minnesota, and two western Canadian provinces. Like other TSEs
the incubation period is long with progressive loss of condition, striking weight loss and
always followed by death.
Efforts are being made to eliminate the disease from some herds by quarantine and
removal of positive animals.
As yet, there in no evidence of transmission of the disease to humans or to domestic
cattle and sheep.
*Quinn et al. Veterinary Microbiology and Microbial Disease. Blackwell Science 2002.
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Creutzfeld-Jacob Disease
This human TSE is rare with a worldwide incidence of approximately one in a million.
It appears spontaneously, but also with a familial association of ~10%. The means of
transmission, except for iatrogenic transmission, is unknown. Means of iatrogenic
transmission include corneal transplant, via intracerebral electrodes, surgical operations
with contaminated instruments, dura mater grafts, and treatment of children and
teenagers with growth hormone extracted from the hypophysis (pituitary gland) of
people dying of CJD. Most cases are seen in people 50 - 70 years of age. The course of
the disease is about six months and the average age of death is 58.
This is the human TSE attributed to consumption of meat from cattle with BSE. It was
identified in Britain in 1996. However, the mode of transmission and the factors that
affect vCJD susceptibility are not understood. Ways in which vCJD differs from CJD
are:
Procedures for the diagnosis of vCJD are the same as those used for the diagnosis of
BSE.
Kuru
This human TSE occurred among the Fore tribes of New Guinea as a result of ingesting
human brains of the dead during ritual cannibalism, a rite of mourning for their dead.
Death occurred within a year after the onset of symptoms.
Gertsmann-Straussler-Sheinker Syndrome
This is a very rare form of CJD that appears to result from a mutation in the prion gene.
Fatal Familial Insomnia
This human TSE is considered a variant of CJD. It was found recently in patients with a
prion gene mutation of an amino acid change at position 178. The first symptoms are
loss of sleep, followed by hallucinations and death in less than a year.
Glossary
Neuropil:
A network of axons and dendrites of neuroglial cells in mainly the central
nervous system.
Polymorphisms:
Refers to multiple alleles for a particular gene within a population.
Proteinase K:
An endolytic serine protease that cleaves peptide bonds at the carboxylic sides
of aliphatic, aromatic or hydrophobic amino acids.
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A3429.1205