CENTRO DE

ESTUDIOS DE
REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA CORROSION

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITCNICA

ANTONIO JOS DE SUCRE
VICERRECTORADO PUERTO ORDAZ
CENTRO DE ESTUDIOS DE CORROSION Y BIOMATERIALES

TEMA I. ASPECTOS
BASICOS

Prof. Dra. Linda Gil. UNEXPO

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CORROSION
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CORROSION

Dra. Linda Gil de Fuentes

Centro de Estudios de Corrosin
Departamento de Ingeniera Metalrgica
UNEXPO-VICERRECTORADO DE
PUERTO ORDAZ
Email:lindaegil@gmail.com
Telfax 02869618724

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OBJETIVO:

Suministrar las herramientas necesarias para

que el participante reconozca los
mecanismos de corrosin en tuberas y
equipos, y formas de prevencin y control.

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Ejercicio de Presentacin
POR FAVOR DGANOS:
Su nombre
El nombre de su Departamento
Su puesto
Su experiencia en corrosin

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CONTENIDO DEL CURSO

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CORROSION
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TEMA I. INTRODUCCION A LA CORROSIN:

Definicin de nodo y Ctodo, Corrosin electroqumica, el Proceso de corrosin,
Reacciones electroqumicas ms comunes, Celda de Corrosin, Potencial de Electrodo,
Serie electroqumica, Seria Galvnica

TEMA II. TIPOS O MECANISMOS DE DEGRADACION DE LOS MATERIALES MS

COMUNES EN LA INDUSTRIA PETROLERA:
Corrosin General
Corrosin por CO2, O2
Corrosin por H2S:
Generalizada
Agrietamiento inducido por hidrgeno (HIC)
Agrietamiento por corrosin bajo tensin(SCC)
Ampollamiento por Hidrgeno.
Ataque relacionado con la Velocidad/Flujo: Erosin, Erosin- corrosin, Cavitacin
Corrosin Bajo Depsitos o Hendidura
Corrosin Galvnica
Corrosin Inducida Microbiolgicamente (MIC)
Corrosin Intergranular
Corrosin Fatiga
Corrosin en Soldaduras
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TEMA III. MONITOREO DE LA CORROSION

Cupones, sondas de resistencia elctrica (ER), sondas de resistencia a la
polarizacin lineal (LPR), bacterias, Inspeccin visual, anlisis de
muestras de gas, lquidos y slidos.

EMA IV. MTODOS DE PREVENCIN.

Tratamiento qumico con Biocidas e Inhibidores de corrosin
Mantenimiento de instalaciones, con el uso de cochinos de
limpieza
Recubrimientos
Proteccin catdica.
Consideraciones de diseo de la instalacin.
Seleccin de materiales
TEMA V. CORROSION EN INSTALACIONES DE LA INDUSTRIA
PETROLERA Prof. Dra. Linda Gil. UNEXPO
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TEMA I.
ASPECTOS BASICOS DE
LA CORROSION

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CORROSION CORROSION

Comnmente estamos en contacto con algn tipo de estructura,

instalacin, equipo, etc., con seales claras de corrosin, tales como
xido, perdida de espesor, grietas, entre otros.

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CORROSIN
a)La destruccin o deterioro de un material debido a la
interaccin de naturaleza qumica o electroqumica con su
medio ambiente.
b)La destruccin de un metal por otros medios, que el
esfuerzo mecnico y
c) La metalrgica extractiva en reversa.

Estas definiciones concuerdan en que la CORROSIN

ES UN PROCESO DESTRUCTIVO, ya que los metales y
las aleaciones PIERDEN CIERTAS PROPIEDADES
mecnicas y fsicas, bajo las cuales fueron diseados.

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NORMA ISO 8044

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CORROSION

Interaccin fsico-qumica entre

un metal y su medio ambiente,
que ocasiona modificaciones en
las propiedades del metal y, a
menudo, una degradacin de las
funciones del metal, del medio o
del sistema tcnico constituido por
ambos .
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CORROSION CORROSION

VIDEO NACE

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CORROSION
ESTUDIOS DE

CORROSION. Porque ocurre? CORROSION

1. Unas de las caractersticas de este proceso es la

NATURALIDAD con que ocurre, ya que sucede en forma
ESPONTNEA. Porque?. Tenemos aleaciones acero: Fe y
C. Estado de alta energa .
2. Los procesos naturales siempre tienden a reducir el contenido
total de energa de un sistema. En este caso el sistema es el metal
y su medio ambiente. En la naturaleza, los elementos metlicos se
encuentran normalmente en forma de compuestos qumicos,
llamados minerales. El refinar estos compuestos a metales
(aleaciones) requiere de energa en forma de calor o electricidad.
3. Entre ms reactivos sean los metales, mayor energa ser
requerida para producir metales puros desde sus minerales.

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ESTUDIOS DE

CORROSION. Porque ocurre?

CORROSION

Desde un punto de vista de energa, la corrosin es

simplemente el proceso natural de volver de estados de
alta energa de los elementos como metales puros o
aleaciones metlicas, a estados de ms baja energa,
donde ellos son combinados con otros elementos como
especies qumicas como el oxgeno y azufre, formando
xidos(Fe2O3), sulfuros(FeS), Carbonatos (FeCO3) etc.

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 LA CORROSIN COMO UN PROCESO
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INVERS0 A LA METALURGIA
CORROSION

Concentracin
SUBSUELO
METALURGIA Refinacin
(Mineral de
Fusin en horno
hierro: xidos, elctrico
sulfuros) Colada
ADICIN DE ENERGA Laminacin
Forja

Tubera
enterrada
HERRUMBRE
(xido de hierrro CORROSIN
hidratado)

Tanque de
ACCIN DEL AMBIENTE almacen.
(Humedad, contaminates,
etc.)
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ESTUDIOS
CORROSION
CORROSION
FABRICA DE TUBOS, TORNILLOS, CARROS,
PRODUCTO +AMBIENTE NEVERAS, BARCOS, ETC.

TRANSPORTE

CORROSION
SIDERURGICA

TRANSPORTE
MINERAL

LIXIVIACION, ENRIQUECIMIENTO DEL MINERAL

EXPLOTACION COSTO

EXPLORACION

ELELnivel
niveldedecosto
costoy ydedeesfuerzo
esfuerzoinvolucrado
involucrado enen lala produccin
produccin de
de los
los diferentes
diferentes metales,
metales,
equipose e instalaciones
equipos instalaciones utilizadas
utilizadas por
por lala humanidad.
humanidad. Note Note como
como aa travs
travs de
de la
la
CORROSIN, la naturaleza DEVUELVE todo este proceso a su punto de partida:
CORROSIN, la naturaleza DEVUELVE todo este proceso a su punto de partida:
minerales, EN FORMA FCIL Y SIN NINGN COSTO PARA ELLA.
minerales, EN FORMA FCIL Y SIN NINGN COSTO PARA ELLA.
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CORROSION

La corrosin es por tanto un proceso

NATURAL Y ESPONTNEO

Cuanto mayor ha sido la energa gastada

en la obtencin del metal, tanto mayor ser
la facilidad para corroerse

METALES NOBLES METALES ACTIVOS

CORROSIN = CNCER DE LOS

METALES
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Para efectos prcticos, ES CASI

IMPOSIBLE ELIMINAR LA CORROSIN y el
secreto efectivo de la ingeniera en este
campo radica MS EN SU CONTROL, que
en su eliminacin siendo necesario tomar
en cuenta el fenmeno corrosivo desde EL
DISEO DE LAS INSTALACIONES Y NO
DESPUS DE PONERLAS EN OPERACIN.
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EL PROFESIONAL QUE TRABAJA EN PROBLEMAS

DE CORROSIN NECESITA SABER DONDE EMPEZAR
Y TENER UN CONOCIMIENTO BSICO PARA
RECONOCER LA CORROSIN, CMO SE PRODUCE,
CMO IMPEDIR SU SEVERIDAD, QU
HERRAMIENTAS SON NECESARIAS, TCNICAS DE
INSPECCIN, VARIABLES DE DISEO QUE AFECTAN
A LA CORROSIN, SELECCIN DE MATERIALES Y LA
FORMA DE INTERPRETAR Y APLICAR LA
INFORMACIN DEL PROBLEMA CORROSIVO, AS
COMO SABER DONDE OBTENER AYUDA.
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BIBLIOGRAFA
1. Gil Linda: Fundamentos de la Corrosin y Proteccin de los
metales. UNEXPO, Departamento de Ingeniera Metalrgica, 1995.
2. Fontana , M. And Greene, N.: Corrosion Engineering, , 1975.
3. Uhlig, N.: Corrosin y Control de la Corrosin. Editorial URMO,
Espaa, 1975.
4. E. E. Stansburry: Fundamental of electrochemical corrosion. ASM
Internacional, Material Park, Ohio 44073-0002, USA, 2000.
5. S. L. Charla, R.K.Gupta: Materials selection for corrosion control,
ASM Internacional, 1997.
6. Artculos varios de revistas cientficas Corrosion Journal and
Material Performance
7. NORMAS NACE, ASTM, API

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CORROSION

1. NATURALEZA DE LA INTERACCIN
Qumica Electroqumica

2. NATURALEZA DEL MEDIO CORROSIVO

Gaseosa. Atmosfrica
Lquida. Subterrnea.
3. MORFOLOGA DEL DAO

Corrosin uniforme. Corrosin galvnica.

Corrosin hendidura . Cavitacin
Corrosin intergranular. Corrosin selectiva.
Corrosin-erosin. Corrosin bajo tensin.
Dao por hidrgeno. Corrosin por picaduras
Corrosin Friccin . . Corrosin fatiga

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CORROSION
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Tipos de corrosin segn el mecanismo

o naturaleza de la interaccin
CORROSIN HMEDA o de mecanismo electroqumico.
- Se da en presencia de humedad.
- Ocurre a temperatura ambiente
- El 90% de los casos de corrosin reportados pertenecen
a este tipo.
CORROSIN SECA, oxidacin directa o corrosin
qumica. Mecanismo de tipo qumico, obedece las leyes
de la cintica de las reacciones qumicas heterogneas
(slido-gas)
- No existe pelcula de humedad, es decir se da en un
ambiente seco (altas temperaturas mayor de 200C ).
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DEFINICION
CORROSIN ELECTROQUMICA
SE DEFINE COMO LA DESTRUCCIN DEL
MATERIAL METLICO EN:
1. Un ambiente acuoso, (hmedo o
completamente lquido)
2. Medio electroltico: es aquel donde hay
especies inicas. aniones(cargados -) y cationes(
cargados +)
3. Ocurre un flujo de corriente entre el ambiente y
el material metlico ( a travs de iones) y flujo
de electrones en diferentes zonas de la
superficie del metal.
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PROCESO DE CORROSIN
CORROSION

EXISTEN 4 CONDICIONES ESENCIALES PARA CORROSIN:

ANODO
(reaccin de oxidacin) corrosin
CTODO
(reaccin de reduccin) no hay
corrosin
ELECTROLITO (cationes y
aniones)
CONTACTO METLICO
(permite flujo de electrones )

FORMAN UNA CELDA O PILA DE CORROSIN

Al eliminar uno de estos componentes, LA CORROSIN CESAR.
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Reacciones Electroqumicas
ANODO Zona donde ocurre Reaccin
de oxidacin
La oxidacin ocurre cuando un tomo
o molcula pierde electrones
Ocurre en el nodo
El tomo metlico se transforma en
ion y queda cargado positivamente .
Fe Fe+2 +2e-
EN UNA CELDA DE CORROSIN, ocurren a la vez ambas reacciones de oxidacin y de reduccin
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CORROSION
CATODO Zona Reaccin de reduccin
La reduccin, ocurre en el ctodo
Ocurre cuando un ion de la solucin
( tomo cargado elctricamente) gana
electrones
2H+ + 2e- H2
El ion de la solucin se transforma en
tomo y queda con carga cero.
.
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Mecanismo de la corrosin CORROSION

electroqumica
La corrosin electroqumica o hmeda se debe a la
actuacin de pilas electroqumicas, las cuales generan
sobre la superficie del metal zonas andicas
(OXIDACION) y zonas catdicas(REDUCCION) . En
las zonas andicas se da la disolucin o corrosin del
metal.
Zona
andica + - + - +
- + - + -
Zona
catdica
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Ejm : Superficie de tubera en CENTRO DE
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CORROSION

medio acido desaireado

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CORROSION
CORROSION

CORROSIN ELECTROQUMICA

A fin de que ocurra

corrosin debe ocurrir
ambas reacciones a la vez.
Si alguna de las reacciones
es evitada, retardada o
simplemente no tiende a
ocurrir,
el proceso de CORROSIN
ELECTROQUMICA NO
OCURRE.

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Heterogeneidades responsables de las pilas de CORROSION

corrosin
a) Los metales
estn constituidos
por granos con un
ordenamiento
diferente.

b) La unin de los
granos define un
borde de grano que
es ms reactivo que
el interior del
mismo.
c) Los metales
poseen impurezas
que pueden actuar
como partculas
catdicas. Prof. Dra. Linda Gil. UNEXPO
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ESTUDIOS DE

Reacciones mas comunes

CORROSION

NODO: donde ocurren las reacciones andicas. Todas aquellas

reacciones que producen electrones.

b) Oxidacin de iones haluros:

Zn Zn2+ + 2e- 2Cl- Cl2(g) + 2e-
a) Oxidacin Fe Fe2+ + 2e-
del metal Al Al3+ + 3e- c) Cambio de estado de
M Mn+ + ne- oxidacin de un in en solucin:
Fe+2 Fe+3 + 1e-
CTODO: ocurren las reacciones catdicas. Todas aquellas reacciones
que consumen electrones
Evolucin de hidrgeno (MEDIOS ACIDOS ) 2H+ + 2e- H2
Reduccin de oxgeno (sol. cidas) O2 + 4H+ + 4e- 2H2O
Reduccin de oxgeno (sol. bsicas o neutras) O2 + 2H2O + 4e 4OH-
Reduccin de iones metlicos M3+ + e- M2+
Deposicin del metal M + + e- M
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Celda de Corrosin dentro de una Tubera

(en presencia de electrolito y ausencia de
oxgeno)

Fe++
2H + + 2e - H2
Fe Fe+2 + 2e-
Fe++
2H+ H2 Electrolito

e- e- CATODO
ANODO Superficie de Metal
<
e
Flujo de Electrones

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LA CORROSIN DEL ACERO EN ACIDO
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CORROSION

CLORHDRICO AIREADO
REACCIN ANDICA
Fe Fe+2 + 2e- X (3) 3Fe 3 Fe+2 + 6e-
REACCINES CATDICAS
O2 + 4H+ 4e- 2H2O

2H + + 2e - H2
REACCIN TOTAL

3Fe + 6H+ + O2(g) 3 Fe+2 + 2H2O + H2 3Fe (OH) 2

Este HIDRXIDO FERROSO Fe (OH)2 forma una capa barrera a la difusin sobre la
superficie del hierro a travs de la cual el oxgeno debe difundir. El color es
blanco cuando la sustancia es pura, luego es verde debido a una incipiente
oxidacin por el aire. En la superficie ms externa de la pelcula de xido si hay
acceso de oxgeno se convierte el hidrxido ferroso Fe(OH)2en hidrxido frrico:
Fe (OH)3
Fe (OH)2 + H2O + 02 (gas) Fe (OH)3
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CORROSION

CORROSION DEL ZINC EN ACIDO

SULFURICO AIREADO
REACCION ANODICA:
Zn Zn +2 + 2e-
Multiplicamos por (3) la reaccin
andica:
3Zn Zn +2 + 6e-

REACCION CATODICA:
O2+ 4H+ + 4e- H2O
2H+ + 2e- H2
REACCION TOTAL:
3Zn + O2 + 6H+ 3Zn+2 + 2H2O +H2

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CORROSION

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CORROSION

CORROSIN ELECTROQUMICA

La Termodinmica es la
ciencia del flujo de energa.
El flujo de energa en las
reacciones de corrosin se
presenta en la forma de
energa elctrica que resulta
del flujo de electrones.
Es este flujo de energa el
que determina la direccin de
las reacciones qumicas y de la
corrosin.
Para que estas reacciones
ocurran espontneamente, la
energa final debe ser ms baja
que la energa inicial.

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CORROSION

CORROSIN ELECTROQUMICA
TIPS A RECORDAR
Ya que la energa elctrica se transfiere durante los procesos
de corrosin, se usan mediciones elctricas para describir los
procesos. Estas incluyen mediciones de potencial y corriente.
La medicin de un potencial elctrico (voltaje) mide
diferencias de energa,
Cuando la corrosin ocurre, el nodo se encuentra en un
estado de energa ms alto que el ctodo (los electrones fluyen
del nodo al ctodo).
Este flujo del electrones depende de la diferencia de energa
entre el nodo y el ctodo que se manifiesta en UNA
DIFERENCIA EN EL POTENCIAL ENTRE EL NODO Y EL CTODO
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TERMODINMICA DE LOS PROCESOS DE CORROSIN

ACUOSA
La tendencia termodinmica para que una reaccin ocurra
est en funcin de la energa libre del sistema.
Para la reaccin:
aA + bB cC + dD
Fe + 2H+ Fe +2 + H 2(g)
La variacin de energa libre del sistema se expresa como:

a ac d
G G RT Ln
o C D

a aa
A
b
B

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TERMODINMICA DE LOS PROCESOS DE

CORROSIN ACUOSA

Cmo se puede evaluar la factibilidad de que esta reaccin

ocurra?
MICHAEL FARADAY ESTABLECI QUE LA ENERGA LIBRE DE UN
SISTEMA ES IGUAL AL TRABAJO ELCTRICO REALIZADO.

G n F E
n: N de electrones transferidos
F: Constante de Faraday (96500 Coul/eq)
E: Potencial elctrico o potencial de electrodo
G 0 , la reaccin tiende a ocurrir en el sentido propuesto
Si G 0, la reaccin no ocurre
Si G = 0, la reaccin esta en equilibrio
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CORROSION

Como obtengo el POTENCIAL DE

ELECTRODO (E)

Cuando se introduce un material en una solucin

electroltica se produce un INTERCAMBIO DE INES
METLICOS ENTRE EL METAL Y LA SOLUCIN y que en
dependencia de los potenciales qumicos en las fases,
estar favorecido en un sentido dado.
AL CABO DE UN CIERTO TIEMPO SE ALCANZA EL
EQUILIBRIO CINTICO DE LOS PROCESOS EN DIRECCIONES
OPUESTAS gracias al establecimiento de UNA DIFERENCIA
DE POTENCIAL ELCTRICO entre ambas fases metal-
electrolito.
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POTENCIAL DE ELECTRODO O REPOSO (E)

Electrodo: el sistema formado por un material
metlico inmerso en un electrolito

El potencial elctrico que adquiere un material

metlico en un electrolito con respecto al seno
de la solucin considerada como elctricamente
neutra, una vez alcanzado el estado en que la
velocidad total de oxidacin = velocidad
total de reduccin

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CORROSION
POTENCIAL DE ELECTRODO

Cuando se sumerge un material metlico en una solucin acuosa, los tomos de

mayor energa pasan a la solucin como cationes. Como consecuencia se establece
una diferencia de potencial entre el metal y la solucin que nos da una idea de la
tendencia del metal a disolverse
Diferencia de potencial
Fe

e- Fe+2

e- Fe+2
Fe+2
e-
Fe+2
Fe+2

Fe Fe+2 +2e-
e-
Fe+2 electrolito
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POTENCIAL DE REPOSO (E)

Al existir en esta CONDICIN UN EQUILIBRIO

CINTICO en la que SON IGUALES LA MAGNITUD
DE LAS VELOCIDADES DE LAS SEMIRREACCIONES
ANDICAS Y CATDICAS de liberacin y toma
respectiva de electrones no se producir intercambio
de corriente entre el electrodo y el exterior, o sea
la corriente neta (I) ser igual a 0.

El potencial que posee un electrodo en este estado se

denominar POTENCIAL DE REPOSO (E) y es el que
manifiesta, por ejemplo, en un metal sometido a una
disolucin electroltica.

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CORROSION

POTENCIAL DE REPOSO O DE ELECTRODO

POTENCIALES DE REPOSO HAY DOS CASOS:

A) POTENCIAL DE EQUILIBRIO REVERSIBLE (E)
B) POTENCIAL ESTACIONARIO DE CORROSIN O MIXTO (Ecorr)

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CORROSION

AHORA BIEN, SE PUEDEN DIFERENCIAR DOS

CASOS SIGNIFICATIVAMENTE DISTINTOS DEL
POTENCIAL DE REPOSO (E ).

Un primer CASO DONDE LAS SEMIRREACCIONES CATDICAS Y

ANDICAS NO SOLO SON IGUALES EN MAGNITUD SINO TAMBIN
EN NATURALEZA, como puede ser la oxidacin del metal y la
reduccin de los propios iones en cuyo caso el electrodo posee un
potencial denominado POTENCIAL DE EQUILIBRIO REVERSIBLE.
(Eo) ,Estndar o Normal
1. actividad
AA+n + ne- Iones A+n
1M
A+n + ne- A
2. P = 1 atm.,
Ejm: 3. T= 25 C
Fe Fe+2+2e- nodo
Fe+2+2e- Fe ctodo
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MEDICION DEL POTENCIAL DE ELECTRODO DE

EQUILIBRIO O REVERSIBLE (E0 )

El valor absoluto del potencial de electrodo no

puede ser determinado experimentalmente por
cuanto todo sistema de medida (supongamos un
voltmetro de alta resistencia interna) implica
introducir en el sistema que se quiere medir un
segundo electrodo formado por el borde metlico
del instrumento y la solucin misma.

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MEDICION DEL POTENCIAL DE ELECTRODO DE

CORROSION

EQUILIBRIO REVERSIBLE (Eo)

En trminos electroqumicos esto equivale a formar una

CELDA ELECTROQUMICA formada por dos semipilas: el
electrodo que se quiere medir (metal-solucin) con un
segundo electrodo estndar cuyo potencial se considera
igual a cero.
1. actividad Iones
A+n= 1M ,
2. P = 1 atm.
3. T= 25 C
Potencial
Estndar o
Potencial
Normal ( E).

V= E Dra.=
Prof.pila EGil.
Linda + Eref. = EA
A UNEXPO
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ELECTRODOS DE REFERENCIA
1. Electrodo normal de hidrgeno.

H 2( g ) 2H 2e

E 0,00V ( pH 2 1atm,25 C ,1M H )
0

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SERIE ELECTROQUIMICA
Los valores que adquiere el potencial de electrodo
reversible o de equilibrio (E0) cuando los iones
metlicos se encuentran en actividad unitaria, presin
atmosfrica y temperatura de 25 C reciben el nombre
de Potencial Estndar o Potencial Normal ( E).
El agrupamiento de los valores del potencial
estndar para los distintos metales recibe el nombre
de serie electroqumica y nos da una medida de la
tendencia de los metales a corroerse .

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SERIE ELECTROQUIMICA ESTUDIOS DE
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Reaccin del Electrodo Potencial Normal de Oxidacin

E (voltios) 25 C
1. actividad Iones= 1 ,
+ -
Li = Li + e 3,05
K = K+ + e- 2,93 2. P = 1 atm.
Ca = Ca++ + 2e- 2,87
Na = Na+ + e- 2,71
Mg = Mg++ - 2e- 2,37 3. T= 25 C
Be = Be++ + 2e- 1,85
U = U-3 + 3e- 1,80
Hf = Hf++ + 4e- 1,70 Potencial Estndar o
Al = Al-3 + 3e-
Ti = Ti++ + 2e-
1,66
1,63 Potencial Normal ( E).
Zr = Zr-4 + 4e- 1,53
Mn = Mn++ + 2e- 1,18
Nb = Nb-3 + 3e- aprox. 1,1
Zn = Zn++ + 2e- 0,763
Cr = Cr-3 + 3e- 0,74 Mientras MAS POSITIVO
Ga = Ga-3 + 3e- 0,53
sea el POTENCIAL DE
Fe = Fe++ + 2e- 0,440
Cd = Cd++ + 2e- 0,403 OXIDACION (E ) MAYOR
In = In-3 + 3e- 0,342
Ti = Ti+ - e- 0,336
es la tendencia
Co = Co++ + 2e- 0,227 termodinamica a la
Ni = Ni++ + 2e- 0,250 corrosion.
Mo = Mo-3 + 3e- aprox. 1,1
Sn = Sn++ + 2e- 0,136
Pb = Pb++ + 2e- 0,126 E= -, EL POTENCIAL
H2 = 2H+ + 2e- 0,000
Cu = Cu++ + 2e- -0,337 DE REDUCCIN es igual
2Hg = Hg2++ + 2e- -0,789 en magnitud al de
Ag = Ag+ - e- -0,800
Pd = Pd++ + 2e- -0,987
oxidacin pero con signo
Hg = Hg++ + 2e- -0,854 cambiado, mientras mas
Pt = Pt++ + 2e- aprox. -1,2
Au = Au-3 + 3e- -1,50 sea mayor es la
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ESTUDIOS DE
CORROSION

SERIE ELECTROQUIMICA POTENCIALES DE REDUCCION ()

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ESTUDIOS DE
CORROSION

HAY UN SEGUNDO POTENCIAL DE ELECTRODO POTENCIAL

MIXTO O ESTACIONARIO DE CORROSION (Ecorr). DONDE LAS
VELOCIDADES DE REACCIONES DE OXIDACION Y REDUCCION
SON IGUALES EN MAGNITUD PERO DE DIFERENTE NATURALEZA
COMO LA OXIDACIN METLICA Y LA REDUCCIN DE UN AGENTE
OXIDANTE DEL MEDIO CORROSIVO,
NO ES UN POTENCIAL DE EQUILIBRIO TERMODINAMICO , NO
PUEDO CALCULARLO POR LA ECUACION DE NERST, LO
DETERMINO EXPERIMENTALMENTE

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 POTENCIAL DE CORROSIN CENTRO DE
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CORROSION

Fe Fe+2 +2e-

Voltmetro 1/2O2 + +H2O +2e- 2OH-

Fe

1/2O2 +H2O + 2e- 2OH-

2e-

Fe+2
solucin
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CORROSION

LA SERIE GALVANICA
1. ESTA SERIE es un arreglo de metales y
aleaciones de acuerdo con EL POTENCIAL DE
CORROSION medido en un ambiente dado.
La MAS COMUN ES EN AGUA DE MAR.

2. UTILIDAD: si se quiere acoplar dos metales,

mientras ms separados estn, mayor
corrosin tender a ocurrir en el que se
comporte como ANODO.

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3003
1100

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CORROSION

corrosin electroqumica
Hechos a recordar :
a) Debe existir una diferencia de potencial entre las
diferentes zonas del material (generacin de zonas andicas
y catdicas).
b) Debe existir un medio electroltico (medio agresivo) que
ponga en contacto con las zonas andicas y catdicas.
c) Debe existir disuelto en el medio agresivo un agente
oxidante (consumidor de electrones). El ion Hidronio (H+) o el
oxigeno
d) Debe existir contacto elctrico entre las zonas andicas y
catdicas.

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